[go: up one dir, main page]

RU2003122188A - Бензоилпиридазины - Google Patents

Бензоилпиридазины Download PDF

Info

Publication number
RU2003122188A
RU2003122188A RU2003122188/04A RU2003122188A RU2003122188A RU 2003122188 A RU2003122188 A RU 2003122188A RU 2003122188/04 A RU2003122188/04 A RU 2003122188/04A RU 2003122188 A RU2003122188 A RU 2003122188A RU 2003122188 A RU2003122188 A RU 2003122188A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
formula
compounds
asthma
diseases
Prior art date
Application number
RU2003122188/04A
Other languages
English (en)
Inventor
ЭГГЕНВАЙЛЕР Ханс-Михаэль (DE) Ханс-Михаэль ЭГГЕНВАЙЛЕР (DE)
ЭГГЕНВАЙЛЕР Ханс-Михаэль
ВОЛЬФ Михаэль (DE) Михаэль ВОЛЬФ (DE)
ВОЛЬФ Михаэль
БАЙЕР Норберт (DE) Норберт БАЙЕР (DE)
Байер Норберт
ЛАЙБРОК Йоахим (DE) Йоахим ЛАЙБРОК (DE)
ЛАЙБРОК Йоахим
ГАССЕН Михаэль (DE) Михаэль ГАССЕН (DE)
ГАССЕН Михаэль
ЭРИНГ Томас (DE) Томас ЭРИНГ (DE)
ЭРИНГ Томас
Original Assignee
Мерк Патент Гмбх (De) Мерк Патент Гмбх (De)
Мерк Патент Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Патент Гмбх (De) Мерк Патент Гмбх (De), Мерк Патент Гмбх filed Critical Мерк Патент Гмбх (De) Мерк Патент Гмбх (De)
Publication of RU2003122188A publication Critical patent/RU2003122188A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/16—Central respiratory analeptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having less than three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Endocrinology (AREA)

Claims (28)

1. Соединения формулы I
Figure 00000001
в которой
R1 и R2 каждый, независимо друг от друга, представляет собой Н, ОН, OR4, SR4, SOR4, SO2R4 или Hal, где R1 и R2 вместе, альтернативно, могут представлять собой -O-СН2-O-,
R3 представляет собой Hal, ОН, ОА, NO2, NH2, NHA1, NA1A2, CN, COOH, COOA1, CONH2, CONHA1, CONA1A2, NHCOA1, NHSO2A1, NHCOOA1,
Figure 00000002
R4 представляет собой А1, циклоалкил, который имеет от 3 до 7 атомов углерода, алкиленциклоалкил, который имеет от 4 до 8 атомов углерода, или алкенил, который имеет от 2 до 8 атомов углерода,
А1 и А2 каждый, независимо друг от друга, представляет собой алкил, который имеет от 1 до 12 атомов углерода, который может быть замещен от 1 до 5 атомами F и/или Cl или ОН-группами, где А1 и А2 вместе,
альтернативно, могут представлять собой циклоалкил или циклоалкилен, который имеет от 3 до 7 кольцевых членов, в котором одна или несколько CH2 групп могут быть заменены -S-, -О-, -NH-, -NA1-, -NCOA1- или -NCOOA1-,
Х представляет собой Н или Hal,
Hal представляет собой F, Cl, Br или 1,
и
Q представляет собой алкил или алкенил, который имеет от 1 до 15 атомов углерода, в котором от 1 до 5 –СН2- групп могут быть заменены -О-, -S-, -SO2-, -CH(Hal)-, -С(Hal)2-, -CHA1-, -СА1A2-, -NH- или -NA1-, и их соли и сольваты.
2. Соединения формулы I по пункту 1, отличающиеся тем, что R1 и R2 каждый, независимо друг от друга, представляет собой метокси, этокси, пропокси, циклопентокси, фтор-, дифтор- или трифторметокси, или 1-фтор-, 2-фтор-, 1,2-дифтор-, 2,2-дифтор-, 1,2,2-трифтор- или 2,2,2-трифторэтокси.
