[go: up one dir, main page]

PL191933B1 - Kompozycja farmaceutyczna do podawania doustnego i sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do podawania doustnego - Google Patents

Kompozycja farmaceutyczna do podawania doustnego i sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do podawania doustnego

Info

Publication number
PL191933B1
PL191933B1 PL324502A PL32450296A PL191933B1 PL 191933 B1 PL191933 B1 PL 191933B1 PL 324502 A PL324502 A PL 324502A PL 32450296 A PL32450296 A PL 32450296A PL 191933 B1 PL191933 B1 PL 191933B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
rapamycin
composition
pharmaceutical composition
composition according
solid dispersion
Prior art date
Application number
PL324502A
Other languages
English (en)
Other versions
PL324502A1 (en
Inventor
Patrice Guitard
Barbara Haeberlin
Rainer Link
Friedrich Richter
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26307397&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL191933(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GBGB9514397.0A external-priority patent/GB9514397D0/en
Priority claimed from GBGB9515025.6A external-priority patent/GB9515025D0/en
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of PL324502A1 publication Critical patent/PL324502A1/xx
Publication of PL191933B1 publication Critical patent/PL191933B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)

Abstract

1. Kompozycja farmaceutyczna do podawania doustnego zawierajaca stala dyspersje w postaci wspólstracanej, znamienna tym, ze stala dyspersja zawiera rapamycyne lub pochodna rapamycyny oraz medium nosne, które to medium nosne zawiera polimer rozpuszczalny w wodzie. 16. Sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej zawierajacej rapamycyne lub pochod- na rapamycyny oraz medium nosne, znamienny tym, ze: a) tworzy sie zawiesine rapamycyny lub pochodnej rapamycyny w rozpuszczalniku; b) laczy sie jeden lub wiecej skladników nosnika z rozpuszczalnikiem c) suszy sie rozpylowo zawiesine do utworzenia kompozycji farmaceutycznej. 26. Kompozycja farmaceutyczna do podawania doustnego zawierajaca stala dyspersje w po- staci wspólstracanej, znamienna tym, ze stala dyspersja zawiera 33-epi-chloro-33-dezoksy-asko- mycyne oraz medium nosne, które to medium nosne zawiera polimer rozpuszczalny w wodzie. PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest doustna kompozycja farmaceutyczna zawierająca stałą dyspersję w postaci współstrącanej w skład, której wchodzi antybiotyk makrolidowy taki, jak rapamycyna lub askomycyna, oraz sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej.
Rapamycyna jest immunosupresyjnym laktamowym antybiotykiem makrolidowym wytwarzanym np. przez Streptomyces hygroscopius. Struktura rapamycyny podana jest w pracy: Kesseler. H. et. al, 1993, Helv. Chim. Acta, 76:117. Rapamycyna jest wyjątkowo silnym środkiem immunosupresyjnym, przy czym wykazano, że charakteryzuje się ona również działaniem przeciwnowotworowym oraz przeciwgrzybiczym. Jej użyteczność jako farmaceutyku jest jednak ograniczona, przez jej niską oraz zróżnicowaną biodostępność. Co więcej, rapamycyna jest w wysokim stopniu nierozpuszczalna w ośrodkach wodnych powodując, że tworzenie stabilnych kompozycji galenowych jest bardzo trudne. Znane są liczne pochodne rapamycyny. Pewne rapamycyny podstawione w pozycji 16-O ujawnione są w dokumencie WO 94/02136, który zamieszczony jest w niniejszym opisie w charakterze odnośnika. Rapamycyny podstawione w pozycji 40-O opisane są np. w dokumentach US 5 252 389 oraz WO 94/09010 (rapamycyny O-arylowe oraz O-alkilowe), WO 92/05179 (estry kwasów karboksylowych), US 5118 677 (estry amidowe), US 5 118 678 (karbaminiany), US 5 100 883 (fluorowane estry), US 5 151 413 (acetale), US 5 120 842 (etery sililowe), WO 93/11130 (rapamycyny metylenowe oraz ich pochodne), WO 94/02136 (pochodne metoksylowe), WO 94/02385 oraz WO 95/14023 (pochodne alkenylowe), które wszystkie zamieszczone są w niniejszym opisie w charakterze odnośników. 32-O-dihydrorapamycyny lub inne rapamycyny podstawione w pozycji 32-O opisane są np. w dokumencie US 5 256 790 zamieszczonym w niniejszym opisie w charakterze odnośnika.
Kolejne pochodne rapamycyny opisane są w zgłoszeniu patentowym PCT/EP96/02441, na przykład 32-dezoksyrapamycyna opisana jest w przykładzie 1, zaś 16-pent-2-ynyloksy-32(S)-dihydrorapamycyna opisana jest w przykładach 2 oraz 3. Treść zgłoszenia patentowego PCT/EP96/02441 zamieszczona jest w niniejszym opisie w charakterze odnośnika.
Zarówno rapamycyna, jak i jej strukturalnie podobne analogi oraz pochodne, określane są w niniejszym opisie za pomocą wspólnego terminu „rapamycyny”.
Dokument EP 240 773 ujawnia kompozycję w postaci zawiesiny stałej, zawierającą substancję FR-900506 oraz polimeru rozpuszczalnego w wodzie.
Przy podawaniu doustnym u ludzi, stałe rapamycyny, np. rapamycyna mogą w znacznym stopniu nie zostać zaabsorbowane do krwi. Znane są proste mieszaniny rapamycyn, np. rapamycyna z konwencjonalnymi zaróbkami farmaceutycznymi; jednak wady tych kompozycji obejmują nieprzewidywalne prędkości roztwarzania, nieregularne profile biodostępności oraz brak stabilności. Do dnia dzisiejszego nie istnieje sposób tworzenia preparatów rapamycyny oraz jej pochodnych w stanie stałym tak, aby można ją było wygodnie podawać.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna do podawania doustnego zawierająca stałą dyspersję w postaci współstrąconej.
Istotą wynalazku jest to, że stała dyspersja zawiera rapamycynę lub pochodną rapamycyny oraz medium nośne, które to medium nośne zawiera polimer rozpuszczalny w wodzie.
Korzystnie, pochodna rapamycyny jest wybrana z grupy obejmującej 40-O-(2-hydroksy)etylorapamycynę, 32-dezoksyrapamycynę oraz 16-pent-2-ynyloksy-32(S)-dihydrorapamycynę.
Korzystnie, polimerem jest hydroksypropylometyloceluloza lub poliwinylopirolidon.
Korzystnie, kompozycja zawiera do 30% wagowych rapamycyny lub pochodnej rapamycyny.
Korzystnie, rozpuszczalnym w wodzie polimerem jest hydroksypropylometyloceluloza o zawartości do około 95% wagowych.
Korzystnie, stosunek wagowy pochodnej rapamycyny do polimeru wynosi mniej niż 1:4.
Korzystnie, kompozycja nie zawiera środka powierzchniowo czynnego.
Korzystnie, kompozycja według ma postać dawki jednostkowej.
W innym korzystnym wariancie, kompozycja ma postać tabletki.
W kolejnym korzystnym wariancie kompozycja ma postać kapsułki.
W jeszcze innym korzystnym wariancie kompozycja ma postać stałej dyspersji.
Korzystnie, polimerem jest poliwinylopirolidon.
Korzystnie kompozycja zawiera dodatkowo rozpuszczalną w wodzie sacharozę.
W innym korzystnym wariancie, zawiera dodatkowo mikrokrystaliczną celulozę
PL 191 933B1
W jeszcze innym wariancie, kompozycja zawiera dodatkowo kopolimer lub kopolimer blokowy polioksyetylen-polioksypropylen.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej zawierającej rapamycynę lub pochodną rapamycyny oraz medium nośne.
Istotą wynalazku jest to, że tworzy się zawiesinę rapamycyny lub pochodnej rapamycyny w rozpuszczalniku, następnie łączy się jeden lub więcej składników nośnika z rozpuszczalnikiem, po czym suszy się rozpyłowo zawiesinę do utworzenia kompozycji farmaceutycznej.
Korzystnie, kompozycję farmaceutyczną formuje się następnie do postaci dawki jednostkowej.
W innym korzystnym wariancie, kompozycję farmaceutyczną formuje się następnie do postaci tabletki.
W jeszcze innym korzystnym wariancie kompozycję farmaceutyczną formuje się następnie do postaci kapsułki.
W kolejnym wariancie według wynalazku, rapamycynę lub pochodną rapamycyny tworzy się jako dyspersję w postaci współstrącanej na skutek suszenia rozpyłowego.
Korzystnie, jako rozpuszczalnik stosuje się rozpuszczalnik organiczny lub mieszaninę rozpuszczalników organicznych.
Korzystnie, składniki nośnika obejmują kopolimer lub kopolimer blokowy polioksyetylen-polioksypropylen.
W innym korzystnym wariancie, składniki nośnika obejmują poliwinylopirolidon.
W jeszcze innym korzystnym wariancie składniki nośnika obejmują mikrokrystaliczną celulozę.
W kolejnym korzystnym wariancie, składniki nośnika obejmują rozpuszczalną w wodzie sacharozę.
Przedmiotem wynalazku jest również kompozycja farmaceutyczna do podawania doustnego zawierająca stałą dyspersję w postaci współstrąconej.
Istotą wynalazku jest to, że stała dyspersja zawiera 33-epi-chloro-33-dezoksyaskomycynę oraz medium nośne, które to medium nośne zawiera polimer rozpuszczalny w wodzie.
Korzystnie, jako rozpuszczalny w wodzie polimer kompozycja zawiera hydroksypropylometylocelulozę.
Korzystnie, kompozycja dodatkowo zwiera środek powierzchniowo czynny.
Korzystnie, kompozycja jako środek powierzchniowo czynny zawiera kopolimer blokowy polioksyetylen-polioksypropylen.
Kompozycje stanowiące przedmiot wynalazku zapewniają substancji leku wysoką dostępność biologiczną, są wygodne do podawania oraz stabilne.
Rapamycyną stosowaną w kompozycjach stanowiących przedmiot wynalazku może być jakakolwiek rapamycyna lub jej pochodna, na przykład jedna z ujawnionych powyżej we wspomnianych zgłoszeniach patentowych.
Tak więc rapamycyną stosowaną w kompozycjach zawiesin stałych, stanowiących przedmiot wynalazku może być rapamycyna lub jej pochodna podstawiona na atomie O, w której grupa hydroksylowa w pierścieniu cykloheksylowym rapamycyny zastąpiona jest grupą -OR1, w której R1 oznacza rodnik hydroksyalkilowy, rodnik hydroksyalkoksyalkilowy, rodnik acyloaminoalkilowy lub rodnik aminoalkilowy; np. taka, jak opisane w dokumencie W094/09010, na przykład 40-O-(2-hydroksy)etylorapamycyna, 40-O-(3-hydroksy)propylo-rapamycyna, 40-O-[2-(2-hydroksy)etoksy]etylo-rapamycyna oraz 40-O-(2-acetoaminoetylo)-rapamycyna. Pochodna rapamycyny może być pochodną podstawioną w pozycji 26 lub też w pozycji 28.
Rapamycyny zalecane do zastosowania w dyspersjach stałych stanowiących przedmiot wynalazku obejmują rapamycynę, 40-O-(2-hydroksy)etylo-rapamycynę, 32-dezoksyrapamycynę oraz 16-pent-2-ynyloksy-32(S)-dihydrorapamycynę. Szczególnie zalecaną rapamycyną jest 40-O-(2-hydroksy)etylo-rapamycyna (w dalszej części opisu nazywana związkiem X).
Numerowanie pochodnych rapamycyny takie, jak zastosowano w niniejszym opisie odnosi się do struktury ujawnionej jako Wzór A na stronie 4 publikacji WO 96/13273, którego treść zawarta jest w niniejszym opisie w charakterze odnośnika.
Określenie dyspersja stała takie, jak zastosowano w niniejszym opisie odnosi się do współstrąconego osadu rapamycyny, np. 40-O-(2-hydroksy)etylo-rapamycyny lub też rapamycyny z medium nośnym. W dyspersji stałej rapamycyna znajduje się w postaci amorficznej lub też w znacznym stopniu amorficznej oraz jest fizycznie związana z medium nośnym.
PL 191 933B1
Kompozycje stanowiące przedmiot niniejszego wynalazku mogą być podawane w każdej wygodnej postaci, na przykład w postaci tabletek, kapsułek, w postaci zgranulowanej lub sypkiej, np.
w saszetkach.
Rapamycyna może być obecna w kompozycji w ilości od około 0,01 do około 30% wagowych w stosunku do masy kompozycji (% wagowo wagowe), z zaleceniem, aby stanowiła ona od 1do 20% wagowych całkowitej masy kompozycji.
