[go: up one dir, main page]

RU208735U1 - TIBIBIAL KNEE SPACER COMPONENT - Google Patents

TIBIBIAL KNEE SPACER COMPONENT Download PDF

Info

Publication number
RU208735U1
RU208735U1 RU2021114158U RU2021114158U RU208735U1 RU 208735 U1 RU208735 U1 RU 208735U1 RU 2021114158 U RU2021114158 U RU 2021114158U RU 2021114158 U RU2021114158 U RU 2021114158U RU 208735 U1 RU208735 U1 RU 208735U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tibial component
spacer
endoprosthesis
knee joint
plateau
Prior art date
Application number
RU2021114158U
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Станислав Антонович Линник
Тамара Родионовна Грузинская
Ярослав Борисович Цололо
Гиорги Карагезов
Александр Николаевич Ячменев
Павел Павлович Ромашов
Гурам Элгуджевич Квиникадзе
Виктор Тихонович Севрюков
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения РФ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения РФ filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения РФ
Priority to RU2021114158U priority Critical patent/RU208735U1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU208735U1 publication Critical patent/RU208735U1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/38Joints for elbows or knees
    • A61F2/3868Joints for elbows or knees with sliding tibial bearing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/38Joints for elbows or knees
    • A61F2/389Tibial components
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools for implanting artificial joints
    • A61F2/4603Special tools for implanting artificial joints for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof
    • A61F2/461Special tools for implanting artificial joints for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof of knees
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools for implanting artificial joints
    • A61F2/4684Trial or dummy prostheses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Полезная модель относится к области медицины, в частности, к медицинской технике. Задача полезной модели: повышение стабильности большеберцового компонента и упрощение его изготовления; снижение риска подвывиха голени. Технический результат: упрощение обеспечения стабильности большеберцового компонента и снижение риска его ротации; снижение риска ротации большеберцового компонента. Это достигается тем, что большеберцовый компонент представляет собой армированные ножку и плато, которое армировано изогнутой спицей и повторяет форму удаленного большеберцового компонента эндопротеза коленного сустава. Ножка большеберцового компонента содержит антиротационные ребра, соответствующие размерам оставшихся после удаленного большеберцового компонента эндопротеза выемок в проксимальном отделе большеберцовой кости.The utility model relates to the field of medicine, in particular, to medical technology. The purpose of the utility model is to increase the stability of the tibial component and simplify its manufacture; reducing the risk of subluxation of the leg. EFFECT: simplification of ensuring the stability of the tibial component and reducing the risk of its rotation; reduced risk of rotation of the tibial component. This is achieved by the fact that the tibial component is a reinforced stem and plateau, which is reinforced with a curved pin and repeats the shape of the removed tibial component of the knee joint endoprosthesis. The pedicle of the tibial component contains anti-rotation ribs corresponding to the dimensions of the recesses left after the removal of the tibial component of the endoprosthesis in the proximal tibia.

Description

Полезная модель относится к области медицины, в частности к медицинской технике, используемой в травматологии и ортопедии, и предназначена для выполнения хирургических вмешательств в ходе лечения больных с инфекционными осложнениями после эндопротезирования коленного сустава, включающего установку «временного» имплантата.The utility model relates to the field of medicine, in particular to medical equipment used in traumatology and orthopedics, and is intended for performing surgical interventions in the course of treating patients with infectious complications after knee arthroplasty, including the installation of a "temporary" implant.

При тяжелых формах патологии коленного сустава эндопротезирование позволяет восстановить движения в суставе, значительно снизить болевой синдром, что существенно повышает качество жизни пациента, но после проведения этой сложной хирургической операции возможны осложнения.In severe forms of knee joint pathology, arthroplasty allows you to restore movement in the joint, significantly reduce pain, which significantly improves the quality of life of the patient, but complications are possible after this complex surgical operation.

Наиболее тяжелыми из них являются инфекционные, которые составляют до 2% при первичном и до 4% при ревизионном эндопротезировании [ЛюБо, Тихилов P.M., Шубняков И.И., Божкова С.А., Артюх В.А., Денисов А.О. Анализ эффективности санирующих операций при параэндопротезной инфекции. Травматология и ортопедия России. 2014; (2):22-29].The most severe of them are infectious, which account for up to 2% in primary and up to 4% in revision arthroplasty [LyuBo, Tikhilov R.M., Shubnyakov I.I., Bozhkova S.A., Artyukh V.A., Denisov A.O. Analysis of the effectiveness of sanitizing operations in paraendoprosthetic infection. Traumatology and orthopedics of Russia. 2014; (2):22-29].

