RU2068015C1 - Method of preparing silumins - Google Patents
Method of preparing silumins Download PDFInfo
- Publication number
- RU2068015C1 RU2068015C1 RU93029271A RU93029271A RU2068015C1 RU 2068015 C1 RU2068015 C1 RU 2068015C1 RU 93029271 A RU93029271 A RU 93029271A RU 93029271 A RU93029271 A RU 93029271A RU 2068015 C1 RU2068015 C1 RU 2068015C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- melt
- aluminum
- slag
- silumins
- silumin
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract description 27
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 21
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 229910000551 Silumin Inorganic materials 0.000 abstract description 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 239000000956 alloy Substances 0.000 abstract description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области металлургии цветных металлов и сплавов, в частности к получению сплавов алюминия с кремнием. The invention relates to the field of metallurgy of non-ferrous metals and alloys, in particular to the production of aluminum alloys with silicon.
В промышленной практике приготовления силуминов предусматривается растворение кристаллического кремния в жидком алюминии (Альтман М.Б. и др. Плавка и литье алюминиевых сплавов. М. Металлургия, 1983, 351 с.). Замена шихтового кремния на кремнезем достигается в способе получения силуминов, включающем расплавление алюминия, введение в расплав кремнезема в количестве 5 10% от массы расплава, наводороживание расплава водяным паром и повторение цикла обработки (авт. св. СССР, кл. C 22 C 1/02, N 1264589, 1986). In industrial practice, the preparation of silumins provides for the dissolution of crystalline silicon in liquid aluminum (Altman MB and others. Smelting and casting of aluminum alloys. M. Metallurgy, 1983, 351 S.). Replacing charge silica with silica is achieved in a method for producing silumins, including the melting of aluminum, introducing silica into the melt in an amount of 5-10% by weight of the melt, hydrogenating the melt with water vapor and repeating the treatment cycle (ed. St. USSR, class C 22 C 1 / 02, No. 1264589, 1986).
Наиболее близким к заявляемому по технической сущности и достигаемому результату является способ, согласно которому расплавленный алюминий наводороживают и вводят в расплав кремнезема при 780 850oC в количестве 5.10% от массы расплава и повторяют цикл обработки (авт. св. СССР N 1772198, кл. C 22 C 1/02, опубл. 30.10.92, бюл. N 40).Closest to the claimed technical essence and the achieved result is a method according to which molten aluminum is hydrogenated and introduced into the silica melt at 780,850 ° C in an amount of 5.10% by weight of the melt and the treatment cycle is repeated (ed. St. USSR N 1772198, cl. C 22
Недостатком способа является относительно низкий выход силумина, не превышающий 71%
Задачей изобретения является исключение окисления алюминия, что повышает выход силумина.The disadvantage of this method is the relatively low yield of silumin, not exceeding 71%
The objective of the invention is to eliminate the oxidation of aluminum, which increases the yield of silumin.
Поставленная задача достигается тем, что в известном способе получения силуминов, включающем наводороживание расплавленного алюминия и введение в расплав кремнезема, согласно изобретению наводороживание расплава осуществляют введением в него шлака производства силуминов в количестве 5.10% от массы расплава. The problem is achieved in that in the known method for producing silumins, including hydrogenation of molten aluminum and introducing silica into the melt, according to the invention, hydrogenation of the melt is carried out by introducing silumin production slag in it in an amount of 5.10% by weight of the melt.
Сущность предлагаемого способа состоит в следующем. The essence of the proposed method is as follows.
Технология приготовления сплавов на основе алюминия предусматривает ряд операций, осуществляемых в условиях контакта жидкого металла с воздушной атмосферой, т.е. создаются условия образования и попадания в расплав γ-Al2O3 (Г. Б. Строганов. Высокопрочные литейные алюминиевые сплавы. М. Металлургия, 1985, с. 122). Однако известно, что модификация g-Al2O3 устойчива до 850oC (Химическая энциклопедия, М. 1988, с. 119), поэтому при сливе алюминия из электролита в ковш и его транспортировке в ковше в литейное отделение возможно образование активной к водороду модификации g-Al2O3. Таким образом, оксиды алюминия в шлаках производства алюминиевых сплавов, например силуминов, присутствуют в различных модификациях, в том числе и g-Al2O3. В свою очередь, g-Al2O3 адсорбируют водород, источниками которого являются металлический расплав, контактирующий со шлаком, и печная атмосфера, что приводит к насыщению шлака водородом. К этому надо добавить то, что при введении кремния в жидкий алюминий растворимость водорода в расплаве уменьшается (Д.Ф. Чернега и др. Газы в цветных металлах и сплавах. М. Металлургия, 1982, с. 59), и соответственно ускоряется процесс перехода водорода из расплава в шлаковую фазу.The technology for the preparation of aluminum-based alloys provides for a number of operations carried out under conditions of contact of a liquid metal with an air atmosphere, i.e. conditions are created for the formation and ingress of γ-Al 2 O 3 into the melt (G. B. Stroganov. High-strength cast aluminum alloys. M. Metallurgy, 1985, p. 122). However, it is known that the modification of g-Al 2 O 3 is stable up to 850 o C (Chemical Encyclopedia, M. 1988, p. 119), therefore, when aluminum is drained from the electrolyte into the ladle and transported in the ladle to the foundry compartment, formation of hydrogen-active modifications of g-Al 2 O 3 . Thus, aluminum oxides in the slags of the production of aluminum alloys, for example silumins, are present in various modifications, including g-Al 2 O 3 . In turn, g-Al 2 O 3 adsorb hydrogen, the sources of which are a metal melt in contact with the slag, and the furnace atmosphere, which leads to the saturation of the slag with hydrogen. To this we must add that when silicon is introduced into liquid aluminum, the solubility of hydrogen in the melt decreases (DF Chernega et al. Gases in non-ferrous metals and alloys. M. Metallurgy, 1982, p. 59), and the transition process is correspondingly accelerated hydrogen from the melt to the slag phase.
Исходя из представленных рассуждений, можно считать, что шлаки производства сплавов на основе алюминия являются источником водорода, необходимого для осуществления процесса восстановления кремнезема. При этом в отличие от прототипа введение в расплав шлаков не сопровождается окислением алюминия, что и определяет увеличение выхода силумина. Based on the presented reasoning, we can assume that the slags for the production of aluminum-based alloys are a source of hydrogen, necessary for the implementation of the recovery process of silica. Moreover, unlike the prototype, the introduction of slag into the melt is not accompanied by the oxidation of aluminum, which determines the increase in the yield of silumin.
Оптимальное количество шлака, вводимого в расплав в одном цикле обработки, составляет 5 10% от массы расплава. Отклонение от указанных пределов как в сторону увеличения, так и в сторону уменьшения приводит к уменьшению выхода силумина, что объясняется или малой концентрацией водорода в расплаве (менее 5% шлака), или усилением процесса вывода избыточного водорода из расплава за счет его молизации (более 10% шлака). The optimal amount of slag introduced into the melt in one processing cycle is 5-10% by weight of the melt. Deviation from the indicated limits both in the direction of increasing and decreasing leads to a decrease in the yield of silumin, which can be explained either by the low concentration of hydrogen in the melt (less than 5% slag) or by the intensification of the process of removing excess hydrogen from the melt due to its molization (more than 10 % slag).
Признаки, отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, не выявлены в других технических решениях при изучении данной области техники и, следовательно, обеспечивают заявляемому решению соответствие критерию "Изобретательский уровень". Signs that distinguish the claimed technical solution from the prototype, are not identified in other technical solutions when studying this technical field and, therefore, provide the claimed solution with the criterion of "Inventive step".
Способ осуществляют следующим образом. В разогретый до 780 850oC алюминий вводят шлак в количестве 5 10% от массы расплава. После растворения шлака в расплав вводят кремнезем в количестве 5 10% от массы расплава. Выдерживают расплав в течение 20 30 мин и цикл обработки повторяют или сливают расплав.The method is as follows. In the aluminum heated to 780 850 o C, slag is introduced in an amount of 5-10% by weight of the melt. After dissolution of the slag, silica is introduced into the melt in an amount of 5-10% by weight of the melt. The melt is held for 20-30 minutes and the treatment cycle is repeated or the melt is drained.
Способ проверен в лабораторных условиях. The method was tested in laboratory conditions.
Пример 1. Получали силумин по предлагаемому способу. Навеску алюминия А7 (масса 1 кг) расплавили в алундовом тигле в лабораторной электрической печи сопротивления. Example 1. Received silumin according to the proposed method. A portion of aluminum A7 (
При 800oC в расплав ввели 5% шлака (50% Al, 10% Si и 32% Al2O3) и после его растворения ввели 5% кремнезема. После выдержки расплава при 800oC в течение 20 мин цикл обработки повторили. Проведено 4 цикла обработки. Полученный сплав взвешивали и определяли выход силумина по уравнению
где Pспл. масса сплава,
PAl масса алюминия с учетом алюминия, вводимого со шлаком.At 800 ° C., 5% of slag (50% Al, 10% Si and 32% Al 2 O 3 ) was introduced into the melt and 5% silica was introduced after its dissolution. After holding the melt at 800 ° C. for 20 minutes, the treatment cycle was repeated. Conducted 4 processing cycles. The resulting alloy was weighed and the yield of silumin was determined by the equation
where P spl. alloy mass
P Al is the mass of aluminum, taking into account the aluminum introduced with the slag.
Результаты опыта представлены в таблице (опыт N 1). The results of the experiment are presented in the table (experiment No. 1).
Пример 2. Получили силумин по методике примера 1 в два цикла обработки, а количество вводимого шлака и кремнезема составляло 10% (опыт N 2). Example 2. Received silumin according to the method of example 1 in two treatment cycles, and the amount of input slag and silica was 10% (experiment No. 2).
Пример 3. Получили силумин по методике примера 1 в три цикла обработки. Количество вводимого шлака составляло 8% а кремнезема 7% (опыт N 3). Example 3. Received silumin according to the method of example 1 in three treatment cycles. The amount of introduced slag was 8% and silica 7% (experiment No. 3).
Пример 4. Получали силумин по методике примера 1, а количество вводимого шлака составляло 4% (ниже заявляемого предела, опыт N 4) и 12% (выше заявляемого предела, опыт N 5). Example 4. Received silumin according to the method of example 1, and the amount of introduced slag was 4% (below the claimed limit, experiment No. 4) and 12% (above the claimed limit, experiment No. 5).
Пример 5. Получали силумин по известному способу при 800oC в три цикла обработки, масса алюминия 1 кг. Количество вводимого шлака составляло 1% от массы расплава, а количество кремнезема 8% от массы расплава. Время обработки водяным паром составляло 4 мин при общей длительности одного цикла, равной 30 мин (опыт N 6).Example 5. Received silumin by a known method at 800 o C in three treatment cycles, the mass of
Как видно из таблицы, использование предлагаемого способа позволяет увеличить выход силумина на 3.7% причем отклонение от заявляемых пределов приводит к снижению выхода силумина (опыты 4 и 5). As can be seen from the table, the use of the proposed method allows to increase the yield of silumin by 3.7% and a deviation from the claimed limits leads to a decrease in the yield of silumin (
Применение предлагаемого способа позволит снизить на 5 10% материальные затраты на приготовление силумина по принципиально новой технологии, при этом используются шлаки, являющиеся отходами производства силуминов. ТТТ1 The application of the proposed method will reduce by 5 10% material costs for the preparation of silumin according to a fundamentally new technology, while using slags, which are waste products of silumins. TTT1
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93029271A RU2068015C1 (en) | 1993-06-08 | 1993-06-08 | Method of preparing silumins |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93029271A RU2068015C1 (en) | 1993-06-08 | 1993-06-08 | Method of preparing silumins |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93029271A RU93029271A (en) | 1996-07-20 |
| RU2068015C1 true RU2068015C1 (en) | 1996-10-20 |
Family
ID=20142633
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93029271A RU2068015C1 (en) | 1993-06-08 | 1993-06-08 | Method of preparing silumins |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2068015C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2320770C1 (en) * | 2006-07-13 | 2008-03-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования СИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ | Method for producing of industrial silumins |
-
1993
- 1993-06-08 RU RU93029271A patent/RU2068015C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 1772198, кл. С 22 С 1/02, 1992. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2320770C1 (en) * | 2006-07-13 | 2008-03-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования СИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ | Method for producing of industrial silumins |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2068015C1 (en) | Method of preparing silumins | |
| RU2002134993A (en) | RECYCLING METHOD | |
| US4604135A (en) | Apparatus and process for the metallurgical aftertreatment of premelted metals | |
| SU1574673A1 (en) | Malleable cast iron | |
| RU2184789C1 (en) | Method of preparing magnesium alloy for shaped castings | |
| RU2770807C1 (en) | Method for producing blanks from low-alloy copper-based alloys | |
| SU1057161A1 (en) | Modifier for aluminium alloys | |
| RU2601718C1 (en) | Method of magnesium-zirconium alloys melting and casting | |
| SU598951A1 (en) | Method of melting aluminium alloys | |
| RU2099433C1 (en) | Method of processing aluminum-containing metallized slags | |
| JPH04120225A (en) | Manufacture of ti-al series alloy | |
| SU885310A1 (en) | Method of processing silumine slags | |
| SU489799A1 (en) | Titanium based alloy | |
| RU2208652C2 (en) | Method of refining of lead-antimony and lead from antimony | |
| SU901316A1 (en) | Flux for smelting silver and silver-based alloys | |
| RU2058405C1 (en) | Method for processing of aluminum slag | |
| RU2063453C1 (en) | Method of aluminum slags processing | |
| RU2061070C1 (en) | Method of processing of slags of smelting of aluminium and its alloys | |
| RU2241775C1 (en) | Method for modification of magnesium-based alloys | |
| JPH03197624A (en) | Vacuum esr method for component control | |
| RU2084548C1 (en) | Method of cleaning of aluminium and its alloys of heavy metal impurities | |
| SU872585A1 (en) | Charge for producing anode alloy containing platinium and noble metals | |
| SU971901A1 (en) | Method for electroflux refining of aluminium alloys | |
| RU2061775C1 (en) | Method for production of aluminium-titanium-boron alloying composition | |
| SU645378A1 (en) | Method of metal smelting in lined electric furnace |