RU2066495C1 - Method of atomic power stations equipment in rooms surface decontamination - Google Patents
Method of atomic power stations equipment in rooms surface decontamination Download PDFInfo
- Publication number
- RU2066495C1 RU2066495C1 RU94015861A RU94015861A RU2066495C1 RU 2066495 C1 RU2066495 C1 RU 2066495C1 RU 94015861 A RU94015861 A RU 94015861A RU 94015861 A RU94015861 A RU 94015861A RU 2066495 C1 RU2066495 C1 RU 2066495C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- decontamination
- rooms
- power stations
- polluted
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 title abstract description 21
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 title abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 23
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 10
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 1
- TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N linezolid Chemical compound O=C1O[C@@H](CNC(=O)C)CN1C(C=C1F)=CC=C1N1CCOCC1 TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 7
- 229960003907 linezolid Drugs 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 cesium ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N sulfenic acid Chemical compound SO RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000002431 foraging effect Effects 0.000 description 1
- 239000002509 fulvic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005025 nuclear technology Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ядерной технологии, а именно к дезактивации поверхности оборудования и помещений, загрязненных нефиксированными и слабофиксированными радиоактивными загрязнениями. Процесс дезактивации при этом сводится к нанесению раствора определенного состава на отмываемую поверхность, выдержке его или растиранию механическими устройствами и последующему удалению. The invention relates to nuclear technology, namely to the decontamination of the surface of equipment and facilities contaminated with unfixed and weakly fixed radioactive contaminants. The decontamination process in this case comes down to applying a solution of a certain composition to the surface being washed, soaking it or rubbing it with mechanical devices and then removing it.
В настоящее время для дезактивации поверхностей помещений и оборудования широкое применение нашли растворы на основе поверхностно-активных веществ (ПАВ). В качестве ПАВ используются сульфонол, ОП-7, ОП-10, жидкие мыла и т. д. Использование растворов ПАВ позволяет значительно снизить поверхностное натяжение воды и тем самым обеспечить более полное смачивание обрабатываемой поверхности. В результате адсорбции ПАВ на поверхности и радиоактивных частицах возникает сила отталкивания, которая приводит к тому, что взаимодействие между частицами и поверхностью ослабевает настолько, что частицы либо самопроизвольно, либо за счет механического воздействия переходят в раствор. Наличие адсорбированного слоя противодействует взаимодействию уже оторванных частиц с обрабатываемой поверхностью. Однако при взаимодействии водных растворов ПАВ с частицами происходит частичное выщелачивание радиоактивных элементов (в первую очередь изотопов цезия, стронция) и перевод их в ионное состояние. Использование ПАВ для дезактивации ионных форм малоэффективно. Поэтому для более полной дезактивации и удержания ионов радиоактивных элементов в растворе целесообразно применение моющих средств, содержащих ПАВ и комплексообразователь, например, СФ-1 (4 г/л сульфонола и 6 г/л гексаметафосфата натрия (ГМФН). Использование растворов на основе ПАВ и ГМФН малоэффективно для удаления ионов цезия, которые из-за крайне малой комплексообразующей способности достаточно хорошо сорбируются в нейтральных средах. Введение же в состав дезактивирующего раствора кислоты (азотной, щавелевой и т. д.) позволяет повысить кислотность и, тем самым, снизить вторичную адсорбцию цезия. Щавелевая кислота является также хорошим комплексообразователем для ряда радиоактивных элементов. Кроме того, за счет высокой скорости растворения ржавчины ее использование в качестве одного из компонентов раствора целесообразно для дезактивации металлических поверхностей. Currently, for the decontamination of surfaces of premises and equipment, solutions based on surface-active substances (SAS) are widely used. As surfactants, sulfonol, OP-7, OP-10, liquid soaps, etc. are used. The use of surfactant solutions can significantly reduce the surface tension of water and thereby provide a more complete wetting of the treated surface. As a result of the adsorption of surfactants on the surface and radioactive particles, a repulsive force arises, which leads to the fact that the interaction between the particles and the surface weakens so that the particles either spontaneously or due to mechanical action go into solution. The presence of an adsorbed layer counteracts the interaction of already detached particles with the treated surface. However, the interaction of aqueous surfactant solutions with particles leads to a partial leaching of radioactive elements (primarily cesium and strontium isotopes) and their transition to the ionic state. The use of surfactants for decontamination of ionic forms is ineffective. Therefore, for a more complete decontamination and retention of ions of radioactive elements in the solution, it is advisable to use detergents containing a surfactant and a complexing agent, for example, SF-1 (4 g / l sulfonol and 6 g / l sodium hexametaphosphate (HMF). Using surfactant and HMFD is ineffective for removing cesium ions, which, due to the extremely low complex-forming ability, are sorbed quite well in neutral media, but the introduction of acid into the composition of a deactivating solution (nitric, oxalic, etc.) acidity and, thus, reduce the secondary adsorption of cesium. Oxalic acid is also a good complexing agent for a number of radioactive elements. In addition, due to the high dissolution rate of rust, its use as one of the components of the solution is advisable for decontamination of metal surfaces.