В настоящее время золотым стандартом лечения перипротезной инфекции коленного сустава является двухэтапное реэндопротезирование. Первым этапом удаляют эндопротез, и устанавливают спейсер коленного сустава, а вторым, после купирования гнойного процесса, устанавливают ревизионный эндопротез. Успех первого санирующего этапа реэндопротезирования зависит от стабильности, прочности и антибактериального эффекта установленного спейсера.Currently, the gold standard for the treatment of periprosthetic knee infection is a two-stage re-endoprosthetics. At the first stage, the endoprosthesis is removed and a spacer of the knee joint is installed, and the revision endoprosthesis is installed at the second stage, after stopping the purulent process. The success of the first sanitizing stage of reendoprosthetics depends on the stability, strength and antibacterial effect of the installed spacer.

Известен «Способ лечения гнойного артрита, развившегося после тотального эндопротезирования коленного сустава» [RU 2317022 С1, 2008], характеризующийся тем, что, удалив имплантат и проведя тщательный дебридмент, используют артикулирующий спейсер, состоящий из стерильного стандартного бедренного компонента и интраоперационно изготовленного из костного цемента большеберцового компонента, насыщенного 4-6 г гентамицина и 1-2 г ванкомицина на 40 г цементной массы, устанавливаемых с использованием костного цемента, содержащего вышеперечисленные антибиотики в той же концентрации.Known "Method of treatment of purulent arthritis that developed after total knee arthroplasty" [RU 2317022 C1, 2008], characterized by the fact that, after removing the implant and conducting a thorough debridement, an articulating spacer is used, consisting of a sterile standard femoral component and intraoperatively made of bone cement tibial component saturated with 4-6 g of gentamicin and 1-2 g of vancomycin per 40 g of cement mass, installed using bone cement containing the above antibiotics in the same concentration.

Недостатками способа являются недостаточная стабильность и прочность большеберцового компонента спейсера.The disadvantages of this method are the lack of stability and strength of the tibial component of the spacer.

Известен «Артикулирующий спейсер коленного сустава с интрамедулярной фиксацией» [RU 95254 U1, 2010], содержащий бедренную и большеберцовую составляющие, каждая из которых снабжена цилиндрическим интрамедуллярным элементом длиной 12 см и 10 см соответственно, армированным тремя спицами типа «Киршнера», жестко связанным с артикулирующей поверхностью и повторяющим диаметр костномозгового канала. Недостаткам этой модели являются: низкие прочностные характеристики спейсера, его нестабильность вследствие отсутствия армирования плато большеберцовой кости, что может приводить к его переломам, что является причиной последующей нестабильности спейсера.Known "Articulating spacer of the knee joint with intramedullary fixation" [RU 95254 U1, 2010], containing the femoral and tibial components, each of which is equipped with a cylindrical intramedullary element 12 cm and 10 cm long, respectively, reinforced with three Kirschner-type spokes, rigidly connected to articulating surface and repeating the diameter of the medullary canal. The disadvantages of this model are: low strength characteristics of the spacer, its instability due to the lack of reinforcement of the tibial plateau, which can lead to fractures, which is the cause of the subsequent instability of the spacer.

Известен «Спейсер плато большой берцовой кости» [RU 134034 U1 МПК А61В 17/56 опубликован 10.11.2013], при котором спейсер выполнен из костного цемента, имеющего в составе антибиотик, и представляет собой фигурную пластину, максимально повторяющую форму и размеры удаленных спаренных тибиального компонента и вкладыша первичного эндопротеза коленного сустава. Вдоль плоскости пластины и ее ножки сформированы продольные сквозные каналы.Known "Spacer plateau of the tibia" [RU 134034 U1 IPC A61V 17/56 published 11/10/2013], in which the spacer is made of bone cement containing an antibiotic, and is a figured plate that maximally repeats the shape and size of the removed paired tibial component and liner of the primary endoprosthesis of the knee joint. Longitudinal through channels are formed along the plane of the plate and its legs.

