PL218885B1 - Mieszanina chwastobójcza zawierająca tritosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól oraz sulfosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej - Google Patents
Mieszanina chwastobójcza zawierająca tritosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól oraz sulfosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczejInfo
- Publication number
- PL218885B1 PL218885B1 PL386260A PL38626001A PL218885B1 PL 218885 B1 PL218885 B1 PL 218885B1 PL 386260 A PL386260 A PL 386260A PL 38626001 A PL38626001 A PL 38626001A PL 218885 B1 PL218885 B1 PL 218885B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tritosulfuron
- herbicidal mixture
- sulfosulfuron
- herbicidal
- ethyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 45
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title abstract description 14
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 claims abstract description 41
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 claims abstract description 32
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 7
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 2
- -1 beflubutamide Substances 0.000 abstract description 35
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 5-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(C=2C(=C(N(C)N=2)C(F)(F)F)Br)=C1F FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M sodium;n-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfonyl-4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carboximidate Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 3
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 abstract description 2
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000005534 Flupyrsulfuron-methyl Substances 0.000 abstract description 2
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 abstract description 2
- 239000005601 Propoxycarbazone Substances 0.000 abstract description 2
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- DTVOKYWXACGVGO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 DTVOKYWXACGVGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N methyl 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 abstract 1
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 abstract 1
- 239000005593 Pethoxamid Substances 0.000 abstract 1
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 abstract 1
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 abstract 1
- CSWIKHNSBZVWNQ-UHFFFAOYSA-N pethoxamide Chemical compound CCOCCN(C(=O)CCl)C(=C(C)C)C1=CC=CC=C1 CSWIKHNSBZVWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 11
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 9
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 8
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 7
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 7
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 7
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 description 7
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 6
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 6
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N flufenpyr Chemical compound O=C1C(C)=C(C(F)(F)F)C=NN1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 5
- LYPWWQLKWQNQKV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[5-ethyl-2-[[4-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]phenoxy]methyl]phenoxy]propanoate Chemical compound COC(=O)C(C)OC1=CC(CC)=CC=C1COC1=CC=C(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)C=C1 LYPWWQLKWQNQKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N butafenacil Chemical compound O=C1N(C)C(C(F)(F)F)=CC(=O)N1C1=CC=C(Cl)C(C(=O)OC(C)(C)C(=O)OCC=C)=C1 JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N flufenpyr-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(N2C(C(C)=C(C=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 2
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 2
- 125000006226 butoxyethyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O isopropylaminium Chemical compound CC(C)[NH3+] JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tributylphenol Chemical class CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1CCCC QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical class NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-O 2-(2-hydroxyethoxy)ethylazanium Chemical compound [NH3+]CCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010020183 3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase Proteins 0.000 description 1
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005535 Flurochloridone Substances 0.000 description 1
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical class NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O Methylammonium ion Chemical compound [NH3+]C BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- VBQDSLGFSUGBBE-UHFFFAOYSA-N benzyl(triethyl)azanium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 VBQDSLGFSUGBBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical group 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N dimethylazanide Chemical compound C[N-]C QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N methylazanide Chemical compound [NH-]C MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N octan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCCCCCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfonium Chemical compound C[S+](C)C NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku są mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, zawierająca tritosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól oraz sulfosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól oraz ewentualnie co najmniej jeden ciekły lub stały nośnik i ewentualnie co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, sposób zwalczania niepożądanej roślinności, zwłaszcza w uprawach zbóż lub kukurydzy oraz zastosowanie mieszaniny chwastobójczej do zwalczania niepożądanej roślinności.
Mieszaniny chwastobójcze sulfonylomoczników, np. tritosulfuronu, z określonymi innymi herbicydami są znane z WO 97/10714.
Oprócz mieszanin wymienionych w WO 97/10714 znane są jeszcze inne herbicydy, np. te znane z publikacji Farm Chemicals Handbook 2000, tom 86, Meister Publishing Company, 2000 (sulfosulfuron, acifluorofen, sól sodowa acifluorofenu, karfentrazon etylu, cynidon etylu, flumichlorak pentylu, flutiacet metylu, oksyfluorofen, 2,4-D, dikamba, dichloroprop-P, fluroksypyr meptylu, MCPA, mekoprop-P, diflufenikan, flurtamon), EP 559814 (tritosulfuron, sól sodowa tritosulfuronu, sól wapniowa tritosulfuronu), EP 507171 (flukarbazon, propoksykarbazon), The 1997 Brighton Crop Protection Conference Weeds, Conference Proceedings, tom 1, str. 45 (fluazolat (= JV 485 lub izopropazol)) i str. 59 (azafenidyna), US 5344812 (benzfendizon), Agrow, nr 324, 12.03.1999, str. 26 (tritosulfuron, sól sodowa prokarbazonu, florasulam, benzfendizon, butafenacyl), Agrow, nr 347, 03.03.2000, str. 22 (flufenpyr, flufenpyr etylu), WO 97/15576 (profluazol), EP 361114 (piraflufen etylu), B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995, str. 154 (flurochloridon), str. 254 (2,4-DB), str. 238 (fluroksypyr), EP 239414 (beflubutamid). Flupirsulfuron metylu, foramsulfuron, jodosulfuron metylu, mezosulfuron metylu, mezotrion, petoksamid i amikarbazon są znanymi herbicydami, a mefenpir dietylu i izoksadifen etylu są związkami zabezpieczającymi, znanymi np. z The Compendium of Pesticide Common Names (http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html).
