[go: up one dir, main page]

RU2006106231A - Замещенные производные диоксида тиазолбензоизотиазола, способ их получения и их применение - Google Patents

Замещенные производные диоксида тиазолбензоизотиазола, способ их получения и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2006106231A
RU2006106231A RU2006106231/04A RU2006106231A RU2006106231A RU 2006106231 A RU2006106231 A RU 2006106231A RU 2006106231/04 A RU2006106231/04 A RU 2006106231/04A RU 2006106231 A RU2006106231 A RU 2006106231A RU 2006106231 A RU2006106231 A RU 2006106231A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
alkylene
cooh
coo
agonists
Prior art date
Application number
RU2006106231/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2350613C2 (ru
Inventor
Штефан ПЕТРИ (DE)
Штефан Петри
Карл-Хайнц БАРИНГХАУС (DE)
Карл-Хайнц Барингхаус
Норберт ТЕННАГЕЛЬС (DE)
Норберт Теннагельс
Гюнтер МЮЛЛЕР (DE)
Гюнтер Мюллер
Original Assignee
Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De)
Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De), Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх filed Critical Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De)
Publication of RU2006106231A publication Critical patent/RU2006106231A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2350613C2 publication Critical patent/RU2350613C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Claims (14)

1. Соединения формулы I
Figure 00000001
где R1, R2 обозначают независимо Н, арил, СООН, (С1-С6)-алкилен-СООН, -СОО(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкилен-СОО(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С1-С6)-алкиленарил, гетероцикл, (С1-С6)-алкиленгетероцикл, CF3, OCF3, CN, (CH2)1-6-OH, O-(С1-С6)-алкил, СО(С1-С6)-алкил,-С(О)О-алкил, СООН, CON(R9)(R10), причем арильные остатки, а также гетероциклические остатки могут быть одно- или многократно замещены F, Cl, Br, (CH2)0-2OH, (С1-С6)-алкилом, (С2-С6)-алкенилом, (С2-С6)-алкинилом, CF3, OCF3, N(R9)(R10), пиперидиноном, пиперазином, пиперазиноном, N-(С1-С6-алкилен)-пиперазином, N-(С1-С6-алкилен)-пиперазиноном, морфолином, тиоморфолином, NO2, CN, О-(С1-С6)-алкилом, S(О)0-2-(С1-С6)-алкилом, SO2-N(R9)(R10), CO-(С1-С6)-алкилом, -СООН, (С1-С6)-алкилен-СООН, СОО(С1-С6)-алкилом, (С1-С6)-алкилен-СОО(С1-С6)-алкилом, (С3-С10)-циклоалкилом, фенилом, причем эти пиперидинон, пиперазин, пиперазинон, N-(С1-С6-алкилен)-пиперазин, N-(С1-С6-алкилен)-пиперазинон, морфолин, тиоморфолин и фенильные кольца могут быть одно- или многократно замещены F, Cl, Br, (CH2)0-2ОН, СООН, CN, NO2, О-(С1-С6)-алкилом, -NH-O-(С1-С6)-алкилом, -(CO)-NH-O-(С1-С6)-алкилен-N(R9)(R10), -(СО)-(С1-С6)-алкилом, -(С1-С6)-алкилом, CF3, OCF3, N(R9)(R10);
R3 обозначает Н, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкиленарил, -С(О)-арил, (С1-С6)-алкиленгетероцикл, СО-(С1-С6)алкил, причем арильные и гетероциклические остатки могут быть замещены одно- или многократно F, Cl, Br, (С1-С6)-алкилом, COOH, СОО(С1-6)-алкилом, CF3 или OCF3;
R4, R5 обозначают независимо друг от друга H, F, Cl, Br, (С1-С6)алкил, CF3, OCF3, NO2, N(R9)(R10), CN, О-(С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил, СООН, (С1-С6)-алкилен-СООН, CON(R9)(R10), (С1-С6)-алкилен-CON(R9)(R10), СОО(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкилен-СОО(С1-С6)-алкил, S(О)0-2-(С1-С6)-алкил, S(O)2-N(R9)(R10), СН2ОН, СН2ОСН3;
R6, R7 обозначают независимо друг от друга H, F, Cl, Br, (С1-С6)алкил, циклопропил, тетрафторциклопропил, дифторциклопропил; или
R6 и R7 образуют вместе группу =СН2;
R8 обозначает Н, СН3, CF3, СН2ОН;
R9 обозначает Н, (С1-С4)-алкил;
R10 обозначает Н, (С1-С4)-алкил; или
R9 и R10 образуют вместе с атомом N, к которому они присоединены, 3-9-членную циклическую систему;
а также их физиологически приемлемые соли.
2. Соединения формулы I по п.1, отличающиеся тем, что в них
R1 обозначает арил, (С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С1-С6)-алкиленарил, гетероцикл, (С1-С6)-алкиленгетероцикл, CF3, OCF3, CN, (CH2)1-6-OH, О-(С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил, (С(О)О-алкил, СООН, CON(R9)(R10), причем арильные остатки, а также гетероциклические остатки могут быть также замещены F, Cl, Br, (CH2)0-2OH, (С1-С6)-алкилом, (С2-С6)-алкенилом, (С2-С6)-алкинилом, CF3, OCF3, N(R9)(R10), пиперидиноном, пиперазином, пиперазиноном, N-(С1-С6-алкилен)-пиперазином, N-(С1-С6-алкилен)-пиперазиноном, морфолином, тиоморфолином, NO2, CN, О-(С1-С6)-алкилом, S(О)0-2-(С1-С6)-алкилом, SO2-N(R9)(R10), CO-(С1-С6)-алкилом, -СООН, (С1-С6)-алкилен-СООН, -СОО(С1-С6)-алкилом, (С0-С6)-алкилен-СОО(С1-С6)-алкилом, (С3-С10)-циклоалкилом, фенилом, причем эти пиперидинон, пиперазин, пиперазинон, N-(С1-С6-алкилен)-пиперазин, N-(С1-С6-алкилен)-пиперазинон, морфолин, тиоморфолин и фенильные кольца могут быть одно- или многократно замещены F, Cl, Br, (CH2)0-2ОН, СООН, CN, NO2, -О-(С1-С6)-алкилом, -NH-O-(С1-С6)-алкилом, -(CO)-NH-O-(С1-С6)-алкилен-N(R9)(R10), -(СО)-(С1-С6)-алкилом, -(С1-С6)-алкилом, CF3, OCF3, N(R9)(R10);
R2 обозначает Н, арил, СООН, (С1-С6)алкилен-СООН, -СОО(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкилен-СОО(С1-С6)-алкил; (С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С1-С6)-алкиленарил, гетероцикл, (С1-С6)-алкиленгетероцикл, CF3, OCF3, CN, -(СН2)1-6-ОН, О-(С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил, С(О)О-алкил, СООН, CON(R9)(R10), причем арильные остатки, а также гетероциклические остатки могут быть одно- или многократно замещены F, Cl, Br, (CH2)0-2ОН, (С1-С6)-алкилом, (С2-С6)-алкенилом, (С2-С6)-алкинилом, CF3 OCF3, N(R9)(R10), пиперидиноном, пиперазином, пиперазиноном, N-(С1-С6-алкилен)-пиперазином, N-(С1-С6-алкилен)-пиперазиноном, морфолином, тиоморфолином, NO2, CN, О-(С1-С6)-алкилом, S(О)0-2-(С1-С6)-алкилом, SO2-N(R9)(R10), CO-(С1-С6)-алкилом, -СООН, (С1-С6)-алкилен-СООН, СОО(С1-С6)-алкилом, (С1-С6)-алкилен-СОО(С1-С6)-алкилом, С3-С10-циклоалкилом, фенилом;
R3 обозначает Н, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкиленарил, -С(О)-арил, (С1-С6)-алкиленгетероцикл, СО-(С1-С6)алкил;
R4, R5 обозначают независимо друг от друга H, F, Cl, Br, (С1-С6)алкил, CF3, OCF3, NO2, N(R9)(R10), CN, О-(С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил, СООН, (С1-С6)-алкилен-СООН, -CON(R9)(R10), (С1-С6)-алкилен-CON(R9)(R10), СОО(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкилен-СОО(С1-С6)-алкил, S(О)0-2(С1-С6)-алкил, S(O)2-N(R9)(R10), СН2ОН, СН2ОСН3;
R6, R7 обозначают независимо друг от друга H, F, Cl, Br, (С1-С6)-алкил, циклопропил, тетрафторциклопропил, дифторциклопропил; или
R6 и R7 вместе обозначают группу =СН2;
R8 обозначает Н, СН3, CF3, СН2ОН;
R9 обозначает Н, (С1-С4)-алкил;
R10 обозначает Н, (С1-С4)-алкил; или
R9 и R10 образуют вместе с атомом N, к которому они присоединены, 3-9-членную циклическую систему;
а также их физиологически приемлемые соли.
3. Соединения формулы I по п.1 или 2, отличающиеся тем, что в них
R1 обозначает фенил, нафтил, тионафтил, пиридил, причем фенил, нафтил, тионафтил и пиридил могут быть одно- или многократно замещены F, Cl, Br, (CH2)0-2OH, (С1-С6)-алкилом, (С2-С6)-алкенилом, (С2-С6)-алкинилом, CF3, OCF3, N(R9)(R10), пиперидиноном, пиперазином, пиперазиноном, N-(С1-С6-алкилен)-пиперазином, N-(С1-С6-алкилен)-пиперазиноном, морфолином, тиоморфолином, NO2, CN, О-(С1-С6)-алкилом, S(О)0-2-(С1-С6)-алкилом, SO2-N(R9)(R10), CO-(С1-С6)-алкилом, -СООН, (С1-С6)-алкилен-СООН, СОО(С1-С6)-алкилом, (С1-С6)-алкилен-СОО(С1-С6)-алкилом, С3-С10-циклоалкилом, фенилом, причем эти пиперидинон, пиперазин, пиперазинон, N-(С1-С6-алкилен)-пиперазин, N-(С1-С6-алкилен)-пиперазинон, морфолин, тиоморфолин и фенильные кольца могут быть одно- или многократно замещены F, Cl, Br, (CH2)0-2ОН, СООН, CN, NO2, CN, О-(С1-С6)-алкилом, -NH-O-(С1-С6)-алкилом, -(CO)-NH-O-(С1-С6)-алкилен-N(R9)(R10), -(СО)-(С1-С6)-алкилом, -(С1-С6)-алкилом, CF3, OCF3, N(R9)(R10);
R2 обозначает Н, (С1-С6)-алкил, СООН, (С1-С6)-алкилен-СООН, -СОО(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкилен-СОО(С1-С6)-алкил;
R3 обозначает Н, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкиленарил, -С(О)-арил, (С1-С6)-алкиленгетероцикл, СО-(С1-С6)-алкил;
R4, R5 обозначают Н;
R6, R7 обозначают Н;
R8 обозначает Н;
R9 обозначает Н, (С1-С4)-алкил;
R10 обозначает Н, (С1-С4)-алкил;
а также их фармацевтически приемлемые соли.
4. Соединения формулы I по п.1 или 2, отличающиеся тем, что в них
R1 обозначает фенил, причем фенил может быть одно- или многократно замещен F, Cl, Br, (CH2)0-2OH, (С1-С6)-алкилом, (С2-С6)-алкенилом, (С2-С6)-алкинилом, CF3, OCF3, N(R9)(R10), пиперидиноном, пиперазином, пиперазиноном, N-(С1-С6-алкилен)-пиперазином, N-(С1-С6-алкилен)-пиперазиноном, морфолином, тиоморфолином, NO2, CN, О-(С1-С6)-алкилом, S(О)0-2-(С1-С6)-алкилом, SO2-N(R9)(R10), CO-(С1-С6)-алкилом, -СООН, (С1-С6)-алкилен-СООН, СОО(С1-С6)-алкилом, (С1-С6)-алкилен-СОО(С1-С6)-алкилом, С3-С10-циклоалкилом, фенилом, причем эти пиперидинон, пиперазин, пиперазинон, N-(С1-С6-алкилен)-пиперазин, N-(С1-С6-алкилен)-пиперазинон, морфолин, тиоморфолин и фенильные кольца могут быть одно- или многократно замещены F, Cl, Br, (CH2)0-2-ОН, СООН, CN, NO2, О-(С1-С6)-алкилом, -NH-O-(С1-С6)-алкилом, -(CO)-NH-O-(С1-С6)-алкилен-N(R9)(R10), -(СО)-(С1-С6)-алкилом, -(С1-С6)-алкилом, CF3, OCF3, N(R9)(R10);
R2 обозначает Н, (С1-С6)-алкил, -С(О)О-(С1-С6)-алкил, -(С1-С6)-алкилен-(С(О)О-(С1-С6)-алкил, -СООН, -(С1-С6)-алкилен-СООН;
R3 обозначает Н, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкиленарил, -С(О)-арил, (С1-С6)-алкиленгетероцикл, СО-(С1-С6)-алкил;
R4, R5 обозначают Н;
R6, R7 обозначают Н;
R8 обозначает Н;
R9 обозначает Н;
R10 обозначает Н;
а также их физиологически приемлемые соли.
5. Применение соединений по одному или нескольким из пп.1-4 для приготовления лекарственного средства.
6. Лекарственное средство, содержащее одно или несколько соединений по одному или нескольким из пп.1-4.
7. Лекарственное средство по п.6, отличающееся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере одно дополнительное активное вещество.
8. Лекарственное средство по п.7, отличающееся тем, что оно в качестве дополнительного активного вещества содержит одно или несколько из следующих активных веществ: антидиабетических веществ, гипогликемических активных веществ, ингибиторов HMGCoA-редуктазы, ингибиторов резорбции холестерина, агонистов PPAR-γ, агонистов PPAR-α, агонистов PPAR-α/γ, фибратов, МТР-ингибиторов, ингибиторов резорбции желчных кислот, СЕТР-ингибиторов, полимерных адсорбентов желчных кислот, индуктора LDL-рецептора, АСАТ-ингибиторов, антиоксидантов, ингибиторов липопротеинлипазы, ингибиторов АТФ-цитратлиазы, ингибиторов скваленсинтетазы, антагонистов липопротеина(ов), ингибиторов липазы, инсулина, сульфонилмочевины, бигуанидов, меглитинидов, тиазолидиндионов, ингибиторов α-глюкозидазы, активных веществ, действующих на АТФ-зависимый калиевый канал бета-клеток CART-агонистов, NPY-агонистов, МС4-агонистов, орексин-агонистов, Н3-агонистов, TNF-агонистов, CRF-агонистов, CRF BP-антагонистов, урокортин-агонистов, β3-агонистов, MSH (меланоцитстимулирующий гормон)-агонистов, ССК-агонистов, ингибиторов повторного поглощения серотонина, смешанных серотонин- и норадренергических соединений, 5НТ-агонистов, бомбезин-агонистов, галанин-антагонистов, гормонов роста, соединений, высвобождающих гормоны роста, TRH-агонистов, разделяющих белок-2 или белок-3 модуляторов, агонистов лептина, DA-агонистов (бромокриптина, допрексина), ингибиторов липазы/амилазы, PPAR-модуляторов, RXR-модуляторов или TR-β-агонистов или амфетаминов.
9. Применение по п.5 для приготовления лекарственного средства для понижения сахара крови.
10. Применение по п.5 для приготовления лекарственного средства для лечения диабета типа II.
11. Применение по п.5 для приготовления лекарственного средства для лечения нарушений липидного и углеводного обмена.
12. Применение по п.5 для приготовления лекарственного средства для лечения артериосклеротических явлений.
13. Применение по п.5 для приготовления лекарственного средства для лечения инсулинорезистентности.
14. Способ приготовления лекарственного средства, содержащего одно или несколько из соединений по одному или нескольким из пп.1-4, отличающийся тем, что активное вещество смешивают с фармацевтически приемлемым носителем и эту смесь приводят в пригодную для введения форму.
RU2006106231/04A 2003-07-28 2004-07-15 Замещенные производные диоксида тиазолбензоизотиазола, способ их получения и их применение RU2350613C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10334309A DE10334309A1 (de) 2003-07-28 2003-07-28 Substituierte Thiazol-Benzoisothiazoldioxidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10334309.1 2003-07-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006106231A true RU2006106231A (ru) 2006-06-27
RU2350613C2 RU2350613C2 (ru) 2009-03-27

Family

ID=34111694

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006106231/04A RU2350613C2 (ru) 2003-07-28 2004-07-15 Замещенные производные диоксида тиазолбензоизотиазола, способ их получения и их применение

Country Status (37)

Country Link
EP (1) EP1651644B1 (ru)
JP (1) JP2007500145A (ru)
KR (1) KR20060052886A (ru)
CN (1) CN100413862C (ru)
AR (1) AR045113A1 (ru)
AT (1) ATE346065T1 (ru)
AU (1) AU2004261370B2 (ru)
BR (1) BRPI0412997A (ru)
CA (1) CA2533673A1 (ru)
CR (1) CR8202A (ru)
CY (1) CY1105962T1 (ru)
DE (2) DE10334309A1 (ru)
DK (1) DK1651644T3 (ru)
EC (1) ECSP066326A (ru)
ES (1) ES2276319T3 (ru)
GT (1) GT200400146A (ru)
IL (1) IL173289A0 (ru)
JO (1) JO2449B1 (ru)
MA (1) MA27932A1 (ru)
MY (1) MY141197A (ru)
NO (1) NO20060908L (ru)
NZ (1) NZ544975A (ru)
OA (1) OA13198A (ru)
PA (1) PA8607201A1 (ru)
PE (1) PE20050326A1 (ru)
PL (1) PL1651644T3 (ru)
PT (1) PT1651644E (ru)
RS (1) RS20060015A (ru)
RU (1) RU2350613C2 (ru)
SA (1) SA04250332B1 (ru)
SI (1) SI1651644T1 (ru)
TN (1) TNSN06030A1 (ru)
TW (1) TW200524923A (ru)
UA (1) UA83057C2 (ru)
UY (1) UY28443A1 (ru)
WO (1) WO2005012295A1 (ru)
ZA (1) ZA200510378B (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004026532A1 (de) * 2004-05-29 2006-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte Oxazol-Benzoisothiazoldioxidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP2402318A1 (en) * 2006-03-31 2012-01-04 Novartis AG DGAT inhibitors
AU2007283113A1 (en) 2006-08-08 2008-02-14 Sanofi-Aventis Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, processes for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
UY31968A (es) 2008-07-09 2010-01-29 Sanofi Aventis Nuevos derivados heterocíclicos, sus procesos para su preparación, y sus usos terapéuticos
WO2010068601A1 (en) 2008-12-08 2010-06-17 Sanofi-Aventis A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof
BR112012003973A2 (pt) 2009-08-26 2015-09-08 Sanofi Sa hidratos de fluoroglicosídeo heteroaromático cristalinos, produtos farmacêuticos compreendendo estes compostos e seu uso
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8933024B2 (en) 2010-06-18 2015-01-13 Sanofi Azolopyridin-3-one derivatives as inhibitors of lipases and phospholipases
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
US8895547B2 (en) 2011-03-08 2014-11-25 Sanofi Substituted phenyl-oxathiazine derivatives, method for producing them, drugs containing said compounds and the use thereof
US8710050B2 (en) 2011-03-08 2014-04-29 Sanofi Di and tri- substituted oxathiazine derivatives, method for the production, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
US8809325B2 (en) 2011-03-08 2014-08-19 Sanofi Benzyl-oxathiazine derivatives substituted with adamantane and noradamantane, medicaments containing said compounds and use thereof
WO2012120052A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
WO2012120056A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
EP2683705B1 (de) 2011-03-08 2015-04-22 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120053A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
EP2683701B1 (de) 2011-03-08 2014-12-24 Sanofi Mit benzyl- oder heteromethylengruppen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120050A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2567959B1 (en) 2011-09-12 2014-04-16 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2013045413A1 (en) 2011-09-27 2013-04-04 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2025017207A1 (en) * 2023-07-20 2025-01-23 Cemm - Forschungszentrum Für Molekulare Medizin Gmbh Inhibitors of smndc1 and their therapeutic use

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3539584A (en) * 1967-11-14 1970-11-10 Colgate Palmolive Co 5-substituted-2,1-benzisothiazolines
JPH04128276A (ja) * 1990-09-19 1992-04-28 Pfizer Pharmaceut Co Ltd アミノベンゾサルタム誘導体およびその用途
US5843975A (en) * 1995-06-02 1998-12-01 Synthelabo Oxazolidinone derivatives, their preparation and therapeutical use
CO5190696A1 (es) * 1999-06-16 2002-08-29 Smithkline Beecham Corp Antagonistas de los receptores il-8
DE10038709A1 (de) * 2000-08-09 2002-02-28 Aventis Pharma Gmbh Substituierte und unsubstituierte Benzooxathiazole sowie daraus abgeleitete Verbindungen

Also Published As

Publication number Publication date
AR045113A1 (es) 2005-10-19
TW200524923A (en) 2005-08-01
EP1651644A1 (de) 2006-05-03
GT200400146A (es) 2005-08-12
CN1829715A (zh) 2006-09-06
UA83057C2 (ru) 2008-06-10
AU2004261370A1 (en) 2005-02-10
MY141197A (en) 2010-03-31
ES2276319T3 (es) 2007-06-16
AU2004261370B2 (en) 2009-07-16
PE20050326A1 (es) 2005-06-16
CA2533673A1 (en) 2005-02-10
EP1651644B1 (de) 2006-11-22
TNSN06030A1 (en) 2007-10-03
CN100413862C (zh) 2008-08-27
CY1105962T1 (el) 2011-04-06
DE10334309A1 (de) 2005-03-03
RS20060015A (sr) 2007-12-31
DK1651644T3 (da) 2007-03-26
PT1651644E (pt) 2007-01-31
SA04250332B1 (ar) 2008-02-25
KR20060052886A (ko) 2006-05-19
ECSP066326A (es) 2006-07-28
CR8202A (es) 2008-10-15
HK1091825A1 (en) 2007-01-26
ZA200510378B (en) 2006-11-29
BRPI0412997A (pt) 2006-10-03
UY28443A1 (es) 2005-02-28
OA13198A (en) 2006-12-13
NZ544975A (en) 2010-02-26
DE502004002117D1 (de) 2007-01-04
IL173289A0 (en) 2006-06-11
RU2350613C2 (ru) 2009-03-27
MA27932A1 (fr) 2006-06-01
ATE346065T1 (de) 2006-12-15
JO2449B1 (en) 2008-10-09
WO2005012295A1 (de) 2005-02-10
PA8607201A1 (es) 2005-03-03
PL1651644T3 (pl) 2007-03-30
NO20060908L (no) 2006-02-24
JP2007500145A (ja) 2007-01-11
SI1651644T1 (sl) 2007-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006106231A (ru) Замещенные производные диоксида тиазолбензоизотиазола, способ их получения и их применение
RU2006147245A (ru) Замещенные производные оксазол-бензоизотиазолдиоксида, способ их получения и их применения
RU2005128497A (ru) Замещенные производные гексагидропиразино (1,2-а) пиримидин-4,7-диона, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств
TWI243672B (en) New use of compounds as antibacterial agents
RU2008148838A (ru) Фениламинобензоксазолзамещенные карбоновые кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
JP2007500145A5 (ru)
RU2006131306A (ru) Производные 7-фениламино-4-хинолон-3-карбоновой кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
RU2010115748A (ru) (карбоксилалкиленфенил) фенилоксаламиды, способ их получения и их применение в качестве лекарственного средства
JP2006502247A5 (ru)
RU2003137222A (ru) Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств
RU2005128499A (ru) Замещенные у азота производные гексагидропиразино (1,2-а) пиримидин-4, 7-диона, способ их получения и их применение в качестве лекарственного средства
RU2010115747A (ru) (циклопропилфенил)фенилоксаламиды, способ их получения и их применения в качестве лекарственного средства
RU2009126745A (ru) Производные сульфонилфенил-2н-{1,2,4}оксадиазол-5-она, способы их получения и их применение в качестве фармацевтических средств
RU2004108120A (ru) Комбинированные препараты из арилзамещенных производных пропаноламина с другими биологически активными веществами и их применение
RU2005117612A (ru) Новые модуляторы дофаминовой нейротрансмиссии
JP2008524127A5 (ru)
RU2005101088A (ru) Катионозамещенные дифенилазетидиноны, способ их получения, лекарственные средства, содержащие эти соединения, и их применение
RU2006134005A (ru) Новые соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с
HRP20110009T1 (hr) Spoj kojim se aktivira ppar i farmaceutski pripravak koji ga sadrži
RU2005129999A (ru) Диарилциклоалкильные производные, способы их получения и их применение в качестве лекарственного средства
JP5926272B2 (ja) Ｗｎｔ経路のアンタゴニストとしてのクロメン誘導体及びそれらの類似体
CN1745064A (zh) 用于治疗受损的哺乳动物神经组织的吡啶
RU98106112A (ru) Производные пропаноламина, способы их получения, лекарственные средства, содержащие эти соединения и их применение
RU2005101091A (ru) Замещенные в циклах дифенилазетидиноны, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение
CN102725261A (zh) 花生四烯酸类似物及用其进行镇痛治疗的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110716