RU2004112772A - Спироциклические 3-фенил-3-замещенные 4-кетолактамы и 4- кетолактоны - Google Patents
Спироциклические 3-фенил-3-замещенные 4-кетолактамы и 4- кетолактоны Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004112772A RU2004112772A RU2004112772/04A RU2004112772A RU2004112772A RU 2004112772 A RU2004112772 A RU 2004112772A RU 2004112772/04 A RU2004112772/04 A RU 2004112772/04A RU 2004112772 A RU2004112772 A RU 2004112772A RU 2004112772 A RU2004112772 A RU 2004112772A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- hydrogen
- methyl
- chlorine
- cycle
- Prior art date
Links
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 67
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 63
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 63
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 53
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 38
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 38
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 38
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 32
- -1 chloro, bromo, methyl Chemical group 0.000 claims 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 26
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 25
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 24
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 23
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 22
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 22
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 20
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 20
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 20
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 18
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 14
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 13
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 9
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 9
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 7
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 claims 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000802 nitrating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/10—Spiro-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
- A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/54—Spiro-condensed
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/94—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom spiro-condensed with carbocyclic rings or ring systems, e.g. griseofulvins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/10—Spiro-condensed systems
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Claims (21)
1. Соединение формулы (I)
в которой W означает циано, галоген, алкил, алкенил, алкинил, алкокси, галогеналкил или галогеналкокси,
Х означает водород, галоген, алкил, алкокси, галогеналкил, галогеналкокси или циано,
Y означает водород, галоген, алкил, алкокси, галогеналкил, галогеналкокси или циано,
Z означает водород, галоген, алкил, алкокси, галогеналкил, галогеналкокси или циано,
-А-В- означает группы
а) 
b) 
или c) 
G означает галоген или нитро,
R1 означает алкил с 1-6 атомами углерода,
R2 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода,
R3 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода,
и
Q означает NH в цикле (1), кислород в цикле (2) и серу в цикле (3),
причем, если А-В означает группу
с) 
то W означает галоген или алкил, Х означает водород, галоген или алкил, Y означает водород, галоген или алкил, Z означает водород, галоген или алкил и, по меньшей мере, один из остатков W, Х и Y означает алкил и, по меньшей мере, один из остатков W, Х и Y означает галоген, и R2 и R3 независимы друг от друга и имеют указанные выше значения.
2. Соединения формулы (I) по п.1, в которой А-В означает группу
а) 
причем
W означает галоген, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода или циано,
Х означает водород, галоген, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода или циано,
Y означает водород, галоген, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода или циано,
Z означает водород, галоген, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода или циано,
G означает галоген или нитро,
R1 означает алкил с 1-6 атомами углерода,
R3 означает водород,
Q означает NH в цикле (1), кислород в цикле (2) и серу в цикле (3).
3. Соединения формулы (I) по п.1, в которой А-В означает группу
а) причем OR1
W означает фтор, хлор, бром, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1-2 атомами углерода или циано,
Х означает водород, фтор, хлор, бром, алкил с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода,
Y означает водород, фтор, хлор, бром, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1-2 атомами углерода или циано,
Z означает водород, фтор, хлор, бром, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1-2 атомами углерода или циано,
G означает хлор, бром или нитро,
R1 означает алкил с 1 -4 атомами углерода,
R3 означает водород,
Q означает NH в цикле (1), кислород в цикле (2) и серу в цикле (3).
4. Соединения формулы (I) по п.1, в которой А-В означает группу
а) 
причем
W означает хлор, бром, метил, этил, пропил, метокси, этокси, трифторметил, дифторметокси, трифторметокси или циано,
Х означает водород, хлор, бром, метил, этил, пропил, метокси или этокси,
Y означает водород, хлор, бром, метил, этил, пропил, трифторметил, трифторметокси, дифторметокси или циано,
Z означает водород, фтор, хлор, бром, метил, этил, пропил, метокси, этокси, трифторметил, трифторметокси, дифторметокси или циано,
G означает хлор, бром или нитро,
R1 означает метил, этил, пропил, изопропил, бутил или изобутил,
R3 означает водород,
Q означает NH в цикле (1) и кислород в цикле (2).