3. Соединения формулы I по любому из предыдущих пунктов, отличающиеся тем, что А1 и А2 каждый, независимо друг от друга, представляет собой алкил, который имеет от 1 до 12 атомов углерода, алкил, который имеет от 1 до 10 атомов углерода, который замещен от 1 до 5 атомами фтора и/или хлора, или вместе, альтернативно, представляют собой циклоалкил, который имеет от 3 до 7 атомов углерода.
4. Соединения формулы I по любому из предыдущих пунктов, отличающиеся тем, что Q представляет собой алкилен, который имеет от 1 до 10 атомов углерода, в котором от 1 до 3 атомов углерода могут быть заменены -О-, -NH- или –NA1-, и А1 имеет значения, указанные в пункте 1.
5. Соединения формулы I по любому из предыдущих пунктов, отличающиеся тем, что R3 предпочтительно представляет собой А1, F, Cl, Br или I, гидроксил, NH2, O-алкил, NO2, алкиламино, циклоалкиламино, диалкил-амино, или
Figure 00000003
причем алкил имеет от 1 до 10 атомов углерода и циклоалкил имеет от 3 до 7 атомов углерода, и А1 имеет значения указанные в п.1.
6. Соединения формул 11-174 по п.1:
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
и их соли и сольваты.
7. Способ получения соединений формулы I и их солей и сольватов, характеризующийся тем, что соединение формулы II
Figure 00000078
в которой
R1 и R2 имеют значения, указанные в п.1,
подвергают реакции с соединением формулы III
Figure 00000079
в которой
R3 и Q имеют значения, указанные в п.1,
и
L представляет собой Cl, Br, ОН или реакционноспособную сложноэфирную ОН-группу,
или
соединение формулы IV
Figure 00000080
в которой X, R1 и R2 имеют значения указанные в п.1, подвергают реакции с соединением формулы V
Figure 00000081
в которой
Q и R3 имеют значения, указанные в п.1, и
L представляет собой Cl, Br, ОН или реакционноспособную сложноэфирную ОН-группу,
и/или основное соединение формулы I превращают в одну из его солей путем обработки кислотой.
8. Соединения формулы II
Figure 00000082
в которой R1 и R2 имеют значения, указанные в п.1.
9. Соединения формулы IV
Figure 00000083
в которой X, R1 и R2 имеют значения, указанные в пункте 1.
10. Применение соединений формулы I по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемых солей и/или сольватов для приготовления лекарственного средства.
11. Соединения формулы I по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли и/или сольваты в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы IV.
12. Применение соединений формулы I по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемых солей и/или сольватов для приготовления лекарственного средства для лечения и профилактики заболеваний, которые вызваны чрезмерно низким уровнем сАМР и/или могут находиться под воздействием увеличения уровня сАМР.
13. Применение соединений формулы I по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемых солей и/или сольватов для приготовления лекарственного средства для лечения и профилактики заболеваний, которые могут находиться под воздействием уменьшения продукции фактора некроза опухоли (TNF).
14. Фармацевтическая композиция, характеризующаяся тем, что содержит, по крайней мере, одно соединение формулы I по любому из пп.1-6 и/или его физиологически приемлемую соль и/или его сольваты.
15. Способ получения фармацевтических композиций, характеризующийся тем, что по крайней мере одно соединение формулы I по любому из пп.1-6 и/или одна из его физиологически приемлемых солей и/или один из его сольватов приведены в приемлемую дозированную форму вместе с, по крайней мере, одним твердым, жидким или полужидким наполнителем или вспомогательным веществом.
16. Соединения формулы I по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли и/или сольваты для лечения аллергических заболеваний, астмы, хронического бронхита, атопического дерматита, псориаза, и других заболеваний кожи, воспалительных заболеваний, аутоиммунных заболеваний, таких как, например, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, болезнь Крона, сахарный диабет или язвенный колит, остеопороз, реакция отторжения трансплантата, кахексия, рост опухолей или опухолевые метастазы, сепсиса, расстройств памяти, атеросклероза и СПИДа.
