RU2003129504A - Средства на основе гетероциклического диамида для борьбы с беспозвоночными вредителями - Google Patents
Средства на основе гетероциклического диамида для борьбы с беспозвоночными вредителями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003129504A RU2003129504A RU2003129504/04A RU2003129504A RU2003129504A RU 2003129504 A RU2003129504 A RU 2003129504A RU 2003129504/04 A RU2003129504/04 A RU 2003129504/04A RU 2003129504 A RU2003129504 A RU 2003129504A RU 2003129504 A RU2003129504 A RU 2003129504A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ring
- halogen
- alkyl
- independently
- compound
- Prior art date
Links
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title claims 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 title claims 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 26
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 24
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 24
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 11
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 10
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- -1 C 1 -C 4 alkoxy Chemical group 0.000 claims 9
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 8
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 7
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004771 (C1-C4) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000006643 (C2-C6) haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QICRVGIQYXIENZ-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-n-propan-2-yl-5-[[4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound C1=NN(C)C(NC(=O)C=2C=CC(=CC=2)C(F)(F)F)=C1C(=O)NC(C)C QICRVGIQYXIENZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KDKDWDWJRJMSEZ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichloro-3-[[2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carbonyl]amino]-n-propan-2-ylpyridine-4-carboxamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=NC(Cl)=C1NC(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=NC=CC=C1Cl KDKDWDWJRJMSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- CVAPINKEPQWOTN-UHFFFAOYSA-N 3-[[5-bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carbonyl]amino]-2,6-dichloro-n-methylpyridine-4-carboxamide Chemical compound CNC(=O)C1=CC(Cl)=NC(Cl)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl CVAPINKEPQWOTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HWHFAMMCHIUXMX-UHFFFAOYSA-N 3-[[5-bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carbonyl]amino]-4,6-dichloro-n-methylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CNC(=O)C1=NC(Cl)=CC(Cl)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl HWHFAMMCHIUXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PYSDFRZYHSFJOF-UHFFFAOYSA-N 3-[[5-bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carbonyl]amino]-6-chloro-n,4-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CNC(=O)C1=NC(Cl)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl PYSDFRZYHSFJOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBCLRHBRYBGSCK-UHFFFAOYSA-N 3-[[5-bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carbonyl]amino]-n,n,2,6-tetramethylpyridine-4-carboxamide Chemical compound CN(C)C(=O)C1=CC(C)=NC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl NBCLRHBRYBGSCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GFAWXAANAFPAAT-UHFFFAOYSA-N 4-[[5-bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carbonyl]amino]-5-chloro-n-methylpyridine-3-carboxamide Chemical compound CNC(=O)C1=CN=CC(Cl)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl GFAWXAANAFPAAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GXBAERZEWFOIGS-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-3-[[2-methyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-n-propan-2-ylthiophene-2-carboxamide Chemical compound S1C=C(C)C(NC(=O)C=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)C)=C1C(=O)NC(C)C GXBAERZEWFOIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HZWZUYNDRGCXMR-UHFFFAOYSA-N 5-[[5-chloro-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carbonyl]amino]-n,6-dimethylpyrimidine-4-carboxamide Chemical compound CNC(=O)C1=NC=NC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Cl)=NN1C1=NC=CC=C1Cl HZWZUYNDRGCXMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/81—Amides; Imides
- C07D213/82—Amides; Imides in position 3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D231/38—Nitrogen atoms
- C07D231/40—Acylated on said nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Claims (26)
1. Соединение формулы I, его N-оксид или приемлемая соль
где A и B обозначают независимо O или S;
