[go: up one dir, main page]

RS20080118A - Piridinaminosulfonil supstituisani benzamidi kao inhibitori citohroma p450 3a4 (cyp3a4) - Google Patents

Piridinaminosulfonil supstituisani benzamidi kao inhibitori citohroma p450 3a4 (cyp3a4)

Info

Publication number
RS20080118A
RS20080118A RSP-2008/0118A RSP20080118A RS20080118A RS 20080118 A RS20080118 A RS 20080118A RS P20080118 A RSP20080118 A RS P20080118A RS 20080118 A RS20080118 A RS 20080118A
Authority
RS
Serbia
Prior art keywords
compound
hydrogen
sulfonyl
amino
benzamide
Prior art date
Application number
RSP-2008/0118A
Other languages
English (en)
Inventor
Brian Douglas Patterson
Sylvie Kim Sakata
Mitchell David Nambu
Leena Bharat Kumar Patel
John Howard Tatlock
Original Assignee
Pfizer Products Inc.,
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer Products Inc., filed Critical Pfizer Products Inc.,
Publication of RS20080118A publication Critical patent/RS20080118A/sr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/76—Nitrogen atoms to which a second hetero atom is attached
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4406—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 3, e.g. zimeldine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Predmetni pronalazak obezbeđuje jedinjenja formule (I), ili njihove farmaceutski prihvatljive soli ili solvate, postupke za njihovo dobijanje, postupke za njihovu primenu, i farmaceutske kompozicije koje ih sadrže.

Description

PIRIDINAMINOSULFONIL SUPSTITUISANI BENZAMIDI KAO
INHIBITORI CITOHROMA P450 3A4 (CYP3A4)
Ova prijava zahteva prioritet prema 35 U.S.C § 119(e) u odnosu na SAD prijavu No. 60/720, podnetu 23, septembra 2005, No. 60/723. podnetu 3. oktobra 2005, No 60/525,469 podnetu 11. oktobra 2005, No. 60/762,256 podnetu 7. avgusta 2006, sve one su ovde u celini uključene kao referenca.
STANJE TEHNIKE
Enzimski sistem citohroma P450 (CYP450) je odgovoran za biotransformaciju lekova iz aktivnih u neaktivne metabolite koji se organizam lako izlučuje. Osim toga, brzi metabolizam nekih lekova enzimskim sistemom CYP450 može značajno da promeni
njihov farmakokinetički profil (PK) i može da dovede tokom vremena do sub-terapeutskih nivoa plazme. U oblasti anti-infektivne terapije, kao što je tretiranje viralnih infekcija kao što su infekcije virusom humanog nedostatka imuniteta (HIV), takvi subterapeutski nivoi plazme mogu dovesti do povećanja rezistencije virusa.
Ritonavir (RTV) je inhibtor HIV proteaze (PI koji se nalazi na tržištu, a koji, zbog svoje sposobnosti da inhibira citohrom P450 3A4 enzim, takođe se primenjuje da pojača farmakokinetuičko izlaganje mnogih ko-administriranih anti-retrivirala. Međutim, RTV je povezan sa klinički značajnim gastrointesinalnim i metaboličkim sporednim efektima uključujući mičninu, povraćanje, dijareju i dislipidemiju. Administriranje malih doza jedinjenja sa potentnom antiviralnom aktivnošću može takođe da doprinese selekciji sojeva HlV-a koji su rezistentni na lekove. Novi CY03A4 inhibitor koji je sposoban da pojača antivirale isto tako efektivno kao RTV ali bez antiviralne aktivnosti i značajnih sporednih efekata bi ponudio značajne prednosti i terapeutsku vrednost u lečenju obolelih od infekcije HIV virusom. Ovaj pronalazak otkriva jedinjenja koja su korisna za inhibiciju sistema enzima CYP450 i može biti primenjen da pojača farmakokinetičko izlaganje ko-administriranih lekova, uključujući anti-retrovirale. On takođe otkriva farmaceutske formulacije koje sadrže takva jedinjenja, postupke za njihovo dobijanje, i postupke za njihovu primenu.
KRATAKOPIS PRONALASKA
U jednoj realizaciji obezbeđena su jedinjenja formuile (I)
gde:
R<1>, R<2>, R<3>, R<4>su nezavisno izabrani od vodonika, C|-C6alkil, -(CR<l2a>R<12b>)thal<o,><->
(CR12<a>R<l2b>)tCN, -(CR<l2a>R<l2b>)tOR<i2a>, -(CR<l2a>R<l2b>)tN(R<12a>R<l2b>), -(CR<l2>aRl2<b>)tCF3, i -
(CR<l2a>R<l2b>)tC6-C,0aril;
Rs je vodonik ili Ci-Cćalkil;
R<6>, R<7>, R<8>i R<9>su nezavisno izabrani od vodonika, C,-C6alkil, -(CR12aR12b)thalo, -
(CR12<a>R<,2b>)tCN, -(CR<l2>aRl2<b>)lCF3,-(CR<l2a>R<l2b>)tOR<12a>, -(CR,<2a>R<l2b>)tN(R<l2a>R<l2b>), -
(CRi2aRi2b)tRi2a ^ _(CRl2aRl2b)tC3-C,, cikloalkil; -(CR,<2a>R<l2b>)tC6-C10aril, -(CR<l2a>R<12b>)tC2-C10heterociklil, -(CRl2<a>R<12b>),heleroaril, -0(CR,<2a>R<,2b>)tR<l2a>, -OCCR'^R'^A-C!, cikloalkil, -0(CR<l2a>R<l2b>)tC6-Cioaril, -O(CR'<2a>R<l>2b)tC2-C,0<h>eterociklil, - 0(CR<l2a>R<l2>>eteroaril, -0(CR,<2a>R<12b>)tR,<2a>i -0(CR<l2a>R<l2b>)tN(R<12a>R<l2b>), gde je svaki od pomenutih Cj-Cćalkila, C3-Cncikloalkila, C(,- C\ 0 arila i C2-C|0heterociklila, i heteroarii po izboru supstituisan sa jednim ili više R<14>.
R<10>i R" su nezavisno izabrani od vodonika, -(CR<12a>R<l2b>)tCrC6alkila, -
(CR<l2a>R'<2b>)tC3-C,icikloalkila, -(CRl2aRl2b)t C6-C,0 arila, -(CRl2aRl2b)t C2-C|0 heterociklila i -(CR'<2a>R<l2b>)theteroarila, gde je svaka od pomenutih Ci-Cealkil, C3-Cn cikloalkil, Cć-Cioaril, C2-Cioheterociklil, i heteroarii grupa po izboru supstituisana sa jednim ili više R<13>; ili
R<10>i R1', zajedno sa atomom za koji su pripojeni, grade C2-C10heterociklil grupu, po izboru supstituisanu sa jednim ili više R<lj>;
svaki R<l>2aiRl2b je nezavisno odabran od vodonika iC\- C(,alkila; ili
R<l2a>i R<l2b>, zajedno sa atomom za koji su pripojeni, grade C3-Ci 1 cikloalkil ili C2-C10heterociklil grupu;
Svaki R<l3>je nezavisno odabran od Ci-C6alkila, halogena, -(CR<l2a>R<12b>)tCN, -
(CRl2<a>R<l2b>)tCF3, -(CR<,2a>R<l2b>)tOCF3, -(CRl2aR12b)tC3-Cn cikloalkil, -(CR<l2a>R<l2b>)tC6-C10aril, -(CR12<a>R<12b>)tC2-C10heterociklil, -(CR<12>aRl2b)theteroaril, -0(CR,<2a>R,<2b>)tR<l2a>, - O(CR,<2a>R<l2b>)tC6-C10aril, -O(CR,<2a>R<,2b>)tC2-C10heterociklil, -0(CRl2aR12b)thet<e>roaril, -
(CR<i2a>R,<2b>)tC02(C,-C6alkil), -(CR,<2a>R,<2b>)tN(R<12a>R<l2b>) -(CR12aR,2b)tC(0)NRl2aRl2b, -
(CR<12a>R<12b>)tOR,<2a>, -(CR<l2a>R,<2b>)tS(0)R,<2a>i -(CR<l2a>R<12b>)tS(0)2R<12a>, gde je svaka od pomenutih Ci-C6alkil, C3-Cn cikloalkil, C6-Cl0aril, C2-C|0heterociklil, i heteroarii grupa po uzboru supstituisana sa jednim ili više R<14>;
svaki od R14 je nezavisno izabran od C,-C6alkila, halogena, -CN, -CF3, i OR12a;isvako t je nezavisno izabrano od 0, 1, 2, 3, 4, 5, i 6; or
njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
u drugoj realizaciji su obezbeđena jedinjenja formule (I), gde;
R<1>, R<2>, R<3>, R<4>su nezavisno izabrani od vodonika, CrC6 alkila, -(CRl2aR12b)thalo, -
(C<Rl2aRl2b>)tCN, -(CR<l2a>R<l>2b)tOR<12a>, -(CR,<2a>R,<2b>)tN(R<l2a>R<l2b>), i -(CRl2<a>R<12b>)tCF3;
R5 je vodonik ili Ci-Cćalkil;
R<6>, R<7>, R<8>i R<9>su nezavisno izabrani od vodonika, C,-C6alkila, -(CR<l2a>R<l2b>),halo,
-(CR<l2a>R<l2b>)tCN, -(CR<l2a>R<l2b>),CF3,-(CR<12a>R<l2b>)tOR,<2a>, -(CR<l2a>R<l2b>)tN(R<l2a>R<12b>), -
(CR<l2a>R,<2b>)tR,<2a>, -(CR<i2a>R<i2b>)tC3-C|, cikloalkil; -(CR<l2a>R<l2b>)tC6-C,0aril, -(CR<l2a>R<l2b>)tC2-C,oheterociklil, -(CR<l2a>R<l2b>)theteroaril, -0(CR<l2a>R,<2b>)tR<l2a>, -0(CR,<2a>R<l2b>)tC3-Cncikloalkil, -O(CRl2<a>R<12b>)tC6-<C>l0aril, -O(CR<12a>R<l>2b)tC2-Cl0 heterociklil, -0(CR,<2a>R<l2b>)theteroarii, -0(CRl2aRl2b)lRl2a i -0(CR<12a>R<l2b>)tN(R<l2a>Rl<2b>, gde je svaki od pomenutih Cr C6 alkila, C3-C|icikloalkila, C6-C10 arila i C2-Cio heterociklila, i heteroarii po izboru supstituisan sa jednim ili više R<14>.
R<10>i R" su nezavisno izabrani od vodonika, -(CR<l2a>R<l2b>)tC,-C6alkila, -
(CR<12a>R,<2b>)tC3-C,icikloalkila, -(CR<12a>R,<2b>)tC6-C]0arila, -(CRl2aR<l2b>), C2-C]0heterociklila i -(CR<l2a>R<l2b>)theteroarila, gde je svaka od pomenutih Cj-Cr, alkil, C3-Cn cikloalkil, Ce- C\ o aril, C2-C|oheterociklil, i heteroarii grupa po izboru supstituisana sa jednim ili više R<13>;
svaki R<12a>i Rl2b je nezavisno odabran od vodonika i C\- Ce alkila; ili
R<l2a>i R<l2b>, zajedno sa atomom za koji su pripojeni, grade C3-Cncikloalkil ili C2-C10heterociklil grupu;
svaki R13 je nezavisno odabran od C|-C6alkila, halogena, -(CR<l2a>R<l2b>)tCN, -
(CR<l2a>R<l2b>)tCF3, -(CR<l2a>R<l2b>),OCF3, -(CR<l2a>R<12b>)tC3-<C>i, cikloalkil, -(CR<l2>aRl2b)tC6-<C,>0
aril, -(CRl2aR12b)tC2-C,0 heterociklil, -(CR<l2a>R,<2b>)theteroaril, -0(CR<l2a>R<l2b>)tR<l2a>, - 0(CR<12a>R<l2b>)tC6-C,oaril, -O(CR<12a>R<12b>),C2-C,0heterociklil, -0(CR,2aRl2b)theteroaril, -
(CR<l2a>R<l2b>)tC02(C,-C6alkil), -(CRl2aRl2b)tN(R12aRl2b),-(CR12aR,2b)tC(0)NRl2aRl2b, -
(CR<l2a>R<l2b>)tOR<i2a>, -(CR,<2a>R<l2b>)tS(0)R<l2a>i -(CR<12a>R<12b>)tS(0)2R<l2a>, dge je svaka od pomenutih CrC6alkil, C3-Cncikloalkil, C6-Ci0aril, C2-C,0heterociklil, i heteroarii grupa po uzboru supstituisana sa jednim ili više R<14>;
svaki od R14 je nezavisno izabran od C|-C6alkila, halogena, -CN, -CF3, i OR<l>2a;isvako t je nezavisno izabrano od 0, 1, 2, 3, 4, 5, i 6; or
njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
U još jednoj realizaciji su obezbedena jedinjenja formule (I) gde:
R',R<2>, R<3>, R<4>su nezavisno izabrani od vodonika, Ci-Cćalkila, halo, -CN, -OR i -CF3;
R^ je vodonik;
R<6>, R<7>, R<8>i R<9>su nezavisno izabrani od vodonika, C,-C6alkila, -(CR<l2a>R<l2b>),halo,
-(CRl2<a>R<l2b>)tCN, -(CR<,2a>R<12b>),CF3,-(CR<l2a>R<,2b>)tOR<12a>, -(CR<12a>R<12b>)tN(R<12a>R<,2b>), -
(CR<1>2aR12b)tR12a, -(CRl2aRl2b)tC3-<C>n cikloalkil; -(CR,<2a>R<,2b>)tC6-Cl0aril, -(CR<12a>R<12b>)tC2-C,o heterociklil, -(CR12aR<l2b>),heteroaril, -0(CR<l2a>R<12b>)tR<l2a>, -0(CR<12a>R<l2b>)tC3-Cn cikloalkil, -O(CRl2aR12b)tC6-C10 aril, -O(CR<l2a>R<l2b>),C2-C,0heterociklil, -0(CR<l2a>R<l2b>)theteroarii, -0(CR<l2a>R<l2b>)tR<12a>i -0(CR<12a>R,<2b>)tN(R<l2a>Rl<2b>, gde je svaki od pomenutih C,-C6 alkila, C3-Cncikloalkila, C6-Ci0arila i C2-Cioheterociklila, i heteroarila po izboru supstituisan sa jednim ili više R<14>.
R10 i R" su nezavisno izabrani od vodonika, -(CR<l2a>R<l2b>)tCi-C6alkila, -
(CR<l2a>R<12b>), C3-Cn cikloalkila, -(CR<l2a>R<,2b>)tC6-Ci0arila, -(CR<i2>aR12b)tC2-<C,>0 heterociklila i -(CR<l2a>R<l2h>)theteroarila, gde je svaka od pomenutih Ci -C6 alkil, C3-Cn cikloalkil, C6-C10aril, C2-Cioheterociklil, i heteroarii grupa po izboru supstituisana sa jednim ili više R<13>;
svaki R<l2a>i Rl2b je nezavisno odabran od vodonika i Ci-Cćalkila; ili
Rl2<a>i R<l2b>, zajedno sa atomom za koji su pripojeni, grade C3-Cn cikloalkil ili C2-Cio heterociklil grupu;
svaki R13 je nezavisno odabran od Ci-C6alkila, halogena, -(CR<l2<1>R<l2b>)tCN, -
(CR,<2a>R,<2b>)tCF3, -(CRi2aRl2b)tOCF3, -(CR,2aRl2b)tC3-C,i cikloalkil, -(CRl2aRl2b)tC6-C,0 aril, -(CR<l2>aRl2b)tC2-Cl0heterociklil, -(CR<l2>aRl2b)theteroaril, -(CR'<2a>R'<2b>)tC02(C,-C6alkil), -(CRl2aRl2b)tN(Rl2aR12b), -(CRl2aRl2b),C(0)NRl2aRl2b, -(CR<l2a>R,<2b>)tOR<12a>, -
(CRi2aRi2b)tS(0)Ri2a; _(CR<12a>R<12b>)tS(0)2R<l2a>, dgeje svaka od pomenutih C,-C6alkil, C3-Cn cikloalkil, C6-Cj0aril, C2-C10heterociklil, i heteroarii grupa po uzboru supstituisana sa jednim ili više R14;
svaki od R14 je nezavisno izabran od C]-C6alkila, halogena, -CN, -CF3, i ORl2a;isvako t je nezavisno izabrano od 0, 1, 2, 3, 4, 5, i 6; or
njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
Još jedna realizacija obezbeđuje jedinjenja formule (I) gde:
R<1>, R<2>, R<3>, R<4>su nezavisno izabrani od vodonika, Ci-Cćalkila, halo, -CN, -OR i -CF3;
Rs je vodonik;
R<6>, R<7>, R<8>i R<9>su nezavisno izabrani od vodonika, C,-C6alkila, -(CR<l>2aRl<2b>)thal<o,>
-(CR,<2a>R,<2b>),CN, -(CR,<2a>R<12b>)tCF3,-(CR<12a>R<12b>)tOR'<2a>, -(CR<l2a>R<l2b>)tN(R<l2a>R,<2b>), -
(CR<l2a>R<12b>)tR<l2a>, -(CRl2aRl2b)tC3-Cn cikloalkil; -(CRl2aR12b)tC6-C,o aril, -(CR,<2a>R<12b>)tC2-C,o heterociklil, -(CR<l2>aRl2b)theteroaril, -0(CR,<2a>R<12b>)tR<l2a>, -0(CR,<2a>R,<2b>)tC3-C|, cikloalkil, -O(CR<12a>R<l2b>)tC6-C|0aril, -O(CR<l2a>R<l2b>)tC2-C10heterociklil, -0(CR<12a>R<12b>)theteroarii, -0(CRl2aRl2b)tRl2a i -0(CR<l2a>R<12b>)tN(R<l2a>Rl<2b>, gde je svaki od pomenutih Cr C6 alkila, C3-Cn cikloalkila, Cć-Cioarila i C2-Cioheterociklila, i heteroarila po izboru supstituisan sa jednim ili više R<14>.
R10 je vodonik ili C|-C6 alkil;
R" je izabran od -(CR<12a>R<l2b>)tC,-C6alkila, -(CR<l2a>R12b)tC3-Cn cikloalkila, -
(CR<l2a>R<l2b>)tC6-C|0arila, -(CR<l2a>R<l2b>), C2-Cl0heterociklila i -(CR<12a>R<12b>)thctcroarila, gde je svaka od pomenutih C|-C6 alkil, C3-Cn cikloalkil, C6-C10aril, C2-C|o heterociklil, i heteroarii grupa po izboru supstituisana sa jednim ili više R<13>;
svaki R<l2a>i R,2b je n<ez>avisno odabran od vodonika i Ci-Cćalkila; ili
R<i2a>j R<i2b>^zaje(jno sa atomom za koji su pripojeni, grade C3-Cn cikloalkil ili C2-C10heterociklil grupu;
svaki R je nezavisno odabran od C|-C6alkila, halogena, -(CRl2aR<l2b>)tCN, -
(CR<l2a>R<l2b>)tCF3, -(CR<l2a>R<l2b>)tOCF3, -(CR<i2a>R<l2b>)tC3-C,, cikloalkil, -(CRl2aR<l2b>)tC6-Cl0aril, -(CR12aRl2b)tC2-Cio<h>eterociklil, -(CR<l2a>R<l2b>)theteroaril, -0(CR<l2a>R<l2b>)tR<l2a>, - O(CR<12a>R<l2b>)tC6-C10aril, -O(CR<l2a>R<12b>)tC2-C|0heterociklil, -0(CRl2aRl2b)t heteroarii, -
(CR'<2a>R'<2b>)tC02(C,-C6alkil), -(CRl2aRl2b)tN(Rl2aRl2b). -(CRl2aR12b),C(0)NR12aR'2b, -
(CR<l2a>R<l2b>)tOR<12a>, -(CR<l2a>R<12b>),S(0)R<l2a>i -(CR<l2a>R'<2b>)tS(0)2R<12a>, dgeje svaka od
pomenutih Ci-Cć alkil, C3-Cn cikloalkil, C6-C|0 aril, C2-C|0heterociklil, i heteroarii grupa po uzboru supstituisana sa jednim ili više R<]4>;
svaki od R14 je nezavisno izabran od Ci-Cć alkila, halogena, -CN, -CF3, i OR<l>2a;isvako tje nezavisno izabrano od 0, 1, 2, 3, 4, 5, i 6; ili
njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
Dalje su ovde obezbeđena jedinjenja formule (I) gde:
R<1>, R<2>, R<3>, R<4>su nezavisno izabrani od vodonika, Ci-C6alkila, halo, -CN, -OR a i -CF3;
R5 je vodonik;
R<6>,R7, R<8>i R<9>su vodonik;
R10 je vodonik ili C,-C6 alkil;
R11 je izabran od -(CR<12a>R<l2b>)tCrC6 alkila, -(CR<l2a>R<12b>), C3-C,, cikloalkila, -
(CR,<2a>R<l2b>)t C6-C,0arila, -(CR<12a>R<l2b>), C2-Ci0heterociklila i -(CR<l2a>R<l2b>)theteroarila, gde je svaka od pomenutih C]- C(, alkil, C3-C] 1 cikloalkil, Cs-Cioaril, C2-Cioheterociklil, i heteroarii grupa po izboru supstituisana sa jednim ili više R<lj>;
svaki R<l2a>i Rl2b je nezavisno odabran od vodonika i C\- C(, alkila; ili
R<l2a>i R<l2b>, zajedno sa atomom za koji su pripojeni, grade C3-Cn cikloalkil ili C2-C10heterociklil grupu;
svaki R13 je nezavisno odabran od d-C6 alkila, halogena, -(CRl2aRl2b)tCN, -
(CRl2aR<12b>)tCF3, -(CR<l2>aR,2b)tOCF3, -(CR<,2a>R<l2b>)tC3-Cncikloalkil, -(CR,<2a>R,<2b>)tC6-C10aril, -(CRl2aR12b)tC2-C,0 heterociklil, -(CR<l2a>R<l2b>)theteroaril, -0(CR<l2a>R<12b>)tR<12a>, - O(CR,<2a>R<l2b>),C6-C10aril, -0(CR<l2a>R<l2b>)tC2-C,oheterociklil, -0(CR<l2a>R<l2b>)theteroarii, -
(CR,<2a>R<12b>)tC02(C,-C6alkil), -(CRl2aRl2b)tN(Rl2aRl2b).-(CR12aRl2b)tC(0)NRl2aRl2b, -
(CR<l2a>R<l2b>)tOR,<2a>, -(CR'^R'^S^R<123>i -(CR<l2a>R,<2b>)tS(0)2R<l2a>, dgeje svaka od pomenutih C|-Cć alkil, C3-Cn cikloalkil, C6-Cioaril, C2-C|0heterociklil, i heteroarii grupa po uzboru supstituisana sajednim ili više R<14>;
svaki od R14 je nezavisno izabran od C|-C6alkila, halogena, -CN, -CF3, i OR<l>2a;isvako tje nezavisno izabrano od 0, 1, 2. 3, 4, 5, i 6; ili
njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
Još jedna realizacija obezbeđuje jedinjenja formule (I), gde:
R<1>, R<2>, R<3>, R<4>su nezavisno izabrani od vodonika, Ci-C6alkila, halo, -CN, -OR<l2a>i -CF3;
R3 je vodonik;
R<6>, R<7>, R<8>i R<9>su vodonik;
R10je vodonik ili CrC6 alkil;
R11 je -(CR<l2a>R<12b>)t C6-Cioaril, gde je pomenuti C6-Ci0aril po izboru isupstituisan sa jednim ili više R13:
svaki R,2aiR12b je nezavisno odabran od vodonika i C|-C6alkila; ili
Ri2a i R<I2b>, zajedno sa atomom za koji su pripojeni, grade C3-Cncikloalkil ili C2-Cio heterociklil grupu;
svaki R13 je nezavisno odabran od C\- C& alkila, halogena, -(CRl2aR12b)tCN, -
(CR<l2a>R<12b>)tCF3, -(CR<l2a>R<12b>),OCF3, -(CR<12a>R<l2b>)tC3-C,, cikloalkil, -(CR<12a>R<l2b>)tC6-Cl0aril, -(CR12aRl2b)tC2-C,o heterociklil, -(CR<i2a>R<l2b>)theteroaril, -0(CR<12a>R<l2b>)tR<l2a>, - 0(CR<l2a>R,<2b>)tC6-C,oaril, -O(CR<l2a>R<l2b>),C2-C,0heterociklil, -0(CRl2aR12b)t heteroarii, -
(CR<l2a>R<l2b>)tC02(C,-C6alkil), -(CR12aR,2b)tN(Rl2aR,2b),-(CRl2aR12b)tC(0)NRl2aR12b, -
(CR,<2a>R,<2b>)tOR<l2a>, -(CR<i2a>R<12b>)tS(0)R<l2a>i -(CR<l2a>R<l2b>)tS(0)2R<12a>, dgeje svaka od pomenutih Cj-Cć alkil, C3-Cn cikloalkil, C6-Cioaril, C2-CICheterociklil, i heteroarii grupa po uzboru supstituisana sa jednim ili više R<14>;
svaki od R14 je nezavisno izabran od CrC6alkila, halogena, -CN, -CF3, i ORl2a;isvako tje nezavisno izabrano od 0, 1, 2, 3, 4, 5, i 6; ili
njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
Još jedna realizacija obczbcđuje jedinjenja formule (I), gde:
R<1>, R<2>, R<3>, R<4>su nezavisno izabrani od vodonika, C.-C6alkila, halo, -CN, -OR<l>2ai-CF3;
R5 je vodonik;
R<6>, R<7>, R<8>i R<9>su vodonik;
R10 je vodonik ili Ci-C6 alkil;
R" je -(CR<l2a>Rl2b)C6-C10aril ili -(CR,<2a>R,<2b>)2C6-C,0aril, gde je pomenuti C6-C,0 aril po izboru isupstituisan sa jednim ili više R<13>;
svaki R<l2a>i Rl2b je nezavisno odabran od vodonika iC\- C(,alkila; ili
Rl2<a>i R<l2b>, zajedno sa atomom za koji su pripojeni, grade C3-Cncikloalkil ili C2-Cioheterociklil grupu;
svaki R je nezavisno odabran od C,-C6alkila, halogena, -(CRl2aRl2b)tCN, -
(CR<l2a>R<l2b>)tCF3, -(CR<l2a>R<l2b>),OCF3, -(CR<l2a>R<l2b>)tC3-Cncikloalkil, -(CR<l2a>R<l2b>)tC6-C,0aril, -(CR<l2a>R<l2b>)tC2-C,oheterociklil, -(CR<l2a>R<l2b>)thetcroaril. -0(CRl2aRl2b)tR,2a, -
O(CR,<2a>R<i2b>)tC6-C,0aril, -O(CR<12a>R<l2b>),C2-Cl0heterociklil, -0(CR,2aR,2b)t heteroarii, -
(CR<12a>R<l2b>)tC02(Ci-C6alkil), -(CR<12a>R<12b>)tN(R<l2a>R<12b>),-(CR<l2a>R<l2b>)tC(0)NR<12a>R<l2b>, -
(CR<l2a>R<l2b>)tOR,<2a>, -(CR<12a>R<12b>)tS(0)R,<2a>i -(CR<l2a>R<l2b>)tS(0)2R<i2a>, dgeje svaka od pomenutih Ci-C6alkil, C3-C11cikloalkil, C6-Cioaril, C2-C|0heterociklil, i heteroarii grupa po uzboru supstituisana sa jednim ili više R<14>;
svaki od R<14>je nezavisno izabran od C|-C6alkila, halogena, -CN, -CF3, i ORl2a;isvako tje nezavisno izabrano od 0, 1, 2, 3, 4, 5, i 6; ili
njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
Još jedna realizacija obezbeđuje jedinjenja formule (I), gde:
R',R<2>, R<3>, R<4>su nezavisno izabrani od vodonika, Ci-Cg alkila, halo, -CN, -OR i -CF3;
R3 je vodonik;
R<6>, R<7>, R<8>i R<9>su vodonik;
R10 je vodonik ili C\- C(, alkil;
R11 je -(CH2)C6-Cioaril ili -(CH2)2C6-Cio aril, gde je pomenuti C6-Cio aril po izboru supstituisan sa jednim ili više R<lj>;
Rl2aje vodonik ili Ci-C6 alkil;
R12b je nezavisno odabran od C|-C6alkila; halogena, -CN, -CF3i OCF3; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
Dalja realizacija obezbeđuje jedinjenja formule (I), gde:
R1, R3 i R4 su vodonik;
R2 je Ci-C6alkil, halo, -CN, -OR<l2a>, ili -CF3;
R5 je vodonik;
R<6>, R<7>, R<8>i R<9>su vodonik;
R10 je vodonik ili C|-C<s alkil;
R11 je -(CH2)C6-Cioaril ili -(CH2)2Cć-Cioaril, gde je pomenuti Co-Cioaril po izboru supstituisan sa jednim ili više R<lj>;
Rl2a je vodonik ili CrC6 alkil;
svaki R13 je nezavisno odabran od C|-C&alkila; halogena, -CN, -CF3i -OCF3; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
Jedna druga realizacija obezbeđuje jedinjenja formule (I), gde:
R<1>, R<3>i R<4>su vodonik;
R2 je C,-C6alkil, -Cl, -F, -CN, -OCH3, OCH2CH3, ili -CF3;
R3 je vodonik;
R<6>, R<7>, R<8>i R<9>su vodonik;
R10 je vodonik ili -CH3;
R<11>je -(CH2)C6-Cioaril ili -(CH2)2C6-Ci0aril, gde je pomenuti C6-Ci0aril po izboru supstituisan sa jednim ili više R<lj>;
svaki R13 je nezavisno odabran od C|-C6alkila;-Cl, -F, -CN, -CF3i -OCF3; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
Još jedna realizacija obezbeđuje jedinjenja formule (1), gde: R1, R3 i R1 su vodonik;
R2 je C,-C6alkil, -OCH3, ili -OCH2CH3;
R3 je vodonik;
R<6>, R<7>, R<8>i R<9>su vodonik;
R'°je vodonik ili -CH3;
R" je -(CH2)C6-Cioaril ili -(CH2)2C6-Ci0aril, gde je pomenuti C6-C|0aril po izboru supstituisan sa jednim ili više R<13>;
svaki R13 je nezavisno odabran od C|-C6alkila;-Cl, -F, -CN, -CF3i -OCF3; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
U još jednoj realizaciji obezbeđeno je jedinjenja formule (I), gde: R',R2iR4su vodonik;
R3 je -CH3, -OCH3, ili -OCH2CH3;
R5 je vodonik;
R<6>, R<7>, R<8>i R<9>su vodonik;
R10 je vodonik ili -CH3;
R<11>je -(CH2)C6-Cio aril ili -(CH2)2C6-C,o aril, gde je pomenuti C6-Ci0aril po izboru supstituisan sa jednim ili više R<lj>;
svaki R13 je nezavisno odabran od C,-C6alkila;-Cl, -F, -CN, -CF3i -OCF3; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
U daljoj realizaciji obezbeđeno je jedinjenja formule (I), gde:
R<1>, R<2>i R<4>su vodonik;
R3je-OCH3, ili -OCH2CH3;
R<5>je vodonik;
R<6>, R7,R<8>i R<9>su vodonik;
R10 je vodonik ili -CH3;
R11 je -(CH2)C6-C|0 aril ili -(CH2)2C6-Ci0 aril, gde je pomenuti C6-Ci0 aril po izboru supstituisan sa jednim ili više supstituenata nezavisno uzabranim od -CL ili F; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
U sledećoj realizaciji obezbeđena su jedinjenja formule (I) gde:
R<1>, R<2>, R<3>, R4 , R<5>,R<6>, R<7>, R8 i R<9>su vodonik;
R'0 je vodonik ili -CH3;
R<n>je -(CH2)C6-Cio aril ili -(CH2)2C6-Cio aril, gde je pomenuti C6-Cioaril po izboru supstitujean sajednim ili više R<lj>;
svaki R13 je nezavisno odabran od C]-C6alkila, halogena, -CN, -CF3i -OCF3; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
U još jednoj realizaciji obezbeđena su jedinjenja formule (I) gde:
R<1>,R<2>, R<3>, R<4>,R<5>,R<6>, R<7>, R8 i R9 i Rl<10>su vodonik;
R<1>' je -(CH2)C6-Cioaril ili -(CH2)2C6-C10aril, gde je pomenuti C6-Ci0aril po izboru supstituisan sa jednim ili više R<13>;
svaki R13 je nezavisno odabran od Ci-C6alkila, halogena, -CN, -CF3i -OCF3; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
U sledećoj realizaciji obezbeđena su jedinjenja formule (I) gde:
R1, R2, R3,R4,R5,R<6>, R7, R8 i R<9>su vodonik;
R<l0>je-CH3;
R11 je -(CH2)C6-Cioaril ili -(CH2)2C6-Ci0aril, gdeje pomenuti C6-C|0aril po izboru supstituisan sa jednim ili više R<lj>;
svaki RIj je nezavisno odabran od Ci-C6alkila, halogena, -CN, -CF3i -OCF3; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
Zatim su obezbeđena jedinjenja formule (I), gde:
R , R , R , R su nezavisno izabrani od vodonika, C|-C6alkil, halo, -CN, - OR,<2a>, i -CF3;
R5 je vodonik;
R<6>, R7,R<8>, i R<9>su nezavisno izabrani od vodonika, C\. Ce alkila,
-(CR<l2a>R<12b>)thalo, .(cR'<2a>R,<2b>),CN, -(CR,<2a>R<l2b>)tCF3, -(CR<l2>aRl2b)tOR<12a>, -
(CR<l2a>R<l2b>)tN(R<l2a>R<lzb>), -{CR<l2a>R<l2b>)tR<l2a>, -(CR,2BR'a)t C3-C„ cikloalkil, -{CR<l2a>R12b)tC6-C,oaril, -(CR,<2a>R<12b>)tC2-Cioheterociklil, -(CR<l2a>R<12b>)theteroarii, -0(CR<l2a>R,<21>>)tR<12a>, - 0(CR<12B>R<ia>)tC3-C,, cikloalkil, -O(CR12aR,zb)tC6-C|0 aril, -0(CRl2aRl2b), C2-C10 heterociklil, -0(CR<l2a>R<l2b>)theteroaril, -0(CR12aR12b)tOR<12a>, i -0(CR<l2a>R<12b>)N(R,<2a>R<l2b>), gde je svki od pomenutih C|.C6alkil, C3-C,, cikloalkil, C6-Ci0aril, C2-C,0heterociklil, i heteroarii po izboru supstituisan sajednim ili više
R14;
R<10>i R1', zajedno sa atomom za koji supripojeni, grade C2-Cioheterociklil grupu, po izboru supstituisanu sajednim ili više R<1>"<1>;
svaki R<12a>i Rlzb je nezavisno izabran od vodonika i CrC6alkila; ili
R<12a>i R,<2b>, zajedno sa atomom za koji su pripojeni, grade C3-Cncikloalkil ili C2-Cioheterociklil grupu;
Svaki R<l3>je nezavisno odabran od C,-C6alkila, halogena, -(CRl2aR,2b)tCN, -
(CR<l2a>Rl2b)tCF3, -(CR<l2a>R<12b>)tOCF3, -(CR'^R'^A-d, cikloalkil, -(CR<l2a>R<12b>)tC6-C|0aril, -(CR<l2a>R<l2b>),C2-C|0heterociklil, -(CR<l2a>R<l2b>)theteroarii, -0(CR<l2a>R<l2b>)( R<l2a>, -0(CRl2aR<l2b>)tC6-Cioaril, -0(CR12aRi2b) t C2-C,0 heterociklil, -0(CR,<2a>R<l2b>)theteroarii, -
(CR'<2a>R<l2b>),C02(CrCe alkil), 5 -(CR<IZa>R<lzb>)tN(R<l2a>R,<2b>), -(CR<l2a>R<l2b>)tC(0)NR<l2a>R<12b>, -
(CR<i2a>R<i2b>)t0R<i2a>;_(CR<l2a>R<12b>),S(0)R,<Za>, i -(CR<l2B>R<l2b>)tS(0)2R<l2a>, gde svaka od
pomenutih Ci-Cćalkil, C3-C11cikloalkil, Ce- C\ o aril, C2-C10heterociklil, i heteroarii grupa je po izboru supstituisana sajednim ili više R<14>;
svaki R14 je nezavisno izabran od Ci-Cćalkila, halogena, -CN, -CF3i -OR<l2a>; i svaki tje nezavisno izabran od 0,1,2, 3,4, 5, i 6; ili
njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
Još jedna realizacija obezbeđuje jedinjenja formule (I),gde:
R<1>, R<2>, R<3>, R<4>su nezavisno izabrani od vodonika, C,-C6alkil, halo, -CN, -OR<12>", i-CF3;
R5 je vodonik;
R<6>, R<7>, R<8>, i R<9>su vodonik;
R'° i R1', zajedno zajedno sa atomom za koji supripojeni, grade C2-C10heterociklil grupu, po izboru supstituisanu sa jednom ili više R<13>;
svaki R<12a>i R,2b je nezavisno izabran od vodonika i Ci-Cćalkila; ili
Rl2a i R<12b>, zajedno sa atomom za koji supropijeni, grade C3-C11cikloalkil ili C2-C10heterociklil grupu;
svaki R<l3>je nezavisno izabran od Ci-C6alkila, halogena, -(CR<12a>Rl2b)tCN, -
(CR<l2a>R,<2b>)tCF3, -(CR<l2a>R<l2b>),CF3, -(CR12aR12b)t C3-Cn cikloalkil, -(CRl2aRl21b)t C6-C10 aril, -(CR<l2a>R<l2b>)tC2-Cioheterociklil, -(CRl2aRl2b)theteroarii, -0(CRl2aRl2b)tR12a, - O(CR<12a>R<l2b>)tC6-C10aril, -O(CR<l2a>R<l2b>)tC2-CI0heterociklil, -0(CRl2aRl2b)thctcroaril, -
(CRl2aRl2b)tC02(Ci-C6 alkil), -(CR<12a>R<12b>),N(R<l2a>R<l2b>), -(CR<12a>R,<2b>)tC(<0>)NR<12a>R'<2b>, -
(CR,<2a>R<l2b>)tOR,<2a>, -(CR<l2a>R<12b>)tS(0)R,<2a>, i -(CRl2aRl2b) ,S(0)2Rl2al, gde je svaka od pomenutih Ci-C6alkil, C3-C11cikloalkil, Ce- C\ o aril, C2-C10heterociklila i heteroarii grupa po izboru supstitusana sa jednom ili više R<14>;
svaki Ru je nezavisno izabran od Ci-C6alkila, halogena, -CN, -CF3, i -ORl2a;
svaki tje nezavisno izabran od 0,1, 2, 3, 4, 5, i 6; ili
njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
Još jedna realizacija obezbeđuje jedinjenja formule (I), gde:
R<1>, R<2>, R<3>, R<4>su nezavisno izabrani od vodonika, C,-C6alkil, halo, -CN, -OR<12>", i-CF3;
R3 je vodonik;
R<6>. R<7>, R<8>, i R9 su vodonik;
R<10>i R11, zajedno zajedno sa atomom za koji supripojeni, grade C2-C10heterociklil grupu, po izboru supstituisanu sa jednom ili više R<l3>;
R 'je vodonik ili Ci- Ce alkil; i
svaki R1je nezavisno izabran od Ci-C(, alkil, halogena, -CN. -CF3, i -OCF?; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
U još jednoj realizaciji su dobijena jedinjenja formule (l),gde: R . R . i R4 su vodonik;
R-je Ci-C6alkil. halo. -CN, -OR<12>", iii -CF3:
R\je vodonik;
R'<!>. R n7. R<8>.i R" su vodonik;
R<u>' i Rn. zajedno sa atomomto zajedno sa atomom za koji su pripojeni, gradeCo-C|n heterociklil grupu, po izboru supslitusaiui sa jednim ili više R" :
I' "je vodonik ili Ci-Cć alkil; i
svaki R1 \je nezavisno izabran od C|-C6alkil, halogena, -CN, -CF3. i -OCF3: ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
U sledećoj realizaciji sz dobijena jedinjenja formule (1), gde:
R . R'. i R su vodonik:
R2 je C,-C6alkil, -Cl. -F. -CN, -OC II . -(Kl! (1L. or-CF,:
R6 je vodonik;
R6,R7,R<8>, i R<9>su vodonik:
R<10>i<R>",<z>ajedno sa atomom za koji su pripojeni, grade C2-C10heterociklil grupu, po izboru supstitusanu sajednim ili više R<lj>; i
svaki R13 je nezavisno izabran od C\- C(, alkila, halogena, -CN, -CF3, i -OCF3;ilinjihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
Još jedna realizacija daje jedinjenja formule (I), gde: R1, R2, i R4 su vodonik;
R3 je C,-C6alkil, -Cl, -F, -CN, -OCH3, -OCFFCFF,, ili -CF3;
R5 je vodonik;
R<6>, R7 R<8>, i R<9>su vodonik;
R<i0>i R", zajedno zajedno sa atomo za koji supripojedni, fgrade C2-C10heterociklil grupu, po izboru supstitusanu sajednim ili više R<i3>; i
svaki R13 je nezavisno izabran od C]- C(, alkila, halogena, -CN, -CF3, i -OCF3; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
U još jednoj realizaciji obezbeđena su jedinjenja formule (I), gde:
R<1>, R<2>, R<3>, R<4>, R<5>, R<6>, R<7>, R<8>, i R8 su vodonik;
R<10>i R1', zajedno sa atomo zakoji su pripojeni, grade C2-C10heterociklil grupu, po izboru supstitusanu sajednim ili više R,<J>; i
svaki R13 je nezavisno izabran od Cj-C6alkila, halogena, -CN, -CF3, i -OCF3; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
U drugoj realizaciji obezbeđena su jedinjenja formule (I).
gde:
R<1>, R<2>, R<3>, R<4>su nezavisno izabrani od vodonika, C|-C6alkila, -
(CR<l2a>R<,2b>)thalo,-(CR<l2a>R<l2b>)tCN, -(CR<12a>R<l>2b)tOR<l2a>, i -(CR<l2a>R<l2b>),N(R<l2>aR12b);
R3 je vodonik ili C|-Cćalkil;
R<6>, R<7>, R<8>, i R<9>su nezavisno izabrani od vodonika, C,-C6alkila, -(CR12aR<12>)thalo, -(CR<l2a>R12b)tCN, -(CR<l2a>R<l2b>)tOR,<2a>, i -(CR<l2a>R,<2b>)tN(R<12a>R<lzb>);
R1<0>i R" su nezavisno izabrani od vodonika, -(CRl2aRl2b)tCrC6 alkila,-(CR<l2a>R<l2b>)tC3-C,icikloalkila, -(CR12aRl2b) C2-Cl0 arila, -(CR<l>2aRl2<b>),C2-Cio heterociklila, i -(CR'<2a>R,<2b>)theteroarila, gde svaki od pomenutih Ci-Cć alkila, C3-Cu cikloalkla, Ce- C\ o arila, C2-C10 heterociklila, i heteroarii grupa je po izboru supstitusan sa najmanje jednim R<lj>; ili
R<10>i R11, zajedno sa atomom za koji su pripojeni, gradi C2-C10heterociklil grupu, po izboru supstitusanu sa najmanje jednim R<13>;
svaki R<12>" i R12b je nezavisno izabran od vodonika i C\- C(, alkila; ili
R<12a>i R<l2b>, zajedno zajedno sa atomom za koji su pripojeni, gradi C3-C11cikloalkil grupu;
svaki R<13>je nezavisno izabran od CrC6 alkila, halogena, -0(CR,<2a>R<l2b>)tR<12a>, -0(CR<l2a>R<12b>)tC2-C,oaril, -O(CR<12a>R<12b>)tC2-C|0<h>eterociklil, -0(CRl2aRl2b)t heteroarii, - C02(C,-C6alkil), -(CR<l2a>R<l2b>)tN(R,<2a>R<l2b>), -C(0)NR<l2a>R<l2b>, i -(CRl2aR<12b>)tOR<l2a>gde svaka od pomenutih Ci-Cć alkil, Cć-Cioaril, C2-Cioheterociklil, i heteroarii grupa je po izboru supstitusana sa najmanje jednim R<14>;
svaki R14 je nezavisno izabran od C\- Ce alkila, halogena, i -OR<12>"; i svaki tje nezavisno izabran od 0,1, 2,3, 4, 5, i 6; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
U sledećoj realizaciji su obezbeđena jedinjenja formule (I), gde:
R<1>R<2>, R<3>, R<4>su nezavisno izabrani od vodonika, C\- C(, alkila, - (CR<l2a>R<l2b>),halo, -(CR<12a>R<l2b>),CN, -(CRl2aR<12h>)tOR<12a>, i -(CR<12a>R<l>2b)tN(R<l2>aRl2b);R<s>je vodonik ili C,-C6alkil; R<6>, R<7>, R<8>, i R<8>su nezavisno izabrani od vodonika, C,-C6alkila, -(CR12aR12b)thalo, - (CR<12a>R,<2b>),CN, -(CR<12a>R<l2b>)tR<l2a>, i -(CR<!2a>R,<z>b)tN(R<l2>aR12b);R<10>i R" su nezavisno izabrani od vodonika, -(CR<l2a>R<l2b>)tCi-C6alkila, -(CR<l2a>R,<2b>) tC3-C, 1 cikloalkila, -(CR<l2a>R<l2b>)tC6-C10arila, -(CR<l2a>R<l2b>)tC2-Ci0heterociklila, i - (CR,2aR12b)theteroarila, gde svaka od pomenutih Ci-C6 alkil, C6-Cioaril, C2-Cioheterociklil, i heteroarii grupa je po izboru supstitusana sa najmanje jednim R13;iliR1<0>i R11, zajedno sa atomom za koji su pripojeni, grade C2-Cioheterociklil grupu, po izboru supstituisanu sa najmanje jednim R<13>; svaki R<12a>i R,2bje nezavisno izabran od vodonika i C,-C6 alkila; ili Rl2a i R,<2b>, zajedno sa atomom za koji su pripojeni, grade C3-Cnn cikloalkil grupu; svaki R13 je nezavisno izabran od C- rC(, alkila, halogena, -0(CR<12a>R<l2b>)tR<l2a>, -0(CR<l2a>R<!2b>XC6-Cioaril, -0(CR<I2a>R<l2b>)tC2-C,0heterociklila, -0(CR<l2a>R<l2b>Xheteroarila, -C02(C 1 - C6alkil), i -(CR'V^tNCR'^R<1215>), gde svaka od pomenutih C6-C,0aril, C2-C,0heterociklil, i heteroarii grupa je po izboru supstituisana vvith najmanje jednim R<14>;
svaki R<14>je nezavisno izabran od C1-C6alkila, halogena, i -OR<l2a>; i
U drugim realizacijama su obezbeđena jedinjenja formule (I), gde R<10>i R<11>, zajedno sa atomom za koji su pripojeni, grade C2-C10heterociklil group, po izboru supstituisanu sa najmanje jednim R<13>.
U drugim realizacijama su obezbeđena jedinjenja formule (I), gde pomenuta C2-Ci0heterociklil grupaje po izboru supstituisana sa najmanje jednim supsituentom nezavisno izabranim od C\- C(, alkil, C6-Cioaril, -OH, -OCH3, heteroarii, i -CC^Ci-Cealkil), gde pomenute C6-Cioaril i heteroarii grupe su po izboru supstituisane sa najmanje jednim halogenom ili C\- C(, alkil grupm
U drugim realizacijama su obezbeđena jedinjenja formule (I), gde pomenuta C2-C10heterociklil grupaje izabrana od 2,7-diazaspiro[3.5]non-7-il, 2,7-diazaspiro[3.5]non-2-il, piperazinil, piperidinil, morfolinil, i pirolidinil.
U drugim realizacijama su obezbeđena jedinjenja formule (I), izabrana od N-[l, 1-dimetil-2-(4-metilpiperidin-l-il)etil]-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonillbenzamid; N-(l,l-dimetil-2-piperidin-l-iletil)-2-{(piridin-3-ilamino)su!fonil]benzamid; N-(l,l-dimetil-2-pirolidin-l-iletil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(l-ciklopropil-l-metiletil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(2-fluorobenzil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; 2-(2,7-diazaspiro[3.5]non-7-ilkarbonil)-N-piridin-3-ilbcnzanesulfonamid; 2-(2,7-diazaspiro[3.5]non-2-ilkarbonil)-N-piridin-3-ilbenzensulfonamid; N-cikloheksil-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(4-fluorobenzil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid ; terc-butil 7-{2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzoil}-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-karboksilat; terc-butil 2-{2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzoil}-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-karboksilat; N-benzil-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; 2-{[4-(4-fluorofenil)plperazln-l -il]karbonil}-N-piridin-3-ilbenzensulfonamid; N-(terc-butil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-metil-2-(piperidin-l-ilkarbonil)-N-piridin-3-ilbenzensulfonamid; N-(5-metoksipiridin-3-il)-2-(piperidin-i-ilkarbonil)benzensulfonamid; N-butil-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(4-metoksipiridin-3-yI)-2-(piperidin-l-ilkarboniljbenzensulfonamid; N-butil-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil} benzamid; N-piridin-3-il-2-(pirolidin-l-ilkarbonil)benzensulfonamid; 2-(morfolln-4-ilkarbonil)-N-piridin-3-ilbenzensulfonamid; N-(5-cijanopiridin-3-il)-2-(piperidin-l-ilkarbonil)benzensulfonamid; N-[l-(hidroksimetil)ciklopentil]-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-butil-2-fl(5-cijanopiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid ; 2-[(3,5- dimetilpiperldin- l-il)karbonil]-N-piridin-3-ilbenzensulfonamid; 2-[(4-metoksipiperidin-1- il)karbonil]-N-piridin-3-ilbenzensulfonamid; 2-{[(2R,6S)-2,6-dimetilmorfolin-4-il]karbonil}- N-piridin-3-iIbenzensulfonamid; 2-[(4-hidroksipiperidin-l-il)karbonil]-N-pirldin-3- ilbenzensulfonamlde; 2-[(3,3-dimetilpiperidin-l -il)karbonil]-N-piridin-3-ilbenzensulfonamid; N-(5-metilpiridin-3-il) -2-(piperidin-l-ilkarbonil)benzensulfonamid; N-butil-2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(2-metil-2-morfolin-4-ilpropil)- 2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(l,l -dimetil-2-morfolin-4-iletiI}-2-[(piridin-3- ilamino)sulfonil]benzamid; N-[2-(benziloksi)-l,l - dimctiletil]-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; 2-[(4-metilpiperazin-l-il)karboni)]-N-piridin-3-iIbenzensulfonamid; etil 4-{2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]-benzoiI}piperazine-l - karboksilat; N-[2-(dimetilamino)etil]-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-( 1,1-dimetilpropil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(2-hidroksi-l,l -dunetilethy[)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-etil-N-[2-(lH-pirazol-l-il)etil]-2- [(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; 2-[(4-metilpiperidin-l-il)karbonil]-N-piridin-3-ilbenzensulfonamid; N-(3-metilbutil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(3-fluorobenzil)-2- [(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(2,2-dimetilpropil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(2,6-dimetoksibenzil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(3-metoksibenzil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]-benzamid; N-metiI-N-pentil-2-[(piridiri-3-ilamino)sulforiiI]benzarnid ; N-(ciklopropilmetil)-2- [(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-izopropil-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]bcnzamid; N-propil-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]bcnzamid; N-(3,5-dimetoksibenzil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(l H-lndol-4-ilmetil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(2,4-dimetoksibenzil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(ciklopropilmetil)-N-propil-2-[(piridin-3- ilamino)sulfonil]benzamid; N-benzil-N-meth<A>2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(2-fenoksietil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(4-metoksibenzil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(2,3-dihidro-lH-inden-2-il)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(3-butoksipropil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-[2-(3-metoksifenil)ethil]-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-pentil-2-[(pindin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-piridin-3-il-2- [(4-piridin-2-ilpiperazin-l-il)karbonil]benzensulfonamid; N-butil-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(ciklopentilmetil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-ciklobutil-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; 2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]-N- (2-piridin-2-iletil)benzamid; 2-(piperidin-l-ilkarbonil)-N-piridin-3-ilbenzensulfonamid; N-metil-N-(2-feniletil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; 2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]-N-(3-piridin-2-ilpropil)benzamid; N-(l,l-dimetil-2-morfolin-4-ilethil)-2-[(piridin-3-ilmetil)sulfinil]benzamid; N-[3-(difluorometoksi)benzil]-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid ; N-(2-etoksibenzil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-{2-fluorobenzil)-N-metil-2-[(piridin-3-ilamino)suIfonil]benzamid; N-(2-metilbenzil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-[2-(2-metilfenil)etil]-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamida; N-[2-(3 -meti I fen il)eti l]-2- [(piridin-3-ilamino)sulfoniI]benzamid; N-(2-feniletil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-benzil-N-etil-2-{(piridin-3-ilamino)sulfoniI]benzamid; N-(4-metilbenzil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid: N-(3-metilbenzil)-2-[(piridin-3-ilamino)suIfonil]benzamid; N-{4-[(metilamino)karbonil]benzil}-2-[(piiidin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(2,3-dihidro-l-benzofuran-5-ilmetil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfoniI]benzamid; 2-(3,4-dihidroizohinolin-2(lH)-ilkarbonil)- N-piridin-3-ilbenzensulfonamid; N-{4-[(dimetilamino)metil]benzil}-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(3,4-difluorobenzil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamida;N-[4-{l-hidroksi-l-metiletil)benzil]-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; N-(2,3-difiuorobenzil)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid; 2- (l,3-dihidro-2H-izoindol-2-ilkarbonil) -N-piridin-3-ilbenzensulfonamid; 2-(anilinosulfonil)-N-(hinolin-6-ilmetil)benzamid; 2-(anilinosulfonil)-N-(2-metoksibenzil)benzamid; i N-(3,4- difluorobenzil)-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonyI}-N-metilbenzamid; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat..
Druga realizacija obebeđuje jedinjenje izabrano od N-(3,4-difluorobenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,4-difluorobcnzil)-2- {[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,4-dihIorbenzil)- 2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-[4-fluoro-3-(trifluorometil)benzil] -2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,4-dihlorbenzil) -2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amInojsulfonil}benzamid; N-[4-fluoro-3- (trifluorometil)benzil]-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,4-dihlorbenzil)-2- {[(5-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,4-difluorobenzil)-2- {[(5-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,4-difluorobenzyi)-2-{[(5-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid; 2-{[(5-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-[4-fluoro-3- (trifluorometil)benzil]benzamid; N-(3,4-difluorobenzil)-N-metil-2- {[(5-methilpiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,4-difluorobenzil}-2- {[(5-metoksipiridin)-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid; N-(4-fluorobenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-5-(2-morfolin-4-iletoksi)benzamlde; N-(4-fluorobenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-5 -(piperidin-4-iloksi)benzamid; N-(3-hlor-4-fluorobenzil)-2-{[(5-rnetoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,4-difluorobenzil)-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}- N-metilbenzamid; N-[4-fluoro-3-(trifluorometil)benzil]-2- {[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamlde; N-(34-difluorobenzil)-2- {[(4-etoksipiridin-3-il)amino]suIfonil}benzamid; N-(3,4-dlfluorobenzil)-2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzaiTiid; 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N- [4-fluoro-3-(trifluorometil)benzil]benzamid; N-(4-hlor-2-metilbenzil)-2- {[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(2-hlor-6-fluorobenzil)-2-{[(5-metoksipiridln-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(2,4-difluorobenzil) -2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamldc; N-(3-hloro-2-metilbenzil) -2-{[(5-metoksipiridin-3-iI)amino]sulfonil}benzamid; N-(2-fluorobenzil) -2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid; N-(3-hlorobenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)arnino]sulfonil}benzamid; N-(2,3-dihlorobenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-yi)arnino]3ulfonil}benzamid; N-(2-hloro-4-fluorobenzil) -2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-[l-(4-hlorofenil)etil]-2-{[(5-metoksipiridln-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3-hloro-2-fluorobenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfoniI}benzamid; N-(3-hloro-4-fluorobenzil)-2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3-fIuoro-4-iTietilbenzil)-2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,5-dihlorobenziI)-2- {[(5-metilpiridin-3-il)amino]suIfonil}benzamid; N-[l-(3,4-difluorofenil)-l-metiletil]-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-metil-2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil}- N-[4-(trifluorometil)benzil]benzamid8;N-(3-hloro-4-metilbenzil)-2-{[(5-rnetoksipiridin-3-iI)amino]sulfonil}benzamid; N-(4-hloro-3-fluorobenzil)-2-{[(5-mctoksipiridin-3-il)amino]suIfonil}bcnzamid; 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metil-N-[4-(trifiuorometil)benzil]benzamid; i N-(4-fluorobenzil)-5-metoksi-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
Sledeća realizacija obezbeđuje jedinjenje izabrano od N-(3,4-difluorobenzil)-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,4-dIfluorobenzil)-2-{[(4-metoksipiridin-3- il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid; N-[4-fluoro-3-(trifIuorometil)benzil]-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,4-difluorobenzyI)-2-{[(4-etoksipiridiri-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,4-difluorobenzil)-2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}- N-metilbenzamid; 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}- N-[4-fluoro-3- (trifIuorometil)benzil]benzamid; N-(4-fluorobenzil)-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid; 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-(4-fluorabenzil)-N-metilbenzamid; N-(2-fluorobenzil)-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid; 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-(2-fiuorobenzil)-N-metilbenzamid; 2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil)-N-metil-N-[4-(trifluorometiI)benzil]benzamid; 2{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metil-N-[4-(trifluorometil)benzil]benzamid; N-(3-fluorobenzil)-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamida; i 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-(3-fluorobenzil)-N-rnetilbenzamid; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
Još jedna realizacija obezbeđuje jedinjenje izabrano od N-butil-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}bcnzamid; N-(4-metoksipiridin-3-il)-2-(piperidin-l-ilkarboniljbenzensulfonamid; N-butil-2-{[(4-nietoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid; N-izopropil-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid; 2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metil-N-pentilbenzarnide; 2-{[(4-metoksipiridin-3-il}amino]sulfonil}-N-(3-metilbutil)benzamid; N-(l-ciklopropiletil)-2-{[(4-metoksipiridin-3- il)amino]sulfonil}benzamid; 2-{[(4-metoksipiridin-3-il)aminojsulfonil}-N-[2-(2-metiilfenil)9thil]benzarnide; N-butil-2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid; 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-izopropil-N-metilbenzamid; 2-{[(4-etoksipiridln-3-il)amino]sulfonil}-N-metil-N-pentilbenzamid; 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-(3-metilbutil)benzarnide; N-( 1 -ciklopropiletiI)-2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-[2-(2-metilfenil)etil]benzamid; N-(3,4-difluorobenziI)-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,4-difluorobenzil)-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid; N-f4-fluoro-3-(trifluorometil)benzil)-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(terc-butil)-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3r4-difluorobenzil)-2-{t(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,4-difIuorobenzil)-2-{[(4-etoksipiridin-3-il)aminoJsulfonil}-N-metilbenzamid; 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-[4-fluoro-3-(trifluorometil)benzil]benzamid; N-(terc-butil)-2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; 2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-(2-fenoksietil)benzamid; N-(2-etoksietil)-2-{[(4-metoksipiridin-3- il)amino]sulfonil}benzamid; N-[2-(2-fluorofenil)etil]-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; 2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-{2-[2-(trifluorometoksi)fenil]etil}benzamid; N-[2-(2-hlorofenil)etil]-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfony!}benzamid; 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-(2-fenoksietil)benzamid; N-(2-etoksietil)-2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-(2-metoksietiljbenzamid; N-(2-metoksietil)-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid; 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-(2-metoksietiI)-N-metilbenzamid; N-(4-fluorobenzil)-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamlde; 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-(4-fluorobenzil)-N-rnetilbenzamid; N-izopropil-N-(2-metoksietil)-2-{[(4-metoksipiridin-3-iI)amino]sulfonil}benzamid; 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N- izopropil-N-(2-metoksietil)benzamid; N-(2-fluorobenzil)-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]suIfonil}-N-metilbenzamid; 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil)-N-{2-f!uorobenzil)-N-metilbenzamid; 2-([(4-mctoksipiridln-3-il)amino]sulfonil}-N-metil-N-[4-(trifluorometil)benzyi]benzamid; 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metil-N-[4-(trifluorometil)benzil]benzamid; N-(sek-butil)-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(sek-butil)-2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzam!d; 2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-(2-rnetilbutil)benzamid; 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)arnino]sulfonil}-N-(2-metilbutil)benzamid; N-[(lR)-l,2-dimetilpropil]-2-{[(4-metoksipindin-3-iI)amino]sulfoniI}benzarnid; N-[(l R)-l,2-dimetilpropil}-2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino)sulfonil}benzamid; N-[(l S)-l,2-dimetilpropil]-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzarnid; N-[(l S)-1,2-dirnetilpropil]-2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(l,l-dimetilpropiI)-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(l,l-dimetilpropil)-2-{[(4-etok.sipiridin-3-il)aminojsulfonil}benzamid; N-(3-fIuorobenzil)-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid; i 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-(3-fIuorobenzil)-N-metilbenzamid; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat..
Još jedna realizacija obezbeđuje jedinjenje izabrano od 2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-[2-(2-metilfenil)etil]benzamid; N-(3,4-difluorobenziI)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-butil-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amlno]sulfonil} -N-metilbenzamid; 2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metil-N-pentilbenzamid; 2-{[(5-metoksipiridin-3-iI)amino]sulfonil}-N-metil-N-(3-metilbutil)benzamid; N-(ciklopropilmetil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)(metil)amino]sulfonil}-N-propilbenzamid; N-(3,4-dihlorbenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamlde; N-[4-fluoro-3-(trifluorometil)benzil]-2-{f(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; 2-{[(5-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-(3-metilbutiljbenzamid; 2-{[(5-etoksipiridin-3-il)amlno]sulfonil}-N-[2-(2-metilfenil)etil]benzamid; N-(3,4-dihlorobenzil)-2-{[(5-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,4-difluorobenzil)-2-{[(5-etoksipiridin-3-il)am ino] sulfonil} benzamid; N-(3,4-d ifl uorobenzil)-2- {[(5 -etoksipi ridin-3 -il)amino] sulfonil} - N-metilbenzamid; 2-{[(5-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-[4-fluoro-3-(trifiuorometil)benzil]benzamlde; N-(3,4-difluorobenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid; N-(4-fluorobenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-5-(2-morfolin-4-iletoksi)benzamid; N-(4-fluorobenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-5-(piperldin-4-iloksi)benzamid; N-(3-hloro-4-fluorobenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-izopropil-2-{[(5-metoksipindin-3-il)amino]sulfonyi}-N-metil-5-(2-morfolin-4-iletoksi)benzamid; N-izopropil-N-(2-metoksietil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil} benzamid; N-izopropil-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metil-5-(piperidin-4-iloksi)benzamid; N-[2-(2-hlorofenil)etil]-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]su!fonil}benzamid; N-[3-(2-metoksifenil)propyi]-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(4-hloro-2-metilbenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamlde; N-(2-hloro-6-fluorobenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino)sulfonil}benzamid; N-(2,4-difluorobenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfony)} benzamid; N-(l-izopropil-2-metillpropil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(2-ciklopentiletil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonyi}benzamid; N-(3-hloro-2-metilbenzil)-2-{[(5-rnetoksipiridin-3-il)amino]sulfonil} benzamid; N-2-adamantil-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(cikloheksilmetil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-{l-(4-hlorobcnziI)-2-hidroksietil]-2-{[(5-metiioksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(2-fluorobenzyt)-2-{[(5-metoksipiridln-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid; N-(l-etilpropil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil} benzamid; N-(3-hlorobenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sutfonil}benzamid; N-[(lS)-2-cikloheksil-1- (hidroksimetil)etil]-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-{(2-hidroksi-2- adamantil)metil]-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(2,3-dihlorobenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil} benzamid; N-(2-hloro-4-flLiorobenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]suIfonil}benzamid; N-[l-(4-hlorofenil)etil]-2- {[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3-hloro-2-fluorobenzil)-2-{[{5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-[2-(3-h!orofenil)etil]-2-{[(5-metoksipiridin-3- il)amino]sulfonil}benzamid; N-[l-(3,4-difluorofenil)-l-metiletil]-2-{[(5-metok.sipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3-hloro-4-metilbenzil)-2-{[(5-metoksipirldin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-[2-(3,4-difluorofeniI)-l-metiletil]-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfoniI}benzamid; N-(4-hloro-3-fluorobenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amlno]sulfonil}benzamid; i N-(4-fluorabenzil)-5-rnetoksi-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfoniI}benzamid; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
U drugoj realizaciji obezbeđeno je jedinjenje izabrano od N-metil-N-(3-metilbutil)-2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(ciklopentilmetil)-N- metil-2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-metil-2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-pentilbenzamid; N-(3,4-difluorobenzil)-2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-[2-(2-metilfenil)etil]-2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil} benzamid; N-(3,4-dihlorobenzil)-2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-[4-fluoro-3-(trifiuorometil)benzil]-2-{[(5-metilpiridin-3- il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,4-difiuorobenzil)-N-metil-2-{[(5-methy!piridin-3-il)amino]sulfonil} benzamid; N-[2-(2-hlorofenil)etil]-2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; 2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-{2-[2-(trifluorometoksi)fenil]etil}benzamid; N-(3-hloro-4-fluorobenzil)-2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfony!} benzamid; N-(3-fluoro-4-metilbenzil)-2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,5-dihlorobenzil)-2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-metil-N-[2-(2-metilfenil)etil]-2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil)benzamid; N-melil-2-{[(5-metilpindin-3-il)amino]sulfonil}-N-f4-(triiluoroinetil)benzil]benzamid; i N-d -izopi-opii-2-metilpropil)-2-f|(5-metilpiridin-3-il)aminojsulfonil}benzamid; ili nihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
U još jednoj realizaciji obezbeđeno je jedinjenje izabrano od N-metil-N-(2- fenileti 1 )-2- f(piridin-3-ilamino)sullbniI'|benz.amid: N-[2-(3-metoksifenil)etilj-2-|"(piridin-3-iIamino)sulfonil]benzamid: N-(2-fenilelil)-2-|(pindiri-3-iIamlno)sul"lbiiil |benzamid; N-f2-(3-meiillenil)elil]-2-[(piridin-3-ilainino)suironil]benzamid; N-[2-(2-metilleniI)elirj-2-|(piridin-3- ilamino)sulfoniI]benzamid; 2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sLilfonil}-N-|'2-(2-metilfenil)etiI (benzamid; 2-{| (5-metoksipiridin-3-il)amlno]sulfoiiil}-N-metil-"N-(2-feniletil)benzamid; N-metil-2-{|(5-metilpiridin-3-il)amino|sulfonil}-N-(2-feniletil)benzamid; N-J2-(2-metilfenil)eiil J-2-; [mctil(piriđin-3-il):iminojsulfonil ; benzamid: N-( 2-(2-nietiifenil)etii j-2-{|(5-meti]piridin-3-ii)amino|snlIbnil}benzamid; 2-J |(5-eloksipiridin-3-il)aminolsulfonil j-N-|2-(2-nietillenil)etir|ben/amid; 2-f|'(4-metoksipiridin-3-il)aminojsulfonil}-N-|2-(2-metiIfenyi)etil|benzamid: 2-{[(4-etoksipiridin-3-i 1 )ami no"] su ifon i I }• -N-| 2-(2-metil ten i l)eti 11 benzam id: N-[2-(2-metoksifenil)etil]-2-(j(5-metoksipiridin-3-il)aminolsulfonill'benzamid: N-[2-('2-fluorofenil)ctill-2-1[(5-metoksipiridin-3-ii)amino|sulfonil}ben/amid; N-|2-(2-hloroleniI)eiil [~2-f |(5-metoksipiridIn-3-il)aminojsulfonil}benzamid; N-f'2-(2-fluorofenyi)etil)-2-]|'(5-metilpiridin-3-ii)am inojsulfonil} benzamid; N-| 2-f2-hiorol'cni l)et i 11-2- f f(5-metilpiridin-3-iljaminojsulfbnil} benzamid; 2-{|(5-metiipiridin-3-il)amino|sulfonii}-N-{2-[2-(trifluorometoksi)feniljetii} benzamid; N-[2-(2-fluorofenil)etii]~2-{[ (4-metoksipiridin~3-il)amino]sulfonii; benzamid; 2-{[(4-nietoksi<p>iridin-3-il)aniinojsulfbnil}-N-{2-[2-(trifluoi-omctrioksi)fenil]etiI}benzamid; N-l2-(2-hiorolcnil)elilJ-2- j [(4-metoksipiridin-3-il)amino|sulfonil | benzamid; N-| 1 -(4-hlorobenz.il)-2-hidroksietil]-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)am inojsulfonil]benzamid; N-f2-(2,5-dilTuorofeniljetil]-2~{[(5-metoksipiridin-3"il)aminojsulfonil}benzamid; N-|2-(2,4-diflt!orofenil)etil]-2-([(5-metoksipiridln-3-iljaminojsulfonil}benzamid; N-f2-f2-nietiilcnil)etil|-2-{[(4-inelilpiridin-3-il)ammo jsulfoni!} benzamid: N-metiI-N:-['2-(2-meti I fen i 1 )et i 1 j-2-{f < 5-meti Ipiridin-3-iljaminojsulfoniI}benzamid; N-[2-(3-hlorofenii)etil]-2-{[(5-meU)ksipiridin-3-iljaminojsulfonil} benzamid: N-|'2-(3.4-di<l>liiorofenil)ctirj-2-{f(5-metoksipiridin-3-iljamino|sulfonil}bcnzamid; N-[2-(2,3-difluoro-4-melilfeniljetil]-2-j((5-metoksipiriđin-3-il)aminojsulfoni 1}benzamid: N-j2-(3.4-di 11 uorofen 1)-1 -metiletii-{|(5-metoksipiridin-3-il)amino|sulfonil}benzamid; i N-{2-|3-lluoro-4-(trilluor(!nietil)fenil]etil}-2-{ j (5-metoksipiridin-3-il)aminojsulfonil}benzamid: iii nihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat..
Jedna druga realizacija obezbeđuje jedinjenje izabrano od N-(3.4-difluorobenzilj-2-{|(5-metoksipiridin-3-il)amino|sulfonil}benzamid; N-[2-(2-metilfenil)ei:il]-2-!|(5-metilpiridln-3-il)aminojsulfonil}benzamid: N-(3,4-dihlorobenzilj-2--{f(5-metilpiridin-3-iI)amInojsulfonil}benzamid: N-[4-(Juoi'o-3-(trifltiorometiIJbenzii|-2-(|(5-mctilpiridin-3-i Dam inojsulfonil} benzamid; N-['4-nuoro-3-(trinuorometil)benzi! j-2- }[{5-metoksipiridin-3-il)aminojsulfonil}benzamid; 2-{[(5-etoksipirldln-3-il)amino]sulfonil}-N-[2-(2-metilfeniljetillbenzamid; N-(3,4-dihlorobenzil)-2-{[(5-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,4-difluorobenzil)-2-{[(5-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid; 2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}- N-[4-fluoro-3-(trifluorometil)benziljbenzamid; 2-{[(5-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}- N-[4-fluoro-3-(trifluorametil)benzil]benzamid; N-(3,4-difluorobenzil)-2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil} -N-metilbenzamid; N-(4-hloro-2-metilbenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amlno]sulfonil}benzamid; N-(3-hloro-2-metilbenzil)-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; i N-(3,5-dihlorobenzil)-2-{[(5-metilpiridln-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-(3,4-difluorobenzil)-2-{[(4-rnetoksipiridin-3-iI)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid; ili njihova armaceutski prihvatljiva so ili solvat.
U još jednoj realizaciji obezbeđeno je jedinjenje izabrano od N-(3,4-difluorobenzil)-2- {f(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid; N-(3,4-difiuorobenzil)-2-
{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfony!} benzamid; N-[2-(2-fluorofenil)etil]-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; N-[4-fluoro-3-(trifluorometil)benzil]-2- {[(4-metoksipiridin-3-il)amino]suIfonil}benzamid; N-(3,4-difluorobenzil)-2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid; i N-(3,4-difluorobenzil)-2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
U drugoj jealizaciji obezbeđen je N-(3,4-difluorobenzil)-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
Druga realizacija obezbeđuje N-(3,4-difluorobenzil)-2-{[(4-metoksipiridin-3-yf)amino]sulfonil}benzamid, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so ili solvat.. Druga realizacija obezbeđuje N- |2-(2-fluorofenil)etil]-2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]suIfonil}benzamid, ili njegovu farmaveutski prihvatljivu so ili solvat.. Druga realizacija obezbeđuje N-[4-fluoro-3-(trifluorometil)benzil]-2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so ili solvat.. Druga realizacija obezbeđuje N-(3,4-difluorobenzil)-2- {[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzamid, ili njihovu farmaceutski prihvatljivu so ili solvat. Druga realizacija obezbeđuje N-(3,4-difluorobenzil)-2-{[(4-etoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}-N-metilbenzamid, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so ili solvat.
U drugim realizacijama obezebeđene su farmaceutske kompozicije koje sadrže efektivnu količinu najmanje jednog jedinjenja formule (I), i farmaceutski prihvatljiv nosač. U drugim realizacijama obezebeđene su farmaceutske kompozicije koje dalje sadrže efektivnu količinu najmanje jednog jedinjenja koje je metabolizovano enzimom citohrom P4503A4. U drugim realizacijama obezebeđene su farmaceutske kompozicije, gde pomenuto najmanje jedno jedinjenje koje je metabolizovano enzimom citohrom P4503A4 je anti-HIV jedinjenje.
Zatim su ovde obezbeđene farmaceutske kompozicije koje sadrže efektivnu količinu najmanje jednog jedinjenja koje je metabolizovano enzimom citohrom P450 i efektivnu količinu bilo kog jedinjenja formule (I). U drugim realizacijama obezebeđene su farmaceutske kompozicije, gde pomenuto najmanje jedno anti-HIV jedinjenje je inhibitor HIV proteaze. U drugim realizacijama obzebeđene su takve farmaceutske kompozicije, gde pomenuti inhibitor HIV proteaze je izabran od amprenavira, CGP-73547, CGP-61755, DMP-450, nelfinavira, ritonavira, sakvinavira, inviraze, lopinavira, TMC-126, atazanavira, palinavira, GS-3333, KN 1-413, KNI-272, LG-71350. CGP-61755, PD 173606, PD 177298, PD 178390, PD 178392, U-140690, ABT-378, DMP-450, AG-1776, MK-944, VX-478, indinavira, tipranavira, darunavira, brecanavira, DPC-681, DPC-684, (4R)-N-allil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil}-5,5-dimetil-l,3-tiazolidine-4-karboksamida, i fosamprenavir kalcijuma. U drugim realizacijama obzebeđene su takve farmaceutske kompozicije, gde pomenuti inhibitor HIV proteaze je izabran od amprenavira, nelfinavira, ritonavir,a sakvinavira, inviraze, lopinavira, atazanavira, palinavira, indinavira, tipranavira, darunavira, brecanavira, brecanavira, (4R)-N-allil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil}-5,5-dimetil-l,3-tiazolidlnc-4-karboksamid, i fosamprenavir kalcijum. Druga realizacija obezebeđuje takve farmaceutske kompozicije, gde pomenuto najmanje jedno dodatno jedinjenje je (4R)-N-allil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino)-4-fenilbutanoil}-5,5-dimetil-l,3-tiazolidine-4-karboksamid.
Druga realizacija obezebeđuje farmaceutske kompozicije, koje sadrže efektivnu količinu (N-{(1 S)-3-[3-izopropil-5-metil-4H-l,2,4-triazol-4-il]-egzo-8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il}-l-fenilpropil)-4,4-difluorocikloheksankarboksamid), etil l-e«do-{8-[(3S)-3-(acetilamino)-3-(3-fluorofenil)propilj-8-azadiciklo[3.2.1]okt-3-il-2- metil-4,5,6,7-tetrahidro-l//-imidazo[4,5-c]piridine-5-karboksilata, ili yV-{(lS)-3-[3-e«a'o-(5-izobutiril-2-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1//- imidazo[4,5-c]piridin-l-il)-8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il]-l-(3-fluorofenilpropiI}acetamid), najmanje jedno jedinjenje formule (I), i farmaceutski prihvatljivi nosač. Ovde su dalje obezebeđene takve farmaceutske kompozicije koje sadrže efektivnu količinu (N-{(1 S)-3-[3-Izopropil-5-metil-4I I-l,2,4-triazol-4-il]-egzo-8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il)-l-fenilpropil)-4,4-difluorocikloheksankarboksamid), najmanje jedno jedinjenje formule (I), i farmaceutski prihvatljiv nosač.
Druga realizacija obezbeđuje farmaceutske kompozicije, koje sadrže najmanje jedno jedinjenje formule (I), i anti-HIV jedinjenje kao kombinovani preparat za simultanu, odvojenu, ili uzastopnu administraciju sisaru koji je inficiran HlV-om za lečenje HlV-a kod ovih sisara..
U drugim realizacijama obezbeđeni su postupci za inhibiciju metabolizma prvog jedinjenja koje je metabolizovano enzimom citohrom P4503A4, koji sadrže administraciju pomenutog prvog jedinjenje i efektivne količine drugog jedinjenje pomenutim sisarima, gde je pomenuto drugo jedinjenje izabrano od onih formule (I). Dalje su ovde obezbeđeni takvi postupci, gde je pomenuto prvo jedinjenje 6-ciklopentil-6-[2-(2,6-dietilpiridin-4-il)etil]-3-[(5,7-dimetil[l,2,4]triazolo[15-a]pirimidin-2-il)metil]- 4-hidroksi-5,6-dihidro-2H-piran-2-on, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so.. U drugoj realizaciji obezbeđen je postupak, gde pomenuto prvo jedinjenje je (N-{(lS)-3-[3-izopropil-5-metil-4H-1,2,4-triazol-4-il ]-egzo-8-azadiciklo[3.2.1 ]okt-8-il} -1 -fenilpropil)-4,4-difluorocikloheksankarboksamid), etil l-en<i9-{8-[(3S)-3-(acetilamino)-3-(3-fluorofenil)propil]-8-azadiciklo[3.2.1]okt-3-il}-2-metil4,5,6,74etrahidro-lH-imidazo[4,5-c]piridlne-5-karboksilat, ili A^-{(lS)-3-[3-enc/o-(5-lsobutiril-2-metil-4,5,6,7-tetrahidro-lH-imidazo[4,5-c]piridin-l-il)-8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il]-l -(3-fluorofenil)propil}acetamid). Dalje su ovde obezbeđeni takvi postupci, gde pomenuto prvo jedinjenje je (N-{(lS)-3-[3-izopropil-5-meti!-4H-l,24-triazol-4-il]-egzo-8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il}-l-fenilpropil) -4,4-difluorocikloheksankarboksamid). U drugim realizacijama su obezbeđeni takvi postupci, gde pomenuto prvo jedinjenje je anti-HIV jedinjenje. U drugim realizacijama su obezbeđeni takvi postupci, gde pomenuto anti-HIV jedinjenje je inhibitor HIV proteaze. U drugim realizacijama su obezbeđeni takvi postupci, gde pomenuti inibitor HIV proteaze je izabran od amprenavir, CGP-73547, CGP-61755, DMP-450, nelflnavir, ritonavir, sakvinavir, invirase, lopinavir, TMC-126, atazanavir, palinavir, GS-3333, KN 1-413, KNI-272, LG-71350, CGP-61755, PD 173606, PD 177298, PD 178390, PD 178392, U-140690, ABT-378, DMP-450, AG-1776, MK- 944, VX-478. indinavir, tipranavir, darunavir, brecanavir, DPC-681, DPC-684, (4R)-N-allil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil}- 5,5-dimetil-l,3-tiazolidine-4-karboksamid, i fosamprenavir kalcijum. U drugim realizacijama su obezbeđeni takvi postupci, gde pomenuti inhibitor HIV proteaze je izabran od amprenavir, nelflnavir, ritonavir, sakvinavir, invirase, iopinavir, atazanavir, palinavir, indinavir, tipranavir, darunavir, brecanavir, (4R)-N-allil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil}- 5,5-dimetil-l,3-tiazolidine~4-karboksamid i fosamprenavir kalcijum. U drugim realizacijama su obezbeđeni takvi postupci, gde pomenuto prvo jedinjenje je (N-{(lS)-3-[3-izopropil-5-metil-4H-l,2,4-triazol-4-il]-egzo-8-azadiciklo[3.2.1)okt-8-il}-l-fenilpropil)-4,4-difluorocikloheksankarboksamid).
U drugim realizacijama su obezbeđeni postupci poboljšavanja farmakokinetike prvog jedinjenja kod sisara, koji sadrže administraciju pomenutog prvog jedinjenja i efektivne količine drugog jedinjenja pomenutim sisarima, gde je pomenuto drugo jedinjenje izabrano od onih formule (I). Druga realizacija obezbeđuje takve postupke, gde pomenuto prvo jedinjenje je 6-ciklopentil-6-[2-(2,6-dietilpiridin-4-il)etil]-3-[(5,7-dimetil[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-2-il)metil]-4-hidroksi-5,6-dihidro-2H-piran-2-on, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so. Dalje su ovde obezbeđeni takvi postupci, gde pomenuto prvo jedinjenje je (N-{(lS)-3^3-izopropil-5-metil-4H-l,2,4-triazol-4-il]-egzo-8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il}-l-fenilpropil) -4.4-difluorocikloheksankarboksamid), etil\- endo-
{8- |(3S)-3-(acetiIamino)-3-(3-fluorofeniI)propil]-8-azadiciklo[3.2J]okt-3-il}-2-metil-4,5,6,7-tetrahidro-l//-imidazo[4,5-c]piridine-5-karboksilat, ili 7V-(lS)-3 -[3-endo-(5-lsobutiril-2-metil-4,5,6,74etrahidro-l//-imidazo[4,5-c]piridin-l-il)-8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il]-l- (3-fluorofenil)propil}acetamid). Druga realizacija obezbeđuje takve postupke, gde pomenuto prvo jedinjenje je (N-{(1 S)-3-[3-izopropil-5-metil-4H-l ,2,4-triazol-4-il]- egzo-8-azabiciklo[3.2.1]okt-8-il}-l-fenilpropil)- 4,4-difluorocikloheksankarboksamid). U drugim realizacijama su obezbeđeni takvi postupci, gde pomenuto prvo jedinjenje je anti-HIV jedinjenje. U drugim realizacijama su obezbeđeni takvi postupci, gde pomenuto anti-HIV jedinjenje je inhibitor HIV proteaze. U drugim realizacijama su obezbeđeni takvi postupci, gde pomenuti inhibitor HIV proteaze je izabran od amprenavir, CGP-73547, CGP-61755, DMP-450, nelflnavir, ritonavir, sakvinavir, invirase, lopinavir, TMC-126, atazanavir, palinavir, GS-3333, KN 1-413, KNI-272, LG-71350, CGP-61755, PD 173606, PD177298, PD 178390, PD 178392, U-140690, ABT-378, DMP-450, AG-1776, MK-944, VX-478, indinavir, tipranavir, darunavir, brecanavir, DPC-681, DPC-684, (4R)-N-allil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil}- 5,5-dimetil-l,3-tiazolidine-4-karboksamid, i fosamprenavir kalcijum. U drugim realizacijama su obezbeđeni takvi postupci, gde pomenuti inhibitor HIV proteaze je izabran od amprenavir, nelfinavir, ritonavir, sakvinavir, invirase, lopinavir, atazanavir, palinavir, indinavir, tipranavir, darunavir, brecanavir, (4R)-N-alil-3- {(2S,3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil}-5,5-dimetil-l,3-tiazolidine-4-karboksamid i fosamprenavir kalcijum. U još jednod realizaciji su obezbeđene takve metods, gde pomenuti inhibitor HIV proteaze je (4R)-N-alil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil} -5,5-dimetil-l,3-tiazolidine-4-karboksamid.
Druga realizacija obezbeđuje postupke za inhibiciju replikacije HlV-a kod sisara inficiranih HlV-om, koja sadrži administraciju pomenutim sisarima efektivne količine prvog jedinjenja i efektivne količine drugog jedinjenja, gde pomenuto prvo jedinjenje je jedinjenje koje inhibira replikaciju HlV-a i pomenuto drugo jedinjenje je izabrano od onih formule (1). Još jedna realizacija obezbeđuje takvepostupke, gde pomenuto prvo jedinjenje je (N-{(lS)-3-[3-izopropil-5-metil-4H-l,2,4-triazol-4-il]-egzo-8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il} - l-fenilpropil)-4,4-difluorocikloheksankarboksamid), etil l-e«t/o-{8-[(3S)-3-(acetilamino)-3-(3-fluorofenil)propil]-8-azadiciklo[3,2.1]okt-3-il}-2-metil-4,5,6,7-tetrahidro-l//- imidazo[4,5-c]piridine-5-karboksilat,ili N-{(\ S)-3-[3-endo-(5-isobutiril-2-metil-4,5,6 7-tetrahidro- l//-imidazo[4,5-c]piridin-l-il)-8-azabiciklo[3.2. l]okt-8-ilj- l-(3-fluorofenil)propil}acctamid). Još jedna realizacija obezbeđuje takve postupke, gde pomenuto prvo jedinjenje je (N-{(lS)-3-[3-izopropil-5-metil-4H-l,2,4-triazol-4-il]-egzo-8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il}-l-fenilpropil) -4,4-difluorocikloheksankarboksamid). Još jedna realizacija obezbeđuje takve postupke, gde pomenuto anti-HIV jedinjenje je inhibitor HIV proteaze. Druga realizacija obezbeđuje takve postupke, gde pomenuti inibitor HIV proteaze je izabran od amprenavir, CGP-73547, CGP-61755, DMP-450, neifinavir, ritonavir, sakvinavir, invirase, lopinavir, TMC-126, atazanavir, pailinavir, GS-3333, KN 1-413, KNI-272, LG-71350, CGP-61755, PD 173606, PD 177298, PD 178390, PD 178392, U-140690, ABT-378, DMP-450, AG-1776, MK-944, VX-478, indinavir, tipranavir, darunavir, brecanavir, DPC-681, DPC-684, (4R)-N-alil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3- [(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil}-5,5-dimetil-l,3-tiazolidine-4-karboksamid, i fosamprenavir kalcijum. Još jedna realizacija obezbeđuje takvepostupke, gde pomenuti inhibitor HIV proteaze je izabran od amprenavir, neifinavir, ritonavir. sakvinavir, invirase, lopinavir, atazanavir, pailinavir, indinavir, tipranavir, darunavir, brecanavir, (4R)-N-alil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3- [(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil}- 5.5-dimetil-l,3-tiazolidine-4-karboksamid, i fosamprenavir kalcijum. Druga realizacija obezbeđuje takvepostupke, gde pomenuto prvo jedinjenje je (4R)-N-alil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3- [(3-hidroksi-2- metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil}-5 5-dimetil-l,3-tiazolidine-4-karboksamid.
Takođe su ovde obezbeđene primene prvog jedinjenja i drugog jedinjenja u pripremi leka za lečenje HIV infekcije kod sisara inficiranih HlV-om, gde pomenuto prvo jedinjenje je izabrano od onih formule (I), i pomenuto drugo jedinjenje je anti-HIV jedinjenje. Dalje su ovde obezbeđene takve primene, gde pomenuto drugo jedinjenje je (N-{(1 S)-3-[3-izopropyi-5-metil-4H-l,2,4-triazol-4-i|]-egzo-8-azadiciklo[3.2.l]okt-8-il}-l - fenilpropil)-4,4-difluorocikloheksankarboksamid), eti 11 - endo-{8-[(3S)-3-(acetilamino)-3-(3-fluorofenil)propil]-8-azađiciklo[3.2.1 ]okt-3-il}-2-metil-4,5 6,7-tetrahidro-lH-imidazo[4,5-c]piridine-5-karboksilat, ili V-{(lS)-3-[3-e«(io-(5-isobutiril-2-metil-4,5,6,7-tetrahidro-l//- imidazo[4,5-c]piridin-l -il)-8-azadiciklo |3.2.1]okt-8-il]-l-(3-fluorofenil)propil}acetamid). Još jedna realizacija obezbeđuje takve primene, gde pomenuto drugo jedinjenje je (N-{(lS)-3-[3-5 izopropil-5-metil-4H-l,2,4-triazol-4-il]-egzo-8-azabiciklo[3.2.1]okt-8-il}-l-fenilpropil)-4,4-difluorocikloheksan-karboksamid). Još jedna realizacija obezbeđuje takve primene, gde pomenuto drugo jedinjenje je inhibitorHIV proteaze. Druga realizacija obezbeđuje takve primene, gde pomenuto drugo jedinjenje je izabrano od amprenavir, CGP-73547, CGP-61755, DMP-450, neifinavir, ritonavir, sakvinavir, invirase, lopinavir, TMC-126, atazanavir, palinavir, GS-3333, KN 1-413, KNI-272, LG-71350, CGP-61755, PD 173606, PD 177298, PD 178390, PD 178392, U-140690, ABT-378, DMP-450, AG-1776, MK-944, VX-478, indinavir, tipranavir, darunavir, brecanavir, DPC-681, DPC-684, (4R)-N-alil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino| -4-fenilbutanoil} - 5,5-dimetil-l,3-tiazolidine-4-karboksamid, i fosamprenavir kalcijum. Još jedna realizacija obezbeđuje takve primene, gde pomenuto drugo jedinjenje je izabrano od amprenavir, neifinavir, ritonavir, sahinavir, invirase, lopinavir, atazanavir, palinavir, indinavir, tipranavir, darunavir, brecanavir, (4R)-N-alil-3-{(2S 3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilbenzoiljamino] -4-fenilbutanoil}- 5,5-dimetil-l,3-tiazolidine-4-karboksamid, i fosamprenavir kalcijum. Još jedna realizacija obezbeđuje takve primene, gde pomenuto drugo jedinjenje je (4R)-N-alil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino| -4-fenilbutanoil} -5,5 -dimetil-l,3-tiazolidine-4-karboksamid. Druge realizacije obezbeđuju takve primene, gde pomenuti lek je za simultanu, odvojenu ili uzastopnu administraciju pomenutim sisarima za lečenje HlV-a.
Primena prvog jedinjenja i drugog jedinjenja u pripremi leka za poboljšanje
farmakokinetike pomenutog drugug jedinjenjakod sisara, gde pomenuto prvo jedinjenje je izabran od onih formule (I), i pomenuto drugo jedinjenje je metabolizovano citohromom P450. Dalje su obezbeđene takve primene, gde pomenuto drugo jedinjenje je (N-{(1S)- 3-[3-izopropil-5-metil-4H-l,2,4-triazol-4-il]-egzo-8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il}-l-fenilpropil)- 4,4-difluorocikloheksankarboksamid), etil 1 -e«<io-{8-[(3S)-3-(acetilamino)-3-(3-fluorofeniljpropil]- 8-azabiciklo[3.2. l]okt-3-il}-2- metil-4,5,6,7-tetrahidro-lH-imidazo[4,5-c]piridine-5-karboksilate, ili A^-{(lS)-3-[3-<?«f/o-(5-isobutiril-2-metil-4,5,6,7-tetrahidro-lH-imidazo[4,5-c]piridin-l-il) -8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il]-l-(3-fluorofenil)propil}acctamid). Takođe su obezbeđene takve primene, gde pomenuto drugo jedinjenje je (N-{(lS)-3-[3-izopropil-5-metil-4H-l,2,4-triazol-4-il]-egzo- 8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il}-l-fenilpropil)-4,4-difluorocikloheksan-karboksamid). Takođe su obezbeđene takve primene, gde pomenuto drugo jedinjenje je inihibitor HIV proteaze. Druge realizacije obezbeđuju takve primene, gde pomenuto drugo jedinjenje je izabrano od amprenavir, CGP-73547, CGP-61755, DMP-450, neifinavir, ritonavir, sakvinavir, invirase, lopinavir, TMC-126, atazanavir, palinavir, GS-3333, KN 1-413, KNI-272, LG-71350, CGP-61755, PD 173606, PD 177298, PD 178390, PD 178392, U-140690, ABT-378, DMP-450, AG-1776, MK-944, VX-478, indinavir, tipranavir, darunavir, brecanavir, DPC-681, DPC-684, (4R)-N-aliI-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-methilbenzoil)amino]-4- fenilbutanoil}-5,5-dimetil-l,3-tiazolidine-4-karboksamid, i fosamprenavir kalcijum. Takođe su ovde uključene takve primene, gde pomenuto drugo jedinjenje je izabrano od amprenavir, neifinavir, ritonavir, sakvinavir,
invirase, lopinavir, atazanavir, palinavir, indinavir, tipranavir, darunavir, brecanavir, (4R)-N-alil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-methyIbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil} -5,5-dimetil-l,3-tiazolidine-4-karboksamid;i fosamprenavir kalcijum. Druga realizacija obezbeđuje takve primene, gde pomenuto drugo jedinjenje je (4R)-N-alil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3-f(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil}- 5,5-dimetil-l,3-tiazoIidine-4-karboksamid.
Takođe je ovde uključena primena prvog jedinjenja za pripremu leka za poboljšanje farmakokinetike drugog jedinjenja kod sisara, gde je pomenuto prvo jedinjenje izabrano od onih prema formuli (I), a pomenuto drugo jedinjenje je metabolizovano cilohromom P450. Takođe su obezbeđene takve primene, gde pomenuto drugo jedinjenje je (N-{(1 S)-3-[3-izopropil-5-metil-4H-l,2,4-triazol-4-il]-egzo-8-azadiciklo[3.2.1 jokt- 3-il}-fenilpropil)-4,4-difluorocikloheksankarboksamid), etil l-era/o-{8-[(3S)-3- (acetilamino)-3-(3-fluorofenil)propil]-8-azadiciklo[3.2.1]okt-3-il}-2-metil-4,5,6,7-tetrahidro- l//-imidazo[4,5-c]piridine-5-karboksilate, ili A^-{(lS)-3-[3-e«<io-(5-lsobutiril-2-metil-4,5,6,7-tetrahidro-lH-imidazo[4,5-c]piridin-l-il) -8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il] -l-(3-fluorofenil)propil}acetamid). Takođe su obezbeđene takve primene, gde pomenuto drugo jedinjenje je (N-{(lS)-3-[3-izopropil-5-metil-4H-l,2,4-triazol-4-il]-egzo-8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il)- l-fenilpropil)-4,4-difluorociklo-heksankarboksamid). Takođe su obezbeđene takve primene, gde pomenuto drugo jedinjenje je inhibitor HIV proteaze. Druga realizacija obezbeđuje takve primene, gde pomenuto drugo jedinjenje je izabrano od amprenavir, CGP-73547, CGP-61755, DMP-450, neifinavir, ritonavir, sahinavir, invirase. lopinavir, TMC-126, atazanavir, palinavir, GS-3333, KN 1-413, KNI-272, LG-71350, CGP-61755, PD 173606, PD 177298, PD 178390, PD 178392, U-140690, ABT-378, DMP-450, AG-1776, MK-944, VX-478, indinavir, tipranavir, darunavir, brecanavir, DPC-681, DPC-684, (4R)-N-alil)-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil} -5,5-dimetil-li3-triiazolidine-4-karboksamid, i fosamprenavir kalcijum. Ovde su takođe uključene takve primene, gde je pomenuto drugo jedinjenje je izabrano od amprenavir, neifinavir, ritonavir, sakvinav ir, invirase, lopinavir, atazanavir, palinavir, indinavir, tipranavir, darunavir, brecanavir, (4R)-N-allil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil}- 5,5-dimetil-l,3-tiazolidine-4-karboksamid, i fosamprenavir kalcijum. Druga realizacija obezbeđuje takve primene, gde je pomenuto prvo jedinjenje (4R)-N-alil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilbenzoi!)arnino]-4-fenilbutanoil}-5,5-dimetil-l,3-tiazolidine-4-karboksamid.
U drugim realizacijama su obezbeđeni bilo koje od ovde opisanih postupaka, gde se administracija pomenutog prvog i drugog jedinjenja odigrava uzastopno. U drugim realizacijama su obezbeđeni bilo koje od ovde opisanihpostupaka, gde se administracija pomenutog prvog i drugog jedinjenja odigrava istovremeno.
U drugim realizacijama su obezbeđeni postupci za lečenje HlV-a kod sisara inficiranih HlV-om, koji sadrže administraciju pomenutim sisarima efeektivne količine anti-HIV jedinjenje i efektivne količine jedinjenja prema formuli (I). U drugim realizacijama su obezbeđeni takvi postupci, gde je pomenuto anti-HIV jedinjenje, inhibitor HIV proteaze. U drugim realizacijama su obezbeđeni takvi postupci, gde pommenuti inhibitor HIV proteaze ije izabran od amprenavir, CGP-73547, CGP-61755, DMP-450, neifinavir, ritonavir, sahinavir, invirase, lopinavir, TMC-126, atazanavir, palinavir, GS-3333, KN 1-413, KNI-272, LG-71350, CGP-61755, PD 173606, PD 177298, PD 178390, PD 178392, U-140690, ABT-378, DMP-450, AG-1776, MK- 944, VX-478, indinavir, tipranavir, darunavir, brecanavir, DPC-681, DPC-684, (4R)-N-alil-3-{(2S,3S)-2- hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil} -5,5-dimetil-l,3-tiazolidine-4-karboksamid, i fosamprenavir kalcijum. U drugim realizacijama su obezbeđeni takvi, gde pomenuti inhibitor HIV proteaze je izabran od amprenavir, neifinavir, ritonavir, sahinavir, invirase, lopinavir, atazanavir, palinavir, indinavir, tipranavir, darunavir, brecanavir, (4R)-N-aIil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3- [(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil} -5,5-dimetil-l,3-tiazo!idine-4-karboksarnide, i fosamprenavir kalcijum. U drugim realizacijama su obezbeđeni takvi postupci, gde inhibitor HIV proteaze je (4R)-N-alil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3- [(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil}-5,5-dimetil-l,3-tiazolidine-4-karboksamid. U drugim realizacijama su obezbeđeni takvi postupci, gde anti-HIV jedinjenje je (N-{(lS)-3- [3-izopropil-5-metil-4H-l,2,4-triazol-4-il]-egzo-8-azadiciklo[3.2.l]okt-8-il}-l-fenilpropil)-4,4-difluorocikloheksankarboksamid), etil l-endo-{8-[(3S)-3-(acetilamino)-3-(3-fluorofenil)propil]-8-azadiciklo[3.2.1]okt-3-il}-2-metil-4,5,6,7-tetrahidro-l H-imidazo[4,5-c]piridine-5-karboksilat, ili N-{(1 S)-3-[3-e«a,o-(5-izobutiril-2-metil-4,5,6,7-tetrahidro-lH-irnidazo[4,5-c]piridin-l-il) -8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il]-l-(3- fluorofenil)propil}acetamid). U drugim realizacijama su obezbeđeni takvi postupci, gde anti-HIV jedinjenje je (N-{(1S)-3- [3-izopropil-5-metil-4H-l,2,4-triazol-4-il]-egzo-8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il}- 1-fenilpropil)-4,4-difIuorocikloheksankarboksamid).
U drugim realizacijama su obezbeđeni takvi postupci, gde prvo jedinjenje je 6-ciklopentil-6-[2-(2,6-dietilpiridin-4-il)etil]-3- [(5,7-dimetil[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-2-il)metil]-4-hidroksi-5,6-dihidro-2H-piran-2-on.
Kako je ovde korišćeno, izrazi" sadrži" i" uključujući" su korišćeni u svom slobodnom, neograničavajućem smjelu.
Kako je ovde korišćeno, izraz "HIV" označava virus humanog nedostatka imuniteta. Izraz "HIV integraza", kako je ovde korišćen, označava enzim integrazu virusa humanog nedostatka imuniteta.
Izraz "C-i-Cć alkil", kako je ovde korišćen, označava zasićeni jednovalentni uggljovodonični radikal koji ima prave ili razgranate skupine i sadrži 1 do 6 atoma ugljenika. Primeri ovakvih grupa ujlkučuju, bez ograničenja, metil, etil, propil, izopropil, n-butil, izo-butil, i terc-butil.
Izraz "C3-C11cikloalkil" označava zasićeni, monociklični, kondenzovani ili spiro, plocikličnu prstenastu strukturu koja ima ukupno od 3 do 11 atoma ugljenika u prstenu. Primeri ovakvih grupa uključuju, bez ograničenja, siklopropil, ciklobutil, ciklopentil, ciklopentenil, cikloheksil, cikloheptil, i adamantil.
Izraz " C(,- C\ o aril", kako je ovde korišćen, označava grupu ivedenu od aromatičnog ugljovodonika koji sadrži od 6 do 10 atoma ugljenika. Primeri ovakvih grupa uključuju, bez ograničenja, fenil ili naftil. Izrazi "Ph" i "fenil", kako se ovde korišćeni, označavajuC( Hsgrupu. Izraz "benzil", kako je ovde korišćen, označava -CH2C6H5grupu.
Izraz "C2-C10heterociklil", kako je ovde korišćen,označava nearomatičnu, monocikličnu, dicikličnu, tricikličnu ili tetracikličnu grupu koja ima ukupno od 4 do 10 atoma u svom sistemu prstenova, i sadrži od 2 do 10 atoma ugljenika i od 1 do 4 heteroatoma od kojih je svaki nezavisno izabran od O, S i N, i uz uslov da prsten pomenute grupa ne sadrži dva susedna atoma O ili dva susedna S atoma. Osim toga, takve C2-C10heterociklil grupe mogu da sadrže policiklične, spiro prstenaste sisteme. Takođe, takve grupe mogu po izboru biti benzo konjugovane. Osim toga, takve C2-C10heterociklil grupe mogu da sadrže okso supstituent na bilo kome dostupnom atomu što će dovesti do stabilnog jedinjenja. Na primer, takva grupa može da sadrži okso atom na dostupnom atomu ugljenika ili azota. Takva grupa može d sadrži više pd jednog okso supstituenta ako je hemijski ostvariva. Dalje, treba razumeti da kad takva C2-Ci0heterociklil grupa sadrži atom sumpora, pomenuti atom sumpora može biti osdidjean sa jednim ili dva atoma kiseonika da bi se dobio bilo sulfoksid ili sulfon. Primer 4-člane heterociklične grupe je azetidinil (izvedev od azetidina). Primer 5-člane heterociklične grupe je tiazol i primer 10-člane heterociklične grupe je hinolinil. Dalji primeri takvih C2-C10heterocikljičnih grupa uključuju, bez ograničenja, pirolidinil, tetrahidrofuranil, dihidrofuranil, tetrahidrotienil, tetrahidropiranil, dihidropiranil, tetrahidrohloropiranil, piperidin, morfolino, tiomorfolino, tioksanil, piperazinil, azetidinil, oksetanil, tietanil, homopiperidinil, oksepanil, tiepanil, oksazepinil, diazepinil, 1,2,3,6-tetrahidropiridinil, 2-pirolinil, 3-pirolinil, indolinil, 2H-piranil, 4H-piranil, dioksanil. 1,3-dioksalanil, pirazolinil, ditianil, ditiolanil, dihidropiranil, dihidrotoenil, dihifrofuranil, pirazolidinil, imidazolinil, imidazolidinil, 3-azadiciko[3.1.0]heksanil, 3-azadiciklo[4.1.0].heptanil, 3H-indolil i hinolizinil.
Izraz "heteroarii", kako je ovde korišćen, označava aromatičnu heterocikličnu grupu koja ima ukupno od 5 do 10 atoma u svom prstenu, i sadrži od 2 do 19 atoma ugljenika i od 1 do 4 heteroatoma, od kojih je svakinezavisno izabran od O, S i N i uz uslov d prsten pomenute grupa ne sadrži dva susedna atoma O i dva susedna S atoma. Heterociklične grupa uključuju benzo-konjugovane prstenaste sisteme. Primeri aromatskih heterocikljičnih grupa su piridinil, imidazolil, pirimidinil, piraolil, triazolil, pirazinil, tetrazolil, furil, tienil, izoksazolil, tiazolil, oksazolil, izotiazolil, pirolil, hinolinil, izohinolinil, indolil, benzimidazolil, benzofuranil, kinolinil, indazolil, indolizinil, ftalazinil, piridazinil, triazinil, izoidnolil, pteridinil, purinil, oksadiaolil, tiadiazolil, furazinil, benzofuranizil, benzotiofenil, benzotiazolil, benoksazolil, hinazolinil, neftiridinil, i furopiridinil. Hetaroarilna grupa može biti pripojena za C ili N gde je to moguće. Na primer, grupa izvedena od pirol može biti pirol-l-il (vezana za N) ili pirol-3-il (vezana za C=. Dalje, grupa izvedena od imidazola može biti imidazol-l-il (vezana za N) ili imidazol-3-il (vezana za C).
Izrazi "halogen" i "halo", kako su ovde korišćen, označavaju ffluor, hlor, brom ili jod.
Izraz "supstitujean" označava da specifična grupa ili skupina ima jedan ili više supstituenata. Izraz "nesupstitujean" znači da specofočna grupa nema supstituente. Izraz "po izboru supstitujean" znači da specofočna grupaje nesupstitujeana ili supstitujeana sa jednim ili više supstituenata. Treba razumeti da kod jedinjenja ovog pronalaska, kada se za grupu kaže daje "nesupstitujeana " ili "supstitujeana" sa manje grupa nego da bi se popunile valence svih atoma ujedinjenju, ostale valence na takvoj grupi su popunjene vodonicima. Na primer, ako je C6aril grupa, takođe nazvana ovde "fenil", supstitujeana sa jednim dodatnim supstituentom, prosečni stručnjak će razumeti da taka grupa ima 4 otvorena mesta na atomima ugljenika C6-aril prstena ( 6 početnih položaja, minus jedan za koji je vezan ostatak jedinjenja ovog pronalaska, minus dodatni supstotuent, da bi ostala 4). U takvim slučajevima, svaki od ostala 4 atoma ugljenika je vezan za jedan atom vodonika, da bi se popunila njihove valence. Na sličan način, ako je rečeno daje C6aril grupa ovog jedinjenja "djeupstitujeanan", prosečni stručnjak će razumeti da to znači da Cearil grupa ima 3 atoma ugljenika koji nisu supstituisani. Svaki od ta tri nesupstitujeana atoma ugljenika je vezan za jedan atom vodonika da bi se popunile njihove valence.
Izraz "solvat", kako je ovde korišćen, označava farmaceutski prihvatljiv solvatni oblik jedinjenja predmetnog pronalaska koji zadržava bilošku efektivnost takvog jedinjenja. Primeri solvata uključuju, bez ograničenja, jedinjenja pronalaska u kombinaciji sa vodom, izopropanolom, etanolom, metanolom, dimetilsulfoksidom (DMSO), etil acetatom, sirćetnom kiselinom, ctanolaminom, ili njihovom smešom. Naročito treba imati u vidu da u predmetnom pronalasku jedan molekul rastvarača može biti povezan sa jednim molekulom jedinjenja predmetnog pronalaska, kao što je hidrat. Dalje, treba imati u vidu da u predmetnom pronalasku, više od jednog molekula rastvarača može biti povezano sajednim molekulom jedinjenja predmetnog pronalaska, kao što je dihidrat. Dalje, treba imati u vidu da u predmetnom pronalasku, manje od jednog molekula rastvarača može biti povezano sajednim molekulom jedinjenja predmetnog pronalaska, kao što je hemihidrat. Osim toga, solvati predmetnog pronalaska se smatraju kao solvati jedinjenja predmetnog pronalaska koji zadržavaju biološku efektivnost ne-hidratnog oblika jedinjenja.
Izraz "farmaceutski prihvatljiva so", kako je ovde korišćen, označava so jedinjenja predmetnog pronalaska koja zadržava biološku efektivnost slobodne kiseline i baze navedenog derivata i koja nije biloški ili na neki drugi način nepoželjne.
"Izraza " količina koja inhibira citohrom P450" i količina koja inhibira aktivnost citohrom P450 enzima#, kako je ovde korišćen, odnosi se na količinu jedinjenja koja je potrebna da smanji aktivnost citohrom P450 enzima ili posebnog izo-oblika citohrom P450 enzima u prjeustvu takbog jedinjenja. Da li posebno jedinjenje smanjuje aktivnost citohrom P450 enzima, i količina jedinjenja koja je potrebna da to učini, može biti određeno postupcima koji su poznate prosečnom stručnjaku i postupcima koji su ovde opisani.
Izrazi "inhibirajući" i "inhibicija", kako su ovde korišćeni, odnose se na smanjenje aktivnosti citohrom P450 enzima upotrebom sredstva koje je sposobno da smanji takvu aktivnost biloin vitroiliin vivoposle administracije sisarima, kao što su ljudi. Takva inhibicija može nastati bezivanjem jedinjenja direktno za citohrom P450 enzim ili enzime. Osim toga, aktivnost takvih citohrom P450 enzima može biti smanjena u prjeustvu takog jedinjenja kada sa ne ostvaruje direktno vezivanje između enzima i jedinjenja. Dalje, takva inhibicija može biti kompetitivna, ne4<ompetitivna ili inkompetativna, kao što je opisano u T. F. Woolf, Handbook of Drug Metaboljem, Marcel Dekker. Inc., New York, 1999. Takva inhibicija može biti određena koristećiin vitroiin vivosisteme, ili njihovom kombinacijom, upotrebom postupaka koji su poznati prosečnom stručnjaku.
Kako je ovde korišćeno, izraz "bioraspoloživost" se odnosi na sistemsku raspoloživost date količine hemijskog jedinjenja administriranog sisaru. Bioraspoloživost može biti određen merenjem površine jepod krive (AUC) ili maksimalnom koncentracijom seruma ili plazme (Cmax) nepromenjenog oblika jedinjenja posle administracije jedinjenja sisaru. AUC je određena kao površina jepod krive (Area Under the Curve) dobijene nanošenjem koncentracije jedinjenja seruma ili plazme duž ordinate (Y-osa) u odnosu na vreme duž apejee (X-osa). U opštem slučaju, AUC za pojedinačno jedinjenje može se izračunati korišćenjem postupaka koji su poznati prosečnom stručnjaku i kao što je opisanou G. S. Banker, Modem Pharmaceutics, Drugs i the Pharmaceutical Sciences, v. 72, Marcel Dekker, New York, Inc., 1996. Cmax je definjean kao maksimum koncentracije jedinjenja koje je postignuto u serumu ili plazmi sisara posle administracije jedinjenja sisaru. Cmaxpojedinačnog jedinejnja može biti određen korišćenjem postupaka koji su poznati prosečnom stručnjaku. Fraza "povećanje bioraspoložovosti" ili "poboljšanje farmakokinetike", kako je ovde korišćena, znači sistemsku raspoloživost prvog jedinjenja, merenu ako je AUC, Cmaxili Cmm kod sisara veće kad je ko-administrirano sa jedinjenjenm predmenog pronalaska nego kad takva administracija nije izvedena.
Izrazi "administracija", administriranje", "doza" i "doziranje", kako su ovde korišćeni odnose se na jeporuku jedinjenja, ili farmaceutski prihvatljive soli ili njegovog solvata, ili farmaceutske kompozicije koja sadrži jedinjenje, ili njegovu farmaceutski prihvatljive so ili solvat, sisaru, tako de je jedinjenje apsorbovano u serumu ili plazmi sisara
Izrazi "ko-administracija" i "ko-administriranje", kako su ovde korišćeni, odnose se na administraciju kombinacije prvog jedinjenja i jedinjenja predmetnog pronalaska, ili njegove farmaceuski prihvatljive soli ili solvata. Takva ko-admoinistracija može biti izvedena tako da su prvo jedinjenje i jedinjenje predmetnog pronalaska deo iste kompozicije ili deo istog jediničnog doznog oblika. Ko-administracija takođe uključuje admjeitraciju prvog jedinjenja i jedinjenja predmetnog pronalaska pdvojeno, ali kao deo istog terapeutskog režima. Dve komponente, ako se administriraju odvojeno, ne moraju neophodno da budu administrirane istovremeno, mada mogu biti ako se tako želi. Ko-administracija uključuje, na primer, administriranje prvog jedinjenja i jedinjenja predmetnog pronalaska kao posebne doze ili dozne oblike, ali u isto vreme. Ko-administracija takođe uključuje posebnu administraciju u različitp vreme i bilo kojim redom.
Izrazi "farmaceutski prihvatljive formulacije" ili "farmaceutske kompozicije", kako su ovde korišćeni, označavaju kombinaciju jedinjenja pronalaska, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili solvata, i nosača, razblaživača i/or ekscipijenata koji su kompatibilni sa jedinjenjem predmetnog pronalaska i nij e škodljiva za primaoca. Farmaceutske formulacije mogu biti pripremljene postupcima koji su poznati prosečnom stručnjaku. Na primer, jedinjenja prcdmetnpg pronalaska mogu biti formuljeana sa uobijakenim ekscipijentima, razblaživačima ili nosačima, i oblikovani u tablete, kapsule, i slično. Primeri ekscipijenata, razblaživača i nosača koji su pogodni za takve formulacije uključuju sledeće: punioce i produživače kao što su škrob, šećeri, manitol i sorkatmi derivati; veziva kao što su karboksimetilceluloza i drugi derivati celuloze, alginati, želatin, i polivinilpirolidon; ovlaživači kao što je glicerol. Dezintegratori kao što je povidon, natrijum škrob glikolat; natrijum karboksimetil celuloza, agar aagar, kalcijum karbonat, i natrijum bikarbonat; sredstva za usporavanje rastvorljivosti kao što je parafin; ubrzivači apsorpcije kao što su kvarterna amonijum jedinjenja; površinski aktivni materijali kao što je cetil alkohol, glicerol monostearat; adsorbujući nosači kao što je kaolin i bentonit; i lubrikanti kao što su talk, kalcijum i magnezijum stearat i čvrsti polietilen glikoli. Finalni farmaceutski oblici mogu biti rablete, prahovi, pastile, vrećice, kapsule i sterilno pakovani prahovi, i slično, u zavjenosti od tipa ekscipijenta koji se koristi. Osim toga, treba imati u vidu da farmaceutski prihvatljive formilacije predemtnog pronalaska mogu da sadrže voše od jednog aktivnog sastojka. Na primer, takve formulacije mogu da sadrže jedno ili više jedinjenja predmetnog pronalaska ijedno ili više dodatnih anti-HIV sredstava.
Izraz "inhibiranje HIV replikacije" značava inhibiranje replikacije virusa homanog nedostatka imuniteta u ćeliji. Takve ćelije mogu biti prjeutnein vitro,iliin vivo,kod sisara, kao što su ljudi. Takve inhibicije mogu biti izvedene administracijom ćeliji sisara jednog ili više anti-HIV jedinjenja, u količini koja inhibira HIV. Kvantifikacija inhibicije replikacije HlV-a u ćeliji sisara može biti određena postupcima koji su poznati prosečnom stručnjaku. Na primer, anti-HIV jedinjenje može biti administrirano sisaru ili samo, ili kao deo farmaceutski prihvatljive formulacije. Uzorci krvi mogu tada biti uzeti od sisara i količina virusa HIV u uzorka kvanitifikovana postupcima koji su poznati prosečnom stručnjaku. Redukcija količine HIV virusa u uzorku u poređenju sa količinom koja je nađena u krvi pre administracije jednog ili više anti-HIV jedinjenja prcdstavljaće inhibiciju replikacije virusa HlV-a koh sisara. Administracija jednog ili više anti-HIV jedinjenja u ćeliji, kao što je ćelija kod sisara, može biti u obliku jedinične doze ili serije doza. U slučaju više od jedne doze, doze mogu biti administrirane tokom jednog dana ili mogu biti administrirane tokom više od jednog dana.
Izrazi "anti-HIV jedinjenje" i "sredstvo za inhibiranje HIV", kako su ovde korišćeni, označeavaju jedinjenje ili kombinaciju jedinjenja koji su sposobni da inhibiraju replikaciju HIV u ćeliji, kao što je ćelija kod sisara. Takva jedinjenja mogu da inhibiraju replikaciju HlV-a bilo kojim mehanizmom koji je poznat prosečnom stručnjaku.
Izrazi "količina koja inhibira virus humanog nedostatka imuniteta", "količina koja inhibira HIV", i "količina koja inhibira replikaciju HIV", kako su ovde korišćeni, odnose se na količinu anti-HIV jedinjenja, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili solvata, koja je potrebna da inhibira replikaciju virusa humanog nedostatka imuniteta (HIV)in vivo,kao što je kod sisara, iliin vitro.Količina takvog jedinjenja koja je potrabno da izazove takvu inhibiciju može biti određena bez nepotrebnih eksperimenata korišćenjem postupaka koji su ovde opisani i onima koji su poznati prosečnom stručnjaku.
Izrazi "terapeutski efektivna količina" or"efektivna količina", kako su ovde korišćeni, označavaju količinu jedinjenja koja je dovoljna, kada se administrira sisarima kojima je takvo lečenje potrebno, da deluje lekovito, kao što je ovde definjeano. Prema tome, terapeutski efektivna količina jedinjenja je količina koja je dovoljna da modulira ili inhibira aktivnost ciljnog enzima ili biološkog procesa tako daje stanje bolesti koje je posredovano aktvnošću takvog ciljnog enzima ili biološkog procesa redukovano ili ublaženo. Primeri modulacije ili inhibicije posebnog ciljnog enzima ili biološkog procesa uključuju, baz ograničenja, inhiciju anzima proteaze HIV i inhibiciju CYP450 enzima, kao što je CYP4503A4 enzim.
Izrazi "lečiti", "lečenje" i "tretiranje" odnose se se na lečenje bilo koje bolesti ili stanja kod sisara, naročito kod ljudi, i uključuje : (I) prevenciju oboljenja ili stanja od pojave kod subjekta koji može imati predjepoziciju za takvo stanje, tako da tretiranje sadrži profilatičko tretiranje patoloških stanja; (II) moduliranje ili inhibiranje oboljenja ili stanja, t.j., zaustavljanje njihovog razvoja; (III) ublažavanje oboljenja ili stanja, t.j., izazivanje regresije oboljenja ili stanja; ili (IV) ublažavanje i/or zaustavljanje oboljenja ili stanja ili simptoma koji nastaju usled oboljenja ili stanja, t.j., ublažavanje inflamatornog odgovora bez obira na osnovnu bolest ili stanje.
Izrazi "rezistentni", "rezistentnost", i "rezistentni HIV", kako su ovde korišćeni, odnose se na HIV virus koji pokazuje redukciju osetljivosti na određeni lek. Sisar i inificirani HlV-om koji je rezistentan na određena anti-HIV sredstva ili kombinaciju sredstava obično se manifestuje kao povećanje viralnoj naboja HlV-a uprkos nastavljenoj administraciji sredstva ili sredstava. Rezistentnost može biti genotipska, što znači da je nastala mutacija u genetskom uobličavanju HlV-a, ili fenotipska, što znači daje rezistentnost otkrivena uspešnim gajenjem laboratorijskih kultura HIV virusa u prjeustvu anti-HIV sredstva ili kombinacije takvih sredstava.
Izraz "inhibitor proteaze" i "inhibitor HIV proteaze", kako su ovde korišćeni, odnose se na jedinjenja ili kombinaciju jedinjenja koji interferiraju sa svojstvenom funkcijom enzima HIV proteaza koji je odgovoran za cepanje dugih traka viralnog proteina u odvojene proteine uobličavajući viralno jeezgro.
Izrazi "viralni naboj" ili "HIV vuralni naboj", kako su ovde korišćeni, ozačavaju količinu HIV u krvi sisara, kao što su ljudi. Količina HIV virusa u krvi sisara može biti određena merenjem količine HIV RNK u krvi koristeći postupke koji su poznate prosečnom stručnjaku.
Izraz 'jedinjenje predmetnog pronalaska" se odnosi na jedinjenja formule (I), uključujući ona u Primerima koji slede, i takođe uključuju ona koja su generički opisana ili koja su opisana kao vrste. Izraz se takođe odnosi na farmaceutski prihvatljive soli ili sol vate ovih jedinjenja.
DETALJAN OPIS
Jedinjenja predmetnog pronalaska mogu biti administrirana sisarima, kao što su ljudi, u kombinaciji sa dodatnim jedinjenjem tako da postoji povećanje izlaganja, ili povećanje bioraspoliživosti dodatnog jedinjenja, ili povećanje u farmakokinetici, dodatnog jedinjenja kod sisara. Izraz "izlaganje", kako je ove korišćen, odnosi se na koncentraciju dodatnog ili drugog jedinjenja u plazmi sisara merenu tokom perioda vremena. Povećanje izlaganja sisara dodatnom ili drugom jedinjenju može biti mereno prvim administrirnjem dodatnog ili drugog jedinjenja sisaru u pogodnom obliku i u odsustvu administracije jedinjenja pronalaska, uzimanjem uzoraka plazme u unapred određenim vremenima, i merenjem količine jedinjenja u plazmi upotrebom pogodne analitičke tehnike, kao sto je tečna hromatografija ili tandem tečna hromatografija - masena spektroskopija. Isto jepitivanje se zatim ponovi, izuzev što se jedinjenje predmetnog pronalaska koadministrira sa dodatnim ili drugim jedinjenjem. Količina dodatnog ili drugog jedinjenja prisutna u plazmi u određeno vreme je određena i napravljen dijagram koncentracija/vreme za sve uzorke . Površina jepo dobijene krive se izračuna da bi se dobilo izlaganje sisara jedinjenju. Razlika u površinama jepod krivih u prjeustvu ili odsustvu jedinjenja premetnog pronalaska daje meru povećanju izlaganja dodatnom ili drugom jedinjenju u plazmi sisara. Izrazi "izlaganje" i "površina jepod krive", i "površina jepod krive koncentracija/vreme" imaju isto značenje i mogu se međusobno zamenjivati.
Takva ko-administracija sisarima jedinjenja predmetnog pronalaska i dodatnog ili drugog jedinjenja, kako je prethodno opisano, moža da nastane tako da su jedinjenje ili jedinjenja predmetnog pronalaska prjeutna u istoj formulaciji kao gore opisana dodatna sredstva. Alternativno, takva kombinacija može biti ađministrirana tako da je jednjenjenje ili jedinjenja ovog pronalaska prjeutno u formulacici koja je izdvojena od formulacije u kojoj je dodatno sredstvo. Ako je jedinjenje ili jedinjenja ovog pronalaska administrirano odvojeno od dodatnog sredstva, takva administracija može da se odigra istovremeno ili jedno za drugim u odgovarajućem vremenskom periodu. Izbor da li da se jedinjenje ili jedinjenja predmetnog pronalaska uključe u istu formulaciju s dodatnim sredstvom ili sredstvima spada u okvir znanja prosečnog stručnjaka.
U saglasnosti sa konvencijom koja se koristi u tehnici, simbol
je ovde korišćen u strukturnim formulama da se opiše veza koja je tačka pripajanja skupine ili substituenta jezgru ili kičmi strukture. U saglasnosti sa drugom konvencijom, u nekim strukturnim formulama atomi ugljenila i za njih vezani atomi vodonika nisu eksplicitno označeni, na pr . predstavlja metil grupu, predstavlja etil grupu,
predstavlja ciklopentil grupu, it.d.
Izraz "stereoizomerizam" se odnosi na jedinjenja koja imaju identičnu hemijsku konstituciju, ali se razlikuju u pogledu raporeda njihovih atoma ili grupa u prostoru. Posebno, izraz "enantiomeri" se odnosi na dva stereoizomera jedinjenja koja se međusobno odnose kao predmet i njegova slika u ogledalu. Izraz "racemski" ili "racemska smeša", kako su ovde korišćeni, odnose se na 1:1 smešu enantiomera određenog jedinjenja. Izraz "diastereoizomeri", sa druge strane, odnosi se na odnos izmeđz para
Jedinjenja predmetnog pronalaska mogu imati asimetrični ugljenikov atom. Veze jedinjenja predmetnog pronalaska mogu se ovde opisati upotrebom pune linije
punog klina , ili tačkastog klina
Upotreba
pune linije da opiše vezu od asimetričnog atoma ugljenika indicira da su uključeni svi
mogući stereoizomeri tog atoma ugljenika. Upotreba punog ili tačkastog klina indicira da je uključen samo prikazani izomer. Moguće je d jedinjenje predmetnog pronalaska može da sadrži više od jednog asimetričnog atoma ugljenika. U tim jedinjenjima, upotreba pune linije da opiše veze od asimetričnih atoma ugljenika indicira da su uključeni svi mogući stereoizomeri. Upotreba pune linije da se opišu veze od jednog ili više asiimetričnih atoma ugljenika u jedinjenjima predmetnog pronalaska i upotreba punog ili tačkastog klina da se opišu veze od drugih asimetričnih atoma ugljenika u istom jedinjenju indicira daje prjeutna smeša diastereoizomera.
Ako je derivat koji se koristi u postupku pronalaska baza, željena so može biti dobijena na bilo koji pogodan način poznat u tehnici, uključujući tretiranje slobodne baze neorganskim kiselinama, kao što su hlorovodonična kiselina; bromovodonična kiselina; sumporna kiselina; azotna kiselina; fosforna kiselina; i slične, ili sa organskom kiselinom, kao što je sirćetna kiselina; maleinska kiselina; ćorbarna kiselina; bademska kiselina; fumarna kiselina; malonska kiselina, pirovična kiselina, oksalna kiselina, glikolna kiselina, salicilna kiselina; piranosidilna kiselina, kao što je glukoronska ili galakturonska kiselina; alfa-hidroksi kiselina, kao stoje limunska kiselina, ili vinska kiselina; amino kiselina, kao što je aspartna kiselina ili glutaminska kiselina; aromatična kiselina, kao što je benzoeva kiselina i cinaminska kiselina; sulfonska kiselina, kao što je p-toluensulfonska kiselina ili etansulfonska kiselina; i slične.
Ako je derivat koji se koristi u postupku pronalaska kiselina, željena so se može dobiti na bilo koji pogodan način poznat u tehnici, uključujući tretiranje slobodne kiseline neorganskom ili organskom bazom, kao što je amin (primarni, sekundarni ili tercijarni); hidroksid alklnog metal a ili zemnolkalnog mtala: i slično. Primeri pogodnih soli uključuju organske soli izvedene izamino kiselina kao što su glicin i arginin; amonijak, primarni, sekundarni ili tercijarni amini; i ciklični amini, kao što su piperidin, morfolin i piperazin; kao i neorganske soli izvedene od natrijum, kalcijuma, kalijuma, magnezijuma, mangana, gvožđa, bakra, cinka, aliminijuma i litijuma.
"Solvat" označava farmaceutski prihvatljiv solvatni oblik specifičnog jedinenja koji zadržava bilošku efektivnost takvog jedinjenja. Primeri solvata uključuju, bez ograničenja, jedinjenja pronalaska u kombinaciji sa vodom. Izopropanolom, etanolom, metanolom, dimetilsulfoksidom (DMSO), N,N-dimetilformamidom (DMF), etil acetatom, etanolaminom, ili njihovim smešama.
Izraz "farmaceutski prohvaljiva so"predviđen je da označava so koja zadržava bilošku efektivnost slobodne kiseline ili baze određenog derivata, koja sadrži farmaceutski prihvatljiv anjon, i nije biloški ili na drugi način nepoželjna. Primeri farmakološki prihvatljivih soli uključuju, bez ograničenja, acetat, akrilat, benzensulfonat, benzoat (kao stoje hlorobenzoat, metilbemzoat, dinitrobenzoat, hdiroksibenzoat, i metoksibenzoat), bikarbonat, bjeulfat, bjeulfit, botartarat, borat, bromid, butin-l,4-dioat, kalcijum edetat, kamsilat, karbonat, hlorid, kproat, kaprilat, klavunalat, itrat, decakoat, dihidrohlorid, dihidrogenfosfat, edetat, edjeilat, estolat, ezilat, etilsukcinat, format, fumarat, gluceptat, glukonat, glutemat, glikolat, glikolilarsanilat, heptanoat, hekin-l,6-dioat, heksilrezorcinat, hidramramin, jidrobromid, hidrohlorid, y-hidroksibutirat, jodid, izobutirat, izotionaz, laktat, laktobionat, laurat, malat, maleat, malonat, manelat, mezilat, metafosfat, metan-sulfonat, metilsulfat. monohidrogenfosfat, mukat, napsilat, naftalen-l-sulfonat, naftalen-2-sufonat, nitrat, oleat, oksalat, pamoat (embonat), palmitat, pantotnat, fenilacetat, fenilbutirat, fenilpropionat, ftalat, fosfat/difosfat, poligalakturonat, propansulfonat, propionat, propiolat, pirofosfat, pirosulfat, salicilat, stearat, subacetat, suberat, sukcinat, sulfat, sulfonat, sulfit, tanat, tartarat, teoklat, tozilat, trietlodod, i valerat soli.
Jedinjenja predmetnog pronalaska koja su bazna po prirodi sposobna su da grade široki opseg različitih soli sa raznim neorganskim i organskim kiselinama. Mada takve soli moraju biti farmaveutski prihvatljive za administraciju životinjama, često je u praksi poželjno da se prvo izoluje jedinjenje predmetnog pronalska iz reakcione smeše kao farmaceutski neprihvatljiva so i zatim ona jednostavno pretvori nazad ujedinjenje slobodne baze tretiranjem sa alkalnim reagensom potom pretvori slobodna baza u farmaveutski prihvatljivu adicionu so kiseline. Adicione soli kiselina baznih jedinjenja ovog pronalaska se mogu pripremiti tretiranjem baze sa suštinski ekvivalentnom količinom odabrane mineralne ili organske kiseline u vodenom rastvaraču ili u pogodnom orgamskom rastvaraču, kao što je netanol ili etanol. Posle jeparavanj rastvarača, dobija se željna so. Željena so kiseline može takođe biti staložena iz rastvora slobodne baze u organskom rastvaraču dodavanjem rastvoru odgovarajuće mineralne ili organske kiseline.
Ona jedinjenja predmetnog pronalaska koja su kisela po prirodi sposobna su da grade soli baza zsa različitim farmakološki prihvatljivim katjonima. Primeri takvih soli uključuju soli alkalnih i zamnoalkalnih metala i naročito, soli natrijum i kalijuma. Sve ove soli su dobijene konvencionalnim tehnikama. Hemijske baze koje su korišćene kao reagensi da se pripreme farmaceutski prihvatljive soli baza ovog pronalaska su one koje grade netoksične soli baze sa kiselim jedinjenjima predmetnog pronalaska. Takve netoksične soli baza uključuju one izvedene od takvih farmakološki prihvatljivih katjona kao što su natriju, kalijum, kalcijum, magnezij um, itd. Ove soli mogu biti dobijene tretiranjem odgovarajućeg kiselog jedinjenja sa vodenim rastvorom koji sadrži želeni farmakoloki prihvatljiv e katjone, i zatim jeparavanjem dobijenog rastvora do suva, preferentno pod sniženim pritjekom. Alternativno, ona takođe mogu biti šripremljena mešanjem nižeg alkanolnog rastvora kiselog jedinjenja i alkoksida željenog metala zajedno, i zatim jeparavanjemdobijenog rastvora do suva na isti način kao ranije. U drugom slučaju, stehiometrijske količine reagenasa su prioritetno upotrebljene da bi se osigurala kompletnost reakcije i maksimalni prinosi željenih finalnih proizvoda.
Ako je jedinjenja pronalaska baza, željene farmaceutski prihvatljive soli mogu biti pripremljene na bilo koji pogodan način dostupan u tehnici, na primer, tretiranjem slobodne baze neorgankom kiselinom, kao što je hlorovodonična kiselina, bromovodonična kiselina, sumporna kiselina, azotna kiselina, fosforna kiselina i slične, ili sa organskom kiselinom, kao što je sirćetna kiselina; maleinska kiselina; ćorbarna kiselina; bademova kiselina; fumarna kiselina; malonska kiselina, piruvična kiselina, oksalna kiselina, glikolna kiselina, salicilna kiselina; piranosidilna kiselina, kao što je glukoronska ili galakturonska kiselina; alfa-hidroksi kiselina, kao što je limunska kiselina, ili vinska kiselina; amino kiselina, kao što je aspartna kiselina ili glutaminska kiselina; aromatična kiselina, kao što je benzoeva kiselina i cinaminska kiselina; sulfonska kiselina, kao što je p-toluensulfonska kiselina ili etansulfonska kiselina; i slične.
Ako je jedinjenje pronalaska kiselina, željena farmacutski prihvtljiva so se može dobiti na bilo koji pogodan način poznat u tehnici, uključujući tretiranje slobodne kiseline neorganskom ili organskom bazom, kao što je amin (primarni, sekundarni ili tercijarni); hidroksid alkalnog metala ili zemnolkalnog metala; i slično. Ilustrativni primeri pogodnih soli uključuju organske soli izvedene iz amino kiselina kao što su glicin i arginin; amonijak, primarni, sekundarni ili tercijarni amini; i ciklični amini, kao što su piperidin, morfolin i piperazin; kao i neorganske soli izvedene od natrijuma, kalcijuma, kalijuma, magnezij uma, mangana, gvožđa, bakra, cinka, aliminijuma i litijuma.
U slučaju čvrstih agenasa, prosečni stručnjak će razumeti da jedinjenja pronalaska, agensi i soli mogu da se javljaju u različitim kristalnim ili polimorfnim oblicima, i svi oni spadaju u okvir predmetnog pronalaska i specifikovanih formula.
Jedinjenja predmetnog pronalaska mogu biti formuljeana u farmaceutske kompozicije kao stoje niže oipisano u bilo kome faramceutskom obliku za koji prosečni stručnjak smatra daje pogodan. Farmaceutske kompozicije pronalaska sadrže teraputski efektivnu količinu najmanje jednog jedinjenja predmetnog pronalaska i inertni, farmaceutski prihvatljiv nosač ili razblaživač.
Farmaceutski nosači koji se koriste mogu biti bilo čvrsti ili tečni. Primeri čvrstih nosača su laktoza, saharoza, talk, želatin, agar, pektin, akacija, magnezijum stearat, sterainski kiselina i slično. Primeri tečnih nosača su sirup, ulje kikirikija, maslinovo ulje, voda i slično. Na sličan način, kompozicije pronalaska mogu da sadrže materijale za vremensko odlaganje ili vremensko oslobađanje koji su poznati u tehnici, kao što je gliceril monostearat ili glicerol distearat sam ili sa voskom, etilcelulozom, hidroksipropilmetilcelulozom, metimetakrilatom ili sličnim. I drugi aditivi ili ekscipijenti se mogu dodati da bi se postigle željene osobine formulacije. Na primer, mogu biti dodani pojačivači bioraspoloživosti, kao što je Labrasol<®>, Gelucire<®>i slični, ili formulatori, kao što je CMC (karboksimetilceluloza) PG (propilenglikol), ili PEG (polietilenglikol). Gelucire<®>, polučvrsti nosač koji štiti aktivne sastojke od svetlosti, vlage i oksidacije može biti dodan, na pr., kad se pripremaju formulacije za kapsule.
Ako se koristi čvrsti nosač, preparat može biti tabletiran, stavljen u tvrde želatinske kapsule u praškastom ili kuglastom obliku, ili oblikovan u pilule ili pastile. Količina čvrstog nosača može da varira, ali generalno će biti od oko 25 mg do oko 1 g. Ako se koristi tečni nosač, preparat može biti u obliku sirupa, emulzije, meke želatinske kapsule, sterilnog rastvora za injekcije ili suspenzijee u ampuii ili bočici ili ne-vodene tečne suspenzije. Ako se koristi polučvrsti nosač, preparat može biti u obliku čvrstih i tečnih želatinskih kapsula. Jedinjenja pronalaska se mogu pripremiti kao jedinične dozni oblici pogodni za način administracije, na pr., parenteralnu ili oralnu administraciju.
Da bi se dobio stabilni u vodi rastvorljiv dozni oblik, farmaceutski prihvatljiva so jedinjenja predmetnog pronalaska može biti rastvorena u vodenom rastvoru organske ili neorganske kiseline, kao što je 0.3M rastvor ćorbarne kiseline ili limunske kiseline. Ako raastvorljivi oblik soli nije dostupan, agens može biti rastvoren u pogodnom ko-rastvaraču ili kombinaciji ko-rastvarača. Primeri pogodnih ko-rastvarača uključuju alkohol, propilen glikol, polietilen glikol 300, poljeorbat 80, glicerin i slično u koncentracijama koje variraju od 0 - 60% ukupne zapremine. U tipičnoj realizaciji, jedinjenje formule I je rastvoreno u DMSO i razblaženo vodom. Preparat može takođe biti u obliku rastvora ili u obliku soli aktivnog sastojka u pogodnom vodenom nosaču kao što je voda ili izotonična solana ili rastvor dekstroze.
Pravilna formulacija zavjei od izabranog načina administracije. Za injekcije, agensi jedinjenja predmetnog pronalaska mogu biti formuljeani u vodenim rastvorima, prioritetno u fiziološki kompatibilnim puferima kao što je Hanksov rastvor, Ringerov rastvor, ili fiziološki pufer solane. Za transmukozalnu administraciju, u formulaciji se koriste penetranti pogodni za barijeru koja treba da se probije. Takvi penetranti su generalno poznati u tehnici.
Za oralnu administraciju, jedinjenja mogu biti formuljeana kombinacijom aktivnih jedinjenja sa farmaceutski prihvatljivim nosačima koji su poznati u tehnici. Takvi nosači omogućavaju jedinjenjima pronalaska da budu formuljeani kao tablete, pilule, dražeje, kapsule tečnosti, gelovi, sirupi, gusti rastvori, suspenzije i slično, za oralnu ingestaciju subjekta koji se leči. Farmaceutski preparati za oralnu upotrebu mogu biti dobijeni korišćenjem čvrstih ekscipijenata u smeši sa aktivnim sastojkom (agensom), po izboru mlevenjem dobijene smeše, i procesiranjem smeše granula posle dodavanja pogodnih pomoćnih sastojaka, ako se želi, da bi se dobile tablete ili jezgra dražeja. Pogodni ekscipijenti uključuju: punioce kao što su šećeri, uključujući laktozu saharozu, manitol, ili sorbitol, želatin, gumu, metil celulozu, hidroksipropilmetil celulozu, natrijum karboksimetil celulozu, ili polivinilpirolidon (PVP). Ako se želi, mogu se dodati dezintegraciona sredstva, kao što je polivinil pirolidon, agar, ili alginska kiselina ili njena so, kao što je natrijum alginat.
Jezgra dražeja su snabdevena pogodnom oblogom. Za ove svrhe, mogu se koristiti koncentrovani rastvori šećera, koji mogu po izboru da sadrže gumi arabik, polivinil pirolidon, Carbopol gel, poletilen glikol i/or titanijum dioksid, lakirne rastvore, i pogodne organske rastvarače ili smeše rastarača. Za identiifikaciju ili karakterizaciju različitih kombinacija aktivnih agenasa oblogama tableta ili dražeja mogu se dodati boje ili pigmenti.
Farmaceutski preparati koji se mogu koristiti oralnouključuju push- fitkapsule od želatina, kao i meke zatopljene kapsule načinjene od želatina i plastifikatora, kao što je glicerol ili sorbitol.Push- fitkapsule mogu da sadrže akitvne sastojke u smeši sa puniocima kao što je laktoza, vezivima kao što su škrobovi, i/ili lubrikantima kao što je i- i- i I \ r i 1 t m n a-muti iii m f + a o f o + i T U/~i«"i i rti U/-vt"vrif rn-A »-M /"-»Ti i-vi 1 y-»-» «pi l I n t-v-\ i n 1 - tu / n ■ sastojci mogu biti rastvoreni ili suspendovani u pogodnim tečnostima, kao što su masna ulja, tečni parafin, ili tečni polietilen glikoli. Osim toga, mogu biti dodani i staborzatori. Sve formulacije za oralnu administraciju treba da budu u dozama pogodnim z takvu administraciju. Za bukalnu administraciju, kompozicije mogu da imaju oblik tableta ili pastila formuljeanih na konvencionalni način.
Za administraciju antranazalno ili inhalacijom, jedinjenja prema predmetnom pronalasku mogu se konvencionalno jeporučiti u obliku aerosolnog spreja iz pakovanja pod pritjekom ili rasprskivača, upotrebom pogodnog propelanta, na pr., dihlorodifluorometana, trihlorofluorometana, dihlorotetrafluorometana, ugljen dioksida,
ili drugog pogodnog gasa. U slučaju aerosola pod pritjekom, dozna jedinica može biti određena dodatkom ventila koji jeporučuje odmerenu količinu. Kapsule i želatinski patroni za upotrebu u inhalatoru ili insuflatoru i sličnom, mogu biti formuljeani tako da sadrže smešu prahova jedinjenja i pogodne praškaste baze kao što je laktoza ili škrob.
Jedinjenja mogu biti formuljeana za parenteralnu administraciju injekcijom , na pr., bolus injekcijom ili kontinualnom infuzijom. Formulacije za injekcije mogu biti predstavljene u jediničnim dozama, na pr., u ampulama ili više-doznim kontejnerima, sa dodanim prezervativom. Kompozicije mogu imati oblik suspenzija, rastvora ili emulzija u ulju ili vodenom nosaču, i mogu sadržati agense formulacije kao što su agensi za suspendovanje, staborzaciju i/or djepergovanje.
Farmaceutske formulacije za parenteralnu administraciju uključuju vodene rastvore aktivnih jedinjenja u obliku rastvorljivom u vodi. Osim toga, mogu se pripremiti suspenzije aktivnih agenasa kao odgovarajuće uljane injekcione suspenzije. Pogodni lipofilni rastvarači ili nosači uključuju masna ulja, kao što je susamovo ulju, ili sintetske estre masnih kiselina, kao što je etil oleat ili trigliceridi, ili lipozomi. Vodene injekcione suspenzije mogu da sadrže supstance koje povećavaju vjekozitet suspenzije, kao što je natrijum karboksimetil celuloza, sorbitol, ili dekstran. Po izboru, suspenzije mogu takođe da sadrže pogodne staborzatore ili sredstva koja povećavaju rastvorljivost jedinjenja da bi se omogućila priprema vjeoko koncentrovanih rastvora.
Alternativno, aktivni gradijent može biti u obliku praha za spajanje pre upotrebe sa pogodnim nosačem, na pr., vodom bez pirogena.
Osim gore opisanih formulacija, jedinjenja predmetnog pronalaska mogu takođe biti formuljeana kao depo preparati. Takve formulacije sa dugotrajnim dejstvom mogu biti administrirani implantacijom (na primer, supkutano ili intramuskularno) ili intramuskularnom injekcijom. Prema tome, na primer, jedinjenja mogu biti formuljeana sa pogodnim polimernim ili hidrofobnim materijalima (na primer, kao emulzija u prihvatljivom ulju) ili jono-izmenjivačkim smolama, ili kao slabo rastvorljivi derivati, na primer, kao slabo rastvorljive soli.
Farmaceutski nosač za hidrofobna jedinjenja je ko-solventni sistem koji sadrži benzil alkohol, nepolarnu površinski aktivnu materiju, organski polimer koji se meša sa vodom, i vodenu fazu. Ko-solventni sistem može biti VPD ko-solventni sistem. VPD je rastvor 3% tež./zapr. benzil alkohola, 8% tež./zapr nepolarne površinski aktivne materije poljeorbat 80, i 65% tež./zapr. polietilen glikola 300, u apsolutnom alkoholu do željene zapremine. VPD ko-solventni sistem (PVD: 5W) sadrži VPD razblažen 1:1 sa 5% dekstrozom u vodenom rastvoru. Ovaj ko-solventni sistem rastvara dobro hidrofobna jedinjenja, a sam ima malu toksičnost pri sistemskoj administraciji. Udeli u ko-solventnom sistemu mogu varirati a da se ne narušavaju njegove karakteristike rastvorljivosti ili toksičnosti. Osim toga, identitet ko-solventnih komponenata može varirati: na primer, osim poljeorbata se može koristiti druga hepolarna površinski aktivna materija njeke toksičnosti; frakcioni udeo polietilen glikola može varirati; drugi biokompatibilni polmeri mogu da zamene poletilen gliko, na pr., polivinil pirolidon; idrugi šećeri ili poljeaharidi mogu da zamene dekstrozu.
Alternativno, mogu se koristiti drugi sistemi jeporuke za hidrofobna farmaceutska jedinjenja. Poznati primeri nosača za hidrofobne lekove su lipozomi i emulzije. Neki organski rastvarači, kao što je dimetilsulfoksid, mogu se takođe koristiti, mada obično po cenu veće toksičnosti usled toksične prirode DMSO. Osim toga, jedinjenja mogu biti jeporučivana upotrebom sistema sa produženim dejstvom, kao što su polupropustljive matrice čvrstih hidrofobnih polimera koji sadrže terapeutsko sredstvo. Razni materijali sa produženim dejstvom su razvijeni i poznati su prosečnom stručnjaku. Kapsule sa produženim dejstvom mogu, u zavjenosti od njihove hemijske prirode, da oslobađaju jedinjenja tokom nekoliko nedelj pa do 100 dana. U zavjenosti od hmijsk eprirode i biološke stabilnosti terapeutskog reagensa, mogu se koristiti i dodatne strategije za staborzaciju proteina.
Farmaceutske kompozicije mogu takođe da sadrže pogodne čvrste i ili gel nosače ili ekscipijente. Ovi nosači i ekscipijenti mogu da doprinesu znatnom poboljšanju bioraspoloživosti slabo rastvorijivih lekova. Primeri takvih nosača ili ekscipijenata uključuju kalcijum karbonat, kalcijum fosfat, šećere, škrobove, derivate celuloze, želatin, i polimere kao što su polietilen glikoli.. Osim toga,mogu se koristiti aditivi ili ekscipijenti l^Q^ čt« c, r^ln^tVo®r^nnl* laUraf,] ® I o^maI* I c,, r, „ I \ ™ I®Dl.,^1<®>P^^^l®Transcutol<®>i slični. Dalje, farmaceutske kompozicije mogu biti sastavni deo flastera za jeporuku leka direktno na kožu.
Razume se da aktuelne doze agenasa ovog pronalaska mogu da variraju u zavjenosti od posebnog agensa koji se koristi, posebne formuljeane kompozicije, načina administracije, mesta, primaoca i bolesti koja se leci. Prosečni stručnjak može da odredi optimalne doze za dati set uslova, upotrebom konvencionalnih testova za određivanje doze s obzirom na eksperimentalne podatke za dato jedinjenje. Za oralnu administraciju, dnevna doza koja se generalno koristi će biti od oko 0.001 do oko 1000 mg/kg telesne težine, sa ponovljenim tretiranjem u odgovarajućim intervalima.
Osim toga, farmaceutski prihvatljive formulacije predmetnog pronalaska mogu da sadrže jedinjenje predmetnog pronalaska, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so ili solvat, u količini od oko 10 mg do oko 2000 mg, ili od oko 10 mg do oko 1500 mg, ili od oko 10 mg do oko 1000 mg, ili od oko 10 mg do oko 750 mg, ili od oko 10 mg do oko 500 mg, ili od oko 25 mg do oko 500 mg, ili od oko 50 mg do oko 500 mg, ili od oko 100 mg do oko 500 mg.
Osim toga, farmaceutski prihvatljive formulacije predmetnog pronalaska mogu da sadrže jedinjenja predmetnog pronalaska, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so ili solvat, u količini od oko 0.5% tež./tež. do oko 95% tež./tež., ili od oko 1% tež./tež. do oko 95% tež./tež., ili od oko 1% tež./tež. do oko 75% tež./tež., ili od oko 5% tež./tež. do oko 75% tež./tež., ili od oko 10% tež./tež. do oko 75% tež./tež., ili od oko 10%o tež./tež. do oko 50% tež./tež.
Za prevenciju ili lečenje oboljenja ili stanja posredovanih HlV-om, farmaceutski preparat pronalaska u pogodnoj formulaciji se administrira u kombinaciji sa najmanje jednim anti-HIV agensom. Kombinovana formulacija jedinjenja predmetnog pronalaska i najmanje jednog anti-HIV agensa može biti pripremljena kombinovanjem terapeutski efektivne količine (t.j., količine koja inhibira citohrom P450) najmanje jednog jedinjenja predmetnog pronalaska (kao aktivnog sastojka) sajednim ili više anti-HIV agenasa i najmanje jednim farmaceutski pogodnim nosačem, koji može biti izabran, na primer, od razblaživača, ekscipijenata i pomoćnih sredstava koji olakšavaju procesuiranje aktivnih jedinjenja u finalne farmaceutske preparate.
Alternativno, za prevenciju ili lečenje oboljenja ili stanja posredovanih HlV-om, farmaceutski preparat pronalaska u pogodnoj formulaciji se administrira u isto vreme sa bar jednim anti.HIV agensom koji je u posebnoj farmaceutski prihvatljivoj formulaciji. Takav režim doziranja može biti određen tako da se jedinjenje predmetnog pronalaska administrira sisaru infiniciranim HlV-om pre, u isto vreme, ili posle administracije farmaceutske formulacije koja sadrži najmanje jedan anti HIV agens. Farmaceutski prihvatljive formulacije jedinjenja predmetnog pronalaska mogu biti pripremljene kombinovanjem jedinjenja i najmanje jednog farmaceutski pogodnog nosača, koji može biti izabran, na primer, od razblaživača, ekscipijenata i pomoćnih sredstava da se olakša procesiranje aktivnog jedinjenja u finalni farmaceutski preparat.
Jedinjenja predmetnog pronalaska, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli ili solvati, mogu biti administrirani sisarima koji su inficirani HlV-om, kao što su ljudi, bilo sami, ili kao deo farmaceutski prihvatljive formulacije, jedanput dnevno, dva puta dnevno, ili tri puta na dan u kombinaciji sa anti-IIIV agensom.
Prosečni stručnjak će razumeti da u odnosu na jedinjenja predmetnog pronalaska, posebne farmaceutske formulacije, doziranje, i broj doza na dan dat sisaru kome je takvo lečenje potrebno, i izbor posebnog anti.HIV agensa ili agenasa spadaju u okvir znanja prosečnog stručnjaka i mogu biti određeni bez nepotrebnih eksperimenata. Na primer, vidi "Gidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV-1 Infected Adults i Adolescences", United States Department of Healt i Human Services, dostupan na http.// www. aidsinfo. nih. gov./ gidelines/ od 16. aprila 2004.
Jedinjenja predmetnog pronalaska mogu biti administrirana u kombinaciji sa dodatnim agensom ili agensima za lečenje sisara, kao što su ljudi, koji pate od infekcije virusom HlV-a, AIDS-a, kompleksa koji je u vezi sa AIDS (ARC), ili bilo koje druge bolesti ili stanja koje ima vezu sa infekcijom virusom HlV-a. Agensi koji se mogu koristiti u kombinaciji sa jedinjenjem predmetnog pronalaska uključuju, bez ograničenja, one koji se korjeni kao inhibitori HIV proteaze, inhibitori HIV reverzne transkriptaze, ne-nukleozidne inhibitore HIV reverzne transkriptaze, CCR5 inhibitore, inhibitore HIV fuzije, jedinjenja koja su korjena kao imunomodulatori, jedinjenja koja inhibiraju HIV virus nepoznatim mehanizmom, jedinjenja koja su korjena za lečenje herpes virusa, anti-infektivna sredstva, i druga, kao stoje niže opisano.
Jedinjenja korjena kao inhibitori HIV proteaze koja mogu biti korišćena u kombinaciji sa jedinjenjima predmetnog pronalaska uključuju, bez ograničenja, 141 W94 (amprenavir), CGP-73547, CGP-61755, DMP-450, neifinavir, ritonavir, sakvinavir, (inviraza). lopinavir, TMC-126, atazanavir, palinavir, GS-3333, KN 1-413, KNI-272, LG-71350, CGP-61756, PD 173606, PD 177298, PD 178390, PD 178392, U-140690, ABT-378, DMP-450, AG-1776, MK-944, VX-478, ininavir, tipranavir, darunavir, brekanavir, DPC-681, DPC-684, fosamprenavir kalcijum (Lexiva), derivate benzensulfonamida opisane u WO 030053435, R-944, Ro-03-34649, VX-385, GS-224338, OPT-TL3, PL-100, SM-309515, AG-148, DG-35-VIII, DMP-850, G\V-5950X, KNI-1039, L-756423, LB-71262, LP-130, RS-344, SE-063, UIC-94-003, Vb-19038, A-77003, BMS-182193, BMS-186318, SM-309515, JE-2147, GS-9005, i (4R)-N-alil-3-{(2S, 3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino] -4-fenilbutanoil} -5,5-dimetil-l,3-tiazoIidin-4-karboksammid.
Jedinjenja korjena kao inhibitori enzima reverzne HIV proteaze koja mogu biti korišćena u kombinaciji sa jedinjenjima predmetnog pronalaska uključuju, bez ograničenja, abakavir, FT, GS-840, lamivudin, adefovir dipivoksil, beta-fluoro-ddA, zalcitabin, didanozin, stavudin, zidovudin, tenofovir, amdoksovir, SPD-754, SPD-756, racivir, reverset (DPC-817), MIV-210 (FLG), beta-L-Fd4C (ACH-126443), MIV-310 (alovudin, FLT), dOTC, DAPD, entecavir, GS-7340, emztricabin, i alovudin.
Jedinjenja korjena kao ne-nukleozidni inhibitori enzima reverzne HIV proteaze koja mogu biti korišćena u kombinaciji sa jedinjenjima predmetnog pronalaska uključuju, bez ograničenja, efavirenz, HBY-097, neviparin, TMC-120 (dapivirin), TMC-125, etravirin, delavirdin, DPC-083, DPC-961, TMC-120, kapravirin, GVV-678248, GW-695634, kalanolid, i triciklične derivate pirimidinona kao što su opisani u WO 03062238.
Jedinjenja korjena kao CCR5 inhibitori koja mogu biti korišćena u kombinaiji sa jedinjenjima predmetnog pronalaska uključuju, bez ograničenja, TAK-779, SC-351 125, SCH-D, (N-{(lS)-3- [3-izopzopil-5-metil-4H-l,2,4-triazol-4-il] -egzo-8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il} -l-fenilpropil)-4,4-difluorocikloheksankarboksamid), etil-1 -
<?«o'o-{8-[(3S)-3-(acetamino)-3-(3-fluorofenil)propil] -8-azadiciklo[3.2.1]okl-3-il}-2-metil-4,5,6,7-tetrahidro- lH-imidazol[4,5-c]piridin-5-karboksilat, N-{(lS)-3-[3-e«<io-(5-izobutiril-2-metil-4,5,6,7-tetrahidro- l//-imidazo[4.5-c]piridin-l-il)-8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-ilj-l-(3-nuorofenil)propil}acetamid), PRO-140, i GW-873140 (Ono-4128, AK-602).
Jedinjenja korjena kao inhibitori enzima HIV integraze koja mogu biti korišćena u kombinaciji sa jedinjenjima predmetnog pronalaska uključuju, bez ograničenja, GW-810781, derivate l,5-naftiridin-3-karboksamida opisane u WO 03062204, jedinjenja opisana u WO 03047564, jedinjenja opisan u WO 03049690, i derivate 5-hidroksipirimidin-4-karboksamida opisane u WO 03035076.
Inhibitori fuzije za lečenje HlV-a koji mogu biti korišćeni u kombinaciji sa jedinjenjima predmetnog pronalaska uključuju, bez ograničenja, enfuvirtid (T-20), T-1249, AMD-3100, i konjugovana triciklična jedinjenja opisana u JP-2003171381.
Druga jedinjenja korjena kao inhibitori HlV-a koja mogu biti korišćena u kombinaciji sa jedinjenjima predmetnog pronalaska uključuju, bez ograničenja, Soluble CD4, TNX-355, PRO-542, BMS-806, tenofovir dizoproksil fumarat, i jedinjenja opisana u JP 2003119137.
Jedinjenja korjena u lečenju ili konroljeanju infekcije virusima koji nisu HIV, a koja mogu biti korišćena u kombinaciji sa jedinjenjima predmetnog pronalaska uključuju, bez ograničenja, aciklovir, fomivirsen, penciklovir, HPMPC, oksetanocin G, AL-721, cidofovir, citomegalovirus imuno globin, citoven, fomivganciklovir, famciklovir, foskamct natrijum. Jeje 2992, KNI-272, valaciklovir, virazol ribavirin, valganciklovir, ME-609, PCL-016.
Jedinjenja koja delujukao imunomodulatori i mogu biti korišćena u kombinaciji sa jedinjenjima predmetnog pronalaska uključuju, bez ograničenja, AD-439, AD-519, Alfa interferon, AS-101, bropirimin, acemanan, CL246,738, EL10, FP-21399, gama interferon, faktor stimulacije kolonije granulocita makrofaga, IL-2, intravenozni imuno globulin, IMREG-1, IMREG-2, imutiol dieti ditio karbamat, alfa-2-interferon, metionin-enkefalin, MTP-PE, faktor stimulacije kolonije granulocita, remun, rCD4, rekombinantni rastvorljivi humani CD4, interferon alfa-2, SK&F 106528, rastvorljivi T4 ihimopentin, faktor nekroze tumora (TNF), tukaresol, rekombinantni humani interferon beta, i interferon alfa n-3.
Anti-infektivna sredstva koja se mogu koristiti u kombinaciji sajedinjenjima predemtnog pronalaska uključuju, bez ograničenja, atovakvon, azitromicin, klaritromicin, trimetoprim, trovafloksacin, pirimetamin, daunorubicin, klindamicin sa primakvinom, flukonazol, pastil, ornidil, eflomitin pentamidin, rifabutin, spiramicin, intrakonazol-R51211, trimtreksat, daunorubicin, rekombinantni humani eritropoistin, rekombinantni humani hormon rasta, megestrol acetat, testeron, i ukupna entralna jehrana.
Antigljivična sredstva koja se mogu koristiti u kombinaciji sajedinjenjima predemtnog pronalaska uključuju, bez ograničenja, anidulafungin, C31G, kaspofungin, DB-289, flukonzaol, itrakonazol, ketokonazol, mikafungin, pozakonazol, i vorikonazol.
Druga jedinjenja koja se mogu koristiti u kombinaciji sajedinjenjima predemtnog pronalaska uključuju, bez ograničenja, acmanan, ansamicin, LM 427, AR 177, BMS-232623, BMS-234475, CI-1012, kurdlan sulfat, dekstran sulfat, STOCRINE EL10, hipericin, lobukavir, novapren, sekvencu peptid T oktapeptid, trinatrijum fosfonoformat, probukol, i RBC-CD4.
Osim toga, jedinjenja predmetnog pronalaska mogu se koristiti u kombinaciji sa anti-proliferativnim sredstvima za lečenje stanja kao što je Kapozijev sarkom. Takva sredstva uključuju, bez ograničenja, inhibitore metalo-matriks proteaze, A-007, bevacizumab, BMS-275291, halofuhinon, interleukin-12, rituksimab, paclitaxel, natrijum porfimer, rebimastat, i COL-3.
Posebni izbor dodatnog agensa ili agenasa će zavjeiti od brojnih faktora koji uključuju, bez ograničenja, stanje sisara koji treba da se leči, posebno stanje ili stanja koji će se lečiti, identitet jednog ili više jedinjenja predmetnog pronalaska i dodatnog agensa ili agenasa, i identitet bilo koga dodatnog jedinjenja koje će se koristiti za lečenje sisara. Posebni izbor jednog ili više jedinjenja predmetnog pronalaska i dodatnog agensa ili agenasa je u domenu znanja prosečnog stručnjaka i može biti učinjen bez nepotrebnih eksperimenata.
Jedinjenja predmetnog pronalaska mogu biti administrirana u kombinaciji sa bilo kojim od gore pomenutih dodatnih agenasa za lečenje sisara, kao što su ljudi, koji su inficirani HIV virusom , AIDS-om, kompleksom povezanim sa ADIDS-om (ARC), ili bilo koje druge bolesti ili stanja koje je povezano sa infekcijom virusom HlV-a. Takva kombinacija može biti administrirana sisarima tako da su jedinjenje ili jedinjenja predmetnog pronalaska prjeutni u istoj formulaciji kao gore opisani dodatni agensi. Alternativno, takva kombinacija može biti administrirana sisarima inficiranim HIV virusom tako da da su jedinjenje ili jedinjenja predmetnog pronalaska prjeutni u formulaciji koja je odvojena od formulacije u kojoj se nalaze dodatni agensi. Ako se jedinjenje ili jedinjenja predmetnog pronalaska administrira odvojeno od dodatnog agensa, takva administracije se može izvesti istovremeno ili uzastopno sa pogodnim vremenskim razmakom. Izbor da li uključiti jedinjenje ili jedinjenja predmetnog pronalaska u istu formulaciju kao i dodatni agens ili agense je u domenu znanja prosečnog stručnjaka.
Agensi pronalaska mogu biti pripremljeni upotrebom reakcionih puteva i šema
sinteze kao što je niže opisano, koristeći tehnike koje su dostupne i početne materijale koji su lako dostupni. Priprema izvesnih realizacija predmetnog pronalaska je detaljno opisana u primerima koji slede, ali prosečni stručnjak će prepoznati da opisane pripreme mogu biti lako adaptirane da se pripreme druge realizacije predmetnog pronalaska. Na primer,
sinteza jedinjenja koje nije prikazano može se izvesti modifikacijom koja je očigledna prosečnom stručnjaku, na pr., pogodnom zaštitom određenih grupa, promenom reagenasa onima koji su poznati u tehnici, ili rutinskom modifikacijom uslova reakcije. Alernativno, druge reakcije koje su ovde opisane ili poznate u tehnici biće prepoznate kao adaptibilne za dobijanjedrugih jedinjenja pronalaska.
Jedinjenja Formule (I) mogu biti propremljena od jedinjenja formula 3 i 4, kao što je pokazano u Šemi 1. U opštem slučaju, jedinjenja formule 3, gde su R1, R<2>,R<3>, R<4>, R<5>, R<6>, R<7>, R<8>i R<9>kao što je ovde ranije definjeano, i R15 je Ci-<C>ć alkil, mogu da reaguju sa jedinjenjima formule 4, gde su R<10>i R<1>' kao što je ovde ranije difinjeano. Takve reakcijemogu biti izvedene u aprotičnom rastvaraču, kao što je acetonitril na primer, na temperaturi u oblasti od oko 50 °C do oko 150 °C, na primer na oko 110 °C, i po izboru u prjeustvu mikrotalasne energije. Na primer, jedinjenja formule (I) se mogu dobiti upotrebom metil 2-([piridin-3-ilamino)sulfonil]benzoata priipremom smeše metil 2-([piridin-3-ilamino)sulfonil]benzoata (1 ekv.) i odgovarajućeg jedinjenja formule 4 (1.5 ekv.) u CH3CN (0.35 M) i zagrevanjem dobijene smeše na oko 110 °C tokom 30 minuta u mikrotalasnoj peći. Reakciona smeša je tada ostavljena da se ohladi do oko sobne temperature i rastvarači uklonjeni jeparavanjem. Dobijeni sirovi proizvodi mogu dalje biti prečišćeni postupcima koji su poznati prosečnom stručnjau, kao što je upotreba sorka gel hromatografije i odgovarajućeg rastvarača ili smeše rastvarača kao eluenata.
Jedinjenja formule 3 mogu biti dobijena od jedinjenja formule 1 i 2 gde su R<1>, R<2>, R<3>, R<4>, R<5>, R<6>, R<7>, R8 i R<9>kao što je ovde ranije definjeano, i R15 je C,-C6alkil, kao što je prikazano niže u Semi 2. Generalno, tkve reakcijemogu biti izvedene u aprotičnom rastvaraču, kao što je acetonitril na primer, na temperaturi u oblasti od oko 0 °C do oko 75 °C, na primer na oko 25 °C, i u prjeustvu baze. Pogodne baze uključuju, bez ograničenja, neorganske baze, kao što je, na primer, kalijum karbonat ili natrijum karbonat, ili organske baze, kao stoje, na primer, trietil amin ili N,N-4-4-dimetilaminopiridin. Alternativno, drugi ekvivalent jedinjenj formule 2 se može upotrebiti kao pogodna baza. Izbor da li upotrebiti dodatnu bazu ili dodatni ekvivalent jedinjenja 2 kao bazu spada u domen znanja prosečnog stručnjaka i može biti određen bez preteranog eksperimentjeanja.
Jedinjenja formule 1 su komercijalno dostupna ili ih prosečni stručnjak može pripremiti bez preteranog eksperimentjeanja koristeći posupke opisane u literaturi, kao što su one u Kim et al.,Synthesje(1992), (12), 1203-1204; Bastide et al.,Pesticide Science
(1994), 40(4), 293-7; i Diehr et al, United State Patent No. 4,743,294.
Jedinjenja formule 2 su komercijalno dostupna , prosečni stručnjak ih može pripremiti bez preteranog eksperimentjeanja koristeći postupke opisane u literaturi, ili se mogu pripremiti koristeći postupke koji su ovde opisani.
Inhibicija sistema enzima citohrom P450 jedinjenjima predmetnog pronalaska
može biti određena postupcima koji su poznati posečnom stručnjaku i postupcima koji su ovde opisani. Na primer, vidi Morrjeon, J. F.,Biochim. Biophys Acta,1969, 185: 269-86; i Szedlascek, S.E., Ostafe, V., Serban, M., i Vlad, M. O.,Bioche. m../.,1988, 254: 31 1-312.
PRIMERI
Namena primera u daljem tekstu je samo da ilustruje posebne realizacij i ne znači ograničavanje okvira pronalaska na bilo koji način.
U primerima koji su niže opisani, ukoliko nije drugačije naznačeno, sve temperature u opisima koji slede su u stepenima Celzijusa (°C) i svi delovi i procenti su težinski, ukoliko nije drugačije naznačeno.
Razni početni materijali i drugi reagensi su kupljeni od komercijalnih snebdevača, kao što je Aldrich Chemical Companv ili Lancaster Svnthesje LTD., i korišćeni bez daljeg prečišćavanja, sem ako nije drugačije naznačeno.
Reakcije navedene u tekstu koji sledi su izvedene pod pozitivnim pritiskom azota, argona ili u cevi za szšenje, na sobnoj temperaturi (ukoliko nije drugačije naznačeno), u anhidrovanom rastvaraču. Analitička tankoslojna hromatografija je izvedena na 254 ploča sorka gela na staklenoj podlozi 60°F (Analtech (0.25 mm)) i eluirano sa odgovarajućim odnosima rastvarača (zapr./zapr). Reakcije su analiziranje tečnom hromatografijom vjeokog pritjeka (HPLC) ili tankoslojnom hromatografijom (TLC) i završavane na osnovu utroška početnog materijala. TLC ploče su učinjene vidljivim pomoću UV, mrlja fosfohomolibdične kiseline, ili jodnih mrlja.
Ukoliko nije drugačije naznačeno, 'H-NMR spektri su određeni na Bruker instrumentu koji radi na 300 MHz, a 1jC-NMR spektri su određeni na 75 MHz. NMR spektri su donijeni kao DMSO-d6 ili CDCL3rastvori (dani u ppm), upotrebom hloroforma kao standarda (7.25 ppm i 77.0 ppm) ili DMSO-d6 (2.50 ppm i 30.52 ppm). Po potrebi, korišćeni su drugi NMR rastvarači. Kada su dati multipliticiteti pika, korišćene su sledeće skraćenice: s= singlet, d = dublet, t = triplet, m = multiplet, br = proširen, dd = dublet dubleta, dt = dublet tripleta. Konstante kuplovanja, kad su date, izažene su u Herzima.
Infra crveni spektri su određeni na Perkin-EImer FT-IR spektrometru kao čista ulja, kao KBr tablete, ili kao CDCI3rastvori, i dati su talasnim brojevima (cm<1>). Maseni spektri su dobijeni upotrebom LC/MS ili APCI. Sve tačke topljenja su nekorigovane.
Svi finalni proizvodi su imali čistoću veću od 95% (prema HPLC na talasmoj dužini od 220 nm i 254 nm).
Sve elementalne analize za jedinjenja, ukoliko nije drugačije naznačeno, dalee su vrednosti za C, H i N koje su bile unutar 4% teorijske vrednosti, i date su kao "C, H, N".
U sledćim primerima i pripremama, "LDA" označava litijum diizopropil amid, "Et" znači etil, "Ac" znači acetil, "Me" znači metil, "Ph" znači fenil, (PhO)2POCI znači hlorodifenilfosfat, 2HCI" znači hlorovodonična kiselina, "EtOAc" znači metil acetat, "N^COV znači natrijum karbonat, "NaoOH" znači natrijum hidroksid, "NaCl" znači natrijum hlorid, "NEt.3" znači trietiamin, "THF" znači tetrahidrofuran, "DIC" znači diizopropilkarbodiimid, "HOBt" znači hedroksi benzotriazol, "H2O" znači voda, "NaHC03<n>znači natrijum bikarbonat, "K2CO3" znači kalijum karbonat, "MeOH" znači metanol, "i-PrOAc" znači izopropil acetat, "MgSOV znači magnezijum sulfat, "DMSO" znači dimetilsulfoksid, "AcCl" znači acetil hlorid, "CH2CI2" znači metilen hlorid, "MTBE" znači metil t-butil etar, "DMF" znači dimetil formamid, "SOCl2" znači tionil hlorid, "H3PO4" znači fosforna kiselina, "ch3so3h" znači metansulfonska kiselina, "Ac20" znači sirćetni anhidrid, "CH3CN" znači acetonitril, i "KOH" znači kalijum hidroksid.
PrimerA:Metil 2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzoat
Metil 2-(hIorosulfoniI)benzoat (14.1 g, 60.0 mmola) dodan je mešanom rastvoru 3-pirimidina (15.0 g, 159.4 mmola) u CH3CN (0.4 M). Temperatura je podignuta na 25 °C i izdvojena mala količina crvenkasto ulja. CHCI3(2.0 M, zaštićen amilenom) je dodan da bi se vratio sav materijal u rastvor. Posle 1 h, rastvarači su jepareni i zaostalo ulje razdvojeno između EtOAc i vode. Organski sloj je jepren vodom i uparen da bi se dobio sirovi proizvod. Sirovi proizvod je rastvoren u minimlanoj količini vrućeg EtOAc i razblažen etrom. Proizvod brzo kristališe i posle 1 sata otfiltriran i jepran etrom da bi se dobilo jedinjenje iz naslova 'H NMR (400 MHz, CDC13) 5 8.38 (d, IH) 8.31 (d, 2H) 7.93 (d, 2H) 7.80 (d, 2H) 7.76 (t, IH) 7.64 (t, IH) 7.53 (t, IH) 7.25 (m, IH) 4.12 (s, 3H).
Jedinjenja formule (I) su dobijena upotrebom metil 2-[(piridin-3-ilamino)-sulfoniljbenzoata pripremom smeše metil 2-[(piridin-3-ilamino)-sulfonil]benzoata (1 ekv.) i odgovarajućeg amina (1.5 ekv.) u CH3CN (0.35 M) i zagrevanjem na oko 110°C tokom 3 minuta u mikrotalasnoj pećnici. Rastvori su ostavljeni da se ohlade do sobne temperature i rastvarač jeparen. Sirovi proizvod je prečišćen hromatografijom na Si02koloni.
Primer B: Metil 2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]sulfonil}benzoat
Rastvoru 5-metilpiridin-3-amina (0.5 g. 4.62 mmola) u CH2CI2(50 ml) dodan je trietilamin (0.64 ml, 4.62 mmola) i metil 2-(hlorosulfonil)benzoat (1.08 g, 4.62 mmola). Dobijena smeša je mešana na spbnpj temšeraturi tokom 1 sata. Smeša je tada razblažena zasićenim vodenim rastvorom NaHCCb i ekstrahovana sa CH2CI2. Organski sloj je sušen iznad Na2S04, filtriran i koncentrovan. Sirovi ostatak je prečišćen fleš hromtografijom (0 - 8% MeOH/ CH2C12) da bi se dobilo jedinjenje iz naslova (0.476 g , 34%). 'H NMR (400 MHz, CDCI3) 5 10.25 - 10.62 (m, IH) 8.6 (s 2H) 7.81 - 7.93 (m, IH) 7.64 - 7.76 (t, IH) 7.64 (m, 2H) 7.54 - 7.64 (m, IH) 7.28 (s, IH) 3.80 (s, 3H) 2.18 (s, 3H).
Jedinjenja formule (I) su dobijena upotrebom metil 2-{[(5-metilpiridin-3-il)aminojsulfonil}benzoata pripremom smeše 2-{[(5-metilpiridin-3-il)amino]-sulfoniljbenzoata (1 ekv.) i odgovarajućeg amina (1.5 ekv.) u CH3CN (0.35 M) i zagrevanjem na oko 110°C tokom 30 minuta u mikrotalasnoj pećnici. Rastvori su ostavljeni da se ohlade do sobne temperature i rastvarač jeparen. Sirovi proizvod je prečišćen hromatografijom na Si02koloni.
PrimerC:Pripremametil 2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzoata Stupanj 1: 3-bromo-5-metoksipiridin
Rastvoru 3,5-dibromopiridina (10.0 g, 42.2 mmola) u DMF (10 ml) u boci sa destilacionom glavom dodan je rastvor NaOMe 25% tež/tež (10 ml) i smeša zagrevana na 100 °C tokom 3 sata. Posle 3 sata sakupljeno je~8 ml MeOH. DMF rastvor je ohlađen do sobne temperature i razblažeb vodom (25 ml) i ekstrahovan sa MTBE (2 x 25 ml). Kombinovani organski slojevi su jeprani vodom (2 x 25 ml), sušeni iznad Na2S04, filtrirani i koncentrovani. Ostatak je tada sušen pod vjeokim vakumomtokom 10 sati da bi se dobilo željeno jedinjenje.<!>H NMR (400 MHz, CDC13) 8 8.26 - 8.31 (m, 2H) 7.69 - 7.72 (m, IH) 3.84 (s, 3H).
Stupanj 2: 5-metoksipiridin-3-amin
Rastvor 3-bromo-5-metoksipiridin (5.2 g 27.5 mmola) i CuS04.H20 (1.37 g, 5.5 mmola) u NH4OH (5 ml) je stavljen u zatvorenu cev i zagrevan na 120 °C tokom 10 sati. Reakciona smeša je tada ohlađena do sobne temperature, razblažena vodom (40 ml) i ekstrahovana sa EtOH (3 x 30 ml). Kombinovani organski slojevi su sušeni iznad Na2S04, filtrirani i konentrovani da bi se dobilo željeno jedinjenje koje je korišćeno u sledećm stupnju bez daljeg prečišćavanja.
Stupanj 3: metil 2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzoat
Rastvoru 5-metoksipiridin-3-amina (1 ekv.) u piridinu (0.4 M) dodan je metil 2-(hlorosulfonil)benzoat (1 ekv.) i smeša mešana preko noći na sobnoj temperaturi. Smeša je razblažena zasićenim vodenim NaHC03i ekstrahovana sa CH2CH2. Organski sloj je sušen iznad Na2S04, filtriran i koncentrovan. Sirovi ostatak je prečišćen fleš hromtografijom (0 - 8% MeOH/ CH2C12) da bi se dobilo jedinjenje iz naslova. 'H NMR (400 MHz, CDC13) 5 10.56 - 10.66 (m, IH) 8.55 - 8.61 (m IH) 7.95 - 8.01(m, IH) 7.86 - 7.94 (m, IH) 7.67 - 7.73 (m, 2H) 7.34 - 7.40 (m, IH) 7.02 (s, IH) 3.83 (s, 3H) 3.73(s, 3H).
Jedinjenja formule (1) su dobijena upotrebom metil 2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzoata pripremom smeše 2-{[(5-metoksipiridin-3-il)amino]-sulfonil}benzoata (1 ekv.) i odgovarajućeg amina(1.5 ekv.) u CII3CN (0.35 M) i zagrevanjem na oko 110°C tokom 30 minuta u mikrotalasnoj pećnici. Rastvori su
Primer D:Pripremametil 2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzoata Stupanj 1: 4-metoksi-3-amin
Rastvoru 4-metoksi-3-nitropiridina (2.5 g, 16.2 mmola) u MeOH (50 ml) dodan je Pd/C 10% tež/tež (0.5 g) i smeša mešana pod 1 atmosferom H2tokom 10 sati na sobnoj temperaturi. Sirovi ostatak je prečišćen fleš hromtografijom (0 - 10% MeOH/ CH2CI2) da bi se dobilo jedinjenje 16 (0.875 g, 44%).'H NMR (400 MHz, CDC13) 5 7.83 (s, IH) 7.70 (d, IH) 6.79 (d, IH) 4.79 (s, 2H) 3.79 (s, 3H).
Stupanj 2: metil 2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzoat
Rastvoru 5-metoksipiridin-3-amina (1 ekv.) u piridinu (0.4 M) dodan je metil 2-(hlorosulfonil)benzoat (1 ekv.) i smeša mešana preko noći na sobnoj temperaturi. Smeša je razblažena zasićenim vodenim NaHC03i ekstrahovana sa CH2CH2. Organski sloj je sušen iznad Na2S04, filtriran i koncentrovan. Sirovi ostatakje prečišćen fleš hromtografijom da bi se dobilo jedinjenje iz naslova. 'H NMR (400 MHz, CDC13) 5 9.35 - 9.57(m, IH) 8.17 - 8.23 (m IH) 7.74 - 7.85 (m, 2H) 7.61 - 7.73 (m, IH) 7.32 - 7.42 (m, IH) 6.91 - 7.00 (m, IH) 3.73(s, 3H) 3.51 (s, 3H).
Jedinjenja formule (I) su dobijena upotrebom metil 2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]sulfonil}benzoata pripremom smeše 2-{[(4-metoksipiridin-3-il)amino]-sulfonil}benzoata (1 ekv.) i odgovarajućeg amina(1.5 ekv.) u CH3CN (0.35 M) i zagrevanjem na oko 110°C tokom 30 minuta u mikrotalasnoj pećnici. Rastvori su ostavljeni da se ohlade do sobne temperature i rastvarač jeparen. Sirovi proizvod je prečišćen hromatografijom na Si02koloni.
Primer E:Priprema metil 2-{[(5-cijanopiridin-3-iI)amino]sulfonil}benzoata
Metil 2-{[(5-cijanopiridin-3-il)amino]sulfonil}benzoat je priprelmjen prateći proceduru koja je objavljena u Scharein, T. et al.,./.Organometallic Che. mistry2004, 689, 4576.
Jedinjenja formule (I) su dobijena upotrebom metil 2-{[(5-cijanopiridin-3-il)amino]sulfonil}benzoata pripremom smeše 2-{[(5-cijanopiridin-3-il)aminoj-sulfonil}benzoata (1 ekv.) i odgovarajućeg amina (1.5 ekv.) u CH3CN (0.35 M) i zagrevanjem na oko 110°C tokom 30 minuta u mikrotalasnoj pećnici. Rastvori su ostavljeni da se ohlade do sobne temperature i rastvarač jeparen. Sirovi proizvodi su prečišćeni hromatografijom na Si02koloni.
Primer F:Sinteza N-(l,l-dimetil-2-morfolin-4-iletil) 2 metil 2-[(piridin-3-
ilmetil)sulfinil]benzamida
Stupanj 1: Metil 2-merkaptobenzoat (2): Kiselina 1 (170.0 g, 1.1 mola), H2SO4(20 ml, 0.37 mola) i anhidrovani MeOH (300 ml) fefluksovani su tokom 2 dana. Rastvarač ke uklonjen pod sniženim pritjekom. Dodana je voda i smeša ekstrahovana sa CH2CI2(3 x 100 ml). Organski slojevi su spojeni, jeprani sa vodenim NaHC03(2 x 300 ml), vodom (2 x 250 ml), solanom (500 ml) i sušeni iznad Na2S04da bi se dobio sirovi proizvod 2 (165.0 g, 89.6%). Ono je dalje korišćeno bez prečišćavanja.
Stupanj 2: metil 2-(piridin-3-ilmetiltio)benzoat (3): Smeša jedinjenja 2 (70.0 g, 0.4167 mola), l-(bromometil)benzena (82.8 g, 0.5 mola), K2C03(350 g, 2.49 mola) i CH3CN (500 ml) je refluksovana preko noći. Ostavljeno je da se smeša ohladi do sobne temperature pa je filtrirana. Posle dodatka vode, smeša je ekstrahovana sa CH2CI2(3 x 500 ml). Organski slojevi su sakupljeni, jeprani sa vodenim Na2C03(2 x 200 ml), vodom (2 x 300 ml), solanom (300 ml) i sušeni iznad Na2S04, Posle jeparavanja, dobijenoje sirovo jedinjenje 3 (64.0 g, 59.4%>). Ono je dalje korišćeno bez prečišćavanja.
Stupanj 3: 2-(piridin-3-ilmetiltio)benzoeva kiselina (4): Rastvoru jedinjenja 3 (55.0 g, 0.212 mola) u MeOH/H20 (300 ml/50 ml) dodan je LiOH.H20 (178 g, 0.425 mola) u delovima na 0°C. Reakciona smeša je mešana na sonoj temperaturi preko noći i TLC je pokazala daje početni materijal utrošen. Rastvarač je uklonjen pod sniženim pritjekom. Ostatak je razblažen vodom, ekstrahovan sa Et20 (2x11) da se uklone neutralne nečistoće. Vodeni sloj je podešen na pH 3-4 sa 1 N vodenom HCI (50 ml) i ekstrahovan sa EtOAc (2 x 1 1). Organski slojevi su sakupljeni, jeprani vodom (2 x200 ml), solanom (300 ml), sušeni iznad Na2S04i koncentrovani da bi se dobilo jedinjenje 4 (35.0 g, 67%>). Ono je korišćeno bez daljeg prečišćavanja.
Stupanj 4: N-(2-metil-l-morfolinopropan-2-il)-2-(piridin-3-ilmetiltio)benzaiTiid (5): Rasrvoru kiseline 4 (2.75 g, 11.2 mmola) i 2-metil-l -morfolinopropan-2-amina (1.12 ml, 7.4 mmola) u anhidrovanom DMF/DMSO dodan je EDC1 (2.58 g, 13.32 mmola) HOBt (0.182 g, 13.32 mmola) i NMM (3.35 ml, 29.6 mmola) i smeša mšana na sobnoj temperaturipreko noći. Rastvarač ke uklonjen u vakumu. Posle dodatka vode (10 ml), smeša je ekstrahovana sa CH2C12. Organski slojevi su sakupljeni, jeprani sa 1 N vodenim NaOH (15 ml), vodom (3x10 ml), solanom (50 ml) i sušeni iznad MgS04. Rastvarač je uklonjen pod sniženim pritjekom; ostatak je prečišćen hromatografijom (sorka gel, EtOAv/petroleum 1:5) da bi se dobilo ledinjenje 5 (2.0 g, 30%). 'H NMR (400 MHz. HLOROFORM-D) 5 ppm 8.46 (d, IH) 8.43 (dd 1H) 7.52 - 7.56(m, IH) 7.45 - 7.50 (m, IH) 7.20 - 7.24 (m, 2H) 7.13 - 7.19 (m, IH) 6.66 (s. IH) 4.08 (s, 2H) 3.63 (t, 4H) 2.57 - 2.62 (m, 6H) 1.44 (s, 6H).
Stupanj 5: N-(2-metil-l-morfolinopropan-2-il)-2-(piridin-3-ilmetilsulfinil)benzamid (6): Rastvoru intermedijara 5 (0.143 g, 0.370 mmola) u CHC13(6 ml) dodan je Et4NBr (0.004 g, 0.18 mmola) i IBF (0.142 g, 0.507 mmola) i reakciona smeša mešana na sobnoj temperaturi tokom 1 sata. Smeša je razblažena zasićenim vodenim rastvorom NaHCC>3 i ekstrahovana sa CH2CI2. Organski sloj je sušen iznad Na2S04, filtriran i koncentrovan. Sirovi ostatak je prečišćen fleš hromatografijom (0-5% MeOH/CfECb) da bi se dobilo jedinjenje 17 (0.026 g, 18%). 'H NMR (400 MHz, HLOROFORM-D) 5 ppm 8.45 (d, IH) 8.07-8.11 (m IH) 7.39 - 7.53(m, 5H) 7.13 - 7.20 (m, IH) 7.05 (s, IH) 4.40 (d, IH) 4.19 (d, IH) 3.61 - 3.70 (m, 4H) 2.48 - 2.65 (m, 6H) 1.46 (d, 6H).
Primer G: Opšta metod za skidanje zaštite BOC
Rastvoru odgovarajućeg BOC-zaštićenog amina (1 ekv) u MeOH (0.1 M) sosan je DOWEX 50WX2-400 jonoizmenjivačka smola (10 ekv.) i smeša zagrejana do 40 °C tokom 3 sata. Ostavljeno je zatim da se smeša ohladi di sobne temperature i filtrirana. Smola je jeprana sa 3 dela MeOH. Proizvod je zatim oslobođen od smole tretiranjem sa rastvorom 20% NH/tOH/MeOH koji je primenjen u 3 dela. Posle jepiranja bazni alkohol je koncentrovan u vakumu da bi se dobio željeni amin kome je skinuta zaštita. Primer 42: N-(3-metilbutiI)-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid
Jedinjenje iz naslova je pripremljeno prema gore opisanoj proceduri, upotrebom metil 2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzoata i 3-metilbutilamina. Jedinjenje iz naslova je dalje prečišćeno rastvaranjem 2 g u etil acetatu (20 ml) i zagrevanjem da refluksije. Kad je jedinjenje potpuno rastvoreno, dobijeni rastvor je ostavljen da se vrlo polako ohladi do sobne temperature. Dobijeni kristali su ostavljeni da stoje na sobnoj temperaturi 30 minuta, posle kog vremena su fdtrirani kroz levak, jeptani hladnim etil acetatom (20 ml), i sušeni pod vjeokim vakumom tokom 16 h da bi se dobilo željeno jedinjenje kao bela kristalna supstanca (1.67 g, 84%). 'H NMR (400 MHz, CDC13) 5 8.64 (s 2H) 7.60 - 7.68 (m, 2H) 7.45 - 7.59 (m, 2H) 7.39 (t, IH) 7.12-7.21 (m, IH) 6.08-6.17 (m, IH) 3.52 (q, 2H) 1.67 - 1.79 (m, IH) 1.57 (q, 2H) 0.98 (d, H).
Primer 43: N-(3-fluorobenzil-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid
Jedinjenje iz naslova je pripremljeno prema gore opisanoj proceduri, upotrebom metil 2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzoata i 3-fluorobenzilamina. Jedinjenje iz naslova je dalje prečišćeno rastvaranjem 25 g u EtOH (300 ml) i pažljivo zagrevano na vodenom kupatilu do 80 °C. Dobijeni čvrsti materijali su zatim polako rastvoreni i dodano je još EtOH (50 ml) da bi se potpuno rastvoror. Rastvor je ostavljen da kristališe na sobnoj temperaturi. Dobijeni kristali su sakupljeni i sušeni u vjeokom vakumu tokom 16 sati da bi se dobilo željeno jedinjenje kao čvrsta kristalna supstanca (21 g, 84%). 'H NMR (400 MHz, DMSO-D6) 8 9.76 (s IH) 9.32 (t, IH) 8.31 (d, IH) 8.25 (d, IH) 7.66 - 7.78 (m, 2H) 7.50 - 7.65 (m, 3H) 7.39 (q, IH) 7.23 - 7.29 (m, 3H) 7.09 (t, IH) 4.54 (d, 2H). Primer 63: N-butil-2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzamid
Jedinjenje iz naslova je pripremljeno prema gore opisanoj proceduri, upotrebom metil 2-[(piridin-3-ilamino)sulfonil]benzoata i n-butilamina. Jedinjenje iz naslova je dalje prečišćeno rastvaranjem 2.0 g u etil adetatu (10 ml). Zatim je rastvoru u kapima dodan heksan, doke se rastvor nije zamurio. Zatim je dodano nekoliko kapi etil acetata da bi se dobio bistri rastvor. Dobijeni rastvor je ostavljen na sobnoj temperaturi približno 48 sati. Dobijene čvrste supstance su sakupljene, jeprane sa 20% smešom etil acetat/heksan (3 x 150 ml), i sušene u vjeokom vakunu preko noći na sobnoj temperaturi da bi se dobilo željeno jedinjenje kao kristalna supstanca (1.64 g, 82%).<1>11 NMR (400 MHz, DMSO-D6) 5 9.90 - 10.00 (m IH) 8.73 (t, IH) 8.28 - 8.37 (m, 2H) 7.71 - 7.76 (m, IH) 7.61 - 7.70 (m, 2H) 7.49 -7.57 (m, 2H) 7.35 - 7.44 (m, IH) 3.25 (q, 2H) 1.51 - 1.54 (m, 2H) 1.29-1.40 (m, 2H) 0.90 (t, 3H).
Primeri 1 do393:
Primeri koji slede su pripremljeni prema Primeru 2, upotrebom odgovarajućih jedinjenja formula 3 i 4 (kao što je opisano u Semama 1 i 2) Jedinjenja formule 3 su pripremljena kao što je ranije opisano , a jedinjenja formule 4 su komercijalno dostupna ili su pripremljena postupcima koji su poznati prosečnom stručnjaku.
Primer G: Podaciin vitroaktivnosti za Primere
1. Određivanje Kjapp jedinjenja
Određivanje Kjapp za jedinjenja pronalaska prema rekombinantnom CYP3A4 enzimu je određeno kako sledi. Analiza je izvedena u 100 mM natrijum fosfat puferu pH 7.0, 5 mM TCEP koji sadrže 2 % dimetilforamamida (krajnja koncentracija ) posle dodatka supstrata i inhibitora. Tipična reakcija za određivanje Kiapp vrednosti je izvedena na sobnoj temperaturi u čvrstoj crnoj Costar 96-ćelijskoj polipropilenskoj ploči. U svakoj ćeliji, rekombinantni CYP3A4 enzim (5.5 nM ili 8 nM, krajnja koncentracija u zavisnosti od komercijalnog izvora enzima) je preinkibiran u prisustvu inhibitora najmanje 30 minuta u puferu analize. Kad je preinkubacija završena, (~30 min), reakcija je započeta dodavanjem NADPH (200 u.M, krajnja koncentracija), i 7-benziloksi-4-(trifluorometil)-kumarina (BFC) (% pM, krajnja koncentracija). Oksidacija u kumarinskom supstratu je određen čitačem 96-ćelijska ploče POLARstar (BMG LABTECH), Offenburg, Germanv): Početne brzine reakcija su merene tokom prvih 5 min reakcije kad je oslobađanje fluorescentnog proizvoda linearno u odnosu na vreme, u odsustvu i u prisustvu različitih koncentracija inhibitora. Za nepotpune & potpune inhibitore, Kiapp vrednosti su poređene upotrebom jednačine za čvrsto vezujuće inhibitore Morisona, JF (Morrison JF.Biochim Biophys Acta,1969, 185: 269-86), odnosno Scedlačeka SE (Szedlascek, S.E., Ostaf, V., Serban, M, i Vlad, M. O.,Biochem. 1.1988, 254: 311-312).
Fluorescentni supstrat BFC je kupljen od Sigma (St Louis, MO). U ovoj studiji korišćena su dva komercijalna izvora rekombinantnih enzima, rekombinantni CYP3A4 - b5 enzim (Baculosomes®) je kupljen od Invitrogen (Carlsbad, CA) a rekombinantni CYP3A4 l b5 enzim (Supersomes®) je kupljen od BD Biosciences (Woburn, MA).
2. Određivanje IC50 u odnosu na CYP3A4 merenjem inhibicije
metabolizma testosterona
Analiza je izvedena korišćenjem standardne 96-ćelijske ploče. Vrednosti IC50 su izračunate iz procenta inhibicije određene za svako jedinjenje testa na 6 koncentracija (na primer, 750, 250, 83.3, 277.8, 9.3 i 3.1 nM). Smeša inkubacionog supstrata sadrži 25 pM testosterona, 0.1 mg/ml humanih mikrozoma jetre, 1 mM NADPH i kalijum fosfat pufer (100 mM, pH 7.4). Kvantizacija površine metabolitnog pika u odnosu na unutrašnji standard je određena LC-MS/MS analizom. Stvaranje 643-OH testosterona od metabolizma testosterona je određeno posle inkubacije tokom 8 minuta upoređivanjem sa standardnom krivom za metabolit.
Uzorci su analiziran u MRM obliku upotrebom Sciex API 3000 masenog spektrometra (Applied Biosvstems, Foster City, CA) sa binarnom pumpom Paradigm MS4 (Michrom BioResources Inc., Auburn, CA) i LEAP CTC PAL autosampler (LEAP Technologies, Carrboro, NC). Za separaciju je korišćena Phenomenex Synergy, 4 u, Polar RP, 10 x 2.0 kolona (Phenomenex, Torrance, CA) sa sastavom mobilne faze od: 0.1 % mravlje kiseline u vodi (A) i: 0.1% mravlje kiseline u metanolu (B). Korišćeni su sledeći gradijenti:
Injekciona zapremina uzorka je bila 10 p_l i tok je biosplit pnst- columnsa 0.4 ml/min idući ka masenom spektrometru. Analiza je izvedena korišćenjem sledećih uslova masenog spektrometra API 3000:
3. Određivanje IC50 u odnosu na CYP3A4 merenjem inhibicije
metabolizma midazolama
Analiza je izvedena korišćenjem standardne 96-ćelijske ploče. Vrednosti IC50 su izračunate iz procenta inhibicije određene za svako jedinjenje testa na 6 koncentracija (na primer, 750, 250, 83.3, 277.8, 9.3 i 3.1 nM). Smeša inkubacionog supstrata sadrži 2 pM midazolama, 0.1 mg/ml humanih mikrozoma jetre, 1 mM NADPH i kalijum fosfat pufer (100 mM, pH 7.4). Kvantizacija površine metabolitnog pika u odnosu na unutrašnji standard je određena LC-MS/MS analizom. Stvaranje 1-hidroksimidazolama od metabolizma midazolama je određeno posle inkubacije tokom 8 minuta upoređivanjem sa standardnom krivom za metabolit.
Uzorci su analiziranu MRM obliku upotrebom Sciex API 3000 masenog spektrometra (Applied Biosvstems, Foster City, CA) sa binarnom pumpom Paradigm MS4 (Michrom BioResources Inc., Auburn, CA) i LEAP CTC PAL autosampler (LEAP Technologies, Carrboro, NC). Za separaciju je korišćena Phenomenex Synergy, 4 u, Polar RP, 10 x 2.0 kolona (Phenomenex, Torrance, CA) sa sastavom mobilne faze od: 0.1 % mravlje kiseline u vodi (A) i: 0.1% mravlje kiseline u metanolu (B). Korišćeni su sledeći gradijenti:
Injekciona zapremina uzprka je bila 10 pl i tok je biosplit post- columnsa 0.4 ml/min idući ka masenom spektrometru. Analiza je izvedena korišćenjem sledećih uslova masenog spektrometra API 3000:

Claims (21)

1. Jedinjenje formuile (I) gde: R<1>, R<2>, R<3>, R<4>su nezavisno izabrani od vodonika, C,-C6alkil, -(CR<12a>R,<2b>)thalo, - (CRl2aR,<2b>)tCN, -(CR<12a>R<l2b>)tOR,<2a>, -(CR<l2a>R<l2b>)tN(R<12a>R,<2b>), -(CR<l2a>R<l2b>)tCF3, i - (CR,2aR,2b)tC6-C,0 aril; R<s>je vodonik ili Ci-Cćalkil; R<6>, R<7>, R<8>i R<9>su nezavisno izabrani od vodonika, C,-C6alkil, -(CR<l2>aRl2b)thal<o,><->(CR,<2a>R<l2b>)tCN, -(CR<12a>R<12b>)tCF3,-(CR<l2a>R<l2b>)tOR<12a>, -(CR<12a>R,<2b>)tN(R<12a>R<12b>), - (CRi2aR)2b)tRi2a ^ _(CR<12a>R<l2b>)tC3-C|, cikloalkil; -(CR<l2a>R,<2b>)tC6-Cio aril, -(CR<12a>R<12b>),C2-Cio heterociklil,-(CR12aRl2b)theteroaril, -0(CR<l2a>R<l2h>)tR<l2a>, -0(CR,<2a>R<12b>)tC3-Ci, cikloalkil, -O(CR12aR'2b)tC6-C|0 aril, -O(CR<12>aR12b)tC2-C|0 heterociklil, - 0(CR,<2a>R<l2b>),heteroaril, -0(CR<l2a>R<l2b>)tR<l2a>i -0(CR<l2a>R,<2b>)tN(R,<2a>R<l2b>). gde je svaka od pomenutih Ci-Cćalkil, C3-Cncikloalkil, C6-C10aril i C2-Cioheterociklil, i heteroarii grupa po izboru supstituisana sajednim ili više R<14>. R<10>i R" su nezavisno izabrani od vodonika, -(CR<l2a>R,<2b>),C|-C6alkil, - (CR<l2a>R<l2b>)tC3-Cncikloalkil, -(CR,2aR,2b),C6-C,o aril, -(CRl2aR,2b)tC2-C,0 heterociklil i - (CRlzaRl/b)theteroaril, gde je svaka od pomenutih Ci-C6 alkil, C3-Cn cikloalkil, Cć-Cio aril, C2-Cioheterociklil, i heteroarii grupa po izboru supstituisana sajednim ili više R<13>; iliR1<0>i R<11>, zajedno sa atomom za koji su pripojeni, grade C2-Go heterociklil grupu, po izboru supstituisanu sajednim ili više R<13>; svaki R<l2a>i Rl2b je nezavisno odabran od vodonika i C|-C6alkil; ili R<i2a>j R<i2b>^zajccjno sa atomom za koji su pripojeni, grade C3-C11cikloalkil ili C2-C10heterociklil grupu; svaki od R13 je nezavisno odabran od CrC6alkil, halogen, -(CR<l2a>R<l2b>)tCN, - (CR<l2a>R<,2b>),CF3, -(CR12<a>R<I2b>),OCF3, -(CR<12>aR12b),C3-Ci, cikloalkil, -(CR<12a>R<12b>)tC6-Ci0 aril, -(CR<1>2aRI2b)tC2-C,0heterociklil, -(CR<12a>R<l2b>)theteroaril, -0(CRI2aR12b)tR12a, - 0(CR<12a>R<l2b>)tC6-Cio aril, -0(CR,<2a>R<12b>)tC2-C,oheterociklil, -0(CR<l2a>Rl2b),heteroaril, - (CR<l2a>R<l2b>)tC02(C,-C6alkil), -(CR,2aR12b)tN(R12aRl2b), -(CR12aR,2b)tC(0)NR,2aRl2b, - (CR<l2a>R,<2b>),OR<12a>, -(CR<l2a>R<12b>)tS(0)R<l2a>i -(CR<l2a>R<12b>)tS(0)2R<l2a>, gde je svaka od pomenutih Ci-Cćalkil, C3-Cn cikloalkil, CVCjo aril, C2-Cioheterociklil, i heteroarii grupa po uzboru supstituisana sajednim ili više R<i4>; svaki od R<14>je nezavisno izabran od C|-C6 alkil, halogen, -CN, -CF3, i OR<1>2a;isvako tje nezavisno izabrano od 0, 1, 2, 3, 4, 5, i 6; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
2. Jedinjenje prema zahtevu 1, naznačeno time, što: R<1>, R<2>, R<3>, R<4>su nezavisno izabrani od vodonika, C,-C6alkil, -(CRl2aRl2b),halo, - (CR<l>2aRl2b)tCN, -(CR<12a>R<12b>),OR<12a>, -(CR<l2a>R<l2b>)tN(R<12a>R<l2b>), -(CR<l2a>Rl2b)tCF3, i R<10>i R<n>su nezavisno izabrani od vodonika, -(CRl2aR<i>2b)tCi-Cć alkil, - (CR<l>2aRl2b)tC3-C, i cikloalkil, -(CR<1>2aRl<2b>)tC6-C,o aril, -(CR<12a>R<l2b>)tC2-C,0heterociklil i -(CRl2aR<l2b>)theteroaril, gde je svaka od pomenutih Ci-Cć alkil, C3-Cncikloalkil, Cć-Cio aril, C2-Cioheterociklil, i heteroarii grupa po izboru supstituisana sajednim ili višeRi3;ili njegova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
3. Jedinjenje prema zahtevu 2, naznačeno time, što: R<1>, R<2>, R<3>, R<4>su nezavisno izabrani od vodonika, C]-Cćalkil, halo, -CN, -OR a, i - CF3; i R5 je vodonik; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
4. Jedinjenje prema zahtevu 3, naznačeno time, što: R<l0>je vodonik ili C]-Cćalkil; i R<11>je izabran od -(CR<12>aR12b)tCrC6alkil, -(CR,<2a>R<12b>)tC3-C,, cikloalkil, - (CR,<2a>R<12b>)tC6-C,0 aril, -(CR<l2a>R<,2b>)t C2-C,0heterociklil i -(CRl2<a>R12b)theteroaril, gde je svaka od pomenutih Ci-Cćalkil, C3-Cn cikloalkil, C6-C|0aril, C2-Cioheterociklil, i heteroarii grupa po izboru supstituisana sajednim ili više R<13>; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
5. Jedinjenje prema zahtevu 4, naznačeno time, što su R<6>, R<7>, R<8>i R<9>vodonik, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
6. Jedinjenje prema zahtevu 5, naznačeno time, što: R" je -(CH2)C6-Cio aril ili -(CH2)2C6-Cioaril, gde je pomenuta C6-C,0aril grupa po izboru supstituisana sajednim ili više R<13>; R<l2a>je vodonik ili C,-C6 alkil; i svaki od R13 je nezavisno izabran od vodonika, Ci-C6alkil, halogen -CN, -CF3; i OCF3; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
7. Jedinjenje prema zahtevu 6, naznačeno time, što: R1, R3, R4 su vodonik, i R2 je C,-C6alkil, halo, -CN, -OR<12a>, ili -CF3; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
8. Jedinjenje prema zahtevu 7, naznačeno time, što: R<2>je Ci-C6alkil, -Cl, -F, -CN, -OCH3, OCH2CH3, ili -CF3; R10 je vodonik ili -CH3; i svaki od R13 je nezavisno izabran od C,-C6alkil, -Cl, -F, -CN, -CF3; i OCF3; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
9. Jedinjenje prema zahtevu 6. naznačeno time, što R<1>, R2 i R<4>su vodonik, i R<3>je C,-C6alkil, -Cl, -F, -CN, -OCH3, -OCH2CH3, ili -CF3; R10 je vodonik ili -CH3; i svaki od R13 je nezavisno izabran od, CrC6 alkil, -Cl, -F, -CN, -CF3; i OCF3; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
10. Jedinjenje prema zahtevu 1, naznačeno time, što:R<1>,R2, R<3>, R<4>su nezavisno izabrani od vodonika, Ci-Cćalkil, halo, -CN, -OR a, i -CF3; R5 je vodonik; i R<10>i R", zajedno sa atomom za koji su pripojeni, grade C2-C10heterociklil grupu, po izboru supstituisanu sajednim ili više R<13>; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
11. Jedinjenje prema zahtevu 10, naznačeno time, što su R<6>, R<7>, R<8>i R<9>vodonik, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
12. Jedinjenje prema zahtevu 11, naznačeno time, što: Rl2aje vodonik ili C,-C6alkil; i svaki od R13 je nezavisno izabran od C]-Cćalkil, halogen, -CN, -CF3; i OCF3; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
13. Jedinjenje prema zahtevu 12, naznačeno time, što: R1, R3, R4su vodonik,i R<2>je C,-C6alkil, halo, -CN, -OR<l2a>, ili -CF3; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
14. Jedinjenje prema zahtevu 13, naznačeno time, što: R<2>je CrC6 alkil, -Cl, -F, -CN, -OCFJ3, -OCH2CH3, ili -CF3; i svaki od R13 je nezavisno izabran od CrC(, alkil, halogen, -CN, -CF3; i OCF3; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
15. Jedinjenje prema zahtevu 12, naznačeno time, što: R1, R2 i R4 su vodonik; i R<3>je C]-C6alkil, -Cl, -F, -CN, -OCH3, -OCH2CH3, ili -CF3; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so ili solvat.
16. Farmaceutska kompozicija, naznačena time, što sadrži efektivnu količinu najmanje jednog jedinjenja prema bilo kome od zahteva 1 do 15, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
17. Farmaceutska kompozicija prema zahtevu 16, naznačena time, što dalje sadrži efektivnu količinu (N-{(lS)-3- [3-izopzopil-5-metil-4H-l,2,4-triazol-4-iI] -egzo-8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il} -l-fenilpropil)-4.4-difluorocikloheksan-karboksamid), etil-1 - e«Jo-{8-[(3S)-3-(acetilamino)-3-(3-fluorofenil)propil] -8-azadiciklo[3.2.1]okt-3-il}-2-metil-4,5,6,7-tetrahidro- l//-imidazol[4,5-c]piridin-5-karboksilat, iliN-{(\ S)- 3-[ 3- endo-(5-izobutiril-2-metil-4,5,6,7-tetrahidro- l//-imidazo[4.5-c]piridin-l-il)-8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il]-l- (3-fluorofenil)propil}-acetamid).
18. Farmaceutska kompozicija prema zahtevu 16, naznačena time, što dalje sadrži inhibitor HIV proteaze odabranu od amprenavira, nelfinavira, ritonavira, sakvinavira, inviraze, lopinavira, atazanavira, palinavira, indinavira, tipranavira, darunavira, brecanavira, (4R)-N-alil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil}-5,5-dimetil-l,3-tiazolidlne-4-karboksamida, i fosamprenavir kalcijuma.
19. Primena prvog jedinjenja i drugog jedinjenja za dobijanje leka za lečenje infekcije HlV-om kod sisara inficiranih HlV-om, gde je prvo jedinjenja odabrano od onih prema bilo kome od zahteva 1 do 15, a drugo jedinjenje je anti-HIV jedinjenje.
20. Primena prema zahtevu 19, gde je naznačeeno drugo jedinjenje (N-{(1S)-3- [3-izopzopil-5-metil-4H-l,2,4-triazol-4-il] -egzo-8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il} -1-fenilpropil)-4,4-difluorocikloheksan-karboksamid), etil-l-e«do-{8-[(3S)-3-(acetilamino)-3- (3-fluorofenil)propil] -8-azadiciklo[3.2.1]okt-3-il}-2-metil-4,5,6,7-tetrahidro- 1H-imidazol[4,5-c]piridin-5-karboksilat, ili N-{(lS)-3-[3-e«Jo-(5-izobutiril-2-metil-4,5,6,7-tetrahidro- l//-imidazo[4.5-c]piridin-l-il)-8-azadiciklo[3.2.1]okt-8-il]-l- (3-fluorofenil)propil}-acetamid).
21. Primena prema zahtevu 19, gde je naznačeno drugo jedinjenje odabrano od amprenavira, nelfinavira, ritonavira, sakvinavira, inviraze, lopinavira, atazanavira, palinavira, indinavira, tipranavira, darunavira, brecanavira, (4R)-N-allil-3-{(2S,3S)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil}-5,5-dimetil-l,3-tiazolidlne-4- karboksamida, i fosamprenavir kalcij uma.
RSP-2008/0118A 2005-09-23 2006-09-11 Piridinaminosulfonil supstituisani benzamidi kao inhibitori citohroma p450 3a4 (cyp3a4) RS20080118A (sr)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US72015105P 2005-09-23 2005-09-23
US72311505P 2005-10-03 2005-10-03
US72546905P 2005-10-11 2005-10-11
US76225606P 2006-01-25 2006-01-25
US82166406P 2006-08-07 2006-08-07
PCT/IB2006/002639 WO2007034312A2 (en) 2005-09-23 2006-09-11 Pyridinaminosulfonyl substituted benzamides as inhibitors of cytochrome p450 3a4 (cyp3a4)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RS20080118A true RS20080118A (sr) 2009-05-06

Family

ID=37889174

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RSP-2010/0237A RS51349B (sr) 2005-09-23 2006-09-11 Piridinaminosulfonil supstituisani benzamidi kao inhibitori citohroma p450 3a4 (cyp3a4)
RSP-2008/0118A RS20080118A (sr) 2005-09-23 2006-09-11 Piridinaminosulfonil supstituisani benzamidi kao inhibitori citohroma p450 3a4 (cyp3a4)

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RSP-2010/0237A RS51349B (sr) 2005-09-23 2006-09-11 Piridinaminosulfonil supstituisani benzamidi kao inhibitori citohroma p450 3a4 (cyp3a4)

Country Status (28)

Country Link
US (1) US7868026B2 (sr)
EP (1) EP1937639B1 (sr)
JP (1) JP4336738B2 (sr)
KR (1) KR100975448B1 (sr)
CN (1) CN101287708B (sr)
AT (1) ATE459603T1 (sr)
AU (1) AU2006293605B2 (sr)
BR (1) BRPI0616156A2 (sr)
CA (1) CA2621805C (sr)
CY (1) CY1110010T1 (sr)
DE (1) DE602006012713D1 (sr)
DK (1) DK1937639T3 (sr)
EA (1) EA014329B1 (sr)
EC (1) ECSP088296A (sr)
ES (1) ES2340200T3 (sr)
GE (1) GEP20115230B (sr)
HR (1) HRP20100272T2 (sr)
IL (1) IL189666A (sr)
MA (1) MA29791B1 (sr)
MY (1) MY143391A (sr)
NO (1) NO20081844L (sr)
NZ (1) NZ566136A (sr)
PL (1) PL1937639T3 (sr)
PT (1) PT1937639E (sr)
RS (2) RS51349B (sr)
SI (1) SI1937639T1 (sr)
TN (1) TNSN08139A1 (sr)
WO (1) WO2007034312A2 (sr)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101511812A (zh) * 2006-07-05 2009-08-19 辉瑞产品公司 作为细胞色素p450抑制剂的吡唑衍生物
WO2008088540A2 (en) * 2006-12-26 2008-07-24 Amgen Inc. N-cyclohexyl benzamides and benzeneacetamides as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenases
EP2126574B1 (en) 2007-03-08 2015-12-23 The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University Mitochondrial aldehyde dehydrogenase-2 modulators and methods of use thereof
WO2009043784A1 (en) * 2007-10-04 2009-04-09 F. Hoffmann-La Roche Ag Cyclopropyl aryl amide derivatives and uses thereof
EP2337563B1 (en) 2008-09-08 2014-04-09 The Board of Trustees of The Leland Stanford Junior University Modulators of aldehyde dehydrogenase activity and methods of use thereof
CN102202669A (zh) 2008-10-28 2011-09-28 利兰·斯坦福青年大学托管委员会 醛脱氢酶调节剂及其使用方法
EA020460B1 (ru) 2009-01-12 2014-11-28 Пфайзер Лимитед Производные сульфонамида
MX2011011428A (es) * 2009-05-01 2011-11-29 Raqualia Pharma Inc Derivados de acido sulfamoilbenzoico como antagonistas de trpm8.
EP2590972B1 (en) 2010-07-09 2015-01-21 Pfizer Limited N-sulfonylbenzamides as inhibitors of voltage-gated sodium channels
US10457659B2 (en) 2011-04-29 2019-10-29 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Compositions and methods for increasing proliferation of adult salivary stem cells
WO2014000178A1 (en) 2012-06-27 2014-01-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Sulfonamide derivatives and methods of use thereof for improving the pharmacokinetics of a drug
CN104540813A (zh) * 2012-06-27 2015-04-22 默沙东公司 磺酰胺衍生物以及使用它们用于改善药物的药物动力学的方法
WO2014160185A2 (en) 2013-03-14 2014-10-02 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Mitochondrial aldehyde dehydrogenase-2 modulators and methods of use thereof
TW201512171A (zh) 2013-04-19 2015-04-01 Pfizer Ltd 化學化合物
WO2014194519A1 (en) 2013-06-07 2014-12-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Imidazole derivatives and methods of use thereof for improving pharmacokinetics of drug
WO2015070366A1 (en) 2013-11-12 2015-05-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Aryl linked imidazole and triazole derivatives and methods of use thereof for improving the pharmacokinetics of a drug
WO2015070367A1 (en) 2013-11-12 2015-05-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Piperidine or piperazine linked imidazole and triazole derivatives and methods of use thereof for improving the pharmacokinetics of a drug
SG11201607839UA (en) 2014-03-26 2016-10-28 Hoffmann La Roche Bicyclic compounds as autotaxin (atx) and lysophosphatidic acid (lpa) production inhibitors
WO2016101118A1 (en) * 2014-12-23 2016-06-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Amidoethyl azole orexin receptor antagonists
KR20180043837A (ko) 2015-09-04 2018-04-30 에프. 호프만-라 로슈 아게 페녹시메틸 유도체
JP7090099B2 (ja) 2017-03-16 2022-06-23 エフ．ホフマン－ラ ロシュ アーゲー Ａｔｘインヒビターとしての新規二環式化合物
CN116903531A (zh) * 2023-07-21 2023-10-20 上海中医药大学 细胞色素p450酶3a4的抑制剂及其制备方法与应用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7169763B2 (en) 2002-02-22 2007-01-30 Oliver Yoa-Pu Hu Cytochrome P450 3A inhibitors and enhancers

Also Published As

Publication number Publication date
NZ566136A (en) 2010-04-30
EA014329B1 (ru) 2010-10-29
CA2621805A1 (en) 2007-03-29
US7868026B2 (en) 2011-01-11
WO2007034312A3 (en) 2007-08-23
AU2006293605B2 (en) 2011-05-19
EP1937639A2 (en) 2008-07-02
CN101287708A (zh) 2008-10-15
JP2009508931A (ja) 2009-03-05
KR20080038431A (ko) 2008-05-06
IL189666A0 (en) 2008-08-07
MY143391A (en) 2011-05-13
ECSP088296A (es) 2008-06-30
SI1937639T1 (sl) 2010-07-30
CY1110010T1 (el) 2015-01-14
ES2340200T3 (es) 2010-05-31
EP1937639B1 (en) 2010-03-03
DE602006012713D1 (de) 2010-04-15
IL189666A (en) 2011-12-29
HRP20100272T1 (en) 2010-06-30
JP4336738B2 (ja) 2009-09-30
EA200800542A1 (ru) 2008-08-29
GEP20115230B (en) 2011-06-10
DK1937639T3 (da) 2010-05-10
KR100975448B1 (ko) 2010-08-11
BRPI0616156A2 (pt) 2011-06-07
HRP20100272T2 (hr) 2010-07-31
HK1120506A1 (en) 2009-04-03
US20070167497A1 (en) 2007-07-19
CN101287708B (zh) 2012-02-29
RS51349B (sr) 2011-02-28
CA2621805C (en) 2011-05-10
NO20081844L (no) 2008-05-29
PL1937639T3 (pl) 2010-07-30
TNSN08139A1 (fr) 2009-07-14
AU2006293605A1 (en) 2007-03-29
MA29791B1 (fr) 2008-09-01
ATE459603T1 (de) 2010-03-15
PT1937639E (pt) 2010-04-23
WO2007034312A2 (en) 2007-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7868026B2 (en) Therapeutic compounds
ES2866152T3 (es) Derivados de tirosina amida como inhibidores de la Rho-quinasa
US7919488B2 (en) Therapeutic compounds
ES2231667T3 (es) Inhibidores de la 3&#39;,5&#39;-monofosfato de guanosina ciclico fosfodiesterasa.
ES2359123T3 (es) Imidazopiridinonas.
JP5369302B2 (ja) Ｐｄｅ４阻害剤としてのピリドピリミジンジオン類
CN109952289B (zh) Trpv4拮抗剂
TW202016073A (zh) B型肝炎蛋白殼組裝調節劑
US11319303B2 (en) Compound used as autophagy regulator, and preparation method therefor and uses thereof
CN113454082A (zh) 咪唑并吡啶基化合物及其用于治疗神经退行性疾病的用途
RS20060198A (sr) Derivati tropana supstituisani sa imidazopiridinom koji deluju kao antagonisti ccr5 receptora za tretman hiv-a i inflamacije
TW201817724A (zh) 化合物
US9975888B2 (en) Aryl linked imidazole and triazole derivatives and methods of use thereof for improving the pharmacokinetics of a drug
WO2008004100A2 (en) Therapeutic compounds
JP2017526685A (ja) 置換縮環ピリミジンおよびその使用
US20230265107A1 (en) Pb2 inhibitor, and preparation method therefor and use thereof
CA2594602A1 (en) 8-aza-bicyclo (3.2.1) octane derivatives with an activity on chemokine ccr5 receptors
HK1120506B (en) Pyridinaminosulfonyl substituted benzamides as inhibitors of cytochrome p450 3a4 (cyp3a4)
JP2009511463A (ja) Ｈｉｖインテグラーゼ酵素の阻害剤
HK40058868A (en) Imidazopyridinyl compounds and use thereof for treatment of neurodegenerative disorders
HK1137173A (en) Pyrazole derivatives as cytochrome p450 inhibitors