RU2053773C1 - Способ подавления микрофлоры - Google Patents
Способ подавления микрофлоры Download PDFInfo
- Publication number
- RU2053773C1 RU2053773C1 RU92014914A RU92014914A RU2053773C1 RU 2053773 C1 RU2053773 C1 RU 2053773C1 RU 92014914 A RU92014914 A RU 92014914A RU 92014914 A RU92014914 A RU 92014914A RU 2053773 C1 RU2053773 C1 RU 2053773C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silver
- antibiotic
- antibiotics
- concentration
- microflora
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 244000005706 microflora Species 0.000 title claims description 6
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 title 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims abstract description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 4
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 abstract description 3
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 abstract description 3
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 abstract description 3
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 abstract description 3
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 abstract description 3
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 abstract description 3
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 abstract description 3
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 abstract description 2
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 abstract description 2
- MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N nalidixic acid Chemical compound C1=C(C)N=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=C1 MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 abstract 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 abstract 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 abstract 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 abstract 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 abstract 1
- 229960000210 nalidixic acid Drugs 0.000 abstract 1
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 abstract 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 abstract 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 3
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 241000588921 Enterobacteriaceae Species 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 206010060921 Abdominal abscess Diseases 0.000 description 1
- JFPVXVDWJQMJEE-QMTHXVAHSA-N Cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C(=NOC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-QMTHXVAHSA-N 0.000 description 1
- 241001646716 Escherichia coli K-12 Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 239000012984 antibiotic solution Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 229940083025 silver preparation Drugs 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано в практической медицине при лечении гнойной инфекции в виде аппликаций или орошений раневых поверхностей, внутривенного или внутриполостного введения. Целью изобретения является повышение чувствительности антибиотикорезистентных штаммов микроорганизмов к антибиотикам. Предложено антибиотикорезистентные микроорганизмы последовательно или одновременно с антибиотиками обрабатывать 2,5 - 5 мг/л раствором серебра, полученным электролитическим методом и доведенным до изотоничности добавлением хлористого натрия. Из антибиотиков используют ампициллин, канамицин, налидиксовая кислота /невиграмон/, рифампицин, тетрациклин, хлорамфеникол. Изобретение позволяет достигнуть снижения жизнеспособности культур в 100 и 66 раз для концентрации серебра 5 и 2,5 мг/л соответственно. 2 табл.
Description
Изобретение относится к медицине и микробиологии и может быть использовано, например, при лечении гнойных хирургических инфекций и их осложнений, вызванных антибиотикоустойчивыми штаммами микроорганизмов.
В современной антибактериальной терапии ведущее место принадлежит антибиотикам. Опыт же использования последних свидетельствует о том, что в ходе их широкого применения развивается антибиотикорезистентность микрофлоры и даже антибиотикозависимость ее, что естественно приводит к потере данного антибиотика как противомикробного препарата. При этом приспосабливаемость микрофлоры к антибиотикам настолько высока, что внедрение новых антибиотиков едва поспевает за нуждами медицины. В большинстве случаев устойчивость обусловлена наличием у микроорганизмов особых генетических детерминант-R-плазмид, способных передаваться между таксономически далекими бактериями, придавая им резистентность к отдельным антибиотика и их комбинациям.
Изобретение преодолевает антибиотиковую устойчивость микрофлоры и повышает эффективность использования имеющегося арсенала антибиотиков. При совместном применении антибиотиков и препарата серебра, полученного путем электролиза в дистиллированной воде серебра 99,9 чистоты в концентрации 5-10 мг/л с добавлением к последнему перед употреблением хлористого натрия до концентрации 0,89% (до изотоничности). Электролизное серебро применяют в виде аппликаций, орошений, внутривенно, введением в полости.
Для апробации способа подавления микрофлоры использованы штаммы кишечной палочки, обладающие хромосомной или плазмидной устойчивостью к антибиотикам, перечисленным в таблице 1.
Для доказательства достоверности способ осуществлен в двух вариантах.
П р и м е р 1. Использовали штаммы Е.Соli К12J 53 с плазмидой R 124, контролирующей устойчивость к тетрациклину, культуру выращивали в МБП в течение 18 ч при 37оС, разводили свежим МПБ и культивировали 3 ч при 37оС. В пробирки, содержащие раствор электролизного серебра в концентрациях 5 и 2,5 мг/л (разведения готовили в дистиллированной воде или в физиологическом растворе непосредственно перед употреблением), добавляли тетрациклин до конечной концентрации 50 мгк/мл и исследуемую культуру до конечной концентрации порядка 10 · 7 клеток в 1 мл. При этом объем культуры составлял не более 1/20 суммарного объема, чтобы обеспечить необходимое разведение бульона, компоненты которого способны связывать серебро. После инкубации в течение 2 ч при 37оС высеяли по 0,1 мл смеси из каждой пробирки на МПА для подсчета выживших колоний. При необходимости готовят ряд 10-кратных разведений смеси.
Контрольными служат пробирки, в которых находится каждый из действующих на клетки компонентов в отдельности (т.е. либо электролизный раствор серебра, либо раствор антибиотика заменяют физиологическим раствором). Общим контролем служит культура без добавок серебра и антибиотиков.
В результате проведенной работы установлено следующее: в пробирке, где находилась культура с физиологическим раствором, концентрация клеток составила 1 · 10 7 в 1 мл. При инкубации штамма с электролизным серебром в концентрации 2,5 мг/л выжило 6 · 10 5 клеток, при концентрации 5 мг/л 1 · 10 5 клеток. Антибиотик в отдельности не повлиял на жизнеспособность клеток. При инкубировании клеток в присутствии серебра в концентрации 5 мг/л и антибиотика выжило 1 · 10 3 клеток в 1 мл; концентрации серебра 2,5 мг/л и антибиотика 9 · 10 3 клеток в 1 мл.
Таким образом, сочетаное действие антибактериальных препаратов обеспечило снижение выживаемости в 100 раз (на 2 порядка) и 66 раз для концентраций серебра 5 и 2,5 мг/л соответственно.
П р и м е р 2. Использовали штамм Е.сoli К12 с плазмидой R387, контролирующей устойчивость к стрептомицину и хлорамфениколу. Культуру выращивали в МПБ при 37оС в течение 18 ч, разводили свежим МПБ и культивировали 3 ч при 37оС. В пробирки, содержащие раствор электролизного серебра в концентрациях 5 и 2,5 мг/л (разведения готовили в дистиллированной воде или физиологическом растворе перед употреблением) вносили культуру до конечной концентрации 10 7 клеток в 1 мл. После инкубации в течение 2 ч при 37оС из каждой пробирки высевали по 0,1 мл смеси на МПА и МПА со стрептомицином или хлорамфениколом в концентрациях 50 и 100 мкг/мл. В контроле культуру инкубировали с физиологическим раствором. По разнице числа колоний, выросших на чашках с антибиотиками и на МПА, судили об эффективности действия антибиотика на обработанную серебром культуру, о чем можно судить по результатам, представленным в табл. 2: cнижение числа выживших клеток в 10-1000 раз, т.е. на 1-3 порядка в зависимости от концентрации антибиотика и серебра.
В связи с тем, что Е.соli является более устойчивым микроорганизмом к действию электролизного серебра, то эффект препарата в тех же концентрациях на других представителях семейств Энтеробактерий (Salmonella, Shigilla, Proteus) и на Гр+Флору (Staph. aureus) будет не только идентичным, но и более выраженным.
Этот же вывод позволяет сделать и общность механизма воздействия серебра на бактериальную клетку и схожесть строения внешней оболочки бактерий (особенно семейства Энтеробактерий).
Принципиальных различий в эффекте при применении электролизного серебра в описанных вариантах не было.
Для определения эффективности препаратов серебра в концентрациях 2,5-5 мг/л in vivo проводились опыты на собаках.
П р и м е р 3. Брали три группы собак по пять особей каждая. Всем особям по методике Буянова В. М. с соавторами (Вестник хирургии, 1989 г. N 6, с. 28-31) интерперитониально в пять точек живота вводили по 0,8 мл смеси/1 мл кишечного содержимого, 5 мл желчи и 1 мл крови/и таким образом воспроизводили острый гнойный панкреатит.
Через 1 сутки группе животных вводили внутрибрюшинно антибиотик пенициллин 50 тыс. бд/кг веса 4 раза в сутки на физиологическом растворе. Второй группе животных электролизный раствор серебра на физиологическом растворе 5 мг/л из расчета 15 мл/кг веса и антибиотик в той же дозе, как и в первой группе, третья служила контролем им вводился физиологический раствор.
В контрольной группе погибло четыре из пяти животных, в группе, где применялся один антибиотик, из пяти погибло три особи, а в группе, где совместно вводили электролизный раствор серебра 5 мг/л, погибло одно животное.
Таким образом можно сделать вывод, что концентрация 5 мг/л электролизного серебра эффективна в применении in vivo и его раствор усиливает действие антибиотика.
П р и м е р 4. Больному 62 лет по поводу опухолевого процесса произведена субтотальная проксимальная резекция желудка и резекция хвоста поджелудочной железы. Послеоперационный период осложнился формированием абсцесса брюшной полости и развитием септического состояния. Антибиотикотерапия, включая ампициллин, кефзол, пенициллин, цепорин не принесла эффекта. По жизненным показаниям назначено внутривенно введение 500 мл в сутки электролизного раствора серебра на физиологическом растворе 5 мг/л на фоне применения пенициллина 12 млн в сутки. В течение 2-х суток нормализовалась температура. Введение препарата продолжалось 9 дней. На 12-й день состояние больного стало удовлетворительным.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ МИКРОФЛОРЫ с помощью антибиотиков и препаратов серебра, отличающийся тем, что антибиотики применяют одновременно или последовательно с электролизным серебром в концентрации 2,5 - 5 мг/л, причем в электролизный раствор серебра добавляют NaCl до достижения физиологической концентрации 0,89% NaCl.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92014914A RU2053773C1 (ru) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | Способ подавления микрофлоры |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92014914A RU2053773C1 (ru) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | Способ подавления микрофлоры |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU92014914A RU92014914A (ru) | 1995-07-27 |
| RU2053773C1 true RU2053773C1 (ru) | 1996-02-10 |
Family
ID=20134512
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU92014914A RU2053773C1 (ru) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | Способ подавления микрофлоры |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2053773C1 (ru) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134568C1 (ru) * | 1995-10-27 | 1999-08-20 | Медисиз Фармасьютикал Корпорейшн | Композиции для лечения кожных нарушений и способы их применения |
| RU2180222C2 (ru) * | 2000-02-29 | 2002-03-10 | Чухаджян Ара Гарникович | Антимикробное средство |
| RU2180849C2 (ru) * | 1999-06-30 | 2002-03-27 | Авакимян Сергей Борисович | Способ подавления гемолитической активности патогенных штаммов кишечной палочки |
| RU2246292C2 (ru) * | 2003-04-22 | 2005-02-20 | Барбинов Вячеслав Витальевич | Наружное средство для профилактики инфекционных заболеваний кожи и способ профилактики |
| RU2271209C1 (ru) * | 2004-08-12 | 2006-03-10 | Сергей Борисович Авакимян | Способ лечения злокачественных опухолей |
| RU2409358C2 (ru) * | 2009-04-13 | 2011-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Ликом" | Средство для заживления ран, ожогов и язв |
| RU2424798C1 (ru) * | 2009-11-10 | 2011-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Ликом" | Противовоспалительное ранозаживляющее средство |
| RU2529367C1 (ru) * | 2013-04-19 | 2014-09-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "СарНИИТО" Минздрава России) | Способ повышения чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам |
-
1992
- 1992-12-25 RU RU92014914A patent/RU2053773C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Хирургия, 1989, N 8, с.138. * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134568C1 (ru) * | 1995-10-27 | 1999-08-20 | Медисиз Фармасьютикал Корпорейшн | Композиции для лечения кожных нарушений и способы их применения |
| RU2180849C2 (ru) * | 1999-06-30 | 2002-03-27 | Авакимян Сергей Борисович | Способ подавления гемолитической активности патогенных штаммов кишечной палочки |
| RU2180222C2 (ru) * | 2000-02-29 | 2002-03-10 | Чухаджян Ара Гарникович | Антимикробное средство |
| RU2246292C2 (ru) * | 2003-04-22 | 2005-02-20 | Барбинов Вячеслав Витальевич | Наружное средство для профилактики инфекционных заболеваний кожи и способ профилактики |
| RU2271209C1 (ru) * | 2004-08-12 | 2006-03-10 | Сергей Борисович Авакимян | Способ лечения злокачественных опухолей |
| RU2409358C2 (ru) * | 2009-04-13 | 2011-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Ликом" | Средство для заживления ран, ожогов и язв |
| RU2424798C1 (ru) * | 2009-11-10 | 2011-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Ликом" | Противовоспалительное ранозаживляющее средство |
| RU2529367C1 (ru) * | 2013-04-19 | 2014-09-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "СарНИИТО" Минздрава России) | Способ повышения чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR0149672B1 (ko) | 클로스트리듐 디피실레 하리증 및 위막성 대장염의 예방 및 치료용 의약조성물 | |
| US5021407A (en) | Tetracycline activity enhancement | |
| RU2053773C1 (ru) | Способ подавления микрофлоры | |
| CN119258059A (zh) | 一种抗细菌组合物及其制备方法与应用 | |
| US20090263416A1 (en) | Reduction of antibiotic resistance in bacteria | |
| Smith et al. | The influence of streptomycin and streptothricin on the intestinal flora of mice | |
| KASAI et al. | In vivo antibacterial activity of cefodizime, a new cephalosporin antibiotic | |
| KR101021226B1 (ko) | 급성위막성대장염 치료용 조성물 | |
| CN110946870A (zh) | 一种抗菌药物组合物及其应用 | |
| Florey et al. | The work on penicillin at Oxford | |
| US6475992B2 (en) | Methods of and compositions for potentiating the action of agents active on cell wall sites of the susceptible bacteria | |
| CN114869871A (zh) | 紫檀茋在抗水产养殖动物嗜水气单胞菌感染中的应用 | |
| US8168622B2 (en) | β-lactamase-resistant cephalosporin ester compounds and salts of thereof | |
| Sande | Antimicrobial therapy for two serious bacterial infections: enterococcal endocarditis and nosocomial pneumonia | |
| US20030096766A1 (en) | Methods of and compositions for potentiating the action of agents active on cell wall sites of the susceptible bacteria | |
| Fuglesang et al. | Antibacterial kinetics of ampicillin against Escherichia coli under simulated in vivo conditions | |
| Frost et al. | Antibacterial activity of heneicomycin | |
| CN119564659A (zh) | 盐酸决奈达隆作为多粘菌素增效剂的应用 | |
| Kosmidis | The treatment of complicated and uncomplicated urinary tract infections with temocillin | |
| CN117838676A (zh) | 黄腐酚在制备抗水产养殖动物嗜水气单胞菌感染药物中的应用 | |
| RU2228743C2 (ru) | Антибактериальная композиция для лечения животных | |
| CN113967208A (zh) | 苯丙素类天然源化合物在作为抑菌剂在抑制人源病菌中的应用 | |
| AU733605B2 (en) | Methods of and compositions for potentiating the action of agents active on cell wall sites of the susceptible bacteria | |
| Ruijs et al. | The effect of norfloxacin and of rosoxacin on the colonization resistance of the digestive tract in mice | |
| CN119857105A (zh) | 一种含su3327和单宁酸的抗细菌组合物及其制备方法和应用 |