5. Соединения формулы (I) по п.1, в которой А-В означает группу
а) 
причем
W означает метил, этил, хлор, бром, метокси, трифторметил или трифторметокси,
Х означает водород, хлор, метил или этил,
Y означает водород, хлор, бром, метил, трет-бутил, трифторметокси, трифторметил или циано,
Z означает водород, хлор, бром, метил, этил, метокси или трифторметил,
G означает хлор или нитро,
R1 означает метил или этил,
R3 означает водород,
Q означает NH в цикле (1).
6. Соединения формулы (I) по п.1, в которой А-В означает группу
b) -O-СН2-, причем
W означает галоген, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода или циано,
Х означает водород, галоген, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода или циано,
Y означает водород, галоген, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода или циано,
Z означает водород, галоген, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода или циано,
G означает галоген или нитро,
R3 означает водород,
Q означает NH в цикле (1), кислород в цикле (2) и серу в цикле (3).
7. Соединения формулы (I) по п.1, в которой А-В означает группу
b) -O-СН2-, причем
W означает фтор, хлор, бром, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1-2 атомами углерода или циано,
Х означает водород, фтор, хлор, бром, алкил с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода,
Y означает водород, фтор, хлор, бром, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1 -2 атомами углерода или циано,
Z означает водород, фтор, хлор, бром, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1-2 атомами углерода или циано,
G означает хлор, бром или нитро,
R3 означает водород,
Q означает NH в цикле (1), кислород в цикле (2) и серу в цикле (3).
8. Соединения формулы (I) по п.1, в которой А-В означает группу
b) -O-СН2-, причем
W означает хлор, бром, метил, этил, пропил, метокси, этокси, трифторметил, дифторметокси, трифторметокси или циано,
Х означает водород, хлор, бром, метил, этил, пропил, метокси или этокси,
Y означает водород, хлор, бром, метил, этил, пропил, трифтор-метил, трифторметокси, дифторметокси или циано,
Z означает водород, фтор, хлор, бром, метил, этил, пропил, метокси, этокси, трифторметил, трифторметокси, дифторметокси или циано,
G означает хлор, бром или нитро,
R3 означает водород,
Q означает NH в цикле (1) и кислород в цикле (2).
9. Соединения формулы (I) по п.1, в которой А-В означает группу
b) -O-СН2-, причем
W означает хлор, бром, метил или этил,
Х означает водород, хлор, метил или этил,
Y означает водород, хлор, бром, метил или этил,
Z означает водород, хлор или метил,
G означает хлор,
R3 означает водород,
Q означает NH в цикле (1).
10. Соединения формулы (I) по п.1, в которой А-В означает группу
c) 
, причем
W означает хлор, бром, метил или этил,
Х означает хлор, метил или этил,
Y означает хлор или бром,
Z означает водород или хлор,
G означает галоген или нитро,
R2 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода,
R3 означает водород или алкил с 1-2 атомами углерода,
Q означает NH в цикле (1), кислород в цикле (2) и серу в цикле (3).
11. Соединения формулы (I) по п.1, в которой А-В означает группу
с) , причем
W означает хлор или метил,
Х означает хлор, метил или этил,
Y означает хлор или бром,
Z означает водород или хлор,
G означает хлор, бром или нитро,
R2 означает водород, метил или этил,
R3 означает водород,
Q означает NH в цикле (1), кислород в цикле (2) и серу в цикле (3).
12. Соединения формулы (I) по п.1, в которой А-В означает группу
с) , причем
W означает хлор или метил,
Х означает хлор, метил или этил,
Y означает хлор или бром,
Z означает водород или хлор,
G означает хлор, бром или нитро,
R2 означает водород или метил,
R3 означает водород,
Q означает NH в цикле (1) и кислород в цикле (2).
13. Соединения формулы (I) по п.1, в которой А-В означает группу
с) , причем
W означает хлор или метил,
Х означает хлор, метил или этил,
Y означает хлор или бром,
Z означает водород или хлор,
G означает хлор,
R2 означает водород,
R3 означает водород или метил,
Q означает NH в цикле (1).
