[go: up one dir, main page]

RU2007111960A - Легкоплавкие полиэфирные полимеры - Google Patents

Легкоплавкие полиэфирные полимеры Download PDF

Info

Publication number
RU2007111960A
RU2007111960A RU2007111960/04A RU2007111960A RU2007111960A RU 2007111960 A RU2007111960 A RU 2007111960A RU 2007111960/04 A RU2007111960/04 A RU 2007111960/04A RU 2007111960 A RU2007111960 A RU 2007111960A RU 2007111960 A RU2007111960 A RU 2007111960A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
particles
mol
residues
melting
polymer
Prior art date
Application number
RU2007111960/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2388605C2 (ru
Inventor
Майкл Пол ЭКАРТ (US)
Майкл Пол ЭКАРТ
Фредерик Лесли КОЛХАУН (US)
Фредерик Лесли КОЛХАУН
Мэри Тереза ДЖЕРНИГАН (US)
Мэри Тереза ДЖЕРНИГАН
Стефен УЭЙНХОЛД (US)
Стефен УЭЙНХОЛД
Родни Скотт АРМЕНТРАУТ (US)
Родни Скотт Арментраут
Original Assignee
Истман Кемикал Компани (US)
Истман Кемикал Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Истман Кемикал Компани (US), Истман Кемикал Компани filed Critical Истман Кемикал Компани (US)
Publication of RU2007111960A publication Critical patent/RU2007111960A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2388605C2 publication Critical patent/RU2388605C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181Acids containing aromatic rings
    • C08G63/183Terephthalic acids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C49/00Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
    • B29C49/0005Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor characterised by the material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C51/00Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor
    • B29C51/002Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor characterised by the choice of material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/88Post-polymerisation treatment
    • C08G63/90Purification; Drying
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C49/00Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
    • B29C49/02Combined blow-moulding and manufacture of the preform or the parison
    • B29C2049/023Combined blow-moulding and manufacture of the preform or the parison using inherent heat of the preform, i.e. 1 step blow moulding
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/07Preforms or parisons characterised by their configuration
    • B29C2949/0715Preforms or parisons characterised by their configuration the preform having one end closed
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/20Preforms or parisons whereby a specific part is made of only one component, e.g. only one layer
    • B29C2949/22Preforms or parisons whereby a specific part is made of only one component, e.g. only one layer at neck portion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/20Preforms or parisons whereby a specific part is made of only one component, e.g. only one layer
    • B29C2949/24Preforms or parisons whereby a specific part is made of only one component, e.g. only one layer at flange portion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/20Preforms or parisons whereby a specific part is made of only one component, e.g. only one layer
    • B29C2949/26Preforms or parisons whereby a specific part is made of only one component, e.g. only one layer at body portion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/20Preforms or parisons whereby a specific part is made of only one component, e.g. only one layer
    • B29C2949/28Preforms or parisons whereby a specific part is made of only one component, e.g. only one layer at bottom portion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/30Preforms or parisons made of several components
    • B29C2949/3024Preforms or parisons made of several components characterised by the number of components or by the manufacturing technique
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/30Preforms or parisons made of several components
    • B29C2949/3032Preforms or parisons made of several components having components being injected
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C49/00Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
    • B29C49/02Combined blow-moulding and manufacture of the preform or the parison
    • B29C49/06Injection blow-moulding
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2067/00Use of polyesters or derivatives thereof, as moulding material
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1303Paper containing [e.g., paperboard, cardboard, fiberboard, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/1355Elemental metal containing [e.g., substrate, foil, film, coating, etc.]
    • Y10T428/1359Three or more layers [continuous layer]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/139Open-ended, self-supporting conduit, cylinder, or tube-type article

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
  • Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)

Claims (134)

1. Частицы полимера в массе, содержащие полиэтилентерефталатные полимеры и сополимеры, модифицированные 20% или меньшим количеством модификаторов, причем частицы содержат более 75% не бывшего в употреблении полиэфирного полимера, и частицы имеют:
А) характеристическую вязкость, составляющую, по меньшей мере, 0,72 дл/г, и
В) 10 ч/млн или менее остаточного уксусного альдегида, и
С) по меньшей мере, два пика плавления, причем один из указанных, по меньшей мере, двух пиков плавления представляет собой низкий пик температуры плавления, для которого температура пика находится в пределах диапазона 140-220°C, и имеющий площадь эндотермы плавления с абсолютным значением, составляющим, по меньшей мере, 1 Дж/г.
2. Частицы по п. 1, имеющие остаточное содержание уксусного альдегида 7 ч/млн или меньше.
3. Частицы по п. 1, имеющие остаточное содержание уксусного альдегида 3 ч/млн или меньше.
4. Частицы по п. 1, где данные частицы имеют степень кристалличности в пределах 20% и максимальную степень кристалличности Tcmax, определенную уравнением
Tcmax=50%-СА-ОН,
где СА - это суммарный мол.% всех остатков карбоновой кислоты, иных, чем остатки терефталевой кислоты, в расчете на 100 мол.% остатков карбоновой кислоты, и ОН - это суммарный мол.% всех остатков функционального гидроксильного соединения, иных, чем остатки этиленгликоля, в расчете на 100 мол.% остатков функционального гидроксильного соединения.
5. Частицы по п. 4, где данные частицы кристаллизуют под водой.
6. Частицы по п. 1, где низкая температура плавления составляет, по меньшей мере, 150°C и не превышает 210°C.
7. Частицы по п. 6, где температура плавления для низкого пика составляет, по меньшей мере, 160°C и не превышает 200°C.
8. Частицы по п. 1, где температура плавления для низкого пика не превышает 190°C.
9. Частицы по п. 1, где степень кристалличности находится в диапазоне от 25 до 45%.
10. Частицы по п. 1, где степень кристалличности находится в диапазоне от 30 до 40%.
11. Частицы по п. 10, где частицы кристаллизуют под водой.
12. Частицы по п. 1, где среднечисловая масса частиц составляет, по меньшей мере, 1,0 г на 100 частиц и не более 100 г на 100 частиц.
13. Частицы по п. 1, где частицы содержатся в транспортной емкости.
14. Частицы по п. 1, где частицы содержатся в бункере хранения или содержатся в бункере сушилки.
15. Частицы по п. 1, где характеристическая вязкость полимера находится в диапазоне от 0,75 до приблизительно 1,1 дл/г.
16. Частицы по п. 1, где, по меньшей мере, 95% полимера представляет собой не бывший в употреблении полимер.
17. Частицы по п. 1, где полиэфирный полимер содержит:
(а) компонент карбоновой кислоты, содержащий, по меньшей мере, 90 мол.% остатков терефталевой кислоты, производных терефталевой кислоты, нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты, производных нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты или их смесей, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 90 мол.% остатков этиленгликоля или пропандиола в расчете на 100 мол.% остатков компонента карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
18. Частицы по п. 1, где полиэфирный полимер содержит:
(а) компонент карбоновой кислоты, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков терефталевой кислоты и/или производных терефталевой кислоты, и
(b) гидроксильный компонент, включающий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков этиленгликоля
в расчете на 100 мол.% остатков компонента карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
19. Частицы по п. 1, имеющие температуру плавления для низкого пика в пределах 160-210°C, степень кристалличности от 25 до 45%, средне-числовую массу частиц, составляющую, по меньшей мере, 1,0 г на 100 частиц и не превышающую 100 г на 100 частиц, и остаточное содержание уксусного альдегида, составляющее 7 ч/млн или менее.
20. Частицы по п. 19, где характеристическая вязкость полимера находится в диапазоне от 0,75 до около 1,1 дл/г и, по меньшей мере, 95% полимера составляет не бывший в употреблении полимер и он содержит 2 ч/млн или менее остаточного уксусного альдегида.
21. Частицы по п. 1, где температура плавления для низкого пика представляет собой плечо.
22. Частицы по п. 1, где характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,78 до 1,1 дл/г.
23. Частицы по п. 1, где характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,81 до 1,2 дл/г.
24. Частицы по п. 1, где частицы содержатся в транспортном контейнере и частицы не полимеризуются в твердом состоянии.
25. Частицы по п. 1, где частицы кристаллизованы под водой.
26. Способ обработки плавлением частиц полимера, включающий:
A) сушку частиц полимера в зоне сушки с получением высушенных частиц;
В) подачу высушенных частиц в зону плавления;
С) плавление частиц полиэфирного полимера в зоне обработки плавлением и
D) формование изделия из расплавленного полимера;
в котором частицы полимера, поданные в зону сушки, содержат полиэфирные полимеры, содержащие, по меньшей мере, 80 мол.% остатков этиленгликоля в расчете на 100 мол.% гидроксильных остатков в полимерах, и частицы содержат, по меньшей мере, 75% не бывших в употреблении полиэфирных полимеров и имеют характеристическую вязкость, составляющую, по меньшей мере, 0,72 дл/г, остаточное содержание уксусного альдегида 10 ч/млн или меньше, и:
(I) имеют, по меньшей мере, два пика плавления, причем один из указанных, по меньшей мере, двух пиков плавления представляет собой низкий пик температуры плавления в пределах 140-220°C и имеет площадь эндотермы плавления с абсолютным значением, по меньшей мере, 1 Дж/г, или
(II) имеют один или несколько пиков плавления, по меньшей мере, один из которых при измерении на развертке первого нагрева дифференциальной сканирующей калориметрии имеет кривую нагрева, отступающую от базовой линии в эндотермическом направлении при температуре, меньшей или равной 200°C.
27. Способ по п. 26, в котором изделие представляет собой преформу (предварительную заготовку) для бутылки.
28. Способ по п. 26, в котором частицы сушат при температуре 150-190°C.
29. Способ по п. 26, в котором частицы, подаваемые в сушилку, имеют содержание уксусного альдегида, составляющее 7 ч/млн или меньше.
30. Способ по п. 26, в котором частицы, поданные в зону обработки плавлением, имеют содержание уксусного альдегида, составляющее 3 ч/млн или менее.
31. Способ по п. 26, в котором частицы, подаваемые в сушилку, имеют температуру плавления для низкого пика 210°C или менее.
32. Способ по п. 26, в котором степень кристалличности находится в диапазоне от 25 до 45%.
33. Способ по п. 26, в котором полиэфирный полимер включает:
(а) компонент карбоновой кислоты, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков терефталевой кислоты, производных терефталевой кислоты, нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты, производных нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты или их смесей, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков этиленгликоля или пропандиола
в расчете на 100 мол.% остатков компонента карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
34. Способ по п. 26, в котором частицы, подаваемые в зону сушки, имеют температуру плавления для низкого пика в пределах 210°C или менее, степень кристалличности от 30 до 45%, среднечисловую массу частиц, составляющую, по меньшей мере, 1,0 г на 100 частиц, характеристическую вязкость полимера от 0,75 до около 1,1 дл/г, и, по меньшей мере, 89% полимера составляет не бывший в употреблении полимер.
35. Способ по п. 26, в котором зона обработки плавлением представляет собой цилиндр литьевой машины.
36. Способ по п. 26, в котором зона обработки плавлением представляет собой цилиндр экструдера, а изделие представляет собой пленку или лист.
37. Способ по п. 26, в котором частицы не являются полимеризованными в твердом состоянии.
38. Способ по п. 26, в котором зона обработки плавлением представляет собой цилиндр экструдера и изделие представляет собой профилированное экструдированное изделие.
39. Способ по п. 26, в котором частицы кристаллизуют под водой.
40. Способ обработки плавлением частиц полиэфирного полимера, содержащий:
A) подачу частиц в зону сушки, если она присутствует;
В) подачу частиц в зону обработки плавлением или, если сушилка присутствует, подачу высушенных частиц в зону экструзии расплава;
С) плавление частиц в зоне обработки плавлением и
D) формование изделий из расплава;
в котором частицы полимера, подаваемые в зону обработки плавлением или в зону сушки, если она присутствует, содержат, по меньшей мере, 80 мол.% остатков этиленгликоля в расчете на гидроксильные остатки в полимерах, и частицы содержат, по меньшей мере, 75% не бывшего в употреблении полиэфирного полимера, имеют характеристическую вязкость, составляющую, по меньшей мере, 0,72 дл/г, и имеют степень кристалличности в пределах 20% и максимальную степень кристалличности Tcmax, определенную уравнением:
Tcmax=50%-СА-ОН,
где СА - это суммарный мол.% всех остатков карбоновой кислоты, иных, чем остатки терефталевой кислоты, в расчете на 100 мол.% остатков карбоновой кислоты, и ОН - это суммарный мол.% всех остатков функционального гидроксильного соединения, иных, чем остатки этиленгликоля, в расчете на 100 мол.% остатков функционального гидроксильного соединения; и
в котором зона обработки плавлением содержит цилиндр, нагревательный элемент, направляющий теплоту к цилиндру, шнек, расположенный внутри цилиндра, и электродвигатель шнека, и
в котором к электродвигателю и к нагревательному элементу прилагается меньшая полная мощность, чем полная мощность, которая прилагалась бы к электродвигателю и к нагревательному элементу при таких же значениях параметров для обработки плавлением полиэфирного полимера, имеющего такую же характеристическую вязкость, такой же состав, степень кристаллизации больше Tcmax, и при эквивалентном периоде времени пребывания расплава в зоне обработки плавлением, с формованием такого же изделия, имеющего, по существу, такой же уровень матовости.
41. Способ по п. 40, включающий приложение меньшей мощности к электродвигателю для вращения шнека.
42. Способ по п. 40, в котором изделие представляет собой преформу.
43. Способ по п. 40, в котором низкий пик температуры плавления полиэфирных частиц находится в диапазоне 160-210°C и степень кристалличности от 25 до 45%.
44. Способ по п. 40, в котором, по меньшей мере, 89% полимера составляет не бывший в употреблении полимер, причем частицы содержат:
(а) компонент карбоновой кислоты, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков терефталевой кислоты и производных терефталевой кислоты, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков этиленгликоля
в расчете на 100 мол.% остатков компонента карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
45. Способ по п. 40, в котором низкий пик температуры плавления представляет собой плечо.
46. Способ по п. 40, в котором характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,78 до 1,1 дл/г.
47. Способ по п. 40, в котором характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,81 до 1,2 дл/г.
48. Способ по п. 40, в котором частицы содержатся в транспортной емкости и частицы не полимеризованы в твердом состоянии.
49. Способ по п. 40, в котором частицы кристаллизуют под водой.
50. Способ обработки плавлением частиц полиэфирного полимера, включающий:
А) если присутствует зона сушки, сушку частиц в зоне сушки с получением высушенных частиц;
В) подачу частиц в зону обработки плавлением или, если присутствует зона сушки, подачу высушенных частиц в зону обработки плавлением;
С) плавление частиц в зоне обработки плавлением и
D) формование изделий от расплава;
в котором частицы полимера, подаваемые в зону обработки плавлением или в зону сушки, если она присутствует, содержат, по меньшей мере, 80 мол.% остатков этиленгликоля в расчете на гидроксильные остатки в полимерах, и частицы содержат, по меньшей мере, 75% не бывшего в употреблении полиэфира, имеют характеристическую вязкость, составляющую, по меньшей мере, 0,72 дл/г, имеют остаточное содержание уксусного альдегида, составляющее 10 ч/млн или меньше, и
(III) имеют, по меньшей мере, два пика плавления, причем один из указанных, по меньшей мере, двух пиков плавления представляет низкий пик температуры плавления в диапазоне 140-220°C и имеет площадь эндотермы плавления с абсолютным значением, по меньшей мере, 1 Дж/г, или
(IV) имеют один или несколько пиков плавления, по меньшей мере, один из которых при измерении на развертке первого нагрева при дифференциальной сканирующей калориметрии имеет кривую нагрева, отступающую от базовой линии в эндотермическом направлении при температуре, меньшей или равной 200°C; и
зона обработки плавлением содержит цилиндр, нагревательный элемент, направляющий теплоту к цилиндру, шнек, вращающийся внутри цилиндра, и электродвигатель шнека; и частота вращения шнека задана на уровне, который выше частоты вращения шнека, которая применялась бы для обработки плавлением при такой же мощности, для полиэфирного полимера, имеющего такую же характеристическую вязкость, такой же состав, низкий пик температуры плавления или единственный пик температуры плавления, когда два пика не существуют, при температуре больше 220°C, с формованием такого же изделия, имеющего, по существу, такой же уровень матовости.
51. Способ по п. 50, в котором изделие представляет собой лист, или пленку, или трубку.
52. Способ по п. 50, в котором частицы имеют температуру плавления 160-210°C и степень кристалличности от 25 до 45%.
53. Способ по п. 50, в котором полиэфирный полимер содержит:
(а) компонент - карбоновую кислоту, содержащий, по меньшей мере, 90 мол.% остатков терефталевой кислоты, производных терефталевой кислоты, нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты, производных нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты или их смесей, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 90 мол.% остатков этиленгликоля или пропандиола
в расчете на 100 мол.% остатков компонента - карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
54. Способ по п. 50, в котором, по меньшей мере, 89% полимера представляет собой не бывший в употреблении полимер, причем частицы содержат:
(а) компонент - карбоновую кислоту, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков терефталевой кислоты и производных терефталевой кислоты, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков этиленгликоля
в расчете на 100 мол.% остатков компонента - карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
55. Способ по п. 50, в котором содержание уксусного альдегида в частицах, которые подают в зону обработки плавлением или в зону сушки, если она присутствует, составляет 3 ч/млн или менее.
56. Способ по п. 50, в котором низкий пик температуры плавления представляет собой плечо.
57. Способ по п. 50, в котором характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,78 до 1,1 дл/г.
58. Способ по п. 50, в котором характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,81 до 1,2 дл/г.
59. Способ по п. 50, в котором частицы содержатся в транспортной емкости и частицы не полимеризованы в твердом состоянии.
60. Способ по п. 50, в котором частицы кристаллизуют под водой.
61. Способ обработки плавлением частиц полиэфирного полимера, включающий:
A) если присутствует зона сушки, сушку частиц в зоне сушки с получением высушенных частиц;
В) подачу частиц в зону обработки плавлением или, если присутствует зона сушки, подачу высушенных частиц в зону обработки плавлением;
С) плавление частиц в зоне обработки плавлением и
D) формование изделий от расплава;
в котором частицы полимера, подаваемые в зону обработки плавлением или в зону сушки, если она присутствует, содержат, по меньшей мере, 80 мол.% остатков этиленгликоля в расчете на гидроксильные остатки в полимерах, и частицы содержат, по меньшей мере, 75% не бывшего в употреблении полиэфира, имеют характеристическую вязкость, составляющую, по меньшей мере, 0,72 дл/г, имеют остаточное содержание уксусного альдегида 10 ч/млн или меньше, и
(V) имеют, по меньшей мере, два пика плавления, причем один из указанных, по меньшей мере, двух пиков плавления представляет низкий пик температуры плавления в диапазоне 140-220°C и имеет площадь эндотермы плавления с абсолютным значением, по меньшей мере, 1 Дж/г, или
(VI) имеют один или несколько пиков плавления, по меньшей мере, один из которых при измерении на развертке первого нагрева при дифференциальной сканирующей калориметрии имеет кривую нагрева, отступающую от базовой линии в эндотермическом направлении при температуре, меньше или равной 200°C;
и зона обработки плавлением содержит цилиндр, нагревательный элемент, направляющий теплоту к цилиндру, шнек, вращающийся внутри цилиндра, и электродвигатель шнека; и применяют период времени пребывания расплава внутри цилиндра, который короче, чем период времени пребывания расплава, который применяли бы для процесса плавления при всех таких же других установках для зоны обработки плавлением, полиэфирный полимер, имеющий такую же характеристическую вязкость, такой же состав, низкий пик температуры плавления или единственный пик температуры плавления, когда два пика не существуют, больше 220°C, с формованием такого же изделия, имеющего, по существу, такой же уровень матовости.
62. Способ по п. 61, в котором изделие представляет собой преформу для бутылки.
63. Способ по п. 61, в котором частицы имеют температуру плавления 160-210°C и степень кристалличности от 25 до 45%.
64. Способ по п. 61, в котором, по меньшей мере, 89% полимера составляет не бывший в употреблении полимер, причем частицы содержат:
(a) компонент - карбоновую кислоту, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков терефталевой кислоты и производных терефталевой кислоты, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков этиленгликоля
в расчете на 100 мол.% остатков компонента - карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
65. Способ по п. 61, в котором содержание уксусного альдегида в частицах, подаваемых в зону обработки плавлением или в зону сушки, если она присутствует, составляет 3 ч/млн или меньше.
66. Способ по п. 61, в котором низкий пик температуры плавления представляет собой плечо.
67. Способ по п. 61, в котором характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,78 до 1,1 дл/г.
68. Способ по п. 61, в котором характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,81 до 1,2 дл/г.
69. Способ по п. 61, в котором частицы содержатся в транспортной емкости и частицы не полимеризованы в твердом состоянии.
70. Способ по п. 61, в котором частицы кристаллизуют под водой.
71. Способ обработки плавлением частиц полиэфирного полимера, содержащий:
А) если присутствует зона сушки, сушку частиц в зоне сушки с получением высушенных частиц;
В) подачу частиц в зону обработки плавлением или, если присутствует зона сушки, подачу высушенных частиц в зону обработки плавлением;
С) плавление частиц в зоне обработки плавлением и
D) формование изделий из расплава;
в котором частицы полимера, подаваемые в зону обработки плавлением или в зону сушки, если она присутствует, содержат, по меньшей мере, 80 мол.% остатков этиленгликоля в расчете на гидроксильные остатки в полимерах, и частицы содержат, по меньшей мере, 75% не бывшего в употреблении полиэфира, имеют характеристическую вязкость, составляющую, по меньшей мере, 0,72 дл/г, имеют остаточное содержание уксусного альдегида 10 ч/млн или меньше, и
(VII) имеют, по меньшей мере, два пика плавления, причем один из указанных, по меньшей мере, двух пиков плавления представляет собой низкий пик температуры плавления в диапазоне 140-220°C и имеет площадь эндотермы плавления с абсолютным значением, по меньшей мере, 1 Дж/г, или
(VIII) имеют один или несколько пиков плавления, по меньшей мере, один из которых при измерении на развертке первого нагрева при дифференциальной сканирующей калориметрии имеет кривую нагрева, отступающую от базовой линии в эндотермическом направлении при температуре, меньше или равной 200°C;
и зона обработки плавлением содержит цилиндр, головку или выходную часть и нагревательный элемент, направляющий теплоту к цилиндру; и задают температурный режим нагревательного элемента, при котором максимальная температура устанавливается в зону на цилиндре, причем указанный параметр температуры режима в указанной зоне на цилиндре ниже, чем тот, который применяли бы для процесса плавления таких же частиц полиэфирного полимера, имеющих низкий пик температуры плавления или единственный пик температуры плавления, если не существует двух пиков, при температуре больше 220°C, с формованием такого же изделия, имеющего, по существу, такой же уровень матовости, и с применением всех тех же параметров в зоне обработки плавлением, иных, чем температурный режим.
72. Способ по п. 71, в котором изделие представляет собой преформу для бутылки.
73. Способ по п. 71, в котором содержание уксусного альдегида в преформе при указанном температурном режиме снижается.
74. Способ по п. 71, в котором цилиндр представляет собой цилиндр в литьевой машине.
75. Способ по п. 71, в котором цилиндр представляет собой цилиндр в экструдере.
76. Способ по п. 71, в котором частицы имеют температуру плавления 160-210°C и степень кристалличности от 25 до 45%.
77. Способ по п. 71, в котором, по меньшей мере, 89% полимера составляет не бывший в употреблении полимер, причем частицы содержат:
(а) компонент - карбоновую кислоту, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков терефталевой кислоты и производных терефталевой кислоты, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков этиленгликоля
в расчете на 100 мол.% остатков компонента - карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
78. Способ по п. 71, в котором содержание уксусного альдегида в частицах, подаваемых в зону обработки плавлением или в зону сушки, если она присутствует, составляет 3 ч/млн или меньше.
79. Способ по п. 71, в котором низкий пик температуры плавления представляет собой плечо.
80. Способ по п. 71, в котором характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,78 до 1,1 дл/г.
81. Способ по п. 71, в котором характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,81 до 1,2 дл/г.
82. Способ по п. 71, в котором частицы содержатся в транспортной емкости и частицы не полимеризованы в твердой фазе.
83. Способ по п. 71, в котором частицы кристаллизуют под водой.
84. Преформа (предварительная заготовка) для бутылки, полученная посредством обработки плавлением частиц полимера, содержащих больше 75% не бывшего в употреблении полиэфирного полимера, причем частицы имеют:
А) характеристическую вязкость, составляющую, по меньшей мере, 0,72 дл/г, и
В) 10 ч/млн или меньше остаточного уксусного альдегида; и
С) по меньшей мере, два пика плавления, причем один из указанных, по меньшей мере, двух пиков плавления представляет низкий пик температуры плавления в пределах 140-220°C и имеет площадь эндотермы плавления с абсолютным значением, по меньшей мере, 1 Дж/г.
85. Преформа по п. 84, имеющая остаточное содержание уксусного альдегида, составляющее 7 ч/млн или меньше.
86. Преформа по п. 84, имеющая остаточное содержание уксусного альдегида, составляющее 3 ч/млн или меньше.
87. Преформа по п. 84, где частицы имеют температуру плавления от 130 до 230°C включительно.
88. Преформа по п. 84, где температура плавления для низкого пика составляет, по меньшей мере, 150°C и не превышает 210°C.
89. Преформа по п. 84, где температура плавления для низкого пика составляет, по меньшей мере, 160°C и не превышает 200°C.
90. Преформа по п. 84, где температура плавления для низкого пика не превышает 190°C.
91. Преформа по п. 84, где степень кристалличности находится в диапазоне от 25 до 45%.
92. Преформа по п. 84, где степень кристалличности находится в диапазоне от 30 до 40%.
93. Преформа по п. 84, где среднечисловая масса частиц составляет, по меньшей мере, 1,0 г на 100 частиц и не больше 100 г на 100 частиц.
94. Преформа по п. 84, где частицы содержатся в транспортной емкости.
95. Преформа по п. 84, где частицы содержатся в бункере хранения или содержатся в бункере сушилки.
96. Преформа по п. 84, где характеристическая вязкость полимера находится в диапазоне от 0,78 до около 1,1 дл/г.
97. Преформа по п. 84, где, по меньшей мере, 95% полимера составляет не бывший в употреблении полимер.
98. Преформа по п. 84, в которой полиэфирный полимер содержит:
(а) компонент - карбоновую кислоту, содержащий, по меньшей мере, 90 мол.% остатков терефталевой кислоты, производных терефталевой кислоты, нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты, производных нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты или их смесей, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 90 мол.% остатков этиленгликоля или пропандиола
в расчете на 100 мол.% остатков компонента - карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
99. Преформа по п. 84, в которой полиэфирный полимер содержит:
(а) компонент - карбоновую кислоту, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков терефталевой кислоты и/или производных терефталевой кислоты, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков этиленгликоля
в расчете на 100 мол.% остатков компонента - карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
100. Преформа по п. 84, имеющая температуру плавления 160-200°C, степень кристалличности от 25 до 45%, среднечисловую массу частиц, составляющую, по меньшей мере, 1,0 г на 100 частиц и не превышающую 100 г на 100 частиц, и остаточное содержание уксусного альдегида, составляющее 7 ч/млн или меньше.
101. Преформа по п. 100, в которой характеристическая вязкость полимера находится в диапазоне от 0,78 до около 1,1 дл/г, и, по меньшей мере, 95% полимера составляет не бывший в употреблении полимер и он содержит 2 ч/млн или меньше остаточного уксусного альдегида.
102. Бутылка, полученная посредством выдувного формования с вытяжкой из заготовки по п. 84.
103. Преформа по п. 84, где низкий пик температуры плавления представляет собой плечо.
104. Преформа по п. 84, где характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,78 до 1,1 дл/г.
105. Преформа по п. 84, где характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,81 до 1,2 дл/г.
106. Преформа по п. 84, где частицы кристаллизуют под водой.
107. Преформа по п. 84, где частицы содержатся в транспортной емкости и частицы не полимеризованы в твердом состоянии.
108. Частицы полимера в массе, содержащие полиэтилентерефталатные полимеры и сополимеры, модифицированные 20% или меньшим количеством модификаторов, причем частицы содержат больше 75% не бывшего в употреблении полиэфирного полимера, и частицы имеют:
А) характеристическую вязкость, составляющую, по меньшей мере, 0,72 дл/г, и
В) 10 ч/млн или меньше остаточного уксусного альдегида; и
С) линию развертки температуры плавления при измерении на развертке первого нагрева при дифференциальной сканирующей калориметрии, где кривая нагрева отступает от базовой линии в эндотермическом направлении при температуре, меньшей или равной 200°C.
109. Частицы по п. 108, где кривая нагрева отступает от базовой линии в эндотермическом направлении при температуре, меньшей или равной 190°C.
110. Частицы по п. 108, где кривая нагрева отступает от базовой линии в эндотермическом направлении при температуре расплава, меньшей или равной 180°C.
111. Частицы по п. 108, где полиэфирный полимер содержит:
(а) компонент - карбоновую кислоту, содержащий, по меньшей мере, 90 мол.% остатков терефталевой кислоты, производных терефталевой кислоты, нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты, производных нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты или их смесей, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 90 мол.% остатков этиленгликоля или пропандиола
в расчете на 100 мол.% остатков компонента - карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
112. Частицы по п. 108, в которых полиэфирный полимер содержит:
(а) компонент - карбоновую кислоту, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков терефталевой кислоты и/или производных терефталевой кислоты, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков этиленгликоля
на основе 100 мол.% остатков компонента - карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
113. Частицы по п. 108, где содержащиеся частицы не полимеризованы в твердом состоянии.
114. Частицы по п. 108, где частицы содержатся в транспортной емкости.
115. Частицы по п. 108, где частицы кристаллизуют под водой.
116. Частицы по п. 108, имеющие остаточное содержание уксусного альдегида, составляющее 7 ч/млн или меньше.
117. Частицы по п. 108, имеющие остаточное содержание уксусного альдегида, составляющее 3 ч/млн или меньше.
118. Частицы по п. 108, где частицы имеют степень кристалличности в пределах 20% и максимальную степень кристалличности Tcmax, определенную уравнением
Tcmax=50%-СА-ОН,
где СА - это суммарный мол.% всех остатков карбоновой кислоты, иных, чем остатки терефталевой кислоты, в расчете на 100 мол.% остатков карбоновой кислоты, и ОН - это суммарный мол.% остатков функционального гидроксильного соединения, иных, чем остатки этиленгликоля, в расчете на 100 мол.% остатков функционального гидроксильного соединения.
119. Частицы по п. 108, где низкая температура плавления составляет, по меньшей мере, 150°C и не превышает 210°C.
120. Частицы по п. 108, где температура плавления для низкого пика составляет, по меньшей мере, 160°C и не превышает 200°C.
121. Частицы по п. 108, где температура плавления для низкого пика не превышает 190°C.
122. Частицы по п. 108, где степень кристалличности находится в диапазоне от 25 до 45%.
123. Частицы по п. 108, где степень кристалличности находится в диапазоне от 30 до 40%.
124. Частицы по п. 108, где среднечисловая масса частиц составляет, по меньшей мере, 1,0 г на 100 частиц и не больше 100 г на 100 частиц.
125. Частицы по п. 108, где частицы содержатся в бункере хранения или содержатся в бункере сушилки.
126. Частицы по п. 108, где характеристическая вязкость полимера находится в диапазоне от 0,75 до около 1,1 дл/г.
127. Частицы по п. 108, где, по меньшей мере, 95% полимера составляет не бывший в употреблении полимер.
128. Частицы по п. 108, имеющие температуру плавления для низкого пика 160-210°C, степень кристалличности от 25 до 45%, среднечисловую массу частиц, составляющую, по меньшей мере, 1,0 г на 100 частиц и не превышающую 100 г на 100 частиц, и остаточное содержание уксусного альдегида, составляющее 7 ч/млн или меньше.
129. Частицы по п. 128, где характеристическая вязкость полимера находится в диапазоне от 0,75 до около 1,1 дл/г, и, по меньшей мере, 95% полимера составляет не бывший в употреблении полимер и он содержит 2 ч/млн или меньше остаточного уксусного альдегида.
130. Частицы по п. 108, где низкий пик температуры плавления представляет собой плечо.
131. Частицы по п. 108, где характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,78 до 1,1 дл/г.
132. Частицы по п. 108, где характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,81 до 1,2 дл/г.
133. Частицы по п. 108, где частицы содержатся в транспортной емкости и частицы не полимеризованы в твердом состоянии.
134. Частицы по п. 108, где полиэфирный полимер содержит:
(а) компонент - карбоновую кислоту, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков терефталевой кислоты и/или производных терефталевой кислоты, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков этиленгликоля
в расчете на 100 мол.% остатков компонента - карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
RU2007111960/02A 2004-09-02 2005-08-29 Легкоплавкие полиэфирные полимеры RU2388605C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60673304P 2004-09-02 2004-09-02
US60/606,733 2004-09-02
US11/018,119 US7935399B2 (en) 2004-09-02 2004-12-21 Low melting polyester polymers
US11/018,119 2004-12-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007111960A true RU2007111960A (ru) 2008-10-10
RU2388605C2 RU2388605C2 (ru) 2010-05-10

Family

ID=35943566

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007111960/02A RU2388605C2 (ru) 2004-09-02 2005-08-29 Легкоплавкие полиэфирные полимеры

Country Status (19)

Country Link
US (2) US7935399B2 (ru)
EP (1) EP1786620B1 (ru)
JP (1) JP5307396B2 (ru)
KR (1) KR101220151B1 (ru)
CN (1) CN101044014B (ru)
AR (1) AR051283A1 (ru)
BR (1) BRPI0514788B1 (ru)
CA (1) CA2576207C (ru)
ES (1) ES2654038T3 (ru)
HU (1) HUE035912T2 (ru)
LT (1) LT1786620T (ru)
MX (1) MX2007002408A (ru)
MY (1) MY146513A (ru)
PL (1) PL1786620T3 (ru)
PT (1) PT1786620T (ru)
RU (1) RU2388605C2 (ru)
SI (1) SI1786620T1 (ru)
TW (1) TWI316948B (ru)
WO (1) WO2006028748A2 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030020585A (ko) * 2001-09-03 2003-03-10 박재형 중추신경세포의 뉴로제네시스를 촉진하고 아폽토시스를억제하는 생약 조성물
US7329723B2 (en) * 2003-09-18 2008-02-12 Eastman Chemical Company Thermal crystallization of polyester pellets in liquid
CA2482056A1 (en) * 2003-10-10 2005-04-10 Eastman Chemical Company Thermal crystallization of a molten polyester polymer in a fluid
US7459113B2 (en) * 2004-03-08 2008-12-02 Eastman Chemical Company Process of making a container from polyester polymer particles having a small surface to center intrinsic-viscosity gradient
US20060047102A1 (en) * 2004-09-02 2006-03-02 Stephen Weinhold Spheroidal polyester polymer particles
US7935399B2 (en) 2004-09-02 2011-05-03 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Low melting polyester polymers
US7718137B2 (en) * 2005-10-28 2010-05-18 Eastman Chemical Company Reactor with optimized internal tray design
US9656418B2 (en) * 2006-04-21 2017-05-23 Dak Americas Llc Co-polyester packaging resins prepared without solid-state polymerization, a method for processing the co-polyester resins with reduced viscosity change and containers and other articles prepared by the process
KR101405866B1 (ko) * 2007-07-19 2014-06-12 에스케이케미칼주식회사 고분자량을 가지는 폴리에스테르/폴리카보네이트 블렌드의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 폴리에스테르/폴리카보네이트 블렌드
US7993550B2 (en) * 2007-10-25 2011-08-09 Dan Chrzanowski Method of recycling filter media
US8044169B2 (en) * 2008-03-03 2011-10-25 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Dryer configuration for production of polyester particles
US8057726B2 (en) * 2008-06-19 2011-11-15 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Screw designs having improved performance with low melting PET resins
KR102291563B1 (ko) * 2014-12-30 2021-08-19 코오롱플라스틱 주식회사 3d 프린팅용 조성물 및 이를 이용한 3d 프린터용 필라멘트
CN104819180A (zh) * 2015-05-08 2015-08-05 张泽华 一种内循环液压缓冲密封缸
JP6436578B2 (ja) * 2015-09-28 2018-12-12 積水化成品工業株式会社 ポリエステル系樹脂粒子、その製造方法及びその用途
KR102219081B1 (ko) * 2019-10-07 2021-02-22 도레이첨단소재 주식회사 열접착성 섬유 및 이를 포함하는 자동차 내장재용 섬유집합체
KR102234801B1 (ko) * 2019-10-07 2021-03-31 도레이첨단소재 주식회사 열접착성 섬유 및 이를 포함하는 자동차 내외장재용 섬유집합체
US20240227274A9 (en) * 2022-10-20 2024-07-11 Ring Container Technologies, Llc Container and method of manufacture
US11866566B2 (en) 2020-03-09 2024-01-09 Nike, Inc. Footwear mold system for injection-molding
KR102396574B1 (ko) * 2020-07-20 2022-05-10 도레이첨단소재 주식회사 바인더 섬유용 코폴리에스테르 수지, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 바인더 섬유

Family Cites Families (161)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3631153A (en) * 1966-12-13 1971-12-28 Fmc Corp Direct esterification with first stage additive
JPS4739497Y1 (ru) 1967-02-28 1972-11-29
JPS4838637Y1 (ru) 1967-03-01 1973-11-14
JPS4838635Y1 (ru) 1967-08-19 1973-11-14
JPS4742989Y1 (ru) 1968-02-08 1972-12-26
JPS4641033B1 (ru) 1968-03-15 1971-12-03
US3451971A (en) * 1968-05-21 1969-06-24 Allied Chem Process for the production of polyethylene terephthalate free of objectionable coloration
JPS4838634Y1 (ru) 1968-06-04 1973-11-14
GB1236888A (en) 1968-10-07 1971-06-23 M & T Chemicals Inc Process for producing polyethylene terephthalate
JPS485798Y1 (ru) 1968-12-30 1973-02-14
JPS495918Y1 (ru) 1969-01-09 1974-02-12
JPS499116Y1 (ru) 1969-05-19 1974-03-04
JPS4845015Y1 (ru) 1969-07-10 1973-12-25
JPS4910834Y1 (ru) 1969-09-08 1974-03-15
JPS487272Y1 (ru) 1969-12-28 1973-02-24
DE2014818B2 (de) 1970-03-26 1977-07-28 Zimmer Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von polyaethylenterephthalat
US3624040A (en) * 1970-03-27 1971-11-30 Vickers Zimmer Ag Process for the production of polyethylene terephthalate
JPS4831991Y1 (ru) 1970-08-18 1973-09-29
JPS4826955Y1 (ru) 1970-08-21 1973-08-07
JPS496835Y1 (ru) 1970-08-24 1974-02-18
JPS496839Y1 (ru) 1970-09-14 1974-02-18
JPS4920078B1 (ru) 1970-09-26 1974-05-22
JPS4826955A (ru) 1971-08-18 1973-04-09
JPS4831991A (ru) 1971-08-29 1973-04-26
JPS4838634A (ru) 1971-09-11 1973-06-07
JPS4838637A (ru) 1971-09-17 1973-06-07
JPS4838635A (ru) 1971-09-17 1973-06-07
JPS5012202B2 (ru) 1971-10-08 1975-05-09
JPS4945014Y1 (ru) 1971-11-18 1974-12-09
JPS4879898U (ru) 1971-12-30 1973-10-01
JPS4879898A (ru) 1972-01-28 1973-10-26
JPS496835A (ru) 1972-03-17 1974-01-22
GB1418896A (en) 1972-03-21 1975-12-24 Unilever Ltd Separation of sulphitation reaction products
JPS496839A (ru) 1972-05-06 1974-01-22
JPS499116A (ru) 1972-05-12 1974-01-26
JPS4910834A (ru) 1972-06-01 1974-01-30
JPS4945014A (ru) 1972-09-07 1974-04-27
US4100142A (en) * 1972-09-13 1978-07-11 Fiber Industries, Inc. Polyester process and product
JPS5437607B2 (ru) 1973-08-14 1979-11-16
US3953404A (en) * 1974-02-07 1976-04-27 General Electric Company Solid state polymerization of poly(1,4-butylene terephthalate)
US3960807A (en) * 1974-09-30 1976-06-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Thermoformed polyester articles having impact resistance and high temperature dimensional stability
JPS5142795A (en) 1974-10-09 1976-04-12 Toray Industries Horiesuteruno seizohoho
JPS51127195A (en) 1975-04-30 1976-11-05 Mitsubishi Chem Ind Ltd Process for manvfactvring polyesters
JPS568431Y2 (ru) 1976-03-10 1981-02-24
JPS52123489A (en) 1976-04-09 1977-10-17 Toray Ind Inc Production of polyester
JPS52129799A (en) 1976-04-26 1977-10-31 Mitsubishi Rayon Co Ltd Preparation of polyesters
JPS52129798A (en) 1976-04-26 1977-10-31 Mitsubishi Rayon Co Ltd Preparation of polyesters
JPS5352595A (en) 1976-10-21 1978-05-13 Nippon Ester Co Ltd Preparation of polyester
JPS5351295A (en) 1976-10-22 1978-05-10 Mitsubishi Rayon Co Ltd Preparation of polyester
JPS5351294A (en) 1976-10-22 1978-05-10 Mitsubishi Rayon Co Ltd Preparation of polyester
JPS53105591A (en) 1977-02-26 1978-09-13 Nippon Ester Co Ltd Production of polyester
JPS5738609Y2 (ru) 1977-03-18 1982-08-25
US4263425A (en) * 1977-08-10 1981-04-21 Zimmer Aktiengesellschaft Process for production of polyester polymer for food packing
JPS54135896A (en) 1978-04-13 1979-10-22 Nippon Ester Co Ltd Preparation of polyester having improved transparency and color tone
JPS54163996A (en) 1978-06-16 1979-12-27 Nippon Ester Co Ltd Production of polyester with good color tone
JPS5589332A (en) 1978-11-02 1980-07-05 Nippon Ester Co Ltd Production of polyester
JPS5714686Y2 (ru) 1978-12-14 1982-03-26
JPS55149320A (en) 1979-05-09 1980-11-20 Nippon Ester Co Ltd Polyester preparation
US4267310A (en) * 1979-12-26 1981-05-12 Hercules Incorporated Process for producing spherical particles of crystalline polymers
US4260735A (en) * 1980-02-12 1981-04-07 Allied Chemical Corporation Catalytic process for preparation of polyesters
US4289871A (en) * 1980-03-27 1981-09-15 Allied Chemical Corporation Method to increase reactor capacity for polycondensation of polyesters
JPS58109532U (ja) 1982-01-21 1983-07-26 本田技研工業株式会社 気化器のレバ−
US4501878A (en) * 1984-01-30 1985-02-26 Eastman Kodak Company Process for the preparation of high molecular weight polyesters
JPS60219226A (ja) 1984-04-16 1985-11-01 Nippon Ester Co Ltd 高重合度ポリエステルの製造法
US4619987A (en) * 1984-10-12 1986-10-28 Teijin Limited Process for preparation of high-molecular weight polyester
JPS61123624A (ja) * 1984-11-20 1986-06-11 Mitsubishi Rayon Co Ltd ポリエステルの製法
US4613664A (en) * 1984-12-28 1986-09-23 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Process for production of polyester
JPS62244630A (ja) 1986-04-16 1987-10-26 株式会社アイジー技術研究所 複合パネルの製造方法
JPS62297318A (ja) 1986-06-18 1987-12-24 Toyobo Co Ltd 超高分子量ポリエステルの製造法
JP2822503B2 (ja) 1989-11-01 1998-11-11 東レ株式会社 高タフネスゴム補強用ポリエステル繊維
JP2775923B2 (ja) 1989-11-15 1998-07-16 東レ株式会社 ゴム補強用ポリエステル繊維
US5145742A (en) 1990-08-03 1992-09-08 Eastman Kodak Company Polymer pellet configuration for solid-state polymerization
US5239045A (en) 1990-12-27 1993-08-24 Mitsubishi Kasei Corporation Copolyester and hollow container and oriented film comprising the copolyester
IT1245599B (it) * 1991-03-29 1994-09-29 M & G Ricerche Spa Resine copoliestere ad elevato peso molecolare e basso punto di fusione
US5177181A (en) 1991-06-06 1993-01-05 Occidental Chemical Corporation Diamines and photosensitive polyimides made therefrom
JP3146707B2 (ja) 1992-01-06 2001-03-19 株式会社日立製作所 並列演算機能を有する計算機
JP2556246B2 (ja) * 1992-12-08 1996-11-20 東洋製罐株式会社 耐熱性ポリエステル容器及びその製法
JPH0739497A (ja) 1993-07-30 1995-02-10 Tec Corp 電気掃除機の吸込口体
JP3019907B2 (ja) 1993-07-30 2000-03-15 松下精工株式会社 熱交換形換気扇
JP3254836B2 (ja) * 1993-08-19 2002-02-12 三菱化学株式会社 ポリエチレンテレフタレートの製造方法
JPH083301Y2 (ja) 1993-09-10 1996-01-31 株式会社岡村製作所 机等におけるコンセントボックスの取付装置
JP3293273B2 (ja) * 1993-10-08 2002-06-17 東レ株式会社 共重合ポリエステルチップの製造方法
US5474111A (en) * 1993-10-22 1995-12-12 Degussa Corporation Fine particle handling
JP3357489B2 (ja) * 1993-12-28 2002-12-16 三井化学株式会社 ポリエステルの製造方法
JP3357488B2 (ja) * 1993-12-28 2002-12-16 三井化学株式会社 ポリエステルの製造方法
CA2139061C (en) * 1993-12-28 1998-12-08 Mitsui Chemicals, Inc. Process for preparing polyester
FR2720283B1 (fr) 1994-04-21 1996-08-23 Froment Sa Appareil anti-chute verrouillage automatiquement sur une corde de sécurité.
JPH085798A (ja) 1994-06-15 1996-01-12 Nikon Corp X線顕微鏡
JPH087272A (ja) 1994-06-24 1996-01-12 Nippon Sheet Glass Co Ltd 磁気デイスク用基板の製造方法
JP3383420B2 (ja) 1994-07-14 2003-03-04 京セラ株式会社 半導体素子収納用パッケージ
JP3536220B2 (ja) 1994-07-19 2004-06-07 シナネン株式会社 防臭化粧料
JPH0838635A (ja) 1994-07-27 1996-02-13 Kanako Hayashi 脱出用具
JP2885075B2 (ja) 1994-07-29 1999-04-19 鹿島建設株式会社 防火区画カバー
JPH0845015A (ja) 1994-08-02 1996-02-16 Hitachi Ltd 磁気ヘッド
DE4430634A1 (de) 1994-08-29 1996-03-07 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung thermostabiler, farbneutraler, antimonfreier Polyester und die danach herstellbaren Produkte
JP2653419B2 (ja) 1994-09-06 1997-09-17 防衛庁技術研究本部長 音響探査装置の送受波器感度試験器
US5442036A (en) * 1994-09-06 1995-08-15 Eastman Chemical Company Branched copolyesters especially suitable for extrusion blow molding
TW354305B (en) * 1994-12-22 1999-03-11 Eastman Chem Co Production of particular polyesters using a novel catalyst system
US5714262A (en) * 1995-12-22 1998-02-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production of poly(ethylene terephthalate)
US5540868A (en) * 1995-01-20 1996-07-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for pellet formation from amorphous polyester
US5633018A (en) * 1995-01-20 1997-05-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Apparatus for forming crystalline polymer pellets
JP3176551B2 (ja) 1995-03-30 2001-06-18 ポリプラスチックス株式会社 熱可塑性ポリエステルの製造方法
JPH08283398A (ja) 1995-04-14 1996-10-29 Nippon Ester Co Ltd ポリエステルの製造方法
GB2301911B (en) 1995-06-08 2000-01-12 Advanced Risc Mach Ltd Simulation of digital circuits
JPH099116A (ja) 1995-06-14 1997-01-10 Hitachi Automot Eng Co Ltd 冷却ccdカメラ
JPH095918A (ja) 1995-06-21 1997-01-10 Konica Corp ハロゲン化銀写真感光材料
JPH096839A (ja) 1995-06-22 1997-01-10 Fujitsu Ltd 予約管理システム
JPH0910834A (ja) 1995-06-23 1997-01-14 Sumitomo Metal Ind Ltd 鋼帯の巻き取り装置
JPH0945014A (ja) 1995-07-28 1997-02-14 Victor Co Of Japan Ltd 記録・再生用エラー訂正装置
US5648032A (en) * 1995-08-01 1997-07-15 Eastman Chemical Company Process for producing polyester articles having low acetaldehyde content
US5597891A (en) * 1995-08-01 1997-01-28 Eastman Chemical Company Process for producing polyester articles having low acetaldehyde content
CA2189286C (en) 1995-11-16 2000-05-30 Shinji Tai Copolyesters and molded articles comprising the same
US6066713A (en) * 1995-12-21 2000-05-23 Lurgi Zimmer Aktiengesellschaft Process for improving the drawing ability of polyester
JP3484864B2 (ja) * 1996-03-14 2004-01-06 東レ株式会社 共重合ポリエステル及びその製造方法
US5898058A (en) * 1996-05-20 1999-04-27 Wellman, Inc. Method of post-polymerization stabilization of high activity catalysts in continuous polyethylene terephthalate production
JP3161509B2 (ja) 1996-08-16 2001-04-25 株式会社利根 多角形孔掘削装置
KR100198201B1 (ko) * 1996-10-07 1999-06-15 장용균 금속 식품용기 내장 필름용 폴리에스테르 수지의 제조 방법
US6099778A (en) * 1996-10-28 2000-08-08 Eastman Chemical Company Process for producing pet articles with low acetaldehyde
TW388764B (en) * 1996-10-30 2000-05-01 Shell Internattonale Res Mij B Process for the crystallization of polyethylene naphthalate prepolymers and the solid stating of those crystallized prepolymers
US5902539A (en) * 1996-12-06 1999-05-11 Continental Pet Technologies, Inc. Process for making PEN/PET blends and transparent articles therefrom
US6395865B2 (en) * 1997-12-05 2002-05-28 Continental Pet Technologies Inc Process for making pen/pet blends and transparent articles therefrom
US6090898A (en) * 1997-02-26 2000-07-18 Toray Industries, Inc. Polyester film and a production process thereof
US5980797A (en) * 1997-03-20 1999-11-09 Eastman Chemical Company Apparatus and method for molding polyester articles having low acetaldehyde content directly from the melt formation using flash tank devoltatilization
US6048957A (en) * 1997-05-01 2000-04-11 Eastman Chemical Company Process for polyesters with improved properties
DE59811059D1 (de) * 1997-06-10 2004-04-29 Acordis Ind Fibers Gmbh Verfahren zur herstellung von polyestern und copolyestern
JPH11152324A (ja) 1997-11-21 1999-06-08 Teijin Ltd 芳香族ポリエステルおよび二軸延伸ポリエステルフィルム
ID21405A (id) * 1997-12-02 1999-06-03 Mitsubishi Chem Corp Poliester, produk cetakan hembus regangnya dan metoda untuk memproduksi poliester
DE69812562T2 (de) * 1997-12-18 2003-11-27 Toray Industries, Inc. Verfahren zur Herstellung einer Polyesterfolie
ID23606A (id) * 1998-02-25 2000-05-04 Mitsui Chemicals Inc Pelet poliester baru dan proses pembuatan pelet yang sama
US6113997A (en) * 1998-05-26 2000-09-05 Shell Oil Company Process to prepare a polyester resin
JP3685301B2 (ja) 1998-10-29 2005-08-17 東洋紡績株式会社 ポリエステル樹脂
JP3685300B2 (ja) 1998-10-29 2005-08-17 東洋紡績株式会社 ポリエステル樹脂
JP2000204145A (ja) 1998-11-13 2000-07-25 Teijin Ltd 高分子量ポリエチレンテレフタレ―トの製造方法
US6328798B1 (en) * 1999-02-19 2001-12-11 Equistar Chemicals, Lp Coated polymeric particles having improved anti-block characteristics, method of making such particles, and apparatus therefor
US6235228B1 (en) * 1999-04-08 2001-05-22 Morton International, Inc. Method for on-mold coating molded articles with a coating powder as a liquid gel coat replacement
EP1857243B1 (en) * 1999-06-25 2010-09-01 Sumika Color Company Limited Multilayer pellets and a process for manufacturing these multilayer pellets
US6339109B1 (en) * 1999-08-10 2002-01-15 General Electric Company Method of pelletization of polymer
US6384180B1 (en) * 1999-08-24 2002-05-07 Eastman Chemical Company Method for making polyesters employing acidic phosphorus-containing compounds
WO2001014452A1 (en) 1999-08-24 2001-03-01 Eastman Chemical Company Preparation of polyesters employing antimony catalysts and acidic phosphorus compounds
AU780389B2 (en) * 1999-11-11 2005-03-17 Mitsubishi Chemical Corporation Polyester resin and its production process
US6284866B1 (en) * 1999-12-07 2001-09-04 Wellman, Inc. Method of preparing modified polyester bottle resins
KR20010089942A (ko) 2000-03-15 2001-10-17 양갑석 고내열성 폴리에스터 병용 수지제조방법
US6344539B1 (en) * 2000-03-28 2002-02-05 Walter M Palmer Process for crystallization polyester granules
US6472500B2 (en) * 2000-06-17 2002-10-29 General Electric Company Crystalline polyester resins and processes for their preparation
DE60111318T2 (de) * 2000-09-05 2006-05-11 Toyo Boseki K.K. Polyesterfolie, ihre Verwendung und aus dieser Folie hergestelltes laminiertes Metallblech, und aus diesem Blech hergestellte Metalldose und Metalldeckel
DE10045719B4 (de) * 2000-09-15 2018-01-11 Inventa-Fischer Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung von Polyestern mit reduziertem Gehalt an Acetaldehyd
US6500890B2 (en) * 2000-12-15 2002-12-31 Wellman, Inc. Polyester bottle resins having reduced frictional properties and methods for making the same
US6620197B2 (en) * 2001-01-23 2003-09-16 Depuy Orthopaedics, Inc. Method and apparatus for performing a shoulder replacement procedure in the treatment of cuff tear arthropathy
KR100844304B1 (ko) * 2001-01-25 2008-07-07 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 폴리에스테르 수지, 이의 성형품 및 폴리에스테르 수지의제조방법
JP2002322258A (ja) 2001-02-20 2002-11-08 Toyobo Co Ltd ポリエステルおよびその製造方法ならびにポリエステルフイルム
US20030039783A1 (en) * 2001-03-30 2003-02-27 Stafford Steven Lee Polyesters and polyester containers having a reduced coefficient of friction and improved clarity
CN100404581C (zh) * 2001-12-12 2008-07-23 三菱瓦斯化学株式会社 聚酯树脂和模塑制品
US7329723B2 (en) * 2003-09-18 2008-02-12 Eastman Chemical Company Thermal crystallization of polyester pellets in liquid
CA2482056A1 (en) * 2003-10-10 2005-04-10 Eastman Chemical Company Thermal crystallization of a molten polyester polymer in a fluid
DE502004000842D1 (de) * 2003-10-17 2006-08-03 Bkg Bruckmann & Kreyenborg Granuliertechnik Gmbh Verfahren zur thermischen behandlung von polyesterpellets
US7157032B2 (en) * 2003-11-21 2007-01-02 Gala Industries, Inc. Method and apparatus for making crystalline PET pellets
US7459113B2 (en) * 2004-03-08 2008-12-02 Eastman Chemical Company Process of making a container from polyester polymer particles having a small surface to center intrinsic-viscosity gradient
US7358322B2 (en) * 2004-03-09 2008-04-15 Eastman Chemical Company High IV melt phase polyester polymer catalyzed with antimony containing compounds
DE102004015515A1 (de) * 2004-03-28 2004-09-16 Zimmer Ag Verfahren zur Herstellung von hochkondensiertem Polyestergranulat
US7935399B2 (en) 2004-09-02 2011-05-03 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Low melting polyester polymers
JP4641025B2 (ja) 2006-12-07 2011-03-02 電気化学工業株式会社 コンクリートの防食工法およびそれを実施してなるコンクリート構造物

Also Published As

Publication number Publication date
SI1786620T1 (en) 2018-04-30
KR20070050980A (ko) 2007-05-16
KR101220151B1 (ko) 2013-01-11
HUE035912T2 (en) 2018-05-28
WO2006028748A3 (en) 2006-11-23
WO2006028748A2 (en) 2006-03-16
ES2654038T3 (es) 2018-02-12
US20110040067A1 (en) 2011-02-17
EP1786620A2 (en) 2007-05-23
BRPI0514788A (pt) 2008-06-24
CA2576207A1 (en) 2006-03-16
BRPI0514788B1 (pt) 2016-03-22
RU2388605C2 (ru) 2010-05-10
LT1786620T (lt) 2018-01-10
US7935399B2 (en) 2011-05-03
MX2007002408A (es) 2007-04-23
EP1786620B1 (en) 2017-11-01
PT1786620T (pt) 2018-01-04
EP1786620A4 (en) 2012-05-30
CA2576207C (en) 2013-04-02
JP2008511731A (ja) 2008-04-17
CN101044014B (zh) 2011-09-07
US8968615B2 (en) 2015-03-03
CN101044014A (zh) 2007-09-26
TWI316948B (en) 2009-11-11
AR051283A1 (es) 2007-01-03
US20060046004A1 (en) 2006-03-02
TW200624467A (en) 2006-07-16
PL1786620T3 (pl) 2018-03-30
MY146513A (en) 2012-08-15
JP5307396B2 (ja) 2013-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007111960A (ru) Легкоплавкие полиэфирные полимеры
JP2008511731A5 (ru)
Tábi et al. Crystalline structure of annealed polylactic acid and its relation to processing.
US10844168B2 (en) Ultra-high IV polyester for extrusion blow molding and method for its production
US5730913A (en) Process for forming crystalline polymer pellets
US8110138B2 (en) Poly(hydroxyalkanoic acid) and thermoformed articles
US7084235B2 (en) Method of producing highly condensed polyester granulate
CN101945749A (zh) 逐次双轴拉伸聚乙醇酸膜、该聚乙醇酸膜的制造方法以及多层膜
JP2003500233A (ja) インラインドラフティング及び流動誘導結晶化によるポリエステル及びコポリエステルの急速結晶化方法
KR101553134B1 (ko) 용기 성형용 에틸렌테레프탈레이트계 폴리에스테르 수지 및 그 제조 방법
MX2007002405A (es) Particulas de polimero de poliester esferoidales.
JP2003200420A (ja) 飽和ポリエステル樹脂の造粒方法およびその造粒装置
US7771493B2 (en) Process for crystallising amorphous plastic granulates
JP2003071834A (ja) ポリエステル樹脂の結晶化処理方法
RIMAR et al. SOLID-PHASE POLYCONDENSATION OF POLYETHYLENE TEREPHTHALATE WITH TECHNOLOGIES OF ITS REACTIVE EXTRUSION.
KR102844498B1 (ko) 폴리하이드록시알카노에이트를 포함하는 펠렛의 제조방법 및 이로부터 제조된 펠렛
JP5288677B2 (ja) ポリエチレンテレフタレート樹脂
WO2025177973A1 (ja) 成形体の製造方法
Lee Effect of processing conditions on mechanical properties of PET/HDPE blend in twin screw extrusion
KULIKOV et al. MIROSLAV RIMAR1, DENYS CHERVAKOV2, MARCEL FEDAK1, ANDRII KULIKOV1, OLHA KULIKOVA1, KONSTANTIN SUKHYY2, OLEH CHERVAKOV2, IGOR BENTSIONOV3, OLGA SVERDLIKOVSKA2, ELENA BELYANOVSKAYA2, OLEKSANDR YEROMIN4, OLENA PROKOPENKO4
JPH0118089B2 (ru)
JPH02165913A (ja) 飽和結晶性ポリエステルの成形装置
JPH02165914A (ja) 飽和結晶性ポリエステルの成形装置
MXPA98005027A (en) Process for the dimensional stabilization of containers in polyethylene terephthalate
BRPI0615260B1 (pt) Método para processar biomateriais compósitos

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20121119

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20140428

QC41 Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20140428

Effective date: 20150928