[go: up one dir, main page]

RU2004123621A - Лекарственные формы с немедленным высвобождением, содержащие твердые дисперсии лекарств - Google Patents

Лекарственные формы с немедленным высвобождением, содержащие твердые дисперсии лекарств Download PDF

Info

Publication number
RU2004123621A
RU2004123621A RU2004123621/15A RU2004123621A RU2004123621A RU 2004123621 A RU2004123621 A RU 2004123621A RU 2004123621/15 A RU2004123621/15 A RU 2004123621/15A RU 2004123621 A RU2004123621 A RU 2004123621A RU 2004123621 A RU2004123621 A RU 2004123621A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
specified
agents
drug
environment
Prior art date
Application number
RU2004123621/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Бруно Каспар ХЭНКОК (US)
Бруно Каспар ХЭНКОК
Стефен Джозеф ШАДТЛ (US)
Стефен Джозеф ШАДТЛ
Лиа Элизабет ЭППЕЛ (US)
Лиа Элизабет ЭППЕЛ
Джон Э. БАЙЕРС (US)
Джон Э. БАЙЕРС
Маршалл Дэвид КРЮ (US)
Маршалл Дэвид Крю
Дуэйн Томас ФРИЗЕН (US)
Дуэйн Томас Фризен
Original Assignee
Пфайзер Продактс Инк. (Us)
Пфайзер Продактс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Продактс Инк. (Us), Пфайзер Продактс Инк. filed Critical Пфайзер Продактс Инк. (Us)
Publication of RU2004123621A publication Critical patent/RU2004123621A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (14)

