RU2005131018A - Производное бензофурана - Google Patents
Производное бензофурана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005131018A RU2005131018A RU2005131018/04A RU2005131018A RU2005131018A RU 2005131018 A RU2005131018 A RU 2005131018A RU 2005131018/04 A RU2005131018/04 A RU 2005131018/04A RU 2005131018 A RU2005131018 A RU 2005131018A RU 2005131018 A RU2005131018 A RU 2005131018A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- methyl
- benzofuran
- pyridazin
- dihydro
- Prior art date
Links
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical class C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 11
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims 10
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 6
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 claims 5
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims 5
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 claims 5
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims 4
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims 4
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims 4
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 3
- 125000006701 (C1-C7) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004990 dihydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006710 (C2-C12) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl Chemical group 0.000 claims 1
- IAWPIVNZRMNMAG-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclopropylmethyl)-6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-(piperazin-1-ylmethyl)pyridazin-3-one Chemical compound C=1C(C=2C=C3CCOC3=CC=2)=NN(CC2CC2)C(=O)C=1CN1CCNCC1 IAWPIVNZRMNMAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZPPRNHPUBOOLCW-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclopropylmethyl)-6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyridazin-3-one Chemical compound C1CN(C)CCN1CC(C1=O)=CC(C=2C=C3CCOC3=CC=2)=NN1CC1CC1 ZPPRNHPUBOOLCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SYNHFHWPKYMZOI-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclopropylmethyl)-6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-[(dimethylamino)methyl]pyridazin-3-one Chemical compound O=C1C(CN(C)C)=CC(C=2C=C3CCOC3=CC=2)=NN1CC1CC1 SYNHFHWPKYMZOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RHQHXARGBDUDEZ-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-chlorophenyl)methyl]-6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-5-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-one Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C1=O)=C(C)C(C=2C=C3CCOC3=CC=2)=NN1CC1=CC=CC=C1Cl RHQHXARGBDUDEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GECGLPZJMOGBGF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methyl]-6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyridazin-3-one Chemical compound C1CN(C)CCN1CC(C1=O)=CC(C=2C=C3CCOC3=CC=2)=NN1CC1=CC=C(Cl)C=C1 GECGLPZJMOGBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VCNXRYQBJMMMAH-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-chlorophenyl)propyl]-6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyridazin-3-one Chemical compound C1CN(C)CCN1CC(C1=O)=CC(C=2C=C3CCOC3=CC=2)=NN1CCCC1=CC=CC=C1Cl VCNXRYQBJMMMAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FYAGWAOCSPYTIQ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(4-chlorophenyl)prop-2-enyl]-6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyridazin-3-one Chemical compound C1CN(C)CCN1CC(C1=O)=CC(C=2C=C3CCOC3=CC=2)=NN1CC=CC1=CC=C(Cl)C=C1 FYAGWAOCSPYTIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QBHQUVZENLFESK-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyridazin-3-one Chemical compound C1CN(C)CCN1CC(C1=O)=CC(C=2C=C3CCOC3=CC=2)=NN1CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 QBHQUVZENLFESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TYJMXMFZUFPWIK-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridazin-3-one Chemical compound CN1N=CC=CC1=O TYJMXMFZUFPWIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLHBHOOBIZRWKS-UHFFFAOYSA-N 4-(aminomethyl)-2-(cyclopropylmethyl)-6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)pyridazin-3-one Chemical compound O=C1C(CN)=CC(C=2C=C3CCOC3=CC=2)=NN1CC1CC1 PLHBHOOBIZRWKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZRRWHDNGRBOZRV-UHFFFAOYSA-N 4-(aminomethyl)-2-[(2-chlorophenyl)methyl]-6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)pyridazin-3-one Chemical compound O=C1C(CN)=CC(C=2C=C3CCOC3=CC=2)=NN1CC1=CC=CC=C1Cl ZRRWHDNGRBOZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SYTXPUYVQSGZSI-UHFFFAOYSA-N 4-(aminomethyl)-2-[3-(2-chlorophenyl)propyl]-6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)pyridazin-3-one Chemical compound O=C1C(CN)=CC(C=2C=C3CCOC3=CC=2)=NN1CCCC1=CC=CC=C1Cl SYTXPUYVQSGZSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZTXGLPKRLYQKJC-UHFFFAOYSA-N 4-(aminomethyl)-2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)pyridazin-3-one Chemical compound O=C1C(CN)=CC(C=2C=C3CCOC3=CC=2)=NN1CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 ZTXGLPKRLYQKJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004176 4-fluorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1F)C([H])([H])* 0.000 claims 1
- QMDNWHMOYIOXJU-UHFFFAOYSA-N 6-(1-benzofuran-5-yl)-2-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-one Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C1=O)=C(C)C(C=2C=C3C=COC3=CC=2)=NN1CC1=CC=C(F)C=C1 QMDNWHMOYIOXJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005915 C6-C14 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- RYUIQMOLTTWJTN-UHFFFAOYSA-N OCCC(N1N=C(C=C(C1=O)CN)C=1C=CC2=C(CCO2)C1)(C1CC1)CCO Chemical compound OCCC(N1N=C(C=C(C1=O)CN)C=1C=CC2=C(CCO2)C1)(C1CC1)CCO RYUIQMOLTTWJTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000000490 cinnamyl group Chemical group C(C=CC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims 1
- 150000001907 coumarones Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
- A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (22)
1. Производное бензофурана, представленное формулой (1)
где R1 представляет алкильную группу, которая может иметь заместитель или алкенильную группу, которая может иметь заместитель;
каждый из R2 и R3 представляет атом водорода, алкильную группу, гидроксиалкильную группу, дигидроксиалкильную группу, или алкинильную группу, или R2 и R3 образуют вместе с соседним атомом азота, азотсодержащую насыщенную гетероциклическую группу, которая может иметь заместитель; и
пунктирная линия означает возможное наличие двойной связи,
или его соль.
2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой C1-C12 алкильную группу, которая может иметь заместитель, или C2-C12 алкенильную группу, которая может иметь заместитель.
3. Соединение по п.2, где заместитель, который может иметь алкильная или алкенильная группа R1, представляет собой C6-C14 арильную группу или гетероарильную группу, имеющую 5-членное или 6-членное кольцо, содержащее от одного до трех атомов азота, и арильная или гетероарильная группа может быть замещена одним-тремя членами, выбранными из атомов галогена, алкильных группы и алкоксигрупп.
4. Соединение по п.1, где каждый из R2 и R3 представляет атом водорода, алкильную группу, гидроксиалкильную группу, дигидроксиалкильную группу или алкинильную группу, или R2 и R3 образуют, вместе с соседним атомом азота, 5-членную, 6-членную, или 7-членную азотсодержащую насыщенную гетероциклическую группу, и гетероциклическая группа может быть замещена атомом галогена, алкильной группой, алкоксикарбонильной группой или аралкильной группой.
5. Соединение по п.1, где R1 представляет циклопропилметильную группу, циннамильную группу, галогенциннамильную группу, бензильную группу, галогенбензильную группу, дигалогенбензильную группу или (галогенфенил)пропильную группу; каждый из R2 и R3 представляет собой атом водорода, C1-C7 алкильную группу или C1-C7 гидроксиалкильную группу; гетероциклическая группа, образованная R2 и R3 представляет собой пиперазинильную группу, которая может быть замещена C1-C7 алкильной группой.
6. Соединение по п.1, которое представляет собой 2-циклопропилметил-6-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-4-(4-метил-1-пиперазинил)метил-2H-пиридазин-3-он, 4-N,N,-бис(2-гидроксиэтил)аминометил-2-циклопропилметил-6-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-2H-пиридазин-3-он, 2-циклопропилметил-6-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-4-диметиламинометил-2H-пиридазин-3-он, 2-циклопропилметил-6-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-4-(1-пиперазинил)метил-2H-пиридазин-3-он, 4-аминометил-2-циклопропилметил-6-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-2H-пиридазин-3-он, 2-(4-фторбензил)-6-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-4-(4-метил-1-пиперазинил)метил-2H-пиридазин-3-он, 2-(4-хлорбензил)-6-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-4-(4-метил-1-пиперазинил)метил-2H-пиридазин-3-он, 2-(4-хлорциннамил)-6-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-4-(4-метил-1-пиперазинил)метил-2H-пиридазин-3-он, 6-(1-бензофуран-5-ил)-2-(4-фторбензил)-4-(4-метил-1-пиперазинил)метил-2H-пиридазин-3-он, 2-[3-(2-хлорфенил)пропил]-6-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-4-(4-метил-1-пиперазинил)метил-2H-пиридазин-3-он, 4-аминометил-2-[3-(2-хлорфенил)пропил]-6-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-2H-пиридазин-3-он, 2-[3-(4-хлорфенил)пропил]-6-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-4-(4-метил-1-пиперазинил)метил-2H-пиридазин-3-он, 4-аминометил-2-[3-(4-хлорфенил)пропил]-6-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-2H-пиридазин-3-он, 2-(2-хлорбензил)-6-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-4-(4-метил-1-пиперазинил)метил-2H-пиридазин-3-он, или 4-аминометил-2-(2-хлорбензил)-6-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-2H-пиридазин-3-он.
7. Лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента соединение или его соль по любому из пп.1-6.
8. Лекарственное средство по п.7, представляющее собой средство для профилактики или лечения патологического состояния, вызванного избыточным продуцированием фактора некроза опухоли (TNF-α).
9. Лекарственное средство по п.7, представляющее собой средство для профилактики или лечения иммунного заболевания, воспалительного заболевания или аллергического заболевания.
10. Лекарственное средство по п.7, представляющее собой средство для профилактики или лечения ревматизма, артрита или язвенного колита.
11. Ингибитор продуцирования фактора некроза опухоли (TNF-α), содержащий в качестве активного ингредиента соединение, или его соль по любому из пп.1-7.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, или его соль по любому из пп.1-6, и фармацевтически приемлемый носитель.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, представляющая собой фармацевтическую композицию для профилактики или лечения патологического состояния, вызванного избыточным продуцированием фактора некроза опухоли (TNF-α).
14. Фармацевтическая композиция по п.12, представляющая собой фармацевтическую композицию для профилактики или лечения иммунного заболевания, воспалительного заболевания или аллергического заболевания.
15. Фармацевтическая композиция по п.12, представляющая собой фармацевтическую композицию для профилактики или лечения ревматизма, артрита или язвенного колита.
16. Применение соединения, или его соли по любому из пп.1-6, для получения лекарственного средства.
17. Применение по п.16, где указанное лекарственное средство представляет собой средство для профилактики или лечения патологического состояния, вызванного избыточным продуцированием фактора некроза опухоли (TNF-α).
18. Применение по п.16, где указанное лекарственное средство представляет собой средство для профилактики или лечения иммунного заболевания, воспалительного заболевания или аллергического заболевания.
19. Применение по п.16, где указанное лекарственное средство представляет собой средство для профилактики или лечения ревматизма, артрита или язвенного колита.
20. Способ лечения патологического состояния, вызванного избыточным продуцированием фактора некроза опухоли (TNF-α), отличающийся тем, что вводят соединение, или его соль по любому из пп.1-6.
21. Способ лечения иммунного заболевания, воспалительного заболевания или аллергического заболевания, отличающийся тем, что вводят соединение, или его соль по любому из пп.1-6.
22. Способ по п.21, представляющий собой способ лечения ревматизма, артрита или язвенного колита.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US45256403P | 2003-03-07 | 2003-03-07 | |
| US60/452,564 | 2003-03-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005131018A true RU2005131018A (ru) | 2006-02-10 |
| RU2328495C2 RU2328495C2 (ru) | 2008-07-10 |
Family
ID=32962732
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005131018/04A RU2328495C2 (ru) | 2003-03-07 | 2004-03-03 | Производное бензофурана |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7314877B2 (ru) |
| EP (1) | EP1602655A4 (ru) |
| JP (1) | JP4528722B2 (ru) |
| KR (1) | KR20050105982A (ru) |
| CN (1) | CN1326852C (ru) |
| AU (1) | AU2004218161B9 (ru) |
| BR (1) | BRPI0407519A (ru) |
| CA (1) | CA2512280A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA05009500A (ru) |
| MY (1) | MY137964A (ru) |
| NO (1) | NO20053312L (ru) |
| NZ (1) | NZ541064A (ru) |
| RU (1) | RU2328495C2 (ru) |
| TW (1) | TWI281397B (ru) |
| WO (1) | WO2004078751A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2004221966A1 (en) | 2003-03-18 | 2004-09-30 | Kowa Co., Ltd. | Water-soluble phenylpyridazine derivative and medicine containing the same |
| EP1604988A1 (en) * | 2004-05-18 | 2005-12-14 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Pyridazinone derivatives, methods for producing them and their use as pharmaceuticals |
| DE102005057924A1 (de) * | 2005-12-05 | 2007-06-06 | Merck Patent Gmbh | Pyridazinonderivate |
| JP5341526B2 (ja) * | 2006-03-09 | 2013-11-13 | オーエム ファーマ | 免疫調節化合物、及び炎症性サイトカインの過剰産生に関連する疾患の治療 |
| FR2941947B1 (fr) * | 2009-02-12 | 2011-03-25 | Sanofi Aventis | Derives de 3-benzofuranyl-indol-2-one subtitues en 3, leur preparation et leur application en therapeutique |
| CN101845032B (zh) * | 2010-06-03 | 2011-11-30 | 广东德鑫制药有限公司 | 一种酚类化合物及用途 |
| EP2597093B1 (en) | 2010-07-22 | 2014-11-05 | Fuso Pharmaceutical Industries, Ltd. | Benzofuranone compound and pharmaceutical composition containing same |
| CA2824519C (en) * | 2011-01-14 | 2020-06-16 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Process of making gyrase and topoisomerase inhibitors |
| WO2013065880A1 (ko) | 2011-10-31 | 2013-05-10 | 한국전력공사 | 건식 이산화탄소 포집 공정용 아민 또는 그 화합물을 포함하는 고체 이산화탄소 흡수제 및 그 제조방법 |
| KR101652199B1 (ko) * | 2015-06-03 | 2016-08-30 | 영남대학교 산학협력단 | 신규 벤조퓨란온 유도체 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환 예방 또는 치료용 조성물 |
| KR20180006522A (ko) | 2016-07-07 | 2018-01-18 | 삼성디스플레이 주식회사 | 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치 |
| CN108440468B (zh) * | 2018-04-17 | 2022-09-23 | 南华大学 | 2-(苯并呋喃-5-基)苯酚及其作为抗癌药物的应用 |
| KR102885525B1 (ko) | 2018-11-06 | 2025-11-13 | 엣지와이즈 테라퓨틱스, 인크. | 피리다지논 화합물 및 이의 용도 |
| WO2020097258A1 (en) * | 2018-11-06 | 2020-05-14 | Edgewise Therapeutics, Inc. | Pyridazinone compounds and uses thereof |
| KR20210100094A (ko) | 2018-11-06 | 2021-08-13 | 엣지와이즈 테라퓨틱스, 인크. | 피리다지논 화합물 및 이의 용도 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9127430D0 (en) * | 1991-12-27 | 1992-02-19 | Scras | Benzofuranylimidazole derivatives |
| JP3093507B2 (ja) * | 1993-02-15 | 2000-10-03 | キヤノン株式会社 | 液晶性化合物、これを含む液晶組成物、それを有する液晶素子、それらを用いた表示方法および表示装置 |
| US6225312B1 (en) * | 1996-03-29 | 2001-05-01 | Duphar International Research B.V. | Piperazine and piperidine compounds |
| ATE230740T1 (de) | 1996-04-12 | 2003-01-15 | Sumitomo Pharma | Piperidinylpyrimidine derivate |
| JP3337992B2 (ja) | 1997-11-04 | 2002-10-28 | ファイザー製薬株式会社 | ５−置換ピコリン酸化合物及びその製造方法 |
| RU2209813C2 (ru) | 1997-11-19 | 2003-08-10 | Кова Ко., Лтд. | Производные пиридазина, лекарственные средства на их основе и способ лечения артрита |
| TWI241295B (en) | 1998-03-02 | 2005-10-11 | Kowa Co | Pyridazine derivative and medicine containing the same as effect component |
| JP2000247959A (ja) | 1999-02-26 | 2000-09-12 | Kowa Co | ピリダジン−３−オン誘導体及びこれを含有する医薬 |
| JP2000290261A (ja) * | 1999-04-01 | 2000-10-17 | Mitsui Chemicals Inc | ジヒドロピリダジノン誘導体およびそれを有効成分として含有する腫瘍壊死因子産生抑制剤 |
| EP1242081A4 (en) | 1999-09-30 | 2004-07-21 | Smithkline Beecham Corp | CASPASES AND APOPTOSIS |
| JP4548882B2 (ja) | 1999-11-30 | 2010-09-22 | 興和創薬株式会社 | ４，５，６，７−テトラヒドロチエノ〔２，３−ｃ〕ピリジン化合物 |
| JP4502435B2 (ja) | 1999-11-30 | 2010-07-14 | 興和創薬株式会社 | ４，５，６，７−テトラヒドロチエノ〔２，３−ｃ〕ピリジン系化合物 |
| JP4548884B2 (ja) | 1999-12-03 | 2010-09-22 | 興和創薬株式会社 | ４，５，６，７−テトラヒドロチエノ〔２，３−ｃ〕ピリジン誘導体 |
| SK11202002A3 (sk) | 2000-02-09 | 2003-03-04 | Hokuriku Seiyaku Co., Ltd. | Deriváty 1H-imidazopyridínu |
| IL150882A0 (en) | 2000-02-21 | 2003-02-12 | Astrazeneca Ab | Arylpiperazines and arylpiperidines and their use as metalloproteinase inhibiting agents |
| JP2003523994A (ja) | 2000-02-24 | 2003-08-12 | スミスクライン ビーチャム パブリック リミテッド カンパニー | 新規ｃｄ２３インヒビター |
| DE60136530D1 (de) | 2000-03-01 | 2008-12-24 | Janssen Pharmaceutica Nv | 2,4-disubstituierte thiazolyl derivate |
| US6664256B1 (en) | 2000-07-10 | 2003-12-16 | Kowa Co., Ltd. | Phenylpyridazine compounds and medicines containing the same |
| US6861428B2 (en) | 2001-09-26 | 2005-03-01 | Kowa Co., Ltd. | Water-soluble phenylpyridazine compounds and compositions containing the same |
| CN1304379C (zh) | 2001-09-26 | 2007-03-14 | 兴和株式会社 | 水溶性苯基哒嗪衍生物及含有该衍生物的药物 |
| JP3774710B2 (ja) | 2003-06-27 | 2006-05-17 | 横浜ゴム株式会社 | 空気入りタイヤ |
-
2004
- 2004-03-03 NZ NZ541064A patent/NZ541064A/en unknown
- 2004-03-03 CN CNB2004800059391A patent/CN1326852C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-03 MX MXPA05009500A patent/MXPA05009500A/es active IP Right Grant
- 2004-03-03 RU RU2005131018/04A patent/RU2328495C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-03-03 KR KR1020057012914A patent/KR20050105982A/ko not_active Ceased
- 2004-03-03 JP JP2005503069A patent/JP4528722B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-03 EP EP04716775A patent/EP1602655A4/en not_active Withdrawn
- 2004-03-03 AU AU2004218161A patent/AU2004218161B9/en not_active Ceased
- 2004-03-03 CA CA002512280A patent/CA2512280A1/en not_active Abandoned
- 2004-03-03 WO PCT/JP2004/002633 patent/WO2004078751A1/ja not_active Ceased
- 2004-03-03 US US10/547,779 patent/US7314877B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-03 BR BRPI0407519-6A patent/BRPI0407519A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-03-05 TW TW093105878A patent/TWI281397B/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-03-05 MY MYPI20040776A patent/MY137964A/en unknown
-
2005
- 2005-07-06 NO NO20053312A patent/NO20053312L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MY137964A (en) | 2009-04-30 |
| HK1087105A1 (en) | 2006-10-06 |
| TWI281397B (en) | 2007-05-21 |
| BRPI0407519A (pt) | 2006-02-14 |
| NO20053312D0 (no) | 2005-07-06 |
| NO20053312L (no) | 2005-10-04 |
| EP1602655A1 (en) | 2005-12-07 |
| US20060189621A1 (en) | 2006-08-24 |
| CA2512280A1 (en) | 2004-09-16 |
| CN1756753A (zh) | 2006-04-05 |
| RU2328495C2 (ru) | 2008-07-10 |
| CN1326852C (zh) | 2007-07-18 |
| JPWO2004078751A1 (ja) | 2006-06-08 |
| NZ541064A (en) | 2007-09-28 |
| AU2004218161B2 (en) | 2009-10-29 |
| TW200420292A (en) | 2004-10-16 |
| AU2004218161B9 (en) | 2009-11-26 |
| US7314877B2 (en) | 2008-01-01 |
| EP1602655A4 (en) | 2010-06-09 |
| KR20050105982A (ko) | 2005-11-08 |
| JP4528722B2 (ja) | 2010-08-18 |
| WO2004078751A1 (ja) | 2004-09-16 |
| AU2004218161A1 (en) | 2004-09-16 |
| MXPA05009500A (es) | 2005-10-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005131018A (ru) | Производное бензофурана | |
| RU2355683C2 (ru) | Производные 1-бензоилпиперазина в качестве ингибиторов поглощения глицина для лечения психозов | |
| RU2370495C2 (ru) | Дополнительные гетероциклические соединения и их применение в качестве антагонистов метаботропного глутаматного рецептора | |
| RU2436780C2 (ru) | Производные 5-фенилтиазола и их применение в качестве ингибиторов рi3 киназы | |
| RU2008145225A (ru) | Соединения индазола и способы ингибирования cd7 | |
| ATE307810T1 (de) | Imidazol-2-carbonsäureamid derivate als raf- kinase-inhibitoren | |
| RU2004106783A (ru) | Производные 4-амино-6-фенилпирроло[2, 3] пиримидина | |
| BRPI0411365A (pt) | derivados de aminopiridina | |
| JP2007512299A5 (ru) | ||
| EA200500304A1 (ru) | Производные 3-(сульфонамидоэтил)индола, предназначенные для использования в качестве миметиков глюкокортикоидов при лечении воспалительных, аллергических и пролиферативных заболеваний | |
| EA201891463A1 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРАЗИН-4-ИЛА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЯНУС-КИНАЗЫ (JAK) | |
| ATE334973T1 (de) | Chinazolinverbindungen | |
| RU2017121044A (ru) | Производные амидотиадиазола в качестве ингибиторов надфн-оксидазы | |
| EA200600317A1 (ru) | Производные омега-карбоксиарилдифенилмочевины (варианты), фармацевтическая композиция (варианты) и способ лечения и предупреждения заболеваний и состояний с их использованием (варианты) | |
| RU2013132930A (ru) | Производное пиразола | |
| NO20070656L (no) | 2,4,6-Trisubstituerte pyrimidiner som fosfotidylinositol-(PI)-3-kinaseinhibitorer og disses anvendelse ved behandling av kreft | |
| AR029090A1 (es) | Derivados pirazol triciclicos | |
| HUP0400246A2 (hu) | 1,2,4-Trioxolánt tartalmazó maláriaellenes gyógyszerkészítmények és eljárás az előállításukra és az alkalmazásukra | |
| RU2006101541A (ru) | Производные пиперазина и способ их применения | |
| JP2005537323A5 (ru) | ||
| JP2017501983A5 (ru) | ||
| EA200970637A1 (ru) | 2-замещенные-6-гетероциклилпроизводные пиримидона в качестве ингибиторов тау-протеинкиназы | |
| RU2016142611A (ru) | Пролекарственные средства ингибиторов обратной транскриптазы вич | |
| PE20200848A1 (es) | Compuestos derivados de fenilpiridina con actividad dual anti-btk y anti-itk y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| JP2004525183A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110304 |