Недостатки модели заключаются в низкой фиксационной стабильности за счет отсутствия антидератационных конструктивных элементов, снижении прочности за счет перфораций и отсутствия армирования плато спейсера большеберцовой кости, что может способствовать механическому повреждению компонента спейсера при полной нагрузке и усложняет техническое удаление спейсера во время второго этапа реэндопротезирования.The disadvantages of the model are low fixation stability due to the absence of antiderative structural elements, reduced strength due to perforations and lack of reinforcement of the tibial spacer plateau, which can contribute to mechanical damage to the spacer component at full load and complicates the technical removal of the spacer during the second stage of re-endoprosthetics.

В качестве прототипа заявляемой полезной модели выбран большеберцовый компонент, описанный в способе изготовления артикулирующего армированного цементного антибактериального спейсера коленного сустава [патент RU 2711608, 2020]. Большеберцовый компонент представляет собой элемент грибовидной формы, армированный в его вертикальной и горизонтальной частях фигурно изогнутой спицей, при этом вертикальная часть элемента грибовидной формы представляет собой ножку, а горизонтальная является по сути плато. Над плато размещен вкладыш, повторяющий форму суставного элемента кости, при этом соотношение между площадью армированной горизонтальной части большеберцового элемента спейсера и его общей площадью должно составлять не менее 1/2 при условии, что сама горизонтальная часть армирующего элемента должна быть погружена в массив костного цемента не менее чем на 3 мм сверху и снизу. На горизонтальной части большеберцового элемента спейсера формируют не менее 20 углублений диаметром и глубиной 2 мм на расстоянии не менее 5 мм от края горизонтальной части большеберцового элемента спейсера для последующего соединения с цементным вкладышем спейсера, при этом в дистальном отделе вкладыша выполнены выступы, соответствующие вышеуказанным 20-ти углублениям [патент RU 2711608, 2020]. Недостатками прототипа являются:As a prototype of the claimed utility model, the tibial component described in the method for manufacturing an articulating reinforced cement antibacterial spacer of the knee joint was selected [patent RU 2711608, 2020]. The tibial component is a mushroom-shaped element reinforced in its vertical and horizontal parts with a curly curved spoke, while the vertical part of the mushroom-shaped element is a stem, and the horizontal part is essentially a plateau. An insert is placed above the plateau, repeating the shape of the articular element of the bone, while the ratio between the area of the reinforced horizontal part of the tibial spacer element and its total area should be at least 1/2, provided that the horizontal part of the reinforcing element itself should be immersed in an array of bone cement not less than 3 mm above and below. On the horizontal part of the tibial spacer element, at least 20 recesses with a diameter and a depth of 2 mm are formed at a distance of at least 5 mm from the edge of the horizontal part of the tibial spacer element for subsequent connection with the spacer cement liner, while protrusions are made in the distal part of the liner corresponding to the above 20- these recesses [patent RU 2711608, 2020]. The disadvantages of the prototype are:

Техника формирования большеберцового компонента спейсера, направленная на обеспечение стабильности между большеберцовым компонентом и вкладышем достаточно сложная, так как включает в себя отдельное формирование и вкладыша, и большеберцового компонента, состоящего из вертикальной ножки и горизонтального плато. Кроме этого, на горизонтальной части большеберцового элемента спейсера формируют не менее 20 углублений диаметром и глубиной 2 мм на расстоянии не менее 5 мм от края горизонтальной части большеберцового элемента спейсера для последующего соединения с цементным вкладышем спейсера, при этом в дистальном отделе вкладыша выполнены выступы, соответствующие вышеуказанным 20-ти углублениям.The technique of forming the tibial component of the spacer, aimed at ensuring stability between the tibial component and the liner, is quite complex, as it involves the separate formation of both the liner and the tibial component, which consists of a vertical stem and a horizontal plateau. In addition, at least 20 recesses with a diameter and a depth of 2 mm are formed on the horizontal part of the tibial spacer element at a distance of at least 5 mm from the edge of the horizontal part of the tibial spacer element for subsequent connection with the cement liner of the spacer, while protrusions are made in the distal part of the liner corresponding to the above 20 recesses.

Отсутствие в проксимальном отделе ножки антидератационных конструктивных элементов является риском ротации большеберцового компонента и, как следствие, его нестабильности.The absence of antiderative structural elements in the proximal pedicle is a risk of rotation of the tibial component and, as a result, its instability.

