RU2055591C1 - Способ получения комплекса, обладающего фибринолитической, тромболитической и антикоагуляционной активностью - Google Patents
Способ получения комплекса, обладающего фибринолитической, тромболитической и антикоагуляционной активностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2055591C1 RU2055591C1 RU93033687A RU93033687A RU2055591C1 RU 2055591 C1 RU2055591 C1 RU 2055591C1 RU 93033687 A RU93033687 A RU 93033687A RU 93033687 A RU93033687 A RU 93033687A RU 2055591 C1 RU2055591 C1 RU 2055591C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- thrombolytic
- minutes
- fibrinolytic
- activity
- activities
- Prior art date
Links
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 title claims description 11
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 title claims description 10
- 230000002537 thrombolytic effect Effects 0.000 title claims description 9
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 12
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 title description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 6
- 240000005001 Paeonia suffruticosa Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000003889 Paeonia suffruticosa Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 abstract description 6
- 241000736199 Paeonia Species 0.000 abstract description 2
- 235000006484 Paeonia officinalis Nutrition 0.000 abstract description 2
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 abstract description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- 230000014508 negative regulation of coagulation Effects 0.000 description 8
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 description 5
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 5
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 3
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 241000347119 Aspilia Species 0.000 description 1
- 244000308505 Filipendula ulmaria Species 0.000 description 1
- 235000016622 Filipendula ulmaria Nutrition 0.000 description 1
- 244000061544 Filipendula vulgaris Species 0.000 description 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 1
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Целью изобретения является получения комплекса, обладающего одновременно фибринолитической, тромболитической и антикоагулянтной активностью. Цель достигается путем экстрагирования водой из растительной ткани. В качестве источника препарата берут корни древовидного пиона Paeonia suffruticosa, которые измельчают и помещают в дистиллированную воду или в физиологический раствор в концентрации 0,85-0,9%, выдерживают в кипящей водяной бане в течение 10-20 мин при помешивании, затем выдерживают в течение 30 мин и центрифугируют при 1800-2000 об/мин в течение 20-30 мин при обычной температуре, супернатант замораживают и лиофильно высушивают. Предлагаемый способ менее трудоемок (отсутствует операция наслоения сахарозы на раствор препарата), более экономичен. так как отсутствуют операции, связанные с ультрацентрифугированием на дорогостоящем оборудовании, ускорен, так как занимает 2-3 ч (в прототипе 24-26 ч), и может быть использован в физиологии, патофизиологии, медицинской и химико-фармацевтической промышленности. 1 табл.
Description
Изобретение относится к способам получения биологически активных препаратов и может быть использовано в физиологии, патофизиологии, фармакологии, медицинской и химико-фармацевтической промышленности.
Известен способ получения антикоагулянта из растения, произрастающего в Южной Африке, Aspilia africana, заключающийся в экстракции биологически активной фракции, дальнейшей ее очистки путем гель-хроматографии на колонке с сефадексом G-50.
Способ имеет следующие недостатки: редкий ареал распространения вида растения неэкономичность способа; имеются побочные эффекты от использования фракции; трудоемкость получения препарата; отсутствие в препарате фибринолитических свойств.
Известен способ получения вещества, обладающего антикоагулянтной активностью, из растения средней полосы европейской части России (таволги вязолистной Filipendula ulmaria), заключающийся в экстракции биологически активной фракции, инкубации в термостате, центрифугировании с последующим ультрацентрифугированием в градиенте плотности сахарозы.
Этот способ целесообразно принять за прототип вследствие наличия общих операций.
Прототип имеет следующие недостатки: трудоемкость способа получения препарата; неэкономичность необходимость операции ультрацентрифугирования; отсутствие в препарате тромболитических свойств; длительность способа.
Целью изобретения является упрощение, ускорение, повышение экономичности способа получения комплекса, обладающего одновременно фибринолитической, тромболитической и антикоагулянтной активностью.
