Claims (60)
1. Способ изготовления витаминно-минерального комплекса, который включает установленный набор биологически активных веществ - компонентов витаминно-минерального комплекса, заключающийся в том, что упомянутый набор разделяют на группы компонентов, отличающийся тем что, упомянутый набор разделяют как минимум на две группы компонентов, при этом тот или иной компонент относят к той или иной группе исходя из условий: минимизации отрицательных с точки зрения совместного хранения и усвоения организмом человека взаимодействий компонентов группы, причем преимущественно в группы объединяют компоненты, синергично влияющие на усвоение друг друга организмом человека, а также требования единства предпочтительного места (или мест) в пищеварительном тракте человека подготовки к усвоению как минимум двух компонентов группы, для этого вначале из упомянутого установленного набора выбирают как минимум один главный компонент для каждой группы, затем к упомянутым главным компонентам из упомянутого набора подбирают как минимум один синергичный компонент, соблюдая для них указанные условия, при этом допускается вхождение одного и того же компонента более чем в одну группу, при условии, что суммарное содержание компонентов во всех группах упомянутого комплекса не превысит двойную дневную норму потребления, из упомянутого набора включают в упомянутые группы дополнительные микронутриенты, соблюдая указанные условия, при необходимости включают в упомянутые группы дополнительные ингредиенты, затем из полученных групп составляют различные композиции упомянутого комплекса, предназначенные для раздельного по времени приема (например, более чем через час), каждая из которых представляет собой механическую смесь компонентов одной конкретной группы, причем компоненты берут в количестве от 0,02 до 2 дневных норм потребления, из полученных смесей композиций посредством прессования, дозирования, выпаривания и прочих технологических операций изготавливают препаративные формы упомянутого комплекса, при этом как минимум одну из них выполняют со свойствами, определяющими скорость ее распада в организме человека, отличными от аналогичных свойств других форм, что предполагает отличное от других упомянутое место подготовки к усвоению как минимум двух включенных в нее компонентов, для этого предварительно каждую из упомянутых смесей компонентов групп наполняют как минимум одним технологическим материалом, при этом учитывают оперделяющий упомянутые свойства вид препаративной формы (капсула или таблетка с отсроченным распадом, или таблетка с защитной оболочкой, таблетка, пастилка), которой будет представлена каждая из упомянутых композиций, причем если различные композиции комплекса представлены препаративными формами одного и того же вида, типа таблетки или таблетка с отсроченным распадом, или пастилки, то в упомянутые композиции включают различные красители, что позволяет сделать различным цвет соответствующих препаративных форм, по которому можно идентифицировать включаемые ими композиции, если различные композиции упомянутого комплекса представлены препаративными формами одного и того же вида, типа капсул или таблеток с отсроченным распадом, или таблеток с защитной оболочкой, то последнюю посредством добавления красителей окрашивают в различные цвета, позволяющие идентифицировать размещенные в таких капсулах или оболочках композиции, при этом размещают препаративные формы упомянутого комплекса в упаковке (блистере(ах) или флаконе(ах)).1. A method of manufacturing a vitamin-mineral complex, which includes an established set of biologically active substances - components of the vitamin-mineral complex, which consists in the fact that the said set is divided into groups of components, characterized in that the said set is divided into at least two groups of components, this, this or that component is assigned to one or another group proceeding from the following conditions: minimization of negative interactions of components of the component from the point of view of joint storage and assimilation by the human body PP, moreover, the groups unite the components that synergistically influence the assimilation of each other by the human body, as well as the requirements for the unity of the preferred place (or places) in the human digestive tract to prepare for the assimilation of at least two components of the group, for this first choose from the above set at least one main component for each group, then at least one synergistic component is selected for the said main components from the mentioned set, observing the specified requirements for them ovia, while the same component is allowed to enter more than one group, provided that the total content of the components in all groups of the complex does not exceed the double daily intake, from the mentioned set additional micronutrients are included in the said groups, observing the indicated conditions, if necessary, additional ingredients are included in the said groups, then various compositions of the said complex are prepared from the obtained groups, intended for separate time ema (for example, after more than an hour), each of which is a mechanical mixture of components of one particular group, and the components are taken in an amount of from 0.02 to 2 daily intake, from the resulting mixture of compositions by pressing, dosing, evaporation and other technological operations, preparative forms of the said complex are made, at least one of them is performed with properties that determine the rate of its decay in the human body, different from similar properties of other forms, which implies that the place of preparation for assimilation of at least two components included in it is different from the others, for this purpose each of the mentioned mixtures of the components of the groups is preliminarily filled with at least one technological material, taking into account the form of the formulation formulating the aforementioned properties (capsule or delayed disintegration tablet, or a tablet with a protective shell, tablet, lozenge), to which each of the mentioned compositions will be presented, moreover, if different compositions of the complex are presented formulations of the same type, such as tablets or delayed-break tablets or lozenges, various dyes are included in the compositions, which makes it possible to differentiate the color of the respective formulations by which they can be identified if different compositions of the said complex represented by preparative forms of the same type, such as capsules or delayed-break tablets or protective coated tablets, the latter by the addition of colors leu stained in different colors allowing identification placed in capsules or shells of such composition, the formulations are placed in said complex packaging (blister pack (s) or vial (s)).
2. Способ по п.1, в котором при разделении указанных биологически активных веществ на две группы компонентов, в качестве главного компонента первой группы выбирают витамин С, а второй - один из витаминов B1, В2, В12.2. The method according to claim 1, in which when dividing these biologically active substances into two groups of components, vitamin C is selected as the main component of the first group, and the second one of vitamins B 1 , B 2 , B 12 is selected.
3. Способ по п.1, в котором при разделении указанных биологически активных веществ на три группы компонентов, в качестве главных компонентов выбирают, например, для первой группы витамин С, второй - витамин B1, а третьей - один из витаминов В2, B12.3. The method according to claim 1, in which when dividing these biologically active substances into three groups of components, for example, for the first group, vitamin C is selected, the second is vitamin B 1 , and the third is one of vitamins B 2 , B 12 .
4. Способ по п,1, в котором при разделении указанных биологически активных веществ на четыре группы компонентов в качестве главных компонентов выбирают, например, для первой группы витамин С, второй - витамин B1, третьей - один из витаминов В2 или B12, а четвертой - минерал кальций.4. The method according to claim 1, in which when dividing these biologically active substances into four groups of components, for example, for the first group, vitamin C is selected, the second is vitamin B 1 , the third is one of vitamins B 2 or B 12 and the fourth is the calcium mineral.
5. Способ по п,1, в котором в качестве синергичного компонента к витамину С подбирают витамины А и/или Е, и/или минерал железо, и/или бета-каротин, к витамину B1 - витамины В3 и/или B6, к витамину B2 - витамины B6 и/или В9, и/или К, к витамину B12 - витамин B6 и/или минерал кальций, а к минералу кальций - витамины B12 и/или С, и/или D, и/или К, и/или минералы цинк и/или магний.5. The method according to claim 1, in which vitamins A and / or E and / or the mineral iron and / or beta-carotene are selected as a synergistic component to vitamin C; vitamins B 3 and / or B are selected for vitamin B 1 6 , to vitamin B 2 - vitamins B 6 and / or B 9 , and / or K, to vitamin B 12 - vitamin B 6 and / or calcium mineral, and to calcium mineral - vitamins B 12 and / or C, and / or D, and / or K, and / or minerals zinc and / or magnesium.
