RU2050855C1 - Способ патогенетического лечения больных инфильтративным туберкулезом легких - Google Patents
Способ патогенетического лечения больных инфильтративным туберкулезом легких Download PDFInfo
- Publication number
- RU2050855C1 RU2050855C1 SU5031884A RU2050855C1 RU 2050855 C1 RU2050855 C1 RU 2050855C1 SU 5031884 A SU5031884 A SU 5031884A RU 2050855 C1 RU2050855 C1 RU 2050855C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- patients
- lymphocytes
- extract
- tuberculosis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 title claims description 11
- 208000008128 pulmonary tuberculosis Diseases 0.000 title claims description 8
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 20
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 12
- 230000001549 tubercolostatic effect Effects 0.000 abstract description 12
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 abstract description 2
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 abstract description 2
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 abstract description 2
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 abstract description 2
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 abstract description 2
- 239000001752 chlorophylls and chlorophyllins Substances 0.000 abstract description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 abstract description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 abstract description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 abstract description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 abstract description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 abstract description 2
- 241000218642 Abies Species 0.000 abstract 1
- 230000002365 anti-tubercular Effects 0.000 abstract 1
- 239000002423 protozoacide Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 abstract 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 abstract 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 10
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 10
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 7
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 7
- AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N ethambutol Chemical compound CC[C@@H](CO)NCCN[C@@H](CC)CO AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 6
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 239000000814 tuberculostatic agent Substances 0.000 description 5
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 4
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 4
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 4
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 4
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 4
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 3
- 229940069521 aloe extract Drugs 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229960000285 ethambutol Drugs 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 3
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 3
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 2
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 2
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 2
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 2
- RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L (5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP([O-])([O-])=O)C(C)=C1O RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- 239000010755 BS 2869 Class G Substances 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010008617 Cholecystitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 238000011254 conventional chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 229940072185 drug for treatment of tuberculosis Drugs 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960002001 ethionamide Drugs 0.000 description 1
- AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N ethionamide Chemical compound CCC1=CC(C(N)=S)=CC=N1 AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229940063639 rifadin Drugs 0.000 description 1
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 1
- -1 rifampidine Chemical compound 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и касается способов лечения больных туберкулезом. Новизна предпологаемого способа лечения состоит в том, что для лечения туберкулеза используется экстракт пихтовой лапки, на фоне которого проводится курс лечения туберкулостатиками. Предлагаемый препарат растительного происхождения содержит фитонциды, каротиноиды, витамины группы В и С, токоферол, хлорофиллы, различные микроэлементы. Препарат принимается по 1 ст. ложке 3-4 раза в день перед едой. Прием препарата наряду с применением туберкулостатиков приводит к исчезновению побочных явлений, вызываемых у больных при применении противотуберкулезных препаратов, стимулирует клеточный иммунитет, нормализует уровень В-лимфоцидов крови. Сравнительный анализ с прототипом (АЛОЭ) показывает более выраженный терапевтический эффект экстракта пихтовой лапки. 1 з. п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и касается способов лечения больных туберкулезом.
Известны различные методы лечения активного туберкулеза легких путем использования различных схем и методов введения химиопрепаратов. Однако, по мере накопления опыта, стало очевидным, что использование только этиотропных средств не всегда дает полный эффект, что делает необходимым назначение наряду с туберкулостатическими препаратами средств, стимулирующих репаративные процессы. При этом применение одних антибактериальных препаратов не предотвращает функциональных нарушений и формирования остаточных изменений в ранее пораженном органе. Кроме того, в ответ на внедрение микобактерий туберкулеза в организме человека развиваются специфические иммунологические сдвиги, которые при активном процессе в легких оказывают существенное влияние на течение и исходы самого заболевания. Приобретенный иммунитет при туберкулезе связан в основном с Т-системой иммунитета, главными клетками которой являются Т-лимфоциты. Поэтому оценка Т-системы иммунитета при туберкулезе приобретает первостепенное значение. Меньшая роль отводится гуморальному иммунитету, однако количественное определение в крови В-лимфоцитов также является необходимым компонентом оценки иммунологического статуса при туберкулезе.
В связи с вышеперечисленными особенностями туберкулеза как инфекционного заболевания возникает необходимость целенаправленного подбора препаратов патогенетического воздействия, улучшающих репаративные процессы и обеспечивающих иммуностимулирующий эффект.
