RU2002117296A - Фармацевтические комбинации - Google Patents
Фармацевтические комбинацииInfo
- Publication number
- RU2002117296A RU2002117296A RU2002117296/15A RU2002117296A RU2002117296A RU 2002117296 A RU2002117296 A RU 2002117296A RU 2002117296/15 A RU2002117296/15 A RU 2002117296/15A RU 2002117296 A RU2002117296 A RU 2002117296A RU 2002117296 A RU2002117296 A RU 2002117296A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- antithrombotic agent
- pharmaceutical formulation
- acceptable derivative
- direct thrombin
- Prior art date
Links
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims 20
- 229960004676 antithrombotic agent Drugs 0.000 claims 17
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 15
- 239000003868 thrombin inhibitor Substances 0.000 claims 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 13
- 229940123900 Direct thrombin inhibitor Drugs 0.000 claims 12
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 claims 10
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 claims 10
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims 9
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 9
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 9
- 229960002137 melagatran Drugs 0.000 claims 6
- DKWNMCUOEDMMIN-PKOBYXMFSA-N melagatran Chemical group C1=CC(C(=N)N)=CC=C1CNC(=O)[C@H]1N(C(=O)[C@H](NCC(O)=O)C2CCCCC2)CC1 DKWNMCUOEDMMIN-PKOBYXMFSA-N 0.000 claims 6
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 5
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 4
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005552 B01AC04 - Clopidogrel Substances 0.000 claims 3
- 239000005528 B01AC05 - Ticlopidine Substances 0.000 claims 3
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 102100025306 Integrin alpha-IIb Human genes 0.000 claims 3
- 101710149643 Integrin alpha-IIb Proteins 0.000 claims 3
- 108010039185 Tenecteplase Proteins 0.000 claims 3
- 101000712605 Theromyzon tessulatum Theromin Proteins 0.000 claims 3
- 229940122388 Thrombin inhibitor Drugs 0.000 claims 3
- 108090000373 Tissue Plasminogen Activator Proteins 0.000 claims 3
- 102000003978 Tissue Plasminogen Activator Human genes 0.000 claims 3
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims 3
- 229940127090 anticoagulant agent Drugs 0.000 claims 3
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 claims 3
- 229960003009 clopidogrel Drugs 0.000 claims 3
- GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N clopidogrel Chemical compound C1([C@H](N2CC=3C=CSC=3CC2)C(=O)OC)=CC=CC=C1Cl GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims 3
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims 3
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 229960000216 tenecteplase Drugs 0.000 claims 3
- 229960005001 ticlopidine Drugs 0.000 claims 3
- PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N ticlopidine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1CN1CC(C=CS2)=C2CC1 PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960000187 tissue plasminogen activator Drugs 0.000 claims 3
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 claims 3
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- -1 3,3,3-trifluoropropyl Chemical group 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 claims 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/397—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having four-membered rings, e.g. azetidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (34)
1. Набор компонентов для применения при лечении тромбоза, содержащий (a) антагонист Р2т-рецептора или его фармацевтически приемлемое производное (компонент а); и (b) другой антитромботический агент или его фармацевтически приемлемое производное (компонент b); где каждый из компонентов (а) и (b) представлен в форме (которая может быть одинаковой или различной), которая пригодна для введения в сочетании друг с другом.
2. Набор компонентов по п.1, где компонент (а) является соединением формулы (I)
где R1 обозначает 3,3,3-трифторпропил и R2 обозначает 2-(метилтио)этил или
R1 обозначает пропил и R2 обозначает водород;
или его фармацевтически приемлемое производное.
3. Набор компонентов по п.1 или 2, где антитромботический агент выбран из антитромбоцитарных агентов, антикоагулянтных агентов, фибринолитических агентов и любой их комбинации.
4. Набор компонентов по любому из пп.1-3, где антитромботический агент выбран из группы, состоящей из аспирина, клопидогрела, тиклопидина, антагониста GPIIb/IIIa; прямых ингибиторов тромбина, пролекарств прямых ингибиторов тромбина, варфарина, гепарина, низкомолекулярных гепаринов, тканевого активатора плазминогена, тенектеплазы и любой их комбинации.
5. Набор компонентов по любому из пп.1-4, где антитромботический агент является прямым ингибитором тромбина и/или пролекарством прямого ингибитора тромбина.
6. Набор компонентов по п.5, где ингибитором тромбина является мелагатран.
7. Набор компонентов по п.5, где пролекарством мелагатрана является EtO2C-CH2(R)Cgl-Aze-Pab-OH.
8. Набор компонентов по любому из пп.1-7, где компоненты (а) и (b) пригодны для последовательного, раздельного и/или одновременного введения.
9. Способ лечения тромбоза, предусматривающий применение набора компонентов по любому из пп.1-7 для введения терапевтически эффективного количества антагониста Р2т-рецептора и другого антитромботического агента человеку, страдающему от такого нарушения или восприимчивому к такому нарушению.
10. Способ по п.9, где компонент (а) вводят парентерально перед хирургической операцией, а компонент (b) вводят перорально после данной хирургической операции.
11. Применение антагониста Р2т-рецептора по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемого производного для приготовлении набора компонентов для лечения тромбоза.
12. Фармацевтическая препаративная форма, содержащая (a) антагонист Р2т-рецептора или его фармацевтически приемлемое производное; и (b) другой антитромботический агент или его фармацевтически приемлемое производное; в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.
13. Фармацевтическая препаративная форма по п.12, где антагонист Р2т-рецептора является соединением формулы (I) по п.2 или его фармацевтически приемлемым производным.
14. Фармацевтическая препаративная форма по п.12 или 13, где антитромботический агент выбран из антитромбоцитарных агентов, антикоагулянтных агентов, фибринолитических агентов и любой их комбинации.
15. Фармацевтическая препаративная форма по любому из пп.12-14, где антитромботический агент выбран из группы, состоящей из аспирина, клопидогрела, тиклопидина, антагониста GPIIb/IIIa; прямых ингибиторов тромбина, пролекарств прямых ингибиторов тромбина, варфарина, гепарина, низкомолекулярных гепаринов, тканевого активатора плазминогена, тенектеплазы и любой их комбинации.
16. Фармацевтическая препаративная форма по любому из пп.12-15, где антитромботический агент является прямым ингибитором тромбина и/или пролекарством прямого ингибитора тромбина.
17. Фармацевтическая препаративная форма по п.16, где ингибитором тромбина является мелагатран.
18. Фармацевтическая препаративная форма по п.16, где пролекарством мелагатрана является EtO2C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-OH.
19. Применение фармацевтической препаративной формы по любому из пп.12-18 для изготовления лекарственного средства для лечения тромбоза.
20. Способ лечения тромбоза, включающий введение терапевтически эффективного количества фармацевтической препаративной формы по любому из пп.12-18 человеку, страдающему от такого нарушения или восприимчивому к такому нарушению.
21. Способ приготовления фармацевтической препаративной формы по любому из пп.12-18, предусматривающий смешивание антагониста Р2т-рецептора с другим антитромботическим агентом.
22. Применение (a) фармацевтической препаративной формы, содержащей антагонист Р2т-рецептора или его фармацевтически приемлемое производное, в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем; и (b) фармацевтической препаративной формы, содержащей другой антитромботический агент или его фармацевтически приемлемое производное, в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем; для лечения тромбоза.
23. Применение фармацевтической препаративной формы по п.21 или 22, где антагонист Р2т-рецептора является соединением формулы (I) по п.2.
24. Способ лечения тромбоза, предусматривающий введение человеку, страдающему от такого состояния или восприимчивому к такому состоянию, (a) фармацевтической препаративной формы, содержащей антагонист Р2т-рецептора или его фармацевтически приемлемое производное, в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем; и (b) фармацевтической препаративной формы, содержащей другой антитромботический агент или его фармацевтически приемлемое производное, в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.
25. Способ по п.24, где антагонист Р2т-рецептора является соединением формулы (I) по п.2.
26. Способ по п.24 или 25, где антитромботический агент выбран из антитромбоцитарных агентов, антикоагулянтных агентов и любой их комбинации.
27. Способ по любому из пп.24-26, где антитромботический агент выбран из группы, состоящей из аспирина, клопидогрела, тиклопидина, антагониста GPIIb/IIIa; прямых ингибиторов тромбина, пролекарств прямых ингибиторов тромбина, варфарина, гепарина, низкомолекулярных гепаринов, тканевого активатора плазминогена, тенектеплазы и любой их комбинации.
28. Способ по любому из пп.24-27, где антитромботический агент является прямым ингибитором тромбина и/или пролекарством прямого ингибитора тромбина.
29. Способ по п.28, где ингибитором тромбина является мелагатран.
30. Способ по п.28, где пролекарством мелагатрана является EtO2C-CH2(R)Cgl-Aze-Pab-OH.
31. Способ по любому из пп.24-30, где компонент (а) является парентеральной препаративной формой, а компонент (b) является пероральной препаративной формой.
32. Способ по любому из пп.24-31, где компонент (а) вводят парентерально перед хирургической операцией, а компонент (b) вводят перорально после данной хирургической операции.
33. Применение антагониста Р2т-рецептора или его фармацевтически приемлемого производного для приготовления лекарственного средства для применения в комбинации с другим антитромботическим агентом при лечении тромбоза.
34. Применение соединения формулы (I), определенной в п.2, или его фармацевтически приемлемого производного в приготовлении лекарственного средства для применения в комбинации с другим антитромботическим агентом для лечения тромбоза.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9904377A SE9904377D0 (sv) | 1999-12-01 | 1999-12-01 | Pharmaceutical combinations |
| SE9904377-0 | 1999-12-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002117296A true RU2002117296A (ru) | 2004-01-20 |
| RU2242232C2 RU2242232C2 (ru) | 2004-12-20 |
Family
ID=20417947
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002117296/15A RU2242232C2 (ru) | 1999-12-01 | 2000-11-29 | Фармацевтические комбинации |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20030032618A1 (ru) |
| EP (2) | EP1719526A3 (ru) |
| JP (1) | JP2003515565A (ru) |
| KR (1) | KR100785953B1 (ru) |
| CN (1) | CN1402639A (ru) |
| AR (1) | AR033658A1 (ru) |
| AT (1) | ATE332698T1 (ru) |
| AU (1) | AU781691B2 (ru) |
| BR (1) | BR0016043A (ru) |
| CA (1) | CA2391161C (ru) |
| CO (1) | CO5271717A1 (ru) |
| CY (1) | CY1105211T1 (ru) |
| CZ (1) | CZ300925B6 (ru) |
| DE (1) | DE60029340T2 (ru) |
| DK (1) | DK1237559T3 (ru) |
| EE (1) | EE05127B1 (ru) |
| ES (1) | ES2267591T3 (ru) |
| HU (1) | HU230890B1 (ru) |
| IL (1) | IL149495A0 (ru) |
| IS (1) | IS2841B (ru) |
| MX (1) | MXPA02004871A (ru) |
| MY (1) | MY128896A (ru) |
| NO (1) | NO331215B1 (ru) |
| NZ (2) | NZ530058A (ru) |
| PT (1) | PT1237559E (ru) |
| RU (1) | RU2242232C2 (ru) |
| SE (1) | SE9904377D0 (ru) |
| SI (1) | SI1237559T1 (ru) |
| SK (1) | SK288707B6 (ru) |
| TW (1) | TWI251491B (ru) |
| WO (1) | WO2001039781A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200203707B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7018985B1 (en) | 2000-08-21 | 2006-03-28 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Composition and method for inhibiting platelet aggregation |
| US7115585B2 (en) | 2000-08-21 | 2006-10-03 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Compositions for treating epithelial and retinal tissue diseases |
| US7132408B2 (en) | 2000-08-21 | 2006-11-07 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Composition and method for inhibiting platelet aggregation |
| US6897201B2 (en) | 2000-08-21 | 2005-05-24 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for the treatment of glaucoma or ocular hypertension |
| US7452870B2 (en) | 2000-08-21 | 2008-11-18 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Drug-eluting stents coated with P2Y12 receptor antagonist compound |
| DE10064797A1 (de) * | 2000-12-22 | 2002-06-27 | Knoll Ag | Orale und parenterale pharmazeutische Formulierung, umfassend eine niedermolekulare Thrombininhibitor-Pro-Pharmakon |
| SE0101932D0 (sv) * | 2001-05-31 | 2001-05-31 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical combinations |
| US7435724B2 (en) | 2002-02-27 | 2008-10-14 | Inspire Pharmaceutical, Inc. | Degradation-resistant mononucleoside phosphate compounds |
| EP1604669A1 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-14 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Use of ATP analogues for treatment of cardiovascular diseases |
| EP1926736A4 (en) * | 2005-09-21 | 2010-08-25 | Chong Kun Dang Pharm Corp | NEW RESINATE COMPLEX OF S-CLOPIDOGREL AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
| US20120141468A1 (en) | 2008-05-13 | 2012-06-07 | Lisa Ruderman Chen | Maintenance of platelet inhibition during antiplatelet therapy |
| US8759316B2 (en) | 2008-05-13 | 2014-06-24 | The Medicines Company | Maintenance of platelet inhibition during antiplatelet therapy |
| US9427448B2 (en) | 2009-11-11 | 2016-08-30 | The Medicines Company | Methods of treating, reducing the incidence of, and/or preventing ischemic events |
| US20130303477A1 (en) | 2008-05-13 | 2013-11-14 | The Medicines Company | Maintenance of Platelet Inhibition During Antiplatelet Therapy |
| WO2009140092A1 (en) | 2008-05-13 | 2009-11-19 | The Medicines Company | Maintenance of platelet inhibition during antiplatelet therapy |
| US10376532B2 (en) | 2009-11-11 | 2019-08-13 | Chiesi Farmaceutici, S.P.A. | Methods of treating, reducing the incidence of, and/or preventing ischemic events |
| WO2011060066A2 (en) * | 2009-11-11 | 2011-05-19 | The Medicines Company | Methods of treating or preventing stent thrombosis |
| RU2599490C2 (ru) | 2011-02-09 | 2016-10-10 | Зе Медисинс Компани | Способы лечения легочной гипертензии |
| EA034550B1 (ru) | 2013-03-09 | 2020-02-19 | КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А. | Способы лечения, снижения частоты и/или профилактики ишемических событий |
| WO2018234565A1 (en) | 2017-06-23 | 2018-12-27 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Method of preventing of systemic-to-pulmonary-artery shunt thrombosis |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8826448D0 (en) * | 1988-11-11 | 1988-12-14 | Thrombosis Res Inst | Improvements in/relating to organic compounds |
| HUT64967A (en) * | 1991-04-06 | 1994-03-28 | Fisons Plc | Atp analogues and pharmaceutical compositions containing them |
| AU679721B2 (en) * | 1993-02-10 | 1997-07-10 | Astrazeneca Ab | N-alkyl-2-substituted ATP analogues |
| IL110040A (en) * | 1993-06-29 | 2000-07-16 | Nissan Chemical Ind Ltd | Pyridazinone derivatives their preparation and pharmaceutical compositions comprising them |
| MA23420A1 (fr) * | 1994-01-07 | 1995-10-01 | Smithkline Beecham Corp | Antagonistes bicycliques de fibrinogene. |
| SE9404196D0 (sv) * | 1994-12-02 | 1994-12-02 | Astra Ab | New antithrombotic formulation |
| DE19515500A1 (de) * | 1995-04-27 | 1996-10-31 | Thomae Gmbh Dr K | Substituierte Phenylamidine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| EP0840740B1 (en) * | 1995-07-11 | 2002-05-02 | AstraZeneca AB | New inhibitors of platelet aggregation |
| CA2332608C (en) * | 1998-06-17 | 2010-03-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Preventing cerebral infarction through administration of adp-receptor antiplatelet and antihypertensive drugs in combination |
| SE9802973D0 (sv) * | 1998-09-03 | 1998-09-03 | Astra Ab | Immediate release tablet |
| TWI229674B (en) * | 1998-12-04 | 2005-03-21 | Astra Pharma Prod | Novel triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, pharmaceutical composition containing the same, their process for preparation and uses |
| US6462021B1 (en) * | 2000-11-06 | 2002-10-08 | Astrazeneca Ab | Use of low molecular weight thrombin inhibitor |
| US6696468B2 (en) * | 2002-05-16 | 2004-02-24 | Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. | (s)-4-amino-5-chloro-2-methoxy-n-[1-[1-(2-tetrahydrofuryl-carbonyl)-4-piperidinylmethyl]-4-piperidinyl]benzamide, process for the preparation thereof, pharmaceutical composition containing the same, and intermediate therefor |
| AU2003270861A1 (en) * | 2002-10-02 | 2004-04-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Novel combination of a factor xa inhibitor and clopidogrel |
| JPWO2005007191A1 (ja) * | 2003-07-16 | 2006-08-31 | 協和醗酵工業株式会社 | 医薬組成物 |
-
1999
- 1999-12-01 SE SE9904377A patent/SE9904377D0/xx unknown
-
2000
- 2000-11-21 AR ARP000106143A patent/AR033658A1/es unknown
- 2000-11-29 DK DK00982033T patent/DK1237559T3/da active
- 2000-11-29 MY MYPI20005578A patent/MY128896A/en unknown
- 2000-11-29 AU AU19109/01A patent/AU781691B2/en not_active Expired
- 2000-11-29 KR KR1020027007026A patent/KR100785953B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-29 RU RU2002117296/15A patent/RU2242232C2/ru active
- 2000-11-29 CN CN00816374A patent/CN1402639A/zh active Pending
- 2000-11-29 EP EP06075955A patent/EP1719526A3/en not_active Withdrawn
- 2000-11-29 CZ CZ20021887A patent/CZ300925B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-11-29 CA CA2391161A patent/CA2391161C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-29 US US10/148,526 patent/US20030032618A1/en not_active Abandoned
- 2000-11-29 HU HU0203585A patent/HU230890B1/hu unknown
- 2000-11-29 ES ES00982033T patent/ES2267591T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-29 DE DE60029340T patent/DE60029340T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-29 IL IL14949500A patent/IL149495A0/xx unknown
- 2000-11-29 EP EP00982033A patent/EP1237559B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-29 SK SK750-2002A patent/SK288707B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-11-29 MX MXPA02004871A patent/MXPA02004871A/es active IP Right Grant
- 2000-11-29 NZ NZ530058A patent/NZ530058A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-11-29 SI SI200030885T patent/SI1237559T1/sl unknown
- 2000-11-29 JP JP2001541513A patent/JP2003515565A/ja not_active Ceased
- 2000-11-29 BR BR0016043-1A patent/BR0016043A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-11-29 EE EEP200200271A patent/EE05127B1/xx unknown
- 2000-11-29 PT PT00982033T patent/PT1237559E/pt unknown
- 2000-11-29 NZ NZ518904A patent/NZ518904A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-11-29 CO CO00091389A patent/CO5271717A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-11-29 AT AT00982033T patent/ATE332698T1/de active
- 2000-11-29 WO PCT/SE2000/002378 patent/WO2001039781A1/en not_active Ceased
- 2000-12-05 TW TW089125873A patent/TWI251491B/zh not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-05-09 ZA ZA200203707A patent/ZA200203707B/xx unknown
- 2002-05-27 IS IS6398A patent/IS2841B/is unknown
- 2002-05-31 NO NO20022606A patent/NO331215B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-05-25 US US11/441,278 patent/US20060270607A1/en not_active Abandoned
- 2006-09-05 CY CY20061101267T patent/CY1105211T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002117296A (ru) | Фармацевтические комбинации | |
| RU2003133216A (ru) | Фармацевтические комбинации | |
| BR0110877A (pt) | Métodos de tratamento de câncer primário, de aumento da dosagem de um inibidor de topoisomerase, de redução ou prevenção de um efeito adverso associado com quimioterapia e com terapia de radiação, de aumento da eficácia terapêutica de um inibidor de topoisomerase, e de proteção de um paciente canceroso dos efeitos adversos associados com a administração de uma droga anti-câncer, composição farmacêutica, forma de dosagem, e, kit para uso no tratamento de câncer | |
| AU2002305952A1 (en) | Pharmaceutical combinations | |
| AU3664401A (en) | Platelet adp receptor inhibitors | |
| BRPI0416702B8 (pt) | formulação purgativa colônica em uma forma de dosagem sólida para administração oral, e, kit | |
| RU2001128157A (ru) | Фармацевтический препарат, содержащий низкомолекулярный ингибитор тромбина и его пролекарство | |
| BR0010938A (pt) | Derivados da 13-metil eritromicina | |
| BR0009847A (pt) | Kit de partes, método de preparação de um kit de partes, formulação farmacêutica, método de tratamento de uma condição na qual inibição de trombina é requerida ou desejada, e, uso de um inibidor de trombina, ou de um derivado farmaceuticamente aceitável do mesmo | |
| JP2002542298A5 (ru) | ||
| JP2002534477A5 (ru) | ||
| NZ542302A (en) | Use of dipyridamole in combination with acetylsalicylic acid and an angiotensin II antagonist for stroke prevention | |
| RU2005121909A (ru) | Профилактика и лечение болезни альцгеймера | |
| BRPI0518560A2 (pt) | composto antitrombàtico, composiÇço farmacÊutica, processo para a preparaÇço do composto e uso do composto | |
| JP2011528345A (ja) | 抗血栓治療中の出血率を低下させるためのイドラビオタパリナックスの使用 | |
| JP2006524658A (ja) | カテプシンｓ阻害剤およびオピオイドを含む医薬組成物 | |
| CN107635556A (zh) | TAFIa抑制剂与纤溶酶原激活剂的联合 | |
| HK1047893B (en) | Pharmaceutical combinations comprising a p2t receptor antagonist and melagatran |