Известен и принят за прототип способ дезактивации поверхностей оборудования и помещений, заключающийся в том, что дезактивирующий раствор готовят из смеси (СФ-ЗК), содержащей следующие компоненты, мас. Known and adopted as a prototype method for decontamination of surfaces of equipment and premises, which consists in the fact that the decontamination solution is prepared from a mixture (SF-ZK) containing the following components, wt.
Для проведения дезактивации рекомендовано применять раствор с суммарной концентрацией реагентов 10 г/л (см. Ампелогова Н.И. и др. Дезактивация в ядерной энергетике. М. Энергоиздат, 1982, с. 122).
For decontamination, it is recommended to use a solution with a total concentration of reagents of 10 g / l (see Ampelogova N.I. et al. Decontamination in nuclear energy. M. Energoizdat, 1982, p. 122).
Задачей, решаемой настоящим изобретением, является разработка более эффективного способа дезактивации поверхностей помещений и оборудования, загрязненных нефиксированными и слабофиксированными радиоактивными загрязнениями. The problem solved by the present invention is the development of a more effective method of decontamination of the surfaces of rooms and equipment contaminated with unfixed and weakly fixed radioactive contaminants.
Согласно изобретению, раствор для дезактивации поверхностей оборудования и помещений готовят путем разбавления водой в 5-8 раз жидкой фазы продуктов взаимодействия лигнина с азотной кислотой "Линокс". Продукты реакции содержат две фазы: жидкую и твердую мелкодисперсную. Жидкая фаза имеет коричневый цвет и содержит около 5% мас. растворенных веществ в пересчете на сухой остаток. Реагент "Линокс" имеет следующий состав по основным продуктам, г-экв/л:
общая кислотность 1,07
в т.ч. гуминовых и фульвовых кислот 0,24
щавелевой кислоты 0,36
Экспериментально установлено, что только разбавленные растворы реагента "Линокс" обеспечивают более высокую эффективность дезактивации поверхностей оборудования и помещений по сравнению с рецептурой СФ-3К. Такое свойство смеси органических кислот, входящих в состав реагента "Линокс", ранее было неизвестно, и подобный эффект является неожиданным.According to the invention, a solution for decontamination of surfaces of equipment and premises is prepared by diluting with water 5-8 times the liquid phase of the reaction products of lignin with nitric acid "Linox". The reaction products contain two phases: liquid and solid finely divided. The liquid phase is brown and contains about 5% wt. dissolved substances in terms of solids. The reagent "Linox" has the following composition for the main products, g-equiv / l:
total acidity 1.07
including humic and fulvic acids 0.24
oxalic acid 0.36
It was experimentally established that only diluted solutions of Linox reagent provide a higher efficiency of decontamination of equipment surfaces and premises in comparison with the SF-3K formulation. This property of the mixture of organic acids that make up the Linox reagent was previously unknown, and a similar effect is unexpected.
Пример: Сравнение дезактивирующего воздействия методом прототипа и настоящего способа. Example: Comparison of the decontamination effect by the prototype method and the present method.
