RU2076149C1 - Method of yeast water-soluble autolysate preparing - Google Patents
Method of yeast water-soluble autolysate preparing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2076149C1 RU2076149C1 RU92009782A RU92009782A RU2076149C1 RU 2076149 C1 RU2076149 C1 RU 2076149C1 RU 92009782 A RU92009782 A RU 92009782A RU 92009782 A RU92009782 A RU 92009782A RU 2076149 C1 RU2076149 C1 RU 2076149C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- soluble
- water
- yeast
- autolysate
- autolysis
- Prior art date
Links
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims abstract description 15
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims abstract description 13
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 208000035404 Autolysis Diseases 0.000 claims description 22
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 claims description 22
- 230000028043 self proteolysis Effects 0.000 claims description 22
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 26
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 abstract description 14
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 abstract description 14
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 abstract description 14
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract description 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 13
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 abstract 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 abstract 1
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 6
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 6
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к микробиологической промышленности, а более конкретно к способам получения автолизатов дрожжей, и может быть использовано в пищевой и других отраслях промышленности. Известны способы получения автолизатов дрожжей (сб. Эль-Регистан Г.И. Бабаян Т.Л. Явление автолиза у микроорганизмов М. ЦБНТИ Минмедбиопрома СССР, 1987). The invention relates to the microbiological industry, and more particularly to methods for producing yeast autolysates, and can be used in food and other industries. Known methods for producing yeast autolysates (Sat. El-Registan G.I. Babayan T.L. Phenomenon of autolysis in microorganisms M. CBSTI of the Ministry of Health of the USSR, 1987).
Процессы автолиза проводят при 40-60oС в присутствии различных индукторов автолиза толуола, формальдегида, этилового спирта, антибиотиков и др. Однако, глубина автолиза в известных способах невысока величина аминного азота, являющегося критерием процесса, в автолизатах не превышает 4% а содержание нуклеиновых кислот не менее 5% что недостаточно для использования этих автолизатов в пищевой промышленности, медицине и микробиологии.Autolysis processes are carried out at 40-60 o C in the presence of various inducers of autolysis of toluene, formaldehyde, ethyl alcohol, antibiotics, etc. However, the depth of autolysis in the known methods is low amine nitrogen, which is the criterion of the process, in autolysates does not exceed 4% and the content of nucleic acids of at least 5% which is not enough for the use of these autolysates in the food industry, medicine and microbiology.
Так, в способе получения автолизатов микроорганизмов (авт. св. СССР N 1419148, кл. С 12 N 1/06) в качестве индуктора автолиза используют ненасыщенные жирные кислоты в количестве 1:5000-1:500 мас. в расчете на абсолютно сухую биомассу и фосфат-ионы в количестве 0,06-0,12 М, процесс автолиза ведут при температуре 40-60oС и рН среды 3,5-4,5. Глубина автолиза невысока содержание аминного азота в автолизате не превышает 4% а содержание нуклеиновых кислот не менее 5%
В другом способе (авт. св. СССР N 1027859,кл. А 23 J 1/18, С 12 D 13/06) получение водорастворимого автолизата связано со сложной технологией очистки от нежелательных примесей (прежде всего нуклеиновых кислот), что ограничивает его применение.So, in the method for producing autolysates of microorganisms (ed. St. USSR N 1419148, class C 12
In another method (ed. St. USSR N 1027859, class A 23
В качестве ближайшего аналога предлагается использовать способ получения биологически активных дрожжевых автолизатов путем прогревания дрожжевой суспензии при температуре 45-55oС в течение 2-40 ч в присутствии химических добавок, обладающих плазмолизирующими и антисептическими свойствами, выделение водорастворимой части автолизата. В качестве химических добавок используют смесь этилацетата и карбоновой кислоты (авт. св. СССР N 552953, кл. A 23 J 1/18, 1977).As the closest analogue, it is proposed to use a method for producing biologically active yeast autolysates by heating the yeast suspension at a temperature of 45-55 o C for 2-40 hours in the presence of chemical additives with plasmolytic and antiseptic properties, the allocation of a water-soluble part of the autolysate. A mixture of ethyl acetate and carboxylic acid is used as chemical additives (ed. St. USSR N 552953, class A 23
Целью изобретения является углубление автолиза и снижение содержания нуклеиновых кислот. The aim of the invention is to deepen autolysis and reduce the content of nucleic acids.
Поставленная цель достигается использованием в процессе автолиза дрожжей олеиновой кислоты в количестве 0,1-0,3 мас. и гипохлорита натрия в количестве 0,1-0,3 мас. в расчете на абсолютно сухие дрожжи. The goal is achieved by using in the process of autolysis of yeast oleic acid in an amount of 0.1-0.3 wt. and sodium hypochlorite in an amount of 0.1-0.3 wt. calculated on absolutely dry yeast.
Олеиновая кислота обладает чрезвычайно высокой приемистостью (средством) к дрожжевой биомассе и полностью сорбируется на поверхности дрожжей при концентрации до 1,0 мас. на абсолютно сухие дрожжи. Последующее взаимодействие дрожжей с олеиновой кислотой и в концентрации 0,1-0,3 мас. активно индуцирует процесс протеолиза внутриклеточных белковых структур и приводит к образованию значительного количества водорастворимых клеточных структур аминокислот, пептидов, белков, углеводов. Водорастворимые автолизаты отделяются от клеточных остатков путем сепарации. Количество водорастворимых веществ достигает 50 мас. от веса исходных сухих дрожжей. Содержание аминного азота в водорастворимом автолизате достигает 7% а содержание нуклеиновых кислот не превышает 2% Процесс автолиза дрожжей по предлагаемому способу осуществляется следующим образом: в реактор, снабженный системой терморегулирования, помещается суспензия дрожжей с весовой долей АСД (абсолютно сухие дрожжи) 12-20% и олеиновая кислота в количестве 0,1-0,3% к весу АСД и перемешивается при 45-55oС в течение 30 мин для полного связывания олеиновой кислоты, затем в смесь добавляется гипохлорит натрия в количестве 0,1-0,3% к весу АСД и проводится процесс автолиза при 45-55oС в течение 10-20 ч. После проведенного автолиза суспензию дрожжей направляют на сепарацию для разделения на водорастворимую часть и остаток. Водорастворимую часть направляют на выпарку и сушку, в результате чего получают водорастворимый автолизат с высокими показателями по аминному азоту и высоким выходом водорастворимого автолизата.Oleic acid has an extremely high injectivity (agent) to yeast biomass and is completely sorbed on the surface of the yeast at a concentration of up to 1.0 wt. on absolutely dry yeast. Subsequent interaction of yeast with oleic acid and at a concentration of 0.1-0.3 wt. actively induces the process of proteolysis of intracellular protein structures and leads to the formation of a significant amount of water-soluble cellular structures of amino acids, peptides, proteins, carbohydrates. Water-soluble autolysates are separated from cell residues by separation. The amount of water-soluble substances reaches 50 wt. by weight of the original dry yeast. The amine nitrogen content in the water-soluble autolysate reaches 7% and the nucleic acid content does not exceed 2%. The yeast autolysis process according to the proposed method is as follows: a yeast suspension with a weight fraction of ASD (absolutely dry yeast) of 12-20% is placed in a reactor equipped with a temperature control system and oleic acid in an amount of 0.1-0.3% by weight of ASD and stirred at 45-55 o C for 30 minutes to fully bind oleic acid, then sodium hypochlorite in an amount of 0.1-0.3% is added to the mixture to weight ASD and prov ditsya autolysis process at 45-55 o C for 10-20 hours. After a suspension of yeast autolysis is sent to separation to separate into a water soluble portion and a residue. The water-soluble part is sent to evaporation and drying, resulting in a water-soluble autolysate with high amine nitrogen and a high yield of water-soluble autolysate.
Пример 1. Example 1
Дрожжи Saccharomyces cerevisioe отмываются водой, доводится до весовой доли 20% АСД и в количестве 50 л помещаются в терморегулируемый реактор и 0,02 кг олеиновой кислоты. Смесь перемешивается при 50oС в течение 30 мин, затем в реактор добавляется 0,03 кг гипохлорита натрия и проводится процесс автолиза в течение 16 ч. По окончании процесса автолиза суспензии дрожжей направляется на сепарационное разделение. Водорастворимая часть затем подвергается выпарке и сушке. В результате получено 4,1 кг водорастворимого автолизата со следующими показателями, мас. аминный азот 6,7; нуклеиновые кислоты 1,45; углеводы 11,6; липиды 8,3; зола 3,5; влага 8,9.The yeast Saccharomyces cerevisioe is washed with water, brought to a weight fraction of 20% ASD and in an amount of 50 l are placed in a temperature-controlled reactor and 0.02 kg of oleic acid. The mixture is stirred at 50 ° C. for 30 minutes, then 0.03 kg of sodium hypochlorite is added to the reactor and the autolysis process is carried out for 16 hours. At the end of the autolysis process, the yeast suspension is sent to separation separation. The water-soluble portion is then subjected to evaporation and drying. The result is 4.1 kg of water-soluble autolysate with the following indicators, wt. amine nitrogen 6.7; nucleic acids 1.45; carbohydrates 11.6; lipids 8.3; ash 3.5; moisture 8.9.
Пример 2. Суспензия дрожжей Saccharomyces cerevisiae отмывается водой, доводится до весовой доли 15% АСД и в количестве 100 л помещают в реактор, туда же добавляют 90,04 кг гипохлорита натрия и проводят автолиз при 55oС в течение 20 ч. После чего автолизованную суспензию дрожжей разделяют на сепараторе на водорастворимую часть и нерастворимый остаток. Водорастворимый автолизат выпаривают и сушат. Получено 6,2 кг водорастворимого автолизата, в котоpом содержание, мас. аминного азота 7,1; нуклеиновые кислоты 1,79; углеводы 9,7; липиды 7,1; зола 4,1; влага 9,1.Example 2. A suspension of yeast Saccharomyces cerevisiae is washed with water, brought to a weight fraction of 15% ASD and placed in a quantity of 100 l in a reactor, 90.04 kg of sodium hypochlorite are added thereto and autolysis is carried out at 55 o C for 20 hours. After that, autolysed the yeast suspension is separated on a separator into a water-soluble portion and an insoluble residue. The water soluble autolysate is evaporated and dried. Received 6.2 kg of water-soluble autolysate, in which the content, wt. amine nitrogen 7.1; nucleic acids 1.79; carbohydrates 9.7; lipids 7.1; ash 4.1; moisture 9.1.
Пример 3. Example 3
Суспензия дрожжей Saccharomyces Karlsbergis отмывается водой, доводится до весовой доли 12% АСД и в количестве 100 л помещается в реактор, туда же загружается 0,04 кг олеиновой кислоты. Смесь перемешивается при 50oС 30 мин. Затем в реактор добавляется 0,03 кг гипохлорита натрия и проводится автолиз при 50oС в течение 15 ч. Далее водорастворимый автолизат получается как в примере 1. Получено 4,5 кг водорастворимого автолизата со следующими показателями, мас. аминный азот 6,4; нуклеиновые кислоты 1,81; углеводы 10,4; липиды 6,3; зола 4,1; влага 8,7.A suspension of Saccharomyces Karlsbergis yeast is washed with water, adjusted to a weight fraction of 12% ASD and placed in a quantity of 100 l in the reactor, and 0.04 kg of oleic acid is charged there. The mixture is stirred at 50 ° C. for 30 minutes. Then 0.03 kg of sodium hypochlorite is added to the reactor and autolysis is carried out at 50 ° C. for 15 hours. Next, a water-soluble autolysate is obtained as in Example 1. 4.5 kg of a water-soluble autolysate are obtained with the following indicators, wt. amine nitrogen 6.4; nucleic acids 1.81; carbohydrates 10.4; lipids 6.3; ash 4.1; moisture 8.7.
Пример 4. Example 4
Суспензия дрожжей Candida guillermondii отмывается водой, доводится до весовой доли 15% АСД и в количестве 50 л помещается в реактор, туда же загружается 0,02 кг олеиновой кислоты. Смесь перемешивается при 55oС 30 мин. Затем в реактор добавляется 0,02 кг гипохлорита натрия и проводится автолиз при 55oС в течение 20 ч.Candida guillermondii yeast suspension is washed with water, adjusted to a weight fraction of 15% ASD and placed in a quantity of 50 l in the reactor, 0.02 kg of oleic acid is loaded there. The mixture is stirred at 55 ° C. for 30 minutes. Then, 0.02 kg of sodium hypochlorite is added to the reactor and autolysis is carried out at 55 ° C. for 20 hours.
В дальнейшем получение водорастворимого автолизата в примере 1. Получено 3,4 кг водорастворимого автолизата со следующими показателями, мас. аминный азот 6,7; нуклеиновые кислоты 1,54; углеводы 11,6; липиды 7,3; зола 3,7; влага 8,1. In the future, obtaining a water-soluble autolysate in example 1. Received 3.4 kg of a water-soluble autolysate with the following indicators, wt. amine nitrogen 6.7; nucleic acids 1.54; carbohydrates 11.6; lipids 7.3; ash 3.7; moisture 8.1.
Пример 5. Example 5
Суспензия дрожжей Candida scottii омывается водой, доводится до весовой доли 20% АСД и в количестве 100 л помещается в реактор, куда добавляют 0,1 кг олеиновой кислоты. Смесь перемешивается при 50oС 30 мин. Затем в реактор добавляют 0,1 кг гипохлорита натрия и проводят автолиз при 50oС 15 ч. В дальнейшем получение водорастворимого автолизата со следующими показателями, мас. аминный азот 6,3; нуклеиновые кислоты 1,93; углеводы 11,7; липиды 9,4; зола 4,2; влага 8,7.Candida scottii yeast suspension is washed with water, adjusted to a weight fraction of 20% ASD and placed in a quantity of 100 l in a reactor, where 0.1 kg of oleic acid is added. The mixture is stirred at 50 ° C. for 30 minutes. Then, 0.1 kg of sodium hypochlorite is added to the reactor and autolysis is carried out at 50 ° C. for 15 hours. Subsequently, the production of a water-soluble autolysate with the following indicators, wt. amine nitrogen 6.3; nucleic acids 1.93; carbohydrates 11.7; lipids 9.4; ash 4.2; moisture 8.7.
Сравнительные показатели водорастворимых автолизатов дрожжей Candida guillermondii приведены в табл. 1. Comparative indicators of water-soluble autolysates of Candida guillermondii yeast are given in table. one.
Сравнительные показатели водорастворимых автолизатов дрожжей Saccharomyces cerevisiae по предлагаемому способу приведены в табл. 2. Comparative indicators of water-soluble autolysates of Saccharomyces cerevisiae yeast according to the proposed method are given in table. 2.
Сравнительные показатели водорастворимых автолизатов дрожжей Saccharomyces Karlsnergis по предлагаемому способу приведены в табл. 3. Comparative indicators of water-soluble autolysates of Saccharomyces Karlsnergis yeast according to the proposed method are given in table. 3.
Из анализа представленных в табл. 1-3 данных видно, что в пределах концентраций олеиновой кислоты и гипохлорита натрия, указанных в формуле изобретения, достигается максимальный эффект по глубине автолиза с достижением величины аминного азота до 7,0 мас. и содержания нуклеиновых кислот менее 2 мас. From the analysis presented in table. 1-3 data shows that within the concentrations of oleic acid and sodium hypochlorite specified in the claims, the maximum effect is achieved by the depth of autolysis with reaching the value of amine nitrogen up to 7.0 wt. and nucleic acid content less than 2 wt.
При содержании олеиновой кислоты и гипохлорита натрия вне указанных пределов 0,1-0,3 мас. количество водорастворимого автолизата уменьшается, а его качество ухудшается. When the content of oleic acid and sodium hypochlorite outside the specified limits of 0.1-0.3 wt. the amount of water soluble autolysate decreases, and its quality deteriorates.
В качестве контроля приводится пример автолиза дрожжей Saccharomyces cerevisiae по известному способу-прототипу: при получении водорастворимого автолизата путем прогревания дрожжевой суспензии при температуре 45-55oС в течение 40 ч в присутствии смеси этилацетата и карбоновой кислоты. Содержание аминного азота в автолизате составило 4,3 мас. и нуклеиновых кислот 6,7 мас.As a control, an example of autolysis of Saccharomyces cerevisiae yeast according to the known prototype method is provided: upon receipt of a water-soluble autolysate by heating the yeast suspension at a temperature of 45-55 o C for 40 hours in the presence of a mixture of ethyl acetate and carboxylic acid. The content of amine nitrogen in the autolysate was 4.3 wt. and nucleic acids 6.7 wt.
Таким образом, предлагаемый способ получения водорастворимых автолизатов позволяет увеличить глубину автолиза до величины аминного азота 7 мас. и содержание нуклеиновых кислот менее 3 мас. Положительный эффект предлагаемого способа достигается использованием в процессе автолиза олеиновой кислоты и гипохлорита натрия в количестве 0,1-0,3 мас. к весу абсолютно сухих дрожжей. Thus, the proposed method for producing water-soluble autolysates allows you to increase the depth of autolysis to amine nitrogen of 7 wt. and the content of nucleic acids less than 3 wt. A positive effect of the proposed method is achieved by using in the process of autolysis of oleic acid and sodium hypochlorite in an amount of 0.1-0.3 wt. to the weight of absolutely dry yeast.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92009782A RU2076149C1 (en) | 1992-12-07 | 1992-12-07 | Method of yeast water-soluble autolysate preparing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92009782A RU2076149C1 (en) | 1992-12-07 | 1992-12-07 | Method of yeast water-soluble autolysate preparing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU92009782A RU92009782A (en) | 1997-01-20 |
| RU2076149C1 true RU2076149C1 (en) | 1997-03-27 |
Family
ID=20133085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU92009782A RU2076149C1 (en) | 1992-12-07 | 1992-12-07 | Method of yeast water-soluble autolysate preparing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2076149C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2238315C2 (en) * | 2002-12-17 | 2004-10-20 | Эль-Регистан Галина Ивановна | Method for autolysis of yeast biomass |
| RU2270246C1 (en) * | 2004-07-09 | 2006-02-20 | Нина Геннадьевна Иванова | Method for production of autolyzing yeast extract |
| RU2306714C2 (en) * | 2004-08-16 | 2007-09-27 | Валерий Васильевич Ходасевич | Method for producing of yeast autolisate |
| RU2571853C1 (en) * | 2014-11-25 | 2015-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭКОНЭФ"(ООО "ЭКОНЭФ") | Yeast autolyzate obtaining method |
-
1992
- 1992-12-07 RU RU92009782A patent/RU2076149C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 552953, кл. A 23 J 1/18, 1977. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2238315C2 (en) * | 2002-12-17 | 2004-10-20 | Эль-Регистан Галина Ивановна | Method for autolysis of yeast biomass |
| RU2270246C1 (en) * | 2004-07-09 | 2006-02-20 | Нина Геннадьевна Иванова | Method for production of autolyzing yeast extract |
| RU2306714C2 (en) * | 2004-08-16 | 2007-09-27 | Валерий Васильевич Ходасевич | Method for producing of yeast autolisate |
| RU2571853C1 (en) * | 2014-11-25 | 2015-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭКОНЭФ"(ООО "ЭКОНЭФ") | Yeast autolyzate obtaining method |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0321004B1 (en) | A process for steeping cereals with a new enzyme preparation | |
| US4427580A (en) | Method for separation and recovery of proteins and nucleic acids from nucleoproteins using water destructuring salts | |
| US3615654A (en) | Method of treating microbial cells | |
| US4264628A (en) | Process for the production of a yeast autolysate | |
| RU2076149C1 (en) | Method of yeast water-soluble autolysate preparing | |
| US2374503A (en) | Production of riboflavin by biochemical methods | |
| SU472491A3 (en) | The method of obtaining fat and protein from plant material | |
| DE2037988A1 (en) | Process for the preparation of cytidine 5 diphospho chohn and its salts | |
| US2635069A (en) | Production of catalase from mold | |
| US3934039A (en) | Process for the production of microorganism lysates | |
| US4797365A (en) | Active dried yeast | |
| RU2003111457A (en) | ANIMAL FEED ADDITIVE CONTAINING D-PANTOTENIC ACID AND / OR ITS SALTS, IMPROVED METHOD FOR PRODUCING AND APPLICATION | |
| Emiliani et al. | Induced autolysis of Aspergillus oryzae (A. niger group) IV. Carbohydrates | |
| Omstedt et al. | Nutritive value of processed Saccharomyces cerevisiae, Scenedesmus obliquus and Spirulina platensis as measured by protein synthesis in vitro in rat skeletal muscle | |
| EP0972842B1 (en) | Solid fermentation-promoting substance and method for preparation thereof | |
| FI57443C (en) | FOERFARANDE FOER NEDSAETTANDE AV LIPID- OCH NUKLEINSYRAHALTEN I MIKROBIELLA CELLMASSOR | |
| US3862109A (en) | Method for obtaining a protein isolate from hydrocarbon assimilating microbial cells | |
| RU2306714C2 (en) | Method for producing of yeast autolisate | |
| US3592739A (en) | Purification of lactase | |
| EP0040237A1 (en) | Process for the preparation of active dried microorganisms | |
| EP0805201B1 (en) | Method of obtaining a biomass of microorganisms with a low nucleic acids content | |
| DE2054785C3 (en) | Process for the preparation of cytidine-5'-diphosphocholine | |
| DE2441637C2 (en) | Process for the preparation of 6-aminopenicillanic acid-1-oxide | |
| US3658647A (en) | Method for the cultivation of yeasts in a nutritive medium containing a nonionic surface active agent | |
| RU2322812C1 (en) | Method for producing of biologically active concentrate from food yeast |