1. Лекарственная форма с высокой нагрузкой и немедленным высвобождением активного компонента, содержащая:
(а) по меньшей мере, 30 мас.% твердой дисперсии, полученной сушкой распылением, причем указанная дисперсия включает лекарственное средство с низкой растворимостью и полимер, повышающий концентрацию, причем указанный полимер присутствует в указанной дисперсии в количестве, достаточном для обеспечения повышения концентрации указанного лекарственного средства в среде применения относительно контрольной композиции, состоящей по существу только из эквивалентного количества указанного лекарственного средства;
(b) по меньшей мере, 5 мас.% дезинтегрирующего агента и
(с) порообразователь,
где указанная лекарственная форма дезинтегрируется за 10 мин или менее после введения в среду дезинтеграции.
2. Лекарственная форма с высокой загрузкой и немедленным высвобождением, содержащая:
(а) по меньшей мере, 30 мас.% твердой дисперсии, полученной сушкой распылением, причем указанная дисперсия включает лекарственное средство с низкой растворимостью и полимер, повышающий концентрацию, причем указанный полимер присутствует в указанной дисперсии в количестве, достаточном для обеспечения повышения концентрации указанного лекарственного средства в среде применения относительно контрольной композиции, состоящей по существу только из эквивалентного количества указанного лекарственного средства;
(b) по меньшей мере, 5 мас.% дезинтегрирующего агента и
(c) порообразователь,
где указанная лекарственная форма высвобождает, по меньшей мере, 70% указанного лекарства за 15 мин после введения в среду растворения.
3. Лекарственная форма с высокой нагрузкой и немедленным высвобождением, содержащая:
(а) по меньшей мере, 50 мас.% твердой дисперсии, причем указанная дисперсия включает лекарственное средство с низкой растворимостью и полимер, повышающий концентрацию, причем указанный полимер присутствует в указанной дисперсии в количестве, достаточном для обеспечения повышения концентрации указанного лекарственного средства в среде применения относительно контрольной композиции, состоящей по существу только из эквивалентного количества указанного лекарственного средства;
(b) по меньшей мере, 5 мас.% дезинтегрирующего агента и
(c) порообразователь,
где указанная лекарственная форма дезинтегрируется за 10 мин или менее после введения в среду разложения.
4. Лекарственная форма с высокой нагрузкой и немедленным высвобождением, содержащая:
(а) по меньшей мере, 50 мас.% твердой дисперсии, причем указанная дисперсия включает лекарственное средство с низкой растворимостью и полимер, повышающий концентрацию, причем указанный полимер присутствует в указанной дисперсии в количестве, достаточном для обеспечения повышения концентрации указанного лекарственного средства в среде применения относительно контрольной композиции, состоящей по существу только из эквивалентного количества указанного лекарственного средства;
(b) по меньшей мере, 5 мас.% дезинтегрирующего агента и
(d) порообразователь,
где указанная лекарственная форма высвобождает, по меньшей мере, 70% указанного лекарства за 15 мин после введения в среду растворения.
5. Лекарственная форма по любому из пп.1-4, где указанный порообразователь присутствует в количестве, по меньшей мере, 10 мас.%.
6. Лекарственная форма по любому из пп.1-4, где указанный дезинтегрирующий агент обеспечивает энергию набухания, по меньшей мере, 0,05 Дж/г за 10 мин после введения в среду применения.
7. Лекарственная форма по п.1 или 2, где указанная твердая дисперсия присутствует в количестве, по меньшей мере, 50 мас.%.
8. Лекарственная форма по любому из пп.1-4, где указанная лекарственная форма обеспечивает максимальную концентрацию указанного лекарства в указанной среде применения, по меньшей мере, в 1,25 раза больше равновесной концентрации указанного лекарственного средства, обеспечиваемой указанной контрольной композицией.
9. Лекарственная форма по любому из пп.1-4, где указанная лекарственная форма обеспечивает в указанной среде применения площадь под кривой концентрация-время в течение некоторого периода, составляющего, по меньшей мере, 90 мин от момента введения в указанную среду применения примерно до 270 мин после введения, которая, по меньшей мере, примерно в 1,25 раза больше площади для указанной контрольной композиции.
10. Лекарственная форма по любому из пп.1-4, где указанная лекарственная форма обеспечивает относительную биологическую доступность, которая, по меньшей мере, в 1,25 раза больше биологической доступности указанной контрольной композиции.
11. Лекарственная форма по любому из пп.1-4, где указанный полимер, повышающий концентрацию, выбран из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, карбоксиметилэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы ацетатсукцината, гидроксипропилметилцеллюлозы фталата, целлюлозы ацетатфталата, целлюлозы ацетаттримеллитата, поливиниловых спиртов, в которых, по меньшей мере, часть повторяющихся звеньев находится в гидролизованной форме, поливинилпирролидона, полоксамеров и их смесей.
12. Лекарственная форма по любому из пп.1-4, где указанное лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из антигипертензивных агентов, агентов против состояния тревоги, агентов, препятствующих свертыванию крови, антиконвульсантов, агентов для снижения уровня глюкозы в крови, противоотечных агентов, антигистаминных препаратов, агентов против кашля, противоопухолевых агентов, бета-блокаторов, противовоспалительных средств, антипсихотических агентов, усилителей познавательной способности, антиатеросклеротических агентов, агентов, снижающих уровень холестерина, агентов против ожирения, агентов против аутоиммунных нарушений, агентов против импотенции, антибактериальных и противогрибковых агентов, снотворных агентов, агентов против паркинсонизма, агентов против болезни Альцгеймера, антибиотиков, антидепрессантов, антивирусных агентов, ингибиторов гликогенфосфорилазы и ингибиторов белка - переносчика эфиров холестерина (СЕТР).
13. Лекарственная форма по любому из пп.1-4, где указанное лекарственное средство выбрано из группы, состоященй из изопропилового эфира [2R,4S]-4-[ацетил-(3,5-бис-трифторметилбензил)амино]-2-этил-6-трифторметил-3,4-дигидро-2H-хинолин-1-карбоновой кислоты, этилового эфира [2R,4S]-4-[3,5-бис-трифторметилбензил)метоксикарбониламино]-2-этил-6-трифторметил-3,4-дигидро-2H-хинолин-1-карбоновой кислоты и изопропилового эфира [2R,4S]4-[(3,5-бис-трифторметилбензил)метоксикарбониламино]-2-этил-6-трифторметил-3,4-дигидро-2H-хинолин-1-карбоновой кислоты.
14. Способ лечения животного, нуждающегося в медикаментозном лечении, включающий введение указанному животному лекарственной формы по любому из пп.1-4, содержащей эффективное количество подходящего лекарственного средства.
RU2004123621/15A 2002-02-01 2003-01-28 Лекарственные формы с немедленным высвобождением, содержащие твердые дисперсии лекарств RU2004123621A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US35384002P 2002-02-01 2002-02-01
US60/353,840 2002-02-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004123621A true RU2004123621A (ru) 2005-04-10