Medium nośne obecne jest w ilości do 99,99% wagowych, na przykład od 10 do 95% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Medium nośne zawiera polimer rozpuszczalny w wodzie, z zaleceniem, aby była to pochodna celulozy taka, jak hydroksypropylometyloceluloza (HPMC), ftalan hydroksypropylometylocelulozy lub też poliwinylopirolidon (PVP). Dobre wyniki otrzymuje się przy użyciu HPMC o niskiej pozornej lepkości dynamicznej, np. poniżej 100 rnPaa mierzonych w temperaturze 20°C dla roztworu wodnego o stężeniu 2% wagowych, np. poniżej 50 mPaa, z zaleceniem, aby wynosiła ona poniżej 20 mPa^s, na przykład HPMC o lepkości 3 mPa^s. Hydroksypropylometyloceluloza (HPMC) jest dobrze znana i opisana, na przykład w podręczniku pod tytułem Handbook of Pharmaceutical Excipients, wydanie drugie, wydawca: Towarzystwo Farmaceutyczne Wielkiej Brytanii oraz Amerykańskie Stowarzyszenie Farmaceutyczne, 1994, strony od 229 do 232, których treść zawarta jest w mniejszym opisie na zasadzie odnośnika. HPMC, włącznie z HPMC 3 mPa^s są dostępne w handlu jako produkty firmy Shinetsu pod nazwą handlową Pharmacoat 603.
PVP dostępny jest w handlu pod nazwą handlową Povidon (Handbook of Pharmaceutical Excipients), przy czym zalecany jest PVP posiadający średnią masę cząsteczkową wynoszącą od 8 000 do 50 000.
W innym z wariantów wykonania medium nośne zawiera następujące składniki:
- hydroksypropylocelulozę (HPC) lub też jej pochodne. Przykłady pochodnych HPC obejmują takie pochodne, które charakteryzują się niską lepkością dynamiczną w mediach wodnych, np. w wodzie, np. poniżej w przybliżeniu 400 mPa^s, np. poniżej 150 mPa^s mierzonych w temperaturze 25° dla roztworu wodnego o stężeniu 2% wagowych. Zalecane HPC charakteryzują się niskim stopniem podstawienia oraz średnią masą cząsteczkową poniżej w przybliżeniu 200000, np.od 50 000 do 150000. Przykłady HPC dostępnych w handlu obejmują produkty firmy Aqualon o nazwie handlowej Klucel LF, Klucel EF czy Klucel JF oraz produkty firmy Nippon Soda Ltd. o nazwie handlowej Nisso HPC-L;
-glikol polietylenowy (PEG). Przykłady obejmują glikole polietylenowe, które charakteryzują się średnią masą cząsteczkową wynoszącą pomiędzy 1000 a 9000, np. pomiędzy 1800 a 7000, na przykład PEG 2000, PEG 4000 lub PEG 6000 (Handbook of PharmaceuticalExcipients);
-poliglikolizowany gliceryd nasycony, dostępny pod nazwą handlową Gelucir, np. Gelucir 44/14, 53/10, 50/13, 42/12 lub 35/10 jako produkt firmy Gatlefosse; lub
- cyklodekstrynę, na przykład b-cyklodekstrynę, a-cyklodekstrynę. Przykłady odpowiednich b-cyklodekstryn obejmują metylo-b-cyklodekstrynę; dimetylo-b-cyklodekstrynę; hydroksypropylo-b-cyklodekstrynę; glikozylo-b-cyklodekstrynę; maltozylo-b-cyklodekstrynę; sulfo-b-cyklodekstrynę; sulfoalkiloetery b-cyklodekstryny, na przykład sulfoC1-4 alkiloetery. Przykłady a-cyklodekstryn obejmują glukozylo-a-cyklodekstrynę orazmaltozylo-a-cyklodekstrynę.
Medium nośne może również zawierać sacharozę, rozpuszczalną lub też nierozpuszczalną w wodzie, oraz inne dopuszczalne nośniki lub wypełniacze, takie jak laktoza lub też celuloza mikrokrystaliczna. Wypełniacz, jeśli jest on obecny, stanowi zazwyczaj do30% wagowych, np. od 0,5 do 20% wagowych, z zaleceniem, aby stanowił od około 5 do około 15% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji. Celuloza mikrokrystaliczna dostępna jest w handlu, na przykład, jako produkt firmy FMC Corporation, pod nazwą handlową Avicel.
Medium nośne może również zawierać środek powierzchniowo czynny lub większą ich liczbę, na przykład niejonowy środek powierzchniowo czynny, jonowy środek powierzchniowo czynny, anionowy środek powierzchniowo czynny czy też amfoteryczny środek powierzchniowo czynny. Przykłady odpowiednich środków powierzchniowo czynnych obejmują:
-kopolimery polioksyetylenu i polioksypropylenu oraz ich kopolimery blokowe znane, na przykład pod handlowymi nazwami takimi jak Pluronic lub Poloxamer, np. takie jak opisane w: Fiedler, H.P. „Lexikon der Hilfsstoffe for Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete”, Editio Cantor, 0-7960 Aulendorf, wydanie trzecie poprawione i rozszerzone (1989), którego treść zawarta jest w niniejszym opisie na zasadzie odnośnika. Zalecanym kopolimerem blokowym polioksyetylen/polioksypropylen jest produkt firmy BASF pod nazwą handlową Poloxamer 188;
PL 191 933B1
- etoksylowane cholesteryny, znane, na przykład pod handlową nazwą Solulan, na przykład Solulan C24, dostępne w handlu jako produkt firmy Amerchol;
- pochodne witamin, np. pochodne witaminy E takie jak bursztynian tokoferolo glikolu etylenowego (TPGS) dostępny w handlu jako produkt firmy Eastman;
- dodecylosulfonian sodowy lub laurylosulfonian sodowy;
- kwas żółciowy lub jego sól, na przykład kwas cholowy, glikolowy lub jego sól, np. cholan sodowy; lub - lecytyna.
Jeżeli w kompozycjach stanowiących przedmiot niniejszego wynalazku są obecne środek lub środki powierzchniowo czynne, znajdują się w tych kompozycjach w ilości do około 20%, na przykład od 1 do 15% wagowych.
Do kompozycji stanowiących przedmiot niniejszego wynalazku dodać można środek dezintegrujący lub też większą ich liczbę. Przykłady środków dezintegrujących obejmują Polyplasdon (Handbook of Pharmaceutical Excipients) dostępny w handlu jako produkt firmy ISP, sodowy glikolan skrobi dostępny w handlu jako produkt firmy Generichem oraz kroskarmeloza sodowa dostępna w handlu jako produkt firmy FMC Corporation pod nazwą handlową Ac-di-sol. Do kompozycji stanowiącej przedmiot mniejszego wynalazku dodany może także być, w ilości do około 5% wagowych, np. od 0,5 do 2% wagowych, środek smarujący, taki jak stearynian magnezu lub koloidalna krzemionka, lub też większa liczba takich środków smarujących.
Może też okazać się wskazanym włączenie do kompozycji stanowiących przedmiot niniejszego wynalazku środka zapachowego lub większej ich liczby.
Autorzy niniejszego zgłoszenia uzyskali dobre wyniki stosując kompozycje rapamycyny wolne od środków powierzchniowo czynnych.
Do kompozycji stanowiących przedmiot niniejszego wynalazku można również dodać antyutleniacze oraz/lub środki stabilizujące w ilościach do około 1% wagowych, na przykład od 0,05 do 0,5% wagowych. Przykłady antyutleniaczy obejmują butylowany hydroksytoluen, DL-a-tokoferol, galusan propylu, palmitynian askorbilu oraz kwas fumarowy. Kwas malonowy jest z kolei odpowiednim środkiem stabilizującym.
W jednym z wariantów wykonania niniejszego wynalazku, kompozycja zawiera do 30% wagowych, np. od 1 do 20% wagowych 40-O-(2-hydroksy)etylorapamycyny, oraz do 95%, np. od 30 do 90% wagowych HPMC.
Generalnie, w kompozycjach stanowiących przedmiot niniejszego wynalazku stosunek wagowy rapamycyny do medium nośnego nie przekracza 1:3, z zaleceniem, aby był on niższy niż 1:4.
W innym ze swoich aspektów niniejszy wynalazek przedstawia sposób wytwarzania kompozycji dyspersji stałej, takiej jak przedstawiona w mniejszym opisie.
W jednym z wariantów wykonania kompozycje stanowiące przedmiot niniejszego wynalazku mogą być wytwarzane poprzez roztworzenie rapamycyny oraz medium nośnego w rozpuszczalniku lub układzie rozpuszczalników lub też utworzenie ich zawiesiny w takim układzie. Rozpuszczalnik może być pojedynczym rozpuszczalnikiem lub też układem rozpuszczalników, zaś kolejność roztwarzania czy tworzenia zawiesiny rapamycyny oraz medium nośnego w rozpuszczalniku może się również zmieniać. Rozpuszczalnikami odpowiednimi do użycia przy wytwarzaniu kompozycji dyspersji stałych, stanowiących przedmiot niniejszego wynalazku mogą być rozpuszczalniki organiczne takie jak alkohole, na przykład metanol, etanol czy izopropanol; estry, np. octan etylu; etery, np. eter dietylowy; ketony, np. aceton lub też chlorowcowane węglowodory, np. dichloroetan. Wygodną mieszaniną rozpuszczalników jest mieszanina etanol/aceton o stosunku wagowym etanolu do acetonu wynoszącym od około1:10 do około 10:1, na przykład wynoszącym 5:1.
Zazwyczaj rapamycyna oraz medium nośne obecne są w stosunku wagowym do rozpuszczalnika wynoszącym od 1:0,1 do 1:20. Rozpuszczalnik może zostać odparowany, zaś rapamycyna współstrącona z medium nośnym. Otrzymany osad może być osuszony, na przykład pod zmniejszonym ciśnieniem, przesiany oraz zmielony. Zmielona dyspersja może być połączona z innymi zaróbkami a następnie, na przykład sprasowana w celu wytworzenia tabletek lub też napełniona do saszetek lub kapsułek żelatynowych.
W innym wariancie wykonania kompozycje dyspersji stałej mogą być wytworzone poprzez stopienie medium nośnego z utworzeniem stopu a następnie połączeniem tego stopu z rapamycyną. np. przez mieszanie, opcjonalnie w obecności rozpuszczalnika lub też mieszaniny rozpuszczalników takich jak przedstawione w niniejszym opisie.
PL 191 933B1
Alternatywnie, dyspersje stałe stanowiące przedmiot mniejszego wynalazku mogą być wytwarzane przy użyciu technik suszenia rozpyłowego, takich jakie są opisane, na przykład w monografii: Theory and Practice of Industrial Pharmacy, Lachmann et al. 1986. Zawiesina utworzona w powyżej opisany sposób rozproszona jest za pomocą dyszy w komorze o temperaturze, na przykład od 20 do 80°C. Podczas przejścia przez dyszę rozpuszczalnik jest odparowywany i zbierane są drobno rozproszone cząstki.
Po zmieleniu kompozycje stanowiące przedmiot niniejszego wynalazku mają zazwyczaj średni rozmiar cząstki mniejszy niż około 0,5 mm, na przykład mniej niż 350 mm, na przykład od około 100 do około 300 mm.
Kompozycje doustne stanowiące przedmiot niniejszego wynalazku użyteczne są przy znanych wskazaniach stosowania rapamycyny, np. przy następujących stanach:
a) Leczenie oraz zapobieganie odrzutu wewnątrzgatunkowego lub też międzygatunkowego przeszczepu organu lub tkanki, np. w leczeniu biorców przeszczepów serca, płuc, serca połączonego z płucami, wątroby, nerki, trzustki, skóry czy rogówki. Wskazaniem jest również zapobieganie chorobom typu przeszczep-przeciwko-biorcy, takich jakie są następstwem przeszczepu szpiku kostnego.
b) Leczenie oraz zapobieganie chorobom autoalergicznym a także stanom zapalnym, w szczególności zaś stanom zapalnym, których etiologia obejmuje składnik autoalergiczny takich jak zapalenie stawów (na przykład reumatyczne zapalenie stawów, przewlekłe postępujące zapalenie stawów czy zapalenie stawu zwyrodniające) czy choroby reumatyczne. Specyficznie, choroby autoalergiczne, przy których można stosować środki stanowiące przedmiot niniejszego wynalazku obejmują autoalergiczne choroby hematologiczne (włączając np. anemię hemolityczną, anemię aplastyczną, czystą anemię czerwonych krwinek oraz małopłytkowość samoistną), ogólnoustrojowy toczeń rumieniowaty, zapalenie wielochrząstkowe, stwardnienie tkanek, ziarnicę Wegenera, zapalenie skórno-mięśniowe, przewlekłe aktywne zapalenie wątroby, ciężkie osłabienie mięśni, łuszczyca, zespół StevenaJohnsona, samoistne cejlońskie zapalenie jamy ustnej, autoalergiczne zapalne choroby jelit (włączając np. wrzodziejące zapalenie okrężnicy czy chorobę Crohna), choroby oczu związane z układem wydzielania wewnętrznego, chorobę Graves'a, sarkoidozę, stwardnienie rozsiane, pierwotną żółciową marskość wątroby, cukrzycę młodzieńczą (diabetes mallitus rodzaju I), zapalenie błony naczyniowej oka (zarówno przedniej jak i tylnej), suche zapalenie rogówki oraz spojówki i wiosenne oraz/lub alergiczne zapalenie rogówki oraz spojówki, śródmiąższowe zwłóknienie płuc, artropatia łuszczycowa, zapalenie kłębuszków nerkowych (z towarzyszącym zespołem nerczycowym lub bez takiego zespołu, włączając np. samoistny zespół nerczycowy lub nefropatię z minimalnymi zmianami) oraz młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe.
c) Leczenie astmy oraz jej zapobieganie.
d) Leczenie oporności na leki mnogiej (MOR: multi-drug resistance). MOR stanowi szczególny problem u pacjentów z nowotworem oraz z AIDS, którzy nie reagują na chemoterapię konwencjonalną, ponieważ lek jest wypompowywany z komórki za pomocą Pgp. Kompozycje te są, więc użyteczne w celu poprawienia skuteczności innych czynników chemoterapeutycznych przy leczeniu i kontroli stanów oporności na leki mnogiej, takich jak oporny na leki nowotwór czy też oporny na leki zespół AIDS.
Leczenie rozrostowych typów zaburzeń, np. guzów, hiperproliferacyjnych zaburzeń skóry oraz im podobnych,
Leczenie infekcji grzybicznych.
g) Leczenie stanów zapalnych oraz zapobieganie takim stanom, szczególności jako wzmocnienie działania sterydów.
h) Leczenie infekcji oraz zapobieganie infekcjom, w szczególności zaś infekcjom o składniku patogennym zawierającym czynniki typu Mip oraz im podobne.
i) Leczenie przypadków przedawkowania FK-506 czy też innych czynników immunosupresyjnych wiążących makrofiliny.
Tam gdzie kompozycja stanowiąca przedmiot niniejszego wynalazku znajduje się w postaci dawek jednostkowych, np. w postaci tabletek, kapsułek, granulek czy proszku, wygodnie jest aby każda dawka jednostkowa zawierała pomiędzy 1mg a 100 mg substancji leku, z zaleceniem aby ta ilość wynosiła pomiędzy 10 mg a 50 mg; na przykład 15, 20,25 lub 50 mg. Takie dawki jednostkowe są odpowiednie do podawania od 1do 5 razy dziennie, w zależności od konkretnego celu terapii, jej fazy oraz tym podobnych.
Dokładna ilość kompozycji, która ma być podana zależna jest od wielu czynników, na przykład od pożądanego czasu trwania leczenia oraz od prędkości uwalniania rapamycyny do ustroju.
PL 191 933B1
Użyteczność kompozycji farmaceutycznych można badać za pomocą standardowych testów klinicznych, na przykład w znanych wskazaniach dawek składnika aktywnego dających równoważne poziomy tego składnika we krwi; na przykład stosując dawki w zakresie od 1mg do 1000 mg, np. od 5 mg do 100 mg składnika aktywnego na ważącego 75 kg dorosłego osobnika w standardowych modelach zwierzęcych. Zwiększoną dostępność biologiczną substancji leku podanego w tych kompozycjach można wykazać za pomocą standardowych testów na zwierzętach oraz w badaniach klinicznych.
Zastosowana postać dawkowania, np. tabletki mogą być powleczone, na przykład przy użyciu powłoki jelitowej. Odpowiednie powłoki zawierać mogą octanoftalan celulozy, ftalan hydroksypropylometylocelulozy, kopolimer kwasu polimetakrylowego, np. Eudragit L, S lub też bursztynian hydroksypropylometylocelulozy.
Przed utworzeniem dyspersji stałej rapamycyna użyta w kompozycjach stanowiących przedmiot niniejszego wynalazku, np. 40-O-(2-hydroksy)etylorapamycyna lub rapamycyna, może być w postaci krystalicznej lub amorficznej. Zaletą wynalazku jest więc fakt, że rapamycyna nie musi być w postaci krystalicznej. Może ona więc być użyta bezpośrednio w połączeniu, na przykład z rozpuszczalnikiem i nie musi być najpierw wydzielana. Inną zaletą wynalazku jest fakt, że prędkości roztwarzania dyspersji stałej są wyższe niż prędkości roztwarzania zmierzone dla rapamycyny krystalicznej lub rapamycyny amorficznej w prostych mieszaninach.
Do tej pory nie są dostępne stałe preparaty 33-epi-chloro-33-dezoksy-askomycyny, które można by było wygodnie podawać doustnie.
Związek chemiczny będący 33-epi-chloro-33-dezoksy-askomycyną został opisany w opublikowanym europejskim zgłoszeniu patentowym EP 427 680 jako przykład 66a.
W dalszej części opisu 33-epi-chloro-33-dezoksy-askomycyna nazywana będzie związkiem Y.
Kompozycje stanowiące przedmiot wynalazku, zawierające związek Y zapewniają wysoką dostępność biologiczną, są wygodne do podawania oraz stabilne.
Związek Y może być obecny w kompozycji w ilości od około 0,01 do około 30% wagowych, z zaleceniem, aby ilość ta wynosiła od około 1do około 20% wagowych.
Medium nośne może zawierać którykolwiek z uprzednio wspomnianych składników w ilościach przedstawionych w procentach wagowych takich, jak przedstawione powyżej. Odpowiednie polimery rozpuszczalne w wodzie, cyklodekstryny czy też inne zaróbki, np. środki powierzchniowo czynne, które mogą być używane w kompozycjach z 33-epi-chloro-33-dezoksy-askomycyną są takie, jak przedstawione powyżej.
Korzystna jest kompozycja z środkiem powierzchniowo czynnym zawierająca związek Y w postaci dyspersji stałej takiej, jaka jest przedstawiona w opisie.
Stosunek wagowy związku Y do medium nośnego generalnie nie jest większy niż 1:3, z zaleceniem, aby był on mniejszy niż 1:4.
Przykład 1
Przygotowano kompozycję dyspersji stałej zawierającą następujące składniki (w częściach wagowych):
Związek X 9,1
HPMC3mPa^s 81,8
Cząstki laktozy przechodzące przez sito 9,1 mające 200 oczek na długości 2,54 cm siatki sita
Kompozycję tę (Postać A) przygotowano poprzez roztworzenie rapamycyny oraz medium nośnego w mieszaninie etanol/aceton. Użyto absolutnego etanolu w stosunku wagowym 1:1 do acetonu. Rozpuszczalniki następnie odparowano, zaś uzyskaną suchą pozostałość zmielono na drobny proszek o średniej wielkości ziaren < 0,5 mm.
Przykład 2
Przygotowano kompozycję dyspersji stałej zawierającą następujące składniki (w częściach wagowych):
Związek X 16,7
HPMC 3 mPa^s 66,7
Poloxamer 188 (firmy BASF) 16,7
Kompozycję tę (Postać B) przygotowano w sposób analogiczny to kompozycji w przykładzie 1.
Przykład 3
Przygotowano kompozycję dyspersji stałej zawierającą następujące składniki (w częściach wagowych):
PL 191 933B1
Związek X 16,7
HPMC 3 mPa^s 66,7
TPGS* 16,7 * bursztynian tokoferolu i glikolu etylenowego
Kompozycję tę (Postać C) przygotowano w sposób analogiczny do kompozycji w przykładzie 1.
P r z y k ł a d 4
Przygotowano kompozycję dyspersji stałej zawierającą następujące składniki (w częściach wagowych):
Związek X 10
HPMC 3 mPa^s 80
Solulan C24 (firmy Amerchol) 10
Kompozycję tę (Postać D) przygotowano w sposób analogiczny to kompozycji w przykładzie 1.
Powyższe postacie kompozycji od A do D mogą być uformowane w tabletki, napełnione do kapsułek lub też rozdrobnione i pakowane w saszetki.
Farmakokinetyka 40-O-(2-hydroksy)etylorapamycyny po podaniu jej szczurom.
a) Podawanie leku
0,5 ml wodnej dyspersji kompozycji związku X (odpowiadających 4,0 mg składnika aktywnego/szczura) podano za pomocą intubacji żołądkowej przy użyciu strzykawki o pojemności 1 ml wyposażonej w rurkę polietylenową, podczas krótkiego okresu znieczulenia szczurów przez inhalację. Do każdej postaci kompozycji A, S, C oraz D użyto sześciu zwierząt.
b) pobieranie próbek krwi
Na dzień przed omawianym eksperymentem zwierzętom wprowadzono do żyły Vena jugularis permanentną kaniulę. Od każdego szczura pobierano po 0,5 ml krwi żylnej Vena jugularis, którą przechowywano w probówkach zawierających po 2,5 ml EDTA. Próbki krwi zwierząt łączono parami (1 i 2 szczur, 3 i 4 szczur oraz 5 i 6 szczur) i przechowywano w temperaturze -80°C, dopóki nie zostało wykonane oznaczenie leku. Próbki pobierano przed podaniem leku, a następnie 10 minut, 30 minut, 60 minut, 120 minut, 300 minut, 480 minut, 1440 minut po podaniu leku.
c) bioanalityka
Próbki krwi analizowano za pomocą chromatografii cieczowej wysokiej sprawności (HPLC) przy zastosowaniu odwróconych faz.
Tabela podana niżej przedstawia dane farmakokinetyczne zebrane po podaniu związku X szczurom.
Tabe la
Sumaryczne profile (średnie z 2-3 pul)
Stężenie we krwi (ng/ml)
0 7 7 7 7
0,17 118 117 85 68
0,5 422 131 125 74
1 375 129 96 66
2 277 82 89 54
5 573 92 58 39
8 496 66 45 34
24 93 30 34 30
Cmax (ng/ml) 573 135 131 81
Tmax (godz) 5,00 0,50 0,50 0,50
AUC 0-8 h [(ng/ml)h 3502 720 565 376
AUC 0-24 h [(ng/ml)h 8213 1487 1192 886
Podawanie leku w postaci A zapewniło wyższe jego poziomy we krwi niż po podaniu kompozycji zawierającej środek powierzchniowo czynny.
PL 191 933B1
Badania na psach.
Po uzyskaniu powyższych, obiecujących wyników badania względnej dostępności biologicznej prowadzono dalej na psach gończych stosując dawkę 1 mg/kg wagi ciała podawaną na czczo. Kapsułki z twardej żelatyny, z których każda zawierała 10 mg związku X, podawane były ośmiu psom w czterodrożnym kwadracie łacińskim; psy nakarmiono 6 godzin po podaniu kapsułek, zaś poziom leku we krwi oznaczany był przez następne 48 godzin. U wszystkich psów obserwowano podobne profile stężenia związku X we krwi, przy czym terminalny okres półtrwania związku X we krwi wynosił od 10do 40 godzin. Obserwowano median poziomów szczytowych wynoszący 140 ng/ml oraz median poziomów AUC 0-48h wynoszący około 1600 ngh/ml.
P r zyk ł a d 5
Przygotowano kompozycję dyspersji stałej zawierającą następujące składniki (w częściach wagowych):
Związek Y 20
HPMC 3 mPa^s 80
Kompozycję tę (Postać E) przygotowano poprzez roztworzenie związku Y oraz medium nośnego w mieszaninie etanol/aceton. Rozpuszczalniki następnie odparowano, zaś uzyskaną suchą pozostałość zmielono.
P rzykła d 6
Przygotowano kompozycję dyspersji stałej zawierającą następujące składniki (w częściach wagowych):
Związek Y 20
HPMC 3 mPa^s 70
Poloxamer188 10
Kompozycję tę (Postać F) przygotowano w sposób analogiczny do kompozycji w przykładzie 5.
P rzykła d 7
Przygotowano kompozycję dyspersji stałej zawierającą następujące składniki (w częściach wagowych):
Związek Y
HPMC 3 mPa^s laurylosulfonian sodowy
Kompozycję tę (Postać G) przygotowano w sposób analogiczny do kompozycji w przykładzie 5.
Powyższe postacie kompozycji od E do G mogą być uformowane w tabletki, napełnione do kapsułek lub też rozdrobnione i pakowane w saszetki.
Farmakokinetyka 33-epi-chloro-33-dezoksy-askomycyny po podaniu jej szczurom.
a) Podawanie leku
0,5 ml wodnej dyspersji kompozycji leku (odpowiadających 4,0 mg składnika aktywnego/szczura) podano za pomocą intubacji żołądkowej przy użyciu strzykawki o pojemności 1 ml wyposażonej w rurkę polietylenową podczas krótkiego okresu znieczulenia szczurów przez inhalację. Do każdej postaci kompozycji E, F oraz G użyto sześciu zwierząt.
b) pobieranie próbek krwi
Na dzień przed omawianym eksperymentem zwierzętom wprowadzono do żyły Vena jugularis permanentną kaniulę. Od każdego szczura pobierano po 0,5 ml krwi żylnej Vena jugularis, którą przechowywano w probówkach zawierających po 2,5 ml EDTA. Próbki krwi zwierząt łączono parami (1 i 2 szczur, 3 i 4 szczur oraz 5 i 6 szczur) i przechowywano w temperaturze -80°C, dopóki nie zostało wykonane oznaczenie leku. Próbki pobierano przed podaniem leku, a następnie 10 minut, 30 minut, 60 minut, 120 minut, 300 minut, 480 minut, 1440 minut po podaniu leku.
c) bioanalityka
Próbki krwi analizowano za pomocą chromatografii cieczowej wysokiej sprawności (HPLC) przy zastosowaniu odwróconych faz.
Wyniki przedstawione są graficznie na fig. 1 oraz 2, na których ng/ml (oś pionowa) ukazane są w zależności od godzin (oś pozioma). Figura 1 pokazuje, że podawanie postaci F prowadzi do zdecydowanie wyższych poziomów leku we krwi niż poziomy obserwowane po podaniu postaci F lub G. Figura 2 pokazuje, że podawanie postaci F prowadzi do wysokich poziomów leku we krwi, kiedy odbywa się ono razem zpodawaniem posiłku.
Jak stwierdzono za pomocą badań rentgenograficznych, w kompozycjach E, F oraz G związek Y znajduje się w postaci amorficznej zarówno w momencie ich tworzenia, jak i po sześciu miesiącach.
PL 191 933B1
Postacie E, F oraz G przetestowano na odpowiadające im prędkości roztwarzania. Przy mieszaniu w 0,2% (wagowo) roztworze dodecylosulfonianu sodowego w wodzie w temperaturze 37°C stwierdzono, że po 30 minutach ponad 80% dostępnego związku Y jest uwolnione oraz roztworzone z każdej ze zmielonych kompozycji zawierającej 10 mg związku Y. Z postaci E uwolnione jest 92% dostępnego związku Y. Dla porównania, po 30 minutach z równoważnej ilości krystalicznego związku Y uwolnione jest tylko 5% tego związku.