каждый J обозначает независимо фенильное кольцо, нафтильную кольцевую систему, 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо или ароматическую 8-, 9- или 10-членную конденсированную гетеробициклическую кольцевую систему, где каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены 1-4 R5;
K обозначает, вместе с двумя соседними связующими атомами углерода, 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, необязательно замещенное 1-3 R4;
n равно 1-3;
R1 обозначает H; или C1-C6алкил, C2-C6алкенил, C2-C6алкинил или C3-C6циклоалкил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, CN, NO2, гидрокси, C1-C4алкокси, C1-C4алкилтио, C1-C4алкилсульфинил, C1-C4алкилсульфонил, C2-C4алкоксикарбонил, C1-C4алкиламино, C2-C8диалкиламино и C3-C6циклоалкиламино, или
R1 обозначает C2-C6алкилкарбонил, C2-C6алкоксикарбонил, C2-
C6алкиламинокарбонил, C3-C8диалкиламинокарбонил или C(=A)J;
R2 обозначает H, C1-C6алкил, C2-C6алкенил, C2-C6алкинил, C3-C6циклоалкил, C1-C4алкокси, C1-C4алкиламино, C2-C8диалкиламино, C3-C6циклоалкиламино, C2-C6алкоксикарбонил или C2-C6алкилкарбонил;
R3 обозначает Н; G; или C1-C6алкил, C2-C6алкенил, C2-C6алкинил, C3-C6циклоалкил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей G, галоген, CN, NO2, гидрокси, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси, C1-C4алкилтио, C1-C4алкилсульфинил, C1-C4алкилсульфонил, C2-C6алкоксикарбонил, C2-C6алкилкарбонил, C3-C6триалкилсилил или фенил, фенокси или 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, где каждое кольцо необязательно замещено одним-тремя заместителями, независимо выбранными из R6; или
R2 и R3 могут, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать кольцо, содержащее 2-6 атомов углерода и необязательно один дополнительный атом азота, серы или кислорода, и указанное кольцо может быть необязательно замещено одним-четырьмя заместителями, выбранными из R12, и
G обозначает 5- или 6-членное неароматическое карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, необязательно включающее один или два члена в данном кольце, выбранных из группы, включающей C(=O), SO или S(O)2 и необязательно замещенные одним-четырьмя заместителями, выбранными из R12;
каждый R4 обозначает независимо Н, C1-C6алкил, C2-C6алкенил, C2-C6алкинил, C3-C6циклоалкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6галогеналкенил, C2-C6галогеналкинил, C3-C6галогенциклоалкил, галоген, CN, NO2, гидрокси, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси, C1-C4алкилтио, C1-C4алкилсульфинил, C1-C4алкилсульфонил, C1-C4галогеналкилтио, C1-C4галогеналкилсульфинил, C1-C4галогеналкилсульфонил, C1-C4алкиламино, C2-C8диалкиламино, C3-C6циклоалкиламино, C1-C4алкоксиалкил, C1-C4гидроксиалкил, C(O)R10, CO2R10, C(O)NR10R11, NR10R11, N(R11)CO2R10; или
каждый R4 обозначает независимо фенильное, бензильное, фенокси или 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, где каждое кольцо необязательно замещено одним-тремя заместителями, независимо выбранными из R6;
каждый R5 обозначает независимо Н, C1-C6алкил, C2-C6алкенил, C2-C6алкинил, C3-C6циклоалкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6галогеналкенил, C2-C6галогеналкинил, C3-C6галогенциклоалкил, галоген, CN, CO2H, CONH2, NO2, гидрокси, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси, C1-C4алкилтио, C1-C4алкилсульфинил, C1-C4алкилсульфонил, C1-C4галогеналкилтио, C1-C4галогеналкилсульфинил, C1-C4галогеналкилсульфонил, C1-C4алкиламино, C2-C8диалкиламино, C3-C6циклоалкиламино, C2-C6алкилкарбонил, C2-C6алкоксикарбонил, C2-C6алкиламинокарбонил, C3-C8диалкиламинокарбонил, C3-C6триалкилсилил; или
каждый R5 обозначает независимо фенильное, бензильное, бензоильное, фенокси или 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо или ароматическую 8-, 9- или 10-членную конденсированную гетеробициклическую кольцевую систему, где каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены одним-тремя заместителями, независимо выбранными из R6; или
(R5)2, в случае присоединения к смежным атомам углерода, может вместе с ними образовывать -OCF2O-, -CF2CF2O- или -OCF2CF2O- и
каждый R6 обозначает независимо C1-C4алкил, C2-C4алкенил, C2-C4алкинил, C3-C6циклоалкил, C1-C4галогеналкил, C2-C4галогеналкенил, C2-C4галогеналкинил, C3-C6галогенциклоалкил, галоген, CN, NO2, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси, C1-C4алкилтио, C1-C4алкилсульфинил, C1-C4алкилсульфонил, C1-C4алкиламино, C2-C8диалкиламино, C3-C6циклоалкиламино, C3-C6(алкил)циклоалкиламино, C2-C4алкилкарбонил, C2-C6алкоксикарбонил, C2-C6алкиламинокарбонил, C3-C8диалкиламинокарбонил или C3-C6триалкилсилил;
каждый R10 обозначает независимо H, C1-C4алкил или C1-C4галогеналкил;
каждый R11 обозначает независимо H или C1-C4алкил, и
каждый R12 обозначает независимо C1-C2алкил, галоген, CN, NO2 или C1-C2алкокси.