6. Способ по п.1, в котором в упомянутые группы включены дополнительные ингредиенты, выбранные из аминокислот, например, аргинин, валин, гистизин, изо-лейцин, лейцин, лизин, метионин, треонин, тринтофан, фенилаланин, ненасыщенных жирных кислот, например, линолевой, линоленовой, арахидоновой и витаминоподобных веществ, например, кофермент Q10.6. The method according to claim 1, in which the mentioned groups include additional ingredients selected from amino acids, for example, arginine, valine, histisine, iso-leucine, leucine, lysine, methionine, threonine, trintophan, phenylalanine, unsaturated fatty acids, for example , linoleic, linolenic, arachidonic and vitamin-like substances, for example, coenzyme Q 10 .
7. Способ по любому из п.п.2-4, в котором в качестве дополнительных микронутриентов в упомянутую первую группу включают витамины D и/или Н и минералы магний и/или цинк, и/или селен, и/или марганец, и/или фосфор, и/или медь, вторую - витамины D и/или Н и минералы хром, и/или йод, и/или кальций, и/или марганец, третью витамины D и/или Н, и/или К и минералы магний и/или селен, и/или йод, и/или фосфор, и/или хром и четвертую - витамины В2 и/или Н и минералы селен, и/или йод, и/или фосфор, и/или хром.7. The method according to any one of claims 2 to 4, in which, as additional micronutrients, said first group includes vitamins D and / or H and minerals magnesium and / or zinc and / or selenium and / or manganese, and / or phosphorus and / or copper, the second - vitamins D and / or H and minerals chromium, and / or iodine, and / or calcium, and / or manganese, the third vitamins D and / or H, and / or K and minerals magnesium and / or selenium and / or iodine and / or phosphorus and / or chromium and the fourth are vitamins B 2 and / or H and minerals selenium and / or iodine and / or phosphorus and / or chromium.
8. Способ по п.1, в котором при приготовлении указанных композиций компоненты берут в следующих количествах: от 1000 I.U. до 10,000 I.U. витамина А, от 0,5 мг до 5 мг витамина B1, от 0,5 мг до 5 мг витамина В2, от 10 мг до 30 мг витамина В3, от 2 мг до 20 мг витамина В5, от 0,2 мг до 3 мг витамина B6, от 100 мкг до 800 мкг витамина В9, от 0,5 мкг до 10 мг витамина B12, от 30 мг до 300 мг витамина С, от 50 I.U. до 400 I.U. витамина D, от 5 I.U. до 50 I.U. витамина Е, от 30 мкг до 300 мкг витамина Н, от 5 мкг до 50 мкг витамина К, от 50 мг до 500 мг кальция, от 10 мкг до 50 мкг хрома, от 0,3 мг до 3 мг меди, от 30 мкг до 300 мкг йода, от 2 мг до 25 мг железа, от 0,3 мг до 3 мг марганца, от 40 мг до 400 мг магния, от 10 мкг до 250 мкг молибдена, от 50 мг до 500 мг фосфора, от 10 мкг до 70 мкг селена, от 2 мг до 25 мг цинка, провитамин бета-каротин 1-15 мг, аминокислота аргинин 30-600 мг, аминокислота валин 15-300 мг, аминокислота гистизин 15-300 мг, аминокислота изолейцин 10-200 мг, аминокислота лейцин 20-400 мг, аминокислота лизин 15-300 мг, аминокислота метионин 5-300 мг, аминокислота треонин 10-200 мг, аминокислота тринтофан 5-100 мг, аминокислота фенилаланин 5-300 мг, линолевая кислота 50-500 мг, линоленовая кислота 50-500 мг, арахидоновая кислота 50-500 мг, витаминоподобное вещество кофермент Q10 10-500 мг.8. The method according to claim 1, in which when preparing these compositions, the components are taken in the following amounts: from 1000 IU to 10,000 IU of vitamin A, from 0.5 mg to 5 mg of vitamin B 1 , from 0.5 mg to 5 mg of vitamin B 2 , from 10 mg to 30 mg of vitamin B 3 , from 2 mg to 20 mg of vitamin B 5 , from 0.2 mg to 3 mg of vitamin B 6 , from 100 μg to 800 μg of vitamin B 9 , from 0.5 μg up to 10 mg of vitamin B 12 , from 30 mg to 300 mg of vitamin C, from 50 IU to 400 IU of vitamin D, from 5 IU to 50 IU of vitamin E, from 30 μg to 300 μg of vitamin H, from 5 μg to 50 μg of vitamin K, from 50 mg to 500 mg of calcium, from 10 μg to 50 μg of chromium, from 0.3 mg to 3 mg of copper, from 30 μg to 300 μg of iodine, t 2 mg to 25 mg of iron, from 0.3 mg to 3 mg of manganese, from 40 mg to 400 mg of magnesium, from 10 μg to 250 μg of molybdenum, from 50 mg to 500 mg of phosphorus, from 10 μg to 70 μg of selenium, from 2 mg to 25 mg zinc, provitamin beta-carotene 1-15 mg, amino acid arginine 30-600 mg, amino acid valine 15-300 mg, amino acid histisine 15-300 mg, amino acid isoleucine 10-200 mg, amino acid leucine 20-400 mg, amino acid lysine 15-300 mg, amino acid methionine 5-300 mg, amino acid threonine 10-200 mg, amino acid trintophan 5-100 mg, amino acid phenylalanine 5-300 mg, linoleic acid 50-500 mg, linolenic acid 50-500 mg peanuts oic acid 50-500 mg, vitamin-like substance coenzyme Q 10 10-500 mg.
9. Способ по п.1, в котором предварительно каждую из упомянутых смесей компонентов групп наполняют как минимум одним технологическим материалом из перечня содержащего: стеарат кальция (до 0,2...3% - здесь и далее указано процентное содержание от общего веса), аэросил (2...4%), вода (2...7%), раствор желатина (0,5...2%), а также карбоксиметилцеллюлозу (1...25%), микрокристаллическую целлюлозу (1...25%), мальтодекстрины (1...25%), сорбит (1...10%), циклодекстрины (1...10%), кислоту стеариновую (1...5%), сахар молочный (1...5%), крахмал картофельный (1...25%), тальк (0,1...2%), пищевые красители, например: Е128, Красный 2G, Е-129.а, Красный очаровательный AC, E-131, Синий патентованный V, Е-133, Синий блестящий FCF, а также вкусовые добавки и другие технологические материалы, разрешенные к соответствующему применению.9. The method according to claim 1, in which each of the mentioned mixtures of the components of the groups is preliminarily filled with at least one technological material from the list containing: calcium stearate (up to 0.2 ... 3% - the percentage of the total weight is indicated hereinafter) , aerosil (2 ... 4%), water (2 ... 7%), gelatin solution (0.5 ... 2%), as well as carboxymethyl cellulose (1 ... 25%), microcrystalline cellulose (1 ... 25%), maltodextrins (1 ... 25%), sorbitol (1 ... 10%), cyclodextrins (1 ... 10%), stearic acid (1 ... 5%), milk sugar (1 ... 5%), potato starch (1 ... 25%), talc (0.1 ... 2%), food colors, on Example: E128, Red 2G, E-129.a, Charming Red AC, E-131, Blue patented V, E-133, Blue shiny FCF, as well as flavoring and other processing materials approved for the respective application.
10. Способ по п.5, в котором первую композицию в случае, если в нее входят витамины С, А, Е, минералы железо, медь и бета-каротин выполняют в виде капсулы или таблетки с отсроченным распадом, или таблетки в защитной оболочке, благодаря чему упомянутым местом подготовки к усвоению как минимум двух включенных в нее компонентов является желудок и/или верхний отдел кишечника, а при изготовлении оболочки такой формы для идентификации заключенной в нее первой композиции используют краситель, например, Красный 2G.10. The method according to claim 5, in which the first composition, if it includes vitamins C, A, E, minerals iron, copper and beta-carotene, is performed in the form of a capsule or tablet with delayed breakdown, or a tablet in a protective shell, due to which the mentioned place of preparation for assimilation of at least two components included in it is the stomach and / or upper intestine, and in the manufacture of a shell of this form, a dye, for example, Red 2G, is used to identify the first composition contained in it.
11. Способ по п.7, в котором вторую композицию в случае, если в нее входят витамины B1, В3, B6 и минерал марганец выполняют в виде таблетки, благодаря чему упомянутым местом подготовки к усвоению как минимум двух включенных в нее компонентов является желудок.11. The method according to claim 7, in which the second composition, if it includes vitamins B 1 , B 3 , B 6 and the manganese mineral is made in the form of a tablet, due to which the preparation site for the assimilation of at least two components included in it is the stomach.
12. Способ по п.7, в котором третью композицию в случае, если в нее входят витамины B2, B6, В9, К, D, Н и минералы селен, хром выполняют в виде капсулы или таблетки с отсроченным распадом, или таблетки в защитной оболочке, благодаря чему упомянутым местом подготовки к усвоению как минимум двух включенных в нее компонентов является желудок и/или верхний отдел кишечника, а при изготовлении оболочки такой формы для идентификации заключенной в нее третьей композиции используют краситель, например, Синий блестящий FCF.12. The method according to claim 7, in which the third composition, if it includes vitamins B 2 , B 6 , B 9 , K, D, H and minerals selenium, chromium is performed in the form of a capsule or tablet with a delayed breakdown, or tablets in a protective shell, due to which the stomach and / or upper intestine is the place of preparation for assimilation of at least two components included in it, and in the manufacture of a shell of this form, a dye, for example, Blue shiny FCF, is used to identify the third composition contained in it.
13. Способ по п.7, в котором четвертую композицию в случае, если в нее входят витамины B12, и минералы цинк, магний, кальций, йод, фосфор выполняют в виде пастилки (драже или жевательной таблетки), благодаря чему упомянутым местом подготовки к усвоению как минимум двух включенных в нее компонентов является ротовая полость и/или желудок.13. The method according to claim 7, in which the fourth composition, if it includes vitamins B 12 , and the minerals zinc, magnesium, calcium, iodine, phosphorus are performed in the form of a troche (dragee or chewable tablet), due to which the preparation site the absorption of at least two components included in it is the oral cavity and / or stomach.
14. Способ по п.1, в котором в случае, если в композицию включены жирорастворимые компоненты, например, такие как витамины A, D, Е, К или бета-каротин, предполагающие отсроченную от момента приема подготовку к усвоению, то препаративную форму, включающую такую композицию, изготавливают в виде капсулы или таблетки с отсроченным распадом, или таблетки в защитной оболочке.14. The method according to claim 1, in which if the composition includes fat-soluble components, for example, such as vitamins A, D, E, K or beta-carotene, suggesting preparation for assimilation delayed from the moment of administration, then the formulation, including such a composition, is made in the form of a capsule or a tablet with delayed breakdown, or tablets in a protective shell.
15. Способ по п.1, в котором в случае, если в композицию включены быстрорастворимые компоненты, например, такие как минералы кальций, йод, фосфор, то препаративную форму, включающую такую композицию, изготавливают в виде пастилки (драже или жевательной таблетки).15. The method according to claim 1, in which if the composition includes instant components, for example, such as minerals calcium, iodine, phosphorus, then a formulation comprising such a composition is made in the form of a troche (dragee or chewable tablet).
16. Способ по п.1, в котором при размещении указанных препаративных форм упомянутого комплекса в блистере, группируют препаративные формы одного вида и одного цвета, идентифицирующих композиции упомянутого комплекса, вблизи друг от друга или вдоль выделенного направления.16. The method according to claim 1, in which when placing these preparative forms of the said complex in a blister, group the preparative forms of the same type and the same color, identifying the composition of the said complex, close to each other or along the selected direction.
17. Способ по п.1, в котором в ином исполнении размещают препаративные формы упомянутого комплекса на различных блистерах или в различных флаконах, идентифицирующих композиции упомянутого комплекса.17. The method according to claim 1, in which, in another embodiment, formulations of said complex are placed on various blisters or in different bottles identifying compositions of said complex.
18. Композиция композиций витаминно-минерального комплекса, включающая установленный набор биологически активных веществ - компонентов витаминно-минерального комплекса, отличающаяся тем, что упомянутые компоненты разделены как минимум на две представляющих собой их смесь компонентов композиции (группы), предназначенные для раздельного по времени приема (например, более чем через час), при этом упомянутые композиции представлены таким образом, что как минимум одна из них выполнена как препаративная форма, свойства которой, определяющие скорость ее распада в организме человека, отличны от аналогичных свойств препаративных форм, представляющих прочие композиции упомянутой композиции витаминно-минерального комплекса, что предполагает отличное от упомянутых прочих место (или места) в пищеварительном тракте человека подготовки к усвоению (начальной стадии усвоения) как минимум двух включенных в нее компонентов, тот или иной компонент отнесен к той или иной композиции упомянутой композиции витаминно-минерального комплекса исходя из условий: минимизации отрицательных с точки зрения совместного хранения и усвоения организмом человека взаимодействий компонентов композиции, причем преимущественно в композициях объединяют компоненты, синергично влияющие на усвоение друг друга организмом человека, а также требования единства предпочтительного места (или мест) в пищеварительном тракте человека подготовки к усвоению как минимум двух компонентов композиции.18. The composition of the compositions of the vitamin-mineral complex, which includes an established set of biologically active substances - components of the vitamin-mineral complex, characterized in that the said components are divided into at least two components of the composition (group) that are a mixture of them, intended for separate reception ( for example, after more than an hour), while the aforementioned compositions are presented in such a way that at least one of them is made as a preparative form, the properties of which, which determine the rate of its decay in the human body is different from the similar properties of the preparative forms, representing other compositions of the said composition of the vitamin-mineral complex, which suggests a different place (or place) in the human digestive tract of preparation for assimilation (the initial stage of assimilation) of at least two of the components included in it, one or another component is assigned to a particular composition of the said composition of the vitamin-mineral complex on the basis of conditions: minimizing negative points of view of the joint storage and assimilation by the human body of the interactions of the components of the composition, and mainly in the compositions they combine components that synergistically affect the assimilation of each other by the human body, as well as the requirements for the unity of the preferred place (or places) in the human digestive tract to prepare for the assimilation of at least two components of the composition .