Оценку сравнительной эффективности различных дезактивирующих растворов проводили на одном из основных материалов покрытий: пластикате рецептуры 57-40. Пластикат был выбран двух видов: новый (белого цвета) и старый, бывший в употреблении (желтого цвета). Для исследований использовали образцы размером 40х40х1 мм. Загрязнение проводили раствором, содержащим радионуклиды Со-60, Ru-106, Cs-137, Ce-144 с удельной активностью 0,15 мкюри/л. Образцы загрязняли капельным методом, нанося 10-20 Бк/кв. см нуклидов и импрегнируя его в дефекты поверхности, нанесенные загрязнения высушивали при температуре 50-60oС и выдерживали для старения не менее 100 часов. Основным критерием при выборе удельной активности загрязняющего раствора было соответствие реальным условиям и обеспечение возможности эффективного измерения остаточной активности образцов после дезактивации. Дезактивацию проводили на специальной установке, позволяющей наносить раствор и растирать его на поверхности образца. Расход раствора на каждую обработку составлял 200 мл при температуре 20±2oС. С целью получения достоверных данных в каждом опыте проводили не менее 5 параллельных экспериментов. Уровень значимости для определяемых величин равен 0,95. Относительные измерения бета-активности проводили на пересчетном приборе ПСО-2-4 с датчиком МСТ-17 в комплекте с высоковольтным стабилизированным выпрямителем, погрешность измерений составляла 15% Эффективность дезактивации оценивали по коэффициенту дезактивации (КД), равному отношению начальной активности к ее конечному значению.The comparative effectiveness of various decontamination solutions was evaluated on one of the main coating materials: compound compound 57-40. The plastic was selected in two types: new (white) and old, used (yellow). For research, samples of size 40x40x1 mm were used. The contamination was carried out with a solution containing Co-60, Ru-106, Cs-137, Ce-144 radionuclides with a specific activity of 0.15 mcurie / l. Samples were contaminated by the droplet method, applying 10-20 Bq / sq. cm of nuclides and impregnating it into surface defects, the applied pollution was dried at a temperature of 50-60 o C and kept for aging for at least 100 hours. The main criterion for choosing the specific activity of the polluting solution was compliance with real conditions and ensuring the possibility of effective measurement of the residual activity of the samples after decontamination. Decontamination was carried out on a special installation that allows you to apply the solution and grind it on the surface of the sample. The flow rate of the solution for each treatment was 200 ml at a temperature of 20 ± 2 o C. In order to obtain reliable data in each experiment, at least 5 parallel experiments were performed. The significance level for the determined values is 0.95. Relative measurements of beta activity were carried out on a PSO-2-4 recalculation instrument with an MCT-17 sensor complete with a high-voltage stabilized rectifier, the measurement error was 15%. The deactivation efficiency was estimated by the deactivation coefficient (CD), which is equal to the ratio of the initial activity to its final value.
Результаты испытаний приведены в таблице. The test results are shown in the table.
Аналогичные результаты получены на образцах из нержавеющей стали и с лакокрасочными покрытиями. Similar results were obtained on samples of stainless steel and with paint coatings.
Из этих данных видно, что зависимость КД от степени разбавления реагента "Линокс" имеет экстремальный характер, максимум эффективности наблюдается при разбавлении в 5-8 раз. Разбавленные растворы реагента "Линокс" в 1,5-2,5 раза эффективнее рецептуры СФ-3К. From these data it is seen that the dependence of CD on the degree of dilution of the reagent "Linox" is extreme, the maximum efficiency is observed when diluted 5-8 times. The diluted solutions of the Linox reagent are 1.5-2.5 times more effective than the SF-3K formulation.
