RU2070411C1 - Antiviral medicinal preparation - Google Patents
Antiviral medicinal preparation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2070411C1 RU2070411C1 RU94025644A RU94025644A RU2070411C1 RU 2070411 C1 RU2070411 C1 RU 2070411C1 RU 94025644 A RU94025644 A RU 94025644A RU 94025644 A RU94025644 A RU 94025644A RU 2070411 C1 RU2070411 C1 RU 2070411C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- preparation
- polysaccharides
- lei
- weight
- drug
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 8
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title abstract description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 6
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims description 2
- 101150086776 FAM3C gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 21
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 abstract description 6
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 abstract description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 4
- 208000037319 Hepatitis infectious Diseases 0.000 abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 abstract description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 3
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 abstract description 2
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 abstract description 2
- 240000001462 Pleurotus ostreatus Species 0.000 abstract description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 2
- 239000010903 husk Substances 0.000 abstract description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 abstract description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 abstract description 2
- 239000010902 straw Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 208000000655 Distemper Diseases 0.000 abstract 1
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 15
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 6
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 5
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 208000003154 papilloma Diseases 0.000 description 3
- 240000000599 Lentinula edodes Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 208000029211 papillomatosis Diseases 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920001550 polyprenyl Polymers 0.000 description 2
- 125000001185 polyprenyl group Polymers 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001715 Lentinula edodes Nutrition 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 235000007685 Pleurotus columbinus Nutrition 0.000 description 1
- 235000001603 Pleurotus ostreatus Nutrition 0.000 description 1
- 241000125945 Protoparvovirus Species 0.000 description 1
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 230000002900 effect on cell Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000012737 fresh medium Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 208000009305 pseudorabies Diseases 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000009938 salting Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 210000003501 vero cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к противовирусным средствам, применяющимся в ветеринарии. The invention relates to antiviral agents used in veterinary medicine.
Известны противовирусные препараты специфические сыворотки, содержащие антитела к вирусным антигенам. Сыворотки используются в ветеринарии. Недостатком этих препаратов является то, что они легко инактивируются в силу своей белковой природы, поэтому требуют специальных условий хранения и высокой степени очистки; имеют небольшой срок хранения (до 1 года); введение этих препаратов осуществляется инъекцией, что неудобно при большом количестве животных. Сыворотки эффективны при использовании на начальных стадиях инфекции, применение их при проявлении уже общих клинических признаков вирусного заболевания часто не оказывает существенного влияния на течение болезни. Сыворотки для лечения папилломатозного стоматита не производятся. Antiviral drugs are known for specific sera containing antibodies to viral antigens. Serums are used in veterinary medicine. The disadvantage of these drugs is that they are easily inactivated due to their protein nature, therefore, they require special storage conditions and a high degree of purification; have a short shelf life (up to 1 year); the introduction of these drugs is carried out by injection, which is inconvenient with a large number of animals. Serums are effective when used in the initial stages of infection, their use in the manifestation of already common clinical signs of a viral disease often does not significantly affect the course of the disease. Serums for the treatment of papillomatous stomatitis are not produced.
Известно также противовирусное средство полипренилфосфат, полученное химическим путем, которое применяют в ветеринарии против вирусов чумы плотоядных и энтерита [1]
Недостатком этого средства является то, что данный препарат, как и сыворотки, вводят инъекций, полипренилфосфат не используют при папилломатозе.Also known is the antiviral agent polyprenyl phosphate obtained by chemical means, which is used in veterinary medicine against carnivorous plague viruses and enteritis [1]
The disadvantage of this tool is that this drug, like serum, is injected, polyprenyl phosphate is not used for papillomatosis.
Прототипом нашего противовирусного препарата является лекарственное средство JLS-18 [2] которое используется в медицине для лечения инфекций, вызванных вирусами группы герпес (вирус простого герпеса тип 1 и 2, цитомегаловирус, вирус опоясывающего лишая). Препарат и способ его получения описаны в европейской заявке N 437346. Препарат JLS-18 получали по схеме: водная экстракция из мицелия гриба Lentinus edodes, выращенного на твердом растительном субстрате; фракционирование высаливанием; осаждение органическим растворителем; ионообменная хроматография; гидрофобная хроматография; гель-фильтрация. The prototype of our antiviral drug is the drug JLS-18 [2] which is used in medicine to treat infections caused by herpes viruses (herpes simplex virus types 1 and 2, cytomegalovirus, herpes zoster virus). The preparation and the method for its preparation are described in European application N 437346. The preparation JLS-18 was prepared according to the scheme: water extraction from the mycelium of the fungus Lentinus edodes grown on a solid plant substrate; salting fractionation; organic solvent precipitation; ion exchange chromatography; hydrophobic chromatography; gel filtration.