19. Композиция по п.18, в которой одна из композиций может быть выполнена содержащей как минимум: от 1000 I.U. до 10,000 I.U. витамина А, от 30 мг до 300 мг витамина С, от 5 I.U. до 50 I.U. витамина Е, от 2 мг до 25 мг железа, провитамин бета-каротин 1-15 мг, другая - от 0,5 мг до 5 мг витамина B1, от 10 мг до 30 мг витамина В3, от 0,2 мг до 3 мг витамина B6, еще одна - от 0,5 мг до 5 мг витамина В2, от 100 мкг до 800 мкг витамина В9, от 50 I.U. до 400 I.U. витамина D, от 5 мкг до 50 мкгof витамина К, и еще одна - от 0,5 мкг до 10 мг витамина B12, от 50 мг до 500 мг кальция, от 40 мг до 400 мг магния, от 2 мг до 25 мг цинка, при этом упомянутый комплекс может быть составлен из любого сочетания упомянутых композиций.19. The composition according to p. 18, in which one of the compositions can be performed containing at least: from 1000 IU to 10,000 IU of vitamin A, from 30 mg to 300 mg of vitamin C, from 5 IU to 50 IU of vitamin E, from 2 mg up to 25 mg of iron, provitamin beta-carotene 1-15 mg, the other - from 0.5 mg to 5 mg of vitamin B 1 , from 10 mg to 30 mg of vitamin B 3 , from 0.2 mg to 3 mg of vitamin B 6 , another one - from 0.5 mg to 5 mg of vitamin B 2 , from 100 μg to 800 μg of vitamin B 9 , from 50 IU to 400 IU of vitamin D, from 5 μg to 50 μgof vitamin K, and another from 0, 5 μg to 10 mg of vitamin B 12 , from 50 mg to 500 mg of calcium, from 40 mg to 400 mg of magnesium, from 2 mg to 25 mg of zinc, while said complex may be composed of any combination of said compositions.
20. Композиция по п.18, в которой в упомянутые композиции при соблюдении указанных условий также могут быть включены и некоторые дополнительные микронутриенты из упомянутого установленного набора, такие как: от 2 мг до 20 мг витамина В5, от 30 мкг до 300 мкг ви-тамина Н, от 10 мкг до 50 мкг хрома, от 0,3 мг до 3 мг меди, от 30 мкг до 300 мкг йода, от 0,3 мг до 3 мг марганца, от 10 мкг до 250 мкг молибдена, от 50 мг до 500 мг фосфора, от 10 мкг до 70 мкг селена, аминокислота аргинин 30-600 мг, аминокислота валин 15-300 мг, аминокислота гистизин 15-300 мг, аминокислота изолейцин 10-200 мг, аминокислота лейцин 20-400 мг, аминокислота лизин 15-300 мг, аминокислота метионин 5-300 мг, аминокислота треонин 10-200 мг, аминокислота тринтофан 5-100 мг, аминокислота фенилаланин 5-300 мг, линолевая кислота 50-500 мг, линоленовая кислота 50-500 мг, арахидоновая кислота 50-500 мг, витаминоподобное вещество кофермент Q10 10-500 мг, при этом допускается вхождение одного и того же компонента более чем в одну композицию, при условии, что суммарное содержание компонентов во всех композициях упомянутого комплекса не превысит двойную дневную норму потребления.20. The composition according to p. 18, in which, in compliance with the specified conditions, some additional micronutrients from the above mentioned set may also be included in such compositions, such as: from 2 mg to 20 mg of vitamin B 5 , from 30 μg to 300 μg of vi -tamine N, from 10 μg to 50 μg of chromium, from 0.3 mg to 3 mg of copper, from 30 μg to 300 μg of iodine, from 0.3 mg to 3 mg of manganese, from 10 μg to 250 μg of molybdenum mg to 500 mg of phosphorus, from 10 μg to 70 μg of selenium, the amino acid arginine 30-600 mg, the amino acid valine 15-300 mg, the amino acid histisine 15-300 mg, the amino acid isoleucine 10-200 mg, and amino acid leucine 20-400 mg, amino acid lysine 15-300 mg, amino acid methionine 5-300 mg, amino acid threonine 10-200 mg, amino acid trintophan 5-100 mg, amino acid phenylalanine 5-300 mg, linoleic acid 50-500 mg, linolenic acid 50-500 mg, arachidonic acid 50-500 mg, vitamin-like substance coenzyme Q 10 10-500 mg, while the same component is allowed to enter more than one composition, provided that the total content of components in all compositions of the said complex Do not exceed double daily intake.
21, Композиция по п.18, в которой в упомянутые композиции при соблюдении указанных условий также включены дополнительные технологические материалы, из перечня, содержащего: стеарат кальция (до 1...3%), аэросил (2...4%), воду (2...7%), раствор желатина (0,5...2%), карбоксиметилцеллюлоза (1...25%), микрокристаллическая целлюлоза (1...25%), мальтодекстрины (1...25%), сорбит (1...10%), циклодекстрины (1...10%), стеарат кальция (0,2...3%), кислоту стеариновую (1...5%), сахар молочный (1...5%), крахмал картофельный (1...25%), тальк (0,1...2%); пищевые красители, например: Е128, Красный 2G, Е-129.а, Красный очаровательный AC, Е-131, Синий патентованный V, Е-133, Синий блестящий FCF, вкусовые добавки и другие вещества, разрешенные к соответствующему применению, при этом включение в упомянутые композиции технологических материалов осуществлено с учетом определяющего упомянутые свойства форм вида препаративных форм, которыми в упомянутом комплексе представлены композиции.21, the Composition according to p. 18, in which the mentioned compositions, subject to the specified conditions, also include additional technological materials from the list containing: calcium stearate (up to 1 ... 3%), aerosil (2 ... 4%), water (2 ... 7%), gelatin solution (0.5 ... 2%), carboxymethyl cellulose (1 ... 25%), microcrystalline cellulose (1 ... 25%), maltodextrins (1 ... 25%), sorbitol (1 ... 10%), cyclodextrins (1 ... 10%), calcium stearate (0.2 ... 3%), stearic acid (1 ... 5%), milk sugar (1 ... 5%), potato starch (1 ... 25%), talc (0.1 ... 2%); food colors, for example: E128, Red 2G, E-129.a, Charming Red AC, E-131, Blue patented V, E-133, Blue shiny FCF, flavors and other substances approved for the respective use, with inclusion into the mentioned compositions of technological materials is carried out taking into account the form determining the properties of the form of the form of the preparative forms by which the compositions are represented in the said complex.
22. Композиция по п.21, в которой композиция, включающая, как минимум, витамины А, С, Е, минерал железо и бета-каротин и изготовленная ввиду того, что включает жирорастворимые компоненты, в виде капсулы или таблетки с отсроченным распадом, или таблетки в защитной оболочке, благодаря чему упомянутым местом подготовки к усвоению как минимум двух включенных в нее компонентов является желудок и/или верхний отдел кишечника, выполнена содержащей следующие технологические материалы: карбоксиметилцеллюлозу (от 1% до 25%), микрокристаллическую целлюлозу (от 1% до 25%), мальтодекстрины (от 1% до 25%), крахмал (от 1 до 25%), воду (от 1% до 7%).22. The composition according to item 21, in which the composition comprising at least vitamins A, C, E, the mineral iron and beta-carotene and made in view of the fact that it includes fat-soluble components, in the form of a capsule or tablet with a delayed breakdown, or tablets in a protective shell, due to which the place of preparation for assimilation of at least two components included in it is the stomach and / or upper intestine, made containing the following technological materials: carboxymethyl cellulose (from 1% to 25%), microcrystalline cellulose (From 1% to 25%), maltodextrin (from 1% to 25%), starch (from 1 to 25%), water (from 1% to 7%).
23. Композиция по п.21, в которой композиция, включающая, как минимум, витамины B1, В3, B6 и изготовленная ввиду того, что включает водорастворимые компоненты, в виде таблетки, благодаря чему упомянутым местом подготовки к усвоению как минимум двух включенных в нее компонентов является желудок, выполнена содержащей следующие технологические материалы: сорбит (от 1% до 10%), циклодекстрины (от 1% до 10%), раствор желатина (от 1% до 10%), кислоту стеаратиновую (от 1% до 5%), сахар молочный (от 1% до 5%), крахмал (от 1% до 10%), тальк (от 0,1% до 2%), воду (от 1% до 7%)23. The composition according to item 21, in which the composition comprising at least vitamins B 1 , B 3 , B 6 and made in view of the fact that it includes water-soluble components, in the form of tablets, due to which the place of preparation for assimilation of at least two The components included in it is a stomach made with the following technological materials: sorbitol (from 1% to 10%), cyclodextrins (from 1% to 10%), gelatin solution (from 1% to 10%), stearate acid (from 1% up to 5%), milk sugar (from 1% to 5%), starch (from 1% to 10%), talc (from 0.1% to 2%), water (from 1% to 7%)
24. Композиция по п.21, в которой композиция, включающая, как минимум, витамины В2, В9, D, К и изготовленная ввиду того, что включает жирорастворимые компоненты, в виде капсулы или таблетки с отсроченным распадом, или таблетки в защитной оболочке, благодаря чему упомянутым местом подготовки к усвоению как минимум двух включенных в нее компонентов является желудок и/или верхний отдел кишечника, выполнена содержащей следующие технологические материалы: карбоксиметилцеллюлозу (от 1% до 25%), микрокристаллическую целлюлозу (от 1% до 25%), мальтодекстрины (от 1% до 25%), крахмал (от 1 до 25%), воду (от 1% до 7%).24. The composition according to item 21, in which the composition comprising at least vitamins B 2 , B 9 , D, K and made in view of the fact that it includes fat-soluble components, in the form of a capsule or tablet with delayed breakdown, or a tablet in a protective the shell, due to which the place of preparation for assimilation of at least two components included in it is the stomach and / or upper intestine, which is made up of the following technological materials: carboxymethyl cellulose (1% to 25%), microcrystalline cellulose (1% to 25% ), maltodextr us (from 1% to 25%), starch (from 1 to 25%), water (from 1% to 7%).
25. Композиция по п.21, в которой композиция, как минимум включающая витамин B12 и минералы кальций, магний, цинк и изготовленная ввиду того, что включает быстрорастворимые компоненты, в виде пастилки (драже или жевательной таблетки), благодаря чему упомянутым местом подготовки к усвоению как минимум двух включенных в нее компонентов является ротовая полость и/или желудок, выполнена содержащей следующие технологические материалы: сорбит (от 1% до 10%), стеарат кальция (от 0,2% до 3%), аэросил (от 0,2% до 4%), раствор желатина (от 0,1% до 2%), кислоту стеариновую (от 0,2 до 5%), сахар молочный (от 0,5% до 10%), крахмал (от 1% до 10%), тальк (от 0,1% до 5%), воду (от 1% до 7%).25. The composition according to item 21, in which the composition, at least comprising vitamin B 12 and minerals calcium, magnesium, zinc and made due to the fact that it includes instant components, in the form of a lozenges (dragees or chewable tablets), due to which the preparation the absorption of at least two components included in it is the oral cavity and / or stomach, made containing the following technological materials: sorbitol (from 1% to 10%), calcium stearate (from 0.2% to 3%), aerosil (from 0 , 2% to 4%), gelatin solution (from 0.1% to 2%), stearic acid s (from 0.2 to 5%), milk sugar (from 0.5% to 10%), starch (from 1% to 10%), talc (from 0.1% to 5%), water (from 1 % to 7%).
26. Устройство витаминно-минерального комплекса, включающего установленный набор биологически активных веществ (витаминов, минералов, провитаминов, аминокислот, ненасыщенных жирных кислот, витаминоподобных веществ) - компонентов витаминно-минерального комплекса, содержащее различные препаративные формы, отличающееся тем, что упомянутые компоненты выполнены разделенными как минимум на две композиции (группы), при этом каждая из упомянутых композиций включена в отдельную препаративную форму, предназначенную для раздельного по времени приема (например, более чем через час) от других форм упомянутого устройства витаминно-минерального комплекса, вид как минимум одной из упомянутых форм выполнен отличным от вида препаративных форм, включающих прочие композиции упомянутого устройства витаминно-минерального комплекса, что предполагает отличное от них место (или места) в пищеварительном тракте человека подготовки к усвоению (начальной стадии усвоения) как минимум двух включенных в эту композицию компонентов, причем каждая из препаративных форм упомянутого устройства витаминно-минерального комплекса выполнена либо твердой - таблетка, пастилка (драже или жевательная таблетка) если представляемая такой формой композиция включает соответственно водорастворимые или быстрорастворимые вещества, что предполагает, что упомянутым местом подготовки к усвоению должны является ротовая полость и/или желудок, либо с твердой оболочкой - капсула, таблетка в защитной оболочке или таблеткой с отсроченным распадом, - если представляемая такой формой композиция включает жирорастворимые вещества, что предполагает, что упомянутым местом подготовки к усвоению является желудок и/или верхний отдел кишечника, при этом тот или иной компонент упомянутого набора включен в ту или иную композицию исходя из условий: минимизации отрицательных с точки зрения совместного хранения и усвоения организмом человека взаимодействий компонентов композиции, причем преимущественно в композициях объединяют компоненты, синергично влияющие на усвоение друг друга организмом человека, а также требования единства предпочтительного места (или мест) в пищеварительном тракте человека подготовки к усвоению (начальной стадии усвоения) как минимум двух компонентов композиции, упомянутое устройство витаминно-минерального комплекса может быть выполнено составленным из любого сочетания упомянутых видов препаративных форм, кроме того упомянутое устройство витаминно-минерального комплекса выполнено представленным совокупностью препаративных форм, предназначенных для цикличного приема, при этом упомянутая совокупность включает препаративные формы различного вида.26. The device of the vitamin-mineral complex, including an established set of biologically active substances (vitamins, minerals, provitamins, amino acids, unsaturated fatty acids, vitamin-like substances) - components of the vitamin-mineral complex containing various preparative forms, characterized in that the said components are made separated at least two compositions (groups), with each of the mentioned compositions included in a separate preparative form, intended for time-separated Riem (for example, more than an hour later) from other forms of the said device of the vitamin-mineral complex, the form of at least one of the mentioned forms is different from the type of preparative forms, including other compositions of the said device of the vitamin-mineral complex, which suggests a different place ( or places) in the human digestive tract of preparation for assimilation (initial stage of assimilation) of at least two components included in this composition, each of the preparative forms of the said device the mineral-mineral complex is made either solid - a tablet, lozenges (dragees or chewable tablets) if the composition represented by this form contains respectively water-soluble or instant substances, which suggests that the oral cavity and / or stomach, or with a solid shell - a capsule, a tablet in a protective shell or a tablet with delayed breakdown, if the composition represented by this form includes fat-soluble substances, which suggests that the predominant place for preparation for assimilation is the stomach and / or upper intestine, while one or another component of the mentioned set is included in one or another composition on the basis of conditions: minimizing negative interactions of the components of the composition from the point of view of joint storage and assimilation by the human body, mainly in compositions combine components that synergistically affect the assimilation of each other by the human body, as well as the requirements of the unity of the preferred place (or places) in the human digestive tract In order to prepare for the assimilation (initial stage of assimilation) of at least two components of the composition, the aforementioned device of the vitamin-mineral complex can be made up of any combination of the mentioned types of preparative forms, in addition, the aforementioned device of the vitamin-mineral complex is made by the presented set of preparative forms intended for cyclic admission, while the said combination includes preparative forms of various kinds.
27. Устройство по п.26, в котором комплекс выполнен состоящим из двух капсул или таблеток с отсроченным распадом, или таблеток в защитной оболочке, или их комбинации, одной таблетки и одной пастилки (драже, жевательная таблетка).27. The device according to p. 26, in which the complex is made up of two capsules or tablets with delayed breakdown, or tablets in a protective shell, or a combination thereof, one tablet and one lozenges (dragee, chewable tablet).
