[go: up one dir, main page]

RU2004136853A - (s)-4-амино-5-хлор-2-метокси-n-[1-[1-(2-тетрагидрофурилкарбонил)-4- пиперидини лметил]-4-пиперидинил]бензамид, способ его получения, содержащая его фармацевтическая композиция и промежуточное соединение для его получения - Google Patents

(s)-4-амино-5-хлор-2-метокси-n-[1-[1-(2-тетрагидрофурилкарбонил)-4- пиперидини лметил]-4-пиперидинил]бензамид, способ его получения, содержащая его фармацевтическая композиция и промежуточное соединение для его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2004136853A
RU2004136853A RU2004136853/04A RU2004136853A RU2004136853A RU 2004136853 A RU2004136853 A RU 2004136853A RU 2004136853/04 A RU2004136853/04 A RU 2004136853/04A RU 2004136853 A RU2004136853 A RU 2004136853A RU 2004136853 A RU2004136853 A RU 2004136853A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
addition salt
acid addition
tetrahydrofurylcarbonyl
acceptable acid
Prior art date
Application number
RU2004136853/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Сиро КАТО (JP)
Сиро КАТО
Хироси ЯМАЗАКИ (JP)
Хироси ЯМАЗАКИ
Есими ХИРОКАВА (JP)
Есими ХИРОКАВА
Еко КАН (JP)
Еко КАН
Наоюки ЕСИДА (JP)
Наоюки ЕСИДА
Казуо МОРИКАГЕ (JP)
Казуо МОРИКАГЕ
Юкико МОРИКАГЕ (JP)
Юкико МОРИКАГЕ
Original Assignee
Дайниппон Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP)
Дайниппон Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайниппон Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP), Дайниппон Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Дайниппон Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP)
Publication of RU2004136853A publication Critical patent/RU2004136853A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (13)

1. (S)-4-Амино-5-хлор-2-метокси-N-[1-[1-(2-тетрагидрофурилкарбонил)-4-пипе-ридинилметил]-4-пиперидинил]бензамид формулы (I)
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты или его гидрат.
2. (S)-4-Амино-5-хлор-2-метокси-N-[1-[1-(2-тетрагидрофурилкарбонил)-4-пипе-ридинилметил]-4-пиперидинил]бензамид или его гидрат.
3. Фумарат (S)-4-амино-5-хлор-2-метокси-N-[1-[1-(2-тетрагидрофурилкарбонил)-4-пиперидинилметил]-4-пиперидинил]бензамида или его гидрат.
4. Малеат (S)-4-амино-5-хлор-2-метокси-N-[1-[1-(2-тетрагидрофурилкарбонил)-4-пиперидинилметил]-4-пиперидинил]бензамида или его гидрат.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента (S)-4-амино-5-хлор-2-метокси-N-[1-[1-(2-тетрагидрофурилкарбонил)-4-пиперидинилметил]-4-пиперидинил]бензамид или его фармацевтически приемлемую соль присоединения кислоты или его гидрат в смеси с обычным фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.
6. Способ получения (S)-4-амино-5-хлор-2-метокси-N-[1-[1-(2-тетрагидрофурилкарбонил)-4-пиперидинилметил]-4-пиперидинил]бензамида формулы (I)
Figure 00000002
или его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты, включающий следующие стадии (а) или (b):
(а) взаимодействие соединения формулы (II)
Figure 00000003
с соединением формулы (III)
Figure 00000004
(химическое название (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновая кислота) или его реакционноспособным производным, или (b) взаимодействие соединения формулы (IV)
Figure 00000005
или его реакционноспособного производного с соединением формулы (V)
Figure 00000006
и, при необходимости, последующее превращение продукта реакции в его фармацевтически приемлемую соль присоединения кислоты.
7. Агонист серотононового рецептора 4, содержащий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемую соль присоединения кислоты.
8. Способ лечения болезней, вызванных недостаточностью стимуляции серотононового рецептора 4 у пациентов, включающий введение пациенту, страдающему от указанных болезней, эффективного количества соединения по любому из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты.
9. Применение соединения по любому из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты для получения лекарственного средства для лечения болезней, вызванных недостаточностью стимуляции серотононового рецептора 4.
10. Усилитель гастроинтестинальной подвижности, содержащий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемую соль присоединения кислоты.
11. Способ лечения расстройств гастроинтестинальной подвижности или гастроинтестинальной дисфункции, включающий введение пациенту, страдающему от указанных болезней, эффективного количества соединения по любому из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты.
12. Применение соединения по любому из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты для получении лекарственного средства для лечения расстройств гастроинтестинальной подвижности или гастроинтестинальной дисфункции.
13. (S)-4-Амино-1-[1-(2-тетрагидрофурилкарбонил)-4-пиперидинилметил]пиперидин формулы (V)
Figure 00000007
или его соль присоединения кислоты.
RU2004136853/04A 2002-05-16 2003-05-15 (s)-4-амино-5-хлор-2-метокси-n-[1-[1-(2-тетрагидрофурилкарбонил)-4- пиперидини лметил]-4-пиперидинил]бензамид, способ его получения, содержащая его фармацевтическая композиция и промежуточное соединение для его получения RU2004136853A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002141262 2002-05-16
JP2002-141262 2002-05-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004136853A true RU2004136853A (ru) 2005-06-27

