RU2077335C1 - Способ лечения острой гнойной деструктивной пневмонии у детей - Google Patents
Способ лечения острой гнойной деструктивной пневмонии у детей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2077335C1 RU2077335C1 RU92014923A RU92014923A RU2077335C1 RU 2077335 C1 RU2077335 C1 RU 2077335C1 RU 92014923 A RU92014923 A RU 92014923A RU 92014923 A RU92014923 A RU 92014923A RU 2077335 C1 RU2077335 C1 RU 2077335C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reaferon
- children
- inhalation
- day
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 title claims description 11
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims description 10
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 title claims description 9
- 108010078049 Interferon alpha-2 Proteins 0.000 claims abstract description 19
- JLVSRWOIZZXQAD-UHFFFAOYSA-N 2,3-disulfanylpropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(S)CS JLVSRWOIZZXQAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229960003196 unithiol Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 9
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 claims description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 abstract description 8
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 abstract description 8
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000011374 additional therapy Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 7
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 7
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 4
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 2
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 2
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 2
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 2
- 238000013276 bronchoscopy Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 210000003281 pleural cavity Anatomy 0.000 description 2
- 208000008423 pleurisy Diseases 0.000 description 2
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- JFPVXVDWJQMJEE-QMTHXVAHSA-N Cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C(=NOC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-QMTHXVAHSA-N 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000712431 Influenza A virus Species 0.000 description 1
- 241000713196 Influenza B virus Species 0.000 description 1
- 206010024328 Leukaemoid reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 206010057102 Pyopneumothorax Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 229960003556 aminophylline Drugs 0.000 description 1
- FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229960004682 cefoperazone Drugs 0.000 description 1
- GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N cefoperazone Chemical compound O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(O)=O)=C(CSC=3N(N=NN=3)C)CS[C@@H]21 GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 1
- 229940095399 enema Drugs 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940027941 immunoglobulin g Drugs 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000010468 interferon response Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 201000003144 pneumothorax Diseases 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 210000001321 subclavian vein Anatomy 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и касается лечения острой гнойной деструктивной пневмонии у детей. Сущность изобретения состоит в том, что больному на фоне общепринятой терапии дополнительно вводят реаферон и унитиол по определенной схеме. По сравнению с прототипом заявленный способ позволяет снизить риск реинфицирования, уменьшить сроки пребывания больного в стационаре, уменьшить степень интоксикации, повышает выработку специфических противовирусных антител. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и касается лечения острой гнойной деструктивной пневмонии (ОГДП) у детей.
Несмотря на значительные успехи, достигнутые в лечении деструктивной пневмонии, удельный вес ее в структуре летальности при гнойно-септической патологии составляет более 50% Как правило, возникновению ОГДП предшествует острое респираторное заболевание, частота которого достигает 85% Вирусы при ОГДП поражают слизистую верхних дыхательных путей и, снижая местный иммунитет, создают предпосылки для размножения бактериальной флоры в респираторном отделе легких.
Лечение ОГДП включает санацию гнойного очага, проведение антибактериальной, дезинтоксикационной, десенсибилизирующей и симптоматической терапии. Однако такое лечение бывает малоэффективным, нередко приводит к реинфицированию, что сопровождается выраженной интоксикацией и удлинением сроков госпитализации.
Сущность изобретения состоит в том, что для лечения ОГДП применяют генно-инженерный препарат реаферон и унитиол, учитывая противовирусный и иммуномодулирующий эффект первого, по определенной схеме на фоне общепринятой терапии.
Лечение осуществляют следующим образом.
Реаферон растворяют в физиологическом растворе из расчета 250000 МЕ в одном миллилитре раствора. Препарат вводится из расчета 50000 МЕ/кг в сутки в два приема. Утром вводится 1/2 суточной дозы в виде ингаляции. В камеру ультразвукового ингалятора ТYR 50 заливается реаферон и добавляется до 10 мл физиологического раствора. Длительность ингаляции 30 минут. Через 30 минут после окончания ингаляции внутривенно вводится унитиол из расчета 1 мл/год жизни. Если ребенку показана трахеобронхиоскопия, то вместо ингаляции после санации бронхиального дерева в бронх с пораженной стороны вводится 1/2 суточной дозы реаферона. Через 30 минут также вводится унитиол внутривенно.
Через 12 часов после акта дефекции или очистительной клизмы с помощью катетера для катетеризации подключичной вены интраректально на глубину 4 см вводится оставшаяся 1/2 дозы реаферона.
Существенными признаками, характеризующими изобретение, являются применение реаферона при ОГДП, дозы и режимы введения реаферона и унитиола, представляющие новую совокупность признаков, ведущих к достижению положительного эффекта при данном заболевании.
Вводя реаферон эндобронхиально, мы подводим патогенетически обоснованный препарат непосредственно к очагу поражения. Несмотря на воспаление слизистой бронхов с пораженной стороны, при исследовании фармакокинетики выявлены более высокие пиковые подъемы уровня интерферона, чем при ингаляционном введении, когда препарат всасывается и через слизистую бронхов здорового легкого.
Двукратное введение препарата в течение суток обосновано данными по фармакокинетике интерферона, представленными в работе Соловьева В.Д. и Бектемирова Т.А. (1981).
Введение реаферона в ампулу прямой кишки на глубину не более 4 см целесообразно потому, что капиллярная система этого участка кишки не входит в систему ворстной вены. Это предохраняет вводимый реаферон от быстрой инактивации в ретикулоэндотелиальной системе печени.
Курс введения реаферона и унитиола длится 5 дней. Введение препаратов дольше указанного срока не давало дополнительного клинического эффекта, а в ряде случаев вызывало лейкемоидную реакцию. Сокращение курса лечения до 3 дней не дает иммуномодулирующего эффекта, не вызывает нарастания титра противовирусных антител, не увеличивает уровень циркулирующего интерферона.
Было проведено клиническое изучение предлагаемого способа. Под наблюдением находилось 75 детей в возрасте 1-3 года с ОГПД. Они были разделены на две группы:
I группа 22 ребенка, получавших помимо общепринятой терапии дополнительно реаферон и унитиол,
II группа 53 ребенка, которым в курс общепринятой терапии реаферон не включался.
I группа 22 ребенка, получавших помимо общепринятой терапии дополнительно реаферон и унитиол,
II группа 53 ребенка, которым в курс общепринятой терапии реаферон не включался.
В основной группе детей наряду с общепринятой терапией с первого дня госпитализации в течение 5 дней вводили реаферон в дозе 50000 МЕ/кг. Половина суточной дозы вводилась ингаляционно или эндобронхиально при трахеобронхоскопии в сочетании с введением унитиола (1 мл/год жизни). Вторая половина суточной дозы вводилась ректально через 12 часов.
В контрольной группе дети получали антибактериальную, инфузионную, симптоматическую терапию, плевральные пункции или дренирование плевральной полости, санационные бронхоскопии.
В обеих группах проводилось изучение динамики клинических показателей (течение инфекции, степень интоксикации, сроки улучшения клинических показателей, длительность применения антибиотиков, температурная реакция). Для объективной оценки эффективности проводимого лечения в качестве критериев для сравнения групп больных проведены иммунологические, серологические исследования, определение итерфероновой реакции лейкоцитов (ИРЛ) до и после лечения (см. табл.).
Примеры конкретного выполнения способа.
Пример 1. История болезни N 10411, больной Воробчиков А. 4 г. поступил в детское торакальное отделение б-цы N 7 30.12.90 г. с диагнозом: Острая гнойная деструктивная пневмония, плеврит справа. Болен с 22.12.90, когда появились признаки ОРВИ насморк, повышение температуры. Лечился амбулаторно. 28.12.90 состояние ухудшилось, появились одышка, боли в животе. При поступлении состояние тяжелое за счет гипертермии, интоксикации, дыхательной недостаточности. Зев гиперемирован. Справа перкуторно укорочение легочного звука, дыхание справа резко ослаблено. Живот вздут. ЧД 32 в мин. ЧСС 112 в мин. На рентгенограмме грудной клетки справа ниже 11 ребра негомогенное интенсивное затемнение, наружный синус не прослеживается. При пневральной пункции получено 90 мл мутного выпота. При поступлении в мазке со слизистой носа методом иммунофлюоресценции обнаружен вирус группа A. Уровень сывороточного интерферона 16 МЕ. Назначено лечение: инфузионная терапия, цефобид, гентамицин, эуфиллин, димедрол. С первого дня пребывания в стационаре начата реаферонотерапия: 750 000 МЕ в сутки за два приема (ингаляционно и ректально) в течение 5 дней на фоне унитиола.
На 3 день лечения реафероном состояние улучшилось, ребенок стал активное, появился аппетит. Температура снизилась до 36,7o. Потребовался только один 10-дневный курс антибиотикотерапии. Выполнено 3 плевральные пункции (90 мл, 40 мл, 0 мл). При серологическом исследовании парных сывороток с интервалом 10 дней выявлено нарастание титра антител к вирусу парагриппа I типа. После окончания курса выявлено повышение уровня сывороточного интерферона до 32 МЕ. Уровень иммуноглобулина снизился с 38 до 14 г/л. Токсичность плазмы снизилась с 0,185 до 0,34 усл. ед. К 17 дню пневмония рентгенологически разрешилась. В удовлетворительном состоянии ребенок выписан на 29 день.
Пример 2. История болезни N 744, больная Джубанова З. 4 года, поступила в ДТО б-цы N 7 01.02.91 с ДЗ: Острая гнойная деструктивная пневмония, пиопневмоторакс справа. Заболела 11.01.91 кашель, насморк. Лечили дома, улучшения не было. 21.01.91 госпитализирована в ЦРБ, где выявлены деструктивная пневмония, пневмоторакс справа. Выполнено дренирование плевральной полости. Переведена в ДТО. При поступлении состояние тяжелое, интоксикация, дыхательная недостаточность, ЧД 38 в мин. Назначена инфузионная терапия (глюкоза, реополиглюкин) и антибиотики кефзол и гентамицин. На 2 день начато введение реаферона в суточной дозе 750000 МЕ в два приема ингаляционно и ректально. На 4 день во время бронхоскопии реаферон введен в правый главный бронх в объеме 1 мл, затем выполнена окклюзия верхней доли справа. Курс проводился в течение 5 дней. К этому времени нормализовалась температура, уменьшилась интоксикация, ребенок стал активнее. Длительность антибактериальной терапии 14 дней. При серологическом исследовании с интервалом 7 дней выявлено 4-кратное нарастание титра антител к вирусу гриппа B. После окончания курса уровень сывороточного интерферона повысился с 8 до 64 МЕ. Уровень иммуноглобулина G снизился с 38 до 18 г/л. Фагоцитоз увеличился с 50 до 68% Пломба удалена на 11 сутки. Легкое расправилось. Выписана на 32 день в удовлетворительном состоянии.
Пример 3. Больная Антонова Н. 1 г. 9 мес. история болезни N 2013. Поступила в б-цу N 7 25.03.91 с диагнозом: Острая гнойная деструктивная пневмония, плеврит слева. Заболела 10.03.91, когда поднялась температура, появился кашель. Лечили дома, состояние не улучшалось. В поликлинике на рентгенограмме выявлена пневмония. При поступлении состояние ребенка тяжелое за счет интоксикации, дыхательной недостаточности. В легких слева укорочение легочного звука и ослабление дыхания. При плевральной пункции получено 40 мл серозного выпота. Назначены инфузионная терапия (глюкоза 10%), антибиотики (ампициллин, бруламицин). Несмотря на то, что у ребенка не было клинических признаков вирусной инфекции, из мазка, взятого при поступлении со слизистой носа, выделен вирус гриппа A. Со 2 дня начат курс реаферонотерапии в суточной дозе 500000 МЕ двукратно в виде ингаляций и ректально на фоне внутривенного введения унитиола после ингаляции. На 2 день состояние несколько улучшилось, температура снизилась до субфебрильных цифр, а к 7 дню нормализовалась. Всего потребовались две плевральные пункции. Длительность антибактериальной терапии 10 дней. При серологическом исследовании с интервалом в 7 дней выявлено нарастание титра противовирусных антител к вирусу парагриппа III. Количество Т-лимфоцитов увеличилось с 56 до 62% Титр циркулирующего интерферона увеличился с 8 до 32 МЕ. Выписана в удовлетворительном состоянии на 26 сутки.
Таким образом, заявленный способ обладает по сравнению с прототипом рядом преимуществ: снижается риск реинфицирования больных; уменьшаются сроки пребывания больных в стационаре; уменьшается степень интоксикации организма в остром периоде; повышается выработка специфических противовирусных антител.
Заявленный способ расширит арсенал методов лечения острой гнойной деструктивной пневмонии у детей и, по-видимому, найдет широкое применение в медицинской практике.
Claims (1)
1 Способ лечения острой гнойной деструктивной пневмонии у детей, включающий санацию гнойного очага и проведение антибактериальной, дезинтоксикационной, десенсибилизирующей и симптоматической терапии, отличающийся тем, что дополнительно вводят реаферон в суточной дозе 50000 МЕ/кг массы тела в два приема в виде ингаляций и/или энробронхиально и через 12 ч ректально, причем через 30 мин после ингаляции вводят 5%-ый раствор унитиола внутривенно из расчета 1 мл/год жизни ребенка, при этом лечение проводят в течение 5 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92014923A RU2077335C1 (ru) | 1992-12-28 | 1992-12-28 | Способ лечения острой гнойной деструктивной пневмонии у детей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92014923A RU2077335C1 (ru) | 1992-12-28 | 1992-12-28 | Способ лечения острой гнойной деструктивной пневмонии у детей |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU92014923A RU92014923A (ru) | 1995-07-27 |
| RU2077335C1 true RU2077335C1 (ru) | 1997-04-20 |
Family
ID=20134515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU92014923A RU2077335C1 (ru) | 1992-12-28 | 1992-12-28 | Способ лечения острой гнойной деструктивной пневмонии у детей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2077335C1 (ru) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2156135C1 (ru) * | 2000-01-27 | 2000-09-20 | Гапонюк Петр Яковлевич | Аэрозольный фармацевтический препарат |
| RU2156136C1 (ru) * | 2000-01-27 | 2000-09-20 | Гапонюк Петр Яковлевич | Аэрозольный фармацевтический препарат |
| RU2184565C2 (ru) * | 2000-07-05 | 2002-07-10 | Владивостокский государственный медицинский университет | Способ лечения больных с полиорганной недостаточностью |
| RU2205659C1 (ru) * | 2002-06-10 | 2003-06-10 | Владивостокский государственный медицинский университет | Способ лечения больных с бронхолегочной патологией |
| RU2228197C1 (ru) * | 2002-11-20 | 2004-05-10 | Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулёза | Способ лечения туберкулеза легких |
| RU2230319C1 (ru) * | 2003-04-28 | 2004-06-10 | Смоленская государственная медицинская академия | Способ оценки эффективности антибактериальной терапии c. pneumoniae у больных бронхиальной астмой |
| RU2290201C1 (ru) * | 2005-04-06 | 2006-12-27 | ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения РФ" | Способ лечения острых гнойно-деструктивных заболеваний легких |
| RU2777645C1 (ru) * | 2021-05-12 | 2022-08-08 | Мурадин Ахматович Узденов | Способ лечения Ковид 19 |
-
1992
- 1992-12-28 RU RU92014923A patent/RU2077335C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| М.Р. Рокицкий. Хирургические заболевания легких у детей. - Л.: 1988, стр.192-232. * |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2156135C1 (ru) * | 2000-01-27 | 2000-09-20 | Гапонюк Петр Яковлевич | Аэрозольный фармацевтический препарат |
| RU2156136C1 (ru) * | 2000-01-27 | 2000-09-20 | Гапонюк Петр Яковлевич | Аэрозольный фармацевтический препарат |
| RU2184565C2 (ru) * | 2000-07-05 | 2002-07-10 | Владивостокский государственный медицинский университет | Способ лечения больных с полиорганной недостаточностью |
| RU2205659C1 (ru) * | 2002-06-10 | 2003-06-10 | Владивостокский государственный медицинский университет | Способ лечения больных с бронхолегочной патологией |
| RU2228197C1 (ru) * | 2002-11-20 | 2004-05-10 | Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулёза | Способ лечения туберкулеза легких |
| RU2230319C1 (ru) * | 2003-04-28 | 2004-06-10 | Смоленская государственная медицинская академия | Способ оценки эффективности антибактериальной терапии c. pneumoniae у больных бронхиальной астмой |
| RU2290201C1 (ru) * | 2005-04-06 | 2006-12-27 | ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения РФ" | Способ лечения острых гнойно-деструктивных заболеваний легких |
| RU2777645C1 (ru) * | 2021-05-12 | 2022-08-08 | Мурадин Ахматович Узденов | Способ лечения Ковид 19 |
| RU2851549C1 (ru) * | 2024-12-20 | 2025-11-25 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Москвы "Детская городская клиническая больница святого Владимира Департамента здравоохранения города Москвы" | Способ лечения деструктивной пневмонии у детей с дифференцированным подходом к применению инвазивных вмешательств |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014844C1 (ru) | Способ лечения вирусных диарей | |
| Fernandez et al. | Rapid active external rewarming in accidental hypothermia | |
| DeMuth Jr et al. | Pulmonary contusion | |
| RU2077335C1 (ru) | Способ лечения острой гнойной деструктивной пневмонии у детей | |
| Van Bever et al. | Adult respiratory distress syndrome associated with Mycoplasma pneumoniae infection | |
| Cohen et al. | A case of rabies in man: some problems in diagnosis and management. | |
| Anderson et al. | Herpes encephalitis in pregnancy | |
| Weinman et al. | Therapeutic cure of acute experimental toxoplasmosis in animals | |
| WO2022199049A1 (zh) | 乌司他丁在制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的用途 | |
| RU2144375C1 (ru) | Способ лечения стенозирующих ларинготрахеитов у детей | |
| O'Hickey et al. | Phaeochromocytoma associated with adult respiratory distress syndrome | |
| RU2107498C1 (ru) | Способ лечения острых респираторных вирусных заболеваний и гриппа | |
| Almklov et al. | Successful treatment of C. diphtheriae subacute bacterial endocarditis with penicillin and streptomycin | |
| RU2170587C1 (ru) | Способ лечения острых респираторных вирусных инфекций у детей | |
| RU2118159C1 (ru) | Способ терапии острой пневмонии | |
| RU2005489C1 (ru) | Способ лечения острого сепсиса | |
| SU1419699A1 (ru) | Способ лечени больных с деструктивной пневмонией | |
| RU2145872C1 (ru) | Способ лечения коклюша у детей | |
| Medrano et al. | Intra-pleural tissue plasminogen activator and deoxyribonuclease: An alternative treatment option for pleural infections in specific populations | |
| RU2161490C2 (ru) | Способ лечения острой вирусной пневмонии | |
| RU2146154C1 (ru) | Способ введения антибиотиков при лечении воспалительных заболеваний бронхолегочной системы | |
| RU2143264C1 (ru) | Способ лечения трахеитов | |
| SU1491518A1 (ru) | Способ лечени пневмонии | |
| Ebert et al. | The results of intensive treatment of patients with chronic bronchitis and pulmonary emphysema | |
| RU1801495C (ru) | Способ лечени острой инфекционной деструкции легких |