В последние годы заметно возрос интерес к лекарственным препаратам растительного происхождения. Особенно актуальным представляется этот вопрос для фтизиатрии, т.к. все применяемые при лечении туберкулеза этиотропные средства являются химиопрепаратами, вызывающими широкий перечень токсико-аллергических реакций у больных. Вместе с тем, к великому сожалению, выбор лекарственных средств растительного происхождения для врачей-фтизиатров крайне ограничен, и практически применяется один препарат алоэ как биогенный стимулятор. Данный препарат во фтизиатрической практике вводится подкожно. Курс лечения включает 20-30 инъекций по 1.0 мл ежедневно (методические рекомендации "Лечение больных туберкулезом легких в условиях Крайнего Севера". Л. 1983, 38 стр.) и проводится на фоне обычной химиотерапии. Этот способ и был взят в качестве прототипа патогенетического лечения активного туберкулеза легких.
Предлагается на фоне обычного лечения противотуберкулезными препаратами осуществлять патогенетическую терапию экстрактом пихтовой лапки. Экстракт назначается по 1 ст. ложке за 30 мин до еды 3-4 раза в день на протяжении 30-40 дней. После перерыва в 10-14 дней курс лечения повторяется.
В качестве критериев эффективности патогенетической терапии больных активным туберкулезом легких принимались во внимание: влияние на некоторые количественные показатели Т- и В-систем иммунитета; предотвращение или устранение побочных реакций от приема туберкулостатиков; изменение клиники общего состояния пациента.
Под нашим наблюдением находилось 20 больных с впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких в фазе распада БК+. Во всех случаях констатирован облаковидный тип инфильтрата, протяженность туберкулезного процесса была в пределах одной доли легкого. Основная группа больных (10) получала три туберкулостатических препарата (изониазид, рифампидин, этамбутол) в оптимальных дозах с проведением месячного курса патогенетической терапии экстрактом пихтовой лапки по изложенной выше методике. Контрольной группе больных (10) назначались аналогичные туберкулостатики, но совместно с п/к ежедневным введением экстракта алоэ N 30.
У некоторых больных (по 3 в основной и контрольной группах) лечение туберкулостатическими препаратами приводило к нарушению деятельности ЖКТ, о чем свидетельствовало появление метеоризма, тошноты, дискомфорта в области желудка. Нами отмечена хорошая переносимость экстракта пихтовой лапки всеми больными. На фоне его приема имело место улучшение общего состояния, настроения больных, исчезали существовавшие ранее побочные реакции на туберкулостатики со стороны ЖКТ, улучшался аппетит. В контрольной группе больных не отмечено каких-либо заметных изменений общего клинического статуса пациентов на введение экстракта алоэ, а побочные реакции на прием антибактериальных препаратов продолжали сохраняться. Кроме того, у двух больных имела место непереносимость инъекций экстракта алоэ (покраснение кожи в зоне инъекции, кожные высыпания).
У больных обеих групп до и после начала лечения определяли абсолютное число и процентное соотношение Т- и В-лимфоцитов, уровень иммуноглобулинов А, М, и G, которые сравнивали с соответствующими показателями у здоровых лиц. Кроме того определяли субпопуляции Т-лимфоцитов (содержание хелперов, супрессоров) и показатель циркулирующих иммунных комплексов. Нами установлено, что количественные показатели, характеризующие состояние клеточного иммунитета, до лечения были достоверно снижены у пациентов обеих групп (Р < 0,02 и < 0,02) по сравнению со здоровыми лицами. Через месяц от начала комплексного лечения количество Т-лимфоцитов в процентном отношении увеличилось по сравнению с исходным в основной группе на 10,6±1,9, в контрольной только на 5,0± 1,3% Количество Т-Рок было достоверно более высоким по сравнению с исходным уровнем только в основной группе (Р < 0,05). В контрольной группе отмечена только тенденция к возрастанию (50,5±20,3) числа Т-клеток без достоверной разницы с исходным показателем (Р > 0,1).
При анализе динамики субпопуляций Т-лимфоцитов нами не отмечено каких-то закономерностей как в основной, так и в контрольной группах.
Исходное содержание В-лимфоцитов в периферической крови составило у здоровых лиц 12,5±1,3, в контрольной группе 13,9± 1,1% в основной группе 14,1-1,2% В контрольной группе после первого месяца терапии не произошло заметных сдвигов уровня иммуноглобулинов различных классов. В основной достоверно снижалось содержание 1g G в сыворотке крови (Р < 0,05). Что касается иммуноглобулинов А и М, то закономерных изменений после патогенетической терапии как в основной группе, так и в контрольной, не выявлено.
Важно отметить, что у всех больных обеих групп при первоначальном обследовании отмечено повышение содержания циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) крови. Через 1 месяц комплексного лечения снижение показателя ЦИК крови отмечено у 8 из 10 больных основной и только у 2 из 10 контрольной группы.
Таким образом, достоверное повышение количества Т-лимфоцитов к концу первого месяца лечения у больных основной группы свидетельствует о несомненном иммуностимулирующем влиянии экстракта пихтовой лапки, назначаемого по предложенной нами схеме. Отмечается нормализация уровня В-лимфоцитов крови. Благоприятное воздействие на гуморальный иммунитет подтверждается достоверным снижением уровня иммуноглобулинов класса G. В большинстве случаев у пациентов, получавших месячный курс экстракта пихтовой лапки, достигается снижение содержания ЦИК крови.
Сравнение предложенного способа лечения с прототипом позволяет сделать вывод о том, что заявленный способ отличается тем, что впервые для патогенетической терапии туберкулеза на фоне приема туберкулостатиков используется экстракт пихтовой лапки, и это соответствует критерию "Новизна". Рассматриваемый препарат растительного происхождения содержит фитонциды, каротиноиды, витамины групп В, С, токоферол, хлорофиллы, различные микроэлементы.
Комплексное воздействие именно перечисленных компонентов обеспечивает благоприятные сдвиги иммунологических показателей, оказывает стимулирующее влияние в целом на организм больного туберкулезом. Пероральный прием препарата, по-видимому, оказывает нормализующее влияние на функцию желудочно-кишечного тракта, что подтверждается способностью устранять побочное влияние туберкулостатиков.
П р и м е р 1. Больной Ч. 53 лет, поступил в терапевтическое отделение облтуббольницы 18/V. 1990 г. Диагноз: инфильтративный туберкулез верхней доли левого легкого в фазе распада БК+. Сахарный диабет средней степени тяжести. Хронический холецистит. Жалобы на слабость, кашель с мокротой, боли в грудной клетке и в правом подреберье. Объективно: укорочение перкуторного звука над левой верхушкой легкого. Дыхание в указанной зоне ослабленное, хрипы отчетливо не определяются. Рентгенологически слева в С2 инфильтрат 3х4 см с просветлением в центре до 2 см, плевральные наложения на верхушке, в окружности инфильтрата очаги. В анализе крови: лейкоциты 6,2 х 109/л, СОЭ 30 мм в час. Билирубин сыворотки крови 5,8 мкмоль/л, АСТ 0,06 ммоль/л, АЛТ 0,14 ммоль/л (Ч. л). Сахар крови 6,8-15,7 ммоль/л в течение суток на протяжении всего периода пребывания в больнице на фоне лечения сахарного диабета. Иммунологический статус: Т-лимфоциты 22% В-лимфоциты 22% Т-хелперы 10% Т-супрессоры 12% ЦИК 120 ед. оп.плотности, Ig А 3,02 г/л, Ig М 1,59 г/л, IgG 8,23 г/л.
В мокроте методом микроскопии и посевом обнаружены МБТ. Анализ мочи: единичные лейкоциты и эритроциты в поле зрения.
Лечение: этамбутол 800 мг, изониазид 0,6 г, этионамид 1,0 г, ЦИНК инсулин 20 ед. и простой 24 ед. в сутки по рассчитанной схеме, витамин В6-1,0 мл/п/к. В процессе туберкулостатической терапии имело место развитие расстройств со стороны ЖКТ (болезненность в эпигастрии, изжога, ощущение дискомфорта после приема лекарств).
Назначено параллельно лечение экстрактом пихтовой лапки по 1ст. ложке 4 раза в день на протяжении месяца. После курса лечения экстрактом пихтовой лапки самочувствие больного улучшилось, он стал более активным, улучшились иммунологические показатели: Т-лимфоциты 38% Т-хелперы 17% Т-супрессоры 21% В-лимфоциты 24% ЦИК 100 ед. оп. плотности, IgA 3,02 г/л, IgМ 1,06 г/л, IgG 6,18 г/л.
На фоне патогенетической терапии экстрактом пихтовой лапки переносимость туберкулостатиков хорошая, жалоб со стороны ЖКТ нет.
П р и м е р 2. Больная Б. 31 год. Поступила в терапевтическое отделение облтуббольницы 6/VIII 1990 г. Диагноз: инфильтративный туберкулез верхней доли левого легкого в фазе распада БК+. Жалоб нет. Объективно: дыхание везикулярное на всем протяжении, хрипов нет.
Обзорная рентгенограмма грудной клетки, томограммы правого легкого: справа в С1 определяется инфильтративный фокус до 2,5 см в диаметре и очагами в окружности.