Препарат JLS-18 представляет собой комплексное соединение, состоящее из пептидов 10 20% имеющих аминокислотный состав, вес. асп 15,0-16,5; тре 6,5-7,2; сер 6,5-7,3; глу 15,0-17,5; про 6,8-8,0; гли 9,3-11,0; ала 7,3-8,8; вал 5,9-6,5; мет 0,3-0,7; илей 3,8-4,9; лей 4,9-6,6; тир 1,1-1,5; фен 3,0-4,6; лиз 3,6-4,8; гис 2,3-2,9; агр 0,7-1,1; полисахаридов 15-30% имеющих углеводный состав, в вес. глюкоза 35-55; ксилоза 29-41; галактоза 2-7, арабиноза 12-20, манноза 1-4 и модифицированного водорастворимого лигнина в количестве 65-75%
Препарат JLS-18 не применялся в ветеринарии, не известно его действие на вирусные заболевания животных.The drug JLS-18 is a complex compound consisting of 10 20% peptides having an amino acid composition, weight. Asp 15.0-16.5; tre 6.5-7.2; sulfur 6.5-7.3; glu 15.0-17.5; about 6.8-8.0; gly 9.3-11.0; ala 7.3-8.8; shaft 5.9-6.5; meth 0.3-0.7; ile 3.8-4.9; lei 4.9-6.6; shooting range 1.1-1.5; hair dryer 3.0-4.6; lys 3.6-4.8; gis 2.3-2.9; agr 0.7-1.1; polysaccharides of 15-30% having a carbohydrate composition, in weight. glucose 35-55; xylose 29-41; galactose 2-7, arabinose 12-20, mannose 1-4 and modified water-soluble lignin in an amount of 65-75%
The drug JLS-18 was not used in veterinary medicine, its effect on viral diseases of animals is not known.
Задачей изобретения является получение противовирусного препарата для лечения инфекционных вирусных заболеваний у животных на основе растительного сырья, отличающегося более широким спектром действия, высокой эффективностью, стабильностью, удобным способом введения (через рот), простым и экологически чистым способом производства. The objective of the invention is to obtain an antiviral drug for the treatment of infectious viral diseases in animals based on plant materials, characterized by a wider spectrum of action, high efficiency, stability, convenient route of administration (by mouth), a simple and environmentally friendly method of production.
Сущность изобретения состоит в том, что получено новое противовирусное средство Лигавирин для лечения инфекционных заболеваний у животных: чумы плотоядных, энтерита, гепатита и папилломатозного стоматита. The essence of the invention lies in the fact that a new antiviral agent Ligavirin has been obtained for the treatment of infectious diseases in animals: carnivorous plague, enteritis, hepatitis and papillomatous stomatitis.
