RU2082169C1 - Method of animal organism biostimulation - Google Patents
Method of animal organism biostimulation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2082169C1 RU2082169C1 SU5025649A RU2082169C1 RU 2082169 C1 RU2082169 C1 RU 2082169C1 SU 5025649 A SU5025649 A SU 5025649A RU 2082169 C1 RU2082169 C1 RU 2082169C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- proteins
- drug
- biostimulant
- minks
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 102000013674 S-100 Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108700021018 S100 Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 abstract description 8
- 230000035558 fertility Effects 0.000 abstract description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 abstract description 3
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 abstract description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 abstract description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 abstract 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 16
- 241000282339 Mustela Species 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 4
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 2
- 230000003284 homeostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 2
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 2
- 241000282421 Canidae Species 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000282335 Procyon Species 0.000 description 1
- 241000282487 Vulpes Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000001130 astrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000009045 body homeostasis Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к биологии, иммунологии, биотехнологии, сельскому хозяйству, звероводству, животноводству. Целесообразность внедрения в сельскохозяйственную практику новых, экономически рентабельных способов повышения продуктивности доместицированных животных не требует специального обоснования. Потенциальных успехов здесь можно ожидать, в частности, от разработок в области генной инженерии. Однако в настоящее время подобные методы находятся на самых ранних этапах развития, дороги, сложны, трудоемки, нестабильны по результатам и, соответственно, пока не могут рассматриваться в качестве пригодных для количественного использования. The invention relates to biology, immunology, biotechnology, agriculture, animal husbandry, livestock. The feasibility of introducing into agricultural practice new, economically viable ways to increase the productivity of domesticated animals does not require special justification. Potential success can be expected here, in particular, from developments in the field of genetic engineering. However, at present, such methods are at the very early stages of development, the roads are complex, time-consuming, unstable according to the results and, therefore, cannot yet be considered as suitable for quantitative use.
В то же время развитие молекулярной биологии и иммунологии позволяет уже сегодня предлагать и подвергать экспериментальной проверке значительно более простые и доступные и в то же время потенциально эффективные способы воздействия на рост, развитие и плодовитость животных. Часть из них может оказаться экономически оправданными и пригодными для практического использования. At the same time, the development of molecular biology and immunology makes it possible today to propose and experimentally test much simpler and more affordable and at the same time potentially effective ways of influencing the growth, development and fertility of animals. Some of them may be economically feasible and suitable for practical use.
Результаты экспериментальной проверки одной из такого рода теоретически обоснованных гипотез и были положены в основу предлагаемого изобретения. Суть ее заключалась в следующем. The results of an experimental verification of one of this kind of theoretically substantiated hypotheses were the basis of the invention. Its essence was as follows.
Данные о наличии теснейших функционально-метаболических взаимосвязей между нервной и иммунной системами, а также наличие общих антигенов, специфичных только для нервных и иммунокомпетентных клеток (Абрамов В.В. Взаимодействие нервной и иммунной систем, Новосибирск, Наука, 1988), обуславливают потенциальную возможность одновременного модулирующего ( в частности, стимулирующего) воздействия на функциональное состояние обеих ведущих систем управления гомеостазом организма. Подобное воздействие можно оказывать с помощью антител (антисывороток) определенной специфичности. При определенной интенсивности, зависящей от концентрации вводимых антисывороток, такое воздействие может позитивным образом сказываться на общем состоянии организма, способствовать его лучшей адаптации к среде обитания и повышать резистентность к неблагоприятным факторам. Data on the presence of the closest functional-metabolic relationships between the nervous and immune systems, as well as the presence of common antigens specific only for nerve and immunocompetent cells (Abramov V.V. Interaction of the nervous and immune systems, Novosibirsk, Nauka, 1988), determine the potential for simultaneous modulating (in particular, stimulating) effects on the functional state of both leading body homeostasis control systems. A similar effect can be exerted with the help of antibodies (antisera) of a specific specificity. At a certain intensity, depending on the concentration of introduced antisera, such an effect can positively affect the general condition of the body, contribute to its better adaptation to the environment and increase resistance to adverse factors.
