RU2002129100A - Гетероциклические производные и лекарственные средства - Google Patents
Гетероциклические производные и лекарственные средстваInfo
- Publication number
- RU2002129100A RU2002129100A RU2002129100/04A RU2002129100A RU2002129100A RU 2002129100 A RU2002129100 A RU 2002129100A RU 2002129100/04 A RU2002129100/04 A RU 2002129100/04A RU 2002129100 A RU2002129100 A RU 2002129100A RU 2002129100 A RU2002129100 A RU 2002129100A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- hydrogen atom
- different
- same
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 21
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 20
- -1 nitro, hydroxy Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 9
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 claims abstract 4
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims abstract 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 7
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 7
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 6
- 125000005117 dialkylcarbamoyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 4
- 125000005650 substituted phenylene group Chemical group 0.000 claims 3
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N Cyclohexylamine Natural products NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 claims 1
- RWMMBMNJAIPOKT-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanamine trihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.Cl.C1(=CC=CC=C1)CCN RWMMBMNJAIPOKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FZSCIKWCCZBNPP-UHFFFAOYSA-N CC1C(CCCC1)NC1=NC(=NC2=CC=C(C=C12)OC)C=CC1=NC=CC=C1.Cl.Cl.Cl Chemical compound CC1C(CCCC1)NC1=NC(=NC2=CC=C(C=C12)OC)C=CC1=NC=CC=C1.Cl.Cl.Cl FZSCIKWCCZBNPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004656 alkyl sulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006294 amino alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims 1
- 125000005677 ethinylene group Chemical group [*:2]C#C[*:1] 0.000 claims 1
- 125000002795 guanidino group Chemical group C(N)(=N)N* 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 abstract 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 abstract 2
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 abstract 1
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 abstract 1
- 208000004454 Hyperalgesia Diseases 0.000 abstract 1
- 102100028646 Nociceptin receptor Human genes 0.000 abstract 1
- 206010053552 allodynia Diseases 0.000 abstract 1
- 108010020615 nociceptin receptor Proteins 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/38—Nitrogen atoms
- C07D215/42—Nitrogen atoms attached in position 4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
- C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
- C07D239/86—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
- C07D239/94—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (18)
1. Соединение, представленное следующей общей формулой (1)
где Х и Y являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом азота или СН;
R1 представляет собой атом водорода или алкил;
А1 и А2 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой (1) одинарную связь или (2) двухвалентную алифатическую углеводородную группу, которая может быть замещенной и может содержать 1-3 ненасыщенные связи в любом положении (такая алифатическая углеводородная группа может содержать один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из -NH-, О и S);
Q представляет собой (1) одинарную связь, (2) необязательно замещенную 3-8-членную циклоалкиленовую группу, (3) необязательно замещенную фениленовую группу или (4) необязательно замещенную 4-8-членную двухвалентную гетероциклическую группу;
R2A, R2C и R2D являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, алкил или фенилж
R2B представляет собой атом водорода, алкил, циано, нитро или фенил, или два атома азота гуанидино-группы образуют цикл вместе с одним или двумя ее заместителями R2B, R2C и R2D с образованием насыщенного или ненасыщенного 5- или 6-членного кольца, или взяты вместе в виде -N(R1)-A1-Q-A2-N(R2A)- с образованием 5-7-членного кольца;
Е представляет собой (1) этенилен, (2) -NRCO-, (3) -NRCONH-, (4) -CONR-, (5) этинилен, (6) -NRSO2- или (7) аминоалкилен (где R представляет собой водород или необязательно замещенный алкил);
R3 представляет собой необязательно замещенную фенильную группу или гетероциклическую группу;
R4 и R5 (1) являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, алкил, алкокси, аралкилокси, галоген, нитро, гидрокси, алкоксикарбонил, -NR6R7, -NR6COR7, -NR6SO2R7, -CONR6R7 (в которых R6 и R7 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода или алкил), или (2) когда они являются смежными друг с другом, то взятые вместе образуют -O(СН2)nО- (где n=1 или 2) или -СН=СН-СН=СН-,
или его соль.
2. Соединение по п.1, где А1 и/или А2 представляют собой алкилен, который может быть замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, карбамоила, моноалкилкарбамоила, диалкилкарбамоила, гидрокси, алкокси и трифторметила.
3. Соединение по п.1, где А1 и/или А2 представляют собой алкилен, который может быть замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, гидрокси, алкокси и трифторметила.
4. Соединение по п.1, где Q представляет собой 4-8-членную циклоалкиленовую группу, которая может быть замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкоксикарбонила, карбамоила, моноалкилкарбамоила, диалкилкарбамоила и алкокси.
5. Соединение по п.1, где Q представляет собой 5-7-членную циклоалкиленовую группу, которая может быть замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкоксикарбонила и алкокси.
6. Соединение по п.1, где Q представляет собой фениленовую группу, которая может быть замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкокси, алкоксикарбонила, карбамоила, моноалкилкарбамоила, диалкилкарбамоила, сульфамоила, моноалкилсульфамоила, диалкилсульфамоила, амино, моноалкиламино, диалкиламино, нитро, галогена, циано и трифторметила.
7. Соединение по п.1, где Q представляет собой фениленовую группу, которая может быть замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкокси, алкоксикарбонила, карбамоила, моноалкилкарбамоила, диалкилкарбамоила, амино, моноалкиламино, диалкиламино, нитро, галогена, циано или трифторметила.
8. Соединение по п.1, где Q представляет собой фениленовую группу, которая может быть замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкокси, алкоксикарбонила, амино, моноалкиламино, диалкиламино, нитро, галогена, циано или трифторметила.
9. Соединение по п.1, где Q представляет собой 4-8-членную двухвалентную гетероциклическую группу, которая может быть замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкокси, алкоксикарбонила, карбамоила, моноалкилкарбамоила, диалкилкарбамоила, амино, моноалкиламино или диалкиламино.
10. Соединение по п.1, где R3 представляет собой фенильную группу или гетероциклическую группу, которая может быть замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкокси, алкоксикарбонила, карбамоила, моноалкилкарбамоила, диалкилкарбамоила, сульфамоила, моноалкилсульфамоила, диалкилсульфамоила, алкилсульфониламино, N-(алкил)алкилсульфониламино, амино, моноалкиламино, диалкиламино, нитро, галогена, циано, гидрокси и трифторметила.
11. Соединение по п.1, где R3 представляет собой фенильную группу или гетероциклическую группу, которая может быть замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкокси, алкоксикарбонила, амино, моноалкиламино, диалкиламино, нитро, галогена, циано, гидрокси и трифторметила.
12. Соединение по п.1, где -N(R1)-A1-Q-A2-N(R2A)- представляет собой 5-7-членное кольцо.
13. Соединение по п.1, где в общей формуле (1) каждый из Х и Y представляет собой атом азота, R1 представляет собой атом водорода или алкил, А1 и А2 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой (1) одинарную связь или (2) необязательно замещенный алкилен, Q представляет собой (1) одинарную связь, (2) необязательно замещенную 4-8-членную циклоалкиленовую группу, (3) необязательно замещенную фениленовую группу или (4) необязательно замещенную 5-7-членную двухвалентную гетероциклическую группу, R2A, R2B, R2C и R2D являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, алкил или фенил, или взятые вместе в виде -N(R1)-A1-Q-A2-N(R2A)- образуют 5-7-членное кольцо, Е представляет собой (1) этенилен, (2) -NRCO- или (3) -CONR-, и R4 и R5 (1) являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, алкил, алкокси, аралкилокси, галоген, нитро, гидрокси или алкоксикарбонил, или (2) когда они являются смежными друг с другом, то взятые вместе, образуют -O(CH2)nО- (где n=1 или 2) или -СН=СН-СН=СН-.
14. Соединение по п.1, где в общей формуле (1) каждый из Х и Y представляет собой атом азота, R1 представляет собой атом водорода, А1 и А2 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой (1) одинарную связь или (2) необязательно замещенный алкилен, Q представляет собой (1) одинарную связь, (2) необязательно замещенную 5-7-членную циклоалкиленовую группу, (3) необязательно замещенную фениленовую группу, R2A, R2B, R2C и R2D являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, алкил или фенил, Е представляет собой (1) этенилен или (2) -NRCO-, и R4 и R5 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, алкил, алкокси, аралкилокси, галоген или нитро.
