RU2005489C1 - Способ лечения острого сепсиса - Google Patents
Способ лечения острого сепсиса Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005489C1 RU2005489C1 SU4843745A RU2005489C1 RU 2005489 C1 RU2005489 C1 RU 2005489C1 SU 4843745 A SU4843745 A SU 4843745A RU 2005489 C1 RU2005489 C1 RU 2005489C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sepsis
- treatment
- patients
- interlock
- monocytes
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 title claims description 17
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims description 6
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 4
- 231100000225 lethality Toxicity 0.000 abstract description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 206010056430 Staphylococcal sepsis Diseases 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 2
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 2
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 2
- FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003556 aminophylline Drugs 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 238000013276 bronchoscopy Methods 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 2
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 2
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000031729 Bacteremia Diseases 0.000 description 1
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 1
- JFPVXVDWJQMJEE-QMTHXVAHSA-N Cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C(=NOC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-QMTHXVAHSA-N 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010058002 Hypoglobulinaemia Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- RZPAKFUAFGMUPI-UHFFFAOYSA-N Oleandomycin Natural products O1C(C)C(O)C(OC)CC1OC1C(C)C(=O)OC(C)C(C)C(O)C(C)C(=O)C2(OC2)CC(C)C(OC2C(C(CC(C)O2)N(C)C)O)C1C RZPAKFUAFGMUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004104 Oleandomycin Substances 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 208000003441 Transfusion reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000941 anti-staphylcoccal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000002283 elective surgery Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- RZPAKFUAFGMUPI-KGIGTXTPSA-N oleandomycin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@]2(OC2)C[C@H](C)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C RZPAKFUAFGMUPI-KGIGTXTPSA-N 0.000 description 1
- 229960002351 oleandomycin Drugs 0.000 description 1
- 235000019367 oleandomycin Nutrition 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 210000005105 peripheral blood lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000001144 postural effect Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 208000013223 septicemia Diseases 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к способам неспецифической иммунотерапии заболеваний, протекающих со снижением противовирусной клеточной резистентности. Целью изобретения является снижение летальности за счет усиления эффекта терапии. Цель достигается за счет определения процента включений в лейкоцитах крови. При содержании их в моноцитах более 10% , а в лимфоцитах более 3% вводят интерлок ингаляционно в дозе 420 - 900 тыс. МЕ. Способ позволяет снизить летальность с 89 до 11% .
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к способам неспецифической иммунотерапии заболеваний, протекающих со снижением противовирусной клеточной резистентности.
Известны способы комплексного лечения острого сепсиса, включающие санацию септических очагов (антибактериальную, дезинтоксикационную, иммуностимулирующую, гемокомпонентную, кардиотонизирующую), коррекцию водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния, антигистоминовые, противосвертывающие, гемореологически активные препараты, стимуляторы регенерации, парентеральное питание, гипербарическую оксигенацию и т. д.
Прототипом изобретения является способ лечения гнойно-септических заболеваний путем дополнительного внутривенного введения 300-500 мл свежезаготовленной донорской лейковзвеси. Недостатками прототипа являются нецелесообразность применения иммунной лейковзвеси при нестафилококковом сепсисе, высокая летательность, большая продолжительность лечения из-за отсутствия высоко эффективного противовирусного компонента, невозможность длительного (более 2 сут) хранения лейкоцитов, опасность заражения СПИДом и вирусным гепатитом, возможность неблагоприятных гемотрансфузиологических реакций, большая трудоемкость для заготовки лейкоцитов, невозможность реализации при отсутствии подходящих доноров, высокая дороговизна.
Цель изобретения является снижение летательности.
Способ осуществляется следующим образом. В комплексе лечебных мероприятий (антибактериальные, дезинтоксикационные, иммуннокоррегирующие, гемокомпонентные и другие методы лечения) применяют 420-900 тыс. МЕ препарата альфа-интерферона (Интерлока).
Непосредственно перед ингаляцией препарата для улучшения его всасываемости проводили сеанс дренажной гимнастики или ингаляцию трипсина и эуфиллина в обычных терапевтических дозах, или назотрахеальное промывание, или лечебную бронхоскопию, или стимуляцию кашлевой деятельности. Интерлок применяли в виде ингаляций по 30000 МЕ 2-3 раза в сутки. Ингаляции проводили с использованием ультразвукового ингалятора (TNR-ИЗi ГДР). В качестве растворителя "Интерлока" использовали 0,9% -ный раствор натрия хлорида. Количество ингалята на одну процедуру составляло 20-30 мл, ее продолжительность 15-20 мин. Продолжительность курса лечения составляла 7-10 сут. Отмечены хорошая переносимость препарата и отсутствие связанных с его приемом осложнений. Интерлок использован в процессе лечения 36 больных тяжелыми формами острого хирургического сепсиса. Среди них было 27 мужчин и 9 женщин. Возраст пациентов составлял от 18 до 52 лет. У всех больных сепсис возник в результате нагноительных заболеваний или осложнений после плановых хирургических операций. У 7 пациентов диагностирована начальная фаза сепсиса, у 18 септицемия, у 11 септикопиемия. У 19 больных имелись различные легочно-плевральные осложнения сепсиса. У 24 пациентов сепсис был вызван патологическими штаммами стафилококка, у 4 - стрептококка, у 4 - кишечной палочкой и у 2 - энтеробактериями. В качестве сопутствующей патологии у 7 больных основной группы имелись атеросклероз и гипертоническая болезнь, у 4 - хронический алкоголизм, у 3 - сахарный диабет. Все больные получали комплексное лечение.
Группу прототипа составили 24 других больных тяжелыми формами острого хирургического сепсиса.
Содержание лечебных мероприятий в этой группе было абсолютно аналогичным таковым в предыдущей группе за исключением того, что больным в группе прототипа в течение 7-17 сут дополнительно вводили 300-500 мл лейковзвеси доноров, предварительно иммунизированных антистафилококковым анатоксином. Однако этим больным интерлок не назначали. По полу, возрасту, характеру основной и сопутствующей патологии, ее тяжести, содержанию базисного лечения больные обеих групп практически не различались и были вполне сопоставимыми.
До и после завершения курса лечения у больных обеих групп по методике Л. В. Филева с соавт. исследовали количество моноцитов и лимфоцитов крови, содержащих вирусные включения. В норме вирусные включения содержат 10% и менее моноцитов и 3% и менее лимфоцитов периферической крови.
В результате проведенного исследования установлено, что в начале курса лечения количество пораженных вирусами моноцитов и лимфоцитов крови у больных сепсисом существенно (p < 0,01) выше нормы (см. табл. 1). После курса лечения интерлоком процент пораженных клеток статистически достоверно (p < 0,01) снижался, значительно превосходя по своему темпу таковой в прототипе.
В табл. 1 отражено изменение процента (М±м) клеток крови, содержащих вирусные включения, в процессе лечения "Интерлоком".
Из 36 пациентов, получавших интерлок, несмотря на проводимое комплексное лечение, умерло только 4 (11,1% ). Из 24 больных сепсисом стафилококковой этиологии умер лишь 1 (4,2% ), тогда как из 24 пациентов стафилококковым сепсисом группы прототипа умерло 5 (20,8% ).
Из данных табл. 2 видно, что предлагаемый способ превосходит прототип и при использовании для лечения сепсиса другой этиологии, позволяет заметно уменьшить общую продолжительность лечения.
В табл. 2 дана сравнительная оценка результатов лечения сепсиса с использованием предлагаемого способа и прототипа.
П р и м е р 1. Больной П. , 21 год, история болезни N 53238, 15.2.89 г переведен в клинику госпитальной хирургии ВМедА им. С. М. Кирова по поводу острого стафилококкового сепсиса, септической абсцедирующей пневмонии верхней доли левого и правого легких, кахексии, септикопиемии. При поступлении в клинику общее состояние крайне тяжелое, обусловленное явлениями выраженной легочно-сердечной недостаточности и гнойной интоксикации. Температура тела вечером 39,5оС. Частота пульса 124 уд. /мин, дыхание 33 в мин. АД 105/70 мм рт. ст. При рентгенографии в верхней доле правого легкого определяется полость деструкции диаметром 6 см, в верхней доле левого легкого множество мелких полостей деструкции. При фибробронхоскопии выявлен выраженный гнойный эндобронхит. На ЭКГ имелись явления гипоксии миокарда в области передней стенки. В этот период в периферической крови выявлены значительные изменения: количество эритроцитов 3,6 х 1012/л; гемоглобина 102 г/л; лейкоцитов 15 х 109/л со сдвигом лейкоцитарной формулы влево; ЛИИ 9,62 ед. ; моноцитов 20% ; лимфоцитов 13% ; гипоглобулинемия 27,3 г/л. Из венозной крови и мокроты высеян золотистый стафилококк, чувствительный к метицилину и олеандомицину. Вирусосодержащих моноцитов 69,9% , лимфоцитов 7,1% . Больному назначено комплексное противосептическое лечение с санацией трахеобронхиального дерева, массивной инфузионной терапией: 1,5 л 20% -ного полиионного раствора с инсулином, 400 мл гемодеза, 400 мл гепастерила; эритроцитарной массы по 250 мл N 5, нативной донорской плазмы по 300 мл N 7, метициллин 12 г/сут, кефзол 7 г/сут, метрогил 200 мл/сут, гепарин 10000 ед. 3 раза в сутки, витаминотерапия, проведение общей гипербарической оксигенации, лечебной физкультуры. Непосредственно перед ингаляцией интерлока проводились санация трахеобронхиального дерева посредством постурального дренажа, назотрахеальных промываний и дважды санационной бронхоскопии, а также ингаляции трипсина и эуфиллина в общепринятых дозах. Интерлок применяли в дозе 30000 МЕ три раза в сутки в течение 10 дн после его разведения в 20 мл физиологического раствора. Ингаляции осуществляли при помощи ультразвукового ингалятора ТИР-ИЗi (ГДР) в течение 20 мин. Курсовая доза составила 900000 МЕ. По завершению курса комплексного лечения в сочетании с интерлоком самочувствие и общее состояние больного значительно улучшились. Температура тела снизилась до 37,1оС, исчезла мокрота, появился аппетит. Пульс 80 уд. /мин, частота дыхания 21 в мин. При рентгенографии в левом легком исчезли полости деструкции и инфильтрации, в правом - полость деструкции уменьшилась до 3,5 см в диаметре. На ЭКГ признаки гипоксии миокарда в области передней стенки нивелировались. Количество эритроцитов периферической крови увеличилось до 4,0 х 1012/л, гемоглобина до 128 г/л, уменьшилось количество лейкоцитов до 7,4 х 109/л, ЛИИ 1,24 ед. , возросло количество моноцитов до 6% и лимфоцитов до 28% . Отмечено существенное снижение процента вирусосодержащих моноцитов крови до 17,8% и лимфоцитов до 3,9% . Исчезла бактериемия. Через две недели больной в удовлетворительном состоянии выписан на амбулаторное лечение. При осмотре через 3 мес жалоб нет. Рентгенологически - в правом легком "сухая" полость диаметром 3 см, в левом незначительный пневмофиброз. (56) Б. М. Костюченок и др. Хирургический сепсис. В кн. : Раны и раневая инфекция. М. Медицина. 1981, с. 535-627.
Claims (1)
- СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО СЕПСИСА, включающий традиционную терапию, отличающийся тем, что, с целью снижения летальности за счет усиления эффекта терапии, определяют процент вирусных включений в лейкоцитах крови и при содержании их в моноцитах более 10% , а в лимфоцитах более 3% дополнительно вводят интерлок ингаляционно в дозе 420 - 900 тыс. МЕ на курс.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4843745 RU2005489C1 (ru) | 1990-06-25 | 1990-06-25 | Способ лечения острого сепсиса |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4843745 RU2005489C1 (ru) | 1990-06-25 | 1990-06-25 | Способ лечения острого сепсиса |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005489C1 true RU2005489C1 (ru) | 1994-01-15 |
Family
ID=21523415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4843745 RU2005489C1 (ru) | 1990-06-25 | 1990-06-25 | Способ лечения острого сепсиса |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2005489C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2197990C2 (ru) * | 1994-02-07 | 2003-02-10 | Кнолль Акциенгезельшафт | Способ лечения лиц, страдающих от сепсиса |
| CN102716469A (zh) * | 2012-07-07 | 2012-10-10 | 北京三元基因工程有限公司 | 干扰素α的干粉吸入剂 |
| RU2802154C1 (ru) * | 2023-05-11 | 2023-08-22 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ заместительной селенотерапии при септической энцефалопатии |
-
1990
- 1990-06-25 RU SU4843745 patent/RU2005489C1/ru active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2197990C2 (ru) * | 1994-02-07 | 2003-02-10 | Кнолль Акциенгезельшафт | Способ лечения лиц, страдающих от сепсиса |
| CN102716469A (zh) * | 2012-07-07 | 2012-10-10 | 北京三元基因工程有限公司 | 干扰素α的干粉吸入剂 |
| CN102716469B (zh) * | 2012-07-07 | 2013-09-11 | 北京三元基因工程有限公司 | 干扰素α的干粉吸入剂 |
| RU2802154C1 (ru) * | 2023-05-11 | 2023-08-22 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ заместительной селенотерапии при септической энцефалопатии |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2022009125A5 (ru) | ||
| Gersony et al. | Purulent pericarditis in infancy | |
| Eastmond | Diffuse alveolitis as complication of penicillamine treatment for rheumatoid arthritis | |
| Green et al. | Sickle cell crisis treated by exchange transfusion: treatment of two patients with heterozygous sickle cell syndrome | |
| CN116348113A (zh) | 用于COVID-19(SARS-CoV-2)联合治疗的抗病毒剂 | |
| RU2005489C1 (ru) | Способ лечения острого сепсиса | |
| Siegler et al. | Treatment of Goodpasture's syndrome with plasma exchange and immunosuppression | |
| Saad et al. | Intracisternal and intrathecal injections of gentamicin in Enterobacter meningitis | |
| CN106822090B (zh) | 3,4,7-三羟基异黄酮或3-甲氧基大豆素在制备抑制血小板聚集和血栓药物中的应用 | |
| Karatieieva et al. | Treatment of pyoinflammatory complications with individually selected ozone dose in patients with diabetes | |
| US6355682B1 (en) | Treatment of acute renal failure by administration of N-acetylcysteine | |
| RU1801495C (ru) | Способ лечени острой инфекционной деструкции легких | |
| Dara et al. | Acute sin nombre hantavirus infection complicated by renal failure requiring hemodialysis | |
| RU2092107C1 (ru) | Способ лечения печеночной недостаточности у больных с асцитом | |
| Moss et al. | Correction of hypernatraemia with continuous arteriovenous haemodiafiltration | |
| RU2293554C1 (ru) | Способ лечения воспалительных заболеваний бронхолегочного аппарата бактериальной этиологии | |
| RU2152214C1 (ru) | Способ лечения острого остеомиелита | |
| Fairman et al. | Pathophysiologic alterations in endotoxemia: similarities to an animal model | |
| RU2746161C1 (ru) | Фармацевтический набор для комбинированной терапии COVID-19 (SARS-CoV-2) и способ его применения | |
| RU2170587C1 (ru) | Способ лечения острых респираторных вирусных инфекций у детей | |
| Eisaman | Electrocardiograms simulating posterior myocardial infarction after cessation of paroxysmal tachycardia | |
| JP2004503472A (ja) | ボーラスまたは間欠的な静脈内注入による、抗内毒素薬の投与 | |
| MANTHOUS et al. | Fulminant hepatic failure treated with anti-endotoxin antibody | |
| RU2252781C1 (ru) | Способ лечения гнойного менингита | |
| ROBBINS et al. | Chronic recurrent nonhemolytic streptococcic endocarditis: Report of a patient treated concurrently with penicillin and dihydrostreptomycin |