RU2007111960A - Легкоплавкие полиэфирные полимеры - Google Patents
Легкоплавкие полиэфирные полимеры Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007111960A RU2007111960A RU2007111960/04A RU2007111960A RU2007111960A RU 2007111960 A RU2007111960 A RU 2007111960A RU 2007111960/04 A RU2007111960/04 A RU 2007111960/04A RU 2007111960 A RU2007111960 A RU 2007111960A RU 2007111960 A RU2007111960 A RU 2007111960A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- particles
- mol
- residues
- melting
- polymer
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims 85
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims 42
- 230000004927 fusion Effects 0.000 title claims 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 182
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 94
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 94
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 58
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 50
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 33
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical group OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 31
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 24
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 claims 23
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N terephthalic acid group Chemical group C(C1=CC=C(C(=O)O)C=C1)(=O)O KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 22
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 19
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 8
- 150000003503 terephthalic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 7
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims 6
- 150000003504 terephthalic acids Chemical class 0.000 claims 6
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 claims 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims 5
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 238000007499 fusion processing Methods 0.000 claims 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 238000010309 melting process Methods 0.000 claims 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims 2
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 claims 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims 1
- 238000012794 pre-harvesting Methods 0.000 claims 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
- C08G63/181—Acids containing aromatic rings
- C08G63/183—Terephthalic acids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/0005—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor characterised by the material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C51/00—Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor
- B29C51/002—Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor characterised by the choice of material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/88—Post-polymerisation treatment
- C08G63/90—Purification; Drying
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/02—Combined blow-moulding and manufacture of the preform or the parison
- B29C2049/023—Combined blow-moulding and manufacture of the preform or the parison using inherent heat of the preform, i.e. 1 step blow moulding
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2949/00—Indexing scheme relating to blow-moulding
- B29C2949/07—Preforms or parisons characterised by their configuration
- B29C2949/0715—Preforms or parisons characterised by their configuration the preform having one end closed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2949/00—Indexing scheme relating to blow-moulding
- B29C2949/20—Preforms or parisons whereby a specific part is made of only one component, e.g. only one layer
- B29C2949/22—Preforms or parisons whereby a specific part is made of only one component, e.g. only one layer at neck portion
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2949/00—Indexing scheme relating to blow-moulding
- B29C2949/20—Preforms or parisons whereby a specific part is made of only one component, e.g. only one layer
- B29C2949/24—Preforms or parisons whereby a specific part is made of only one component, e.g. only one layer at flange portion
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2949/00—Indexing scheme relating to blow-moulding
- B29C2949/20—Preforms or parisons whereby a specific part is made of only one component, e.g. only one layer
- B29C2949/26—Preforms or parisons whereby a specific part is made of only one component, e.g. only one layer at body portion
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2949/00—Indexing scheme relating to blow-moulding
- B29C2949/20—Preforms or parisons whereby a specific part is made of only one component, e.g. only one layer
- B29C2949/28—Preforms or parisons whereby a specific part is made of only one component, e.g. only one layer at bottom portion
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2949/00—Indexing scheme relating to blow-moulding
- B29C2949/30—Preforms or parisons made of several components
- B29C2949/3024—Preforms or parisons made of several components characterised by the number of components or by the manufacturing technique
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2949/00—Indexing scheme relating to blow-moulding
- B29C2949/30—Preforms or parisons made of several components
- B29C2949/3032—Preforms or parisons made of several components having components being injected
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/02—Combined blow-moulding and manufacture of the preform or the parison
- B29C49/06—Injection blow-moulding
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2067/00—Use of polyesters or derivatives thereof, as moulding material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1303—Paper containing [e.g., paperboard, cardboard, fiberboard, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
- Y10T428/1355—Elemental metal containing [e.g., substrate, foil, film, coating, etc.]
- Y10T428/1359—Three or more layers [continuous layer]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
- Y10T428/139—Open-ended, self-supporting conduit, cylinder, or tube-type article
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
- Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)
Claims (134)
1. Частицы полимера в массе, содержащие полиэтилентерефталатные полимеры и сополимеры, модифицированные 20% или меньшим количеством модификаторов, причем частицы содержат более 75% не бывшего в употреблении полиэфирного полимера, и частицы имеют:
А) характеристическую вязкость, составляющую, по меньшей мере, 0,72 дл/г, и
В) 10 ч/млн или менее остаточного уксусного альдегида, и
С) по меньшей мере, два пика плавления, причем один из указанных, по меньшей мере, двух пиков плавления представляет собой низкий пик температуры плавления, для которого температура пика находится в пределах диапазона 140-220°C, и имеющий площадь эндотермы плавления с абсолютным значением, составляющим, по меньшей мере, 1 Дж/г.
2. Частицы по п. 1, имеющие остаточное содержание уксусного альдегида 7 ч/млн или меньше.
3. Частицы по п. 1, имеющие остаточное содержание уксусного альдегида 3 ч/млн или меньше.
4. Частицы по п. 1, где данные частицы имеют степень кристалличности в пределах 20% и максимальную степень кристалличности Tcmax, определенную уравнением
Tcmax=50%-СА-ОН,
где СА - это суммарный мол.% всех остатков карбоновой кислоты, иных, чем остатки терефталевой кислоты, в расчете на 100 мол.% остатков карбоновой кислоты, и ОН - это суммарный мол.% всех остатков функционального гидроксильного соединения, иных, чем остатки этиленгликоля, в расчете на 100 мол.% остатков функционального гидроксильного соединения.
5. Частицы по п. 4, где данные частицы кристаллизуют под водой.
6. Частицы по п. 1, где низкая температура плавления составляет, по меньшей мере, 150°C и не превышает 210°C.
7. Частицы по п. 6, где температура плавления для низкого пика составляет, по меньшей мере, 160°C и не превышает 200°C.
8. Частицы по п. 1, где температура плавления для низкого пика не превышает 190°C.
9. Частицы по п. 1, где степень кристалличности находится в диапазоне от 25 до 45%.
10. Частицы по п. 1, где степень кристалличности находится в диапазоне от 30 до 40%.
11. Частицы по п. 10, где частицы кристаллизуют под водой.
12. Частицы по п. 1, где среднечисловая масса частиц составляет, по меньшей мере, 1,0 г на 100 частиц и не более 100 г на 100 частиц.
13. Частицы по п. 1, где частицы содержатся в транспортной емкости.
14. Частицы по п. 1, где частицы содержатся в бункере хранения или содержатся в бункере сушилки.
15. Частицы по п. 1, где характеристическая вязкость полимера находится в диапазоне от 0,75 до приблизительно 1,1 дл/г.
16. Частицы по п. 1, где, по меньшей мере, 95% полимера представляет собой не бывший в употреблении полимер.
17. Частицы по п. 1, где полиэфирный полимер содержит:
(а) компонент карбоновой кислоты, содержащий, по меньшей мере, 90 мол.% остатков терефталевой кислоты, производных терефталевой кислоты, нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты, производных нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты или их смесей, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 90 мол.% остатков этиленгликоля или пропандиола в расчете на 100 мол.% остатков компонента карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
18. Частицы по п. 1, где полиэфирный полимер содержит:
(а) компонент карбоновой кислоты, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков терефталевой кислоты и/или производных терефталевой кислоты, и
(b) гидроксильный компонент, включающий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков этиленгликоля
в расчете на 100 мол.% остатков компонента карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
19. Частицы по п. 1, имеющие температуру плавления для низкого пика в пределах 160-210°C, степень кристалличности от 25 до 45%, средне-числовую массу частиц, составляющую, по меньшей мере, 1,0 г на 100 частиц и не превышающую 100 г на 100 частиц, и остаточное содержание уксусного альдегида, составляющее 7 ч/млн или менее.
20. Частицы по п. 19, где характеристическая вязкость полимера находится в диапазоне от 0,75 до около 1,1 дл/г и, по меньшей мере, 95% полимера составляет не бывший в употреблении полимер и он содержит 2 ч/млн или менее остаточного уксусного альдегида.
21. Частицы по п. 1, где температура плавления для низкого пика представляет собой плечо.
22. Частицы по п. 1, где характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,78 до 1,1 дл/г.
23. Частицы по п. 1, где характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,81 до 1,2 дл/г.
24. Частицы по п. 1, где частицы содержатся в транспортном контейнере и частицы не полимеризуются в твердом состоянии.
25. Частицы по п. 1, где частицы кристаллизованы под водой.
26. Способ обработки плавлением частиц полимера, включающий:
A) сушку частиц полимера в зоне сушки с получением высушенных частиц;
В) подачу высушенных частиц в зону плавления;
С) плавление частиц полиэфирного полимера в зоне обработки плавлением и
D) формование изделия из расплавленного полимера;
в котором частицы полимера, поданные в зону сушки, содержат полиэфирные полимеры, содержащие, по меньшей мере, 80 мол.% остатков этиленгликоля в расчете на 100 мол.% гидроксильных остатков в полимерах, и частицы содержат, по меньшей мере, 75% не бывших в употреблении полиэфирных полимеров и имеют характеристическую вязкость, составляющую, по меньшей мере, 0,72 дл/г, остаточное содержание уксусного альдегида 10 ч/млн или меньше, и:
(I) имеют, по меньшей мере, два пика плавления, причем один из указанных, по меньшей мере, двух пиков плавления представляет собой низкий пик температуры плавления в пределах 140-220°C и имеет площадь эндотермы плавления с абсолютным значением, по меньшей мере, 1 Дж/г, или
(II) имеют один или несколько пиков плавления, по меньшей мере, один из которых при измерении на развертке первого нагрева дифференциальной сканирующей калориметрии имеет кривую нагрева, отступающую от базовой линии в эндотермическом направлении при температуре, меньшей или равной 200°C.
27. Способ по п. 26, в котором изделие представляет собой преформу (предварительную заготовку) для бутылки.
28. Способ по п. 26, в котором частицы сушат при температуре 150-190°C.
29. Способ по п. 26, в котором частицы, подаваемые в сушилку, имеют содержание уксусного альдегида, составляющее 7 ч/млн или меньше.
30. Способ по п. 26, в котором частицы, поданные в зону обработки плавлением, имеют содержание уксусного альдегида, составляющее 3 ч/млн или менее.
31. Способ по п. 26, в котором частицы, подаваемые в сушилку, имеют температуру плавления для низкого пика 210°C или менее.
32. Способ по п. 26, в котором степень кристалличности находится в диапазоне от 25 до 45%.
33. Способ по п. 26, в котором полиэфирный полимер включает:
(а) компонент карбоновой кислоты, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков терефталевой кислоты, производных терефталевой кислоты, нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты, производных нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты или их смесей, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков этиленгликоля или пропандиола
в расчете на 100 мол.% остатков компонента карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
34. Способ по п. 26, в котором частицы, подаваемые в зону сушки, имеют температуру плавления для низкого пика в пределах 210°C или менее, степень кристалличности от 30 до 45%, среднечисловую массу частиц, составляющую, по меньшей мере, 1,0 г на 100 частиц, характеристическую вязкость полимера от 0,75 до около 1,1 дл/г, и, по меньшей мере, 89% полимера составляет не бывший в употреблении полимер.
35. Способ по п. 26, в котором зона обработки плавлением представляет собой цилиндр литьевой машины.
36. Способ по п. 26, в котором зона обработки плавлением представляет собой цилиндр экструдера, а изделие представляет собой пленку или лист.
37. Способ по п. 26, в котором частицы не являются полимеризованными в твердом состоянии.
38. Способ по п. 26, в котором зона обработки плавлением представляет собой цилиндр экструдера и изделие представляет собой профилированное экструдированное изделие.
39. Способ по п. 26, в котором частицы кристаллизуют под водой.
40. Способ обработки плавлением частиц полиэфирного полимера, содержащий:
A) подачу частиц в зону сушки, если она присутствует;
В) подачу частиц в зону обработки плавлением или, если сушилка присутствует, подачу высушенных частиц в зону экструзии расплава;
С) плавление частиц в зоне обработки плавлением и
D) формование изделий из расплава;
в котором частицы полимера, подаваемые в зону обработки плавлением или в зону сушки, если она присутствует, содержат, по меньшей мере, 80 мол.% остатков этиленгликоля в расчете на гидроксильные остатки в полимерах, и частицы содержат, по меньшей мере, 75% не бывшего в употреблении полиэфирного полимера, имеют характеристическую вязкость, составляющую, по меньшей мере, 0,72 дл/г, и имеют степень кристалличности в пределах 20% и максимальную степень кристалличности Tcmax, определенную уравнением:
Tcmax=50%-СА-ОН,
где СА - это суммарный мол.% всех остатков карбоновой кислоты, иных, чем остатки терефталевой кислоты, в расчете на 100 мол.% остатков карбоновой кислоты, и ОН - это суммарный мол.% всех остатков функционального гидроксильного соединения, иных, чем остатки этиленгликоля, в расчете на 100 мол.% остатков функционального гидроксильного соединения; и
в котором зона обработки плавлением содержит цилиндр, нагревательный элемент, направляющий теплоту к цилиндру, шнек, расположенный внутри цилиндра, и электродвигатель шнека, и
в котором к электродвигателю и к нагревательному элементу прилагается меньшая полная мощность, чем полная мощность, которая прилагалась бы к электродвигателю и к нагревательному элементу при таких же значениях параметров для обработки плавлением полиэфирного полимера, имеющего такую же характеристическую вязкость, такой же состав, степень кристаллизации больше Tcmax, и при эквивалентном периоде времени пребывания расплава в зоне обработки плавлением, с формованием такого же изделия, имеющего, по существу, такой же уровень матовости.
41. Способ по п. 40, включающий приложение меньшей мощности к электродвигателю для вращения шнека.
42. Способ по п. 40, в котором изделие представляет собой преформу.
43. Способ по п. 40, в котором низкий пик температуры плавления полиэфирных частиц находится в диапазоне 160-210°C и степень кристалличности от 25 до 45%.
44. Способ по п. 40, в котором, по меньшей мере, 89% полимера составляет не бывший в употреблении полимер, причем частицы содержат:
(а) компонент карбоновой кислоты, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков терефталевой кислоты и производных терефталевой кислоты, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков этиленгликоля
в расчете на 100 мол.% остатков компонента карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
45. Способ по п. 40, в котором низкий пик температуры плавления представляет собой плечо.
46. Способ по п. 40, в котором характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,78 до 1,1 дл/г.
47. Способ по п. 40, в котором характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,81 до 1,2 дл/г.
48. Способ по п. 40, в котором частицы содержатся в транспортной емкости и частицы не полимеризованы в твердом состоянии.
49. Способ по п. 40, в котором частицы кристаллизуют под водой.
50. Способ обработки плавлением частиц полиэфирного полимера, включающий:
А) если присутствует зона сушки, сушку частиц в зоне сушки с получением высушенных частиц;
В) подачу частиц в зону обработки плавлением или, если присутствует зона сушки, подачу высушенных частиц в зону обработки плавлением;
С) плавление частиц в зоне обработки плавлением и
D) формование изделий от расплава;
в котором частицы полимера, подаваемые в зону обработки плавлением или в зону сушки, если она присутствует, содержат, по меньшей мере, 80 мол.% остатков этиленгликоля в расчете на гидроксильные остатки в полимерах, и частицы содержат, по меньшей мере, 75% не бывшего в употреблении полиэфира, имеют характеристическую вязкость, составляющую, по меньшей мере, 0,72 дл/г, имеют остаточное содержание уксусного альдегида, составляющее 10 ч/млн или меньше, и
(III) имеют, по меньшей мере, два пика плавления, причем один из указанных, по меньшей мере, двух пиков плавления представляет низкий пик температуры плавления в диапазоне 140-220°C и имеет площадь эндотермы плавления с абсолютным значением, по меньшей мере, 1 Дж/г, или
(IV) имеют один или несколько пиков плавления, по меньшей мере, один из которых при измерении на развертке первого нагрева при дифференциальной сканирующей калориметрии имеет кривую нагрева, отступающую от базовой линии в эндотермическом направлении при температуре, меньшей или равной 200°C; и
зона обработки плавлением содержит цилиндр, нагревательный элемент, направляющий теплоту к цилиндру, шнек, вращающийся внутри цилиндра, и электродвигатель шнека; и частота вращения шнека задана на уровне, который выше частоты вращения шнека, которая применялась бы для обработки плавлением при такой же мощности, для полиэфирного полимера, имеющего такую же характеристическую вязкость, такой же состав, низкий пик температуры плавления или единственный пик температуры плавления, когда два пика не существуют, при температуре больше 220°C, с формованием такого же изделия, имеющего, по существу, такой же уровень матовости.
51. Способ по п. 50, в котором изделие представляет собой лист, или пленку, или трубку.
52. Способ по п. 50, в котором частицы имеют температуру плавления 160-210°C и степень кристалличности от 25 до 45%.
53. Способ по п. 50, в котором полиэфирный полимер содержит:
(а) компонент - карбоновую кислоту, содержащий, по меньшей мере, 90 мол.% остатков терефталевой кислоты, производных терефталевой кислоты, нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты, производных нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты или их смесей, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 90 мол.% остатков этиленгликоля или пропандиола
в расчете на 100 мол.% остатков компонента - карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
54. Способ по п. 50, в котором, по меньшей мере, 89% полимера представляет собой не бывший в употреблении полимер, причем частицы содержат:
(а) компонент - карбоновую кислоту, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков терефталевой кислоты и производных терефталевой кислоты, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков этиленгликоля
в расчете на 100 мол.% остатков компонента - карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
55. Способ по п. 50, в котором содержание уксусного альдегида в частицах, которые подают в зону обработки плавлением или в зону сушки, если она присутствует, составляет 3 ч/млн или менее.
56. Способ по п. 50, в котором низкий пик температуры плавления представляет собой плечо.
57. Способ по п. 50, в котором характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,78 до 1,1 дл/г.
58. Способ по п. 50, в котором характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,81 до 1,2 дл/г.
59. Способ по п. 50, в котором частицы содержатся в транспортной емкости и частицы не полимеризованы в твердом состоянии.
60. Способ по п. 50, в котором частицы кристаллизуют под водой.
61. Способ обработки плавлением частиц полиэфирного полимера, включающий:
A) если присутствует зона сушки, сушку частиц в зоне сушки с получением высушенных частиц;
В) подачу частиц в зону обработки плавлением или, если присутствует зона сушки, подачу высушенных частиц в зону обработки плавлением;
С) плавление частиц в зоне обработки плавлением и
D) формование изделий от расплава;
в котором частицы полимера, подаваемые в зону обработки плавлением или в зону сушки, если она присутствует, содержат, по меньшей мере, 80 мол.% остатков этиленгликоля в расчете на гидроксильные остатки в полимерах, и частицы содержат, по меньшей мере, 75% не бывшего в употреблении полиэфира, имеют характеристическую вязкость, составляющую, по меньшей мере, 0,72 дл/г, имеют остаточное содержание уксусного альдегида 10 ч/млн или меньше, и
(V) имеют, по меньшей мере, два пика плавления, причем один из указанных, по меньшей мере, двух пиков плавления представляет низкий пик температуры плавления в диапазоне 140-220°C и имеет площадь эндотермы плавления с абсолютным значением, по меньшей мере, 1 Дж/г, или
(VI) имеют один или несколько пиков плавления, по меньшей мере, один из которых при измерении на развертке первого нагрева при дифференциальной сканирующей калориметрии имеет кривую нагрева, отступающую от базовой линии в эндотермическом направлении при температуре, меньше или равной 200°C;
и зона обработки плавлением содержит цилиндр, нагревательный элемент, направляющий теплоту к цилиндру, шнек, вращающийся внутри цилиндра, и электродвигатель шнека; и применяют период времени пребывания расплава внутри цилиндра, который короче, чем период времени пребывания расплава, который применяли бы для процесса плавления при всех таких же других установках для зоны обработки плавлением, полиэфирный полимер, имеющий такую же характеристическую вязкость, такой же состав, низкий пик температуры плавления или единственный пик температуры плавления, когда два пика не существуют, больше 220°C, с формованием такого же изделия, имеющего, по существу, такой же уровень матовости.
62. Способ по п. 61, в котором изделие представляет собой преформу для бутылки.
63. Способ по п. 61, в котором частицы имеют температуру плавления 160-210°C и степень кристалличности от 25 до 45%.
64. Способ по п. 61, в котором, по меньшей мере, 89% полимера составляет не бывший в употреблении полимер, причем частицы содержат:
(a) компонент - карбоновую кислоту, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков терефталевой кислоты и производных терефталевой кислоты, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков этиленгликоля
в расчете на 100 мол.% остатков компонента - карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
65. Способ по п. 61, в котором содержание уксусного альдегида в частицах, подаваемых в зону обработки плавлением или в зону сушки, если она присутствует, составляет 3 ч/млн или меньше.
66. Способ по п. 61, в котором низкий пик температуры плавления представляет собой плечо.
67. Способ по п. 61, в котором характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,78 до 1,1 дл/г.
68. Способ по п. 61, в котором характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,81 до 1,2 дл/г.
69. Способ по п. 61, в котором частицы содержатся в транспортной емкости и частицы не полимеризованы в твердом состоянии.
70. Способ по п. 61, в котором частицы кристаллизуют под водой.
71. Способ обработки плавлением частиц полиэфирного полимера, содержащий:
А) если присутствует зона сушки, сушку частиц в зоне сушки с получением высушенных частиц;
В) подачу частиц в зону обработки плавлением или, если присутствует зона сушки, подачу высушенных частиц в зону обработки плавлением;
С) плавление частиц в зоне обработки плавлением и
D) формование изделий из расплава;
в котором частицы полимера, подаваемые в зону обработки плавлением или в зону сушки, если она присутствует, содержат, по меньшей мере, 80 мол.% остатков этиленгликоля в расчете на гидроксильные остатки в полимерах, и частицы содержат, по меньшей мере, 75% не бывшего в употреблении полиэфира, имеют характеристическую вязкость, составляющую, по меньшей мере, 0,72 дл/г, имеют остаточное содержание уксусного альдегида 10 ч/млн или меньше, и
(VII) имеют, по меньшей мере, два пика плавления, причем один из указанных, по меньшей мере, двух пиков плавления представляет собой низкий пик температуры плавления в диапазоне 140-220°C и имеет площадь эндотермы плавления с абсолютным значением, по меньшей мере, 1 Дж/г, или
(VIII) имеют один или несколько пиков плавления, по меньшей мере, один из которых при измерении на развертке первого нагрева при дифференциальной сканирующей калориметрии имеет кривую нагрева, отступающую от базовой линии в эндотермическом направлении при температуре, меньше или равной 200°C;
и зона обработки плавлением содержит цилиндр, головку или выходную часть и нагревательный элемент, направляющий теплоту к цилиндру; и задают температурный режим нагревательного элемента, при котором максимальная температура устанавливается в зону на цилиндре, причем указанный параметр температуры режима в указанной зоне на цилиндре ниже, чем тот, который применяли бы для процесса плавления таких же частиц полиэфирного полимера, имеющих низкий пик температуры плавления или единственный пик температуры плавления, если не существует двух пиков, при температуре больше 220°C, с формованием такого же изделия, имеющего, по существу, такой же уровень матовости, и с применением всех тех же параметров в зоне обработки плавлением, иных, чем температурный режим.
72. Способ по п. 71, в котором изделие представляет собой преформу для бутылки.
73. Способ по п. 71, в котором содержание уксусного альдегида в преформе при указанном температурном режиме снижается.
74. Способ по п. 71, в котором цилиндр представляет собой цилиндр в литьевой машине.
75. Способ по п. 71, в котором цилиндр представляет собой цилиндр в экструдере.
76. Способ по п. 71, в котором частицы имеют температуру плавления 160-210°C и степень кристалличности от 25 до 45%.
77. Способ по п. 71, в котором, по меньшей мере, 89% полимера составляет не бывший в употреблении полимер, причем частицы содержат:
(а) компонент - карбоновую кислоту, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков терефталевой кислоты и производных терефталевой кислоты, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков этиленгликоля
в расчете на 100 мол.% остатков компонента - карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
78. Способ по п. 71, в котором содержание уксусного альдегида в частицах, подаваемых в зону обработки плавлением или в зону сушки, если она присутствует, составляет 3 ч/млн или меньше.
79. Способ по п. 71, в котором низкий пик температуры плавления представляет собой плечо.
80. Способ по п. 71, в котором характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,78 до 1,1 дл/г.
81. Способ по п. 71, в котором характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,81 до 1,2 дл/г.
82. Способ по п. 71, в котором частицы содержатся в транспортной емкости и частицы не полимеризованы в твердой фазе.
83. Способ по п. 71, в котором частицы кристаллизуют под водой.
84. Преформа (предварительная заготовка) для бутылки, полученная посредством обработки плавлением частиц полимера, содержащих больше 75% не бывшего в употреблении полиэфирного полимера, причем частицы имеют:
А) характеристическую вязкость, составляющую, по меньшей мере, 0,72 дл/г, и
В) 10 ч/млн или меньше остаточного уксусного альдегида; и
С) по меньшей мере, два пика плавления, причем один из указанных, по меньшей мере, двух пиков плавления представляет низкий пик температуры плавления в пределах 140-220°C и имеет площадь эндотермы плавления с абсолютным значением, по меньшей мере, 1 Дж/г.
85. Преформа по п. 84, имеющая остаточное содержание уксусного альдегида, составляющее 7 ч/млн или меньше.
86. Преформа по п. 84, имеющая остаточное содержание уксусного альдегида, составляющее 3 ч/млн или меньше.
87. Преформа по п. 84, где частицы имеют температуру плавления от 130 до 230°C включительно.
88. Преформа по п. 84, где температура плавления для низкого пика составляет, по меньшей мере, 150°C и не превышает 210°C.
89. Преформа по п. 84, где температура плавления для низкого пика составляет, по меньшей мере, 160°C и не превышает 200°C.
90. Преформа по п. 84, где температура плавления для низкого пика не превышает 190°C.
91. Преформа по п. 84, где степень кристалличности находится в диапазоне от 25 до 45%.
92. Преформа по п. 84, где степень кристалличности находится в диапазоне от 30 до 40%.
93. Преформа по п. 84, где среднечисловая масса частиц составляет, по меньшей мере, 1,0 г на 100 частиц и не больше 100 г на 100 частиц.
94. Преформа по п. 84, где частицы содержатся в транспортной емкости.
95. Преформа по п. 84, где частицы содержатся в бункере хранения или содержатся в бункере сушилки.
96. Преформа по п. 84, где характеристическая вязкость полимера находится в диапазоне от 0,78 до около 1,1 дл/г.
97. Преформа по п. 84, где, по меньшей мере, 95% полимера составляет не бывший в употреблении полимер.
98. Преформа по п. 84, в которой полиэфирный полимер содержит:
(а) компонент - карбоновую кислоту, содержащий, по меньшей мере, 90 мол.% остатков терефталевой кислоты, производных терефталевой кислоты, нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты, производных нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты или их смесей, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 90 мол.% остатков этиленгликоля или пропандиола
в расчете на 100 мол.% остатков компонента - карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
99. Преформа по п. 84, в которой полиэфирный полимер содержит:
(а) компонент - карбоновую кислоту, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков терефталевой кислоты и/или производных терефталевой кислоты, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков этиленгликоля
в расчете на 100 мол.% остатков компонента - карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
100. Преформа по п. 84, имеющая температуру плавления 160-200°C, степень кристалличности от 25 до 45%, среднечисловую массу частиц, составляющую, по меньшей мере, 1,0 г на 100 частиц и не превышающую 100 г на 100 частиц, и остаточное содержание уксусного альдегида, составляющее 7 ч/млн или меньше.
101. Преформа по п. 100, в которой характеристическая вязкость полимера находится в диапазоне от 0,78 до около 1,1 дл/г, и, по меньшей мере, 95% полимера составляет не бывший в употреблении полимер и он содержит 2 ч/млн или меньше остаточного уксусного альдегида.
102. Бутылка, полученная посредством выдувного формования с вытяжкой из заготовки по п. 84.
103. Преформа по п. 84, где низкий пик температуры плавления представляет собой плечо.
104. Преформа по п. 84, где характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,78 до 1,1 дл/г.
105. Преформа по п. 84, где характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,81 до 1,2 дл/г.
106. Преформа по п. 84, где частицы кристаллизуют под водой.
107. Преформа по п. 84, где частицы содержатся в транспортной емкости и частицы не полимеризованы в твердом состоянии.
108. Частицы полимера в массе, содержащие полиэтилентерефталатные полимеры и сополимеры, модифицированные 20% или меньшим количеством модификаторов, причем частицы содержат больше 75% не бывшего в употреблении полиэфирного полимера, и частицы имеют:
А) характеристическую вязкость, составляющую, по меньшей мере, 0,72 дл/г, и
В) 10 ч/млн или меньше остаточного уксусного альдегида; и
С) линию развертки температуры плавления при измерении на развертке первого нагрева при дифференциальной сканирующей калориметрии, где кривая нагрева отступает от базовой линии в эндотермическом направлении при температуре, меньшей или равной 200°C.
109. Частицы по п. 108, где кривая нагрева отступает от базовой линии в эндотермическом направлении при температуре, меньшей или равной 190°C.
110. Частицы по п. 108, где кривая нагрева отступает от базовой линии в эндотермическом направлении при температуре расплава, меньшей или равной 180°C.
111. Частицы по п. 108, где полиэфирный полимер содержит:
(а) компонент - карбоновую кислоту, содержащий, по меньшей мере, 90 мол.% остатков терефталевой кислоты, производных терефталевой кислоты, нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты, производных нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты или их смесей, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 90 мол.% остатков этиленгликоля или пропандиола
в расчете на 100 мол.% остатков компонента - карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
112. Частицы по п. 108, в которых полиэфирный полимер содержит:
(а) компонент - карбоновую кислоту, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков терефталевой кислоты и/или производных терефталевой кислоты, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков этиленгликоля
на основе 100 мол.% остатков компонента - карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
113. Частицы по п. 108, где содержащиеся частицы не полимеризованы в твердом состоянии.
114. Частицы по п. 108, где частицы содержатся в транспортной емкости.
115. Частицы по п. 108, где частицы кристаллизуют под водой.
116. Частицы по п. 108, имеющие остаточное содержание уксусного альдегида, составляющее 7 ч/млн или меньше.
117. Частицы по п. 108, имеющие остаточное содержание уксусного альдегида, составляющее 3 ч/млн или меньше.
118. Частицы по п. 108, где частицы имеют степень кристалличности в пределах 20% и максимальную степень кристалличности Tcmax, определенную уравнением
Tcmax=50%-СА-ОН,
где СА - это суммарный мол.% всех остатков карбоновой кислоты, иных, чем остатки терефталевой кислоты, в расчете на 100 мол.% остатков карбоновой кислоты, и ОН - это суммарный мол.% остатков функционального гидроксильного соединения, иных, чем остатки этиленгликоля, в расчете на 100 мол.% остатков функционального гидроксильного соединения.
119. Частицы по п. 108, где низкая температура плавления составляет, по меньшей мере, 150°C и не превышает 210°C.
120. Частицы по п. 108, где температура плавления для низкого пика составляет, по меньшей мере, 160°C и не превышает 200°C.
121. Частицы по п. 108, где температура плавления для низкого пика не превышает 190°C.
122. Частицы по п. 108, где степень кристалличности находится в диапазоне от 25 до 45%.
123. Частицы по п. 108, где степень кристалличности находится в диапазоне от 30 до 40%.
124. Частицы по п. 108, где среднечисловая масса частиц составляет, по меньшей мере, 1,0 г на 100 частиц и не больше 100 г на 100 частиц.
125. Частицы по п. 108, где частицы содержатся в бункере хранения или содержатся в бункере сушилки.
126. Частицы по п. 108, где характеристическая вязкость полимера находится в диапазоне от 0,75 до около 1,1 дл/г.
127. Частицы по п. 108, где, по меньшей мере, 95% полимера составляет не бывший в употреблении полимер.
128. Частицы по п. 108, имеющие температуру плавления для низкого пика 160-210°C, степень кристалличности от 25 до 45%, среднечисловую массу частиц, составляющую, по меньшей мере, 1,0 г на 100 частиц и не превышающую 100 г на 100 частиц, и остаточное содержание уксусного альдегида, составляющее 7 ч/млн или меньше.
129. Частицы по п. 128, где характеристическая вязкость полимера находится в диапазоне от 0,75 до около 1,1 дл/г, и, по меньшей мере, 95% полимера составляет не бывший в употреблении полимер и он содержит 2 ч/млн или меньше остаточного уксусного альдегида.
130. Частицы по п. 108, где низкий пик температуры плавления представляет собой плечо.
131. Частицы по п. 108, где характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,78 до 1,1 дл/г.
132. Частицы по п. 108, где характеристическая вязкость частиц находится в диапазоне от 0,81 до 1,2 дл/г.
133. Частицы по п. 108, где частицы содержатся в транспортной емкости и частицы не полимеризованы в твердом состоянии.
134. Частицы по п. 108, где полиэфирный полимер содержит:
(а) компонент - карбоновую кислоту, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков терефталевой кислоты и/или производных терефталевой кислоты, и
(b) гидроксильный компонент, содержащий, по меньшей мере, 95 мол.% остатков этиленгликоля
в расчете на 100 мол.% остатков компонента - карбоновой кислоты и 100 мол.% остатков гидроксильного компонента в полиэфирном полимере.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US60673304P | 2004-09-02 | 2004-09-02 | |
| US60/606,733 | 2004-09-02 | ||
| US11/018,119 US7935399B2 (en) | 2004-09-02 | 2004-12-21 | Low melting polyester polymers |
| US11/018,119 | 2004-12-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007111960A true RU2007111960A (ru) | 2008-10-10 |
| RU2388605C2 RU2388605C2 (ru) | 2010-05-10 |
Family
ID=35943566
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007111960/02A RU2388605C2 (ru) | 2004-09-02 | 2005-08-29 | Легкоплавкие полиэфирные полимеры |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7935399B2 (ru) |
| EP (1) | EP1786620B1 (ru) |
| JP (1) | JP5307396B2 (ru) |
| KR (1) | KR101220151B1 (ru) |
| CN (1) | CN101044014B (ru) |
| AR (1) | AR051283A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0514788B1 (ru) |
| CA (1) | CA2576207C (ru) |
| ES (1) | ES2654038T3 (ru) |
| HU (1) | HUE035912T2 (ru) |
| LT (1) | LT1786620T (ru) |
| MX (1) | MX2007002408A (ru) |
| MY (1) | MY146513A (ru) |
| PL (1) | PL1786620T3 (ru) |
| PT (1) | PT1786620T (ru) |
| RU (1) | RU2388605C2 (ru) |
| SI (1) | SI1786620T1 (ru) |
| TW (1) | TWI316948B (ru) |
| WO (1) | WO2006028748A2 (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030020585A (ko) * | 2001-09-03 | 2003-03-10 | 박재형 | 중추신경세포의 뉴로제네시스를 촉진하고 아폽토시스를억제하는 생약 조성물 |
| US7329723B2 (en) * | 2003-09-18 | 2008-02-12 | Eastman Chemical Company | Thermal crystallization of polyester pellets in liquid |
| CA2482056A1 (en) * | 2003-10-10 | 2005-04-10 | Eastman Chemical Company | Thermal crystallization of a molten polyester polymer in a fluid |
| US7459113B2 (en) * | 2004-03-08 | 2008-12-02 | Eastman Chemical Company | Process of making a container from polyester polymer particles having a small surface to center intrinsic-viscosity gradient |
| US20060047102A1 (en) * | 2004-09-02 | 2006-03-02 | Stephen Weinhold | Spheroidal polyester polymer particles |
| US7935399B2 (en) | 2004-09-02 | 2011-05-03 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Low melting polyester polymers |
| US7718137B2 (en) * | 2005-10-28 | 2010-05-18 | Eastman Chemical Company | Reactor with optimized internal tray design |
| US9656418B2 (en) * | 2006-04-21 | 2017-05-23 | Dak Americas Llc | Co-polyester packaging resins prepared without solid-state polymerization, a method for processing the co-polyester resins with reduced viscosity change and containers and other articles prepared by the process |
| KR101405866B1 (ko) * | 2007-07-19 | 2014-06-12 | 에스케이케미칼주식회사 | 고분자량을 가지는 폴리에스테르/폴리카보네이트 블렌드의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 폴리에스테르/폴리카보네이트 블렌드 |
| US7993550B2 (en) * | 2007-10-25 | 2011-08-09 | Dan Chrzanowski | Method of recycling filter media |
| US8044169B2 (en) * | 2008-03-03 | 2011-10-25 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Dryer configuration for production of polyester particles |
| US8057726B2 (en) * | 2008-06-19 | 2011-11-15 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Screw designs having improved performance with low melting PET resins |
| KR102291563B1 (ko) * | 2014-12-30 | 2021-08-19 | 코오롱플라스틱 주식회사 | 3d 프린팅용 조성물 및 이를 이용한 3d 프린터용 필라멘트 |
| CN104819180A (zh) * | 2015-05-08 | 2015-08-05 | 张泽华 | 一种内循环液压缓冲密封缸 |
| JP6436578B2 (ja) * | 2015-09-28 | 2018-12-12 | 積水化成品工業株式会社 | ポリエステル系樹脂粒子、その製造方法及びその用途 |
| KR102219081B1 (ko) * | 2019-10-07 | 2021-02-22 | 도레이첨단소재 주식회사 | 열접착성 섬유 및 이를 포함하는 자동차 내장재용 섬유집합체 |
| KR102234801B1 (ko) * | 2019-10-07 | 2021-03-31 | 도레이첨단소재 주식회사 | 열접착성 섬유 및 이를 포함하는 자동차 내외장재용 섬유집합체 |
| US20240227274A9 (en) * | 2022-10-20 | 2024-07-11 | Ring Container Technologies, Llc | Container and method of manufacture |
| US11866566B2 (en) | 2020-03-09 | 2024-01-09 | Nike, Inc. | Footwear mold system for injection-molding |
| KR102396574B1 (ko) * | 2020-07-20 | 2022-05-10 | 도레이첨단소재 주식회사 | 바인더 섬유용 코폴리에스테르 수지, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 바인더 섬유 |
Family Cites Families (161)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3631153A (en) * | 1966-12-13 | 1971-12-28 | Fmc Corp | Direct esterification with first stage additive |
| JPS4739497Y1 (ru) | 1967-02-28 | 1972-11-29 | ||
| JPS4838637Y1 (ru) | 1967-03-01 | 1973-11-14 | ||
| JPS4838635Y1 (ru) | 1967-08-19 | 1973-11-14 | ||
| JPS4742989Y1 (ru) | 1968-02-08 | 1972-12-26 | ||
| JPS4641033B1 (ru) | 1968-03-15 | 1971-12-03 | ||
| US3451971A (en) * | 1968-05-21 | 1969-06-24 | Allied Chem | Process for the production of polyethylene terephthalate free of objectionable coloration |
| JPS4838634Y1 (ru) | 1968-06-04 | 1973-11-14 | ||
| GB1236888A (en) | 1968-10-07 | 1971-06-23 | M & T Chemicals Inc | Process for producing polyethylene terephthalate |
| JPS485798Y1 (ru) | 1968-12-30 | 1973-02-14 | ||
| JPS495918Y1 (ru) | 1969-01-09 | 1974-02-12 | ||
| JPS499116Y1 (ru) | 1969-05-19 | 1974-03-04 | ||
| JPS4845015Y1 (ru) | 1969-07-10 | 1973-12-25 | ||
| JPS4910834Y1 (ru) | 1969-09-08 | 1974-03-15 | ||
| JPS487272Y1 (ru) | 1969-12-28 | 1973-02-24 | ||
| DE2014818B2 (de) | 1970-03-26 | 1977-07-28 | Zimmer Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von polyaethylenterephthalat |
| US3624040A (en) * | 1970-03-27 | 1971-11-30 | Vickers Zimmer Ag | Process for the production of polyethylene terephthalate |
| JPS4831991Y1 (ru) | 1970-08-18 | 1973-09-29 | ||
| JPS4826955Y1 (ru) | 1970-08-21 | 1973-08-07 | ||
| JPS496835Y1 (ru) | 1970-08-24 | 1974-02-18 | ||
| JPS496839Y1 (ru) | 1970-09-14 | 1974-02-18 | ||
| JPS4920078B1 (ru) | 1970-09-26 | 1974-05-22 | ||
| JPS4826955A (ru) | 1971-08-18 | 1973-04-09 | ||
| JPS4831991A (ru) | 1971-08-29 | 1973-04-26 | ||
| JPS4838634A (ru) | 1971-09-11 | 1973-06-07 | ||
| JPS4838637A (ru) | 1971-09-17 | 1973-06-07 | ||
| JPS4838635A (ru) | 1971-09-17 | 1973-06-07 | ||
| JPS5012202B2 (ru) | 1971-10-08 | 1975-05-09 | ||
| JPS4945014Y1 (ru) | 1971-11-18 | 1974-12-09 | ||
| JPS4879898U (ru) | 1971-12-30 | 1973-10-01 | ||
| JPS4879898A (ru) | 1972-01-28 | 1973-10-26 | ||
| JPS496835A (ru) | 1972-03-17 | 1974-01-22 | ||
| GB1418896A (en) | 1972-03-21 | 1975-12-24 | Unilever Ltd | Separation of sulphitation reaction products |
| JPS496839A (ru) | 1972-05-06 | 1974-01-22 | ||
| JPS499116A (ru) | 1972-05-12 | 1974-01-26 | ||
| JPS4910834A (ru) | 1972-06-01 | 1974-01-30 | ||
| JPS4945014A (ru) | 1972-09-07 | 1974-04-27 | ||
| US4100142A (en) * | 1972-09-13 | 1978-07-11 | Fiber Industries, Inc. | Polyester process and product |
| JPS5437607B2 (ru) | 1973-08-14 | 1979-11-16 | ||
| US3953404A (en) * | 1974-02-07 | 1976-04-27 | General Electric Company | Solid state polymerization of poly(1,4-butylene terephthalate) |
| US3960807A (en) * | 1974-09-30 | 1976-06-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Thermoformed polyester articles having impact resistance and high temperature dimensional stability |
| JPS5142795A (en) | 1974-10-09 | 1976-04-12 | Toray Industries | Horiesuteruno seizohoho |
| JPS51127195A (en) | 1975-04-30 | 1976-11-05 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Process for manvfactvring polyesters |
| JPS568431Y2 (ru) | 1976-03-10 | 1981-02-24 | ||
| JPS52123489A (en) | 1976-04-09 | 1977-10-17 | Toray Ind Inc | Production of polyester |
| JPS52129799A (en) | 1976-04-26 | 1977-10-31 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Preparation of polyesters |
| JPS52129798A (en) | 1976-04-26 | 1977-10-31 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Preparation of polyesters |
| JPS5352595A (en) | 1976-10-21 | 1978-05-13 | Nippon Ester Co Ltd | Preparation of polyester |
| JPS5351295A (en) | 1976-10-22 | 1978-05-10 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Preparation of polyester |
| JPS5351294A (en) | 1976-10-22 | 1978-05-10 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Preparation of polyester |
| JPS53105591A (en) | 1977-02-26 | 1978-09-13 | Nippon Ester Co Ltd | Production of polyester |
| JPS5738609Y2 (ru) | 1977-03-18 | 1982-08-25 | ||
| US4263425A (en) * | 1977-08-10 | 1981-04-21 | Zimmer Aktiengesellschaft | Process for production of polyester polymer for food packing |
| JPS54135896A (en) | 1978-04-13 | 1979-10-22 | Nippon Ester Co Ltd | Preparation of polyester having improved transparency and color tone |
| JPS54163996A (en) | 1978-06-16 | 1979-12-27 | Nippon Ester Co Ltd | Production of polyester with good color tone |
| JPS5589332A (en) | 1978-11-02 | 1980-07-05 | Nippon Ester Co Ltd | Production of polyester |
| JPS5714686Y2 (ru) | 1978-12-14 | 1982-03-26 | ||
| JPS55149320A (en) | 1979-05-09 | 1980-11-20 | Nippon Ester Co Ltd | Polyester preparation |
| US4267310A (en) * | 1979-12-26 | 1981-05-12 | Hercules Incorporated | Process for producing spherical particles of crystalline polymers |
| US4260735A (en) * | 1980-02-12 | 1981-04-07 | Allied Chemical Corporation | Catalytic process for preparation of polyesters |
| US4289871A (en) * | 1980-03-27 | 1981-09-15 | Allied Chemical Corporation | Method to increase reactor capacity for polycondensation of polyesters |
| JPS58109532U (ja) | 1982-01-21 | 1983-07-26 | 本田技研工業株式会社 | 気化器のレバ− |
| US4501878A (en) * | 1984-01-30 | 1985-02-26 | Eastman Kodak Company | Process for the preparation of high molecular weight polyesters |
| JPS60219226A (ja) | 1984-04-16 | 1985-11-01 | Nippon Ester Co Ltd | 高重合度ポリエステルの製造法 |
| US4619987A (en) * | 1984-10-12 | 1986-10-28 | Teijin Limited | Process for preparation of high-molecular weight polyester |
| JPS61123624A (ja) * | 1984-11-20 | 1986-06-11 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | ポリエステルの製法 |
| US4613664A (en) * | 1984-12-28 | 1986-09-23 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Process for production of polyester |
| JPS62244630A (ja) | 1986-04-16 | 1987-10-26 | 株式会社アイジー技術研究所 | 複合パネルの製造方法 |
| JPS62297318A (ja) | 1986-06-18 | 1987-12-24 | Toyobo Co Ltd | 超高分子量ポリエステルの製造法 |
| JP2822503B2 (ja) | 1989-11-01 | 1998-11-11 | 東レ株式会社 | 高タフネスゴム補強用ポリエステル繊維 |
| JP2775923B2 (ja) | 1989-11-15 | 1998-07-16 | 東レ株式会社 | ゴム補強用ポリエステル繊維 |
| US5145742A (en) | 1990-08-03 | 1992-09-08 | Eastman Kodak Company | Polymer pellet configuration for solid-state polymerization |
| US5239045A (en) | 1990-12-27 | 1993-08-24 | Mitsubishi Kasei Corporation | Copolyester and hollow container and oriented film comprising the copolyester |
| IT1245599B (it) * | 1991-03-29 | 1994-09-29 | M & G Ricerche Spa | Resine copoliestere ad elevato peso molecolare e basso punto di fusione |
| US5177181A (en) | 1991-06-06 | 1993-01-05 | Occidental Chemical Corporation | Diamines and photosensitive polyimides made therefrom |
| JP3146707B2 (ja) | 1992-01-06 | 2001-03-19 | 株式会社日立製作所 | 並列演算機能を有する計算機 |
| JP2556246B2 (ja) * | 1992-12-08 | 1996-11-20 | 東洋製罐株式会社 | 耐熱性ポリエステル容器及びその製法 |
| JPH0739497A (ja) | 1993-07-30 | 1995-02-10 | Tec Corp | 電気掃除機の吸込口体 |
| JP3019907B2 (ja) | 1993-07-30 | 2000-03-15 | 松下精工株式会社 | 熱交換形換気扇 |
| JP3254836B2 (ja) * | 1993-08-19 | 2002-02-12 | 三菱化学株式会社 | ポリエチレンテレフタレートの製造方法 |
| JPH083301Y2 (ja) | 1993-09-10 | 1996-01-31 | 株式会社岡村製作所 | 机等におけるコンセントボックスの取付装置 |
| JP3293273B2 (ja) * | 1993-10-08 | 2002-06-17 | 東レ株式会社 | 共重合ポリエステルチップの製造方法 |
| US5474111A (en) * | 1993-10-22 | 1995-12-12 | Degussa Corporation | Fine particle handling |
| JP3357489B2 (ja) * | 1993-12-28 | 2002-12-16 | 三井化学株式会社 | ポリエステルの製造方法 |
| JP3357488B2 (ja) * | 1993-12-28 | 2002-12-16 | 三井化学株式会社 | ポリエステルの製造方法 |
| CA2139061C (en) * | 1993-12-28 | 1998-12-08 | Mitsui Chemicals, Inc. | Process for preparing polyester |
| FR2720283B1 (fr) | 1994-04-21 | 1996-08-23 | Froment Sa | Appareil anti-chute verrouillage automatiquement sur une corde de sécurité. |
| JPH085798A (ja) | 1994-06-15 | 1996-01-12 | Nikon Corp | X線顕微鏡 |
| JPH087272A (ja) | 1994-06-24 | 1996-01-12 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 磁気デイスク用基板の製造方法 |
| JP3383420B2 (ja) | 1994-07-14 | 2003-03-04 | 京セラ株式会社 | 半導体素子収納用パッケージ |
| JP3536220B2 (ja) | 1994-07-19 | 2004-06-07 | シナネン株式会社 | 防臭化粧料 |
| JPH0838635A (ja) | 1994-07-27 | 1996-02-13 | Kanako Hayashi | 脱出用具 |
| JP2885075B2 (ja) | 1994-07-29 | 1999-04-19 | 鹿島建設株式会社 | 防火区画カバー |
| JPH0845015A (ja) | 1994-08-02 | 1996-02-16 | Hitachi Ltd | 磁気ヘッド |
| DE4430634A1 (de) | 1994-08-29 | 1996-03-07 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung thermostabiler, farbneutraler, antimonfreier Polyester und die danach herstellbaren Produkte |
| JP2653419B2 (ja) | 1994-09-06 | 1997-09-17 | 防衛庁技術研究本部長 | 音響探査装置の送受波器感度試験器 |
| US5442036A (en) * | 1994-09-06 | 1995-08-15 | Eastman Chemical Company | Branched copolyesters especially suitable for extrusion blow molding |
| TW354305B (en) * | 1994-12-22 | 1999-03-11 | Eastman Chem Co | Production of particular polyesters using a novel catalyst system |
| US5714262A (en) * | 1995-12-22 | 1998-02-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Production of poly(ethylene terephthalate) |
| US5540868A (en) * | 1995-01-20 | 1996-07-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for pellet formation from amorphous polyester |
| US5633018A (en) * | 1995-01-20 | 1997-05-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Apparatus for forming crystalline polymer pellets |
| JP3176551B2 (ja) | 1995-03-30 | 2001-06-18 | ポリプラスチックス株式会社 | 熱可塑性ポリエステルの製造方法 |
| JPH08283398A (ja) | 1995-04-14 | 1996-10-29 | Nippon Ester Co Ltd | ポリエステルの製造方法 |
| GB2301911B (en) | 1995-06-08 | 2000-01-12 | Advanced Risc Mach Ltd | Simulation of digital circuits |
| JPH099116A (ja) | 1995-06-14 | 1997-01-10 | Hitachi Automot Eng Co Ltd | 冷却ccdカメラ |
| JPH095918A (ja) | 1995-06-21 | 1997-01-10 | Konica Corp | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| JPH096839A (ja) | 1995-06-22 | 1997-01-10 | Fujitsu Ltd | 予約管理システム |
| JPH0910834A (ja) | 1995-06-23 | 1997-01-14 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 鋼帯の巻き取り装置 |
| JPH0945014A (ja) | 1995-07-28 | 1997-02-14 | Victor Co Of Japan Ltd | 記録・再生用エラー訂正装置 |
| US5648032A (en) * | 1995-08-01 | 1997-07-15 | Eastman Chemical Company | Process for producing polyester articles having low acetaldehyde content |
| US5597891A (en) * | 1995-08-01 | 1997-01-28 | Eastman Chemical Company | Process for producing polyester articles having low acetaldehyde content |
| CA2189286C (en) | 1995-11-16 | 2000-05-30 | Shinji Tai | Copolyesters and molded articles comprising the same |
| US6066713A (en) * | 1995-12-21 | 2000-05-23 | Lurgi Zimmer Aktiengesellschaft | Process for improving the drawing ability of polyester |
| JP3484864B2 (ja) * | 1996-03-14 | 2004-01-06 | 東レ株式会社 | 共重合ポリエステル及びその製造方法 |
| US5898058A (en) * | 1996-05-20 | 1999-04-27 | Wellman, Inc. | Method of post-polymerization stabilization of high activity catalysts in continuous polyethylene terephthalate production |
| JP3161509B2 (ja) | 1996-08-16 | 2001-04-25 | 株式会社利根 | 多角形孔掘削装置 |
| KR100198201B1 (ko) * | 1996-10-07 | 1999-06-15 | 장용균 | 금속 식품용기 내장 필름용 폴리에스테르 수지의 제조 방법 |
| US6099778A (en) * | 1996-10-28 | 2000-08-08 | Eastman Chemical Company | Process for producing pet articles with low acetaldehyde |
| TW388764B (en) * | 1996-10-30 | 2000-05-01 | Shell Internattonale Res Mij B | Process for the crystallization of polyethylene naphthalate prepolymers and the solid stating of those crystallized prepolymers |
| US5902539A (en) * | 1996-12-06 | 1999-05-11 | Continental Pet Technologies, Inc. | Process for making PEN/PET blends and transparent articles therefrom |
| US6395865B2 (en) * | 1997-12-05 | 2002-05-28 | Continental Pet Technologies Inc | Process for making pen/pet blends and transparent articles therefrom |
| US6090898A (en) * | 1997-02-26 | 2000-07-18 | Toray Industries, Inc. | Polyester film and a production process thereof |
| US5980797A (en) * | 1997-03-20 | 1999-11-09 | Eastman Chemical Company | Apparatus and method for molding polyester articles having low acetaldehyde content directly from the melt formation using flash tank devoltatilization |
| US6048957A (en) * | 1997-05-01 | 2000-04-11 | Eastman Chemical Company | Process for polyesters with improved properties |
| DE59811059D1 (de) * | 1997-06-10 | 2004-04-29 | Acordis Ind Fibers Gmbh | Verfahren zur herstellung von polyestern und copolyestern |
| JPH11152324A (ja) | 1997-11-21 | 1999-06-08 | Teijin Ltd | 芳香族ポリエステルおよび二軸延伸ポリエステルフィルム |
| ID21405A (id) * | 1997-12-02 | 1999-06-03 | Mitsubishi Chem Corp | Poliester, produk cetakan hembus regangnya dan metoda untuk memproduksi poliester |
| DE69812562T2 (de) * | 1997-12-18 | 2003-11-27 | Toray Industries, Inc. | Verfahren zur Herstellung einer Polyesterfolie |
| ID23606A (id) * | 1998-02-25 | 2000-05-04 | Mitsui Chemicals Inc | Pelet poliester baru dan proses pembuatan pelet yang sama |
| US6113997A (en) * | 1998-05-26 | 2000-09-05 | Shell Oil Company | Process to prepare a polyester resin |
| JP3685301B2 (ja) | 1998-10-29 | 2005-08-17 | 東洋紡績株式会社 | ポリエステル樹脂 |
| JP3685300B2 (ja) | 1998-10-29 | 2005-08-17 | 東洋紡績株式会社 | ポリエステル樹脂 |
| JP2000204145A (ja) | 1998-11-13 | 2000-07-25 | Teijin Ltd | 高分子量ポリエチレンテレフタレ―トの製造方法 |
| US6328798B1 (en) * | 1999-02-19 | 2001-12-11 | Equistar Chemicals, Lp | Coated polymeric particles having improved anti-block characteristics, method of making such particles, and apparatus therefor |
| US6235228B1 (en) * | 1999-04-08 | 2001-05-22 | Morton International, Inc. | Method for on-mold coating molded articles with a coating powder as a liquid gel coat replacement |
| EP1857243B1 (en) * | 1999-06-25 | 2010-09-01 | Sumika Color Company Limited | Multilayer pellets and a process for manufacturing these multilayer pellets |
| US6339109B1 (en) * | 1999-08-10 | 2002-01-15 | General Electric Company | Method of pelletization of polymer |
| US6384180B1 (en) * | 1999-08-24 | 2002-05-07 | Eastman Chemical Company | Method for making polyesters employing acidic phosphorus-containing compounds |
| WO2001014452A1 (en) | 1999-08-24 | 2001-03-01 | Eastman Chemical Company | Preparation of polyesters employing antimony catalysts and acidic phosphorus compounds |
| AU780389B2 (en) * | 1999-11-11 | 2005-03-17 | Mitsubishi Chemical Corporation | Polyester resin and its production process |
| US6284866B1 (en) * | 1999-12-07 | 2001-09-04 | Wellman, Inc. | Method of preparing modified polyester bottle resins |
| KR20010089942A (ko) | 2000-03-15 | 2001-10-17 | 양갑석 | 고내열성 폴리에스터 병용 수지제조방법 |
| US6344539B1 (en) * | 2000-03-28 | 2002-02-05 | Walter M Palmer | Process for crystallization polyester granules |
| US6472500B2 (en) * | 2000-06-17 | 2002-10-29 | General Electric Company | Crystalline polyester resins and processes for their preparation |
| DE60111318T2 (de) * | 2000-09-05 | 2006-05-11 | Toyo Boseki K.K. | Polyesterfolie, ihre Verwendung und aus dieser Folie hergestelltes laminiertes Metallblech, und aus diesem Blech hergestellte Metalldose und Metalldeckel |
| DE10045719B4 (de) * | 2000-09-15 | 2018-01-11 | Inventa-Fischer Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung von Polyestern mit reduziertem Gehalt an Acetaldehyd |
| US6500890B2 (en) * | 2000-12-15 | 2002-12-31 | Wellman, Inc. | Polyester bottle resins having reduced frictional properties and methods for making the same |
| US6620197B2 (en) * | 2001-01-23 | 2003-09-16 | Depuy Orthopaedics, Inc. | Method and apparatus for performing a shoulder replacement procedure in the treatment of cuff tear arthropathy |
| KR100844304B1 (ko) * | 2001-01-25 | 2008-07-07 | 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 | 폴리에스테르 수지, 이의 성형품 및 폴리에스테르 수지의제조방법 |
| JP2002322258A (ja) | 2001-02-20 | 2002-11-08 | Toyobo Co Ltd | ポリエステルおよびその製造方法ならびにポリエステルフイルム |
| US20030039783A1 (en) * | 2001-03-30 | 2003-02-27 | Stafford Steven Lee | Polyesters and polyester containers having a reduced coefficient of friction and improved clarity |
| CN100404581C (zh) * | 2001-12-12 | 2008-07-23 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 聚酯树脂和模塑制品 |
| US7329723B2 (en) * | 2003-09-18 | 2008-02-12 | Eastman Chemical Company | Thermal crystallization of polyester pellets in liquid |
| CA2482056A1 (en) * | 2003-10-10 | 2005-04-10 | Eastman Chemical Company | Thermal crystallization of a molten polyester polymer in a fluid |
| DE502004000842D1 (de) * | 2003-10-17 | 2006-08-03 | Bkg Bruckmann & Kreyenborg Granuliertechnik Gmbh | Verfahren zur thermischen behandlung von polyesterpellets |
| US7157032B2 (en) * | 2003-11-21 | 2007-01-02 | Gala Industries, Inc. | Method and apparatus for making crystalline PET pellets |
| US7459113B2 (en) * | 2004-03-08 | 2008-12-02 | Eastman Chemical Company | Process of making a container from polyester polymer particles having a small surface to center intrinsic-viscosity gradient |
| US7358322B2 (en) * | 2004-03-09 | 2008-04-15 | Eastman Chemical Company | High IV melt phase polyester polymer catalyzed with antimony containing compounds |
| DE102004015515A1 (de) * | 2004-03-28 | 2004-09-16 | Zimmer Ag | Verfahren zur Herstellung von hochkondensiertem Polyestergranulat |
| US7935399B2 (en) | 2004-09-02 | 2011-05-03 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Low melting polyester polymers |
| JP4641025B2 (ja) | 2006-12-07 | 2011-03-02 | 電気化学工業株式会社 | コンクリートの防食工法およびそれを実施してなるコンクリート構造物 |
-
2004
- 2004-12-21 US US11/018,119 patent/US7935399B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-08-09 MY MYPI20053708A patent/MY146513A/en unknown
- 2005-08-29 BR BRPI0514788A patent/BRPI0514788B1/pt active IP Right Grant
- 2005-08-29 HU HUE05791662A patent/HUE035912T2/en unknown
- 2005-08-29 LT LTEP05791662.9T patent/LT1786620T/lt unknown
- 2005-08-29 WO PCT/US2005/030534 patent/WO2006028748A2/en not_active Ceased
- 2005-08-29 JP JP2007530192A patent/JP5307396B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2005-08-29 EP EP05791662.9A patent/EP1786620B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-08-29 MX MX2007002408A patent/MX2007002408A/es active IP Right Grant
- 2005-08-29 KR KR1020077007103A patent/KR101220151B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2005-08-29 RU RU2007111960/02A patent/RU2388605C2/ru active
- 2005-08-29 CA CA2576207A patent/CA2576207C/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-08-29 ES ES05791662.9T patent/ES2654038T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-08-29 CN CN200580029336XA patent/CN101044014B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2005-08-29 PL PL05791662T patent/PL1786620T3/pl unknown
- 2005-08-29 PT PT57916629T patent/PT1786620T/pt unknown
- 2005-08-29 SI SI200532183T patent/SI1786620T1/en unknown
- 2005-09-01 AR ARP050103657A patent/AR051283A1/es active IP Right Grant
- 2005-09-02 TW TW094130025A patent/TWI316948B/zh not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-10-21 US US12/909,126 patent/US8968615B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SI1786620T1 (en) | 2018-04-30 |
| KR20070050980A (ko) | 2007-05-16 |
| KR101220151B1 (ko) | 2013-01-11 |
| HUE035912T2 (en) | 2018-05-28 |
| WO2006028748A3 (en) | 2006-11-23 |
| WO2006028748A2 (en) | 2006-03-16 |
| ES2654038T3 (es) | 2018-02-12 |
| US20110040067A1 (en) | 2011-02-17 |
| EP1786620A2 (en) | 2007-05-23 |
| BRPI0514788A (pt) | 2008-06-24 |
| CA2576207A1 (en) | 2006-03-16 |
| BRPI0514788B1 (pt) | 2016-03-22 |
| RU2388605C2 (ru) | 2010-05-10 |
| LT1786620T (lt) | 2018-01-10 |
| US7935399B2 (en) | 2011-05-03 |
| MX2007002408A (es) | 2007-04-23 |
| EP1786620B1 (en) | 2017-11-01 |
| PT1786620T (pt) | 2018-01-04 |
| EP1786620A4 (en) | 2012-05-30 |
| CA2576207C (en) | 2013-04-02 |
| JP2008511731A (ja) | 2008-04-17 |
| CN101044014B (zh) | 2011-09-07 |
| US8968615B2 (en) | 2015-03-03 |
| CN101044014A (zh) | 2007-09-26 |
| TWI316948B (en) | 2009-11-11 |
| AR051283A1 (es) | 2007-01-03 |
| US20060046004A1 (en) | 2006-03-02 |
| TW200624467A (en) | 2006-07-16 |
| PL1786620T3 (pl) | 2018-03-30 |
| MY146513A (en) | 2012-08-15 |
| JP5307396B2 (ja) | 2013-10-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007111960A (ru) | Легкоплавкие полиэфирные полимеры | |
| JP2008511731A5 (ru) | ||
| Tábi et al. | Crystalline structure of annealed polylactic acid and its relation to processing. | |
| US10844168B2 (en) | Ultra-high IV polyester for extrusion blow molding and method for its production | |
| US5730913A (en) | Process for forming crystalline polymer pellets | |
| US8110138B2 (en) | Poly(hydroxyalkanoic acid) and thermoformed articles | |
| US7084235B2 (en) | Method of producing highly condensed polyester granulate | |
| CN101945749A (zh) | 逐次双轴拉伸聚乙醇酸膜、该聚乙醇酸膜的制造方法以及多层膜 | |
| JP2003500233A (ja) | インラインドラフティング及び流動誘導結晶化によるポリエステル及びコポリエステルの急速結晶化方法 | |
| KR101553134B1 (ko) | 용기 성형용 에틸렌테레프탈레이트계 폴리에스테르 수지 및 그 제조 방법 | |
| MX2007002405A (es) | Particulas de polimero de poliester esferoidales. | |
| JP2003200420A (ja) | 飽和ポリエステル樹脂の造粒方法およびその造粒装置 | |
| US7771493B2 (en) | Process for crystallising amorphous plastic granulates | |
| JP2003071834A (ja) | ポリエステル樹脂の結晶化処理方法 | |
| RIMAR et al. | SOLID-PHASE POLYCONDENSATION OF POLYETHYLENE TEREPHTHALATE WITH TECHNOLOGIES OF ITS REACTIVE EXTRUSION. | |
| KR102844498B1 (ko) | 폴리하이드록시알카노에이트를 포함하는 펠렛의 제조방법 및 이로부터 제조된 펠렛 | |
| JP5288677B2 (ja) | ポリエチレンテレフタレート樹脂 | |
| WO2025177973A1 (ja) | 成形体の製造方法 | |
| Lee | Effect of processing conditions on mechanical properties of PET/HDPE blend in twin screw extrusion | |
| KULIKOV et al. | MIROSLAV RIMAR1, DENYS CHERVAKOV2, MARCEL FEDAK1, ANDRII KULIKOV1, OLHA KULIKOVA1, KONSTANTIN SUKHYY2, OLEH CHERVAKOV2, IGOR BENTSIONOV3, OLGA SVERDLIKOVSKA2, ELENA BELYANOVSKAYA2, OLEKSANDR YEROMIN4, OLENA PROKOPENKO4 | |
| JPH0118089B2 (ru) | ||
| JPH02165913A (ja) | 飽和結晶性ポリエステルの成形装置 | |
| JPH02165914A (ja) | 飽和結晶性ポリエステルの成形装置 | |
| MXPA98005027A (en) | Process for the dimensional stabilization of containers in polyethylene terephthalate | |
| BRPI0615260B1 (pt) | Método para processar biomateriais compósitos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20121119 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20140428 |
|
| QC41 | Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20140428 Effective date: 20150928 |