Claims (29)

1. Kompozycja farmaceutyczna do podawania doustnego zawierająca stałą dyspersję w postaci współstrącanej, znamienna tym, że stała dyspersja zawiera rapamycynę lub pochodną rapamycyny oraz medium nośne, które to medium nośne zawiera polimer rozpuszczalny w wodzie.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że pochodna rapamycyny jest wybrana z grupy obejmującej 40-O-(2-hydroksy)etylorapamycynę, 32-dezoksyrapamycynę oraz 16-pent-2-ynyloksy-32(S)-dihydrorapamycynę.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że polimerem jest hydroksypropylometyloceluloza lub poliwinylopirolidon.
4. Kompozycja według zastrz. 1albo 2, znamienna tym, że zawiera do 30% wagowych rapamycyny lub pochodnej rapamycyny.
5. Kompozycja według zastrz. 1albo 3, znamienna tym, że rozpuszczalnym w wodzie polimerem jest hydroksypropylometyloceluloza o zawartości do około 95% wagowych.
6. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że stosunek wagowy pochodnej rapamycyny do polimeru wynosi mniej niż 1:4.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że nie zawiera środka powierzchniowoczynnego.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma postać dawki jednostkowej.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma postać tabletki.
10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma postać kapsułki.
11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma postać stałej dyspersji.
12. Kompozycja według zastrz. 3 albo 7, albo 8, albo 9, albo 10, albo 11, znamienna tym, że polimerem jest poliwinylopirolidon.
13. Kompozycja według zastrz. 3 albo 7, albo 8, albo 9, albo 10, albo 11, znamienna tym, że zawiera dodatkowo rozpuszczalną w wodzie sacharozę.
14. Kompozycja według zastrz. 3 albo 7, albo 8, albo 9, albo 10, albo 11, znamienna tym, że zawiera dodatkowo mikrokrystaliczną celulozę.
15. Kompozycja według zastrz. 3 albo 7, albo 8, albo 9, albo 10, albo 11, znamienna tym, że zawiera dodatkowo kompolimer lub kopolimer blokowy polioksyetylen-polioksypropylen.
16. Sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej zawierającej rapamycynę lub pochodną rapamycyny oraz medium nośne, znamienny tym, że:
a) tworzy się zawiesinę rapamycyny lub pochodnej rapamycyny w rozpuszczalniku;
b) łączy się jeden lub więcej składników nośnika z rozpuszczalnikiem
c) suszy się rozpyłowo zawiesinę do utworzenia kompozycji farmaceutycznej.
17. Sposób według zastrz. 16, znamienny tym, że kompozycję farmaceutyczną następnie formuje się do postaci dawki jednostkowej.
18. Sposób według zastrz. 16 albo 17, znamienny tym, że kompozycję farmaceutyczną następnie formuje się do postaci tabletki.
19. Sposób według zastrz. 16 albo 17, znamienny tym, że kompozycję farmaceutyczną następnie formuje się do postaci kapsułki.
20. Sposób według zastrz. 16, znamienny tym, że rapamycynę lub pochodną rapamycyny tworzy się jako dyspersję w postaci współstrącanej na skutek suszenia rozpyłowego.
21. Sposób według zastrz. 16, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik stosuje się rozpuszczalnik organiczny lub mieszaninę rozpuszczalników organicznych.
22. Sposób według zastrz. 16, znamienny tym, że składniki nośnika obejmują kompolimer lub kopolimer blokowy polioksyetylen-polioksypropylen.
23. Sposób według zastrz. 16, znamienny tym, że składniki nośnika obejmują poliwinylopirolidon.
PL 191 933B1
24. Sposób według zastrz. 16, znamienny tym, że składniki nośnika obejmują mikrokrystaliczną celulozę.
25. Sposób według zastrz. 16, znamienny tym, że składniki nośnika obejmują rozpuszczalną w wodzie sacharozę.
26. Kompozycja farmaceutyczna do podawania doustnego zawierająca stałą dyspersję w postaci współstrącanej, znamienna tym, że stała dyspersja zawiera 33-epi-chloro-33-dezoksy-askomycynę oraz medium nośne, które to medium nośne zawiera polimer rozpuszczalny w wodzie.
27. Kompozycja według zastrz. 26, znamienna tym, że jako rozpuszczalny w wodzie polimer zawiera hydroksypropylometylocelulozę.
28. Kompozycja według zastrz. 26, znamienna tym, że dodatkowo zwiera środek powierzchniowo czynny.
29. Kompozycja według zastrz. 28, znamienna tym, że jako środek powierzchniowo czynny zawiera kopolimer blokowy polioksyetylen-polioksypropylen.
PL324502A 1995-07-14 1996-07-12 Kompozycja farmaceutyczna do podawania doustnego i sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do podawania doustnego PL191933B1 (pl)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9514397.0A GB9514397D0 (en) 1995-07-14 1995-07-14 Organic compounds
GBGB9515025.6A GB9515025D0 (en) 1995-07-21 1995-07-21 Organic compounds
PCT/EP1996/003066 WO1997003654A2 (en) 1995-07-14 1996-07-12 Pharmaceutical compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL324502A1 PL324502A1 (en) 1998-05-25
PL191933B1 true PL191933B1 (pl) 2006-07-31