Family

ID=27663259

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004123621/15A RU2004123621A (ru) 2002-02-01 2003-01-28 Лекарственные формы с немедленным высвобождением, содержащие твердые дисперсии лекарств

Country Status (18)

Country Link
US (2) US20030224043A1 (ru)
EP (1) EP1469829B1 (ru)
JP (1) JP2005517690A (ru)
KR (1) KR20040079967A (ru)
CN (1) CN1688291A (ru)
AR (1) AR038372A1 (ru)
BR (1) BR0307516A (ru)
CA (1) CA2474835A1 (ru)
MX (1) MXPA04007428A (ru)
NO (1) NO20043571L (ru)
PA (1) PA8565001A1 (ru)
PE (1) PE20030802A1 (ru)
PL (1) PL373914A1 (ru)
RU (1) RU2004123621A (ru)
SV (1) SV2004001474A (ru)
TW (1) TW200302740A (ru)
UY (1) UY27642A1 (ru)
WO (1) WO2003063831A2 (ru)

Families Citing this family (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA03007349A (es) * 2001-02-24 2003-12-04 Boehringer Ingelheim Pharma Derivados de xantina, su preparacion y su empleo como medicamentos.
HUP0400263A2 (hu) * 2001-06-21 2005-03-29 Pfizer Products Inc. Koleszteril-észter transzfer protein inhibitort tartalmazó önemulgeáló készítmény
US7838026B2 (en) 2001-09-28 2010-11-23 Mcneil-Ppc, Inc. Burst-release polymer composition and dosage forms comprising the same
US7122143B2 (en) 2001-09-28 2006-10-17 Mcneil-Ppc, Inc. Methods for manufacturing dosage forms
BR0212951A (pt) 2001-09-28 2004-10-26 Mcneil Ppc Inc Formas de dosagens compósitas
US7323192B2 (en) * 2001-09-28 2008-01-29 Mcneil-Ppc, Inc. Immediate release tablet
GB0205253D0 (en) * 2002-03-06 2002-04-17 Univ Gent Immediate release pharmaceutical granule compositions and a continuous process for making them
US20040013737A1 (en) * 2002-07-19 2004-01-22 Philippe Becourt Taste masked oral composition of telithromycin
US7407955B2 (en) 2002-08-21 2008-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
US20040265375A1 (en) * 2003-04-16 2004-12-30 Platteeuw Johannes J. Orally disintegrating tablets
US7838029B1 (en) 2003-07-31 2010-11-23 Watson Laboratories, Inc. Mirtazapine solid dosage forms
US7390503B1 (en) 2003-08-22 2008-06-24 Barr Laboratories, Inc. Ondansetron orally disintegrating tablets
US8377952B2 (en) 2003-08-28 2013-02-19 Abbott Laboratories Solid pharmaceutical dosage formulation
US8025899B2 (en) 2003-08-28 2011-09-27 Abbott Laboratories Solid pharmaceutical dosage form
US7501426B2 (en) 2004-02-18 2009-03-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
MY191349A (en) * 2004-08-27 2022-06-17 Bayer Pharmaceuticals Corp New pharmaceutical compositions for the treatment of hyper-proliferative disorders
DE102004054054A1 (de) 2004-11-05 2006-05-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung chiraler 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine
DE102005026755A1 (de) * 2005-06-09 2006-12-14 Basf Ag Herstellung von festen Lösungen schwerlöslicher Wirkstoffe durch Kurzzeitüberhitzung und schnelle Trocknung
JP2009502969A (ja) * 2005-07-28 2009-01-29 アイエスピー インヴェストメンツ インコーポレイテッド 非晶質エファビレンツ及びその製造
DE102005035891A1 (de) 2005-07-30 2007-02-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
US20090186081A1 (en) * 2006-01-05 2009-07-23 Lifecycle Pharma A/S Disintegrating Loadable Tablets
JP2007308479A (ja) 2006-04-20 2007-11-29 Shin Etsu Chem Co Ltd 固体分散体製剤
JP2007308480A (ja) * 2006-04-20 2007-11-29 Shin Etsu Chem Co Ltd 腸溶性固体分散体を含んでなる固形製剤
PE20110235A1 (es) 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina
EP1852108A1 (en) 2006-05-04 2007-11-07 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG DPP IV inhibitor formulations
SG174054A1 (en) 2006-05-04 2011-09-29 Boehringer Ingelheim Int Polymorphs
GB0612695D0 (en) * 2006-06-27 2006-08-09 Univ Gent Process for preparing a solid dosage form
US8519120B2 (en) 2006-08-08 2013-08-27 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Methods for producing a low-substituted hydroxypropylcellulose powder
US8343548B2 (en) 2006-08-08 2013-01-01 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Solid dosage form comprising solid dispersion