2. Соединение по п.1, в котором А и В, оба обозначают О и каждый J обозначает фенильное кольцо, необязательно замещенное 1-4 R5.
3. Соединение по п.2, в котором
каждый R4 обозначает независимо С1-С4алкил, С1-С4галогеналкил, галоген, CN, NO2 или С1-С4алкокси и одна R4 группа присоединяется к К кольцу по атому, смежному либо с NR1C(=A)J фрагментом, либо с C(=B)NR2R3 фрагментом; и
каждый R5 обозначает независимо Н, галоген, С1-С4алкил, С1-С2алкокси, С1-С4галогеналкил, CN, NO2, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкилтио, С1-С4алкилсульфинил, С1-С4алкилсульфонил, С1-С4галогеналкилтио, С1-С4галогеналкилсульфинил, С1-С4галогеналкилсульфонил или С2-С4алкоксикарбонил или
каждый R5 обозначает независимо фенильное или 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, где каждое кольцо может быть необязательно замещено одним-тремя заместителями, независимо выбранными из R6; или
(R5)2, в случае присоединения к смежным атомам углерода, может принимать вид -OCF2O-, -CF2CF2O- или -OCF2CF2O-.
4. Соединение по п.3, в котором
R1 обозначает Н;
R2 обозначает Н или CH3;
R3 обозначает С1-С4 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными независимо из галогена, CN, OCH3 или S(O)pCH3;
каждый R4 независимо обозначает CH3, CF3, CN или галоген и одна R4 группа присоединяется к К кольцу по атому, смежному с NR1C(=A)J фрагментом;
каждый R5 обозначает независимо H, галоген, метил, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2. S(O)pCH2CF3 или S(O)pCF2CHF2; или фенильное, пиразольное, имидазольное, триазольное, пиридиновое или пиримидиновое кольцо, где каждое кольцо может быть необязательно замещено одним-тремя заместителями, независимо выбранными из С1-С4 алкила, С1-С4 галогеналкила, галогена или CN; и
p равно 0, 1 или 2.
5. Соединение по п.4, в котором R3 обозначает С1-С4алкил.
6. Соединение по п.1, в котором
А и В, оба обозначают О;
J обозначает 5- или 6-членное гетероароматические кольцо, выбранное из группы включающей J-1, J-2, J-3, J-4 и J-5, где каждый J необязательно может быть замещен 1-3 R5
Q обозначает O, S или NR5 и
W, X, Y, и Z обозначают независимо N или CR5, при условии, что в J-4 и J-5 по меньшей мере один из W, X, Y или Z обозначает N.
7. Соединение по п.6, в котором
каждый R4 обозначает независимо С1-С4алкил, С1-С4галогеналкил, галоген, CN, NO2 или С1-С4алкокси и одна R4 группа присоединяется к К кольцу по атому, смежному либо с NR1C(=A)J фрагментом, либо с C(=B)NR2R3 фрагментом, и
каждый R5 обозначает независимо Н, С1-С4алкил, С1-С4галогеналкил, галоген, CN, NO2, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкилтио, С1-С4алкилсульфинил, С1-С4алкилсульфонил, С1-С4галогеналкилтио, С1-С4галогеналкилсульфинил, С1-С4галогеналкилсульфонил или С2-С4алкоксикарбонил; или фенильное или 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, где каждое кольцо может быть необязательно замещено R6.
8. Соединение по п.7, в котором
J, замещенный 1-3 R5, выбирают из группы, включающей J-6, J-7, J-8, J-9, J-10, J-11, J-12 и J-13
R5 обозначает Н, С1-С4алкил, С1-С4галогеналкил или
V обозначает N, CH, CF, CCl, CBr или Cl;
каждый R6 и R7 обозначает независимо Н, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С1-С6галогеналкил, галоген, CN, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкокси или С1-С4галогеналкилтио и
R9 обозначает H, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6алкенил, С3-С6галогеналкенил, С3-С6алкинил или С3-С6галогеналкинил; при условии, что R7 и R9 оба не обозначают Н.
9. Соединения по п.8, в котором V обозначает N.
10. Соединение по п.8, в котором V обозначает CH, CF, CCl или CBr.
