RU2065595C1 - Method of determination of content of various forms of water in fuel - Google Patents
Method of determination of content of various forms of water in fuel Download PDFInfo
- Publication number
- RU2065595C1 RU2065595C1 RU93053568A RU93053568A RU2065595C1 RU 2065595 C1 RU2065595 C1 RU 2065595C1 RU 93053568 A RU93053568 A RU 93053568A RU 93053568 A RU93053568 A RU 93053568A RU 2065595 C1 RU2065595 C1 RU 2065595C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- mass concentration
- solubilized
- dissolved
- oxidation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Description
Предполагаемое изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для оценки качества нефтепродуктов, а именно для определения степени окисления углеводородных жидкостей и их смесей, а также для определения общей массовой концентрации растворенной воды, связанной поверхностно-активными веществами (ПАВ) воды, связанной продуктами окисления (ПО) воды и молекулярно растворенной в углеводородной жидкости воды. The alleged invention relates to analytical chemistry and can be used to assess the quality of petroleum products, namely to determine the degree of oxidation of hydrocarbon liquids and their mixtures, as well as to determine the total mass concentration of dissolved water associated with surface-active substances (surfactants) of water associated with oxidation products (PO) water and water molecularly dissolved in a hydrocarbon liquid.
Известны способы оценки степени окисления углеводородных топлив путем определения массовой концентрации фактических смол, которые основаны на выпаривании испытуемого топлива в струе водяного пара или воздуха с последующим взвешиванием образовавшейся массы остатка [1,2] Эти способы имеют следующие недостатки: большая продолжительность и низкая точность анализа, сложность и трудоемкость методики определения. Known methods for assessing the degree of oxidation of hydrocarbon fuels by determining the mass concentration of actual resins, which are based on the evaporation of the test fuel in a stream of water vapor or air, followed by weighing the resulting mass of the residue [1,2] These methods have the following disadvantages: long duration and low accuracy of analysis, the complexity and complexity of the determination method.
Известно много способов определения массовой концентрации растворенной в углеводородной жидкости воды: рефрактометрия, нефелометрия, спектрофотометрия, фотоколориметрия, инфракрасная спектроскопия [3] Основным недостатком всех указанных способов является возможность определения только общей массовой концентрации растворенной в углеводородной жидкости воды. Раздельное определение массовой концентрации солюбилизированной (связанной) ПАВ воды, солюбилизированной (связанной) ПО воды и молекулярно растворенной (несвязанной) в углеводородной жидкости воды ни одним из указанных способов невозможно. There are many ways to determine the mass concentration of water dissolved in a hydrocarbon liquid: refractometry, nephelometry, spectrophotometry, photocolorimetry, infrared spectroscopy [3] The main disadvantage of all these methods is the ability to determine only the total mass concentration of water dissolved in a hydrocarbon liquid. Separate determination of the mass concentration of solubilized (bound) surfactant water, solubilized (bound) PO water and molecularly dissolved (unbound) water in a hydrocarbon liquid is not possible by any of these methods.
В качестве прототипа выбран наиболее близкий по технической сущности способ определения степени окисления углеводородов [4] Данный способ осуществляют следующим образом. As a prototype, the method closest to the technical nature of determining the degree of oxidation of hydrocarbons was selected [4]. This method is as follows.
Вакуумируют наджидкостное пространство сосуда с анализируемой пробой при ее перемешивании до значения давления насыщенных паров жидкости и удаляют за счет этого растворенную на молекулярном уровне (молекулярно растворенную) воду. После этого определяют массовую концентрацию солюбилизированной (связанной) продуктами окисления воды, концентрация которой пропорциональна количеству продуктов жидкофазного окисления. Степень окисления жидких углеводородов оценивают по ее зависимости от массовой концентрации солюбилизированной (связанной) продуктами окисления воды. The super-liquid space of the vessel with the analyzed sample is evacuated with its stirring to the value of the saturated vapor pressure of the liquid and due to this, the water dissolved at the molecular level is removed. After that, the mass concentration of solubilized (bound) water oxidation products is determined, the concentration of which is proportional to the amount of liquid-phase oxidation products. The degree of oxidation of liquid hydrocarbons is evaluated by its dependence on the mass concentration of solubilized (bound) water oxidation products.
