RU2089168C1 - Method to treat ischemic cardiac disease - Google Patents
Method to treat ischemic cardiac disease Download PDFInfo
- Publication number
- RU2089168C1 RU2089168C1 RU95119703A RU95119703A RU2089168C1 RU 2089168 C1 RU2089168 C1 RU 2089168C1 RU 95119703 A RU95119703 A RU 95119703A RU 95119703 A RU95119703 A RU 95119703A RU 2089168 C1 RU2089168 C1 RU 2089168C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen sulfide
- treatment
- magnetophoresis
- day
- baths
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 43
- 208000020446 Cardiac disease Diseases 0.000 title 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 title 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 title 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 30
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims description 20
- 238000000838 magnetophoresis Methods 0.000 claims description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 11
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 3
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 claims description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 10
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 9
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 7
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 7
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 7
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 7
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 7
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 6
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 6
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 5
- 206010009192 Circulatory collapse Diseases 0.000 description 5
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 5
- 206010040560 shock Diseases 0.000 description 5
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 4
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 4
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 4
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 4
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 4
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 3
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 3
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 3
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 3
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 3
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 3
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- 206010020608 Hypercoagulation Diseases 0.000 description 3
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 3
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 3
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 3
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 3
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 3
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 230000008604 lipoprotein metabolism Effects 0.000 description 3
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 3
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 3
- HVYWMOMLDIMFJA-VEIPTCAHSA-N (3r,8s,9s,10r,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol Chemical compound C1C=C2C[C@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-VEIPTCAHSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 2
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000001959 cardiohemodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 230000009194 climbing Effects 0.000 description 2
- 230000008828 contractile function Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 2
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 2
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 2
- 201000005665 thrombophilia Diseases 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N (2S)-6-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]hexanoic acid Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010065558 Aortic arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010007572 Cardiac hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 description 1
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 201000001962 aortic atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 208000015294 blood coagulation disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000000876 cardiodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000003027 hypercoagulation Effects 0.000 description 1
- 208000006575 hypertriglyceridemia Diseases 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000003601 intercostal effect Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- VYQSSWZYPCCBRN-HZSPNIEDSA-N menthyl isovalerate Chemical compound CC(C)CC(=O)O[C@@H]1C[C@H](C)CC[C@H]1C(C)C VYQSSWZYPCCBRN-HZSPNIEDSA-N 0.000 description 1
- 230000037323 metabolic rate Effects 0.000 description 1
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 1
- 230000036513 peripheral conductance Effects 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 210000002186 septum of brain Anatomy 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009424 thromboembolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии, и может быть использовано при лечении ишемической болезни сердца. The invention relates to medicine, namely cardiology, and can be used in the treatment of coronary heart disease.
Известен способ лечения ишемической болезни сердца путем сероводородной бальнеотерапии и магнитофореза адаптогенов, антиоксидантов. A known method of treating coronary heart disease by hydrogen sulfide balneotherapy and magnetophoresis of adaptogens, antioxidants.
Однако, известный способ дает заметное наступление эффекта к 20-ому дню лечения, что выражается в значительном улучшении лишь в 5% случаев (3,6±0,24 баллов). However, the known method gives a noticeable onset of effect by the 20th day of treatment, which is expressed in a significant improvement in only 5% of cases (3.6 ± 0.24 points).
Цель изобретения усиление адаптогенного действия и достижения антиоксидантного эффекта, сокращение сроков лечения, удлинение ремиссий. The purpose of the invention is the enhancement of adaptogenic action and the achievement of an antioxidant effect, the reduction of treatment time, and the lengthening of remissions.
Поставленная цель достигается тем, что в период адаптации проводят лазеромагнитофорез 2,5% раствора аскорбиновой кислоты на биологически активные точки межлопаточной области C4-TH5 по линии остистых отростков первые пять процедур ежедневно, последующие через день на фоне с сероводородной бальнеотерапией, которую проводят в виде общих сероводородных ванн при концентрации сероводорода от 50-100-150 мг/л два дня подряд с днем перерыва, всего на курс 10 процедур лазеромагнитофореза и 8 общих сероводородных ванн.This goal is achieved by the fact that during the adaptation period they perform laser magnetophoresis of a 2.5% solution of ascorbic acid to biologically active points of the interscapular region of C 4 -TH 5 along the spinous processes of the first five procedures daily, followed every other day against a background of hydrogen sulfide balneotherapy, which is carried out in in the form of common hydrogen sulfide baths at a concentration of hydrogen sulfide from 50-100-150 mg / l for two days in a row with a break day, a total of 10 laser magnetophoresis procedures and 8 common hydrogen sulfide baths.
Способ осуществляют следующим образом. The method is as follows.