17. Применение соединений формулы I по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемых солей и/или сольватов для приготовления лекарственного средства для лечения и профилактики аллергических заболеваний, астмы, хронического бронхита, атопического дерматита, псориаза, и других заболеваний кожи, воспалительных заболеваний, аутоиммунных заболеваний, таких как, например, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, болезнь Крона, сахарный диабет или язвенный колит, остеопороз, реакция отторжения трансплантата, кахексия, рост опухолей или опухолевых метастазов, сепсиса, расстройств памяти, атеросклероза и СПИДа.
18. Применение соединений формулы I по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемых солей и/или сольватов для приготовления лекарственного средства для лечения и профилактики заболеваний миокарда.
19. Применение соединений формулы I по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемых солей и/или сольватов для приготовления лекарственного средства, используемого при лечении и профилактике заболеваний миокарда, которые имеют воспалительную и/или иммунологическую природу.
20. Применение соединений формулы I по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемых солей и/или сольватов для приготовления лекарственного средства, используемого при лечении и профилактике заболеваний коронарной артерии, обратимой или необратимой миокардиальной ишемии/реперфузионного повреждения, острой или хронической сердечной недостаточности и рестеноза, включая расширительный рестеноз и рестеноз стент-в-стент.
21. Применение соединений формулы I по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемых солей и/или сольватов для приготовления лекарственного средства, используемого при лечении и профилактике вентрикулярного повторного моделирования после инфаркта или конгестивной сердечной недостаточности различной тяжести.
22. Применение соединений формулы I по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемых солей и/или сольватов для приготовления лекарственного средства, используемого при лечении субъекта, страдающего от заболевания или симптома, опосредованного изоферментом PDE IV, который выполняет свои функции или регулирует активацию и дегрануляцию эозинофилов человека.
23. Применение соединений формулы I по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемых солей и/или сольватов для приготовления лекарственного средства, используемого при лечении и профилактике заболеваний, которые вызваны избыточной продукцией макрофагов, и Т-клеток и/или могут находиться под воздействием уменьшения количества макрофагов и Т-клеточной продукции.
24. Применение соединений формулы I по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемых солей и/или сольватов для приготовления лекарственного средства, используемого при лечении и профилактике заболеваний, которые вызваны избыточной пролиферацией Т-клеток и/или могут находиться под воздействием ингибирования пролиферации Т-клеток.
25. Применение соединений формулы I по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемых солей и/или сольватов для лечения заболеваний.
26. Применение соединений формулы I по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемых солей и/или сольватов для приготовления лекарственного средства, используемого при лечении или предотвращении одного из заболеваний, выбранных из группы заболеваний, расстройств или симптомов, которая состоит из:
астмы любого типа, этиологии или патогенеза; или астмы, которая выбирается из группы, состоящей из атопической астмы; неатопической астмы; аллергической астмы; атопической, бронхиальной астмы, опосредованной IgE; бронхиальной астмы; эссенциальной астмы; собственно астмы; эндогенной астмы, вызванной патофизиологическими нарушениями; экзогенной астмы, вызванной факторами окружающей среды; эссенциальной астмы неизвестной
или неясной причины; неатопической астмы; бронхиальной астмы; эмфизематозной астмы; астмы, индуцированной тренировками; профессиональной астмы; инфекционной астмы, вызванной бактериальной, грибной, протозойной или вирусной инфекцией; неаллергической астмы; начальной астмы; астматического синдрома новорожденных;
хронического или острого сужения бронхов; хронического бронхита, незначительной обструкции воздушных путей; и эмфиземы;