Лигавирин представляет собой комплексное соединение, состоящее из пептидов в количестве 12 21% имеющих аминокислотный состав, вес. асп 14,8 20,5; тре 4,3 5,3; сер 4,8 5,2; глу 17,4 19,1; про 6,2 7,1; гли 5,5 10,3; ала 5,9 6,4; вал 5,3 5,8; мет 0,8 1,1; илей 3,8 4,6; лей 8,0 - 8,8; тир 1,1 1,4; фен 5,1 5,6; лиз 2,0 2,2; гис 3,0 3,3; арг 3,9 - 4,3; полисахаридов в количестве 3 5% имеющих углеводный состав, в вес. глюкоза 15 40, ксилоза 60 80, рамноза 2 4 и модифицированного водорастворимого лигнина 75 85%
Лигавирин получен путем экстракции слабощелочным водным раствором растительного сырья (опилки, солома, лузга подсолнуха), подвергнутого предварительно частичной биодеградации и модификации ксилотрофными грибами Pleurotus ostreatus, с последующим кислотным осаждением, промывкой водой и сушкой при комнатной температуре.Ligavirin is a complex compound consisting of peptides in an amount of 12 to 21% having an amino acid composition, weight. Asp 14.8 20.5; tray 4.3 5.3; sulfur 4.8 5.2; GL 17.4 19.1; about 6.2 7.1; gly 5.5 5.5; ala 5.9 6.4; shaft 5.3 5.8; meth 0.8 1.1; mud 3.8 4.6; lei 8.0-8.8; Tier 1.1 1.4; hairdryer 5.1 5.6; lys 2.0 2.2; gis 3.0 3.3; Arg 3.9-4.3; polysaccharides in an amount of 3 to 5% having a carbohydrate composition, in weight. glucose 15 40, xylose 60 80, rhamnose 2 4 and modified water-soluble lignin 75 85%
Ligavirin was obtained by extraction with a slightly alkaline aqueous solution of plant material (sawdust, straw, sunflower husk), subjected to partial partial biodegradation and modification with Pleurotus ostreatus xylotrophic fungi, followed by acid precipitation, washing with water and drying at room temperature.
Биологические характеристики препарата лигавирин. Biological characteristics of the drug ligavirin.
Пример 1. Активность лигавирина в отношении вируса Ауески. Example 1. The activity of ligavirin against Aujeszky virus.
Исследования проводили на культуре клеток Vero. После промывки солевым фосфатным буфером клетки инкубируют с вирусом в количестве 100-150 ВОЕ на флакон в течение 1,5 часов при комнатной температуре. Затем раствор вируса удаляют и добавляют 1 мл свежей среды без препарата, или содержащей лигавирин при концентрациях от 20 до 200 мкг/мл, и продолжают культивировать в течение 48 часов. В контрольном опыте на цитотоксичность лигавирина вирус не добавляют. Studies were performed on a Vero cell culture. After washing with saline phosphate buffer, cells are incubated with the virus in an amount of 100-150 VOU per vial for 1.5 hours at room temperature. Then the virus solution is removed and 1 ml of fresh medium is added without the preparation or containing ligavirin at concentrations from 20 to 200 μg / ml, and continue to cultivate for 48 hours. In the control experiment on the cytotoxicity of ligavirin, the virus is not added.
Лигавирин полностью ингибировал цитопатическое действие вируса при 200 мкг/мл и сильно ингибировал (около 50%) при 100 мкг/мл. Препарат не оказывал какого-либо действия на рост клеток даже при концентрации 1000 мкг/мл. Ligavirin completely inhibited the cytopathic effect of the virus at 200 μg / ml and strongly inhibited (about 50%) at 100 μg / ml. The drug did not have any effect on cell growth even at a concentration of 1000 μg / ml.
Пример 2. Терапевтическая активность лигавирина при вирусных заболеваниях животных. Example 2. The therapeutic activity of ligavirin in viral diseases of animals.
Сухую (жидкую) форму препарата растворяют (разводят) в горячей воде, охлаждают и назначают перорально в виде водного раствора один раз в течение дня в дозе 1 мг/кг живого веса больным собакам с клиническим диагнозом: чума плотоядных, парвовирусный энтерит или инфекционный гепатит. Курс лечения до 5 дней. The dry (liquid) form of the drug is dissolved (diluted) in hot water, cooled and administered orally in the form of an aqueous solution once a day at a dose of 1 mg / kg live weight to sick dogs with a clinical diagnosis of carnivorous plague, parvovirus enteritis or infectious hepatitis. The course of treatment is up to 5 days.
Препарат был испытан более чем на 200 собаках. Полное выздоровление наступило у всех собак, за исключением отдельных случаев при чумке, когда препарат назначался после развития паралича конечностей. При отсутствии лечения смертельный исход наступал в 100% случаев. The drug has been tested on more than 200 dogs. Full recovery occurred in all dogs, with the exception of individual cases with a plague, when the drug was prescribed after the development of paralysis of the limbs. If untreated, death occurred in 100% of cases.
При лечении папилломатозного стоматита препарат, одновременно с пероральным введением в дозе 1 мг/кг животного, используют местно смачивают пораженные места. Курс лечения 3 4 дня. In the treatment of papillomatous stomatitis, the drug, simultaneously with oral administration at a dose of 1 mg / kg of the animal, locally moisten the affected areas. The course of treatment 3 4 days.
У всех собак множественные новообразования после проведенного курса лечения высыхали и отпадали. При отсутствии лечения заболевание может продолжаться несколько месяцев. Единственный альтернативный способ лечения папилломатоза инъекции новокаина с одновременным хирургическим удалением крупных папиллом метод трудоемкий и требующий больших затрат. In all dogs, multiple neoplasms dried up and fell away after a course of treatment. If untreated, the disease can last several months. The only alternative way of treating papillomatosis is injection of novocaine with the simultaneous surgical removal of large papillomas, the method is laborious and expensive.
Таким образом, препарат лигавирин является высокоэффективным противовирусным средством, обладающим выраженной ингибирующей активностью в отношении вирусов чумы плотоядных, энтерита и гепатита, папилломатозного стоматита, болезни Ауески. Препарат не обладает токсичностью in vitro даже при концентрации 1 мг/мл и не токсичен in vivo. Thus, the drug ligavirin is a highly effective antiviral agent that has a pronounced inhibitory activity against carnivorous plague viruses, enteritis and hepatitis, papillomatous stomatitis, Aujeszky’s disease. The drug is not toxic in vitro even at a concentration of 1 mg / ml and is not toxic in vivo.
Препарат стабилен, в сухой форме может храниться неограниченно долгое время, сохраняет активность даже при растворении в кипящей воде. The drug is stable, can be stored in dry form for an unlimited time, remains active even when dissolved in boiling water.
Все указанное позволяет сделать вывод о том, что лигавирин является высокоэффективным средством для борьбы с вирусными инфекциями, в частности, вызванными вирусами чумы плотоядных, энтерита, инфекционного гепатита, а также лучшим средством по эффективности и простоте применения для лечения папилломатозного стоматита. All of the above allows us to conclude that ligavirin is a highly effective tool for combating viral infections, in particular, caused by carnivorous plague viruses, enteritis, infectious hepatitis, as well as the best tool for its effectiveness and ease of use for the treatment of papillomatous stomatitis.
Литература
1. Патент Российской федерации N 2005475, Противовирусное средство, A 61 K 31/21.Literature
1. Patent of the Russian Federation N 2005475, Antiviral agent, A 61 K 31/21.
2. Заявка ЕР N 0437346, Antiviral fraction of aqueous Lentinus edodes extract, A 61 K 35/84. 2. Application EP N 0437346, Antiviral fraction of aqueous Lentinus edodes extract, A 61 K 35/84.
Claims (1)
Тре 4,3 5,3
Сер 4,8 5,3
Глу 17,4 19,1
Про 6,2 7,1
Гли 5,5 10,3
Ала 5,9 6,4
Вал 5,3 5,8
Мет 0,8 1,1
Илей 3,8 4,6
Лей 8,0 8,8
Тир 1,1 1,4
Фен 5,1 5,6
Лиз 2,0 2,2
Гис 3,0 3,3
Арг 3,9 4,3
полисахариды, имеющие углеводный состав, мас.Asp 14.8 20.5
Tre 4.3 5.3
Ser 4.8 5.3
Glu 17.4 19.1
Pro 6.2 7.1
Gly 5.5 10.3
Ala 5.9 6.4
Shaft 5.3 5.8
Met 0.8 1.1
Ilei 3.8 4.6
Lei 8.0 8.8
Tier 1.1 1.4
Hair Dryer 5.1 5.6
Liz 2.0 2.2
Gis 3.0 3.3
Arg 3.9 4.3
polysaccharides having a carbohydrate composition, wt.
Ксилоза 60 80
Рамноза 2 4
и модифицированный водорастворимый лигнин при следующем соотношении компонентов, мас.Glucose 15 40
Xylose 60 80
Ramnose 2 4
and modified water-soluble lignin in the following ratio of components, wt.
Полисахариды 3 5
Модифицированный водорастворимый лигнин ОстальноеPeptides 12 21
Polysaccharides 3 5
Modified Water Soluble Lignin
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94025644A RU2070411C1 (en) | 1994-07-08 | 1994-07-08 | Antiviral medicinal preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94025644A RU2070411C1 (en) | 1994-07-08 | 1994-07-08 | Antiviral medicinal preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94025644A RU94025644A (en) | 1996-05-20 |
| RU2070411C1 true RU2070411C1 (en) | 1996-12-20 |
Family
ID=20158247
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94025644A RU2070411C1 (en) | 1994-07-08 | 1994-07-08 | Antiviral medicinal preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2070411C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2189825C1 (en) * | 2001-09-19 | 2002-09-27 | Шамцян Марк Маркович | Immunostimulating preparation and method of its preparing |
| RU2220717C2 (en) * | 2001-10-04 | 2004-01-10 | Закрытое акционерное общество "РОСВЕТФАРМ" | Preparation for treatment of canine parvoviral enteritis and method for its application |
-
1994
- 1994-07-08 RU RU94025644A patent/RU2070411C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Патент РФ N 2005475, кл. A 61 K 31/21, 1994. 2. Заявка ЕПВ N 0437346, кл. A 61 K 35/84, 1993. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2189825C1 (en) * | 2001-09-19 | 2002-09-27 | Шамцян Марк Маркович | Immunostimulating preparation and method of its preparing |
| RU2220717C2 (en) * | 2001-10-04 | 2004-01-10 | Закрытое акционерное общество "РОСВЕТФАРМ" | Preparation for treatment of canine parvoviral enteritis and method for its application |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94025644A (en) | 1996-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4053582A (en) | Attenuated fowl pox virus preparation for the treatment of infectious diseases, method for the manufacture thereof, and its use | |
| Hilleman | Prospects for the use of double-stranded ribonucleic acid (poly I: C) inducers in man | |
| JP4700808B2 (en) | Fulvic acid and its use in the treatment of various conditions | |
| US4163780A (en) | Ks-2-a | |
| DE2919132A1 (en) | SUBSTANCE KS-2-B, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND MEANS CONTAINING THIS SUBSTANCE | |
| CA2009505C (en) | Inhibitor of herpesvirus adsorption | |
| RU2070411C1 (en) | Antiviral medicinal preparation | |
| RU2151600C1 (en) | Biologically active plant proteoglycan and method of its preparing | |
| CH657989A5 (en) | BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE, METHOD FOR PRODUCING THE SUBSTANCE, AND IMMUNOACTIVE COMPOSITION CONTAINING THE SUBSTANCE. | |
| US4442087A (en) | Interferon inducer, a process for producing the same and pharmaceutical composition containing the same | |
| RU2005475C1 (en) | Antiviral agent | |
| KR960015953B1 (en) | Pharmaceutical composition of antiviral 5-isopropyl-2-(beta)-deoxyuridine and their process | |
| KR960011231B1 (en) | Topical compositions for the treatment of skin lesions containing human leukocyte interferon and penetration enhancers | |
| EP0573627A1 (en) | Antiviral activity of extract of cactus | |
| EP0437346B1 (en) | Anti-viral fraction of aqueous Lentinus edodes extract | |
| US4456597A (en) | Interferon inducer, a process for producing the same and pharmaceutical composition containing the same | |
| DE3539775A1 (en) | NEW LYMPHOKIN, AGAINST THIS LYMPHOKIN-SPECIFIC ANTIBODY, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE | |
| GB2042555A (en) | Interferon inducers, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments | |
| DE2553971A1 (en) | SUBSTANCE WITH ANTIVIRAL ACTIVITY, PROCEDURE FOR ITS MANUFACTURING AND ITS THERAPEUTIC USE | |
| AU635553B2 (en) | Extracts of the acanthospermum hispidum plant | |
| RU2005485C1 (en) | Method for production of medicine against animal skin diseases | |
| US5281577A (en) | Inhibitor of the proliferation of herpes viruses and inhibitor of the recurrence of affections caused by their latent infection | |
| US5283239A (en) | Inhibitor of herpesvirus absorption | |
| JPH0967265A (en) | Antiviral agent against fish pathogenic virus | |
| KR100474296B1 (en) | Preparation method for paecilomyces japonica with anti-diabetic activity |