28. Устройство по п.26, в котором комплекс выполнен состоящим из двух капсул или таблеток с отсроченным распадом, или их комбинации, или таблеток в защитной оболочке и одной таблетки.28. The device according to p. 26, in which the complex is made up of two capsules or tablets with delayed breakdown, or a combination thereof, or tablets in a protective shell and one tablet.
29. Устройство по п.26, в котором комплекс выполнен состоящим из двух капсул или таблеток с отсроченным распадом, или их комбинации, или таблеток в защитной оболочке и одной пастилки (драже, жевательная таблетка).29. The device according to p. 26, in which the complex is made up of two capsules or tablets with delayed breakdown, or a combination thereof, or tablets in a protective shell and one lozenge (dragee, chewable tablet).
30. Устройство по п.26, в котором комплекс выполнен состоящим из одной капсулы или таблетки с отсроченным распадом, или таблетки в защитной оболочке, одной таблетки и одной пастилки (драже, жевательная таблетка).30. The device according to p. 26, in which the complex is made up of one capsule or a tablet with delayed breakdown, or a tablet in a protective shell, one tablet and one lozenge (dragee, chewable tablet).
31. Устройство по п.26, в котором комплекс выполнен состоящим из одной капсулы или таблетки с отсроченным распадом, или таблетки в защитной оболочке и одной таблетки.31. The device according to p. 26, in which the complex is made up of one capsule or tablet with delayed breakdown, or a tablet in a protective shell and one tablet.
32. Устройство по п.26, в котором комплекс выполнен состоящим из одной капсулы или таблетки с отсроченным распадом, или таблетки в защитной оболочке и одной пастилки (драже, жевательная таблетка).32. The device according to p. 26, in which the complex is made up of one capsule or a tablet with delayed breakdown, or a tablet in a protective shell and one lozenge (dragee, chewable tablet).
33. Устройство по п.26, в котором комплекс выполнен состоящим из одной таблетки и одной пастилки (драже, жевательная таблетка).33. The device according to p, in which the complex is made up of one tablet and one lozenge (dragee, chewable tablet).
34. Устройство по п.26, в котором упомянутые препаративные формы выполнены включающими вкусовые добавки, разрешенные к соответствующему применению и дополнительные технологические материалы, обеспечивающие требуемые механические свойства (объем, пластичность, твердость и т.д.), включение которых в препаративные формы, различного вида осуществлено с учетом последнего.34. The device according to p. 26, in which the aforementioned preparative forms are made including flavoring agents approved for the respective application and additional technological materials that provide the required mechanical properties (volume, plasticity, hardness, etc.), the inclusion of which in the preparative form, various types carried out taking into account the latter.
35. Устройство по п.26, в котором упомянутые препаративные формы выполнены включающими пищевые красители, обеспечивающие различие цвета одинаковых препараивных форм упомянутого устройства витаминно-минерального комплекса, включающих различные композиции, для их идентификации и другие технологические материалы, разрешенные к применению.35. The device according to p. 26, in which the aforementioned formulations are made up of food coloring, providing a color difference of the same formulations of the aforementioned vitamin-mineral complex device, including various compositions, for their identification and other technological materials that are approved for use.
36. Устройство по п.35, в котором например, одна из упомянутых капсул или таблеток с отсроченным распадом, или таблеток в защитной оболочке, посредством красителя Красный 2G выполнена окрашенной в красный цвет, а другая - посредством красителя Синий блестящий FCF выполнена окрашенной в синий цвет.36. The device according to clause 35, in which, for example, one of the aforementioned delayed disintegration capsules or tablets, or protective coated tablets, is dyed Red 2G dyed red and the other is dyed Blue Glossy FCF is dyed blue color.
37. Устройство по п.26, в котором он выполнен размещенным в блистере.37. The device according to p, in which it is placed in a blister.
38. Устройство по п.37, в котором препаративные формы одного вида или одного цвета, идентифицирующих композиции упомянутого устройства витаминно-минерального комплекса, сгруппированы вблизи друг от друга или вдоль выделенного направления.38. The device according to clause 37, in which the preparative form of one type or one color, identifying the composition of the said device of the vitamin-mineral complex, are grouped close to each other or along the selected direction.
39. Устройство по п.37, в котором упомянутые формы в блистере расположены таким образом, что в непосредственной близости друг от друга находятся препаративные формы одного цвета, в результате чего на блистере образуются законченные цветные геометрические фигуры.39. The device according to clause 37, in which the said forms in the blister are located so that in the immediate vicinity of each other are preparative forms of the same color, as a result of which finished colored geometric shapes are formed on the blister.
40. Устройство по п.37, в котором упомянутые препаративные формы расположены так, что на блистере четко просматриваются разноцветные полосы.40. The device according to clause 37, in which the aforementioned formulations are arranged so that multi-colored stripes are clearly visible on the blister.
41. Устройство по п.26, в котором в ином исполнении препаративные формы упомянутого устройства витаминно-минерального комплекса размещены на различных блистерах или в различных флаконах, идентифицирующих композиции упомянутого комплекса.41. The device according to p, in which in another embodiment, the preparative form of the aforementioned device of the vitamin-mineral complex are placed on different blisters or in different bottles identifying the composition of the said complex.
42. Способ приема витаминно-минерального комплекса, включающего установленный набор биологически активных веществ (витаминов, минералов, провитаминов, аминокислот, ненасыщенных жирных кислот, витаминоподобных веществ) - компонентов витаминно-минерального комплекса, разделенных на композиции (группы), заключающийся в том, что упомянутые композиции принимают перорально, отличающийся тем, что упомянутые компоненты предварительно разделяют как минимум на две композиции (группы), включенные в различные препаративные формы, как минимум одна из которых выполнена со свойствами, определяющими скорость ее распада в организме человека, отличными от аналогичных свойств других форм, при этом упомянутое разделение осуществляют исходя из следующих условий: требования отсутствия отрицательных с точки зрения совместного хранения и/или усвоения организмом человека взаимодействий компонентов группы в случае отсутствия между таковыми положительных взаимных влияний с упомянутой точки зрения; объединения в каждой из композиций как минимум двух компонентов, синергично влияющих на усвоение друг друга организмом человека; единства предпочтительного места (или мест) в пищеварительном тракте человека подготовки к усвоению (начальной стадии усвоения) как минимум двух компонентов группы, после чего упомянутые препаративные формы витаминно-минерального комплекса принимают раздельно по времени (например, более чем через час) друг от друга, при этом если упомянутый комплекс включает препаративные формы, выполненные в виде капсулы или таблетки с отсроченным распадом, или таблетки в защитной оболочке и содержащие жирорастворимые компоненты, то такие формы принимают не ранее чем за 30 и не позднее чем через 60 минут относительно приема обильной и/или жирной пищи, если упомянутый комплекс включает препаративные формы, выполненные в виде таблетки и содержащие водорастворимые компоненты, то такие формы принимают не ранее чем за 30 и не позднее чем через 60 минут относительно приема необильной и/или нежирной пищи, если упомянутый комплекс включает препаративные формы, выполненные в виде пастилки (драже или жевательной таблетки) и содержащие быстрорастворимые компоненты, то такие формы принимают натощак либо после легкого завтрака или приема фруктов.42. The method of taking the vitamin-mineral complex, including an established set of biologically active substances (vitamins, minerals, provitamins, amino acids, unsaturated fatty acids, vitamin-like substances) - components of the vitamin-mineral complex, divided into compositions (groups), which consists in the fact that said compositions are taken orally, characterized in that said components are preliminarily divided into at least two compositions (groups) included in various formulations, at least one of which it is made with properties that determine the rate of its decay in the human body, different from similar properties of other forms, the aforementioned separation being carried out on the basis of the following conditions: requirements for the absence of negative interactions of group components from the point of view of joint storage and / or assimilation by the human body the absence between them of positive mutual influences from the above point of view; combining in each of the compositions of at least two components that synergistically affect the assimilation of each other by the human body; the unity of the preferred place (or places) in the human digestive tract of preparation for assimilation (the initial stage of assimilation) of at least two components of the group, after which the aforementioned formulations of the vitamin-mineral complex take separately in time (for example, more than an hour) from each other, however, if the said complex includes preparative forms in the form of a capsule or a tablet with delayed disintegration, or tablets in a protective shell and containing fat-soluble components, then such forms are accepted at least 30 and not later than 60 minutes after receiving plenty and / or fatty foods, if the above complex includes formulations made in the form of tablets and containing water-soluble components, then such forms are taken no earlier than 30 and no later than after 60 minutes regarding the intake of non-fat and / or low-fat food, if the said complex includes formulations made in the form of a troche (dragee or chewable tablet) and containing instant components, then such forms take on an empty stomach because after a light breakfast of fruit or reception.