11. Соединение по п.8, в котором
R1 обозначает Н;
R2 обозначает Н или CH3;
R3 обозначает С1-С4алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из галогена, CN, OCH3, S(O)pCH3;
каждый R4 обозначает независимо CH3, CF3, CN или галоген и одна R4 группа присоединяется к К кольцу по атому, смежному с NR1C(=A)J фрагментом;
R6 обозначает С1-С4алкил, С1-С4галогеналкил, галоген или CN;
R7 обозначает Н, CH3, CF3 OCH2CF3, OCHF2 или галоген и
p равно 0, 1 или 2.
12. Соединения по п.11, в котором R3 обозначает С1-С4алкил; одна R4 группа обозначает независимо CH3, Cl, Br, или I и присоединяется к К кольцу по атому, смежному с NR1C(=A)J фрагментом и вторая необязательная группа R4 обозначает H, F, Cl, Br, I или CF3.
13. Соединение по п.12, в котором J замещен 1-3 R5 и обозначает J-6; R6 обозначает Cl или Br; и R7 обозначает галоген, OCH2CF3 или CF3.
14. Соединения по п.13, в котором V обозначает N; R3 обозначает метил, этил, изопропил, третичный бутил или N(CH3)2; и R7 обозначает Br, Cl, OCH2CF3 или CF3.
15. Соединение по п.12, в котором J замещен 1-3 R5 и обозначает J-7; R6 обозначает Cl или Br; и R9 обозначает CF3, CHF2, CH2CF3 или CF2CHF2.
16. Соединение по п.12, в котором J замещен 1-3 R5 и обозначает J-8; R6 обозначает Cl или Br; и R7 обозначает галоген, OCH2CF3 или CF3.
17. Соединение по п.12, в котором J замещен 1-3 R5 и обозначает J-9; R6 обозначает Cl или Br; и R7 обозначает OCH2CF3 или CF3.
18. Соединение по п.12, в котором J замещен 1-3 R5 и обозначает J-10; R6 обозначает Cl или Br; и R9 обозначает CF3, CHF2, CH2CF3 или CF2CHF2.
19. Соединение по п.12, в котором J замещен 1-3 R5 и обозначает J-11; R6 обозначает Cl или Br; и R7 обозначает галоген, OCH2CF3 или CF3.
20. Соединение по п.12, в котором J замещен 1-3 R5 и обозначает J-12; R6 обозначает Cl или Br; R7 обозначает H, галоген или CF3; и R9 обозначает Н, CF3, CHF2, CH2CF3 или CF2CHF2.
21. Соединение по п.12, в котором J замещен 1-3 R5 и обозначает J-13; R6 обозначает Cl или Br; R7 обозначает H, галоген или CF3; и R9 обозначает Н, CF3, CHF2, CH2CF3 или CF2CHF2.
22. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
4-[[[1-(2-хлорфенил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-5-ил]карбонил]амино]-5-метил-N-1-метилэтил)-3-пиридинкарбоксамид,
4-метил-N-(1-метилэтил)-3-[[2-метил-4-(трифторметил)бензоил]амино]-2-тиофенкарбоксамид,
1-метил-N-(1-метилэтил)-5-[[4-(трифторметил)бензоил]амино]-1Н-пиразол-4-карбоксамид,
4-[[[3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1Н-пиразол-5-ил]карбонил]амино]-5-хлор-N-метил-3-пиридинкарбоксамид,
3-[[[3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1Н-пиразол-5-ил]карбонил]амино]-2,6-дихлор-N-метил-4-пиридинкарбоксамид,
2,6-дихлор-3-[[[1-(3-хлор-2-пиридинил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-5-ил]карбонил]амино]-N-(1-метилэтил)-4-пиридинкарбоксамид,
3-[[[3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1Н-пиразол-5-ил]карбонил]амино]-6-хлор-N,4-диметил-2-пиридинкарбоксамид,
3-[[[3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1Н-пиразол-5-ил]карбонил]амино]-4,6-дихлор-N-метил-2-пиридинкарбоксамид,
5-[[[3-хлор-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1Н-пиразол-5-ил]карбонил]амино]- N,6-диметил-4-пиримидинкарбоксамид и
5-[[[3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1Н-пиразол-5-ил]карбонил]амино]-N,N,2,6-тетраметил-4-пиридинкарбоксамид.
23. Способ борьбы с беспозвоночными вредителями, включающий контактирование указанного беспозвоночного вредителя или среды его обитания с биологически эффективным количеством соединения по п.1.
24. Способ по п.23, дополнительно включающий биологически эффективное количество по меньшей мере одного дополнительного соединения или средства, применяемого для борьбы с беспозвоночными вредителями.