14. Соединения формулы (I) по п.1, в которой А-В означает группу
а) 
, причем
W означает метил,
Х означает водород, метил или хлор,
Y означает водород, метил, хлор или бром,
Z означает водород, метил или хлор,
G означает хлор или нитро,
R1 означает метил или этил,
R3 означает водород,
Q означает кислород в цикле (2).
15. Соединения формулы (I) по п.1, в которой А-В означает группу
b) -О-СН2-, причем
W означает метил,
Х означает водород, метил или хлор,
Y означает водород, метил, хлор или бром,
Z означает водород, метил или хлор,
G означает хлор или нитро,
R3 означает водород,
Q означает кислород в цикле (2).
16. Соединения формулы (I) по п.1, в которой А-В означает группу
с) 
, причем
W означает метил,
Х означает водород,
Y означает метил,
Z означает метил,
G означает хлор,
R2 означает водород,
R3 означает водород,
Q означает кислород в цикле (2).
17. Способ получения соединений формулы (I) по п.1, отличающийся тем, что
А) для получения соединений формул (I-1)-(I-3)
в которых А, В, Q, W, X, Y, Z и R3 имеют указанные выше значения, и
G означает галоген,
подвергают взаимодействию соединения формул (II-1)-(II-3)
в которых А, В, Q, W, X, Y, Z и R3 имеют указанные выше значения,
с галогенирующими агентами в присутствии растворителя и, при необходимости, в присутствии радикального инициатора;
В) для получения соединений формул (I-1)-(I-3)
в которых А, В, Q, W, X, Y, Z и R3 имеют указанные выше значения, и
G означает нитро,
подвергают взаимодействию соединения формул (II-1)-(II-3)
в которых А, В, Q, W, X, Y, Z и R3 имеют указанные выше значения,
с нитрующими агентами, например, дымящей азотной кислотой, в присутствии растворителя.
18. Соединения формулы (II)
в которой А, В, Q, W, X, Y, Z и R3 имеют указанные выше значения, которые представляют собой промежуточные продукты для получения соединений формулы (I) по п.1.
19. Средства защиты растений от вредителей, гербициды и фунгициды, отличающиеся тем, что содержат, по меньшей мере, одно соединение формулы (I) по п.1.
20. Способ борьбы с вредными животными, нежелательными растениями и грибками, отличающийся тем, что соединениями формулы (I) по п.1 воздействуют на вредителей и/или среду их обитания.
21. Способ получения средств защиты растений от вредителей, гербицидов и фунгицидов, отличающийся тем, что соединения формулы (I) по п.1 смешивают с нейтральными наполнителями и/или поверхностно-активными веществами.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10146910.1 | 2001-09-24 | ||
| DE10146910A DE10146910A1 (de) | 2001-09-24 | 2001-09-24 | Spirocyclische 3-Phenyl-3-substituierte-4-ketolaktame und -laktone |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004112772A true RU2004112772A (ru) | 2005-10-10 |
| RU2309146C2 RU2309146C2 (ru) | 2007-10-27 |
Family
ID=7700022
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004112772/04A RU2309146C2 (ru) | 2001-09-24 | 2002-09-11 | Спироциклические 3-фенил-3-замещенные 4-кетолактамы и 4-кетолактоны и способы их получения |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7425575B2 (ru) |
| EP (2) | EP1432680B1 (ru) |
| JP (2) | JP4532112B2 (ru) |
| KR (2) | KR100969572B1 (ru) |
| CN (4) | CN101792450A (ru) |
| AR (2) | AR036607A1 (ru) |
| AT (1) | ATE428695T1 (ru) |
| BR (1) | BR0212984A (ru) |
| CA (1) | CA2464951C (ru) |
| CO (1) | CO5580821A2 (ru) |
| DE (2) | DE10146910A1 (ru) |
| EG (1) | EG23387A (ru) |
| ES (2) | ES2539528T3 (ru) |
| MX (1) | MXPA04002718A (ru) |
| PL (1) | PL369510A1 (ru) |
| RU (1) | RU2309146C2 (ru) |
| TW (1) | TWI310377B (ru) |
| UA (1) | UA79242C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003029213A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200402259B (ru) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10146910A1 (de) * | 2001-09-24 | 2003-04-10 | Bayer Cropscience Ag | Spirocyclische 3-Phenyl-3-substituierte-4-ketolaktame und -laktone |