43. Способ по п.42, в котором обильную и необильную пищу оценивают исходя из рациона питания каждого конкретного пользователя.43. The method according to § 42, in which abundant and non-abundant food is evaluated based on the diet of each specific user.
44. Способ по п.43, отличающийся тем, что обильную пищу оценивают исходя из сопровождения ее приема приемом алкоголя.44. The method according to item 43, wherein the plentiful food is evaluated based on the accompaniment of its intake of alcohol.
45. Способ по п.42, в котором для среднестатистического пользователя устанавливают следующую последовательность приема препаративных форм витаминно-минерального комплекса: если упомянутый комплекс включает препаративные формы, изготовленные в виде пастилки (драже или жевательной таблетки), то такие формы принимают утром, если упомянутый комплекс включает препаративные формы, изготовленные в виде капсулы или таблетки с отсроченным распадом, или таблетки в защитной оболочке, то такие формы принимают днем, если упомянутый комплекс включает препаративные формы, изготовленные в виде таблетки, то такие формы принимают вечером.45. The method according to § 42, in which for the average user, the following sequence is established for the preparation of vitamin-mineral complex preparations: if the said complex includes formulations made in the form of a troche (dragee or chewable tablet), then such forms are taken in the morning, if the aforementioned the complex includes preparative forms made in the form of a capsule or a tablet with a delayed breakdown, or tablets in a protective shell, then such forms take in the afternoon, if the said complex includes If the formulations are made in the form of tablets, then such forms take in the evening.
46. Способ по п.42, в котором при необходимости получения увеличенных доз витаминов и минералов одновременно принимают более одной препаративной формы.46. The method according to § 42, in which, if necessary, to obtain increased doses of vitamins and minerals at the same time take more than one formulation.
47. Способ по п.42, в котором исключают одновременный прием препаративных форм различного вида или различного цвета, идентифицирующих композиции упомянутого комплекса.47. The method according to § 42, in which exclude the simultaneous administration of formulations of various types or different colors, identifying the composition of the said complex.
48. Способ по п.42, в котором при необходимости отказа от приема некоторых витаминов в случае их индивидуальной непереносимости из набора принимаемых препаративных форм исключают те из них, которые содержат такие витамины.48. The method according to § 42, in which, if necessary, refusal to take certain vitamins in case of their individual intolerance from the set of accepted preparative forms exclude those that contain such vitamins.
49. Способ по п.42, в котором прием различных препаративных форм упомянутого комплекса осуществляют циклично, при этом придерживаются первоначально выбранной последовательности приема препаративных форм различного вида и/или цвета (например, красного и синего).49. The method according to § 42, in which the administration of various preparative forms of the aforementioned complex is carried out cyclically, while adhering to the initially selected sequence of taking preparative forms of a different kind and / or color (for example, red and blue).
50. Способ по п.42, в котором если комплекс выполнен состоящим из двух капсул или таблеток с отсроченным распадом, или таблеток в защитной оболочке, или их комбинации, одной таблетки и одной пастилки (драже, жевательная таблетка), то в первый день утром принимают пастилку, днем сначала капсулу или таблетку с отсроченным распадом, или таблетку в защитной оболочке, имеющую красный цвет, а затем - имеющую синий цвет и вечером - таблетку, во второй и последующие дни сохраняют последовательность приема: утром принимают пастилку, днем - сначала капсулу или таблетку с отсроченным распадом, или таблетку в защитной оболочке, имеющую красный цвет, а затем - имеющую синий цвет, и вечером - таблетку.50. The method according to § 42, in which if the complex is made up of two capsules or tablets with delayed breakdown, or tablets in a protective shell, or a combination thereof, one tablet and one lozenge (dragee, chewable tablet), then on the first day in the morning take a lozenge, first a capsule or a tablet with a delayed breakdown, or a tablet in a protective shell that has a red color, and then a blue pill and in the evening a pill, in the second and subsequent days the sequence of administration is maintained: in the morning take a lozenge, in the afternoon take a capsuleor a delayed-break tablet, or a protective-coated tablet having a red color, and then having a blue color, and in the evening a tablet.
51. Способ по п.42, в котором если комплекс выполнен состоящим из двух капсул или таблеток с отсроченным распадом, или таблеток в защитной оболочке или их комбинации, и одной таблетки, то в первый день со вторым завтраком принимают капсулу или таблетку с отсроченным распадом, или таблетку в защитной оболочке, имеющую красный цвет, за обедом - имеющую синий цвет, а за ужином - таблетку, во второй и последующие дни сохраняют последовательность приема - со вторым завтраком принимают капсулу или таблетку с отсроченным распадом, или таблетку в защитной оболочке, имеющую красный цвет, за обедом - имеющую синий цвет, а за ужином - таблетку.51. The method according to § 42, in which if the complex is made up of two capsules or tablets with delayed breakdown, or tablets in a protective shell or a combination thereof, and one tablet, then on the first day with a second breakfast take a capsule or tablet with delayed breakdown or a pill in a protective shell that has a red color, at lunch it is blue, and at dinner it is a pill, in the second and subsequent days the sequence of administration is maintained - with a second breakfast take a capsule or tablet with a delayed breakdown, or a tablet in a protective second shell having a red color, over lunch - having a blue color, and for dinner - a pill.
52. Способ по п.42, в котором если комплекс выполнен состоящим из двух капсул или таблеток с отсроченным распадом, или таблеток в защитной оболочке или их комбинации, и одной пастилки (драже, жевательная таблетка), то в первый день утром принимают пастилку, днем - сначала капсулу или таблетку с отсроченным распадом, или таблетку в защитной оболочке, имеющую красный цвет, а затем - имеющую синий цвет, во второй и последующие дни сохраняют последовательность приема: утром принимают пастилку, днем - сначала капсулу или таблетку с отсроченным распадом, или таблетку в защитной оболочке, имеющую красный цвет, а затем - имеющую синий цвет.52. The method according to § 42, in which if the complex is made up of two capsules or tablets with delayed breakdown, or tablets in a protective shell or a combination thereof, and one lozenge (dragee, chewable tablet), then on the first day in the morning, take a lozenge, in the afternoon - first a capsule or tablet with a delayed breakdown, or a tablet in a protective shell that has a red color, and then a blue one, in the second and subsequent days the sequence of administration is maintained: in the morning take a lozenge, in the afternoon - first a capsule or tablet with a delayed breakdown m, or a tablet in a protective shell having a red color, and then having a blue color.