Family

ID=29267809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004136853/04A RU2004136853A (ru) 2002-05-16 2003-05-15 (s)-4-амино-5-хлор-2-метокси-n-[1-[1-(2-тетрагидрофурилкарбонил)-4- пиперидини лметил]-4-пиперидинил]бензамид, способ его получения, содержащая его фармацевтическая композиция и промежуточное соединение для его получения

Country Status (26)

Country Link
US (1) US6696468B2 (ru)
EP (1) EP1362857B1 (ru)
JP (1) JP3643107B2 (ru)
KR (1) KR20040107520A (ru)
CN (1) CN1653063A (ru)
AR (1) AR040021A1 (ru)
AT (1) ATE273304T1 (ru)
AU (1) AU2003230245A1 (ru)
BR (1) BR0309933A (ru)
CA (1) CA2483368A1 (ru)
CZ (1) CZ20041084A3 (ru)
DE (1) DE60300021T2 (ru)
DK (1) DK1362857T3 (ru)
ES (1) ES2227500T3 (ru)
HU (1) HUP0501016A2 (ru)
IL (1) IL165012A0 (ru)
MX (1) MXPA04011332A (ru)
NO (1) NO20045469L (ru)
PL (1) PL372724A1 (ru)
PT (1) PT1362857E (ru)
RU (1) RU2004136853A (ru)
SK (1) SK50192004A3 (ru)
TR (1) TR200403020T2 (ru)
TW (1) TW200400186A (ru)
WO (1) WO2003097638A1 (ru)
ZA (1) ZA200409053B (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9904377D0 (sv) * 1999-12-01 1999-12-01 Astra Pharma Prod Pharmaceutical combinations
SE0200844D0 (sv) 2002-03-19 2002-03-19 Astrazeneca Ab Chemical compounds
SE0200843D0 (sv) 2002-03-19 2002-03-19 Astrazeneca Ab Chemical compounds
SE0300957D0 (sv) 2003-04-01 2003-04-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
TW200533348A (en) * 2004-02-18 2005-10-16 Theravance Inc Indazole-carboxamide compounds as 5-ht4 receptor agonists
US8309575B2 (en) 2004-04-07 2012-11-13 Theravance, Inc. Quinolinone-carboxamide compounds as 5-HT4 receptor agonists
TWI351282B (en) * 2004-04-07 2011-11-01 Theravance Inc Quinolinone-carboxamide compounds as 5-ht4 recepto
US7728006B2 (en) * 2004-04-07 2010-06-01 Theravance, Inc. Quinolinone-carboxamide compounds as 5-HT4 receptor agonists
US7396933B2 (en) * 2004-11-05 2008-07-08 Theravance, Inc. Quinolinone-carboxamide compounds
ES2332808T3 (es) * 2004-11-05 2010-02-12 Theravance, Inc. Compuestos agonistas del receptor 5-ht4.
MX2007007818A (es) * 2004-12-22 2007-09-11 Theravance Inc Compuestos de indazol-carboxamida.
CN101163701A (zh) * 2005-03-02 2008-04-16 施万制药 作为5-ht4受体激动剂的喹啉酮化合物
MY147756A (en) * 2005-05-25 2013-01-15 Theravance Inc Benzimidazole-carboxamide compounds as 5-ht4 receptor agonists
US7256294B2 (en) * 2005-05-25 2007-08-14 Theravance, Inc. Crystalline form of a benzimidazole-carboxamide medicinal compound
TW200722419A (en) * 2005-05-27 2007-06-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US20080200505A1 (en) * 2005-05-27 2008-08-21 Astrazeneca Ab Piperidines for the Treatment of Chemokine Mediated Diseases
WO2007011293A1 (en) 2005-07-21 2007-01-25 Astrazeneca Ab Novel piperidine derivatives
GB0525068D0 (en) 2005-12-08 2006-01-18 Novartis Ag Organic compounds
TWI423967B (zh) * 2008-02-21 2014-01-21 Dainippon Sumitomo Pharma Co 醯胺衍生物及含有其之醫藥組合物
US8349852B2 (en) 2009-01-13 2013-01-08 Novartis Ag Quinazolinone derivatives useful as vanilloid antagonists
WO2011092293A2 (en) 2010-02-01 2011-08-04 Novartis Ag Cyclohexyl amide derivatives as crf receptor antagonists
CN102762572A (zh) 2010-02-01 2012-10-31 诺瓦提斯公司 作为CRF-1受体拮抗剂的吡唑并[5,1b]*唑衍生物
CN102753527B (zh) 2010-02-02 2014-12-24 诺华股份有限公司 用作crf受体拮抗剂的环己基酰胺衍生物
UY34094A (es) 2011-05-27 2013-01-03 Novartis Ag Derivados de la piperidina 3-espirocíclica como agonistas de receptores de la ghrelina
EA201491990A1 (ru) 2012-05-03 2015-02-27 Новартис Аг L-малатная соль 2,7-диазаспиро[4.5]дец-7-иловых производных и их кристаллические формы в качестве агонистов грелиновых рецепторов

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH111472A (ja) 1996-04-30 1999-01-06 Dainippon Pharmaceut Co Ltd ベンズアミド誘導体及びそれを含有する医薬組成物
RU2214400C2 (ru) 1998-04-28 2003-10-20 Дайниппон Фармасьютикал Ко., Лтд. Производные 1-[(1-замещенного-4-пиперидинил)метил]-4-пиперидина, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные вещества
JP2000080081A (ja) 1998-06-24 2000-03-21 Dainippon Pharmaceut Co Ltd 1―〔(1―置換―4―ピペリジニル)メチル〕―4―ピペリジン誘導体及びそれを含有する医薬組成物
JP2001122784A (ja) 1999-10-27 2001-05-08 Dainippon Pharmaceut Co Ltd 1−[(1−置換−4−ピペリジニル)メチル]−4−ピペリジン誘導体からなる医薬

Also Published As

Publication number Publication date
KR20040107520A (ko) 2004-12-20
SK50192004A3 (sk) 2005-04-01
PL372724A1 (en) 2005-07-25
EP1362857A1 (en) 2003-11-19
HK1060118A1 (en) 2004-07-30
DE60300021D1 (de) 2004-09-16
ES2227500T3 (es) 2005-04-01
IL165012A0 (en) 2005-12-18
NO20045469L (no) 2005-02-16
JP2004043453A (ja) 2004-02-12
CN1653063A (zh) 2005-08-10
DK1362857T3 (da) 2004-12-20
JP3643107B2 (ja) 2005-04-27
ZA200409053B (en) 2005-07-12
TR200403020T2 (tr) 2005-05-23
HUP0501016A2 (en) 2006-02-28
DE60300021T2 (de) 2005-09-08
PT1362857E (pt) 2004-11-30
WO2003097638A1 (en) 2003-11-27
MXPA04011332A (es) 2005-02-14
ATE273304T1 (de) 2004-08-15
US20030216433A1 (en) 2003-11-20
US6696468B2 (en) 2004-02-24
EP1362857B1 (en) 2004-08-11
CA2483368A1 (en) 2003-11-27
AR040021A1 (es) 2005-03-09
CZ20041084A3 (cs) 2005-02-16
TW200400186A (en) 2004-01-01
BR0309933A (pt) 2005-02-09
AU2003230245A1 (en) 2003-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004136853A (ru) (s)-4-амино-5-хлор-2-метокси-n-[1-[1-(2-тетрагидрофурилкарбонил)-4- пиперидини лметил]-4-пиперидинил]бензамид, способ его получения, содержащая его фармацевтическая композиция и промежуточное соединение для его получения
DE60027011T2 (de) Harnstoffderivate als CCR-3 Rezeptor-Inhibitoren
EP2036902A3 (en) Urea compounds active as vanilloid receptor antagonist for the treatment of pain
KR20000023708A (ko) 염기성 약물의 산부가염을 함유하는 제약 조성물
SE0100568D0 (sv) Compounds
MXPA05007857A (es) Moduladores derivados de indol de receptores nucleares de hormonas esteroideas.
CA2468649A1 (en) Adenosine a2a receptor antagonists
WO2003048164A3 (en) Adenosine a2a receptor antagonists
KR101471585B1 (ko) 트라마돌 및 콕시브의 공결정
DE60215313D1 (de) Indolderivate und deren verwendung als gnrh antagonisten
ATE366107T1 (de) Verwendung von sulfodehydroabietinsäure zur behandlung entzündlicher darmerkrankungen
CN1378531A (zh) 用作nmda受体拮抗剂的取代的吡咯烷-2,3,4-三酮-3-肟衍生物
WO2005023766A1 (en) Salt of atorvastatin with metformin
JP2021506810A (ja) フッ素化4−(置換アミノ)フェニルカルバメート誘導体
RU2007128080A (ru) Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз
JP6860677B2 (ja) グローコカリキシンa誘導体、その医薬的に許容できる塩または医薬組成物、およびこれらの乾癬治療用医薬の調製における使用
JP2009515877A (ja) Cns障害を処置するための組成物および方法
DE69826881T2 (de) Neue indolcarboxamide, pharmazeutische zusammensetzungen und methoden zur hemmung von calpain
RU2002102076A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая сибутрамин и орлистат
EP1688418A3 (en) Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
SE0101692D0 (sv) Compounds
JP2013035873A (ja) 神経障害の治療における選択的オピエート受容体調節物質の使用
KR101073993B1 (ko) 신경병증성 통증의 치료를 위한 인다졸 유도체의 용도
JP2023501967A (ja) d-アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス
RU2007108297A (ru) Антитромбоцитарное средство и способ его получения

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20060721