| DE10231333A1 (de) * | 2002-07-11 | 2004-01-22 | Bayer Cropscience Ag | Cis-Alkoxysubstituierte spirocyclische 1-H-Pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
| DE10301806A1 (de) * | 2003-01-20 | 2004-07-29 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cyclischen Dicarbonylverbindungen und Safenern |
| DE10301804A1 (de) * | 2003-01-20 | 2004-07-29 | Bayer Cropscience Ag | 2,4-Dihalogen-6-(C2-C3-alkyl)-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate |
| DE10301805A1 (de) | 2003-01-20 | 2004-07-29 | Bayer Cropscience Ag | 3-Phenylsubstituierte-3-substituierte-4-ketolaktame und -laktone |
| DE10320782A1 (de) * | 2003-05-09 | 2004-11-25 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte Oxyarene |
| DE102004001433A1 (de) * | 2004-01-09 | 2005-08-18 | Bayer Cropscience Ag | cis-Alkoxyspiro-substituierte Tetramsäure-Derivate |
| DE102004035131A1 (de) * | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Insektizide und/oder Akarizide auf Basis von substituierten, cyclischen Dicarbonylverbindungen und Safenern |
| US20080200499A1 (en) * | 2004-07-20 | 2008-08-21 | Reiner Fischer | Selective Insecticides and/or Acaricides Based on Substituted Cyclic Dicarbonyl Compounds and Safeners |
| DE102004047922A1 (de) * | 2004-10-01 | 2006-04-06 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffe für die Saatgutbehandlung |
| DE102006015940A1 (de) * | 2006-04-05 | 2007-10-11 | Bayer Cropscience Ag | Flüssige Formulierungen im Pflanzenschutz und deren Verwendung |
| DE102006050148A1 (de) * | 2006-10-25 | 2008-04-30 | Bayer Cropscience Ag | Trifluormethoxy-phenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate |
| DE102006057037A1 (de) * | 2006-12-04 | 2008-06-05 | Bayer Cropscience Ag | cis-Alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate |
| FR2923356B1 (fr) * | 2007-11-09 | 2010-01-22 | Xeda International | Utilisation de solutions d'huile de menthe ou de l-carvone pour le traitement fongicide et/ou antigerminatif des bulbes et/ou tubercules |
| EP2071952A1 (de) * | 2007-12-21 | 2009-06-24 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Schaderregern durch Angiessen oder Tröpfchenapplikation |
| CN101235023B (zh) * | 2008-03-04 | 2010-06-02 | 浙江大学 | 一种螺螨酯的合成方法 |
| WO2010012381A1 (en) * | 2008-07-31 | 2010-02-04 | Sanofi-Aventis | Streptospirole derivatives |
| WO2011151194A1 (en) * | 2010-05-31 | 2011-12-08 | Syngenta Participations Ag | 1, 8 -diazaspiro [4.5] decane- 2, 4 -dione derivatives useful as pesticides |
| CN103003276A (zh) * | 2010-05-31 | 2013-03-27 | 先正达参股股份有限公司 | 作为杀虫剂有用的1,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮衍生物 |
| WO2019197617A1 (de) * | 2018-04-13 | 2019-10-17 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verwendung von tetramsäurederivaten zur bekämpfung von tierischen schädlingen durch angiessen, tröpfchenapplikation. pflanzlochbehandlung oder furchenapplikation |
| MX2020010686A (es) * | 2018-04-13 | 2020-11-06 | Bayer Cropscience Ag | Uso de derivados del acido tetramico para el control de plagas por riego o aplicacion de gotas. |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4430335A (en) * | 1983-02-09 | 1984-02-07 | Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. | Substituted 1-azaspiro[4,5]decanes and their analgesic compositions |
| DE4216814A1 (de) | 1991-07-16 | 1993-01-21 | Bayer Ag | 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrofuranon- und 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrothiophenon-derivate |
| AU666040B2 (en) | 1992-10-28 | 1996-01-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives |
| AU6845094A (en) | 1993-06-07 | 1995-01-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Iodopropargyl carbamates and their use as biocides in the protection of plants and materials |
| ATE208779T1 (de) | 1993-07-02 | 2001-11-15 | Bayer Ag | Substituierte spiroheterocyclische 1h-3-aryl- pyrrolidin-2,4-dion-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel |
| ES2127859T3 (es) | 1993-09-17 | 1999-05-01 | Bayer Ag | Derivados de la 3-aril-4-hidroxi-3-dihidrofuranona. |
| DE4425617A1 (de) | 1994-01-28 | 1995-08-03 | Bayer Ag | 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
| DE4431730A1 (de) | 1994-02-09 | 1995-08-10 | Bayer Ag | Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
| DE4410420A1 (de) | 1994-03-25 | 1995-09-28 | Bayer Ag | 3-Aryl-4-hydroxy- DELTA·3·-dihydrothiophenon-Derivate |
| WO1995026954A1 (de) | 1994-04-05 | 1995-10-12 | Bayer Aktiengesellschaft | Alkoxy-alkyl-substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione als herbizide und pestizide |
| EP0799228B1 (de) | 1994-12-23 | 2003-03-19 | Bayer CropScience AG | 3-aryl-tetronsäure-derivate, deren herstellung und deren verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel |
| CN1154634C (zh) | 1995-02-13 | 2004-06-23 | 拜尔公司 | 作为除草剂和杀虫剂的2-苯基取代杂环1,3-酮烯醇 |
| CN1131209C (zh) | 1995-05-09 | 2003-12-17 | 拜尔公司 | 可用作杀虫剂和除草剂的烷基－二卤代苯基取代的酮烯醇 |
| ES2180786T3 (es) * | 1995-06-28 | 2003-02-16 | Bayer Ag | Fenilcetoenoles 2,4,5-trisubstituidos para el empleo como pesticidas y herbicidas. |
| CN1152860C (zh) | 1995-06-30 | 2004-06-09 | 拜尔公司 | 二烷基-卤代苯基取代的酮-烯醇 |
| DE19603332A1 (de) * | 1995-06-30 | 1997-01-02 | Bayer Ag | Dialkyl-halogenphenylsubstituierte Ketoenole |
| TR199801990T2 (xx) | 1996-04-02 | 2000-06-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Yeni ikameli fenilketoenoller. |
| US6114374A (en) * | 1996-08-05 | 2000-09-05 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-and 2,5-substituted phenylketoenols |
| DE19651686A1 (de) | 1996-12-12 | 1998-06-18 | Bayer Ag | Neue substituierte Phenylketoenole |
| JPH10258555A (ja) | 1997-03-19 | 1998-09-29 | Citizen Watch Co Ltd | ペーパーカッター装置 |
| DE19749720A1 (de) | 1997-11-11 | 1999-05-12 | Bayer Ag | Neue substituierte Phenylketoenole |
| JP2000086628A (ja) * | 1998-09-11 | 2000-03-28 | Otsuka Chem Co Ltd | ３−アリール−３−置換−２，４−ジオン−５員環化合物、その製造法及び該化合物を含有する殺虫、殺ダニ剤 |
| AU771383B2 (en) * | 1998-12-08 | 2004-03-18 | Rohm And Haas Company | Dirt pickup resistant coating binder and coatings |
| DE10016544A1 (de) | 2000-04-03 | 2001-10-11 | Bayer Ag | C2-phenylsubstituierte Ketoenole |
| DE10146910A1 (de) * | 2001-09-24 | 2003-04-10 | Bayer Cropscience Ag | Spirocyclische 3-Phenyl-3-substituierte-4-ketolaktame und -laktone |
-
2001
- 2001-09-24 DE DE10146910A patent/DE10146910A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-09-11 CN CN200910262637A patent/CN101792450A/zh active Pending
- 2002-09-11 EP EP02800007A patent/EP1432680B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-11 DE DE50213460T patent/DE50213460D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-11 RU RU2004112772/04A patent/RU2309146C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-09-11 KR KR1020097007663A patent/KR100969572B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-11 KR KR1020047003526A patent/KR100995548B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-11 MX MXPA04002718A patent/MXPA04002718A/es active IP Right Grant
- 2002-09-11 AT AT02800007T patent/ATE428695T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-09-11 CN CNB028186923A patent/CN1280272C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-11 CA CA2464951A patent/CA2464951C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-11 ES ES08169154.5T patent/ES2539528T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-11 PL PL02369510A patent/PL369510A1/xx unknown
