RU2007105877A - Аппаратные компоненты и способы применения аппаратных компонентов для обнаружения присутствия определяемого вещества - Google Patents
Аппаратные компоненты и способы применения аппаратных компонентов для обнаружения присутствия определяемого вещества Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007105877A RU2007105877A RU2007105877/15A RU2007105877A RU2007105877A RU 2007105877 A RU2007105877 A RU 2007105877A RU 2007105877/15 A RU2007105877/15 A RU 2007105877/15A RU 2007105877 A RU2007105877 A RU 2007105877A RU 2007105877 A RU2007105877 A RU 2007105877A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- monoclonal antibodies
- aflatoxin
- ligands
- affinity column
- column
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 54
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims 12
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 60
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 56
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 49
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 33
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 claims 24
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 24
- 101000882584 Homo sapiens Estrogen receptor Proteins 0.000 claims 19
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 13
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 claims 12
- -1 2,4-dichlorophenoxy Chemical group 0.000 claims 12
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 claims 12
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 claims 12
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 claims 12
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 claims 12
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 claims 12
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims 12
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims 12
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims 12
- 229930132918 Aflatoxin B2 Natural products 0.000 claims 11
- 229930037703 Aflatoxin Q1 Natural products 0.000 claims 11
- 239000002115 aflatoxin B1 Substances 0.000 claims 11
- OQIQSTLJSLGHID-WNWIJWBNSA-N aflatoxin B1 Chemical compound C=1([C@@H]2C=CO[C@@H]2OC=1C=C(C1=2)OC)C=2OC(=O)C2=C1CCC2=O OQIQSTLJSLGHID-WNWIJWBNSA-N 0.000 claims 11
- 239000002097 aflatoxin B2 Substances 0.000 claims 11
- WWSYXEZEXMQWHT-WNWIJWBNSA-N aflatoxin B2 Chemical compound C=1([C@@H]2CCO[C@@H]2OC=1C=C(C1=2)OC)C=2OC(=O)C2=C1CCC2=O WWSYXEZEXMQWHT-WNWIJWBNSA-N 0.000 claims 11
- 239000002092 aflatoxin Q1 Substances 0.000 claims 11
- GYNOTJLCULOEIM-XKRJZGAWSA-N aflatoxin Q1 Chemical compound C=1([C@@H]2C=CO[C@@H]2OC=1C=C(C1=2)OC)C=2OC(=O)C2=C1[C@@H](O)CC2=O GYNOTJLCULOEIM-XKRJZGAWSA-N 0.000 claims 11
- 229930020125 aflatoxin-B1 Natural products 0.000 claims 11
- 229930063498 Aflatoxin G1 Natural products 0.000 claims 10
- XWIYFDMXXLINPU-WNWIJWBNSA-N Aflatoxin G1 Chemical compound O=C1OCCC2=C1C(=O)OC1=C2C(OC)=CC2=C1[C@@H]1C=CO[C@@H]1O2 XWIYFDMXXLINPU-WNWIJWBNSA-N 0.000 claims 10
- ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N Dialdehyde 11678 Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1[C@H](C[C@H](/C(=C/O)C(=O)OC)[C@@H](C=C)C=O)NCC2 ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N 0.000 claims 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 239000002098 aflatoxin G1 Substances 0.000 claims 10
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims 10
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims 10
- 229930166256 Aflatoxin G2 Natural products 0.000 claims 9
- WPCVRWVBBXIRMA-WNWIJWBNSA-N Aflatoxin G2 Chemical compound O=C1OCCC2=C1C(=O)OC1=C2C(OC)=CC2=C1[C@@H]1CCO[C@@H]1O2 WPCVRWVBBXIRMA-WNWIJWBNSA-N 0.000 claims 9
- 239000002100 aflatoxin G2 Substances 0.000 claims 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 9
- 230000001076 estrogenic effect Effects 0.000 claims 9
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 claims 9
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 8
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 8
- 239000013068 control sample Substances 0.000 claims 7
- DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N (+)-estrone Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylurea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC=C1 LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000003559 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims 6
- OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)[14CH2]OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 0.000 claims 6
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 claims 6
- DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N Estrone Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N 0.000 claims 6
- BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N Ethinyl estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N 0.000 claims 6
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 claims 6
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 claims 6
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 claims 6
- 229960003399 estrone Drugs 0.000 claims 6
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 claims 6
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 claims 6
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 claims 6
- NPAGDVCDWIYMMC-IZPLOLCNSA-N nandrolone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 NPAGDVCDWIYMMC-IZPLOLCNSA-N 0.000 claims 6
- 229960004719 nandrolone Drugs 0.000 claims 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 6
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 claims 6
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 claims 5
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical group CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- BQMRHYBXRAYYQS-UHFFFAOYSA-N 4-dihydroxyphosphinothioyloxy-n,n-diethyl-6-methylpyrimidin-2-amine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(O)(O)=S)=N1 BQMRHYBXRAYYQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical group O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 5
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 5
- 230000009871 nonspecific binding Effects 0.000 claims 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 5
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 4
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 4
- 239000013076 target substance Substances 0.000 claims 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 4
- XWIYFDMXXLINPU-UHFFFAOYSA-N Aflatoxin G Chemical compound O=C1OCCC2=C1C(=O)OC1=C2C(OC)=CC2=C1C1C=COC1O2 XWIYFDMXXLINPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 231100000678 Mycotoxin Toxicity 0.000 claims 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 3
- 239000002636 mycotoxin Substances 0.000 claims 3
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 claims 3
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 2
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 claims 2
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims 2
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 claims 2
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 claims 2
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims 2
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 claims 1
- 229930195730 Aflatoxin Natural products 0.000 claims 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 241001061127 Thione Species 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000005409 aflatoxin Substances 0.000 claims 1
- 150000001299 aldehydes Chemical group 0.000 claims 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000598 endocrine disruptor Substances 0.000 claims 1
- 231100000049 endocrine disruptor Toxicity 0.000 claims 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 claims 1
- 102000015694 estrogen receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108010038795 estrogen receptors Proteins 0.000 claims 1
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims 1
- 238000004366 reverse phase liquid chromatography Methods 0.000 claims 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
- B01D15/18—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns
- B01D15/1864—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns using two or more columns
- B01D15/1871—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns using two or more columns placed in series
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
- B01D15/38—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving specific interaction not covered by one or more of groups B01D15/265 and B01D15/30 - B01D15/36, e.g. affinity, ligand exchange or chiral chromatography
- B01D15/3804—Affinity chromatography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/281—Sorbents specially adapted for preparative, analytical or investigative chromatography
- B01J20/286—Phases chemically bonded to a substrate, e.g. to silica or to polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
- B01J20/3214—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the method for obtaining this coating or impregnating
- B01J20/3217—Resulting in a chemical bond between the coating or impregnating layer and the carrier, support or substrate, e.g. a covalent bond
- B01J20/3219—Resulting in a chemical bond between the coating or impregnating layer and the carrier, support or substrate, e.g. a covalent bond involving a particular spacer or linking group, e.g. for attaching an active group
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
- B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
- B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/60—Construction of the column
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
- B01J2220/50—Aspects relating to the use of sorbent or filter aid materials
- B01J2220/54—Sorbents specially adapted for analytical or investigative chromatography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
- B01J2220/50—Aspects relating to the use of sorbent or filter aid materials
- B01J2220/58—Use in a single column
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
- G01N30/38—Flow patterns
- G01N30/46—Flow patterns using more than one column
- G01N30/461—Flow patterns using more than one column with serial coupling of separation columns
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Claims (98)
1. Аппарат, включающий аффинную колонку, сообщающуюся жидкостным каналом с аналитической колонкой, где аффинная колонка содержит твердую основу, способную выдерживать давление в колонке до приблизительно 200 бар, и где упомянутая твердая основа содержит один или несколько связанных с ней лигандов, обеспечивающих селективное связывание с одним или несколькими определяемыми веществами в данном растворе образца.
2. Аппарат по п. 1, в котором твердая основа включает множество неорганических частиц.
3. Аппарат по п. 2, в котором каждая неорганическая частица включают в себя (i) неорганический субстрат и (ii) модифицированную поверхность субстрата, которая уменьшает неспецифическое связывание нежелательных веществ с неорганическим субстратом.
4. Аппарат по п. 3, в котором модифицированная поверхность субстрата включает в себя одну или несколько R10-групп, присоединенных к неорганическому субстрату, где каждая R10 группа является независимо выбранной из группы, состоящей из -CH2OH, -CH(OH)2, -CH(OH)CH3, -CH2CH2OH, -C(OH)2CH3, -CH2CH(OH)2 и -CH(OH)CH2(OH).
5. Аппарат по п. 4, в котором каждая R10-группа представляет собой -CH2OH.
6. Аппарат по п. 1, в котором один или несколько лигандов включают моноклональные антитела к афлатоксину B1, моноклональные антитела к афлатоксину G1, моноклональные антитела к афлатоксину Q1, моноклональные антитела к афлатоксину B2, моноклональные антитела к афлатоксину G2, моноклональные антитела к бисфенолу A, моноклональные антитела к 2,4-дихлорофеноксиуксусной кислоте, моноклональные антитела к 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоте, моноклональные антитела к 4-хлор-2-метил уксусной кислоте, моноклональные антитела к 4-(2,4-дихлорфенокси)масляной кислоте, моноклональные антитела к эстрону, моноклональные антитела к 17-β-эстрадиолу, моноклональные антитела к 17-α-этинилэстрадиолу, моноклональные антитела к лактоферрину, моноклональные антитела к тестостерону, моноклональные антитела к нортестостерону, моноклональные антитела к фенилмочевине, моноклональные антитела к винклозолину, моноклональные антитела к фолиевой кислоте, моноклональные антитела к витамину B12 (цианокобаламин), моноклональные антитела к фенитротиону, моноклональные антитела к хлорпирифосу, моноклональные антитела к пиримифосу, антитела к пирокатехинамину, рекомбинантный эстрогенный рецептор человека (hER) и их комбинации.
7. Аппарат по п. 1, в котором один или несколько определяемых веществ включают афлатоксин B1, афлатоксин Gl, афлатоксин Q1, афлатоксин B2, афлатоксин G2, бисфенол A, 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, 2,4,5-трихлорфеноксиуксусную кислоту, 4-хлор-2-метил уксусную кислоту, 4-(2,4-дихлорфенокси)масляную кислоту, эстрон, 17-β-эстрадиол, 17-α-этинилэстрадиол, лактоферрин, тестостерон, нортестостерон, метобромурон, циносульфурон, триасульфурон и просульфурон, винклозолин, фолиевую кислоту, витамин B12 (цианокобаламин), фенитротион, хлорпирифос, пиримифос, адреналин, норадреналин, допамин, соединение, имеющее эстрогенную активность или их комбинации.
8. Аппарат по п. 1, в котором один или несколько лигандов включают моноклональные антитела к афлатоксину B1, моноклональные антитела к афлатоксину G1, моноклональные антитела к афлатоксину Q1, моноклональные антитела к афлатоксину B2, моноклональные антитела к афлатоксину G2 или их комбинации.
9. Аппарат по п. 1, в котором один или несколько лигандов включают моноклональные антитела к фолиевой кислоте, моноклональные антитела к витамину B12 (цианокобаламин) или их комбинации.
10. Аппарат по п. 1, в котором один или несколько лигандов включают рекомбинантный эстрогенный рецептор человека (hER).
11. Аппарат по п. 1, в котором аффинная колонка присоединена к аналитической колонке через трубочное соединение.
12. Аппарат по п. 1, в котором аналитическая колонка образует часть устройства для жидкостной хроматографии высокого разрешения с обращенными фазами (RP-HPLC).
13. Аппарат по п. 12, дополнительно включающий флуоресцентный детектор.
14. Аппарат по п. 1, в котором твердая основа включает множество частиц силикагеля.
15. Аппарат по п. 14, в котором частицы силикагеля имеют сферическую форму и средний размер пор от около 500 A до 800 A.
16. Твердая основа, предназначенная для применения в аффинной колонке, включающая множество неорганических частиц, где каждая частица включает неорганический субстрат; модифицированную поверхность субстрата, которая уменьшает неспецифическое связывание нецелевых веществ и лиганд-специфичных веществ с неорганическим субстратом; и один или несколько лигандов, связанных с неорганическим субстратом, где упомянутые один или несколько лигандов включают в себя моноклональные антитела к афлатоксину B1, моноклональные антитела к афлатоксину G1, моноклональные антитела к афлатоксину Q1, моноклональные антитела к афлатоксину B2, моноклональные антитела к афлатоксину G2, моноклональные антитела к бисфенолу A, моноклональные антитела к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте, моноклональные антитела к 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоте, моноклональные антитела к 4-хлор-2-метил уксусной кислоте, моноклональные антитела к 4-(2,4-дихлорфенокси)масляной кислоте, моноклональные антитела к эстрону, моноклональные антитела к 17-β-эстрадиолу, моноклональные антитела к 17-α-этинилэстрадиолу, моноклональные антитела к лактоферрину, моноклональные антитела к тестостерону, моноклональные антитела к нортестостерону, моноклональные антитела к фенилмочевине, моноклональные антитела к винклозолину, моноклональные антитела к фолиевой кислоте, моноклональные антитела к витамину B12 (цианокобаламин), моноклональные антитела к фенитротиону, моноклональные антитела к хлорпирифосу, моноклональные антитела к пиримифосу, антитела к пирокатехинамину, рекомбинантный эстрогенный рецептор человека (hER) и их комбинации.
17. Твердая основа по п. 16, в которой модифицированная поверхность субстрата включает одну или более R10-группу, присоединенную к неорганическому субстрату, где каждая R10-группа является независимо выбранной из группы, состоящей из -CH2OH, -CH(OH)2, -CH(OH)CH3, -CH2CH2OH, -C(OH)2CH3, -CH2CH(OH)2 и -CH(OH)CH2(OH).
18. Твердая основа по п. 17, где один или несколько R10-групп присоединены к неорганическому субстрату через двухвалентный фрагмент -X-.
19. Твердая основа по п. 16, в которой один или несколько лигандов присоединены к неорганическому субстрату через один или нескольких линкеров, образующих связь между реактивными сайтами на неорганическом субстрате и функциональной группой на одном или нескольких лигандах.
20. Твердая основа по п. 19, в которой один или несколько линкеров включают амино-замещенный силоксан в комбинации с диальдегидом.
21. Твердая основа по п. 20, в которой аминозамещенный силоксан представляет собой аминопропилтриметоксисилан, а диальдегид представляет собой глутаральдегид.
22. Твердая основа по п. 16, в которой один или несколько лигандов присоединены непосредственно к реактивным сайтам на неорганическом субстрате.
23. Твердая основа по п. 16, в которой модифицированная поверхность субстрата включает реактивные сайты, где от около 50% до приблизительно 99% реактивных сайтов покрыты группами R, которые менее реакционноспособны, чем любая из функциональных групп на поверхности субстрата до модификации, и от около 1% до приблизительно 50% реактивных сайтов покрыты одним или несколькими лигандами или необязательно линкерами.
24. Твердая основа по п. 23, в которой от около 70% до приблизительно 95% реактивных сайтов покрыты группами R, которые менее реакционноспособны, чем любая из функциональных групп на поверхности субстрата до модификации, и от около 5% до приблизительно 30% реактивных сайтов покрыты одним или несколькими лигандами или необязательными линкерами.
25. Твердая основа по п. 16, в которой один или несколько лигандов включают моноклональные антитела к афлатоксину B1, моноклональные антитела к афлатоксину G1, моноклональные антитела к афлатоксину Q1, моноклональные антитела к афлатоксину B2, моноклональные антитела к афлатоксину G2 или их комбинации.
26. Твердая основа по п. 16, в которой один или несколько лигандов включают моноклональные антитела к фолиевой кислоте, моноклональные антитела к витамину B12 (цианокобаламин) или их комбинации.
27. Твердая основа по п. 16, в которой один или несколько лигандов включают рекомбинантный эстрогенный рецептор человека (hER).
28. Твердая основа по п. 16, в которой твердая основа включает множество частиц силикагеля.
29. Твердая основа по п. 28, в которой частицы силикагеля имеют сферическую форму и средний размер пор, варьирующий от около 500 A до приблизительно 800 A.
30. Аффинная колонка, включающая твердую основу по любому из пп. 16-29.
31. Аппарат, включающий аффинную колонку, сообщающуюся жидкостным каналом с аналитической колонкой, где аффинная колонка представляет собой аффинную колонку по п. 30.
32. Аффинная колонка, включающая колонку, имеющую объем колонки; и твердую основу, расположенную в объеме колонки,
где упомянутая твердая основа включает множество неорганических частиц, где каждая частица включает неорганический субстрат; модифицированную поверхность субстрата, которая уменьшает неспецифическое связывание нецелевых веществ и лиганд-специфичных определяемых веществ с неорганическим субстратом; и один или несколько лигандов, связанных с неорганическим субстратом, где упомянутые один или несколько лигандов включают моноклональные антитела к афлатоксину B1, моноклональные антитела к афлатоксину G1, моноклональные антитела к афлатоксину Q1, моноклональные антитела к афлатоксину B2, моноклональные антитела к афлатоксину G2, моноклональные антитела к бисфенолу A, моноклональные антитела к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте, моноклональные антитела к 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоте, моноклональные антитела к 4-хлор-2-метил уксусной кислоте, моноклональные антитела к 4-(2,4-дихлорфенокси)масляной кислоте, моноклональные антитела к эстрону, моноклональные антитела к 17-β-эстрадиолу, моноклональные антитела к 17-α-этинилэстрадиолу, моноклональные антитела к лактоферрину, моноклональные антитела к тестостерону, моноклональные антитела к нортестостерону, моноклональные антитела к фенилмочевине, моноклональные антитела к винклозолину, моноклональные антитела к фолиевой кислоте, моноклональные антитела к витамину B12 (цианокобаламин), моноклональные антитела к фенитротиону, моноклональные антитела к хлорпирифосу, моноклональные антитела к пиримифосу, антитела к пирокатехинамину, рекомбинантный эстрогенный рецептор человека (hER) и их комбинации.
33. Аффинная колонка по п. 32, в которой модифицированная поверхность субстрата включает одну или несколько R10-групп, присоединенных к неорганическому субстрату, где каждая R10-группа является независимо выбранной из группы, состоящей из -CH2OH, -CH(OH)2, -CH(OH)CH3, -CH2CH2OH, -C(OH)2CH3, -CH2CH(OH)2 и -CH(OH)CH2(OH).
34. Аффинная колонка по п. 33, в которой один или несколько R10-групп присоединены к неорганическому субстрату через двухвалентный фрагмент -X-.
35. Аффинная колонка по п. 32, в которой один или несколько лигандов присоединены к неорганическому субстрату через один или нескольких линкеров, образующих связь между реактивными сайтами на неорганическом субстрате и функциональной группой в одном или нескольких лигандах.
36. Аффинная колонка по п. 35, в которой один или несколько линкеров включают амино-замещенный силоксан в комбинации с диальдегидом.
37. Аффинная колонка по п. 36, в которой аминозамещенный силоксан представляет собой аминопропилтриметоксисилан, а диальдегид представляет собой глутаральдегид.
38. Аффинная колонка по п. 32, в которой один или несколько лигандов присоединены непосредственно к реактивным сайтам на неорганическом субстрате.
39. Аффинная колонка по п. 32, в которой модифицированная поверхность субстрата включает реактивные сайты, где от около 50% до приблизительно 99% реактивных сайтов покрыты группами R, которые менее реакционноспособны, чем любая из функциональных групп на поверхности субстрата до модификации, и от около 50% до приблизительно 1% реактивных сайтов покрыты одним или несколькими лигандами или необязательными линкерами.
40. Аффинная колонка по п. 39, в которой от около 70% до приблизительно 95% реактивных сайтов покрыты группами R, которые менее реакционноспособны, чем любая из функциональных групп на поверхности субстрата до модификации, и от около 30% до приблизительно 5% реактивных сайтов покрыты одним или несколькими лигандами или необязательными линкерами.
41. Аффинная колонка по п. 32, в которой один или несколько лигандов включают в себя моноклональные антитела к афлатоксину B1, моноклональные антитела к афлатоксину G1, моноклональные антитела к афлатоксину Q1, моноклональные антитела к афлатоксину B2, моноклональные антитела к афлатоксину G2 или их комбинации.
42. Аффинная колонка по п. 32, в которой один или несколько лигандов включают моноклональные антитела к фолиевой кислоте, моноклональные антитела к витамину B12 (цианокобаламин) или их комбинации.
43. Аффинная колонка по п. 32, в которой один или несколько лигандов включают рекомбинантный эстрогенный рецептор человека (hER).
44. Аффинная колонка по п. 32, в которой твердая основа включает множество частиц силикагеля.
45. Аффинная колонка по п. 44, в которой частицы силикагеля имеют сферическую форму и средний размер пор, варьирующий от около 500 A до приблизительно 800 A.
46. Аппарат, включающий аффинную колонку, сообщающуюся жидкостным каналом с аналитической колонкой, где аффинная колонка представляет собой аффинную колонку по любому из пп. 30 и 32-45.
47. Способ анализа контрольной пробы, включающий стадии приведения контрольной пробы в контакт с аппаратом, твердой основой или аффинной колонкой по любому из пп. 1-46.
48. Способ анализа образца элюата, включающий стадии: перемещение образца элюата из аффинной колонки в аналитическую колонку, где аффинная колонка сообщается жидкостным каналом с аналитической колонкой, и
анализ состава в аналитической колонке для определения присутствия одного или нескольких определяемых веществ в образце элюата.
49. Способ по п. 48, в котором образец элюата включает один или несколько определяемых веществ в растворителе, где упомянутые одно или несколько определяемых веществ являются выбранными из группы, состоящий из афлатоксина B1, афлатоксина G1, афлатоксина Q1, афлатоксина B2, афлатоксина G2, бисфенола A, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты, 4-хлор-2-метилуксусной кислоты, 4-(2,4-дихлорфенокси)масляной кислоты, эстрона, 17-β-эстрадиола, 17-α-этинилэстрадиола, лактоферрина, тестостерона, нортестостерона, метобромурона, циносульфурона, триасульфурона и просульфурона, винклозолина, фолиевой кислоты, витамина B12 (цианокобаламин), фенитротиона, хлорпирифоса, пиримифоса, адреналина, норадреналина, допамина, соединения, имеющего эстрогенную активность, или их комбинаций.
50. Способ по п. 49, в котором образец элюата содержит доступное для обнаружения количество по меньшей мере одного микотоксина.
51. Способ по п. 49, в котором образец элюата содержит доступное для обнаружения количество афлатоксина B1, афлатоксина G1, афлатоксина Q1, афлатоксина B2, афлатоксина G2 или их комбинаций.
52. Способ по п. 49, в котором образец элюата содержит доступное для обнаружения количество фолиевой кислоты, витамина B12 (цианокобаламина) или их комбинаций.
53. Способ по п. 49, в котором образец элюата содержит доступное для обнаружения количество по меньшей мере одного соединения, имеющего эстрогенную активность.
54. Способ по п. 48, в котором стадия перемещения включает использование жидкостного давления на образец элюата для транспортировки образца элюата из аффинной колонки в аналитическую колонку.
55. Способ по п. 54, в котором жидкостное давление обеспечивается помпом.
56. Способ по п. 48, в котором стадия анализа включает определение присутствия одного или нескольких определяемых веществ в образце элюата, отделение одного или нескольких определяемых веществ друг от друга, количественное определение одного или нескольких определяемых веществ в образце элюата или любой их комбинации.
57. Способ по п. 56, в котором стадия анализа предусматривает анализ образца элюата методом жидкостной хроматографии высокого разрешения с обращенными фазами (RP-HPLC), флуоресценцентным детектированием или обоими методами.
58. Способ по п. 48, в которых аффинная колонка содержит твердую основу, способную выдерживать давление в колонке до приблизительно 300 бар, где упомянутая твердая основа имеет один или несколько связанных с ней лигандов, упомянутые один или несколько лигандов, обеспечивающих селективное связывание с одним или несколькими определяемыми веществами в пределах контрольной пробы.
59. Способ по п. 58, в котором твердая основа включает множество неорганических частиц.
60. Способ по п. 59, в котором каждая неорганическая частица включает неорганический субстрат и модифицированную поверхность субстрата, которая уменьшает неспецифическое связывание нецелевых веществ и лиганд-специфичных определяемых веществ с неорганическим субстратом.
61. Способ по п. 60, в котором модифицированная поверхность субстрата включает одну или более R10-групп, присоединенных к неорганическому субстрату, где каждая R10 группа является независимо выбранной из группы, состоящей из -CH2OH, -CH(OH)2, -CH(OH)CH3, -CH2CH2OH, -C(OH)2CH3, -CH2CH(OH)2 и -CH(OH)CH2(OH).
62. Способ по п. 61, в котором каждая R10-группа представляет собой -CH2OH.
63. Способ по п. 61, в котором одна или несколько R10-групп присоединены к неорганическому субстрату через двухвалентный фрагмент -X-.
64. Способ по п. 58, в котором один или несколько лигандов присоединены к неорганическому субстрату через один или несколько линкеров, образующих связь между реактивными сайтами на неорганическом субстрате и функциональными группами в одном или нескольких лигандах.
65. Способ по п. 64, в котором один или несколько линкеров включают амино-замещенный силоксан в комбинации с диальдегидом.
66. Способ по п. 65, в котором аминозамещенный силоксан представляет собой аминопропилтриметоксисилан, а диальдегид представляет собой глутаральдегид.
67. Способ по п. 58, в котором один или несколько лигандов присоединены непосредственно к реактивным сайтам на неорганическом субстрате.
68. Способ по п. 60, в котором модифицированная поверхность субстрата включает реактивные сайты, где от около 50% до приблизительно 99% реактивных сайтов покрыты группами R, которые менее реакционноспособны, чем любая из функциональных групп на поверхности субстрата до модификации, и от около 50% до приблизительно 1% реактивных сайтов покрыты одним или несколькими лигандами или необязательно линкерами.
69. Способ по п. 68, в котором от около 70% до приблизительно 95% реактивных сайтов покрыты группами R, которые менее реакционноспособны, чем любая из функциональных групп на поверхности субстрата до модификации, и от около 30% до приблизительно 5% реактивных сайтов покрыты одним или несколькими лигандами или необязательно линкерами.
70. Способ по п. 59, в котором неорганические частицы представляют собой множество частиц силикагеля.
71. Способ по п. 70, в котором частицы силикагеля имеют сферическую форму и средний размер пор, варьирующий от около 500 A до приблизительно 800 A.
72. Способ по п. 48, дополнительно включающий стадии:
введение тестируемой пробы в аффинную колонку, содержащую твердую основу, способную выдерживать давление в колонке до приблизительно 200 бар, где упомянутая твердая основа имеет один или несколько связанных с ней лигандов, обеспечивающих селективное связывание с одним или несколькими определяемыми веществами;
приведение тестируемой пробы в контакт с твердой основой и лигандами на ней;
промывание твердой основы для отмывания любых компонентов контрольной пробы, иных, чем один или несколько определяемых веществ;
введение элюирующего раствора в аффинную колонку для контактирования с одним или несколькими определяемыми веществами, связанными с лигандами на твердой основе; и
обеспечение контакта элюирующего раствора с твердой основой в течение периода времени, достаточного для получения образца элюата.
73. Способ по п. 72, в котором период времени варьирует от около 5 мин до приблизительно 15 мин.
74. Способ по п. 72, дополнительно включающий стадии промывки колонки первым буферным раствором и
введения второй контрольной пробы в аффинную колонку.
75. Способ анализа образца элюата, который потенциально содержит по меньшей мере один микотоксин, включающий стадии перемещения образца элюата из аффинной колонки в аналитическую колонку, где аффинная колонка сообщается жидкостным каналом с аналитической колонкой, и анализ состава в аналитической колонке для определения присутствия по меньшей мере одного микотоксина в образце элюата.
76. Способ по п. 75, в котором образец элюата содержит доступное для обнаружения количество афлатоксина B1, афлатоксина G1, афлатоксина Q1, афлатоксина B2, афлатоксина G2 или их комбинаций.
77. Способ анализа образца элюата, который потенциально содержит фолиевую кислоту, витамин B12 (цианокобаламин) или их комбинации, включающий стадии
перемещения образца элюата из аффинной колонки в аналитическую колонку, где аффинная колонка сообщается жидкостным каналом с аналитической колонкой, и
анализа состава на аналитической колонке для определения присутствия фолиевой кислоты, витамина B12 (цианокобаламина) или их обоих в образце элюата.
78. Способ анализа тестируемой пробы, которая потенциально содержит по меньшей мере одно соединение, имеющее эстрогенную активность, включающий стадии введения тестируемой пробы в аффинную колонку, содержащую твердую основу, имеющую один или несколько связанных с ней лигандов, обеспечивающих селективное связывание с одним или несколькими соединениями, имеющими эстрогенную активность.
79. Способ по п. 78, в котором один или несколько лигандов включают природный эстрогенный рецептор человека, рекомбинантный эстрогенный рецептор человека (hER) или их производное, рекомбинантный белок, биологически мимикрирующий активную часть эстрогенного рецептора или его производного, или любой другой лиганд, который селективно опознает соединение, имеющее биологическая активность в качестве эндокринного разрушителя.
80. Способ по п. 78, в котором один или несколько лигандов включают рекомбинантный эстрогенный рецептор человека (hER).
81. Способ по п. 78, дополнительно включающий стадии: приведение тестируемой пробы в контакт с твердой основой и лигандами на ней; промывание твердой основы для отмывания любых компонентов контрольной пробы, которые не проявляют эстрогенной активности; введение элюирующего раствора в аффинную колонку для контактирования с одним или более соединением, имеющим эстрогенную активность и связанным с лигандами на твердой основе; обеспечение контакта элюирующего раствора с твердой основой в течение периода времени, достаточного для образования образца элюата, содержащего соединения, имеющие эстрогенную активность; и анализ состава на аналитической колонке для определения присутствия одного или нескольких соединений, имеющих эстрогенную активность, в образце элюата.
82. Способ по п. 81, в котором твердая основа способна выдерживать давление в колонке до приблизительно 200 бар, и аффинная колонка сообщается жидкостным каналом с аналитической колонкой.
83. Способ анализа тестируемой пробы, которая потенциально содержит по меньшей мере одно определяемое вещество, включающий стадии:
введение тестируемой пробы в аффинную колонку, содержащую твердую основу, где упомянутая твердая основа включает множество неорганических частиц, где каждая частица включает неорганический субстрат; модифицированную поверхность субстрата, которая уменьшает неспецифическое связывание нецелевых веществ и лиганд-специфичных определяемых веществ с неорганическим субстратом; и один или несколько лигандов, связанных с неорганическим субстратом, где упомянутые один или несколько лигандов включают в себя моноклональные антитела к афлатоксину B1, моноклональные антитела к афлатоксину G1, моноклональные антитела к афлатоксину Q1, моноклональные антитела к афлатоксину B2, моноклональные антитела к афлатоксину G2, моноклональные антитела к бисфенолу A, моноклональные антитела к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте, моноклональные антитела к 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоте, моноклональные антитела к 4-хлор-2-метил уксусной кислоте, моноклональные антитела к 4-(2,4-дихлорфенокси)масляной кислоте, моноклональные антитела к эстрону, моноклональные антитела к 17-β-эстрадиолу, моноклональные антитела к 17-α-этинилэстрадиолу, моноклональные антитела к лактоферрину, моноклональные антитела к тестостерону, моноклональные антитела к нортестостерону, моноклональные антитела к фенилмочевине, моноклональные антитела к винклозолину, моноклональные антитела к фолиевой кислоте, моноклональные антитела к витамину B12 (цианокобаламину), моноклональные антитела к фенитротиону, моноклональные антитела к хлорпирифосу, моноклональные антитела к пиримифосу, антитела к пирокатехинамину, рекомбинантный эстрогенный рецептор человека (hER) и их комбинации; приведение тестируемой пробы в контакт с твердой основой и лигандами на ней; промывание твердой основы для отмывания любых компонентов контрольной пробы, которые не связаны с лигандами; введение элюирующего раствора в аффинную колонку для контактирования с одним или несколькими определяемыми веществами, связанными с лигандами на твердой основа; обеспечение контакта элюирующего раствора с твердой основой в течение периода времени, достаточного для образования образца элюата, потенциально содержащего один или несколько определяемых веществ; и анализ состава в аналитической колонке для определения присутствия одного или нескольких определяемых веществ в тестируемой пробе.
84. Способ по п. 83, в котором модифицированная поверхность субстрата включает в себя одну или несколько R10-групп, присоединенных к неорганическому субстрату, где каждая R10-группа является независимо выбранной из группы, состоящей из -CH2OH, -CH(OH)2, -CH(OH)CH3, -CH2CH2OH, -C(OH)2CH3, -CH2CH(OH)2 и -CH(OH)CH2(OH).
85. Способ по п. 84, в котором одна или несколько R10-групп присоединены к неорганическому субстрату через двухвалентный фрагмент -X-.
86. Способ по п. 83, в котором один или несколько лигандов присоединены к неорганическому субстрату через один или нескольких линкеров, образующих связи между реактивными сайтами на неорганическом субстрате и функциональной группой в одном или нескольких лигандах.
87. Способ по п. 86, в котором один или несколько линкеров включают аминозамещенный силоксан в комбинации с диальдегидом.
88. Способ по п. 87, в котором аминозамещенный силоксан представляет собой аминопропилтриметоксисилан, а диальдегид представляет собой глутаральдегид.
89. Способ по п. 83, в котором один или несколько лигандов присоединены непосредственно к реактивным сайтам на неорганическом субстрате.
90. Способ по п. 83, в котором модифицированная поверхность субстрата включает в себя реактивные сайты, где от около 50% до приблизительно 99% реактивных сайтов покрыты группами R, которые менее реакционноспособны, чем любая из функциональных групп на поверхности субстрата до модификации, и от около 50% до приблизительно 1% реактивных сайтов покрыты одним или несколькими лигандами или необязательными линкерами.
91. Способ по п. 90, в котором от около 70% до приблизительно 95% реактивных сайтов покрыты группами R, которые менее реакционноспособны, чем любая из функциональных групп на поверхности субстрата до модификации, и от около 30% до приблизительно 5% реактивных сайтов покрыты одним или несколькими лигандами или необязательными линкерами.
92. Способ по п. 83, в котором неорганические частицы представляют собой множество частиц силикагеля.
93. Способ по п. 92, в котором частицы силикагеля имеют сферическую форму и средний размер пор, варьирующий от около 500 A до приблизительно 800 A.
94. Способ приготовления твердой основы, включающей в себя неорганический субстрат, где упомянутый способ включает следующие стадии:
(1) прикрепление групп R к по меньшей мере первой части поверхности неорганического субстрата, где группы R имеют реакционную способность меньшую, чем любая из функциональных групп на поверхности неорганического субстрата перед стадией прикрепления;
(2) прикрепление одного или нескольких линкеров к по меньшей мере второй части поверхности неорганического субстрата, где один или несколько линкеров включают в себя альдегидную функциональную группу; и
(3) селективное связывание одного или нескольких лигандов с одним или несколькими линкерами.
95. Способ по п. 94, в котором стадия (2) проводится перед стадией (1).
96. Способ по п. 94, в котором один или несколько линкеров включают в себя аминозамещенный силоксан в комбинации с диальдегидом.
97. Способ по п. 96, в котором аминозамещенный силоксан представляет собой аминопропилтриметоксисилан, а диальдегид представляет собой глутаральдегид.
98. Способ изготовления аффинной колонки, включающий стадии:
(1) герметизации первого конца трубочной структуры;
(2) по меньшей мере частичного заполнения канала колонки трубочной структуры материалом твердой основы по любому из пп. 16-29 или материалом твердой основы, полученной способом по любому из пп. 94-97;
(3) по меньшей мере частичного заполнения канала колонки трубочной структуры первым буферным раствором для герметизации материала твердой основы; и, необязательно,
(4) герметизацию противоположного конца трубочной структуры.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US58907404P | 2004-07-19 | 2004-07-19 | |
| US60/589,074 | 2004-07-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007105877A true RU2007105877A (ru) | 2008-08-27 |
Family
ID=35262130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007105877/15A RU2007105877A (ru) | 2004-07-19 | 2005-07-19 | Аппаратные компоненты и способы применения аппаратных компонентов для обнаружения присутствия определяемого вещества |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080261330A1 (ru) |
| EP (1) | EP1778377A2 (ru) |
| JP (1) | JP2008506961A (ru) |
| KR (1) | KR20070037511A (ru) |
| CN (1) | CN101031344A (ru) |
| AU (1) | AU2005263602A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0513526A (ru) |
| CA (1) | CA2574634A1 (ru) |
| IL (1) | IL180800A0 (ru) |
| MX (1) | MX2007000775A (ru) |
| NO (1) | NO20070875L (ru) |
| RU (1) | RU2007105877A (ru) |
| WO (1) | WO2006008143A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200701429B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2090361A1 (en) * | 2008-02-14 | 2009-08-19 | RESQ Lab B.V. | Improved chromatography resin, and methods and devices related thereto. |
| CN102621340A (zh) * | 2012-04-16 | 2012-08-01 | 北京莱伯泰科仪器有限公司 | 一种全自动黄曲霉毒素分析系统 |
| CN103743913B (zh) * | 2014-01-23 | 2015-07-08 | 福建农林大学 | 快速鉴定与黄曲霉毒素b1互作的宿主蛋白的方法 |
| JP6331485B2 (ja) * | 2014-03-04 | 2018-05-30 | 株式会社島津製作所 | 液体クロマトグラフ及び液体クロマトグラフ分析方法 |
| CN104784973A (zh) * | 2015-04-24 | 2015-07-22 | 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心 | 净化苯巴比妥和莱克多巴胺复合免疫亲和柱及其制备方法与应用 |
| CN104931571A (zh) * | 2015-06-15 | 2015-09-23 | 中国电子工程设计院 | 一种免疫传感器及其制备方法和2,4-d的检测方法 |
| CN106731007A (zh) * | 2017-01-23 | 2017-05-31 | 北京美正生物科技有限公司 | 一种双酚a适配体亲和柱及其制备方法和用途 |
| CN106693443A (zh) * | 2017-01-23 | 2017-05-24 | 北京美正生物科技有限公司 | 一种维生素b12适配体亲和柱及其制备方法和用途 |
| EP3990141A1 (en) * | 2019-06-26 | 2022-05-04 | Waters Technologies Corporation | Coatings with immobilized affinity ligands and enzymes and use thereof in liquid chromatography assays |
| CN112946153B (zh) * | 2021-02-03 | 2022-10-21 | 仲恺农业工程学院 | 一种同时测定塑料桶装植物油中多种污染物的方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4298500A (en) * | 1980-05-05 | 1981-11-03 | Varian Associates, Inc. | Mixed phase chromatographic compositions |
| US4431544A (en) * | 1981-04-27 | 1984-02-14 | The Public Health Laboratory Service Board | High pressure liquid affinity chromatography |
| US4818687A (en) * | 1985-02-28 | 1989-04-04 | Massachusetts Institute Of Technology | Affinity column and process for detection of low molecular weight toxic substances |
| AU4800090A (en) * | 1988-12-05 | 1990-06-26 | Primus Corporation | Method for determination of glycated proteinaceous species |
| US5371262A (en) * | 1993-03-10 | 1994-12-06 | Gelest, Inc. | Hydroxymethyltrialkoxysilanes and methods of making and using the same |
| EP0835446B1 (en) * | 1995-06-26 | 2003-04-09 | Perseptive Biosystems, Inc. | High speed, automated, continuous flow, multi-dimensional molecular selection and analysis |
| AU2000225808A1 (en) | 2000-02-09 | 2001-08-20 | Resq Lab B.V. | Packing materials for separation of biomolecules |
| US7691645B2 (en) * | 2001-01-09 | 2010-04-06 | Agilent Technologies, Inc. | Immunosubtraction method |
| US6802966B2 (en) * | 2001-08-14 | 2004-10-12 | W. R. Grace & Co. Conn. | Solid compositions for selective adsorption from complex mixtures |
-
2005
- 2005-07-19 US US11/660,125 patent/US20080261330A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-19 EP EP05763595A patent/EP1778377A2/en not_active Withdrawn
- 2005-07-19 JP JP2007521892A patent/JP2008506961A/ja active Pending
- 2005-07-19 KR KR1020077003777A patent/KR20070037511A/ko not_active Withdrawn
- 2005-07-19 BR BRPI0513526-5A patent/BRPI0513526A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-07-19 CN CNA2005800314493A patent/CN101031344A/zh active Pending
- 2005-07-19 AU AU2005263602A patent/AU2005263602A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-19 WO PCT/EP2005/007873 patent/WO2006008143A2/en not_active Ceased
- 2005-07-19 CA CA002574634A patent/CA2574634A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-19 MX MX2007000775A patent/MX2007000775A/es unknown
- 2005-07-19 RU RU2007105877/15A patent/RU2007105877A/ru not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-01-18 IL IL180800A patent/IL180800A0/en unknown
- 2007-02-19 NO NO20070875A patent/NO20070875L/no not_active Application Discontinuation
- 2007-02-19 ZA ZA200701429A patent/ZA200701429B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20070875L (no) | 2007-04-19 |
| ZA200701429B (en) | 2008-07-30 |
| JP2008506961A (ja) | 2008-03-06 |
| MX2007000775A (es) | 2007-04-02 |
| BRPI0513526A (pt) | 2008-05-06 |
| EP1778377A2 (en) | 2007-05-02 |
| CN101031344A (zh) | 2007-09-05 |
| IL180800A0 (en) | 2007-07-04 |
| AU2005263602A1 (en) | 2006-01-26 |
| CA2574634A1 (en) | 2006-01-26 |
| US20080261330A1 (en) | 2008-10-23 |
| WO2006008143A2 (en) | 2006-01-26 |
| KR20070037511A (ko) | 2007-04-04 |
| WO2006008143A3 (en) | 2006-09-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Koster et al. | Fibers coated with molecularly imprinted polymers for solid-phase microextraction | |
| Delaunay-Bertoncini et al. | Immunoaffinity solid-phase extraction for pharmaceutical and biomedical trace-analysis—coupling with HPLC and CE—perspectives | |
| Hage | Affinity chromatography: a review of clinical applications | |
| Moser et al. | Immunoaffinity chromatography: an introduction to applications and recent developments | |
| Queiroz et al. | Immunoaffinity in-tube solid phase microextraction coupled with liquid chromatography–mass spectrometry for analysis of fluoxetine in serum samples | |
| Oosterkamp et al. | Reversed-phase liquid chromatography coupled on-line to receptor affinity detection based on the human estrogen receptor | |
| Hage et al. | Peer reviewed: chromatographic immunoassays | |
| RU2007105877A (ru) | Аппаратные компоненты и способы применения аппаратных компонентов для обнаружения присутствия определяемого вещества | |
| Oosterkamp et al. | Novel monitoring strategies for xenoestrogens | |
| US6008056A (en) | Sample volume control for lateral flow chromatography | |
| US6500671B2 (en) | Loading microcolums for the separation of analytes from a sample in the millisecond time scale | |
| JP2003513244A (ja) | 粒子状キャリアを利用する側方流れ器具 | |
| Miller et al. | Affinity chromatography with immunochemical detection applied to the analysis of human methionyl granulocyte colony stimulating factor in serum | |
| Pichon et al. | Immunosorbents in microextraction | |
| Irth et al. | Strategies for on-line coupling of immunoassays to high-performance liquid chromatography | |
| Rhemrev-Boom et al. | (Immuno) affinity chromatography: a versatile tool for fast and selective purification, concentration, isolation and analysis | |
| Palmer et al. | Rapid fluorescence flow injection immunoassay using a novel perfusion chromatographic material | |
| JP2008506961A5 (ru) | ||
| FI78786B (fi) | Immunokemiska snabbtest. | |
| Trojanowicz et al. | Biosensing in high-performance chemical separations | |
| Pulido-Tofino et al. | Analysis of isoproturon at trace level by solid phase competitive fluoroimmunosensing after enrichment in a sol–gel immunosorbent | |
| JP3483246B2 (ja) | 外因性内分泌撹乱物質の検出方法および検出装置 | |
| Cheng et al. | Solid-phase extraction for the determination of tricyclic antidepressants in serum using a novel polymeric extraction sorbent | |
| Shahdeo et al. | Combining immunoassays with chromatographic and electrophoretic separation techniques—A review | |
| JP2574068B2 (ja) | 診断用アッセイ系 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20091008 |