Цель достигается тем, что в качестве источника сырья используют корень древовидного пиона (Paeonia suffruticosa Andrews). Растения выращивают путем стратификации в открытом парнике, корни измельчают до порошкообразного состояния и экстрагируют в дистиллированной воде в концентрации 1-5% (1-5 г порошка в 100-120 мл дистиллированной воды), затем прогревают в течение 10-20 мин на кипящей водяной бане при постоянном помешивании, после чего осадок удаляют центрифугированием при 1800-2000 об/мин в течение 20-30 мин при комнатной температуре. Полученный супернатант подвергают замораживанию при (-10)-(-20)оС и лиофильно высушивают. Полученный препарат обладает одновременно антикоагулянтной, фибринолитической и тромболитической активностями, представленными в таблице.
Из данных таблицы видно, что антикоагулянтная и фибринолитическая активности неферментативной природы препарата по предложенному способу не менее таковых в прототипе. Расширение спектра действия идет за счет одновременно дополнительной антитромботической и высокой тромболитической активности. Антитромботическая активность в предлагаемом препарате составляет не менее 70% Как видно, полный лизис свежих экспериментально образованных тромбов в присутствии предлагаемого препарата осуществлялся в 90% случаев. Предлагаемый способ менее трудоемок, так как отсутствует операция наслоения сахарозы на раствор препарата и более экономичен, так как отсутствуют операции, связанные с ультрацентрифугированием на дорогостоящем оборудовании, ускорен, так как занимает 2-3 ч (в прототипе 24-26 ч).
П р и м е р 1. Берут корень пиона (P. suffruticosa), измельчают до порошкообразного состояния, тщательно растирают 500 мг в фарфоровой ступке в течение 10 мин и по каплям приливают дистиллированную воду до конечного объема 10 мл, затем смесь выдерживают в кипящей водяной бане в течение 10 мин при периодическом помешивании, после чего центрифугируют при 1800 об/мин в течение 20 мин для отделения супернатанта. Полученный супернатант лиофильно высушивают из замороженного состояния и используют в качестве эффективного антитромботического и тромболитического препарата. Выход препарата 5%
Полученный препарат обладает антикоагулянтной активностью, так как не наблюдается образования сгустка плазмы крови крысы и быка в течение более 60 мин в присутствии препарата по сравнению с контролем, где время образования сгустка составляет 85 с. Установлена неферментативная фибринолитическая активность плазмы крови при пероральном введении препарата в дозе 1 мг/кг, превышающая контрольный уровень на 63% антикоагулянтная активность, превышающая контрольный уровень на 24% антитромботическая активность, превышающая контрольный уровень на 75% тромболитическая активность, превышающая контрольный уровень на 100%
П р и м е р 2. Начальные операции проводят согласно примеру 1. Далее материал растирают в фарфоровой ступке 20 мин и приливают по каплям дистиллированную воду до конечного объема 20 мл, затем смесь выдерживают на кипящей водяной бане в течение 20 мин при периодическом помешивании, после чего центрифугируют при 2000 об/мин в течение 30 мин для отделения супернатанта. Полученный супернатант лиофильно высушивают из замороженного состояния. Выход препарата 4%
Полученный препарат обладал антикоагулянтной активностью (не наблюдалось образования сгустка плазмы крови крысы в течение более 60 мин), неферментативной фибринолитической активностью (зоны лизиса 42 кв. мм). При пероральном введении в организм млекопитающих (крысы) установлено, что плазма крови обнаруживает антикоагулянтные и фибринолитические свойства, превышающие контрольный уровень на соответственно 55% и 30% антитромбическую активность, превышающую контрольный уровень на 70% и тромболитические свойства, превышающие контрольный уровень на 95%
П р и м е р 3. Начальные операции проводят согласно примеру 1. Далее материал растирают в фарфоровой ступке 15 мин и приливают по каплям дистиллированную воду до конечного объема 15 мл. Затем смесь выдерживают на кипящей водяной бане в течение 15 мин при периодическом помешивании, после чего центрифугируют при 1900 об/мин в течение 25 мин при комнатной температуре для отделения супернатанта. Полученный супернатант лиофильно высушивают из замороженного состояния. Выход препарата 4%
Полученный препарат обладал антикоагулянтной активностью (не наблюдалось образование сгустка плазмы крови крысы в течение 60 мин), неферментативной фибринолитической активностью (зона лизиса составляла 36 кв. мм). При пероральном введении в организм млекопитающих (крысы) установлено, что плазма крови обнаруживает антикоагулянтные и фибринолитические свойства, превышающие контрольный уровень на соответственно 60% и 32% антитромболитическую активность, превышающую контрольный уровень на 72% и тромболитические свойства, превышающие контрольный уровень на 90%
Полученный препарат обладает антикоагулянтной активностью, так как не наблюдается образования сгустка плазмы крови крысы и быка в течение более 60 мин в присутствии препарата по сравнению с контролем, где время образования сгустка составляет 85 с. Установлена неферментативная фибринолитическая активность плазмы крови при пероральном введении препарата в дозе 1 мг/кг, превышающая контрольный уровень на 63% антикоагулянтная активность, превышающая контрольный уровень на 24% антитромботическая активность, превышающая контрольный уровень на 75% тромболитическая активность, превышающая контрольный уровень на 100%
П р и м е р 2. Начальные операции проводят согласно примеру 1. Далее материал растирают в фарфоровой ступке 20 мин и приливают по каплям дистиллированную воду до конечного объема 20 мл, затем смесь выдерживают на кипящей водяной бане в течение 20 мин при периодическом помешивании, после чего центрифугируют при 2000 об/мин в течение 30 мин для отделения супернатанта. Полученный супернатант лиофильно высушивают из замороженного состояния. Выход препарата 4%
Полученный препарат обладал антикоагулянтной активностью (не наблюдалось образования сгустка плазмы крови крысы в течение более 60 мин), неферментативной фибринолитической активностью (зоны лизиса 42 кв. мм). При пероральном введении в организм млекопитающих (крысы) установлено, что плазма крови обнаруживает антикоагулянтные и фибринолитические свойства, превышающие контрольный уровень на соответственно 55% и 30% антитромбическую активность, превышающую контрольный уровень на 70% и тромболитические свойства, превышающие контрольный уровень на 95%
П р и м е р 3. Начальные операции проводят согласно примеру 1. Далее материал растирают в фарфоровой ступке 15 мин и приливают по каплям дистиллированную воду до конечного объема 15 мл. Затем смесь выдерживают на кипящей водяной бане в течение 15 мин при периодическом помешивании, после чего центрифугируют при 1900 об/мин в течение 25 мин при комнатной температуре для отделения супернатанта. Полученный супернатант лиофильно высушивают из замороженного состояния. Выход препарата 4%
Полученный препарат обладал антикоагулянтной активностью (не наблюдалось образование сгустка плазмы крови крысы в течение 60 мин), неферментативной фибринолитической активностью (зона лизиса составляла 36 кв. мм). При пероральном введении в организм млекопитающих (крысы) установлено, что плазма крови обнаруживает антикоагулянтные и фибринолитические свойства, превышающие контрольный уровень на соответственно 60% и 32% антитромболитическую активность, превышающую контрольный уровень на 72% и тромболитические свойства, превышающие контрольный уровень на 90%
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА, ОБЛАДАЮЩЕГО ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЙ, ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЙ И АНТИКОАГУЛЯЦИОННОЙ АКТИВНОСТЬЮ, путем экстрагирования водой растительного сырья, отличающийся тем, что в качестве растительного сырья используют корни древовидного пиона (Paeonis Suffruticosa), которые измельчают и экстрагируют дистиллированной водой при соотношении сырье : экстрагент 1 : 5, прогревают на кипящей водяной бане при помешивании в течение 10 - 20 мин, после чего осадок удаляют центрифугированием при 1800 - 2000 об/мин в течение 20 - 30 мин, супернатант замораживают при (-10) - (-20)oС и лиофильно высушивают.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93033687A RU2055591C1 (ru) | 1993-06-30 | 1993-06-30 | Способ получения комплекса, обладающего фибринолитической, тромболитической и антикоагуляционной активностью |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93033687A RU2055591C1 (ru) | 1993-06-30 | 1993-06-30 | Способ получения комплекса, обладающего фибринолитической, тромболитической и антикоагуляционной активностью |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93033687A RU93033687A (ru) | 1995-11-20 |
| RU2055591C1 true RU2055591C1 (ru) | 1996-03-10 |
Family
ID=20144174
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93033687A RU2055591C1 (ru) | 1993-06-30 | 1993-06-30 | Способ получения комплекса, обладающего фибринолитической, тромболитической и антикоагуляционной активностью |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2055591C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129435C1 (ru) * | 1997-12-10 | 1999-04-27 | Ульянов Александр Михайлович | Антидиабетогенное средство |
| RU2143270C1 (ru) * | 1998-12-11 | 1999-12-27 | Успенская Марианна Сергеевна | Способ получения препарата, обладающего фибринолитической, антитромбоцитарной, антикоагулянтной и антидиабетогенной активностями |
| RU2199331C1 (ru) * | 2001-10-24 | 2003-02-27 | Успенская Марианна Сергеевна | Способ получения средства, обладающего антикоагулянтным, фибринолитическим, антитромбоцитарным, антитромботическим и тромболитическим действием |
-
1993
- 1993-06-30 RU RU93033687A patent/RU2055591C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 1601832, кл. A 61K 35/78, 1989. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129435C1 (ru) * | 1997-12-10 | 1999-04-27 | Ульянов Александр Михайлович | Антидиабетогенное средство |
| RU2143270C1 (ru) * | 1998-12-11 | 1999-12-27 | Успенская Марианна Сергеевна | Способ получения препарата, обладающего фибринолитической, антитромбоцитарной, антикоагулянтной и антидиабетогенной активностями |
| RU2199331C1 (ru) * | 2001-10-24 | 2003-02-27 | Успенская Марианна Сергеевна | Способ получения средства, обладающего антикоагулянтным, фибринолитическим, антитромбоцитарным, антитромботическим и тромболитическим действием |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1927363B1 (en) | An extract for preventing or treating thrombotic diseases | |
| US5024844A (en) | Process for the production of dried earthworm powder and antihyperlipemic, antidiabetic, antihypertensive and antihypotensive preparations containing dried earthworm powder as active ingredient | |
| KR100347880B1 (ko) | 상어연골추출물,그의제조방법및용도 | |
| US5202117A (en) | Method of treating thrombi with g-csf | |
| US4526717A (en) | Polypeptide having an action on the immunological system, processes for its isolation and purification, its use, agents containing this compound, and its cleavage products, their use and agents containing these products | |
| RU2055591C1 (ru) | Способ получения комплекса, обладающего фибринолитической, тромболитической и антикоагуляционной активностью | |
| EP0440633B1 (en) | Pharmaceutical for treating tumors in humans and method for making it | |
| AU681872B2 (en) | Keyhole limpet hemocyanin composition with enhanced anti-tumor activity against bladder cancer | |
| JPH0739349B2 (ja) | 血圧調節剤 | |
| KR20130049043A (ko) | 우산고로쇠나무 추출물을 함유하는 트롬빈 저해 혈전증 예방 및 치료용 약학 조성물 | |
| KR0137259B1 (ko) | 구인 추출물의 제조방법 | |
| RU2143270C1 (ru) | Способ получения препарата, обладающего фибринолитической, антитромбоцитарной, антикоагулянтной и антидиабетогенной активностями | |
| WO2007111534A1 (en) | Method for producing an interleukin-2 preparation and the thus obtainable preparation | |
| RU2038087C1 (ru) | Способ получения вещества из кожи свиньи, влияющего на пролиферацию и дифференцировку кератиноцитов человека | |
| CN107405366B (zh) | β淀粉样蛋白纤维分解剂、由β淀粉样蛋白的纤维化引起的疾病的治疗药/预防药 | |
| RU2199331C1 (ru) | Способ получения средства, обладающего антикоагулянтным, фибринолитическим, антитромбоцитарным, антитромботическим и тромболитическим действием | |
| RU93033687A (ru) | Способ получения комплекса, обладающего фибринолитической, тромболитической и антикоагулянтной активностью | |
| RU2295963C1 (ru) | Способ получения иммуностимулятора | |
| RU2108800C1 (ru) | Способ получения биологически активного полисахарида | |
| RU2320354C2 (ru) | Способ получения иммуностимулирующих тимусных полипептидов, влияющих на гемопоэз | |
| RU2221591C1 (ru) | Способ получения препарата для активной иммунизации против туляремии | |
| CN1145785A (zh) | 一种用于治疗恶性肿瘤的药物及其制备方法 | |
| RU2175552C1 (ru) | Способ получения антикоагулянта из сапропеля | |
| CA2284863C (en) | Active substance and composition inhibiting tumorous proliferation in ectoderm derived tissues | |
| JPS6372629A (ja) | 霊芝から生理活性エキスを製造する方法 |