В основу изобретения легли результаты экспериментальной проверки предположения о том, что слабые (стимулирующие) воздействия антисыворотки к белкам группы S100 (указанные белки синтезируются астроцитами мозга и рядом клеток иммунной системы Carbone et al. Human Pathol. 1985, v.16, No 11, 1157-1164), вводимой в организм норок, могут благоприятным образом сказываться на защитно-гомеостатических потенциях организма животных и в силу этого снижать их падеж и увеличивать плодовитость. Однократные внутрибрюшинные или внутримышечные введения взрослым норкам фракции иммуноглобулинов, выделенных из антисыворотки к S100, предотвращали падеж взрослых животных в осенне-зимний период и способствовали появлению более многочисленного и более жизнеспособного потомства. The invention was based on the results of an experimental verification of the assumption that the weak (stimulating) effects of antiserum on proteins of the S100 group (these proteins are synthesized by brain astrocytes and a number of cells of the immune system Carbone et al. Human Pathol. 1985, v.16, No. 11, 1157 -1164), introduced into the body of minks, can favorably affect the protective and homeostatic potentials of the animal organism and, therefore, reduce their mortality and increase fertility. Single intraperitoneal or intramuscular injections of adult mink fractions of immunoglobulins isolated from S100 antiserum prevented the death of adult animals in the autumn-winter period and promoted the appearance of a larger and more viable offspring.
До настоящего времени антитела или антисыворотки (иммуноглобулины) к S100 использовались исключительно в исследовательских целях. В том числе, для изучения участия белков S100 в механизмах поведения (Юркевич С.О. Полетаев А. Б. Ж. высш.нервн.деят. 1982, 31, 1, 79-85); для иммуногистохимических исследований (К.Shefasson et al. Brain Res. 1982, 234, 2, 309-317); для изучения участия S100 в электрогенных функциях нервных клеток (Filipovic D. et al. Acta Biol.Yugosl. 1987, C23, 1, 31-38), что не позволяет использовать их в качестве прототипов или аналогов. To date, antibodies or antisera (immunoglobulins) to S100 have been used exclusively for research purposes. Including, for studying the participation of S100 proteins in mechanisms of behavior (Yurkevich S.O. Poletaev A. B. Zh. Higher nervous activity. 1982, 31, 1, 79-85); for immunohistochemical studies (K. Shefasson et al. Brain Res. 1982, 234, 2, 309-317); to study the participation of S100 in the electrogenic functions of nerve cells (Filipovic D. et al. Acta Biol. Yugosl. 1987, C23, 1, 31-38), which does not allow their use as prototypes or analogues.
Как прототип данного изобретения можно рассматривать работы, проанализированные в обзоре Gelfand (Clin. Immunol. a. Immunopathol. 1989, 53, 2, pt. 2, S1-S6), где рассматриваются по сути адаптогенные свойства препаратов неиммунных донорских гамма-глобулинов, апробированных первоначально на животных, и эффективно улучшающих общее состояние больных разными формами патологии (опухолевые, инфекционные, аллергические заболевания, токсикозы и др.) в результате введений больших доз (до 2 г/кг/сут) донорского гамма-глобулина. Причины позитивных эффектов и нормализации общего гомеостаза организма млекопитающих и человека под влиянием препаратов гамма-глобулинов остаются не ясными. Предполагается, что в основе наблюдаемых адаптивно-гомеостатических эффектов может лежать наличие в пулированных препаратах иммуноглобулинов антител нужной направленности (нельзя исключить и присутствие в препаратах антител к белкам S100). Высокая стоимость препаратов пулированных гамма-глобулинов, получаемых от нескольких тысяч здоровых доноров, ограничивают возможности широкого применения подобных воздействий даже в условиях клиники и делает практически невозможным использование таких препаратов в животноводстве и звероводстве. Этот недостаток устраняется предлагаемым способом использования препаратов обогащенных анти-S100 иммуноглобулинов в качестве биоадаптогена общего действия, основной целью применения которого на хозяйственных животных является повышение эффективности и удешевление способа достижения биоадаптогенного эффекта. As a prototype of the present invention, it is possible to consider the works analyzed in the Gelfand review (Clin. Immunol. A. Immunopathol. 1989, 53, 2, pt. 2, S1-S6), which essentially examines the adaptogenic properties of non-immune donor gamma globulins tested initially in animals, and effectively improving the general condition of patients with various forms of pathology (tumor, infectious, allergic diseases, toxicosis, etc.) as a result of the administration of large doses (up to 2 g / kg / day) of donor gamma globulin. The reasons for the positive effects and normalization of the overall homeostasis of the organism of mammals and humans under the influence of gamma globulin preparations remain unclear. It is assumed that the observed adaptive homeostatic effects may be based on the presence of antibodies of the desired orientation in the immunoglobulin preparations in the prepared drugs (the presence of antibodies to S100 proteins in the preparations cannot be ruled out). The high cost of gamma globulin preparations obtained from several thousand healthy donors limits the possibility of widespread use of such effects even in a clinic and makes it almost impossible to use such drugs in animal husbandry and animal farming. This disadvantage is eliminated by the proposed method of using preparations of enriched anti-S100 immunoglobulins as a bioadaptogen of general action, the main purpose of which is used on farm animals is to increase the efficiency and reduce the cost of achieving a bioadaptogenic effect.
