[go: up one dir, main page]

RU2002118302A - NEW BIARYL CARBOXAMIDES - Google Patents

NEW BIARYL CARBOXAMIDES

Info

Publication number
RU2002118302A
RU2002118302A RU2002118302/04A RU2002118302A RU2002118302A RU 2002118302 A RU2002118302 A RU 2002118302A RU 2002118302/04 A RU2002118302/04 A RU 2002118302/04A RU 2002118302 A RU2002118302 A RU 2002118302A RU 2002118302 A RU2002118302 A RU 2002118302A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
azabicyclo
oct
carboxamide
furan
thiophen
Prior art date
Application number
RU2002118302/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2263114C2 (en
Inventor
Эйфион Филлипс
Ричард ШМИЗИНГ
Original Assignee
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from SE0000540A external-priority patent/SE0000540D0/en
Application filed by Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб
Publication of RU2002118302A publication Critical patent/RU2002118302A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2263114C2 publication Critical patent/RU2263114C2/en

Links

Claims (40)

1. Соединение формулы I1. The compound of formula I
Figure 00000001
Figure 00000001
 где А представляет собой:where a represents:
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
или
Figure 00000005
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
or
Figure 00000005
 D представляет собой кислород или серу;D represents oxygen or sulfur; Е представляет собой простую связь, кислород, серу или NR10;E represents a single bond, oxygen, sulfur or NR 10 ; R представляет собой водород или метил;R represents hydrogen or methyl; Ar1 представляет собой 5- или 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо, содержащее 0, 1, 2 или 3 атома азота, кислорода или серы, среди которых не более 1 атома кислорода или серы;Ar 1 represents a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring containing 0, 1, 2 or 3 atoms of nitrogen, oxygen or sulfur, among which no more than 1 oxygen or sulfur atom; Ar2 представляет собой 5- или 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо, содержащее 0, 1, 2 или 3 атома азота, кислорода или серы, среди которых не более 2 атомов кислорода или серы; или 8-, 9- или 10-членную конденсированную ароматическую или гетероароматическую кольцевую систему, содержащую 0, 1, 2 или 3 атома азота, кислорода или серы, среди которых не более 2 атомов кислорода или серы;Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring containing 0, 1, 2 or 3 atoms of nitrogen, oxygen or sulfur, among which no more than 2 oxygen or sulfur atoms; or an 8-, 9-, or 10-membered condensed aromatic or heteroaromatic ring system containing 0, 1, 2, or 3 atoms of nitrogen, oxygen, or sulfur, among which no more than 2 oxygen or sulfur atoms; где, когда Ar2 представляет собой незамещенный фенил, Ar1 не представляет собой пиразолил;where, when Ar 2 is unsubstituted phenyl, Ar 1 is not pyrazolyl; где ароматические кольца Ar1 и Ar2 замещены 0, 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из галогена, С1-4алкила, С2-4алкенила, С2-4алкинила, CN, NO2, NR1R2, CH2NR1R2, OR3, CH2OR3, CO2R4 и CF3; но если Ar1 представляет собой фенил, и Ar2 представляет собой хинолинил, то Ar2 замещен 0, 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из С1-4алкила, С2-4алкенила, С2-4алкинила, CN, NO2, NR1R2, CH2NR1R2, OR3, CH2OR3 и CO2R4;where the aromatic rings Ar 1 and Ar 2 are substituted with 0, 1, 2 or 3 substituents selected from halogen, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, CN, NO 2 , NR 1 R 2 , CH 2 NR 1 R 2 , OR 3 , CH 2 OR 3 , CO 2 R 4 and CF 3 ; but if Ar 1 is phenyl and Ar 2 is quinolinyl, then Ar 2 is substituted with 0, 1, 2 or 3 substituents selected from C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, CN, NO 2 , NR 1 R 2 , CH 2 NR 1 R 2 , OR 3 , CH 2 OR 3 and CO 2 R 4 ; R1, R2 и R3 независимо представляют собой С1-4алкил, арил, гетероарил, C(O)R5, C(O)NHR6, C(O)R7, SO2R8, или R1 и R2 могут вместе представлять собой (CH2)jG(CH2)k, где G представляет собой кислород, серу, NR9 или простую связь;R 1 , R 2 and R 3 independently represent C 1-4 alkyl, aryl, heteroaryl, C (O) R 5 , C (O) NHR 6 , C (O) R 7 , SO 2 R 8 , or R 1 and R 2 can together be (CH 2 ) j G (CH 2 ) k , where G is oxygen, sulfur, NR 9 or a single bond; j равно 2, 3 или 4;j is 2, 3 or 4; k равно 0, 1 или 2;k is 0, 1 or 2; R4, R5, R6, R7, R8, R9 и R10 независимо представляют собой С1-4алкил, арил или гетероарил;R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 independently represent C 1-4 alkyl, aryl or heteroaryl; или его энантиомер и их фармацевтически приемлемые соли;or its enantiomer and their pharmaceutically acceptable salts; при условии, что:provided that: 1) если D представляет собой кислород, Е представляет собой простую связь, и А представляет собой:1) if D represents oxygen, E represents a single bond, and A represents:
Figure 00000006
Figure 00000006
 и или Ar1, или Ar2 представляет собой пиразольное кольцо, то все возможные заместители на этом пиразольном кольце представляют собой водород; иand either Ar 1 or Ar 2 represents a pyrazole ring, then all possible substituents on this pyrazole ring are hydrogen; and 2) если Ar1 представляет собой пиридиновое кольцо, Ar2 представляет собой арильное кольцо, и А представляет собой2) if Ar 1 represents a pyridine ring, Ar 2 represents an aryl ring, and A represents
Figure 00000007
Figure 00000007
 то все возможные заместители на указанном пиридиновом кольце представляют собой водород; иthen all possible substituents on said pyridine ring are hydrogen; and 3) формула I не представляет собой3) formula I is not
Figure 00000008
Figure 00000008
 2. Соединение по п.1, где D представляет собой кислород.2. The compound according to claim 1, where D represents oxygen. 3. Соединение по п.2, где Е представляет собой простую связь.3. The compound according to claim 2, where E is a single bond. 4. Соединение по п.2, где Е представляет собой кислород или NR10.4. The compound according to claim 2, where E represents oxygen or NR 10 . 5. Соединение по п.1, где А представляет собой5. The compound according to claim 1, where a represents a
Figure 00000009
Figure 00000009
 6. Соединение по п.1, где Ar1 представляет собой 5- или 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо, содержащее 0 или 1 атом азота, 0 или 1 атом кислорода и 0 или 1 атом серы; или его энантиомер и их фармацевтически приемлемые соли.6. The compound according to claim 1, where Ar 1 represents a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring containing 0 or 1 nitrogen atom, 0 or 1 oxygen atom and 0 or 1 sulfur atom; or its enantiomer and their pharmaceutically acceptable salts. 7. Соединение по п.5, где Ar1 представляет собой 5- или 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо, содержащее 0 или 1 атом азота, 0 или 1 атом кислорода и 0 или 1 атом серы; или его энантиомер и их фармацевтически приемлемые соли.7. The compound according to claim 5, where Ar 1 represents a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring containing 0 or 1 nitrogen atom, 0 or 1 oxygen atom and 0 or 1 sulfur atom; or its enantiomer and their pharmaceutically acceptable salts. 8. Соединение по п.1, где Ar1 представляет собой фенил, фурил, тиофенил или тиазолил.8. The compound according to claim 1, where Ar 1 represents phenyl, furyl, thiophenyl or thiazolyl. 9. Соединение по п.5, где Ar1 представляет собой фенил, фурил, тиофенил или тиазолил.9. The compound according to claim 5, where Ar 1 represents phenyl, furyl, thiophenyl or thiazolyl. 10. Соединение по п.1, где Ar2 представляет собой 5- или 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо, содержащее 0-3 атома азота, 0 или 1 атом кислорода и 0 или 1 атом серы; или его энантиомер и их фармацевтически приемлемые соли.10. The compound according to claim 1, where Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring containing 0-3 nitrogen atoms, 0 or 1 oxygen atom and 0 or 1 sulfur atom; or its enantiomer and their pharmaceutically acceptable salts. 11. Соединение по п.5, где Ar2 представляет собой 5- или 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо, содержащее 0-3 атома азота, 0 или 1 атом кислорода и 0 или 1 атом серы; или его энантиомер и их фармацевтически приемлемые соли.11. The compound according to claim 5, where Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring containing 0-3 nitrogen atoms, 0 or 1 oxygen atom and 0 or 1 sulfur atom; or its enantiomer and their pharmaceutically acceptable salts. 12. Соединение по п.9, где Ar2 представляет собой 5- или 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо, содержащее 0-3 атома азота, 0 или 1 атом кислорода и 0 или 1 атом серы; или его энантиомер и их фармацевтически приемлемые соли.12. The compound according to claim 9, where Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring containing 0-3 nitrogen atoms, 0 or 1 oxygen atom and 0 or 1 sulfur atom; or its enantiomer and their pharmaceutically acceptable salts. 13. Соединение по п.11, где Ar2 представляет собой фенил, фурил, тиофенил или пиридинил.13. The compound according to claim 11, where Ar 2 represents phenyl, furyl, thiophenyl or pyridinyl. 14. Соединение по п.12, где Ar2 представляет собой фенил, фурил, тиофенил или пиридинил.14. The compound according to item 12, where Ar 2 represents phenyl, furyl, thiophenyl or pyridinyl. 15. Соединение по п.1, где Ar1 замещен карбоксамидной или тиокарбоксамидной группой C(=D)NHA и никакими дополнительными заместителями.15. The compound according to claim 1, where Ar 1 is substituted by a carboxamide or thiocarboxamide group C (= D) NHA and no additional substituents. 16. Соединение по п.14, где Ar1 замещен карбоксамидной или тиокарбоксамидной группой C(=D)NHA и никакими дополнительными заместителями.16. The compound of claim 14, wherein Ar 1 is substituted with a carboxamide or thiocarboxamide group of C (= D) NHA and no further substituents. 17. Соединение по п.15, где заместители -EAr2 и карбоксамидная или тиокарбоксамидная группа C(=D)NHA на Ar1 находятся в 1,3-положениях один относительно другого.17. The compound according to clause 15, where the substituents -EAr 2 and the carboxamide or thiocarboxamide group C (= D) NHA on Ar 1 are in the 1,3-positions one relative to the other. 18. Соединение по п.16, где заместители -EAr2 и карбоксамидная или тиокарбоксамидная группа C(=D)NHA на Ar1 находятся в 1,3-положениях один относительно другого.18. The compound according to clause 16, where the substituents -EAr 2 and the carboxamide or thiocarboxamide group C (= D) NHA on Ar 1 are in the 1,3-positions one relative to the other. 19. Соединение по п.1, где Ar1 или Ar2 замещен 0 или 1 заместителем, выбранным из: галогена, С1-4алкила, С2-4алкенила, С2-4алкинила, CN, NO2, NR1R2, CH2NR1R2, OR3, CH2OR3, CO2R4 и CF3.19. The compound according to claim 1, where Ar 1 or Ar 2 is substituted with 0 or 1 substituent selected from: halogen, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, CN, NO 2 , NR 1 R 2 , CH 2 NR 1 R 2 , OR 3 , CH 2 OR 3 , CO 2 R 4 and CF 3 . 20. Соединение по п.14, где Ar1 или Ar2 замещен 0 или 1 заместителем, выбранным из: галогена, С1-4алкила, С2-4алкенила, С2-4алкинила, CN, NO2, NR1R2, CH2NR1R2, OR3, CH2OR3, CO2R4 и CF3.20. The compound of claim 14, wherein Ar 1 or Ar 2 is substituted with 0 or 1 substituent selected from: halogen, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, CN, NO 2 , NR 1 R 2 , CH 2 NR 1 R 2 , OR 3 , CH 2 OR 3 , CO 2 R 4 and CF 3 . 21. Соединение по п.1, где А представляет собой21. The compound according to claim 1, where a represents a
Figure 00000010
Figure 00000010
 D представляет собой кислород;D represents oxygen; Е представляет собой простую связь;E is a single bond; Ar1 представляет собой 5- или 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо, содержащее 0 или 1 атом азота, 0 или 1 атом кислорода и 0 или 1 атом серы;Ar 1 represents a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring containing 0 or 1 nitrogen atom, 0 or 1 oxygen atom and 0 or 1 sulfur atom; Ar2 представляет собой 5- или 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо, содержащее 0-3 атома азота, 0 или 1 атом кислорода и 0 или 1 атом серы; причем ароматическое кольцо Ar1 замещено Ar2 и карбоксамидной группой С(=O)МНА и никакими дополнительными заместителями; иAr 2 represents a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring containing 0-3 nitrogen atoms, 0 or 1 oxygen atom and 0 or 1 sulfur atom; moreover, the aromatic ring Ar 1 is replaced by Ar 2 and the carboxamide group C (= O) MHA and with no additional substituents; and Ar2 замещен 0 или 1 заместителем, выбранным из: галогена, С1-4алкила, С2-4алкенила, С2-4алкинила, CN, NO2, NR1R2, CH2NR1R2, OR3, CH2OR3, CO2R4 и CF3.Ar 2 is substituted with 0 or 1 substituent selected from: halogen, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, CN, NO 2 , NR 1 R 2 , CH 2 NR 1 R 2 , OR 3 CH 2 OR 3 , CO 2 R 4 and CF 3 . 22. Соединение по п.21, где Ar1 представляет собой бензольное кольцо, фурановое кольцо или тиофеновое кольцо; или его энантиомер и их фармацевтически приемлемые соли.22. The compound according to item 21, where Ar 1 represents a benzene ring, a furan ring or a thiophene ring; or its enantiomer and their pharmaceutically acceptable salts. 23. Соединение по п.1, где А представляет собой23. The compound according to claim 1, where a represents a
Figure 00000011
Figure 00000011
 D представляет собой кислород;D represents oxygen; Е представляет собой кислород или NH;E represents oxygen or NH; Ar1 представляет собой 5- или 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо, содержащее 0 или 1 атом азота, 0 или 1 атом кислорода и 0 или 1 атом серы;Ar 1 represents a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring containing 0 or 1 nitrogen atom, 0 or 1 oxygen atom and 0 or 1 sulfur atom; Ar2 представляет собой 5- или 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо, содержащее 0 - 3 атома азота, 0 или 1 атом кислорода и 0 или 1 атом серы;Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring containing 0 to 3 nitrogen atoms, 0 or 1 oxygen atom and 0 or 1 sulfur atom; ароматическое кольцо Ar1 замещено EAr2 и группой C(=O)NHA и никакими дополнительными заместителями;the aromatic ring Ar 1 is replaced by EAr 2 and the group C (= O) NHA and no further substituents; Ar2 замещен 0 или 1 заместителем, выбранным из: галогена, С1-4алкила, С2-4алкенила, С2-4алкинила, CN, NO2, NR1R2, CH2NR1R2, OR3, CH2OR3, СО2R4 и CF3.Ar 2 is substituted with 0 or 1 substituent selected from: halogen, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, CN, NO 2 , NR 1 R 2 , CH 2 NR 1 R 2 , OR 3 CH 2 OR 3 , CO 2 R 4 and CF 3 . 24. Соединение по п.23, где Ar1 представляет собой бензольное кольцо, фурановое кольцо или тиофеновое кольцо; или его энантиомер и их фармацевтически приемлемые соли.24. The compound of claim 23, wherein Ar 1 is a benzene ring, a furan ring, or a thiophene ring; or its enantiomer and their pharmaceutically acceptable salts. 25. Соединение по п.24, где EAr2 и карбоксамидная группа C(=O)NHA на Ar1 находятся в 1,3-положениях один относительно другого; или его энантиомер и их фармацевтически приемлемые соли.25. The compound according to paragraph 24, where EAr 2 and the carboxamide group C (= O) NHA on Ar 1 are in 1,3-positions relative to one another; or its enantiomer and their pharmaceutically acceptable salts. 26. Соединение по п.1, выбранное из группы26. The compound according to claim 1, selected from the group N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-фенилфуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-phenylfuran-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-фторфенил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-fluorophenyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(3-тиенил)бензамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (3-thienyl) benzamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-фенилбензамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3-phenylbenzamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(3-пиридил)бензамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (3-pyridyl) benzamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-фенилтиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-phenylthiophen-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(3-метоксифенил)бензамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (3-methoxyphenyl) benzamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(2-метоксифенил)бензамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (2-methoxyphenyl) benzamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(3-(N-ацетиламино)фенил)бензамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (3- (N-acetylamino) phenyl) benzamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(3-фторфенил)бензамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (3-fluorophenyl) benzamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(3-метилфенил)бензамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (3-methylphenyl) benzamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(2-тиенил)бензамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (2-thienyl) benzamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(3,5-дихлорфенил)бензамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (3,5-dichlorophenyl) benzamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(2-нафтил)бензамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (2-naphthyl) benzamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(4-фторфенил)бензамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (4-fluorophenyl) benzamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-тиенил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-thienyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-бензо[b]фуранил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-benzo [b] furanyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-пиридил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-pyridyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-тиенил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-thienyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-метоксифенил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-methoxyphenyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-метоксифенил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-methoxyphenyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-фторфенил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-fluorophenyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-нафтил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-naphthyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-метилфенил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-methylphenyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-фурил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-furyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-фурил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-furyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-пиридил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-pyridyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(4-(2-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (4- (2-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(4-(4-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (4- (4-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(4-(3-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (4- (3-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(N-ацетиламино)фенил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (N-acetylamino) phenyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-нитрофенил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-nitrophenyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-трифторметилфенил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-trifluoromethylphenyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-хлорфенил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-chlorophenyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(N-ацетиламино)фенил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (N-acetylamino) phenyl) thiophen-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-фторфенил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-fluorophenyl) thiophen-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-метоксифенил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-methoxyphenyl) thiophene-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-этоксифенил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-ethoxyphenyl) thiophen-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3,5-dimethylisoxazol-4-yl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3,5-dimethylisoxazol-4-yl) thiophene-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-аминофенил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-aminophenyl) thiophene-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридил)тиофен-3-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridyl) thiophen-3-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-хлорфенил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-chlorophenyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридил)тиазол-3-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridyl) thiazole-3-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-пиридил)тиазол-3-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-pyridyl) thiazole-3-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(N,N’-диметиламино)фенил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (N, N’-dimethylamino) phenyl) thiophen-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(8-хинолинил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (8-quinolinyl) thiophene-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-фенилтиофен-3-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-phenylthiophen-3-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(4-фенилтиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (4-phenylthiophen-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-цианофенил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-cyanophenyl) thiophen-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(N-метиламино)фенил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (N-methylamino) phenyl) thiophene-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-гидроксифенил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-hydroxyphenyl) thiophene-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридиламино)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridylamino) thiophen-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-хлорфенил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-chlorophenyl) thiophen-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(4-морфолинил)фенил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (4-morpholinyl) phenyl) thiophene-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(аминометил)фенил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (aminomethyl) phenyl) thiophen-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-фенокситиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-phenoxythiophene-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-аминофенил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-aminophenyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(N,N-диметиламино)фенил)фуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (N, N-dimethylamino) phenyl) furan-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-формилфенил)тиофен-2-карбоксамид); иN- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-formylphenyl) thiophen-2-carboxamide); and N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-гидроксиметил)фенил)тиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-hydroxymethyl) phenyl) thiophen-2-carboxamide); и их фармацевтически приемлемые соли.and their pharmaceutically acceptable salts. 27. Соединение по п.1, выбранное из группы:27. The compound according to claim 1, selected from the group: (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-фенилфуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-phenylfuran-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-фторфенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-fluorophenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(3-тиенил)бензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (3-thienyl) benzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-фенилбензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3-phenylbenzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(3-пиридил)бензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (3-pyridyl) benzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-фенилтиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-phenylthiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(3-метоксифенил)бензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (3-methoxyphenyl) benzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(2-метоксифенил)бензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (2-methoxyphenyl) benzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(3-(N-ацетиламино)фенил)бензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (3- (N-acetylamino) phenyl) benzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(3-фторфенил)бензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (3-fluorophenyl) benzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(3-метилфенил)бензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (3-methylphenyl) benzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(2-тиенил)бензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (2-thienyl) benzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(3,5-дихлорфенил)бензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (3,5-dichlorophenyl) benzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(2-нафтил)бензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (2-naphthyl) benzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(4-фторфенил)бензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (4-fluorophenyl) benzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-тиенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-thienyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-бензо[b]фуранил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-benzo [b] furanyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-пиридил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-pyridyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-тиенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-thienyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-метоксифенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-methoxyphenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-метоксифенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-methoxyphenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-фторфенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-fluorophenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-нафтил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-naphthyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-метилфенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-methylphenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-фурил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-furyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-фурил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-furyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-пиридил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-pyridyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(4-(2-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (4- (2-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(4-(4-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (4- (4-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(4-(3-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (4- (3-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(N-ацетиламино)фенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (N-acetylamino) phenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-нитрофенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-nitrophenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-трифторметилфенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-trifluoromethylphenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-хлорфенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-chlorophenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(N-ацетиламино)фенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (N-acetylamino) phenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-фторфенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-fluorophenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-метоксифенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-methoxyphenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-этоксифенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-ethoxyphenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3,5-dimethylisoxazol-4-yl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3,5-dimethylisoxazol-4-yl) thiophene-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-аминофенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-aminophenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридил)тиофен-3-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridyl) thiophen-3-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-хлорфенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-chlorophenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридил)тиазол-3-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridyl) thiazole-3-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-пиридил)тиазол-3-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-pyridyl) thiazole-3-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(N,N-диметиламино)фенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (N, N-dimethylamino) phenyl) thiophene-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(8-хинолинил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (8-quinolinyl) thiophene-2-carboxamide); (S)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(S) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (S)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(S) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (S)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(S) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (S)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-фенилтиофен-2-карбоксамид);(S) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-phenylthiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-фенилтиофен-3-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-phenylthiophen-3-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(4-фенилтиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (4-phenylthiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-цианофенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-cyanophenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(N-метиламино)фенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (N-methylamino) phenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-гидроксифенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-hydroxyphenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридиламино)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridylamino) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-хлорфенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-chlorophenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(4-морфолинил)фенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (4-morpholinyl) phenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(аминометил)фенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (aminomethyl) phenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-фенокситиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-phenoxythiophene-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-аминофенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-aminophenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(N,N-диметиламино)фенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (N, N-dimethylamino) phenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-формилфенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-formylphenyl) thiophen-2-carboxamide); иand (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(гидроксиметил)фенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (hydroxymethyl) phenyl) thiophen-2-carboxamide); и их фармацевтически приемлемые соли.and their pharmaceutically acceptable salts. 28. Соединение по п.1, выбранное из группы28. The compound according to claim 1, selected from the group (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-фенилфуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-phenylfuran-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-фторфенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-fluorophenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(3-тиенил)бензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (3-thienyl) benzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-фенилбензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3-phenylbenzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-фенилтиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-phenylthiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(3-(N-ацетиламино)фенил)бензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (3- (N-acetylamino) phenyl) benzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-(2-тиенил)бензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3- (2-thienyl) benzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-тиенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-thienyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-бензо[b]фуранил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-benzo [b] furanyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-пиридил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-pyridyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-тиенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-thienyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-метоксифенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-methoxyphenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-фторфенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-fluorophenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-нафтил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-naphthyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-метилфенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-methylphenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-фурил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-furyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-пиридил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-pyridyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(4-(2-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (4- (2-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(N-ацетиламино)фенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (N-acetylamino) phenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-нитрофенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-nitrophenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-трифторметилфенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-trifluoromethylphenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-хлорфенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-chlorophenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(N-ацетиламино)фенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (N-acetylamino) phenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-фторфенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-fluorophenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-метоксифенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-methoxyphenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-этоксифенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-ethoxyphenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3,5-dimethylisoxazol-4-yl) thiophene-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-аминофенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-aminophenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридил)тиофен-3-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridyl) thiophen-3-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-хлорфенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-chlorophenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(N,N-диметиламино)фенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (N, N-dimethylamino) phenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(8-хинолинил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (8-quinolinyl) thiophene-2-carboxamide); (S)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(S) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (S)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(S) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (S)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(S) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (S)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-фенилтиофен-2-карбоксамид);(S) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-phenylthiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-фенилтиофен-3-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-phenylthiophen-3-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(4-фенилтиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (4-phenylthiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-цианофенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-cyanophenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(N-метиламино)фенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (N-methylamino) phenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-гидроксифенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-hydroxyphenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридиламино)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridylamino) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(4-морфолинил)фенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (4-morpholinyl) phenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(аминометил)фенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (aminomethyl) phenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-фенокситиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-phenoxythiophene-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-аминофенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-aminophenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(N,N-диметиламино)фенил)фуран-2-карбоксамид); и(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (N, N-dimethylamino) phenyl) furan-2-carboxamide); and (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(гидроксиметил)фенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (hydroxymethyl) phenyl) thiophen-2-carboxamide); и их фармацевтически приемлемые соли.and their pharmaceutically acceptable salts. 29. Соединение по п.1, выбранное из группы:29. The compound according to claim 1, selected from the group: (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-фторфенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-fluorophenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-пиридил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-pyridyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-метоксифенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-methoxyphenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-фторфенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-fluorophenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(4-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (4-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(N-ацетиламино)фенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (N-acetylamino) phenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-нитрофенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-nitrophenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-трифторметилфенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-trifluoromethylphenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-хлорфенил)фуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-chlorophenyl) furan-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(N-ацетиламино)фенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (N-acetylamino) phenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-аминофенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-aminophenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридил)тиофен-3-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridyl) thiophen-3-carboxamide); (S)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(S) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (S)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(2-пиридил)тиофен-2-карбоксамид);(S) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (2-pyridyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(4-фенилтиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (4-phenylthiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-цианофенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-cyanophenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-гидроксифенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-hydroxyphenyl) thiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-фенокситиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-phenoxythiophene-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-аминофенил)фуран-2-карбоксамид); или(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3-aminophenyl) furan-2-carboxamide); or (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-(3-(гидроксиметил)фенил)тиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5- (3- (hydroxymethyl) phenyl) thiophen-2-carboxamide); и их фармацевтически приемлемые соли.and their pharmaceutically acceptable salts. 30. Соединение по любому из пп.1-29 для применения в терапии.30. The compound according to any one of claims 1 to 29 for use in therapy. 31. Применение соединения по любому из пп.1-29 в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики психотических расстройств или расстройств, связанных с нарушением интеллекта.31. The use of a compound according to any one of claims 1 to 29 in the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of psychotic disorders or disorders associated with impaired intelligence. 32. Применение соединения по любому из пп.1-29 в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики болезней или состояний человека, при которых полезна активация α7-никотинового рецептора.32. The use of a compound according to any one of claims 1 to 29 in the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of human diseases or conditions in which activation of the α 7 nicotinic receptor is useful. 33. Применение соединения по любому из пп.1-29 в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики болезни Альцгеймера, дефицита научения, расстройства познавательной способности, дефицита внимания, потери памяти, деменции, ассоциированной с тельцами Леви, синдрома дефицита внимания с гиперактивностью, тревоги, шизофрении, мании или маниакальной депрессии, болезни Паркинсона, болезни Гентингтона, болезни Туретта, нейродегенеративных расстройств, при которых имеет место утрата холинергических синапсов, расстройства нормального циркадного ритма в результате быстрого перемещения между часовыми поясами Земли, отказа от курения, никотиновой зависимости, включая зависимость, которая является результатом воздействия продуктов, содержащих никотин, боли или неспецифического язвенного колита.33. The use of a compound according to any one of claims 1 to 29 in the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of Alzheimer's disease, learning deficits, cognitive disorders, attention deficits, memory loss, dementia associated with Levi bodies, attention deficit hyperactivity disorder, anxiety , schizophrenia, mania or manic depression, Parkinson’s disease, Huntington’s disease, Tourette’s disease, neurodegenerative disorders in which there is a loss of cholinergic synapses, normal disorders circadian rhythm as a result of rapid movement between the time zones of the Earth, smoking cessation, nicotine addiction, including dependence that is the result of exposure to products containing nicotine, pain, or ulcerative colitis. 34. Способ лечения или профилактики психотических расстройств или расстройств, связанных с нарушением интеллекта, при котором вводят терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-29.34. A method for the treatment or prevention of psychotic disorders or disorders associated with impaired intelligence, in which a therapeutically effective amount of a compound according to any one of claims 1 to 29 is administered. 35. Способ лечения или профилактики заболеваний или состояний человека, при которых полезна активация α7-никотинового рецептора, при котором вводят терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-29.35. A method of treating or preventing human diseases or conditions in which activation of the α 7 nicotinic receptor is useful, wherein a therapeutically effective amount of a compound according to any one of claims 1 to 29 is administered. 36. Способ по п.35, где расстройство представляет собой болезнь Альцгеймера, дефицит научения, расстройство познавательной способности, дефицит внимания, потерю памяти, деменцию, ассоциированную с тельцами Леви, синдром дефицита внимания с гиперактивностью, тревогу, шизофрению, манию или маниакальную депрессию, болезнь Паркинсона, болезнь Гентингтона, болезнь Туретта, нейродегенеративные расстройства, при которых имеет место утрата холинергических синапсов, расстройство нормального циркадного ритма в результате быстрого перемещения между часовыми поясами Земли, отказ от курения, никотиновую зависимость, включая зависимость, которая является результатом воздействия продуктов, содержащих никотин, боль или неспецифический язвенный колит.36. The method of claim 35, wherein the disorder is Alzheimer's disease, learning deficit, cognitive impairment, attention deficit, memory loss, dementia associated with Levy bodies, attention deficit hyperactivity disorder, anxiety, schizophrenia, mania or manic depression, Parkinson’s disease, Huntington’s disease, Tourette’s disease, neurodegenerative disorders in which there is a loss of cholinergic synapses, a disorder of the normal circadian rhythm as a result of rapid movement of time zones do earth, cessation of smoking, nicotine addiction including addiction, which is the result of exposure to products containing nicotine, pain, or ulcerative colitis. 37. Способ получения соединения формулы I по любому из пп.1-29, при котором соединение формулы VI37. The method of obtaining the compounds of formula I according to any one of claims 1 to 29, in which the compound of formula VI
Figure 00000012
Figure 00000012
 где J представляет собой заместитель галоген или OSO2CF3 в том положении кольца Ar1, по которому образуется связь с кольцом Ar2, приводят во взаимодействие с металлоорганическим соединением формулы VII;where J is a halogen substituent or OSO 2 CF 3 in that position of the Ar 1 ring at which the bond with the Ar 2 ring is formed, are reacted with an organometallic compound of formula VII;
Figure 00000013
Figure 00000013
 в присутствии металлоорганического катализатора и растворителя.in the presence of an organometallic catalyst and a solvent. 38. Соединение формулы VI38. The compound of formula VI
Figure 00000014
Figure 00000014
 где Ar1 представляет собой бензольное, фурановое или тиофеновое кольцо;where Ar 1 represents a benzene, furan or thiophene ring; J представляет собой галоген или OSO2CF3, при условии, что когда Ar1 представляет собой бензольное кольцо, J может представлять собой только бром, йод или OSO2CF3 в мета- или пара-положении относительно карбоксамидной группы;J is halogen or OSO 2 CF 3 , provided that when Ar 1 is a benzene ring, J can only be bromine, iodine, or OSO 2 CF 3 at the meta or para position relative to the carboxamide group; или его энантиомер и их фармацевтически приемлемые соли.or its enantiomer and their pharmaceutically acceptable salts. 39. Соединение по п.38, выбранное из группы:39. The compound of claim 38, selected from the group: N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-бромфуран-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-bromofuran-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-бромтиофен-2-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-bromothiophen-2-carboxamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-бромбензамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3-bromobenzamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(4-бромбензамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (4-bromobenzamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-иодбензамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3-iodobenzamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(4-иодбензамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (4-iodobenzamide); N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(4-бромтиофен-2-карбоксамид); или N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-бромтиофен-3-карбоксамид);N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (4-bromothiophen-2-carboxamide); or N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-bromothiophen-3-carboxamide); или их энантиомер и их фармацевтически приемлемые соли.or their enantiomer and their pharmaceutically acceptable salts. 40. Соединение по п.38, выбранное из группы:40. The compound of claim 38, selected from the group: (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-бромфуран-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-bromofuran-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-бромтиофен-2-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-bromothiophen-2-carboxamide); (S)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-бромтиофен-2-карбоксамид);(S) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-bromothiophen-2-carboxamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-бромбензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3-bromobenzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(4-бромбензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (4-bromobenzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(3-иодбензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (3-iodobenzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(4-иодбензамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (4-iodobenzamide); (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(4-бромтиофен-2-карбоксамид); или (R)-N-(1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)(5-бромтиофен-3-карбоксамид);(R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (4-bromothiophen-2-carboxamide); or (R) -N- (1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) (5-bromothiophen-3-carboxamide); или их фармацевтически приемлемые соли.or their pharmaceutically acceptable salts.
RU2002118302/04A 2000-02-18 2001-02-15 Compounds, medicinal agents, treatment methods, method for preparing compounds RU2263114C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0000540-5 2000-02-18
SE0000540A SE0000540D0 (en) 2000-02-18 2000-02-18 New compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002118302A true RU2002118302A (en) 2004-04-20
RU2263114C2 RU2263114C2 (en) 2005-10-27

Family

ID=20278508

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002118302/04A RU2263114C2 (en) 2000-02-18 2001-02-15 Compounds, medicinal agents, treatment methods, method for preparing compounds

Country Status (33)

Country Link
US (3) US7001914B2 (en)
EP (1) EP1259508B1 (en)
JP (1) JP4084570B2 (en)
KR (1) KR100769394B1 (en)
CN (1) CN100345847C (en)
AR (1) AR029798A1 (en)
AT (1) ATE252099T1 (en)
AU (1) AU782693B2 (en)
BG (1) BG106977A (en)
BR (1) BR0108456A (en)
CA (1) CA2397233A1 (en)
CO (1) CO5280046A1 (en)
CZ (1) CZ20022787A3 (en)
DE (1) DE60100996T2 (en)
DK (1) DK1259508T3 (en)
EE (1) EE05149B1 (en)
ES (1) ES2208556T3 (en)
HU (1) HUP0301069A3 (en)
IL (1) IL150544A0 (en)
IS (1) IS6492A (en)
MX (1) MXPA02007543A (en)
MY (1) MY123580A (en)
NO (1) NO20023917L (en)
NZ (1) NZ520094A (en)
PL (1) PL202044B1 (en)
PT (1) PT1259508E (en)
RU (1) RU2263114C2 (en)
SE (1) SE0000540D0 (en)
SK (1) SK11792002A3 (en)
TR (1) TR200400072T4 (en)
UA (1) UA73540C2 (en)
WO (1) WO2001060821A1 (en)
ZA (1) ZA200205479B (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2367665C2 (en) * 2004-02-04 2009-09-20 НьюроСёрч А/С Diazabicyclic aryl derivatives as ligands of nicotinic acetylcholine receptors

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE0000540D0 (en) * 2000-02-18 2000-02-18 Astrazeneca Ab New compounds
US6492385B2 (en) 2000-08-18 2002-12-10 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease
EP1381603A2 (en) 2000-08-18 2004-01-21 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Quinuclidine-substituedaryl moieties for treatment of disease ( nicotinic acetylcholine receptor ligands )
US6492386B2 (en) * 2000-08-18 2002-12-10 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted aryl compounds for treatment of disease
WO2002016357A2 (en) * 2000-08-18 2002-02-28 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted aryl moieties for treatment of disease (nicotinic acetylcholine receptor ligands)
WO2002015662A2 (en) * 2000-08-21 2002-02-28 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease (nicotinic acetylcholine receptor antagonists
JP2004506734A (en) * 2000-08-21 2004-03-04 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー Quinuclide-substituted heteroaryl moieties for disease treatment
US6500840B2 (en) 2000-08-21 2002-12-31 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease
DE10103954B4 (en) 2001-01-30 2005-10-06 Advalytix Ag Method for analyzing macromolecules
PE20021019A1 (en) 2001-04-19 2002-11-13 Upjohn Co SUBSTITUTED AZABYCLE GROUPS
DE10120035B4 (en) 2001-04-24 2005-07-07 Advalytix Ag Method and device for manipulating small quantities of liquid on surfaces
AR036040A1 (en) 2001-06-12 2004-08-04 Upjohn Co MULTICICLIC HETEROARYL COMPOUNDS REPLACED WITH QUINUCLIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
AR036041A1 (en) 2001-06-12 2004-08-04 Upjohn Co HETEROCICLIC AROMATIC COMPOUNDS REPLACED WITH QUINUCLIDINE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
US6562816B2 (en) 2001-08-24 2003-05-13 Pharmacia & Upjohn Company Substituted-heteroaryl-7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
WO2003022856A1 (en) * 2001-09-12 2003-03-20 Pharmacia & Upjohn Company Substituted 7-aza[2.2.1] bicycloheptanes for the treatment of diseases
US6911543B2 (en) 2001-10-02 2005-06-28 Pfizer Inc. Azabicyclic-substituted fused-heteroaryl compounds for the treatment of disease
JP2005510482A (en) * 2001-10-16 2005-04-21 アストラゼネカ・アクチエボラーグ Treatment for fibromyalgia syndrome
CA2464194A1 (en) * 2001-10-26 2003-05-08 Pharmacia & Upjohn Company N-azabicyclo-substituted hetero-bicyclic carboxamides as nachr agonists
US6849620B2 (en) 2001-10-26 2005-02-01 Pfizer Inc N-(azabicyclo moieties)-substituted hetero-bicyclic aromatic compounds for the treatment of disease
US6919359B2 (en) 2001-11-08 2005-07-19 Pfizer Inc Azabicyclic-substituted-heteroaryl compounds for the treatment of disease
JP2005510523A (en) 2001-11-09 2005-04-21 ファルマシア アンド アップジョン カンパニー リミティド ライアビリティー カンパニー Azabicyclic phenyl fused heterocyclic compounds and use of the compounds as α7NACHR ligands
DE10156719A1 (en) 2001-11-19 2003-05-28 Bayer Ag New N-(aza-bicycloalkyl)-benzo-heterocyclic carboxamides, useful as Alpha-7-nicotinic acetylcholine receptor ligands for e.g. improving attention, concentration, learning and/or memory performance
DE10162375A1 (en) 2001-12-19 2003-07-10 Bayer Ag Bicyclic N-aryl amides
DE10164139A1 (en) 2001-12-27 2003-07-10 Bayer Ag 2-heteroaryl carboxamides
MXPA04007936A (en) 2002-02-15 2004-11-26 Upjohn Co Azabicyclo-substituted benzoylamides and thioamides for treatment of cns-related disorders.
AU2003217275A1 (en) 2002-02-19 2003-09-09 Pharmacia And Upjohn Company Azabicyclic compounds for the treatment of disease
JP2005523288A (en) 2002-02-19 2005-08-04 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for disease treatment
DE10211416A1 (en) 2002-03-15 2003-09-25 Bayer Ag New azabicycloalkyl carboxylic acid N-arylamides, are alpha 7-nicotinic acetylcholine receptor ligands useful for improving attention, concentration, learning and/or memory performance
DE10211415A1 (en) * 2002-03-15 2003-09-25 Bayer Ag New azabicycloalkyl carboxylic acid N-biarylamides, are alpha-7-nicotinic acetylcholine receptor ligands useful for improving attention, concentration, learning and/or memory performance
US7977485B2 (en) * 2002-06-10 2011-07-12 Bayer Schering Pharma Aktiengesellshaft 2-heteroaryl carboxamides
JP2005537297A (en) 2002-08-01 2005-12-08 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー 1H-pyrazole and 1H-pyrrole-azabicyclo compounds having alpha-7NACHR activity
GB0220581D0 (en) 2002-09-04 2002-10-09 Novartis Ag Organic Compound
JP2006510662A (en) * 2002-12-11 2006-03-30 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー Treatment of diseases with combinations of α7 nicotinic acetylcholine receptor agonists and other compounds
EP1587511A2 (en) * 2003-01-22 2005-10-26 Pharmacia & Upjohn Company LLC Treatment of diseases with alpha-7 nach receptor full agonists
GB0310867D0 (en) * 2003-05-12 2003-06-18 Novartis Ag Organic compounds
WO2005000250A2 (en) * 2003-06-24 2005-01-06 Johns Hopkins University Imaging agents and methods of imaging alpha 7-nicotinic cholinergic receptor
DE10334724A1 (en) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Healthcare Ag N-biaryl
AU2004303740A1 (en) * 2003-12-22 2005-07-07 Astrazeneca Ab Nicotinic acetylcholine receptor ligands
CN1914201A (en) * 2003-12-22 2007-02-14 阿斯利康(瑞典)有限公司 Nicotinic acetylcholine receptor ligands
PE20060437A1 (en) 2004-06-18 2006-06-08 Novartis Ag AZA-BICYCLONONE COMPOUNDS AS CHOLINERGIC LINKS OF nAChR
GB0415746D0 (en) 2004-07-14 2004-08-18 Novartis Ag Organic compounds
GB0424564D0 (en) 2004-11-05 2004-12-08 Novartis Ag Organic compounds
EP1910328A1 (en) * 2005-06-29 2008-04-16 AstraZeneca AB Thiophene-2-carboxamide derivatives as alpha 7 nicotinic receptor modulators
GB0521508D0 (en) 2005-10-21 2005-11-30 Novartis Ag Organic compounds
GB0525673D0 (en) 2005-12-16 2006-01-25 Novartis Ag Organic compounds
GB0525672D0 (en) 2005-12-16 2006-01-25 Novartis Ag Organic compounds
CN103450077B (en) 2007-06-08 2016-07-06 满康德股份有限公司 IRE-1 alpha inhibitor
WO2009013535A1 (en) * 2007-07-23 2009-01-29 Astrazeneca Ab 2-azabicyclo(2.2.2)octane derivatives as modulators of the glycine transporter i receptor
SA08290475B1 (en) 2007-08-02 2013-06-22 Targacept Inc (2S,3R)-N-(2-((3-pyrdinyl)methyl)-1-aza bicyclo[2,2,2]oct-3-yl)benzofuran-2-carboxamide, its new salt forms and methods of use
TW201031664A (en) 2009-01-26 2010-09-01 Targacept Inc Preparation and therapeutic applications of (2S,3R)-N-2-((3-pyridinyl)methyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-3,5-difluorobenzamide
AU2010305825A1 (en) 2009-10-13 2012-04-19 Merck Sharp & Dohme B.V. Condensed azine - derivatives for the treatment of diseases related to the acetylcholine receptor
CN103221411B (en) 2010-05-17 2016-05-11 富瑞姆制药公司 Crystal form of (R)-7-chloro-N-(quinuclidin-3-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide hydrochloride monohydrate
KR101925971B1 (en) * 2011-01-28 2018-12-06 에스케이바이오팜 주식회사 Pharmaceutical composition comprising pyridone derivatives
KR101928505B1 (en) * 2011-01-28 2018-12-12 에스케이바이오팜 주식회사 Pharmaceutical composition comprising pyridone derivatives
GB201111705D0 (en) 2011-07-07 2011-08-24 Takeda Pharmaceutical Compounds and their use
GB201111704D0 (en) 2011-07-07 2011-08-24 Takeda Pharmaceutical Novel compounds
JP6263469B2 (en) 2011-07-15 2018-01-17 ノバルティス アーゲー Salt of azabicyclic di-aryl ether and method for producing the same or method for producing the precursor
JO3115B1 (en) 2011-08-22 2017-09-20 Takeda Pharmaceuticals Co Pyridazinone Compounds and Their Use as DAAO Inhibitors
AU2013259871A1 (en) 2012-05-08 2014-11-20 Forum Pharmaceuticals Inc. Methods of maintaining, treating or improving cognitive function
GB201209587D0 (en) 2012-05-30 2012-07-11 Takeda Pharmaceutical Therapeutic compounds
WO2014122474A1 (en) 2013-02-07 2014-08-14 Takeda Pharmaceutical Company Limited Piperidin-1 -yl and azepin-1 -yl carboxylates as muscarinic m4 receptor agonists
US10208016B2 (en) 2013-06-21 2019-02-19 Takeda Pharmaceutical Company Limited 1-sulfonyl piperidine derivatives as modulators of prokineticin receptors
GB201314286D0 (en) 2013-08-08 2013-09-25 Takeda Pharmaceutical Therapeutic Compounds
GB201318222D0 (en) 2013-10-15 2013-11-27 Takeda Pharmaceutical Novel compounds
GB201320905D0 (en) 2013-11-27 2014-01-08 Takeda Pharmaceutical Therapeutic compounds
FI20145054A7 (en) * 2014-01-21 2015-07-22 Tellabs Oy A network element for a data transfer network
TW201613864A (en) 2014-02-20 2016-04-16 Takeda Pharmaceutical Novel compounds
KR101623138B1 (en) 2014-10-28 2016-05-20 한국원자력연구원 Compositions and methods for the detection of amyloid plaques and the diagnosis of alzheimers disease
GB201616839D0 (en) 2016-10-04 2016-11-16 Takeda Pharmaceutical Company Limited Therapeutic compounds
GB201619514D0 (en) 2016-11-18 2017-01-04 Takeda Pharmaceuticals Co Novel compounds
JP2021138648A (en) 2020-03-04 2021-09-16 武田薬品工業株式会社 Oral solid preparation

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1416872A (en) * 1972-03-10 1975-12-10 Wyeth John & Brother Ltd 4-aminoquinoline derivatives
FI791491A7 (en) * 1979-05-10 1981-01-01 Kopo Konepohja Oy Wood chipper.
FR2529548A1 (en) * 1982-07-02 1984-01-06 Delalande Sa NOVEL DERIVATIVES OF AMINO-3 QUINUCLIDINE, THEIR PROCESS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
US4605652A (en) * 1985-02-04 1986-08-12 A. H. Robins Company, Inc. Method of enhancing memory or correcting memory deficiency with arylamido (and arylthioamido)-azabicycloalkanes
US4863919A (en) * 1988-02-01 1989-09-05 A. H. Robins Company, Incorporated Method of enhancing memory or correcting memory deficiency with arylamido(and arylthiomido)-azabicycloalkanes
AU8405891A (en) * 1990-08-31 1992-03-30 Nippon Shinyaku Co. Ltd. Indole derivative and medicine
JPH04247081A (en) * 1991-02-01 1992-09-03 Takeda Chem Ind Ltd 5-membered heterocyclic acid amide
SE9904176D0 (en) 1999-11-18 1999-11-18 Astra Ab New use
SE0000540D0 (en) * 2000-02-18 2000-02-18 Astrazeneca Ab New compounds
FR2809731B1 (en) 2000-05-31 2002-07-19 Sanofi Synthelabo 1,4-DIAZABICYCLO- [3.2.2] NONANE-PHEYLISOXAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
FR2809732B1 (en) 2000-05-31 2002-07-19 Sanofi Synthelabo DERIVATIVES OF 4 (-2-PHENYLTHIAZOL-5-yl) -1,4-DIAZABICYCLO- [3.2.2] NONANE, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPY APPLICATION
FR2809730B1 (en) 2000-05-31 2002-07-19 Sanofi Synthelabo 1,4-DIAZABICYCLO [3.2.2] NONANEBENZOXAZOLE, -BENZOTHIAZOLE AND -BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
TW593223B (en) 2000-06-20 2004-06-21 Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa 1-amino-alkylcyclohexanes as 5-HT3 and neuronal nicotinic receptor antagonists
US6492386B2 (en) 2000-08-18 2002-12-10 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted aryl compounds for treatment of disease
WO2002016357A2 (en) 2000-08-18 2002-02-28 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted aryl moieties for treatment of disease (nicotinic acetylcholine receptor ligands)
US6492385B2 (en) * 2000-08-18 2002-12-10 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease
EP1381603A2 (en) 2000-08-18 2004-01-21 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Quinuclidine-substituedaryl moieties for treatment of disease ( nicotinic acetylcholine receptor ligands )
US6500840B2 (en) 2000-08-21 2002-12-31 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease
JP2004506734A (en) 2000-08-21 2004-03-04 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー Quinuclide-substituted heteroaryl moieties for disease treatment
WO2002015662A2 (en) 2000-08-21 2002-02-28 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease (nicotinic acetylcholine receptor antagonists
DE10045112A1 (en) 2000-09-11 2002-03-21 Merck Patent Gmbh Use of indole derivatives for the treatment of diseases of the central nervous system
EP1339712B1 (en) 2000-12-01 2008-02-06 Neurosearch A/S 3-substituted quinuclidines and their use as nicotinic agonists
US20020086871A1 (en) 2000-12-29 2002-07-04 O'neill Brian Thomas Pharmaceutical composition for the treatment of CNS and other disorders
AU2004303740A1 (en) * 2003-12-22 2005-07-07 Astrazeneca Ab Nicotinic acetylcholine receptor ligands
US7396830B2 (en) * 2005-10-04 2008-07-08 Bristol-Myers Squibb Company Piperazine amidines as antiviral agents

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2367665C2 (en) * 2004-02-04 2009-09-20 НьюроСёрч А/С Diazabicyclic aryl derivatives as ligands of nicotinic acetylcholine receptors

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002118302A (en) NEW BIARYL CARBOXAMIDES
JP2003523342A5 (en)
JP2006507241A5 (en)
JP2003514818A5 (en)
RU2309953C2 (en) Aryl- and heteroaryl-substituted tetrahydroisoquinolines, pharmaceutical composition and method for treatment based on thereof
JP2005539030A5 (en)
RU2391341C2 (en) Indazoles, bentothiazoles, benzoisothiazoles, production and use thereof
ZA200400347B (en) Aminoisoxazole derivatives active as kinase inhibitors
CA2396824A1 (en) Heteroaromatic carboxamide derivatives and their use as inhibitors of the enzyme ikk-2
RU2002114338A (en) Aryl-and heteroaryl substituted tetrahydroisoquinolines and their use for blocking reabsorption of norepinephrine, dopamine and serotonin
RU99128075A (en) DERIVATIVES OF 8-AZABICYCLO (3,2,1) OCT-2-ENA AND OCTANE AS CHOLINERGIC LIGANDS ON ACH RECEPTORS
CA2787018A1 (en) Inhibitors of histone deacetylase (hdac) enzymes
RU2006135481A (en) NEW 2- (1-AZA-Bicyclo [2.2.2] OCT-3-IL) -2,3-DIGYDROISOINDOL-1-ON / 5,6-DIGIDRO-FURO [2, 3-C] PIRROL-4- DERIVATIVES SHE AS LIGANDS TO ALPHA 7 NICOTINE ACETHYLCHOLINE RECEPTOR
JP2005527588A5 (en)
RU2005122447A (en) ENANTIOMERS OF THIOPHENHYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS GDAC INHIBITORS
JP2010513444A5 (en)
HRP20171537T1 (en) Novel benzopyran kinase modulators
RU2005137403A (en) NEW SUBSTITUTED 3-Sulfur Indoles
RU93058600A (en) PIPERIDINE DERIVATIVES WITH ANXIOLYTIC ACTION, PHARMACEUTICAL COMPOSITION ON THEIR BASIS
RU2003103767A (en) OXAZOLIDININE DERIVATIVES AS ANTI-MICROBIAL DRUGS
CA2514135A1 (en) 3-substituted-2(arylalkyl)-1-azabicycloalkanes and methods of use thereof
RU2009103307A (en) IMIDAZO DERIVATIVES [1, 2-a] PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES, THEIR PRODUCTION AND APPLICATION IN THERAPY
HRP20161481T1 (en) HETEROARIL DERIVATIVES AS NACHR ALFA7 MODULATORS
Hagmann et al. Substituted 2-aminopyridines as inhibitors of nitric oxide synthases
JP2007516200A5 (en)