RU121735U1 - GRID IMPLANT FOR RECONSTRUCTIVE SURGERY (OPTIONS) - Google Patents
GRID IMPLANT FOR RECONSTRUCTIVE SURGERY (OPTIONS) Download PDFInfo
- Publication number
- RU121735U1 RU121735U1 RU2011148671/15U RU2011148671U RU121735U1 RU 121735 U1 RU121735 U1 RU 121735U1 RU 2011148671/15 U RU2011148671/15 U RU 2011148671/15U RU 2011148671 U RU2011148671 U RU 2011148671U RU 121735 U1 RU121735 U1 RU 121735U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mesh
- wire
- implant according
- mesh implant
- loops
- Prior art date
Links
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 238000002278 reconstructive surgery Methods 0.000 title claims abstract description 8
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 238000009940 knitting Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000002513 implantation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 claims description 3
- 206010016228 Fasciitis Diseases 0.000 abstract 1
- 238000009944 hand knitting Methods 0.000 abstract 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 abstract 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 7
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 6
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 5
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 3
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 2
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 208000029836 Inguinal Hernia Diseases 0.000 description 2
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010034156 Pathological fracture Diseases 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 206010040102 Seroma Diseases 0.000 description 1
- 208000005250 Spontaneous Fractures Diseases 0.000 description 1
- 208000035091 Ventral Hernia Diseases 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000000316 bone substitute Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 210000004177 elastic tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 210000002758 humerus Anatomy 0.000 description 1
- 210000000494 inguinal canal Anatomy 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical compound [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
Landscapes
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
1. Сетчатый имплантат для реконструктивной хирургии, выполненный в виде проволочной сетки с проволокой из титанового сплава с содержанием титана не менее 80%, отличающийся тем, что проволочная сетка содержит проволоки, изогнутые с образованием петель, соединенных друг с другом. ! 2. Сетчатый имплантат по п.1, отличающийся тем, что выполнен с возможностью имплантирования в ткани кожи, и/или подкожно-жировой клетчатки, и/или жировой ткани, и/или мышц, и/или апоневрозов, и/или фасций, и/или в межмышечную соединительную ткань. ! 3. Сетчатый имплантат по п.1, отличающийся тем, что петли выполнены по принципу ручной вязки. ! 4. Сетчатый имплантат по п.1, отличающийся тем, что петли выполнены плосковязальным способом. ! 5. Сетчатый имплантат по п.1, отличающийся тем, что петли выполнены основовязальным способом. ! 6. Сетчатый имплантат по п.1, отличающийся тем, что петли выполнены трикотажным способом. ! 7. Сетчатый имплантат по п.1, отличающийся тем, что проволока выполнена в виде мононити. !8. Сетчатый имплантат по п.1, отличающийся тем, что проволока выполнена в виде полифиламентной нити из нескольких волокон. ! 9. Сетчатый имплантат по п.1, отличающийся тем, что проволочная сетка выполнена из титанового сплава ВТ 1-00. ! 10. Сетчатый имплантат для реконструктивной хирургии, выполненный в виде проволочной сетки с проволокой из титанового сплава с содержанием титана не менее 80%, отличающийся тем, что проволочная сетка содержит проволоки, изогнутые с образованием петель, соединенных друг с другом, при этом используют проволоку, выполненную в виде мононити и/или полифиламентной нити из нескольких волокон. ! 11. Сетчатый имплантат по п.10, отличаю 1. Mesh implant for reconstructive surgery, made in the form of a wire mesh with a wire made of titanium alloy with a titanium content of at least 80%, characterized in that the wire mesh contains wires bent to form loops connected to each other. ! 2. Mesh implant according to claim 1, characterized in that it is made with the possibility of implantation in skin tissue and / or subcutaneous fatty tissue and / or adipose tissue and / or muscles and / or aponeuroses and / or fascia, and / or into the intermuscular connective tissue. ! 3. Mesh implant according to claim 1, characterized in that the loops are made according to the principle of hand knitting. ! 4. Mesh implant according to claim 1, characterized in that the loops are made in a flat-knit manner. ! 5. Mesh implant according to claim 1, characterized in that the loops are made using a warp knitting method. ! 6. Mesh implant according to claim 1, characterized in that the loops are knitted. ! 7. Mesh implant according to claim 1, characterized in that the wire is made in the form of a monofilament. !8. Mesh implant according to claim 1, characterized in that the wire is made in the form of a multifilament thread of several fibers. ! 9. Mesh implant according to claim 1, characterized in that the wire mesh is made of titanium alloy VT 1-00. ! 10. Mesh implant for reconstructive surgery, made in the form of a wire mesh with a wire made of titanium alloy with a titanium content of at least 80%, characterized in that the wire mesh contains wires bent to form loops connected to each other, while using a wire, made in the form of a monofilament and / or a polyfilament of several fibers. ! 11. Mesh implant according to claim 10,
Description
Полезная модель относится к медицине, а именно к реконструктивной хирургии и может быть использована для восстановления, сращивания или пластики мягких тканей человека.The utility model relates to medicine, namely to reconstructive surgery and can be used for restoration, splicing or plastic surgery of human soft tissues.
Известны имплантаты в виде сеток из полимеров (полипропилен, реперен) (1,2). К недостаткам указанных имплантатов относятся:Implants are known in the form of grids of polymers (polypropylene, reference) (1,2). The disadvantages of these implants include:
взаимодействие с биологическими тканями, реализующаяся в виде образования сером, кист, вплоть до отторжения имплантата. Реагируя на полимерный имплантат реакцией асептического воспаления, организм старается «отгородится» от него соединительно-тканым каркасом. Соединительно-тканый каркас, в этом случае, является морфологически неполноценным, поскольку в нем нарушено соотношение и расположение коллагеновых и эластических волокон. Волокна располагаются хаотично между ними имеются щелевые прослойки, содержащие внутритканевую жидкость в результате чего, теряется прочность рубца. Вокруг нитей полимера долго сохраняется очаг асептического воспаления, а в дальнейшем происходит гиперпродукция соединительной ткани, а иногда развивается гиалиноз. Случаи рецидива грыжи чаще всего проявляется по краю фиксации имплантата - на границе между здоровыми тканями и зоной неполноценных, но армированных имплантатом тканей. Оперирующим хирургам приходится увеличивать размеры имплантата, отступая от края дефекта несколько сантиметров. Однако, более крупный имплантат провоцирует и более обширную реакцию отторжения. Одновременно, выше становится и уровень воздействия полимера на макроорганизм, так как большее количество синтетических молекул выходит в окружающую ткань. Особо выражены, бывают осложнения, связанные с использованием полимерных сеток при грыжах на фоне воспалительного процесса. В ряде случаев, вокруг имплантата идет длительный воспалительный процесс и имплантат подлежит удалению. Потеря молекул, снижение массы имплантата приводит и к снижению его прочности, что также способствует рецидивам грыж или снижению прочности армирования при сближении тканей во время операции. Отрицательные свойства проявляются также в том, что полимерные имплантаты трудно поддаются стерилизации: гамма-облучение, температурная стерилизация, химическая стерилизация могут разрушить полимерные материалы. Для их обработки предпочтительна газовая стерилизация. Поэтому полимерные имплантаты подлежат однократной стерилизации.interaction with biological tissues, realized in the form of the formation of seromas, cysts, up to implant rejection. Responding to a polymer implant by the reaction of aseptic inflammation, the body tries to "fence itself off" from it with a connective tissue frame. The connective tissue framework, in this case, is morphologically inferior, since the ratio and arrangement of collagen and elastic fibers is violated in it. The fibers are located randomly between them, there are slotted interlayers containing interstitial fluid, as a result of which, the strength of the scar is lost. Around the polymer strands, the focus of aseptic inflammation remains for a long time, and subsequently hyperproduction of connective tissue occurs, and sometimes hyalinosis develops. Cases of hernia recurrence are most often manifested along the edge of the implant fixation - on the border between healthy tissues and the zone of inferior, but reinforced by the implant tissues. Operating surgeons have to increase the size of the implant, retreating from the edge of the defect a few centimeters. However, a larger implant provokes a more extensive rejection reaction. At the same time, the level of the polymer’s effect on the macroorganism also becomes higher, since a greater number of synthetic molecules enter the surrounding tissue. Particularly pronounced, there are complications associated with the use of polymer nets for hernias on the background of the inflammatory process. In some cases, a long inflammatory process is going on around the implant and the implant must be removed. The loss of molecules, a decrease in the mass of the implant also leads to a decrease in its strength, which also contributes to relapse of hernias or to a decrease in the strength of reinforcement when tissue converges during surgery. Negative properties are also manifested in the fact that polymer implants are difficult to sterilize: gamma radiation, temperature sterilization, chemical sterilization can destroy polymer materials. For their processing, gas sterilization is preferred. Therefore, polymer implants are subject to a single sterilization.
Известно хирургическое изделие для имплантации в мягкие ткани, описанное в патенте №КП 2199968, 3.26.04.2000, оп. 10.03.2003), выполненное в виде проволочной сетки из никелида титана.Known surgical product for implantation in soft tissue, described in patent No. KP 2199968, 3.26.04.2000, op. 03/10/2003), made in the form of a wire mesh of titanium nickelide.
Недостатком известного устройства является использование в качестве титанового сплава никелида титана. При имплантации NiTi в организм может наблюдаться диффузия никеля в окружающие ткани (3,4). Этот металл в виде ионов Ni2+ оказывает выраженное токсическое действие на клетки организма (5).A disadvantage of the known device is the use of titanium nickelide as a titanium alloy. When NiTi is implanted into the body, nickel diffusion into the surrounding tissues can be observed (3,4). This metal in the form of Ni2 + ions has a pronounced toxic effect on body cells (5).
Отмечается, что скорость выхода никеля зависит от условий проведения эксперимента и от способа подготовки поверхности материала (4). Различные способы обработки поверхности NiTi: (механическая или электрохимическая обработка, химическое травление), способствуют увеличению коррозионной стойкости материала, а нарушение защитного слоя увеличивает скорость диффузии никеля. Указанные свойства никелида титана и заставляют с осторожностью использовать его в качестве материала для имплантатов.It is noted that the nickel yield rate depends on the conditions of the experiment and on the method of preparing the surface of the material (4). Various methods of surface treatment of NiTi: (mechanical or electrochemical treatment, chemical etching), increase the corrosion resistance of the material, and violation of the protective layer increases the diffusion rate of nickel. These properties of titanium nickelide make it necessary to use it with caution as a material for implants.
Наиболее близким аналогом, принятым за прототип, является сетчатый имплантат, выполненный в виде проволочной сетки из титанового сплава с содержанием титана не менее 80 процентов (http://russian.alibaba/com/productgs/titanium-mesh-for-medical-implanted-455892710/html).The closest analogue adopted for the prototype is a mesh implant made in the form of a wire mesh made of titanium alloy with a titanium content of at least 80 percent (http://russian.alibaba/com/productgs/titanium-mesh-for-medical-implanted- 455892710 / html).
Недостатком является недостаточная эластичность и моделируемость сетчатого имплантата.The disadvantage is the lack of elasticity and simulated mesh implant.
Задачей, на решение которой направлена заявляемая полезная модель, является повышение качества оперативного лечения заболеваний, где необходимо хирургическое вмешательство на мягких тканях с использованием сетчатого имплантата и повышение эластичности и моделируемости сетчатого имплантата.The problem to which the claimed utility model is directed is to improve the quality of surgical treatment of diseases where surgical intervention on soft tissues using a mesh implant is necessary and to increase the elasticity and simulated mesh implant.
Для решения поставленной задачи в сетчатом имплантате для реконструктивной хирургии по первому варианту, выполненном в виде проволочной сетки с проволокой из титанового сплава с содержанием титана не менее 80 процентов, согласно полезной модели проволочная сетка содержит проволоки, изогнутые с образованием петель, соединенных друг с другом.To solve the problem in a mesh implant for reconstructive surgery according to the first embodiment, made in the form of a wire mesh with a titanium alloy wire with a titanium content of at least 80 percent, according to a utility model, the wire mesh contains wires bent to form loops connected to each other.
Сетчатый имплантат выполнен с возможностью имплантирования в ткани кожи и/или подкожно-жировой клетчатки и/или жировой ткани и/или мышц и/или апоневрозов и/или фасций и/или в межмышечную соединительную ткань.The mesh implant is adapted to be implanted into the skin tissue and / or subcutaneous fat and / or adipose tissue and / or muscle and / or aponeurosis and / or fascia and / or into the intramuscular connective tissue.
Возможен пример выполнения сетчатого имплантата, при котором петли выполнены по принципу ручной вязки.An example of a mesh implant is possible, in which the loops are made according to the principle of manual knitting.
Возможен пример выполнения сетчатого имплантата, при котором петли выполнены плосковязальным способом.An example of a mesh implant is possible, in which the loops are made using a flat knitting method.
Возможен пример выполнения сетчатого имплантата, при котором петли выполнены основовязальным способом.An example of a mesh implant is possible, in which the loops are made in the warp knitting method.
Возможен пример выполнения сетчатого имплантата, при котором петли выполнены трикотажным способом.An example of a mesh implant is possible, in which the loops are knitted.
Проволока выполнена в виде мононити.The wire is made in the form of monofilament.
Возможен пример выполнения сетчатого имплантата, при котором проволока выполнена в виде полифиламентной нити из нескольких волокон.An example of a mesh implant is possible, in which the wire is made in the form of a multifilament yarn of several fibers.
Проволочная сетка выполнена из титанового сплава ВТ 1-00.The wire mesh is made of titanium alloy VT 1-00.
Для решения поставленной задачи в сетчатом имплантате для реконструктивной хирургии по второму варианту, выполненном в виде проволочной сетки с проволокой из титанового сплава с содержанием титана не менее 80 процентов, согласно полезной модели проволочная сетка содержит проволоки, изогнутые с образованием петель, соединенных друг с другом, при этом используют проволоку, выполненную в виде мононити и/или полифиламентной нити из нескольких волокон.To solve the problem in a mesh implant for reconstructive surgery according to the second embodiment, made in the form of a wire mesh with a titanium alloy wire with a titanium content of at least 80 percent, according to a utility model, the wire mesh contains wires bent to form loops connected to each other, using a wire made in the form of monofilament and / or multi-filament yarn of several fibers.
Возможен пример выполнения сетчатого имплантата, при котором петли выполнены по принципу ручной вязки.An example of a mesh implant is possible, in which the loops are made according to the principle of manual knitting.
Возможен пример выполнения сетчатого имплантата, при котором петли выполнены плосковязальным способом.An example of a mesh implant is possible, in which the loops are made using a flat knitting method.
Возможен пример выполнения сетчатого имплантата, при котором петли выполнены основовязальным способом.An example of a mesh implant is possible, in which the loops are made in the warp knitting method.
Возможен пример выполнения сетчатого имплантата, при котором петли выполнены трикотажным способом.An example of a mesh implant is possible, in which the loops are knitted.
Проволочная сетка выполнена из титанового сплава ВТ 1-00.The wire mesh is made of titanium alloy VT 1-00.
Сетчатый имплантат изготавливают преимущественно из титанового сплава ВТ 1-00 (содержание титана в котором 99%) по ГОСТ 19807-91, который является одним из наиболее изученных биосовместимых материалов, соответствует стандарту ISO/TK №5832/11 «Имплантационные материалы для хирургии» и международному стандарту ASTM F67-89.Crage 4.The mesh implant is mainly made of titanium alloy VT 1-00 (titanium content of which is 99%) according to GOST 19807-91, which is one of the most studied biocompatible materials, complies with ISO / TK No. 5832/11 “Implant materials for surgery” and international standard ASTM F67-89.Crage 4.
Сетчатый имплантат устойчив к воздействию биологических жидкостей, устойчив к циклам обработки, состоящим из дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации. Сетчатый имплантат обладает хорошей биосовместимостью с тканями, не вызывая токсических, аллергических и других побочных реакций при имплантации.The mesh implant is resistant to biological fluids, resistant to treatment cycles consisting of disinfection, pre-sterilization cleaning and sterilization. The mesh implant has good biocompatibility with tissues, without causing toxic, allergic or other adverse reactions during implantation.
Проволочная сетка может быть выполнена различной формы и размера. Толщина используемой нити 0,03-0,25 мм. Обладает достаточной прочностью, многократно устойчива к изгибам.The wire mesh can be made in various shapes and sizes. The thickness of the used thread is 0.03-0.25 mm. It has sufficient strength, is repeatedly resistant to bending.
Проволочную сетку применяют в качестве имплантата, где имеется необходимость задавать направление роста или восполнять недостаток соединительной ткани.A wire mesh is used as an implant, where there is a need to set the growth direction or make up for the lack of connective tissue.
Имплантируют проволочную сетку в соответствии с принципами ненатяжной пластики. Выбор типоразмера следует осуществлять в соответствии с методикой и объемом операционного вмешательства. Заявляемый сетчатый трансплантат не вызывает токсических, аллергических и других побочных реакций при имплантации и может быть использован в различных тканях тела человека. Преимущественно сетчатый имплантат используют: для формирования соединительно-тканного каркаса над костной полостью для удержания костного замещающего материала; при пластике паховых грыж по Lichtenstein; при пластике брюшной стенки у больных с первичными, послеоперационными и рецидивными вентральными грыжами. При этом ее можно располагать: на апоневрозе (on lay), под мышцы брюшной стенки (sub lay), а так же замещая фасцию при выполнении комбинированных пластик.Implant a wire mesh in accordance with the principles of non-tension plastic. The choice of size should be made in accordance with the methodology and scope of surgery. The inventive mesh transplant does not cause toxic, allergic and other adverse reactions during implantation and can be used in various tissues of the human body. Mostly a mesh implant is used: for the formation of a connective tissue skeleton over the bone cavity to hold the bone replacement material; with plastic inguinal hernias according to Lichtenstein; with plasty of the abdominal wall in patients with primary, postoperative and recurrent ventral hernias. At the same time, it can be positioned: on the aponeurosis (on lay), under the muscles of the abdominal wall (sub lay), as well as replacing the fascia when performing combined plastic.
Проволочную сетку фиксируют за края по периметру узловыми, П-образными швами или непрерывным швом. При необходимости наиболее надежной фиксации проволочной сетки к тканям, может быть наложен второй периметр швов по краям грыжевых ворот. Также возможен вариант фиксации проволочной сетки посредством титановых скоб.The wire mesh is fixed at the edges along the perimeter with nodal, U-shaped seams or a continuous seam. If necessary, the most reliable fixation of the wire mesh to the tissues, a second perimeter of the sutures along the edges of the hernia gate can be applied. It is also possible to fix the wire mesh with titanium staples.
При расположении проволочной сетки над апоневрозом рекомендовано заканчивать операцию дренированием раны.When the wire mesh is located above the aponeurosis, it is recommended to end the operation with drainage of the wound.
Использование предельно чистого титанового сплава (99% содержания титана) позволяет сформировать рубец с упорядочение расположенными соединительно-тканными волокнами. Это формирует предпосылки для образования послеоперационного рубца имеющего хорошую эластичность и высокую прочность. Плотное обрастание соединительно-тканными волокнами титановой нити создает надежную фиксацию между тканью и имплантатом. Микроскопические щели между имплантатом и соединительной тканью не определяются. Жидкостной прослойки между средами также не обнаруживается. Результатом является минимальный отек в области послеоперационной раны.The use of extremely pure titanium alloy (99% titanium content) allows you to form a scar with ordering located connective tissue fibers. This forms the prerequisites for the formation of a postoperative scar having good elasticity and high strength. Dense fouling with connective tissue fibers of the titanium thread creates a reliable fixation between the tissue and the implant. Microscopic gaps between the implant and connective tissue are not detected. A fluid layer between the media is also not detected. The result is minimal swelling in the area of the postoperative wound.
По сравнению с прототипом заявляемая полезная модель обладает следующими преимуществами.Compared with the prototype of the claimed utility model has the following advantages.
Заявляемый имплантат обладает трехмерной структурой, меньшей массой (0,2-3 г), имеет высокую моделируемость и эластичность 25-30% за счет возможности вытягивания или сжатия ячеек. Он также устойчив к длительным циклическим нагрузкам до момента его полного обрастания тканями организма (впоследствии они имеют значения). Данные конструктивные особенности позволяют эффективно использовать его для пластики мягких тканей.The inventive implant has a three-dimensional structure, a smaller mass (0.2-3 g), has a high simulability and elasticity of 25-30% due to the possibility of stretching or compressing the cells. It is also resistant to prolonged cyclic loads until it is completely overgrown with body tissues (subsequently they matter). These design features allow you to effectively use it for soft tissue repair.
Выполнение сетчатого трансплантата из полифиламентной нити позволяет повысить эластичность изделия. Эластичные свойства сетчатого трансплантата позволяют интраоперационно моделировать изделие по форме раны.The implementation of the mesh graft of multifilament yarn can improve the elasticity of the product. The elastic properties of the mesh transplant allow intraoperatively modeling the product according to the shape of the wound.
При производстве проволочной сетки 10 см и более, иногда используют титановую проволоку более толстых размеров- 0,15-0,25 мм, это создает дополнительную механическую прочность имплантата.In the production of wire mesh of 10 cm or more, sometimes titanium wire of thicker sizes is used - 0.15-0.25 mm, this creates additional mechanical strength of the implant.
Заявляемый сетчатый трансплантат не вызывает токсических, аллергических и других побочных реакций при имплантации и может быть использован в различных тканях тела человека.The inventive mesh transplant does not cause toxic, allergic and other adverse reactions during implantation and can be used in various tissues of the human body.
Пример 1.Example 1
Пациент Л. 59 лет обратился в хирургическую клинику, где ему был поставлен диагноз правосторонняя паховая грыжа. В плановом порядке ему была проведена операция по Лихтенштейну и имплантирована титановая проволочная сетка 9Х11 см. Заживление первичным натяжением. Выздоровление произошло на 8 день на 9-й он был выписан из стационара.A 59-year-old patient L. turned to a surgical clinic where he was diagnosed with a right-sided inguinal hernia. In a planned manner, he underwent an operation according to Liechtenstein and a titanium wire mesh 9X11 cm was implanted. Healing by primary intention. Recovery occurred on day 8 on the 9th, he was discharged from the hospital.
Пример 2.Example 2
Пациент Р.9 лет был доставлен в клинику с диагнозом патологический перелом правого плеча в области кисты правой плечевой кости. Перелом стабилизирован эластичными титановыми стержнями. Киста эвакуирована и заполнена костно-замещающим материалом. Над кистой была уложена титановая проволочная сетка, препятствующая выпадению костно-замещающего материала из полости кисты. Сетка была фиксирована к межмышечной соеденительной ткани. Через 2,5 месяца после сращения перелома титановые стержни были удалены, над кистой определялась прочная соединительная ткань, сформировавшаяся в области установки титановой сетки.A 9-year-old patient was admitted to the hospital with a diagnosis of a pathological fracture of the right shoulder in the cyst of the right humerus. The fracture is stabilized by elastic titanium rods. The cyst is evacuated and filled with bone-replacing material. A titanium wire mesh was placed over the cyst, which prevents the loss of bone-substituting material from the cavity of the cyst. The mesh was fixed to the intermuscular connective tissue. 2.5 months after the joint of the fracture, the titanium rods were removed, and a strong connective tissue formed in the area of the titanium mesh installation was determined above the cyst.
Литература:Literature:
1. Оценка эффективности пластики пахового канала проленовой герниосистемой. А.В.Алекбезаде Е.Н.Колюжная Е.М.Липицикий VII конференция Актуальные вопросы герниологии Москва 20-21 октября 2010 года стр.13.1. Evaluation of the effectiveness of inguinal canal plasty by the prolenic herniosystem A.V. Alekbezade E.N. Kolyuzhnaya E.M. Lipitsky VII conference Actual issues of herniology Moscow October 20-21, 2010 p. 13.
2. Интрапеитонеальная комбинированная пластика (IPOM) при помощи сетчатых эндопротезов с разными свойствами поверхностей как метод выбора в современной герниологии. В.А.Дудельзон, В.В.Паршиков, В.П.Градусов, А.И.Ротков В.В.Петров, В.А,Ходак, Р.В.Романов, А.А.Самсонов, А.В.Самсонов. VII конференция Актуальные вопросы герниологии Москва 20-21 октября 2010 года стр.952. Intrapeitoneal combined plastic (IPOM) using mesh endoprostheses with different surface properties as a method of choice in modern herniology. V.A.Dudelzon, V.V. Parshikov, V.P. Gradusov, A.I. Rotkov V.V. Petrov, V.A., Khodak, R.V. Romanov, A.A.Samsonov, A.V. .Samsonov. VII conference Topical issues of herniology Moscow October 20-21, 2010 p.95
3. Муслов С.А., Шумилина О.А. МЕДИЦИНСКИЙ НИТИНОЛ: ДРУГ ИЛИ ВРАГ? ЕЩЕ РАЗ О БИОСОВМЕСТИМОСТИ НИКЕЛИДА ТИТАНА //Фундаментальные исследования. - 2007. - №10 - С.87-89 URL: www.rae.ru/fs/?section=content&op=show article&article id=77783833. Muslov S. A., Shumilina O. A. MEDICAL NITINOL: FRIEND OR ENEMY? ONCE AGAIN ABOUT BIOSOCOMPATIBILITY OF TITANIUM NICKELIDE // Fundamental research. - 2007. - No. 10 - P.87-89 URL: www.rae.ru/fs/?section=content&op=show article & article id = 7778383
4. Влияние вч-магнетронного кальцийфосфатного покрытия на выход никеля из подложек NiTi в водные растворы. М.А.Сурменева, Р.А.Сурменев, В.Ф.Пичугин, Т.Пайтш*, М.Эппле*. Известия Томского политехнического университета. 2009. Т.315ю №2, стр.142-146.4. The effect of the RF magnetron calcium phosphate coating on the yield of nickel from NiTi substrates into aqueous solutions. M.A. Surmeneva, R.A. Surmenev, V.F. Pichugin, T. Paitsh *, M. Apple *. News of Tomsk Polytechnic University. 2009. V.315yu No. 2, pp. 142-146.
5. 5. Wever D.J., Veldhuizen A.G., Sanders M.M., Schakenraad J.M., Van Horn J.R. Cytotoxic, allergic and genotoxic activity of a nickel_ titanium alloy // Biomaterials. - 1997. - V. 18. - P. 1115-1120.5. 5. Wever D.J., Veldhuizen A.G., Sanders M.M., Schakenraad J.M., Van Horn J.R. Cytotoxic, allergic and genotoxic activity of a nickel_ titanium alloy // Biomaterials. - 1997. - V. 18. - P. 1115-1120.
Claims (15)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011148671/15U RU121735U1 (en) | 2011-11-29 | 2011-11-29 | GRID IMPLANT FOR RECONSTRUCTIVE SURGERY (OPTIONS) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011148671/15U RU121735U1 (en) | 2011-11-29 | 2011-11-29 | GRID IMPLANT FOR RECONSTRUCTIVE SURGERY (OPTIONS) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU121735U1 true RU121735U1 (en) | 2012-11-10 |
Family
ID=47322471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011148671/15U RU121735U1 (en) | 2011-11-29 | 2011-11-29 | GRID IMPLANT FOR RECONSTRUCTIVE SURGERY (OPTIONS) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU121735U1 (en) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU178749U1 (en) * | 2017-09-15 | 2018-04-18 | Антон Анатольевич Казанцев | COMBINED ENDOPROTHESIS OF THE LOWER JAW, CONSISTING OF A RIGID COMPONENT AND AUXILIARY DEVICE (SPACER) OF TITANIUM METAL KNITTING |
| RU2665188C2 (en) * | 2013-03-11 | 2018-08-28 | Джонсон Энд Джонсон Медикал Гмбх | Surgical implant |
| RU2679876C2 (en) * | 2013-03-11 | 2019-02-13 | Этикон, Инк. | Single plane tissue repair patch |
| RU2680920C1 (en) * | 2018-03-05 | 2019-02-28 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации ФГБУ "РНЦ "ВТО" им. акад. Г.А. Илизарова" Минздрава России | Method for filling inside infection with implant |
| RU2689030C2 (en) * | 2013-03-15 | 2019-05-23 | Этикон, Инк. | Single-plane implant for tissue plasty, having structure of arrangement |
| WO2019151886A1 (en) | 2018-01-31 | 2019-08-08 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Эластичные Титановые Имплантаты" | Self-gripping mesh implant based on titanium thread and bioresorbable polymers |
| WO2019156588A1 (en) | 2018-03-01 | 2019-08-15 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Эластичные Титановые Имплантаты" | Titanium matrix based on a tension-free metal warp knit fabric for guided tissue regeneration |
| WO2019168425A1 (en) | 2018-03-01 | 2019-09-06 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Эластичные Титановые Имплантаты" | Tension-free titanium metal warp knit fabric for surgically shaping soft tissues |
| US20210085821A1 (en) * | 2018-01-31 | 2021-03-25 | Limited Liability Company "Elastic Titanium Implants" | Composite surgical suture material based on polyfilamentous titanium thread and bioresorbable polymers |
| US20210085832A1 (en) * | 2018-01-31 | 2021-03-25 | Limited Liability Company "Elastic Titanium Implants" | Self-expanding mesh implant for endoscopic hernioplasty |
| DE202018006810U1 (en) | 2018-03-01 | 2023-02-06 | Titanium Textiles Ag | Titanium matrix based on a stress-free metal mesh for targeted tissue regeneration |
-
2011
- 2011-11-29 RU RU2011148671/15U patent/RU121735U1/en active IP Right Revival
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2665188C2 (en) * | 2013-03-11 | 2018-08-28 | Джонсон Энд Джонсон Медикал Гмбх | Surgical implant |
| RU2679876C2 (en) * | 2013-03-11 | 2019-02-13 | Этикон, Инк. | Single plane tissue repair patch |
| US11013587B2 (en) | 2013-03-11 | 2021-05-25 | Johnson & Johnson Medical Gmbh | Surgical implant |
| RU2689030C2 (en) * | 2013-03-15 | 2019-05-23 | Этикон, Инк. | Single-plane implant for tissue plasty, having structure of arrangement |
| RU178749U1 (en) * | 2017-09-15 | 2018-04-18 | Антон Анатольевич Казанцев | COMBINED ENDOPROTHESIS OF THE LOWER JAW, CONSISTING OF A RIGID COMPONENT AND AUXILIARY DEVICE (SPACER) OF TITANIUM METAL KNITTING |
| US20210085821A1 (en) * | 2018-01-31 | 2021-03-25 | Limited Liability Company "Elastic Titanium Implants" | Composite surgical suture material based on polyfilamentous titanium thread and bioresorbable polymers |
| US11950993B2 (en) * | 2018-01-31 | 2024-04-09 | Titanium Textiles Ag | Self-expanding mesh implant for endoscopic hernioplasty |
| WO2019151886A1 (en) | 2018-01-31 | 2019-08-08 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Эластичные Титановые Имплантаты" | Self-gripping mesh implant based on titanium thread and bioresorbable polymers |
| EP4309689A2 (en) | 2018-01-31 | 2024-01-24 | Titanium Textiles AG | Self-fixing mesh endoprosthesis based on titanium thread and bioresorbable polymers |
| US20210085832A1 (en) * | 2018-01-31 | 2021-03-25 | Limited Liability Company "Elastic Titanium Implants" | Self-expanding mesh implant for endoscopic hernioplasty |
| US20210085833A1 (en) * | 2018-01-31 | 2021-03-25 | Limited Liability Company "Elastic Titanium Implants" | Self-gripping mesh implant based on titanium thread and bioresorbable polymers |
| CN112040995A (en) * | 2018-03-01 | 2020-12-04 | 弹性钛合金植入物有限责任公司 | Tension-free titanium warp knitted fabric for soft tissue surgery |
| DE112018000126B4 (en) | 2018-03-01 | 2020-01-16 | Elastic Titanium Implants, LLC. | Titanium matrix based on tension-free metal knitted fabric for targeted tissue regeneration |
| DE112018000126T5 (en) | 2018-03-01 | 2019-10-02 | Elastic Titanium Implants, LLC. | Titanium matrix based on stress-free metal mesh for a directed industrial regeneration |
| WO2019168425A1 (en) | 2018-03-01 | 2019-09-06 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Эластичные Титановые Имплантаты" | Tension-free titanium metal warp knit fabric for surgically shaping soft tissues |
| CN112040995B (en) * | 2018-03-01 | 2022-09-02 | 钛纺织股份公司 | Tension-free titanium metal warp-knitted fabric for soft tissue in surgical plastic surgery |
| DE202018006810U1 (en) | 2018-03-01 | 2023-02-06 | Titanium Textiles Ag | Titanium matrix based on a stress-free metal mesh for targeted tissue regeneration |
| WO2019156588A1 (en) | 2018-03-01 | 2019-08-15 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Эластичные Титановые Имплантаты" | Titanium matrix based on a tension-free metal warp knit fabric for guided tissue regeneration |
| US12150850B2 (en) | 2018-03-01 | 2024-11-26 | Titanium Textiles Ag | Tension-free titanium metal knitted fabric for surgically shaping soft tissues |
| US12186193B2 (en) | 2018-03-01 | 2025-01-07 | Titanium Textiles Ag | Titanium matrix based on a tension-free metal warp knit fabric for guided tissue regeneration |
| RU2680920C1 (en) * | 2018-03-05 | 2019-02-28 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации ФГБУ "РНЦ "ВТО" им. акад. Г.А. Илизарова" Минздрава России | Method for filling inside infection with implant |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU121735U1 (en) | GRID IMPLANT FOR RECONSTRUCTIVE SURGERY (OPTIONS) | |
| KR20180102083A (en) | Light letters and medical materials | |
| JP6932708B2 (en) | Time-dependent biological tissue scaffolding | |
| EA028683B1 (en) | Material for implantation (embodiments), dental implant, vascular implant and tissue implant for a soft tissue replacement plasty | |
| RU160627U1 (en) | GRILLED MATERIAL FOR HERNIOPLASTY BASED ON TITANIUM THREADS WITH ANTI-ADHESIVE BIOLOGICALLY ACTIVE COATING | |
| Hamza et al. | COMPOSITE COATING USING (HAP-NANO SILVER) BY MACRO ARC OXIDATION PROCEDURES WAS USED TO STUDY THE IN-VIVO PROPERTIES OF TITANIUM SUBSTRATE. | |
| Huang et al. | Reconstruction of large-size abdominal wall defect using biodegradable poly-p-dioxanone mesh: an experimental canine study | |
| Pandit et al. | Design of surgical meshes–an engineering perspective | |
| CN108853587B (en) | Magnesium alloy and polymer wire blended composite patch and its application | |
| CN108853574B (en) | Magnesium alloy and zinc alloy wire mixed composite patch and its application | |
| CN111867516B (en) | Self-expanding mesh endoprosthesis for endoscopic hernia repair | |
| RU73780U1 (en) | GRID IMPLANT FOR ATENION PLASTIC OF THE FRONT ABDOMINAL WALL | |
| Zaworonkow et al. | Evaluation of TiNi-based wire mesh implant for abdominal wall defect management | |
| RU80652U1 (en) | PROSTHESIS FOR SEAMLESS GERNIOPLASTY | |
| RU2223050C1 (en) | Method for surgical treatment of ventral hernia | |
| RU2551054C1 (en) | Device for inguinal hernia repair | |
| Romanowska et al. | Modern materials applied in hernioplasty | |
| RU73779U1 (en) | HERNIOSYSTEM FOR ATENISON PLASTIC OF INGUINAL HERNIA | |
| Ibrahim Abbass El-Sayyad et al. | Management of Burst Abdomen and Abdominal Wall Reconstruction | |
| CN206285291U (en) | A kind of magnesium-base metal tendon anastomosis device | |
| RU2658161C1 (en) | Method of surgical treatment of hernias in combination with abdominoplasty | |
| RU184086U1 (en) | IMPLANT MODULE FOR REPLACING INTRACOSTIC DEFECTS | |
| RU2269308C1 (en) | Method for testicular prosthetics at monorchism and anorchism | |
| RU195318U1 (en) | SPACER FOR SELF-REPLENISHING GRID TITANIUM ENDOPROTHESIS FOR ENDOSCOPIC HERNIOPLASTY | |
| RU2454960C1 (en) | Method of treating injured tendon with preservation of sliding function |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20171130 |
|
| NF9K | Utility model reinstated |
Effective date: 20180810 |
|
| PC91 | Official registration of the transfer of exclusive right (utility model) |
Effective date: 20190207 |
|
| RH9K | Utility model duplicate issue |
Effective date: 20200924 |