JP5258224B2 (ja) * 2006-08-08 2013-08-07 信越化学工業株式会社 固体分散体の固形製剤及びその製造方法
CN101121755B (zh) * 2006-08-08 2012-04-11 信越化学工业株式会社 低取代羟丙基纤维素粉末及其制备方法
JP5258223B2 (ja) * 2006-08-08 2013-08-07 信越化学工業株式会社 腸溶性固体分散体の固形製剤及びその製造方法
US8343547B2 (en) 2006-08-08 2013-01-01 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Solid dosage form comprising solid dispersion
WO2008018086A1 (en) * 2006-08-10 2008-02-14 Bajaj Healthcare Limited Mouth dissolving pharmaceutical or nutraceutical composition
US20080085315A1 (en) * 2006-10-10 2008-04-10 John Alfred Doney Amorphous ezetimibe and the production thereof
DK2091520T3 (da) * 2006-11-10 2012-06-18 Alphaptose Gmbh Oral doseringsform omfattende trisubstituerede glycerol-forbindelser
EP2428204A3 (en) * 2006-12-07 2012-07-04 Schering Corporation pH sensitive matrix formulation
US20080152717A1 (en) * 2006-12-14 2008-06-26 Isp Investments, Inc. Amorphous valsartan and the production thereof
WO2008080037A2 (en) * 2006-12-21 2008-07-03 Isp Investments Inc. Carotenoids of enhanced bioavailability
US10189957B2 (en) * 2007-01-26 2019-01-29 Isp Investments Llc Formulation process method to produce spray dried products
RU2569749C2 (ru) * 2007-08-17 2015-11-27 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Производные пурина, предназначенные для применения для лечения заболеваний, связанных с баф (белок-активатор фибробластов)
KR20100096140A (ko) * 2007-12-08 2010-09-01 바이엘 쉐링 파마 악티엔게젤샤프트 경구 분산성 정제
PE20140960A1 (es) 2008-04-03 2014-08-15 Boehringer Ingelheim Int Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4
PE20100156A1 (es) * 2008-06-03 2010-02-23 Boehringer Ingelheim Int Tratamiento de nafld
BRPI0916997A2 (pt) 2008-08-06 2020-12-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inibidor de dpp-4 e seu uso
UY32030A (es) 2008-08-06 2010-03-26 Boehringer Ingelheim Int "tratamiento para diabetes en pacientes inapropiados para terapia con metformina"
PE20110297A1 (es) * 2008-08-15 2011-05-26 Boehringer Ingelheim Int Inhibidores de dpp-4 para la cicatrizacion de heridas
RU2011113823A (ru) 2008-09-10 2012-10-20 БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГмбХ (DE) Комбинированная терапия, предназначенная для лечения диабета и связанных с ним состояний
US20200155558A1 (en) 2018-11-20 2020-05-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug
EP2382216A1 (en) 2008-12-23 2011-11-02 Boehringer Ingelheim International GmbH Salt forms of organic compound
AR074990A1 (es) 2009-01-07 2011-03-02 Boehringer Ingelheim Int Tratamiento de diabetes en pacientes con un control glucemico inadecuado a pesar de la terapia con metformina
CN105688327A (zh) * 2009-03-20 2016-06-22 因卡伯实验室有限责任公司 固体形式的药品
EP2253306A1 (en) 2009-05-18 2010-11-24 Royal College of Surgeons in Ireland Orodispersible dosage forms containing solid drug dispersions
US8920839B2 (en) * 2009-05-20 2014-12-30 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Dry-coated orally-disintegrating tablet
EP3646859A1 (en) 2009-11-27 2020-05-06 Boehringer Ingelheim International GmbH Treatment of genotyped diabetic patients with dpp-iv inhibitors such as linagliptin
KR101907218B1 (ko) * 2009-12-11 2018-10-11 다이닛본 스미토모 세이야꾸 가부시끼가이샤 유핵형 구강내 붕해 정제
NZ602921A (en) 2010-05-05 2016-01-29 Boehringer Ingelheim Int Combination therapy comprising the administration of a glp-1 receptor agonist and a ddp-4 inhibitor
US20130108701A1 (en) 2010-05-25 2013-05-02 Krishna Murthy Bhavanasi Solid Dosage Forms of Antipsychotics
PH12012502432A1 (en) 2010-06-09 2013-02-11 Abbvie Inc Solid dispersions containing kinase inhibitors
KR20230051307A (ko) 2010-06-24 2023-04-17 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 당뇨병 요법
AR083878A1 (es) 2010-11-15 2013-03-27 Boehringer Ingelheim Int Terapia antidiabetica vasoprotectora y cardioprotectora, linagliptina, metodo de tratamiento
AU2012285904C1 (en) 2011-07-15 2017-08-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Substituted quinazolines, the preparation thereof and the use thereof in pharmaceutical compositions
US9555001B2 (en) 2012-03-07 2017-01-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition and uses thereof
US20130303462A1 (en) 2012-05-14 2013-11-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Use of a dpp-4 inhibitor in podocytes related disorders and/or nephrotic syndrome
EP4151218A1 (en) 2012-05-14 2023-03-22 Boehringer Ingelheim International GmbH Linagliptin, a xanthine derivative as dpp-4 inhibitor, for use in the treatment of sirs and/or sepsis
WO2013174767A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in modifying food intake and regulating food preference
US10195150B2 (en) 2012-12-20 2019-02-05 Kashiv Pharma, Llc Orally disintegrating tablet formulation for enhanced bioavailability
EP3110449B1 (en) 2014-02-28 2023-06-28 Boehringer Ingelheim International GmbH Medical use of a dpp-4 inhibitor
US10526421B2 (en) 2014-08-27 2020-01-07 Dow Global Technologies Llc Esterified cellulose ethers of low acetone-insoluble content
AR106018A1 (es) 2015-08-26 2017-12-06 Achillion Pharmaceuticals Inc Compuestos de arilo, heteroarilo y heterocíclicos para el tratamiento de trastornos médicos
EP3340982B1 (en) 2015-08-26 2021-12-15 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Compounds for treatment of immune and inflammatory disorders
KR20180129943A (ko) 2016-04-15 2018-12-05 노비라 테라퓨틱스, 인코포레이티드 캡시드 조립 억제제를 포함하는 배합물 및 방법
EP3468562A1 (en) 2016-06-10 2019-04-17 Boehringer Ingelheim International GmbH Combinations of linagliptin and metformin
KR20190036520A (ko) 2016-06-27 2019-04-04 아칠리온 파르마세우티칼스 인코포레이티드 의학적 장애를 치료하기 위한 퀴나졸린 및 인돌 화합물
AU2018227849B2 (en) 2017-03-01 2022-04-28 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Aryl, heteroaryl, and heterocyclic pharmaceutical compounds for treatment of medical disorders
HUE057999T2 (hu) * 2017-06-30 2022-06-28 Acrotech Biopharma Llc Belinostat új orális formulációi
EA039150B1 (ru) * 2017-07-03 2021-12-10 Онксео Новые пероральные составы на основе белиностата
US10350171B2 (en) * 2017-07-06 2019-07-16 Dexcel Ltd. Celecoxib and amlodipine formulation and method of making the same
EP3765011A1 (en) 2018-03-14 2021-01-20 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Capsid assembly modulator dosing regimen
EP3841086B1 (en) 2018-08-20 2025-04-23 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compounds for the treatment of complement factor d medical disorders
JP7443375B2 (ja) 2018-09-06 2024-03-05 アキリオン ファーマシューティカルズ， インコーポレーテッド 医学的障害の治療のための大環状化合物
IL281614B2 (en) 2018-09-20 2024-12-01 Blacksmith Medicines Inc Antibacterial compounds
JP7504088B2 (ja) 2018-10-16 2024-06-21 ジョージア ステイト ユニバーシティー リサーチ ファウンデーション インコーポレイテッド 医学的障害の治療のための一酸化炭素プロドラッグ
CN109730967B (zh) * 2019-02-19 2021-08-03 广东工业大学 一种硝苯地平固体分散体及其制备方法
US20230105108A1 (en) 2019-12-19 2023-04-06 Georgia State University Research Foundation, Inc. Compounds for the treatment of bacterial infections and potentiation of antibiotics
JP7738961B2 (ja) 2020-01-24 2025-09-16 ハンダ セラピューティクス リミテッド ライアビリティ カンパニー ダサチニブの非晶質固体分散体及びその使用
IL295007A (en) 2020-01-31 2022-09-01 Nanocopoeia Llc Amorphous nilotinib microparticles and uses thereof
JP2023515073A (ja) 2020-02-20 2023-04-12 アキリオン ファーマシューティカルズ， インコーポレーテッド 補体因子ｄ媒介障害の処置用のヘテロアリール化合物
US20210315902A1 (en) * 2020-03-25 2021-10-14 Forge Therapeutics, Inc. Lpxc inhibitor, formulations, and uses thereof
WO2021222739A1 (en) 2020-04-30 2021-11-04 Nanocopoeia, Llc Orally disintegrating tablet comprising amorphous solid dispersion of nilotinib
US20250171423A1 (en) 2020-09-23 2025-05-29 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compounds for the treatment of complement mediated disorders
US11980619B2 (en) 2021-07-28 2024-05-14 Nanocopoeia, Llc Pharmaceutical compositions and crushable tablets including amorphous solid dispersions of dasatinib and uses
IL311588A (en) 2021-09-28 2024-05-01 Blacksmith Medicines Inc LPXC inhibitors and their uses
WO2025151876A1 (en) * 2024-01-11 2025-07-17 Minneamrita Therapeutics Llc Triptolide formulations