15. Соединение по п.1, где в общей формуле (1) каждый из Х и Y представляет собой атом азота, R1 представляет собой атом водорода, А1 и А2 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой одинарную связь или необязательно замещенный алкилен, Q представляет собой одинарную связь или необязательно замещенную 5-6-членную циклоалкиленовую группу, R2A R2B, R2C и R2D являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода или алкил, или взяты вместе в виде -N(R1)-A1-Q-A2-N(R2A)- с образованием 5-6-членного кольца, Е представляет собой этенилен или -NRCO-, и R4 и R5 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, алкил или алкокси.
16. Соединение по п.1, где соединение представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из дигидрохлорида (1S,2R)-М-амидино-2-{[2-(4-хлорбензоиламино)-6-метоксихиназолин-4-ил]амино}циклогексиламина, тригидрохлорида N-амидино-2-[6-метокси-4-{2-[2-(2-пиридил)этенил]хиназолин-4-ил)аминоэтил]фенилэтиламина, тригидрохлорида цис-4-гуанидинометил-цис-2-метил-N-{6-метокси-2-[2-{2-пиридил)этенил]хиназолин-4-ил}циклогексиламина, тригидрохлорида N-амидино-N’-{6-метил-2-[2-(2-пиридил)этенил]хиназолин-4-ил}-1,6-гександиамина, дигидрохлорида (1S,2R)-цис-N-амидино-2-{[2-(4-хлорстирил)-6-метоксихиназолин-4-ил]амино}циклогексиламина и тригидрохлорида N-амидино-N’-{6-метокси-2-[2-(2-пиридил)этенил]хиназолин-4-ил}-1,6-гександиамина или их соли.
17. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве активного ингредиента соединение, представленное общей формулой (1) по п.1 или его соль.
18. Анальгетическое средство, включающее в качестве активного ингредиента соединение, представленное общей формулой (1) по п.1 или его соль.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000098874 | 2000-03-31 | ||
| JP2000-98874 | 2000-03-31 | ||
| JP2000336464 | 2000-11-02 | ||
| JP2000-336464 | 2000-11-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002129100A true RU2002129100A (ru) | 2004-02-27 |
| RU2268260C2 RU2268260C2 (ru) | 2006-01-20 |
Family
ID=26589216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002129100/04A RU2268260C2 (ru) | 2000-03-31 | 2001-03-30 | Производные хиназолина или хинолина и лекарственные средства на их основе |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6794389B2 (ru) |
| EP (1) | EP1306372B1 (ru) |
| KR (1) | KR20020083533A (ru) |
| CN (1) | CN1242993C (ru) |
| AT (1) | ATE449084T1 (ru) |
| AU (1) | AU2001244688A1 (ru) |
| CA (1) | CA2403605A1 (ru) |
| DE (1) | DE60140545D1 (ru) |
| RU (1) | RU2268260C2 (ru) |
| WO (1) | WO2001072710A1 (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL359918A1 (en) * | 2000-09-20 | 2004-09-06 | Merck Patent Gmbh | 4-amino-quinazolines |
| DE60132484T2 (de) | 2000-11-02 | 2009-01-15 | Nippon Shinyaku Co., Ltd. | Chinazolinderivate und -arzneimittel |
| CN1509184A (zh) * | 2001-03-19 | 2004-06-30 | �ձ���ҩ��ʽ���� | 止痒剂 |
| US6907295B2 (en) * | 2001-08-31 | 2005-06-14 | Biocontrol Medical Ltd. | Electrode assembly for nerve control |
| US7829566B2 (en) * | 2001-09-17 | 2010-11-09 | Werner Mederski | 4-amino-quinazolines |
| KR20040106391A (ko) * | 2002-04-26 | 2004-12-17 | 니뽄 신야쿠 가부시키가이샤 | 퀴나졸린 유도체 및 의약 |
| JP4805234B2 (ja) * | 2002-12-16 | 2011-11-02 | キッセイ薬品工業株式会社 | 経口固形医薬 |
| AU2004253967B2 (en) | 2003-07-03 | 2010-02-18 | Cytovia, Inc. | 4-arylamino-quinazolines as activators of caspases and inducers of apoptosis |
| US8309562B2 (en) | 2003-07-03 | 2012-11-13 | Myrexis, Inc. | Compounds and therapeutical use thereof |
| JP2007524673A (ja) * | 2004-01-23 | 2007-08-30 | アムジエン・インコーポレーテツド | バニロイド受容体リガンドと治療におけるその使用 |
| EP1833482A4 (en) | 2005-01-03 | 2011-02-16 | Myriad Genetics Inc | COMPOUNDS AND ITS THERAPEUTIC USE |
| US8258145B2 (en) | 2005-01-03 | 2012-09-04 | Myrexis, Inc. | Method of treating brain cancer |
| EP1944298B1 (en) * | 2005-10-03 | 2013-01-09 | Nippon Shinyaku Co., Ltd. | Quinazoline derivative and pharmaceutical |
| RU2314295C2 (ru) * | 2006-03-01 | 2008-01-10 | Федеральное Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Южный Федеральный Университет" | 2-гетарилзамещенные 1,3-трополона, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция антимикробного действия |
| CA2685888A1 (en) * | 2007-05-09 | 2008-11-20 | Pfizer Inc. | Substituted heterocyclic derivatives and their pharmaceutical use and compositions |
| EP2017294A1 (de) | 2007-07-16 | 2009-01-21 | Sika Technology AG | Hitzehärtender Schaum |
| KR101714799B1 (ko) | 2008-12-30 | 2017-03-09 | 아르퀼 인코포레이티드 | 치환된 5,6-디히드로-6-페닐벤조［ｆ］이소퀴놀린-2-아민 화합물 |
| WO2012027495A1 (en) | 2010-08-27 | 2012-03-01 | University Of The Pacific | Piperazinylpyrimidine analogues as protein kinase inhibitors |
| JP5868168B2 (ja) | 2011-12-28 | 2016-02-24 | 富士フイルム株式会社 | 新規なニコチンアミド誘導体またはその塩 |
| WO2024258849A2 (en) * | 2023-06-13 | 2024-12-19 | The Trustees Of Indiana University | Small molecule antiviral drug treatment for human papillomavirus infections |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3753981A (en) * | 1970-07-15 | 1973-08-21 | Squibb & Sons Inc | 4-amino-2-styrylquinazoline compounds |
| PT100905A (pt) | 1991-09-30 | 1994-02-28 | Eisai Co Ltd | Compostos heterociclicos azotados biciclicos contendo aneis de benzeno, ciclo-hexano ou piridina e de pirimidina, piridina ou imidazol substituidos e composicoes farmaceuticas que os contem |
| JP2657760B2 (ja) | 1992-07-15 | 1997-09-24 | 小野薬品工業株式会社 | ４−アミノキナゾリン誘導体およびそれを含有する医薬品 |
| WO1997020821A1 (en) * | 1995-12-01 | 1997-06-12 | Novartis Ag | Heteroaryl derivatives |
| WO1998017267A1 (en) | 1996-10-23 | 1998-04-30 | Zymogenetics, Inc. | Compositions and methods for treating bone deficit conditions |
| CA2226058C (en) | 1997-01-30 | 2008-01-29 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 8-substituted-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one derivatives |
| AR012634A1 (es) | 1997-05-02 | 2000-11-08 | Sugen Inc | Compuesto basado en quinazolina, composicion famaceutica que lo comprende, metodo para sintetizarlo, su uso, metodos de modulacion de la funcion deserina/treonina proteinaquinasa con dicho compuesto y metodo in vitro para identificar compuestos que modulan dicha funcion |
| EP0990653B1 (en) | 1997-05-30 | 2004-09-15 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | 2-oxoimidazole derivatives |
| WO1999009986A1 (en) * | 1997-08-22 | 1999-03-04 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | 4-aminoquinazoline derivatives |
| NZ507760A (en) | 1998-03-26 | 2002-10-25 | Japan Tobacco Inc | Amide derivatives and nociceptin antagonists |
| CN1509184A (zh) * | 2001-03-19 | 2004-06-30 | �ձ���ҩ��ʽ���� | 止痒剂 |
-
2001
- 2001-03-30 US US10/239,750 patent/US6794389B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-03-30 AU AU2001244688A patent/AU2001244688A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-30 RU RU2002129100/04A patent/RU2268260C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-03-30 EP EP01917752A patent/EP1306372B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-30 CA CA002403605A patent/CA2403605A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-30 DE DE60140545T patent/DE60140545D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-30 AT AT01917752T patent/ATE449084T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-03-30 WO PCT/JP2001/002822 patent/WO2001072710A1/ja not_active Ceased
- 2001-03-30 CN CNB018075347A patent/CN1242993C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-03-30 KR KR1020027012917A patent/KR20020083533A/ko not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20020083533A (ko) | 2002-11-02 |
| CA2403605A1 (en) | 2002-09-18 |
| DE60140545D1 (ru) | 2009-12-31 |
| WO2001072710A1 (en) | 2001-10-04 |
| EP1306372B1 (en) | 2009-11-18 |
| RU2268260C2 (ru) | 2006-01-20 |
| EP1306372A4 (en) | 2004-03-17 |
| CN1242993C (zh) | 2006-02-22 |
| AU2001244688A1 (en) | 2001-10-08 |
| ATE449084T1 (de) | 2009-12-15 |
| CN1422255A (zh) | 2003-06-04 |
| US20030119855A1 (en) | 2003-06-26 |
| US6794389B2 (en) | 2004-09-21 |
| EP1306372A1 (en) | 2003-05-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002129100A (ru) | Гетероциклические производные и лекарственные средства | |
| RU96104356A (ru) | Производные амидина, обладающие активностью против синтетазы оксида азота (у) | |
| RU2001132570A (ru) | Мочевинозамещенные имидазохинолины | |
| CA2443950A1 (en) | Inhibition of raf kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas | |
| RU2003110577A (ru) | Гетероциклические соединения, связывающиеся с хемокиновыми рецепторами | |
| CA2545427A1 (en) | Selective kinase inhibitors | |
| RU2008126228A (ru) | 2-аминобензамидное производное | |
| RU2007148217A (ru) | Получение производных n-фенил-2-пиримидинамина | |
| RU2003116648A (ru) | Замещенные имидазопиридины | |
| CA2443918A1 (en) | Visual function disorder improving agents containing rho kinase inhibitors | |
| DK0880508T3 (da) | Quinazolinderivater som VEGF-inhibitorer | |
| BR0213522B1 (pt) | compostos derivados de hidroxipirimidinona, composição farmacêutica, e, uso de um composto | |
| AR035695A1 (es) | Compuestos inhibidores de metaloproteinasa, composicion farmaceutica, metodo de tratamiento, y uso de estos compuestos para la preparacion de medicamentos | |
| EP0382687A3 (en) | Benzofused-n-containing heterocycle derivatives | |
| AR043673A1 (es) | Compuestos heterociclicos inhibidores no nucleosidos de la transcriptasa inversa i, preparacion de los mismos, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento del sida | |
| RU2004119963A (ru) | Ингибиторы вич интегразы | |
| WO2000040558A8 (en) | Aspartic protease inhibitors | |
| RU2003130752A (ru) | Противозудные средства | |
| RU2007124492A (ru) | Комбинации, включающие эпотилоны и ингибиторы протеинтирозинкиназы, и их фармацевтическое применение | |
| RU97115107A (ru) | Бициклические производные изотиомочевины, применяемые в терапии | |
| KR20110097907A (ko) | 치유적 치료를 위한 ｈｓｐ90 억제제 | |
| JP2007501210A5 (ru) | ||
| GB1369401A (en) | Process for the manufacture of 2-amino-1,4-dihydropyridines and their use as coronary agents | |
| KR900016138A (ko) | 피리딘 유도체 | |
| CO4990949A1 (es) | Derivados de imidazol y su preparacion . |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070331 |