Этот способ по сравнению со способами [1,2] значительно упрощает методику и сокращает время анализа. Вместе с тем для него характерны следующие недостатки: невозможность определения степени окисления углеводородных жидкостей, в которые введены различные присадки, а также невозможность определения общей массовой концентрации растворенной воды и солюбилизированной (связанной) ПАВ воды. This method in comparison with methods [1,2] greatly simplifies the technique and reduces the analysis time. However, it is characterized by the following disadvantages: the impossibility of determining the degree of oxidation of hydrocarbon liquids into which various additives are introduced, as well as the impossibility of determining the total mass concentration of dissolved water and solubilized (bound) surfactant water.
Актуальность разработки способа оценки качества нефтепродуктов, обеспечивающего возможность определения степени окисления жидкостей, содержащих присадки, а также определения общей массовой концентрации растворенной воды и раздельного определения солюбилизированной (связанной) ПАВ воды, солюбилизированной (связанной) продуктами окисления (ПО) воды и молекулярно растворенной (несвязанной) в углеводородной жидкости воды объясняется следующим. The relevance of developing a method for assessing the quality of petroleum products, providing the ability to determine the degree of oxidation of liquids containing additives, as well as determining the total mass concentration of dissolved water and separate determination of solubilized (bound) surfactant water, solubilized (bound) oxidation products (PO) of water and molecularly dissolved (unbound) ) in a hydrocarbon liquid of water is explained as follows.
Авторами при подаче заявки N 3981962/40-26 от 08.10.85 г. на способ определения степени окисления углеводородов (авторское свидетельство N 1346972, прототип) впервые был поставлен вопрос о необходимости четкого разделения при анализе индивидуальных углеводородных жидкостей растворенной воды на молекулярно растворенную (несвязанную) воду, представляющую опасность для задач низкотемпературной прокачиваемости (в связи с переходом в свободную воду при понижении температуры и кристаллы льда при отрицательных температурах) и солюбилизированную (связанную) ПО воду (не переходящую в свободную воду или кристаллы льда при отрицательных температурах и не представляющую опасность для задач низкотемпературной прокачиваемости). Это положение и явилось основой для разработки способа определения степени окисления углеводородов по авторскому свидетельству N 1346972 [4]
Вместе с тем целесообразно отметить, что на практике часто возникает необходимость введения в углеводородные жидкости (топлива и другие нефтепродукты) присадок различного назначения, являющихся ПАВ. Так, например, для предотвращения образования кристаллов льда в углеводородных топливах в последние вводятся преимущественно относительно высокомолекулярные соединения моющего и эмульсионного действия (нафтенаты аммония, натриевые и аммонийные соли алкиларилсульфонатов, продукты конденсации оксида этилена или триэтаноламина со спиртами и жирными кислотами, полиоксилены, моноолеатглицерин и др. ). При контроле качества таких углеводородных жидкостей способом [4] не представляется возможным оценить степень их окисления (т.к. часть растворенной воды солюбилизируется введенными в жидкости присадками), а также определить общую массовую концентрацию растворенной воды и раздельно определить массовую концентрацию солюбилизированной ПАВ воды, солюбилизированной ПО воды и молекулярно растворенной в углеводородной жидкости воды. Или, другими словами, способом [4] невозможно определить массовую концентрацию растворенной воды, представляющую опасность при применении топлива и эксплуатации техники в условия отрицательных температур в связи с ее переходом в свободную воду и образованием кристаллов льда.When submitting application N 3981962 / 40-26 of 10/08/15, the authors first raised the question of the need for a clear separation when analyzing individual hydrocarbon liquids of dissolved water into molecularly dissolved (unbound ) water, which is dangerous for the tasks of low-temperature pumpability (due to the transition to free water at lower temperatures and ice crystals at low temperatures) and solubilized (bound uyu) PO water (not passing into free water or ice crystals at low temperatures and not posing a danger to low-temperature pumpability problems). This position was the basis for the development of a method for determining the degree of oxidation of hydrocarbons according to the copyright certificate N 1346972 [4]
At the same time, it is advisable to note that in practice it is often necessary to introduce additives for various purposes, which are surfactants, into hydrocarbon liquids (fuels and other petroleum products). So, for example, to prevent the formation of ice crystals in hydrocarbon fuels, the relatively predominantly relatively high molecular weight compounds of washing and emulsion effects (ammonium naphthenates, sodium and ammonium salts of alkylaryl sulfonates, condensation products of ethylene oxide or triethanolamine with alcohols and fatty acids, polyoxylenes, monooleate glycerol .). When controlling the quality of such hydrocarbon liquids by the method [4], it is not possible to assess the degree of their oxidation (since part of the dissolved water is solubilized by additives introduced into the liquid), as well as to determine the total mass concentration of dissolved water and separately determine the mass concentration of solubilized surfactant water, solubilized PO water and water molecularly dissolved in a hydrocarbon liquid. Or, in other words, by the method [4] it is impossible to determine the mass concentration of dissolved water, which is dangerous when using fuel and operating the equipment in conditions of negative temperatures due to its transition to free water and the formation of ice crystals.
Предполагаемое изобретение решает задачу расширения функциональных и технологических возможностей способа [4] за счет обеспечения возможности определения степени окисления углеводородных жидкостей и нефтепродуктов, содержащих присадки, основу которых составляют ПАВ, а также определения общей массовой концентрации растворенной воды и раздельного определения солюбилизированной (связанной) ПАВ воды, солюбилизированной (связанной) ПО воды и молекулярно растворенной (несвязанной) в углеводородной жидкости воды. The alleged invention solves the problem of expanding the functional and technological capabilities of the method [4] by providing the ability to determine the degree of oxidation of hydrocarbon liquids and petroleum products containing additives based on surfactants, as well as determining the total mass concentration of dissolved water and separate determination of solubilized (bound) surfactant water solubilized (bound) PO water and molecularly dissolved (unbound) water in a hydrocarbon liquid.
Поставленная задача достигается предлагаемым способом оценки качества нефтепродуктов, включающим удаление компонента смеси, в котором предварительно удаляют молекулярно растворенную воду вакуумированием газового пространства над жидкостью до давления насыщенных паров нефтепродукта, определяют массовую концентрацию солюбилизированной продуктами окисления воды, по которой судят о степени окисления нефтепродукта, причем после введения присадок в углеводородную жидкость пробу последней охлаждают до отрицательной температуры, фильтруют и определяют массовую концентрацию солюбилизированной поверхностно-активными веществами воды, перед определением массовой концентрации солюбилизированной продуктами окисления воды определяют общую массовую концентрацию растворенной в углеводородной жидкости воды, а после удаления молекулярно растворенной воды определяют суммарную массовую концентрацию солюбилизированной поверхностно-активными веществами и продуктами окисления воды, после чего рассчитывают массовую концентрацию солюбилизированной продуктами окисления воды по формуле
где:
при этом после определения степени окисления нефтепродукта рассчитывают массовую концентрацию молекулярно растворенной в углеводородной жидкости воды по формуле
где:
Where:
in this case, after determining the degree of oxidation of the oil product, the mass concentration of water molecularly dissolved in the hydrocarbon liquid is calculated by the formula
Where:
Эти признаки являются существенными для достижения поставленной задачи. These signs are essential for achieving the task.
1. После введения присадок в углеводородную жидкость пробу последней охлаждают до отрицательной температуры, фильтруют и определяют массовую концентрацию солюбилизированной ПАВ воды. Эти операции необходимы для определения массовой концентрации солюбилизированной ПАВ воды, знание которой обеспечит в дальнейшем точное определение степени окисления нефтепродукта (с учетом массовой концентрации воды, солюбилизированной ПАВ), а также раздельное определение солюбилизированной ПАВ и ПО воды. 1. After adding additives to the hydrocarbon liquid, the sample of the latter is cooled to a negative temperature, filtered and the mass concentration of solubilized surfactant water is determined. These operations are necessary to determine the mass concentration of solubilized surfactant water, the knowledge of which will subsequently provide an accurate determination of the degree of oxidation of the oil product (taking into account the mass concentration of water, solubilized surfactant), as well as separate determination of solubilized surfactant and PO water.