обструктивных или воспалительных заболеваний воздушных путей любого типа, этиологии, или патогенеза; обструктивного или воспалительного заболевания воздушных путей, которое выбирают из группы, состоящей из астмы; пневмокониоза; хронической эозинофильной пневмонии; хронического обструктивного легочного заболевания (COPD); CODP, которое включает хронический бронхит, легочную эмфизему или одышку, которая с ними ассоциируется; CODP, которое характеризуется необратимой, прогрессивной обструкцией воздушных путей; респираторного дистресс-синдрома взрослых (ARDS) и обострения гиперреактивности, являющейся результатом другой лекарственной терапии;
пневмокониоза любого типа, этиологии или патогенеза, или пневмокониоза, который выбран из группы, которая состоит из алюминоза или заболевания рабочих алюминиевой промышленности; антракоза или астмы шахтеров; асбестоза или астмы вследствии вдыхания асбеста; халикоза или заболевания, связанного с вдыханием кремния; птилоза, вызванного вдыханием пыли перьев страусов; сидероза, вызванного вдыханием частиц железа; силикоза или заболевания шлифовщиков; биссиноза или астмы на основе вдыхания хлопковой пыли; и стеатитового пневмокониоза;
бронхита любого типа, этиологии или патогенеза; или бронхита, выбранного из группы, которая состоит из острого бронхита; острого ларинготрахеального бронхита; арахидного бронхита; катарального бронхита; крупозного бронхита; сухого бронхита; инфекционного астматического бронхита; продуктивного бронхита; бронхита стафилококковой и стрептококковой этиологии; и везикулярного бронхита;
бронхоэктаза любого типа, этиологии или патогенеза; или бронхоэктаза, выбранного из группы, состоящей из цилиндрического бронхоэктаза; осумкованого бронхоэктаза; веретенообразного бронхоэктаза; капиллярного
бронхоэктаза; пузырного бронхоэктаза; сухого бронхоэктаза; и фолликулярного бронхоэктаза;
сезонного аллергического ринита; или ринита, длящегося круглый год; или синуситов любого типа, этиологии, или патогенеза; или синусита, выбираемого из группы, состоящей из гнойного или негнойного синусита; острого или хронического синусита; этмоидального, фронтального, максиллярного, или сфеноидного синусита;
ревматоидного артрита различного типа, этиологии, или патогенеза; или ревматоидного артрита, выбираемого из группы, состоящей из острого артрита; острого подагрического артрита; хронического воспалительного артрита; дегенеративного артрита; инфекционного артрита; артрита Лайма; пролиферативного артрита; псориатического артрита; и вертебрального артрита;
подагры, лихорадки и боли, ассоциированных с воспалением;
расстройств, связанных с эозинофилами, различного типа, этиологии или патогенеза; или расстройств, связанных с эозинофилами, при этом указанное расстройство выбирают из группы, которая состоит из эозинофилии; легочной инфильтрационной эозинофилии; синдрома Лоффиера; хронической эозинофильной пневмонии; тропической легочной эозионофилии; бронхопневмонического аспергиллеза; аспергилломы; эозинофильной гранулемы; аллергического гранулематозного ангиита или синдрома Чарг-Страусса; нодозного полиартрита (PAN); и системного некротизирующего васкулита;
атопического дерматита; или аллергического дерматита; аллергической или атопической экземы;
крапивницы любого типа, этиологии, или патогенеза; или крапивницы, выбранной из группы, состоящей из иммуно-опосредованной крапивницы; комплемент-опосредованной крапивницы; крапивницы, индуцированной уртикарогенным материалом; крапивницы, индуцированной физическим агентом; стресс-индуцированной крапивницы; идиопатической крапивницы; острой крапивницы; хронической крапивницы; ангиоэдемы; холинергической крапивницы; холодовой крапивницы в аутосомальной доминантной форме или в приобретенной форме; контактной крапивницы; гигантской крапивницы; папулезной детской крапивницы;
конъюнктивита любой этиологии, или патогенеза; или конъюнктивита, выбранного из группы, состоящей из актинического конъюнктивита; острого катарального конъюнктивита; острого контагиозного конъюнктивита, аллергического конъюнктивита; атопического конъюнктивита; хронического катарального конъюнктивита; гнойного конъюнктивита; весеннего конъюнктивита;
увеита любого типа, этиологии, или патогенеза; или увеита, выбранного из группы, состоящей из воспаления всего или части увеального тракта; переднего увеита; воспаления радужной оболочки глаза; циклита; иридоциклита; гранулематозного увеита; негранулематозного увеита; факоантигенного увеита; заднего увеита; хориоидита; и хориоретинита;
псориаза;