Family

ID=26307397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL324502A PL191933B1 (pl) 1995-07-14 1996-07-12 Kompozycja farmaceutyczna do podawania doustnego i sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do podawania doustnego

Country Status (30)

Country Link
US (5) US6004973A (pl)
EP (2) EP1281400B1 (pl)
JP (4) JPH11509223A (pl)
KR (1) KR100352943B1 (pl)
CN (1) CN1080120C (pl)
AT (2) ATE310519T1 (pl)
AU (1) AU706174B2 (pl)
BE (1) BE1009856A5 (pl)
BR (1) BR9609537A (pl)
CA (2) CA2225960C (pl)
CL (1) CL2003002715A1 (pl)
CY (2) CY2603B2 (pl)
CZ (1) CZ291305B6 (pl)
DE (2) DE69631422T2 (pl)
DK (2) DK0839028T3 (pl)
ES (2) ES2250566T3 (pl)
FR (1) FR2736550B1 (pl)
HU (1) HU226774B1 (pl)
IL (2) IL144684A (pl)
IT (1) IT1284871B1 (pl)
NO (2) NO314924B1 (pl)
NZ (1) NZ313633A (pl)
PL (1) PL191933B1 (pl)
PT (1) PT839028E (pl)
RU (1) RU2159107C2 (pl)
SI (2) SI1281400T1 (pl)
SK (2) SK283572B6 (pl)
TR (1) TR199800045T1 (pl)
UY (1) UY25896A1 (pl)
WO (1) WO1997003654A2 (pl)

Families Citing this family (156)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH686761A5 (de) 1993-05-27 1996-06-28 Sandoz Ag Galenische Formulierungen.
BE1009856A5 (fr) 1995-07-14 1997-10-07 Sandoz Sa Composition pharmaceutique sous la forme d'une dispersion solide comprenant un macrolide et un vehicule.
CA2230748C (en) * 1997-03-14 2010-08-03 American Home Products Corporation Rapamycin formulations for oral administration
ES2219000T3 (es) 1998-03-26 2004-11-16 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Preparacion de liberacion sostenida de un compuesto macrolido.
JP3718341B2 (ja) 1998-05-12 2005-11-24 信越化学工業株式会社 低置換度ヒドロキシプロピルセルロースとその製造方法
US6350786B1 (en) * 1998-09-22 2002-02-26 Hoffmann-La Roche Inc. Stable complexes of poorly soluble compounds in ionic polymers
US20060240070A1 (en) * 1998-09-24 2006-10-26 Cromack Keith R Delivery of highly lipophilic agents via medical devices
AU2003200370B2 (en) * 1998-12-07 2005-10-27 Novartis Ag Stabilization of macrolides
GB9826882D0 (en) * 1998-12-07 1999-01-27 Novartis Ag Organic compounds
WO2000067773A2 (en) 1999-05-10 2000-11-16 Novartis Ag Combinations of immunosupressive agents for the treatment or prevention of graft rejections
EP1054019A1 (en) 1999-05-18 2000-11-22 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Low-substituted hydroxypropyl cellulose
JP2003507438A (ja) 1999-08-24 2003-02-25 セルゲイト， インコーポレイテッド オリゴアルギニン部分を使用する上皮組織を横切るおよび上皮組織内への薬物送達の増強
US20070032853A1 (en) 2002-03-27 2007-02-08 Hossainy Syed F 40-O-(2-hydroxy)ethyl-rapamycin coated stent
US6680069B1 (en) 1999-11-09 2004-01-20 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Low-substituted hydroxypropyl cellulose and process for manufacturing the same
DE60028754T2 (de) 1999-11-12 2007-05-31 Abbott Laboratories, Abbott Park Feste dispersion mit ritonavir, fenofibrat oder griseofulvin
US7364752B1 (en) 1999-11-12 2008-04-29 Abbott Laboratories Solid dispersion pharamaceutical formulations
RU2264405C2 (ru) * 1999-12-06 2005-11-20 Новартис Аг 40-o-(2-гидрокси)этилрапамицин в кристаллической несольватированной форме, фармацевтическая композиция, содержащая такой макролид в качестве действующего вещества, и способ его получения
JP3552160B2 (ja) 2000-01-14 2004-08-11 信越化学工業株式会社 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース粒子の形成方法
IL134701A0 (en) * 2000-02-23 2001-04-30 J P M E D Ltd Homogeneous solid matrix containing vegetable proteins
DE10026698A1 (de) * 2000-05-30 2001-12-06 Basf Ag Selbstemulgierende Wirkstoffformulierung und Verwendung dieser Formulierung
US20040018228A1 (en) * 2000-11-06 2004-01-29 Afmedica, Inc. Compositions and methods for reducing scar tissue formation
JP2005512946A (ja) * 2001-05-09 2005-05-12 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 選択的免疫調節法
US20040137066A1 (en) * 2001-11-26 2004-07-15 Swaminathan Jayaraman Rationally designed therapeutic intravascular implant coating
US6641611B2 (en) 2001-11-26 2003-11-04 Swaminathan Jayaraman Therapeutic coating for an intravascular implant
GB0123400D0 (en) * 2001-09-28 2001-11-21 Novartis Ag Organic compounds
AU2006218279B2 (en) * 2001-09-28 2009-12-10 Novartis Ag Pharmaceutical compositions comprising colloidal silicon dioxide
US6939376B2 (en) 2001-11-05 2005-09-06 Sun Biomedical, Ltd. Drug-delivery endovascular stent and method for treating restenosis
US7682387B2 (en) 2002-04-24 2010-03-23 Biosensors International Group, Ltd. Drug-delivery endovascular stent and method for treating restenosis
WO2003063833A1 (en) * 2002-02-01 2003-08-07 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical compositions of amorphous dispersions of drugs and lipophilic microphase-forming materials
JP2005517690A (ja) * 2002-02-01 2005-06-16 ファイザー・プロダクツ・インク 固体薬物分散物を含有する即時放出剤形
KR100956195B1 (ko) 2002-02-01 2010-05-06 어리어드 파마슈티칼스, 인코포레이티드 인 함유 화합물 및 이의 용도
JP3956114B2 (ja) * 2002-06-28 2007-08-08 インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーション 表示制御方法、これを用いたプログラム、情報処理装置及び光学式文字読み取り装置
PL376169A1 (pl) * 2002-11-15 2005-12-27 Novartis Ag Układ dostarczania leku
AR043504A1 (es) * 2003-03-17 2005-08-03 Novartis Ag Composiciones farmaceuticas que comprenden rapamicina para el tratamiento de enfermedades inflamatorias
US7160867B2 (en) * 2003-05-16 2007-01-09 Isotechnika, Inc. Rapamycin carbohydrate derivatives
US20050118344A1 (en) 2003-12-01 2005-06-02 Pacetti Stephen D. Temperature controlled crimping
MXPA06000370A (es) * 2003-07-09 2006-03-28 Chong Kun Dang Pharm Corp Dispersion solida de tacrolimus.
CA2532931A1 (en) * 2003-08-04 2005-02-10 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical compositions of adsorbates of amorphous drugs and lipophilic microphase-forming materials
US8025899B2 (en) 2003-08-28 2011-09-27 Abbott Laboratories Solid pharmaceutical dosage form
US8377952B2 (en) * 2003-08-28 2013-02-19 Abbott Laboratories Solid pharmaceutical dosage formulation
CA2536775A1 (en) * 2003-09-03 2005-03-17 Wyeth Amorphous rapamycin 42-ester with 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropionic acid and its pharmaceutical compositions containing the same
AU2004274026A1 (en) 2003-09-18 2005-03-31 Macusight, Inc. Transscleral delivery
US7780973B2 (en) * 2003-12-15 2010-08-24 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Method and device for minimally invasive implantation of biomaterial
US20050142161A1 (en) * 2003-12-30 2005-06-30 Freeman Lynetta J. Collagen matrix for soft tissue augmentation
ES2298861T3 (es) * 2004-01-08 2008-05-16 Wyeth Composicion farmaceutica que puede obtenerse mediante compresion directa para la administracion oral de cci-779.
WO2005073223A1 (ja) * 2004-01-29 2005-08-11 Eisai R & D Management Co., Ltd. マクロライド系化合物の安定化方法
CN101098678A (zh) 2004-04-23 2008-01-02 锡德克斯公司 含有磺基烷基醚环糊精的dpi制剂
JP5117190B2 (ja) * 2004-08-27 2013-01-09 コーディス・コーポレイション 溶媒を含有しない非晶質ラパマイシン
CA2581169A1 (en) * 2004-09-29 2006-04-13 Cordis Corporation Pharmaceutical dosage forms of stable amorphous rapamycin like compounds
US20060088591A1 (en) * 2004-10-22 2006-04-27 Jinghua Yuan Tablets from a poorly compressible substance
KR100678824B1 (ko) * 2005-02-04 2007-02-05 한미약품 주식회사 용해성이 증가된 무정형 타크로리무스 고체분산체 및 이를포함하는 약제학적 조성물
US8663639B2 (en) 2005-02-09 2014-03-04 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Formulations for treating ocular diseases and conditions
US20060258698A1 (en) 2005-02-09 2006-11-16 Sreenivasu Mudumba Liquid formulations for treatment of diseases or conditions
CN101137365A (zh) * 2005-03-08 2008-03-05 生命周期药物公司 包含西罗莫司和/或其类似物的药物组合物
EP2327429B1 (en) * 2005-03-23 2014-09-17 Abbott Laboratories Delivery of highly lipophilic agents via medical devices
US20060240108A1 (en) * 2005-04-26 2006-10-26 Bernard Bobby L Cellulosic films incorporating a pharmaceutically acceptable plasticizer with enhanced wettability
DE102005026755A1 (de) * 2005-06-09 2006-12-14 Basf Ag Herstellung von festen Lösungen schwerlöslicher Wirkstoffe durch Kurzzeitüberhitzung und schnelle Trocknung
US7629331B2 (en) 2005-10-26 2009-12-08 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin compositions and methods of preparation thereof
CN102579467A (zh) 2005-11-14 2012-07-18 阿里亚德医药股份有限公司 雷帕霉素衍生物在治疗癌症中的用途
US7700614B2 (en) 2005-12-14 2010-04-20 Abbott Laboratories One pot synthesis of tetrazole derivatives of rapamycin
BRPI0707612B8 (pt) 2006-02-09 2021-05-25 Macusight Inc vaso lacrado e formulações líquidas contidas no mesmo
EP2001466B1 (en) 2006-03-23 2016-01-06 Santen Pharmaceutical Co., Ltd Low-dose rapamycin for the treatment of vascular permeability-related diseases
US7883855B2 (en) 2006-07-21 2011-02-08 Abbott Laboratories Immunosuppressant drug extraction reagent for immunoassays
EP1938800A1 (en) 2006-12-06 2008-07-02 Ranbaxy Laboratories Limited Sirolimus nanodispersion
JP5450092B2 (ja) 2006-12-29 2014-03-26 アボット・ラボラトリーズ 全血中の分子または薬物の検出のための診断検査
JP5319549B2 (ja) 2006-12-29 2013-10-16 アボット・ラボラトリーズ 溶液内捕捉イムノアッセイで使用する非変性細胞溶解試薬
JP4968611B2 (ja) 2006-12-29 2012-07-04 アボット・ラボラトリーズ 免疫抑制剤の改善された測定法
US7914999B2 (en) 2006-12-29 2011-03-29 Abbott Laboratories Non-denaturing lysis reagent
EP1952807A1 (en) * 2007-01-24 2008-08-06 LEK Pharmaceuticals D.D. Sirolimus formulation
WO2009117152A1 (en) 2008-03-20 2009-09-24 Virun, Inc. Emulsions including a peg-derivative of tocopherol
SA109300195B1 (ar) 2008-03-28 2013-04-20 Astrazeneca Ab تركيبة صيدلانية جديدة مضادة للسرطان
US20120064143A1 (en) 2008-11-11 2012-03-15 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Inhibition of mammalian target of rapamycin
FR2943539B1 (fr) 2009-03-31 2011-07-22 Ethypharm Sa Composition pharmaceutique comprenant un macrolide immunosuppresseur de la famille des limus.
US8728516B2 (en) * 2009-04-30 2014-05-20 Abbvie Inc. Stabilized lipid formulation of apoptosis promoter
TWI540132B (zh) * 2009-06-08 2016-07-01 亞培公司 Ｂｃｌ-２族群抑制劑之口服醫藥劑型
TWI532484B (zh) * 2009-06-08 2016-05-11 艾伯維有限公司 包含凋亡促進劑之固態分散劑
WO2015161139A1 (en) 2014-04-16 2015-10-22 Rapamycin Holdings, Llc Oral rapamycin preparation and use for stomatitis
US9283211B1 (en) 2009-11-11 2016-03-15 Rapamycin Holdings, Llc Oral rapamycin preparation and use for stomatitis
BR112012014499A2 (pt) * 2009-12-22 2016-08-16 Abbott Lab cápsula de abt-263
CA2792330C (en) 2010-03-23 2017-01-03 Virun, Inc Nanoemulsion including a peg-derivative of vitamin e and a sucrose fatty acid ester
JP6042801B2 (ja) 2010-04-27 2016-12-14 ロシュ グリクアート アーゲー ｍＴＯＲインヒビターとのアフコシル化ＣＤ２０抗体の併用療法
IT1400977B1 (it) 2010-07-01 2013-07-05 Euticals Spa Nuovi complessi di inclusione farmaceutici, solidi, solubili in acqua e le loro soluzioni acquose per uso orale, oftalmico, topico o parenterale, contenenti un macrolide ed alcune ciclodestrine.
ES2699205T3 (es) 2010-10-29 2019-02-07 Abbvie Inc Dispersiones sólidas que contienen un agente que induce la apoptosis
UA113500C2 (xx) 2010-10-29 2017-02-10 Одержані екструзією розплаву тверді дисперсії, що містять індукуючий апоптоз засіб
NZ708508A (en) 2010-11-23 2016-06-24 Abbvie Bahamas Ltd Methods of treatment using selective bcl-2 inhibitors
AU2011332043C1 (en) 2010-11-23 2016-11-10 Abbvie Inc. Salts and crystalline forms of an apoptosis-inducing agent
WO2012092421A2 (en) 2010-12-30 2012-07-05 Surmodics, Inc. Composition for intravascular delivery of therapeutic composition
EP2702173A1 (en) 2011-04-25 2014-03-05 OSI Pharmaceuticals, LLC Use of emt gene signatures in cancer drug discovery, diagnostics, and treatment
US20120303115A1 (en) * 2011-05-25 2012-11-29 Dadino Ronald C Expandable devices coated with a rapamycin composition
EP2717884A1 (en) 2011-06-06 2014-04-16 Chevron Phillips Chemical Company LP Use of metallocene compounds for cancer treatment
WO2013022201A1 (en) * 2011-08-11 2013-02-14 Dong-A Pharm. Co., Ltd. Process of preparing a stabilized and solubilized formulation of sirolimus derivatives
KR101151890B1 (ko) * 2011-08-11 2012-05-31 동아제약주식회사 안정화 및 가용화된 시롤리무스 유도체 조성물의 제조방법
KR101643219B1 (ko) 2011-10-06 2016-07-27 노파르티스 아게 40-o-(2-히드록시)에틸-라파마이신을 포함하는 제약 조성물
EP2594260A1 (en) * 2011-11-18 2013-05-22 LEK Pharmaceuticals d.d. Solid preparations comprising sirolimus with desired bioavailability and method for its preparation
US8912215B2 (en) * 2011-12-13 2014-12-16 Everon Biosciences, Inc. Rapamycin composition
KR200477251Y1 (ko) * 2011-12-30 2015-05-22 엘에스산전 주식회사 배선용 차단기의 주 접점 위치 표시 기구
CN103585122B (zh) * 2012-08-17 2017-12-05 山东新时代药业有限公司 一种含依维莫司的片剂及其制备方法
WO2014059295A1 (en) 2012-10-12 2014-04-17 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Use of mtor inhibitors to treat vascular cognitive impairment
US9610385B2 (en) * 2013-03-07 2017-04-04 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method of fabricating an implantable medical device comprising a rapamycin derivative
US20160030401A1 (en) 2013-03-13 2016-02-04 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Use of mtor inhibitors for prevention of intestinal polyp growth and cancer
US20140275082A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Abbvie Inc. Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
TW201503912A (zh) * 2013-03-19 2015-02-01 Novartis Ag 包含癌莫事（ｅｖｅｒｏｌｉｍｕｓ）之醫藥組合物
US10682415B2 (en) 2013-07-22 2020-06-16 Wisconsin Alumni Research Foundation Thermogel formulation for combination drug delivery
JP6529012B2 (ja) 2013-10-08 2019-06-12 エイアイ・セラピューティクス・インコーポレーテッド リンパ脈管筋腫症の処置のためのラパマイシン
US20150140036A1 (en) 2013-11-13 2015-05-21 Novartis Institutes For Biomedical Research, Inc. Low, immune enhancing, dose mtor inhibitors and uses thereof
CN103610646B (zh) * 2013-12-05 2015-07-15 江苏奥赛康药业股份有限公司 一种含依维莫司的组合物及其制备方法和含有这一组合物的药物制剂
US10640569B2 (en) 2013-12-19 2020-05-05 Novartis Ag Human mesothelin chimeric antigen receptors and uses thereof
EP4420663A3 (en) 2013-12-20 2024-10-30 Novartis AG Regulatable chimeric antigen receptor
CN104721158B (zh) * 2013-12-24 2018-01-30 正大天晴药业集团股份有限公司 一种稳定的依维莫司片剂
US9700544B2 (en) 2013-12-31 2017-07-11 Neal K Vail Oral rapamycin nanoparticle preparations
DK3089737T3 (da) 2013-12-31 2021-12-13 Rapamycin Holdings Llc Orale rapamycin-nanopartikelpræparater og anvendelse.
US20150265582A1 (en) 2014-02-11 2015-09-24 Lam Therapeutics, Inc. Rapamycin for the treatment of lymphangioleiomyomatosis
US10307371B2 (en) 2014-02-11 2019-06-04 AI Therapeutics, Inc. Rapamycin for the treatment of lymphangioleiomyomatosis
WO2015142675A2 (en) 2014-03-15 2015-09-24 Novartis Ag Treatment of cancer using chimeric antigen receptor
CA2943609A1 (en) 2014-03-27 2015-10-01 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Metabolically-activated drug conjugates to overcome resistance in cancer therapy
WO2015154084A1 (en) 2014-04-04 2015-10-08 Lam Therapeutics, Inc. An inhalable rapamycin formulation for treating age-related conditions
LT3129470T (lt) 2014-04-07 2021-07-12 Novartis Ag Vėžio gydymas naudojant anti-cd19 chimerinį antigeno receptorių
EP3148564B1 (en) 2014-06-02 2020-01-08 Children's Medical Center Corporation Methods and compositions for immunomodulation
EP3193915A1 (en) 2014-07-21 2017-07-26 Novartis AG Combinations of low, immune enhancing. doses of mtor inhibitors and cars
WO2016014553A1 (en) 2014-07-21 2016-01-28 Novartis Ag Sortase synthesized chimeric antigen receptors
SG10201913765YA (en) 2014-07-21 2020-03-30 Novartis Ag Treatment of cancer using a cd33 chimeric antigen receptor
EP3660042B1 (en) 2014-07-31 2023-01-11 Novartis AG Subset-optimized chimeric antigen receptor-containing t-cells
JP6919118B2 (ja) 2014-08-14 2021-08-18 ノバルティス アーゲー ＧＦＲα−４キメラ抗原受容体を用いる癌の治療
AU2015305531B2 (en) 2014-08-19 2021-05-20 Novartis Ag Anti-CD123 chimeric antigen receptor (CAR) for use in cancer treatment
KR20250067191A (ko) 2014-09-17 2025-05-14 노파르티스 아게 입양 면역요법을 위한 키메라 수용체에 의한 세포독성 세포의 표적화
CA2963085C (en) 2014-10-07 2023-02-21 Lam Therapeutics, Inc. An inhalable rapamycin formulation for the treatment of pulmonary hypertension
CN114107424A (zh) 2014-10-08 2022-03-01 诺华股份有限公司 预测针对嵌合抗原受体疗法的治疗应答性的生物标志及其用途
MA40910A (fr) 2014-11-07 2017-09-12 Civitas Therapeutics Inc Poudres de rapamycine pour administration pulmonaire
WO2016130645A1 (en) 2015-02-10 2016-08-18 Lam Therapeutics, Inc. Rapamycin for the treatment of lymphangioleiomyomatosis
WO2016135740A1 (en) 2015-02-23 2016-09-01 Natco Pharma Limited Process for preparing stable oral compositions of everolimus
US20180140602A1 (en) 2015-04-07 2018-05-24 Novartis Ag Combination of chimeric antigen receptor therapy and amino pyrimidine derivatives
EP3283619B1 (en) 2015-04-17 2023-04-05 Novartis AG Methods for improving the efficacy and expansion of chimeric antigen receptor-expressing cells
US12128069B2 (en) 2015-04-23 2024-10-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Treatment of cancer using chimeric antigen receptor and protein kinase a blocker
EP3297629A1 (en) 2015-05-20 2018-03-28 Novartis AG Pharmaceutical combination of everolimus with dactolisib
CA2987867C (en) 2015-06-09 2023-06-27 Capsugel Belgium Nv Formulations to achieve rapid dissolution of drug from spray-dried dispersions in capsules
WO2017018433A1 (ja) 2015-07-28 2017-02-02 日本化薬株式会社 ラパマイシン又はその誘導体を含有する医薬組成物及びその製造方法
JP6793651B2 (ja) * 2015-08-28 2020-12-02 日本化薬株式会社 ラパマイシン又はその誘導体を含有する医薬組成物
WO2017038925A1 (ja) * 2015-09-03 2017-03-09 日本化薬株式会社 ラパマイシン又はその誘導体を含有する医薬組成物
JP6855470B2 (ja) 2016-05-27 2021-04-07 日本化薬株式会社 ラパマイシン又はその誘導体を含有する医薬組成物
EP3487878A4 (en) 2016-07-20 2020-03-25 University of Utah Research Foundation CAR-T CD229 LYMPHOCYTES AND METHODS OF USE
EP3524232A1 (en) * 2016-10-04 2019-08-14 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Method for producing solid dispersion containing rapamycin derivative
AU2017341047B2 (en) 2016-10-07 2024-10-10 Novartis Ag Chimeric antigen receptors for the treatment of cancer
BR112019010470A2 (pt) 2016-11-23 2019-09-10 Novartis Ag métodos de realce de resposta imune com everolimo, dactolisib ou ambos
CN107080738A (zh) * 2017-04-26 2017-08-22 四川制药制剂有限公司 乙酰螺旋霉素片的制备方法
WO2018201056A1 (en) 2017-04-28 2018-11-01 Novartis Ag Cells expressing a bcma-targeting chimeric antigen receptor, and combination therapy with a gamma secretase inhibitor
WO2018213352A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 C.R. Bard, Inc. Medical device with drug-eluting coating and intermediate layer
US10596165B2 (en) 2018-02-12 2020-03-24 resTORbio, Inc. Combination therapies
WO2019210153A1 (en) 2018-04-27 2019-10-31 Novartis Ag Car t cell therapies with enhanced efficacy
WO2019213282A1 (en) 2018-05-01 2019-11-07 Novartis Ag Biomarkers for evaluating car-t cells to predict clinical outcome
US11541152B2 (en) 2018-11-14 2023-01-03 Lutonix, Inc. Medical device with drug-eluting coating on modified device surface
US20220176084A1 (en) 2019-04-08 2022-06-09 Bard Peripheral Vascular, Inc. Medical device with drug-eluting coating on modified device surface
EP3741367A1 (en) 2019-05-21 2020-11-25 Premark Pharma GmbH Treatment of ocular disease
JPWO2020261619A1 (pl) * 2019-06-26 2020-12-30
CA3165259A1 (en) * 2019-12-19 2021-06-24 Triviumvet Dac Veterinary formulations comprising rapamycin and methods of using the same for treating animal diseases
EP4370160A1 (en) 2021-07-15 2024-05-22 President And Fellows Of Harvard College Compositions and methods relating to cells with adhered particles
WO2024209038A1 (en) 2023-04-06 2024-10-10 Premark Pharma Gmbh Use of pimecrolimus for the treatment of dry eye in patients characterized by a corneal staining score of 4 or 5 on the oxford grading scale

Family Cites Families (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3852421A (en) 1970-03-23 1974-12-03 Shinetsu Chemical Co Excipient and shaped medicaments prepared therewith
ZA737247B (en) 1972-09-29 1975-04-30 Ayerst Mckenna & Harrison Rapamycin and process of preparation
US4127647A (en) * 1975-04-08 1978-11-28 Meiji Seika Kaisha, Ltd. Process for preparation of stable amorphous macrolide antibiotic solids
US4248856A (en) 1979-07-10 1981-02-03 American Home Products Corporation Sustained release pharmaceutical compositions
JPS5620513A (en) 1979-07-31 1981-02-26 Eisai Co Ltd Sugar-coated tablet containing fat-soluble drug
US4309404A (en) 1979-08-09 1982-01-05 American Home Products Corporation Sustained release pharmaceutical compositions
US4309405A (en) 1979-08-09 1982-01-05 American Home Products Corporation Sustained release pharmaceutical compositions
AU543727B2 (en) 1980-06-02 1985-05-02 Ayerst Mckenna & Harrison Inc. Injectable composition of rapamycin
FR2525108B1 (fr) * 1982-04-19 1989-05-12 Elan Corp Ltd Medicaments a haut degre de solubilite et procede pour leur obtention
US4415547A (en) 1982-06-14 1983-11-15 Sterling Drug Inc. Sustained-release pharmaceutical tablet and process for preparation thereof
US4650666A (en) 1983-11-30 1987-03-17 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. Pullulan and sugar coated pharmaceutical composition
AU594309B2 (en) * 1984-08-02 1990-03-08 Fernand Labrie Pharmaceutical composition for combination therapy of hormonedependent cancers
US4753801A (en) 1985-10-25 1988-06-28 Eli Lilly And Company Sustained release tablets
US4659336A (en) 1986-03-28 1987-04-21 Texaco Inc. Motor fuel composition
GB8608080D0 (en) * 1986-04-02 1986-05-08 Fujisawa Pharmaceutical Co Solid dispersion composition
US5026560A (en) 1987-01-29 1991-06-25 Takeda Chemical Industries, Ltd. Spherical granules having core and their production
DE3823702A1 (de) 1988-07-13 1990-01-25 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von acryloylgruppen enthaltenden polyestern und ihre verwendung als lackbindemittel
GB2222683B (en) 1988-08-17 1992-04-15 Hydramotion Ltd Device for moisture measurement of particulate material
PT93772A (pt) * 1989-04-17 1991-01-08 Searle & Co Processo para a preparacao de composicoes para o tratamento de neoplasias, contendo um agente anti-neoplastico, por exemplo doxorubicina e um agente protector para reduzir os efeitos secundarios, por exemplo carbetimer
US5100899A (en) 1989-06-06 1992-03-31 Roy Calne Methods of inhibiting transplant rejection in mammals using rapamycin and derivatives and prodrugs thereof
US5352671A (en) * 1989-11-09 1994-10-04 Sandoz Ltd. Heteroatoms-containing tricyclic compounds
DE10299040I2 (de) * 1989-11-09 2006-08-24 Novartis Ag Heteroatome enthaltende tricyclische Verbindungen
JPH03240726A (ja) * 1990-02-15 1991-10-28 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd 化学療法効果増強剤
US5260301A (en) 1990-03-01 1993-11-09 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Pharmaceutical solution containing FK-506
JP2542122B2 (ja) 1990-04-18 1996-10-09 旭化成工業株式会社 球状核、球形顆粒およびその製造方法
CA2081474A1 (en) 1990-05-08 1991-11-09 Manzer Durrani Direct spray-dried drug/lipid powder composition
US5135934A (en) 1990-07-06 1992-08-04 Du Pont Merck Pharmaceutical Company 3-phenyl-5,6-dihydrobenz(c) acridine-7-carboxylic acids and related compounds as immunosuppressive agents
WO1992002229A1 (en) 1990-08-10 1992-02-20 Smithkline Beecham Corporation Immunosuppressive compositions
US5145684A (en) 1991-01-25 1992-09-08 Sterling Drug Inc. Surface modified drug nanoparticles
US5078999A (en) * 1991-02-22 1992-01-07 American Home Products Corporation Method of treating systemic lupus erythematosus
IL101353A0 (en) 1991-04-03 1992-11-15 American Home Prod Pharmaceutical compositions for treating diabetes
US5100883A (en) 1991-04-08 1992-03-31 American Home Products Corporation Fluorinated esters of rapamycin
EP0580860B2 (en) * 1991-04-16 2004-12-15 Nippon Shinyaku Company, Limited Method of manufacturing solid dispersion
CA2102241C (en) * 1991-04-26 2003-12-30 Manabu Mochizuki Use of macrolide compounds for eye diseases
DE69209183T2 (de) 1991-06-18 1996-08-08 American Home Prod Verwendung von Rapamycin zur Behandlung von T-Zellen Lymphom/Leukämie bei Erwachsenen
IL102414A (en) * 1991-07-25 1996-08-04 Univ Louisville Res Found Medicinal preparations for the treatment of ocular inflammation, containing rapamycin
US5457111A (en) 1991-09-05 1995-10-10 Abbott Laboratories Macrocyclic immunomodulators
US5286730A (en) * 1991-09-17 1994-02-15 American Home Products Corporation Method of treating immunoinflammatory disease
US5817333A (en) 1991-10-31 1998-10-06 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Liposome preparation containing a tricyclic compound
MX9301740A (es) 1992-03-30 1993-09-01 American Home Prod Disolucion acuosa, inyectable de rapamicina y procedimiento para su preparacion.
CA2094858C (en) 1992-04-28 2004-06-15 Robert D. Mitchell Method of treating hyperproliferative vascular disease
US5472954A (en) * 1992-07-14 1995-12-05 Cyclops H.F. Cyclodextrin complexation
US5315246A (en) 1992-08-19 1994-05-24 Eastman Kodak Company Rotating source for generating a magnetic field for use with a currency detector
GB9221220D0 (en) 1992-10-09 1992-11-25 Sandoz Ag Organic componds
US5457194A (en) 1993-03-17 1995-10-10 Abbott Laboratories Substituted aliphatic amine-containing macrocyclic immunomodulators
CH686761A5 (de) 1993-05-27 1996-06-28 Sandoz Ag Galenische Formulierungen.
GB2278780B (en) 1993-05-27 1998-10-14 Sandoz Ltd Macrolide formulations
GB2279006A (en) * 1993-06-03 1994-12-21 Fujisawa Pharmaceutical Co Treatment of amyotrophic lateral sclerosis
US5352783A (en) 1993-06-09 1994-10-04 Merck & Co., Inc. Microbial transformation product having immunosuppressive activity
DE4322826A1 (de) 1993-07-08 1995-01-12 Galenik Labor Freiburg Gmbh Pharmazeutisches Präparat
IL110787A0 (en) 1993-08-27 1994-11-11 Sandoz Ag Biodegradable polymer, its preparation and pharmaceutical composition containing it
DE4329503A1 (de) 1993-09-01 1995-03-02 Galenik Labor Freiburg Gmbh Pharmazeutische Präparate zur gezielten Behandlung von Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa
IL111003A0 (en) * 1993-09-30 1994-11-28 American Home Prod Multi-component oral rapamycin formulation
US5516770A (en) 1993-09-30 1996-05-14 American Home Products Corporation Rapamycin formulation for IV injection
US5616588A (en) 1993-09-30 1997-04-01 American Home Products Corporation Rapamycin formulation for IV injection
AU688782B2 (en) 1993-09-30 1998-03-19 Wyeth Rapamycin formulations for oral administration
IL111004A (en) 1993-09-30 1998-06-15 American Home Prod Oral formulations of rapamycin
US5536729A (en) 1993-09-30 1996-07-16 American Home Products Corporation Rapamycin formulations for oral administration
GB9326284D0 (en) 1993-12-23 1994-02-23 Erba Carlo Spa Pyrrolydenemethyl-derivatives and process for their preparation
WO1995033490A1 (en) 1994-06-02 1995-12-14 Enzon, Inc. Method of solubilizing substantially water insoluble materials
FR2722984B1 (fr) 1994-07-26 1996-10-18 Effik Lab Procede de preparation de formes pharmaceutiques seches et les compositions pharmaceutiques ainsi realisees
SE9403846D0 (sv) * 1994-11-09 1994-11-09 Univ Ohio State Res Found Small particle formation
US5585115A (en) 1995-01-09 1996-12-17 Edward H. Mendell Co., Inc. Pharmaceutical excipient having improved compressability
US5759577A (en) 1995-01-17 1998-06-02 American Home Products Corporation Controlled release of steroids from sugar coatings
US5547948A (en) 1995-01-17 1996-08-20 American Home Products Corporation Controlled release of steroids from sugar coatings
DE69611287T2 (de) 1995-02-06 2001-08-09 Elan Pharma International Ltd., Shannon Formulierungen von verbindungen als nanopartikel dispergiert in verdaubaren ölen oder fettsäuren
US5573783A (en) 1995-02-13 1996-11-12 Nano Systems L.L.C. Redispersible nanoparticulate film matrices with protective overcoats
JP3934705B2 (ja) * 1995-05-26 2007-06-20 ノバルティス ファーマ株式会社 サイクロデキストリン組成物
US5616595A (en) * 1995-06-07 1997-04-01 Abbott Laboratories Process for recovering water insoluble compounds from a fermentation broth
ES2181877T3 (es) * 1995-06-07 2003-03-01 Conoco Inc Hilatura de fibras de carbono a partir de breas solvatadas.
KR100400620B1 (ko) 1995-06-09 2004-02-18 노파르티스 아게 라파마이신유도체
IE80467B1 (en) * 1995-07-03 1998-07-29 Elan Corp Plc Controlled release formulations for poorly soluble drugs
BE1009856A5 (fr) 1995-07-14 1997-10-07 Sandoz Sa Composition pharmaceutique sous la forme d'une dispersion solide comprenant un macrolide et un vehicule.
US5766623A (en) 1996-03-25 1998-06-16 State Of Oregon Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University Compactable self-sealing drug delivery agents
DE19635999A1 (de) 1996-09-05 1998-03-12 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial
US5989591A (en) 1997-03-14 1999-11-23 American Home Products Corporation Rapamycin formulations for oral administration
US5985325A (en) 1997-06-13 1999-11-16 American Home Products Corporation Rapamycin formulations for oral administration

Also Published As

Publication number Publication date
US20030008835A1 (en) 2003-01-09
US6956043B2 (en) 2005-10-18
SK283571B6 (sk) 2003-09-11
DK0839028T3 (da) 2004-06-01
IL122905A (en) 2003-07-06
HUP9900391A3 (en) 2001-08-28
RU2159107C2 (ru) 2000-11-20
TR199800045T1 (xx) 1998-05-21
SK283572B6 (sk) 2003-09-11
CA2225960A1 (en) 1997-02-06
BR9609537A (pt) 1999-02-23
KR100352943B1 (ko) 2003-03-06
DE69635499D1 (de) 2005-12-29
DE69631422T2 (de) 2004-11-04
JP2008150395A (ja) 2008-07-03
US20030211160A1 (en) 2003-11-13
JP5522901B2 (ja) 2014-06-18
IL144684A0 (en) 2002-06-30
CY2571B1 (en) 2008-07-02
JP2012082217A (ja) 2012-04-26
IL122905A0 (en) 1998-08-16
HUP9900391A2 (hu) 1999-06-28
ITRM960501A1 (it) 1998-01-12
NO980081L (no) 1998-01-08
HU226774B1 (en) 2009-09-28
US6197781B1 (en) 2001-03-06
CZ9198A3 (cs) 1998-04-15
NO317702B1 (no) 2004-12-06
PL324502A1 (en) 1998-05-25
CN1195289A (zh) 1998-10-07
US20060115533A1 (en) 2006-06-01
US6004973A (en) 1999-12-21
ATE310519T1 (de) 2005-12-15
CA2225960C (en) 2004-05-11
SK4498A3 (en) 1998-05-06
PT839028E (pt) 2004-05-31
US6599535B2 (en) 2003-07-29
CN1080120C (zh) 2002-03-06
CA2426956A1 (en) 1997-02-06
NO20025089D0 (no) 2002-10-23
AU706174B2 (en) 1999-06-10
BE1009856A5 (fr) 1997-10-07
DE69635499T2 (de) 2006-08-03
NO20025089L (no) 1998-01-18
ATE258429T1 (de) 2004-02-15
NO980081D0 (no) 1998-01-08
NZ313633A (en) 1999-05-28
FR2736550B1 (fr) 1998-07-24
EP0839028A2 (en) 1998-05-06
KR19990028942A (ko) 1999-04-15
JP2004002457A (ja) 2004-01-08
CA2426956C (en) 2008-09-02
CZ291305B6 (cs) 2003-01-15
EP1281400A3 (en) 2003-11-05
CL2003002715A1 (es) 2005-05-20
EP0839028B1 (en) 2004-01-28
FR2736550A1 (fr) 1997-01-17
DE69631422D1 (de) 2004-03-04
IL144684A (en) 2007-03-08
SI0839028T1 (en) 2004-06-30
AU6615296A (en) 1997-02-18
HK1016081A1 (zh) 1999-10-29
NO314924B1 (no) 2003-06-16
EP1281400A2 (en) 2003-02-05
JPH11509223A (ja) 1999-08-17
ES2250566T3 (es) 2006-04-16
ITRM960501A0 (pl) 1996-07-12
IT1284871B1 (it) 1998-05-22
WO1997003654A3 (en) 1997-03-20
SI1281400T1 (sl) 2006-06-30
UY25896A1 (es) 2001-10-25
CY2603B2 (en) 2010-04-28
ES2215195T3 (es) 2004-10-01
EP1281400B1 (en) 2005-11-23
DK1281400T3 (da) 2006-04-03
WO1997003654A2 (en) 1997-02-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL191933B1 (pl) Kompozycja farmaceutyczna do podawania doustnego i sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do podawania doustnego
EP1432408B1 (en) Pharmaceutical compositions comprising colloidal silicon dioxide
WO2013022201A1 (en) Process of preparing a stabilized and solubilized formulation of sirolimus derivatives
US20130039951A1 (en) Process Of Preparing A Stabilized And Solubilized Formulation Of Sirolimus Derivatives
HK1016081B (zh) 药物组合物
HK1067036B (en) Pharmaceutical compositions comprising colloidal silicon dioxide