- 2002-09-11 ES ES02800007T patent/ES2323229T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-11 CN CN200910211526A patent/CN101851243A/zh active Pending
- 2002-09-11 CN CN2006100086652A patent/CN1837194B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-11 BR BR0212984-1A patent/BR0212984A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-09-11 WO PCT/EP2002/010158 patent/WO2003029213A1/de not_active Ceased
- 2002-09-11 EP EP08169154.5A patent/EP2030969B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-11 US US10/490,320 patent/US7425575B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-11 JP JP2003532463A patent/JP4532112B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-20 AR ARP020103557A patent/AR036607A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-09-22 EG EG2002091050A patent/EG23387A/xx active
- 2002-09-23 TW TW091121704A patent/TWI310377B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-11-09 UA UA20040403052A patent/UA79242C2/uk unknown
-
2004
- 2004-03-23 ZA ZA2004/02259A patent/ZA200402259B/en unknown
- 2004-04-22 CO CO04037168A patent/CO5580821A2/es active IP Right Grant
-
2008
- 2008-07-08 US US12/217,742 patent/US8063096B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-06-09 JP JP2009138041A patent/JP5231339B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-09-08 AR ARP110103273A patent/AR082924A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004112772A (ru) | Спироциклические 3-фенил-3-замещенные 4-кетолактамы и 4- кетолактоны | |
| RU2327687C2 (ru) | Хинолин-, изохинолин- и хиназолиноксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов | |
| JP2009235084A5 (ru) | ||
| RU93004513A (ru) | Новые производные бензоилизоксазола, способ их получения, гербицидные композиции и способ борьбы с сорняками | |
| RU2004121680A (ru) | Новые гербициды | |
| RU2003125855A (ru) | Карбоксамиды, используемые в качестве фунгицидов в сельском хозяйстве | |
| EA200800929A1 (ru) | Гетероциклические амиды, применимые в качестве микробиоцидов | |
| DK1720881T3 (da) | 11-hydroxy-5h-(2,1-c)(1,4)benzodiazepin-5-on-derivater som nøglemellemprodukter i fremstilling afc2-substituerede pyrrolobenzodiazepiner | |
| RU2352570C2 (ru) | Пиридодиазины как фунгициды для растений | |
| WO2004018438A3 (en) | Microbiocidal (e.g. fungicidal) 1,2,3-triazole derivatives | |
| RU2203548C2 (ru) | Твердые гербицидные смеси, способ их получения и способ борьбы с нежелательной растительностью с использованием этих смесей | |
| OA06758A (fr) | Nouveaux dérivés du N-phénylpyrazole et compositions herbicides les contenant. | |
| RU99118886A (ru) | Твердые смеси на базе сульфонилкарбамидов и вспомогательных агентов | |
| RU93045144A (ru) | Новые гербициды, способ их получения, композиция, способ борьбы с сорняками | |
| RU99122016A (ru) | Твердые смеси на базе сульфонилкарбамидов и вспомогательных средств | |
| RU2002123589A (ru) | Замещенные производные имида | |
| RU97112090A (ru) | Фунгицидная смесь | |
| RU2000130556A (ru) | Производные урацила и их применение | |
| CA2501739A1 (en) | Cyclopropyl-thienyl-carboxamide as fungicides | |
| RU2003124017A (ru) | Способ получения фторгалогенэфиров | |
| KR950704274A (ko) | 4-벤조일 이속사졸 유도체 및 그의 제초제로서의 용도[4-benzoyl isoxazoles derivatives and their use as herbicides] | |
| RU2005101203A (ru) | N-сульфониламиноацетонитрилы, обладающие пестицидными свойствами | |
| ATE158919T1 (de) | Verfahren und herbizide zusammensetzungen, die substituierte cyclohexandione und stickstoffdünger enthalten | |
| RU2004109165A (ru) | Производные 4"-дезокси-4-(s)-аминоавермектина | |
| RU97105197A (ru) | Амиды карбамоилкарбоновой кислоты |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20151016 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160912 |