рассеянного склероза различного типа, этиологии, или патогенеза; или рассеянного склероза, выбранного из группы, состоящей из первичного прогрессивного рассеянного склероза; и рецидивирующего ремитирующего рассеянного склероза;
аутоиммунных/воспалительных заболеваний различного типа, этиологии, или патогенеза; или аутоиммунного/воспалительного заболевания, выбранного из группы, состоящей из аутоиммунных гематологических расстройств; гемолитической анемии; апластической анемии; анемия, связанной с эритропенией; идиопатической тромбоцитопенической багряницы; системной эритематозной волчанки; полихондрита; склеродермы; гранулематоза Вегенера; дерматомиозита; хронического активного гепатита; тяжелой псевдопаралитической миастении; синдрома Стивенса-Джонсона; идиопатического спру; аутоиммунных воспалительных заболеваний кишечника; язвенного колита; болезни Крона; эндокринной офтальмопатии; заболевания Грейва; саркоидоза; альвеолита; хронического гиперсенситивного пневмонита; первичного биллиарного цирроза; ювенильного диабета или сахарного диабета типа 1; переднего увеита; гранулематозного или заднего увеита; сухого кератоконъюнктивита; эпидемического кератоконъюнктивита; диффузного интерстициального легочного фиброза или интерстициального легочного фиброза; идиопатического легочного фиброза; фиброза желчного или мочевого пузыря; псориатического артрита; гломерулонефрита с нефротическим синдромом или без нефротического синдрома; острого гломерулонефрита;
идиопатического нефротического синдрома; нефропатии с минимальными изменениями; воспалительных/гиперпролиферативных заболеваний кожи; псориаза; атонического дерматита; контактного дерматита; аллергического контактного дерматита; доброкачественной семейной пузырчатки; эритематозной пузырчатки; листоподобной пузырчатки; и простой пузырчатки;
предотвращения отторжения аллогенного трансплантата после трансплантации органов;
воспалительного заболевания кишечника (IBD) различного типа, этиологии, или патогенеза; или воспалительного заболевания кишечника, выбранного из группы, которая включает язвенный колит (UC); коллагеновый колит; полипозный колит; трансмуральный колит; болезнь Крона (CD);
септического шока различной этиологии, или патогенеза; или септического шока, выбранного из группы, которая состоит из почечной недостаточности; острой почечной недостаточности; кахексии; малярийной кахексии; гипофизарной кахексии; уремической кахексии; сердечной кахексии; кахексии надпочечников или болезни Аддисона; раковой кахексии; кахексии как следствия инфекции вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ);
повреждения печени;
легочной гипертензии; легочной гипертензии, индуцированной гипоксией;
заболеваний, связанных с потерей костной ткани; первичного остеопороза, вторичного остеопороза;
расстройств центральной нервной системы различного типа, этиологии или патогенеза; или расстройства центральной нервной системы, выбираемых из группы, включающей депрессию, болезнь Паркинсона; нарушения обучения и памяти; поздней дискинезии; фармзависимости; артериосклеротической деменции; деменции, которая сопровождает хорею Хантингтона, заболевание Вилсона, паралич стариков и травматические атрофии;
инфекций, в частности, инфекций вирусами, где указанные вирусы увеличивают продукцию TNF-α в своем хозяине, или где указанные вирусы являются чувствительными к повышению уровня TNF-α в своем хозяине, так, что их репликация или другие жизненные функции подвергаются губительному воздействию, включая вирус, который выбран из группы, состоящей из ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВИЧ-3; цитомегаловируса, CMV; вируса гриппа; аденовирусов; вируса герпеса, включая вирус ветряной оспы и вирус обычного герпеса;
дрожжевых и грибковых инфекций, где указанные дрожжи и грибки являются чувствительными к повышению продукции TNF-α или к инициации продукции TNF-α в своих хозяевах, например, грибковых менингитов; в частности, когда вводятся в соединении с другими лекарственными средствами, выбираемыми для лечения системных дрожжевых и грибковых инфекций, включая, но не ограничиваясь, полимиксины, например, полимиксин В;
имидазолы, например, клотримазол, эконазол, миконазол и кетоназол; триазолы, например, флуканазол и итраназол; и амфотерицины, например, амфотерицин В и липосомальный амфотерицин В;
ишемически-реперфузионных повреждений; аутоиммунного диабета; ретинального аутоиммунитета; заболевания почек и уретры; урогенитальных и гастроинтестинальных заболеваний; заболеваний простаты.
