[go: up one dir, main page]

RU2072319C1 - Method of preparing grained activated carbon - Google Patents

Method of preparing grained activated carbon Download PDF

Info

Publication number
RU2072319C1
RU2072319C1 SU4848342A RU2072319C1 RU 2072319 C1 RU2072319 C1 RU 2072319C1 SU 4848342 A SU4848342 A SU 4848342A RU 2072319 C1 RU2072319 C1 RU 2072319C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
activated carbon
preparing
pressure
carried out
coal
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.Ф. Смирнов
В.М. Мухин
А.И. Алешин
Ю.И. Максимов
Э.Э. Рауш
В.А. Соснихин
А.Н. Тамамьян
Л.Б. Бегун
Original Assignee
Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" filed Critical Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"
Priority to SU4848342 priority Critical patent/RU2072319C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2072319C1 publication Critical patent/RU2072319C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: adsorbents. SUBSTANCE: crushed coal is mixed with wood chemical resin under heating. Resultant mixture is grained through dies at 71-100 C and pressure 70-99 kg/sq.cm to yield grains, which are further carbonized and activated. EFFECT: improved process. 1 tbl

Description

Изобретение относится к способу получения гранулированного активного угля и может быть использовано в противогазовой и рекуперационной технике, а также в электроугольной и графитовой промышленности. The invention relates to a method for producing granular activated carbon and can be used in gas and recovery technology, as well as in the coal and graphite industries.

Целью изобретения является повышение адсорбционной способности угля к пара дихлорэтана и перхлорэтилена. The aim of the invention is to increase the adsorption capacity of coal to a pair of dichloroethane and perchlorethylene.

Пример 1. Берут 3,5 кг каменного угля марки СС (ГОСТ 10355-76) и 3,5 кг каменноугольного полукокса длиннопламенного угля марки Д (ГОСТ 5442-74), измельченных в шаровой мельнице до размеров частиц 5 90 мкм, и смешивают с 3,0 кг лесохимической смолы (ТУ 13-4000-77-160-84) и 5,0 л воды. Процесс смешивания осуществляют в смесительной камере шнекового пресса, снабженной паровой рубашкой, в которую подают пар. Через 12 15 мин паста нагревается до 50oС, после чего включают гранулирующий шнек. Паста с температурой 50oС поступает на грануляцию. Грануляцию осуществляют при температуре 100oС и давлении 80 кг/см2 через фильеры с диаметром отверстий 3,5 мм. Выходящие из пресса гранулы подсушивают на противне при комнатной температуре в течение 2 ч и затем карбонизуют во вращающейся электропечи при 450oС в потоке углекислого газа (расход 10 л/мин). Активацию проводят при 870oС смесью углекислого газа (расход 3 л/мин) и водяного пара (расход 2л/мин) в течение 280 мин во вращающейся электропечи до достижения суммарного объема пор 1,0 см3/г. Выделяют фракцию 2,8 3,6 мм и определяют адсорбционную способность полученного активного угля к парам дихлорэтана и перхлорэтилена, как время защитного действия слоя активного угля длиной 3,5 см при концентрации адсорбтива 20 г/м3, скорости потока воздуха 0,5 л/мин см2, температуре 20oС, влажности потока 85% (см. таблицу).Example 1. Take 3.5 kg of coal brand CC (GOST 10355-76) and 3.5 kg of coal semi-coke long-flame coal brand D (GOST 5442-74), crushed in a ball mill to a particle size of 5 to 90 microns, and mixed with 3.0 kg of wood chemical resin (TU 13-4000-77-160-84) and 5.0 l of water. The mixing process is carried out in a mixing chamber of a screw press equipped with a steam jacket into which steam is supplied. After 12-15 minutes, the paste is heated to 50 o C, after which include granulating auger. Paste with a temperature of 50 o With comes to granulation. Granulation is carried out at a temperature of 100 o C and a pressure of 80 kg / cm 2 through dies with a hole diameter of 3.5 mm The granules emerging from the press are dried on a baking sheet at room temperature for 2 hours and then carbonized in a rotating electric furnace at 450 ° C. in a carbon dioxide stream (flow rate 10 l / min). Activation is carried out at 870 o With a mixture of carbon dioxide (flow rate 3 l / min) and water vapor (flow rate 2 l / min) for 280 min in a rotating electric furnace until a total pore volume of 1.0 cm 3 / g is reached. A 2.8 3.6 mm fraction is isolated and the adsorption capacity of the obtained activated carbon for dichloroethane and perchlorethylene vapors is determined as the time of protective action of the active carbon layer 3.5 cm long at an adsorbent concentration of 20 g / m 3 , air flow rate 0.5 l / min cm 2 , temperature 20 o C, humidity 85% (see table).

Пример 2. Аналогичен примеру 1 за исключением того, что прессование пасты осуществляют при 71oС и давлении 99 кг/см2. Адсорбционная способность полученного активного угля приведена в таблице.Example 2. Similar to example 1 except that the pressing of the paste is carried out at 71 o C and a pressure of 99 kg / cm 2 . The adsorption capacity of the obtained activated carbon is shown in the table.

Пример 3. Аналогичен примеру 1 за исключением того, что прессование осуществляют при 80oС и давлении 70 кг/см2. Адсорбционная способность полученного активного угля приведена в таблице.Example 3. Similar to example 1 except that the pressing is carried out at 80 o C and a pressure of 70 kg / cm 2 . The adsorption capacity of the obtained activated carbon is shown in the table.

Пример 4. Аналогичен примеру 1 за исключением того, что прессование пасты осуществляют при 80oС и давлении 90 кг/см2. Адсорбционная способность полученного активного угля приведена в таблице.Example 4. Similar to example 1 except that the pressing of the paste is carried out at 80 o C and a pressure of 90 kg / cm 2 . The adsorption capacity of the obtained activated carbon is shown in the table.

Claims (1)

Способ получения гранулированного активного угля, включающий смешение при нагревании измельченного каменноугольного сырья и лесохимической смолы, грануляцию смеси через фильеры пресса при нагревании, карбонизацию и активацию гранул, отличающийся тем, что, с целью повышения адсорбционной способности угля к парам дихлорэтана и перхлорэтилена, грануляцию осуществляют при 71 100oС и давлении 70 99 кг/см2.A method of producing granular activated carbon, including mixing by heating the crushed coal raw materials and a wood chemical resin, granulating the mixture through press dies when heating, carbonizing and activating granules, characterized in that, in order to increase the adsorption capacity of coal to dichloroethane and perchlorethylene vapor, granulation is carried out at 71 100 o C and a pressure of 70 99 kg / cm 2 .
SU4848342 1990-07-09 1990-07-09 Method of preparing grained activated carbon RU2072319C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4848342 RU2072319C1 (en) 1990-07-09 1990-07-09 Method of preparing grained activated carbon

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4848342 RU2072319C1 (en) 1990-07-09 1990-07-09 Method of preparing grained activated carbon

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2072319C1 true RU2072319C1 (en) 1997-01-27

Family

ID=21525965

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4848342 RU2072319C1 (en) 1990-07-09 1990-07-09 Method of preparing grained activated carbon

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2072319C1 (en)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2147291C1 (en) * 1999-06-22 2000-04-10 Открытое акционерное общество "ЗАРЯ" Activated carbon production process
RU2154605C1 (en) * 1999-08-09 2000-08-20 Открытое акционерное общество "ЗАРЯ" Powdered activated carbon production process
RU2154604C1 (en) * 1999-08-09 2000-08-20 Открытое акционерное общество "ЗАРЯ" Method of preparing activated carbon for detoxification of feeds in poultry farming
RU2162056C2 (en) * 1998-11-24 2001-01-20 Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева Method of preparing granular activated carbon
RU2174949C1 (en) * 2001-01-05 2001-10-20 Открытое акционерное общество "ЗАРЯ" Method of preparing activated carbon
RU2184080C1 (en) * 2001-05-21 2002-06-27 Государственное унитарное предприятие "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" Method of production of activated carbon
RU2449948C1 (en) * 2010-10-29 2012-05-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Method of producing active coal

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2162056C2 (en) * 1998-11-24 2001-01-20 Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева Method of preparing granular activated carbon
RU2147291C1 (en) * 1999-06-22 2000-04-10 Открытое акционерное общество "ЗАРЯ" Activated carbon production process
RU2154605C1 (en) * 1999-08-09 2000-08-20 Открытое акционерное общество "ЗАРЯ" Powdered activated carbon production process
RU2154604C1 (en) * 1999-08-09 2000-08-20 Открытое акционерное общество "ЗАРЯ" Method of preparing activated carbon for detoxification of feeds in poultry farming
RU2174949C1 (en) * 2001-01-05 2001-10-20 Открытое акционерное общество "ЗАРЯ" Method of preparing activated carbon
RU2184080C1 (en) * 2001-05-21 2002-06-27 Государственное унитарное предприятие "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" Method of production of activated carbon
RU2449948C1 (en) * 2010-10-29 2012-05-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Method of producing active coal

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5538932A (en) Preparation of high activity, high density activated carbon with activatable binder
US5276000A (en) Preparation for high activity, high density carbon
JP2790328B2 (en) Chemically activated molded activated carbon and its production method and use
US5162286A (en) Method of producing granular activated carbon
EP0583174A1 (en) Preparation of high activity, high density activated carbon
EP0557208A1 (en) High activity, high density activated carbon
KR20180129857A (en) Method for producing binder-free coal-based activated carbon
RU2072319C1 (en) Method of preparing grained activated carbon
RU2023663C1 (en) Method of activated carbon producing
JP2000313611A (en) Activated carbon and method for producing the same
RU2031837C1 (en) Method of charcoal preparing
RU2057067C1 (en) Method for production of activated carbon
RU2344075C1 (en) Method of active charcoal production
RU2086504C1 (en) Method of activated coal producing
RU2393990C1 (en) Method of making activated charcoal
US4490160A (en) Method for enrichment of nitrogen in air by the method of adsorption and a carbonaceous adsorbent suitable therefor
RU2102318C1 (en) Method of preparing activated carbon
RU2412112C1 (en) Method of producing active coal
SU1414777A1 (en) Method of producing granulated activated carbon
RU2184080C1 (en) Method of production of activated carbon
US4075311A (en) Process for preparing granulated magnesium hydroxide and magnesia of a large specific surface
RU2145938C1 (en) Method of preparing activated carbon
JPH06154595A (en) Molecular sieve carbon for pressure swing type adsorption apparatus
JP3282238B2 (en) Method for producing chemical activated carbon
SU1263623A1 (en) Method of producing granulated active carbon

Legal Events

Date Code Title Description
REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: MM4A

Effective date: 20090710