2. Перед определением массовой концентрации солюбилизированной ПО воды определяют общую массовую концентрацию растворенной в углеводородной жидкости воды. Эта операция необходима для обеспечения возможности расчета молекулярно растворенной в углеводородной жидкости воды, которая представляет опасность при применении нефтепродуктов и эксплуатации техники при отрицательных температурах (в связи с переходом в свободную воду и образованием кристаллов льда) и удаление которой из нефтепродуктов обеспечит безаварийную эксплуатацию техники за счет исключения возможности образования кристаллов льда и забивки ими фильтров (топливных, масляных и др.). 2. Before determining the mass concentration of solubilized water PO, the total mass concentration of water dissolved in the hydrocarbon liquid is determined. This operation is necessary to enable the calculation of water that is molecularly dissolved in a hydrocarbon liquid, which is dangerous when using petroleum products and operating equipment at negative temperatures (due to transition to free water and the formation of ice crystals) and the removal of which from petroleum products will ensure trouble-free operation of the equipment due to excluding the possibility of the formation of ice crystals and clogging of filters (fuel, oil, etc.) by them.
3. После удаления молекулярно растворенной воды определяют суммарную массовую концентрацию солюбилизированной поверхностно-активными веществами и продуктами окисления воды, после чего рассчитывают массовую концентрацию солюбилизированной ПО воды по формуле
где:
Where:
Это необходимо для того, чтобы обеспечить определение степени окисления нефтепродукта с высокой точностью и надежностью, исключив влияние значения солюбилизированной ПАВ воды на результаты определения. Кроме того, значение
4. После определения степени окисления нефтепродукта рассчитывают массовую концентрацию молекулярно растворенной в углеводородной жидкости воды по формуле
где:
Where:
Эта операция необходима для решения поставленной задачи предлагаемого изобретения и определения массовой концентрации молекулярно растворенной воды, о чем подробно указывалось в п.2 данного описания. This operation is necessary to solve the problem of the present invention and determine the mass concentration of molecularly dissolved water, as described in detail in paragraph 2 of this description.
Таким образом, все признаки, указанные в формуле изобретения, являются существенными для решения задачи изобретения. Thus, all the features indicated in the claims are essential for solving the problem of the invention.
Cпособ осуществляется следующим образом. The method is as follows.
После введения присадок в углеводородную жидкость пробу последней охлаждают до отрицательной температуры. За счет этого происходит переход всей молекулярно-растворенной в углеводородной жидкости воды (кроме солюбилизированной ПАВ воды) в кристаллы льда. Затем углеводородную жидкость (нефтепродукт) фильтруют и удаляют за счет этого из нее (него) кристаллы льда. При этом в углеводородной жидкости остается только солюбилизированная ПАВ вода, массовую концентрацию которой определяют любым известным методом [3] В процессе хранения нефтепродуктов последние окисляются и в них появляется растворенная вода /5/, которая в свою очередь, состоит из молекулярно растворенной и солюбилизированной продуктами окисления воды /4/. В процессе хранения или перед применением нефтепродуктов определяют общую массовую концентрацию растворенной воды. После этого из нефтепродукта удаляют молекулярно растворенную воду вакуумированием газового пространства над жидкостью до давления насыщенных паров нефтепродукта и определяют суммарную массовую концентрацию солюбилизированной поверхностно-активными веществами и продуктами окисления воды известным методом и рассчитывают массовую концентрацию солюбилизированной ПО воды по формуле
Пример конкретного исполнения
Для проведения экспериментов взяли свежевыработанное топливо нафтенового основания. В качестве присадки в разные пробы топлива одной партии ввели различные концентрации лецитина, представляющего собой природное поверхностно-активное вещество фосфат. Это сложный эфир глицерина, фосфорной и жирной кислот. Концентрации лецитина составили 0,02; 0,04; 0,06 мас. После выдержки приготовленных проб их охлаждали до температуры минус 10oC, фильтровали и определяли массовую концентрацию солюбилизированной ПАВ воды кулонометрическим титрованием реактивом Фишера, которая при температуре минус 40oC для указанных проб составила соответственно 0,0010; 0,0025; 0,0041 мас. Затем пробы топлива окисляли. Степень окисления проб топлива была различна. После выдержки проб в них определяли общую массовую концентрацию растворенной воды по методике, которая при температуре минус 40oC cоставила соответственно 0,0035; 0,0038; 0,0045 мас.After the addition of additives to the hydrocarbon liquid, the sample of the latter is cooled to a negative temperature. Due to this, the whole molecularly dissolved water (except solubilized surfactant water) is converted into ice crystals. Then the hydrocarbon liquid (oil) is filtered and ice crystals are removed from it (it). In this case, only solubilized surfactant water remains in the hydrocarbon liquid, the mass concentration of which is determined by any known method [3] During the storage of petroleum products, the latter are oxidized and dissolved water / 5 / appears in them, which in turn consists of molecularly dissolved and solubilized oxidation products water / 4 /. During storage or before using petroleum products, the total mass concentration of dissolved water is determined. After that, molecularly dissolved water is removed from the oil product by evacuating the gas space above the liquid to the pressure of saturated vapor of the oil product and the total mass concentration of solubilized by surface-active substances and water oxidation products is determined by a known method and the mass concentration of solubilized PO water is calculated by the formula
Concrete example
For experiments, freshly produced naphthenic base fuel was taken. As an additive, different concentrations of lecithin, which is a natural surfactant phosphate, were introduced into different fuel samples of one batch. It is an ester of glycerol, phosphoric and fatty acids. Lecithin concentrations were 0.02; 0.04; 0.06 wt. After holding the prepared samples, they were cooled to a temperature of minus 10 o C, filtered and the mass concentration of solubilized surfactant water was determined by coulometric titration with Fisher's reagent, which at a temperature of minus 40 o C for these samples was 0.0010, respectively; 0.0025; 0.0041 wt. Then the fuel samples were oxidized. The degree of oxidation of fuel samples was different. After holding the samples in them, the total mass concentration of dissolved water was determined by the method, which at a temperature of minus 40 o C amounted to 0.0035, respectively; 0.0038; 0.0045 wt.
После этого удаляли молекулярно растворенную воду из проб топлива вакуумированием газового пространства над жидкостью до давления насыщенных паров топлива нафтенового основания и определяли суммарную массовую концентрацию солюбилизированной ПАВ и ПО воды по методике, которая при температуре минус 40oC cоставила соответственно 0,0018; 0,0030; 0,0042 мас. Рассчитывали массовую концентрацию солюбилизированной ПО воды по
Из вышеизложенного материала видно, что предлагаемый способ позволяет определять степень окисления нефтепродуктов, общую массовую концентрацию растворенной в нефтепродуктах воды, а также массовую концентрацию солюбилизированной ПАВ воды, солюбилизированной ПО воды и молекулярно растворенной воды. From the above material it is seen that the proposed method allows to determine the degree of oxidation of petroleum products, the total mass concentration of water dissolved in petroleum products, as well as the mass concentration of solubilized surfactant water, solubilized water PO and molecularly dissolved water.
Литература
1. ГОСТ 1567-83. Метод определения фактических смол. В кн. Нефтепродукты. Методы испытаний, ч.п. М. Изд.стандартов, 1987. с.364.Literature
1. GOST 1567-83. Method for determination of actual resins. In the book. Petroleum products. Test Methods M. Izd.standartov, 1987.p.364.
2. ГОСТ 8489-85. Метод определения фактических смол (по Бударову). В кн. Нефтепродукты. Методы испытаний, ч.п. М. Изд.стандартов, 1987. - с.373. 2. GOST 8489-85. Method for determination of actual resins (according to Budarov). In the book. Petroleum products. Test Methods M. Izd.standartov, 1987 .-- p.373.
3. Литвиненко А.Н. Ларичев В.Н. Титова Г.В. Современное состояние и перспективные направления разработки методов и приборов определения массовой концентрации воды в нефтепродуктах. В кн. Научно-технический сборник N 19-20. Ульяновск: УВВТУ, 1993, с.113-128. 3. Litvinenko A.N. Larichev V.N. Titova G.V. Current status and promising areas of development of methods and devices for determining the mass concentration of water in petroleum products. In the book. Scientific and technical collection N 19-20. Ulyanovsk: UVVTU, 1993, p.113-128.