27. Комбинация соединений, указанных в любом из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемых солей и/или сольватов, вместе с одним или более веществ, выбранных из группы, которая включает:
(a) ингибиторы биосинтеза лейкотриена, ингибиторы 5-липооксигеназы (5-LO) и антагонисты белка, активирующего 5-липооксигеназу (FLAP), выбранные из группы, состоящей из зилейтона; фенлейтона; тепоксалина; Абботт-79175; Абботт-85761; N-(5-замещенных)тиофен-2-алкилсульфонамидов; 2,6-ди-трет-бутилфенол гидразонов; Зенека ZD-2138; SB-210661; пиридинил-замещенного 2-цианонафталинового соединения L 739,010; 2-цианохинолинового соединения L-746,530; индоловых и хинолиновых соединений МК-591, МК-886 и BAY x 1005;
(b) антагонисты лейкотриеновых рецепторов LTB4, LTC4, LTD4 и LTE4, выбранные из группы, состоящей из фенотиазин-3-онового соединения L-651,392; амидинового соединения CGS-25019c; бензоксазоламинового соединения онтазоласта; бензолкарбоксимидамидного соединения BIIL 284/260; соединений зафирлукаста, аблукаста, монтелукаста, пранлукаста, верлукаста (МК-679), RG-12525, Ro-245913, иралукаста (CGP 4571A) и BAY x 7195;
(c) ингибиторы PDE IV;
(d) ингибиторы 5-липоксигеназы (5-LO); и антагонисты белка, активирующего 5-липооксигеназу (FLAP);
(e) двойственные ингибиторы 5-липооксигеназы (5-LO) и антагонисты фактора активации тромбоцитов (PAF);
(f) антагонисты лейкотриена (LTRA): LTB4, LTC4, LTD4 и LTE4;
(g) антагонисты антигистаминового рецептора H1, цетиризин, лоратидин, дезиоратадин, фексофенадин, астемизол, азеластин и хлорфенирамин;
(h) антагонисты гастропротективного рецептора Н2;
(i) симпатомиметические агенты вазоконстрикторного агониста адренорецепторов α1- и α2-, которые назначаются перорально или местно для использования против отеков, включая пропилгекседрин, фенилеприн, фенилпропаноламин, псевдоэфедрин, нафазолин гидрохлорид, оксиметазолин гидрохлорид, тетрагидрозолин гидрохлорид, ксилометазолин гирохлорид та этилнорепинефрин гидрохлорид;
(j) один или более агонистов адренорецепторов α1 и α2 в комбинации с одним или более ингибиторами 5-липоксигеназы (5-LO), как указано в (а) выше;
(k) антихолинергические агенты, ипратропиум бромид; тиотропиум бромид; окситропиум бромид; пирензепин и телензипин;
(1) агонисты адренорецепторов β1-β2, выбранные из группы, которая состоит из этапротеренола, изопротеренола, изопреналина, альбутерола, сальбутамола, формотерола, сальметерола, тербуталина, орципреналина, битолтерол мезилата и пирбутерола;
(m) теофиллин и аминофиллин;
(n) хромогликат натрия;
(о) антагонисты мускаринового рецептора (M1, M2 и М3);
(р) ингибиторы COX-1 (NSAID); и оксид азота (NSAID)
(q) селективный ингибитор СОХ-2 рофекоксиб;
(r) миметики инсулин-подобного фактора роста типа 1 (IGF-1);
(s) циклезонид;
(t) вдыхаемые глюкокортикоиды с уменьшенными побочными эффектами, выбранные из группы, включающей преднизон, преднизолон, флунизолид, триамцинолон, ацетонид, беклометазон дипропионат, будезонид, флутиказон пропионат и мометазон фуроат;
(u) ингибиторы триптазы;
(v) антагонисты фактора активации тромбоцитов (PAF);
(w) моноклональные антитела, активные против эндогенных
воспалительных агентов;
(х) IPL 576;
(у) агенты фактора некроза опухоли (TNFa), выбранные из группы,
состоящей из этанерцепта, инфликсимаба и D2E7;
(z) DMARD, выбранный из группы, состоящей из лефлуномида;
(аа) TCR пептиды;
(bb) ингибиторы ферментов превращения интерлейкина (ICE);
(cc) IMPDH ингибиторы;
(dd) ингибиторы адгезионных молекул, включая VLA-4 антагонисты;
(ее) катепсины;
(ff) ингибиторы MAP киназы;