После клинического обследования (ЭКГ, ЭХОКГ, общий анализ крови, мочи, биохимические показатели липидного обмена перекисного окисления липидов, антиоксидантов, свертывающей системы крови, иммунного статуса) больному назначают лазеромагнитофорез 2,5% раствора аскорбиновой кислоты на биологически активные точки межлопаточной области по линии остистых отростков от 4-шейного да 5-грудного позвонков (C4-TH5) в положении больного сидя с легким наклоном туловища вперед. Кожа указанной области однократно обрабатывают 30% -ным раствором димексида в качестве обезжиривающего кожу и пенетранта. После 15-минутного посушивания кожи в открытом виде на эту область накладывают прокладку из 2-х слоев марли, смоченную 2,5%-ным раствором аскорбиновой кислоты. Излучатель АЛТ- лазерного терапевтического аппарата "УЗОР" со специальной магнитной насадкой от стандартного комплекта МН-1 (мощность магнитной индукции 20 мТл) устанавливают контактно, магнитной насадкой поверх марлевой салфетки. После включения аппарата проводят лазеромагнитную обработку поверхности в пределах марлевой прокладки плавными движениями при скорости передвижения излучателя в пределах 2 см в секунду. Прижатие насадки должно обеспечивать ее постоянный контакт с поверхностью прокладки свободное ее передвижение без образования складок на ее поверхности. На панели АЛТ "УЗОР" устанавливают следующие параметры воздействия: мощность - 4 Вт (плотность потока мощности 6,25 Вт/см2, частота импульсов 1500 Гц, длитeльнocть воздействия 6 мин). Аппарат "УЗОР" относится к полупроводниковым источникам с длиной волны 0,89±0,02 мкм. На курс лечения проводят 5 ежедневных процедур лазеромагнитофореза и 5 последующих процедур через день с сероводородной бальнеотерапией, которую проводят в виде укороченного интенсивного курса сероводородных ванн числом 8, две через день, последующие 6 две подряд с днем перерыва. Концентрация сероводородных ванн постепенно возрастает от 50 мг-л -100-150 мг/л продолжительностью от 6 до 15 мин при температуре воды 36oC.After a clinical examination (ECG, echocardiography, general analysis of blood, urine, biochemical parameters of lipid metabolism of lipid peroxidation, antioxidants, blood coagulation, immune status), the patient is prescribed laser magnetophoresis of a 2.5% ascorbic acid solution to biologically active points of the interscapular region along the spinous line processes from the 4-cervical and 5-thoracic vertebrae (C 4 -TH 5 ) in the position of the patient sitting with a slight torso forward. The skin of this area is treated once with a 30% solution of Dimexidum as a degreasing skin and penetrant. After 15 minutes of drying the skin in the open form, a pad of 2 layers of gauze moistened with a 2.5% solution of ascorbic acid is applied to this area. The emitter of the ALT-laser therapeutic apparatus "UZOR" with a special magnetic nozzle from the standard MN-1 set (magnetic induction power is 20 mT) is installed by contact, with a magnetic nozzle over a gauze cloth. After the apparatus is turned on, laser-magnetic surface treatment is carried out within the gauze strip with smooth movements at a radiator speed of 2 cm per second. The pressing of the nozzle should ensure its constant contact with the surface of the gasket, its free movement without the formation of folds on its surface. The following exposure parameters are set on the ALT "UZOR" panel: power - 4 W (power flux density 6.25 W / cm 2 , pulse frequency 1500 Hz,
Схема отпуска процедур по предлагаемому способу представлена в табл. 1. Scheme vacation procedures for the proposed method are presented in table. one.
Пример 1. Больная О. история болезни N 2274, 52 г. находилась на лечении в Кардиологической клинике отдела диагностики, физических методов лечения и экспериментальных исследований. С 22 ноября 1994г. по 15 декабря 1994г. по поводу ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения, II-функциональный класс недостаточность кровообращения 1 стадии с сопутствующим остеохондрозом позвоночника. Example 1. Patient O. case history N 2274, 52, was treated at the Cardiology Clinic of the Department of Diagnostics, physical methods of treatment and experimental studies. Since November 22, 1994 December 15, 1994 regarding coronary heart disease, angina pectoris, II-
При поступлении отмечались жалобы на боли в области сердца сжимающего характера после физической нагрузки или подъема по лестнице на 3-й этаж, при волнении, эмоциональном напряжении, снижающиеся приемом валидола. On admission, complaints were noted of pain in the heart region of a constricting nature after physical exertion or climbing stairs to the 3rd floor, with excitement, emotional stress, decreased by taking validol.
Кроме этого отмечалась одышка, сердцебиение при длительной нагрузке, головные боли, повышенная раздражительность, утомляемость, чувство тревоги, головокружения, нарушение сна. Отмечает наклонность к метеотропным реакциям
при резких колебаниях метеоэлементов температуры, ветра, влажности, осадков, бараметрического давления, а также магнитных бурях отмечает ухудшение состояния в виде усиления болей в сердце, головных болей, повышенной раздражительности, нарушение сна.In addition, shortness of breath, palpitations during prolonged exercise, headaches, increased irritability, fatigue, feelings of anxiety, dizziness, and sleep disturbance were noted. Marks a tendency to meteotropic reactions
with sharp fluctuations in the meteorological elements of temperature, wind, humidity, precipitation, barometric pressure, as well as magnetic storms, the condition deteriorates in the form of increased pain in the heart, headaches, increased irritability, and sleep disturbance.
Давность заболевания 3 года. The disease is 3 years old.
Объективно: состояние удовлетворительное, нормостенического теласложения. Кожа чистая, слизистые нормальной окраски. Подкожная клетчатка выражена избыточно. Доступные для пальпации лимфоузлы не прощупываются. Objectively: a satisfactory condition, normosthenic physique. The skin is clean, mucous membranes of normal color. Subcutaneous tissue is excessively expressed. Lymph nodes available for palpation are not palpable.
Органы дыхания: дыхание через нос свободное, перкуторнолегочный звук, аускультативно дыхание везикулярное, без хрипов. Respiratory organs: free breathing through the nose, percussion pulmonary sound, auscultatory vesicular breathing, without wheezing.
Сердечно-сосудистая система: верхушечный толчок в 7 межреберье, границы сердца в пределах нормы. Тоны сердца приглушены, ритмичные, акцент II тона над аортой. Артериальное давление 150/95 мм рт ст. Пульс 75 в 1 мин. Cardiovascular system: apical impulse in the 7th intercostal space, border of the heart within normal limits. Heart sounds are muffled, rhythmic, II tone accent above the aorta.
ЭКГ ритм 75, синусовый, вертикальное положение электрической оси сердца, диффузные изменения в миокарде с явлениями ишемии его передне-перегородочной области и верхушки левого желудочка. ECG rhythm 75, sinus, vertical position of the electrical axis of the heart, diffuse changes in the myocardium with ischemia of its anterior septal region and the apex of the left ventricle.
ЭХОКГ: начальные проявления атеросклероза аорты. Умеренная гипертрофия миокарда левого желудочка. ECHOCG: initial manifestations of aortic atherosclerosis. Moderate left ventricular myocardial hypertrophy.
В крови отмечается значительное повышение триглицеридов-4,85 ммоль/л (N до 1,7 ммоль/л), общего холестерина 6,88 ммоль/л(N -5,18 ммоль/л ), бета - холестерина-8,6 г/л(N-5,5г/л) альфа-холестерина-2,05 ммоль/л (N-1,9 ммоль/л), индекс атерогенности 3,36(N-2,9). A significant increase in triglycerides of 4.85 mmol / L (N up to 1.7 mmol / L), total cholesterol 6.88 mmol / L (N -5.18 mmol / L), beta-cholesterol-8.6 g / l (N-5.5 g / l) alpha-cholesterol-2.05 mmol / l (N-1.9 mmol / l), atherogenic index 3.36 (N-2.9).
Продукты перекисного окисления липидов диеновые коньюгаты 4,33 отн.ед. (N-2,06), малоновый диальдегид 39,96 нмоль/мл эритроц. массы. Антиоксиданты крови: каталаз 23,57(N-23) лккат/л, перулоплазмин 0,324. Products of lipid peroxidation diene conjugates 4.33 rel. (N-2.06), malondialdehyde 39.96 nmol / ml erythrocytes. masses. Blood antioxidants: catalase 23.57 (N-23) lccat / l, peruloplasmin 0.324.
Система свертывания крови: фибриноген 3,91(N 3,2)г/л, каолиновое время 32 с (N 50-70), толерантность плазмы к гепарину 9 мин (N 10-16), фибринолитическая активность 120 мин (N 183-265). Blood coagulation system: fibrinogen 3.91 (N 3.2) g / l, kaolin time 32 s (N 50-70), plasma tolerance to
Электрокоагулограмма: время тромбопластино-фибринообразования (Т1)- 3 мин 10 с, время фибринообразования сгустка (Т) 4 мин, время процесса свертывания в целом (Т2)-7 мин 10 с.Electrocoagulogram: thromboplastin-fibrin formation time (T 1 ) - 3 min 10 s, clot fibrin formation time (T) 4 min, overall coagulation process (T 2 ) -7 min 10 s.
Иммунный статус: выявлен дисбаланс иммуномодуляторных клеток, снижение уровня иммуноглобулинов класса М 0,8 г/л. Immune status: an imbalance of immunomodulatory cells, a decrease in the level of class M immunoglobulins of 0.8 g / l.
При оценке психологического статуса отмечался низкий уровень психоэмоциональной устойчивости (- 3,5 ед). When assessing the psychological status, a low level of psycho-emotional stability was noted (- 3.5 units).
Таким образом, обследование подтвердило диагноз ИБС, стенокардия напряжении II функционального класса, недостаточность кровообращения 1 стадии и наличие таких факторов риска ИБС, как артериальная гипертония, психоэмоциональное напряжение, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия при изменении накопления продуктов ПОЛ и ослаблении системы антиоксидантной защиты. Кроме этого, отмечается наклонность к гиперкоагуляции, ослабление адаптационных процессов организма. Thus, the examination confirmed the diagnosis of coronary heart disease, angina pectoris of functional stress class II,
С первого дня пребывания больного в клинике назначен курс лечения по предлагаемому способу лечения ишемической болезни сердца, включающий проведение лазеромагнитофореза 2,5%-ного раствора аскорбиновой кислоты от аппарата "УЗОР" с магнитной насадкой мощностью магнитной индукции 20 мТл в количестве 5 процедур ежедневно, затем через день на фоне сероводородной бальнеотерапии, которую проводили в виде сероводородных общих ванн первые две через день, последующие два дня подряд с днем перерыва при концентрации сероводорода от 50-100-15 мг/л, продолжительностью от 6-8-10-12-15 мин, при температуре воды 36oC. Участок кожного покрова, ограниченный вертикальными линиями, проходящими по внутреннему краю левой лопатки и по линиям остистых отростков, а по горизонтали линиями, проходящими по IY-шейному и Y-грудному остистым отросткам, обрабатывали 30%-ным раствором димексида. После 15-минутной экспозиции на эту область накладывали прокладку из 2-х слоев марли, пропитанную 2,5% -ным раствором аскорбиновой кислоты. На панели аппарата "УЗОР" установили следующие параметры: мощность 4 Вт (плотность потока мощности 6,25 Вт/см2), частота импульсов 1500 Гц, длительность воздействия 6 мин. Все процедуры лазеромагнитофореза отпускали при одних и тех же параметрах. Излучатель устанавливали контактно, магнитной насадкой поверх прокладки и, после включения аппарата плавными движениями, проводили обработку всей поверхности в пределах прокладки. Положение больного сидя с наклоном вперед. После 5 ежедневных процедур лазеромагнитофореза больному назначен курс сероводородных общих ванн при температуре воды 36oC, от 6 до 15 мин на курс 8 ванн, первые две через день, последующие 6 два дня подряд с днем перерыва, концентрация сероводорода ванн первых двух 50 мг/л, последующих трех 100 мг/л, остальных 150 мг/л. На фоне сероводородных общих ванн продолжен курс лазеромагнитофорэза 2,5% аскорбиновой кислоты тех же параметров, что и первых, через день на курс 10 процедур. Итого: больной получил 10 процедур лазеромагнитофореза к 8 общих сероводородных ванн.From the first day of the patient’s stay in the clinic, a treatment course was prescribed according to the proposed method for the treatment of coronary heart disease, including laser magnetophoresis of a 2.5% solution of ascorbic acid from the UZOR apparatus with a magnetic nozzle with a magnetic induction of 20 mT in the amount of 5 procedures daily, then every other day against the background of hydrogen sulfide balneotherapy, which was carried out in the form of hydrogen sulfide common baths, the first two every other day, the next two days in a row with the break day at a concentration of hydrogen sulfide from 50-100-15 mg / l, longitudinal with a life of 6-8-10-12-15 min, at a water temperature of 36 o C. The skin area is limited by vertical lines running along the inner edge of the left shoulder blade and along the lines of the spinous processes, and horizontally by lines running along the IY-cervical and Y-thoracic spinous processes were treated with a 30% solution of dimexide. After a 15-minute exposure, a pad of 2 layers of gauze impregnated with a 2.5% solution of ascorbic acid was applied to this area. The following parameters were set on the panel of the UZOR apparatus: power 4 W (power flux density 6.25 W / cm 2 ), pulse frequency 1500 Hz,
К 5-му дню лечения субъективное состояние улучшилось, боли в сердце исчезли к не возникали даже при большей, чем всегда, нагрузке ( при подъеме на 5 этаж и в гору), одышка, сердцебиение также не беспокоило. Улучшился ночной сон, стабилизировалось настроение. АД снизилось до 130/80 мм рт ст, пульс 68 в минуту. На ЭКГ положительная динамика, улучшение трофики миокарда. By the 5th day of treatment, the subjective state improved, pains in the heart disappeared, and did not occur even with a greater than always load (when climbing to the 5th floor and uphill), shortness of breath, palpitations also did not bother. Night sleep improved, mood stabilized. Blood pressure decreased to 130/80 mm Hg, pulse 68 per minute. ECG positive dynamics, improved myocardial trophism.
Таким образом, лазеромагнитофорез витамина "С" в начале лечения у данной больной способствовал восстановлению функционального состояния центральной нервной системы, вегетативной регуляции сердца, что создало благоприятный фон для проведения дальнейшего лечения (прием общих сероводородных ванн). К концу лечения состояние больной значительно улучшилось. Исчезли боли в области сердца, одышка, сердцебиение, головные боли. Нормализовался ночной сон, исчезла раздражительность, чувство тревоги, т.е. полностью регрессировали все жалобы. Thus, laser magnetophoresis of Vitamin C at the beginning of treatment in this patient contributed to the restoration of the functional state of the central nervous system, autonomic regulation of the heart, which created a favorable background for further treatment (taking common hydrogen sulfide baths). By the end of treatment, the patient's condition improved significantly. Pain in the heart, shortness of breath, palpitations, headaches disappeared. The night's sleep returned to normal, irritability, a sense of anxiety, i.e. all complaints completely regressed.
Объективно: тоны сердца слегка приглушены, II тон несколько усилен над аортой. АД 110/70 мм рт ст, пульс 66 в 1 мин. ЭКГ: ритм синусовый, 71 в 1 мин, по сравнению с исходной улучшение тропики миокарда. Со стороны общего анализа крови, мочи без патологии. При биохимическом исследовании крови отмечалась также значительное улучшение: содержание холестерина снизилось с 6,88 до 5,97; триглицеридов с 4,85 до 1,96, альфа-холестерина увеличилось до 2,2% в связи с чем индекс атерогенности уменьшился до 2,8; содержание бета-липопротеидов снизилось с 8,6 до 5,6. Содержание продуктов перекисного окисления липидов, а именно диеновые коньюгаты, уменьшилось до 2,2; малонового диальдегида до 30,8 нмоль/мл эритроцитарной массы. Повысилась активность системы антиоксидантной защиты содержание каталазы увеличилось до 28,6, церулоплазмина до 0,362. Нормализовались показатели системы свертывания крови: фибринолитическая активность 180, фибриноген 3,3 каолиновое время 46, толерантность плазмы к гепарину 12. Время тромбопластинофибринообразования увеличились до 4 мин 20 с, время фибринообразования 5 мин 30 с, время процесса свертывания крови в целом 9 мин 50 с. Objectively: heart sounds are slightly muffled, II tone is somewhat strengthened above the aorta. HELL 110/70 mm Hg, pulse 66 in 1 min. ECG: sinus rhythm, 71 in 1 min, compared with the initial improvement in the tropic of the myocardium. From the general analysis of blood, urine without pathology. A biochemical blood test also showed a significant improvement: the cholesterol content decreased from 6.88 to 5.97; triglycerides from 4.85 to 1.96, alpha-cholesterol increased to 2.2% and therefore the atherogenic index decreased to 2.8; the content of beta-lipoproteins decreased from 8.6 to 5.6. The content of lipid peroxidation products, namely diene conjugates, decreased to 2.2; malondialdehyde up to 30.8 nmol / ml erythrocyte mass. The activity of the antioxidant defense system increased, the catalase content increased to 28.6, ceruloplasmin to 0.362. The indicators of the blood coagulation system returned to normal: fibrinolytic activity 180, fibrinogen 3.3 kaolin time 46, plasma tolerance to
Больная выписана со значительным улучшением. The patient was discharged with significant improvement.
Всего обследовано 208 больных с ишемической болезнь сердца: в 2-х группах; в контрольной группе 96 больных. I группа 100 больных ИБС - получали лечение известным способом с применением магнитофореза витамина "С" в чередовании с общими сероводородными ваннами по известной методике; 2- группа 108 больных ИБС получали лечение по предлагаемому способу включающего проведение лазеромагнитофореза витамина "С" в сочетании с сероводородными общими ваннами укороченного режима как описано в табл.1. A total of 208 patients with coronary heart disease were examined: in 2 groups; in the control group of 96 patients. I group of 100 patients with coronary heart disease - received treatment in a known manner using magnetophoresis of vitamin "C" in alternation with common hydrogen sulfide baths according to a known method; 2 - a group of 108 patients with coronary artery disease received treatment according to the proposed method, which includes carrying out laser magnetophoresis of vitamin C in combination with a hydrogen sulfide shortened baths as described in table 1.
Эффективность лечения в обеих группах оценивалась в зависимости от субъективного состояния, динамики показателей, кардиогемодинамики, физической работоспособности, липидного обмена, перекисного окисления липидов, антиоксидантной системы, свертывающих свойств крови и иммунного статуса. The effectiveness of treatment in both groups was evaluated depending on the subjective state, dynamics of indicators, cardiohemodynamics, physical performance, lipid metabolism, lipid peroxidation, antioxidant system, blood coagulation properties and immune status.
Ликвидация жалоб и улучшение клинико-биохимических показателей на 75% оценивались как "значительное улучшение" и 5 баллов по бальной оценке, улучшение субъективного состояния и клинико-биохимических показателей на 50% - соответственно "улучшение" и 4 балла, на 25% "незначительное улучшение" 3 балла, менее 25% улучшения проявления заболеваний "без перемен" 2 балла. В табл. 2 приведены результаты лечения больных ИБС двух групп. The elimination of complaints and the improvement of clinical and biochemical parameters by 75% were assessed as "significant improvement" and 5 points by a point mark, the improvement of subjective condition and clinical and biochemical parameters by 50% - respectively, "improvement" and 4 points, by 25% "slight improvement "3 points, less than 25% improvement in the manifestation of diseases" no change "2 points. In the table. 2 shows the results of the treatment of patients with coronary heart disease in two groups.
Использование различных комплексов лечения оказывало четкое однонаправленное положительное влияние на кардиогемодинамику. Однако выявлены и некоторые различия в эффекте при использовании известного способа лечения и предлагаемого (табл. 3). The use of various treatment complexes had a clear unidirectional positive effect on cardiodynamics. However, some differences were found in the effect when using the known method of treatment and the proposed (table. 3).
При практически неизмененной частоте сердечных сокращений существенно снизилось артериальное давление, увеличился систолический выброс (СИ), достоверно только при использовании предлагаемого способа, снизилось общее периферическое сосудистое сопротивление. Фракция выброса и скорость циркулярного укорочения волокон миокарда, характеризующую сократительную функцию миокарда, увеличились у больных всех групп, более существенно при использовании предлагаемого способа. With a practically unchanged heart rate, blood pressure significantly decreased, systolic emission (SI) increased, reliably only when using the proposed method, the total peripheral vascular resistance decreased. The ejection fraction and the rate of circular shortening of myocardial fibers, which characterizes the contractile function of the myocardium, increased in patients of all groups, more significantly when using the proposed method.
Из табл.2 видно, что предлагаемый способ лечения сокращает сроки лечения на 29,2% известный на 16,7% а в контрольной группе эффект наступает лишь к концу 24 дневного курса лечения. From table 2 it is seen that the proposed method of treatment reduces the treatment time by 29.2%, known by 16.7%, and in the control group the effect occurs only at the end of the 24-day course of treatment.
Эффект улучшения кардиогемодинамики и усиление сократительной способности миокарда, выявленный в процессе использования различных лечебных комплексов, обусловлен повышением уровня обмена, более выраженного под влиянием лазеромагнитного воздействия, мобилизующего энергетические ресурсы миокарда, переводя работу миокарда на более экономичный режим работы. Кроме того, лазеромагнитное воздействие обеспечивает и стимулирующее влияние на тканевой метаболизм. При общей положительной динамике показателей обмена отмечается выраженность ее при использовании предлагаемого метода лечения, а именно, лазеромагнитофореза 2,5% раствора аскорбиновой кислоты в сочетаниях с укороченным курсом общих сероводородных ванн (табл. 4.)
Использование предлагаемого способа лечения ИБС благоприятно воздействует на свертывающую систему крови, о чем свидетельствует достоверное удлинение всех фаз процесса свертывания крови (табл. 5, где Т1 время тромбопластинофибринообразования; T2 время процесса свертывания в целом).The effect of improving cardiohemodynamics and increased contractility of the myocardium, revealed during the use of various treatment complexes, is due to an increase in the level of metabolism, more pronounced under the influence of laser-magnetic effects, mobilizing the energy resources of the myocardium, translating the work of the myocardium into a more economical mode of operation. In addition, the laser-magnetic effect provides a stimulating effect on tissue metabolism. With a general positive dynamics in metabolic rates, its severity is noted when using the proposed method of treatment, namely, laser magnetophoresis of a 2.5% solution of ascorbic acid in combination with a shortened course of common hydrogen sulfide baths (Table 4.)
The use of the proposed method for the treatment of coronary heart disease has a beneficial effect on the blood coagulation system, as evidenced by a significant elongation of all phases of the blood coagulation process (Table 5, where T 1 is the time of thromboplastinofibrin formation; T 2 is the whole coagulation process).
В группе больных, получавших лечение по прототипу (магнитофореза адаптогена витамина "С" и общие сероводородные ванны обычного режима: число ванн N 10-12, через день при концентрации 50-100 мг/л ), удлинение фаз выражено несколько меньше; в контрольной группе больных, принимавших только сероводородные ванны обычного режима(2), эффект незначительный лишь тенденция к удлинению времени свертывания к концу лечения. In the group of patients who received treatment according to the prototype (magnetophoresis of the adaptogen of vitamin C and general hydrogen sulfide baths of the usual mode: the number of baths N 10-12, every other day at a concentration of 50-100 mg / l), the elongation of the phases is slightly less pronounced; in the control group of patients taking only the usual mode of hydrogen sulfide baths (2), the effect is insignificant only a tendency to lengthen the coagulation time by the end of treatment.
Из табл. 4 видно, что в группе больных ИБС, пролеченных по предлагаемому способу, существенно отмечается снижение общих липидов, содержания триглицеридов, общего холестерина, бета-липо-протеинов, наиболее атерогенных фракций липопротеидов, повышение уровня холестерина липопротеидов высокой плотности (альфа-холестерина) и, следовательно, благоприятное снижение индекса атерогенности. From the table. 4 shows that in the group of coronary heart disease patients treated by the proposed method, there is a significant decrease in total lipids, triglycerides, total cholesterol, beta-lipo-proteins, the most atherogenic fractions of lipoproteins, an increase in the level of high density lipoprotein cholesterol (alpha-cholesterol) and, therefore, a favorable decrease in the atherogenic index.
Что касается показателей перекисного окисления липидов диеновых коньюгатов к малонавого диальдегида, то они исходно были значительно выше, чем у здоровых, четко подтверждая наличие атеросклеротического процесса у наблюдаемых нами больных. Ослабление системы антиоксидантной защиты подтверждено снижением содержания каталазы и церулоплазмина. As for the indicators of lipid peroxidation of diene conjugates to malondialdehyde, they were initially significantly higher than in healthy ones, clearly confirming the presence of the atherosclerotic process in the patients we observed. The weakening of the antioxidant defense system is confirmed by a decrease in the content of catalase and ceruloplasmin.
Индикаторы ПОЛ реагировали положительными сдвигами в ответ на воздействие лечебных комплексов, особенно при использовании предлагаемого способа лечения лазеромагнитофореза антиоксиданта витамина "С" (табл. 6). Особенно важным является антиоксидантный эффект, обусловленный повышением в крови каталазы и церулоплазмина. В данном случае использование лазеромагнитофореза витамина "С" как адаптогена и антиоксиданта через систему медиаторной регуляции обеспечивает антиоксидантный эффект. LPO indicators responded positively in response to the effects of treatment complexes, especially when using the proposed method for the treatment of laser magnetophoresis of the vitamin C antioxidant (Table 6). Especially important is the antioxidant effect, due to an increase in blood catalase and ceruloplasmin. In this case, the use of laser magnetophoresis of vitamin C as an adaptogen and antioxidant through a mediator regulation system provides an antioxidant effect.
Характеристика групп. Characteristic groups.
Исследования проведены в трех группах:
1 группа 100 больных ИБС, получавших лечение по прототипу, имели диагноз ИБС, стенокардия напряжения 1(37-б-х) 2(63 б-х) функциональных классов. У больных данной группы не отмечалось нарушения ритма, недостаточности кровообращения и инфаркта миокарда в анамнезе. Из факторов риска ИБС артериальная гипертония отмечалась в 26% случаев, психоэмоциональное напряжение в 68% гиперхолестеринемия в 22% нарушения свертывающей системы крови в 9% Возраст больных составлял 45-56 лет, мужчин было 64% женщин 36%
2 группа 108 больных КБС, стенокардией напряжения (33 б-х) 1 и (75 б-х) II функциональных классов без нарушения ритма и недостаточности кровообращения, инфаркта миокарда в анамнезе, с факторами риска заболевания - артериальной гипертонией (28%) психоэмоциональным напряжением (66%), нарушением липопротеидного метаболизма (24%), наклонностью к тромбофилии (12%). Возраст больных в среднем 45 до 56 лет, мужчин 68% женщин 32% принимали лечение по предлагаемому способу (табл.1). 3 группа контрольная - 96 больных ИБС, стенокардией напряжения 1(36 чел.) 2(60 чел.) функциональных классов, без нарушения ритма и проводимости, недостаточности кровообращения, инфаркта миокарда в анамнезе с факторами риска артериальной гипертонией (22%), психоэмоциональным напряжением (58%), нарушением липидного обмена (18%), изменениями в системе свертывания крови (10%) получали лечение общими сероводородными ваннами при концентрации сероводорода от 50-100 мг/л, продолжительностью 6-15 мин, при температуре воды 36oC, на курс 12-14 ванн по известной методике; возраст больных составил от 45 до 56 лет.Studies were carried out in three groups:
1 group of 100 patients with coronary artery disease who received treatment according to the prototype, had a diagnosis of coronary artery disease, exertional angina 1 (37 b-x) 2 (63 b-x) functional classes. Patients of this group did not have a rhythm disturbance, circulatory failure or myocardial infarction in the anamnesis. Of the risk factors for coronary heart disease, hypertension was observed in 26% of cases, psychoemotional stress in 68% of hypercholesterolemia in 22% of blood coagulation disorders in 9% of patients aged 45-56 years, 64% of men were men 36%
2 group of 108 patients with coronary heart disease, angina pectoris (33 bx) 1 and (75 bx) II functional classes without rhythm disturbance and circulatory failure, history of myocardial infarction, with risk factors for the disease - arterial hypertension (28%), psychoemotional stress (66%), impaired lipoprotein metabolism (24%), tendency to thrombophilia (12%). The age of patients is on average 45 to 56 years old,
Таким образом, исследования были проведены в идентичных по тяжести, клиническому течению, наличию факторов риска и возрасту группах. Thus, studies were conducted in groups identical in severity, clinical course, presence of risk factors, and age.
В ходе проведенных исследований выявлено более эффективной нормализация показателей кардиогемадинамики и сократительной функции миокарда, липопротеидного метаболизма, включающего липидный обмен, перекисное окисление липидов, антиоксидантную систему, показателей свертывания крови, что во 1-х, обеспечивает устранение основных факторов риска ИБС артериальную гипертонию, психоэмоциональное напряжение, нарушение липопротеидного метаболизма, тромбофилию; во 2-х, позволяет предупредить осложнения ИБС - тромбоэмболические осложнения, инфаркт миокарда; в 3-х, не дает побочных реакций; в 4-х достижение эффекта в более короткие сроки лечения и все это при проведении лечения ИБС предлагаемым способом лечения, включающим лазеромагнитофорез 2,5% р. витамина "С" в чередовании с сероводородными общими ваннами. In the course of the studies, a more effective normalization of the indicators of cardiogemadynamics and contractile function of the myocardium, lipoprotein metabolism, including lipid metabolism, lipid peroxidation, antioxidant system, blood coagulation indicators, which in 1, provides the elimination of the main risk factors for IHD arterial hypertension, psychoemotional stress violation of lipoprotein metabolism, thrombophilia; in 2, it helps to prevent complications of coronary heart disease - thromboembolic complications, myocardial infarction; in 3, does not give adverse reactions; in 4, achieving the effect in a shorter treatment time and all this during the treatment of coronary artery disease with the proposed method of treatment, including laser magnetophoresis 2.5% p. Vitamin C in alternation with hydrogen sulfide baths.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95119703A RU2089168C1 (en) | 1995-11-17 | 1995-11-17 | Method to treat ischemic cardiac disease |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95119703A RU2089168C1 (en) | 1995-11-17 | 1995-11-17 | Method to treat ischemic cardiac disease |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95119703A RU95119703A (en) | 1997-07-27 |
| RU2089168C1 true RU2089168C1 (en) | 1997-09-10 |
Family
ID=20174018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95119703A RU2089168C1 (en) | 1995-11-17 | 1995-11-17 | Method to treat ischemic cardiac disease |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2089168C1 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2177299C2 (en) * | 1999-07-29 | 2001-12-27 | Научно-исследовательский центр курортологии и реабилитации (г.Сочи) Черноморского зонального управления специализированных санаториев | Method for treating cardiac ischemia disease and tension stenocardia of functional class i-ii |
| RU2177774C2 (en) * | 1999-04-29 | 2002-01-10 | Научно-исследовательский центр курортологии и реабилитации (г.Сочи) Черноморского зонального управления специализированных санаториев МЗ РФ | Method for treating cardiac ischemia disease, tension stenocardia of functional class i-ii |
| RU2195347C1 (en) * | 2001-06-15 | 2002-12-27 | Дальневосточный государственный медицинский университет | Method for treatment of hyperlipoidemia, hypercoagulation, peroxidation syndromes |
| RU2195324C2 (en) * | 2000-07-07 | 2002-12-27 | Научно-исследовательский центр курортологии и реабилитации (г.Сочи) Черноморского зонального управления специализированных санаториев МЗ РФ | Method for treating ischemic cardiac disease, tension stenocardia of i-ii functional classes |
| RU2198674C2 (en) * | 2000-01-27 | 2003-02-20 | Клинический санаторий "Кратово" ФСБ России | Method for treating patients with myocardial infarction in subacute period |
| RU2232022C1 (en) * | 2002-12-02 | 2004-07-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования башкирский государственный медицинский университет | Method for preventing and treating ischemic cardiac disease |
| RU2462722C1 (en) * | 2011-07-27 | 2012-09-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method for estimating clinical effectiveness of ischemic heart disease |
-
1995
- 1995-11-17 RU RU95119703A patent/RU2089168C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Оптимальные методы реабилитации больных ишемической болезнью сердца в условиях курорта. Метод. реком. - Сочи, 1994, с. 20. 2. Сорокина Е.И. Физические методы лечения в кардиологии. - М.: Медицина, 1989, с. 39 - 50, 72 - 79. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2177774C2 (en) * | 1999-04-29 | 2002-01-10 | Научно-исследовательский центр курортологии и реабилитации (г.Сочи) Черноморского зонального управления специализированных санаториев МЗ РФ | Method for treating cardiac ischemia disease, tension stenocardia of functional class i-ii |
| RU2177299C2 (en) * | 1999-07-29 | 2001-12-27 | Научно-исследовательский центр курортологии и реабилитации (г.Сочи) Черноморского зонального управления специализированных санаториев | Method for treating cardiac ischemia disease and tension stenocardia of functional class i-ii |
| RU2198674C2 (en) * | 2000-01-27 | 2003-02-20 | Клинический санаторий "Кратово" ФСБ России | Method for treating patients with myocardial infarction in subacute period |
| RU2195324C2 (en) * | 2000-07-07 | 2002-12-27 | Научно-исследовательский центр курортологии и реабилитации (г.Сочи) Черноморского зонального управления специализированных санаториев МЗ РФ | Method for treating ischemic cardiac disease, tension stenocardia of i-ii functional classes |
| RU2195347C1 (en) * | 2001-06-15 | 2002-12-27 | Дальневосточный государственный медицинский университет | Method for treatment of hyperlipoidemia, hypercoagulation, peroxidation syndromes |
| RU2232022C1 (en) * | 2002-12-02 | 2004-07-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования башкирский государственный медицинский университет | Method for preventing and treating ischemic cardiac disease |
| RU2462722C1 (en) * | 2011-07-27 | 2012-09-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method for estimating clinical effectiveness of ischemic heart disease |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Scherf et al. | Thumping of the precordium in ventricular standstill∗ | |
| RU2089168C1 (en) | Method to treat ischemic cardiac disease | |
| RU2354348C1 (en) | Method of treating chronic generalised parodontitis | |
| EP0768886B1 (en) | Endothelial lining effects and treatment of vasospastic disorders | |
| Uchida et al. | Afferent sympathetic nerve fibers originating in left atrial wall | |
| Koshy et al. | Altered ionic calcium and cell motion in ventricular myocytes after cutaneous thermal injury | |
| RU2147248C1 (en) | Method for treating cardiac ischemia disease, stress angina pectoris of the i-ii functional classes | |
| RU2063217C1 (en) | Method for treating the cases of heart ischemia | |
| Elliot et al. | Emphysematous cholecystitis following cardiopulmonary resuscitation | |
| Hollinger et al. | Acupuncture anesthesia for open heart surgery: a report of 800 cases | |
| RU2106854C1 (en) | Method for treating patients suffering from neurosensory hypoacusis in acute and chronic phase | |
| RU2405591C1 (en) | Method of treating patients with stage i-ii hypertensive discirculatory encephalopathy | |
| SU1406484A1 (en) | Method of diagnostics of ischemia desease of heart | |
| US20020168420A1 (en) | Endothelial lining effects and treatment of vasospastic disorders | |
| SU1082439A1 (en) | Method of treatment of heart ischemia disease | |
| SU1607808A1 (en) | Method of treating cardio-humero-thoracal syndrome of miocardial infarction patients | |
| RU2145896C1 (en) | Method of treatment of children with primary functional cardiopathy with mitral valve made labile | |
| Chen et al. | Effects of acupuncture on tissue-oxygenation of the rat brain | |
| RU2131279C1 (en) | Method of normalization of endogenous hypocorticoidism state | |
| SU1049065A1 (en) | Method of treatment of stammering | |
| RU2526462C1 (en) | Method of treating patients with ischemic heart disease | |
| RU2281747C1 (en) | Method for treating initial forms of cerebrovascular pathlogy at the background of arterial hypertension | |
| RU2794433C1 (en) | Method for treatment of patients with chronic fatigue syndrome | |
| SU1766425A1 (en) | Method for curing stenocardia | |
| RU2103031C1 (en) | Method for treating cardiovascular diseases |