Использованный способ получения антигена для иммунизации (белков S100) общеизвестен (см. например, J.Neurochem. 1983, 40, 1, 145-152). Иммунизацию кроликов белками S100 проводили, как описано ранее (Беляев С.В. и др. Биохимия, 1982, т.46, N 12, 2193-2201). The method used to obtain the antigen for immunization (S100 proteins) is well known (see, for example, J. Neurochem. 1983, 40, 1, 145-152). Rabbits were immunized with S100 proteins as described previously (Belyaev S.V. et al. Biochemistry, 1982, v. 46, No. 12, 2193-2201).
Использованный способ применения фракции иммуноглобулинов из сыворотки иммунизированных S100 животных, то есть применение пассивной анти-S100 иммунизации животных-реципиентов для стимуляции их жизнеспособности, плодовитости, роста и веса аналогов не имеют. The method used to use the fraction of immunoglobulins from the serum of immunized S100 animals, that is, the use of passive anti-S100 immunization of animal recipients to stimulate their viability, fertility, growth and weight, have no analogues.
Способ осуществляется следующим образом. Получение препарата БИОСТИМУЛЯТОР-РS, то есть фракции иммуноглобулинов из антисыворотки к белкам S100, проводили по общепринятым методам. У 5 взрослых кроликов, иммунизированных белками S100, из краевой вены уха собирали по 50-60 мл крови, отделяли сыворотку от форменных элементов, трижды переосаждали (обогащали) иммуноглобулиновую фракцию из нее в полунасыщенном растворе сульфата аммония, диализовали полученную фракцию против 0,14 М раствора хлорида натрия, спектрофотометрически определяли концентрацию белка в растворе, стерилизовали препарат фильтрацией через 0,2 мкм миллипоровские фильтры, разливали по ампулам и запаивали. Препарат хранили до использования при 4oС.The method is as follows. Obtaining the drug BIOSTIMULATOR-PS, that is, fractions of immunoglobulins from the antiserum to S100 proteins, was carried out according to generally accepted methods. In 5 adult rabbits immunized with S100 proteins, 50-60 ml of blood was collected from the marginal ear vein, serum was separated from the formed elements, the immunoglobulin fraction was reprecipitated (enriched) from it in a semi-saturated solution of ammonium sulfate three times, the obtained fraction was dialyzed against 0.14 M sodium chloride solution, the protein concentration in the solution was determined spectrophotometrically, the preparation was sterilized by filtration through 0.2 μm Millipore filters, poured into ampoules and sealed. The drug was stored until use at 4 o C.
Препарат испытывали на 2 группах темно-коричневых норок: на молодых шестимесячных животных (n= 50), вводя им однократно по 10 мг/кг препарата внутрибрюшинно; на половозрелых полутора-двухлетних беременных самках норок (n= 15) при однократном внутрибрюшинном введении им 10 мг/кг препарата в начале последней трети беременности. The drug was tested on 2 groups of dark brown minks: on young six-month-old animals (n = 50), injecting them once per 10 mg / kg of the drug intraperitoneally; on sexually mature one and a half to two year old pregnant female minks (n = 15) with a single intraperitoneal injection of 10 mg / kg of the drug at the beginning of the last third of pregnancy.
Для подтверждения отсутствия видовой специфичности эффектов препарат испытывали также на небольших группах (по 10 шт.) беременных самок других животных лис, песцов и енотов при однократном внутрибрюшинном введении им препарата из расчета 7 мг/кг веса. To confirm the absence of species-specific effects, the drug was also tested in small groups (10 pcs.) Of pregnant females of other animal foxes, arctic foxes and raccoons with a single intraperitoneal injection of the drug at the rate of 7 mg / kg weight.
Эксперименты проводились в племенном зверосовхозе "Коткозерский" Олонецкого р-на Карельской АССР. The experiments were carried out in the Kotkozersky breeding farm of the Olonets district of the Karelian Autonomous Soviet Socialist Republic.
Оценка эффективности применения препарата биостимулятор-РS. Evaluation of the effectiveness of the use of the drug biostimulant-PS.
Влияние препарата на состояние молодых норок оценивали с учетом:
уровня падежа животных за осенне-зимний период (с ноября по март) среди животных, получавших биоадаптоген, получавших инъекцию неиммунных гамма-глобулинов либо не получавших препаратов (пассивный контроль);
соотношения животных сохраняющих или прибавляющих в весе среди названных групп;
объема потребляемой пищи в осенне-зимний период среди названных групп животных (по остатку среднесуточного рациона питания).The effect of the drug on the state of young minks was evaluated taking into account:
the death rate of animals during the autumn-winter period (from November to March) among animals that received a bioadaptogen, received an injection of non-immune gamma globulins, or did not receive drugs (passive control);
the ratio of animals retaining or gaining weight among these groups;
the amount of food consumed in the autumn-winter period among the named groups of animals (according to the balance of the average daily diet).
Влияние препарата, вводившегося беременным норкам, на состояние молодняка норок оценивали с учетом:
средней численности приплода у самок разных групп;
частоты встречаемости слабых пометов;
частоты возникновения диспептических расстройств, требующих проведения антибиотикотерапии, у щенков из помета самок разных групп;
уровня падежа щенков за первые 3 мес жизни из помета самок разных групп.The effect of the drug administered to pregnant minks on the state of young minks was evaluated taking into account:
the average number of offspring in females of different groups;
the frequency of occurrence of weak litters;
the incidence of dyspeptic disorders requiring antibiotic therapy in puppies from the litter of females of different groups;
the death rate of puppies for the first 3 months of life from the litter of females of different groups.
Пример 1. Влияние препарата биостимулятор-PS на состояние молодых норок приведено в табл.1. Example 1. The effect of the drug biostimulant-PS on the state of young minks is given in table 1.
Пример 2. Влияние препарата биостимулятор-PS, вводившегося беременным норкам, на состояние молодняка норок приведено в табл.2. Example 2. The effect of the drug biostimulant-PS, administered to pregnant minks, on the state of young minks is given in table.2.
Сравнительная эффективность введений низших (1 мг/кг) и высоких (10 мг/кг) доз препарата биостимулятор-PS на изменение веса тела молодых норок за осенне-зимний период (ноябрь-март) как интегральный показатель общего физиологического состояния животных приведена в табл.3. The comparative effectiveness of the administration of the lowest (1 mg / kg) and high (10 mg / kg) doses of the biostimulant-PS preparation for changing the body weight of young minks during the autumn-winter period (November-March) as an integral indicator of the general physiological state of animals is given in Table. 3.
Влияние препарата биостимулятор-PS, вводившегося беременным самкам: на численность помета у разных видов приведено в табл.4. The effect of the biostimulant-PS preparation, administered to pregnant females: on the number of litters in different species is given in Table 4.
Применение препарата биостимулятор-PS (однократное внутрибрюшинное введение норкам иммуноглобулинов, выделенных из антисыворотки к белкам S100), предотвращало гибель взрослых животных в осенне-зимний период и способствовало улучшению общего физического состояния животных. The use of the biostimulant-PS preparation (a single intraperitoneal injection of mink immunoglobulins isolated from the antiserum to S100 proteins) prevented the death of adult animals in the autumn-winter period and helped to improve the general physical condition of the animals.
Однократное введение препарата биостимулятор-PS беременным самкам норок, а также других животных позволяло получить больший по количеству щенков и более жизнестойкий приплод. A single administration of the biostimulant-PS preparation to pregnant female minks, as well as other animals, made it possible to obtain a larger number of puppies and a more viable offspring.
Получение препарата биостимулятор-PS не требует сложной аппаратуры и дорогостоящих реактивов. Obtaining the drug biostimulant-PS does not require complex equipment and expensive reagents.
Видовая неспецифичность белков S100 позволяет использовать антисыворотки, антитела или иммуноглобулины к ним (биостимулятор-PS) для повышения жизнестойкости и продуктивности разных видов хозяйственных животных, в силу чего препарат биостимулятор-PS сможет найти широкое применение в разных отраслях животноводства и звероводства. The species non-specificity of S100 proteins allows the use of antisera, antibodies or immunoglobulins to them (biostimulant-PS) to increase the vitality and productivity of different types of farm animals, which is why the biostimulant-PS preparation can be widely used in various sectors of animal husbandry and animal farming.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5025649 RU2082169C1 (en) | 1992-01-31 | 1992-01-31 | Method of animal organism biostimulation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5025649 RU2082169C1 (en) | 1992-01-31 | 1992-01-31 | Method of animal organism biostimulation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2082169C1 true RU2082169C1 (en) | 1997-06-20 |
Family
ID=21596071
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5025649 RU2082169C1 (en) | 1992-01-31 | 1992-01-31 | Method of animal organism biostimulation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2082169C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129877C1 (en) * | 1997-04-11 | 1999-05-10 | Эпштейн Олег Ильич | Method of immune response stimulation in vitro |
| RU2320167C1 (en) * | 2006-06-20 | 2008-03-27 | Государственное общеобразовательное учреждение высшего профессионального образования Ставропольский государственный университет | Method for increasing adaptational abilities in sheep |
| WO2013019145A3 (en) * | 2011-08-02 | 2013-04-11 | Morenko Elena Aleksandrovna | Biologically active product for use in veterinary medicine and animal husbandry, method for producing same and methods for enhancing viability, stimulating growth, stimulating immune function and enhancing the general non-specific resistance of livestock |
-
1992
- 1992-01-31 RU SU5025649 patent/RU2082169C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Clin. Ymmunol. a. Ymmunopafhol.- 1989, 53,2, pt. 2, s.1 - 56. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129877C1 (en) * | 1997-04-11 | 1999-05-10 | Эпштейн Олег Ильич | Method of immune response stimulation in vitro |
| RU2320167C1 (en) * | 2006-06-20 | 2008-03-27 | Государственное общеобразовательное учреждение высшего профессионального образования Ставропольский государственный университет | Method for increasing adaptational abilities in sheep |
| WO2013019145A3 (en) * | 2011-08-02 | 2013-04-11 | Morenko Elena Aleksandrovna | Biologically active product for use in veterinary medicine and animal husbandry, method for producing same and methods for enhancing viability, stimulating growth, stimulating immune function and enhancing the general non-specific resistance of livestock |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Calvet et al. | Interferon enhances the excitability of cultured neurones | |
| Heremans et al. | β2 A-Globulin as a Possible Carrier of Allergic Reaginic Activity | |
| Spielman et al. | Lethal effects of synthetic juvenile hormone on larvae of the yellow fever mosquito, Aedes aegypti | |
| DE60125961T2 (en) | MODULATION OF AN ALLERGIC ANSWER | |
| DE3001585A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING INTERFERON TYPE II AND PREPARATIONS CONTAINING IT | |
| Kropiunigg | Basics in psychoneuroimmunology | |
| RU2082169C1 (en) | Method of animal organism biostimulation | |
| Spector | Anatomical and physiological connections between the central nervous and the immune systems (neuroimmunomodulation) | |
| Godlowski | Transportation of the anaphylactogenic property by eosinophil | |
| Rao | Immunology: a textbook | |
| DE69319341T2 (en) | METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING DISEASES RELATED TO DEFECTIVE IMMUNE FUNCTION | |
| ES2314515T3 (en) | CRYPTIC PEPTIDES AND METHOD FOR IDENTIFICATION. | |
| Parker et al. | Variation in guinea pig responsiveness | |
| Ettinger et al. | Differential susceptibilities of young and adult chickens to passive cutaneous anaphylactic reaction | |
| Rittenberg et al. | Macrophages, Nucleic Acids, and the Induction of Antibody Formation: A Review | |
| EP0951481B1 (en) | Use of substances with immunomodulating activity for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis | |
| Flamm et al. | Inhibition of Ribonucleic Acid Synthesis in Mouse Skin by Actinomycin D and 7, 12-Dimethylbenz [α] anthracene | |
| Alvord Jr | Presidential Address: The Relationship of Hypersensitivity to Infection, Inflammation and Immunity | |
| Goven et al. | In vivo and in vitro anaphylactic type reactions in fish | |
| RU2716001C1 (en) | Method of treating acute keratoconjunctivitis of calves in field conditions | |
| Mdachi | Epidemiological studies into the impact of trypanocidal drug resistance on the control of trypanosomiasis in coastal Kenya | |
| De Franciscis et al. | Lead acetate and development of chick embryo | |
| Ческидова et al. | ASSESSMENT OF THE EFFECT OF ALLERGIZING PROPERTIES OF THE DRUG GENTAAMINOSELEFERON ON LABORATORY ANIMALS | |
| Broshkov et al. | METHODS FOR REGULATION OF IMMUNE REACTIVITY IN DOGS: a monograph | |
| RU2120303C1 (en) | Method of preparing immunoglobulins used for treatment of carnivorous animals with plague, or parvoviral enteritis, or adenoviral hepatitis |