(gg) ингибиторы глюкоза-6 фосфат дегидрогеназы;
(hh) антагонисты кининовых рецепторов B1 и В2;
(ii) золото в форме ауротиогруппы вместе с различными гидрофильными группами;
(jj) иммуносупрессивные агенты, выбранные из группы, включающей
циклоспорин, азатиоприн и метотрексат;
(kk) антиподагрические агенты, выбранные из группы, включающей колхицин;
(ll) ингибиторы ксантиноксидазы, выбранные из группы, включающей аллопуринол;
(mm) агенты, имеющие урикозурическое действие, выбранные из группы, включающей пробенецид, сульфинпиразон и бензбромарон;
(nn) антинеопластические агенты, выбранные из группы, включающей винбластин и винкристин;
(оо) средства, стимулирующие секрецию гормона роста;
(рр) ингибиторы матриксных металлопротеаз (ММР), выбранные из группы, включающей стромелизины, коллагеназы, желатиназы, аггреканазы, коллагеназу-1 (ММР-1), коллагеназу-2 (ММР-8), коллагеназу-3 (ММР-13), стромелизин-1 (ММР-3), стромелизин-2 (ММР-10) и стромелизин-3 (ММР-11);
(qq) трансформирующий фактор роста (TGFβ);
(rr) тромбоцитарный фактор роста (PDGF);
(ss) фактор роста фибробластов, выбранный из группы, состоящей из основного фактора роста фибробластов (bFGF);
(tt) колониестимулирующий фактор гранулоцитов и макрофагов (GM-CSF);
(uu) капсаицин;
(vv) антагонисты ташикининовых рецепторов NK1 и NK3, выбранные из группы, состоящей из NKP-608C; SB233412 (талнетант); и D-4418;
(ww) ингибиторы эластазы, выбранные из группы, состоящей из UT-77 и ZD-0892;и
(хх) агонисты аденозинового рецептора А2а.
28. Комплект (набор) отдельных пакетов
(a) эффективного количества соединения формулы I в соответствии с одним или более пп.1-6 и/или фармацевтически используемые производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях, и
(b) эффективное количество дополнительного лекарственного средства, содержащего активный ингредиент.
RU2003122188/04A 2000-12-23 2001-12-19 Бензоилпиридазины RU2003122188A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10064997A DE10064997A1 (de) 2000-12-23 2000-12-23 Benzoylpyridazine
DE10064997.1 2000-12-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2003122188A true RU2003122188A (ru) 2005-02-27

Family

ID=7668970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003122188/04A RU2003122188A (ru) 2000-12-23 2001-12-19 Бензоилпиридазины

Country Status (20)

Country Link
US (1) US7312328B2 (ru)
EP (1) EP1343769B1 (ru)
JP (1) JP4532071B2 (ru)
KR (1) KR20030065564A (ru)
CN (1) CN1483026A (ru)
AR (1) AR032010A1 (ru)
AT (1) ATE476423T1 (ru)
BR (1) BR0116304A (ru)
CA (1) CA2432568C (ru)
CZ (1) CZ20031860A3 (ru)
DE (2) DE10064997A1 (ru)
ES (1) ES2349622T3 (ru)
HU (1) HUP0302562A2 (ru)
MX (1) MXPA03005494A (ru)
NO (1) NO20032862L (ru)
PL (1) PL364229A1 (ru)
RU (1) RU2003122188A (ru)
SK (1) SK8662003A3 (ru)
WO (1) WO2002051814A1 (ru)
ZA (1) ZA200305661B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2511521C (en) 2002-12-30 2012-02-07 Angiotech International Ag Drug delivery from rapid gelling polymer composition
AR049384A1 (es) * 2004-05-24 2006-07-26 Glaxo Group Ltd Derivados de purina
GB0514809D0 (en) 2005-07-19 2005-08-24 Glaxo Group Ltd Compounds
WO2010135468A1 (en) * 2009-05-19 2010-11-25 Vivia Biotech S.L. Methods for providing personalized medicine tests ex vivo for hematological neoplasms
US10806711B2 (en) 2011-08-12 2020-10-20 University Of Cincinnati Method of treating acute decompensated heart failure with probenecid
MX376077B (es) 2013-03-13 2025-03-07 Univ Cincinnati Tratamiento de una disfuncion cardiaca diastolica con un agonista del receptor trpv2.