Предлагаемый способ готов к промышленному использованию, применяемый для приготовления дезактивирующего раствора реагент "Линокс" является промышленным продуктом, получаемым из отхода гидролизного производства лигнина. The proposed method is ready for industrial use, the reagent "Linox" used to prepare the deactivating solution is an industrial product obtained from the waste of the hydrolysis production of lignin.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94015861A RU2066495C1 (en) | 1994-04-28 | 1994-04-28 | Method of atomic power stations equipment in rooms surface decontamination |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94015861A RU2066495C1 (en) | 1994-04-28 | 1994-04-28 | Method of atomic power stations equipment in rooms surface decontamination |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2066495C1 true RU2066495C1 (en) | 1996-09-10 |
| RU94015861A RU94015861A (en) | 1997-05-10 |
Family
ID=20155403
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94015861A RU2066495C1 (en) | 1994-04-28 | 1994-04-28 | Method of atomic power stations equipment in rooms surface decontamination |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2066495C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2168779C2 (en) * | 1999-09-14 | 2001-06-10 | Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" | Method for supercritical fluidic extraction of metals |
| RU2398295C2 (en) * | 2008-11-24 | 2010-08-27 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательское проектно-технологическое бюро "Онега" | Method for recycling of radioactive contaminated elastron |
| RU2688137C1 (en) * | 2018-07-30 | 2019-05-20 | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "Научно-производственное объединение "Энергоатоминвент" (АО "НПО "Энергоатоминвент") | Method of handling of spent reactor graphite nuclear uranium-graphite reactor |
| RU189782U1 (en) * | 2018-10-29 | 2019-06-04 | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "Научно-производственное объединение "Энергоатоминвент" (АО "НПО "Энергоатоминвент") | Device for applying adhesive coatings on the internal surfaces of graphite tracts during decommissioning of uranium-graphite reactors |
-
1994
- 1994-04-28 RU RU94015861A patent/RU2066495C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| . 1. Ампелогова Н.И. и др. Дезактивация в ядерной энергетике, М., Энергоиздат, 1982 г., с.122. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2168779C2 (en) * | 1999-09-14 | 2001-06-10 | Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" | Method for supercritical fluidic extraction of metals |
| RU2398295C2 (en) * | 2008-11-24 | 2010-08-27 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательское проектно-технологическое бюро "Онега" | Method for recycling of radioactive contaminated elastron |
| RU2688137C1 (en) * | 2018-07-30 | 2019-05-20 | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "Научно-производственное объединение "Энергоатоминвент" (АО "НПО "Энергоатоминвент") | Method of handling of spent reactor graphite nuclear uranium-graphite reactor |
| RU189782U1 (en) * | 2018-10-29 | 2019-06-04 | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "Научно-производственное объединение "Энергоатоминвент" (АО "НПО "Энергоатоминвент") | Device for applying adhesive coatings on the internal surfaces of graphite tracts during decommissioning of uranium-graphite reactors |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94015861A (en) | 1997-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5322644A (en) | Process for decontamination of radioactive materials | |
| US5434331A (en) | Removal of radioactive or heavy metal contaminants by means of non-persistent complexing agents | |
| DE60214567T2 (en) | METHOD OF SURFACE TREATMENT USING A GEL FOR TREATMENT AND GEL FOR TREATMENT | |
| TWI595506B (en) | Process to decontaminate radioactively contaminated surfaces of the components of the cooling system of a nuclear power plant | |
| US3615817A (en) | Method of decontaminating radioactive metal surfaces | |
| DE69507709T2 (en) | DECONTAMINATION PROCEDURE | |
| DE3143440A1 (en) | METHOD FOR DECONTAMINATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED SURFACES OF METAL MATERIALS | |
| RU2066495C1 (en) | Method of atomic power stations equipment in rooms surface decontamination | |
| CA1230806A (en) | Ceric acid decontamination of nuclear reactors | |
| RU2124769C1 (en) | Aerosol decontaminant | |
| CN101809675B (en) | Method for decontaminating surfaces of nuclear installations contaminated by alpha emitters | |
| RU2078387C1 (en) | Surface-contaminated metals deactivating method | |
| US3033795A (en) | Compositions and process for removal of radioactive contaminants | |
| CN113166685B (en) | Decontamination paste and method for decontaminating a substrate made of a solid material with said paste | |
| RU2197027C2 (en) | Method for recovering waste water containing permanganates of alkali metals | |
| JP2002333498A (en) | Radioactive material decontamination method | |
| RU2847785C1 (en) | Method for deactivating the surfaces of protective equipment and operating rooms | |
| CN116574569B (en) | Radionuclide composite detergent and use method and application thereof | |
| EP0499696B1 (en) | Process for the decontamination of surfaces and solid objects | |
| Arai et al. | Achievements and status of the STRAD project for radioactive liquid waste management | |
| KR20040074514A (en) | Method for reducing radioactive waste matter in the decontamination of radioactive contaminated soil | |
| JPS62161097A (en) | Method of processing waste liquor containing radioactive nuclear specy | |
| RU2137232C1 (en) | Method for removing radioactive contaminants | |
| JP2015105920A (en) | Soil decontamination apparatus and soil decontamination method | |
| DE2333516B2 (en) | Decontaminants for metallic surfaces and methods of decontamination using the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |