PL230991B1 - Transferowa samoprzylepna taśma z klejem na bazie poliakrylanów o zwiększonej kohezji i sposób zwiększania kohezji bezrozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych na bazie poliakrylanów - Google Patents
Transferowa samoprzylepna taśma z klejem na bazie poliakrylanów o zwiększonej kohezji i sposób zwiększania kohezji bezrozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych na bazie poliakrylanówInfo
- Publication number
- PL230991B1 PL230991B1 PL415624A PL41562416A PL230991B1 PL 230991 B1 PL230991 B1 PL 230991B1 PL 415624 A PL415624 A PL 415624A PL 41562416 A PL41562416 A PL 41562416A PL 230991 B1 PL230991 B1 PL 230991B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- adhesive
- polyacrylate
- weight
- cohesion
- self
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 33
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 title claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 239000003292 glue Substances 0.000 title description 3
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 25
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 21
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 15
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 10
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical group C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 claims description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000012952 cationic photoinitiator Substances 0.000 claims description 6
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 6
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 claims description 5
- MGFYSGNNHQQTJW-UHFFFAOYSA-N iodonium Chemical compound [IH2+] MGFYSGNNHQQTJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 4
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 7
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical class C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 2,4,6-trichlorobenzyldiazonium hexafluorophosphate Chemical compound 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- KTRQRAQRHBLCSQ-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-tris(ethenyl)cyclohexane Chemical compound C=CC1CCC(C=C)C(C=C)C1 KTRQRAQRHBLCSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C=C DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIVVZTVPOWSPEM-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]hept-5-ene-3,4-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1C(C(=O)O)CC2OC2=C1 YIVVZTVPOWSPEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- KTPIWUHKYIJBCR-UHFFFAOYSA-N bis(oxiran-2-ylmethyl) cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C1C=CCC(C(=O)OCC2OC2)C1C(=O)OCC1CO1 KTPIWUHKYIJBCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest transferowa samoprzylepna taśma z klejem na bazie poliakrylanów o zwiększonej kohezji i sposób zwiększania kohezji bezrozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych na bazie poliakrylanów. Tego typu bezrozpuszczalnikowe kleje samoprzylepne na bazie poliakrylanów stosowane są do produkcji beznośnikowych (transferowych) montażowych taśm samoprzylepnych o gramaturze powyżej 200 g/m2, gdzie nie ma możliwości zastosowania innych klejów na bazie poliakrylanów w postaci wodnych dyspersji bądź w postaci klejów rozpuszczalnikowych, konkretnie w zastosowaniach zewnętrznych, gdzie transferowe taśmy samoprzylepne narażone są na niszczące działanie wody oraz wilgoci.
W opisie wynalazku US 3661618 ujawniono sieciowanie bezrozpuszczalnikowych powłok akrylanowych z zastosowaniem wielofunkcyjnych akrylanów lub metakrylanów w procesie fotopolimeryzacji monomerów akrylanowych. Z opisu wynalazku US 4181752 znany jest sposób sieciowania bezrozpuszczalnikowych klejów na bazie poliakrylanów z zastosowaniem fotoreaktywnych związków sieciujących w postaci nienasyconych pochodnych s-triazyn. W opisie wynalazku US 4150170 przedstawiono sieciowanie bezrozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych z zastosowaniem diakrylanów w obecności fotoinicjatorów na bazie podstawionych s-triazyny. Z opisu wynalazku US 4379201 znane są sieciowane UV, powstałe w wyniku fotopolimeryzacji monomerów, samoprzylepne kleje poliakrylanowe, przy czym końcowy proces sieciowania mieszaniny polimerów, oligomerów i reszty nieprzereagowanych mo nomerów przebiega pod lampą UV w obecności inertnego gazu, najczęściej azotu lub argonu.
Transferowa samoprzylepna taśma z klejem na bazie poliakrylanów o zwiększonej kohezji, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że taśma (na dehezyjnym nośniku) o grubości warstwy kleju od 200 do 2000 g/m2 ma postać bezrozpuszczalnikowego samoprzylepnego kleju zmodyfikowanego dodatkiem kationowego fotoinicjatora w ilości od 0,01 do 10% wagowych w odniesieniu do masy kleju oraz reagujących kationowo wielofunkcyjnych monomerów zawierających grupy oksiranowe lub winyloeterowe w ilości od 0,05% do 30% wagowych w odniesieniu do masy kleju i będącego produktem usieciowania promieniowaniem UV w obszarze od 200 do 400 nm.
Sposób zwiększania kohezji bezrozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych na bazie poliakrylanów, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że do bezrozpuszczalnikowego kleju samoprzylepnego o lepkości w temperaturze pokojowej od 0,5 Pa-s do 70 Pa-s dodaje się kationowy fotoinicjator w ilości od 0,01% do 10% wagowych w odniesieniu do masy kleju. Dodaje się również reagujące kationowo wielofunkcyjne monomery zawierające grupy oksiranowe lub winyloeterowe w ilości od 0,05% do 30% wagowych w odniesieniu do masy kleju, i homogenizuje, następnie sieciuje się promienio waniem UV w obszarze od 200 do 400 nm. Korzystnie sieciowaniu poddaje się film klejowy o grubości warstwy kleju od 200 do 2000 g/m2. Jako kationowy fotoinicjator stosuje się kationowy fotoinicjator sulfoniowy lub arylodiazoniowy lub jodoniowy.
W odróżnieniu do opisanych w stanie techniki sposobów sieciowania bezrozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych na bazie poliakrylanów, sieciowanie według wynalazku następuje nie w procesie fotopolimeryzacji monomerów akrylanowych lecz na gotowym polimerze, otrzymanym w wyniku polimeryzacji rodnikowej, a następnie oddestylowaniu medium polimeryzacyjnego.
Wynalazek ilustrują bliżej poniższe przykłady wykonania. Właściwości samoprzylepne oraz kohezję otrzymanych transferowych beznośnikowych taśm samoprzylepnych o gramaturze od 200 do 2000 g/m2 badano wg norm AFERA, lepność (tack) wg normy AFERA 4105, adhezję wg normy AFERA 4001 oraz kohezję w temperaturze pokojowej oraz w 70°C wg normy AFERA 4012. Wyniki badań zamieszczono w tabeli.
P r z y k ł a d 1
Do 100 g bezrozpuszczalnikowego samoprzylepnego kleju poliakrylanowego na bazie akrylanu butylu o lepkości 0,6 Pa-s w temperaturze pokojowej dodano 0,05 g (0,05% wag.) monomeru oksiranowego diglicydyloestru kwasu tetrahydroftalowego oraz 0,01 g (0,01% wag.) kationowego fotoinicjatora arylodiazoniowego heksafluorofosforanu 2,4,6-trichlorobenzylodiazoniowego. Po homogenizacji, tak otrzymany klej samoprzylepny naniesiono o gramaturze 200 g/m2 na dehezyjną folię poliestrową, a następnie sieciowano pod lampą UV Aktiprint-mini 18-2 firmy Technigraf o natężeniu 630 mJ/cm2 w czasie 30 s. Otrzymaną w ten sposób usieciowaną warstwę poliakrylanowego kleju samoprzylepnego przykryto papierem silikonowanym, a następnie poddano badaniom na lepność, adhezję oraz kohezję.
PL 230 991 B1
P r z y k ł a d 2
Do 100 g bezrozpuszczalnikowego samoprzylepnego kleju poliakrylanowego na bazie akrylanu 2-etyloheksylu o lepkości 7 Pa-s w temperaturze pokojowej dodano 30 g (30% wag.) monomeru oksiranowego eteru tetraglicydylowego pentaerytrytolu 10 g (10% wag.) kationowego fotoinicjatora jodoniowego Irgacure 250. Po homogenizacji, tak otrzymany klej samoprzylepny naniesiono o gramaturze 2000 g/m2 na dehezyjną folię poliestrową, a następnie sieciowano pod lampą UV Aktiprint-mini 18-2 firmy Technigraf o natężeniu 1200 mJ/cm2 w czasie 55 s. Otrzymaną w ten sposób usieciowaną warstwę poliakrylanowego kleju samoprzylepnego przykryto papierem silikonowanym, a następnie poddano badaniom na lepność, adhezję oraz kohezję.
P r z y k ł a d 3
Do 100 g bezrozpuszczalnikowego samoprzylepnego kleju poliakrylanowego na bazie kopolimeru akrylanu butylu oraz akrylanu 2-etyloheksylu w stosunku 1:1 o lepkości 31 Pa-s w temperaturze pokojowej dodano 8 g (8% wag.) monomeru oksiranowego 4,4'-metylenobis-(N,N-diepoksypropylo)-aniliny oraz 2 g (2% wag.) kationowego fotoinicjatora sulfoniowego Esacure 1064. Po homogenizacji, tak otrzymany klej samoprzylepny naniesiono o gramaturze 750 g/m2 na dehezyjną folię poliestrową, a następnie sieciowano pod lampą UV Aktiprint-mini 18-2 firmy Technigraf o natężeniu 800 mJ/cm2 w czasie 25 s. Otrzymaną w ten sposób usieciowaną warstwę poliakrylanowego kleju samoprzylepnego przykryto papierem silikonowanym, a następnie poddano badaniom na lepność, adhezję oraz kohezję.
P r z y k ł a d 4
Do 100 g bezrozpuszczalnikowego samoprzylepnego kleju poliakrylanowego na bazie kopolimeru akrylanu butylu oraz akrylanu metylu w stosunku 7:3 o lepkości 70 Pa-s w temperaturze pokojowej dodano 10 g (10% wag.) monomeru oksiranowego estru diglicydylowego kwasu 4,5-epoksytetrahydroftalowego oraz 5 g (5% wag.) kationowego fotoinicjatora sulfoniowego UVT6992. Po homogenizacji, tak otrzymany klej samoprzylepny naniesiono o gramaturze 1500 g/m2 na dehezyjną folię poliestrową, a następnie sieciowano pod lampą UV Aktiprint-mini 18-2 firmy Technigraf o natężeniu 900 mJ/cm2 w czasie 40 s. Otrzymaną w ten sposób usieciowaną warstwę poliakrylanowego kleju samoprzylepnego przykryto papierem silikonowanym, a następnie poddano badaniom na lepność, adhezję oraz kohezję.
P r z y k ł a d 5
Do 100 g bezrozpuszczalnikowego samoprzylepnego kleju poliakrylanowego na bazie kopolimeru akrylanu metylu, akrylanu butylu oraz akrylanu 2-etyloheksylu w stosunku 1:4:5 o lepkości 17 Pa-s w temperaturze pokojowej dodano 20 g (20% wag.) monomeru winyloeterowego eteru diwinylowego 1,4-butanodiolu 0,8 g (0,8% wag.) kationowego fotoinicjatora sulfoniowego Syna-PI 6976. Po homogenizacji, tak otrzymany klej samoprzylepny naniesiono o gramaturze 1200 g/m2 na dehezyjną folię poliestrową, a następnie sieciowano pod lampą UV Aktiprint-mini 18-2 firmy Technigraf o natężeniu 830 mJ/cm2 w czasie 40 s. Otrzymaną w ten sposób usieciowaną warstwę poliakrylanowego kleju samoprzylepnego przykryto papierem silikonowanym, a następnie poddano badaniom na lepność, adhezję oraz kohezję.
P r z y k ł a d 6
Do 100 g bezrozpuszczalnikowego samoprzylepnego kleju poliakrylanowego na bazie kopolimeru akrylanu etylu, akrylanu butylu oraz akrylanu 2-etyloheksylu w stosunku 2:3:5 o lepkości 44 Pa-s w temperaturze pokojowej dodano 5 g (5% wag.) monomeru winyloeterowego eteru diwinylowego glikolu dietylowego 4 g (4% wag.) kationowego fotoinicjatora sulfoniowego Esacure 1064. Po homogenizacji, tak otrzymany klej samoprzylepny naniesiono o gramaturze 900 g/m2 na dehezyjną folię poliestrową, a następnie sieciowano pod lampą UV Aktiprint-mini 18-2 firmy Technigraf o natężeniu 770 mJ/cm2 w czasie 60 s. Otrzymaną w ten sposób usieciowaną warstwę poliakrylanowego kleju samoprzylepnego przykryto papierem silikonowanym, a następnie poddano badaniom na lepność, adhezję oraz kohezję.
P r z y k ł a d 7
Do 100 g bezrozpuszczalnikowego samoprzylepnego kleju poliakrylanowego na bazie kopolimeru akrylanu metylu, akrylanu butylu oraz akrylanu izooktylu w stosunku 1,5:2,5:6 o lepkości 3,7 Pa-s w temperaturze pokojowej dodano 2,5 g (2,5% wag.) monomeru winyloeterowego 1,2,4-triwinylocykloheksanu oraz 1,5 g (1,5% wag.) kationowego fotoinicjatora jodoniowego Irgacure 250. Po homogenizacji, tak otrzymany klej samoprzylepny naniesiono o gramaturze 770 g/m2 na dehezyjną folię poliestrową, a następnie sieciowano pod lampą UV Aktiprint-mini 18-2 firmy Technigraf o natężeniu 910 mJ/cm2 w czasie 25 s. Otrzymaną w ten sposób usieciowaną warstwę poliakrylanowego kleju samoprzylepnego przykryto papierem silikonowanym, a następnie poddano badaniom na lepność, adhezję oraz kohezję.
PL 230 991 Β1
Tabela
| Usieciowany klej samoprzylepny wg przykładu | lepność [N] | Adhezja [N] | Kohezja [N] | |
| 20°C | 20°C | 70°C | ||
| 1 | 10,8 | 11,3 | 90 | 40 |
| 2 | 9,5 | 10,6 | 90 | 40 |
| 3 | 11,1 | 14,3 | 90 | 40 |
| 4 | 12,2 | 15,1 | 90 | 40 |
| 5 | 13,9 | 16,3 | 90 | 40 |
| 6 | 11,0 | 13,3 | 90 | 40 |
| 7 | 14,7 | 19,4 | 90 | 40 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Transferowa samoprzylepna taśma z klejem na bazie poliakrylanów o zwiększonej kohezji, znamienna tym, że taśma o grubości warstwy kleju od 200 do 2000 g/m2 ma postać bezrozpuszczalnikowego samoprzylepnego kleju zmodyfikowanego dodatkiem kationowego fotoinicjatora w ilości od 0,01% do 10% wagowych w odniesieniu do masy kleju oraz reagujących kationowo wielofunkcyjnych monomerów zawierających grupy oksiranowe lub winyloeterowe w ilości od 0,05% do 30% wagowych w odniesieniu do masy kleju i będącego produktem usieciowania promieniowaniem UV w obszarze od 200 do 400 nm.
- 2. Sposób zwiększania kohezji bezrozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych na bazie poliakrylanów, znamienny tym, że do bezrozpuszczalnikowego kleju samoprzylepnego o lepkości w temperaturze pokojowej od 0,5 Pa-s do 70 Pa-s dodaje się kationowy fotoinicjator w ilości od 0,01% do 10% wagowych w odniesieniu do masy kleju oraz reagujące kationowo wielofunkcyjne monomery zawierające grupy oksiranowe lub winyloeterowe w ilości od 0,05% do 30% wagowych w odniesieniu do masy kleju, i homogenizuje, następnie sieciuje się promieniowaniem UV w obszarze od 200 do 400 nm.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że sieciowaniu poddaje się film klejowy o grubości warstwy kleju od 200 do 2000 g/m2.
- 4. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że jako kationowy fotoinicjator stosuje się kationowy fotoinicjator sulfoniowy lub arylodiazoniowy lub jodoniowy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL415624A PL230991B1 (pl) | 2016-01-07 | 2016-01-07 | Transferowa samoprzylepna taśma z klejem na bazie poliakrylanów o zwiększonej kohezji i sposób zwiększania kohezji bezrozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych na bazie poliakrylanów |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL415624A PL230991B1 (pl) | 2016-01-07 | 2016-01-07 | Transferowa samoprzylepna taśma z klejem na bazie poliakrylanów o zwiększonej kohezji i sposób zwiększania kohezji bezrozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych na bazie poliakrylanów |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL415624A1 PL415624A1 (pl) | 2017-07-17 |
| PL230991B1 true PL230991B1 (pl) | 2019-01-31 |
Family
ID=59298026
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL415624A PL230991B1 (pl) | 2016-01-07 | 2016-01-07 | Transferowa samoprzylepna taśma z klejem na bazie poliakrylanów o zwiększonej kohezji i sposób zwiększania kohezji bezrozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych na bazie poliakrylanów |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL230991B1 (pl) |
-
2016
- 2016-01-07 PL PL415624A patent/PL230991B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL415624A1 (pl) | 2017-07-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6810054B2 (ja) | アクリルポリマーに基づくｕｖ硬化性接着剤 | |
| CN104893626B (zh) | 用于压敏粘合剂的阳离子的可uv交联的丙烯酸聚合物 | |
| CN108779214A (zh) | 通过中压汞灯紫外固化的阳离子压敏粘合剂 | |
| ES2459305T3 (es) | Adhesivo sensible a la presión con capacidad de adherencia inicial y doble reticulado | |
| JP6275349B2 (ja) | 紫外線硬化型アクリル系ポリマー及びその製造方法並びに紫外線硬化型ホットメルト接着剤 | |
| JP2019031643A (ja) | 紫外線硬化型アクリル系ポリマー及びその製造方法並びに紫外線硬化型ホットメルト接着剤 | |
| PL230991B1 (pl) | Transferowa samoprzylepna taśma z klejem na bazie poliakrylanów o zwiększonej kohezji i sposób zwiększania kohezji bezrozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych na bazie poliakrylanów | |
| JP2025514273A (ja) | 紫外線硬化型アクリル感圧接着剤 | |
| JPH0623344B2 (ja) | 紫外線硬化型粘着テープもしくはシート | |
| JPH01185383A (ja) | 接着部材の貼着構造 | |
| TWI870625B (zh) | 黏著片材、附黏著劑之光學膜、及圖像顯示裝置 | |
| CN119095896A (zh) | 可uv led固化的热熔压敏粘合剂组合物 | |
| PL228754B1 (pl) | Transferowa samoprzylepna taśma z klejem na bazie poliakrylanów o zwiększonej kohezji i sposób zwiększania kohezji bezrozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych na bazie poliakrylanów | |
| PL237115B1 (pl) | Sposób wytwarzania poliakrylanowego kleju samoprzylepnego | |
| CN121182405A (zh) | 二次聚合工艺制备丙烯酸酯压敏胶的方法及压敏胶 | |
| PL221616B1 (pl) | Sposób wytwarzania sieciowanego rodnikowo promieniowaniem UV fotoreaktywnego kleju samoprzylepnego | |
| JP2003165958A (ja) | Ｕｖ硬化型アクリル系粘着剤組成物 | |
| PL225777B1 (pl) | Sieciowalna promieniowaniem UV kompozycja polimerowa | |
| PL238791B1 (pl) | Sposób wytwarzania transferowej taśmy samoprzylepnej | |
| PL219978B1 (pl) | Sposób modyfikacji rozpuszczalnikowych poliakrylanowych klejów samoprzylepnych | |
| PL225778B1 (pl) | Zastosowanie pochodnych 2,3,3-trimetyloindoleniny | |
| PL221364B1 (pl) | Sieciowalna promieniowaniem UV kompozycja polimerowa | |
| PL210730B1 (pl) | Sposób wytwarzania poliakrylanowego kleju samoprzylepnego i poliakrylanowy klej samoprzylepny | |
| PL221363B1 (pl) | Zastosowanie pochodnych 2-metylobenzotiazolu jako kationowych fotoinicjatorów do sieciowania fotoreaktywnych kopolimerów akrylanowych | |
| PL218917B1 (pl) | Sieciowalna promieniowaniem UV kompozycja polimerowa |