Claims (1)
где
при этом после определения степени окисления нефтепродукта рассчитывают массовую концентрацию молекулярно растворенной в углеводородной жидкости воды по формуле
где
Where
in this case, after determining the degree of oxidation of the oil product, the mass concentration of water molecularly dissolved in the hydrocarbon liquid is calculated by the formula
Where
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93053568A RU2065595C1 (en) | 1993-11-29 | 1993-11-29 | Method of determination of content of various forms of water in fuel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93053568A RU2065595C1 (en) | 1993-11-29 | 1993-11-29 | Method of determination of content of various forms of water in fuel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2065595C1 true RU2065595C1 (en) | 1996-08-20 |
| RU93053568A RU93053568A (en) | 1996-09-10 |
Family
ID=20149740
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93053568A RU2065595C1 (en) | 1993-11-29 | 1993-11-29 | Method of determination of content of various forms of water in fuel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2065595C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2387993C1 (en) * | 2008-12-16 | 2010-04-27 | Федеральное Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Саратовский Государственный Аграрный Университет Имени Н.И. Вавилова" | Method for determination of water content in liquid fuel in domestic conditions |
-
1993
- 1993-11-29 RU RU93053568A patent/RU2065595C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 1346972, кл. G 01 N 7/00, 1987. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2387993C1 (en) * | 2008-12-16 | 2010-04-27 | Федеральное Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Саратовский Государственный Аграрный Университет Имени Н.И. Вавилова" | Method for determination of water content in liquid fuel in domestic conditions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Raiford et al. | Calibration of methanol and ethylene glycol nuclear magnetic resonance thermometers | |
| US8921117B2 (en) | Method for assaying hydrocarbons | |
| EA039200B1 (en) | Method for preparation of samples of oil-field chemicals for determination of organic chlorine compounds and organically binded chlorine | |
| RU2065595C1 (en) | Method of determination of content of various forms of water in fuel | |
| US3438735A (en) | Removal of metals from oleaginous materials and analysis of the metals | |
| US3833340A (en) | Determination of water content of liquid mixtures | |
| US3062623A (en) | Reagent for the determination of fat in blood serum | |
| RU2743205C1 (en) | Method for preparing samples of oilfield chemical reagents forming water-hydrocarbon emulsions and water-hydrocarbon emulsions for the determination of organochlorine compounds and organically bound chlorine | |
| PRATER et al. | Determination of sulfur dioxide in dehydrated foods | |
| Marques et al. | The digitalization of bottle tests nuclear magnetic resonance evaluation of emulsion stability | |
| Kawahara | Laboratory guide for the identification of petroleum products | |
| Nunes et al. | Crude oils mixtures: compatibility and kinetics of water-in-oil emulsions separation | |
| Griffith et al. | A rapid and sensitive quantitative method for determining oil in water | |
| RU2350946C1 (en) | Method for detection of water presence in oil product | |
| RU2213956C2 (en) | Procedure preparing samples of special liquids for analysis to evaluate technical state of machines and mechanisms | |
| SU1260810A1 (en) | Method of determining compatibility of motor oils | |
| RU2734582C1 (en) | Method of determining stability of chemical reagents used in an oil production system, to decomposition with formation of volatile organochloride compounds | |
| US3775059A (en) | Trace oil analysis | |
| Tilloyev et al. | Research of the process of extraction of hydrocarbon components from waste “Yellow oil” | |
| RU2822865C1 (en) | Method for simultaneous determination of amount of water and group composition of water-oil emulsions using nmr relaxometry | |
| RU2810686C1 (en) | Determination of methanol and diethylene glycol in process liquids of process of drying full natural gas by gas chromatography method in conditions of interfering factor of gas condensate | |
| RU2777703C1 (en) | Method for preparing samples of oilfield chemicals for the determination of organochlorine compounds | |
| RU2012865C1 (en) | Method of determination of petroleum-water emulsion quantitative composition | |
| RU2792016C1 (en) | Method for determining the mass concentrations of organochlorine compounds in chemical reagents used in the process of extraction, preparation and transportation of oil | |
| SU1161853A1 (en) | Method of determining aggregation stability of petroleum products |