RU2007110629A - Ингибиторы днк-пк - Google Patents
Ингибиторы днк-пк Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007110629A RU2007110629A RU2007110629/04A RU2007110629A RU2007110629A RU 2007110629 A RU2007110629 A RU 2007110629A RU 2007110629/04 A RU2007110629/04 A RU 2007110629/04A RU 2007110629 A RU2007110629 A RU 2007110629A RU 2007110629 A RU2007110629 A RU 2007110629A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- optionally substituted
- nitrogen atom
- attached
- alkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы Iи его изомеры, соли, сольваты, химически защищенные формы и пролекарства, отличающееся тем, что:Rи Rнезависимо выбраны из водорода, возможно замещенной алкильной Сгруппы, Сгетероциклической группы или Cарильной группы или они совместно могут образовывать вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклическое кольцо, возможно замещенное, которое содержит от 4 до 8 атомов;Q представляет собой -NH-С(=O)- или -O-;Y представляет собой Cалкиленовую группу, возможно замещенную;Х выбран из SRили NRR, причем,Rили Rи Rнезависимо выбраны из водорода, возможно замещенного Cалкила, Cарила или Сгетероциклической группы, или Rи Rмогут образовывать, совместно с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклическое кольцо, возможно замещенное, которое содержит от 4 до 8 атомов;если Q представляет собой -O-, Х дополнительно выбран из -C(=O)-NRR, причем Rи Rнезависимо выбраны из водорода, возможно замещенного Cалкила, Cарила или Сгетероциклической группы, или Rи Rмогут образовывать совместно с атомом азота, к которому они присоединены, возможно замещенное гетероциклическое кольцо, которое содержит от 4 до 8 атомов; и если Q представляет собой -NH-C(=O)-, -Y-X можно дополнительно выбирать из Cалкила.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что Q представляет собой -NH-С(=O)- или -O-.3. Соединение по п.2, отличающееся тем, что Х представляет собой NRR.4. Соединение по п.3, отличающееся тем, что Y представляет собой возможно замещенную Салкиленовую группу.5. Соединение по п.4, отличающееся тем, что Y представляет собой Cалкиленовую группу.6. Соединение по любому из пп.1-5, отличающееся тем, что Rи Rлибо независимо друг от друга выбраны из Н и возм�
Claims (15)
1. Соединение формулы I
и его изомеры, соли, сольваты, химически защищенные формы и пролекарства, отличающееся тем, что:
R1 и R2 независимо выбраны из водорода, возможно замещенной алкильной С1-7группы, С3-20гетероциклической группы или C5-20арильной группы или они совместно могут образовывать вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклическое кольцо, возможно замещенное, которое содержит от 4 до 8 атомов;
Q представляет собой -NH-С(=O)- или -O-;
Y представляет собой C1-5алкиленовую группу, возможно замещенную;
Х выбран из SR3 или NR4R5, причем,
R3 или R4 и R5 независимо выбраны из водорода, возможно замещенного C1-7 алкила, C5-20арила или С3-20 гетероциклической группы, или R4 и R5 могут образовывать, совместно с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклическое кольцо, возможно замещенное, которое содержит от 4 до 8 атомов;
если Q представляет собой -O-, Х дополнительно выбран из -C(=O)-NR6R7, причем R6 и R7 независимо выбраны из водорода, возможно замещенного C1-7алкила, C5-20арила или С3-20гетероциклической группы, или R6 и R7 могут образовывать совместно с атомом азота, к которому они присоединены, возможно замещенное гетероциклическое кольцо, которое содержит от 4 до 8 атомов; и если Q представляет собой -NH-C(=O)-, -Y-X можно дополнительно выбирать из C1-7алкила.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что Q представляет собой -NH-С(=O)- или -O-.
3. Соединение по п.2, отличающееся тем, что Х представляет собой NR4R5.
4. Соединение по п.3, отличающееся тем, что Y представляет собой возможно замещенную С1-3алкиленовую группу.
5. Соединение по п.4, отличающееся тем, что Y представляет собой C1-2алкиленовую группу.
6. Соединение по любому из пп.1-5, отличающееся тем, что R4 и R5 либо независимо друг от друга выбраны из Н и возможно замещенного С1-7алкила, либо R4 и R5 образуют, совместно с атомом азота, к которому они присоединены, возможно замещенное азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое содержит от 4 до 8 атомов.
7. Соединение по п.1 или формулы II
отличающееся тем, что:
R1, R2 и Q имеют те же значения, которые определены для формулы I;
n равно от 1 до 7 и
R8 выбран из водорода, возможно замещенного С1-7алкила, возможно замещенного C5-20арила и ацила.
8. Соединение по любому из пп.1-5 или 7, отличающееся тем, что R1 и R2 образуют, совместно с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклическое кольцо, которое содержит от 4 до 8 атомов.
9. Соединение по п.8, отличающееся тем, что R1 и R2 образуют совместно с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклическое кольцо, которое содержит 6 атомов.
10. Соединение по п.8, отличающееся тем, что R1 и R2 образуют совместно с атомом азота, к которому они присоединены, морфолин или тиоморфолин.
11. Фармацевтическая композиция, которая содержит соединение по любому из пп.1-10, фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель
12. Соединение по любому из пп.1-10 для применения в способе лечения.
13. Применение соединения по любому из пп.1-10 для приготовления лекарства для лечения заболевания, характеризующегося улучшением при ингибировании ДНК-ПК.
14. Применение по п.13, отличающееся тем, что лекарство применяют в качестве вспомогательного вещества при лечении рака или для повышения чувствительности опухолевых клеток к воздействию ионизирующей радиации или химиотерапевтического средства.
15. Применение по п.13, отличающееся тем, что указанное лекарство применяют для лечения заболевания, вызываемого ретровирусом.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US61151504P | 2004-09-20 | 2004-09-20 | |
| US60/611,515 | 2004-09-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007110629A true RU2007110629A (ru) | 2008-10-27 |
| RU2408596C2 RU2408596C2 (ru) | 2011-01-10 |
Family
ID=35610093
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007110629/04A RU2408596C2 (ru) | 2004-09-20 | 2005-09-20 | Ингибиторы днк-пк |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20070238731A1 (ru) |
| EP (1) | EP1794151A1 (ru) |
| JP (1) | JP2008513428A (ru) |
| KR (1) | KR20070059156A (ru) |
| CN (1) | CN101061111A (ru) |
| AU (1) | AU2005286329A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0515498A (ru) |
| CA (1) | CA2580229A1 (ru) |
| IL (1) | IL181969A0 (ru) |
| MX (1) | MX2007003116A (ru) |
| NO (1) | NO20071873L (ru) |
| RU (1) | RU2408596C2 (ru) |
| TW (1) | TW200616986A (ru) |
| UA (1) | UA88329C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006032869A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200703079B (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0119865D0 (en) | 2001-08-14 | 2001-10-10 | Cancer Res Campaign Tech | DNA-PK inhibitors |
| EP2422773A3 (en) | 2002-09-20 | 2012-04-18 | Alpharma, Inc. | Sequestering subunit and related compositions and methods |
| US7429660B2 (en) | 2003-08-13 | 2008-09-30 | Kudos Pharmaceuticals Limited | ATM inhibitors |
| UA88329C2 (en) | 2004-09-20 | 2009-10-12 | Кудос Фармасьютикалз Лимитед | Dna-pk inhibitors |
| CN101115747A (zh) | 2005-02-09 | 2008-01-30 | 库多斯药物有限公司 | Atm抑制剂 |
| AR053358A1 (es) * | 2005-04-15 | 2007-05-02 | Cancer Rec Tech Ltd | Inhibidores de adn - pk |
| JP2008542253A (ja) * | 2005-05-26 | 2008-11-27 | クドス ファーマシューティカルズ リミテッド | Ｄｎａ損傷癌療法に対してａｔｍ欠損癌を感作するためのｄｎａ−ｐｋ阻害の使用 |
| TW200745094A (en) * | 2005-08-31 | 2007-12-16 | Kudos Pharm Ltd | ATM inhibitor |
| ES2636657T3 (es) | 2006-06-19 | 2017-10-06 | Alpharma Pharmaceuticals Llc | Composición farmacéutica |
| AU2007322269A1 (en) * | 2006-10-11 | 2008-05-29 | Alpharma Pharmaceuticals, Llc | Pharmaceutical compositions |
| UY31232A1 (es) * | 2007-07-19 | 2009-03-02 | Compuestos derivados de dibenzotifenilamino-cromen-4-onas activas sustituidas y sus isomeros y aplicaciones | |
| CA2709905A1 (en) * | 2007-12-17 | 2009-06-25 | Alfred Liang | Abuse-resistant oxycodone composition |
| US8623418B2 (en) | 2007-12-17 | 2014-01-07 | Alpharma Pharmaceuticals Llc | Pharmaceutical composition |
| WO2009130469A1 (en) * | 2008-04-25 | 2009-10-29 | Kudos Pharmaceuticals Limited | Dna-pk inhibitors |
| WO2020257325A1 (en) | 2019-06-17 | 2020-12-24 | Vertex Pharmaceuticals Inc. | Compositions and methods for editing beta-globin for treatment of hemaglobinopathies |
| EP4263829A1 (en) | 2020-12-17 | 2023-10-25 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Compositions and methods for editing beta-globin for treatment of hemaglobinopathies |
| TW202508595A (zh) | 2023-05-04 | 2025-03-01 | 美商銳新醫藥公司 | 用於ｒａｓ相關疾病或病症之組合療法 |
| WO2025034702A1 (en) | 2023-08-07 | 2025-02-13 | Revolution Medicines, Inc. | Rmc-6291 for use in the treatment of ras protein-related disease or disorder |
| WO2025080946A2 (en) | 2023-10-12 | 2025-04-17 | Revolution Medicines, Inc. | Ras inhibitors |
| WO2025171296A1 (en) | 2024-02-09 | 2025-08-14 | Revolution Medicines, Inc. | Ras inhibitors |
| WO2025181336A1 (en) | 2024-03-01 | 2025-09-04 | Cellectis Sa | Compositions and methods for hbb-editing in hspc |
| WO2025217307A1 (en) | 2024-04-09 | 2025-10-16 | Revolution Medicines, Inc. | Methods for predicting response to a ras(on) inhibitor and combination therapies |
| WO2025240847A1 (en) | 2024-05-17 | 2025-11-20 | Revolution Medicines, Inc. | Ras inhibitors |
Family Cites Families (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1303724A (ru) | 1969-05-14 | 1973-01-17 | ||
| JPH0753725B2 (ja) * | 1987-10-08 | 1995-06-07 | 富山化学工業株式会社 | ４ｈ―１―ベンゾピラン―４―オン誘導体およびその塩、それらの製造法並びにそれらを含有する抗炎症剤 |
| US5284856A (en) * | 1988-10-28 | 1994-02-08 | Hoechst Aktiengesellschaft | Oncogene-encoded kinases inhibition using 4-H-1-benzopyran-4-one derivatives |
| AU634994B2 (en) | 1988-12-21 | 1993-03-11 | Pharmacia & Upjohn Company | Antiatherosclerotic and antithrombotic 1-benzopyran-4-ones and 2-amino-1,3-benzoxazine-4-ones |
| US5703075A (en) * | 1988-12-21 | 1997-12-30 | Pharmacia & Upjohn Company | Antiatherosclerotic and antithrombotic 1-benzopyran-4-ones and 2-amino-1,3-benzoxazine-4-ones |
| JPH03215423A (ja) | 1990-01-18 | 1991-09-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 血管拡張剤 |
| DK0525123T3 (da) | 1990-06-20 | 1998-05-04 | Upjohn Co | Antiatherosklerotiske og antithrombotiske 1-benzopyran-4-oner og 2-amino-1,3-benzoxazin-4-oner |
| US5252735A (en) * | 1990-06-29 | 1993-10-12 | The Upjohn Company | Antiatherosclerotic and antithrombotic 2-amino-6-phenyl-4H-pyran-4-ones |
| AU630822B2 (en) | 1990-06-29 | 1992-11-05 | Upjohn Company, The | Antiatherosclerotic and antithrombotic 2-amino-6-phenyl-4h-pyran-4-ones |
| US5302613A (en) * | 1990-06-29 | 1994-04-12 | The Upjohn Company | Antiatheroscleroic and antithrombotic 2-amino-6-phenyl-4H-pyran-4-ones |
| DE69327153T2 (de) | 1992-09-02 | 2000-05-25 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Anti-hiv-medikament |
| EP0695547B1 (en) * | 1993-04-09 | 2001-08-08 | Toyama Chemical Co., Ltd. | Immunomodulator, cell adhesion inhibitor, and agent for treating and preventing autoimmune diseases |
| US5378725A (en) | 1993-07-19 | 1995-01-03 | The Arizona Board Of Regents | Inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase with wortmannin and analogs thereof |
| US5504103A (en) | 1993-08-25 | 1996-04-02 | Eli Lilly And Company | Inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase with 17 β-hydroxywortmannin and analogs thereof |
| US5441947A (en) | 1993-08-25 | 1995-08-15 | Eli Lilly And Company | Methods of inhibiting vascular restenosis |
| US5468773A (en) | 1993-08-25 | 1995-11-21 | Eli Lilly And Company | Methods for inhibiting bone loss and cartilage degradation using wortmannin and its analogs |
| CA2133815A1 (en) | 1993-10-12 | 1995-04-13 | Jeffrey Alan Dodge | Inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase with viridin, demethoxyviridin, viridiol, demethoxyviridiol, virone, wortmannolone, and analogs thereof |
| US6632789B1 (en) | 1994-04-29 | 2003-10-14 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Methods for modulating T cell responses by manipulating intracellular signal transduction |
| US5480906A (en) | 1994-07-01 | 1996-01-02 | Eli Lilly And Company | Stereochemical Wortmannin derivatives |
| GB9521987D0 (en) | 1995-10-26 | 1996-01-03 | Ludwig Inst Cancer Res | Phosphoinositide 3-kinase modulators |
| US5733920A (en) * | 1995-10-31 | 1998-03-31 | Mitotix, Inc. | Inhibitors of cyclin dependent kinases |
| CN1199420A (zh) | 1995-11-16 | 1998-11-18 | 艾科斯有限公司 | 细胞周期关卡与pik相关的激酶材料和方法 |
| GB2302021A (en) | 1996-10-16 | 1997-01-08 | Lilly Co Eli | Inhibiting bone loss or resorption |
| AU7953598A (en) | 1997-06-06 | 1998-12-21 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Screening for phosphatidylinositol related-kinase inhibitors |
| WO1998056391A1 (en) | 1997-06-13 | 1998-12-17 | President And Fellows Of Harvard College | Methods for treating human cancers |
| FR2776291B1 (fr) | 1998-03-18 | 2000-06-16 | Pf Medicament | Nouveaux derives bis-benzamides, leur procede de fabrication, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation comme medicament |
| US6348311B1 (en) * | 1999-02-10 | 2002-02-19 | St. Jude Childre's Research Hospital | ATM kinase modulation for screening and therapies |
| US6387640B1 (en) * | 1999-02-10 | 2002-05-14 | St. Jude Children's Research Hospital | ATM kinase modulation for screening and therapies |
| US6333180B1 (en) * | 1999-12-21 | 2001-12-25 | International Flavors & Fragrances Inc. | Bioprocess for the high-yield production of food flavor-acceptable jasmonic acid and methyl jasmonate |
| DE60128655T2 (de) | 2000-01-24 | 2008-02-07 | Astrazeneca Ab | Durch einen morpholinrest substituierte therapeutische verbindungen |
| KR20030017569A (ko) * | 2000-06-28 | 2003-03-03 | 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 | 카르베딜올 |
| WO2002020500A2 (en) | 2000-09-01 | 2002-03-14 | Icos Corporation | Materials and methods to potentiate cancer treatment |
| WO2002056912A2 (en) | 2001-01-16 | 2002-07-25 | Glaxo Group Limited | Pharmaceutical combination for the treatment of cancer containing a 4-quinazolineamine and another anti-neoplastic agent |
| GB0119865D0 (en) * | 2001-08-14 | 2001-10-10 | Cancer Res Campaign Tech | DNA-PK inhibitors |
| GB0119863D0 (en) * | 2001-08-14 | 2001-10-10 | Cancer Res Campaign Tech | DNA-PK inhibitors |
| US6908932B2 (en) | 2001-10-24 | 2005-06-21 | Iconix Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of phosphoinositide 3-kinase |
| WO2003034997A2 (en) | 2001-10-24 | 2003-05-01 | Iconix Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of phosphoinositide 3-kinase |
| US7049313B2 (en) * | 2002-02-25 | 2006-05-23 | Kudos Pharmaceuticals Ltd. | ATM inhibitors |
| WO2003070726A1 (en) | 2002-02-25 | 2003-08-28 | Kudos Pharmaceuticals Ltd | Pyranones useful as atm inhibitors |
| EP1501822B1 (en) | 2002-04-30 | 2010-12-15 | Kudos Pharmaceuticals Limited | Phthalazinone derivatives |
| US7429660B2 (en) * | 2003-08-13 | 2008-09-30 | Kudos Pharmaceuticals Limited | ATM inhibitors |
| UA88329C2 (en) * | 2004-09-20 | 2009-10-12 | Кудос Фармасьютикалз Лимитед | Dna-pk inhibitors |
| CN101115747A (zh) * | 2005-02-09 | 2008-01-30 | 库多斯药物有限公司 | Atm抑制剂 |
| AR053358A1 (es) * | 2005-04-15 | 2007-05-02 | Cancer Rec Tech Ltd | Inhibidores de adn - pk |
| UY31232A1 (es) * | 2007-07-19 | 2009-03-02 | Compuestos derivados de dibenzotifenilamino-cromen-4-onas activas sustituidas y sus isomeros y aplicaciones |
-
2005
- 2005-09-20 UA UAA200704427A patent/UA88329C2/ru unknown
- 2005-09-20 CN CNA2005800395503A patent/CN101061111A/zh active Pending
- 2005-09-20 JP JP2007531838A patent/JP2008513428A/ja active Pending
- 2005-09-20 AU AU2005286329A patent/AU2005286329A1/en not_active Abandoned
- 2005-09-20 TW TW094132553A patent/TW200616986A/zh unknown
- 2005-09-20 BR BRPI0515498-7A patent/BRPI0515498A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-09-20 MX MX2007003116A patent/MX2007003116A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-09-20 EP EP05784727A patent/EP1794151A1/en not_active Withdrawn
- 2005-09-20 US US11/575,606 patent/US20070238731A1/en not_active Abandoned
- 2005-09-20 WO PCT/GB2005/003621 patent/WO2006032869A1/en not_active Ceased
- 2005-09-20 RU RU2007110629/04A patent/RU2408596C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-09-20 CA CA002580229A patent/CA2580229A1/en not_active Abandoned
- 2005-09-20 US US11/231,041 patent/US7402607B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-09-20 KR KR1020077008831A patent/KR20070059156A/ko not_active Ceased
-
2007
- 2007-03-15 IL IL181969A patent/IL181969A0/en unknown
- 2007-04-12 NO NO20071873A patent/NO20071873L/no not_active Application Discontinuation
- 2007-04-16 ZA ZA200703079A patent/ZA200703079B/xx unknown
-
2008
- 2008-06-05 US US12/133,837 patent/US7732483B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL181969A0 (en) | 2007-07-04 |
| NO20071873L (no) | 2007-06-15 |
| US7402607B2 (en) | 2008-07-22 |
| MX2007003116A (es) | 2007-07-16 |
| EP1794151A1 (en) | 2007-06-13 |
| TW200616986A (en) | 2006-06-01 |
| JP2008513428A (ja) | 2008-05-01 |
| UA88329C2 (en) | 2009-10-12 |
| AU2005286329A1 (en) | 2006-03-30 |
| US7732483B2 (en) | 2010-06-08 |
| US20060106025A1 (en) | 2006-05-18 |
| RU2408596C2 (ru) | 2011-01-10 |
| US20070238731A1 (en) | 2007-10-11 |
| BRPI0515498A (pt) | 2008-07-29 |
| CA2580229A1 (en) | 2006-03-30 |
| WO2006032869A1 (en) | 2006-03-30 |
| US20080242664A1 (en) | 2008-10-02 |
| KR20070059156A (ko) | 2007-06-11 |
| CN101061111A (zh) | 2007-10-24 |
| ZA200703079B (en) | 2008-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007110629A (ru) | Ингибиторы днк-пк | |
| CL2023001461A1 (es) | Inhibidores de prmt5 novedosos | |
| DK1261602T3 (da) | Imidazol-2-carboxamidderivater som Raf-kinaseinhibitorer | |
| ATE266022T1 (de) | Imidazol derivate als raf kinase inhibitoren | |
| AR041184A1 (es) | Derivados de benzopiranonas, inhibidores de las cinasas dependientes de ciclinas y su uso | |
| TNSN03110A1 (en) | Azaindoles. | |
| PH12020552004A1 (en) | Heterocyclic compounds as kinase inhibitors, compositions comprising the heterocyclic compound, and methods of use thereof | |
| ATE437872T1 (de) | Proteinkinaseinhibitoren | |
| JP2009541223A5 (ru) | ||
| JP2008535902A5 (ru) | ||
| EA200970461A1 (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ИЗОБУТИЛ-9,10-ДИМЕТОКСИ-1,3,4,6,7,11b-ГЕКСАГИДРО-2Н-ПИРИДО[2,1-a]ИЗОХИНОЛИН-2-ОЛА И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ СПОСОБЫ | |
| SE0202463D0 (sv) | Novel compounds | |
| EA200400054A1 (ru) | Замещенные нафтилиндольные производные в качестве ингибиторов ингибитора активатора плазминогена типа 1 (pai-1) | |
| PE20040937A1 (es) | Derivados de piridazin-3(2h)-ona como inhibidores de fosfodiesterasa-4 (pde 4) | |
| ATE307810T1 (de) | Imidazol-2-carbonsäureamid derivate als raf- kinase-inhibitoren | |
| BG104960A (en) | Bicyclic pirimidines and bicyclic 3,4-dihydropyrimidines as inhibitors of cellular proliferation | |
| HUP0400246A2 (hu) | 1,2,4-Trioxolánt tartalmazó maláriaellenes gyógyszerkészítmények és eljárás az előállításukra és az alkalmazásukra | |
| CY1107677T1 (el) | Παραγωγα της 1-[indol-3-yl)carbonyl]piperazine | |
| UY29312A1 (es) | Piperazin-1-carboxamidas n,4,sustituidas y sus derivados, composiciones que los contienen, procedimientos de preparación y aplicaciones | |
| MX2022006608A (es) | Nuevos inhibidores de aurora cinasa y uso de los mismos. | |
| EA200700901A1 (ru) | Производные 2-амидо-4-фенилтиазола, их получение и применение в терапии | |
| CA2612176A1 (en) | Dihydrothieno[2,3-d]pyramidine-6-carboxylic acid derivatives as pde9 inhibitors | |
| EA200400896A1 (ru) | Терапевтические акридоновые и акридиновые соединения | |
| AR047531A1 (es) | Derivados 1h-tieno(2,3-c)pirazol utiles como inhibidores de quinasa | |
| EA200701780A1 (ru) | Противоопухолевое средство |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110921 |