Задачей, поставленной для создания полезной модели, являетсяThe task set for creating a utility model is

повышение стабильности большеберцового компонента спейсера коленного сустава и, соответственного, спейсера в целом;increasing the stability of the tibial component of the knee joint spacer and, accordingly, the spacer as a whole;

снижение риска подвивиха голени;reduced risk of subluxation of the lower leg;

упрощение изготовления большеберцового компонента спейсера коленного сустава.simplifying the fabrication of the tibial component of the knee joint spacer.

Технический результат полезной модели:The technical result of the utility model:

упрощение обеспечения стабильности большеберцового компонента;facilitating the stability of the tibial component;

снижение риска ротации большеберцового компонента.reduced risk of rotation of the tibial component.

Технический результат достигается тем, что большеберцовый компонент спейсера коленного сустава выполнен интраоперационно из костного цемента, имеющего в составе антибиотик и представляющий собой армированные ножку и плато, которое армировано изогнутой спицей и повторяет форму удаленного большеберцового компонента эндопротеза коленного сустава. Ножка большеберцового компонента содержит антиротационные ребра, соответствующие размерам оставшихся после удаленного большеберцового компонента эндопротеза выемок в проксимальном отделе большеберцовой кости.The technical result is achieved by the fact that the tibial component of the knee joint spacer is made intraoperatively from bone cement containing an antibiotic and is a reinforced leg and plateau, which is reinforced with a curved pin and repeats the shape of the removed tibial component of the knee joint endoprosthesis. The pedicle of the tibial component contains anti-rotation ribs corresponding to the dimensions of the recesses left after the removal of the tibial component of the endoprosthesis in the proximal tibia.

Сущность полезной модели поясняется Фиг. 1, на которой изображен общий вид заявляемой полезной модели во фронтальной плоскости, и Фиг. 2, на которой изображены выемки в проксимальном отделе большеберцовой кости в горизонтальной плоскости, гдеThe essence of the utility model is illustrated in Fig. 1, which shows a general view of the claimed utility model in the frontal plane, and Fig. 2, which shows the recesses in the proximal tibia in the horizontal plane, where

1. - большеберцовый компонент;1. - tibial component;

2. - ножка;2. - leg;

3. - антиротационные ребра;3. - anti-rotation ribs;

4. - выемки;4. - notches;

5. - плато;5. - plateau;

6. - изогнутая спица.6. - curved needle.

Предлагаемая полезная модель может быть использована следующим образом:The proposed utility model can be used as follows:

Срединным разрезом производят разрез кожи по передней поверхности коленного сустава. С медиальной стороны от надколенника производят артротомию. Удаляют бедренный компонент эндопротеза коленного сустава. Производят вторичную хирургическую обработку полости сустава. Подбирают по размерам отливочную форму, соответствующую размерам удаленного бедренного компонента, в которую заливают костный цемент с антибиотиком для изготовления бедренного компонента.The median incision produces a skin incision along the anterior surface of the knee joint. On the medial side of the patella produce arthrotomy. The femoral component of the knee joint endoprosthesis is removed. Produce secondary surgical treatment of the joint cavity. A casting mold is selected according to the dimensions of the removed femoral component, into which bone cement with an antibiotic is poured to make the femoral component.

Удаляют большеберцовый компонент эндопротеза. Из костного цемента с антибиотиком формируют большеберцовый компонент (1), включающий ножку (2), содержащую антиротационные ребра (3), соответствующие размерам оставшихся после удаленного большеберцового компонента эндопротеза выемок (4) в проксимальном отделе большеберцовой кости. В костно-мозговой канал большеберцовой кости вводят ножку (2), формируют плато (6), В горизонтальном направлении в процессе полимеризации цемента в плато с целью армирования помещают изогнутую спицу (6) внутрь цемента. До окончания полимеризации при максимально согнутом коленном суставе устанавливают сформированный большеберцовый компонент (1) спейсера, который соединяют с бедренным компонентом.The tibial component of the endoprosthesis is removed. A tibial component (1) is formed from bone cement with an antibiotic, including a stem (2) containing anti-rotation ribs (3) corresponding to the dimensions of the recesses (4) left after the removed tibial component of the endoprosthesis in the proximal tibia. A stem (2) is inserted into the medullary canal of the tibia, a plateau (6) is formed. In the horizontal direction, in the process of cement polymerization, a curved wire (6) is placed inside the cement in the plateau for the purpose of reinforcement. Until the end of polymerization, with the knee joint maximally bent, the formed tibial component (1) of the spacer is installed, which is connected to the femoral component.

