RU2006143666A - Фармацевтические композиции в виде раствора, содержащие 17-aag - Google Patents
Фармацевтические композиции в виде раствора, содержащие 17-aag Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006143666A RU2006143666A RU2006143666/15A RU2006143666A RU2006143666A RU 2006143666 A RU2006143666 A RU 2006143666A RU 2006143666/15 A RU2006143666/15 A RU 2006143666/15A RU 2006143666 A RU2006143666 A RU 2006143666A RU 2006143666 A RU2006143666 A RU 2006143666A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vol
- component
- amount
- pharmaceutical composition
- aag
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 22
- AYUNIORJHRXIBJ-TXHRRWQRSA-N tanespimycin Chemical compound N1C(=O)\C(C)=C\C=C/[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)\C(C)=C\[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](OC)C[C@H](C)CC2=C(NCC=C)C(=O)C=C1C2=O AYUNIORJHRXIBJ-TXHRRWQRSA-N 0.000 title claims abstract 16
- 229950007866 tanespimycin Drugs 0.000 title claims abstract 16
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 54
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 24
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 claims abstract 22
- 229920002685 Polyoxyl 35CastorOil Polymers 0.000 claims abstract 18
- QUANRIQJNFHVEU-UHFFFAOYSA-N oxirane;propane-1,2,3-triol Chemical group C1CO1.OCC(O)CO QUANRIQJNFHVEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 229920002556 Polyethylene Glycol 300 Polymers 0.000 claims abstract 4
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 19
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 claims 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция в виде раствора, содержащая 17-AAG в количестве вплоть до 15 мг/мл, растворенный в носителе, который содержит (i) первый компонент, представляющий собой этанол, в количестве приблизительно от 40 до приблизительно 60 об.%; (ii) второй компонент, представляющий собой полиэтоксилированное касторовое масло, в количестве приблизительно от 15 до приблизительно 50 об.%; и (iii) третий компонент, выбранный из группы, которая состоит из пропиленгликоля, ПЭГ 300, ПЭГ 400, глицерина и их сочетаний, в количестве приблизительно от 0 до приблизительно 35 об.%.2. Фармацевтическая композиция в виде раствора по п. 1, где второй компонент представляет собой кремофор EL.3. Фармацевтическая композиция в виде раствора по п. 1, где третий компонент представляет собой пропиленгликоль.4. Фармацевтическая композиция в виде раствора по п. 1, где носитель содержит первый компонент в количестве приблизительно от 45 до приблизительно 50 об.%, второй компонент в количестве приблизительно от 20 до приблизительно 30 об.% и третий компонент в количестве приблизительно от 20 до приблизительно 30 об.%.5. Фармацевтическая композиция в виде раствора по п. 4, где второй компонент представляет собой кремофор EL, а третий компонент представляет собой пропиленгликоль.6. Фармацевтическая композиция в виде раствора по п. 1, где носитель содержит приблизительно 50 об.% этанола, приблизительно 20 об.% кремофора EL и приблизительно 30 об.% пропиленгликоля.7. Фармацевтическая композиция в виде раствора по п. 4, где носитель содержит приблизительно 45 об.% этанола, приблизительно 28 об.% кремофора EL и приблизительно 27 об.% пропиленгликоля.8. Фармацевтическая композиция в виде р
Claims (27)
1. Фармацевтическая композиция в виде раствора, содержащая 17-AAG в количестве вплоть до 15 мг/мл, растворенный в носителе, который содержит (i) первый компонент, представляющий собой этанол, в количестве приблизительно от 40 до приблизительно 60 об.%; (ii) второй компонент, представляющий собой полиэтоксилированное касторовое масло, в количестве приблизительно от 15 до приблизительно 50 об.%; и (iii) третий компонент, выбранный из группы, которая состоит из пропиленгликоля, ПЭГ 300, ПЭГ 400, глицерина и их сочетаний, в количестве приблизительно от 0 до приблизительно 35 об.%.
2. Фармацевтическая композиция в виде раствора по п. 1, где второй компонент представляет собой кремофор EL.
3. Фармацевтическая композиция в виде раствора по п. 1, где третий компонент представляет собой пропиленгликоль.
4. Фармацевтическая композиция в виде раствора по п. 1, где носитель содержит первый компонент в количестве приблизительно от 45 до приблизительно 50 об.%, второй компонент в количестве приблизительно от 20 до приблизительно 30 об.% и третий компонент в количестве приблизительно от 20 до приблизительно 30 об.%.
5. Фармацевтическая композиция в виде раствора по п. 4, где второй компонент представляет собой кремофор EL, а третий компонент представляет собой пропиленгликоль.
6. Фармацевтическая композиция в виде раствора по п. 1, где носитель содержит приблизительно 50 об.% этанола, приблизительно 20 об.% кремофора EL и приблизительно 30 об.% пропиленгликоля.
7. Фармацевтическая композиция в виде раствора по п. 4, где носитель содержит приблизительно 45 об.% этанола, приблизительно 28 об.% кремофора EL и приблизительно 27 об.% пропиленгликоля.
8. Фармацевтическая композиция в виде раствора по п. 1, где третий компонент отсутствует.
9. Способ введения 17-AAG пациенту при необходимости этого, предусматривающий стадии:
(a) предоставление фармацевтической композиции в виде раствора, которая содержит 17-AAG в концентрации вплоть до 15 мг/мл, растворенный в носителе, содержащем (i) первый компонент, представляющий собой этанол, в количестве приблизительно от 40 до приблизительно 60 об.%; (ii) второй компонент, представляющий собой полиэтоксилированное касторовое масло, в количестве приблизительно от 15 до приблизительно 50 об.%; и (iii) третий компонент, выбранный из группы, которая состоит из пропиленгликоля, ПЭГ 300, ПЭГ 400, глицерина и их сочетаний, в количестве приблизительно от 0 до приблизительно 35 об.%;
(b) разведение фармацевтической композиции в виде раствора со стадии (a) в воде для получения разбавленного раствора, содержащего вплоть до 3 мг/мл 17-AAG; и
(c) внутривенное введение пациенту разбавленного раствора со стадии (b).
10. Способ по п. 9, где второй компонент представляет собой кремофор EL.
11. Способ по п. 9, где третий компонент представляет собой пропиленгликоль.
12. Способ по п. 9, где носитель содержит первый компонент в количестве приблизительно от 45 до приблизительно 50 об.%, второй компонент в количестве приблизительно от 20 до приблизительно 30 об.% и третий компонент в количестве приблизительно от 20 до приблизительно 30 об.%.
13. Способ по п. 12, где второй компонент представляет собой кремофор EL и третий компонент представляет собой кремофор EL.
14. Способ по п. 9, где носитель содержит приблизительно 50 об.% этанола, приблизительно 20 об.% кремофора EL и приблизительно 30 об.% пропиленгликоля.
15. Способ по п. 9, где носитель содержит приблизительно 45 об.% этанола, приблизительно 28 об.% кремофора EL и приблизительно 27 об.% пропиленгликоля.
16. Способ по п. 9, где третий компонент отсутствует.
17. Способ по п. 9, где 17-AAG вводят в количестве приблизительно от 4 мг/м2 до приблизительно 4000 мг/м2.
18. Способ по п. 9, где 17-AAG вводят еженедельно в количестве приблизительно 450 мг/м2.
19. Способ по п. 9, где 17-AAG вводят еженедельно в количестве приблизительно 308 мг/м2.
20. Способ получения фармацевтической композиции в виде раствора, содержащего 17-AAG, предусматривающий стадии:
(a) предоставление количества 17-AAG в контейнере;
(b) сочетание 17-AAG со стадии (a) с количеством носителя, который содержит (i) первый компонент, представляющий собой этанол, в количестве приблизительно от 40 до приблизительно 60 об.%; (ii) второй компонент, представляющий собой полиэтоксилированное касторовое масло, в количестве приблизительно от 15 до приблизительно 50 об.%; и (iii) третий компонент, выбранный из группы, которая состоит из пропиленгликоля, ПЭГ 300, ПЭГ 400, глицерина и их сочетаний, в количестве приблизительно от 0 до приблизительно 35 об.%;
(c) перемешивание смеси со стадии (c) до по существу полного растворения 17-AAG; и
(d) необязательно, фильтрование перемешанной смеси со стадии (c) для получения содержащего 17-AAG фармацевтической композиции в виде раствора;
где количество 17-AAG на стадии (a) и количество носителя на стадии (b) являются такими, что концентрация 17-AAG в фармацевтической композиции в виде раствора составляет вплоть до 15 мг/мл.
21. Способ по п. 20, где второй компонент представляет собой кремофор EL.
22. Способ по п. 20, где третий компонент представляет собой пропиленгликоль.
23. Способ по п. 20, где носитель содержит первый компонент в количестве приблизительно от 45 до приблизительно 50 об.%, второй компонент в количестве приблизительно от 20 до приблизительно 30 об.% и третий компонент в количестве приблизительно от 20 до приблизительно 30 об.%.
24. Способ по п. 23, где второй компонент представляет собой кремофор EL и третий компонент представляет собой кремофор EL.
25. Способ по п. 20, где носитель содержит приблизительно 50 об.% этанола, приблизительно 20 об.% кремофора EL и приблизительно 30 об.% пропиленгликоля.
26. Способ по п. 20, где носитель содержит приблизительно 45 об.% этанола, приблизительно 28 об.% кремофора EL и приблизительно 27 об.% пропиленгликоля.
27. Способ по п. 20, где третий компонент отсутствует.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US57021504P | 2004-05-11 | 2004-05-11 | |
| US60/570,215 | 2004-05-11 | ||
| US11/123,570 | 2005-05-05 | ||
| US11/123,570 US20050256097A1 (en) | 2004-05-11 | 2005-05-05 | Pharmaceutical solution formulations containing 17-AAG |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006143666A true RU2006143666A (ru) | 2008-06-20 |
| RU2382643C2 RU2382643C2 (ru) | 2010-02-27 |
Family
ID=35310196
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006143666/15A RU2382643C2 (ru) | 2004-05-11 | 2005-05-06 | Фармацевтические композиции в виде раствора, содержащие 17-aag |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050256097A1 (ru) |
| EP (1) | EP1744743A2 (ru) |
| JP (1) | JP2007537258A (ru) |
| AU (1) | AU2005244115A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0511036A (ru) |
| CA (1) | CA2565583A1 (ru) |
| IL (1) | IL178689A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA06012935A (ru) |
| RU (1) | RU2382643C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005110398A2 (ru) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090197852A9 (en) * | 2001-08-06 | 2009-08-06 | Johnson Robert G Jr | Method of treating breast cancer using 17-AAG or 17-AG or a prodrug of either in combination with a HER2 inhibitor |
| US20050232981A1 (en) | 2004-04-15 | 2005-10-20 | Ben-Sasson Shmuel A | Compositions capable of facilitating penetration across a biological barrier |
| EP1874297A4 (en) * | 2005-04-29 | 2009-04-22 | Kosan Biosciences Inc | METHOD OF TREATING MULTIPLE MYELOMES USING 17AGENE OR 17-AG OR A PRODRUG OR ALL IN COMBINATION WITH A PROTEASOMIC INHIBITOR |
| CN101175489A (zh) * | 2005-04-29 | 2008-05-07 | 高山生物科学股份有限公司 | 用17-aag或17-ag或其前药治疗多发性骨髓瘤的方法 |
| US7648976B2 (en) * | 2005-11-23 | 2010-01-19 | Bristol-Myers Squibb Company | 17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin polymorphs and formulations |
| US20090042847A1 (en) * | 2005-11-23 | 2009-02-12 | Kosan Biosciences Incorporated | 17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin polymorphs and formulations |
| US20070167422A1 (en) * | 2006-01-18 | 2007-07-19 | Yu Kwok S | Pharmaceutical compositions comprising 17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin |
| JP5528806B2 (ja) | 2006-10-12 | 2014-06-25 | アステックス、セラピューティックス、リミテッド | 複合薬剤 |
| EP2073807A1 (en) | 2006-10-12 | 2009-07-01 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical combinations |
| WO2008055386A1 (fr) * | 2006-11-10 | 2008-05-15 | Shenzhen Shengeryimei Biotech Co., Ltd. | Composition pharmaceutique hydrosoluble pour injection de 17-allyl amino-17-déméthoxy geldanamycine (17-aag) |
| PE20081506A1 (es) * | 2006-12-12 | 2008-12-09 | Infinity Discovery Inc | Formulaciones de ansamicina |
| JP2010516282A (ja) * | 2007-01-26 | 2010-05-20 | コーサン バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド | 工学的生合成によるマクロラクタム |
| EP2180880A2 (en) * | 2007-07-09 | 2010-05-05 | Glen S. Kwon | Micelle encapsulation of therapeutic agents |
| BRPI0819081A8 (pt) * | 2007-10-08 | 2016-08-30 | Fovea Pharmaceuticals Sa | Formulação oftálmica aquosa, processo para preparar a mesma, e, método para inibir, tratar ou prevenir doenças oculares e doença ou condição relacionada, em um paciente em necessidade de tal tratamento |
| US20090258869A1 (en) * | 2008-02-08 | 2009-10-15 | The Regents Of The University Of California | Methods and compounds for treatment or prevention of substance-related disorders |
| HRP20170929T1 (hr) | 2008-09-17 | 2017-09-22 | Chiasma Inc. | Farmaceutski pripravci i odgovarajući postupci za isporuku |
| WO2011038278A2 (en) | 2009-09-25 | 2011-03-31 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Micelle encapsulation of therapeutic agents |
| RU2529800C2 (ru) * | 2010-03-18 | 2014-09-27 | ИННОФАРМА, Инк. | Стабильные составы бортезомиба |
| WO2012151544A1 (en) | 2011-05-05 | 2012-11-08 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Micelles for the solubilization of gossypol |
| US10682415B2 (en) | 2013-07-22 | 2020-06-16 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Thermogel formulation for combination drug delivery |
| EP3230322B1 (en) | 2014-12-11 | 2020-10-07 | University of Utah Research Foundation | Bi-functional allosteric protein-drug molecules for targeted therapy |
| AU2016215350B2 (en) | 2015-02-03 | 2021-11-25 | Amryt Endo, Inc. | Method of treating diseases |
| JP2018008922A (ja) * | 2015-08-04 | 2018-01-18 | わかもと製薬株式会社 | ステロイド白内障の予防及び治療 |
| US11141457B1 (en) | 2020-12-28 | 2021-10-12 | Amryt Endo, Inc. | Oral octreotide therapy and contraceptive methods |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US553153A (en) * | 1896-01-14 | Type-writing machine | ||
| US4261989A (en) * | 1979-02-19 | 1981-04-14 | Kaken Chemical Co. Ltd. | Geldanamycin derivatives and antitumor drug |
| US6262022B1 (en) * | 1992-06-25 | 2001-07-17 | Novartis Ag | Pharmaceutical compositions containing cyclosporin as the active agent |
| US5932556A (en) * | 1995-09-17 | 1999-08-03 | Tam; Robert C | Methods and compositions for regulation of CD28 expression |
| NZ510991A (en) * | 1997-03-05 | 2002-11-26 | Sugen Inc | Use of formulations for hydrophobic pharmaceutical agents in treatment or prevention of cell proliferative disorders |
| US20030044434A1 (en) * | 1997-07-29 | 2003-03-06 | Ping Gao | Self-emulsifying formulation for lipophilic compounds |
| US6121323A (en) * | 1997-12-03 | 2000-09-19 | 3M Innovative Properties Company | Bishydroxyureas |
| US5925776A (en) * | 1997-12-24 | 1999-07-20 | Schein Pharmacetical, Inc. | Polyethoxylated castor oil, process of making the same and formulations thereof |
| US6682758B1 (en) * | 1998-12-22 | 2004-01-27 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Water-insoluble drug delivery system |
| DE69924004T2 (de) * | 1998-12-22 | 2006-02-09 | United States Of America Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services | Verabreichungssystem für wasserunlösliche arzneistoffe |
| TW471968B (en) * | 1999-08-25 | 2002-01-11 | Committee On Chinese Medicine | Solamargine pharmaceutical composition for killing cancer cells |
| US20020037855A1 (en) * | 2000-05-05 | 2002-03-28 | Fritz Stanislaus | Stabilized medicament containing cysteinyl derivatives |
| EP1322307B1 (en) * | 2000-07-28 | 2011-09-28 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Methods for treating cell proliferative disorders and viral infections |
| NZ526169A (en) * | 2000-10-31 | 2005-12-23 | Boehringer Ingelheim Pharma | Oral dosage self-emulsifying formulations of pyranone protease inhibitors |
| US7025992B2 (en) * | 2001-02-14 | 2006-04-11 | Gw Pharma Limited | Pharmaceutical formulations |
| ATE334119T1 (de) * | 2001-03-30 | 2006-08-15 | Us Health | Geldanamycinderivate zur krebsbehandlung |
| WO2002092076A1 (en) * | 2001-05-16 | 2002-11-21 | Cytovia, Inc. | Substituted coumarins and quinolines as caspases activators |
| US6962944B2 (en) * | 2001-07-31 | 2005-11-08 | Arqule, Inc. | Pharmaceutical compositions containing beta-lapachone, or derivatives or analogs thereof, and methods of using same |
| US6872715B2 (en) * | 2001-08-06 | 2005-03-29 | Kosan Biosciences, Inc. | Benzoquinone ansamycins |
| US6653319B1 (en) * | 2001-08-10 | 2003-11-25 | University Of Kentucky Research Foundation | Pharmaceutical formulation for poorly water soluble camptothecin analogues |
| US8071133B2 (en) * | 2001-08-20 | 2011-12-06 | Stiefel Laboratories, Inc. | Oral dosage forms of water insoluble drugs and methods of making the same |
| US7060672B2 (en) * | 2001-10-19 | 2006-06-13 | Isotechnika, Inc. | Cyclosporin analog formulations |
| EP1458353A1 (en) * | 2001-12-19 | 2004-09-22 | ALZA Corporation | Formulation dosage form for the controlled delivery of ther apeutic agents |
| NZ533060A (en) * | 2001-12-19 | 2006-03-31 | Alza Corp | Formulation and dosage form for increasing oral bioavailability of hydrophilic macromolecules |
| US6803046B2 (en) * | 2002-08-16 | 2004-10-12 | Bracco International B.V. | Sincalide formulations |
| US7649006B2 (en) * | 2002-08-23 | 2010-01-19 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof |
-
2005
- 2005-05-05 US US11/123,570 patent/US20050256097A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-06 WO PCT/US2005/016010 patent/WO2005110398A2/en not_active Ceased
- 2005-05-06 MX MXPA06012935A patent/MXPA06012935A/es active IP Right Grant
- 2005-05-06 CA CA002565583A patent/CA2565583A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-06 BR BRPI0511036-0A patent/BRPI0511036A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-05-06 EP EP05779076A patent/EP1744743A2/en not_active Withdrawn
- 2005-05-06 AU AU2005244115A patent/AU2005244115A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-06 JP JP2007513239A patent/JP2007537258A/ja not_active Abandoned
- 2005-05-06 RU RU2006143666/15A patent/RU2382643C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-10-17 IL IL178689A patent/IL178689A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MXPA06012935A (es) | 2007-01-26 |
| US20050256097A1 (en) | 2005-11-17 |
| CA2565583A1 (en) | 2005-11-24 |
| IL178689A0 (en) | 2007-02-11 |
| BRPI0511036A (pt) | 2007-11-27 |
| JP2007537258A (ja) | 2007-12-20 |
| RU2382643C2 (ru) | 2010-02-27 |
| AU2005244115A1 (en) | 2005-11-24 |
| EP1744743A2 (en) | 2007-01-24 |
| WO2005110398A3 (en) | 2006-05-04 |
| WO2005110398A2 (en) | 2005-11-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006143666A (ru) | Фармацевтические композиции в виде раствора, содержащие 17-aag | |
| RU2134123C1 (ru) | Фармацевтический состав для инъекций, способ его получения и перфузионный раствор на основе фармацевтического состава | |
| CN1149984C (zh) | 用于静脉注射的含有普鲁泊福的麻醉组合物 | |
| BE1013423A5 (fr) | Nouvelles compositions pharmaceutiques. | |
| CA2150576C (fr) | Compositions injectables a base de derives des taxanes | |
| CN1133426C (zh) | 新的稳定的以扑热息痛为基础的制剂及其制备方法 | |
| DE69823663T2 (de) | Selbstemulgierbare formulierung enthaltend lipophile verbindungen | |
| JP3644543B2 (ja) | シクロスポリンＡ及びα−トコフェロールを含有する医薬組成物 | |
| EP2459221B1 (fr) | Formulation pharmaceutique | |
| EP2124961B1 (fr) | Nouvelle composition à base d'oxime de cholest-4-èn-3-one | |
| JP2007537258A5 (ru) | ||
| RU2008133761A (ru) | Фармацевтический препарт таксана, твердая композиция таксана, способ получения твердой композиции таксана, композиция для повышения растворимости указанной твердой композиции таксана и набор элементов (набор) для инъекции препарата таксана | |
| WO1998043635A1 (fr) | Composition pharmaceutique pour l'administration orale d'un derive du n-piperidino- 3-pyrazolecarboxamide, de ses sels et de leurs solvates | |
| RU2012142997A (ru) | Оральные фармацевтические композиции сложных эфиров тестостерона и способы лечения недостатка тестостерона с их использованием | |
| EA200700389A1 (ru) | Стабильный при хранении инфузионный раствор дигидроптеридинонов | |
| FR2737121A1 (fr) | Nouvelles formulations galeniques du fenofibrate et leurs applications | |
| RU2012120388A (ru) | Фармацевтические композиции, включающие производное камптотецина | |
| RU2008131308A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая доцетаксель и ингибитор деградации, и способ ее получения | |
| CN1283235C (zh) | 清澈稳定的丙泊酚组合物 | |
| JP2009509942A (ja) | フルベストラント製剤 | |
| US20110082193A1 (en) | Taxane derivative containing pharmaceutical composition with improved therapeutic efficacy | |
| JP3917820B2 (ja) | オザグレルナトリウム含有注射液およびその安定化方法 | |
| RU2011103066A (ru) | Состав фенофибрата с улучшенной биодоступностью при пероральном введении | |
| CN104173279A (zh) | 一种氟比洛芬酯注射液及其制备方法 | |
| EP0920320A2 (fr) | Composition pharmaceutique injectable contenant l'acide ursodesoxycholique ou l'acide tauroursodesoxycholique, une base forte et du trometamol |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110507 |