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2061623T3 (es) 1987-03-02 1994-12-16 Brocades Pharma Bv Procedimiento para la obtencion de una composicion farmaceutica y un granulado farmaceutico.
US4999200A (en) 1987-12-09 1991-03-12 Marion Laboratories Psyllium tablet composition, method of manufacture and method of use
DE68916983T2 (de) 1988-02-25 1995-01-19 Yamanouchi Europ Bv Verfahren zur Herstellung eines pharmazeutischen Granulats.
US5464632C1 (en) 1991-07-22 2001-02-20 Prographarm Lab Rapidly disintegratable multiparticular tablet
GB9421836D0 (en) 1994-10-28 1994-12-14 Scherer Corp R P Process for preparing solid pharmaceutical dosage forms of hydrophobic substances
GB9511220D0 (en) 1995-06-02 1995-07-26 Glaxo Group Ltd Solid dispersions
FR2736550B1 (fr) * 1995-07-14 1998-07-24 Sandoz Sa Composition pharmaceutique sous la forme d'une dispersion solide comprenant un macrolide et un vehicule
US5837292A (en) 1996-07-03 1998-11-17 Yamanouchi Europe B.V. Granulate for the preparation of fast-disintegrating and fast-dissolving compositions containing a high amount of drug
ES2239783T3 (es) 1996-07-12 2005-10-01 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Materiales moldeados por compresion, de desintegracion rapida, y su procedimiento de produccion.
DE19637082A1 (de) 1996-09-12 1998-03-19 Boehringer Mannheim Gmbh Schnellzerfallende Pellets
TW486370B (en) 1996-12-25 2002-05-11 Yamanouchi Pharma Co Ltd Rapidly disintegrable pharmaceutical composition
US5976577A (en) 1997-07-11 1999-11-02 Rp Scherer Corporation Process for preparing fast dispersing solid oral dosage form
ATE364374T1 (de) 1997-08-11 2007-07-15 Pfizer Prod Inc Feste pharmazeutische dispersionen mit erhöhter bioverfügbarkeit
US5955107A (en) 1997-12-12 1999-09-21 Fmc Corporation Pharmaceutical suspension tablet compositions
US6059038A (en) * 1998-02-26 2000-05-09 Halliburton Energy Services, Inc. Auto-fill sub
CA2327655C (en) * 1998-04-08 2010-03-09 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Tablet production method and tablet
US6147089A (en) * 1998-09-17 2000-11-14 Pfizer Inc. Annulated 4-carboxyamino-2-methyl-1,2,3,4,-tetrahydroquinolines
US6197786B1 (en) * 1998-09-17 2001-03-06 Pfizer Inc 4-Carboxyamino-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinolines
WO2000020033A1 (en) * 1998-10-05 2000-04-13 Eisai Co., Ltd. Tablets immediately disintegrating in the oral cavity
ES2310164T3 (es) 1999-02-10 2009-01-01 Pfizer Products Inc. Dispositivo de liberacion controlada por la matriz.
DE60042352D1 (de) 1999-02-10 2009-07-23 Pfizer Prod Inc Osmotisches System zur Verabreichung von Wirkstoffen, die feste amorphe Dispersionen enthalten
US6294192B1 (en) * 1999-02-26 2001-09-25 Lipocine, Inc. Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents
ES2159260B1 (es) 1999-06-22 2002-05-01 Smithkline Beechan Plc Nueva composicion de metanosulfonato de paroxetina
RU2246294C2 (ru) * 1999-12-09 2005-02-20 Дзе Бутс Компани ПЛС Терапевтические средства
SK8562002A3 (en) * 1999-12-23 2003-10-07 Pfizer Prod Inc Pharmaceutical compositions providing enhanced drug concentrations
AR028253A1 (es) * 2000-03-16 2003-04-30 Pfizer Prod Inc Inhibidores de la glucogeno fosforilasa
US6316029B1 (en) 2000-05-18 2001-11-13 Flak Pharma International, Ltd. Rapidly disintegrating solid oral dosage form
US7115279B2 (en) * 2000-08-03 2006-10-03 Curatolo William J Pharmaceutical compositions of cholesteryl ester transfer protein inhibitors
US6878384B2 (en) * 2001-03-13 2005-04-12 Microvention, Inc. Hydrogels that undergo volumetric expansion in response to changes in their environment and their methods of manufacture and use
EP1269994A3 (en) * 2001-06-22 2003-02-12 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical compositions comprising drug and concentration-enhancing polymers
US8071127B2 (en) * 2006-10-24 2011-12-06 Aradigm Corporation Dual action, inhaled formulations providing both an immediate and sustained release profile