W publikacji WO 00/08932 ujawniono mieszaninę chwastobójczą zawierającą tritosulfuron (związek B2.4.) i związek o wzorze A1 odpowiadający związkowi o nazwie foramsulfuron, oraz sposób zwalczania chwastów i zastosowanie mieszanin chwastobójczych do zwalczania chwastów. Ze względu na istotne różnice strukturalne pomiędzy foramsulfuronem a sulfosulfuronem specjalista z dziedziny na podstawie ujawnienia w publikacji WO 00/08932 nie mógłby oczekiwać działania synergicznego mieszaniny tritosulfuronu i sulfosulfuronu.
W zasadzie w przypadku środków ochrony roślin pożądane jest specyficzne działanie substancji czynnej i zwiększenie pewności działania. Zatem celem wynalazku jest zwiększenie skuteczności działania tritosulfuronu o wzorze I lub jego soli użytecznej w rolnictwie.
Stwierdzono, że cel ten osiągnięto dzięki poniższej mieszaninie chwastobójczej.
Zatem wynalazek dotyczy mieszaniny chwastobójczej zawierającej a) tritosulfuron o wzorze I lub jego użyteczną w rolnictwie sól
b) sulfosulfuron o wzorze V lub jego użyteczną w rolnictwie sól
Korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku dodatkowo zawiera co najmniej jeden ciekły lub stały nośnik.
PL 218 885 B1
Korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku dodatkowo zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny.
Korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawiera tritosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól oraz sulfosulfuron o wzorze V lub jego użyteczną w rolnictwie sól w stosunku wagowym od 1:0,1 do 1:10.
Wynalazek dotyczy również sposobu zwalczania niepożądanej roślinności, charakteryzującego się tym, że na rośliny, ich biotop lub nasiona nanosi się chwastobójczo skuteczną ilość powyżej zdefiniowanej mieszaniny.
Korzystnie powyżej zdefiniowaną mieszaninę chwastobójczą nanosi się jednocześnie lub kolejno, przed, podczas lub po wzejściu niepożądanych roślin.
Korzystnie na liście niepożądanych roślin działa się jednocześnie lub kolejno powyżej zdefiniowaną mieszaniną chwastobójczą.
Wynalazek dotyczy również zastosowania powyżej zdefiniowanej mieszaniny chwastobójczej do zwalczania niepożądanej roślinności.
Korzystne jest zastosowanie powyżej zdefiniowanej mieszaniny chwastobójczej do zwalczania niepożądanej roślinności w uprawach zbóż.
Ponadto korzystne jest zastosowanie powyżej zdefiniowanej mieszaniny chwastobójczej do zwalczania niepożądanej roślinności w uprawach kukurydzy.
Ewentualnie mieszaniny chwastobójcze według wynalazku mogą być łączone z innymi herbicydami c) wybranymi z grupy obejmującej acifluorofen, azafenidynę, benzfendizon, butafenacyl, cynidon etylu, flufenpyr, flufenpyr etylu, flumichlorak pentylu, flutiacet metylu, oksyfluorofen, profluazol, 2,4-D,
2,4-DB, dikamba, dichloroprop-P, fluroksypyr, fluroksypyr meptylu, MCPA i mekoprop-P.
W celu zwiększenia tolerancji roślin uprawnych może być poza tym stosowany również środek zabezpieczający d), wybrany z grupy obejmującej mefenpir dietylu o wzorze XXXVI i izoksadifen etylu o wzorze XXXVII.
Herbicydy c) to związki o następujących wzorach:
Acifluorofen o wzorze VI
PL 218 885 B1
PL 218 885 B1
PL 218 885 B1
PL 218 885 B1
Środki zabezpieczające to związki o następujących wzorach XXXVI i XXXVII
Mogą być stosowane nie tylko wymienione herbicydy, lecz także ich sole użyteczne w rolnictwie. W szczególności substancje czynne tritosulfuron, sulfosulfuron, acifluorofen, flufenpyr, 2,4-D,
2,4-DB, dikamba, dichloroprop-P, fluroksypyr, MCPA i mekoprop-P w razie potrzeby mogą wchodzić w skład mieszanin według wynalazku w postaci swoich soli z użytecznymi w rolnictwie kationami. Użytecznymi w rolnictwie kationami są np. kationy metali alkalicznych, takich jak lit, sód lub potas, kationy metali ziem alkalicznych, takich jak np. magnez lub wapń. Pod uwagę brane są również kationy organiczne, takie jak np. kationy trimetylosulfoniowe, tetrametyloamoniowe, tetraetyloamoniowe, tetrabutyloamoniowe, benzylotrietyloamoniowe, etanoloamoniowe lub dietyloetanoloamoniowe, metyloamo8
PL 218 885 B1 niowe, dimetyloamoniowe, trimetyloamoniowe, izopropyloamoniowe, 2-(2-hydroksyetoksy)etyloamoniowe.
Ponadto mogą być stosowane alkiloamidy, aryloamidy, estry alkilowe, estry alkoksyalkilowe i tioestry alkilowe wymienionych herbicydów z funkcyjną grupą karboksylową (-COOH), zwłaszcza substancji czynnych 2,4-D, 2,4-DB, dikamba, dichloroprop-P, fluroksypyr, MCPA i mekoprop-P.
Korzystnymi alkiloamidami są np. metyloamid lub dimetyloamid. Korzystnymi aryloamidami są np. anilid lub 2-chloroanilid. Korzystnymi estrami alkilowymi są estry C1-C10-aIkilowe o prostym lub rozgałęzionym łańcuchu, np. estry metylowe, etylowe, propylowe, izopropylowe, butylowe, izobutylowe lub izooktylowe. Korzystnymi estrami alkoksyalkilowymi są estry C1-C4-alkoksyetylowe o prostym lub rozgałęzionym łańcuchu, np. estry metoksyetylowe, etoksyetylowe lub butoksyetylowe. Korzystnymi tioestrami alkilowymi są tioestry C1-C10-aklilowe o prostym lub rozgałęzionym łańcuchu, np. tioester etylowy.
Korzystnymi mieszaninami chwastobójczymi są poniżej wymienione mieszaniny: przy czym gdy składnikami mieszaniny są substancje czynne tritosulfuron, sulfosulfuron, acifluorofen, flufenpyr, 2,4-D,
2,4-DB, dikamba, dichloroprop-P, fluroksypyr, MCPA i/lub mekoprop-P, to korzystnymi mieszaninami są również mieszaniny, w których wymienione substancje czynne zastąpiono ich solami sodowymi, potasowymi lub wapniowymi; ponadto, gdy składnikami mieszaniny są substancje czynne 2,4-D, 2,4-DB, dikamba, dichloroprop-P, fluroksypyr, MCPA i/lub mekoprop-P, to korzystnymi mieszaninami są również mieszaniny, w których wymienione substancje czynne zastąpiono ich solami etanoloamoniowymi, dietanoloamoniowymi, metyloamoniowymi, dimetyloamoniowymi, trimetyloamoniowymi, izopropyloamoniowymi lub 2-(2-hydroksyetoksy)etyloamoniowymi, ich metyloamidami lub dimetyloamidami, ich anilidami lub 2-chloroanilidami, ich estrami metylowymi, etylowymi, propylowymi, izopropylowymi, butylowymi, izobutylowymi, izooktylowymi, metoksyetylowymi, etoksyetylowymi lub butoksyetylowymi, albo ich tioestrami etylowymi:
tritosulfuron + sulfosulfuron, tritosulfuron + sulfosulfuron + acifluorofen, tritosulfuron + sulfosulfuron + azafenidyna, tritosulfuron + sulfosulfuron + benzfendizon, tritosulfuron + sulfosulfuron + butafenacyl, tritosulfuron + sulfosulfuron + cynidon etylu, tritosulfuron + sulfosulfuron + flufenpyr, tritosulfuron + sulfosulfuron + flufenpyr etylu, tritosulfuron + sulfosulfuron + flumichlorak pentylu, tritosulfuron + sulfosulfuron + flutiacet metylu, tritosulfuron + sulfosulfuron + oksyfluorofen, tritosulfuron + sulfosulfuron + profluazol, tritosulfuron + sulfosulfuron + 2,4-D, tritosulfuron + sulfosulfuron + 2,4-DB, tritosulfuron + sulfosulfuron + dikamba, tritosulfuron + sulfosulfuron + dichloroprop-P, tritosulfuron + sulfosulfuron + fluroksypyr, tritosulfuron + sulfosulfuron + fluroksypyr meptylu, tritosulfuron + sulfosulfuron + MCPA, tritosulfuron + sulfosulfuron + mekoprop-P.
Stosunek wagowy składników a) do b) w mieszaninie wynosi od 1:0,1 do 1:10, korzystnie od 1:0,2 do 1:5, szczególnie korzystnie od 1:0,5 do 1:1, zwłaszcza od 1:0,3 do 1:3.
Jeśli stosowane są składniki c) lub d), stosunek wagowy składników a) do b) do c) do d) w mieszaninie wynosi od 1:0,1:0,1:0,1 do 1:10:10:10, korzystnie od 1:0,2:0,2:0,2 do 1:5:5:5, zwłaszcza od 1:0,3:0,3:0,3 do 1:3:3:3.
W gotowym do użycia preparacie składniki a) do d) mogą występować w postaci zawiesiny, w postaci zemulgowanej lub rozpuszczonej, albo mogą być sformułowane oddzielnie. Postacie użytkowe tych mieszanin zależą całkowicie od celu ich stosowania.
Kompozycje według wynalazku, w postaci dających się bezpośrednio rozpylać wodnych roztworów, proszków, zawiesin, a także wysokoprocentowych wodnych, oleistych lub wszelkich innych zawiesin lub dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, środków do opylania, preparatów pylistych gruboziarnistych lub granulatów, mogą być stosowane przez opryskiwanie, rozpylanie w postaci mgły, rozpylanie proszków, rozsypywanie lub polewanie. Postacie użytkowe zależą od celu ich stosowania, przy czym powinny one w każdym przypadku zapewniać możliwie najdokładniejsze rozprowadzenie substancji czynnej.
Kompozycje chwastobójcze zawierają składniki a) i b), jak również ewentualnie c) i d) oraz substancje pomocnicze stosowane zwykle przy formułowaniu środków ochrony roślin.
Jako obojętne substancje pomocnicze można stosować:
Frakcje ropy naftowej o temperaturze wrzenia od średniej do wysokiej, takie jak nafta i olej napędowy, olej smołowy, jak również oleje roślinne lub zwierzęce, węglowodory alifatyczne, cykliczne i aromatyczne, np. parafiny, tetrahydronaftalen, alkilowane naftaleny i ich pochodne, alkilowane benzeny i ich pochodne, alkohole, takie jak metanol, propanol, butanol i cykloheksanol, ketony, takie jak cykloheksanon, silnie polarne rozpuszczalniki, np. aminy, takie jak N-metylopirolidon oraz woda.
PL 218 885 B1
Wodne postacie użytkowe mieszanin mogą być wytwarzane z koncentratów emulsyjnych, zawiesin, past, proszków zawiesinowych lub dyspergowalnych w wodzie granulatów przez dodanie wody. Do wytwarzania emulsji, past lub dyspersji olejowych substancje czynne a) do d) jako takie albo rozpuszczone w oleju lub rozpuszczalniku można homogenizować w wodzie z użyciem środków zwilżających, środków zwiększających przyczepność, środków dyspergujących lub emulgujących. Alternatywnie można również z substancji czynnych, środków zwilżających, środków zwiększających przyczepność, środków dyspergujących lub emulgujących i ewentualnie rozpuszczalnika lub oleju wytworzyć koncentrat, nadający się do rozcieńczania wodą.
Jako środki powierzchniowo czynne można stosować sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych, sole amonowe i amoniowe aromatycznych kwasów sulfonowych, np. kwasów ligninosulfonowego, fenolosulfonowego, naftalenosulfonowego i dibutylonaftalenosulfonowego, jak również kwasów tłuszczowych, alkilosulfonianów i alkiloarylosulfonianów, siarczanów alkili, eteru laurylowego i alkoholi tłuszczowych oraz sole siarczanowanych heksa-, hepta- i oktadekanoli, jak również eterów glikoli i alkoholi tłuszczowych, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i jego pochodnych z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu lub kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, eter glikolu polioksyetylenowego i oktylofenolu, oksyetylenowany izooktylo-, oktylolub nonylofenol, oksyetylenowane alkilofenole, oksyetylenowany tributylofenol, alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotridecylowy, produkty kondensacji alkoholu tłuszczowego i tlenku etylenu, oksyetylenowany olej rycynowy, etery alkilowe polioksyetylenu lub etery alkilowe polioksypropylenu, octan eteru poliglikolu i alkoholu laurylowego, ester sorbitu, ligninowe ługi posiarczynowe lub metyloceluloza.
Proszki, środki do opylania, pyliste preparaty gruboziarniste mogą być wytwarzane przez zmieszanie lub wspólne zmielenie substancji czynnych ze stałym nośnikiem.
Granulaty, np. granulaty powlekane, granulaty impregnowane i granulaty jednorodne mogą być wytwarzane przez wiązanie substancji czynnej ze stałymi nośnikami. Stałymi nośnikami są minerały, takie jak krzemionki, żele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, wapno, kamień wapienny, kreda, bolus (glinka zawierająca Fe2O3), less, glina, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapnia i siarczan magnezu, zmielone tworzywa sztuczne, nawozy, takie jak siarczan amonu, fosforan amonu, azotan amonu, mocznik i produkty pochodzenia roślinnego, takie jak mąka, mączka z kory drzew, mączka drzewna i mączka z łupin orzechów, proszek celulozowy lub inne stałe nośniki.
Stężenie substancji czynnych w preparatach gotowych do użycia może zmieniać się w szerokich granicach. Preparaty zawierają na ogół około 0,001 do 98% wag., korzystnie 0,01 do 95% wag. substancji czynnych.
Stosowane są substancje czynne o czystości 90-100%, korzystnie 95-100% (zgodnie z widmem NMR).
Składniki a) i b) oraz ewentualne składniki c) i d) można stosować razem lub oddzielnie, w tym samym czasie lub kolejno, przed, podczas lub po wzejściu roślin.
Gdy substancje czynne a) do b) oraz ewentualnie c) i d) są przez pewne rośliny uprawne mniej tolerowane, to możliwe jest stosowanie takich metod rozpraszania preparatu, że kompozycja chwastobójcza jest tak rozpryskiwana za pomocą urządzenia do oprysku, że w miarę możliwości liście wrażliwych roślin uprawnych nie są nim pokrywane, podczas gdy substancje czynne docierają do znajdujących się pod nimi liści niepożądanej roślinności lub na odkrytą powierzchnię gleby („postdirected, „lay-by).
Wymagana dawka nanoszenia w przeliczeniu na czystą mieszaninę substancji czynnych, tzn. a) i b) oraz ewentualnie c) i d) bez środków pomocniczych do wytwarzania preparatu, jest zależna od rodzaju roślin, od stadium ich rozwoju, od klimatycznych warunków w miejscu nanoszenia oraz od metody stosowania. Dawka nanoszenia a) + b) na ogół wynosi 0,001-3 kg/ha, korzystnie 0,01-1 kg/ha substancji czynnej (s.c.).
Kompozycje chwastobójcze dostarczane są do roślin przede wszystkim przez opryskiwanie liści. Przy czym rozprowadzanie ich może następować, np. z wodą jako nośnikiem, za pomocą zwykłych technik opryskiwania, w ilości około 100-1000 l/ha cieczy opryskowej. Możliwe jest również stosowanie środków chwastobójczych tak zwaną metodą „małoobjętościową” i „ultra małoobjętościową”, albo w postaci tak zwanych mikrogranulatów.
Ponadto korzystne może być stosowanie kompozycji według wynalazku także z innymi środkami ochrony roślin i stosowanie ich razem, np. z dającymi się zmieszać pestycydami lub fitopatogennymi grzybami lub bakteriami. Ważna jest również mieszalność z roztworami soli mineralnych, stoso10
PL 218 885 B1 wanymi dla usunięcia niedoboru nawozów lub pierwiastków śladowych. Można również dodawać nie wykazujące właściwości toksycznych oleje lub koncentraty olejowe.
Mieszaniny według wynalazku mogą być również stosowane na rośliny użytkowe, uodpornione metodami genetycznymi lub hodowlanymi na działanie herbicydów i/lub szkodników i/lub fitopatogennych grzybów lub bakterii. Pod uwagę brane są w szczególności genetycznie modyfikowane rośliny zbożowe i kukurydza, zwłaszcza kukurydza, odporne na działanie chwastobójczych inhibitorów PPO, takich jak acifluorofen, azafenidyna, benzfendizon, butafenacyl, karfentrazon etylu, cynidon etylu, fluazolat, flufenpyr, flufenpyr etylu, flumichlorak pentylu, flutiacet metylu, oksyfluorofen, profluazol lub piraflufen etylu, albo uprawy kukurydzy uodpornione na plagę pewnych owadów ze względu na genetyczne wprowadzenie toksyn Bt, albo uprawy roślin zbożowych i kukurydzy odporne na działanie chwastobójczych inhibitorów syntazy EPSP, takich np. jak glifosat lub sulfosat, albo przeciw działaniu chwastobójczych inhibitorów ALS, takich np. jak imazapik, imazametabenz metylu, imazamoks, imazapyr, imazachin lub imazetapir.
Przykłady zastosowań
Wpływ chwastobójczych mieszanin składników a) i b) oraz ewentualnie c) i d) na rozwój niepożądanej roślinności, w porównaniu do samych substancji chwastobójczych, można zilustrować następującymi próbami szklarniowymi.
Przy stosowaniu po wzejściu roślin, testowane rośliny najpierw hodowano w zależności od ich rodzaju do wysokości 3-20 cm, a dopiero później traktowano je mieszaniną chwastobójczą. Kompozycje chwastobójcze wytwarzano jako zawiesinę w wodzie lub emulsje w wodzie jako nośniku, po czym opryskiwano rośliny za pomocą dysz umożliwiających dokładne rozpylenie cieczy.
Tritosulfuron formułowano jako koncentrat do emulgowania i stosowano w cieczy opryskowej z dodatkiem pewnej ilości układu rozpuszczalnikowego, z którym nanoszono substancję czynną.
Każdorazowo wymienione składniki b) oraz ewentualnie c) i/lub d) formułowano jako 10% wag. koncentrat do emulgowania i stosowano w cieczy opryskowej z dodatkiem pewnej ilości układu rozpuszczalnikowego, z którym nanoszono substancję czynną.
Okres doświadczeń trwał 20-22 dni. Podczas tego czasu pielęgnowano rośliny i rejestrowano ich reakcje na działanie substancji czynnych.
Oceniono rozmiar uszkodzeń spowodowanych środkami chemicznymi w skali od 0 do 100%, w porównaniu do nietraktowanych roślin kontrolnych. Przy tym 0 oznacza brak uszkodzeń, a 100 całkowite zniszczenie roślin.
Zgodnie z metodą S. R. Colby (1967) „Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide comtdnations, Weeds 15, str. 22 i następne, w poniższych przykładach obliczano wartość E, jakiej oczekuje się przy tylko addytywnym działaniu poszczególnych składników czynnych.
E = X + Y - (XY/100) przy czym
X = działanie (w %) preparatu A w dawce nanoszenia a;
Y = działanie (w %) preparatu B w dawce nanoszenia b;
E = oczekiwane działanie (w %) A+B w dawce nanoszenia a+b
Gdy zmierzona wartość E jest większa od wartości obliczonej według wzoru Colby'ego, to występuje działanie synergiczne.
P r z y k ł a d 1
Synergiczne działanie chwastobójcze mieszaniny tritosulfuronu i sulfosulfuronu na Lolium multiflorum (rajgras włoski)
| Dawka nanoszenia | Działanie chwastobójcze | ||||
| Składnik A tritosulfuron | Składnik B3 sulfosulfuron | Zmierzone | Obliczone wg wzoru Colby'ego | Zmierzone | |
| Sam składnik A | Sam składnik B3 | E | Mieszanina A i B3 | ||
| 62,5 g/ha | 15,63 g/ha | 48 | 43 | 70 | 80 |
PL 218 885 B1
Claims (10)
1. Mieszanina chwastobójcza, znamienna tym, że zawiera a) tritosulfuron o wzorze I lub jego użyteczną w rolnictwie sól
b) sulfosulfuron o wzorze V lub jego użyteczną w rolnictwie sól
2. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera co najmniej jeden ciekły lub stały nośnik.
3. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że dodatkowo zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny.
4. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera tritosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól oraz sulfosulfuron o wzorze V lub jego użyteczną w rolnictwie sól w stosunku wagowym od 1:0,1 do 1:10.
5. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że na rośliny, ich biotop lub nasiona nanosi się chwastobójczo skuteczną ilość mieszaniny zdefiniowanej w zastrz. 1.
6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że mieszaninę chwastobójczą zdefiniowaną w zastrz. 1-3 nanosi się jednocześnie lub kolejno, przed, podczas lub po wzejściu niepożądanych roślin.
7. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że na liście niepożądanych roślin działa się jednocześnie lub kolejno mieszaniną chwastobójczą zdefiniowaną w zastrz. 1-3.
8. Zastosowanie mieszaniny chwastobójczej zdefiniowanej w zastrz. 1-3 do zwalczania niepożądanej roślinności.
9. Zastosowanie mieszaniny chwastobójczej według zastrz. 8, do zwalczania niepożądanej roślinności w uprawach zbóż.
10. Zastosowanie mieszaniny chwastobójczej według zastrz. 8, do zwalczania niepożądanej roślinności w uprawach kukurydzy.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10043121 | 2000-08-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL218885B1 true PL218885B1 (pl) | 2015-02-27 |
Family
ID=7654656
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL386260A PL218885B1 (pl) | 2000-08-31 | 2001-08-30 | Mieszanina chwastobójcza zawierająca tritosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól oraz sulfosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej |
| PL386259A PL206147B1 (pl) | 2000-08-31 | 2001-08-30 | Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej |
| PL401254A PL401254A1 (pl) | 2000-08-31 | 2001-08-30 | Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej |
| PL366022A PL203342B1 (pl) | 2000-08-31 | 2001-08-30 | Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej |
Family Applications After (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL386259A PL206147B1 (pl) | 2000-08-31 | 2001-08-30 | Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej |
| PL401254A PL401254A1 (pl) | 2000-08-31 | 2001-08-30 | Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej |
| PL366022A PL203342B1 (pl) | 2000-08-31 | 2001-08-30 | Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (3) | EP1315420B1 (pl) |
| AR (1) | AR030580A1 (pl) |
| AT (1) | ATE326845T1 (pl) |
| AU (1) | AU2002212180A1 (pl) |
| BE (1) | BE2014C025I2 (pl) |
| CL (1) | CL2010000223A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ306295B6 (pl) |
| DE (1) | DE50109893D1 (pl) |
| DK (1) | DK1315420T3 (pl) |
| ES (1) | ES2264992T3 (pl) |
| FR (1) | FR15C0059I2 (pl) |
| HU (2) | HU230219B1 (pl) |
| LT (1) | LTC1315420I2 (pl) |
| NL (1) | NL350071I2 (pl) |
| PL (4) | PL218885B1 (pl) |
| PT (1) | PT1315420E (pl) |
| SI (1) | SI1315420T1 (pl) |
| WO (1) | WO2002017719A2 (pl) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SI1315420T1 (sl) * | 2000-08-31 | 2006-10-31 | Basf Ag | Herbicidne zmesi |
| GB0114198D0 (en) * | 2001-06-11 | 2001-08-01 | Syngenta Ltd | Herbicidal composition |
| DE10135642A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| GB0215544D0 (en) * | 2002-07-04 | 2002-08-14 | Syngenta Ltd | Weed control process |
| DE10334302A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonamiden |
| NZ547582A (en) * | 2003-12-19 | 2009-07-31 | Basf Ag | Method for controlling coniferous plants |
| AU2011204809B9 (en) * | 2003-12-19 | 2014-04-03 | Basf Se | Method for Controlling Coniferous Plants |
| AR069179A1 (es) * | 2007-11-12 | 2010-01-06 | Sumitomo Chemical Co | Composicion herbicida |
| CN102630685A (zh) * | 2012-04-25 | 2012-08-15 | 河南省农业科学院 | 一种复合除草剂 |
| CN104604854A (zh) * | 2013-11-04 | 2015-05-13 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含麦草畏与氟胺草酯的除草组合物及其应用 |
| CN103688941B (zh) * | 2013-11-28 | 2017-01-04 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有吡草醚和麦草畏的除草组合物 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19534910A1 (de) * | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Basf Ag | Herbizide Mischungen mit synergistischer Wirkung |
| KR100957897B1 (ko) * | 1998-07-16 | 2010-05-13 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 제초제 |
| AR020602A1 (es) * | 1998-07-16 | 2002-05-22 | Bayer Cropscience Ag | Composiciones herbicidas con fenoxisulfonilureas sustituidas, su empleo y procedimiento para combatir plantas daninas y procedimiento para preparar dichascomposiciones |
| CN1220436C (zh) * | 1998-08-13 | 2005-09-28 | 阿温提斯作物科学有限公司 | 用于耐性或抗性玉米作物的除草组合物 |
| BRPI9913641B1 (pt) * | 1998-08-13 | 2015-08-25 | Bayer Cropscience Ag | Combinações herbicidas, processo para combater plantas daninhas, bem como aplicação das referidas combinações |
| BR0015701A (pt) * | 1999-11-18 | 2002-07-23 | Bayer Ag | Comibinações de substâncias ativas herbicidas sinergìsticas |
| DE19955662B4 (de) * | 1999-11-19 | 2011-03-31 | Arysta LifeScience North America, | Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinon |
| SI1315420T1 (sl) * | 2000-08-31 | 2006-10-31 | Basf Ag | Herbicidne zmesi |
| DE10135642A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
-
2001
- 2001-08-30 SI SI200130598T patent/SI1315420T1/sl unknown
- 2001-08-30 PL PL386260A patent/PL218885B1/pl unknown
- 2001-08-30 EP EP01980303A patent/EP1315420B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-30 AT AT01980303T patent/ATE326845T1/de active
- 2001-08-30 AR ARP010104143A patent/AR030580A1/es active IP Right Grant
- 2001-08-30 CZ CZ2003-504A patent/CZ306295B6/cs unknown
- 2001-08-30 DE DE50109893T patent/DE50109893D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-30 PL PL386259A patent/PL206147B1/pl unknown
- 2001-08-30 PL PL401254A patent/PL401254A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2001-08-30 AU AU2002212180A patent/AU2002212180A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-30 EP EP07109418A patent/EP1817958A1/de not_active Withdrawn
- 2001-08-30 EP EP06110045A patent/EP1661459A3/de not_active Withdrawn
- 2001-08-30 ES ES01980303T patent/ES2264992T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-30 WO PCT/EP2001/009999 patent/WO2002017719A2/de not_active Ceased
- 2001-08-30 HU HU0302826A patent/HU230219B1/hu active Protection Beyond IP Right Term
- 2001-08-30 DK DK01980303T patent/DK1315420T3/da active
- 2001-08-30 PL PL366022A patent/PL203342B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-08-30 PT PT01980303T patent/PT1315420E/pt unknown
-
2010
- 2010-03-15 CL CL2010000223A patent/CL2010000223A1/es unknown
-
2014
- 2014-02-13 LT LTPA2014006C patent/LTC1315420I2/lt unknown
- 2014-04-08 BE BE2014C025C patent/BE2014C025I2/fr unknown
-
2015
- 2015-08-27 FR FR15C0059C patent/FR15C0059I2/fr active Active
- 2015-10-13 HU HUS1500050C patent/HUS1500050I1/hu unknown
-
2016
- 2016-03-23 NL NL350071C patent/NL350071I2/nl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR15C0059I1 (pl) | 2015-02-10 |
| LTC1315420I2 (lt) | 2017-09-11 |
| PL401254A1 (pl) | 2013-01-07 |
| NL350071I2 (pl) | 2016-08-31 |
| ES2264992T3 (es) | 2007-02-01 |
| EP1661459A3 (de) | 2006-06-07 |
| CZ2003504A3 (cs) | 2003-09-17 |
| EP1315420A2 (de) | 2003-06-04 |
| BE2014C025I2 (pl) | 2021-01-28 |
| DE50109893D1 (de) | 2006-06-29 |
| PL203342B1 (pl) | 2009-09-30 |
| PT1315420E (pt) | 2006-08-31 |
| HUP0302826A2 (hu) | 2004-01-28 |
| WO2002017719A3 (de) | 2002-05-30 |
| AU2002212180A1 (en) | 2002-03-13 |
| EP1661459A2 (de) | 2006-05-31 |
| ATE326845T1 (de) | 2006-06-15 |
| CL2010000223A1 (es) | 2010-08-13 |
| PL206147B1 (pl) | 2010-07-30 |
| WO2002017719A2 (de) | 2002-03-07 |
| AR030580A1 (es) | 2003-08-27 |
| EP1315420B1 (de) | 2006-05-24 |
| SI1315420T1 (sl) | 2006-10-31 |
| CZ306295B6 (cs) | 2016-11-23 |
| HU230219B1 (hu) | 2015-10-28 |
| PL366022A1 (pl) | 2005-01-24 |
| DK1315420T3 (da) | 2006-09-25 |
| HUP0302826A3 (en) | 2005-11-28 |
| EP1817958A1 (de) | 2007-08-15 |
| FR15C0059I2 (fr) | 2016-03-11 |
| HUS1500050I1 (hu) | 2018-05-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2632968C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и синтетические ауксиновые гербициды | |
| RU2632860C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы | |
| RU2632491C2 (ru) | ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИНГИБИТОР АЦЕТИЛ-СОА КАРБОКСИЛАЗЫ(ACCase) | |
| US5236887A (en) | Herbicidal heterocyclic sulfonylurea compositions safened by herbicidal acids such as 2,4-d below a ph of 5 | |
| RU2639885C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii | |
| CN102300466B (zh) | 包含抑草生的除草组合物 | |
| US5872077A (en) | Synergistic herbicidal compostitions | |
| JP5291879B2 (ja) | 除草剤混合物 | |
| EP0795269B1 (en) | Herbicidal combinations | |
| UA115788C2 (uk) | Гербіцидні композиції, які містять 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту | |
| UA115879C2 (uk) | Гербіцидні композиції, які містять 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту | |
| AU2006283929A1 (en) | Herbicidal mixtures of cinmethylin | |
| KR20090029183A (ko) | 이미다졸리논 제초제 및 보조제를 포함하는 제초제 혼합물 | |
| MX2008001097A (es) | Un metodo para controlar malezas. | |
| PL218885B1 (pl) | Mieszanina chwastobójcza zawierająca tritosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól oraz sulfosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej | |
| EA017749B1 (ru) | Гербицидная смесь синергического действия, гербицидная композиция, содержащая синергическую гербицидную смесь, и способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| AU2011204809B2 (en) | Method for Controlling Coniferous Plants | |
| KR20150038110A (ko) | 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐)피리딘-2-카르복실산을 포함하는 제초 조성물 | |
| BRPI1106792A2 (pt) | inibição de crescimento de gramíneas forrageiras perenes com piroxsulam | |
| RU2556398C2 (ru) | Синергическая гербицидная композиция, содержащая клопиралид и флорасулам | |
| ES2341798T3 (es) | Un metodo de desecacion y/o de desfoliacion de cultivos resistentes al glifosato. | |
| US20230404078A1 (en) | Herbicidal combinations | |
| IL95145A (en) | Diphenyl ether derivatives for use in the disiccation and abscission of plant organs | |
| CN109792997A (zh) | 一种含有五氟磺草胺与嘧啶肟草醚的除草组合物 | |
| AU2011250796A1 (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures |