RU2000101270A - Способ получения полусинтетических аминопенициллинов, аминоцефалоспоринов и их n-замещенных производных - Google Patents
Способ получения полусинтетических аминопенициллинов, аминоцефалоспоринов и их n-замещенных производныхInfo
- Publication number
- RU2000101270A RU2000101270A RU2000101270/13A RU2000101270A RU2000101270A RU 2000101270 A RU2000101270 A RU 2000101270A RU 2000101270/13 A RU2000101270/13 A RU 2000101270/13A RU 2000101270 A RU2000101270 A RU 2000101270A RU 2000101270 A RU2000101270 A RU 2000101270A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- betalactam
- initial
- compounds
- immobilized
- synthetase
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 7
- -1 betalactam compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 claims 3
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 claims 3
- 239000011942 biocatalyst Substances 0.000 claims 3
- 241001600124 Acidovorax avenae Species 0.000 claims 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims 2
- 108010073038 Penicillin Amidase Proteins 0.000 claims 2
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 150000003952 β-lactams Chemical class 0.000 claims 2
- IXUSDMGLUJZNFO-BXUZGUMPSA-N (7R)-7-(4-carboxybutanamido)cephalosporanic acid Chemical compound S1CC(COC(=O)C)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CCCC(O)=O)[C@@H]12 IXUSDMGLUJZNFO-BXUZGUMPSA-N 0.000 claims 1
- 108020004256 Beta-lactamase Proteins 0.000 claims 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 claims 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 claims 1
- 108010093096 Immobilized Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 241000589774 Pseudomonas sp. Species 0.000 claims 1
- ZGUNAGUHMKGQNY-UHFFFAOYSA-N alpha-phenylglycine Chemical class OC(=O)C(N)C1=CC=CC=C1 ZGUNAGUHMKGQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 102000006635 beta-lactamase Human genes 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 1
Claims (5)
1. Способ получения полусинтетических аминопенициллинов, аминоцефалоспоринов и их N-замещенных производных, заключающийся в энзиматической трансформации исходных беталактамных соединений, катализируемой иммобилизованными ферментами, с использованием в качестве ацилирующих агентов эфиров Д-аминокислот с последующим осаждением целевого продукта либо путем изменения значения рН для труднорастворимых соединений, либо путем добавления специфических осадителей нафталиновой природы для хорошо растворимых аминобеталактамов цефалоспоринового ряда, отличающийся тем, что в качестве исходных беталактамных соединений используют биосинтетические беталактамы или их химические аналоги, а в качестве ферментов - биокатализаторы 2-го поколения на основе совместно иммобилизованных клеток, содержащих гидролазу биосинтетических беталактамов, и фермента, специфичного к производным аминофенилуксусной кислоты, - аминобеталактам синтетазы.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве исходных беталактамных соединений используют Pen G, Ceph G, Glutaryl-7-ACA и ее С-3 производные в концентрациях, выбираемых с учетом физико-химических свойств компонентов реакционной смеси.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что ацилирующий агент добавляют по схеме, обеспечивающей в течение 30-40 мин достижение 3-4-кратного текущего молярного избытка эфира Д-аминокислоты по отношению к ключевой аминокислоте и конечного суммарного молярного избытка его по отношению к исходному беталактаму, равного 1,9-2,1.
4. Способ по пп. 1-3, отличающийся тем, что используют водонерастворимые биокатализаторы 2-го поколения на основе совместно иммобилизованных клеток E. coli, содержащих пенициллинамидазу, или Pseudomonas sp. , содержащих глутарилгидролазу, и фермента - аминоцефалоспорин (аминопенициллии) синтетазы из Xanthomonas rubrilineans.
5. Способ по пп. 1-3, отличающийся тем, что используют обратимо растворимые биокатализаторы 2-го поколения на основе совместно иммобилизованных клеток, E. coli, содержащих пенициллинамидазу, и фермента - аминоцефалоспорин (аминопенициллин) синтетазы из Xanthomonas rubrilineans.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000101270/13A RU2221046C2 (ru) | 2000-01-21 | 2000-01-21 | Способ получения полусинтетических аминопенициллинов, аминоцефалоспоринов или их n-замещенных производных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000101270/13A RU2221046C2 (ru) | 2000-01-21 | 2000-01-21 | Способ получения полусинтетических аминопенициллинов, аминоцефалоспоринов или их n-замещенных производных |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000101270A true RU2000101270A (ru) | 2002-08-27 |
| RU2221046C2 RU2221046C2 (ru) | 2004-01-10 |
Family
ID=32090112
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000101270/13A RU2221046C2 (ru) | 2000-01-21 | 2000-01-21 | Способ получения полусинтетических аминопенициллинов, аминоцефалоспоринов или их n-замещенных производных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2221046C2 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2535893C1 (ru) * | 2013-08-20 | 2014-12-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") | Способ получения гетерогенного биокатализатора на основе гидролазы эфиров альфа-аминокислот, гетерогенный биокатализатор, полученный таким способом, и способ синтеза аминобета-лактамного антибиотика под действием этого гетерогенного биокатализатора |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0045717B1 (en) * | 1980-08-01 | 1985-09-25 | BIOCHEMIE Gesellschaft m.b.H. | New cephalosporin derivatives, their production and their use |
| PT96538B (pt) * | 1990-01-22 | 1998-07-31 | Biochemie Gmbh | Processo aperfeicoado para preparacao de beta-lactamas |
-
2000
- 2000-01-21 RU RU2000101270/13A patent/RU2221046C2/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HK1052534A1 (zh) | 3-羟基羧酸的制备方法以及在支化聚合物中的用途 | |
| CA1217158A (en) | Enzymatic synthesis of l-serine | |
| ES2281075T3 (es) | Un procedimiento para producir d-n-carbamoil-alfa-aminoacidos. | |
| JPH0785718B2 (ja) | Ｄ−アミノ酸の製造方法 | |
| RU2000101270A (ru) | Способ получения полусинтетических аминопенициллинов, аминоцефалоспоринов и их n-замещенных производных | |
| JP4300289B2 (ja) | 加水分解又は脱水縮合酵素、及び当該酵素の生産方法、並びに当該酵素を用いたアミドの合成方法 | |
| US20030148472A1 (en) | DNA for encoding D-hydantoin hydrolases, DNA for encoding N-carbamyl-D-amino acid hydrolases, recombinant DNA containing the genes, cells transformed with the recombinant DNA, methods for producing proteins utilizing the transformed cells and methods for producing D-amino acids | |
| Izumi et al. | Synthesis of biotin-vitamers from pimelic acid and coenzyme A by cell-free extracts of various bacteria | |
| JP4941990B2 (ja) | Ｎε−アシル−Ｌ−リジン特異的アミノアシラーゼ | |
| PT954571E (pt) | Biocatalisadores com actividade de aminoacilase | |
| RU2221046C2 (ru) | Способ получения полусинтетических аминопенициллинов, аминоцефалоспоринов или их n-замещенных производных | |
| JPH01199576A (ja) | α−アミノアジピニルモノアミノ化合物の加水分解性を有するγ−グルタミルトランスペプチダーゼ | |
| ATE302283T1 (de) | Einfaches enzymatisches verfahren zur herstellung von cefazolin | |
| WO1992017600A1 (en) | Enzymatic process for the production of cefonicid | |
| JP3638425B2 (ja) | 光学活性α−アミノアジピン酸−γ−セミアルデヒドエチレンアセタールの製造方法 | |
| JPH0822228B2 (ja) | アミノ酸アミド加水分解酵素及びその使用 | |
| Ohshiro et al. | Novel L-specific cleavage of the urethane bond of t-butoxycarbonylamino acids by whole cells of Corynebacterium aquaticum | |
| JP4765358B2 (ja) | 光学活性なｎ−保護−プロパルギルグリシンの製造方法 | |
| KR880003009A (ko) | 카르니틴의 제조방법 | |
| WO1996031616A1 (en) | Process for producing l-2-aminoadipic acid | |
| JPH0614772A (ja) | 新規エステル分解酵素ａおよびその製造方法 | |
| RU2007107176A (ru) | Каталитический способ получения (мет)акрилатов n-гидроксиалкилированных амидов | |
| JP3415218B2 (ja) | Ｄ−α−アミノ酸の製造法 | |
| WO1999013058A3 (en) | Esterase free enzymes | |
| JPWO2004063385A1 (ja) | 光学活性α−メチルシステイン誘導体の製造方法 |