Общий анализ крови: лейкоциты 5,0 х x109/л, СОЭ 22 мм в час. При посеве мокроты, исследовании бронхиального содержимого обнаружены МБТ. Данные анализа мочи б/о. Иммунологический статус: Т лимфоциты 21% В-лимфоциты 18% Т-хелперы 15% Т-супрессоры 6% ЦИК- 135 ед.оп.плотности, IgA 16,51 г/л, IgM 2,12 г/л, IgG 8,23 г/л.
Лечение: тубазид 0,6 и рифадин 0,45 г, этамбутол 1,0 г, 0,25% раствор хлористого кальция по схеме. Больной назначен экстракт пихтовой лапки по 1 ст ложки 3 раза в день на протяжении 1 месяца. Переносимость экстракта и туберкулостатиков хорошая. Отмечено улучшение аппетита после назначения экстракта пихтовой лапки. Достигнуто улучшение иммунологических показателей: Т-лимфоциты 35% Т-халперы 20% Т-супрессоры 15% В-лимфоциты 20% ЦИК 70 ед. оп.плотности, IgA 2,26 г/л, IgM 2,12 г/л, IgG 6,18 г/л.
По нашим наблюдениям, оптимальным является назначение экстракта пихтовой лапки по 1 ст. ложке взрослым 3-4 раза в день. Данное количество экстракта на прием легко дозируемо непосредственно самим больным, не вызывает вкусовых нарушений. Прием экстракта осуществляется за 30 мин до еды, что обеспечивает возможность всасывания в ЖКТ в полном объеме всех его биологически активных компонентов, обеспечивающих лечебный эффект. Достижение последнего наблюдается в течение месяца приема экстракта пихтовой лапки. Более продолжительный период не дает дополнительного эффекта, однако при необходимости поддержания достигнутого результата курс патогенетической терапии экстрактом пихтовой лапки может быть повторен после 10-14-дневного перерыва.
Способ показан при лечении инфильтративного туберкулеза легких при наличии сниженных показателей иммунного статуса или развитии побочных реакций на туберкулостатические препараты со стороны ЖКТ.
Claims (2)
1. СПОСОБ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ИНФИЛЬТРАТИВНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ путем химиотерапии и введения растительных экстрактов, отличающийся тем, что больному вводят экстракт пихтовой лапки по 1 столовой ложке 3 раза в день за 30 мин до еды на протяжении 1 мес.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что курс лечения повторяют с перерывом 10 14 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5031884 RU2050855C1 (ru) | 1992-02-04 | 1992-02-04 | Способ патогенетического лечения больных инфильтративным туберкулезом легких |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5031884 RU2050855C1 (ru) | 1992-02-04 | 1992-02-04 | Способ патогенетического лечения больных инфильтративным туберкулезом легких |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2050855C1 true RU2050855C1 (ru) | 1995-12-27 |
Family
ID=21599133
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5031884 RU2050855C1 (ru) | 1992-02-04 | 1992-02-04 | Способ патогенетического лечения больных инфильтративным туберкулезом легких |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2050855C1 (ru) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2203081C1 (ru) * | 2001-12-13 | 2003-04-27 | Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия | Препарат ислацет для профилактики и лечения туберкулеза и способ его получения |
| RU2210379C1 (ru) * | 2002-05-13 | 2003-08-20 | ООО "Биолит" | Противотуберкулезное средство |
| RU2216337C2 (ru) * | 2002-02-04 | 2003-11-20 | Научно-исследовательский институт кардиологии Томского научного центра СО РАМН | Кардиопротекторное средство |
| RU2223107C2 (ru) * | 2002-02-27 | 2004-02-10 | Смирнов Юрий Николаевич | Фитосредство, обладающее противотуберкулезным действием |
| RU2224511C1 (ru) * | 2002-07-15 | 2004-02-27 | Сибирский государственный медицинский университет | Способ лечения казеозной пневмонии |
| RU2262349C1 (ru) * | 2004-06-21 | 2005-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Березовый мир" | Средство для лечения и профилактики туберкулеза |
| RU2340372C2 (ru) * | 2006-07-31 | 2008-12-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Биолит" | Способ лечения туберкулеза легких |
| RU2657423C1 (ru) * | 2017-04-19 | 2018-06-13 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Саратовский Государственный Медицинский Университет Имени В.И. Разумовского" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Средство, обладающее противотуберкулезным действием |
-
1992
- 1992-02-04 RU SU5031884 patent/RU2050855C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Методические рекомендации "Лечение больных туберкулезом легких в условиях Крайнего Севера" Л., 1983, с.38. * |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2203081C1 (ru) * | 2001-12-13 | 2003-04-27 | Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия | Препарат ислацет для профилактики и лечения туберкулеза и способ его получения |
| RU2216337C2 (ru) * | 2002-02-04 | 2003-11-20 | Научно-исследовательский институт кардиологии Томского научного центра СО РАМН | Кардиопротекторное средство |
| RU2223107C2 (ru) * | 2002-02-27 | 2004-02-10 | Смирнов Юрий Николаевич | Фитосредство, обладающее противотуберкулезным действием |
| RU2210379C1 (ru) * | 2002-05-13 | 2003-08-20 | ООО "Биолит" | Противотуберкулезное средство |
| RU2672904C1 (ru) * | 2002-05-13 | 2018-11-20 | Наталия Куртовна Бычкова | Противотуберкулезное средство |
| RU2224511C1 (ru) * | 2002-07-15 | 2004-02-27 | Сибирский государственный медицинский университет | Способ лечения казеозной пневмонии |
| RU2262349C1 (ru) * | 2004-06-21 | 2005-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Березовый мир" | Средство для лечения и профилактики туберкулеза |
| RU2340372C2 (ru) * | 2006-07-31 | 2008-12-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Биолит" | Способ лечения туберкулеза легких |
| RU2657423C1 (ru) * | 2017-04-19 | 2018-06-13 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Саратовский Государственный Медицинский Университет Имени В.И. Разумовского" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Средство, обладающее противотуберкулезным действием |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Stockings | A new euphoriant for depressive mental states | |
| WO1994001099A1 (fr) | Composition pharmaceutique presentant des actions anti-alcool stimulant le metabolisme de l'energie, stimulant les fonctions de production et de secretion d'acide de la membrane muqueuse de l'estomac, et presentant egalement des actions radioprotectrice et anti-cholera | |
| RU2050855C1 (ru) | Способ патогенетического лечения больных инфильтративным туберкулезом легких | |
| Risse | Brunonian therapeutics: new wine in old bottles? | |
| Misra et al. | Subacute combined degeneration of the spinal cord in a vegan | |
| Omura et al. | Temporary anti-cancer & anti-pain effects of mechanical stimulation of any one of 3 front teeth (1st incisor, 2nd incisor, & canine) of right & left side of upper & lower jaws and their possible mechanism, & relatively long term disappearance of pain & cancer parameters by one optimal dose of DHEA, Astragalus, Boswellia Serrata, often with press needle stimulation of True ST. 36 | |
| US4990513A (en) | Antihypoxic drug and method of its application | |
| Smith et al. | Benzedrine Sulphate: Its Effects on the Motor Function of the Digestive Tract, on Gastric Acidity, and on Evacuation of the Biliary System | |
| RU2695350C2 (ru) | Способ купирования болевых синдромов, обусловленных злокачественными новообразованиями | |
| Pines et al. | Penicillin, ampicillin and cephaloridine in severe exacerbations of purulent chronic bronchitis in elderly patients | |
| Salem et al. | Dehydroemetine in acute amoebiasis | |
| RU2347573C1 (ru) | Способ коррекции эндогенной интоксикации и профилактики нежелательных побочных реакций противотуберкулезных препаратов у больных туберкулезом | |
| RU2113227C1 (ru) | Способ лечения ожирения | |
| SU1391654A1 (ru) | Способ лечени хронического гастродуоденита | |
| RU2256460C2 (ru) | Способ лечения неспецифической бронхопневмонии у телят | |
| RU2299068C2 (ru) | Способ лечения туберкулеза органов дыхания | |
| SU1659050A1 (ru) | Способ лечени туберкулеза легких с сочетанным алкоголизмом | |
| RU1827249C (ru) | Способ лечени острого респираторного заболевани | |
| RU2113228C1 (ru) | Способ ускорения выведения радиоактивных веществ, преимущественно цезия-137 и его аналогов из организма человека | |
| RU2491077C1 (ru) | Способ лечения больных туберкулезом легких | |
| RU2172177C1 (ru) | Способ лечения пневмонии | |
| SU1690766A1 (ru) | Способ детоксикации при остром диффузном гломерулонефрите у детей | |
| RU2236249C1 (ru) | Комплекс и способ реабилитации больных с сочетанной вертебральной и сердечно-сосудистой патологией | |
| RU2101022C1 (ru) | Способ лечения язвенной болезни вне обострения | |
| FORDYCE | AMERICAN JOURNAL |