ES2341798T3 - Un metodo de desecacion y/o de desfoliacion de cultivos resistentes al glifosato. - Google Patents
Un metodo de desecacion y/o de desfoliacion de cultivos resistentes al glifosato. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2341798T3 ES2341798T3 ES06762938T ES06762938T ES2341798T3 ES 2341798 T3 ES2341798 T3 ES 2341798T3 ES 06762938 T ES06762938 T ES 06762938T ES 06762938 T ES06762938 T ES 06762938T ES 2341798 T3 ES2341798 T3 ES 2341798T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- glyphosate
- weight
- crops
- parts
- phenyluracil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 230000035613 defoliation Effects 0.000 title claims description 15
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims abstract description 38
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims abstract description 38
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- QYPFXMAXNRIBCK-UHFFFAOYSA-N 3-phenyl-1h-pyrimidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1C1=CC=CC=C1 QYPFXMAXNRIBCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 3
- -1 thiadiazuron Chemical compound 0.000 claims description 18
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 11
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 claims description 10
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 5
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 5
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 claims description 2
- 239000005976 Ethephon Substances 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 claims description 2
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GLWWLNJJJCTFMZ-UHFFFAOYSA-N cyclanilide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C(=O)O)CC1 GLWWLNJJJCTFMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 claims description 2
- YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)=O YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 32
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 9
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 9
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 9
- UIKIQOAXFYAWPW-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-1h-pyrimidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)NC=C1C1=CC=CC=C1 UIKIQOAXFYAWPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 5
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 5
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 5
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 5
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 5
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 5
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 4
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 4
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 3
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical group 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O isopropylaminium Chemical compound CC(C)[NH3+] JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 125000005537 sulfoxonium group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMCBYQIBQXKCLN-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid;naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21.C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 LMCBYQIBQXKCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNRNYORZJGVOSY-UHFFFAOYSA-N 2,5-diphenyl-1,3-oxazole Chemical compound C=1N=C(C=2C=CC=CC=2)OC=1C1=CC=CC=C1 CNRNYORZJGVOSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical group CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000499489 Castor canadensis Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 101000953492 Homo sapiens Inositol hexakisphosphate and diphosphoinositol-pentakisphosphate kinase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000953488 Homo sapiens Inositol hexakisphosphate and diphosphoinositol-pentakisphosphate kinase 2 Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102100037739 Inositol hexakisphosphate and diphosphoinositol-pentakisphosphate kinase 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100037736 Inositol hexakisphosphate and diphosphoinositol-pentakisphosphate kinase 2 Human genes 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011779 Menyanthes trifoliata Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O Methylammonium ion Chemical compound [NH3+]C BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710096342 Pathogenesis-related protein Proteins 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 101150077913 VIP3 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006578 abscission Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-N acoh acetic acid Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001775 anti-pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- VBQDSLGFSUGBBE-UHFFFAOYSA-N benzyl(triethyl)azanium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 VBQDSLGFSUGBBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical compound C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical compound O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N dicarbonic acid Chemical compound OC(=O)OC(O)=O ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000004761 hexafluorosilicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXAPDXVBDZRZKP-UHFFFAOYSA-N nitric acid phosphoric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O.OP(O)(O)=O VXAPDXVBDZRZKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000012794 pre-harvesting Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 1
- 238000003044 randomized block design Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009772 tissue formation Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfonium Chemical compound C[S+](C)C NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Un método de desecación o de desfoliación de cultivos resistentes al glifosato, que comprende permitir que una cantidad efectiva del 3-feniluracil de fórmula I **(Ver fórmula)** en donde las variables R1 a R7 son como se definen a continuación: R1 es metilo; R2 es CF3; R3 es flúor; R4 es cloro; R5 es hidrógeno; R6 es metilo; y R7 es isopropilo; o una sal agrícolamente aceptable de este, actúe en los cultivos resistentes al glifosato en combinación con el glifosato o una sal agrícolamente aceptable de este.
Description
Un método de desecación y/o de desfoliación de
cultivos resistentes al glifosato.
La presente invención se relaciona con un método
de desecación y/o de desfoliación de cultivos resistentes al
glifosato.
La desecación y/o la desfoliación de cultivos es
una habitual práctica pre-cosecha en ciertos
cultivos tales como algodón o patata, para incrementar la eficacia
de la cosecha y la calidad de los cultivos. El glifosato se utiliza
como un auxiliar para la cosecha en ciertos cultivos tales como
algodón para prevenir el rebrote del algodón. Desafortunadamente,
el uso generalizado de cultivos resistentes al glifosato elimina el
uso del glifosato como un auxiliar para la cosecha en dichos
cultivos. Por consiguiente, existe una necesidad de un método
eficiente y efectivo para la desecación y/o la desfoliación de los
cultivos resistentes al glifosato.
