RU2005128559A - Комбинированная терапия для лечения иммуновоспалительных заболеваний - Google Patents
Комбинированная терапия для лечения иммуновоспалительных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005128559A RU2005128559A RU2005128559/15A RU2005128559A RU2005128559A RU 2005128559 A RU2005128559 A RU 2005128559A RU 2005128559/15 A RU2005128559/15 A RU 2005128559/15A RU 2005128559 A RU2005128559 A RU 2005128559A RU 2005128559 A RU2005128559 A RU 2005128559A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- diphenylamine
- nsidi
- nsidie
- receptor agonist
- Prior art date
Links
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 title claims 9
- 230000000495 immunoinflammatory effect Effects 0.000 title claims 6
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 title 1
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 35
- 229940035422 diphenylamine Drugs 0.000 claims 22
- -1 dotiepine Chemical compound 0.000 claims 14
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 10
- 229940123445 Tricyclic antidepressant Drugs 0.000 claims 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 9
- 239000002756 mu opiate receptor agonist Substances 0.000 claims 9
- 229940126487 mu opioid receptor agonist Drugs 0.000 claims 9
- 229940124834 selective serotonin reuptake inhibitor Drugs 0.000 claims 9
- 239000012896 selective serotonin reuptake inhibitor Substances 0.000 claims 9
- 239000003029 tricyclic antidepressant agent Substances 0.000 claims 9
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- KDTZBYPBMTXCSO-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 KDTZBYPBMTXCSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-N Desimpramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCNC)C2=CC=CC=C21 HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229960003914 desipramine Drugs 0.000 claims 8
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 claims 8
- ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N psoralen Chemical class C1=C2OC(=O)C=CC2=CC2=C1OC=C2 ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 7
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 7
- KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-N mesalamine Chemical class NC1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229960004963 mesalazine Drugs 0.000 claims 6
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 claims 5
- 239000002988 disease modifying antirheumatic drug Substances 0.000 claims 5
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 5
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims 5
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 5
- AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N (+)-Casbol Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@H]1[C@H](COC=2C=C3OCOC3=CC=2)CNCC1 AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N 0.000 claims 4
- WSEQXVZVJXJVFP-HXUWFJFHSA-N (R)-citalopram Chemical compound C1([C@@]2(C3=CC=C(C=C3CO2)C#N)CCCN(C)C)=CC=C(F)C=C1 WSEQXVZVJXJVFP-HXUWFJFHSA-N 0.000 claims 4
- RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N (R)-fluoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims 4
- VXGRJERITKFWPL-UHFFFAOYSA-N 4',5'-Dihydropsoralen Chemical class C1=C2OC(=O)C=CC2=CC2=C1OCC2 VXGRJERITKFWPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229940122739 Calcineurin inhibitor Drugs 0.000 claims 4
- 101710192106 Calcineurin-binding protein cabin-1 Proteins 0.000 claims 4
- 102100024123 Calcineurin-binding protein cabin-1 Human genes 0.000 claims 4
- ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N Cetirizine Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-N Clomipramine Chemical compound C1CC2=CC=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical group CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 claims 4
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 claims 4
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 claims 4
- HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N Everolimus Chemical compound C1C[C@@H](OCCO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N 0.000 claims 4
- PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N Isophenergan Chemical compound C1=CC=C2N(CC(C)N(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N Meperidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OCC)CCN(C)CC1 XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N Neoclaritin Chemical compound C=1C(Cl)=CC=C2C=1CCC1=CC=CN=C1C2=C1CCNCC1 JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- PHVGLTMQBUFIQQ-UHFFFAOYSA-N Nortryptiline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCNC)C2=CC=CC=C21 PHVGLTMQBUFIQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- AHOUBRCZNHFOSL-UHFFFAOYSA-N Paroxetine hydrochloride Natural products C1=CC(F)=CC=C1C1C(COC=2C=C3OCOC3=CC=2)CNCC1 AHOUBRCZNHFOSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N Tacrolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1\C=C(/C)[C@@H]1[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(C)/C[C@H](C)C[C@H](OC)[C@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)O[C@@]2(O)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O1 QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N 0.000 claims 4
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UFLGIAIHIAPJJC-UHFFFAOYSA-N Tripelennamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(CCN(C)C)CC1=CC=CC=C1 UFLGIAIHIAPJJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 claims 4
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims 4
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 claims 4
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960002519 amoxapine Drugs 0.000 claims 4
- QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N amoxapine Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2OC2=CC=CC=C2N=C1N1CCNCC1 QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 claims 4
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 claims 4
- ZDQSOHOQTUFQEM-XCXYXIJFSA-N ascomycin Natural products CC[C@H]1C=C(C)C[C@@H](C)C[C@@H](OC)[C@H]2O[C@@](O)([C@@H](C)C[C@H]2OC)C(=O)C(=O)N3CCCC[C@@H]3C(=O)O[C@H]([C@H](C)[C@@H](O)CC1=O)C(=C[C@@H]4CC[C@@H](O)[C@H](C4)OC)C ZDQSOHOQTUFQEM-XCXYXIJFSA-N 0.000 claims 4
- ZDQSOHOQTUFQEM-PKUCKEGBSA-N ascomycin Chemical compound C/C([C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@]2(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)[C@@H](OC)C[C@@H](C)C\C(C)=C/[C@H](C(C[C@H](O)[C@H]1C)=O)CC)=C\[C@@H]1CC[C@@H](O)[C@H](OC)C1 ZDQSOHOQTUFQEM-PKUCKEGBSA-N 0.000 claims 4
- 229960000383 azatadine Drugs 0.000 claims 4
- SEBMTIQKRHYNIT-UHFFFAOYSA-N azatadine Chemical compound C1CN(C)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC=CC=C21 SEBMTIQKRHYNIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 102000012740 beta Adrenergic Receptors Human genes 0.000 claims 4
- 108010079452 beta Adrenergic Receptors Proteins 0.000 claims 4
- LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N calcipotriol Chemical group C1([C@H](O)/C=C/[C@@H](C)[C@@H]2[C@]3(CCCC(/[C@@H]3CC2)=C\C=C\2C([C@@H](O)C[C@H](O)C/2)=C)C)CC1 LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N 0.000 claims 4
- 229960002882 calcipotriol Drugs 0.000 claims 4
- 229960001803 cetirizine Drugs 0.000 claims 4
- SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N chlorphenamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960003291 chlorphenamine Drugs 0.000 claims 4
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical group C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 claims 4
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 claims 4
- 229960001653 citalopram Drugs 0.000 claims 4
- 229960004606 clomipramine Drugs 0.000 claims 4
- 229940111134 coxibs Drugs 0.000 claims 4
- 239000003255 cyclooxygenase 2 inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 claims 4
- 229960001140 cyproheptadine Drugs 0.000 claims 4
- JJCFRYNCJDLXIK-UHFFFAOYSA-N cyproheptadine Chemical compound C1CN(C)CCC1=C1C2=CC=CC=C2C=CC2=CC=CC=C21 JJCFRYNCJDLXIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960001271 desloratadine Drugs 0.000 claims 4
- HYPPXZBJBPSRLK-UHFFFAOYSA-N diphenoxylate Chemical compound C1CC(C(=O)OCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCC(C#N)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HYPPXZBJBPSRLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960004192 diphenoxylate Drugs 0.000 claims 4
- 229960005426 doxepin Drugs 0.000 claims 4
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 claims 4
- WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N escitalopram Chemical compound C1([C@]2(C3=CC=C(C=C3CO2)C#N)CCCN(C)C)=CC=C(F)C=C1 WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims 4
- 229960004341 escitalopram Drugs 0.000 claims 4
- 229960005167 everolimus Drugs 0.000 claims 4
- 229960002464 fluoxetine Drugs 0.000 claims 4
- CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N fluvoxamine Chemical compound COCCCC\C(=N/OCCN)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N 0.000 claims 4
- 229960004038 fluvoxamine Drugs 0.000 claims 4
- 229960004801 imipramine Drugs 0.000 claims 4
- BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N imipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims 4
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims 4
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 claims 4
- 229960002813 lofepramine Drugs 0.000 claims 4
- SAPNXPWPAUFAJU-UHFFFAOYSA-N lofepramine Chemical compound C12=CC=CC=C2CCC2=CC=CC=C2N1CCCN(C)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 SAPNXPWPAUFAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960001571 loperamide Drugs 0.000 claims 4
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N loperamide Chemical group C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960003088 loratadine Drugs 0.000 claims 4
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 4
- 229960004090 maprotiline Drugs 0.000 claims 4
- QSLMDECMDJKHMQ-GSXCWMCISA-N maprotiline Chemical compound C12=CC=CC=C2[C@@]2(CCCNC)C3=CC=CC=C3[C@@H]1CC2 QSLMDECMDJKHMQ-GSXCWMCISA-N 0.000 claims 4
- 229960001158 nortriptyline Drugs 0.000 claims 4
- 229960002296 paroxetine Drugs 0.000 claims 4
- 229960000482 pethidine Drugs 0.000 claims 4
- KASDHRXLYQOAKZ-ZPSXYTITSA-N pimecrolimus Chemical compound C/C([C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@]2(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)[C@@H](OC)C[C@@H](C)C/C(C)=C/[C@H](C(C[C@H](O)[C@H]1C)=O)CC)=C\[C@@H]1CC[C@@H](Cl)[C@H](OC)C1 KASDHRXLYQOAKZ-ZPSXYTITSA-N 0.000 claims 4
- 229960005330 pimecrolimus Drugs 0.000 claims 4
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 claims 4
- 229960003910 promethazine Drugs 0.000 claims 4
- 229960002601 protriptyline Drugs 0.000 claims 4
- BWPIARFWQZKAIA-UHFFFAOYSA-N protriptyline Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C(CCCNC)C2=CC=CC=C21 BWPIARFWQZKAIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims 4
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 claims 4
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 claims 4
- 229960002073 sertraline Drugs 0.000 claims 4
- VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N sertraline Chemical compound C1([C@@H]2CC[C@@H](C3=CC=CC=C32)NC)=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N 0.000 claims 4
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 claims 4
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 claims 4
- 229960001967 tacrolimus Drugs 0.000 claims 4
- QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N tacrolimus Natural products CO[C@H]1C[C@H](CC[C@@H]1O)C=C(C)[C@H]2OC(=O)[C@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]4(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]4C)OC)[C@@H](C[C@H](C)CC(=C[C@@H](CC=C)C(=O)C[C@H](O)[C@H]2C)C)OC QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N 0.000 claims 4
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical group O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 claims 4
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 claims 4
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 claims 4
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 claims 4
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 claims 4
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 claims 4
- UEQUQVLFIPOEMF-UHFFFAOYSA-N Mianserin Chemical compound C1C2=CC=CC=C2N2CCN(C)CC2C2=CC=CC=C21 UEQUQVLFIPOEMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960003166 bromazine Drugs 0.000 claims 3
- NUNIWXHYABYXKF-UHFFFAOYSA-N bromazine Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 NUNIWXHYABYXKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 3
- CJXAEXPPLWQRFR-UHFFFAOYSA-N clemizole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CN1C2=CC=CC=C2N=C1CN1CCCC1 CJXAEXPPLWQRFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229950002020 clemizole Drugs 0.000 claims 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 3
- 229960003955 mianserin Drugs 0.000 claims 3
- FDXQKWSTUZCCTM-UHFFFAOYSA-N oxaprotiline Chemical compound C12=CC=CC=C2C2(CC(O)CNC)C3=CC=CC=C3C1CC2 FDXQKWSTUZCCTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QVNZBDLTUKCPGJ-SHQCIBLASA-N (2r)-2-[(3r)-3-amino-3-[4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]-n-hydroxy-4-methylpentanamide Chemical compound O=C1N([C@H](CC(C)C)C(=O)NO)CC[C@@]1(N)C(C=C1)=CC=C1OCC1=CC(C)=NC2=CC=CC=C12 QVNZBDLTUKCPGJ-SHQCIBLASA-N 0.000 claims 2
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 2
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 claims 2
- OBRNDARFFFHCGE-PERKLWIXSA-N (S,S)-formoterol fumarate Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](C)NC[C@@H](O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](C)NC[C@@H](O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 OBRNDARFFFHCGE-PERKLWIXSA-N 0.000 claims 2
- JBNWDYGOTHQHOZ-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine-1-carbonyl]-6-methoxy-1-methylindol-3-yl]-n,n-dimethyl-2-oxoacetamide Chemical compound COC1=CC=2N(C)C=C(C(=O)C(=O)N(C)C)C=2C=C1C(=O)N(CC1)CCC1CC1=CC=C(F)C=C1 JBNWDYGOTHQHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OWNWYCOLFIFTLK-YDALLXLXSA-N 4-[(1r)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol;hydron;chloride Chemical compound Cl.CC(C)(C)NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 OWNWYCOLFIFTLK-YDALLXLXSA-N 0.000 claims 2
- FYSRKRZDBHOFAY-UHFFFAOYSA-N 6-(N-carbamoyl-2,6-difluoroanilino)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-pyridinecarboxamide Chemical group FC=1C=CC=C(F)C=1N(C(=O)N)C(N=1)=CC=C(C(N)=O)C=1C1=CC=C(F)C=C1F FYSRKRZDBHOFAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010008165 Etanercept Proteins 0.000 claims 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N Jacareubin Natural products CC1(C)OC2=CC3Oc4c(O)c(O)ccc4C(=O)C3C(=C2C=C1)O UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 2
- OCJYIGYOJCODJL-UHFFFAOYSA-N Meclizine Chemical compound CC1=CC=CC(CN2CCN(CC2)C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 OCJYIGYOJCODJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QXKHYNVANLEOEG-UHFFFAOYSA-N Methoxsalen Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C1C=COC1=C2OC QXKHYNVANLEOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QSXMZJGGEWYVCN-UHFFFAOYSA-N Pirbuterol acetate Chemical compound CC(O)=O.CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=N1 QSXMZJGGEWYVCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N Serevent Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 102000018679 Tacrolimus Binding Proteins Human genes 0.000 claims 2
- 108010027179 Tacrolimus Binding Proteins Proteins 0.000 claims 2
- PCWZKQSKUXXDDJ-UHFFFAOYSA-N Xanthotoxin Natural products COCc1c2OC(=O)C=Cc2cc3ccoc13 PCWZKQSKUXXDDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MKFFGUZYVNDHIH-UHFFFAOYSA-N [2-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-propan-2-ylazanium;sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1.CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 MKFFGUZYVNDHIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WKHOPHIMYDJVSA-UHFFFAOYSA-N [3-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-(2-methylpropanoyloxy)phenyl] 2-methylpropanoate Chemical group CC(C)C(=O)OC1=CC(OC(=O)C(C)C)=CC(C(O)CNC(C)(C)C)=C1 WKHOPHIMYDJVSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZJEFYLVGGFISGT-VRZXRVJBSA-L [Na+].[Na+].Oc1ccc(cc1C([O-])=O)\N=N\c1ccc(O)c(c1)C([O-])=O Chemical compound [Na+].[Na+].Oc1ccc(cc1C([O-])=O)\N=N\c1ccc(O)c(c1)C([O-])=O ZJEFYLVGGFISGT-VRZXRVJBSA-L 0.000 claims 2
- 229960005339 acitretin Drugs 0.000 claims 2
- IHUNBGSDBOWDMA-AQFIFDHZSA-N all-trans-acitretin Chemical compound COC1=CC(C)=C(\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C(O)=O)C(C)=C1C IHUNBGSDBOWDMA-AQFIFDHZSA-N 0.000 claims 2
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 claims 2
- XDCNKOBSQURQOZ-MVIJUDHYSA-L balsalazide disodium Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].C1=C(C([O-])=O)C(O)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(C(=O)NCCC([O-])=O)C=C1 XDCNKOBSQURQOZ-MVIJUDHYSA-L 0.000 claims 2
- HODFCFXCOMKRCG-UHFFFAOYSA-N bitolterol mesylate Chemical compound CS([O-])(=O)=O.C1=CC(C)=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C(O)C[NH2+]C(C)(C)C)C=C1OC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 HODFCFXCOMKRCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000585 bitolterol mesylate Drugs 0.000 claims 2
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 claims 2
- 229960000590 celecoxib Drugs 0.000 claims 2
- RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N celecoxib Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 claims 2
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MVCOAUNKQVWQHZ-UHFFFAOYSA-N doramapimod Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N1C(NC(=O)NC=2C3=CC=CC=C3C(OCCN3CCOCC3)=CC=2)=CC(C(C)(C)C)=N1 MVCOAUNKQVWQHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950005521 doramapimod Drugs 0.000 claims 2
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 claims 2
- 229960000403 etanercept Drugs 0.000 claims 2
- 229960000193 formoterol fumarate Drugs 0.000 claims 2
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims 2
- 229950002451 ibuterol Drugs 0.000 claims 2
- 229960000598 infliximab Drugs 0.000 claims 2
- OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N ipratropium Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N 0.000 claims 2
- 229960001888 ipratropium Drugs 0.000 claims 2
- 229960000681 leflunomide Drugs 0.000 claims 2
- VHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N leflunomide Chemical compound O1N=CC(C(=O)NC=2C=CC(=CC=2)C(F)(F)F)=C1C VHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940087642 levalbuterol hydrochloride Drugs 0.000 claims 2
- 229960000994 lumiracoxib Drugs 0.000 claims 2
- KHPKQFYUPIUARC-UHFFFAOYSA-N lumiracoxib Chemical compound OC(=O)CC1=CC(C)=CC=C1NC1=C(F)C=CC=C1Cl KHPKQFYUPIUARC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001474 meclozine Drugs 0.000 claims 2
- YECBIJXISLIIDS-UHFFFAOYSA-N mepyramine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CN(CCN(C)C)C1=CC=CC=N1 YECBIJXISLIIDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000582 mepyramine Drugs 0.000 claims 2
- 229940042006 metaproterenol sulfate Drugs 0.000 claims 2
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 claims 2
- HPNSFSBZBAHARI-UHFFFAOYSA-N micophenolic acid Natural products OC1=C(CC=C(C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940014456 mycophenolate Drugs 0.000 claims 2
- HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N mycophenolic acid Chemical compound OC1=C(C\C=C(/C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N 0.000 claims 2
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 claims 2
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 2
- 229960004994 pirbuterol acetate Drugs 0.000 claims 2
- 229960000371 rofecoxib Drugs 0.000 claims 2
- RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N rofecoxib Chemical group C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C1=C(C=2C=CC=CC=2)C(=O)OC1 RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005018 salmeterol xinafoate Drugs 0.000 claims 2
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 claims 2
- 229960001940 sulfasalazine Drugs 0.000 claims 2
- NCEXYHBECQHGNR-QZQOTICOSA-N sulfasalazine Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(\N=N\C=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-QZQOTICOSA-N 0.000 claims 2
- NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N sulfasalazine Natural products C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(N=NC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 claims 2
- ZMELOYOKMZBMRB-DLBZAZTESA-N talmapimod Chemical compound C([C@@H](C)N(C[C@@H]1C)C(=O)C=2C(=CC=3N(C)C=C(C=3C=2)C(=O)C(=O)N(C)C)Cl)N1CC1=CC=C(F)C=C1 ZMELOYOKMZBMRB-DLBZAZTESA-N 0.000 claims 2
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 claims 2
- LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N tiotropium Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2[N+]([C@H](C1)[C@@H]1[C@H]2O1)(C)C)C(=O)C(O)(C=1SC=CC=1)C1=CC=CS1 LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N 0.000 claims 2
- 229940110309 tiotropium Drugs 0.000 claims 2
- 229960002004 valdecoxib Drugs 0.000 claims 2
- LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N valdecoxib Chemical compound CC=1ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MILRTYCRJIRPKY-UHFFFAOYSA-N 47166-67-6 Chemical compound CNCCC=C1C2=CC=CC=C2C2CC2C2=CC=CC=C12 MILRTYCRJIRPKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010006542 Bulbar palsy Diseases 0.000 claims 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 claims 1
- 208000007465 Giant cell arteritis Diseases 0.000 claims 1
- 102000000521 Immunophilins Human genes 0.000 claims 1
- 108010016648 Immunophilins Proteins 0.000 claims 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 claims 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 1
- 201000001263 Psoriatic Arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000036824 Psoriatic arthropathy Diseases 0.000 claims 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims 1
- JBPUGFODGPKTDW-SFHVURJKSA-N [(3s)-oxolan-3-yl] n-[[3-[[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]carbamoylamino]phenyl]methyl]carbamate Chemical compound C=1C=C(C=2OC=NC=2)C(OC)=CC=1NC(=O)NC(C=1)=CC=CC=1CNC(=O)O[C@H]1CCOC1 JBPUGFODGPKTDW-SFHVURJKSA-N 0.000 claims 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 claims 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims 1
- FAYYOWYEIMGNGO-UHFFFAOYSA-N butanamide;piperidine Chemical group CCCC(N)=O.C1CCNCC1 FAYYOWYEIMGNGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 claims 1
- 229960005178 doxylamine Drugs 0.000 claims 1
- HCFDWZZGGLSKEP-UHFFFAOYSA-N doxylamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 HCFDWZZGGLSKEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002171 ethylene diamines Chemical class 0.000 claims 1
- 229960003592 fexofenadine Drugs 0.000 claims 1
- RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N fexofenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C(O)=O)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 claims 1
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 229950003168 merimepodib Drugs 0.000 claims 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 229950007295 octriptyline Drugs 0.000 claims 1
- 108010051725 phenothiazine receptor Proteins 0.000 claims 1
- 150000002990 phenothiazines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 claims 1
- 201000002241 progressive bulbar palsy Diseases 0.000 claims 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims 1
- 206010043207 temporal arteritis Diseases 0.000 claims 1
- XCTYLCDETUVOIP-UHFFFAOYSA-N thiethylperazine Chemical compound C12=CC(SCC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCCN1CCN(C)CC1 XCTYLCDETUVOIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004869 thiethylperazine Drugs 0.000 claims 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 claims 1
- 229960002431 trimipramine Drugs 0.000 claims 1
- ZSCDBOWYZJWBIY-UHFFFAOYSA-N trimipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CC(CN(C)C)C)C2=CC=CC=C21 ZSCDBOWYZJWBIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (76)
1. Композиция, включающая нестероидный иммунофилинзависимый иммунодепрессант (NsIDI) и усилитель NsIDI (NsIDIE) в количествах, которые совместно являются достаточными in vivo для уменьшения секреции или выработки провоспалительных цитокинов или для лечения иммуновоспалительного заболевания.
2. Композиция по п.1, в которой указанный NsIDI представляет собой ингибитор кальциневрина.
3. Композиция по п.2, в которой указанный ингибитор кальциневрина представляет собой циклоспорин, такролимус, аскомицин, пимекролимус или ISAtx247.
4. Композиция по п.1, в которой указанный NsIDI представляет собой FK506-связывающий белок.
5. Композиция по п.4, в которой указанный FK506-связывающий белок представляет собой рапамицин или эверолимус.
6. Композиция по п.1, в которой указанный NsIDIE представляет собой селективный ингибитор обратного захвата серотонина (SSRI), трициклический антидепрессант (ТСА), феноксифенол, антигистаминный агент, фенотиазин или агонист мю-опиоидных рецепторов.
7. Композиция по п.6, в которой указанный SSRI выбран из группы, состоящей из флуоксетина, сертралина, пароксетина, флувоксамина, циталопрама и эсциталопрама.
8. Композиция по п.6, в которой указанный ТСА выбран из группы, состоящей из мапротилина, нортриптилина, протриптилина, дезипрамина, амитриптилина, амоксапина, кломипрамина, дотиепина, доксепина, дезипрамина, имипрамина, лофепрамина, миансерина, оксапротилина, октриптилина и тримипрамина.
9. Композиция по п.6, в которой указанный феноксифенол представляет собой триклозан.
10. Композиция по п.6, в которой указанный антигистаминный агент выбран из группы, состоящей из этаноламинов, этилендиаминов, фенотиазинов, алкиламинов, пиперазинов, пиперидинов и атипичных антигистаминных агентов.
11. Композиция по п.6, в которой указанный антигистаминный агент выбран из группы, состоящей из дезлоратадина, триэтилперазина, бромдифенгидрамина, прометазина, ципрогептадина, лоратадина, клемизола, азатадина, цетиризина, хлорфенирамина, дименгидрамина, дифенгидрамина, доксиламина, фексофенадина, меклизина, пириламина и трипеленнамина.
12. Композиция по п.6, в которой указанный фенотиазин представляет собой хлорпромазин или этопропазин.
13. Композиция по п.6, в которой указанный агонист мю-опиоидных рецепторов представляет собой производное пиперидинбутирамида.
14. Композиция по п.6, в которой указанный агонист мю-опиоидных рецепторов представляет собой лоперамид, меперидин или дифеноксилат.
15. Композиция по п.1, дополнительно включающая нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (NSAID), ингибитор СОХ-2, биопрепарат, низкомолекулярный иммуномодулятор, модифицирующие заболевание противоревматические лекарственные средства (DMARD), ксантин, антихолинергическое соединение, агонист бета-рецептора, бронходилятатор, нестероидный ингибитор кальциневрина, аналог витамина D, псорален, ретиноид или 5-аминосалициловую кислоту.
16. Композиция по п.15, в которой указанное NSAID представляет собой ибупрофен, диклофенак или напроксен.
17. Композиция по п.15, в которой указанный ингибитор СОХ-2 представляет собой рофекоксиб, целекоксиб, вальдекоксиб или лумиракоксиб.
18. Композиция по п.15, в которой указанный биопрепарат представляет собой аделимумаб, этанерцепт или инфликсимаб.
19. Композиция по п.15, в которой указанный DMARD представляет собой метотрексат или лефлуномид.
20. Композиция по п.15, в которой указанный ксантин представляет собой теофиллин.
21. Композиция по п.15, в которой указанное антихолинергическое соединение представляет собой ипратропий или тиотропий.
22. Композиция по п.15, в которой указанный агонист бета-рецепторов представляет собой ибутерола сульфат, битолтерола мезилат, эпинефрин, формотерола фумарат, изопротеронол, левалбутерола гидрохлорид, метапротеренола сульфат, пирбутерола ацетат, сальметерола ксинафоат или тербуталин.
23. Композиция по п.15, в которой указанный аналог витамина D представляет собой кальципотриен или кальципотриол.
24. Композиция по п.15, в которой указанный псорален представляет собой метоксален.
25. Композиция по п.15, в которой указанный ретиноид представляет собой ацитретин или тазоретен.
26. Композиция по п.15, в которой указанная 5-аминосалициловая кислота представляет собой мезаламин, сульфасалазин, динатрий-балсалазид или натрий-олсалазин.
27. Композиция по п.15, в которой указанный низкомолекулярный иммуномодулятор представляет собой VX 702, SCIO 469, дорамапимод, RO 30201195, SCIO 323, DPC 333, праналказан, микофенолят или меримеподиб.
28. Композиция по любому из пп.1-27, которая изготовлена для местного введения.
29. Композиция по любому из пп.1-27, которая изготовлена для системного введения.
30. Применение композиции, включающей NsIDI и NsIDIE в количествах, достаточных in vivo для уменьшения секреции или выработки провоспалительных цитокинов для лечения иммуновоспалительного заболевания.
31. Применение композиции, включающей NsIDI и NsIDIE в количествах, достаточных in vivo для уменьшения секреции или выработки провоспалительных цитокинов, для производства лекарственного средства для лечения иммуновоспалительного заболевания.
32. Применение по любому из п.30 или 31, в котором указанное иммуновоспалительное заболевание представляет собой ревматоидный артрит, болезнь Крона, язвенный колит, астму, хроническое обструктивное заболевание легких, ревматическую полимиалгию, гигантоклеточный артериит, системную красную волчанку, атопический дерматит, рассеянный склероз, астенический бульбарный паралич, псориаз, анкилозирующий спондилит или псориатический артрит.
33. Применение по любому из пп.30 и 31, в котором указанный NsIDI представляет собой циклоспорин, такролимус, ISAtx247, аскомицин, пимекролимус, рапамицин или эверолимус.
34. Применение по любому из пп.30 и 31, в котором указанный NsIDIE представляет собой SSRI, ТСА, феноксифенол, антигистаминный агент, фенотиазин или агонист мю-опиоидных рецепторов.
35. Применение по п.34, в котором указанный SSRI выбран из группы, состоящей из флуоксетина, сертралина, пароксетина, флувоксамина, циталопрама и эсциталопрама.
36. Применение по п.34, в котором указанный ТСА выбран из группы, состоящей из мапротилина, нортриптилина, протриптилина, дезипрамина, амитриптилина, амоксапина, кломипрамина, дотиепина, доксепина, дезипрамина, имипрамина, лофепрамина, миансерина, оксапротилина, октриптилина и тримипрамина.
37. Применение по п.34, в котором указанный феноксифенол представляет собой триклозан.
38. Применение по п.34, в котором указанный антигистаминный агент выбран из группы, состоящей из дезлоратадина, триэтилперазина, бромдифенгидрамина, прометазина, ципрогептадина, лоратадина, клемизола, азатадина, цетиризина, хлорфенирамина, дименгидрамина, дифенидрамина, доксиламина, фексофенадина, меклизина, пириламина и трипеленнамина.
39. Применение по п.34, в котором указанный фенотиазин представляет собой хлорпромазин или этопропазин.
40. Применение по п.34, в котором указанный агонист мю-опиоидных рецепторов представляет собой лоперамид, меперидин или дифеноксилат.
41. Применение по любому из пп.30 и 31, в котором указанный способ дополнительно включает введение NSAID, ингибитора СОХ-2, биопрепарата, DMARD, низкомолекулярного иммуномодулятора, ксантина, антихолинергического соединения, агониста бета-рецепторов, бронходилятатора, нестероидного ингибитора кальциневрина, аналога витамина D, псоралена, ретиноида или 5-аминосалициловой кислоты.
42. Применение по п.41, в котором указанное NSAID представляет собой ибупрофен, диклофенак или напроксен.
43. Применение по п.41, в котором указанный ингибитор СОХ-2 представляет собой рофекоксиб, целекоксиб, вальдекоксиб или лумиракоксиб.
44. Применение по п.41, в котором указанный биопрепарат представляет собой аделимумаб, этанерцепт или инфликсимаб.
45. Применение по п.41, в котором указанный DMARD представляет собой метотрексат или лефлуномид.
46. Применение по п.41, в котором указанный ксантин представляет собой теофиллин.
47. Применение по п.41, в котором указанное антихолинергическое соединение представляет собой ипратропий или тиотропий.
48. Применение по п.41, в котором указанный агонист бета-рецепторов представляет собой ибутерола сульфат, битолтерола мезилат, эпинефрин, формотерола фумарат, изопротеронол, левалбутерола гидрохлорид, метапротеренола сульфат, пирбутерола ацетат, сальметерола ксинафоат или тербуталин.
49. Применение по п.41, в котором указанный аналог витамина D представляет собой кальципотриен или кальципотриол.
50. Применение по п.41, в котором указанный псорален представляет собой метоксален.
51. Применение по п.41, в котором указанный ретиноид представляет собой ацитретин или тазоретен.
52. Применение по п.41, в котором указанная 5-аминосалициловая кислота представляет собой мезаламин, сульфасалазин, динатрий-балсалазид или натрий-олсалазин.
53. Применение по п.41, в котором указанный низкомолекулярный иммуномодулятор представляет собой VX 702, SCIO 469, дорамапимод, RO 30201195, SCIO 323, DPC 333, праналказан, микофенолят или меримеподиб.
54. Применение по любому из пп.30 и 31, в котором указанная композиция изготовлена для местного введения.
55. Применение по любому из пп.30 и 31, в котором указанная композиция изготовлена для системного введения.
56. Набор, включающий (i) композицию, включающую NsIDI и sIDIE, и (ii) инструкции по введению указанной композиции пациенту, имеющему диагноз или риск развития иммуновоспалительного заболевания.
57. Набор, включающий (i) NsIDI, (ii) NsIDIE, и (iii) инструкции по введению указанных NsIDI и NsIDIE пациенту, имеющему диагноз или риск развития иммуновоспалительного заболевания.
58. Набор, включающий (i) NsIDI, и (ii) инструкции по введению указанного NsIDI и NsIDIE пациенту, имеющему диагноз или риск развития иммуновоспалительного заболевания.
59. Набор, включающий (i) NsIDIE, и (ii) инструкции по введению указанного NsIDIE и NsIDI пациенту, имеющему диагноз или риск развития иммуновоспалительного заболевания.
60. Набор по любому из пп.56-59, в котором указанный NsIDI представляет собой циклоспорин, такролимус, ISAtx247, аскомицин, пимекролимус, рапамицин или эверолимус.
61. Набор по любому из пп.56-59, в котором указанный NsIDIE представляет собой SSRI, ТСА, феноксифенол, антигистаминный агент, фенотиазин или агонист мю-опиоидных рецепторов.
62. Набор по любому из пп.56-59, в котором указанный SSRI выбран из группы, состоящей из флуоксетина, сертралина, пароксетина, флувоксамина, циталопрама и эсциталопрама.
63. Набор по любому из пп.56-59, в котором указанный ТСА выбран из группы, состоящей из мапротилина, нортриптилина, протриптилина, дезипрамина, амитриптилина, амоксапина, кломипрамина, дотиепина, доксепина, дезипрамина, имипрамина, лофепрамина, миансерина, оксапротилина, октриптилина и тримипрамина.
64. Набор по любому из пп.56-59, в котором указанный феноксифенол представляет собой триклозан.
65. Набор по любому из пп.56-59, в котором указанный антигистаминный агент выбран из группы, состоящей из дезлоратадина, триэтилперазина, бромдифенилгидрамина, прометазина, ципрогептадина, лоратадина, клемизола, азатадина, цетиризина, хлорфенирамина, дименгидрамина, дифенидрамина, доксиламина, фексофенадина, меклизина, пириламина и трипеленнамина.
66. Набор по любому из пп.56-59, в котором указанный фенотиазин представляет собой хлорпромазин или этопропазин.
67. Набор по любому из пп.56-59, в котором указанный агонист мю-опиоидных рецепторов представляет собой лоперамид, меперидин или дифеноксилат.
68. Способ идентификации комбинаций соединений, пригодных для подавления секреции провоспалительных цитокинов у пациента, который нуждается в указанном лечении, включающий стадии (а) контактирования клеток in vitro с NsIDI и соединением-кандидатом, и (b) определения наличия или отсутствия уменьшения комбинацией указанного NsIDI и соединения-кандидата уровней цитокинов в клетках крови со стимулированной секрецией цитокинов, по сравнению с клетками, контактировавшими с указанным NsIDI, но не контактировавшими с соединением-кандидатом, или с клетками, контактировавшими с указанным соединением-кандидатом, но не с указанным NsIDI; при этом снижение указанных уровней цитокинов идентифицирует указанную комбинацию как комбинацию, которая является пригодной для лечения пациента, который нуждается в указанном лечении.
69. Способ по п.68, в котором указанный NsIDIE представляет собой SSRI, ТСА, феноксифенол, антигистаминный агент, фенотиазин или агонист мю-опиоидных рецепторов.
70. Способ по п.68, в котором указанный SSRI выбран из группы, состоящей из флуоксетина, сертралина, пароксетина, флувоксамина, циталопрама и эсциталопрама.
71. Способ по п.68, в котором указанный ТСА выбран из группы, состоящей из мапротилина, нортриптилина, протриптилина, дезипрамина, амитриптилина, амоксапина, кломипрамина, дотиепина, доксепина, дезипрамина, имипрамина, лофепрамина, миансерина, оксапротилина, октриптилина и тримипрамина.
72. Способ по п.68, в котором указанный феноксифенол представляет собой триклозан.
73. Способ по п.68, в котором указанный антигистаминный агент выбран из группы, состоящей из дезлоратадина, триэтилперазина, бромдифенгидрамина, прометазина, ципрогептадина, лоратадина, клемизола, азатадина, цетиризина, хлорфенирамина, дименгидрамина, дифенидрамина, доксиламина, фексофенадина, меклизина, пириламина и трипеленнамина.
74. Способ по п.68, в котором указанный фенотиазин представляет собой хлорпромазин или этопропазин.
75. Способ по п.68, в котором указанный агонист мю-опиоидных рецепторов представляет собой лоперамид, меперидин или дифеноксилат.
76. Способ по п.68, в котором указанный NsIDI представляет собой циклоспорин, такролимус, пимекролимус, аскомицин, рапамицин, эверолимус или ISAtx247.
Applications Claiming Priority (11)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US44736603P | 2003-02-14 | 2003-02-14 | |
| US44755303P | 2003-02-14 | 2003-02-14 | |
| US44741203P | 2003-02-14 | 2003-02-14 | |
| US60/447,366 | 2003-02-14 | ||
| US60/447,553 | 2003-02-14 | ||
| US60/447,415 | 2003-02-14 | ||
| US60/447,648 | 2003-02-14 | ||
| US60/447,412 | 2003-02-14 | ||
| US46475303P | 2003-04-23 | 2003-04-23 | |
| US60/464,753 | 2003-04-23 | ||
| US60/503,026 | 2003-09-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005128559A true RU2005128559A (ru) | 2006-03-10 |
| RU2329037C2 RU2329037C2 (ru) | 2008-07-20 |
Family
ID=36116042
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005128559/15A RU2329037C2 (ru) | 2003-02-14 | 2004-02-12 | Комбинированная терапия для лечения иммуновоспалительных заболеваний |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2329037C2 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1397246B1 (it) * | 2009-05-14 | 2013-01-04 | Fidia Farmaceutici | Nuovi medicamenti ad uso topico a base di acido ialuronico solfatato come agente attivante o inibente l'attivita' citochinica |
| RU2410037C1 (ru) * | 2009-10-16 | 2011-01-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО НижГМА Росздрава) | Способ профилактики развития аутоиммунного процесса при оперативном лечении узлового зоба |
| CA2929292C (en) | 2013-10-31 | 2021-11-02 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Topical pharmaceutical composition of acitretin |
| RU2576834C2 (ru) * | 2014-07-01 | 2016-03-10 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения России (ГБОУ ВПО КубГМУ Минздрава России) | Способ лечения экземы |
| RU2703723C1 (ru) * | 2018-08-06 | 2019-10-22 | Федеральное Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Дагестанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации Даггосмедуниверситет | Способ коррекции тревожно-депрессивных расстройств у больных с системными заболеваниями соединительной ткани |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6093743A (en) * | 1998-06-23 | 2000-07-25 | Medinox Inc. | Therapeutic methods employing disulfide derivatives of dithiocarbamates and compositions useful therefor |
| AU3126700A (en) * | 1998-12-18 | 2000-07-03 | Du Pont Pharmaceuticals Company | N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity |
| AU3386400A (en) * | 1999-03-02 | 2000-09-21 | Merck & Co., Inc. | 3-alkyl substituted pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity |
| US6506777B1 (en) * | 1999-06-11 | 2003-01-14 | Merck & Co., Inc. | Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity |
| US6204245B1 (en) * | 1999-09-17 | 2001-03-20 | The Regents Of The University Of California | Treatment of narcolepsy with immunosuppressants |
-
2004
- 2004-02-12 RU RU2005128559/15A patent/RU2329037C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2329037C2 (ru) | 2008-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lehmann et al. | The history of the psychopharmacology of schizophrenia | |
| Mosnaim et al. | Phenothiazine molecule provides the basic chemical structure for various classes of pharmacotherapeutic agents | |
| US8563615B2 (en) | Use of CI-994 and dinaline for the treatment of memory/cognition and anxiety disorders | |
| JP2021191797A (ja) | 癲癇の治療におけるカンナビノイドの使用 | |
| TW202128186A (zh) | 取代氨基丙酸酯類化合物在治療SARS-CoV-2感染中的應用 | |
| JP2020015766A (ja) | Ｒ−ケタミンおよびその塩の医薬品としての応用 | |
| TW200848063A (en) | Methods and compositions for the treatment of neurodegenerative disorders | |
| JP2007516217A (ja) | 免疫炎症障害の治療のための方法および試薬 | |
| PT97770B (pt) | Metodo para o tratamento de doenca mental psicotica com uanidinas substituidas tendo elevada afinidade de ligacao ao receptor sigma | |
| US20250197857A1 (en) | Oligonucleotide compositions and methods thereof for exon skipping | |
| CN101208092A (zh) | 用于处理精神障碍的方法和组合物 | |
| US9221779B2 (en) | Serotonin reuptake inhibitors as drugs having peripheral-system-restricted activity | |
| JP2017537129A (ja) | 選択的ｓ１ｐ１レセプターアゴニストを含む薬学的合剤 | |
| US20210322393A1 (en) | Methods of treating cognitive impairment associated with neurodegenerative disease | |
| Slack et al. | Malaria-infected mice are completely cured by one 6 mg/kg oral dose of a new monomeric trioxane sulfide combined with mefloquine | |
| RU2005128559A (ru) | Комбинированная терапия для лечения иммуновоспалительных заболеваний | |
| US20190210959A1 (en) | Small molecule drugs and related methods for treatment of diseases related to abeta42 oligomer formation | |
| Berth et al. | Combined clinical, structural and cellular studies discriminate pathogenic and benign TRPV4 variants | |
| Huynh et al. | Toxoplasma gondii Toxolysin 4 contributes to efficient parasite egress from host cells | |
| BRPI0910145A2 (pt) | composto de fórmula (i) e qualquer um dos seus derivados, uso do composto, composição farmacêutica, e, uso da composição farmacêutica | |
| CN101160280A (zh) | 化合物及其用途 | |
| CN101472571B (zh) | 毒蕈碱型受体m1拮抗剂在制备治疗心理学病况药物中的应用 | |
| US7378434B2 (en) | Metaxalone products, method of manufacture, and method of use | |
| JP2024502304A (ja) | Ｅｒ型ミスセンス変異を有する患者におけるニーマンピック病ｃ型の治療用アリモクロモル | |
| IL299435A (en) | Inhibitors of acid sphingomyelinase for preventing and treating the covid-19 disease |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090213 |