25. Композиция для борьбы с беспозвоночными вредителями, включающая биологически эффективное количество соединения по п.1 и по меньшей мере одного дополнительного компонента, выбранного из группы, включающей поверхностно-активные вещества, твердые разбавители и жидкие разбавители.
26. Композиция по п.25, дополнительно включающая биологически эффективное количество по меньшей мере одного дополнительного соединения или средства, применяемого для борьбы с беспозвоночными вредителями.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US27347401P | 2001-03-05 | 2001-03-05 | |
| US60/273,474 | 2001-03-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003129504A true RU2003129504A (ru) | 2005-02-27 |
Family
ID=23044092
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003129504/04A RU2003129504A (ru) | 2001-03-05 | 2002-02-28 | Средства на основе гетероциклического диамида для борьбы с беспозвоночными вредителями |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1373210B1 (ru) |
| JP (1) | JP4370098B2 (ru) |
| KR (1) | KR100874324B1 (ru) |
| CN (1) | CN100352808C (ru) |
| AR (1) | AR035763A1 (ru) |
| AT (1) | ATE509913T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002254107B2 (ru) |
| BR (1) | BR0207996A (ru) |
| CA (1) | CA2437840A1 (ru) |
| ES (1) | ES2364550T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0303183A2 (ru) |
| IL (1) | IL156994A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA03007935A (ru) |
| PL (1) | PL364660A1 (ru) |
| RU (1) | RU2003129504A (ru) |
| TW (1) | TWI234561B (ru) |
| WO (1) | WO2002070483A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200305582B (ru) |
Families Citing this family (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI325302B (en) | 2001-08-13 | 2010-06-01 | Du Pont | Benzoxazinone compounds |
| AR036872A1 (es) | 2001-08-13 | 2004-10-13 | Du Pont | Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados |
| TWI283164B (en) | 2001-09-21 | 2007-07-01 | Du Pont | Anthranilamide arthropodicide treatment |
| US7205307B2 (en) * | 2002-02-14 | 2007-04-17 | Icagen, Inc. | Pyrimidines as novel openers of potassium ion channels |
| AU2003295491B2 (en) * | 2002-11-15 | 2009-10-08 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Novel anthranilamide insecticides |
| NZ544756A (en) | 2003-07-22 | 2009-09-25 | Astex Therapeutics Ltd | 3,4-Disubstituted 1H-pyrazole compounds and their use as cyclin dependent kinases (CDK) and glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) modulators |
| AR048669A1 (es) * | 2004-03-03 | 2006-05-17 | Syngenta Ltd | Derivados biciclicos de bisamida |
| SE0401345D0 (sv) * | 2004-05-25 | 2004-05-25 | Astrazeneca Ab | Therapeutic compounds: Pyridine as scaffold |
| GB0422556D0 (en) * | 2004-10-11 | 2004-11-10 | Syngenta Participations Ag | Novel insecticides |
| AR054425A1 (es) | 2005-01-21 | 2007-06-27 | Astex Therapeutics Ltd | Sales de adicion de piperidin 4-il- amida de acido 4-(2,6-dicloro-benzoilamino) 1h-pirazol-3-carboxilico. |
| US8404718B2 (en) | 2005-01-21 | 2013-03-26 | Astex Therapeutics Limited | Combinations of pyrazole kinase inhibitors |
| WO2007006670A1 (en) | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Basf Aktiengesellschaft | N-thio-anthranilamid compounds and their use as pesticides |
| ES2344279T3 (es) * | 2006-12-01 | 2010-08-23 | Syngenta Participations Ag | N-cianoalquilantranilamidas como insecticidas. |
| JP2008280341A (ja) | 2007-04-12 | 2008-11-20 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ヒドラジド化合物およびその防除用途 |
| AR068063A1 (es) | 2007-08-27 | 2009-11-04 | Basf Plant Science Gmbh | Co mpuestos de pirazol para controlar plagas de invertebrados |
| CN102223798A (zh) * | 2008-09-24 | 2011-10-19 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于防治无脊椎动物害虫的吡唑化合物 |
| AU2009295936B2 (en) * | 2008-09-24 | 2014-07-17 | Basf Se | Pyrazole compounds for controlling invertebrate pests |
| CN102471321A (zh) | 2009-07-06 | 2012-05-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于防治无脊椎动物害虫的哒嗪化合物 |
| CN102471330A (zh) | 2009-07-06 | 2012-05-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于防治无脊椎动物害虫的哒嗪化合物 |
| EP2456308A2 (en) | 2009-07-24 | 2012-05-30 | Basf Se | Pyridine derivatives for controlling invertrebate pests |
| BR112013005869A2 (pt) | 2010-09-13 | 2019-09-24 | Basf Se | ''método para controlar pragas invertebradas, uso de um composto, método, material de propagação vegetal e composição agrícola'' |
| EP2648518A2 (en) | 2010-12-10 | 2013-10-16 | Basf Se | Pyrazole compounds for controlling invertebrate pests |
| AU2012297001A1 (en) | 2011-08-12 | 2014-03-06 | Basf Se | Anthranilamide compounds and their use as pesticides |
| WO2013024009A1 (en) | 2011-08-12 | 2013-02-21 | Basf Se | N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
| WO2013024005A1 (en) | 2011-08-12 | 2013-02-21 | Basf Se | Anthranilamide compounds and their use as pesticides |
| CN103874694B (zh) | 2011-08-12 | 2016-08-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备n-取代的1h-吡唑-5-甲酰氯化合物的方法 |
| WO2013069771A1 (ja) * | 2011-11-11 | 2013-05-16 | Meiji Seikaファルマ株式会社 | アントラニル酸誘導体および有害生物防除剤 |
| BR112014012243A2 (pt) | 2011-11-21 | 2017-05-30 | Basf Se | processo de preparação de compostos |
| CN103288771B (zh) * | 2012-02-29 | 2014-12-03 | 中国中化股份有限公司 | 异噻唑类化合物及其作为杀菌剂的用途 |
| ES2656543T3 (es) | 2012-05-24 | 2018-02-27 | Basf Se | Compuestos de N-tio-antranilamida y su uso como pesticidas |
| WO2014002754A1 (ja) * | 2012-06-26 | 2014-01-03 | 住友化学株式会社 | アミド化合物及びその有害生物防除用途 |
| WO2014060381A1 (de) | 2012-10-18 | 2014-04-24 | Bayer Cropscience Ag | Heterocyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel |
| US9828345B2 (en) | 2013-02-28 | 2017-11-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Phenylpyrazole derivatives as potent ROCK1 and ROCK2 inhibitors |
| TW201444798A (zh) | 2013-02-28 | 2014-12-01 | 必治妥美雅史谷比公司 | 作爲強效rock1及rock2抑制劑之苯基吡唑衍生物 |
| AR096393A1 (es) * | 2013-05-23 | 2015-12-30 | Bayer Cropscience Ag | Compuestos heterocíclicos pesticidas |
| EP3178322B1 (en) * | 2014-07-28 | 2021-11-03 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Amide compound and use of same for noxious arthropod control |
| CN109071507A (zh) * | 2016-02-11 | 2018-12-21 | 拜耳作物科学股份公司 | 作为害虫防治剂的取代的咪唑基羧酰胺 |
| CA3013958A1 (en) * | 2016-02-11 | 2017-08-17 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Substituted -oxyimidazolyl-carboxamides as pest control agents |
| BR112018016360A2 (pt) * | 2016-02-11 | 2018-12-18 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | 2-(het)arilimidazolilcarboxiamidas substituídas como pesticidas |
| CN108699045B (zh) | 2016-02-11 | 2021-02-12 | 拜耳作物科学股份公司 | 作为害虫防治剂的取代2-氧代咪唑基羧酰胺 |
| JP2019131470A (ja) * | 2016-05-20 | 2019-08-08 | 石原産業株式会社 | N−(4−ピリジル)ベンズアミド化合物又はその塩を有効成分として含有する有害生物防除剤 |
| JP2019142776A (ja) * | 2016-06-24 | 2019-08-29 | 石原産業株式会社 | N−(4−ピリジル)ベンズアミド化合物又はその塩を有効成分として含有する有害生物防除剤 |
| PE20191788A1 (es) | 2017-04-27 | 2019-12-24 | Ishihara Sangyo Kaisha | Compuesto de n-(4-piridil)nicotinamida o sal del mismo |
| CN111065383A (zh) | 2017-07-11 | 2020-04-24 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | 用作钠通道调节剂的羧酰胺 |
| US12024510B2 (en) * | 2017-12-20 | 2024-07-02 | Pi Industries Ltd. | Pyrazolopyridine-diamides, their use as insecticide and processes for preparing the same |
| WO2019128871A1 (zh) | 2017-12-29 | 2019-07-04 | 江苏中旗科技股份有限公司 | N-烷基-n-氰基烷基苯甲酰胺类化合物及其应用 |
| CN109988150B (zh) | 2017-12-29 | 2022-04-12 | 江苏中旗科技股份有限公司 | N-烷基-n-氰基烷基苯甲酰胺类化合物及其应用 |
| BR112020013313B1 (pt) | 2017-12-29 | 2023-10-31 | Jiangsu Flag Chemical Industry Co., Ltd | Composto de pirazolamida de fórmula geral i, composto de fórmula ii, método para preparar um composto de fórmula geral i, uso do composto de fórmula geral i, composição inseticida e método para controlar pragas |
| US12440481B2 (en) | 2019-01-10 | 2025-10-14 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Esters and carbamates as modulators of sodium channels |
| WO2020146682A1 (en) | 2019-01-10 | 2020-07-16 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Carboxamides as modulators of sodium channels |
| CN114222574B (zh) * | 2019-04-30 | 2024-12-17 | 瓦洛健康股份有限公司 | 抑制usp36 |
| LT4069691T (lt) | 2019-12-06 | 2024-12-10 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pakeistieji tetrahidrofuranai kaip natrio kanalų moduliatoriai |
| CN116783193A (zh) * | 2021-01-21 | 2023-09-19 | 先正达农作物保护股份公司 | 具有含硫取代基的杀有害生物活性的杂环衍生物 |
| TW202241860A (zh) * | 2021-01-29 | 2022-11-01 | 美商富曼西公司 | 用於製備5-溴-2-(3-氯-吡啶-2-基)-2h-吡唑-3-甲酸之方法 |
| DK4347031T3 (da) | 2021-06-04 | 2025-12-01 | Vertex Pharma | N-(hydroxyalkyl-(hetero)aryl)-tetrahydrofuran-carboxamider som modulatorer af natriumkanaler |
| JP2024528271A (ja) | 2021-08-05 | 2024-07-26 | シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト | ジアミド耐性有害生物の防除方法及びそのための化合物 |
| EP4197333A1 (en) | 2021-12-15 | 2023-06-21 | Syngenta Crop Protection AG | Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor |
| CN119735579B (zh) * | 2024-12-25 | 2025-09-26 | 安徽医科大学第二附属医院 | 一种吡唑酰胺类衍生物及其制备方法和作为抗肝癌药物的用途 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US456875A (en) * | 1891-07-28 | Micrometer-gage | ||
| NL6507580A (ru) * | 1964-06-22 | 1965-12-23 | ||
| DE3046871A1 (de) * | 1980-12-12 | 1982-07-22 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | Neue chinazolinone, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
| US4565875A (en) * | 1984-06-27 | 1986-01-21 | Fmc Corporation | Imidazole plant growth regulators |
| JPS6425763A (en) * | 1987-04-24 | 1989-01-27 | Mitsubishi Chem Ind | Pyrazoles and insecticide and acaricide containing said pyrazoles as active ingredient |
| EP0347146B1 (en) * | 1988-06-16 | 1993-09-01 | Smith Kline & French Laboratories Limited | Fused pyrimidine derivatives, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| GB9121028D0 (en) * | 1991-10-03 | 1991-11-13 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| JPH05230016A (ja) * | 1991-10-14 | 1993-09-07 | Takeda Chem Ind Ltd | アミド誘導体、その製造法および殺菌剤 |
| JPH0687835A (ja) * | 1992-07-17 | 1994-03-29 | Rohm & Haas Co | 除草性2−アリール−5,6−縮合環−ピリミジン |
| GB9218322D0 (en) * | 1992-08-28 | 1992-10-14 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| DE4328425A1 (de) * | 1993-08-24 | 1995-03-02 | Basf Ag | Acylamino-substituierte Isoxazol- bzw. Isothiazolderivate, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung |
| DE19603576A1 (de) * | 1996-02-01 | 1997-08-07 | Bayer Ag | Acylierte 4-Amino und 4-Hydrazinopyrimidine |
| DE19623744A1 (de) * | 1996-06-14 | 1997-12-18 | Bayer Ag | Aminophthalsäurederivate |
| JP3735159B2 (ja) * | 1996-06-17 | 2006-01-18 | ローヌ−プーラン・アグロシミ | 新規な農薬 |
| NZ502752A (en) * | 1997-07-15 | 2001-01-26 | Japan Energy Corp | Purine derivatives and their use in the treatment of nephritis |
| JP2000169461A (ja) * | 1998-09-28 | 2000-06-20 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 殺虫殺菌剤組成物及びその使用方法 |
| MY138097A (en) * | 2000-03-22 | 2009-04-30 | Du Pont | Insecticidal anthranilamides |
-
2002
- 2002-02-28 AT AT02723322T patent/ATE509913T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-02-28 HU HU0303183A patent/HUP0303183A2/hu unknown
- 2002-02-28 PL PL02364660A patent/PL364660A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-02-28 CN CNB028060164A patent/CN100352808C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-28 ZA ZA200305582A patent/ZA200305582B/en unknown
- 2002-02-28 WO PCT/US2002/006582 patent/WO2002070483A1/en not_active Ceased
- 2002-02-28 KR KR1020037011596A patent/KR100874324B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-28 AU AU2002254107A patent/AU2002254107B2/en not_active Ceased
- 2002-02-28 ES ES02723322T patent/ES2364550T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-28 CA CA002437840A patent/CA2437840A1/en not_active Abandoned
- 2002-02-28 EP EP02723322A patent/EP1373210B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-28 JP JP2002569803A patent/JP4370098B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-28 MX MXPA03007935A patent/MXPA03007935A/es active IP Right Grant
- 2002-02-28 RU RU2003129504/04A patent/RU2003129504A/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-02-28 BR BR0207996-8A patent/BR0207996A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-02-28 IL IL15699402A patent/IL156994A0/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-03-04 TW TW091103925A patent/TWI234561B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-03-04 AR ARP020100780A patent/AR035763A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MXPA03007935A (es) | 2003-12-04 |
| TWI234561B (en) | 2005-06-21 |
| CN100352808C (zh) | 2007-12-05 |
| ZA200305582B (en) | 2004-07-19 |
| AU2002254107B2 (en) | 2006-12-21 |
| ES2364550T3 (es) | 2011-09-06 |
| KR20030081492A (ko) | 2003-10-17 |
| PL364660A1 (en) | 2004-12-13 |
| KR100874324B1 (ko) | 2008-12-18 |
| EP1373210B1 (en) | 2011-05-18 |
| CA2437840A1 (en) | 2002-09-12 |
| AR035763A1 (es) | 2004-07-07 |
| ATE509913T1 (de) | 2011-06-15 |
| HUP0303183A2 (hu) | 2003-12-29 |
| JP4370098B2 (ja) | 2009-11-25 |
| EP1373210A1 (en) | 2004-01-02 |
| IL156994A0 (en) | 2004-02-08 |
| CN1494530A (zh) | 2004-05-05 |
| WO2002070483A1 (en) | 2002-09-12 |
| BR0207996A (pt) | 2004-03-02 |
| JP2004521924A (ja) | 2004-07-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003129504A (ru) | Средства на основе гетероциклического диамида для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
| RU2004114856A (ru) | Иминобензоксазины, иминобензтиазины и иминохиназолины для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
| JP2005516038A5 (ru) | ||
| JP2003528070A5 (ru) | ||
| RU2004125582A (ru) | Хиназолин(ди)оны для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
| RU2004107485A (ru) | Орто-гетероциклические замещенные ариламиды для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
| RU2003136772A (ru) | Содержащие неароматическое гетероциклическое кольцо диамидные агенты для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
| JP2005516037A5 (ru) | ||
| CA2400167A1 (en) | Insecticidal anthranilamides | |
| JP2004521924A5 (ru) | ||
| RU2004107486A (ru) | Орто-замещенные ариламиды для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
| RU97107997A (ru) | Соединения дигалогенпропена, содержащие их инсектицидно/акарицидные агенты, и интермедиаты для их получения | |
| RU2010111359A (ru) | Пиразольные соединения для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
| CA2553715A1 (en) | Anthranilamide compounds, process for their production and pesticides containing them | |
| RU2352559C2 (ru) | N-алкинил-2-(замещенные арилокси)-алкилтиоамидные производные как фунгициды | |
| JP2010534654A5 (ru) | ||
| RU2012112151A (ru) | Соединения как модуляторы тирозинкиназы | |
| WO2007024833B1 (en) | Anthranilamides for controlling invertebrate pests | |
| JP2004538327A5 (ru) | ||
| JP2019537603A5 (ru) | ||
| JP2016528201A5 (ru) | ||
| JP2005502716A5 (ru) | ||
| RU2010105010A (ru) | Новые инсектициды | |
| RU2008136750A (ru) | Пестициды, содержащие бициклическую бисамидную структуру | |
| WO2007014290B1 (en) | Fungicidal carboxamides |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20050304 |