53. Способ по п.42, в котором если комплекс выполнен состоящим из одной капсулы или таблетки с отсроченным распадом, или таблетки в защитной оболочке одной таблетки и одной пастилки (драже, жевательная таблетка), то в первый день утром принимают пастилку, днем - капсулу или таблетку с отсроченным распадом, или таблетку в защитной оболочке и вечером - таблетку, во второй и последующие дни сохраняют последовательность приема: утром принимают пастилку, днем - капсулу или таблетку с отсроченным распадом, или таблетку в защитной оболочке и вечером - таблетку.53. The method according to § 42, in which if the complex is made up of one capsule or a tablet with delayed disintegration, or a tablet in the protective shell of one tablet and one lozenge (dragee, chewable tablet), then on the first day in the morning, take a lozenge, in the afternoon - a capsule or tablet with a delayed breakdown, or a tablet in a protective shell and in the evening - a tablet, on the second and subsequent days the sequence of administration is maintained: take a lozenge in the morning, in the afternoon - a capsule or tablet with a delayed breakdown, or a tablet in a protective shell and in the evening - t ablet
54. Способ по п.42, в котором если комплекс выполнен состоящим из одной капсулы или таблетки с отсроченным распадом, или таблетки в защитной оболочке и одной таблетки, то в первый день днем принимают капсулу или таблетку с отсроченным распадом, или таблетку в защитной оболочке и вечером - таблетку, во второй и последующие дни сохраняют последовательность приема: днем принимают капсулу или таблетку с отсроченным распадом, или таблетку в защитной оболочке и вечером - таблетку.54. The method according to § 42, in which if the complex is made up of one capsule or a tablet with a delayed breakdown, or a tablet in a protective shell and one tablet, then on the first day in the afternoon take a capsule or tablet with a delayed breakdown, or a tablet in a protective shell and in the evening - a tablet, in the second and subsequent days, the sequence of administration is maintained: in the afternoon, take a capsule or a tablet with delayed breakdown, or a tablet in a protective shell and in the evening - a tablet.
55. Способ по п.42, в котором если комплекс выполнен состоящим из одной капсулы или таблетки с отсроченным распадом, или таблетки в защитной оболочке и одной пастилки (драже, жевательная таблетка), то в первый день утром принимают пастилку, днем - капсулу или таблетку с отсроченным распадом, или таблетку в защитной оболочке, во второй и последующие дни сохраняют последовательность приема - утром принимают пастилку, днем - капсулу или таблетку с отсроченным распадом, или таблетку в защитной оболочке.55. The method according to § 42, in which if the complex is made up of one capsule or a tablet with delayed disintegration, or a tablet in a protective shell and one lozenge (dragee, chewable tablet), then on the first day in the morning, take a lozenge, in the afternoon - a capsule or a tablet with a delayed breakdown, or a tablet in a protective shell, in the second and subsequent days, maintain the sequence of administration - take a lozenge in the morning, in the afternoon - a capsule or tablet with a delayed breakdown, or a tablet in a protective shell.
56. Способ по п.42, в котором если комплекс выполнен состоящим из одной таблетки и одной пастилки
(драже, жевательная таблетка) то в первый день утром принимают пастилку, а вечером - таблетку, во второй и последующие дни сохраняют последовательность приема: утром принимают пастилку, а вечером - таблетку.56. The method according to § 42, in which if the complex is made up of one tablet and one lozenge
(dragee, chewable tablet), then on the first day in the morning they take a lozenge, and in the evening - a pill, on the second and subsequent days they maintain the sequence of administration: in the morning they take a lozenge, and in the evening - a pill.
57. Способ по п.42, в котором если препаративные формы одного вида или одного цвета, идентифицирующих композиции упомянутого комплекса, сгруппированы на блистере вблизи друг от друга или вдоль выделенного направления, то используют препаративные формы последовательно удаляя их из блистера.57. The method according to § 42, in which if the preparative forms of the same type or the same color that identify the composition of the said complex are grouped on a blister pack close to each other or along the selected direction, then use the preparative form sequentially removing them from the blister.
58. Способ по п.42, в котором если упомянутые формы в блистере расположены таким образом, что в непосредственной близости друг от друга находятся препаративные формы одного цвета, в результате чего на блистере образуются законченные цветные геометрические фигуры, например, разноцветные полосы, то последовательно удаляют с блистера препаративные формы, уменьшая длину таких полос, а не разрывая их.58. The method according to § 42, in which if the said forms in the blister are located so that in the immediate vicinity of each other are preparative forms of the same color, as a result of which finished colored geometric shapes, for example, multi-colored stripes, are formed on the blister, then sequentially formulations are removed from the blister, reducing the length of such strips, rather than tearing them.
59. Способ по п.42, отличающийся тем, что если упомянутые формы размещены на ленте, расположенной в групповой упаковке, то последовательно выдвигают ленту из груповой упаковки, открывая доступ к как минимум одной препаративной форме.59. The method according to § 42, characterized in that if the said forms are placed on a tape located in a group package, then the tape is sequentially pushed out of the group package, providing access to at least one formulation.
60. Способ приема витаминно-минерального комплекса, включающего установленный набор биологически активных веществ (витаминов, минералов, провитаминов, аминокислот, ненасыщенных жирных кислот, витаминоподобных веществ) - компонентов витаминно-минерального комплекса, разделенных на различные композиции, заключающийся в том, что упомянутые композиции принимают перорально, отличающийся тем, что упомянутые компоненты предварительно разделяют как минимум на две композиции (группы), включенные в различные препаративные формы, как минимум одна из которых выполнена со свойствами, определяющими скорость ее распада в организме человека, отличными от аналогичных свойств других форм, при этом упомянутое разделение осуществляют исходя из следующих условий: требования отсутствия отрицательных с точки зрения совместного хранения и/или усвоения организмом человека взаимодействий компонентов группы в случае отсутствия между таковыми положительных взаимных влияний с упомянутой точки зрения; объединения в каждой из композиций как минимум двух компонентов, синергично влияющих на усвоение друг друга организмом человека; единства предпочтительного места (или мест) в пищеварительном тракте человека подготовки к усвоению (начальной стадии усвоения) как минимум двух компонентов группы, после чего упомянутые препаративные формы витаминно-минерального комплекса принимают единовременно (например, в течении часа) друг с другом.60. The method of receiving the vitamin-mineral complex, including an established set of biologically active substances (vitamins, minerals, provitamins, amino acids, unsaturated fatty acids, vitamin-like substances) - components of the vitamin-mineral complex, divided into various compositions, which consists in the fact that the said compositions taken orally, characterized in that the said components are pre-divided into at least two compositions (groups) included in various formulations, at least one and of which it is made with properties that determine the rate of its decay in the human body, different from similar properties of other forms, the aforementioned separation being carried out on the basis of the following conditions: requirements for the absence of negative interactions of the group components in terms of joint storage and / or assimilation by the human body the case of the absence between them of positive mutual influences from the above point of view; combining in each of the compositions of at least two components that synergistically affect the assimilation of each other by the human body; the unity of the preferred place (or places) in the human digestive tract of preparation for assimilation (the initial stage of assimilation) of at least two components of the group, after which the mentioned preparative forms of the vitamin-mineral complex are taken at a time (for example, within an hour) with each other.