Коленный сустав разгибают и держат в растянутом положении до полной полимеризации цемента.The knee joint is unbent and kept in a stretched position until the cement is completely polymerized.

После окончания полимеризации проверяют стабильность фиксации компонентов, амплитуду движений в суставе, при необходимости удаляют избыточные фрагменты выдавленного цемента. Осуществляют гемостаз, рану обильно промывают растворами антисептиков с применением пульса-лаважа. Устанавливают низковакуумную дренажную систему. Рану ушивают послойно. Предложенная полезная модель апробирована у 15 пациентов на отделении гнойной хирургии клиники травматологии и ортопедии СЗГМУ им. И.И. Мечникова.After the end of polymerization, the stability of the fixation of the components, the amplitude of movements in the joint are checked, if necessary, excess fragments of the extruded cement are removed. Carry out hemostasis, the wound is abundantly washed with antiseptic solutions using pulse-lavage. Install a low vacuum drainage system. The wound is sutured in layers. The proposed utility model was tested in 15 patients at the Department of Purulent Surgery of the Clinic of Traumatology and Orthopedics of the North-Western State Medical University. I.I. Mechnikov.

Отличительный существенный признак и причинно-следственная связь между ним и достигаемым результатом:A distinctive essential feature and a causal relationship between it and the achieved result:

Ножка большеберцового компонента содержит антиротационные ребра, соответствующие размерам оставшихся после удаленного большеберцового компонента эндопротеза выемок в проксимальном отделе большеберцовой кости, что препятствует ротации большеберцового компонента и обеспечивает его стабильность.The pedicle of the tibial component contains anti-rotation ribs corresponding to the dimensions of the recesses left after the removal of the tibial component of the endoprosthesis in the proximal tibia, which prevents the rotation of the tibial component and ensures its stability.

Отличительный признак является новым и обеспечивает достижение технического результата и выполнение задачи полезной модели.The distinguishing feature is new and ensures the achievement of the technical result and the fulfillment of the task of the utility model.

Приводим клинический пример: Пример 1.We give a clinical example: Example 1.

Больной К. 58 лет в 2018 году поступил в клинику травматологии и ортопедии СЗГМУ им. И.И. Мечникова по поводу глубокой перипрстезной инфекции левого коленного сустава, возникшей через 8 месяцев после тотального эндопротезирования. 14.03.2018 г. оперирован - первый санирующий этап реэндопротезирования левого коленного сустава. Под спинномозговой анестезией в положении больного на спине после сведения в свищевой ход 0,1%-ного раствора бриллиантового зеленого произведена артротомия левого коленного сустава. Выявлена нестабильность большеберцового компонента эндопротеза. Удалены компоненты эндопротеза, иссечены патологические грануляции, нежизнеспособные участки мыщелков большеберцовой кости, остатки костного цемента. Полость сустава тщательно промыта растворами антисептиков с использованием пульса-лаважа. На цементе с антибиотиками, подобранными по данным антибиотикограммы, установлен сформированный бедренный компонент спейсера. Из костного цемента с антибиотиком в период полимеризации костного цемента формируют единым блоком ножку и плато, повторяющее форму удаленного большеберцового компонента эндопротеза коленного сустава, цементной ножке формируют ребра, соответствующие размерам выемок, оставшихся после удаленного большеберцового компонента эндопротеза в проксимальном отделе большеберцовой кости. Вовнутрь плато вводят изогнутую спицу. Перед окончанием полимеризации сформированный спейсер большеберцового компонента устанавливают в костномозговой канал большеберцовой кости так, чтобы ребра спейсера вошли в выемки большеберцовой кости. Перед окончанием полимеризации цемента коленный сустав сгибают и разгибают 2 раза, проверяют стабильность фиксации компонентов спейсера и амплитуду движений в коленном суставе. Удаляют избыточные фрагменты выдавленного костного цемента. Осуществляют гемостаз, рану обильно промывают растворами антисептиков с применением пульса-лаважа. Устанавливают дренаж полости сустава и послойно ушивают рану. Послеоперационное течение без осложнений. Через 4 месяца выполнен второй завершающий этап реэндопротезирования с установкой ревизионного эндопротеза. Осмотрен через 2 года. Достигнут хороший анатомический и функциональный результат.Patient K., 58 years old, in 2018 was admitted to the clinic of traumatology and orthopedics of the North-Western State Medical University. I.I. Mechnikov about a deep periprosthetic infection of the left knee joint that occurred 8 months after total arthroplasty. On March 14, 2018, he was operated on - the first sanitizing stage of re-endoprosthetics of the left knee joint. Arthrotomy of the left knee joint was performed under spinal anesthesia in the position of the patient on the back after bringing a 0.1% solution of brilliant green into the fistulous tract. The instability of the tibial component of the endoprosthesis was revealed. The components of the endoprosthesis were removed, pathological granulations, non-viable areas of the condyles of the tibia, and remnants of bone cement were excised. The joint cavity was thoroughly washed with antiseptic solutions using pulse-lavage. The formed femoral component of the spacer was placed on cement with antibiotics selected according to the antibiogram. From bone cement with an antibiotic during the polymerization of bone cement, a stem and a plateau are formed as a single block, repeating the shape of the removed tibial component of the knee joint endoprosthesis, the cement stem is used to form ribs corresponding to the size of the recesses left after the removed tibial component of the endoprosthesis in the proximal tibia. A curved needle is inserted inside the plateau. Before completion of polymerization, the formed spacer of the tibial component is installed in the medullary canal of the tibia so that the ribs of the spacer enter the recesses of the tibia. Before the end of the polymerization of the cement, the knee joint is flexed and unbent 2 times, the stability of fixation of the spacer components and the range of motion in the knee joint are checked. Remove excess fragments of extruded bone cement. Carry out hemostasis, the wound is abundantly washed with antiseptic solutions using pulse-lavage. Drainage of the joint cavity is established and the wound is sutured in layers. Postoperative course without complications. After 4 months, the second final stage of re-endoprosthetics was performed with the installation of a revision endoprosthesis. Reviewed after 2 years. A good anatomical and functional result was achieved.

Большеберцовый компонент спейсера коленного сустава, выполненный интраоперационно из костного цемента, имеющий в составе антибиотик и представляющий собой армированные ножку и плато, при этом плато армировано изогнутой спицей и повторяет форму удаленного большеберцового компонента эндопротеза коленного сустава, отличающийся тем, что ножка большеберцового компонента содержит антиротационные ребра, соответствующие размерам оставшихся после удаленного большеберцового компонента эндопротеза выемок в проксимальном отделе большеберцовой кости.The tibial component of the knee joint spacer, made intraoperatively from bone cement, containing an antibiotic and representing a reinforced stem and plateau, while the plateau is reinforced with a curved pin and repeats the shape of the removed tibial component of the knee joint endoprosthesis, characterized in that the stem of the tibial component contains anti-rotation ribs corresponding to the dimensions of the recesses left after the removal of the tibial component of the endoprosthesis in the proximal tibia.

Claims (1)

Большеберцовый компонент спейсера коленного сустава, выполненный интраоперационно из костного цемента, имеющий в составе антибиотик и представляющий собой армированные ножку и плато, при этом плато армировано изогнутой спицей и повторяет форму удаленного большеберцового компонента эндопротеза коленного сустава, отличающийся тем, что ножка большеберцового компонента содержит антиротационные ребра, соответствующие размерам оставшихся после удаленного большеберцового компонента эндопротеза выемок в проксимальном отделе большеберцовой кости.The tibial component of the knee joint spacer, made intraoperatively from bone cement, containing an antibiotic and representing a reinforced stem and plateau, while the plateau is reinforced with a curved pin and repeats the shape of the removed tibial component of the knee joint endoprosthesis, characterized in that the stem of the tibial component contains anti-rotation ribs corresponding to the dimensions of the recesses left after the removal of the tibial component of the endoprosthesis in the proximal tibia.
RU2021114158U 2021-05-18 2021-05-18 TIBIBIAL KNEE SPACER COMPONENT RU208735U1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021114158U RU208735U1 (en) 2021-05-18 2021-05-18 TIBIBIAL KNEE SPACER COMPONENT

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021114158U RU208735U1 (en) 2021-05-18 2021-05-18 TIBIBIAL KNEE SPACER COMPONENT

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU208735U1 true RU208735U1 (en) 2022-01-11

Family

ID=80444896

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021114158U RU208735U1 (en) 2021-05-18 2021-05-18 TIBIBIAL KNEE SPACER COMPONENT

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU208735U1 (en)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU134034U1 (en) * 2013-06-21 2013-11-10 Ильдар Фуатович Ахтямов SPICER BARBAR TABLE BOARD
RU160123U1 (en) * 2015-05-19 2016-03-10 Денис Владимирович Римашевский KNEE JOINT SPACER
WO2017070348A1 (en) * 2015-10-22 2017-04-27 Smith & Nephew, Inc. Bone cement spacer with flexible stem
WO2017199131A1 (en) * 2016-05-16 2017-11-23 Tecres S.P.A. Constrained spacer device for the knee
RU2711608C1 (en) * 2018-12-24 2020-01-17 Сергей Тариэлович Иванян Method for manufacturing articulating reinforced cement antibacterial knee joint spacer
RU2736119C2 (en) * 2020-05-14 2020-11-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) Method of making individual articulatory 3d endoprosthesis replacement spacer of knee-joint

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU134034U1 (en) * 2013-06-21 2013-11-10 Ильдар Фуатович Ахтямов SPICER BARBAR TABLE BOARD
RU160123U1 (en) * 2015-05-19 2016-03-10 Денис Владимирович Римашевский KNEE JOINT SPACER
WO2017070348A1 (en) * 2015-10-22 2017-04-27 Smith & Nephew, Inc. Bone cement spacer with flexible stem
WO2017199131A1 (en) * 2016-05-16 2017-11-23 Tecres S.P.A. Constrained spacer device for the knee
RU2711608C1 (en) * 2018-12-24 2020-01-17 Сергей Тариэлович Иванян Method for manufacturing articulating reinforced cement antibacterial knee joint spacer
RU2736119C2 (en) * 2020-05-14 2020-11-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) Method of making individual articulatory 3d endoprosthesis replacement spacer of knee-joint

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Knutson et al. Arthrodesis after failed knee arthroplasty: a nationwide multicenter investigation of 91 cases
Nielsen et al. Fracture of the femur after knee arthroplasty
RU2711608C1 (en) Method for manufacturing articulating reinforced cement antibacterial knee joint spacer
Zhao et al. Using 3D printing-assisted shaping titanium cages and Masquelet techniques to reconstruct calcaneal osteomyelitis complicated by extensive soft tissue and uncontrolled defects
RU208735U1 (en) TIBIBIAL KNEE SPACER COMPONENT
RU134034U1 (en) SPICER BARBAR TABLE BOARD
Tomita et al. Postoperative results of vascularized double fibula grafts for femoral pseudoarthrosis with large bony defect
RU206668U1 (en) KNEE SPACER
RU2675338C1 (en) Method of surgical treatment of patients with periprosthetic infection of the hip joint
RU2240068C1 (en) Method for developing a hip joint's cement spacer
Song et al. Below knee stump reconstruction by turn-up technique: report of 2 cases
CN212346821U (en) Fibula prosthesis based on 3D printing
CN114028035B (en) Fibula prosthesis based on 3D printing
RU2746525C1 (en) Method for surgical treatment of arthrosis of the shoulder joint with loss of bone mass of the glenoid
RU144041U1 (en) MODULAR SPACE BAR TARBOARD BOARD
RU2170559C1 (en) Method for carrying out autoplastic repair of knee joint articular ends
RU2301048C2 (en) Femoral endoprosthesis
RU145177U1 (en) ARTICULATING KNEE JOINT SPACER
RU2147422C1 (en) Method for treating the cases of osteochondritis dissecans
RU174697U1 (en) HIP JOINT SPACER
RU2847059C1 (en) Method of creating a talus spacer, taking into account the individual characteristics of the patient
RU2201720C2 (en) Open osteosynthesis method for treating the cases of radial bone fracture in children and teenagers
RU2161457C2 (en) Method for performing osteotomy in the cases of isolated compression fractures of the external tibial condyle
RU2850110C1 (en) Method for treating patients with osteomyelitis of talus bone, anatomical disorder of talus bone
RU2844430C1 (en) Method for preventing wound infection in gunshot fractures of extremity bones