WO2016149126A1 (en) 2015-03-13 2016-09-22 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Ltb4 inhibition to prevent and treat human lymphedema
CN105175283A (zh) * 2015-09-23 2015-12-23 蚌埠中实化学技术有限公司 一种3-乙氧基-4-甲氧基苯腈的制备方法
US11116737B1 (en) 2020-04-10 2021-09-14 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Methods of using probenecid for treatment of coronavirus infections

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE209189T1 (de) * 1992-07-01 2001-12-15 Ortho Pharma Corp 1-arylsulfonyl-3-phenyl-1,4,5,6- tetrahydropyridazinen
ATE260911T1 (de) 1993-12-22 2004-03-15 Celltech R&D Ltd Trisubstituierte phenyl-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als phosphodiesterase (typ iv) hemmstoffe
US5786354A (en) 1994-06-21 1998-07-28 Celltech Therapeutics, Limited Tri-substituted phenyl derivatives and processes for their preparation
GB9412672D0 (en) 1994-06-23 1994-08-10 Celltech Ltd Chemical compounds
DE19514568A1 (de) * 1995-04-20 1996-10-24 Merck Patent Gmbh Arylalkyl-pyridazinone
DE19533975A1 (de) * 1995-09-14 1997-03-20 Merck Patent Gmbh Arylalkyl-diazinone
GB9525262D0 (en) 1995-12-11 1996-02-07 Bayer Ag Heterocyclylcarbonyl substituted benzofuranyl-ureas
DE19632549A1 (de) 1996-08-13 1998-02-19 Merck Patent Gmbh Arylalkanoylpyridazine
DE19826841A1 (de) * 1998-06-16 1999-12-23 Merck Patent Gmbh Arylalkanoylpyridazine
DE19850701A1 (de) * 1998-11-04 2000-05-11 Merck Patent Gmbh Benzoylpyridazine

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002051814A1 (en) 2002-07-04
NO20032862D0 (no) 2003-06-20
EP1343769A1 (en) 2003-09-17
PL364229A1 (en) 2004-12-13
DE10064997A1 (de) 2002-06-27
BR0116304A (pt) 2003-09-30
NO20032862L (no) 2003-06-20
KR20030065564A (ko) 2003-08-06
DE60142749D1 (de) 2010-09-16
JP2004519450A (ja) 2004-07-02
EP1343769B1 (en) 2010-08-04
SK8662003A3 (en) 2003-12-02
CZ20031860A3 (cs) 2003-10-15
AR032010A1 (es) 2003-10-22
MXPA03005494A (es) 2003-10-06
CA2432568A1 (en) 2002-07-04
US20040067954A1 (en) 2004-04-08
ATE476423T1 (de) 2010-08-15
JP4532071B2 (ja) 2010-08-25
ES2349622T3 (es) 2011-01-07
HUP0302562A2 (hu) 2003-11-28
CN1483026A (zh) 2004-03-17
US7312328B2 (en) 2007-12-25
ZA200305661B (en) 2004-10-22
CA2432568C (en) 2011-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004122924A (ru) Пирролпиримидины в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы v11
RU2004117171A (ru) Гидразоно-малонитрилы
RU2004139032A (ru) Производные пиридазина
RU2004139233A (ru) Арилоксимы
CA2489902A1 (en) Thiazole derivatives as phosphodiesterase iv inhibitors
ZA200206033B (en) Nicotinamide benzofused-heterocyclyl derivatives useful as selective inhibitors of PDE4 isozymes.
US20040259863A1 (en) Type 4 phosphodiesterase inhibitors and uses thereof
ZA200304894B (en) Nicotinamide biaryl derivatives useful as inhibitors of PDE4 isozymes.
AU2002363368A1 (en) Hydrazono-malonitriles
RU2003122188A (ru) Бензоилпиридазины

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20050310