RS64124B1 - Inhalator i kontejner - Google Patents
Inhalator i kontejnerInfo
- Publication number
- RS64124B1 RS64124B1 RS20230280A RSP20230280A RS64124B1 RS 64124 B1 RS64124 B1 RS 64124B1 RS 20230280 A RS20230280 A RS 20230280A RS P20230280 A RSP20230280 A RS P20230280A RS 64124 B1 RS64124 B1 RS 64124B1
- Authority
- RS
- Serbia
- Prior art keywords
- inhaler
- primarily
- container
- housing
- indicator
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
- A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
- A61M15/007—Mechanical counters
- A61M15/0071—Mechanical counters having a display or indicator
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/006—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by applying mechanical pressure to the liquid to be sprayed or atomised
- A61M11/007—Syringe-type or piston-type sprayers or atomisers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0021—Mouthpieces therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0033—Details of the piercing or cutting means
- A61M15/0035—Piercing means
- A61M15/0036—Piercing means hollow piercing means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0033—Details of the piercing or cutting means
- A61M15/004—Details of the piercing or cutting means with fixed piercing or cutting means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0033—Details of the piercing or cutting means
- A61M15/0041—Details of the piercing or cutting means with movable piercing or cutting means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
- A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
- A61M15/007—Mechanical counters
- A61M15/0071—Mechanical counters having a display or indicator
- A61M15/0073—Mechanical counters having a display or indicator on a ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
- A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
- A61M15/0081—Locking means
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
- B05B11/00—Single-unit hand-held apparatus in which flow of contents is produced by the muscular force of the operator at the moment of use
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
- B05B11/00—Single-unit hand-held apparatus in which flow of contents is produced by the muscular force of the operator at the moment of use
- B05B11/0005—Components or details
- B05B11/0037—Containers
- B05B11/0054—Cartridges, i.e. containers specially designed for easy attachment to or easy removal from the rest of the sprayer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
- B05B11/00—Single-unit hand-held apparatus in which flow of contents is produced by the muscular force of the operator at the moment of use
- B05B11/01—Single-unit hand-held apparatus in which flow of contents is produced by the muscular force of the operator at the moment of use characterised by the means producing the flow
- B05B11/10—Pump arrangements for transferring the contents from the container to a pump chamber by a sucking effect and forcing the contents out through the dispensing nozzle
- B05B11/1042—Components or details
- B05B11/108—Means for counting the number of dispensing strokes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING OR CALCULATING; COUNTING
- G06M—COUNTING MECHANISMS; COUNTING OF OBJECTS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06M1/00—Design features of general application
- G06M1/02—Housing
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING OR CALCULATING; COUNTING
- G06M—COUNTING MECHANISMS; COUNTING OF OBJECTS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06M3/00—Counters with additional facilities
- G06M3/02—Counters with additional facilities for performing an operation at a predetermined value of the count, e.g. arresting a machine
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING OR CALCULATING; COUNTING
- G06M—COUNTING MECHANISMS; COUNTING OF OBJECTS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06M3/00—Counters with additional facilities
- G06M3/02—Counters with additional facilities for performing an operation at a predetermined value of the count, e.g. arresting a machine
- G06M3/021—Counters with additional facilities for performing an operation at a predetermined value of the count, e.g. arresting a machine with drums type indicating means
- G06M3/022—Counters with additional facilities for performing an operation at a predetermined value of the count, e.g. arresting a machine with drums type indicating means by subtracting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0021—Mouthpieces therefor
- A61M15/0025—Mouthpieces therefor with caps
- A61M15/0026—Hinged caps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0033—Details of the piercing or cutting means
- A61M15/0035—Piercing means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/0007—Special media to be introduced, removed or treated introduced into the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/04—Liquids
- A61M2202/0468—Liquids non-physiological
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/12—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/27—General characteristics of the apparatus preventing use
- A61M2205/273—General characteristics of the apparatus preventing use preventing reuse, e.g. of disposables
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/27—General characteristics of the apparatus preventing use
- A61M2205/276—General characteristics of the apparatus preventing use preventing unwanted use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/586—Ergonomic details therefor, e.g. specific ergonomics for left or right-handed users
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2207/00—Methods of manufacture, assembly or production
- A61M2207/10—Device therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2209/00—Ancillary equipment
- A61M2209/06—Packaging for specific medical equipment
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- Devices For Use In Laboratory Experiments (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Nozzles (AREA)
- Details Of Rigid Or Semi-Rigid Containers (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Closures For Containers (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Predmetni pronalazak se odnosi na inhalator prema uvodnom delu zahteva 1.
WO 2012/162305 A1 i WO 20212/160052 A1, respektivno, opisuju inhalatore za razmagljivanje fluida iz odgovarajućeg kontejnera. Kontejner može biti umetnut u kućište inhalatora. Kućište je zatvoreno pomoću donjeg dela kućišta. Obrtanjem dela kućišta može se napregnuti pogonska opruga i fluid se može usisati u komoru za sabijanje generatora pritiska. Istovremeno, kontejner se pomera u donji deo kućišta pri hodu pomeranja unutar inhalatora, a kada se napregne po prvi put, kontejner može da bude probijen kroz svoju osnovu pomoću probojnog elementa u donjem delu kućišta da bi se omogućilo odušivanje kontejnera. Posle pritiskanja dugmeta rukom, oslobađa se pogonska opruga i pomera cev za izdavanje u komoru pod pritiskom, tako da se fluid stavlja pod pritisak pomoću pogonske opruge i izdaje se ili atomizuje kroz mlaznicu u usniku u vidu aerosola, bez korišćenja pogonskog gasa. Prema tome, kontejner se pomera aksijalno napred i nazad u toku prenošenja fluida koji treba da bude razmagljen, i u toku stvaranja pritiska i razmagljivanja.
Kontejner može biti nerastavljivo spojen sa delom kućišta pomoću pričvrsnog uređaja koji formira transportnu bravu za držanje kontejnera tako da bude nepomerljiv u stanju za izdavanje.
Inhalator sadrži indikatorski uređaj za brojanje i/ili prikazivanje broja korišćenja koja su izvršena ili koja su još uvek moguća. Indikatorski uređaj blokira dalje korišćenje u zabravljenom stanju kada se dostigne ili prekorači prethodno određeni broj koriš enja sa aktuelnim kontejnerom. Onda se kontejner može zameniti zajedno sa delom kućišta i inhalator se može dalje koristiti sa novim kontejnerom.
US 7,823,584 B2 opisuje sličan inhalator, pri čemu uređaj za brojanje može biti integrisan u deo kućišta koji je izmenljiv ili zamenljiv zajedno sa kontejnerom, koji nije razdvojiv od dela kućišta.
WO 2012/160047 A2 opisuje sledeći inhalator koji koristi isti princip razmagljivanja, ali sadrži elektronski uređaj za brojanje. Kontejner inhalatora je zamenljiv i sadrži elektronski spremnik koji je električno povezan sa uređajem za brojanje. Inhalator sadrži bravu za zabravljivanje inhalatora protiv daljeg korišćenja i električni pogon za aktiviranje brave.
WO2009/037085 A1 opisuje ručni uređaj za odmereno izdavanje supstance koja se može raspršivati (MDI-tip dozatora) sa koračnim indeksirajućim mehanizmom koji se pomera sa patronom i koji registruje aktiviranja koja se vrše sa uređajem radi doziranja. Mehanizam sadrži kose proreze i pripadajuće vodeće klinove za pretvaranje linearnog pomeranja kućišta koračnog indeksirajućeg mehanizma u obrtno koračno indeksirajuće pomeranje. Centralna komponenta koračnog indeksirajućeg mehanizma je epiciklični prenosnik koji sadrži planetarni zupčanik, sunčani zupčanik i kolutni zupčanik.
WO 2010/023233 A1 opisuje sledeći atomizer MDI tipa sa uređajem za brojanje koji sadrži vodeći element koji pretvara aksijalno pomeranje u delimično obrtno pomeranje radi pokretanja prstena brojača. Pretvaranje se ostvaruje pomoću vodeće staze i zakošene ravni pridružene vodećem elementu. Kod atomizera MDI tipa iz WO/045475 A1 točak za aktiviranje pretvara linearno translatorno pomeranje stvoreno pomeranjem uređaja za brojanje doza zajedno sa patronom u radijalno translatorno pomeranje koje aktivira mehanizam za brojanje.
WO 96/393357 opisuje sledeći atomizer MDI tipa kod koga se patrona pod pritiskom pritiska u odnosu na kućište patrone da bi se medikament dozirao. Uređaj za brojanje, koji je smešten na gornjoj strani patrone, registruje pokretanja potiskivanjem naniže, pri čemu se sila na spoljašnjem poklopcu prevodi u delimično obrtanje indikatorskog točka. Kada se indikatorski točak dovoljno okrene usled višestrukog doziranja medikamenta, onda zabravljivanje klinova i udubljenja za klinove dovodi do uskočnog spajanja koje ima efekat da se indikatorski točak više ne može obrtati i da se patrona više ne može pritiskivati u odnosu na kućište patrone.
WO 2004/078236 A2 opisuje inhalator pod pritiskom sa dozatorom (engl. metered dose inhaler, skr. MDI) za korišćenje sa zamenljivom patronom za aerosol pod pritiskom koja ima displej za pokazivanje korisniku stanja patrone. Memorijski uređaj na patroni memoriše informacije koje ukazuju na doze koje su izdate iz patrone ili su ostale u njemu. Ove informacije se obrađuju da bi se dobile i prikazale informacije koje su reprezentativne za stanje patrone.
EP 1859829 A1 opisuje MDI koji sadrži kućište sa delom tela koji sadrži mehanizam za brojanje doza i rukavac. Deo tela koji sadrži otvor kroz koji može da prođe kontejner za izdavanje pod pritiskom može biti postavljen u rukavac (koji se drži u delu tela) sa gornjim krajem kontejnera koji ostaje dostupan radi aktiviranja. Mehanizam za brojanje sadrži dva prstena sa brojevima, pri čemu se prvi prsten sa brojevima okreće delimično inkrementalno u toku hoda naniže kontejnera za izdavanje zahvaljujući zahvatu sa nagnutom naslonskom površinom štrčHćeg ispusta na rukavcu. Prvi prsten sadrži ureze na spoljašnjoj ivici, a ti urezi sadejstvuju sa zupčanikom tako da formiraju prenosnik između prvog i drugog prstena.
WO 2005/087299 A1 opisuje sledeći inhalator MDI tipa, kod koga ograničavajući element sprečava nenamerno aktiviranje inhalatora, tj. nenamerno pomeranje patrone iz pružajućeg položaja u pritisnuti položaj (pri čemu se izdaje dozirana formulacija aerosola).
Ograničavajući element je predviđen na poklopcu koji se može postaviti tako da zatvori otvor za izdavanje i da ulazi u kućište inhalatora kroz otvor za izdavanje kada poklopac zatvara otvor za izdavanje. Inhalator sadrži modul brojača doza koji je montiran na ventilskom kraju sklopa patrone. Mehanizam za brojanje modula se pogoni pomoću mehanizma sa zupčastom letvom i zupčanikom, pri čemu zupčasta letva pokreće obrtno pomeranje zupčanika kada se sklop patrone pritisne. Kraci ili ispusti ograničavajućeg elementa nasedaju ispod modula za brojanje doza u zatvorenom položaju poklopca i sprečavaju pomeranje modula / sklopa patrone naniže duž rastojanja potrebnog za aktiviranje (izdavanje i brojanje) MDI.
EP 1616592 A1 opisuje inhalator za suvi prašak koji sadrži uređaj za aktiviranje za ponovljeno izdavanje doze medikamenta i mehanizam za pomeranje napred radi pomeranja brojača napred svaki put kada pacijent upotrebi uređaj za aktiviranje radi oslobađanja doze medikamenta. Brojač sadrži indeks koji mogu detektovati detektorska sredstva koja su spregnuta sa mehanizmom za blokiranje. Mehanizam za blokiranje odloženo blokira uređaj za aktiviranje posle prethodno određenog broja ciklusa doziranja nakon detekcije indeksa.
Cilj predmetnog pronalaska je da se realizuje inhalator sa kontejnerom koji omogućava lak i/ili bezbedan rad i rukovanje i/ili kompaktnu i/ili pouzdanu konstrukciju, a prvenstveno uz omogućavanje zamene kontejnera bez zamene bilo kog dela kućišta inhalatora.
Gornji cilj je ostvaren pomoću inhalatora prema zahtevu 1. Poželjni primeri izvođenja su predmet zavisnih zahteva.
Ovde je opisan inhalator za razmagljivanje fluida, a prvenstveno tečnog medikamenta, iz prvenstveno zamenljivog kontejnera koji sadrži fluid, i odnosi se na kontejner. Predviđen je indikatorski uređaj za brojanje i/ili pokazivanje broja korišćenja koja su već izvršena ili su još uvek moguća sa kontejnerom.
Naročito, indikatorski uređaj ili pridruženi uređaj za zabravljivanje mogu zabraviti kontejner i/ili inhalator ili mogu izazvati zabravljivanje kontejnera i/ili inhalatora protiv daljeg korišćenja u zabravljenom stanju kada se dostigne ili prekorači prethodno određeni broj korišćenja sa odgovarajućim kontejnerom.
Naročito je poželjno da indikatorski uređaj uđe u zabravljeno stanje kada se dostigne ili prekorači prethodno određeni broj korišćenja sa odgovarajućim kontejnerom i inhalator sadrži uređaj za zabravljivanje koji izaziva zabravljivanje inhalatora protiv daljeg korišćenja sa kontejnerom u zabravljenom stanju.
Inhalator sadrži deo kućišta koji se može skinuti sa inhalatora ili otvoriti, radi zamene kontejnera.
Prema jednom ovde opisanom aspektu, indikatorski uređaj je prvenstveno prilagođen da bar delimično otvori ili da izazove bar delimično otvaranje inhalatora i/ili kućišta inhalatora u zabravljenom stanju i/ili kada je zabravljeno stanje dostignuto i/ili je indikatorski uređaj prilagođen za sprečavanje kompletnog zatvaranja inhalatora i/ili dela kućišta u zabravljenom stanju. Naročito, ovo omogućava veoma kompaktnu i jednostavnu konstrukciju i/ili bezbedan rad. Naročito, ovo podstiče intuitivno rukovanje.
Prema sledećem ovde opisanom aspektu, indikatorski uređaj u zabravljenom stanju potpuno blokira sklop kontejnera sa inhalatorom ili sa kućištem inhalatora i/ili delom kućišta u zabravljenom stanju inhalatora. Naročito, ovo omogućava veoma kompaktnu i jednostavnu konstrukciju i/ili bezbedan rad. Naročito, ovo podstiče intuitivno rukovanje.
Prvenstveno, ovo sprečava ponovno korišćenje ili ponovno umetanje već korišćenog kontejnera i, shodno tome, omogućava veoma jednostavnu i bezbednu konstrukciju.
Prema predmetnom pronalasku, indikatorski uređaj je prvenstveno prilagođen za blokiranje potpune aksijalne ili pomerljivosti kontejnera nalik hodu unutar inhalatora u zabravljenom stanju. Ovo omogućava veoma kompaktnu i jednostavnu konstrukciju. Prvenstveno, broj potrebnih delova i komponenata može biti minimiziran. Dalje, ovo omogućava bezbedan rad.
Prvenstveno se inhalator i/ili kontejner ne mogu više koristiti u zabravljenom stanju kada je indikatorski uređaj detektovao da je dostignut ili prekoračen prethodno određeni broj korišćenja, a naročito sa odgovarajućim kontejnerom.
Prema sledećem ili narednom ovde opisanom aspektu, indikatorski uređaj može direktno ili indirektno zabraviti ili inicirati ili aktivirati zabravljivanje inhalatora i/ili kontejnera protiv daljeg korišćenja. Naročito, indikatorski uređaj izaziva aktiviranje uređaja za zabravljivanje inhalatora. Prvenstveno se indirektno aktiviranje realizuje putem ili bar preko delimičnog otvaranja inhalatora ili njegovog kućišta ili dela kućišta da bi se inhalator zabravio protiv daljeg korišćenja sa aktuelnim kontejnerom.
Indikatorski uređaj sadrži blokirajući deo koji blokira dalje korišćenje kontejnera i/ili inhalatora u zabravljenom stanju.
Prvenstveno, blokirajući deo izaziva aktiviranje uređaja za zabravljivanje u inhalatoru u zabravljenom stanju. Ovo aktiviranje se može realizovati indirektno, a naročito otvaranjem inhalatora, što rezultuje aktiviranjem uređaja za zabravljivanje ili njegovog zabravljujućeg elementa. Shodno tome, dalje korišćenje, a naročito dalje doziranje ili razmagljivanje fluida može biti sprečeno ili blokirano u zabravljenom stanju.
Prvenstveno se inhalator blokira (automatski) protiv daljeg korišćenja ili naprezanja ako se kućište inhalatora ili deo kućišta bar delimično otvore ili su otvoreni ili, drugim rečima, kada inhalator ili njegovo kućište nisu (potpuno) zatvoreni.
Takođe je moguće da se inhalator ne blokira odmah protiv daljeg korišćenja kada indikatorski uređaj uđe u zabravljeno stanje. Umesto toga, indikatorski uređaj u svom zabravljenom stanju može inicirati ili izazvati ili aktivirati uređaj za zabravljivanje da bi blokirao inhalator protiv narednog korišćenja, npr. u toku sledećeg aktiviranja ili naprezanja ili sličnog. Shodno tome, uređaj za zabravljivanje može ući u svoje blokirano stanje kasnije, npr. posle bar delimičnog otvaranja inhalatora i/ili bar delimičnog naprezanja inhalatora ili obrtanja dela kućišta ili unutrašnjeg dela inhalatora ili sličnog.
Zbog toga blokiranje inhalatora može biti inicirano ili izazvano pomoću indikatorskog uređaja ne samo indirektno, već alternativno ili takođe dodatno tome, kasnije tokom daljeg rukovanja, rada, aktiviranja ili sličnog. U zadnje pomenutom slučaju, indikatorski uređaj takođe blokira ili inicira ili izaziva blokiranje inhalatora i/ili kontejnera protiv daljeg korišćenja prvenstveno u smislu predmetnog pronalaska.
Prvenstveno, zabravljivanje inhalatora protiv daljeg korišćenja može se prevazići putem zamene kontejnera, a naročito onog koji sadrži indikatorski uređaj, sa onim koji još uvek nije bio korišćen.
Prema predmetnom pronalasku, indikatorski uređaj je nerazdvojivo spojen sa kontejnerom ili sa kućištem kontejnera, ali razdvojivo od inhalatora ili njegovog kućišta i od dela kućišta, tako da je indikatorski uređaj zamenljiv zajedno sa kontejnerom. Ovo omogućava ponovno korišćenje inhalatora i dela kućišta sa drugim kontejnerom koji sadrži drugi indikatorski uređaj. Shodno tome, održava se mala ukupna veličina komponenata koje treba da se zamene, tako da su zamenska pakovanja manja po veličini, zahvaljujući čemu je transport velikog broja pakovanja olakšan.
Prvenstveno, indikatorski uređaj je pričvršćen na dno kontejnera i/ili nasuprot izlaza kontejnera. Ovo omogućava veoma kompaktnu konstrukciju. Dalje, indikatorski uređaj ne remeti fluidnu povezanost kontejnera sa inhalatorom ili obratno.
Prema sledećem ovde opisanom aspektu indikatorski uređaj sadrži prvenstveno probojni element za otvaranje i odzračivanje otvora. Naročito, ovo omogućava veoma kompaktnu konstrukciju i/ili podržava bezbedan rad.
Prvenstveno, indikatorski uređaj sadrži indikatorski element i aktuatorski element za (direktno ili indirektno) indeksiranje indikatorskog elementa ili za aktiviranje prenosnika i/ili koračni mehanizam koji indeksira indikatorski element. Prvenstveno, koračni indeksirajući mehanizam sadrži reduktorski prenosnik. Naročito, indikatorski element pokazuje prikaz broja korišćenja koja su već izvršena ili koja su još uvek moguća sa odgovarajućim kontejnerom.
Prvenstveno, linearno pomeranje aktuatorskog elementa izaziva obrtno pomeranje indikatorskog elementa.
ýak još poželjnije, aktuatorski element se pokreće putem relativnog uzdužnog pomeranja između kontejnera sa indikatorskim uređajem i kućišta i/ili dela kućišta inhalatora.
Prvenstveno, indikatorski uređaj sadrži signalni element ili zastavicu koji postaju vidljivi ili vidljiviji korisniku inhalatora kada indikatorski uređaj uđe u zabravljeno stanje i/ili kada se dostigne ili prekorači prethodno određeni broj korišćenja inhalatora sa kontejnerom pridruženim ovom indikatorskom uređaju u njegovom zabravljenom stanju i/ili kada je kontejner prazan.
Prvenstveno, signalni element se pomera iz (inicijalnog) prvog položaja u kućištu indikatorskog uređaja u drugi položaj u kome se on delimično pruža iz kućišta indikatora i/ili gde je vidljiviji nego u prvom položaju.
Prvenstveno, indikatorski element u indikatorskom uređaju izaziva pomeranje signalnog elementa iz prvog u drugi položaj.
Prvenstveno, signalni element ili njegov deo (deo koji je vidljiv u drugom položaju) ima boju koja povećava vidljivost signalnog elementa u zabravljenom stanju indikatorskog uređaja (crvenu, na primer). Naročito, ovo omogućava poboljšano usmeravanje korisnika i/ili omogućava korisniku da identifikuje zabravljeno stanje indikatorskog uređaja i pridruženog kontejnera pre nego što bude vreme za sledeće korišćenje inhalatora.
Prvenstveno indikatorski uređaj (25) sadrži blokirajuću oprugu (43) (ili drugu konstrukcijsku karakteristiku) koja sprečava pomeranje nazad signalnog elementa (34) ili zastavice iz drugog položaja u prvi položaj.
Prema sledećem ovde opisanom aspektu, prvenstveno, blokirajući deo formira signalni element ili je formiran pomoću njega ili je napravljen integralno sa njim ili je identičan njemu. Naročito, ovo omogućava veoma kompaktnu i jednostavnu konstrukciju i/ili bezbedan rad. Prvenstveno, broj potrebnih delova i komponenata može biti minimiziran.
Prema jednom primeru izvođenja predmetnog pronalaska blokirajući deo je integrisan u kućište indikatorskog uređaja. Naročito, ovo omogućava veoma kompaktnu i jednostavnu konstrukciju i/ili siguran rad. Prvenstveno, broj potrebnih delova i komponenata može biti minimiziran.
Prema sledećem ovde opisanom aspektu, blokirajući deo je prvenstveno pomerljiv paralelno uzdužnom ili dozirajućem smeru kontejnera ili inhalatora. Ovo naročito omogućava dobru vidljivost zabravljenog stanja i/ili siguran rad. Prvenstveno, broj potrebnih delova i komponenata može biti minimiziran.
Prema sledećem ovde opisanom aspektu, u zabravljenom stanju blokirajući deo prvenstveno onemogućava brojanje i/ili aktiviranje mehanizma za brojanje u indikatorskom uređaju i/ili sadejstvo pogonskog dela sa indikatorskim uređajem u zabravljenom stanju.
Prvenstveno, u zabravljenom stanju blokirajući deo sprečava sadejstvo pogonskog dela (pričvršćenog za kućište ili deo kućišta inhalatora) sa mehanizmom za brojanje indikatorskog uređaja, na primer, putem sprečavanja sadejstva pogonskog dela sa aktuatorskim elementom i/ili otpuštanjem isturenog elementa u indikatorskom uređaju i/ili zatvaranjem ili onesposobljavanjem otvora za umetanje (kućišta indikatora). Naročito, u odbravljenom stanju, otvor za umetanje je namenjen za prihvat pogonskog dela pričvršćenog za kućište ili deo kućišta inhalatora, tako da posle relativnog pomeranja između kućišta indikatora i/ili kontejnera i kućišta inhalatora, pogonski deo aktivira indikatorski uređaj, a naročito tako da se korišćenje inhalatora broji i/ili prikazuje u indikatorskom uređaju. Naročito, ovo omogućava veoma kompaktnu i jednostavnu konstrukciju i/ili bezbedan rad. Prvenstveno, broj potrebnih delova i komponenata može biti minimiziran.
Gornji aspekti i drugi aspekti koji su opisani u nastavku mogu biti realizovani nezavisno jedan od drugog i u bilo kojoj kombinaciji, ali je rezultujući predmet u skladu sa pronalaskom samo ukoliko je obuhvaćen okvirom zahteva 1.
Druge prednosti, odlike, karakteristike i aspekti predmetnog pronalaska će biti očigledni na osnovu patentnih zahteva i sledećeg opisa poželjnog primera izvođenja sa pozivom na nacrt. On prikazuje:
slika 1 šematski presek poznatog inhalatora u nenapregnutom stanju;
slika 2 šematski presek, okrenut za 90° u poređenju sa slikom 1, poznatog inhalatora u napregnutom stanju;
slika 3 šematski presek inhalatora sa umetnutim kontejnerom u nenapregnutom stanju prema jednom poželjnom primeru izvođenja predmetnog pronalaska;
slika 4 delimično uvećanje zaokruženog dela sa slike 3;
slika 5a šematski presek inhalatora sa umetnutim kontejnerom (sličan slici 3) u napregnutom stanju prema poželjnom primeru izvođenja predmetnog pronalaska;
slika 5b delimično uvećanje većeg zaokruženog dela sa slike 5a; presek je sličan slici 4, ali prikazuje napregnuto stanje inhalatora;
slika 5c delimično uvećanje manjeg zaokruženog dela sa slike 5a (inhalator je u odbravljenom stanju)
slika 6 šematski rastavljeni izgled indikatorskog uređaja inhalatora prema poželjnom primeru izvođenja predmetnog pronalaska;
slika 7 aksonometrijski presek indikatorskog uređaja u inicijalnom stanju (kontejner i inhalator su izostavljeni);
slika 8 aksijalni presek indikatorskog uređaja u aktiviranom stanju (kontejner je izostavljen, prikazano je sadejstvo sa delom 18 kućišta inhalatora);
slika 9 aksijalni, delimično presečeni izgled sklopa izabranih sadejstvujućih delova indikatorskog uređaja;
slika 10a sledeći sklop izabranih sadejstvujućih delova indikatorskog uređaja (posmatrano od strane patrone indikatorskog uređaja);
slika 10b aksonometrijski izgled istog sklopa izabranih sadejstvujućih delova indikatorskog uređaja kao na slici 10a;
slika 10c isto kao slika 10b, ali uz izostavljanje jednog od delova (izostavljanje prenosnika 40);
slika 11 aksonometrijski izgled indikatorskog elementa indikatorskog uređaja;
slika 12 delimični presek inhalatora sličan slici 4, ali sa indikatorskim uređajem kontejnera u zabravljenom stanju (inhalator je u napregnutom stanju);
slika 13 šematski presek inhalatora u zabravljenom stanju posle sledećeg naprezanja sa delimično otvorenim delom kućišta i sa zabravljenim uređajem za zabravljivanje (slika 12 odgovara većem zaokruženom delu sa slike 13;
slika 14 delimično uvećanje manjeg zaokruženog dela sa slike 13 (presek sličan sa slikom 5c, ali sa inhalatorom u zabravljenom stanju);
slika 15 aksonometrijski presek indikatorskog uređaja u zabravljenom stanju.
1
Na slikama se iste pozivne oznake upotrebljavaju za identične ili slične delove, koji rezultuju odgovarajućim ili uporedivim svojstvima i prednostima, čak i ukoliko odgovarajući pridruženi opis nije ponovljen.
Slike 1 i 2 prikazuju poznati inhalator 1 za atomizaciju fluida 2, a naročito visoko efektivne farmaceutske kompozicije, medikamenta ili sličnog, koji je šematski prikazan u nenapregnutom stanju (slika 1) i u napregnutom stanju (slika 2). Inhalator 1 je konstruisan naročito kao prenosni inhalator i prvenstveno radi samo mehanički i/ili bez pogonskog gasa.
Kada se fluid 2, a prvenstveno tečnost, preciznije farmaceutska kompozicija, razmagljuje, formira se ili dozira aerosol 14 (slika 1) koji korisnik može udahnuti ili inhalirati. Obično se inhaliranje vrši najmanje jednom dnevno, poželjnije nekoliko puta dnevno, a prvenstveno u zadatim intervalima, u zavisnosti od tegoba ili bolesti od koje pacijent pati.
Inhalator 1 je opremljen ili sadrži ubacivi i zamenljivi kontejner 3 koji sadrži fluid 2. Kontejner 3, shodno tome, formira rezervoar za fluid 2 koji treba da bude razmagljen. Prvenstveno, kontejner 3 sadrži više doza fluida 2 ili aktivne supstance, a naročito dovoljno za obezbeđivanje do 200 doziranih jedinica ili doza, na primer, tj. za omogućavanje do 200 raspršivanja ili primena. Tipični kontejner 3, kao što je opisano u WO 96/06011 A1, sadrži npr. zapreminu od oko 2 do 20 ml.
Dalje, broj doza sadržanih u kontejneru 3 i/ili ukupna zapremina fluida 2 sadržana u kontejneru 3 mogu varirati u zavisnosti od fluida 2 ili odgovarajućeg medikamenta i/ili u zavisnosti od kontejnera 3 i/ili u zavisnosti od potrebne medikacije ili sličnog.
Kontejner 3 može biti zamenjen ili promenjen, pri čemu je ukupni broj korišćenja inhalatora 1 i, shodno tome, broj kontejnera 3, koji se mogu koristiti sa istim inhalatorom 1, prvenstveno ograničen, npr. na ukupni broj od četiri ili pet kontejnera 3. WO 2012/162305 A1 opisuje dodatno takvo ograničenje ukupnog broja kontejnera 3 koji se mogu koristiti sa istim inhalatorom 1.
Kontejner 3 je prvenstveno u suštini cilindričan ili u obliku patrone i kada se inhalator 1 otvori, kontejner 3 se može umetnuti u njega, a prvenstveno odozdo, i zameniti, ako je potrebno. To je prvenstveno kruta konstrukcija, a fluid 2 se naročito drži u kesi 4 koja se može skupiti u kontejneru 3. Naročito, kontejner 3 sadrži odušni otvor ili bušotinu 23 koja se otvara pre ili u toku prvog korišćenja.
Inhalator 1 sadrži dozirajući mehanizam, a prvenstveno generator 5 pritiska, za transport i razmagljivanje fluida 2, a naročito u prethodno podešenoj i opciono u podesivoj veličini doze.
Inhalator 1 ili generator 5 pritiska prvenstveno sadrži držač 6 za razdvojivo držanje kontejnera 3, pogonsku oprugu 7 povezanu sa držačem 6, koja je samo delimično prikazana, i/ili blokirajući element 8, prvenstveno u obliku dugmeta prvenstveno za ručno pokretanje ili pritiskanje ili sa njim. Blokirajući element 8 može uhvatiti i blokirati držač 6 i može se ručno pomeriti da bi oslobodio držač 6 omogućavajući da se pogonska opruga 7 izduži.
Inhalator 1 ili generator 5 pritiska sadrži prvenstveno transportni element, kao što je transportna cev 9, nepovratni ventil 10, komoru 11 pod pritiskom i/ili mlaznicu 12 za razmagljivanje fluida 2 u usniku 13.
Potpuno umetnuti kontejner 3 je pričvršćen ili se drži u inhalatoru 1 preko držača 6, tako da transportni element fluidički povezuje kontejner 3 sa inhalatorom 1 ili generatorom 5 pritiska. Prvenstveno, transportna cev 9 prodire u kontejner 3.
Inhalator 1 ili držač 6 je konstruisan tako da se kontejner 3 može promeniti.
Kada je pogonska opruga 7 aksijalno napregnuta u procesu naprezanja, držač 6 sa kontejnerom 3 i transportna cev 9 se pomeraju naniže na slikama nacrta i fluid 2 se usisava iz kontejnera 3 u komoru 11 pod pritiskom generatora 5 pritiska kroz nepovratni ventil 10. U ovom stanju, držač 6 je uhvaćen pomoću blokirajućeg elementa 8, tako da se pogonska opruga 7 drži sabijenom. Onda je inhalator 1 u napregnutom stanju.
U toku sledstvene relaksacije u procesu razmagljivanja posle aktiviranja ili pritiskanja blokirajućeg elementa 8 (bilo direktno ili pritiskanjem pridruženog dugmeta 8b) fluid 2 u komori 11 pod pritiskom se stavlja pod pritisak pošto se transportna cev 9 sa svojim, sada zatvorenim nepovratnim ventilom 10 pomera nazad u komoru 11 pod pritiskom, ovde na slikama nacrta naviše, relaksacijom ili silom pogonske opruge 7 i sada deluje kao potisni element ili klip. Ovaj pritisak potiskuje fluid 2 kroz mlaznicu 12, gde se potom razmagljuje u aerosol 14, kao što je prikazano na slici 1, i, shodno tome, dozira se.