Se conoce que los feniluracilos son herbicidas
útiles. El uso de los herbicidas feniluracilos como desecantes y/o
desfoliantes se revela en WO 01/83459. Adicionalmente, se conoce de
WO 03/24221 que las combinaciones que comprenden los feniluracilos
y otros herbicidas incluyendo el glifosato y/o determinados
protectores, muestran una mayor actividad sinérgica. WO 04/080183
revela las combinaciones de dichos feniluracilos con ciertos
herbicidas que tienen mayor actividad herbicida y compatibilidad
mejorada con plantas útiles.
Sorprendentemente, ahora se ha descubierto que
los feniluracilos de fórmula I o las sales agrícolamente aceptables
de estos, opcionalmente en la presencia del glifosato o las sales
agrícolamente aceptables de este, opcionalmente en combinación con
al menos un auxiliar para la cosecha, son efectivos para la
desecación y/o la desfoliación de los cultivos resistentes al
glifosato. En particular, se ha encontrado que las combinaciones de
los feniluracilos de fórmula I o las sales agrícolamente aceptables
de estos y el glifosato o las sales agrícolamente aceptables de
este, opcionalmente en combinación con al menos un auxiliar para la
cosecha, son efectivos sinérgicamente para la desecación y/o la
desfoliación de los cultivos resistentes al glifosato.
Por lo tanto, la presente invención se relaciona
con un método de desecación o de desfoliación de los cultivos
resistentes al glifosato, que comprende permitir que una cantidad
efectiva del 3-feniluracil de fórmula I
en donde las variables R^{1} a
R^{7} son como se definen a
continuación:
R^{1} es metilo;
R^{2} es CF_{3};
R^{3} es flúor;
R^{4} es cloro;
R^{5} es hidrógeno;
R^{6} es metilo; y
R^{7} es isopropilo;
o una sal agrícolamente aceptable de este, actúe
en los cultivos resistentes al glifosato en combinación con el
glifosato o una sal agrícolamente aceptable de este.
De acuerdo con una modalidad los
3-feniluracilos I, se utilizan en combinación con al
menos un auxiliar (uno o más) para la cosecha.
De acuerdo con otra modalidad preferida el
3-feniluracil I, se utiliza en combinación con el
glifosato o una sal agrícolamente aceptable de este (componente B) y
al menos otro auxiliar para la cosecha (componente C).
Los auxiliares para la cosecha son ingredientes
activos que, solos o en combinación dan lugar a la desecación y/o la
desfoliación de los cultivos.
Preferiblemente, los otros auxiliares para las
cosechas se seleccionan del grupo que consiste de etefon,
tidiazuron, diuron, paraquat, clorato de sodio, ciclanilide,
S,S,S-tributil fosforotritioato, dimetipin y sus
sales agrícolamente aceptables.
La categorización de los compuestos activos de
acuerdo con su modo de acción se basa en la comprensión actual. Si
un compuesto activo actúa por más de un modo de acción, esta
sustancia se asignó a solo un modo de acción.
Si los feniluracilos I, y/o los otros auxiliares
para las cosechas son capaces de formar isómeros geométricos, por
ejemplo isómeros E/Z, es posible utilizar tanto los isómeros puros
como las mezclas de estos, en las composiciones de acuerdo con la
invención. Si los feniluracilos I, los herbicidas B y/o los
protectores C tienen uno o más centros de quiralidad y, en
consecuencia, están presentes como enantiómeros o diastereómeros, es
posible utilizar ambos, los enantiómeros y diastereómeros puros y
sus mezclas en las composiciones de acuerdo con la invención.
Los feniluracilos I y/o los otros auxiliares
para las cosechas (a condición de que tengan grupos funcionales
que se puedan ionizar), también pueden ser utilizados en la forma de
sus sales agrícolamente aceptables. En general, las sales de
aquellos cationes o las sales de adición de ácido de aquellos ácidos
son apropiadas, cuyos cationes y aniones respectivamente, no tienen
efecto adverso en la acción de los compuestos activos.
Los cationes preferidos son los iones de los
metales alcalinos, preferiblemente de litio, sodio y potasio, de
los metales alcalinotérreos, preferiblemente de calcio y magnesio, y
de los metales de transición, preferiblemente de manganeso, cobre,
zinc y hierro, adicionalmente amonio y amonio sustituido en el cual
uno a cuatro átomos de hidrógeno se reemplazan por un alquilo
C_{1}-C_{4}, hidroxi-alquilo
C_{1}-C_{4}, alcoxi
C_{1}-C_{4}-alquilo
C_{1}-C_{4}, hidroxi-alcoxi
C_{1}-C_{4}-alquilo
C_{1}-C_{4}, fenilo o benzilo, preferiblemente
amonio, metilamonio, isopropilamonio, dimetilamonio,
diisopropilamonio, trimetilamonio, tetrametilamonio,
tetraetilamonio, tetrabutilamonio,
2-hidroxietilamonio,
2-(2-hidroxietoxi)
et-1-ilamonio,
di(2-hidroxiet-1-il)amonio,
benziltrimetilamonio, benziltrietilamonio, adicionalmente iones
fosfonio, iones sulfonio, preferiblemente tri(alquilo
C_{1}-C_{4})sulfonio tales como iones
trimetilsulfonio, y sulfoxonio, preferiblemente el
tri(alquilo
C_{1}-C_{4})sulfoxonio.
Los aniones de sales de adición de ácido útiles,
son principalmente cloruro, bromuro, fluoruro, yoduro, sulfato de
hidrógeno, sulfato de metilo, sulfato, fosfato dihidrógeno, fosfato
de hidrógeno, nitrato, dicarbonato, carbonato, hexafluorosilicato,
hexafluorofosfato, benzoato y los aniones de ácidos alcanoicos
C_{1}-C_{4}, preferiblemente formato, acetato,
propionato y butirato.
De acuerdo con la invención, se utilizan
composiciones binarias y ternarias si el
3-feniluracil de fórmula I como compuesto activo A
se utiliza en combinación con al menos otro auxiliar para la cosecha
(compuesto activo C).
En este documento y a continuación, el término
"composiciones binarias" incluye la composición que comprende
el compuesto activo A y el glifosato B. En consecuencia, el término
"composiciones ternarias" incluye composiciones que comprenden
el compuesto activo A, glifosato B y uno o más, por ejemplo 2 o 3,
auxiliares para las cosechas
C.
C.
En las composiciones binarias que comprenden el
3-feniluracil de la fórmula I, como componente A y
glifosato B, la relación en peso de los compuestos activos A:B por
lo general, está en el rango de 1:500 a 10:1, preferiblemente en el
rango de 1: 100 a 10:1, en particular en el rango de 1:50 a 10:1 y
en particular preferiblemente en el rango de 1:25 a 5:1.
En las composiciones ternarias que comprenden el
3-feniluracil I como componente A, glifosato B y al
menos un auxiliar para la cosecha C, las relaciones en peso
relativas de los componentes A:B:C, por lo general están en el
rango de 10:1:1 a 1:500:10, preferiblemente de 10:1:1 a 1:100:10, en
particular de 10:1:1 a 1:50:1 y en particular preferiblemente de
5:1:1 a 1:25:5. En estas composiciones ternarias, la relación en
peso del glifosato B con el auxiliar para la cosecha C,
preferiblemente está en el rango de 50:1 a 1:10.
Para la aplicación, se pueden emplear
preparaciones listas para su uso en la forma de productos de
protección del cultivo. El componente A, componente B y/u
opcionalmente componente C pueden estar presentes en forma
suspendida, emulsificada o disuelta y se pueden formular de manera
conjunta o por separado. Las formas de aplicación dependen en su
totalidad del uso previsto.
Las preparaciones se pueden aplicar, por
ejemplo, en la forma de soluciones acuosas esparcibles directamente,
polvos, suspensiones, también suspensiones acuosas, aceitosas
altamente concentradas u otras suspensiones o dispersiones,
emulsiones, dispersiones oleosas, pastas, polvos, materiales para
esparcir o gránulos, por medio de esparcimiento, atomización,
espolvoreo, difusión o riego. Las formas de uso dependen del uso
previsto; en cualquier caso, deben asegurar la mejor distribución
posible de los compuestos activos.
Dependiendo de la forma en la cual las
preparaciones listas para su uso están presentes, estas se componen
de uno o más portadores líquidos o sólidos, si los agentes
tensoactivos apropiados y si otros auxiliares apropiados que son
habituales para la formulación de productos de protección del
cultivo. El experto en el oficio está lo suficientemente
familiarizado con las recetas de dichas formulaciones.
Las preparaciones listas para su uso, pueden
comprender auxiliares que son habituales para la formulación de
productos de protección del cultivo, auxiliares que también pueden
comprender un portador líquido.
Los aditivos inertes apropiados con función de
portador son esencialmente: fracciones de aceite mineral de medio a
alto punto de ebullición, tales como queroseno y gasóleo,
adicionalmente aceites de alquitrán de hulla y aceites de origen
vegetal o animal, hidrocarburos alifático, cíclicos y aromáticos,
por ejemplo parafinas, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados y
sus derivados, bencenos alquilados y sus derivados, alcoholes tales
como metanol, etanol, propanol, butanol y ciclohexanol, cetonas
tales como ciclohexanona, solventes muy polares, por ejemplo aminas
tales como N-metilpirrolidona, y agua.
Las formas de uso acuosas, se pueden preparar a
partir de concentrados de emulsión, suspensiones, pastas, polvos
humectables o gránulos dispersables en agua, mediante la adición de
agua. Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones oleosas, el o
los compuestos activos, como tales o disueltos en un aceite o
solvente, se pueden homogeneizar en agua por medio de un agente
humectante, un agente de pegajosidad, dispersante o emulsionante.
De manera alterna, es posible preparar concentrados que consisten de
la sustancia activa, un agente de humectación, un agente de
pegajosidad, dispersante o emulsionante y, si se desea, un solvente
o aceite, y estos concentrados son apropiados para la dilución con
agua.
Los agentes tensoactivos apropiados son las
sales de metal alcalino, sales de metal alcalino térreo y sales de
amonio de ácidos sulfónicos aromáticos, por ejemplo ácido ligno-,
fenol-, naftaleno- y dibutilnaftalenosulfónico, y de ácidos grasos,
de alquil- y alquilarilsulfonatos, de alquil sulfatos, lauril éter
sulfatos y sulfatos de alcohol graso, y sales de hexa-, hepta- y
octadecanoles sulfatados y de éteres de glicol de alcohol graso,
condensados de naftaleno sulfonatado y sus derivados con
formaldehido, condensados de naftaleno o de los ácidos
naftalenosulfónico con fenol y formaldehido, polioxietileno
octilfenol éter, isooctil-, octil- o nonilfenol etoxilado,
alquilfenil poliglicol éteres, tributilfenil poliglicol éter,
alcoholes poliéter alquilaril, isotridecil alcohol, condensados de
alcohol graso/óxido de etileno, aceite de castor etoxilado,
polioxietileno alquil éter o polioxipropileno alquil éter, lauril
alcohol poliglicol éter acetato, ésteres del sorbitol, licores
residuales de lignosulfito o metilcelulosa.
Los polvos, materiales para esparcir y polvos se
pueden preparar, mediante la mezcla o la molienda concomitante de
las sustancias activas con un portador sólido.
Los gránulos, por ejemplo gránulos recubiertos,
gránulos impregnados y gránulos homogéneos, se pueden preparar
uniendo el ingrediente(s) activo(s) a los portadores
sólidos. Los portadores sólidos son tierras minerales tales como
silicas, geles de sílice, silicatos, talco, caolín, caliza, cal,
yeso, bolo, loess, arcilla, dolomita, tierra de diatomeas, sulfato
de calcio, sulfato de magnesio, óxido de magnesio, materiales
sintéticos del suelo, fertilizantes tales como sulfato de amonio,
fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas, y productos de origen
vegetal tales como harina de cereal, harina de corteza de árbol,
harina de madera y harina de cáscara de nuez, polvos de celulosa, u
otros portadores sólidos.
Las concentraciones del o los compuestos
activos, en las preparaciones listas para su uso se pueden variar
dentro de amplios rangos. En general, las formulaciones comprenden
de 0.001 al 98% en peso, preferiblemente 0.01 a 95% en peso, del
ingrediente(s) activo(s). El o los ingredientes
activos se emplean en una pureza del 90% al 100%, preferiblemente
95% a 100% (de acuerdo con el espectro de NMR).
\vskip1.000000\baselineskip
Las preparaciones, por ejemplo, se pueden
formular de la siguiente manera:
I 20 partes en peso del o los compuestos activos
en cuestión, se disuelven en una composición compuesta de 80 partes
en peso de benceno alquilado, 10 partes en peso del aducto de 8 a 10
moles de óxido de etileno a 1 mol de
N-monoetanolamida de ácido oleico, 5 partes en peso
de dodecilbencenosulfonato de calcio y 5 partes en peso del aducto
de 40 moles de óxido de etileno a 1 mol de aceite de castor. El
vertido de la solución en 100 000 partes en peso de agua y la
distribución fina en esta, proporciona una dispersión acuosa que
comprende el 0.02% en peso del ingrediente activo.
II 20 partes en peso del o los compuestos
activos en cuestión, se disuelven en una composición compuesta de
40 partes en peso de ciclohexanona, 30 partes en peso de isobutanol,
20 partes en peso del aducto de 7 moles de óxido de etileno a 1 mol
de isooctilfenol y 10 partes en peso del aducto de 40 moles de óxido
de etileno a 1 mol de aceite de castor. El vertido de la solución
en 100 000 partes en peso de agua y la distribución fina en esta,
proporciona una dispersión acuosa que comprende el 0.02% en peso del
ingrediente activo.
III 20 partes en peso del o los compuestos
activos en cuestión, se disuelven en una composición compuesta de
25 partes en peso de ciclohexanona, 65 partes en peso de una
fracción de aceite mineral de punto de ebullición 210 a 280ºC y 10
partes en peso del aducto de 40 moles de óxido de etileno a 1 mol de
aceite de castor. El vertido de la solución en 100 000 partes en
peso de agua y la distribución fina en esta, proporciona una
dispersión acuosa que comprende el 0.02% en peso del ingrediente
activo.
IV 20 partes en peso del o los compuestos
activos en cuestión, se mezclan exhaustivamente con 3 partes en
peso de diisobutilnaftalenosulfonato de sodio, 17 partes en peso de
la sal de sodio de un ácido lignosulfónico a partir de un licor
residual de sulfito y 60 partes en peso de silica gel pulverulenta,
y la composición se muele en un molino de martillo. La distribución
fina de la composición en 20 000 partes en peso de agua, proporciona
una composición de aspersión que comprende el 0.1% en peso del
ingrediente activo.
V 3 partes en peso del o los compuestos activos
en cuestión, se mezclan con 97 partes en peso de caolín dividido
finamente. Esto proporciona un polvo que comprende el 3% en peso del
ingrediente activo.
VI 20 partes en peso del o los compuestos
activos en cuestión, se mezclan íntimamente con 2 partes en peso de
dodecilbencenosulfonato de calcio, 8 partes en peso de poliglicol
éter de alcohol graso, 2 partes en peso de la sal de sodio de un
condensado de fenolurea-formaldehido y 68 partes en
peso de un aceite mineral parafínico. Esto proporciona una
dispersión oleosa estable.
VII 1 parte en peso del o los compuestos activos
en cuestión, se disuelve en una composición compuesta de 70 partes
en peso de ciclohexanona, 20 partes en peso de isooctilfenol
etoxilado y 10 partes en peso de aceite de castor etoxilado. Esto
proporciona un concentrado de emulsión estable.
VIII 1 parte en peso del o los compuestos
activos en cuestión, se disuelve en una composición compuesta de 80
partes en peso de ciclohexanona y 20 partes en peso de Wettol EM 31
(emulsionante no-iónico basado en aceite de castor
etoxilado). Esto proporciona un concentrado de emulsión estable.
\vskip1.000000\baselineskip
Los componentes A, B y C se pueden formular de
manera conjunta o por separado.
Los componentes A, B y C se pueden aplicar de
manera conjunta o por separado, de forma simultánea o sucesiva.
El feniluracil de fórmula I o la composición de
los ingredientes activos se aplican en una proporción que
proporciona la desecación y/o la desfoliación efectiva.
Como desecantes, el
3-feniluracil I es especialmente apropiado para la
desecación de las partes aéreas de plantas de cultivos resistentes
al glifosato, tales como patatas, colza, algodón, girasoles y sojas,
preferiblemente el algodón o la patata. Esto permite completamente
la recolección mecánica de estas importantes plantas de cultivo. La
desfoliación fácilmente controlable de plantas útiles, en particular
el algodón, se logra utilizando los 3-feniluracilos
I para la promoción de la formación de tejido de abscisión entre los
frutos o las hojas y brotes de las plantas.
La proporción de aplicación necesaria de los
compuestos activos puros, i.e. de A, en combinación con B y/u
opcionalmente en combinación con C sin auxiliares de formulación,
depende del cultivo que será desecado o desfoliado, de las
condiciones climáticas, de la localización donde la composición se
utiliza y del método de aplicación. En general, la proporción de
aplicación es de 0.001 a 3 kg/ha, preferiblemente de 0.005 a 2 kg/ha
y en particular de 0.01 a 1 kg/ha, de 0.1 g/ha a 1 kg/ha, de 1 g/ha
a 500 g/ha o de 5 g/ha a 500 g/ha de sustancia activa.
Las preparaciones se aplican a las plantas
principalmente por esparcimiento, en particular esparcimiento
foliar. La aplicación se puede realizar por técnicas de
esparcimiento habituales utilizando, por ejemplo, agua como
portador y proporciones del líquido de aspersión de aproximadamente
50 a 1000 l/ha (por ejemplo de 300 a 400 l/ha). La aplicación de las
preparaciones por el método de volumen bajo y el de volumen
ultra-bajo es posible, como lo es su aplicación en
la forma de microgránulos.
El cultivo resistente al glifosato incluye, un
cultivo que por medio de cambios múltiples del genoma ("rasgos
apilados") muestra más de las propiedades de resistencia al
glifosato, tal como un cultivo resistente al glifosato y al oxinil,
glufosinato, imidazolinona, sulfonilurea, dicamba, ciclohexanodiona,
PPO, HPPD, hongos o insectos. Más preferiblemente, el cultivo de
algodón o patata es un cultivo resistente al glifosato o un cultivo,
el cual por medio de cambios múltiples del genoma ("rasgos
apilados") es tanto un cultivo resistente al glifosato como un
cultivo resistente a los insectos. En una modalidad más preferida de
la invención, el cultivo que muestra uno o más de los mecanismos de
resistencia es un cultivo de algodón.
La resistencia se puede conferir a los cultivos
por ingeniería genética. Por ejemplo, mediante las citadas
técnicas, tales cultivos pueden haber adquirido la capacidad de
sintetizar (i) una o más toxinas que actúan selectivamente, en
particular toxinas fungicidas o toxinas insecticidas, tales como
aquellas que se conocen a partir de las bacterias que producen
toxinas, especialmente aquellas del género bacillus, por ejemplo
endotoxina, por ejemplo CryIA(b), CryIA(c), CryIF,
CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1),
Cry9c, VIP1, VIP2, VIP3 o VIP3A o híbridos (i. e. combinaciones de
dominios diferentes de tales toxinas), modificaciones (mediante la
sustitución de uno o más de los aminoácidos en comparación con la
secuencia que ocurre naturalmente, por ejemplo CryIIIA055) y/o
versiones truncadas de estas, y/o (ii) una cantidad alterada de una
enzima que es el blanco de un herbicida, y/o (iii) una forma
modificada de una enzima que es el blanco de un herbicida, y/o (iv)
una o más enzimas que solas o juntas son capaces de convertir un
herbicida en un producto químico que no sea tóxico a la planta y/o
(v) sustancias antipatogénicas, tales como, por ejemplo, las
denominadas "proteínas relacionadas con la patogénesis". Tales
cultivos se ilustran mediante, pero no se limitan a, los ejemplos
descritos en la siguiente tabla, los cuales son disponibles
comercialmente o conocidos por alguien de habilidad en el oficio o
se describen en las publicaciones citadas, y por cualquiera de los
otros ejemplos que surgen de apilar más de uno de los rasgos
enumerados en la tabla 2.
En los ejemplos a continuación, el valor E que
se bebe esperar, si la actividad de los compuestos individuales es
apenas aditiva, se calculó utilizando el método de S. R. Colby
(1967) "Calculating synergistic and antagonistic responses of
herbicide combinations", Weeds 15, p. 22 ff.
E = X + Y –
(XY/100)
donde
X = efecto en porcentaje utilizando el compuesto
activo A a una proporción de aplicación a;
Y = efecto en porcentaje utilizando el compuesto
activo B a una proporción de aplicación b;
E = efecto esperado (en %) de A + B a una
proporción de aplicación a + b.
Si el valor determinado experimentalmente es
mayor que el valor E calculado de acuerdo con la ecuación de Colby,
un efecto sinérgico está presente.
Los siguientes ejemplos ilustran la invención
sin limitarla.
El efecto de desfoliación y/o de desecación del
uso de feniluracil I o mezclas de este, de acuerdo con la presente
invención, se demostró mediante pruebas de campo (ejemplo 1).
El feniluracil I y/o los otros ingredientes
activos de acuerdo con la presente invención se formularon de una
manera apropiada, ya sea por separado o en mezcla, por ejemplo como
concentrados emulsificables (EC), concentrados solubles (SL),
suspo-emulsiones (SE), concentrados de suspensión
(SC) o gránulos dispersables en agua (WG). La(s)
formulación(s) se suspendieron o emulsificaron en agua como un medio de distribución inmediatamente antes del esparcimiento. Posteriormente, la mezcla acuosa se esparció uniformemente en los montajes de prueba por medio de boquillas de distribución fina.
formulación(s) se suspendieron o emulsificaron en agua como un medio de distribución inmediatamente antes del esparcimiento. Posteriormente, la mezcla acuosa se esparció uniformemente en los montajes de prueba por medio de boquillas de distribución fina.
Los montajes de prueba de las filas de plantas
de cultivo completamente maduras en el inicio de la caída de las
hojas fueron de tamaño uniforme (generalmente entre 14 y 37 metros
cuadrados, cada uno) y la distribución de, montajes tratados y sin
tratar se organizó de acuerdo con un diseño de bloque aleatorio. Los
montajes se trataron post-emergencia, i. e. la
mezcla acuosa como se describe anteriormente fue esparcida en las
plantas de cultivo.
La evaluación de la desfoliación o la desecación
causada por el feniluracil I y/o los otros ingredientes activos de
acuerdo con la presente invención se realizó utilizando una escala
de 0 a 100%, en comparación con los montajes control sin tratar.
Aquí, 0 significa no desfoliación o desecación y 100 significa
desfoliación completa de las plantas de cultivo, o desecación
completa de las hojas de la planta de cultivo.
La desfoliación y desecación del algodón
resistente al glifosato por el feniluracil I.7 solo, así como por
una mezcla del feniluracil I.7 y el glifosato; prueba de campo.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
En este ejemplo, el glifosato (sal de
isopropilamonio) se formuló como un SL, 360 g/l y El feniluracil 1.7
como un EC, 120 g/l. Antes de la aplicación, los ingredientes
activos formulados se mezclaron en un tanque con una solución
esparcible acuosa 140 l/ha que contenía, además, 10 g/l de
Agridex.
\vskip1.000000\baselineskip
Esta lista de referencias citada por el
aspirante es solamente para conveniencia del lector. No forma parte
del documento de la patente Europea. Aún cuando se ha tenido gran
cuidado en recopilar las referencias, los errores u omisiones no se
pueden excluir y la EPO desconoce toda responsabilidad a este
respecto.
\bullet WO 0183459 A [0003]
\bullet WO 0324221 A [0003]
\bullet WO 04080183 A [0003]
\bullet G. Dill. Pest Manag.
Sci., 2005, vol. 61, 219-224 [0038]
Claims (6)
1. Un método de desecación o de desfoliación de
cultivos resistentes al glifosato, que comprende permitir que una
cantidad efectiva del 3-feniluracil de fórmula I
en donde las variables R^{1} a
R^{7} son como se definen a
continuación:
R^{1} es metilo;
R^{2} es CF_{3};
R^{3} es flúor;
R^{4} es cloro;
R^{5} es hidrógeno;
R^{6} es metilo; y
R^{7} es isopropilo;
o una sal agrícolamente aceptable de este, actúe
en los cultivos resistentes al glifosato en combinación con el
glifosato o una sal agrícolamente aceptable de este.
2. El método como se reivindica en la
reivindicación 1, en donde el cultivo se selecciona a partir de
soja, algodón, patatas, colza y girasoles resistentes al
glifosato.
3. El método de la reivindicación 2, donde el
cultivo es el algodón.
4. El método de cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en donde el
3-feniluracil de fórmula I se utiliza en
combinación con uno o más otros auxiliares para las cosechas o sales
agrícolamente aceptables de estos.
5. El método como se reivindica en la
reivindicación 4, en donde los otros auxiliares para las cosechas se
seleccionan del etefon, tiadiazuron, diuron, paraquat, clorato de
sodio, ciclanilide, S,S,S-tributilfosforotritioato,
dimetipin y sus sales agrícolamente aceptables y derivados.
6. El uso del 3-feniluracil como
se define en la reivindicación 1, en combinación con el glifosato
y/u opcionalmente en combinación con uno o más auxiliares para las
cosechas como se define en las reivindicaciones 4 o 5 para la
desecación o la desfoliación de cultivos resistentes al
glifosato.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US70389205P | 2005-08-01 | 2005-08-01 | |
| US703892P | 2005-08-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2341798T3 true ES2341798T3 (es) | 2010-06-28 |
Family
ID=37038523
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES06762938T Active ES2341798T3 (es) | 2005-08-01 | 2006-08-01 | Un metodo de desecacion y/o de desfoliacion de cultivos resistentes al glifosato. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080280764A1 (es) |
| EP (1) | EP1912500B1 (es) |
| CN (1) | CN101232812B (es) |
| AR (1) | AR056437A1 (es) |
| AT (1) | ATE461626T1 (es) |
| AU (1) | AU2006275054A1 (es) |
| BR (1) | BRPI0614199B1 (es) |
| CA (1) | CA2617084A1 (es) |
| DE (1) | DE602006013148D1 (es) |
| EA (1) | EA200800391A1 (es) |
| ES (1) | ES2341798T3 (es) |
| MX (1) | MX2008001098A (es) |
| PE (1) | PE20070535A1 (es) |
| UY (1) | UY29718A1 (es) |
| WO (1) | WO2007014759A1 (es) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2138041A1 (en) * | 2008-06-26 | 2009-12-30 | Basf Se | A method for enhancing the rainfastness of glyphosate |
| EP2138042A1 (en) * | 2008-06-26 | 2009-12-30 | Basf Se | A method for enhancing the rainfastness of glyphosate |
| AR075467A1 (es) * | 2008-10-22 | 2011-04-06 | Basf Se | Uso de inhibidores de protoporfirinogeno oxidasa en plantas cultivadas |
| CN102480963B (zh) * | 2009-08-27 | 2014-02-26 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含苯嘧磺草胺和草甘膦的含水浓缩配制剂 |
| US8653002B2 (en) | 2009-08-27 | 2014-02-18 | Basf Se | Aqueous suspension concentrate formulations containing saflufenacil |
| US9545104B2 (en) | 2009-12-09 | 2017-01-17 | Basf Se | Liquid suspension concentrate formulations containing saflufenacil and glyphosate |
| US8703650B2 (en) | 2009-12-09 | 2014-04-22 | Basf Se | Liquid suspension concentrate formulations containing saflufenacil |
| WO2015091642A1 (en) | 2013-12-19 | 2015-06-25 | BASF Agro B.V. | Dilute aqueous compositions of saflufenacil |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1226127B1 (en) * | 2000-05-04 | 2009-07-01 | Basf Se | Substituted phenyl sulfamoyl carboxamides |
| WO2003024221A1 (en) * | 2001-09-14 | 2003-03-27 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal mixtures based on 3-phenyluracils |
| JP4879732B2 (ja) * | 2003-03-13 | 2012-02-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 3−フェニルウラシル化合物に基づく除草剤混合物 |
-
2006
- 2006-07-31 PE PE2006000925A patent/PE20070535A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-07-31 AR ARP060103332A patent/AR056437A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-08-01 AU AU2006275054A patent/AU2006275054A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-01 AT AT06762938T patent/ATE461626T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-08-01 EA EA200800391A patent/EA200800391A1/ru unknown
- 2006-08-01 UY UY29718A patent/UY29718A1/es unknown
- 2006-08-01 US US11/996,987 patent/US20080280764A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-01 MX MX2008001098A patent/MX2008001098A/es unknown
- 2006-08-01 ES ES06762938T patent/ES2341798T3/es active Active
- 2006-08-01 BR BRPI0614199-4A patent/BRPI0614199B1/pt active IP Right Grant
- 2006-08-01 DE DE602006013148T patent/DE602006013148D1/de active Active
- 2006-08-01 WO PCT/EP2006/007615 patent/WO2007014759A1/en not_active Ceased
- 2006-08-01 CA CA002617084A patent/CA2617084A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-01 CN CN2006800283682A patent/CN101232812B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-01 EP EP06762938A patent/EP1912500B1/en not_active Not-in-force
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20080280764A1 (en) | 2008-11-13 |
| EA200800391A1 (ru) | 2008-08-29 |
| AR056437A1 (es) | 2007-10-10 |
| UY29718A1 (es) | 2007-02-28 |
| WO2007014759A1 (en) | 2007-02-08 |
| CN101232812A (zh) | 2008-07-30 |
| EP1912500B1 (en) | 2010-03-24 |
| CN101232812B (zh) | 2011-08-24 |
| CA2617084A1 (en) | 2007-02-08 |
| BRPI0614199B1 (pt) | 2014-12-09 |
| EP1912500A1 (en) | 2008-04-23 |
| DE602006013148D1 (de) | 2010-05-06 |
| ATE461626T1 (de) | 2010-04-15 |
| AU2006275054A1 (en) | 2007-02-08 |
| PE20070535A1 (es) | 2007-06-18 |
| BRPI0614199A2 (pt) | 2012-11-20 |
| MX2008001098A (es) | 2008-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101525558B1 (ko) | 벼농사에 사용되는 벤조일사이클로헥산디온 그룹의 상승적 작물 내성 제초제 배합물 | |
| ES2724213T3 (es) | Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridin-2-carboxílico | |
| JP7015816B2 (ja) | ペノキシスラムおよびベンゾビシクロンまたはクロマゾンおよびベンゾビシクロンの施用からの相乗的雑草防除 | |
| EP0525474B1 (de) | Synergistische herbizide Mittel | |
| JP2017019844A (ja) | 除草用組成物 | |
| CZ291750B6 (cs) | Herbicidní prostředek a způsob potírání nežádoucího růstu rostlin | |
| PL217914B1 (pl) | Zastosowanie kompozycji zawierającej glifosat oraz 2,4-D lub MCPA do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach kukurydzy oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin w uprawach kukurydzy | |
| US6274535B1 (en) | Defoliant | |
| BG110457A (bg) | Синергични хербицидни смеси | |
| KR100738764B1 (ko) | 인 함유 엽 제초제, 이미다졸리논 및 호르몬 제초제를 포함하는 상승작용 제초 조성물 | |
| PL212116B1 (pl) | Zastosowanie kompozycji herbicydów do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach buraków cukrowych tolerujących te zawarte w kompozycji herbicydy i sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących lub opornych uprawach buraków cukrowych | |
| AU2009266091B2 (en) | Weed control method and herbicidal composition | |
| BR102013024986A2 (pt) | Controle sinérgico de ervas daninhas a partir de aplicações de aminociclopiraclor e triclopir | |
| ES2341798T3 (es) | Un metodo de desecacion y/o de desfoliacion de cultivos resistentes al glifosato. | |
| EA017749B1 (ru) | Гербицидная смесь синергического действия, гербицидная композиция, содержащая синергическую гербицидную смесь, и способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| ES2713430T3 (es) | Control sinérgico de malezas con aplicaciones de aminopiralid y clopiralid | |
| KR20050085325A (ko) | 상승 조성물 | |
| ES2264992T3 (es) | Mezclas herbicidas. | |
| BR102015009587A2 (pt) | controle de ervas daninhas sinérgico de aplicações de haloxifope e herbicidas inibidores de als | |
| EP2959776B1 (en) | Use of an herbicidal composition comprising flazasulfuron and mesotrione | |
| BR112015004031B1 (pt) | Método para controlar vegetação indesejável | |
| CN101150953B (zh) | 包含源自苯甲酰基吡唑类除草剂的增效的植作物耐受的除草组合物 | |
| BR102013031630B1 (pt) | Composição herbicida compreendendo aminociclopiraclor e picloram, e método para controle de vegetação indesejável | |
| WO2012121227A1 (ja) | 水稲作における雑草防除方法 | |
| ES2768978T3 (es) | Derivado de pirazolilpirazol sustituido y uso del mismo como herbicida |