RU2084217C1 - Drug - Google Patents
Drug Download PDFInfo
- Publication number
- RU2084217C1 RU2084217C1 RU96102209A RU96102209A RU2084217C1 RU 2084217 C1 RU2084217 C1 RU 2084217C1 RU 96102209 A RU96102209 A RU 96102209A RU 96102209 A RU96102209 A RU 96102209A RU 2084217 C1 RU2084217 C1 RU 2084217C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- homeopathic
- drug
- active substance
- substance
- biologically active
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 29
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 claims abstract description 27
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 22
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 5
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002547 new drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000002715 bioenergetic effect Effects 0.000 description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000036515 potency Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 2
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000028048 Accommodation disease Diseases 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- 208000014311 Cushing syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOBWAPHTEJGALG-JKCMADFCSA-N [(1r,5s)-8-methyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate;sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C([C@H]1CC[C@@H](C2)[NH+]1C)C2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1.C([C@H]1CC[C@@H](C2)[NH+]1C)C2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 HOBWAPHTEJGALG-JKCMADFCSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960002028 atropine sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 201000009395 primary hyperaldosteronism Diseases 0.000 description 1
- 230000010344 pupil dilation Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно: к биологически активным лекарственным препаратам, и может быть использовано для комплексного лечения соответствующих заболеваний, сочетающего методы гомеопатии и традиционной терапии. The invention relates to medicine, namely to biologically active medicines, and can be used for the complex treatment of the corresponding diseases, combining the methods of homeopathy and traditional therapy.
Широко известны в фармакотерапии лекарственные средства, полученные химическим путем или выделенные из растительного, животного, минерального лекарственного сырья. Каждое известное лекарственное средство изготовляется в определенном диапазоне терапевтических доз, в котором оно проявляет лечебные свойства (см. например, Машковский М.Д. Лекарственные средства. М. Медицина, 1972, ч. I и II). Medicines obtained chemically or isolated from plant, animal, mineral medicinal raw materials are widely known in pharmacotherapy. Each well-known drug is manufactured in a certain range of therapeutic doses, in which it exhibits medicinal properties (see, for example, Mashkovsky MD Medicines. M. Medicine, 1972, part I and II).
Известны гомеопатические лекарственные средства, содержащие лекарственное вещество в очень малых, потенциированных дозах (см. например, Попова Т. Д. MATEERIA MEDICA. Гомеопатические лекарства: Справочник. Центр гомеопатии МЗ УССР, НВЦ "Ламо", 1991; В.Швабе. Гомеопатические лекарственные средства. М. 1967, Патент РФ N 2007987, кл. А 61 Н 39/00, 1994 ). Homeopathic medicines containing a medicinal substance in very small, potentiated doses are known (see, for example, Popova T. D. MATEERIA MEDICA. Homeopathic medicines: Handbook. Center for Homeopathy, Ministry of Health of the Ukrainian SSR, NEC "Lamo", 1991; V. Schwabe. Homeopathic medicines funds. M. 1967, RF Patent N 2007987, class A 61 H 39/00, 1994).
Основным недостатком известных лекарственных средств как в традиционной терапевтической дозировке, так и изготовленных по методам гомеопатии посредством растирания исходного вещества с молочным сахаром или разведения его в дважды дистиллированной воде (спирту) в определенной потенции, является то, что эффективность их действия в существенной мере зависит от индивидуальных особенностей организма, и в ряде случаев могут возникнуть побочные явления. The main disadvantage of known drugs, both in the traditional therapeutic dosage and those made according to the methods of homeopathy by grinding the starting material with milk sugar or diluting it in twice distilled water (alcohol) in a certain potency, is that the effectiveness of their action substantially depends on individual characteristics of the body, and in some cases, side effects may occur.
Известны также лекарственные средства, представляющие собой материальный носитель, в качестве которого используются вода, физиологический раствор, спирт, сахар и т.п. снабженный биоинформацией о комплексных гомеопатических препаратах в различной потенции (см.Патент РФ N 2033784, кл. А 61 Н 39/00, 1995). Однако эффективность их лечебного воздействия недостаточно высока и дифференцирована. Medicines are also known, which are a material carrier, which is used as water, saline, alcohol, sugar, etc. equipped with bioinformation about complex homeopathic medicines in various potencies (see RF Patent N 2033784, CL A 61 H 39/00, 1995). However, the effectiveness of their therapeutic effect is not high enough and differentiated.
Наиболее близким к изобретению можно считать лекарственное средство, описанное в Патенте РФ N 2042349, кл.A 61 J 3/00, 1995, которое содержит материальный носитель, снабженный информацией о биологически активном веществе, изготовленном по методам гомеопатии. Как правило, формула гомеопатического препарата содержит несколько компонентов, что обеспечивает комплексное воздействие на нейтрализацию негативных энергий и стимулирование отдельных органов или организма в целом. Closest to the invention can be considered the drug described in RF Patent N 2042349, class A 61 J 3/00, 1995, which contains a material carrier provided with information about a biologically active substance made by homeopathy methods. As a rule, the formula of a homeopathic preparation contains several components, which provides a complex effect on the neutralization of negative energies and stimulation of individual organs or the body as a whole.
К недостатку данного лекарственного средства следует отнести значительную зависимость лечебного эффекта от различных факторов, в частности от реактивности больного, и необходимость в ряде случаев сочетать их применение одновременно с применением лекарственных веществ в терапевтической дозировке. The disadvantage of this drug should include a significant dependence of the therapeutic effect on various factors, in particular on the patient’s reactivity, and the need in some cases to combine their use simultaneously with the use of drugs in a therapeutic dosage.
Изобретение направлено на усиление биофизических свойств лекарственных средств и повышение их терапевтической эффективности. The invention is aimed at enhancing the biophysical properties of drugs and increasing their therapeutic effectiveness.
Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что в лекарственном средстве, содержащем материальный носитель, снабженный информацией о биологически активном веществе, изготовленном по методам гомеопатии, согласно изобретению, в качестве носителя использовано лекарственное средство в терапевтической дозировке, а биологически активное вещество введено непосредственно в лекарственное вещество в виде потенциированного гомеопатического препарата в подобной лекарственной форме и имеет одинаковую с ним исходную химическую формулу. The solution to this problem is ensured by the fact that in a medicinal product containing a material carrier, equipped with information about a biologically active substance made according to the methods of homeopathy, according to the invention, a drug in a therapeutic dosage is used as a carrier, and the biologically active substance is introduced directly into the drug substance in the form of a potentiated homeopathic preparation in a similar dosage form and has the same initial chemical formula with it.
Лекарственное средство согласно изобретению может иметь любую известную лекарственную форму (жидкую, мягкую или твердую) и быть изготовленным на основе лекарственного вещества, полученного химическим путем или выделенного из растительного, минерального или животного сырья. The drug according to the invention can have any known dosage form (liquid, soft or solid) and be made on the basis of a medicinal substance obtained by chemical means or isolated from plant, mineral or animal raw materials.
Предложенное сочетание лекарственного вещества в терапевтической дозировке и потенциированного гомеопатического препарата одинакового исходного химического состава и в одной лекарственной форме представляет собой новый класс (или вид) комплексных химически однородных лекарственных средств с динамизированными активированными биофизическими свойствами, кумулирующими терапевтическое и гомеопатическое воздействие и обеспечивающими достижение стойкого терапевтического эффекта без угрозы передозировки при уменьшении риска индивидуальных реакций больных на принимаемые лекарственные средства и возможности возникновения побочных явлений. The proposed combination of a medicinal substance in a therapeutic dosage and a potentiated homeopathic preparation of the same initial chemical composition and in a single dosage form represents a new class (or type) of complex chemically homogeneous drugs with dynamically activated biophysical properties that cumulate therapeutic and homeopathic effects and ensure the achievement of a stable therapeutic effect no risk of overdose while reducing the risk of an individual dual reactions of patients to drugs and the possibility of side effects.
Пример 1. Носитель лекарственное вещество в терапевтической дозировке, содержащее 10 мл 0,5%-ного раствора атропина сульфат и биологически активное вещество потенцированный препарат Atropini Sulfati C 30, полученный путем последовательного разведения и встряхивания по гомеопатическому методу, помещают в две различные емкости, установленные на электропроводящие пластины, которые соединены через цепь передачи биоэнергетической информации известного устройства для записи информационного сигнала (см.например, патент РФ N 2042349, кл. А 61 J 3/00, 1995). При биоэнергетическом информационном обмене происходит перенос на носитель информации о потенцированном по гомеопатическому методу действующем исходном веществе атропине, имеющем одинаковую с носителем химическую формулу и обладающем полем с определенным частотным спектром, в результате чего полученное лекарственное средство может быть эффективно применено в глазной практике как глазные капли для расширения зрачка с диагностической целью и при терапии воспалительных заболеваний без риска паралича аккомодации. Example 1. A drug carrier in a therapeutic dosage containing 10 ml of a 0.5% solution of atropine sulfate and a biologically active substance, a potentiated preparation of Atropini Sulfati C 30, obtained by successive dilution and shaking according to the homeopathic method, are placed in two different containers installed on electrically conductive plates that are connected through a bioenergy information transmission circuit of a known device for recording an information signal (see, for example, RF patent N 2042349, class A 61 J 3/00, 1995). During bioenergetic information exchange, information is transferred to the storage medium about the atropine potentiated by the homeopathic method active substance, having the same chemical formula as the carrier and having a field with a certain frequency spectrum, as a result of which the resulting drug can be effectively used in eye practice as eye drops pupil dilations for diagnostic purposes and in the treatment of inflammatory diseases without the risk of accommodation paralysis.
Пример 2. В носитель таблетку, содержащую 0,5 г ацетилсалициловой кислоты, внедряют при прессовании в твердой фазе 0,01 г потенциированного гомеопатического препарата Acidum Salicylicum полученного путем пропитывания 0,01 г нейтрального вещества молочного сахара раствором Acidum Salicylicum в потенции С 30 по гомеопатическому методу. При этом имеет место биоэнергетический перевод исходного вещества ацетилсалициловой кислоты путем потенцирования по гомеопатическому методу в информационную форму и непосредственный перенос последней на носитель, имеющий такую же, как исходное вещество, химическую формулу, в результате чего полученное лекарственное средство обладает эффективным анальгезирующим, противовоспалительным и жаропонижающим действием и не вызывает побочных явлений и аллергических реакций. При лечении гриппа возможно ускорение и усиление терапевтического эффекта. Example 2. In the carrier, a tablet containing 0.5 g of acetylsalicylic acid is introduced during compression in the solid phase, 0.01 g of the potentiated homeopathic preparation Acidum Salicylicum obtained by soaking 0.01 g of the neutral substance of milk sugar with a solution of Acidum Salicylicum in potency C 30 according to the homeopathic method. In this case, there is a bioenergetic transfer of the starting material of acetylsalicylic acid by potentiation according to the homeopathic method into an information form and direct transfer of the latter to a carrier having the same chemical formula as the starting material, as a result of which the obtained drug has an effective analgesic, anti-inflammatory and antipyretic effect and does not cause side effects and allergic reactions. In the treatment of influenza, an acceleration and enhancement of the therapeutic effect is possible.
Пример 3. В носитель-таблетку, содержащую 1,0 мг преднизолона, введен гомеопатический препарат в виде 0,005 мг нейтрального вещества, пропитанного потенцированным преднизолоном в двенадцати сотенном разведении Coptex C 12, приготовленном по гомеопатическому методу. Example 3. A homeopathic preparation in the form of 0.005 mg of a neutral substance impregnated with potentiated prednisolone in twelve hundredth dilution of Coptex C 12 prepared according to the homeopathic method is introduced into a tablet carrier containing 1.0 mg of prednisolone.
При этом имеет место биоэнергетический перевод исходного вещества - преднизолона путем потенцирования по гомеопатическому методу в информационную форму и непосредственный перенос последней на носитель, имеющий такую же, как исходное вещество, химическую формулу, в результате чего полученное лекарственное средство может успешно применяться для лечения больных с патологией эндокринной системы, при этом заметно уменьшаются грубые расстройства обмена веществ, проявляющиеся виде синдрома Иценко-Кушинга. Возможно получение положительного терапевтического результата и при лечении цирроза печени без проявления побочных осложнений. In this case, there is a bioenergetic translation of the starting substance, prednisone, by potentiating according to the homeopathic method into an information form and direct transfer of the latter to a carrier having the same chemical formula as the starting substance, as a result of which the obtained drug can be successfully used to treat patients with pathology endocrine system, while severe metabolic disorders, manifested as Itsenko-Cushing's syndrome, are noticeably reduced. It is possible to obtain a positive therapeutic result in the treatment of cirrhosis of the liver without the manifestation of side complications.
Пример 4. В жидкий носитель, содержащий 1,0 мл инсулина для инъекций с биологической активностью 40 ЕД вводят 0,1 мл потенцированного препарата Insulinum C 30, приготовленного по гомеопатическому методу путем многократного разведения и встряхивания. При этом имеет место биоэнергетический перевод исходного вещества инсулина путем потенцирования по гомеопатическому методу в информационную форму и непосредственный перенос последней на носитель, имеющий такую же, как исходное вещество, химическую формулу (состав), в результате чего полученное лекарственное средство может быть эффективно использовано для инъекций при лечении сахарного диабета с получением терапевтического результата при меньших дозах и при снижении вероятности обострения. Example 4. In a liquid carrier containing 1.0 ml of insulin for injection with a biological activity of 40 PIECES, 0.1 ml of the potentiated preparation Insulinum C 30, prepared by the homeopathic method by repeated dilution and shaking, is introduced. In this case, there is a bioenergetic translation of the starting substance of insulin by potentiation according to the homeopathic method into an information form and direct transfer of the latter to a carrier having the same chemical formula (composition) as the starting substance, as a result of which the obtained drug can be effectively used for injection in the treatment of diabetes with a therapeutic result at lower doses and with a decrease in the likelihood of exacerbation.
Пример 5. В носитель, содержащий 10 мл пасты цинковой вводят 1,0 мл потенцированного гомеопатического препарата Zincum Metallicum в мягкой лекарственной форме, приготовленного по гомеопатическому методу. При этом имеет место биоэнергетическому методу. При этом имеет место биоэнергетический перевод исходного вещества окиси цинка путем потенцирования по гомеопатическому методу в информационную форму и непосредственный перенос последней на носитель, имеющий такую же, как исходное вещество, химическую формулу,в результате чего полученное лекарственное средство при лечении кожных заболеваний проявляет повышенные антисептические, дезинфицирующие и вяжущие свойства, не вызывает раздражений. Example 5. In a carrier containing 10 ml of zinc paste, 1.0 ml of the potentiated homeopathic preparation Zincum Metallicum is administered in a soft dosage form prepared according to the homeopathic method. In this case, the bioenergy method takes place. In this case, there is a bioenergetic transfer of the starting substance of zinc oxide by potentiation according to the homeopathic method into an information form and direct transfer of the latter to a carrier having the same chemical formula as the starting substance, as a result of which the resulting drug in the treatment of skin diseases exhibits increased antiseptic, disinfecting and astringent, does not cause irritation.
Повышение специфических лечебных свойств действующего вещества в терапевтической дозировке носителя и потенцированного препарата, полученного из вещества с той же исходной химической формулой (составом) и переносящего биоэнергетическую информацию об исходном веществе, обусловлено проявление при их совместном введении в организм эффекта "биологической системной адаптации", действие которого направлено на нейтрализацию негативных энергий и стимулирование отдельных органов и организма в целом. An increase in the specific therapeutic properties of the active substance in a therapeutic dosage of a carrier and a potentized preparation obtained from a substance with the same initial chemical formula (composition) and transferring bioenergetic information about the initial substance is due to the manifestation of the effect of “biological system adaptation” when they are introduced into the body together which aims to neutralize negative energies and stimulate individual organs and the body as a whole.
Claims (1)
Priority Applications (15)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96102209A RU2084217C1 (en) | 1996-02-12 | 1996-02-12 | Drug |
| CNB971922209A CN1141929C (en) | 1996-02-12 | 1997-02-10 | pharmaceutical preparation |
| CA002251617A CA2251617A1 (en) | 1996-02-12 | 1997-02-10 | Medicament and method of treating an organism with medicaments |
| BR9707418A BR9707418A (en) | 1996-02-12 | 1997-02-10 | Medicinal preparation and a method of medicinal action on the human organism |
| KR1019980706194A KR19990082461A (en) | 1996-02-12 | 1997-02-10 | How to treat drugs and organisms with drugs |
| IL12574397A IL125743A (en) | 1996-02-12 | 1997-02-10 | Medicinal preparation containing an active medical substance with homeopathic potentiation |
| PL97328349A PL188153B1 (en) | 1996-02-12 | 1997-02-10 | Drug and manner of exterting a pharmacological effect on human organism by such drug |
| US09/117,838 US8178498B1 (en) | 1996-02-12 | 1997-02-10 | Medicament and method of treating an organism with medicaments |
| HU9901890A HUP9901890A3 (en) | 1996-02-12 | 1997-02-10 | Medicament and method of treating an organism with medicaments |
| PCT/RU1997/000026 WO1997028776A1 (en) | 1996-02-12 | 1997-02-10 | Medicament and method of treating an organism with medicaments |
| JP9528436A JPH11509452A (en) | 1996-02-12 | 1997-02-10 | Drug and method of treating living body with drug |
| EA199800636A EA000885B1 (en) | 1996-02-12 | 1997-02-10 | Medicament and method of treating an organism with medicaments |
| EP97903683A EP0884042A4 (en) | 1996-02-12 | 1997-02-10 | Medicament and method of treating an organism with medicaments |
| AU18160/97A AU723812B2 (en) | 1996-02-12 | 1997-02-10 | Medicinal preparation and a method of medicinal action on human organism |
| UA98074175A UA32457C2 (en) | 1996-02-12 | 1997-02-10 | Drug (variants) and methods for exposure to drug |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96102209A RU2084217C1 (en) | 1996-02-12 | 1996-02-12 | Drug |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2084217C1 true RU2084217C1 (en) | 1997-07-20 |
| RU96102209A RU96102209A (en) | 1998-01-27 |
Family
ID=20176546
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96102209A RU2084217C1 (en) | 1996-02-12 | 1996-02-12 | Drug |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2084217C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998014162A1 (en) * | 1996-09-30 | 1998-04-09 | Oleg Iliich Epshtein | Agent for acting upon the organism |
| WO2001005371A1 (en) * | 1999-07-16 | 2001-01-25 | Oleg Iliich Epshtein | Method for modifying physical and chemical and/or biological properties of a material |
| WO2015130191A1 (en) * | 2014-02-25 | 2015-09-03 | Анатолий Викторович ЗАЗУЛЯ | Device providing specific antidotes and allopathic medicines in a common outer (secondary) packaging |
| WO2016105238A1 (en) * | 2014-12-22 | 2016-06-30 | Анатолий Викторович ЗАЗУЛЯ | Manufacture of double-layer tablets which combine mechanisms for improving therapeutic effectiveness and correcting side effects |
| WO2017052403A1 (en) * | 2015-09-25 | 2017-03-30 | Анатолий Викторович ЗАЗУЛЯ | Preparing a tablet with a mechanism for enhancing the therapeutic effectiveness of a drug using a nano-dose of microrna |
-
1996
- 1996-02-12 RU RU96102209A patent/RU2084217C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент РФ N 2042349, кл. A 61 J 3/00, 1995. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998014162A1 (en) * | 1996-09-30 | 1998-04-09 | Oleg Iliich Epshtein | Agent for acting upon the organism |
| WO2001005371A1 (en) * | 1999-07-16 | 2001-01-25 | Oleg Iliich Epshtein | Method for modifying physical and chemical and/or biological properties of a material |
| WO2015130191A1 (en) * | 2014-02-25 | 2015-09-03 | Анатолий Викторович ЗАЗУЛЯ | Device providing specific antidotes and allopathic medicines in a common outer (secondary) packaging |
| WO2016105238A1 (en) * | 2014-12-22 | 2016-06-30 | Анатолий Викторович ЗАЗУЛЯ | Manufacture of double-layer tablets which combine mechanisms for improving therapeutic effectiveness and correcting side effects |
| WO2017052403A1 (en) * | 2015-09-25 | 2017-03-30 | Анатолий Викторович ЗАЗУЛЯ | Preparing a tablet with a mechanism for enhancing the therapeutic effectiveness of a drug using a nano-dose of microrna |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU723812B2 (en) | Medicinal preparation and a method of medicinal action on human organism | |
| CA2846416C (en) | Tripartite bioactive composition providing anti-oxidant and anti-inflammatory effects with immune system and stem cell production enhancement | |
| RU2074731C1 (en) | Phytocomplex showing antitumor effect and method of oncological patient treatment | |
| RU2084217C1 (en) | Drug | |
| JP7190571B2 (en) | Uses of Bray Aconitine A | |
| CN102940742B (en) | Lumbar spinal stenosis treatment traditional Chinese medicine composition | |
| JPH03503648A (en) | Magnetically acting allotherapeutics and methods of their production and administration | |
| RU2346696C2 (en) | Method of human immune system stimulation using activated platinoids-containing mineral, method of mineral activation and composition with immune system stimulation properties | |
| RU2101000C1 (en) | Medicinal preparation | |
| RU2150293C1 (en) | Method of treatment of patient with fibrocystic mastopathy and cystic breast | |
| Godlowski | Stimulation of the Suprarenal Glands in the Treatment of Rheumatoid Arthritis: Preliminary Report | |
| RU2102968C1 (en) | Medical preparation | |
| RU2182823C1 (en) | Method for treating the patients suffering from psoriasis combined with chronic opistorchiasis | |
| RU2139071C1 (en) | Agent for treatment of patients with chronic hepatitis of noninfectious etiology complicated by chronic pancreatitis | |
| RU2102967C1 (en) | Medical preparation | |
| CN102512650A (en) | Externally-used medicine for treating facial paralysis | |
| RU2142794C1 (en) | Medicinal remedy and method for treating organism with medicinal substances | |
| CN1236798C (en) | External medicine for treating bone tuberculosis | |
| RU2454254C2 (en) | Method of treating furuncles | |
| RU2357747C1 (en) | Method of psoriatic disease treatment | |
| CN1298371C (en) | Medicine for treating hyperplasia of mammary glands and preparation method thereof | |
| RU2168981C2 (en) | Method of medicinal preparation preparing | |
| RU2200024C2 (en) | Biologically active composition of balsamic ointment "panatseya" | |
| RU2274430C1 (en) | Method for treating dogs for regenerating wounds | |
| RU1827260C (en) | Method of cerebrospinal sclerosis treatment |