Generalno, inhalator 1 radi sa pritiskom opruge od 5 do 200 MPa, a prvenstveno od 10 do 100 MPa na fluid 2, i/ili sa isporučenom zapreminom fluida 2 po hodu od 10 do 50 µl, a prvenstveno od 10 do 20 µl, te najpoželjnije od oko 15 µl. Fluid 2 se pretvara u ili razmagljuje kao aerosol 14, čije kapljice imaju aerodinamički prečnik do 20 µm, a prvenstveno od 3 do 10 µm. Prvenstveno, generisani mlaz spreja ima ugao od 20° do 160°, a prvenstveno od 80° do 100°. Ove vrednosti se takođe primenjuju na inhalator 1, u skladu sa otkrivanjem predmetnog pronalaska, kao posebno poželjne vrednosti.
Korisnik ili pacijent (nije prikazan) može udahnuti aerosol 14, a prvenstveno kada može da usisa dovedeni vazduh u usnik 13 kroz najmanje jedan opcioni otvor 15 za dovod vazduha.
Inhalator 1 sadrži kućište 24 i (gornji) deo 16 kućišta i opciono prednaprežući ili unutrašnji deo 17, koji se prvenstveno može obrtati u odnosu na njega (slika 2) i/ili ima gornji deo 17a i donji deo 17b (slika 1).
Inhalator 1 ili kućište 24 sadrže (donji) deo 18 kućišta. Ovaj deo 18 se naročito može aktivirati rukom i/ili je razdvojivo pričvršćen, a naročito je montiran ili držan na unutrašnjem delu 17, a prvenstveno pomoću zadržavajućeg elementa 19.
Prvenstveno, delovi 16 i 18 kućišta i/ili drugi delovi formiraju kućište 24 inhalatora 1.
Da bi se umetnuo i/ili zamenio kontejner 3, kućište 24 se može otvoriti i deo 18 kućišta se može skinuti sa inhalatora 1, unutrašnjeg dela 17 ili kućišta 24.
Generalno i prvenstveno, kontejner 3 se može umetnuti pre nego što se kućište 24 zatvori i/ili pre nego što se deo 18 kućišta spoji sa kućištem 24. Kontejner 3 se može umetnuti, otvoriti i/ili fluidički povezati sa dozirajućim mehanizmom automatski ili istovremeno kada se (potpuno) spoji deo 18 kućišta sa kućištem 24 / inhalatorom 1 i/ili kada se (potpuno) zatvori kućište 24 / inhalator 1. Prvenstveno, kontejner 3 se otvara ili fluidički povezuje kada se inhalator 1 napreže po prvi put sa aktuelnim kontejnerom 3.
Prvenstveno, inhalator 1 ili pogonska opruga 7 mogu biti ručno aktivirani ili napregnuti ili opterećeni, a naročito pokretanjem aktivirajućeg elementa, ovde prvenstveno putem obrtanja dela 18 kućišta ili bilo koje druge komponente.
Aktivirajući element, a prvenstveno deo 18 kućišta, može se pokretati, ovde obrtati u odnosu na gornji deo kućišta 16, noseći sa sobom ili pogoneći unutrašnji deo 17. Unutrašnji deo 17 deluje na zupčanik ili prenosnik da bi transformisao obrtanje u aksijalno pomeranje.
Zahvaljujući tome pogonska opruga 7 se napreže u aksijalnom smeru pomoću zupčanika ili prenosnika (nije prikazano) formiranih između unutrašnjeg dela 17, a naročito njegovog
1
gornjeg dela 17a, i držača 6 i delovanjem na držač 6. U toku naprezanja kontejner 3 se pomera aksijalno naniže sve dok kontejner 3 ne zauzme krajnji položaj, kao što je prikazano na slici 2. U ovom aktiviranom ili napregnutom stanju pogonska opruga 7 je napregnuta i može biti uhvaćena ili držana pomoću blokirajućeg elementa 8. U toku procesa razmagljivanja kontejner 3 se pomera nazad u svoj originalni položaj (nenapregnuti položaj ili stanje prikazano na slici 1) pomoću (sile) pogonske opruge 7. Shodno tome, kontejner 3 izvodi podizno pomeranje ili hod pomeranja u toku procesa naprezanja i u toku procesa razmagljivanja.
Deo 18 kućišta prvenstveno formira donji deo kućišta nalik kapi i/ili naleže oko ili preko donjeg slobodnog krajnjeg dela kontejnera 3. Kada se pogonska opruga 7 napreže, kontejner 3 se pomera svojim krajnjim delom (dalje) u deo 18 kućišta ili prema njegovoj čeonoj strani, dok sredstvo za aeraciju, kao što je aksijalno delujuća opruga 20 koja je postavljena u delu 18 kućišta, dolazi u kontakt sa osnovom 21 kontejnera 3 i probija kontejner 3 ili osnovnu zaštitu ili foliju 50 na njemu probojnim elementom 22 kada kontejner 3 po prvi put dolazi u kontakt sa njom, da bi se omogućio pristup vazduha ili aeracija, a prvenstveno otvaranjem ili probijanjem odušnog otvora 23. Odušni otvor 23 omogućava kompenzaciju pritiska unutar kontejnera 3 kada se fluid 2 izvlači iz kontejnera 3 u toku pokretanja inhalatora 1.
Inhalator 1 sadrži indikatorski uređaj 25, koji naročito broji pokretanja inhalatora 1, a prvenstveno detekcijom njegovog naprezanja ili obrtanja unutrašnjeg dela 17 u odnosu na gornji deo 16 ili kućište 24. Uređaj 25 za brojanje ili pridruženi uređaj 26 za zabravljivanje zabravljuju inhalator 1 protiv (daljeg) pokretanja ili korišćenja, npr. blokiraju dalje obrtanje dela 18 kućišta / unutrašnjeg dela 17 i, shodno tome, naprezanje inhalatora 1 ili njegove pogonske opruge 7 i/ili blokiraju pokretanje blokirajućeg elementa 8, u zabravljenom stanju kada se dostigne ili prekorači izvesni broj pokretanja ili aktiviranja ili izdatih doza.
U nastavku i sa pozivom na naredne slike nacrta, opisan je i prikazan poželjni primer izvođenja inhalatora 1, kontejnera 3, indikatorskog uređaja 25 i/ili uređaja 26 za zabravljivanje prema pronalasku, pri čemu će primarno biti opisani važni aspekti i razlike, a prethodni aspekti, karakteristike i objašnjenja prvenstveno važe dodatno ili odgovarajuće tome, čak i bez ponavljanja.
Slika 3 prikazuje inhalator 1 sa kontejnerom 3 i indikatorskim uređajem 25 prema predmetnom pronalasku u šematskom preseku (uzdužni presek) u nenapregnutom stanju sa potpuno zatvorenim kućištem 24 inhalatora i, shodno tome, zatvorenim delom 18 kućišta, pri čemu se kontejner 3, koji sadrži predloženi indikatorski uređaj 25, umeće ili prihvata unutar inhalatora 1 i/ili kućišta 24.
Slika 4 prikazuje uvećani delimični presek zaokruženog dela sa slike 3 u nenapregnutom stanju inhalatora 1. Slika 7 prikazuje aksonometrijski izgled preseka inhalatorskog uređaja 25 u njegovom inicijalnom (neaktiviranom) stanju, tj. stanju u kome se indikatorski uređaj 25 inicijalno nalazi kada je inhalator u svom nenapregnutom stanju (kontejner 3 i inhalator 1 su izostavljeni na slici 7).
Slika 5a prikazuje inhalator 1 sa kontejnerom 3 i indikatorskim uređajem 25 na istom šematskom preseku kao slika 3, ali u napregnutom stanju. Slika 5b prikazuje isti uvećani delimični presek kao slika 4, ali u napregnutom (ali odbravljenom) stanju sa potpuno zatvorenim kućištem 24. Slika 8 prikazuje slični aksonometrijski presek indikatorskog uređaja kao slika 7, ali u aktiviranom stanju i takođe prikazuje uvećanje indikatorskog uređaja 25 sa delom 18 kućišta inhalatora 1 u napregnutom stanju inhalatora 1.
Inhalator 1 prvenstveno ima izduženi oblik ili osu koja odgovara aksijalnom smeru i/ili glavnom smeru doziranja i/ili hodu pomeranja kontejnera 3 u toku naprezanja i doziranja.
U prikazanom nenapregnutom stanju (slika 3, slika 4), inhalator 1 ili njegov usnik 13 su prvenstveno zatvoreni poklopcem 27 usnika. Poklopac 27 usnika se prvenstveno može okretati da bi omogućio otvaranje usnika 13 radi korišćenja inhalatora 1.
Indikatorski uređaj 25 je direktno i/ili nerazdvojivo pričvršćen ili fiksiran ili spojen sa kontejnerom 3. Naročito je indikatorski uređaj 25 povezan sa odgovarajućim kontejnerom 3. Ako se menja kontejner 3 inhalatora 1, onda se takođe nužno ili sigurno menja indikatorski uređaj 25.
Prvenstveno, indikatorski uređaj 25 je nerazdvojivo postavljen na dnu ili osnovi 21 kontejnera 3 i/ili nasuprot izlaza ili glave 28 kontejnera 3.
U predmetnom primeru izvođenja, indikatorski uređaj 25 je prvenstveno direktno spojen ili se naslanja na spoljašnjost ili na prvenstveno kruto kućište 29 kontejnera 3.
Prvenstveno su indikatorski uređaj 25 i kontejner 3 spojeni spojem ostvarenim oblikom i/ili uskočnim spojem.
1
Naročito, indikatorski uređaj 25 zaobilazi i/ili zahvata preko (donje ili niže) ivice 30 i/ili bilo kakvog drugog ispusta ili sličnog na kontejneru 3. U predmetnom primeru izvođenja, ivica 30 je malo šira po prečniku, tako da se pruža radijalno preko u suštini cilindričnog spoljašnjeg oblika bočnog zida kontejnera 3 / kućišta 29 kontejnera.
Prečnik indikatorskog uređaja 25 je prvenstveno bar u suštini jednak ili je malo veći od prečnika kontejnera 3 ili njegove ivice 30.
Ivica 30 je prvenstveno formirana između bočnog zida i dna ili osnove 21 kontejnera 3 ili kućišta 29 kontejnera. Prvenstveno, ivica 30 je formirana obrubljivanjem, opšivanjem, savijanjem ili presavijanjem ili bilo kojim drugim podesnim procesom deformacije materijala.
Indikatorski uređaj 25 sadrži kućište 31 i prvenstveno ima bar u suštini cilindrični oblik.
Indikatorski uređaj 25 ili njegovo kućište 31 su prvenstveno pričvršćeni na kontejner 3 ili njegovu osnovu 21 ili kućište 29 bar u suštini ravnom i/ili aksijalnom stranom.
Indikatorski uređaj 25 ili njegovo kućište 31 sadrže prvenstveno sekciju 32 za držanje ili hvatanje radi spajanja indikatorskog uređaja 25 sa kontejnerom 3. Prvenstveno, sekcija 32 za hvatanje zaobilazi ivicu 30 i/ili zahvata oko ili preko ivice 30.
U predmetnim primerima izvođenja, sekcija 32 za hvatanje je prvenstveno prstenasta i/ili zahvata preko ivice 31 na položajima koji su raspoređeni duž oboda ivice 30 ili kontejnera 3.
Prvenstveno, indikatorski uređaj 25 i kontejner 3 su međusobno spojeni pomoću uskočnog ili zapornog spoja ili spoja ostvarenog oblikom i/ili spoja ostvarenog trenjem ili pomoću lepljenog spoja. Prvenstveno, kontejner 3 i indikatorski uređaj 25 su međusobno spojeni aksijalnim uskočnim spajanjem jednog dela na drugom.
Prvenstveno, sekcija 32 za hvatanje je dovoljno elastična u radijalnom smeru, tako da kontejner 3 može ući aksijalno svojom ivicom 30. Za ove svrhe, sekcija 32 za hvatanje prvenstveno sadrži odgovarajuće nagnutu stranu za umetanje radi olakšanog umetanja ivice 30 u prstenastu sekciju 32 za hvatanje ili između obodno raspoređenih sekcija 32 za hvatanje.
Alternativno tome, sekcija 32 za hvatanje može biti formirana pomoću dela odvojenog od kućišta 31 indikatora i može biti spojena sa indikatorskim uređajem 25 kada je kontejner 3
1
pričvršćen za indikatorski uređaj 25. Deo koji formira sekciju 32 za hvatanje onda prvenstveno drži kontejner 3 spojem ostvarenim preklopom na indikatorskom uređaju i spojen je sa kućištem 31 indikatora prvenstveno duž spoljašnje konture ili oboda, a prvenstveno uskočnim spojem ili spojem sa utičnim jezičkom ili spojem ostvarenim oblikom i/ili spojem ostvarenim trenjem.
Treba uočiti da su moguća drugačija konstrukcijska rešenja za spajanje kontejnera 3 ili njegovog kućišta 29 sa indikatorskim uređajem 25 ili njegovim kućištem 31 ili obratno. Naročito, dva dela mogu biti međusobno spojena, dodatno ili alternativno, putem zavarivanja, lemljenja, lepljenja, navojno, stezanjem, presovanjem na toplo ili sličnog.
Slika 6 prikazuje u šematskom, rastavljenom izgledu indikatorski uređaj 25 inhalatora prema poželjnom primeru izvođenja predmetnog pronalaska.
Indikator sadrži kućište 31 i opciono gornji deo 33 koji je prvenstveno pričvršćen za kućište 31.
Prvenstveno, gornji deo 33 drži ili obrazuje sekciju 32 za hvatanje.
Indikatorski uređaj 25 sadrži prvenstveno indikatorski element 35 i aktuatorski element 36. Prvenstveno indikatorski uređaj 25 sadrži prenosnik 40 i takođe prvenstveno zupčanik 41 za indeksiranje indikatorskog elementa 35 ili za izazivanje indeksiranja indikatorskog elementa 35.
Indikatorski uređaj 25 je namenjen za brojanje i/ili prikazivanje broja korišćenja koja su izvršena ili su još uvek moguća sa odgovarajućim ili pridruženim kontejnerom 3.
Prvenstveno, indikatorski element 35 sadrži oznake 35b, kao što su jedan ili više simbola, brojeva, obojenih ili osenčenih površina ili slično, bar za grubo prikazivanje broja korišćenja koja su već izvršena ili su još uvek moguća sa odgovarajućim kontejnerom 3. U predmetnom primeru izvođenja, indikatorski element 35 se prvenstveno može obrtati i/ili sadrži obodni zid ili spoljašnju površinu sa najmanje jednom oznakom 35b.
Kućište 31 indikatora prvenstveno sadrži prozor 31a, a naročito u obodnom zidu kroz koji je relevantna oznaka 35b vidljiva za korisnika ili pacijenta, a prvenstveno kroz deo 18 kućišta koji je naročito providan.
1
Aktuatorski element 36 prvenstveno sadrži aktivirajući krak ili vodeći element 36a za direktno ili indirektno aktiviranje ili indeksiranje indikatorskog elementa 35. Indeksiranje znači da se indikatorski element 35 pomera napred u inkrementima ili koracima.
Poželjno je indirektno pokretanje ili pogon, tako da aktuatorski element 36 ili njegov krak ili vodeći element 36a aktiviraju ili pogone indikatorski element 35 preko prenosnika 40. U predmetnom primeru izvođenja, aktuatorski element 36 pogoni prenosnik 40 indirektno preko isturenog elementa 39 koji pogoni prenosnik 40. Prvenstveno, prenosnik 40 ima pridruženi zupčanik 41, što dovodi do redukcije.
Prvenstveno, aktuatorski element 36 indirektno izaziva obrtanje prenosnika 40 oko ose prvenstveno paralelno smeru pomeranja aktuatorskog elementa 36. Prvenstveno se prenosnik 40 može obrtati oko ose koja je identična ili koaksijalno poravnata sa osom oko koje se istureni element 39 i/ili indikatorski element 35 može obrtati.
Prvenstveno, aktuatorski element 36 je pomerljiv duž ili paralelno uzdužnoj osi indikatorskog uređaja 25 i/ili inhalatora 1. Radi aktiviranja indikatorskog uređaja 25, aktuatorski element 36 se prvenstveno pomera sadejstvom sa inhalatorom 1 posle korišćenja inhalatora, kao što je naprezanjem ili aktiviranjem inhalatora 1 ili stavljanjem pod pritisak formulacije u inhalatoru 1 ili njenim doziranjem iz njega. Prvenstveno, radi aktiviranja indikatorskog uređaja 25 dolazi do zahvatanja dela inhalatora 1 (ili dela 18 kućišta) i aktuatorskog elementa duž uzdužne ose inhalatora 1 ili paralelno njoj.
Prvenstveno, aksijalno ili uzdužno aktivaciono pomeranje radi aktiviranja indikatorskog uređaja 25 pretvara se u radijalno ili obrtno pomeranje unutar indikatorskog uređaja 25. Prvenstveno, indikatorski uređaj 25 sadrži vodeću stazu 39a i/ili kosu ravan i pridruženi vodeći element 36a za pretvaranje aksijalnog pomeranja u obrtno pomeranje radi pogona prstena za brojanje ili pridruženog nazubljenog točka ili prenosnika 40 i/ili zupčanika 41. Ovo omogućava pogon indikatorskog uređaja ili brojanje bez bilo kakve elastične deformacije aktuatorskog elementa 36 i, shodno tome, konstrukciju koja je posebno pouzdana pri radu. Naročito, aktuatorski element 36 prema poželjnom primeru izvođenja indikatorskog uređaja 25 sadrži najmanje jedan vodeći element 36, a naročito dva vodeća elementa 36a postavljena sa suprotnih strana. Vodeći elementi 36a prvenstveno se pružaju radijalno prema spoljašnjosti sa aktuatorskog elementa 36, a naročito sa suprotnih strana. Vodeći elementi 36a su prvenstveno konstruisani kao klinovi. Kada se u nastavku vrši poziv samo na jedan vodeći element 36a, onda je to zato što je samo jedan vodeći element 36a teorijski dovoljan za izvršavanje funkcije, čak i ako će prvenstveno biti predviđena dva vodeća
1
elementa 36a sa suprotnih strana iz razloga dizajna, stabilnosti i/ili bezbednosti. Deo indikatorskog uređaja 25, a naročito istureni element 39, sadrži najmanje jednu, a prvenstveno dve vodeće staze 39a i/ili nagnute ravni za zahvatanje sa vodećim elementom, odnosno elementima 36a. Svaki od vodećih elemenata 36a prvenstveno prolazi radijalno kroz njima pridružene vodeće staze 39a. Vodeća staza, odnosno staze 39a ili nagnuta ravan, odnosno ravni prvenstveno formiraju prorez ili žljeb u koji zahvata pridruženi vodeći element 36a. Vodeća staza, odnosno staze prvenstveno sadrže nagnutu ravan ili kosinu, na primer, u opsegu od 30° do 60°. Posebno poželjno, vodeća staza sadrži zavojnu sekciju staze (ili je nagnuta ravan formirana pomoću nje).
Prvenstveno, aktuatorski element 36 je pomerljiv samo u aksijalnom / uzdužnom smeru (tj. aktuatorski element je učvršćen protiv obrtanja) i, shodno tome, vodeći elementi 36a su pomerljivi samo u aksijalnom smeru. Naročito, kućište 31 indikatora ili njegov deo, a prvenstveno signalni element 34 (kao što se može videti na slici 7) sadrže rebro ili žljeb 34b koji se aksijalno pružaju, u kome si odgovarajući žljeb ili rebro aktuatorskog elementa 36 aksijalno ili uzdužno pomerljivi, pri čemu zahvatanje odgovarajućeg rebra i žljeba sprečava relativno obrtanje između aktuatorskog elementa 36 i kućišta 31 indikatora i/ili signalnog elementa 34.
Prvenstveno, istureni element 39 je pomerljiv samo radijalno ili obrtno. Naročito, istureni element 39 se drži fiksiran aksijalno u odnosu na dno indikatorskog uređaja 25 ili kućišta indikatora, a najpoželjnije istureni element je držan aksijalno pomoću signalnog elementa 34. Prvenstveno, signalni element 34 sadrži žabicu 34c koja zahvata radijalno rame isturenog elementa 39 (žabica 34c se može videti na slici 12), zahvaljujući čemu žabica 34c spaja istureni element 39 aksijalno sa signalnim elementom 34, ali omogućava relativno obrtno pomeranje isturenog elementa 39 ili ramena ispod žabice 34c. Prvenstveno se žabica 34c može saviti radijalno prema unutrašnjosti radi penjanja isturenog elementa 39 na signalni element 34.
Naročito, aktuatorski element 36 iz poželjnog primera izvođenja indikatorskog uređaja 25 sadrži najmanje jedan vodeći element 36, a naročito dva vodeća elementa 36a postavljena sa suprotnih strana. Vodeći elementi 36a prvenstveno se pružaju radijalno prema spoljašnjosti sa aktuatorskog elementa 36, a naročito sa suprotnih strana. Vodeći elementi 36a su prvenstveno konstruisani u vidu klinova. Kada se u nastavku vrši poziv samo na jedan vodeći element 36a, to je zbog toga što je samo jedan vodeći element 36a teoretski dovoljan za izvršavanje funkcije, čak i ako su prvenstveno predviđena dva vodeća elementa 36a sa suprotnih strana iz razloga dizajna, stabilnosti i/ili bezbednosti. Deo indikatorskog
1
uređaja 25, a naročito istureni element 39, sadrži najmanje jednu, a prvenstveno dve vodeće staze 39a i/ili nagnute ravni za zahvat sa vodećim elementom, odnosno elementima 36a. Svaki od vodećih elemenata 36a prvenstveno prolazi radijalno kroz njima pridružene vodeće staze 39a. Vodeća staza, odnosno staze 39a ili nagnuta ravan, odnosno ravni prvenstveno su izvedeni kao prorez ili žljeb u koji zahvata pridruženi vodeći element 36a. Vodeća staza, odnosno staze prvenstveno sadrže nagnutu ravan ili kosinu, na primer, u opsegu od 30° do 60°. Posebno poželjno, vodeća staza sadrži (ili je nagnuta ravan formirana) zavojnom sekcijom staze.
Prvenstveno, aktuatorski element 36 je pomerljiv samo u aksijalnom / uzdužnom smeru (tj. aktuatorski element je učvršćen protiv obrtanja) i, shodno tome, vodeći elementi 36a su pomerljivi samo u aksijalnom smeru. Naročito, kućište 31 indikatora ili njegov deo, a prvenstveno signalni element 34 (kao što se može videti na slici 7) sadrže aksijalno pružajuće rebro ili žljeb 34b u kome je odgovarajući žljeb ili rebro aktuatorskog elementa 36 aksijalno ili uzdužno pomerljiv, pri čemu zahvat odgovarajućeg rebra i žljeba sprečava relativno obrtanje između aktuatorskog elementa 36 i kućišta 31 indikatora i/ili signalnog elementa 34.
Prvenstveno, istureni element 39 je pomerljiv samo radijalno ili u obrtno pomeranje.
Naročito, istureni element 39 se drži aksijalno pričvršćen u odnosu na dno indikatorskog uređaja 25 ili kućište indikatora, a najpoželjnije je da se istureni element drži aksijalno pomoću signalnog elementa 34. Prvenstveno, signalni element 34 sadrži žabicu 34c koja zahvata radijalno rame isturenog elementa 39 (žabica 34c se može videti na slici 12), zahvaljujući čemu žabica 34c spaja istureni element 39 aksijalno sa signalnim elementom 34, ali omogućava relativno obrtno pomeranje isturenog elementa 39 ili ramena ispod žabice 34c. Prvenstveno se žabica 34c može saviti radijalno prema unutrašnjosti radi penjanja isturenog elementa 39 na signalni element 34.
Kada se indikatorski uređaj 25 aktivira, onda se vrši aksijalno pomeranje vodećih elemenata 36a (ovde: suprotno od dna indikatorskog uređaja 25). U toku aksijalnog pomeranja vodećih elemenata 36a, istureni element 39 se prisiljava na obrtno pomeranje zbog zahvata između vodećeg elementa 36a i nagnute vodeće staze 39a. Aksijalno pomeranje vodećih elemenata 36a pritiska zidove vodećih staza 39a (ili nagnutih ravni) i, shodno tome, pritiska istureni element 39 bočno tj. u obrtno pomeranje). Naročito, istureni element 39 se obrće za jedan ugaoni inkrement. Veličina ovog ugaonog inkrementa zavisi od nagiba vodeće staze 39a i dužine aksijalnog pomeranja aktuatorskog elementa 36. Prvenstveno, ugaoni inkrement obrtnog pomeranja ili ugaona inkrementacija isturenog elementa je u opsegu od 5° do 20°,
2
još poželjnije u opsegu od 10° do 16°. Međutim, moguća su druga konstrukcijska rešenja za prevođenje aksijalnog u obrtno pomeranje. Na primer, aktuatorski element 36 može sadržati vodeće staze koje se zahvataju sa vodećim elementima ili klinovima na isturenom elementu. Aktuatorski element 36 je u svom inicijalnom (ili neaktiviranom) stanju prvenstveno aksijalno nošen pomoću kućišta 31 indikatora ili dela komplementarnog sa kućištem 31 indikatora, a naročito pomoću signalnog elementa 34. Prvenstveno, indikatorski uređaj 25 sadrži deo koji obezbeđuje vođenje za prvenstveno uzdužno pomeranje aktuatorskog elementa 36. U prikazanom primeru izvođenja, aktuatorski element 36 sadrži cevastu sekciju ili sekciju sa spoljašnjim cilindričnim zidom, pri čemu je ova sekcija pomerljiva u cevastoj sekciji prenosnika 40 (prenosnik 40, shodno tome, formira vođicu za aktuatorski element 36).
Međutim, takođe su moguća druga konstrukcijska rešenja.
Obrtno pomeranje isturenog elementa 39 može biti direktno ili indirektno (sa ili bez prenosnog odnosa prenosnika koji je različit od 1:1) preneto na indikatorski element 35 indikatorskog uređaja 25. Na slikama 3-15 je prikazan poželjni primer izvođenja sa indikretnim prenošenjem obrtnog pomeranja i sa prenosnim odnosom prenosnika; međutim, moguća su druga konstrukcijska rešenja.
Prvenstveno, indikatorski uređaj 25 sadrži aktuatorski element 36, istureni element 39, prenosnik 40 i zaporni element 37. Međutim moguća su druga konstrukcijska rešenja, a naročito mogu biti kombinovane funkcije različitih delova, ako je dovoljno direktno pomeranje napred indikatorskog elementa 35 i/ili prenosni odnos prenosnika od 1:1 (na primer, ako treba da bude projektovan indikatorski uređaj sa srazmerno malim opsegom za brojanje). Slika 9 prikazuje sklop izabranih sadejstvujućih delova indikatorskog uređaja, u cilju da se pokažu zahvati aktuatorskog elementa 36 i isturenog elementa 39, isturenog elementa 39 i prenosnika 40 i prenosnika 40 i zapornog elementa 37 za primer izvođenja prikazan na slikama 3-15. Prvenstveno, istureni element 39 sadrži sredstva za zahvat sa pridruženim sredstvima na prenosniku 40. Naročito, istureni element 39 sadrži najmanje jedan ispust ili zubac 39b (prvenstveno dva zupca) za zahvat sa pridruženim udubljenjem ili zupcem na prenosniku 40. Prvenstveno su pridruženo udubljenje ili zubac na prenosniku 40 asimetrični, a naročito su u obliku testerastog zupca. Prvenstveno, zahvatna sredstva na prenosniku 40 su prva grupa ili niz testerastih zubaca 40a. Prvenstveno, grupa testerastih zubaca 40a je raspoređena obodno na prenosniku 40 i/ili je okrenuta u aksijalnom smeru (u ovom slučaju prema donjoj strani indikatorskog uređaja 25). Najmanje jedan zubac 39b je prvenstveno formiran pomoću elastičnog ili fleksibilnog kraka 39c na isturenom elementu. Prvenstveno, istureni element je napravljen od plastike. Prvenstveno, elastični ili fleksibilni krak ili njegov kraj koji formira zubac 39b je prednapregnut prema prenosniku 40 (tj. suprotno od dna indikatorskog uređaja 25 u ovom slučaju). Prvenstveno, najmanje jedan zubac 39b je asimetričan, a naročito je u obliku testerastih zubaca.
Prvenstveno, testerasti zupci 40a su asimetrični, tj. sadrže različito nagnuta ramena na jednoj strani i na drugoj strani da bi olakšali i/ili obezbedili inkrementalno aktiviranje i pomeranje u jednom smeru obrtanja putem pomeranja napred i nazad prenetog sa aktuatorskog elementa 36.
Izgled prikaza na slici 9 je delimično presečeni izgled pošto sadrži isečenu sekciju C samo za svrhe demonstracije ove slike. U ovoj isečenoj sekciji C može se videti kako se zubac 39b koji prvenstveno drži ili je formiran na fleksibilnom kraku 39c nalazi u zahvatu sa prvom grupom testerastih zubaca 40a na donjoj strani prenosnika 40.
Kada se aktuatorski element 36 pomeri naviše (ovde: suprotno od dna indikatorskog uređaja 25), onda se istureni element 39 obrće (ulevo na slici 9). Obrtno pomeranje isturenog elementa 39 rezultuje time da se zubac 39b obrće nasuprot prve grupe testerastih zubaca 40a na prenosniku 40. Prvenstveno, zubac 39b je asimetričan i sadrži naslonsku stranu i nagnuto rame. Prvenstveno, pridružena prva grupa ili niz testerastih zubaca 40a sadrže različito nagnuta ramena na naizmeničnim stranama vrhova testerastih zubaca, pri čemu je naročito, jedno rame nagnuto da bi formiralo rampu, a drugo rame formira oslonac za naslonsku stranu zupca 39b. Posle (aktivacionog) obrtanja isturenog elementa 39, naslonska strana zupca 39a se gura prema naslonskoj strani testerastog zupca u prvoj grupi testerastih zubaca 40a i, shodno tome, potiskuje testerasti zubac i, shodno tome, prenosnik 40 inkrementalno u istom smeru obrtanja.
Kada se aktuatorski element 36 pomera naniže (prvenstveno prednapregnut naročito pomoću prednaprežuće opruge 38), onda se istureni element 39 obrće nazad u svoj inicijalni položaj (pomeranje nazad je udesno na slici 9). Međutim, konstrukcija zahvata između isturenog elementa 39 i prenosnika 40 koji sprečava (istovremeno) pomeranje nazad prenosnika 40: zubac 39b je prvenstveno formiran pomoću fleksibilnog kraka 39c koji se može izviti od prenosnika 40 (ovde: naniže). Kada se istureni element 39 pomeri nazad, onda rampa na zupcu 39b klizi duž nagiba testerastog zupca prve grupe testerastih zubaca 40a. Zahvaljujući ovome fleksibilni krak 39c se izvija. Bilo kakvo obrtno pomeranje nazad prenosnika 40 i, shodno tome, bilo kakvo pomeranje nazad delova pogonjenih pomoću prenosnika 40 (ovde: zupčanik 41 i indikatorski element 35) je sprečeno.
Prvenstveno (kao u prikazanom primeru izvođenja), pomeranje napred (i prvenstveno samo pomeranje napred) kontejnera 3 i/ili aktuatorskog elementa 36 aktivira indikatorski uređaj 25 i/ili se detektuje ili broji, a pomeranje nazad kontejnera 3 i/ili aktuatorskog elementa 36 ne rezultuje bilo kakvim obrtnim pomeranjima unutar indikatorskog uređaja 25 i/ili bilo kakvim indeksiranjem.
Prenosni odnos prenosnika unutar indikatorskog uređaja 25 može biti projektovan ili konstruisan tako da se ostvari redukcija i/ili nelinearni pogon ili indeksiranje.
Prvenstveno, prenosnik 40 pogoni zupčanik 41 koji pogoni indikatorski element 35. Takva konstrukcija sa više sadejstvujućih pogonskih delova omogućava prethodno podešavanje prenosnog odnosa prenosnika, a naročito redukcioni prenos i/ili nelinearni prenos (prvenstveno se indikatorski element 35 pomera samo putem višestrukih aktiviranja indikatorskog uređaja 25, tj. naročito putem višestrukog inkrementalnog koračnog obrtanja prenosnika 40). Naročito, indikatorski uređaj 25 prema prikazanim primerima izvođenja ima prenosni odnos prenosnika u opsegu od 1:1 do 10:1, poželjnije redukcioni prenos sa prenosnim odnosom prenosnika u opsegu od 2:1 do 4:1 za prevođenje obrtnog pomeranja isturenog elementa 39 u obrtno pomeranje indikatorskog elementa 35.
Slike 10a i 10b prikazuju sklop izabranih sadejstvujućih delova indikatorskog uređaja, u cilju da se prikažu zahvati prenosnika 40 i zupčanika 41 i zupčanika 41 i kućišta 31 indikatora za poželjni primer izvođenja indikatorskog uređaja 25 (prikazan na slici 3-15).
Prvenstveno, centralna komponenta reduktorskog prenosnika u koračnom indeksirajućem mehanizmu je epiciklični prenosnik, koji se sastoji od planetnog točka ili zupčanika 41, sunčanog točka ili zupčastog prstena 40b (prvenstveno formiranog pomoću prenosnika 40) koji se prvenstveno naslanja na disk (formiran pomoću prenosnika 40) koji ima zupce na svojoj donjoj strani (prva grupa testerastih zubaca 40a) i obod 31b zupčanika koji sadejstvuje sa planetnim točkom ili zupčanikom 41. (Međutim, takođe su moguća druga konstrukcijska rešenja za obezbeđivanje prenosnog odnosa prenosnika koji se razlikuje od 1:1). Ovaj obod 31b zupčanika je formiran na unutrašnjoj strani zida prvenstveno neobrtno Xčvršćenog dela indikatorskog uređaja 25, a naročito na unutrašnjoj strani zida kućišta 31 indikatora. Prvenstveno obod 31b zupčanika sadrži niz prvenstveno obodno raspoređenih udubljenja 31c ili proreza koji se nastavljaju dijagonalno prema zupčaniku 41, pri čemu su prorezi otvoreni prema ivici oboda 31b zupčanika. Prvenstveno, udubljenja 31c formiraju niz testerastih zubaca prema zupčaniku 41. Prvenstveno, dva susedna udubljenja 31c između sebe formiraju zupce.
2
Sunčani točak ili zupčasti prsten 40b ima grube zupce ili zube. Shodno tome, u prikazanom primeru izvođenja, šest zuba sunčanog točka ili zupčastog prstena su prvenstveno ravnomerno raspoređeni po obodu sunčanog točka ili zupčastog prstena 40b. Ovi zupci ili zubi sunčanog točka zupčastog prstena 40b sadejstvuju u toku obrtanja sunčanog točka / prenosnika 40 sa planetnim točkom ili zupčanikom 41 koji je postavljen u istoj ravni između sunčanog točka / zupčastog prstena 40b i oboda 31b zupčanika kućišta 31 indikatora.
Prvenstveno, zupčanik 41 je konstruisan kao nazubljeni točak sa mnoštvom zuba 41b ili zubaca (prvenstveno 3 do 8 zuba 41b). Na jednoj strani zupčanika 41 (prvenstveno na strani koja je okrenuta prema unutrašnjosti indikatorskog uređaja 25), zupci ili zubi 41b zupčanika 41 su uzubljeni sa zupcima ili zubima zupčastog prstena 40b na prenosniku 40. Na drugoj strani zupčanika 41 (prvenstveno na strani koja je okrenuta prema bočnom zidu indikatorskog uređaja 25), zupci ili zubi 41b zupčanika 41 su uzubljeni sa zupcima ili udubljenjima 31c prvenstveno na unutrašnjoj strani kućišta 31 indikatora. Prvenstveno, ovi zupci ili udubljenja 31c su višestruko raspoređeni u nizu duž unutrašnjeg oboda kućišta 31 indikatora i/ili formiraju obod 31b zupčanika. Prvenstveno, uvek najmanje jedan zub 41b zupčanika 41 zahvata u udubljenje 31c (ili jedan zubac niza zubaca obodno raspoređenih na unutrašnjoj strani kućišta 31 indikatora uvek zahvata između dva zuba 41b zupčanika 41). Kada se zbog obrtnog pomeranja prenosnika 40 zubac sunčanog točka ili zub zupčastog prstena nasloni na sledeći zub 41b planetnog točka ili zupčanika 41, onda se planetni točak ili zupčanik 41 obrće koračno. Prvenstveno, sledeći zub 41b planetnog točka ili zupčanik 41 se istovremeno uzubljuje sa obodom 31b zupčanika ili nizom udubljenja 31c u kućištu 31 indikatora. Prvenstveno, kućište indikatora i, shodno tome, obod 31b zupčanika su učvršćeni protiv obrtnog pomeranja i, shodno tome, sprovedeno obrtanje zupčanika 41 (sprovedeno putem koraka obrtanja planetnog točka) prisiljava zube 41b da se pomere duž oboda 31b zupčanika i/ili prisiljava sam zupčanik 41 da se pomera koračno duž oboda 31b zupčanika. U prikazanom primeru izvođenja, prenosnik 40 i zupčanik 41 su prvenstveno konstruisani tako da svako inkrementalno obrtanje prenosnika 40 ne rezultuje pomeranjem zupčanika 41: samo višestruka inkrementalna obrtanja prenosnika 40 rezultuju jednim inkrementalnim obrtanjem zupčanika 41 i, shodno tome, (najviše) jednim inkrementalnim obrtanjem indikatorskog elementa 35 (tj. prenosnik je prvenstveno nelinearan). Neophodan broj inkrementalnih obrtanja prenosnika 40 je definisan ili prethodno podešen pomoću konstrukcije / oblika prenosnika 40, zupčanika 41 i udubljenja 31b u kućištu 31 indikatora. Pošto se obrtanje zupčanika 41 prevodi u obrtanje indikatorskog elementa 35, prethodno definisani broj pomeranja aktuatorskog elementa 36 iz prvog u drugi položaj rezultuje pomeranjem indikatorskog elementa 35.
Prenosna svojstva epicikličnog prenosnika nisu zavisna samo od broja zuba 41b na zupčaniku 41 ili broja i/ili rastojanja zuba na sunčanom točku / zupčastom prstenu 40b, već, dodatno tome, prenosnik ima prenosni odnos (koji prvenstveno rezultuje reduktorskim prenosnikom) koji zavisi od više promenljivih, na primer, od uključenih prečnika, kao što je prečnik kruga duž koga su raspoređena udubljenja 31b, prečnika sunčevog točka/zupčastog prstena 40b, i veličine zubaca prve grupe testerastih zubaca 40a i/ili veličine zubaca 39b na isturenom elementu 39. Zbog malih varijacija ovih promenljivih prenosni odnos prenosnika takođe može neznatno varirati, tako da mogu biti prethodno podešeni neceli brojni odnosi (na primer, prenosni odnosi prenosnika od 2,5 ili 3,15 mogu biti prethodno podešeni).
Shodno tome, inicijalno obrtno pomeranje isturenog elementa 39 prvenstveno rezultuje manjim obrtnim pomeranjem indikatorskog elementa 35 (tako da oznake 35b duž oboda indikatorskog elementa 35 mogu ukazati na veći ukupni izbrojani broj). Na primer, obrtno pomeranje isturenog elementa 39 od 15° može biti redukovano u obrtno pomeranje od 5° indikatorskog elementa 35).
Prvenstveno, kućište 31 indikatora je neobrtno pričvršćeno na kontejner 3. Prvenstveno, obrtanje zupčanika 41 oko njegove prvenstveno paralelne ose rezultuje pomeranjem zupčanika 41 duž niza udubljenja 31b duž unutrašnjeg oboda kućišta 31 indikatora.
Prvenstveno, zupčanik 41 je obrtno držan pomoću indikatorskog elementa 35. Prvenstveno, zupčanik 41 se može obrtati oko ose koja je paralelna osi oko koje se prenosnik 40 može obrtati.
Planetni točak ili zupčanik 41 prvenstveno sadrži aksijalni klin ili sekciju 41a osovine koja se prvenstveno pruža naviše na jednoj strani, tj. suprotno od diska formiranog pomoću prenosnika 40 / suprotno od ravni sunčanog točka /zupčastog prstena 40b. Prvenstveno se ova sekcija 41a osovine drži obrtno u bušotini ili ležaju 35a u indikatorskom elementu 35. Shodno tome, obezbeđen je trajni zahvat između zupčanika 41 i indikatorskog elementa 35. Međutim, moguća su druga konstrukcijska rešenja ili sprezanja između zupčanika 41 i indikatorskog elementa 35.
Prvenstveno se indikatorski element 35 koji drži zupčanik 41 pomera istovremeno sa pomeranjem zupčanika 41 duž (unutrašnjeg) oboda kućišta indikatora (ovo se odnosi takođe na koračno tj. samo delimično pomeranje duž oboda), tj. pomeranjem zupčanika 41 koračno duž oboda 31b zupčanika se slično pomera indikatorski element 35. Prvenstveno, obod 31b zupčanika je postavljen obodno i, shodno tome, indikatorski element 35 se obrće oko centralne ose oboda na kojoj su raspoređena udubljenja 31c / obod 31b zupčanika.
2
Prvenstveno, obrtanje zupčanika rezultuje obrtanjem indikatorskog elementa 35 oko njegove prvenstveno uzdužno orijentisane ose obrtanja.
Međutim, takođe su moguća druga konstrukcijska rešenja. Na primer, alternativno tome zupčanik 41 može biti držan u ležaju na nepomerljivoj komponenti, kao što je, na primer, kućište 31 indikatora i može se uzubiti direktno sa zupcima ili sličnim na obodu indikatorskog elementa 35.
Prvenstveno, indikatorski uređaj 25 sadrži zaporku koja sprečava bilo kakvo suprotno obrtanje prenosnika 40 ili zupčanika 41.
Prvenstveno, sprečeno je bilo kakvo pomeranje nazad indikatorskog elementa ili delova epicikličnog prenosnika. U prikazanom primeru izvođenja, ovo je ostvareno pomoću zapornog elementa 37 i/ili konstrukcije zahvata između obrtno pomerljivih delova u indikatorskom uređaju 25.
U aktuelnom primeru izvođenja, indikatorski uređaj 25 sadrži zaporni element 37 koji je u zahvatu sa prenosnikom 40 tako da se prenosnik 40 može obrtati u samo jednom smeru obrtanja (prvenstveno samo u toku pomeranja kontejnera povezanog sa naprezanjem pogonske opruge 7) i/ili tako da je sprečeno obrtanje prenosnika 40 u jednom smeru (tj. obrtanja brojača) (što se tiče prikazanog primera izvođenja, prvenstveno su sva razmotrena obrtna pomeranja oko ose koja je identična glavnoj uzdužnoj osi indikatorskog uređaja 25 i/ili inhalatora 1).
Prvenstveno, zaporni element 37 sadrži zapinjaču ili ustavljaču 37a koji se zahvata sa pridruženim ispustima i/ili udubljenjima na prenosniku 40 (vidi takođe sliku 9 za sadejstvo prenosnika 40 i zapornog elementa 37). Prvenstveno su ovi ispusti i/ili udubljenja raspoređeni u nizu. Prvenstveno, ovaj niz je sklop u vidu testerastih zubaca (naročito, druga grupa testerastih zubaca 40c u aktuelnom primeru izvođenja kao što je prikazano na slikama 6 i 9) i/ili je raspoređen obodno na prenosniku 40. ýak još poželjnije, vrh ustavljače 37a je usmeren prema unutrašnjosti (tj. prema centralnoj uzdužnoj osi indikatorskog uređaja 25) i/ili je prednapregnut prema unutrašnjosti, a pridruženi testerasti zupci (druga grupa testerastih zubaca 40c) su raspoređeni na spoljašnjoj strani cevaste sekcije 40d na prenosniku 40 (pri čemu su prvenstveno prenosnik 40 i zaporni element 37 raspoređeni u indikatorskom uređaju tako da cevasta sekcija 40d doseže kroz centralni otvor u zaporni element 37).
Alternativno tome, zaporka može biti formirana pomoću fleksibilnog kraka koji se pruža od
2
drugog dela indikatorskog uređaja 25, na primer, od kućišta 31 u zahvatu sa prenosnikom 40 i/ili uzubljenom ili u zahvatu sa zupčanikom 41 ili njegovim zupcima 41b.
Obrtno pomeranje prenosnika 40 (ovde posle obrtnog pomeranja isturenog elementa 39) rezultuje time da se druga grupa testerastih zubaca 40c obrće prema ustavljači 37a (zaporni element 37 prvenstveno nije obrtno pomerljiv u indikatorski uređaj 25). Zahvaljujući ovome ustavljača 37a se izvija. Prvenstveno, pridruženi ispusti i/ili udubljenja na prenosniku 40 su asimetrični (prvenstveno u vidu testerastih zubaca, tj. formiraju pomenutu drugu grupu testerastih zubaca 40c), tj. sadrže različito nagnuta ramena na naizmeničnim stranama ispusta ili udubljenja. Jedno rame je nagnuto tako da formira rampu duž koje se ustavljača 37a može izviti prema spoljašnjosti (u toku obrtnog pomeranja prenosnika 40 posle aktiviranja indikatorskog uređaja 25), a drugo rame formira oslonac za vrh ustavljače 37a (tako da je sprečeno bilo kakvo obrtno pomeranje nazad prenosnika 40 i, shodno tome, bilo kakvo pomeranje nazad zupčanika 41 i indikatorskog elementa 35).
Slika 7 prikazuje indikatorski uređaj 25 u aksonometrijskom preseku u inicijalnom, prvom položaju i stanju mirovanja (inicijalno stanje: neaktivirano i nenapregnuto). Slika 8 prikazuje indikatorski uređaj 25 u sličnom aksonometrijskom preseku, ali u aktiviranom stanju, tj. sa aktiviranim aktuatorskim elementom 36.
Slika 5 prikazuje u delimičnom uvećanju sličnom uvećanom preseku na slici 4 donji deo inhalatora 1 u međustanju posle delimičnog naprezanja (napregnuto stanje). Indikatorski uređaj 25 je u aktiviranom stanju, kao što je takođe prikazano na Slici 8.
Inhalator 1 ili deo 18 kućišta sadrži prvenstveno pogonski deo 52 za pogon ili aktiviranje indikatorskog uređaja 25 kada se inhalator 1 koristi, a naročito za aktiviranje indikatorskog uređaja 25 kao reakciju na bilo kakvo naprezanje inhalatora 1 i/ili bilo kakvo (aksijalno ili nalik-hodu) pomeranje kontejnera 3.
Prvenstveno, pogonski deo 52 je postavljen ili formiran u delu 18 kućišta, a naročito na aksijalnoj krajnjoj strani ili dnu 53 dela 18 kućišta.
Prvenstveno, pogonski deo 52 je postavljen centralno i/ili se pruža aksijalno.
Prvenstveno, pogonski deo 52 je bar u suštini cilindričan i/ili nalik osovinici ili nalik čiviji.
2
Prvenstveno, pogonski deo 52 se drži pomoću dela 18 kućišta i/ili je integralno formiran pomoću dela 18 kućišta.
U poželjnom primeru izvođenja, pomeranje kontejnera 3 i, shodno tome, indikatorskog uređaja 25 u toku naprezanja (pomeranje naniže na slikama nacrta) i/ili u toku generisanja pritiska i doziranja (pomeranje naviše na slikama nacrta) i/ili jedan ili oba odgovarajuća krajnja položaja u nenapregnutom stanju i napregnutom stanju, respektivno, mogu se koristiti za pokretanje indikatorskog uređaja 25, tj. za brojanje.
Prvenstveno, relativno pomeranje kontejnera 3 i/ili indikatorskog uređaja 25 unutar inhalatora 1, i još poželjnije pomeranje u toku naprezanja, koriste se za pokretanje ili aktiviranje indikatorskog uređaja 25 i/ili brojanja.
Kada se inhalator 1 napreže i/ili se indikatorski uređaj 25 pomera naniže, onda pogonski deo 25 ulazi ili zahvata kroz otvor 54 za umetanje indikatorskog uređaja 25 ili njegovog kućišta 31, a naročito aksijalno.
Prvenstveno, pogonski deo 52 i otvor 54 za umetanje su postavljeni centralno i/ili su aksijalno poravnati.
Prvenstveno, aktuatorski element 36 se aktivira pomoću pogonskog dela 52 koji ulazi u otvor 54 za umetanje indikatorskog uređaja 25. Prvenstveno, pogonski deo 52 dolazi u kontakt sa aktuatorskim elementom 36 na njegovoj aktuatorskoj površini 36c kada pogonski deo 52 aktivira aktuatorski element i/ili indikatorski uređaj 25.
Prvenstveno, pogonski deo 52 pomera aktuatorski element 36 iz otvora 54 za umetanje i/ili prema kontejneru 3.
Prvenstveno se u toku procesa naprezanja inhalatora 1 kontejner 3 sa pričvršćenim indikatorskim uređajem 25 pomera prema dnu 53 inhalatora i/ili prema pogonskom delu 52, tako da se otvor 54 za umetanje potiskuje preko pogonskog dela 52. Shodno tome, pogonski deo 52 ulazi u indikatorski uređaj 25 preko otvora 54 za umetanje, sve dok se ne dostigne potpuno napregnuto stanje inhalatora (kao što je prikazano na slici 8). U inicijalnom stanju vrh pogonskog dela 52 može ili ne mora da se pruža u otvor 54 za umetanje indikatorskog uređaja 25 (ovo može zavisiti od tolerancija visine različitih uključenih komponenata). Međutim, u inicijalnom (nenapregnutom) stanju, vrh pogonskog dela 52 prvenstveno ne dolazi u kontakt sa aktuatorskom površinom 36c aktuatorskog elementa 36.
2
Prvenstveno, aktuatorski element 36 sadrži šuplju cilindričnu strukturu kod koje unutrašnji štrčHći obod ili ravan formiraju aktuatorsku površinu 36c. U toku procesa naprezanja pogonski deo 52 dolazi u kontakt sa aktuatorskom površinom 36c aktuatorskog elementa 36 (prvenstveno dosežući u šuplju cilindričnu strukturu aktuatorskog elementa 36) i potiskuje je prema kontejneru 3 (tj. naviše na slici 7) i/ili prevodi relativno aksijalno pomeranje između indikatorskog uređaja 25 i pogonskog dela 52 u relativno aksijalno pomeranje unutar indikatorskog uređaja, a naročito u relativno aksijalno pomeranje između aktuatorskog elementa i kućišta indikatora / isturenog elementa 39 itd. što rezultuje aktiviranjem brojanja indikatorskog uređaja.
U predmetnom primeru izvođenja, pogonski deo 52 pokreće aktuatorski element 36, tj. pomera aktuatorski element 36 iz njegovog inicijalnog prvog položaja prikazanog na slikama 3, 4 i 7, do aktiviranog drugog položaja prikazanog na Slici 5 i 8.
Prvenstveno, aktuatorski element 36 je linearno pomerljiv i/ili formira klizna kolica.
Prvenstveno, aktuatorski element 36 je nošen i/ili držan pomerljivo pomoću kućišta 31 ili signalnog elementa 34 koji formira donji deo kućišta 31. Međutim, takođe su moguća druga konstrukcijska rešenja.
Mada slike prikazuju samo primer izvođenja kod koga se aktiviranje indikatorskog uređaja 25 dešava posle naprezanja inhalatora 1, indikatorski uređaj 25 i njegovi obrtno pomerljivi delovi, alternativno tome, mogu biti konstruisani tako da samo pomeranje nazad kontejnera 3 i/ili aktuatorskog elementa 36, tj. pomeranje kontejnera 3 posle opuštanja pogonske opruge 7, aktivira indikatorski uređaj 25 ili zupčanik 41 i/ili se detektuje ili broji. Na započinjanje brojanja ili aktiviranja prenosnika 40 / zupčanika 41 onda bi uticao proces stavljanja pod pritisak ili doziranja ili pomeranja, tj. u toku aktuelnog doziranja fluida 2, tj. obično u toku aktuelnog korišćenja ili inhalacije.U takvom varijantnom (nije prikazan) primeru izvođenja, zahvat između obrtno pomerljivih delova u indikatorskom uređaju može biti projektovan tako da se sve kontaktne strane za krak zapornog elementa 37 i nizovi testerastih zubaca okreću u suprotnom smeru obrtanja u poređenju sa primerom izvođenja prikazanim na slikama 6, 9 i 10. Shodno tome, aktuatorski element 36 ili njegov vodeći element 36a mogu preneti na prenosnik 40 pomeranje iz drugog u prvi položaj i ovo pomeranje može izazvati inkrementalno obrtanje zupčanika 41.
Takođe u takvom varijantnom primeru izvođenja, aktuatorski element 36 može biti pomerljiv napred i nazad između prvog i drugog položaja za (prvenstveno indirektno) indeksiranje
2
indikatorskog elementa 35, a naročito za inkrementalno obrtanje prenosnika 40 i shodno tome, obrtanje zupčanika 41 preko isturenog elementa 39 do odgovarajućeg pogona indikatorskog elementa 35. (Alternativno tome, a naročito ako svako aktiviranje aktuatorskog elementa 36 treba da izazove koračno pomeranje i/ili prvenstveno neredukovano obrtno pomeranje indikatorskog elementa 35, onda indikatorski element 35 ovde takođe može biti pogonjen direktno pomoću isturenog elementa 39 bez korišćenja prenosnika 40 i zupčanika 41 kao posebnih delova).
Prenosnik 40 ili zupčanik 41 takođe mogu transformisati pomeranje isturenog elementa 39, u indeksiranje indikatorskog elementa 35. Prvenstveno, indikatorski uređaj 25 takođe može imati prenosni odnos prenosnika ili prenosnu funkciju prenosnika 40 i/ili je zupčanik 41 projektovan ili konstruisan tako da se ostvaruje redukcija ili nelinearni pogon ili indeksiranje. Prvenstveno, pomeranje kontejnera 3 i/ili aktuatorskog elementa 36 bilo samo unapred (kao u prikazanom primeru izvođenja) ili unazad aktivira indikatorski uređaj 25 i/ili se detektuje ili broji, tj. rezultuje koračnim brojanim pomeranjima u okviru indikatorskog uređaja 25.
U aktuelnom primeru izvođenja, aktuatorski element 36 je pomerljiv paralelno ili koaksijalno u odnosu na uzdužni ili dozirajući smer kontejnera 3 ili inhalatora 1 i/ili hoda pomeranja kontejnera 3 i/ili indikatorskog uređaja 25.
Prvenstveno, aktuatorski element 36 se pomera iz više spoljnog, prvog položaja aksijalno u drugi položaj. U drugom položaju, aktuatorski element 36 sa svojim aktuatorskim krakom ili vodećim elementom 36a pomera istureni element 39 iz prvog radijalnog položaja u drugi radijalni položaj.
Indikatorski uređaj 25 prvenstveno sadrži prednaprežuću oprugu 38, a naročito za prednaprezanje aktuatorskog elementa 36 u poželjnom smeru.
Naročito, (prvenstveno posle aktiviranja) aktuatorski element 36 se pomera nasuprot dejstva sile pridružene, a prvenstveno zavojne, prednaprežuće opruge 38 koja prednapreže aktuatorski element 36 u suprotnom smeru.
Kada se aktuatorski element 36 pomeri iz prvog položaja u drugi položaj, aktuatorski element se naročito pomera nasuprot dejstva sile pridružene, prvenstveno zavojne, prednaprežuće opruge 38.
Prvenstveno, prednaprežuća opruga 38 prednapreže aktuatorski element 36 prema dnu indikatorskog uređaja 25 (tj. suprotno od kontejnerske strane indikatorskog uređaja 25) i/ili prema otvoru 54 za umetanje (naniže na Slikama 3 do 8, 12, 13 i 15).
Prvenstveno, prednaprežuća opruga 38 prednapreže aktuatorski element 36 u prvi položaj (tj. u inicijalni položaj, koji indikatorski uređaj 25 prvenstveno ima u nenapregnutom stanju inhalatora 1).
Prvenstveno, aktuatorski element 36 i/ili potporna struktura 36b formirana pomoću aktuatorskog elementa 36 nosi ili drži prednaprežuću oprugu 38. Prvenstveno, prednaprežuća opruga 38 se naslanja na kućište 31 indikatora ili gornji deo 33 (indikatorskog uređaja 25) ili kućište 29 kontejnera ili osnovu 21 kontejnera ili foliju 50 koja pokriva osnovu kontejnera (ili bilo koju drugu karakteristiku na dnu kontejnera 3).
U (potpuno) napregnutom stanju, kontejner 3, preciznije otvor za aeraciju ili odušni otvor 23, otvara se bar kada se inhalator 1 sa kontejnerom 3 napregne po prvi put.
Prvenstveno, otvaranje kontejnera 3 ili odušnog otvora 23 za aeraciju se ostvaruje probijanjem ili kidanjem, a naročito folije 50.
Otvaranje ili probijanje se može ostvariti direktno pomoću pogonskog dela 52. Alternativno, otvaranje ili probijanje se mogu ostvariti nezavisno od pogonskog dela 52, npr. pomoću opruge 20 za aeraciju sa probojnim elementom 22, slično kao u primeru izvođenja koji je prikazan na Slici 2. Alternativno tome, kao u predmetnom primeru izvođenja, otvaranje ili probijanje se mogu ostvariti indirektno, a prvenstveno preko probojnog dela 48 koji se prvenstveno pokreće pomoću pogonskog dela 52.
Prvenstveno, probojni deo 48 je formiran kao poseban deo i/ili je realizovan pomoću indikatorskog uređaja 25 i/ili je postavljen unutar indikatorskog uređaja 25.
Indikatorski uređaj 25 sadrži prvenstveno probojni deo 48, a prvenstveno sa probojnim vrhom 49 (uporedi Slike 3 do 8).
Probojni deo 48 je postavljen unutar indikatorskog uređaja 25 ili njegovog kućišta 31.
Probojni deo 48 je prvenstveno aksijalno pomerljiv.
1
Probojni deo 48 je prvenstveno pomerljiv tako da može da štrči prema kontejneru 3 i/ili može da otvori odzračni otvor, a prvenstveno odušni otvor 23, kontejnera 3, naročito kidanjem ili probijanjem folije 50 koja pokriva odušni otvor 23.
U predmetnom primeru izvođenja, probojni element 48 sadrži prvenstveno kraj ili vrh 49 za otvaranje koji može otvoriti ili probiti foliju 50 koja pokriva osnovu 21 kontejnera, a naročito usek 51 formiran u kontejneru 3 ili njegovoj osnovi 21.
Prvenstveno, usek 51 sadrži prokidanje kojim se formira odušni otvor 23. Međutim, takođe su moguća druga konstrukcijska rešenja.
Prvenstveno, probojni deo 48 se prvenstveno drži aksijalno pomerljivo pomoću potporne strukture 36b indikatorskog uređaja 25, kućišta 31, gornjeg dela 36 i/ili indikatorskog elementa 35.
Treba naglasiti da su probojni deo 48 ili njegov vrh 49 prvenstveno prihvaćeni unutar indikatorskog uređaja 25 ili njegovog kućišta 31, ali mogu štrčati prema spoljašnjosti u pokrenutom stanju.
Prvenstveno, probojni deo 48 je nošen aktuatorskim elementom 36 ili pričvršćen na njemu ili formiran njime. Prvenstveno se probojni deo 48 pomera aksijalno kada je koračni indeksirajući mehanizam u okviru indikatorskog uređaja 25 i/ili kada se aktivira brojanje u indikatorskom uređaju 25.
U poželjnom primeru izvođenja kao što je šematski prikazano na Slikama 4 i 5, probojni deo 48 se drži naročito pomoću potporne strukture 36b formirane pomoću aktuatorskog elementa 36 i aksijalno je pomerljiv zajedno sa aktuatorskim elementom 36. Shodno tome, probojni deo 48 se prvenstveno pomera prema kontejneru 3 posle aktiviranja indikatorskog uređaja 25, a prvenstveno u toku procesa naprezanja inhalatora 1. Shodno tome, probojni element 48 je prvenstveno u probojnom položaju tj. u stanju u kome probija foliju 50 i ili otvara aeraciju kontejnera 3.
Probojni deo 48 je prvenstveno konstruisan kao poseban deo koji je opciono direktno ili indirektno prednapregnut oprugom u uzdužnom ili aksijalnom smeru suprotno od kontejnera 3, tako da se probojni vrh 49 povlači iz kontejnera 3 u nenapregnutom stanju. U prikazanom primeru izvođenja probojni deo 48 je indirektno prednapregnut suprotno od kontejnera 3 kao rezultat dejstva prednaprežuće opruge 38 na aktuatorski element 36 (pri čemu je probojni
2
deo 48 prvenstveno pričvršćen na aktuatorski element 36). Shodno tome, probojni deo 48 se povlači iz svog probojnog položaja na osnovi 21 kontejnera kada se aktuatorski element 36 pomera nazad iz svog drugog (aktiviranog) položaja u svoj prvi (inicijalni) položaj, tj. prvenstveno posle doziranja kada se inhalator 1 vraća iz svog napregnutog stanja u svoje nenapregnuto stanje.
Otvaranje ili probijanje se može ponoviti svaki put kada se inhalator 1 napregne, tj. svaki put kada kontejner 3 dostigne svoj krajnji položaj u napregnutom stanju.
Prvenstveno, probojni deo 48 sadrži kompenzacioni deo, kao što je savitljiva struktura, ili je bar delimično kompresibilan radi kompenzacije bilo kakvih tolerancija u aksijalnom smeru. Takve tolerancije se mogu pojaviti naročito zbog varijacija u toku proizvodnje, a naročito varijacija dužine kontejnera 3 i/ili drugih komponenata, varijacija spojeva kontejnera 3 sa indikatorskim uređajem 25, varijacija dužine indikatorskog uređaja 25 ili njegovog kućišta 31, varijacija aksijalnog položaja kontejnera 3 unutar držača 6 i sličnog. Shodno tome, mogu nastati različita rastojanja između slobodnog kraja pogonskog dela 52 i naspramne strane probojnog dela 48 ili aktuatorskog elementa (koji nosi probojni element). Konstrukcija je takva da pogonski deo 52 i probojni deo 22 sadejstvuju u svakom slučaju, tako da je obezbeđeno željeno probijanje.
Kompenzacioni deo ili kompresibilnost omogućavaju aksijalnu kompresiju kada se prekorači prethodno određena aksijalna sila da bi se izbeglo bilo kakvo oštećivanje kontejnera 3 i/ili bilo koje druge komponente inhalatora 1.
Shodno tome, u poželjnom primeru izvođenja pogonski deo 52 prvo pomera probojni deo 48 prema osnovi kontejnera 21 u položaj probijanja, a dalje aksijalno pomeranje pogonskog dela 52 se kompenzuje pomoću kompenzacionog dela ili kompresibilnosti probojnog dela 48.
U prikazanom primeru izvođenja, probojni deo 48 je prvenstveno formiran pomoću zavojne opruge, a kompenzacija je obezbeđena zahvaljujući aksijalnoj kompresibilnosti zavojaka opruge. Prvenstveno, zavojna opruga sadrži ili se sastoji prvenstveno od metalne žice. Naročito, jedan kraj žice je savijen i/ili oblikovan /izbrušen u centralni vrh koji obrazuje probojni vrh 49 koji je usmeren prema osnovi 21 kontejnera. Prvenstveno, kraj žice koji formira probojni vrh 49 sadrži najmanje jedno zakošenje (na primer, formirano sečenjem ili brušenjem) koje se završava kao špicasti vrh.
U jednom varijantnom primeru izvođenja (nije prikazan), probojni deo 48 i aktuatorski element 36 su jednodelne konstrukcije, a prvenstveno napravljene od plastike procesom livenja brizganjem.
Prvenstveno u varijantnom primeru izvođenja, potporna struktura 36a može sadržati fleksibilne krake ili rebra za držanje probojnog dela 48. Fleksibilni kraci ili rebra formiraju kompenzacioni deo za kompenzaciju bilo kakvih tolerancija u aksijalnom smeru.
Kompenzacioni deo omogućava aksijalnu kompresiju kada dođe do prekoračenja prethodno određene aksijalne sile da bi se izbeglo bilo kakvo oštećenje kontejnera 3 i/ili bilo koje druge komponente inhalatora 1. Shodno tome, u varijantnom primeru izvođenja pogonski deo 52 prvo pomera probojni deo 48 prema osnovi 21 kontejnera u probojni položaj, a dalje aksijalno pomeranje pogonskog dela 52 se kompenzuje pomoću kompenzacionog dela, a prvenstveno pomoću fleksibilnih krakova 56 koji se šire radijalno prema spoljašnjosti.
Probojni deo 48 može biti prednapregnut u svom povučenom ili inicijalnom položaju, a naročito pomoću prvenstveno integralno formiranog prednaprežućeg kraka, opruga ili sličnog, a prvenstveno pomoću potporne strukture 36b.
U (potpuno) napregnutom stanju (kao što je prikazano na Slici 5 i slici 8) inhalator 1 je spreman za doziranje koje se prvenstveno inicira početkom opuštanja pogonske opruge 7 (pritiskanjem blokirajućeg elementa 8 u aktuelnom primeru izvođenja). Posle početka opuštanja pogonske opruge 7, tj. u toku procesa stavljanja pod pritisak ili doziranja, kontejner 3 se ponovo pomera naviše (sve dok ne dostigne svoj položaj prikazan na slikama 3 i 4). U toku ovog procesa, pogonski deo 52 se povlači iz indikatorskog uređaja 25 ili kroz otvor 54 za umetanjetako da aktuatorski element 36 počinje da se vraća u svoj inicijalni ili prvi položaj zbog dejstva sile prednaprežuće opruge 38. Konačno, posle dovoljnog povlačenja pogonskog dela 52, aktuatorski element 36 se vraća u prvi položaj prikazan na slikama 3 i 4 kada je pomeranje nazad završeno. U krajnjem položaju, tj. u nenapregnutom stanju, pogonski deo 52 je prvenstveno dalje ili potpuno povučen iz indikatorskog uređaja 25, kućišta 31 indikatora i/ili otvora 54 za umetanje kao što je prikazano na Slikama 3 i 4.
Pošto broj korišćenja inhalatora 1 sa kontejnerom 3 dostigne ili prekorači prethodno određeni broj korišćenja, što se detektuje ili registruje pomoću indikatorskog uređaja 25, nastupa zabravljeno stanje i inhalator 1 će biti zabravljen protiv daljeg korišćenja sa aktuelnim kontejnerom 3 i/ili kontejner 3 će biti zabravljen protiv daljeg korišćenja sa inhalatorom 1. Prvenstveno u toku poslednjeg procesa izdavanja ili stavljanja pod pritisak, indikatorski uređaj 25 pomera indikatorski element 35 jedan korak dalje i detektuje ili
4
registruje da je prethodno određeni broj korišćenja dostignut ili prekoračen i, shodno tome, ulazi u zabravljeno stanje.
Prvenstveno, indikatorski uređaj 25 sadrži signalni element 34 ili zastavicu koji postaju vidljivi ili vidljiviji korisniku inhalatora 1 kada indikatorski uređaj 25 uđe u zabravljeno stanje.
Prvenstveno, povećana vidljivost signalnog elementa 34 u zabravljenom stanju indikatorskog uređaja 25 pokazuje korisniku inhalatora 1 (prvenstveno dodatno očitavanju oznaka 35b kroz prozor 31a kućišta 31 indikatora) da je prethodno određeni broj korišćenja inhalatora 1 sa kontejnerom 3 pridruženim ovom indikatorskom uređaju 25 u njegovom zabravljenom stanju dostignut ili prekoračen i/ili da je kontejner 3 prazan. Prvenstveno, signalni element 34 ili njegov vidljivi deo ima signalnu boju kao što je crvena i/ili boju koja povećava vidljivost signalnog elementa 34. Prvenstveno, signalni element 34 ima cilindrični zid 34w, koji naročito ima signalnu boju.
Prvenstveno, u zabravljenom stanju indikatorskog uređaja 25 se signalni element 34 pruža iz indikatorskog uređaja 25 (sa donje strane). Naročito, cilindrični zid 34w je vidljiv bar većim delom u zabravljenom stanju indikatorskog uređaja 25. Prvenstveno, zabravljeno stanje indikatorskog uređaja 25 izaziva ili ostvaruje blokiranje naprezanja / aktiviranja inhalatora 1. Indikatorski uređaj 25 sadrži blokirajući deo koji se aktivira kada indikatorski uređaj 25 uđe u zabravljeno stanje.
Prvenstveno, signalni element 34 formira blokirajući deo (ili je identičan sa blokirajućim delom) indikatorskog uređaja ili je deo blokirajućeg dela. Međutim, moguća su druga konstrukcijska rešenja (nisu prikazana) kod kojih su signalni element i blokirajući deo različiti delovi i/ili su pogonjeni nezavisno jedan od drugog.
Blokirajući deo/ signalni element 34 su integrisani u indikatorskom uređaju 25 ili njegovom kućištu 31.
Blokirajući deo/ signalni element su prvenstveno pomerljivi paralelno u odnosu na uzdužni ili dozirajući smer kontejnera ili inhalatora 1 i/ili smer hoda pomeranja kontejnera 3.
Prvenstveno, blokirajući deo /signalni element 34 su linearno pomerljivi i/ili su formirani pomoću kliznih kolica. Međutim, takođe su moguća drugačija konstrukcijska rešenja.
Prvenstveno, signalni element 34 / blokirajući deo onemogućava sadejstvo pogonskog dela 52 i indikatorskog uređaja 25 posle izdavanja poslednje doze fluida 2 i kada uđe u zabravljeno stanje ili ga detektuje.
Prvenstveno, signalni element 34 / blokirajući deo sprečava kontakt pogonskog dela 52 i aktuatorskog elementa 36. Naročito, signalni element 34 sprečava dalje aktiviranje mehanizma za brojanje indikatorskog uređaja 25.
Prvenstveno je signalni element 34 / blokirajući deoprednapregnut u svom signalnom / blokirajućem položaju, a u aktuelnom primeru izvođenja prvenstveno pomoću aktivirajuće opruge 47 ili bilo kog drugog podesnog sredstva za prednaprezanje.
Aktivirajuća opruga 47 deluje prvenstveno između kućišta 31 sa jedne strane i signalnog elementa34 / blokirajućeg dela sa druge strane.
Prvenstveno, kućište 31 indikatora ima (bar delimično) konstrukciju sa dvostrukim zidom, tj. sadrži spoljašnji zid 31o i unutrašnji zid 31i. Prvenstveno, aktivirajuća opruga 47 je postavljena između spoljašnjeg zida 31o i unutrašnjeg zida 31i kućišta 31 indikatora.
Prvenstveno, zid 34w signalnog elementa 34 je bar većim delom smešten unutar unutrašnjeg zida 31i i/ili između spoljašnjeg zida 31o i unutrašnjeg zida 31i kućišta 31 indikatora u inicijalnom stanju indikatorskog uređaja 25 (vidi Sliku 8). Prvenstveno, aktivirajuća opruga 47 je postavljena između zida 34w signalnog elementa 34 i unutrašnjeg zida 31i kućišta 31 indikatora.
U predmetnom primeru izvođenja, opruga 47 je prvenstveno sabijena u prvom položaju (u odbravljenom stanju indikatorskog uređaja 25) i prednapreže signalni element 34 / blokirajući deo prema drugom položaju koji signalni element 34 / blokirajući deo zauzima u zabravljenom stanju indikatorskog uređaja 25. U drugom položaju (kao što je prikazano na Slikama 12, 13 i 15), signalni element 34 / blokirajući deo povećava uzdužno pružanje ili visinu indikatorskog uređaja 25 i/ pruža se od kućišta 31 indikatora.
Naročito, signalni element 34 u svom drugom položaju ograničava aksijalnu pomerljivost kontejnera 3 u inhalatoru 1 i, shodno tome, deluje kao blokirajući deo koji blokira dalje korišćenje kontejnera 3 kao što će kasnije biti detaljnije objašnjeno.
Prvenstveno, aktuatorski element 36 se u indikatorskom uređaju 25 drži tako da se ne pomera u istoj meri prema dnu 53 inhalatora 1 kao signalni element 34, tj. prvenstveno, aksijalno pomeranje aktuatorskog elementa 36 nije ograničeno samo pomoću signalnog elementa 34. Na primer (kod varijante koja nije prikazana na slikama), aktuatorski element 36 može biti spojen sa prednaprežućom oprugom 38 prvenstveno uskočnom vezom na jednom kraju prednaprežuće opruge, a na drugom kraju prednaprežuća opruga 38 može biti spojena prvenstveno uskočnom vezom sa narednim delom indikatorskog uređaja 25, na primer, sa gornjim delom 33 ili sa zapornim elementom 37.
Prvenstveno, u drugom položaju signalni element 34 / blokirajući deo povećava rastojanje između otvora 54 za umetanje i aktuatorske površine 36c (na aktuatorskom elementu 36) koje odgovara pogonskom delu 52 (ili u odbravljenom, napregnutom stanju sadejstvuje sa njim). Shodno tome (za primer izvođenja kod koga aktuatorski element 36 ne prati ili ne prati potpuno aksijalno pomeranje signalnog elementa iz prvog u drugi položaj), u zabravljenom stanju indikatorskog uređaja 25, visina pogonskog dela 52 više nije dovoljna za naslanjanje (tj. sadejstvo sa njom) aktuatorske površine 36c aktuatorskog elementa 36 posle naprezanja inhalatora 1. Prvenstveno je uzdužna visina signalnog elementa 34 / blokirajućeg dela ili delimična visina signalnog elementa 34 sve dok se on pruža iz kućišta 31 indikatora u zabravljenom stanju indikatorskog uređaja 25 veća od visine pogonskog dela 52 i/ ili je veća od rastojanja koje kontejner 3 pređe pri procesu potpunog naprezanja.
Prvenstveno, u zabravljenom stanju indikatorskog uređaja 25 se dno indikatorskog uređaja 25 ili dno 34a signalnog elementa 34 / blokirajućeg dela naslanja na dno 53 inhalatora 1 u toku procesa naprezanja, pre nego što pogonski deo 52 dodirne aktuatorsku površinu 36c aktuatorskog elementa 36. Shodno tome, na pogonski deo 52 ne deluje nikakva sila u toku procesa naprezanja u koji je uključen indikatorski uređaj 25 u zabravljenom stanju.
Naročito, signalni element 34 deluje kao blokirajući deo indikatorskog uređaja 25, u kome signalni element 34 blokira dalje korišćenje kontejnera 3 i/ili onemogućava sadejstvo pogonskog dela 52 sa aktuatorskim elementom 36 indikatorskog uređaja 25 u zabravljenom stanju kao što je šematski prikazano na šematskom uvećanju na slici 12 koja prikazuje sličan deo kao slika 4. Prvenstveno, onemogućeno je aktiviranje kroz otvor 54 za umetanje u zabravljenom stanju indikatorskog uređaja 25. U ovom prikazanom stanju, kontejner 3 je u svom napregnutom položaju kao i pogonski deo 52. Međutim, već u nenapregnutom položaju kontejnera 3, dno 34a signalnog elementa / blokirajući deo su prvenstveno veoma blizu dna 53 dela 18 kućišta / inhalatora 1, tako da je odnos između pogonskog dela 52 i indikatorskog uređaja veoma sličan u neprikazanom nenapregnutom stanju inhalatora.
Prvenstveno, u zabravljenom stanju indikatorskog uređaja 25, dno 34a signalnog elementa 34 skoro dodiruje dno 53 inhalatora 1 (već u nenapregnutom stanju).
Prvenstveno, pogonski deo 52 se povukao iz aktuatorskog mehanizma u indikatorski uređaj 25 u zabravljenom stanju i naročito više nije u kontaktu / ne sadejstvuje sa aktuatorskim elementom 36. Prvenstveno, vrh aktuatorske površine pogonskog dela 52 ne dodiruje bilo koji deo indikatorskog uređaja 25 u zabravljenom stanju indikatorskog uređaja.
Prvenstveno, indikatorski element 35 izaziva aktiviranje aktivirajuće opruge 47 i/ili prelazak signalnog elementa 34 / blokirajućeg dela iz njegovog prvog u drugi položaj, tj. zabravljivanje indikatorskog uređaja 25 kada se dostigne ili prekorači prethodno određeni broj korišćenja. U predmetnom primeru izvođenja, indikatorski element 35 prvenstveno sadrži kontrolni deo 35d i/ili ispust 35e koji (posle poslednjeg obrtnog pomeranja indikatorskog elementa) oslobađa signalni element 34 radi detekcije zabravljenog stanja koje rezultuje zabravljivanjem inhalatora 1 ili aktuelnog kontejnera 3 protiv daljeg korišćenja.
Prvenstveno, kontrolni deo 35d sadrži štrčHću nagnutu površinu koja omogućava ili inicira pomeranje blokirajućeg dela / signalnog elementa 34 u blokirajući položaj. Prvenstveno, blokirajući deo /signalni element 34 onemogućava sadejstvo pogonskog dela 52 sa indikatorskim uređajem u blokirajućem položaju, tj. u zabravljenom stanju. Prvenstveno, kontrolni deo 35d je ispust ili greben na donjoj strani obrtnog indikatorskog elementa 35. Prvenstveno (kao u primerima izvođenja prikazanim na slikama), blokirajući deo / signalni element 34 se drže aksijalno u svom prvom položaju (u inicijalnom stanju indikatorskog uređaja 25) pomoću spoja ostvarenog oblikom sa kućištem 31 indikatora. Prvenstveno, inicijalni spoj ostvaren oblikom između kućišta 31 indikatora i blokirajućeg dela / signalnog elementa 34 se završava usled relativnog obrtnog pomeranja između blokirajućeg dela / signalnog elementa 34 i kućišta 31 indikatora. Naročito, signalni element 34 sadrži najmanje jedan, a prvenstveno više (na primer, pet ili šest) radijalno pružajućih ispusta ili delova 34d za držanje koji se naslanjaju u odgovarajuća udubljenja ili odgovarajuća ramena kućišta 31 indikatora. Susedno udubljenjima ili ramenima, kućište 31 indikatora sadrži uzdužno prostiruće žljebove 31d, a prvenstveno na unutrašnjoj strani spoljašnjeg zida 31o kućišta 31 indikatora. Prvenstveno, ispust ili deo 34d za držanje zahvata rame između dela zida kućišta 31 indikatora i žljeba 31d u inicijalnom stanju. Prvenstveno, ispust ili deo 34d za držanje se radijalno naslanja na deo zida kućišta indikatora (na daljoj strani dela 34d za držanje žljeba 31d). Posle obrtnog pomeranja signalnog elementa 34, zahvat najmanje jednog ispusta ili dela 34d za držanje sa kućištem indikatora (tj. sa odgovarajućim ramenom ili udubljenjem) se završava i ispust ili deo 34d za držanje može da sklizne u žljeb 31d (naniže na Slici 10b i Slici 10c), a naročito pogonjen pomoću sile aktivirajuće opruge 47.
Prvenstveno, indikatorski element 35 izaziva obrtno pomeranje signalnog elementa 34, a naročito zahvatanjem najmanje jednog ispusta 35e (koji se pruža uzdužno na strani indikatorskog elementa 35 koja je okrenuta prema signalnom elementu 34) sa signalnim elementom 34 ili njegovim delom 34a za držanje. Naročito, kada se dostigne prethodno određeni broj korišćenja, onda se ispust 35e naslanja na stranu dela 34d za držanje i poslednje obrtno pomeranje indikatorskog elementa 35 potiskuje deo 34d za držanje prema žljebu 31d.
Inicijalno, signalni element 34 je prvenstveno učvršćen protiv obrtnog pomeranja, a naročito pomoću kućišta 31 indikatora. Naročito (kao što je prikazano na Slici 10b i Slici 10c), kućište 31 indikatora sadrži ustavljački element ili fleksibilni krak 31f koji se naslanja na deo 34d za držanje u obrtnom smeru na strani odgovarajućeg žljeba 31d i, shodno tome, sprečava da se signalni element 34 pomeri iz zahvata sa kućištem 31 indikatora. Prvenstveno je ustavljački element ili fleksibilni krak 31f fleksibilan u radijalnom smeru, a naročito je fleksibilan radijalno prema unutrašnjosti. Prvenstveno ustavljački element ili fleksibilni krak 31f sadrži nagnutu površinu ili kosinu 31g. Prvenstveno ova nagnuta površina ili kosina 31g služi kao kontrolna površina za isključivanje obrtnog učvršćivanja signalnog elementa 34 (u odnosu na kućište 31 indikatora).
Prvenstveno, indikatorski element 35 sadrži kontrolni deo 35d, a prvenstveno sa kosinom koja odgovara kosini 31g. Kada se dostigne prethodno određeni broj korišćenja ili treba da bude dostignut (na primer, sledećim obrtnim pomeranjem indikatorskog elementa 35), onda se kontrolni deo 35d indikatorskog elementa 35 pomera u kontakt sa kosinom 31g na fleksibilnom kraku 31f. Posle daljeg obrtanja indikatorskog elementa 35, kontrolni deo 35d radijalno pritiska na kosinu 31g i, shodno tome, fleksibilni krak 31f se savija prema spoljašnjosti ili radijalno prema unutrašnjosti. Kada se fleksibilni krak 31f savije radijalno prema unutrašnjosti, onda se naslanjanje između fleksibilnog kraka 31f i dela 34d za držanje završava i/ili se završava obrtno učvršćivanje signalnog elementa 34 i deo 34d za držanje se može potisnuti prema odgovarajućem žljebu 31d.
Prvenstveno, obrtno učvršćivanje blokirajućeg dela / signalnog elementa 34 se završava kratko pre ili istovremeno sa aktiviranjem signalnog elementa 34 (tj. potiskivanjem delova 34d za držanje iz aksijalnog zahvata sa kućištem 31g indikatora u inicijalni položaj). Slike prikazuju jedan primer izvođenja indikatorskog uređaja 25 sa reduktorskim i/ili nelinearnim prenosnikom. Inkrementalno pomeranje indikatorskog elementa 35 poslednjeg obrtnog dela koji treba da se pomeri pomoću reduktorskog prenosnika je srazmerno malo, na primer, u opsegu od 2° do 7° (ili 5° u specifičnom primeru). Da bi se obezbedilo pouzdano aktiviranje signalnog elementa 34 i/ili brza sukcesija završetka obrtnog učvršćivanja signalnog elementa 34 i obrtanje signalnog elementa 34, obrtno pomeranje indikatorskog elementa 35 se ubrzava i/ili se inkrement obrtnog pomeranja indikatorskog elementa 35 povećava kada se dostigne ili treba da se dostigne prethodno određeni broj korišćenja. Naročito (kao što je prikazano na slikama 10a i 10b), prenosnik 40 ili zupčasti prsten 40b sadrže dvostruki zub 40e. Ovaj dvostruki zub 40e je formiran pomoću dva zuba zupčastog prstena koji su razmaknuti toliko blizu jedan drugom da zub 41b na zupčaniku može da se uzubi ili stane između njih i/ili da oba zuba zupčastog prstena koji formiraju dvostruki zub 40e mogu da se zahvate sa dva zuba 41b na zupčaniku istovremeno. Prvenstveno se ovaj dvostruki zub 40a zahvata sa zupčanikom 41 samo kada je dostignut ili treba da bude dostignut prethodno određeni broj korišćenja. Kada se dvostruki zub 40e zahvati sa zupčanikom 41, onda se povećava inkrementalno pomeranje zupčanika 41 duž oboda 31b zupčanika i, shodno tome, inkrementalno pomeranje indikatorskog elementa 35 (na primer, u specifičnom primeru indikatorski element 35 se obrće oko 10° oko ose obrtanja kada se dostigne prethodno određeni broj korišćenja umesto normalne obrtne putanje od 5°).
Prvenstveno, aktivirani blokirajući deo / signalni element 34 je učvršćen u svom drugom položaju i/ili učvršćen protiv aksijalnog pomeranja u odnosu na kućište 31 indikatora.
Prvenstveno, indikatorski uređaj 25 ostaje u svom zabravljenom stanju kada se uđe u zabravljeno stanje. Prvenstveno, blokirajući deo / signalni element 34 se drži pomoću spoja ostvarenog oblikom ili uskočnog spoja u drugom položaju tj. u zabravljenom stanju.
Prvenstveno, fleksibilni element zabravljuje signalni element 34 u njegovom drugom položaju i/ili sprečava da signalni element 34 može da se ponovo potisne naviše ili u kućište 31 indikatora. Naročito, indikatorski uređaj 25 sadrži najmanje jednu blokirajuću oprugu 43 (prvenstveno dve blokirajuće opruge) koja zabravljuje indikatorski uređaj u njegovom zabravljenom stanju kada se jednom uđe u zabravljeno stanje. U primeru izvođenja prikazanom na slici 10c, blokirajuća opruga 43 je prvenstveno postavljena između isturenog elementa 39 i unutrašnjeg zida 31i kućišta 31 indikatora. Prvenstveno je najmanje jedna blokirajuća opruga prednapregnuta radijalno prema spoljašnjosti. Prvenstveno, najmanje jedna blokirajuća opruga 43 je napravljena od metala, a naročito čelika za opruge. Naročito, najmanje jedna blokirajuća opruga 43 je savijena lisnata opruga koja formira dva krilca, pri čemu se prvenstveno jedno krilce naslanja na istureni element 39 ili na unutrašnji obod signalnog elementa 34, a drugo krilce se naslanja na unutrašnji zid 31i kućišta indikatora.
Kada se signalni element 34 pomeri u svoj drugi položaj, onda se istureni element 39 i najmanje jedna blokirajuća opruga 43 prvenstveno pomeraju aksijalno zajedno sa signalnim elementom 34. Prvenstveno je širina najmanje jedne blokirajuće opruge 43 manja od
4
rastojanja za koje se pomeri signalni element kada se pomeri iz svog prvog položaja u svoj drugi položaj.
Prvenstveno se blokirajuća opruga 43 pruža radijalno ili savija prema spoljašnjosti kada se signalni element 34 pomeri u svoj drugi položaj, tj. kada indikatorski uređaj uđe u svoje zabravljeno stanje (kada se signalni element 34 pomeri naniže sa blokirajućom oprugom 43 na slici 10c, spoljašnje krilce blokirajuće opruge 43 se više ne naslanja na unutrašnji zid 31i kućišta 31 indikatora, ali može da se pruži ispod donjeg kraja zida 31i). Prvenstveno, u zabravljenom stanju se blokirajuća opruga 43 pruža bar delimično poprečno ili dijagonalno u odnosu na unutrašnji zid 31i kućišta 31 indikatora i/ili se pruža u ravni izvan ili ispod kućišta 31 indikatora. U ovom poželjnom primeru izvođenja, povratno pomeranje signalnog elementa 34 nazad u kućište 31 indikatora sprečeno je pomoću barijere koju bar jedna blokirajuća opruga 43 formira na putanji relativnog pomeranja unutrašnjeg zida 31i. Bar jedna blokirajuća opruga 43 prvenstveno drži dno 34a signalnog elementa 34 odvojeno od kućišta 31 indikatora.
Alternativno ili dodatno tome, delovi 34d za držanje mogu formirati fleksibilne kukice koje zahvataju u radijalna udubljenja u donjem kraju žljeba 31d u kućištu 31 indikatora (primer izvođenja nije prikazan).
Zatvoreni indikatorski uređaj 25 ili aktivirani signalni element 34 ili pridruženi blokirajući deo rezultuje time da se kontejner 3 (sa pričvršćenim indikatorskim uređajem) ne može pomerati unutar zatvorenog kućišta inhalatora 1 na način nalik hodu koje je prethodno opisano i neophodno je za normalno ili dalje korišćenje, tako da je sprečeno normalno korišćenje.
Naročito, zabravljivanje indikatorskog uređaja 25 ili onemogućavanje sadejstva sa aktuatorskim elementom 36 rezultuje time što se inhalator 1 ili deo 18 kućišta bar delimično otvara kada se inhalator 1 još jednom napregne ili kada je delimično napregnut. Slika 13 prikazuje ovo stanje (delimično napregnuti inhalator 1 sa delimično otvorenim delom 18 kućišta) u šematskom, uzdužnom preseku inhalatora 1. U toku procesa naprezanja kontejner 3 se pomera naniže zajedno sa indikatorskim uređajem 25. Polazeći iz nenapregnutog stanja (gornji položaj kontejnera 3), indikatorski uređaj 25 se uskoro naslanja svojim blokirajućim delom / signalnim elementom 34 ili dnom 34a signalnog elementa 34 na deo 18 kućišta ili dno 53 inhalatora 1, tako da uobičajeno pomeranje naniže više nije moguće.
Prvenstveno, u zabravljenom stanju dno 34a signalnog elementa 34 je znatno bliže dnu 53 inhalatora 1 / donjeg dela 18 kućišta nego u odbravljenom stanju. Prvenstveno, u zabravljenom stanju indikatorskog uređaja 25, rastojanje između dna 53 inhalatora 1 i dna 34a signalnog elementa 34 je (znatno) manje od rastojanja koje pređe kontejner 3 u toku kompletnog procesa naprezanja.
Naročito, blokirajući deo / signalni element 34 ograničavaju aksijalnu pomerljivost kontejnera 3 u inhalatoru 1 u zabravljenom stanju. Zbog sile koja deluje kada se inhalator 1 napregne i zbog rezultujuće aksijalne sile pri pomeranju kontejnera 3, deo 18 kućišta će se pomeriti prema spoljašnjosti ili relativno u odnosu na inhalator 1, unutrašnji deo 17 ili gornji deo 16 zajedno sa kontejnerom 3 i indikatorskim uređajem 25 u toku daljeg nateznog pomeranja u aksijalnom smeru u zabravljeno stanje.
Prvenstveno, kada se indikatorski uređaj 25 nasloni na deo 18 kućišta ili dno 53 inhalatora 1 u toku procesa naprezanja sa zabravljenim indikatorskim uređajem 25, kompletno dno blokirajućeg dela / kompletno dno 34a signalnog elementa 34 se naslanja ili dolazi u kontakt sa delom 18 kućišta 53 inhalatora 1. Shodno tome, površina koja prenosi sile naprezanja i/ili pomeranje naniže od pomeranja kontejnera preko indikatorskog uređaja 25 na deo 18 kućišta je maksimizirana (tj. rizik da ove sile oštete deo 18 kućišta i, shodno tome, njegovu mogućnost ponovnog korišćenja, je minimizirana).
Gornje zajedničko pomeranje naniže kontejnera 3, indikatorskog uređaja 25 i dela 18 kućišta je moguće zbog odgovarajuće konstruisanog pričvršćivanja dela 18 kućišta na inhalator 1. Naročito je sila držanja izabrana ili podešena tako da može biti prevladana pomeranjem naniže kontejnera 3.
U predmetnom primeru izvođenja, zadržavajući element 19 se zahvata sa zadržavajućim ispustom 64 u odgovarajućem zadržavajućem udubljenju 65 u delu 18 kućišta ili obratno. Shodno tome, u suštini može biti izvedeno podsecanje ili usek. Međutim, bokovi za naslanjanje, koji se pružaju bar u suštini radijalno od ispusta 64, sa jedne strane, i udubljenje 65, sa druge strane, blago su nagnuti, a prvenstveno za oko 1° do 5° u odnosu na radijalnu ravan, tako da aksijalna sila procesa naprezanja može savladati silu držanja koju obezbeđuje zahvatanje ispusta 64 u udubljenju 65, tako da se zadržavajući element 19 izvija radijalno i prevazilazi zadržavajući zahvat. Sledstveno deo 18 kućišta se takođe pomera naniže i, shodno tome, potiskuje se bar delimično sa inhalatora 1 ili odvaja od gornjeg dela 16 kućišta i/ili se potiskuje iz unutrašnjeg dela 17.
Prvenstveno su dno 34a signalnog elementa 34 i dno 53 inhalatora 1 / dela 18 kućišta tako blisko razmaknuti u zabravljenom stanju indikatorskog uređaja 25, da se gore navedeno otvaranje pričvršćivanja između dela 18 kućišta i zadržavajućeg elementa 19 pod dejstvom aksijalne sile procesa naprezanja dešava već u prvoj polovini ukupnog ugla obrtanja koji je neophodan za naprezanje inhalatora 1 okretanjem donjeg dela 18 kućišta u odnosu na gornji deo 16 kućišta. Shodno tome, otvaranje kućišta rano u procesu naprezanja (delimično) takođe ukazuje na zabravljeno stanje indikatorskog uređaja 25.
Ovo potiskivanje ili aksijalno pomeranje dela 18 kućišta ili bilo kakvo drugo otvaranje inhalatora 1 rezultuje prvenstveno time da se inhalator 1 zabravljuje protiv daljeg korišćenja pomoću uređaja 26 za zabravljivanje. Zbog toga, indikatorski uređaj 25 ili njegov blokirajući deo /signalni element 34 dovodi indirektno, putem otvaranja inhalatora 1, do željenog zabravljivanja inhalatora 1 u zabravljenom stanju.
U poželjnom primeru izvođenja, uređaj 26 za zabravljivanje blokira naprezanje inhalatora 1 u zabravljenom stanju.
Prvenstveno, uređaj 26 za zabravljivanje sadrži pomerljivi zabravljujući element 66 i pridruženu zabravljujuću oprugu 67. Zabravljujući element 66 je prvenstveno aksijalno pomerljiv između zabravljenog položaja i odbravljenog položaja. Zabravljujući element 66 je prvenstveno prednapregnut u zabravljenom položaju pomoću zabravljujuće opruge 67.
U zabravljenom položaju, zabravljujući element 66 se nalazi prvenstveno u svom donjem aksijalnom položaju koji je prikazan na slici 13. Slika 14 prikazuje uvećanje manje zaokružene oblasti na Slici 13.
U zabravljenom položaju, zabravljujući element 66 blokira obrtanje unutrašnjeg dela 17 u odnosu na spoljašnji deo 16 i, shodno tome, blokira (dalje) naprezanje inhalatora 1. U predmetnom primeru izvođenja ovo se prvenstveno ostvaruje tako što se zabravljujući element 66 pomera ili zahvata prvenstveno aksijalno u odgovarajući džep 68 koji je izveden u gornjem delu 16, tako da je pomenuto relativno obrtanje blokirano. Naročito, zabravljujući element 66 zahvata zahvatni deo 69 u odgovarajućem udubljenju ili džepu 68, tako da je sprečeno bilo kakvo dalje obrtanje i/ili obrtanje nazad. Međutim, takođe su moguća drugačija konstrukcijska rešenja.
4
Uređaj 26 za zabravljivanje, a naročito zabravljujući element 66 i zabravljujuća opruga 67 prvenstveno su postavljeni i/ili nošeni pomoću unutrašnjeg dela 17 i/ili se pružaju između unutrašnjeg dela 17 i gornjeg dela 16.
Inhalator 1, unutrašnji deo 17 ili uređaj 26 za zabravljivanje sadrži prvenstveno poklopac 70 koji pokriva uređaj 26 za zabravljivanje bar na periferiji donjeg dela 17b unutrašnjeg dela 17 da bi se sprečila ili bar komplikovala bilo kakva nepoželjna manipulacija uređajem 26 za zabravljivanje ili zabravljujućim elementom 66 od strane korisnika ili pacijenta.
Prvenstveno, uređaj 26 za zabravljivanje ili zabravljujući element 66 se zabravljuje u odnosu na obrtanje ili dalje obrtanje pre nego što se dostigne potpuno napregnuto stanje ili položaj, tj. prvenstveno u međupoložaju, a najpoželjnije u drugoj polovini ukupnog ugla obrtanja koji je neophodan za naprezanje inhalatora 1 okretanjem donjeg dela 18 kućišta u odnosu na gornji deo 16 kućišta.
Ovo međublokiranje ima tu prednost što prvenstveno nije moguće u potpunosti aktivirati inhalator 1 pošto nije moguće ostvariti potpuno naprezanje i, shodno tome, zupčanik ili prenosnik inhalatora koji transformiše relativno obrtanje u aksijalni hod držača 6 u stvari drži držač 6 u međupoložaju i ne dozvoljava bilo kakvo aksijalno pomeranje nazad u gornji, nenapregnuti položaj. Kada je izvršeno međublokiranje, onda je inhalator u svom potpuno zabravljenom stanju.
Alternativno ili dodatno tome, takođe je moguće da uređaj 26 za zabravljivanje ili njegov zabravljujući element 66 blokira oslobađanje opruge 7 ili držača 6 radi izdavanja fluida 2, a naročito blokira bilo kakvo pritiskanje blokirajućeg elementa 8 (ili bilo kakvo aktiviranje dugmeta 8b) i, shodno tome, blokira oslobađanje. Međutim, takođe su moguća drugačija konstrukcijska rešenja.
Slika 5c i slika 14 prikazuju detalje uređaja 26 za zabravljivanje inhalatora 1 u sličnim šematskim presecima, međutim, sa uređajem 26 za zabravljivanje u odbravljenom položaju na slici 5c, tj. zabravljujućim elementom 66 u gornjem položaju i sa zabravljujućim elementom 66 u gornjem položaju i sa uređajem 26 za zabravljivanje u zabravljenom položaju na slici 14, tj. zabravljujućim elementom 66 u donjem položaju. Uređaj 26 za zabravljivanje ili zabravljujući element 66 se dovode u gornji položaj ili odbravljuju prvenstveno samo zatvaranjem inhalatora 1, a naročito pomoću dela 18 kućišta u potpuno pričvršćenom ili zatvorenom položaju.
U prikazanom primeru izvođenja, deo 18 kućišta prvenstveno sadrži aktuator 71 nalik prstu i/ili se pruža aksijalno, a pruža se u uređaj 26 za zabravljivanje i/ili u poklopac 70 i/ili se aksijalno naslanja i/ili potiskuje zabravljujući element 66 u njegov odbravljeni položaj (gornji položaj), kao što je prikazano na slici 5a (u poređenju sa zabravljenim stanjem na Slici 13). Shodno tome, samo potpuno zatvoreni inhalator 1 ili deo 18 kućišta odbravljuje uređaj 26 za zabravljivanje i, shodno tome, odbravljuje inhalator 1.
Aktuator 71 je prvenstveno postavljen unutar dela 18 kućišta tako da bilo kakva manipulacija nije moguća ili je bar komplikovana.
Kada je inhalator 1 u zabravljenom stanju i prvenstveno kada se inhalator 1 ili njegov deo 18 kućišta delimično otvore pomoću poslednjeg procesa naprezanja, bilo kakvo dalje korišćenje inhalatora 1 sa kontejnerom 3 i indikatorskim uređajem 25 u njegovom zabravljenom stanju nije moguće. Uređaj 26 za zabravljivanje se prvenstveno zabravljuje automatski.
Prvenstveno, zabravljujuća opruga 67 prednapreže zabravljujući element 66 u zabravljenom položaju, tako da se posle bar delimičnog otvaranja inhalatora 1 ili (aksijalnog) pomeranja njegovog dela 18 kućišta, uređaj 26 za zabravljivanje ili njegov zabravljujući element 66 može pomeriti i pomera se u zabravljeni položaj.
Prvenstveno, zabravljujući element 66 je pomerljiv (u suštini ili samo) u aksijalnom smeru.
Posle zamene aktuelnog kontejnera 3 sa njegovim zabravljenim indikatorskim uređajem 25 (blokirajućim delom /signalnim elementom 34 u blokirajućem položaju) sa novim kontejnerom 3 koji sadrži novi ili resetovani indikatorski uređaj 25, inhalator 1 ili njegov deo 18 kućišta se mogu ponovo potpuno zatvoriti. Shodno tome, inhalator 1 ili njegov uređaj 26 za zabravljivanje mogu biti ili su ponovo zabravljeni. Prvenstveno, aktuator 71 potiskuje zabravljujući element 66 nazad u njegov odbravljeni položaj.
Shodno tome, uređaj 26 za zabravljivanje se resetuje ili se ponovo odbravljuje, a prvenstveno (potpunim) zatvaranjem inhalatora 1, njegovog kućišta 24 ili dela 18 kućišta, i inhalator 1 se može koristiti sa novim kontejnerom 3 kao ranije.
Prvenstveno, kontejner 3 se zamenjuje ili treba da se zameni u bar delimično napregnutom stanju inhalatora 1, a naročito tako napregnutom stanju da potpuno zatvaranje inhalatora 1 ili njegovog kućišta 24 nije moguće kada je inhalatorski uređaj 25 u zabravljenom stanju ili kada je otvor 54 za umetanje zatvoren.
4
Naročito, zabravljujući element 66 može formirati klizni blok ili je formiran pomoću njega.
U predmetnom primeru izvođenja, zabravljujuća opruga 67 je prvenstveno postavljena na donjem delu 17b unutrašnjeg dela 17 i/ili na donjem delu uređaja 26 za zabravljivanje ili zabravljujućeg elementa 66, ili u blizini ili susedno delu 18 kućišta. Međutim, zabravljujuća opruga 67 takođe može biti postavljena na drugom kraju i/ili unutar gornjeg dela 16 kućišta inhalatora 1 i/ili na bilo kojoj drugoj podesnoj lokaciji.
U predmetnom primeru izvođenja, zabravljujuća opruga 67 je prvenstveno kompresiona opruga. Međutim, alternativno tome mogla bi se koristiti zatezna opruga.
U predmetnom primeru izvođenja, zabravljujuća opruga 66 je prvenstveno zavojna opruga. Međutim, alternativno tome, mogla bi se koristiti npr. pljosnata opruga ili lisnata opruga ili bilo koja druga opruga.
U predmetnom primeru izvođenja, zabravljujući element 66 i zabravljujuća opruga 67 su izvedeni kao posebni delovi. Međutim, generalno je takođe moguće da se zabravljujući element 66 integriše u zabravljujuću oprugu 67 ili obratno.
Trebalo bi uočiti da je probojni deo 48 prvenstveno prihvaćen unutar indikatorskog uređaja 25 ili njegovog kućišta 31, ali da može štrčati prema spoljašnjosti u aktiviranom stanju.
Trebalo bi uočiti da alternativno onemogućavanje sadejstva pogonskog dela 52 i indikatorskog uređaja 25 takođe može biti izostavljeno. Umesto toga, indikatorski uređaj 25 ili blokirajući deo /signalni element 34 mogu više ili manje direktno komunicirati sa uređajem 26 za zabravljivanje ili ga pokretati ili, na primer, zadržavajući element 19 ili blokirajući element 8 da bi izazvali direktno ili indirektno zabravljivanje inhalatora 1 ili kontejnera 3 protiv daljeg korišćenja.
Umesto prvenstveno linearnog ili pomerljivog slično klizaču blokirajućeg dela/signalnog elementa 34, moguće je bilo kakvo drugo kretanje, a naročito radijalno i/ili obrtno pomeranje, a naročito radi delimičnog ili potpunog ograničavanja pomerljivosti kontejnera 3 (sa pričvršćenim indikatorskim uređajem 25) u zatvorenom kućištu 24 inhalatora.
Alternativno tome, signalni element i/ili blokirajući deo mogu se pomerati prema spoljašnjosti iz indikatorskog uređaja 25 ili njegovog kućišta 31, a prvenstveno poprečno i/ili na jednoj strani kućišta 31 indikatora radi zabravljivanja najmanje jedne mogućnosti zahvatanja i/ili
4
pokretanja bilo koje druge komponente u zabravljenom stanju ili radi zabravljivanja inhalatora 1 i/ili kontejnera 3.
Alternativno ili dodatno tome, signalni element 34 i/ili blokirajući deo mogu zahvatiti ili se nasloniti na sekciju ili konturu dela 18 kućišta i/ili kućište 24 inhalatora ili slično u cilju da ograniče ili spreče rad ili pomeranje u zabravljenom stanju da bi se blokiralo dalje korišćenje inhalatora 1 i/ili kontejnera 3 u zabravljenom stanju.
Signalni element 36 i/ili blokirajući deo, a naročito takođe onda kada deluju radijalno, prvenstveno su prednapregnuti pomoću opruge 47 ili bilo kakvog drugog opružnog sredstva. Opruga ili opružno sredstvo mogu biti izvedeni integralno i/ili od plastičnih delova ili komada. Alternativno tome, mogla bi biti upotrebljena spiralna ili savojna ili bilo koja druga opruga, kao što je zavojna opruga 47 ili slično, za prednaprezanje signalnog elementa 34 i/ili blokirajućeg dela, a prvenstveno u zabravljenom stanju.
Takođe je moguće da pogonski deo 52 direktno pogoni ili pokreće zupčanik 41. U ovom slučaju, pogonski deo 52 je prvenstveno elastično nošen pomoću dela 18 kućišta, a naročito pomoću opružnog sredstva (nije prikazano), a naročito radi kompenzacije aksijalnih tolerancija i/ili omogućavanja radijalnog ili poprečnog savijanja pogonskog dela 52. Dodatno ili alternativno tome, pogonski deo 52 može biti fleksibilan da bi se omogućilo poprečno savijanje radi zahvatanja sa zupčanikom 41 samo u jednom smeru relativnog aksijalnog pomeranja prema zupčaniku 41 da bi obrtao zupčanik 41 samo u jednom smeru obrtanja.
Indikatorski uređaj 25 može sadržati bilo koji drugi mehanizam za brojanje, a naročito onaj koji je opisan u WO 2009/037085 A1, strana 4, red 19 do strane 10, red 13. Takav mehanizam za brojanje takođe može aktivirati, osloboditi ili pokretati signalni element 34 i/ili blokirajući deo. Kada se koristi ovaj mehanizam za brojanje, onda obrtni indikatorski element 35 takođe može osloboditi ili kontrolisati oslobađanje signalnog elementa 34 ili blokirajućeg dela u zabravljenom stanju da bi se pomerio u zabravljeni položaj.
Naročito, pogonski deo 52 može zahvatiti glavčinu mehanizma za brojanje prikazanog u WO 2009/037085 A1 ili slično i/ili pogoniti ili pokretati indikatorski uređaj 25 ili brojanje. Signalni element 34 ili blokirajući deo su nezavisni od brojanja, a funkcije su razdvojene.
Kontejner 3 ili indikatorski uređaj 25 ili otvor 54 za umetanje mogu biti opremljeni opcionom zaštitom (nije prikazano), koja naročito pokriva otvor 54 za umetanje pre prvog korišćenja.
4
Prvenstveno, zaštita mora da bude uklonjena pre nego što kontejner 3 i/ili indikatorski uređaj 25 mogu da budu umetnuti u inhalator 1 ili deo 18 kućišta.
Prvenstveno, zaštita se pruža poprečno preko indikatorskog uređaja 25 ili njegovog kućišta 31 i/ili preko kontejnera 3 i/ili ima veći prečnik od indikatorskog uređaja 25 i/ili kontejnera 3, a naročito takav da se ne uklapa u inhalator 1 ili deo 18 kućišta.
Prvenstveno, zaštita se može ukloniti nepovratno, tj. ne može se ponovo spojiti posle uklanjanja.
Prvenstveno, zaštita pokriva ili zatvara otvor 54 za umetanje i/ili indikatorski uređaj 25.
Prvenstveno je zaštita spojena sa indikatorskim uređajem 25 ili kontejnerom 3 pomoću spoja ostvarenog oblikom ili spoja ostvarenog silom i/ili uskočnog spoja ili zapornog spoja.
Kao što je već pomenuto, pojedinačne karakteristike, aspekti i/ili principi opisanih primera izvođenja takođe se mogu kombinovati jedan sa drugim po želji i mogu se koristiti naročito kod prikazanih inhalatora 1, ali takođe kod sličnih ili različitih inhalatora, ali je rezultujući predmet prema pronalasku samo ukoliko se nalazi unutar okvira zahteva 1.
Karakteristike različitih primera izvođenja mogu se kombinovati ili zamenjivati, ali je rezultujući predmet prema pronalasku samo ukoliko se nalazi unutar okvira zahteva 1.
Za razliku od slobodno stojeće opreme ili sličnog, predloženi inhalator 1 je prvenstveno projektovan da bude prenosiv i naročito je mobilni, ručno aktivirani uređaj.
Predloženo rešenje, međutim, ne mora da se koristi samo kod inhalatora 1 koji su ovde konkretno opisani, već može takođe i kod drugih inhalatora ili pumpica, npr. pumpica za prašak ili takozvanih inhalatora sa dozatorom.
Prvenstveno je fluid 2 tečnost, kao što je već pomenuto, a naročito vodena farmaceutska formulacija ili etanolska farmaceutska formulacija. Međutim, to takođe može biti neka druga farmaceutska formulacija, suspenzija ili slično.
Prema jednom varijantnom primeru izvođenja fluid 2 takođe može sadržati čestice ili prašak. U ovom slučaju, umesto dovodne mlaznice 12 može biti predviđena neka druga vrsta dovodnog uređaja, a naročito dovodni otvor (nije prikazan) ili dovodni kanal (nije prikazan)
4
radi dovođenja fluida ili praška ili sličnog u usnik 13. Opcioni otvor 15 za dovod vazduha onda služi za dovođenje okolnog vazduha prvenstveno paralelno, tako da generalno omogući strujanje vazduha u dovoljnoj zapremini za udisanje ili inhalaciju kroz usnik 13.
Ako je neophodno, fluid 2 takođe može da bude atomizovan pomoću pogonskog gasa.
Poželjni sastojci i/ili formulacije poželjnog medicinskog fluida 2 su navedeni naročito u WO 2009/115200 A1, a prvenstveno na stranama 25 do 40, ili u EP 2614848 A1, paragrafi 0040 do 0087. Naročito, ovo mogu biti vodeni ili nevodeni rastvori, smeše, formulacije koje sadrže etanol ili bez ikakvog rastvarača, ili slično.
4
Spisak pozivnih oznaka
inhalator 31b obod zupčanika
fluid 31c udubljenja
kontejner 31d (uzdužni) žljeb
kesa 31f fleksibilni krak generator pritiska 31g nagib/kosina
držač 31i unutrašnji zid pogonska opruga 31o spoljašnji zid blokirajući element 32 sekcija za hvatanje b dugme 33 gornji deo
transportna cev 34 signalni element
0 nepovratni ventil 34a dno (signalnog elementa) 1 komora pod pritiskom 34b žljeb
2 mlaznica 34c žabica
3 usnik 34d deo za držanje
4 aerosol 34w (cilindrični) zid
5 otvor za dovod vazduha 35 indikatorski element 6 gornji deo kućišta 35a ležaj
7 unutrašnji deo 35b oznaka
7a gornji deo unutrašnjeg dela 35c ustavljača (na indikatorskom 7b donji deo unutrašnjeg dela elementu)
8 deo kućišta (donji deo) 35d kontrolni deo
9 zadržavajući element 35e ispust
0 opruga za aeraciju 36 aktuatorski element 1 osnova kontejnera 36a vodeći element
2 probojni element 36b potporna struktura
3 odušni otvor 36c aktuatorska površina 4 kućište inhalatora 37 zaporni element
5 indikatorski uređaj 37a ustavljača
6 uređaj za zabravljivanje 37b testerasti zupci (na zapornom 7 poklopac usnika elementu)
8 glava 38 prednaprežuća opruga 9 kućište kontejnera 39 istureni element
0 ivica kontejnera 39a vodeća staza
1 kućište indikatora 39b zubac
1a prozor 39c fleksibilni krak
prenosnik 51 usek a prva grupa testerastih zubaca 52 pogonski deo b zupčasti prsten 53 dno
c druga grupa testerastih zubaca 54 otvor za umetanje d cevasta sekcija (na prenosniku) 64 zadržavajući ispust e dvostruki zub 65 zadržavajuće udubljenje zupčanik 66 zabravljujući element a sekcija osovine 67 zabravljujuća opruga b zub (na zupčaniku) 68 džep
blokirajuća opruga 69 zahvatni deo aktivirajuća opruga 70 poklopac
probojni deo 71 aktuator
probojni vrh 72 klizna vođica folija 73 deo osnove
1
Claims (10)
1. Inhalator (1) koji je konfigurisan za razmagljivanje fluida (2), pri čemu inhalator (1) sadrži:
zamenljivi kontejner (3) koji sadrži fluid (2);
kućište (24) inhalatora koje je konfigurisano za prihvat kontejnera (3), pri čemu kućište (24) inhalatora sadrži deo (18) kućišta koji može biti skinut sa inhalatora (1) radi otvaranja kućišta (24) inhalatora i radi zamene kontejnera (3); i indikatorski uređaj (25) koji je konfigurisan za brojanje i/ili prikazivanje broja izvršenih korišćenja koja su izvršena ili su još uvek moguća sa kontejnerom (3), pri čemu pomenuta korišćenja sadrže procese naprezanja i/ili izdavanja u toku kojih se kontejner (3) pomera unutar zatvorenog kućišta (24) inhalatora nalik hodu, pri čemu indikatorski uređaj (25) sadrži kućište (31) indikatora;
pri čemu je indikatorski uređaj (25) nerazdvojivo spojen sa kontejnerom (3), ali razdvojivo od kućišta (24) inhalatora i dela (18) kućišta, tako da je zamenljiv zajedno sa kontejnerom (3); i pri čemu indikatorski uređaj (25) sadrži blokirajući deo koji je konfigurisan da spreči dalje korišćenje kontejnera (3) u zabravljenom stanju indikatorskog uređaja (25) kada se dostigne ili prekorači prethodno određeni broj korišćenja sa kontejnerom (3),
pri čemu u zabravljenom stanju blokirajući deo blokira kompletnu pomerljivost nalik hodu kontejnera (3) u zatvorenom kućištu (24) inhalatora,
i
pri čemu je blokirajući deo integrisan u kućište indikatora i/ili formira deo kućišta (31) indikatora ili je postavljen unutar kućišta (31) indikatora.
2. Inhalator (1) prema zahtevu 1, naznačen time što je blokirajući deo pomerljiv paralelno uzdužnom ili dozirajućem smeru kontejnera (3) ili inhalatora (1).
3. Inhalator prema bilo kom od prethodnih zahteva, naznačen time što inhalatorski uređaj (25) sadrži indikatorski element (35) koji je konfigurisan za aktiviranje blokirajućeg dela tako da se on pomeri iz inicijalnog položaja u kućištu (31) indikatora u zabravljeni položaj.
4. Inhalator prema zahtevu 3, naznačen time što indikatorski uređaj (25) sadrži blokirajuću oprugu (43) koja je prilagođena da spreči pomeranje nazad blokirajućeg dela iz zabravljenog položaja u inicijalni položaj.
2
5. Inhalator prema bilo kom od prethodnih zahteva, naznačen time što indikatorski uređaj (25) sadrži signalni element (34) ili zastavicu, pri čemu pomenuti signalni element (34) ili zastavica, kada indikatorski uređaj (25) uđe u zabravljeno stanje i/ili kada se dostigne ili prekorači predhodno određeni broj korišćenja inhalatora (1) sa kontejnerom (3) ili kada je kontejner (3) prazan, postaju vidljivi ili vidljiviji i/ili ukazuju na zabravljeno stanje indikatorskog uređaja (25).
6. Inhalator prema zahtevu 5, naznačen time što blokirajući deo formira signalni element (34) ili je formiran pomoću njega.
7. Inhalator prema bilo kom od prethodnih zahteva, naznačen time što inhalator (1) sadrži prvenstveno nepokretni pogonski deo (52) koji je prilagođen da pogoni ili aktivira ili pokreće indikatorski uređaj (25), a naročito relativnim pomeranjem kontejnera (3) ili indikatorskog uređaja (25) u odnosu na kućište (24) inhalatora ili pogonski deo (25).
8. Inhalator prema zahtevu 7, naznačen time što blokirajući deo u zabravljenom stanju onemogućava brojanje i/ili aktiviranje mehanizma za brojanje u indikatorskom uređaju (25) i/ili onemogućava sadejstvo pogonskog dela (52) sa indikatorskim uređajem (25).
9. Inhalator prema zahtevima 7 ili 8, naznačen time što indikatorski uređaj (25) sadrži otvor (54) za umetanje koji omogućava umetanje pogonskog dela (52) inhalatora (1) i/ili sadejstvo pogonskog dela (52) sa aktuatorskim elementom (36) indikatorskog uređaja (25) u odbravljenom stanju indikatorskog uređaja (25).
10. Inhalator prema bilo kom od prethodnih zahteva, naznačen time što je inhalatorski uređaj (25) montiran nerazdvojivo na osnovu (21) kontejnera (3) i/ili nasuprot izlaza ili glave (28) kontejnera (3) i/ili što je indikatorski uređaj (25) povezan uskočnim spojem ili spojem koji se ostvaruje oblikom sa kontejnerom (3).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14001603 | 2014-05-07 | ||
| EP21164664.1A EP3928818B1 (en) | 2014-05-07 | 2015-05-04 | Nebulizer and container |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RS64124B1 true RS64124B1 (sr) | 2023-05-31 |
Family
ID=50679834
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RS20220402A RS63171B1 (sr) | 2014-05-07 | 2015-05-04 | Inhalator |
| RS20230280A RS64124B1 (sr) | 2014-05-07 | 2015-05-04 | Inhalator i kontejner |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RS20220402A RS63171B1 (sr) | 2014-05-07 | 2015-05-04 | Inhalator |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US10716906B2 (sr) |
| EP (7) | EP3139983B1 (sr) |
| JP (5) | JP6526057B2 (sr) |
| KR (5) | KR102492824B1 (sr) |
| CN (6) | CN111821546B (sr) |
| AP (1) | AP2016009486A0 (sr) |
| AR (2) | AR100963A1 (sr) |
| AU (6) | AU2015258107B2 (sr) |
| BR (5) | BR112016023720B1 (sr) |
| CA (4) | CA2948066C (sr) |
| CL (5) | CL2016002803A1 (sr) |
| CY (1) | CY1125208T1 (sr) |
| DK (5) | DK3928818T3 (sr) |
| EA (5) | EA035261B1 (sr) |
| ES (4) | ES2957901T3 (sr) |
| FI (2) | FI4242916T3 (sr) |
| HR (2) | HRP20220596T1 (sr) |
| HU (4) | HUE053905T2 (sr) |
| IL (4) | IL247926B (sr) |
| LT (2) | LT3139982T (sr) |
| MX (5) | MX2016014401A (sr) |
| MY (1) | MY187485A (sr) |
| NZ (2) | NZ724449A (sr) |
| PE (2) | PE20161564A1 (sr) |
| PH (5) | PH12016502193B1 (sr) |
| PL (4) | PL3928818T3 (sr) |
| PT (4) | PT3139982T (sr) |
| RS (2) | RS63171B1 (sr) |
| SG (2) | SG10201709354PA (sr) |
| SI (2) | SI3928818T1 (sr) |
| TW (1) | TWI607770B (sr) |
| UA (1) | UA121114C2 (sr) |
| UY (1) | UY36115A (sr) |
| WO (4) | WO2015169428A2 (sr) |
| ZA (1) | ZA201606765B (sr) |
Families Citing this family (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2077132A1 (en) | 2008-01-02 | 2009-07-08 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Dispensing device, storage device and method for dispensing a formulation |
| US10011906B2 (en) | 2009-03-31 | 2018-07-03 | Beohringer Ingelheim International Gmbh | Method for coating a surface of a component |
| EP3508239B1 (de) | 2009-05-18 | 2020-12-23 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Adapter, inhalationseinrichtung und zerstäuber |
| US10016568B2 (en) | 2009-11-25 | 2018-07-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
| JP5658268B2 (ja) | 2009-11-25 | 2015-01-21 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ネブライザ |
| EA026241B1 (ru) | 2009-11-25 | 2017-03-31 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Распылитель |
| JP5874724B2 (ja) | 2010-06-24 | 2016-03-02 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ネブライザ |
| EP2694220B1 (de) | 2011-04-01 | 2020-05-06 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Medizinisches gerät mit behälter |
| US9827384B2 (en) | 2011-05-23 | 2017-11-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
| WO2013152894A1 (de) | 2012-04-13 | 2013-10-17 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Zerstäuber mit kodiermitteln |
| ES2836977T3 (es) | 2013-08-09 | 2021-06-28 | Boehringer Ingelheim Int | Nebulizador |
| EP3030298B1 (en) | 2013-08-09 | 2017-10-11 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Nebulizer |
| ES2874029T3 (es) | 2014-05-07 | 2021-11-04 | Boehringer Ingelheim Int | Nebulizador |
| AU2015258107B2 (en) | 2014-05-07 | 2019-12-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
| WO2015169732A1 (en) | 2014-05-07 | 2015-11-12 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Container, nebulizer and use |
| EP3374011B1 (en) | 2015-11-09 | 2023-07-19 | Boehringer Ingelheim International GmbH | System comprising nebulizer and container |
| DE102015120949A1 (de) * | 2015-12-02 | 2017-06-08 | Alfred Von Schuckmann | Inhalator für pulverförmige Substanzen sowie Zählwerk für einen Inhalator |
| DE102015120948A1 (de) * | 2015-12-02 | 2017-06-08 | Alfred Von Schuckmann | Handgerät zur Ausgabe einer pharmazeutischen Substanz sowie Zählwerk und Schraubkappe für ein solches Handgerät |
| GB201605102D0 (en) | 2016-03-24 | 2016-05-11 | Nicoventures Holdings Ltd | Mechanical connector for electronic vapour provision system |
| CN109259332B (zh) * | 2016-05-06 | 2021-06-25 | 卓尔悦欧洲控股有限公司 | 雾化装置及带有该雾化装置的电子烟 |
| US11369760B2 (en) * | 2016-08-24 | 2022-06-28 | Anovent Pharmaceutical (U.S.), Llc | Inhalation atomizer comprising a blocking function and a counter |
| JP6733442B2 (ja) * | 2016-09-08 | 2020-07-29 | オムロンヘルスケア株式会社 | メッシュ式ネブライザ |
| EP3558430B1 (en) | 2016-12-21 | 2023-03-15 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Nebulizer and cartridge |
| DE102017100012A1 (de) * | 2017-01-02 | 2018-07-05 | Nebu-Tec Med. Produkte Eike Kern Gmbh | Verneblereinheit mit direkt anschließbarer Ampulle |
| US10556072B2 (en) * | 2017-01-31 | 2020-02-11 | Dunan Microstaq, Inc. | Metering device for a metered dose inhaler |
| SG11201908687RA (en) * | 2017-03-20 | 2019-10-30 | Vectura Delivery Devices Ltd | Container for cleaning the membrane of a nebulizer |
| KR102326445B1 (ko) * | 2017-03-20 | 2021-11-12 | 벡투라 딜리버리 디바이시스 리미티드 | 네뷸라이저의 멤브레인을 세정하기 위한 방법 및 용기 |
| EP3884976A1 (en) * | 2017-07-21 | 2021-09-29 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Nebulizer |
| EP4039300A1 (en) * | 2017-07-21 | 2022-08-10 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Nebulizer and reservoir |
| US20190054260A1 (en) * | 2017-08-17 | 2019-02-21 | Monzano Group LLC | Nebulizer devices and methods |
| US10370176B2 (en) | 2017-09-12 | 2019-08-06 | Wd-40 Company | Child resistant aerosol actuator |
| CN108041008B (zh) * | 2017-12-08 | 2020-11-27 | 台州市协丰机械有限公司 | 一种电动喷雾器及其壳体安装结构 |
| CN111447964B (zh) * | 2017-12-18 | 2022-10-04 | 勃林格殷格翰国际有限公司 | 用于将吸入器置于触发就绪状态的设备 |
| EP3501582B1 (en) * | 2017-12-21 | 2022-04-27 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Nebulizer and cartridge |
| DK3727533T3 (da) | 2017-12-22 | 2023-02-06 | Softhale Nv | Blokeringsanordning |
| EP3806938B1 (de) | 2018-06-15 | 2023-12-20 | Boehringer Ingelheim International GmbH | System, kartusche und verfahren |
| US10421086B1 (en) * | 2018-06-19 | 2019-09-24 | Christine Kuligowski | Reusable dry erase spray paint can |
| US11957831B2 (en) * | 2018-09-27 | 2024-04-16 | Shl Medical Ag | Activation mechanism for an aerosol dispenser |
| CN111135403A (zh) * | 2018-11-02 | 2020-05-12 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 胶囊型干粉吸入器 |
| CN111195382B (zh) * | 2018-11-16 | 2022-04-19 | 微邦科技股份有限公司 | 雾化给药装置的锁定结构 |
| US12151060B2 (en) | 2018-11-30 | 2024-11-26 | Noble International, Llc | Respiratory inhaler cartridge placement training device |
| AU2020254518B2 (en) * | 2019-04-01 | 2023-09-21 | Ppg Architectural Finishes, Inc. | Pneumatic spray gun cartridge |
| GB2585206B (en) * | 2019-07-01 | 2021-08-11 | Merxin Ltd | Portable inhaler |
| CN114096297B (zh) * | 2019-07-12 | 2024-11-22 | 赛诺菲 | 流体分配装置 |
| CN113038982A (zh) * | 2019-07-29 | 2021-06-25 | 上海谷森医药有限公司 | 用于雾化吸入的、具有单层容器和喷嘴形帽的盒 |
| CN115397497A (zh) * | 2020-02-03 | 2022-11-25 | 十倍贝塔公司 | 用于锁定受控制的药物治疗装置的系统和方法 |
| FR3111625B1 (fr) * | 2020-06-22 | 2022-06-17 | Aptar France Sas | Dispositif de distribution de produit fluide |
| EP4173660A4 (en) * | 2020-06-30 | 2024-09-25 | Microbase Technology Corp. | SPRAYER AND STORAGE DEVICE |
| EP4175702A1 (en) * | 2020-07-03 | 2023-05-10 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Nebulizer |
| CN113967299A (zh) * | 2020-07-22 | 2022-01-25 | 苏州天健云康信息科技有限公司 | 雾化装置以及用于雾化装置的计数模块 |
| GB2626538A (en) * | 2023-01-24 | 2024-07-31 | Merxin Ltd | Cartridge |
| WO2024209239A1 (en) | 2023-04-06 | 2024-10-10 | Neutec Inhaler Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Nebulizer and container for a nebulizer |
| CN117180564B (zh) * | 2023-07-24 | 2024-04-19 | 齐鲁制药有限公司 | 一种带锁定机构的计数器和包含计数器的喷雾器 |
| CN117205412B (zh) * | 2023-11-07 | 2024-02-13 | 正大天晴(广州)医药有限公司 | 剂量指示装置 |
| WO2025098384A1 (zh) * | 2023-11-07 | 2025-05-15 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 一种剂量指示装置、流体容器以及吸入器 |
| CN223009581U (zh) * | 2024-01-25 | 2025-06-24 | 正大制药(广州)有限公司 | 一种用于吸入器的剂量指示装置 |
| US12311101B1 (en) * | 2024-07-03 | 2025-05-27 | Suzhou Singmed Medical Device Science And Technology Ltd. | Trigger assembly for inhaler, and inhaler |
| CN118807040A (zh) * | 2024-07-03 | 2024-10-22 | 苏州新劢德医疗器械科技有限公司 | 用于雾化器的触发组件和雾化器 |
| CN120772040A (zh) * | 2025-09-11 | 2025-10-14 | 苏州嘉树医疗科技有限公司 | 传动组件及喷雾器 |
Family Cites Families (608)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1828864A (en) | 1923-02-20 | 1931-10-27 | Gilmont Products Corp | Method of filling bicompartment collapsible tubes |
| GB414953A (en) | 1932-12-24 | 1934-08-16 | Josef Schoene | Medical injection syringe |
| US2127401A (en) | 1937-11-15 | 1938-08-16 | Gillican Charles Crum | Method of packaging rosin |
| US2161071A (en) | 1938-05-02 | 1939-06-06 | Zellerbach Paper Company | Method of packing frozen food |
| US2321428A (en) | 1939-04-25 | 1943-06-08 | Ferdinand G Schloz | Nozzle |
| US2329311A (en) | 1940-06-05 | 1943-09-14 | Harry F Waters | Method of producing liquid-containing packages |
| US2362103A (en) | 1941-01-04 | 1944-11-07 | Arthur E Smith | Ampoule |
| US2651303A (en) | 1948-11-13 | 1953-09-08 | Richard S Johnson | Inhaler |
| US2720969A (en) | 1953-12-10 | 1955-10-18 | Becton Dickinson Co | Package and mounting for hypodermic syringe assembly |
| DK83175C (da) | 1955-07-04 | 1957-07-22 | Grosserer Gorm Tage Hansen | Luftreguleringsanlæg til drivhuse. |
| US2974880A (en) | 1955-11-15 | 1961-03-14 | Drackett Co | Aerosol spray head |
| US2793776A (en) | 1956-05-23 | 1957-05-28 | Lipari Michael | Container attachment for providing a compartmental dispensing receptacle |
| US3172568A (en) | 1959-03-27 | 1965-03-09 | Modern Lab Inc | Pressurized dispensing device |
| US3032823A (en) | 1960-05-26 | 1962-05-08 | Sherman Plastics Corp | Method of forming plastic articles |
| GB951228A (en) | 1961-09-26 | 1964-03-04 | Ici Ltd | Packaging process |
| FR1314002A (fr) | 1961-11-24 | 1963-01-04 | Procédé et dispositif pour distribuer une substance non compacte | |
| US3299603A (en) | 1962-03-12 | 1967-01-24 | Continental Can Co | Method of filling pouches |
| NL297349A (sr) | 1962-08-31 | |||
| US3354883A (en) | 1965-03-08 | 1967-11-28 | Southerland Elizabeth Lee | Disposable syringe having frangible means for mixing plural medicaments |
| US3440144A (en) | 1965-05-21 | 1969-04-22 | Andersen Prod H W | Method and apparatus for checking and testing the effectiveness of sterilization |
| US3457694A (en) | 1966-08-25 | 1969-07-29 | Hideo Tatibana | Method of and apparatus for fusion sealing the opening of flexible plastic bottle-like containers |
| US3491803A (en) | 1966-10-03 | 1970-01-27 | Haskon Inc | Machine for filling with liquids containers having deformable side walls |
| FR1502925A (fr) | 1966-10-12 | 1967-11-24 | Vaporisateurs Marcel Franck | Perfectionnements apportés aux pompes à piston pour la distribution de liquides ou pâtes fluides |
| GB1230472A (sr) | 1967-07-10 | 1971-05-05 | ||
| US3590557A (en) | 1968-03-07 | 1971-07-06 | Fr Hesser Maschinenfabrick Ag | Apparatus for closing packaging containers with elastically deformable walls |
| US3580249A (en) | 1968-09-16 | 1971-05-25 | Kentaro Takaoka | Aerosol nebulizers |
| US3858580A (en) * | 1969-06-04 | 1975-01-07 | Ims Ltd | Intravenous container mixing assembly |
| US3674028A (en) | 1969-06-04 | 1972-07-04 | Ims Ltd | Multi-mix |
| BE751383R (fr) | 1969-08-12 | 1970-12-03 | Oreal | Valve perfectionnee pour recipient pressurise distributeur de plusieursproduits |
| US3655096A (en) | 1969-10-22 | 1972-04-11 | Pillsbury Co | Container for diluting and dispensing material |
| US3949751A (en) | 1970-03-03 | 1976-04-13 | Fisons Limited | Method and device for dispensing medicament to the body |
| US3674060A (en) | 1970-12-14 | 1972-07-04 | Continental Can Co | Apparatus for filling and adjusting the contents level in flexible containers |
| BE788194A (fr) | 1971-08-31 | 1973-02-28 | Thomae Gmbh Dr K | Dispositif pour l'administration de quantites mecaniquement dosees de medicaments liquides ou en solution |
| US3861851A (en) | 1971-12-08 | 1975-01-21 | Schiemann Dr Wolfram | Apparatus for moulding the neck of an extruded hollow body |
| US3802604A (en) | 1972-02-28 | 1974-04-09 | Oreal | Device for storing two products separately and dispensing them simultaneously |
| DE2221101C3 (de) | 1972-04-28 | 1975-05-15 | Wolf-Geraete Gmbh, 5240 Betzdorf | Flaschenartiger Mischbehälter |
| US3933279A (en) | 1972-11-28 | 1976-01-20 | Ciba-Geigy Corporation | Aerosol dispenser for fluid products comprising a piston pump assembly for generating compressed air |
| US3946732A (en) | 1973-08-08 | 1976-03-30 | Ampoules, Inc. | Two-chamber mixing syringe |
| US3951310A (en) | 1974-02-11 | 1976-04-20 | V.C.A. Corporation | Spring-charged aerosol dispenser |
| US3973603A (en) | 1974-06-18 | 1976-08-10 | Franz Henry H | Control for filling flexible bottles or containers |
| DK140801B (da) | 1975-01-15 | 1979-11-19 | Nordisk Insulinlab | Fremgangsmåde til fremstilling af et stabilt langtidsvirkende insulinpræparat. |
| US3924741A (en) | 1975-03-04 | 1975-12-09 | Gibson Ass Inc | Two-compartment container |
| US3953995A (en) | 1975-05-27 | 1976-05-04 | Haswell John W | Means for making double groove pulleys |
| US4153689A (en) | 1975-06-13 | 1979-05-08 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Stable insulin preparation for nasal administration |
| US4012472A (en) | 1975-07-17 | 1977-03-15 | Arbrook, Inc. | Medical fluids container |
| US4174035A (en) | 1975-09-04 | 1979-11-13 | Georg Wiegner | Two-component container and package |
| US4036439A (en) | 1975-09-24 | 1977-07-19 | Newman-Green, Inc. | Spray head for nebulization of fluids |
| US4067499A (en) | 1976-02-17 | 1978-01-10 | Cohen Milton J | Non-aerosol continuous spray dispenser |
| US4126559A (en) | 1976-03-30 | 1978-11-21 | Pall Corporation | Pharmaceutical filter |
| US4094317A (en) | 1976-06-11 | 1978-06-13 | Wasnich Richard D | Nebulization system |
| US4048997A (en) | 1976-11-01 | 1977-09-20 | Mpl, Inc. | Syringe with actinic radiation protection |
| US4099049A (en) * | 1976-11-10 | 1978-07-04 | Pitney-Bowes, Inc. | Ascending register lockout system for a postage meter |
| IT1075249B (it) | 1976-12-10 | 1985-04-22 | Ottina Luigi | Dispositivo a due contenitori per la conservazione indipendente di due componenti e la preparazione estemporanea di un prodotto con detti due componenti |
| US4177938A (en) | 1977-06-30 | 1979-12-11 | Brina Guido J | Container with mixing cartridge |
| US4178928A (en) | 1977-08-10 | 1979-12-18 | Tischlinger Edward A | Self injector |
| US4245788A (en) | 1978-03-20 | 1981-01-20 | Wright Hershel E | Dispensing device for fluid material |
| US4195730A (en) | 1978-06-20 | 1980-04-01 | General Foods Corporation | Container having separate storage facilities for two materials |
| CA1097276A (en) | 1978-12-15 | 1981-03-10 | Marcel J. H. Staar | Package for storing and spraying small amounts of liquids |
| US4315570A (en) | 1979-01-04 | 1982-02-16 | Jules Silver | Two-compartment container with means for dispersing contents of one compartment into the other compartment |
| JPS5819535B2 (ja) | 1979-04-16 | 1983-04-19 | 本州製紙株式会社 | 密封容器のシ−ル方法 |
| DE3064888D1 (en) | 1979-04-30 | 1983-10-27 | Hoechst Ag | Aqueous solutions of proteins stable against denaturization, process for their manufacture, and their utilization |
| DK374579A (da) | 1979-09-07 | 1981-03-08 | Nordisk Insulinlab | Fremgangsmaade til fremstilling af et injucerbart insulinpraeparat |
| JPS5684246A (en) | 1979-11-28 | 1981-07-09 | Toppan Printing Co Ltd | Vessel |
| US4377106A (en) | 1980-06-30 | 1983-03-22 | Realex Corporation | Tamper-resistant locking clip for dispensing pumps |
| GB2083382B (en) | 1980-09-08 | 1984-06-20 | Metal Box Co Ltd | Forming can bodies |
| DE3118783C2 (de) | 1981-05-12 | 1986-02-20 | Cantec, Inc., Fort Worth, Tex. | Vorrichtung zum Sicken des Rumpfes eines Blechgebindes |
| EP0083619A1 (en) | 1981-07-17 | 1983-07-20 | Nordisk Insulinlaboratorium | A stable aqueous, therapeutic insulin preparation and a process for preparing it |
| US4516967A (en) | 1981-12-21 | 1985-05-14 | Kopfer Rudolph J | Wet-dry compartmental syringe |
| ES8403723A1 (es) | 1982-03-03 | 1984-04-16 | Nordisk Insulinlab | Procedimiento de producir preparaciones de insulina. |
| GB2123481B (en) | 1982-06-19 | 1985-04-17 | Lucas Ind Plc | C i engine fuel injection nozzles |
| US4456016A (en) | 1982-07-01 | 1984-06-26 | Trutek Research, Inc. | Inhalation valve |
| US4515586A (en) | 1982-11-30 | 1985-05-07 | Abbott Laboratories | Powder syringe mixing system |
| US4476116A (en) | 1982-12-10 | 1984-10-09 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Polypeptides/chelating agent nasal compositions having enhanced peptide absorption |
| USRE33444E (en) | 1984-01-09 | 1990-11-20 | Fluid treating for removal of components or for transfer of heat, momentum-apparatus and method | |
| NZ209900A (en) | 1984-10-16 | 1989-08-29 | Univ Auckland | Automatic inhaler |
| US4964540A (en) | 1984-10-17 | 1990-10-23 | Exxel Container, Inc. | Pressurized fluid dispenser and method of making the same |
| US4682734A (en) | 1985-03-20 | 1987-07-28 | Turbo Tek Enterprises, Inc. | Spraying device having controlled additive fluid feed and a telescoping spray tube assembly |
| US4858830A (en) | 1985-03-20 | 1989-08-22 | Turbo Tek Enterprises, Inc. | Spraying device having an additive fluid dispenser at an exit end |
| EP0386800A1 (en) | 1985-03-20 | 1990-09-12 | Turbo Tek Enterprises, Inc. | Spraying device having controlled additive fluid feed and a telescoping spray tube assembly |
| US4603794A (en) | 1985-03-29 | 1986-08-05 | Battelle Development Corporation | Pressure multiplying dispenser |
| IT1185850B (it) | 1985-08-02 | 1987-11-18 | Zambon Spa | Tappo serbatoio contagocce per flaconi |
| JPS6274364A (ja) | 1985-09-27 | 1987-04-06 | 株式会社 ニツシヨ− | 医療用具 |
| US4727985A (en) | 1986-02-24 | 1988-03-01 | The Boc Group, Inc. | Mixing and dispensing apparatus |
| EP0259383B1 (de) | 1986-03-10 | 1991-01-23 | Kurt Dr. Burghart | Pharmazeutikum sowie verfahren zu seiner herstellung |
| DE3611690A1 (de) | 1986-04-08 | 1987-10-15 | Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg | Austragvorrichtung fuer mischmedien |
| DK179286D0 (da) | 1986-04-18 | 1986-04-18 | Nordisk Gentofte | Insulinpraeparat |
| US4749082A (en) | 1986-05-05 | 1988-06-07 | Imperial Schrade Corp. | Knife transport/display package |
| FR2604363A1 (fr) | 1986-09-30 | 1988-04-01 | Merieux Inst | Dispositif d'injection de substances, notamment medicamenteuses |
| FI89458C (fi) | 1986-11-06 | 1993-10-11 | Leiras Oy | Inhaleringsanordning |
| US4796614A (en) | 1987-02-26 | 1989-01-10 | Trutek Research, Inc. | Collapsible inhalation valve |
| US4952310A (en) | 1987-03-03 | 1990-08-28 | Mcmahan Anthony A | Intrachannel clarifier |
| GB8710067D0 (en) | 1987-04-28 | 1987-06-03 | British Telecomm | Optical device |
| JP2656944B2 (ja) | 1987-04-30 | 1997-09-24 | クーパー ラボラトリーズ | タンパク質性治療剤のエアロゾール化 |
| DE3721308A1 (de) | 1987-06-27 | 1989-01-05 | Gerhard Hansen | Verfahren zum befuellen und anschliessenden verschweissen eines behaelters sowie vorrichtung und behaelter zur durchfuehrung dieses verfahrens |
| US4840017A (en) | 1987-08-03 | 1989-06-20 | Baxter Healthcare Corporation | Method for filling collapsible containers |
| DE3729206A1 (de) | 1987-08-28 | 1989-03-09 | Siemens Ag | Verfahren zum ausbilden von tintenkanaelen in einem schreibkopf fuer eine tintenmosaikschreibeinrichtung |
| EP0308181A1 (en) | 1987-09-14 | 1989-03-22 | Novo Nordisk A/S | Trans-mucosal delivery formulations and a method for preparation thereof |
| FR2621818B1 (fr) | 1987-10-19 | 1990-12-14 | Medipro | Medicament comprenant l'association de polymixine b, de netilmicine et d'amphotericine b administre par vaporisation |
| FR2621817B1 (fr) | 1987-10-19 | 1990-12-14 | Medipro | Medicament comprenant l'association de polymyxine b, de tobramycine et d'amphotericine b administre par vaporisation |
| FR2624015B1 (fr) | 1987-12-03 | 1990-06-29 | Medipro | Medicament comprenant l'association de colistine, de tobramycine et d'amphotericine b administre par vaporisation |
| WO1989005195A1 (fr) | 1987-12-11 | 1989-06-15 | Deutsche Forschungsanstalt Für Luft- Und Raumfahrt | Ajutage a tourbillon vaporisateur de liquides |
| US4805377A (en) | 1987-12-23 | 1989-02-21 | Entravision, Inc. | Method of packaging and sterilizing a pharmaceutical product |
| DE3837595A1 (de) | 1988-04-14 | 1990-05-10 | Goldwell Gmbh | Doppelkammer-behaelter |
| US4951661A (en) | 1988-06-08 | 1990-08-28 | Thayer Medical Corporation | Quick-connect adapter valve for connecting nebulizer and fluid ventilator hose |
| JP2720899B2 (ja) | 1988-07-15 | 1998-03-04 | 合資会社ミノファーゲン製薬本舗 | 経粘膜吸収促進剤及びこれを用いた経鼻投与剤 |
| DE3827121A1 (de) | 1988-08-10 | 1990-02-15 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von des-b30-insulinen und des-b30-insulinderivaten |
| US5025957A (en) | 1988-10-07 | 1991-06-25 | Ryder International Corp. | Liquid dispenser nozzle assembly |
| DE3834184C1 (sr) | 1988-10-07 | 1989-12-28 | Bernd 7166 Sulzbach-Laufen De Hansen | |
| JPH02104531A (ja) | 1988-10-14 | 1990-04-17 | Toyo Jozo Co Ltd | 経鼻投与用生理活性ペプチド組成物 |
| US5059187A (en) | 1988-11-30 | 1991-10-22 | Dey Laboratories, Inc. | Method for the cleansing of wounds using an aerosol container having liquid wound cleansing solution |
| FR2639903B1 (fr) | 1988-12-05 | 1991-05-10 | Cebal | Procede et dispositif de fermeture d'un tube souple apres remplissage |
| GB8828477D0 (en) | 1988-12-06 | 1989-01-05 | Riker Laboratories Inc | Medical aerosol formulations |
| CA2006582A1 (fr) | 1988-12-27 | 1990-06-27 | Gabriel Meyer | Flacon de stockage et de transfert concu pour stocker deux composants dune substance medicamenteuse |
| US5129550A (en) | 1989-01-23 | 1992-07-14 | Battelle Memorial Institute | Spray bottle apparatus with force multiply pistons |
| US5718355A (en) * | 1989-02-03 | 1998-02-17 | Senetics, Inc. | Indicator device responsive to axial force for use with inhaler |
| FI913899A7 (fi) | 1989-02-23 | 1991-08-19 | Rorer Int Holdings Inc | Terapeuttiset aerosoliseokset |
| GB8904370D0 (en) | 1989-02-25 | 1989-04-12 | Cosmas Damian Ltd | Liquid delivery compositions |
| JP2922935B2 (ja) | 1989-08-11 | 1999-07-26 | 東興薬品工業株式会社 | 粘稠液用鼻孔内噴霧容器の使捨てアダプタ |
| FR2653744B1 (fr) | 1989-10-31 | 1992-03-06 | Valois | Procede pour conditionner sous vide des produits notamment cosmetiques et pharmaceutiques a l'interieur de reservoirs deformables obtures par une pompe de distribution sans reprise d'air, dispositif pour le mettre en óoeuvre et distributeurs ainsi obt. |
| US4979941A (en) | 1989-12-05 | 1990-12-25 | International Medication Systems, Limited | Device suitable for mixing medication |
| HU213221B (en) | 1990-03-02 | 1997-03-28 | Glaxo Group Ltd | Inhalation device and medicine packet for device |
| SG45171A1 (en) | 1990-03-21 | 1998-01-16 | Boehringer Ingelheim Int | Atomising devices and methods |
| IT1243344B (it) | 1990-07-16 | 1994-06-10 | Promo Pack Sa | Inalatore plurimonodose per medicamenti in polvere |
| DE4027320C2 (de) | 1990-08-29 | 1993-09-30 | Ursapharm Arzneimittel Gmbh | Fluid-Abgabeeinrichtung für keimfreies Fluid |
| US5230884A (en) | 1990-09-11 | 1993-07-27 | University Of Wales College Of Cardiff | Aerosol formulations including proteins and peptides solubilized in reverse micelles and process for making the aerosol formulations |
| IL99699A (en) | 1990-10-10 | 2002-04-21 | Autoimmune Inc | Drug with the option of oral, intra-intestinal, or inhaled dosing for suppression of autoimmune response associated with type I diabetes |
| JPH04177092A (ja) | 1990-11-08 | 1992-06-24 | Toshiba Corp | 熱交換器およびその製造方法 |
| GB9024760D0 (en) | 1990-11-14 | 1991-01-02 | Riker Laboratories Inc | Inhalation device and medicament carrier |
| US5352196A (en) | 1990-11-19 | 1994-10-04 | Habley Medical Technology Corporation | Mixing vial |
| GB9025654D0 (en) | 1990-11-26 | 1991-01-09 | Riker Laboratories Inc | Device |
| NZ241034A (en) | 1990-12-17 | 1995-03-28 | Minnesota Mining & Mfg | Inhaler device with a dosage control that deactivates an aerosol generator after predetermined time or dosage |
| US5469750A (en) | 1991-03-05 | 1995-11-28 | Aradigm Corporation | Method and apparatus for sensing flow in two directions and automatic calibration thereof |
| AU6130394A (en) | 1991-03-05 | 1994-08-15 | Miris Medical Corporation | Apparatus for providing a timed release of an amount of aerosol medication |
| FR2673608A1 (fr) | 1991-03-07 | 1992-09-11 | Chanel | Distributeur de produit comprenant des moyens d'inviolabilite. |
| NZ241954A (en) | 1991-03-15 | 1994-01-26 | Amgen Inc | Compositions of g-csf for pulmonary administration. |
| WO1992017231A1 (en) | 1991-03-28 | 1992-10-15 | Innomed, Inc. | Microelectronic inhaler having a counter and timer |
| US5156918A (en) | 1991-03-28 | 1992-10-20 | Northwestern University | Self-assembled super lattices |
| IT223172Z2 (it) | 1991-04-09 | 1995-06-13 | Tecnomedica Ricerche Srl | Dispositivo per la somministrazione di farmaci, particolarmente farma-ci a due componenti |
| AU651882B2 (en) | 1991-05-14 | 1994-08-04 | Visiomed Group Limited | Aerosol inhalation device |
| DE4117078A1 (de) | 1991-05-25 | 1992-11-26 | Boehringer Ingelheim Kg | Verfahren zur herstellung therapeutisch anwendbarer aerosole |
| WO1992022286A1 (en) | 1991-06-12 | 1992-12-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Albuterol sulfate suspension aerosol formulations |
| JPH057246A (ja) | 1991-06-27 | 1993-01-14 | Fujitsu Ltd | キヤンプオンサービス通信方式 |
| ATE170778T1 (de) | 1991-06-28 | 1998-09-15 | Weston Medical Ltd | Zerstäubungsdüse |
| US5222385A (en) | 1991-07-24 | 1993-06-29 | American National Can Company | Method and apparatus for reforming can bottom to provide improved strength |
| DE59206987D1 (de) | 1991-07-30 | 1996-10-02 | Sulzer Chemtech Ag | Einmischvorrichtung |
| JPH0553470A (ja) | 1991-08-29 | 1993-03-05 | Ricoh Co Ltd | 定着ユニツト |
| US5246142A (en) | 1991-09-26 | 1993-09-21 | Dipalma Elio | Device for storing two products separately and subsequently mixing them |
| US5456522A (en) | 1991-10-14 | 1995-10-10 | Kennametal Inc. | Concave cutter bit |
| WO1993013737A1 (fr) | 1992-01-21 | 1993-07-22 | Gabriel Meyer | Dispositif de stockage d'une substance medicamenteuse liquide et de distribution de gouttes ophtalmiques |
| US5282549A (en) | 1992-03-16 | 1994-02-01 | Williams Dispenser Corporation | Dispenser with an energy storage member and an overload prevention mechanism |
| US5263842A (en) | 1992-03-30 | 1993-11-23 | Stanley-Bostitch, Inc. | Nail driver with improved nosepiece assembly |
| SE9201718D0 (sv) | 1992-06-03 | 1992-06-03 | Astra Ab | Nasal spray device |
| WO1993025321A1 (en) | 1992-06-11 | 1993-12-23 | The Procter & Gamble Company | Thin film beam spring vent valve and method and apparatus for assembling it |
| CA2097866A1 (en) | 1992-06-11 | 1993-12-12 | Howard Norman Reiboldt | Method and apparatus for assembling a thin film beam spring vent valve |
| US5271153A (en) | 1992-06-11 | 1993-12-21 | The Procter & Gamble Company | Apparatus for assembling a thin film beam spring vent valve |
| US5261565A (en) | 1992-06-11 | 1993-11-16 | The Procter & Gamble Company | Thin film beam spring vent valve |
| US5284133A (en) | 1992-07-23 | 1994-02-08 | Armstrong Pharmaceuticals, Inc. | Inhalation device with a dose-timer, an actuator mechanism, and patient compliance monitoring means |
| GB2273660B (en) | 1992-09-11 | 1996-07-17 | Aid Medic Ltd | Drug delivery arrangement |
| US6007676A (en) | 1992-09-29 | 1999-12-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Atomizing nozzle and filter and spray generating device |
| IL107120A (en) | 1992-09-29 | 1997-09-30 | Boehringer Ingelheim Int | Atomising nozzle and filter and spray generating device |
| DE4237568C1 (de) | 1992-11-06 | 1994-05-11 | Dieter Dipl Ing Dr Med Koehler | Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen eines Aerosols |
| US5339990A (en) | 1992-11-10 | 1994-08-23 | Wilder Robert E | Adjustable pump dispenser |
| EP0673240B1 (en) | 1992-12-09 | 1999-03-24 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. | Stabilized medicinal aerosol solution formulations |
| WO1994013344A1 (fr) | 1992-12-15 | 1994-06-23 | Gabriel Meyer | Dispositif pour la preparation d'une solution, d'une suspension ou d'une emulsion d'une substance medicinale |
| US5888477A (en) | 1993-01-29 | 1999-03-30 | Aradigm Corporation | Use of monomeric insulin as a means for improving the bioavailability of inhaled insulin |
| US5934272A (en) | 1993-01-29 | 1999-08-10 | Aradigm Corporation | Device and method of creating aerosolized mist of respiratory drug |
| EP0682526B1 (en) | 1993-02-12 | 2002-09-04 | Avant Immunotherapeutics, Inc. | PULMONARY ADMINISTRATION OF THE SOLUBLE COMPLEM RECEPTOR TYPE 1 sCR1 |
| US5399159A (en) | 1993-03-30 | 1995-03-21 | Origin Medsystems, Inc. | Apparatus and method for hand-held insufflation |
| WO1994025373A1 (en) | 1993-04-30 | 1994-11-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Seal configuration for aerosol canister |
| JPH06312019A (ja) | 1993-04-30 | 1994-11-08 | Shinko Kagaku Kk | 薬液噴霧容器 |
| WO1994025371A1 (de) | 1993-05-05 | 1994-11-10 | Ing. Erich Pfeiffer Gmbh | Austragvorrichtung für medien |
| US5497763A (en) | 1993-05-21 | 1996-03-12 | Aradigm Corporation | Disposable package for intrapulmonary delivery of aerosolized formulations |
| US5709202A (en) | 1993-05-21 | 1998-01-20 | Aradigm Corporation | Intrapulmonary delivery of aerosolized formulations |
| EP0775023B1 (de) | 1993-05-25 | 1998-11-18 | Verbena Corporation N.V. | Spritzdüse für die regulierung der durchflussmenge pro zeiteinheit |
| GB9312984D0 (en) | 1993-06-23 | 1993-08-04 | Bespak Plc | Atomising dispenser |
| JPH09501418A (ja) | 1993-07-19 | 1997-02-10 | アムジエン・インコーポレーテツド | エアゾル化タンパク質の安定化 |
| US5433343A (en) | 1993-07-30 | 1995-07-18 | Meshberg; Philip | Delivery system for measured quantities of liquids, especially medications |
| US6596260B1 (en) | 1993-08-27 | 2003-07-22 | Novartis Corporation | Aerosol container and a method for storage and administration of a predetermined amount of a pharmaceutically active aerosol |
| CA2170160C (en) | 1993-09-07 | 2002-08-27 | Frederic Neftel | Syringe device for mixing two compounds |
| US5435884A (en) | 1993-09-30 | 1995-07-25 | Parker-Hannifin Corporation | Spray nozzle and method of manufacturing same |
| JPH07118164A (ja) | 1993-10-19 | 1995-05-09 | Dot:Kk | 経鼻吸収薬物用キャリヤおよび生理活性ペプチド組成物 |
| JPH07118166A (ja) | 1993-10-19 | 1995-05-09 | Dot:Kk | インシュリン組成物 |
| JPH07165613A (ja) | 1993-10-19 | 1995-06-27 | Dot:Kk | 経鼻吸収薬物用キャリヤおよび生理活性ペプチド組成物 |
| JP2957154B2 (ja) | 1997-11-18 | 1999-10-04 | 株式会社三五 | 管端の成形方法とその装置 |
| US5518147A (en) | 1994-03-01 | 1996-05-21 | The Procter & Gamble Company | Collapsible pump chamber having predetermined collapsing pattern |
| US6051256A (en) | 1994-03-07 | 2000-04-18 | Inhale Therapeutic Systems | Dispersible macromolecule compositions and methods for their preparation and use |
| SE9401220D0 (sv) | 1994-04-11 | 1994-04-11 | Astra Ab | Valve |
| US5451569A (en) | 1994-04-19 | 1995-09-19 | Hong Kong University Of Science And Technology R & D Corporation Limited | Pulmonary drug delivery system |
| GB9408276D0 (en) | 1994-04-26 | 1994-06-15 | Bespak Plc | Dispensing pump |
| GB9420971D0 (en) | 1994-05-06 | 1994-12-07 | Minnesota Mining & Mfg | Aerosol valves |
| JP3414539B2 (ja) | 1994-05-11 | 2003-06-09 | 有限会社ドット | 経鼻吸収用組成物 |
| US5435282A (en) | 1994-05-19 | 1995-07-25 | Habley Medical Technology Corporation | Nebulizer |
| KR960704591A (ko) | 1994-05-25 | 1996-10-09 | 메이어 가브리엘 | 의학 물질의 용액, 현탁액 또는 에멀션의 제제를 위한 장치(device for the preparation fo a solution. a suspension or an emulsion of a medicinal substance) |
| US5848588A (en) | 1994-05-25 | 1998-12-15 | Trudell Medical Group | Backpiece for receiving an MDI adapter in an aerosolization spacer |
| US5564414A (en) * | 1994-05-26 | 1996-10-15 | Walker; William F. | Pressurized and metered medication dose counter on removable sleeve |
| JP2930526B2 (ja) | 1994-05-31 | 1999-08-03 | 株式会社キートロン | インジェクター型アトマイザー |
| JPH07323086A (ja) | 1994-06-01 | 1995-12-12 | Matsushita Seiko Co Ltd | 吸入器 |
| US5482030A (en) | 1994-06-13 | 1996-01-09 | Klein; David | Aerosol and non-aerosol spray counter |
| WO1996000050A1 (en) | 1994-06-23 | 1996-01-04 | R.P. Scherer Corporation | Ocular treatment device |
| GB2291135B (en) | 1994-07-06 | 1998-02-25 | Boehringer Ingelheim Kg | Device for dispensing fluid |
| US5509404A (en) | 1994-07-11 | 1996-04-23 | Aradigm Corporation | Intrapulmonary drug delivery within therapeutically relevant inspiratory flow/volume values |
| DE4428434A1 (de) | 1994-08-11 | 1996-02-15 | Boehringer Ingelheim Kg | Verschlußkappe und Verfahren zur gasblasenfreien Füllung von Behältern |
| HU220184B (hu) | 1994-08-30 | 2001-11-28 | Pharmacia And Upjohn Ab | Szemkezelő készülék |
| CN1318104C (zh) | 1994-09-21 | 2007-05-30 | 耐科塔医药公司 | 送料管组件 |
| US5503869A (en) | 1994-10-21 | 1996-04-02 | Glaxo Wellcome Inc. | Process for forming medicament carrier for dry powder inhalator |
| US5622163A (en) | 1994-11-29 | 1997-04-22 | Iep Group, Inc. | Counter for fluid dispensers |
| EP0747292B1 (en) | 1994-12-22 | 2002-03-27 | Pentel Kabushiki Kaisha | Discharge container |
| JP4155594B2 (ja) | 1994-12-22 | 2008-09-24 | アストラゼネカ・アクチエボラーグ | エアゾール製剤 |
| US5499750A (en) | 1995-01-17 | 1996-03-19 | Manifold; William J. | Spraying device having a removable and replaceable bladder |
| AUPN089295A0 (en) | 1995-02-02 | 1995-03-02 | International Diabetes Institute | Treatment of diabetic neuropathy |
| JP2802488B2 (ja) | 1995-02-08 | 1998-09-24 | 有限会社ドット | 経鼻吸収用生理活性ペプチド組成物 |
| US5685846A (en) | 1995-02-27 | 1997-11-11 | Schott Parenta Systems, Inc. | Dual chamber internal by-pass syringe assembly |
| US5541569A (en) | 1995-02-28 | 1996-07-30 | Jang; Huey J. | Switch having a circuit breaker |
| AR002976A1 (es) | 1995-03-31 | 1998-05-27 | Lilly Co Eli | Formulaciones farmaceuticas parenterales de efecto prolongado de insulina; cristales de dichos analogos aplicables en dichas formulaciones yprocedimiento de las formulaciones mencionadas |
| US6427682B1 (en) | 1995-04-05 | 2002-08-06 | Aerogen, Inc. | Methods and apparatus for aerosolizing a substance |
| DE69637257T2 (de) | 1995-04-14 | 2008-06-12 | Smithkline Beecham Corp. | Verfahren zur Herstellung eines Dosierinhalators |
| US6392962B1 (en) | 1995-05-18 | 2002-05-21 | Rmp, Inc. | Method of sleep time measurement |
| JP3462934B2 (ja) | 1995-06-19 | 2003-11-05 | 株式会社吉野工業所 | 合成樹脂製肉薄密封容器 |
| CZ288337B6 (en) | 1995-06-27 | 2001-05-16 | Boehringer Ingelheim Kg | Pharmaceutical preparation |
| US6209538B1 (en) | 1995-08-02 | 2001-04-03 | Robert A. Casper | Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated flow diverting means for triggering delivery of medicament |
| JPH11292787A (ja) | 1995-08-15 | 1999-10-26 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 生理活性ペプチドを含有する経粘膜投与製剤 |
| CN1193283A (zh) | 1995-08-18 | 1998-09-16 | 法尔马索有限公司 | 喷雾器 |
| GB9516984D0 (en) | 1995-08-18 | 1995-10-18 | Pharmasol Ltd | Spray applicator |
| JPH0977073A (ja) | 1995-09-19 | 1997-03-25 | Yoshino Kogyosho Co Ltd | 合成樹脂製肉薄密封容器 |
| US5738087A (en) | 1995-09-21 | 1998-04-14 | King; Russell W. | Aerosol medication delivery system |
| DE19536902A1 (de) | 1995-10-04 | 1997-04-10 | Boehringer Ingelheim Int | Vorrichtung zur Hochdruckerzeugung in einem Fluid in Miniaturausführung |
| DE19536903C2 (de) | 1995-10-04 | 1998-09-10 | Boehringer Ingelheim Int | Vorrichtung zum Haltern eines fluidischen Bauteils |
| EP0861128B1 (de) | 1995-11-17 | 2003-02-19 | Ursatec Verpackung Gmbh | Vor kontamination schützende abgabevorrichtung für fluide |
| ES2128220B1 (es) | 1995-12-04 | 1999-12-16 | Cusi Lab | Envase farmaceutico de dos sustancias separadas, con dispositivo de mezcla, aplicacion dosificada y su proceso de montaje. |
| DE19545226C1 (de) | 1995-12-05 | 1997-06-19 | Boehringer Ingelheim Int | Sperrspannwerk für einen federbetätigten Abtrieb |
| US7131441B1 (en) | 1995-12-07 | 2006-11-07 | Skyepharma Ag | Inhaler for multiple dosed administration of a pharmacological dry powder |
| AU724842B2 (en) | 1995-12-21 | 2000-09-28 | Genelabs Technologies, Inc. | Taxane composition and method |
| DE19549033C1 (de) | 1995-12-28 | 1997-05-28 | Boehringer Ingelheim Int | Mechanisches Zählwerk für ein Dosiergerät |
| EP0955885A1 (en) | 1996-02-05 | 1999-11-17 | Aradigm Corporation | Ventilation imaging using a fine particle aerosol generator |
| EP0879357B1 (fr) | 1996-02-09 | 2002-11-13 | Westonbridge International Limited | Micropompe comprenant un filtre micro-usine |
| GB9606188D0 (en) | 1996-03-23 | 1996-05-29 | Danbiosyst Uk | Pollysaccharide microspheres for the pulmonary delivery of drugs |
| DE19615422A1 (de) | 1996-04-19 | 1997-11-20 | Boehringer Ingelheim Kg | Zweikammer-Kartusche für treibgasfreie Dosieraerosole |
| JPH09315953A (ja) | 1996-05-28 | 1997-12-09 | Dot:Kk | 経鼻吸収用生理活性ペプチド組成物 |
| GB2316323B (en) | 1996-06-20 | 1999-09-22 | Aid Medic Ltd | Dispensing system |
| GB9619445D0 (en) | 1996-09-18 | 1996-10-30 | Boots Co Plc | Fluid dispenser |
| JP3666537B2 (ja) | 1996-11-14 | 2005-06-29 | セイコーエプソン株式会社 | インクジェット式記録装置用インクカートリッジの製造方法 |
| FR2756546B1 (fr) | 1996-11-29 | 1999-01-29 | Valois | Dispositif de fixation d'un organe de distribution sur un col de recipient |
| FR2756502B1 (fr) | 1996-12-03 | 1999-01-22 | Oreal | Buse pour dispositif de pulverisation d'un liquide et dispositif de pulverisation equipe d'une telle buse |
| US6259654B1 (en) | 1997-03-28 | 2001-07-10 | Telaric, L.L.C. | Multi-vial medication organizer and dispenser |
| DE19653969A1 (de) | 1996-12-20 | 1998-06-25 | Boehringer Ingelheim Kg | Neue wässrige Arzneimittelzubereitung zur Erzeugung treibgasfreier Aerosole |
| US20030215396A1 (en) | 1999-09-15 | 2003-11-20 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Method for the production of propellant gas-free aerosols from aqueous medicament preparations |
| GB9626960D0 (en) | 1996-12-27 | 1997-02-12 | Glaxo Group Ltd | Valve for aerosol container |
| EP0954282B1 (en) | 1997-01-16 | 2005-01-19 | Massachusetts Institute Of Technology | Preparation of particles for inhalation |
| JP3940455B2 (ja) | 1997-01-30 | 2007-07-04 | 武田薬品工業株式会社 | 2室式容器兼用注射器 |
| US5829435A (en) | 1997-02-24 | 1998-11-03 | Aradigm Corporation | Prefilter for prevention of clogging of a nozzle in the generation of an aerosol and prevention of administration of undesirable particles |
| DE19708406A1 (de) | 1997-03-03 | 1998-09-10 | Alfred Von Schuckmann | Gerät zur dosierten Ausgabe von Substanzen |
| SE9700936D0 (sv) | 1997-03-14 | 1997-03-14 | Astra Ab | Inhalation device |
| US7978564B2 (en) | 1997-03-28 | 2011-07-12 | Carlos De La Huerga | Interactive medication container |
| JPH1147274A (ja) | 1997-06-03 | 1999-02-23 | Takeda Chem Ind Ltd | 2室型注射器及び2室型注射器用接続具 |
| IT1293005B1 (it) | 1997-06-10 | 1999-02-11 | Bernardino Parise | Contenitore per sostanze concentrate in polvere o liquide da porre in soluzione entro un involucro al momento dell'uso |
| KR100235460B1 (ko) | 1997-06-25 | 1999-12-15 | 유무성 | 재활용 가능한 일회용 카메라 |
| US6200181B1 (en) | 1997-07-01 | 2001-03-13 | Candescent Technologies Corporation | Thermally conductive spacer materials and spacer attachment methods for thin cathode ray tube |
| DE69812942T2 (de) | 1997-07-04 | 2004-01-29 | Reckitt Benckiser Uk Ltd | Verbessertes zielen von fliegenden insekten mit insektiziden und vorrichtung zum laden von flüssigkeiten |
| JP2001524330A (ja) | 1997-07-18 | 2001-12-04 | バスカ, インコーポレイテッド | 移植ポートに経皮的に接近するための方法および装置 |
| US5941244A (en) | 1997-07-29 | 1999-08-24 | Mitsumasa Chino | Dustproof mask |
| US20060239930A1 (en) | 1997-08-04 | 2006-10-26 | Herbert Lamche | Process for nebulizing aqueous compositions containing highly concentrated insulin |
| DE19733651A1 (de) | 1997-08-04 | 1999-02-18 | Boehringer Ingelheim Pharma | Wässrige Aerosolzubereitungen enthaltend biologisch aktive Markomoleküle und Verfahren zur Erzeugung entsprechender Aerosole |
| FR2767793B1 (fr) | 1997-09-02 | 1999-11-19 | Valois Sa | Dispositif de distribution a bague de fixation a emmanchage conique |
| SK287666B6 (sk) | 1997-09-04 | 2011-05-06 | Heineken Technical Services B.V. | Zostava na skladovanie a čapovanie nápojov, spôsob čapovania nápojov a použitie |
| DE19742559C2 (de) | 1997-09-26 | 1999-08-05 | Gaplast Gmbh | Behälter mit Pumpe |
| DE19742439C1 (de) | 1997-09-26 | 1998-10-22 | Boehringer Ingelheim Int | Mikrostrukturiertes Filter |
| US6458095B1 (en) | 1997-10-22 | 2002-10-01 | 3M Innovative Properties Company | Dispenser for an adhesive tissue sealant having a housing with multiple cavities |
| US6395331B1 (en) | 1997-10-28 | 2002-05-28 | Yazaki Corporation | Transparent substrate bearing an anti-stain, hydrophobic coating, and process for making it |
| US5902298A (en) | 1997-11-07 | 1999-05-11 | Bracco Research Usa | Medicament container stopper with integral spike access means |
| GB2332372B (en) | 1997-12-08 | 2002-08-14 | Minnesota Mining & Mfg | Pharmaceutical aerosol compositions |
| GB9827370D0 (en) | 1998-01-16 | 1999-02-03 | Pari Gmbh | Mouthpiece for inhalation therapy units |
| DE19808295A1 (de) | 1998-02-27 | 1999-11-11 | Boehringer Ingelheim Int | Behälter für eine medizinische Flüssigkeit |
| US6685691B1 (en) | 1998-02-27 | 2004-02-03 | Boehringer Ingelheim Gmbh | Container for a medicinal liquid |
| US7963955B2 (en) | 1998-02-27 | 2011-06-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Container for a medicinal liquid |
| US5975370A (en) | 1998-03-16 | 1999-11-02 | Owens-Illinois Closure Inc. | Tamper-evident plunger-hold-down attachment for pump dispenser |
| US6171972B1 (en) | 1998-03-17 | 2001-01-09 | Rosemount Aerospace Inc. | Fracture-resistant micromachined devices |
| US6113078A (en) | 1998-03-18 | 2000-09-05 | Lytesyde, Llc | Fluid processing method |
| GB9807558D0 (en) * | 1998-04-09 | 1998-06-10 | Bason Neil P | An indicator device |
| US6378714B1 (en) | 1998-04-20 | 2002-04-30 | Becton Dickinson And Company | Transferset for vials and other medical containers |
| US6729330B2 (en) * | 1998-05-05 | 2004-05-04 | Trudell Medical International | Indicating device for aerosol container |
| US6257233B1 (en) | 1998-06-04 | 2001-07-10 | Inhale Therapeutic Systems | Dry powder dispersing apparatus and methods for their use |
| US6267154B1 (en) | 1998-06-05 | 2001-07-31 | Abbott Laboratories | System for storing mixing and administering a drug |
| DE19851279B4 (de) | 1998-06-17 | 2006-05-24 | GSF - Forschungszentrum für Umwelt und Gesundheit GmbH | Vorrichtung zum gesteuerten inhalatorischen Einbringen von dosierten Medikamenten in die Lunge |
| EP1087750B1 (en) | 1998-06-18 | 2003-11-12 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. | Pharmaceutical formulations for aerosols with two or more active substances |
| US6423298B2 (en) | 1998-06-18 | 2002-07-23 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulations for aerosols with two or more active substances |
| WO2000001612A2 (en) | 1998-07-06 | 2000-01-13 | Iep Group, Inc. | Counter for fluid dispenser |
| US6584976B2 (en) | 1998-07-24 | 2003-07-01 | 3M Innovative Properties Company | Face mask that has a filtered exhalation valve |
| GB2333129A (en) | 1998-09-15 | 1999-07-14 | Thomas David White | Spray dispenser with collapsible container |
| JP2957176B1 (ja) | 1998-09-24 | 1999-10-04 | 株式会社三五 | 二重構造容器の製造方法 |
| DE19847968A1 (de) | 1998-10-17 | 2000-04-20 | Boehringer Ingelheim Pharma | Verschlußkappe und Behälter als Zweikammer-Kartusche für Vernebler zur Erzeugung von Aerosolen |
| DK1121112T3 (da) | 1998-10-17 | 2002-09-16 | Boehringer Ingelheim Pharma | Lagringsdygtigt koncentrat af aktivt stof med formoterol |
| US6745763B2 (en) | 1998-10-27 | 2004-06-08 | Garth T. Webb | Vaporizing device for administering sterile medication |
| US6152296A (en) | 1998-11-06 | 2000-11-28 | Shih; Kuang-Sheng | Additive holder for a pet bottle |
| DE19851404A1 (de) | 1998-11-07 | 2000-05-11 | Boehringer Ingelheim Int | Druckausgleichsvorrichtung für einen Doppelbehälter |
| US6110247A (en) | 1998-11-13 | 2000-08-29 | Mesosystems Technology, Inc. | Micromachined impactor pillars |
| NL1010749C2 (nl) | 1998-12-07 | 2000-06-08 | V O F Pharmasept | Houder voor het gedoseerd en in hoofdzaak kiemvrij afgeven van een vloeistof. |
| US6186409B1 (en) | 1998-12-10 | 2001-02-13 | Bowles Fluidics Corporation | Nozzles with integrated or built-in filters and method |
| US6352152B1 (en) | 1998-12-18 | 2002-03-05 | Smithkline Beecham Corporation | Method and package for storing a pressurized container containing a drug |
| US6315112B1 (en) | 1998-12-18 | 2001-11-13 | Smithkline Beecham Corporation | Method and package for storing a pressurized container containing a drug |
| US6390291B1 (en) | 1998-12-18 | 2002-05-21 | Smithkline Beecham Corporation | Method and package for storing a pressurized container containing a drug |
| US6119853A (en) | 1998-12-18 | 2000-09-19 | Glaxo Wellcome Inc. | Method and package for storing a pressurized container containing a drug |
| DE19902844C1 (de) | 1999-01-20 | 1999-11-18 | Kendall Med Erzeugnisse Gmbh | Medikamentenvernebler mit verbessertem Prallschirm |
| GB9902493D0 (en) | 1999-02-05 | 1999-03-24 | Glaxo Group Ltd | Inhalation device |
| EP1071517B1 (de) | 1999-02-14 | 2008-04-02 | Ing. Erich Pfeiffer GmbH | Spender für fliessfähige medien |
| GB2347870A (en) | 1999-02-22 | 2000-09-20 | Sunrise Medical Hhg Inc | Medical nebuliser |
| DE19940713A1 (de) | 1999-02-23 | 2001-03-01 | Boehringer Ingelheim Int | Kartusche für eine Flüssigkeit |
| GB9909357D0 (en) | 1999-04-24 | 1999-06-16 | Glaxo Group Ltd | Medicament carrier |
| FR2793707B1 (fr) | 1999-05-21 | 2002-02-15 | Valois Sa | Dispositif de distribution de produit fluide ameliore |
| SE9902672D0 (sv) | 1999-07-12 | 1999-07-12 | Astra Ab | Delivery device |
| DE19933330A1 (de) | 1999-07-16 | 2001-01-18 | Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg | Spender für Medien |
| DE19937442A1 (de) | 1999-08-07 | 2001-02-08 | Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg | Spender für strömungsfähige Medien, insbesondere zurZerstäubung von Flüssigkeiten |
| WO2001013885A1 (en) | 1999-08-20 | 2001-03-01 | Norton Healthcare Ltd. | Method to produce powders for pulmonary or nasal administration |
| US6565743B1 (en) | 1999-08-31 | 2003-05-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Portable purification container with cumulative use indicator |
| DE19942792A1 (de) | 1999-09-08 | 2001-03-15 | Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg | Spender für Medien |
| AT409800B (de) | 1999-09-13 | 2002-11-25 | Hoffmann La Roche | Verfahren und vorrichtung zur verbesserung der lagerfähigkeit tonometrierter flüssigkeiten |
| US6581596B1 (en) | 1999-09-24 | 2003-06-24 | Respironics, Inc. | Apparatus and method of providing high frequency variable pressure to a patient |
| WO2001024857A1 (de) | 1999-10-06 | 2001-04-12 | Eckardt, Angela | Atemzugskontrolliertes inhalationsgerät für trockenpulver und verfahren zum gleichmässigen verteilen des trockenpulvers in luft |
| GB2355252B (en) | 1999-10-14 | 2002-01-23 | Bespak Plc | Improvements in drug delivery devices |
| DE60007593T2 (de) | 1999-10-14 | 2004-11-11 | Becton, Dickinson And Co. | Nasales Verabreichungsgerät mit Zerstäuberdüse |
| US6136846A (en) | 1999-10-25 | 2000-10-24 | Supergen, Inc. | Formulation for paclitaxel |
| IT1308581B1 (it) | 1999-12-03 | 2002-01-08 | Medel Italiana Srl | Apparato per nebulizzare un liquido, in particolare per uso medico. |
| US6302101B1 (en) | 1999-12-14 | 2001-10-16 | Daniel Py | System and method for application of medicament into the nasal passage |
| DE19962110C2 (de) | 1999-12-22 | 2003-06-12 | Pari Gmbh | Inhalationsvernebler mit einstückigem Ventilelement |
| IT1317846B1 (it) | 2000-02-22 | 2003-07-15 | Chiesi Farma Spa | Formulazioni contenenti un farmaco anticolinergico per il trattamentodella broncopneumopatia cronica ostruttiva. |
| US7089934B2 (en) | 2000-02-28 | 2006-08-15 | Vectura Limited | Delivery of oral drugs |
| US6689092B2 (en) | 2000-03-03 | 2004-02-10 | Boehringer International Gmbh | Needle-less injector of miniature type |
| CA2343453A1 (en) | 2000-04-06 | 2001-10-06 | Wake Forest University | Inhaler dispensing system adapters for laryngectomized subjects and associated methods |
| US6644305B2 (en) | 2000-04-14 | 2003-11-11 | Trudell Medical International | Nasal inhaler |
| US6948494B1 (en) | 2000-05-10 | 2005-09-27 | Innovative Devices, Llc. | Medicament container with same side airflow inlet and outlet and method of use |
| WO2001089956A2 (en) | 2000-05-19 | 2001-11-29 | The Gillette Company | System for dispensing multi-component products |
| CN1213732C (zh) | 2000-05-22 | 2005-08-10 | 奇斯药制品公司 | 用于加压计量吸入器的稳定药用溶液制剂 |
| US20020000225A1 (en) | 2000-06-02 | 2002-01-03 | Carlos Schuler | Lockout mechanism for aerosol drug delivery devices |
| JP2001346878A (ja) | 2000-06-12 | 2001-12-18 | Terumo Corp | 噴射式の薬液注入装置 |
| AU2001270074A1 (en) | 2000-06-22 | 2002-01-02 | Glaxo Group Limited | Method and package for storing a pressurized container containing a drug |
| US6325248B1 (en) | 2000-07-05 | 2001-12-04 | Robert E. Corba | Container assembly |
| US6363932B1 (en) | 2000-07-06 | 2002-04-02 | Clinical Technologies, Inc. | Aerosol enhancement device |
| CA2415297A1 (en) | 2000-07-15 | 2002-01-24 | Glaxo Group Limited | Medicament dispenser |
| US6435175B1 (en) | 2000-08-29 | 2002-08-20 | Sensormedics Corporation | Pulmonary drug delivery device |
| DE10049200A1 (de) | 2000-10-05 | 2002-04-11 | Clariant Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Azofarbmitteln |
| GB2367756B (en) | 2000-10-12 | 2003-01-08 | Bespak Plc | Dispensing apparatus |
| DE10050994A1 (de) | 2000-10-14 | 2002-04-18 | Boehringer Ingelheim Pharma | Neue als Arneimittel einsetzbare Anticholinergika sowie Verfahren zu deren Herstellung |
| US6706726B2 (en) | 2000-10-14 | 2004-03-16 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Anticholinergics which may be used as medicaments as well as processes for preparing them |
| DE10050982A1 (de) | 2000-10-16 | 2002-04-18 | Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg | Spender und Verfahren zum Austragen von Medien |
| DE20018518U1 (de) | 2000-10-28 | 2001-02-01 | Boehringer Ingelheim Pharma KG, 55218 Ingelheim | Zerstäuber für Nasenspray |
| US20020111363A1 (en) | 2000-10-31 | 2002-08-15 | Karin Drechsel | Inhalable formulation of a solution containing a tiotropium salt |
| US6620438B2 (en) | 2001-03-08 | 2003-09-16 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and NK1-receptor antagonists |
| US20020137764A1 (en) | 2000-10-31 | 2002-09-26 | Karin Drechsel | Inhalable formulation of a solution containing a tiotropium salt |
| FR2816523B1 (fr) | 2000-11-15 | 2003-01-10 | Oreal | Tete de distribution nettoyable, et distributeur ainsi equipe |
| US6641782B1 (en) | 2000-11-15 | 2003-11-04 | Polaroid Corporation | Apparatus for performing diagnostic testing |
| EP2384782A1 (en) | 2000-11-30 | 2011-11-09 | Canon Kabushiki Kaisha | Portable terminal and health management method and system using portable terminal |
| US6915901B2 (en) | 2000-12-11 | 2005-07-12 | Marc Feinberg | Packaging assembly for surgical use |
| US6722364B2 (en) | 2001-01-12 | 2004-04-20 | Becton, Dickinson And Company | Medicament inhalation delivery devices and methods for using the same |
| DE10104367A1 (de) | 2001-02-01 | 2002-08-08 | Boehringer Ingelheim Pharma | Betamimetika enthaltende Arzneimittelkompositionen mit geringeren Nebenwirkungen |
| FR2821573B1 (fr) | 2001-03-05 | 2003-06-13 | Verbena Corp N V | Buse de pulverisation a canaux profiles |
| GB0106046D0 (en) | 2001-03-12 | 2001-05-02 | Glaxo Group Ltd | Canister |
| DE10111843A1 (de) | 2001-03-13 | 2002-09-19 | Boehringer Ingelheim Pharma | Verbindungen zur Behandlung von inflammatorischen Erkrankungen |
| EP1370318B1 (en) | 2001-03-15 | 2005-07-20 | The Government of the United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services | Systems and methods for aerosol delivery of agents |
| US6550472B2 (en) | 2001-03-16 | 2003-04-22 | Aerogen, Inc. | Devices and methods for nebulizing fluids using flow directors |
| DE60200946T2 (de) | 2001-03-26 | 2005-09-01 | 3M Innovative Properties Co., St. Paul | Dossierventil für einen dosierinhalator mit verbessertem fluss |
| US20020176788A1 (en) | 2001-04-27 | 2002-11-28 | Moutafis Timothy E. | High pressure pumping cartridges for medical and surgical pumping and infusion applications |
| US6725858B2 (en) | 2001-05-07 | 2004-04-27 | Hudson Respiratory Care Inc. | Valved aerosol tee adapter assembly |
| GB0114175D0 (en) | 2001-06-11 | 2001-08-01 | Glaxo Group Ltd | Medicament dispenser |
| DE10131178A1 (de) | 2001-06-29 | 2003-01-16 | Boehringer Ingelheim Pharma | Vernebler zur Applikation von Flüssigkeiten in die Augen |
| GB2372575B (en) | 2001-08-10 | 2003-01-15 | Chemence Ltd | Method for forming a sachet |
| EP1417539A1 (en) | 2001-08-10 | 2004-05-12 | Paul Mayo Holt | Methods and apparatus for use in photopolymer plate manufacture |
| AR036358A1 (es) | 2001-08-28 | 2004-09-01 | Schering Corp | Un inhalador de dosis medidas que contiene una formulacion de suspension en aerosol para inhalacion, un proceso para la produccion de la formulacion, el producto y el uso de una formulacion para la manufactura de un medicamento de asma |
| CN100374171C (zh) | 2001-09-06 | 2008-03-12 | 微计量技术有限公司 | 用于提高吸入器性能的转接器 |
| DK1446119T3 (da) | 2001-09-18 | 2006-07-10 | Nycomed Danmark Aps | Præparater omfattende Ipratropium og xylometazolin til behandling af almindelig forkölelse |
| RU2279292C2 (ru) | 2001-10-24 | 2006-07-10 | Пари Гмбх | Набор для приготовления фармацевтической композиции |
| AU3297402A (en) | 2001-10-26 | 2003-10-30 | Dey, L.P. | An albuterol and ipratropium inhalation solution, system, kit and method for relieving symptoms of chronic obstructive pulmonary disease |
| US20030191151A1 (en) | 2001-10-26 | 2003-10-09 | Imtiaz Chaudry | Albuterol and ipratropium inhalation solution, system, kit and method for relieving symptoms of chronic obstructive pulmonary disease |
| WO2003037259A2 (en) | 2001-10-30 | 2003-05-08 | The General Hospital Corporation | Methods for the prevention or treatment of bacterial and fungal infections |
| US6779520B2 (en) | 2001-10-30 | 2004-08-24 | Iep Pharmaceutical Devices Inc. | Breath actuated dry powder inhaler |
| DE10154237A1 (de) | 2001-11-07 | 2003-05-15 | Steag Microparts Gmbh | Zerstäuber für manuelle Betätigung |
| TW565485B (en) | 2001-11-07 | 2003-12-11 | Sansha Electric Mfg Co Ltd | Power supply apparatus for welder |
| WO2003045482A1 (en) | 2001-11-26 | 2003-06-05 | Bodrapan I/S | Inhalation device |
| US20040092428A1 (en) | 2001-11-27 | 2004-05-13 | Hongming Chen | Oral pharmaceuticals formulation comprising paclitaxel, derivatives and methods of administration thereof |
| DE10159692A1 (de) | 2001-11-29 | 2003-06-12 | Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg | Dosiervorrichtung |
| AU2002357789A1 (en) | 2001-12-07 | 2003-06-23 | Glaxo Group Limited | Metering valve and pharmaceutical metered dose inhaler and methods thereof |
| NL1019562C2 (nl) | 2001-12-13 | 2003-06-17 | Heineken Tech Services | Klepsamenstel voor gebruik bij drankafgifte. |
| JP2006501134A (ja) | 2001-12-20 | 2006-01-12 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | 高い生物学的利用能を有する、経口活性タキサン誘導体の医薬組成物 |
| US6994083B2 (en) | 2001-12-21 | 2006-02-07 | Trudell Medical International | Nebulizer apparatus and method |
| EP1321159A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-06-25 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Pressurized metered dose inhaler (pMDI) actuators with laser drilled orifices |
| EP1458630A1 (en) | 2001-12-21 | 2004-09-22 | Nektar Therapeutics | Capsule package with moisture barrier |
| US8117877B2 (en) | 2002-01-17 | 2012-02-21 | Quide B.V. | Method and forming machine for manufacturing a product having various diameters |
| SE0200312D0 (sv) | 2002-02-01 | 2002-02-01 | Astrazeneca Ab | Novel composition |
| US6907879B2 (en) | 2002-02-04 | 2005-06-21 | Ndt | Agent delivery and aspiration device |
| ATE311917T1 (de) | 2002-02-14 | 2005-12-15 | Atmed Ag | Inhalationshilfsgerät |
| GB0204328D0 (en) | 2002-02-25 | 2002-04-10 | Fyne Dynamics Ltd | Flow indicator |
| GB0204829D0 (en) | 2002-03-01 | 2002-04-17 | Glaxo Group Ltd | A fluid dispensing device |
| US7004164B2 (en) * | 2002-03-21 | 2006-02-28 | Trudell Medical International | Indicating device for aerosol container |
| JP4201520B2 (ja) | 2002-04-09 | 2008-12-24 | 株式会社カナエ | 滅菌袋の利用方法 |
| US20040019073A1 (en) | 2002-04-11 | 2004-01-29 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh Co. Kg | Aerosol formulation for inhalation containing a tiotropium salt |
| PL213489B1 (pl) | 2002-04-12 | 2013-03-29 | Boehringer Ingelheim Pharma | Kompozycje farmaceutyczne zawierajace betamimetyk i nowy lek antycholinergiczny oraz zastosowanie kompozycji |
| US7417051B2 (en) | 2002-04-12 | 2008-08-26 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Medicaments comprising betamimetics and a novel anticholinergic |
| WO2003095010A2 (en) | 2002-05-10 | 2003-11-20 | Oriel Therapeutics, Inc. | Dry powder inhalers for use with piezoelectric polymer-driven delivery means, and associated blister package comprising a piezoelectric polymer material |
| US6889690B2 (en) | 2002-05-10 | 2005-05-10 | Oriel Therapeutics, Inc. | Dry powder inhalers, related blister devices, and associated methods of dispensing dry powder substances and fabricating blister packages |
| PT1509266E (pt) | 2002-05-16 | 2009-08-17 | Boehringer Ingelheim Int | Sistema compreendendo um injector e um sistema de fixação |
| EP1369139A1 (en) * | 2002-06-03 | 2003-12-10 | 3M Innovative Properties Company | Dose indicators and dispensing canister-indicator assemblies |
| US6832704B2 (en) | 2002-06-17 | 2004-12-21 | Summit Packaging Systems, Inc. | Metering valve for aerosol container |
| DE10233150B4 (de) | 2002-07-22 | 2013-03-07 | Alfred Von Schuckmann | Handbetätigbarer Inhalator für pulverförmige Substanzen |
| GB0217196D0 (en) | 2002-07-25 | 2002-09-04 | Glaxo Group Ltd | Medicament dispenser |
| JP4261834B2 (ja) | 2002-07-25 | 2009-04-30 | 泉工医科工業株式会社 | 液体バッグ、液体バッグ用口部材およびその製造方法 |
| ATE503517T2 (de) * | 2002-07-31 | 2011-04-15 | Chiesi Farma Spa | Pulverinhalator |
| EP1908468A1 (de) | 2002-08-14 | 2008-04-09 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Aerosolformulierung für die Inhalation enthaltend ein Anticholinergikum |
| US20040166065A1 (en) | 2002-08-14 | 2004-08-26 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Aerosol formulation for inhalation comprising an anticholinergic |
| US7337776B2 (en) | 2002-08-20 | 2008-03-04 | Aga Ab | Methods for easing pain and anxiety from atrial or ventricular defibrillation |
| NZ538925A (en) | 2002-08-28 | 2007-03-30 | Boehringer Ingelheim Int | Blocking device for a sprung lock with a spring operation |
| US7396341B2 (en) | 2002-08-28 | 2008-07-08 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Blocking device for a locking stressing mechanism having a spring-actuated output drive device |
| EP1531866A1 (en) | 2002-08-29 | 2005-05-25 | Cipla Ltd. | Pharmaceutical products and compositions comprising specific anticholinergic agents, beta-2 agonists and corticosteroids |
| US20040045546A1 (en) | 2002-09-05 | 2004-03-11 | Peirce Management, Llc | Pharmaceutical delivery system for oral inhalation through nebulization consisting of inert substrate impregnated with substance (S) to be solubilized or suspended prior to use |
| EP1536894B1 (de) | 2002-09-05 | 2011-03-30 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | Apparat zum ausbringen von fluessigkeiten, hierzu geeignete behaelterpatrone, und system aus dem apparat zum ausbringen von fluessigkeiten und der behaelterpatrone |
| JP4261851B2 (ja) | 2002-09-11 | 2009-04-30 | キヤノン株式会社 | 吸入装置および該吸入装置の制御方法 |
| US20040102470A1 (en) | 2002-09-13 | 2004-05-27 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Method for improving the ability of patients suffering from lung diseases to participate in and benefit from pulmonary rehabilitation programs |
| US6896129B2 (en) | 2002-09-20 | 2005-05-24 | Illinois Tool Works Inc. | Banded container package with opening feature |
| US7322352B2 (en) * | 2002-09-21 | 2008-01-29 | Aventis Pharma Limited | Inhaler |
| US6776834B2 (en) | 2002-09-23 | 2004-08-17 | Ict Coatings N.V. | Composition for treating substrate and process of treatment |
| JP4460452B2 (ja) | 2002-10-07 | 2010-05-12 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 容器の充填および密閉方法 |
| US6772911B2 (en) | 2002-10-15 | 2004-08-10 | Kevin Gee | Flow controller for container |
| FR2846308B1 (fr) * | 2002-10-28 | 2006-02-10 | Valois Sas | Dispositif de distribution de produit fluide avec indicateur de dose |
| GB0226021D0 (en) * | 2002-11-07 | 2002-12-18 | Corporate Intellectual Propert | A container |
| DE10300983A1 (de) | 2003-01-14 | 2004-07-22 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Düsensystem für eine Ausbringungsvorrichtung für Flüssigkeiten bestehend aus Düse und Düsenhalter und/oder Überwurfmutter |
| US7621266B2 (en) | 2003-01-14 | 2009-11-24 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nozzle-system for a dispenser for fluids consisting of a nozzle and a nozzle-holder and/or screw cap |
| GB0300939D0 (en) | 2003-01-16 | 2003-02-12 | Unilever Plc | Method of creating a cosmetic spray |
| JP2004244109A (ja) | 2003-01-24 | 2004-09-02 | Toyo Aerosol Ind Co Ltd | 二液分配用エアゾ−ル装置。 |
| GB2398253B (en) | 2003-02-11 | 2005-08-31 | Bespak Plc | Dispensing apparatus |
| CA2518117C (en) | 2003-03-04 | 2014-05-20 | Norton Healthcare Limited | Medicament dispensing device with a display indicative of the state of an internal medicament reservoir |
| HRP20050822B1 (hr) | 2003-03-20 | 2013-09-30 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. | Formulacija za inhalator s odmjerenom dozom koji koristi hidro-fluoro-alkane kao propelente |
| US6837089B2 (en) | 2003-04-03 | 2005-01-04 | Ball Corporation | Method and apparatus for reforming and reprofiling a bottom portion of a container |
| FR2853635B1 (fr) | 2003-04-09 | 2007-04-06 | Rexam Dispensing Sys | Bouton-poussoir de pulverisateur |
| US7360537B2 (en) | 2003-04-16 | 2008-04-22 | Trudell Medical International | Antistatic medication delivery apparatus |
| JP4154317B2 (ja) | 2003-04-25 | 2008-09-24 | トヨタ自動車株式会社 | 燃料噴射弁 |
| DE10320143A1 (de) | 2003-05-06 | 2004-12-16 | Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation | Vernebleranschlussvorrichtung für Beatmungsgeräte oder dergleichen |
| DE20307306U1 (de) | 2003-05-09 | 2003-07-24 | K-Jump Health Co., Ltd., Wu-Ku, Taipeh/T'ai-pei | Medizinischer, mechanischer Kompressorzerstäubungsapparat |
| FR2854973B1 (fr) * | 2003-05-15 | 2005-08-19 | Valois Sas | Compteur de doses pour distributeur de produit fluide. |
| DE10323603A1 (de) | 2003-05-20 | 2004-12-30 | Ing. Erich Pfeiffer Gmbh | Dosiervorrichtung mit einer Pumpeinrichtung |
| EP1635844A1 (en) | 2003-05-22 | 2006-03-22 | ALTANA Pharma AG | Salmeterol and ciclesonide combination |
| AU2004251432A1 (en) | 2003-06-30 | 2005-01-06 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Microstructured high pressure nozzle with an in-built filter function |
| US7896264B2 (en) | 2003-06-30 | 2011-03-01 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Microstructured high pressure nozzle with built-in filter function |
| US7273603B2 (en) | 2003-07-11 | 2007-09-25 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | HFC solution formulations containing an anticholinergic |
| DE202004021188U1 (de) * | 2003-07-14 | 2007-03-15 | Neo-Inhalation Ltd., Odiham | Inhalationsgerät |
| US7600512B2 (en) | 2003-07-14 | 2009-10-13 | Vortran Medical Technology 1, Inc. | Inhaler with breath actuated dose counter |
| CN100435970C (zh) | 2003-07-16 | 2008-11-26 | 泊灵格英格尔海姆药品两合公司 | 一种用板状复合结构来生产微流体装置的工艺方法 |
| SI1644129T1 (sl) | 2003-07-16 | 2007-04-30 | Boehringer Ingelheim Pharma | Postopek za izdelavo mikrofluidnih razporeditev iz ploscate kompozitne strukture |
| US20050028815A1 (en) | 2003-07-23 | 2005-02-10 | Deaton Daniel M. | Apparatus for electronic dosage counter |
| DE10339197A1 (de) | 2003-08-22 | 2005-03-24 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Sprühgetrocknete amorphe Pulver mit geringer Restfeuchte und guter Lagerstabilität |
| DE10345065A1 (de) | 2003-09-26 | 2005-04-14 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Aerosolformulierung für die Inhalation enthaltend ein Anticholinergikum |
| US7621273B2 (en) * | 2003-10-28 | 2009-11-24 | Trudell Medical International | Indicating device with warning dosage indicator |
| JP3792690B2 (ja) | 2003-11-11 | 2006-07-05 | 松本重工業株式会社 | 熱交換器用の異形伝熱管の製造方法 |
| GB0328564D0 (en) | 2003-12-10 | 2004-01-14 | Dunne Stephen T | Variable flow discharge metered dose valve |
| US20050191246A1 (en) | 2003-12-13 | 2005-09-01 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Powders comprising low molecular dextran and methods of producing those powders |
| DE10358387A1 (de) | 2003-12-13 | 2005-07-07 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pulver enthaltend niedermolekulares Dextran und Verfahren zu deren Herstellung |
| US7100530B2 (en) | 2003-12-15 | 2006-09-05 | Trudell Medical International, Inc. | Dose indicating device |
| US8210166B2 (en) | 2003-12-16 | 2012-07-03 | Wolfe Tory Medical, Inc. | Vial multi-access adapter |
| DE102004001451A1 (de) | 2004-01-08 | 2005-08-11 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Vorrichtung zum Haltern eines fluidischen Bauteiles |
| JP2007517529A (ja) | 2004-01-09 | 2007-07-05 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ノズル、ノズル・ホルダ、及び/又はチェック・ナットを備えた液体用供給装置のためのノズル・システム |
| GB0402694D0 (en) | 2004-02-06 | 2004-03-10 | Glaxo Group Ltd | A fluid dispenser |
| WO2005077445A1 (en) | 2004-02-12 | 2005-08-25 | Geir Jansen | Medicament dispenser |
| DE102004009435A1 (de) | 2004-02-24 | 2005-12-08 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Zerstäuber |
| US20050183718A1 (en) * | 2004-02-24 | 2005-08-25 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
| DE102004009434A1 (de) | 2004-02-24 | 2005-12-15 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Zerstäuber |
| PL1725285T3 (pl) * | 2004-03-10 | 2020-03-31 | Glaxo Group Limited | Urządzenie dozujące z członem ograniczającym |
| US7258716B2 (en) | 2004-03-22 | 2007-08-21 | Joseph Gerard Birmingham | Microimpactor system having optimized impactor spacing |
| JP4397729B2 (ja) | 2004-03-26 | 2010-01-13 | 株式会社資生堂 | カウンター機構付きエアゾール |
| CA2561845C (en) * | 2004-04-02 | 2014-03-25 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, Centers For Disease Control And Prevention | Aerosol delivery systems and methods |
| US20050239778A1 (en) | 2004-04-22 | 2005-10-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Novel medicament combinations for the treatment of respiratory diseases |
| JP2007534379A (ja) | 2004-04-24 | 2007-11-29 | インレンジ システムズ、インク. | 汎用投薬用容器 |
| DE102004021789A1 (de) | 2004-05-03 | 2006-04-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Zerstäuber zum Ausbringen von Flüssigkeiten für medizinische Zwecke |
| DE102004022926A1 (de) | 2004-05-10 | 2005-12-15 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Sprühgetrocknete Pulver enthaltend zumindest ein 1,4 O-verknüpftes Saccharose-Derivat und Verfahren zu deren Herstellung |
| US7191776B2 (en) | 2004-05-10 | 2007-03-20 | Smiths Medical Asd, Inc. | Nebulizer breathing system |
| DE102004022927A1 (de) | 2004-05-10 | 2005-12-15 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | 1,4 O-verknüpfte Saccharose-Derivate zur Stabilisierung von Antikörpern oder Antikörper-Derivaten |
| US7727962B2 (en) | 2004-05-10 | 2010-06-01 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Powder comprising new compositions of oligosaccharides and methods for their preparation |
| DE102004022928A1 (de) | 2004-05-10 | 2005-12-08 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pulver enthaltend neuartige Oligosacharidgemische und Verfahren zu deren Herstellung |
| US7611709B2 (en) | 2004-05-10 | 2009-11-03 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh And Co. Kg | 1,4 O-linked saccharose derivatives for stabilization of antibodies or antibody derivatives |
| US7723306B2 (en) | 2004-05-10 | 2010-05-25 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Spray-dried powder comprising at least one 1,4 O-linked saccharose-derivative and methods for their preparation |
| US7448385B2 (en) | 2004-06-07 | 2008-11-11 | Purepharm Inc. | Nasal adaptation of an oral inhaler device |
| DE102004031673B4 (de) | 2004-06-30 | 2009-04-16 | Erbe Elektromedizin Gmbh | Medizinische Pumpe |
| MXPA06015204A (es) | 2004-07-02 | 2007-03-15 | Boehringer Ingelheim Int | Formulaciones en suspension de aerosol con tg 227 ea o tg 134 a como agentes propulsores. |
| SE0401773D0 (sv) | 2004-07-02 | 2004-07-02 | Astrazeneca Ab | An inhalation and a method for assemnling said inhalation device |
| SE0401786D0 (sv) * | 2004-07-05 | 2004-07-05 | Astrazeneca Ab | Inhaler device |
| EP1616629B1 (de) | 2004-07-13 | 2014-04-02 | Aptar Radolfzell GmbH | Betätigungseinrichtung für einen Medienspender |
| UA93031C2 (uk) | 2004-07-16 | 2011-01-10 | Алміралл, С.А. | Інгалятор для порошкових медикаментів, фармацевтичний порошковий картридж для використання з інгалятором та спосіб використання інгалятора |
| KR101038403B1 (ko) | 2004-07-28 | 2011-06-01 | 다이닛본 스미토모 세이야꾸 가부시끼가이샤 | 복수의 층을 갖는 필름-코팅된 정제 |
| DE102004038885A1 (de) | 2004-08-10 | 2006-02-23 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Aerosolformulierung für die Inhalation enthaltend ein Anticholinergikum |
| GB2417024B (en) | 2004-08-11 | 2007-01-03 | Bespak Plc | Improvements in metering valves for dispensers |
| JP2008512434A (ja) | 2004-09-09 | 2008-04-24 | シプラ・リミテッド | ベータ擬似剤の異性体及び抗コリン作用剤を含む医薬組成物 |
| US8557861B2 (en) | 2004-09-28 | 2013-10-15 | Mast Therapeutics, Inc. | Low oil emulsion compositions for delivering taxoids and other insoluble drugs |
| WO2006037636A2 (en) | 2004-10-06 | 2006-04-13 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Dispensing device, storage device and method for dispensing powder |
| GB0422413D0 (en) | 2004-10-08 | 2004-11-10 | Breath Ltd | High efficiency nebulisation |
| US20090007904A1 (en) | 2004-10-12 | 2009-01-08 | Aradigm Corporation | Device and Method for Generating an Aerosol From a Liquid Formulation and Ensuring Its Sterility |
| DE102004052360A1 (de) | 2004-10-28 | 2006-05-04 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung eines mit einer Behälteröffung versehenen Behälters und nach diesem Verfahren hergestellte Behälter |
| DE102005033398A1 (de) * | 2004-11-10 | 2006-05-11 | Alfred Von Schuckmann | Inhalier-Gerät |
| MXPA05001982A (es) | 2004-12-22 | 2006-06-21 | Ursapharm Arzneimittel Gmbh | Despachador de fluidos. |
| CA2592413C (en) | 2005-01-20 | 2015-11-17 | Trudell Medical International | Dispensing device having a connector between the housing and container |
| GB2422786B (en) | 2005-03-03 | 2007-05-23 | Bespak Plc | Dispenser |
| FR2883400B1 (fr) | 2005-03-16 | 2007-06-15 | Valois Sas | Dispositif d'indication de doses pour distribuer des produits fluides ou pulverulents |
| US20060225734A1 (en) | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Ox-Gen Inc. | Filter for oxygen delivery systems |
| GB0507224D0 (en) | 2005-04-09 | 2005-05-18 | Glaxo Group Ltd | A fluid dispensing device |
| TWI442951B (zh) | 2005-04-14 | 2014-07-01 | Astrazeneca Ab | 吸入器計量器 |
| US8240468B2 (en) | 2005-04-22 | 2012-08-14 | Becton, Dickinson And Company | Prepackaged medical device and packaging tray |
| GB2425603B (en) | 2005-04-27 | 2009-03-18 | Hewlett Packard Development Co | Apparatus that uses consumable items and a method of managing such apparatus |
| DE102005024439A1 (de) | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Zerstäuber |
| WO2006126014A2 (en) | 2005-05-26 | 2006-11-30 | Incro Limited | A check valve and a split-body fluid device having such a check valve |
| DE102005029746B4 (de) | 2005-06-24 | 2017-10-26 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Zerstäuber |
| DE102005029498B4 (de) | 2005-06-24 | 2007-08-30 | Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation | Inhalationstherapievorrichtung |
| WO2007011475A1 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Albemarle Corporation | Middle phase micro emulsions and process of making and using the same |
| DE102005035705A1 (de) | 2005-07-27 | 2007-02-01 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Arzneimittelblister |
| RS53070B (sr) | 2005-08-24 | 2014-04-30 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Atomizer koji sadrži brojač i blokadu daljeg aktiviranja |
| US7980045B2 (en) | 2006-06-14 | 2011-07-19 | International Packaging Solutions Llc | Systems and methods for filling a collapsible container |
| GB0518770D0 (en) | 2005-09-14 | 2005-10-26 | Glaxo Group Ltd | A closure for a dispensing device |
| GB0519151D0 (en) * | 2005-09-20 | 2005-10-26 | Aventis Pharma Ltd | Inhaler |
| US20090032427A1 (en) | 2005-09-29 | 2009-02-05 | Nektar Therapeutics | Receptacles and Kits, Such as for Dry Powder Packaging |
| US20070090576A1 (en) | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Process for forming a container opening |
| GB0521510D0 (en) * | 2005-10-21 | 2005-11-30 | Novartis Ag | Organic compounds |
| EP1779933A1 (en) | 2005-10-26 | 2007-05-02 | The Procter and Gamble Company | Dispenser for a liquid |
| DE102005055960A1 (de) | 2005-11-24 | 2007-07-19 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Aerosolformulierung für die Inhalation enthaltend ein Anticholinergikum |
| DE102005055958A1 (de) | 2005-11-24 | 2007-07-19 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Aerosolformulierung für die Inhalation enthaltend ein Anticholinergikum |
| DE102005055957A1 (de) | 2005-11-24 | 2007-07-12 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Aerosolformulierung für die Inhalation enthaltend ein Anticholinergikum |
| DE102005055963A1 (de) | 2005-11-24 | 2007-07-19 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Aerosolformulierung für die Inhalation enthaltend ein Anticholinergikum |
| DE102005055961A1 (de) | 2005-11-24 | 2007-05-31 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Aerosolformulierung für die Inhalation enthaltend ein Anticholinergikum |
| EP1795221A1 (en) | 2005-12-02 | 2007-06-13 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Dispensing device, storage device and method for dispensing a formulation |
| US7380575B2 (en) | 2005-12-20 | 2008-06-03 | Scholle Corporation | Filler device for filling flexible bags |
| JP4877504B2 (ja) | 2006-01-27 | 2012-02-15 | マックス株式会社 | ガスカートリッジ |
| DE102006053374A1 (de) | 2006-02-09 | 2007-08-16 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pharmazeutische Formulierung für Aerosole mit zwei oder mehr Wirkstoffen und mindestens einer oberflächenaktiven Substanz |
| JP2007238074A (ja) | 2006-02-10 | 2007-09-20 | Aisin Seiki Co Ltd | 車両用ルーフ自動開閉装置 |
| AU2006338189B2 (en) | 2006-02-14 | 2012-01-19 | Battelle Memorial Institute | Accurate metering system |
| WO2007103712A2 (en) * | 2006-03-03 | 2007-09-13 | 3M Innovative Properties Company | Method and apparatus for metered dosed dispensing |
| WO2007101557A2 (en) | 2006-03-07 | 2007-09-13 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Swirl |
| DE102006029753A1 (de) | 2006-03-10 | 2007-09-13 | Alfred Von Schuckmann | Inhalator für pulverförmige Substanzen |
| EP1834705B1 (de) | 2006-03-13 | 2011-09-14 | Ing. Erich Pfeiffer GmbH | Austragvorrichtung für ein fliessfähiges Medium |
| US20090308772A1 (en) | 2006-03-17 | 2009-12-17 | Abrams William S | Moisture-tight primary packaging for a dry powder inhaler |
| US8875700B2 (en) | 2006-03-21 | 2014-11-04 | Shl Group Ab | Dose information device |
| US20070221211A1 (en) | 2006-03-27 | 2007-09-27 | Boris Sagalovich | Apparatus and process for inhaling medicines |
| EP2010125B1 (en) * | 2006-04-21 | 2017-01-04 | 3M Innovative Properties Company | Dose counter |
| DE102006022002A1 (de) | 2006-05-10 | 2007-11-15 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Zerstäuber und Verfahren zur Zerstäubung von Fluid |
| WO2007134967A1 (de) | 2006-05-19 | 2007-11-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Treibgasfreie aerosolformulierung für die inhalation enthaltend ipratropiumbromid und salbutamolsulfat |
| US20100144784A1 (en) | 2006-05-19 | 2010-06-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Aerosol formulation |
| DE102006023770A1 (de) | 2006-05-20 | 2007-11-22 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Treibgasfreie Aerosolformulierung für die Inhalation |
| DE102006023756A1 (de) | 2006-05-20 | 2007-11-29 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Ethanolhaltige Aerosolformulierung für die Inhalation |
| GB0610541D0 (en) * | 2006-05-26 | 2006-07-05 | Bespak Plc | Improvements in or relating to dispensing apparatus |
| DE102006025871A1 (de) | 2006-06-02 | 2007-12-06 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Zerstäuber |
| DE102006025884A1 (de) | 2006-06-02 | 2007-12-06 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Adapter mit einem Anschluss für einen Zerstäuber |
| GB0614621D0 (en) | 2006-07-24 | 2006-08-30 | 3M Innovative Properties Co | Metered dose dispensers |
| US8141550B2 (en) * | 2006-08-01 | 2012-03-27 | Trudell Medical International | Dispensing device |
| CA2661275A1 (en) | 2006-08-22 | 2008-02-28 | Glaxo Group Limited | Drug dispenser |
| FR2907435B1 (fr) | 2006-10-20 | 2009-01-09 | Valois Sas | Dispositif de distribution de produit fluide. |
| DE202006017793U1 (de) | 2006-11-22 | 2007-01-11 | Tsai, Chang-Keng | Pneumatischer Flüssigkeitsspender mit doppelwandigem Behälter |
| PT2063940E (pt) | 2006-12-22 | 2012-03-27 | Almirall Sa | Dispositivo de inalação para fármacos em forma de pó |
| GB2448112B (en) * | 2007-01-16 | 2011-08-17 | Bespak Plc | Improvements in or relating to dispensing apparatus |
| GB0700839D0 (en) | 2007-01-17 | 2007-02-21 | Braithwaite Philip | Device |
| US8413651B2 (en) | 2007-04-06 | 2013-04-09 | Becton, Dickinson And Company | Disposable spacer for inhalation delivery of aerosolized drugs and vaccines |
| WO2008131331A1 (en) | 2007-04-23 | 2008-10-30 | Meadwestvaco Calmar Inc | Tamper evident nozzle shield and methods for using the same |
| DE102007023012B4 (de) | 2007-05-15 | 2025-04-30 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Zerstäuber |
| GB0710488D0 (en) | 2007-06-01 | 2007-07-11 | Innovatek Medical Ltd | Methods of treating components of a medical dispenser device |
| WO2009006137A1 (en) | 2007-07-03 | 2009-01-08 | Glaxo Group Limited | Aerosol canister employing a polymeric film having improved moisture barrier properties |
| DE102007045438B4 (de) | 2007-09-22 | 2016-09-01 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhalier-Gerät |
| EP2044967A1 (de) | 2007-10-01 | 2009-04-08 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Zerstäuber |
| ITMI20071936A1 (it) | 2007-10-08 | 2008-01-07 | Lumson Spa | Metodo per la realizzazione di un dispositivo per contenere a tenuta d'aria e per erogare sostanze fluide e dispositivo cosi' ottenuto |
| FR2924353B1 (fr) | 2007-12-03 | 2010-12-17 | Valois Sas | Dispositif de distribution de produit fluide. |
| EP2077132A1 (en) | 2008-01-02 | 2009-07-08 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Dispensing device, storage device and method for dispensing a formulation |
| WO2009090245A1 (en) | 2008-01-16 | 2009-07-23 | Bang & Olufsen Medicom A/S | A dispenser |
| CA2711907A1 (en) | 2008-01-23 | 2009-07-30 | Astrazeneca Ab | A medicament -containing dispenser provided with a display for presenting indicia to a user |
| US9364841B2 (en) | 2008-02-19 | 2016-06-14 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Cartridge system |
| BRPI0909328A2 (pt) | 2008-03-17 | 2015-08-18 | Boehring Ingelheim Internat Gmbh | Reservatório particularmente para um nebulizador, nebulizador e método para produção de um reservatório |
| US8096420B2 (en) | 2008-04-30 | 2012-01-17 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Universal blister package |
| EP2135632A1 (de) | 2008-06-20 | 2009-12-23 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhalator |
| WO2010005946A2 (en) | 2008-07-08 | 2010-01-14 | Schering Corporation | Cover for metered dose inhaler aerosol cans |
| JP5236075B2 (ja) | 2008-07-15 | 2013-07-17 | エス・ホー・エル・グループ・アクチボラゲット | 薬剤送達装置 |
| DE102008044770A1 (de) | 2008-08-28 | 2010-03-25 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Antriebseinheit für Dosiszähler |
| US8033518B2 (en) | 2008-10-08 | 2011-10-11 | Kurt Cameron Schuchman | Beverage holder device |
| US9050428B2 (en) | 2009-02-18 | 2015-06-09 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Device, cartridge and method for dispensing a liquid |
| US20120132199A1 (en) | 2009-02-18 | 2012-05-31 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Atomizer |
| WO2010094305A1 (en) | 2009-02-18 | 2010-08-26 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Device, cartridge and method for dispensing a liquid |
| EP2236224B1 (de) | 2009-03-30 | 2013-03-06 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Umformwerkzeug mit einem rotierbaren Grundkörper zum Formen einer Inhalatorkartusche und Verwendung eines solchen Umformwerkzeugs |
| EP2236227B1 (de) | 2009-03-30 | 2013-12-18 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Umformwerkzeug mit einem rotierbaren Grundkörper |
| US10011906B2 (en) | 2009-03-31 | 2018-07-03 | Beohringer Ingelheim International Gmbh | Method for coating a surface of a component |
| EP3508239B1 (de) | 2009-05-18 | 2020-12-23 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Adapter, inhalationseinrichtung und zerstäuber |
| TW201109056A (en) | 2009-06-02 | 2011-03-16 | Sanofi Aventis Deutschland | Delivery of two or more medicaments through a single dose selection and single dispense interface |
| EP2275160A1 (de) | 2009-07-13 | 2011-01-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Hochdruckkammer |
| DE102009049902A1 (de) * | 2009-10-13 | 2011-04-14 | Ing. Erich Pfeiffer Gmbh | Austragvorrichtung |
| JP5658268B2 (ja) | 2009-11-25 | 2015-01-21 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ネブライザ |
| JP5640095B2 (ja) | 2009-11-25 | 2014-12-10 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ネブライザ |
| US10016568B2 (en) | 2009-11-25 | 2018-07-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
| EA026241B1 (ru) | 2009-11-25 | 2017-03-31 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Распылитель |
| CA2794052C (en) | 2010-03-22 | 2018-10-16 | Alex Yeung | Injection safety system |
| WO2011131779A1 (en) | 2010-04-23 | 2011-10-27 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Drug delivery device and drug reservoir with mechanical coding mechanism |
| WO2011154295A2 (de) | 2010-06-08 | 2011-12-15 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Medizinisches gerät mit zählwerk mit voreingestelltem zählbereich gerät mit zählwerksvariation |
| JP5874724B2 (ja) | 2010-06-24 | 2016-03-02 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ネブライザ |
| US9154890B2 (en) | 2011-02-23 | 2015-10-06 | Cochlear Limited | Wireless data transmission with predictive transmission adjustment |
| EP2694220B1 (de) | 2011-04-01 | 2020-05-06 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Medizinisches gerät mit behälter |
| EP2526989B1 (en) | 2011-05-23 | 2020-02-12 | Boehringer Ingelheim International GmbH | System comprising a nebulizer |
| US9827384B2 (en) | 2011-05-23 | 2017-11-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
| US10080853B2 (en) * | 2011-05-23 | 2018-09-25 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
| WO2012161685A1 (en) | 2011-05-23 | 2012-11-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
| EP2614848B1 (de) | 2012-01-13 | 2020-07-01 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Inhalator und Kapsel für einen Inhalator |
| GB201115874D0 (en) * | 2011-09-14 | 2011-10-26 | Astrazeneca Ab | Inhaler |
| EP2617448A1 (en) | 2012-01-20 | 2013-07-24 | Almirall S.A. | Inhalation device for powdered drugs |
| US20150306322A9 (en) | 2012-01-23 | 2015-10-29 | Sanofi Sa | Inhalation Device |
| EP2806930A1 (en) * | 2012-01-23 | 2014-12-03 | Sanofi SA | Dose counting mechanism for an inhalation device and inhalation device |
| WO2013152894A1 (de) | 2012-04-13 | 2013-10-17 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Zerstäuber mit kodiermitteln |
| US20140053838A1 (en) * | 2012-07-12 | 2014-02-27 | Annaniy Berenshteyn | Dose counter assembly for inhaler |
| US9872964B2 (en) * | 2012-08-22 | 2018-01-23 | Presspart Gmbh & Co. Kg | Metered dose inhaler counter and metered-dose inhaler including such a counter |
| US8910639B2 (en) * | 2012-09-05 | 2014-12-16 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Single-use connector and cartridge for a smoking article and related method |
| JP2016525437A (ja) | 2013-08-09 | 2016-08-25 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ネブライザ |
| EP3030298B1 (en) | 2013-08-09 | 2017-10-11 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Nebulizer |
| ES2836977T3 (es) | 2013-08-09 | 2021-06-28 | Boehringer Ingelheim Int | Nebulizador |
| WO2015169732A1 (en) | 2014-05-07 | 2015-11-12 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Container, nebulizer and use |
| AU2015258107B2 (en) | 2014-05-07 | 2019-12-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
-
2015
- 2015-05-04 AU AU2015258107A patent/AU2015258107B2/en active Active
- 2015-05-04 KR KR1020167033526A patent/KR102492824B1/ko active Active
- 2015-05-04 BR BR112016023720-0A patent/BR112016023720B1/pt active IP Right Grant
- 2015-05-04 EA EA201990525A patent/EA035261B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-05-04 HR HRP20220596TT patent/HRP20220596T1/hr unknown
- 2015-05-04 NZ NZ724449A patent/NZ724449A/en unknown
- 2015-05-04 WO PCT/EP2015/000900 patent/WO2015169428A2/en not_active Ceased
- 2015-05-04 SG SG10201709354PA patent/SG10201709354PA/en unknown
- 2015-05-04 WO PCT/EP2015/000901 patent/WO2015169429A2/en not_active Ceased
- 2015-05-04 HU HUE15724938A patent/HUE053905T2/hu unknown
- 2015-05-04 MX MX2016014401A patent/MX2016014401A/es unknown
- 2015-05-04 BR BR112016023930-0A patent/BR112016023930B1/pt active IP Right Grant
- 2015-05-04 JP JP2016566735A patent/JP6526057B2/ja active Active
- 2015-05-04 PL PL21164664.1T patent/PL3928818T3/pl unknown
- 2015-05-04 US US15/308,878 patent/US10716906B2/en active Active
- 2015-05-04 JP JP2016566897A patent/JP6745225B2/ja active Active
- 2015-05-04 HU HUE15726539A patent/HUE058904T2/hu unknown
- 2015-05-04 MX MX2016014399A patent/MX379196B/es unknown
- 2015-05-04 UA UAA201612384A patent/UA121114C2/uk unknown
- 2015-05-04 US US15/308,506 patent/US10576222B2/en active Active
- 2015-05-04 PH PH1/2016/502193A patent/PH12016502193B1/en unknown
- 2015-05-04 EP EP15727872.2A patent/EP3139983B1/en active Active
- 2015-05-04 BR BR112016023932-6A patent/BR112016023932B1/pt active IP Right Grant
- 2015-05-04 ES ES15727872T patent/ES2957901T3/es active Active
- 2015-05-04 DK DK21164664.1T patent/DK3928818T3/da active
- 2015-05-04 FI FIEP23175319.5T patent/FI4242916T3/fi active
- 2015-05-04 CA CA2948066A patent/CA2948066C/en active Active
- 2015-05-04 MX MX2016014402A patent/MX380824B/es unknown
- 2015-05-04 BR BR112016023719-6A patent/BR112016023719B1/pt active IP Right Grant
- 2015-05-04 BR BR122022010094-5A patent/BR122022010094B1/pt active IP Right Grant
- 2015-05-04 EP EP15726539.8A patent/EP3139982B1/en active Active
- 2015-05-04 PL PL15727872.2T patent/PL3139983T3/pl unknown
- 2015-05-04 SI SI201531930T patent/SI3928818T1/sl unknown
- 2015-05-04 PT PT157265398T patent/PT3139982T/pt unknown
- 2015-05-04 CN CN202010536954.XA patent/CN111821546B/zh active Active
- 2015-05-04 CN CN201580023212.4A patent/CN106456913B/zh active Active
- 2015-05-04 SG SG11201608891RA patent/SG11201608891RA/en unknown
- 2015-05-04 ES ES15724938T patent/ES2853775T3/es active Active
- 2015-05-04 RS RS20220402A patent/RS63171B1/sr unknown
- 2015-05-04 US US14/703,125 patent/US10099022B2/en active Active
- 2015-05-04 CN CN201580022295.5A patent/CN106232165B/zh active Active
- 2015-05-04 PT PT211646641T patent/PT3928818T/pt unknown
- 2015-05-04 LT LTEPPCT/EP2015/000903T patent/LT3139982T/lt unknown
- 2015-05-04 KR KR1020167033530A patent/KR102409529B1/ko active Active
- 2015-05-04 FI FIEP21164664.1T patent/FI3928818T3/fi active
- 2015-05-04 TW TW104114199A patent/TWI607770B/zh active
- 2015-05-04 NZ NZ724724A patent/NZ724724A/en unknown
- 2015-05-04 CA CA2945018A patent/CA2945018C/en active Active
- 2015-05-04 EP EP15719724.5A patent/EP3139980A1/en not_active Withdrawn
- 2015-05-04 PE PE2016002174A patent/PE20161564A1/es unknown
- 2015-05-04 EA EA201692236A patent/EA032459B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-05-04 EP EP22155769.7A patent/EP4052747B1/en active Active
- 2015-05-04 AP AP2016009486A patent/AP2016009486A0/en unknown
- 2015-05-04 ES ES15726539T patent/ES2913297T3/es active Active
- 2015-05-04 EP EP21164664.1A patent/EP3928818B1/en active Active
- 2015-05-04 EA EA201692239A patent/EA032832B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-05-04 AU AU2015258110A patent/AU2015258110B2/en active Active
- 2015-05-04 CN CN201580023484.4A patent/CN106456908B/zh active Active
- 2015-05-04 CN CN201580022298.9A patent/CN106232166B/zh active Active
- 2015-05-04 DK DK15727872.2T patent/DK3139983T3/da active
- 2015-05-04 JP JP2016566742A patent/JP6594340B2/ja active Active
- 2015-05-04 SI SI201531830T patent/SI3139982T1/sl unknown
- 2015-05-04 DK DK23175319.5T patent/DK4242916T3/da active
- 2015-05-04 AU AU2015258108A patent/AU2015258108B2/en active Active
- 2015-05-04 EP EP15724938.4A patent/EP3139981B1/en active Active
- 2015-05-04 US US15/308,879 patent/US10716907B2/en active Active
- 2015-05-04 HU HUE21164664A patent/HUE061969T2/hu unknown
- 2015-05-04 KR KR1020237002656A patent/KR102730574B1/ko active Active
- 2015-05-04 PL PL15726539T patent/PL3139982T3/pl unknown
- 2015-05-04 KR KR1020167033113A patent/KR102443739B1/ko active Active
- 2015-05-04 RS RS20230280A patent/RS64124B1/sr unknown
- 2015-05-04 PE PE2021000475A patent/PE20210959A1/es unknown
- 2015-05-04 MX MX2016014403A patent/MX388450B/es unknown
- 2015-05-04 LT LTEP21164664.1T patent/LT3928818T/lt unknown
- 2015-05-04 PT PT157189572T patent/PT3139979T/pt unknown
- 2015-05-04 EA EA201692240A patent/EA032599B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-05-04 CA CA2948072A patent/CA2948072C/en active Active
- 2015-05-04 CN CN202211643844.9A patent/CN116036425A/zh active Pending
- 2015-05-04 JP JP2016566222A patent/JP6643252B2/ja active Active
- 2015-05-04 PL PL15724938T patent/PL3139981T3/pl unknown
- 2015-05-04 EA EA201692241A patent/EA033013B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-05-04 DK DK15724938.4T patent/DK3139981T3/da active
- 2015-05-04 EP EP23175319.5A patent/EP4242916B1/en active Active
- 2015-05-04 CA CA2945028A patent/CA2945028C/en active Active
- 2015-05-04 HR HRP20230370TT patent/HRP20230370T1/hr unknown
- 2015-05-04 PT PT231753195T patent/PT4242916T/pt unknown
- 2015-05-04 ES ES21164664T patent/ES2941661T3/es active Active
- 2015-05-04 DK DK15726539.8T patent/DK3139982T3/da active
- 2015-05-04 WO PCT/EP2015/000903 patent/WO2015169431A2/en not_active Ceased
- 2015-05-04 AU AU2015257815A patent/AU2015257815B2/en active Active
- 2015-05-04 WO PCT/EP2015/059740 patent/WO2015169759A1/en not_active Ceased
- 2015-05-04 KR KR1020167033120A patent/KR102382358B1/ko active Active
- 2015-05-04 HU HUE15727872A patent/HUE063833T2/hu unknown
- 2015-05-06 AR ARP150101377A patent/AR100963A1/es active IP Right Grant
- 2015-05-07 UY UY0001036115A patent/UY36115A/es active IP Right Grant
- 2015-06-04 MY MYPI2016001927A patent/MY187485A/en unknown
-
2016
- 2016-09-20 IL IL247926A patent/IL247926B/en active IP Right Grant
- 2016-09-20 IL IL247928A patent/IL247928B/en active IP Right Grant
- 2016-09-27 IL IL248068A patent/IL248068B/en active IP Right Grant
- 2016-09-27 IL IL248069A patent/IL248069B/en active IP Right Grant
- 2016-09-30 ZA ZA2016/06765A patent/ZA201606765B/en unknown
- 2016-11-03 MX MX2022005015A patent/MX2022005015A/es unknown
- 2016-11-04 PH PH12016502192A patent/PH12016502192B1/en unknown
- 2016-11-04 PH PH12016502191A patent/PH12016502191A1/en unknown
- 2016-11-04 PH PH12016502190A patent/PH12016502190B1/en unknown
- 2016-11-07 CL CL2016002803A patent/CL2016002803A1/es unknown
- 2016-11-07 CL CL2016002801A patent/CL2016002801A1/es unknown
- 2016-11-07 CL CL2016002799A patent/CL2016002799A1/es unknown
- 2016-11-07 CL CL2016002800A patent/CL2016002800A1/es unknown
-
2019
- 2019-05-07 JP JP2019087355A patent/JP6992023B2/ja active Active
- 2019-05-23 AU AU2019203628A patent/AU2019203628B2/en active Active
- 2019-06-24 CL CL2019001772A patent/CL2019001772A1/es unknown
- 2019-06-27 AU AU2019204569A patent/AU2019204569B2/en active Active
- 2019-08-13 PH PH12019501875A patent/PH12019501875B1/en unknown
-
2021
- 2021-01-19 AR ARP210100117A patent/AR121077A2/es active IP Right Grant
-
2022
- 2022-04-29 CY CY20221100309T patent/CY1125208T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RS64124B1 (sr) | Inhalator i kontejner | |
| HK40090620A (en) | Nebulizer | |
| HK40057517B (en) | Nebulizer and container | |
| HK40057517A (en) | Nebulizer and container | |
| HK40071991A (en) | Nebulizer, indicator device and container | |
| HK40032982B (en) | Nebulizer, indicator device and container | |
| HK1230532A1 (en) | Nebulizer | |
| HK1230532B (en) | Nebulizer |