RU2066495C1 - Способ дезактивации поверхности оборудования и помещений атомных станций - Google Patents
Способ дезактивации поверхности оборудования и помещений атомных станций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2066495C1 RU2066495C1 RU94015861A RU94015861A RU2066495C1 RU 2066495 C1 RU2066495 C1 RU 2066495C1 RU 94015861 A RU94015861 A RU 94015861A RU 94015861 A RU94015861 A RU 94015861A RU 2066495 C1 RU2066495 C1 RU 2066495C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- decontamination
- rooms
- power stations
- polluted
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 title abstract description 21
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 title abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 23
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 10
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 1
- TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N linezolid Chemical compound O=C1O[C@@H](CNC(=O)C)CN1C(C=C1F)=CC=C1N1CCOCC1 TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 7
- 229960003907 linezolid Drugs 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 cesium ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N sulfenic acid Chemical compound SO RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000002431 foraging effect Effects 0.000 description 1
- 239000002509 fulvic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005025 nuclear technology Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Использование: технология дезактивации поверхности оборудования и помещений станций, загрязненных нефиксированными и слабофиксированными загрязнениями. Сущность изобретения: способ дезактивации загрязненной поверхности заключается в том, что готовят водный раствор реагента путем разбавления водой в 5-8 раз жидкой фазы продукта взаимодействия лигнина с азотной кислотой, полученный раствор наносят на загрязненную поверхность, выдерживают раствор на поверхности или растирают его по поверхности с помощью механических устройств, а затем удаляют раствор с продуктами обработки. По способу достигается высокая эффективность дезактивации. 1 табл.
Description
Изобретение относится к ядерной технологии, а именно к дезактивации поверхности оборудования и помещений, загрязненных нефиксированными и слабофиксированными радиоактивными загрязнениями. Процесс дезактивации при этом сводится к нанесению раствора определенного состава на отмываемую поверхность, выдержке его или растиранию механическими устройствами и последующему удалению.
В настоящее время для дезактивации поверхностей помещений и оборудования широкое применение нашли растворы на основе поверхностно-активных веществ (ПАВ). В качестве ПАВ используются сульфонол, ОП-7, ОП-10, жидкие мыла и т. д. Использование растворов ПАВ позволяет значительно снизить поверхностное натяжение воды и тем самым обеспечить более полное смачивание обрабатываемой поверхности. В результате адсорбции ПАВ на поверхности и радиоактивных частицах возникает сила отталкивания, которая приводит к тому, что взаимодействие между частицами и поверхностью ослабевает настолько, что частицы либо самопроизвольно, либо за счет механического воздействия переходят в раствор. Наличие адсорбированного слоя противодействует взаимодействию уже оторванных частиц с обрабатываемой поверхностью. Однако при взаимодействии водных растворов ПАВ с частицами происходит частичное выщелачивание радиоактивных элементов (в первую очередь изотопов цезия, стронция) и перевод их в ионное состояние. Использование ПАВ для дезактивации ионных форм малоэффективно. Поэтому для более полной дезактивации и удержания ионов радиоактивных элементов в растворе целесообразно применение моющих средств, содержащих ПАВ и комплексообразователь, например, СФ-1 (4 г/л сульфонола и 6 г/л гексаметафосфата натрия (ГМФН). Использование растворов на основе ПАВ и ГМФН малоэффективно для удаления ионов цезия, которые из-за крайне малой комплексообразующей способности достаточно хорошо сорбируются в нейтральных средах. Введение же в состав дезактивирующего раствора кислоты (азотной, щавелевой и т. д.) позволяет повысить кислотность и, тем самым, снизить вторичную адсорбцию цезия. Щавелевая кислота является также хорошим комплексообразователем для ряда радиоактивных элементов. Кроме того, за счет высокой скорости растворения ржавчины ее использование в качестве одного из компонентов раствора целесообразно для дезактивации металлических поверхностей.
Известен и принят за прототип способ дезактивации поверхностей оборудования и помещений, заключающийся в том, что дезактивирующий раствор готовят из смеси (СФ-ЗК), содержащей следующие компоненты, мас.
Для проведения дезактивации рекомендовано применять раствор с суммарной концентрацией реагентов 10 г/л (см. Ампелогова Н.И. и др. Дезактивация в ядерной энергетике. М. Энергоиздат, 1982, с. 122).
Задачей, решаемой настоящим изобретением, является разработка более эффективного способа дезактивации поверхностей помещений и оборудования, загрязненных нефиксированными и слабофиксированными радиоактивными загрязнениями.
Согласно изобретению, раствор для дезактивации поверхностей оборудования и помещений готовят путем разбавления водой в 5-8 раз жидкой фазы продуктов взаимодействия лигнина с азотной кислотой "Линокс". Продукты реакции содержат две фазы: жидкую и твердую мелкодисперсную. Жидкая фаза имеет коричневый цвет и содержит около 5% мас. растворенных веществ в пересчете на сухой остаток. Реагент "Линокс" имеет следующий состав по основным продуктам, г-экв/л:
общая кислотность 1,07
в т.ч. гуминовых и фульвовых кислот 0,24
щавелевой кислоты 0,36
Экспериментально установлено, что только разбавленные растворы реагента "Линокс" обеспечивают более высокую эффективность дезактивации поверхностей оборудования и помещений по сравнению с рецептурой СФ-3К. Такое свойство смеси органических кислот, входящих в состав реагента "Линокс", ранее было неизвестно, и подобный эффект является неожиданным.
общая кислотность 1,07
в т.ч. гуминовых и фульвовых кислот 0,24
щавелевой кислоты 0,36
Экспериментально установлено, что только разбавленные растворы реагента "Линокс" обеспечивают более высокую эффективность дезактивации поверхностей оборудования и помещений по сравнению с рецептурой СФ-3К. Такое свойство смеси органических кислот, входящих в состав реагента "Линокс", ранее было неизвестно, и подобный эффект является неожиданным.
Пример: Сравнение дезактивирующего воздействия методом прототипа и настоящего способа.
Оценку сравнительной эффективности различных дезактивирующих растворов проводили на одном из основных материалов покрытий: пластикате рецептуры 57-40. Пластикат был выбран двух видов: новый (белого цвета) и старый, бывший в употреблении (желтого цвета). Для исследований использовали образцы размером 40х40х1 мм. Загрязнение проводили раствором, содержащим радионуклиды Со-60, Ru-106, Cs-137, Ce-144 с удельной активностью 0,15 мкюри/л. Образцы загрязняли капельным методом, нанося 10-20 Бк/кв. см нуклидов и импрегнируя его в дефекты поверхности, нанесенные загрязнения высушивали при температуре 50-60oС и выдерживали для старения не менее 100 часов. Основным критерием при выборе удельной активности загрязняющего раствора было соответствие реальным условиям и обеспечение возможности эффективного измерения остаточной активности образцов после дезактивации. Дезактивацию проводили на специальной установке, позволяющей наносить раствор и растирать его на поверхности образца. Расход раствора на каждую обработку составлял 200 мл при температуре 20±2oС. С целью получения достоверных данных в каждом опыте проводили не менее 5 параллельных экспериментов. Уровень значимости для определяемых величин равен 0,95. Относительные измерения бета-активности проводили на пересчетном приборе ПСО-2-4 с датчиком МСТ-17 в комплекте с высоковольтным стабилизированным выпрямителем, погрешность измерений составляла 15% Эффективность дезактивации оценивали по коэффициенту дезактивации (КД), равному отношению начальной активности к ее конечному значению.
Результаты испытаний приведены в таблице.
Аналогичные результаты получены на образцах из нержавеющей стали и с лакокрасочными покрытиями.
Из этих данных видно, что зависимость КД от степени разбавления реагента "Линокс" имеет экстремальный характер, максимум эффективности наблюдается при разбавлении в 5-8 раз. Разбавленные растворы реагента "Линокс" в 1,5-2,5 раза эффективнее рецептуры СФ-3К.
Предлагаемый способ готов к промышленному использованию, применяемый для приготовления дезактивирующего раствора реагент "Линокс" является промышленным продуктом, получаемым из отхода гидролизного производства лигнина.
Claims (1)
- Способ дезактивации поверхности оборудования и помещений атомных станций, заключающийся в том, что готовят водный раствор реагента, содержащего органические кислоты, обрабатывают полученным раствором загрязненную поверхность путем нанесения раствор на поверхность, выдерживания раствора на поверхности или растирания его по поверхности с помощью механических устройств, а затем удаляют нанесенный раствор с продуктами обработки, отличающийся тем, что в качестве реагента, содержащего органические кислоты, используют жидкую фазу продукта взаимодействия лигнина с азотной кислотой, а водный раствор реагента готовят разбавлением его водой в 5 8 раз.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94015861A RU2066495C1 (ru) | 1994-04-28 | 1994-04-28 | Способ дезактивации поверхности оборудования и помещений атомных станций |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94015861A RU2066495C1 (ru) | 1994-04-28 | 1994-04-28 | Способ дезактивации поверхности оборудования и помещений атомных станций |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2066495C1 true RU2066495C1 (ru) | 1996-09-10 |
| RU94015861A RU94015861A (ru) | 1997-05-10 |
Family
ID=20155403
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94015861A RU2066495C1 (ru) | 1994-04-28 | 1994-04-28 | Способ дезактивации поверхности оборудования и помещений атомных станций |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2066495C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2168779C2 (ru) * | 1999-09-14 | 2001-06-10 | Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" | Способ сверхкритической флюидной экстракции металлов |
| RU2398295C2 (ru) * | 2008-11-24 | 2010-08-27 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательское проектно-технологическое бюро "Онега" | Способ утилизации радиоактивно загрязненного пластиката |
| RU2688137C1 (ru) * | 2018-07-30 | 2019-05-20 | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "Научно-производственное объединение "Энергоатоминвент" (АО "НПО "Энергоатоминвент") | Способ обращения с отработавшим реакторным графитом ядерного уран-графитового реактора |
| RU189782U1 (ru) * | 2018-10-29 | 2019-06-04 | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "Научно-производственное объединение "Энергоатоминвент" (АО "НПО "Энергоатоминвент") | Устройство для нанесения адгезионных покрытий на внутренние поверхности графитовых трактов при выводе из эксплуатации уран-графитовых реакторов |
-
1994
- 1994-04-28 RU RU94015861A patent/RU2066495C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| . 1. Ампелогова Н.И. и др. Дезактивация в ядерной энергетике, М., Энергоиздат, 1982 г., с.122. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2168779C2 (ru) * | 1999-09-14 | 2001-06-10 | Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" | Способ сверхкритической флюидной экстракции металлов |
| RU2398295C2 (ru) * | 2008-11-24 | 2010-08-27 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательское проектно-технологическое бюро "Онега" | Способ утилизации радиоактивно загрязненного пластиката |
| RU2688137C1 (ru) * | 2018-07-30 | 2019-05-20 | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "Научно-производственное объединение "Энергоатоминвент" (АО "НПО "Энергоатоминвент") | Способ обращения с отработавшим реакторным графитом ядерного уран-графитового реактора |
| RU189782U1 (ru) * | 2018-10-29 | 2019-06-04 | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "Научно-производственное объединение "Энергоатоминвент" (АО "НПО "Энергоатоминвент") | Устройство для нанесения адгезионных покрытий на внутренние поверхности графитовых трактов при выводе из эксплуатации уран-графитовых реакторов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94015861A (ru) | 1997-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5322644A (en) | Process for decontamination of radioactive materials | |
| US5434331A (en) | Removal of radioactive or heavy metal contaminants by means of non-persistent complexing agents | |
| DE60214567T2 (de) | Verfahren zur oberflächenbehandlung mittels eines gels zur behandlung, und gel zur behandlung | |
| TWI595506B (zh) | 將核電廠的冷卻系統的構件之受輻射污染的表面除污染的方法 | |
| US3615817A (en) | Method of decontaminating radioactive metal surfaces | |
| DE69507709T2 (de) | Dekontaminierungsverfahren | |
| DE3143440A1 (de) | Verfahren zur dekontamination von radioaktiv kontaminierten oberflaechen metallischer werkstoffe | |
| RU2066495C1 (ru) | Способ дезактивации поверхности оборудования и помещений атомных станций | |
| CA1230806A (en) | Ceric acid decontamination of nuclear reactors | |
| RU2124769C1 (ru) | Аэрозольное дезактивирующее средство | |
| CN101809675B (zh) | 净化被α辐射体污染的核装置表面的方法 | |
| RU2078387C1 (ru) | Способ дезактивации поверхностно-загрязненных металлов | |
| US3033795A (en) | Compositions and process for removal of radioactive contaminants | |
| CN113166685B (zh) | 去污糊剂和用所述糊剂去污由固体材料制成的基底的方法 | |
| RU2197027C2 (ru) | Способ переработки сточных вод, содержащих перманганаты щелочных металлов | |
| JP2002333498A (ja) | 放射性物質の除染方法 | |
| RU2847785C1 (ru) | Способ дезактивации поверхностей защитного оборудования и операторских помещений | |
| CN116574569B (zh) | 一种放射性核素复合去污剂及其使用方法与用途 | |
| EP0499696B1 (de) | Verfahren zur Dekontamination von Flächen und festen Gegenständen | |
| Arai et al. | Achievements and status of the STRAD project for radioactive liquid waste management | |
| KR20040074514A (ko) | 방사능 오염 토양의 제염 후 발생되는 폐기물을저감시키는 방법 | |
| JPS62161097A (ja) | 放射性核種を含有する廃液の処理法 | |
| RU2137232C1 (ru) | Способ удаления радиоактивных загрязнений | |
| JP2015105920A (ja) | 土壌除染装置及び土壌除染方法 | |
| DE2333516B2 (de) | Dekontaminationsmittel für metallische Oberflächen und Verfahren zum Dekontaminieren unter Verwendung derselben |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |