RS20060238A

RS20060238A - Višečestične formulacije pantoprazola

Info

Publication number: RS20060238A
Application number: YUP-2006/0238A
Authority: RS
Inventors: Ramana Rao Sripriya Venkata; Syed M. Shah; Hanumantharao Tatapudy; Richard William Saunders; Mahdi Fawzi; Arwinder Nagi; Shailesh Singh; Sumon A. Hasan
Original assignee: Wyeth,
Priority date: 2003-10-01
Filing date: 2004-09-30
Publication date: 2008-09-29
Also published as: ES2529570T3; BRPI0415014A; US7553498B2; US7550153B2; CN1886119B; AU2004278037A1; MXPA06003602A; RS54699B1; TW200524643A; KR20060118452A; MY147180A; IL174432A0; CA2539982A1; KR101141508B1; NO339714B1; CN1886119A; AU2004278037B2; US7838027B2; PE20050960A1; HK1086766A1

Abstract

Opisan je višečestični natrijum pantoprazol koji izbegava lepljenje za nazogastrične sonde i sonde za ishranu. Višečestični pantoprazol ima sferoidna jezgra od pantoprazola ili njegovog enantiomera, ili njegove soli, površinski aktivnog stedstva i sredstva za dezintegraciju; podsloj koji sadrži hidroksipropil metilcelulozu (hipromelozu) i vodu, entero oblogu na pod sloju i krajnju izolacionu oblogu preko entero obloge, koji se satoji od hidroksipropil metilceluloze (hipromeloze) i vode.

Description

VIŠEČESTIČNE FORMULACIJE PANTOPRAZOLA

Pantoprazol, 5-(difluorometoksi)-2-[(3,4-dimetoksi-2-piridil)metilsulfmil]-lH-benzimidazol, je inhibitor H+/K+-adenozin trifosfata (ATP) (takođe poznatog kao kiselinska pumpa ili inhibitor protonske pumpe (PPI-proton pump inhbitor) je enzim prisutan u želudačnim parietalnim ćelijama. Veruje se da se ovi lekovi metabolizuju u parietalnim ćelijama do aktivnih sulfenamidnih metabolita koji inaktiviraju sulfhidrilnu grupu protonske pumpe, tako redukujući sekreciju vodoničnog jona. PPIs su generalno liofilne slabe baze sa slabom vodenom rastvorljivošću na niskoj pH. Mnogi PPIs su nestabilni na niskim pH rastvora i podležu brzoj kiselo-katalizovanoj degradaciji i relativno su stabilni na neutralnom ili visokom pH.

Sadašnje komercijalne oralne formulacije natrijum pantoprazola su jedinične obložene tablete. Videti na pr. US patent 5997903, koji opisuje oralne oblike pantoprazola koji se sastoji od jezgra, srednjeg sloja i spoljašnjeg sloja. Sadašnje obloge imaju tendeciju da izazovu neželjena lepljenja tablete za gastrointestinalni trakt.

Višečestične formulacije, zbog svoje prirode dispergovanja u gastrointestinalnom traktu, pokazuju smanjeni efekat hrane i varjabilnost u vremenima gastričnog pražnjenja, na taj način obezbeđujući smanjenu inter i intra subjektnu varjabilnost, u poređenju sa jediničnim tabletama (Int. Journal of Pharmaceutics 140 [1996] 229-235).

Učinjeno je nekoliko neuspelih pokušaja u prošlosti da se razvije višečestična formulacija pantoprazola. Međutim, ovi pokušaji dovode do višečestičnih formulacija koje nisu bioekvivalentne u odnosu na tablete, jer je ustanovljeno samo 70% relativne biodistupnosti. Još jedan pokušaj korišćenjem različitih tehnologija- jedinstvenog oblaganja čestica i ekstruzije/sferonizacije, koja dovodi do proizvoda koji ne obezbeđuje odgovarajuće oslobađenje u kiselim uslovima. Pored toga, ovi pokušaji dovode do proizvoda koji nije stabilan, što je primećeno obezbojenošću, kada se čuva na sobnoj temperaturi.

Pronalazak obezbeđuje stabilnu višečestičnu formulaciju pantoprazola koja obezbeđuje smanjenu inter i intra varjabilnost subjekta.

U jednom izvođenju, višečestični pantoprazol prema pronalasku se sastoji od sferoidnog jezgra koje sadrži pantoprazol ili njegov enantiomer, ili so ili njegov hidrat, bar jedne površinski aktivne supstance, bar jedno sredstvo za dezintegraciju i oko 1% do oko 2% tež/tež vode; entero oblogu na jezgru, pomenuta entero obloga se sastoji od kopolimera metakrilne kiseline i metakrilata u opsegu od oko 15 do oko 45 % tež/tež sferoidnog jezgra; gde pomenute višečestične supstance imaju prosečnu veličnu od oko 1 mm u prečniku.

Pogodno višečestične formulacije prema pronalasku su stabilne pod uslovima skladištenja na sobnoj temperaturi bar u toku dvanaest meseci. Na osnovu praćenja analiza podataka dvanaest meseci na sobnoj temepraturi i 6 meseci na 40°C/75% relativne vlažnosti (RH) na osnovu podataka do sada dostupnim, višečestične supstanca prema pronalasku bi imala svoj život preko 2 godine. Tipično, višečestična formulacija prema pronalasku se smatra stabilnom ukoliko zadržava 90% do 110% svog dejstva u toku svog skladištenja.

Ova višečestična formulacija pantoprazola prema pronalasku je manje sklona prijanjanju za intestinalne zidove, nazogastrične sonde i sonde za ishranu, i materijal kesica i na taj način obezbeđuje predviđeno dostavljanje lekovitog proizvoda na mesto oslobađanja leka. Takođe obezbeđuje rani početak dejstva za oslobađanje od gastro-intestinalnog bola i ima produženo trajanje dejstva. Ova formulacija omogućava doziranje pedijatrijskim pacijentima i pacijentima koji imaju teškoću da progutaju čvrstu hranu. Ova formulacija takođe omogućava davanje leka preko nazogastričnih sondi i dondi za ishranu.

Prikazani pronalazak obezbeđuje višečestičnu formulaciju pantoprazola koja ima jedinstvenu kombinaciju ekscipijenata i površinski aktivne materije (na pr. polisorbata 80) koje su kompatibilne sa natrijum pantoprazolom u prisustvu alkalne pH sredine. Dalje, pronalazak obezbeđuje postupak koji koristi nisko smicanje u toku granulacije i niske temperature u toku sušenja za pripremanje višečestične supstance.

Ovaj proces doprinosi stabilnosti jezgra višečestične supstance prema pronalasku.

U jednom aspektu, pronalazak obezbeđuje višečestične formulacije pantoprazola koje imaju smanjeno oslobađanje pod gastričnim uslovima i brzo oslobađanje pri neutralnim pH, tj. u nižem gastrointestinalnom traktu.

Višečestična formulacija natrijum patoprazola prema pronalasku obezbeđuje sistem povećanog davanja pantoprazola pacijentu. Sadašnja formulacija na tržištu je pojedinačna monolitna tableta. Prikazana formulacija višečestičnih sferoida, koja je prilagođena za upotrebu u kapsuli ili pakovanju folije, može biti pripremljena ekstruzijom/sferonizacijom plus tehnologijom oblaganja.

Višečestična kompozicija prema pronalasku i entero obloga, npr. Eudragit omogućavaju smanjeno oslobađanje na niskom pH (~1) i brzo oslobađanje na neutralnom pH (~7). Ovo obezbeđuje brže postzanje nivoa leka u krvi, kod pacijenta i na taj način brži početak dejstva. Niža Tlag vrednost višečestične formulacije u poređenju sa onom jedne monolitne tablete na osnovu rezultujućih podataka kod psa, ukazuje na brži početak dejstva višečestične formulacije.

Upotreba višečestične formulacije olakšava doziranje pedijatrijskim pacijentima i pacijentima koji imaju teškoće pri gutanju, dispergovanjem sferoida u tečnosti za suspendovanje ili prskanjem/dispergovanjem u tečnosti sa niskim pH, kao što je sos od jabuka, pre davanja. Tečnost za suspendovanje može biti napravljena pre davanja mešanjem smeše sprašenog materijala sa vodom. Višečestična supstanca manje veličine, u kapsuli ili kesici ili bilo kom drugom kontejneru, takođe dozvoljavaju doziranje preko nazogastrične sonde ili sonde za ishranu.

Ova formulacija omogućava brže oslobađanje od GI bola i produženo trajanje dejstva (produženo oslobađanje) u poređenju sa tabletama koje su trenutno na tržištu.

I. Višečestična supstanca prema pronalasku

Suštinski, višečestična supstanca je u opsegu od oko 0.1 do 2 mm, ili 0.5 mm do 1.5 mm, ili 0.7 mm do 1.25 mm, ili 0.8 mm do 1 mm. U jednom izvođenju, višečestične supstanca u kompoziciji prema pronalasku ima u prošeku prečnik od 1 mm.

Tipično višečestična supstanca prema pronalasku nije veća od oko 1 mm u cilju olakšavanja prolaza kroz nazogastričnu sondu .

Višečestična supstanca prema pronalasku se sastoji od minimalnog sferoidnog jezgra sa entero oblogom preko jezgra. Između jezgra i entero obloge, može biti nanet inicijalni izolacioni sloj, npr. koji se sastoji od obloge hidroksipropil metilceluloze (hipromeloze). Takođe, iznad entero sloja može biti nanet krajnji izolacioni sloj, npr. obloga od hidroksipropil metil celuloze (hipromeloze). Sferoidno jezgro je minimalno sastavljeno od pantoprazola ili njegove soli i površinski aktivne supstance.

Ovde korišćen izraz 'pantoprazol' ukoliko u kontekstu nije drugačije određeno se odnosi na 5-(difluorometoksi)-2-[(3,4-dimetoksi-2-piridil)metilsulfinil]-lH-benzimidazol i njegove enantiomere i izraz 'pantoprazolno jedinjenje' uključuje pantoprazol i njihove enantiomere, soli i hidrate. Aktivno jedinjenje, pantoprazol je opisano u Evropskom patentu 166 287, koji opisuje njegovo pripremanje i komercijalno je dostupno pod komercijalnim imenom PROTONIX®. Primeri farmaceutski prihvatljivih soli pantoprazola uključuju, među ostalima npr. natrijum, magnezijum i kalcijum; ostali su opisani u Evropskom patentu 166 286, koji je uključen ovde kao referenca. Odabir pogodnih soli nije ograničavanje pronalaska. U jednom izvođenju, so je natrijumova. Tipično, jedinjenje pantoprazola je prisutno u opsegu od oko 5 do 50% tež./tež., poželjnije od oko 20 do 45% tež/tež. ukupne višečestične supstance.

Pogodne površinski aktivne supstance su takođe poznate stručnjacima. Međutim, naročito su pogodni natrijum lauril sulfat, polisorbati, uključujući na pr. polisorbat 80 i smeše ovih komponenti. Tipično, površinski aktivna supstanca je prisutna u jezgru u količini od oko 2 do oko 7% tež/tež i poželjno oko 5% tež/tež jezra. U drugom izvođenju, površinski aktivna supstanca je prisutna u odnosu od oko 5:3 lek: površinski aktivna supstanca (npr. pantoprazol natrijum seskvihidrat do natrijum lauril sulfata) do oko 10:1 lek: površinski aktivna supstanca (npr. pantoprazol natrijum seskvihidrat do polisorbata 80). Pogodno, površinski aktivne suptance u višečestičnim formulacijama je nađeno da povećavaju kvašljivost i prema tome, brzinu i stepen oslobađanja i absorpcije natrijum pantoprazola, iz višečestičnih formulacija prema pronalasku.

Sferoidno jezgro može dalje sadržati sredstvo za dezintegraciju, podešivač pH i opciono sredstvo za vezivanje ili drugi ekscipijent kao što je hidroksipropil metilceluloza (npr. hipromeloza 2208). Pogodno, ukupna količina sredstva za dezintegraciju prisutna u jezgru je količina od oko 15% tež/tež do oko 80% tež/tež ili oko 20% tež/tež do oko 70% tež/tež, ili oko 25% tež/tež do oko 45% tež/tež, ili oko 30% tež/tež do oko 42% tež/tež. U jednom izvođenju, ukupna količina leka prema sredstvu za vezivanje je predstavljena odnosom od oko 50:1 do oko 40:1 težinski lek: sredstvo za vezivanje. Ukupna količina podešivača pH u formulaciji može biti u opsegu od oko 0.1 tež/tež do oko 10% tež/tež višečestične supstance ili oko 1% tež./tež. do oko 8% tež/tež ili oko 3% tež/tež do oko 7% tež/tež. Međutim, ovi procenti mogu biti prilagođeni kad je potrebno ili poželjno od strane ljudi iz struke.

Sredstva za dezintegraciju mogu biti izabrana među ostalim poznatim sredstvima za dezinegraciju, uključujući, između ostalih npr. celulozu i krospovidon. U jednom izvođenju, sredstvo za dezintegraciju je izabrano između mikrokristalne celuloze i krospovidona i njihove smeše. Sredstvo za vezivanje može biti izabrano od poznatih sredstava za vezivanje, uključujući između ostalih npr. celulozu i povidon. U jednom izvođenju, sredstvo za vezivanje je hidroksipropil metil celuloza (hipromeloza). Pogodna sredstva za prilagođavanje pH, između ostalih su npr. natrijum karbonat, natrijum bikarbonat, kalijum karbonat, litijum karbonat. Druge pogodne komponente će biti očigledne za ljude iz struke.

U jednom izvođenju, sferoidna jezgra sadrže zasnovano na suvom neobloženom jezgru tež/tež, oko 45% natrijum pantoprazol seskvihidrata (oko 40% slobodnog patoprazola), oko 25 do 30% i poželjno od oko 27% mikrokristalne celuloze, oko 4 do 6% i poželjno oko 5% polisorbata 80, oko 14 do 16% i poželjno oko 15% krospovidona, oko 0.5 do 2% i poželjno oko 1% hipromeloze 2208. oko 5 do 8% i poželjno oko 6.5% natrijum karbonata, U jednom izvođenju, sferoidno jezgro sadrži:

U drugom izvođenju, sferoidno jezgro sadrži:

Mada je vlaga uklonjana iz jezgra u toku postupka sušenja koji je dole opisan, jezgro poželjno zadržava oko 1% do oko 2% tež/tež vode. Bez želje da se ograniči teorijom, pronalazači veruju da ovaj sadržaj vode doprinosi stabilnosti višečestične supstance u poređenju sa neuspelim pokušajima obrazovanja višečestičnog pantoprazola iz prethodnog stanja tehnike.

Opciono, inicijalni izolacioni sloj (podsloj) može biti nanet direktno na jezgro pre oblaganja sa entero slojem. Mada komponente ovog izolacionog sloja mogu biti modifikovane od strane ljudi iz štuke, naročito pogodni inicijalni izolacioni sloj je sastavljen od hidroksipropil metilceluloze (hipromeloze) i vode. Na primer, pogodni inicijalni izolacioni sloj može biti nanet kao 7.5% tež/tež rastvor hipromeloze. Tipično, takav izolacioni sloj je u opsegu od oko 2% tež/tež do oko 4% tež/tež neobloženog jezgra ili oko 1% tež/tež do oko 2% tež/tež obloženih višečestične supstance.

U jednom izvođenju, višečestične supstance sa podslojem sadrže:

Entero obloga je nanet iznad inicijalnog izolacionog sloja, ukoliko je prisutan ili direktno na neobloženo sferoidno jezgro. Pogodno, entero obloga je naneta tako da prekriva jezgro u količini od oko 15 do 45% tež/tež, ili oko 20% tež/tež do oko 30% tež/tež ili oko 25% tež/tež do 30% tež/tež višečestične formulacije. U jednom izvođenju, enterosloj je od oko 27.5 do 32.5 % tež/tež višečestične supstance. Pogodno, entero sloj sadrži proizvod koji je kopolimer metakrilne kiseline i metakrilata, kao što je komercijalno dostupni Eudragit L 30D-55. U jednom izvođenju, entero sloj se sastoji od Eudragit L30D-55 kopolimera, talka, trietil citrata, natrijum hidroksida i vode. Određenije, entero sloj može sadržati oko 30% tež/tež višečestične supstance (nanete kao 30 tež.% disperzija) Eudragit L 30D-55 obloge; oko 15% tež/tež talka, oko 3% trietil citrata; podešivača pH kao što je natrijum hidroksid i vode. Drugi pogodni materijali mogu biti izabrani za upotrebu u entero oblozi uključujući npr. hidroksipropil metilcelulozni ftalat, celulozni acetat ftalat i slično.

U jenom izvođenju, višečestična supstanca prema pronaslaku je obezbeđena sa podslojem preko jezgra i entero slojem kao što sledi:

U jednom izvođenju, entero obložene višečtična supstanca je dalje obložena sa krajnjihm izolacionim slojem. Pogodno, ovaj krajnji sloj se sastoji od hidroksipropil metilceluloze i oko 0.1% tež/tež obložene višečestične supstance, 0.1% tež/tež do oko 5% tež/tež ili oko 0.2% tež/tež do oko 4% tež/tež.

U jednom izvođenju, krajnji izolacioni sloj od hidroksipropil metilceluloze u količini od 0.5 do 1% tež/tež višečestične supstance u vodi (koja je uklonjena u toku obrade) je nanet preko entero soja. Sledeći ovo, obloga od talka može biti naneta ha krajnji izolacionog sloj, u količini od oko 0.05 tež/tež do oko 1% tež/tež i poželjno 0.1 % tež/tež do 0.5% tež/tež.

U jednom izvođenju, rezultujuća višečestična formulacija prema pronalasku postiže geometrijsku srednju vrednost AUC odnosa test/reference 89 do 94 sa 90% intervalom pouzdanosti od 84 do 100 za odnos ili postizanje geometrijske srednje vrednosti Cmaxodnosa test/reference 62 do 66 sa 90% intervalom pouzdanosti od 56 do 74 za odnos ili dole pokazanin- vitroprofil rastvaranja:

U drugom izvođenju, rezultujuće višečestične formulacije pronalaska postižu srednju vrednost AUC od 5451 do 5629 ng.h/ml i srednju vrednost Cmaxod 1865 do 1929 ng/ml ili dole prikazanin vitroprofil rastvaranja:

Međutim pronalazak nije ograničen na ove profile primera.

Bez želje da ograniče teorijom, veruje se da krajnji izolacioni sloj obloge hidroksipropil metilceluloze obezbeđuje fizičku barijeru za smanjeni kontakt između mukoadhezivnog sloja Eudragita i gornjeg GI trakta i na taj način omogućava pouzdani prolaz višečestične supstance u odgovarajuću pH okolinu u GI traktu za efikasno oslobađanje i absorpciju leka. Dodatno, krajnji izolacioni sloj obloge od hidroksipropil metilceluloze doprinosi da se višečestična supstanca ne lepi pa se na taj način višečestična supstanca ne lepi se za materijal kesice i/ili nazogastričnu sondu. Višečestična susptanca prema pronalasku je korisna za davanje preko nazogastrične sonde ili pomoću hrane, naročito pomoću kisele hrane.

II. Postupak dobijanja višečestičnih formulacija prema pronalasku

U još jednom aspektu, pronalazak obezbeđuje postupak davanja višečestične formulacije prema pronalasku.

Tipično, neobložena jedinjenja pantoprazola su pripremljena kao što sledi. Suve komponente, uključujući, bar jedno pantoprazolno jedinjenje i sredstvo za vezivanje su suvi pomešani u pogodnom mikseru pod uslovima niskog smicanja. Pogodni uslovi niskog smicanja mogu lako biti postignuti, npr. u Hobart mikseru, u opsegu od oko 25 oum do 35 oum i najpoželjnije 32 oum. Međutim, čovek iz struke će biti sposoban da postigne uporedive uslove niskog smicanja korišćenjem različite opreme, sa oum prilagođenim na odovarajuće podešavanje niskog smicanja za odabranu opremu. Opciono, hidroksipropil metilceluloza ili krospovidon mogu biti supstituisani ili dodatno su uključeni u ovaj stupanj. Dodatno u ovaj stupanj može biti uključen podešivač pH.

Zatim, tečne komponente, npr, površinski aktivno sredstvo i voda, su pomešani da se dobije granulisani proizvod mešanjem pod uslovima niskog smicanja. Pogodni uslovi niskog smicanja mogu lako biti postignuti, npr. u Hobart mikseru, u opsegu od oko 25 oum do 35 oum i najpoželjnije 32 oum. Međutim, čovek iz struke će biti sposoban da postigne uporedive uslove niskog smicanja korišćenjem različite opreme, sa oum prilagođenim na odovarajuće podešavanje niskog smicanja za odabranu opremu. Granulat je zatim ekstrudiran i sferonizovan preko pogodnog uređaja (npr. NIC A ekstrudera/sferonizera) i rezultujući sferoidi su osušeni, prosejani i opciono pomešani pre čuvanja.

Pronalazači su našli da je značajno doprineto stabilosti jedinjenja kada je višečestična supstanca prema pronalasku sušena na niskoj temperaturi. Poželjno, sferoidna jezgra pantoprazolne višečestične supstance prema pronalasaku su osušene do procenta (%) gubitka pri sušenju (LOD-loss-on-drving) od 3.4% do 4.3%. Ovde je korišćeno sušenje na niskoj temperaturi ne prelazi oko 40°C u toku perioda od 10 do 12 sati. Kada uslovi sušenja prevazilaze ovu temperaturu i vremenski period, primećene su nečistoće koje doprinose nestabilnosti. U jednom izvođenju, sušenje jezgra je izvedeno u opsegu od 35°C do 40°C ili oko 37°C do 39°C u toku 8 do 72 sata. U drugom izvođenju, jezgro je osušeno na oko 40°C u toku 10 do 12 sati. Pogodno, kada su naneti slojevi za oblaganje kao što je opisano, temperatura sušenja za različite slojeve oblaganja je takođe u ovom opsegu.

Opciono, inicijalna izolaciona obloga od hidrofilnog polimera može biti naneta na neobloženu višečestičnu supstancu. Na primer, inicijalna izolaciona obloga koja se sastoji od hidroksipropil metilceluloze i prečišćene vode, može biti naneta na fluidni sloj obloge, nr. raspršivanjem sprejom.

Entero obloga može biti naneta direktno na neobložena sferoidna jezgra, tj. neobloženu višečestičnu supstancu ili može biti naneta preko inicijalne izolacione obloge. Entero sloj, kao što je gore opisano, je tipično nanošen na pokretnom sloju Wuster uređaja za oblaganje.

U jednom izvođenju, krajnja obloga je neneta preko entero sloja i opciono, talk je korišćen u krajnjem stupnju pre punjenja višečetične supstance u pogodne jedinice za pakovanje.

Višečestična supstanca prema pronalasku može biti u bilo kom pogodnom obliku, uključujući, npr. granule, pelete, zrnca, minipločice, sferule, perlice, mikrokapsule, milisfere, nanokapsule, mikrosfere, pločice, tablete i kapsule, u zavisnosti od željenog načina davanja.

III. Formulacije, kitovi i načini davanja

U drugom izvođenju, prikazani postupak obezbeđuje proizvode koji sadrže višečsetični pantoprazol prema pronalasku.

Pogodno, višečsetične kompozicije prema pronalasku su formulisane tako da pacijent prima pogodnu količinu pantoprazola na pr 5 mg do 200 mg, do oko 100 mg, ili oko 40 mg (merenja zasnovana na slobodnom pantoprazolu). Poželjno, formulacije su takve da pogodna doza se daje u jednoj doznoj jedinici. Ove doze mogu biti davane dnevno u pogodnim vremenskim periodima, na pr. 4 nedelje do 8 nedelja, ali mogu biti davane u kraćim vremenskim intervalima, na pr. 3 dana do 3 nedelje, jedna nedelja do 3 meseca, ili u toku dužeg vremenskog perioda, npr. u toku 6 meseci ili duže. Ove kompozicije mogu biti dostavljene same ili u kombinaciji sa antacidom ili drugom pogodnom kompozicijom.

U jednom izvođenju, pronalazak obezbeđuje postupak lečenja ljudi davanjem efikasne doze višečestičnog pantoprazola tako da površina ispod krive (AUC) bar je bioekvivalentna tabletama od 40 mg Protonix® i postignute su Cmaxizlistane u tabeli VI.

U jednom izvođenju, višečestični pantoprazol su paketi za upotrebu od strane pacijenta ili osobe koja se stara o njemu. Na primer, višečestična supstanca može biti spakovana u foliju ili drugo pogodno pakovanje i pogodna je za mešanje sa hranom (na pr, sosom od jabuke ili drugim kiselim sredstvom) ili pićem koje će pacijent konzumirati.

Višečestične formulacije pantoprazola prema pronalasku su korisne za lečenje bolesti gastroezofagusnog refluksa (GERD), čira želudca i duodenuma i Zollinger-Ellison-ovog sindroma.

U drugim izvođenjima, višečestični pantorpazol je suspendovan u fiziološki kompatibilnoj tečnosti za szspendovanje.

U još jednom izvođenju, višečestični pantoprazol je punjen u kapsule, kaplete ili slično za oralno davanje.

U drugim izvođenjima, pronalazak obezbeđuje postupak lečenja subjekta kome je to potrebno davanjem efikasne doze višečestičnog panteprazola prema pronalasku.

Sledeći primeri prikazuju specifična izvođenja pronalaska i nisu ograničenje prikazanog pronalaska.

Primer 1 - VIŠEČESTIČNE FORMULACIJE NATRIJUM

PANTOPRAZOLA

Korišćenjem NIC A ekstruder/sferonizatora u toku početnog razvoja formulacije, nekoliko prototipova neobloženih višečestičnih formulacija je proizvedeno da bi se dobio ciljani momentalni profil oslobađanja sličan ili brži od neobloženih tableta natrijum pantoprazola, trenutno dostupnih kao Protonix (20 mg i 40 mg) tablete. Nivo sredstava za dezintegraciju krospovidona je od 5 do 28.5% a sredstvo za vezivnaje hidroksipropil metil celuloze od 0.5 do 1% su procenjivani u toku pripremanja neobložene višečestične supstance u toku četiri partije.

A. Pripremanje neobloženog višečestičnog natrijum pantoprazola

Određenije, natrijum pantoprazol seskvihidrat, mikrokristalna celuloza (hipromeloza 2208) krospovidon i natrijum karbonat su suvi pomešani u

Horbat-ovom mikseru. Posle toga, polisorbat 80, NF (biljnog porekla) i prečišćena voda, USP su dodati u Hobart mikser. Rezultujući granulisani proizvod je ekstrudiran i sferoniziran u NIC A® ekstruderu/sferonizeru i sferoidi su sušeni na tacnama na temepraturi ne većoj od 40°C i prosejani, a zatim premešteni u PK mešalicu. Krajnji sferoidi su čuvani u bubnjevima.

Jedna od serija (približno 200 gm partija) sa 15% krospovidona kao sredstva za dezintegraciju i sa 1% hidroksipropil metilcelulozom (Hvpromellose 2208) je izabrna kao odgovarajući prototip sa sličnim profilom oslobađanja. Granica prosejanih neobloženih sferoida iz ove partije je bila između 500-1000 mikrona.

B. Prototip laboratorijske partije ( Partija A)

Približno 100 grama ovih neobloženih sferoida je obloženo u 3"Wurster-ovom uređaju za oblaganje sa pokretnim slojem sa Eudragit-om L30D-55 i hipromelozom da bi se dobila entero obložena višečestična supstanca.

U toku oblaganja u ovoj partiji, nivo hidroksipropil metil celuloze (HPMC) u inicijalnoj izolacionoj oblogi je bio 4% težinskih neobložene višečestične supstance. % tež/tež korišćenog suvog polimera Eudragit L30D-55 je bio 22.16%. U partiji za oblaganje, talk je unet kao suv prah u komoru za oblaganje umesto daje deo suspenzije. Ovo je usled male veličine prskalica (0.5 mm) korićenih za oblaganje 100 g partije, koja će se potencijalno zapušiti. Procenat talka i trietil citrata korišćen u laboratorijskoj partiji je bio manji u poređenju sa kliničkim partijama koje su zatim pripremljene. Višečestična supstanca je ručno punjena u kapsule veličine #2 HPMC, a punjena težina je 206 mg. Kapsule su testiranein vitrou 0.1 M HC1 i fosfatnom puferu pH 6.8. Manje od 1% je oslobođeno u kiselom medijumu u 2 sata i više od 80% je oslobođeno u baznom medijumu u 45 minuta kao što je željeno.

Ove kapsule su testirane kod pasa. Cmaxi AUC su poređeni u odnosu na komercijalne tablete od 20 mg Protonix (a vrednosti su ekstrapolisane na ječinu od 40 mg).Viđeno je da ova višečestična supstanca oslobađa lek mnogu većom brzinom nego sadašnja tableta Protonix na pH 6.8 fosfatnog pufera kao što je poželjeno. Finalna izolaciona obloga sadrži hidroksipropil metilcelulozu (hipromelozu) i vodu. Ova partija je spakovana kao sferoidi u čiste staklene bočice i smeštene za stabilnost pod ubrzanim uslovima (30°C/65% relativne vlažnosti (RH) i 40°C/75% RH). Stabilnost je praćena u toku 3 meseca. Aktivnost i rezultati rastvaranja su dati u Tabeli 1. Višečestična supstanca je bila stabilna u toku perioda od tri meseca, a ekvivalentana doza od 40mg višečestične formulacije je napunjena u kapsule koje su u svakoj vremenskoj tački stabilnosti ispunjavale sve kriterijume rastvaranja i stabilnosti.

Rastvaranje je testirano punjenjem čuvanih sferoida u omotače kapsula i rastvaranjem na 0.1 M HC1 (ciljno oslobađanje za 2 sata: ne više od (NMT) 10%), a zatim rastvaranjem u fosfatnom puferu pH 6.8 (ciljno rastvaranje za 45 min: ne manje od (NLT) 75%. Kriterijum prihvatljivosti dalje zahteva jačinu od 90 do 110%) traženog obeleživača.

Primer 2 - VIŠEČESTIČNE FORMULACIJE OBLOŽENOG NATRIJUM PANTROPRAZOLA (PARTIJA B)

Zasnovano na laboratorijskom partiji A, dalje partije veće skale od 1400 g proizvedena je korišćenjem 7" Wuster-ovog uređaja za oblaganje u pokretnom sloju. U toku oblaganja ove partije nivo hidroksipropil metil celuloze u inicijalnom izolacionom sloju je 2% težine neobložene višečestične supstance u poređenju sa 4% obložene partije A. Korišćen % tež/tež suvog polimera, Eudragit L30D-55 je 22.16% tež/tež. Takođe, talk je direktno dodat u suspenziju za oblaganje ako je korišćena prskalica veće veličine (1 mm).

Početno oslobađanje obložene višečestične supstance u 0.1 M kiselini je bilo visoko (9.0%o) i veoma blizu granici od 10%. Ova partija (B) nije zadovoljila kriterij me stabilnosti i rastvaranja kada je testirana pri ubrzanim uslovima (30°C/60% relativne vlažnosti (RH) i 40°C/75% RH). Ispitivanje iz ove partije je ukazalo da inicijalni izolacioni sloj veći od 2% neobložene višečestične supstance povećava stabilnost višečestične supstance. Dodatno, veće količine entero polimera mogu biti korisne za kontrolu oslobađanja u kiselom medijum kada je postupak povećane skale.

Primer 3 - POVEĆANA SKALA PRIPREMANJA PARTIJE

VIŠEČESTIČNOG PANTOPRAZOLA

A. Tehnička partija

Korišćenjem NIC A ekstruder/sferonizera, 36 kg tehničke parije neobložene višečestične supstance je pripremljeno i 20 kg ove partije je entero obloženo u Glatt GPCG-15 mašini da bi se dobilo 32 kg partije obložene višečestične supstance. Korišćen % tež/tež suvog polimera, Eudragit L30D-55 je bio 22.16% tež/tež. Ova partija je punjena u kapsule #3 HPMC sa težinom punjenja od 156 mg. Oslobađanje u 0.1 M HC1 u toku 2 sata je veće od željenih 10%. Na osnovu ovog, uzet je u obzir efekat skale, i učinjena su manja prilagođavanja formule i postupka za kliničku partiju.

B. Klinička partija

Dve pod partije od 12 kg vlažne granulisane mase su ekstrudirane i sferonizovane na NICA ekstruderu/sferonizeru i dovele su do vlažne višečestične supstance. Višečestična supstanca je sušena na tacnama na 40°C u toku 10 do 12 sati do željene % LOD od 3.4% do 4.3%. Partija je podeljena i samo 16 kg neobložene višečestične supstance je korišćeno za oblaganje da bi se osigurala jednoobraznost i kompletnost obloge u GPCG-15 mašini. Prosejana neobložena višečestična supstanca je obložena sa inicijalnim izolacijonim slojem od hidroksipropil metilceluloze, a zatim sa entero oblogom Eudragit L30D-55, a zatim sa krajnjom oblogom od hidroksipropil metilceluloze da bi se dobilo 33 kg obložene višečestične supstance. Partija je punjena u kapsule veličine #2HPMC, a težina punjenja je bila 206 mg.

Oslobađanje u 0.1 M HC1 posle 2 sata je bilo manje od granice od 10% i u fosfatnom puferu na pH 6.8, bilo je veće od grenice od 80% u toku 45 minuta. Parija ispunjava karakteristike oslobađanjain vitro.Stabilnost od jednog meseca je pokazala da su višečestične formulacije stabilne na 40°C/75% RH u toku jednog meseca. Trenutno, ova partija je stabilna do jedne godine na sobnoj temepraturi i do 6 meseci na 40°C/75% RH. U toku je ispitivanje stabilnosti na sobnoj temepraturi preko jedne godine. Rezultati stabilnosti na sobnoj temepraturi tokom jedne godine su pokazani u Tabeli II koja sledij

Kapsule napunjene sferoidima imaju većein vivooslobađanje (rastvaranje) u poređenju sa tabletama od 40 mg Protonix u fosfatnom puferu pH 6.8.

Primer 4- Procenivanje formulacije partije A kod pasa zečara

Podaci oslobađanjain vivovišečestične formulacije pantoprazola pokazuju brže oslobađanje nego sadašnje tablete na tržištu. Ovo obezbeđuje raniju absorpciju i na taj način brži početak dejsta. Podaci dobijeni od pasa jasno pokazuju na ranije nivoe leka natrijum pantoprazola iz višečstične supstance u poređenju sa pojedinačnim monolitnim tabletama. Raniji početak dejstva obezbeđuje brže oslobađanje od gastričnog bola i drugih gastrointestinalnih (GI) poremećaja.

Formulacije natrijum pantoprazola su procenjene kod pasa zečara (n=5). Srednja vrednost (SD) farmakokinetičkih parametara i relativna biodostupnost pantoprazola je prikazana dole u Tabeli III.

Kao što je prikazano na neoptimiziranim laboratorijskim partijama višečestične formulacije natrijum pantoprazola dozirane koda pasa pokazuju manje vreme zaostajanja nego sadašnje tablete na tržištu. U sledećoj tabeli, AUC se odnosi na površinu pod krivom srednje koncentracije naspram vremena. Cmax se odnosi na vrednosti maksimalne primećene koncentracije u uzorcima krvi posle davanja. Tmax se odnosi na vremensku tačku kada se dešava Cmax. Tlag se odnosi na vreme posle davanja pre nego što je efikasna količina leka primećena u cirkulaciji; t]/2(h) obezbeđuje polu život eliminacije leka. Relativna biodostupnost poredi se sa absorpcijom proizvoda iz stomaka u poređenju sa dozama datim intravenski (predpostavljeno 100%).

Podaci sakupljeni od pasa za višečestičnu formulaciju natrijum pantoprazola daju slične AUC kao sadašnje tablete na tržištu. Bez želje da ograniči teorijom, veruje se da brže oslobađanje i slične AUC višečestične supstance su postignute snižavanjem nivoa sredstva za dezintegraciju krospovidona (u poređenju nivoa u tableti) i ugradnjom funkcionalnog ekscipijenata polisorbata 80 u jezgro sferoida.

PRIMER 5 - FORMULACIJE NATRIJUM PANTOPRAZOL SESKVIHIDRAT: EKSCIPIJENT

Studija je izvedena da se odredi kompatibilnost natrijum pantoprazol seskvihidrata sa hipermelozom 2208, natrijum lauril sulfatom (SLS), krospovidonm i polisorbatom-80.

A. Nacrt studije

Studija se sastoji od dva seta uzoraka. Prvi set se sastoji od leka i ekscipijenta. Drugi set se satoji od leka, ekscipijenta i približno 2 ul vode. Razlog za vodu zajedno sa lekom i ekscipijentom je da se vidi da li prisutna dodatna voda izaziva bilo koju inkompatibilnost.

Ekscipijenti su pomešani sa lekom u odnosu koji je pokazan u sledećoj tabeli. Ekscipijenti i lek su izmereni u staklenoj bočici. Zatim su bočice 15 podvrgnute vorteksu. Slično je pripremljen i drugi set uzoraka. Približno 2 ul (najmanja količina vode može biti dodata sa pipetom u laboratoriji) je dodat u ove bočice. Zatim su bočice podvrgnute voretksu u toku 5 sekundi. Na kraju, prvi i drugi set bočica je poklopljen i smešen u komore za stabilnost. Uslovi testiranja su bili 40°/75% RH i 51°C u toku 3 nedelje.

B. Rezultati

Rezultati kompatibilnosti lek-ekscipijent su prikazani u % povraćaju dole u Tabeli IV. Selekcioni kriterij um za kompatibilnost ili ne-kompatibilnost je zasnovan na % povraćaja između 90-110%.

Iz rezultata prikazanih u tabeli, mogu se izvući sledeći zaključci. Hipermeloza 2208, SLS, krospovidon i polisorbat-80 su kompatibilni sa natrijum pantoprazol seskvihidratom na 40°C/75% RH u toku 3 nedelje. Hipromeloza 2208 SLS i krospovidon su kompatibilni sa natrijum pantroprazol seskvihidratom pri 40°C/75% RH i 51 °C sa i ili bez dodatne vode u toku 3 nedelje.

U ovom ispitivanju jedinjenja degradacije nisu ispitivana. Međutim, pedijatrijska klinička formulacija, [pantoprazol natrijum seskvihidrat 45.24 % tež/tež; mikrokristalna celuloza 27.25 tež/tež; polisorbat 80 5% tež/tež; krospovidom 15% tež/tež; hipromeloza 2208 1% tež/tež; natrijum karbonat 6.5% tež/tež; prečićena voda qs] je ispitivana pod ubrzanim uslovima 40°C/75%RH i stabilna je do 6 meseci, obezbeđujući život na polici na sobnoj temperaturi do dve godine.

Komponente pedijatrijske formulacije su prikazane u Tabeli V koja sledi.

PRIMER 6 - Procena formulacije natrijum pantoprazola kod humanih odraslih subjekata

U ovom ispitivanju, 40 mg natrijum pantoprazola, formulisano kao što je opisano u kliničku pedijatrijsku formulaciju je davano zdravim odraslim ljudima (n=24) raspršenom u sos od jabuka, u obliku tablete, ili kao vodena suspenzija pripremljenim korišćenjem neaktivne mešavine praha i vode (8 u svakoj grupi).

U sledećoj tabeli VI, kolona 1 obezbeđuje farmakokinetičke parametre (PK), AUC (površina ispod koncentracione krive), AUCTje površina ispod koncentracione krive i Cmax, maksimalna koncentracija. Druga kolona obezbeđuje geometrisjku srednju vrednost (GM) odnosa test/referenca. Treća kolona obezbeđuje interval pouzdanosti za GM odnos. [FDA smatra test da je bioekvivalentan referentnom proizvodu u intervalu pouzdanosti od 90% (CI) srednje geometrijske vrednosti odnosa AUC i Cmax između testa i reference koja pada između 80-125%]. Interval pouzdanosti je izračunat sa WinNolin ovim softverom.

Vreme zaostajanja u apsorpciji tablete je bilo više u poređenju sa raspršenom formulacijom i suspenzijom. Ceo lek u tableti je oslobođen u toku kratkog vremenskog intervala i prema tome dobijen je viši Cmax. Sa sferoidnim formulacijama, lek iz svakog sferoida je oslobođen u toku dužih vremenskih intervala i prema tome Cmax je niži nego kod tablete. Međutim, vremsnki period posle davanja u kome se pantoprazol zadržava u cirkulaciji je sličan za sve 3 formulacije.

Svi ovde identifikovani dokumenti su uključeni ovde kao reference. Ljudi iz struke će zantai da manje modifikacije uslova i tehnika opisanih u specifičnim izvođenjima mogu varirati bez odstupanja od prikazanog pronalaska. Takve manje modifikacije i varijante su u okviru obima ovog pronalaska kao što je definisano sledećim patentnim zahtevima.

Claims

1. Višečestični pantoprazol koji ima smanjeno oslobađanje pod gastričnim uslovima i brzo oslobađanje pri neutralnom pH, gde svaka pomenuta čestica se sastoji od: sferoidnog jezgra koji sadrži pantoprazol ili njegov enantiomer ili njegovu so ili hidrat, i bar jedno površinski aktivno sredstvo, jedno sredstvo za dezintegraciju i oko 1% do oko 2% tež/tež vode, entero obloge na jezgru, koja se sastoji od kopolimera metakrilne kiseline i metakrilata u opsegu od oko 15 do oko 45% tež/tež sferoidnog jezgra; i gde višečestična supstanca ima prosečnu veličinu od oko 1 mm u prečniku.

2. Višečestični pantoprazol prema zahtevu 1, što se dalje sadrži krajnju izolacionu oblogu na entero oblozi.

3. Višečestični pantoprazol prema zahtevu 2, gde krajnja izolaciona obloga čini od oko 0.1 do 10 tež.%> višečestične supstance.

4. Višečestični pantoprazol prema zahtevu 2 ili 3, gde krajnja izolaciona obloga se sastoji od hidroksipropil metilceluloze (hipromeloze).

5. Višečestični pantoprazol prema bilo kom od zahteva 1 do 4, što pomenuta višečestična susptanca dalje sadrži inicijalni izolacioni sloj najezgru.

6. Višečestični pantoprazol prema zahtevu 4, gde pomenuta inicijalna izolaciona obloga je u opsegu od oko 2 do 4% tež. neobloženog višečestičnog jezgra.

7. Višečestični pantoprazol prema zahtevu 4 ili zahtevu 5, što inicijalna izolaciona obloga se sastoji od hipermeloze.

8. Višečestični pantoprazol prema bilo kom od zahteva 1 do 7, gde površinski aktivna supstanca čini od oko 2 do oko 7% težinski neobloženog jezgra.

9. Višečestični pantoprazol prema bilo kom od zahteva 1 do 8, gde je površinski aktivno sredstvo polisorbat.

10. Višečestični pantoprazol prema zahtevu 9, gde je polisorbat polisorbat 80.

11. Višečestični pantoprazol prema bilo kom od zahteva 1 do 10, gde etero obloga se čini od 27.5 do 32.5% tež višečestične supstance.

12. Višečestični pantoprazol prema zahtevu 1, gde entero sloj se sastoji od oko 30% tež. obloge Eudragita L 30 D-55, oko 15% tež/tež talka, oko 3%> trietil citrata i podešivača pH; a pomenuta količina je u odnosu na težinu višečestične supstance.

13. Višečestični pantoprazol prema bilo kom od zahteva 1 do 12, što je pantoprazolno jedinjenje prisutno u opsegu od oko 5 do 50 tež/tež, sferoidnog jezgra.

14. Višečestični pantoprazol prema bilo kom od zahteva 1 do 12, u kome se jezgro sastoji od jedinjenja pantoprazola u količini koja je ekvivalentna oko 40 mg pantoprazola po 100 mg neobložene višečestične suptance.

15. Višečestični pantoprazol prema bilo kom od zahteva 1 do 15, gde pomenuto sferoidno jezgro se dalje sastoji od podešivača pH i hipromeloze.

16. Višečestični pantoprazol prema bilo kom od zahteva 1 do 15, gde sredstvo za dezintegraciju je izabrano iz grupe koja se sastoji od mikrokristalne celuloze i krospovidona i njihove smeše.

17. Višečestični pantoprazol prema zahtevu 16, gde mikrokristalna celuloza sadrži oko 25 do oko 30% težinskih jezgra.

18. Višečestični pantoprazol prema zahtevima 16 ili 17, gde krospovidon sadrži oko 14 do oko 16% težinskih jezgra.

19.Višečestični pantoprazol prema zahtevu 1, gde se sferoidno jezgro sastoji od:

20. Formulacija pantoprazola za upotrebu u doziranju kod pedijatrijskih pacijentata, što se pomenuta formulacija sastoji od suspenzije koja sadrži višečestični pantoprazol prema bilo kom od zahteva 1 do 19 i fiziološki kompatibilnu suspendujuću tečnost.

21. Kapsula koja sadrži višečestični pantoprazol prema bilo kom od zahteva 1 do 19.

22. Paket od folije koji sadrži pantoprazol prema bilo kom od zahteva 1 do 19.

23. Postupak lečenja ljudi kojima je potreban pantoprazol, pomenuti postupak se sastoji od stupnja davanja efikasne količine višečestičnog pantoprazola prema bilo kom od zahteva 1 do 19.

24. Postupak proizvodnje višečestične formulacije pantoprazola, koji se sastoji od stupnjeva: dobijanja sferoidnog jezgra koje sadrži pantoprazol ili njegov enantiomer, ili njegovu so, površinski aktivno sredstvo, sredstvo za dezintegraciju, pomoću ekstruzije i sferonizacije, pomenuto jezgro sadrži oko 1 do oko 2% tež/tež vode; nanošenje inicijalne izolacione obloge na sferoidno jezgro, pomenuta izolaciona obloga je oko 1% tež/tež do oko 20% višečestične supstance; nanošenje entero obloge preko inicijalne izolacione obloge, pomenuta entero obloga se sastoji od kopolimera metakrilne kiseline i metakrilata u količini koja obezbeđuje višečestičnu supstancu sa 15 do 45 tež/tež suvog polimera entero obloge i opciono nanošenje krajnjeg izolacione obloge na entero-obložena sferoidna jezgra, pomenuta krajnja izolaciona obloga je oko 1 tež% višečestične formulacije; gde pomeute višečestična supstanca ima prosečnu veličinu ne veću od oko 1 mm u prečniku.

25. Postupak prema zahtevu 24, gde sferoidno jezgro je pripremljeno mešanjem sastojaka u mikseru sa niskim smicanjem pri uslovima niskog smicanja u opsegu od oko 25 oum do 35 oum.

26. Postupak prema zahtevu 25, gde uslovi niskog smicanja su 32 oum.

27. Postupak prema zahtevu 25 ili zahtevu 26, gde sferoidno jezgro je osušeno na niskoj temperaturi koja ne prevezilazi oko 40°C u toku perioda od 8 do 72 sati do procentnog gubitka pri sušenju (LOD) od 3.4% do 4.3%.

28. Postupak prema zahtevu 24, koji dalje sadrži stupanj nanošenja sloja talka u količini od 0. 05% tež/tež do 0.1 % tež/tež višečestične formulacije.

29. Postupak prema zahtevu 24, gde entero obloga je naneta kao suspenzija u obliku spreja na sferoidno jezgro.

30. Upotreba višečestičnog pantoprazola prema bilo kom od zahteva 1 do 19 u pripremanju leka.