Also Published As

Publication number Publication date
KR20040079967A (ko) 2004-09-16
JP2005517690A (ja) 2005-06-16
AR038372A1 (es) 2005-01-12
PL373914A1 (en) 2005-09-19
EP1469829B1 (en) 2016-01-27
US20030224043A1 (en) 2003-12-04
US9211261B2 (en) 2015-12-15
PA8565001A1 (es) 2004-04-23
CN1688291A (zh) 2005-10-26
MXPA04007428A (es) 2004-10-11
TW200302740A (en) 2003-08-16
WO2003063831A3 (en) 2003-12-24
UY27642A1 (es) 2003-08-29
WO2003063831A2 (en) 2003-08-07
SV2004001474A (es) 2004-05-07
CA2474835A1 (en) 2003-08-07
US20080317851A1 (en) 2008-12-25
EP1469829A2 (en) 2004-10-27
BR0307516A (pt) 2004-12-07
PE20030802A1 (es) 2003-09-19
NO20043571L (no) 2004-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004123621A (ru) Лекарственные формы с немедленным высвобождением, содержащие твердые дисперсии лекарств
Luo et al. Multifunctional role of polyvinylpyrrolidone in pharmaceutical formulations
ES2205177T5 (es) Composicion en polvo para administracion nasal.
US20220193000A1 (en) Ketamine transdermal delivery system
WO2020043167A1 (zh) 一种可快速植入型缓释微针贴片及其制备方法
JP5944933B2 (ja) 舌下錠剤投与形態物
CA2332559C (en) High molecular weight medicine-containing preparation in powder form for administration through mucosa
WO2007120868A2 (en) Bioavailability enhancement of lipophilic drug by use solvent system
KR101148470B1 (ko) 구강점막용 펜타닐 함유 패치
JP2009185078A (ja) 動物用及びヒト用医薬における活性物質の投与用の、粘膜接着性を有し、崩壊可能な医薬品調合剤
EP2040731A2 (en) Solid oral dosage form containing an enhancer
RU2004123625A (ru) Способ получения гомогенных, высушенных распылением твердых аморфных дисперсий лекарственного средства с использованием модифицированной установки сушки распылением
KR101901660B1 (ko) 구강 지혈 및 상처 보호 필름
WO2004110423A1 (en) Anesthetic composition for topical administration comprising lidocaine, prilocaine and tetracaine
CA2503719A1 (en) Pharmaceutical solutions comprising a modafinil compound and their use for the manufacture of a medicament for treating different diseases
JP2020530492A (ja) 経皮薬物送達システム
WO2011014460A1 (en) Methods of treating infections of the nail or skin using hypohalite
CA2590136A1 (en) Compositions and methods for treating conditions of the nail unit
JP3207212B2 (ja) 吸収促進剤およびこれを含有する外用剤
WO2022193975A1 (zh) 供注射用罗哌卡因长效溶液制剂及其制备方法
CN102580056B (zh) 一种含抗利尿成分的缓释注射剂及其制备方法
JP3282832B2 (ja) 持続性錠剤
JP4119502B2 (ja) 新規な経皮吸収促進剤を含有する外用剤組成物
JPWO2004108164A1 (ja) コーティング用組成物およびコーティング製剤
Dabas et al. Advancements of Polymer-Based Transdermal Drug Delivery Systems in Drug Bioavailability and Patient Compliance in United States

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20060314