KR20080016806A

KR20080016806A - 진애 처리제 조성물

Info

Publication number: KR20080016806A
Application number: KR1020077026734A
Authority: KR
Inventors: 가즈오 고나베; 미츠요시 가와조에
Original assignee: 듀폰-미쯔이 플루오로케미칼 가부시끼가이샤
Priority date: 2005-06-29
Filing date: 2005-06-29
Publication date: 2008-02-22
Anticipated expiration: 2025-06-29
Also published as: BRPI0520411A2; NZ565018A; US7871535B2; ECSP078020A; BRPI0520411B1; US20090134355A1; CN101193996A; ES2626812T3; WO2007004250A1; CN101193996B; EP1918346A4; EP1918346B1; JP5014128B2; TWI394824B; CA2612498C; MX2007016346A; TW200712188A; AU2005333936A1; AU2005333936B2; KR100982710B1

Abstract

본 발명은 종래의 진애(塵埃) 억제제 조성물과 마찬가지로 진애 억제 효과가 높고, 또한 환경 문제의 가능성이 낮은, 함불소 중합체 수성 분산액으로 이루어지는 진애 억제 처리제 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명은 함불소 유화제의 함유율이 50ppm 이하인 함불소 중합체 수성 분산액으로 이루어지는 진애 억제제 조성물을 제공한다. 상기 함불소 유화제의 함유율이 50ppm 이하인 함불소 중합체 수성 분산액이, 함불소 유화제를 사용하여 테트라플루오로에틸렌을 중합하여 얻어진 중합체 수성 분산액으로부터, 함불소 유화제를 제거하여 얻어진 것인, 진애 억제 처리제 조성물은 본 발명의 바람직한 태양이다.

진애 처리제 조성물, 함불소 유화제, 진애 억제제 조성물

Description

진애 처리제 조성물{DUST DISPOSAL AGENT COMPOSITION}

본 발명은 방진 효과가 높고, 환경에 대한 우려가 적은 폴리테트라플루오로에틸렌(이하, PTFE라 함)의 수성 분산액으로 이루어지는, 발진성 물질의 진애(塵埃) 억제 처리제 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 함불소 유화제가 특정의 낮은 레벨로 함유되어 있는 PTFE의 수성 분산액으로 이루어지는, 방진 효과가 높고, 환경에 대한 우려가 적은, 발진성 물질의 진애 억제 처리제 조성물에 관한 것이다.

진애를 발생시키는 분말상 물질의 진애를 억제하는 기술은 건강상, 안전상, 환경상 기타의 요청에서, 생활 및 산업상 중요한 기술이다.

이와 같은 진애 억제 기술로서는, 일본 특공소52-32877호 공보에서, PTFE를 분말상 물질과 혼합하고, 그 혼합물에 약 20∼200℃의 온도에서 압축-전단 작용을 실시함으로써, PTFE를 피브릴화하여 분말상 물질의 진애 발생을 억제하는 방법이 제안되어 있다.

PTFE는, 조성으로서는 테트라플루오로에틸렌의 호모폴리머이며, 형태로서는 파인 파우더(fine powder) 또는 에멀션인 테플론(등록상표) 6 또는 테플론(등록상표) 30, 및 조성으로서는 테트라플루오로에틸렌의 변성 폴리머이며, 형태로서는 마 찬가지로 파인 파우더인 테플론(등록상표) 6C 등이다.

또한, 일본 특개평8-20767호 공보에서는, PTFE에 대하여 1.0중량% 이상의 탄화수소계 음이온 계면활성제를 함유하는 수성 에멀션을 사용하는, 안정성이 좋은 진애 억제 방법이 제안되어 있으며, 시멘트에 대하여 진애 억제 효과가 있음이 나타나 있다.

동(同) 공보에 따르면, PTFE 입자는 미국 특허 제2,559,752호에 개시되어 있는 유화 중합법, 즉 테트라플루오로에틸렌을 수용성 중합개시제 및 플루오로알킬기를 소수기로 하는 음이온계 계면활성제(이하, 함불소 유화제라 함)를 유화제로서 함유하는 수성 매체 중에 압입, 중합시킴으로써, 수성 에멀션의 형태로 제조되지만, 안정성을 증가시키기 위하여 유화 안정제가 더 첨가되어 있다.

최근, 이들 진애 억제 처리제가 비료, 토질 안정제, 토양 개량제, 또한 석탄회 등의 매립 재료에 대량으로 사용되어, 진애 억제 처리제의 적용 범위가 확대됨으로써, 환경에의 영향이 우려되었다.

PTFE 수성 분산액에 유화제로서 함유되는 계면활성제(함불소 유화제)는 중합에 사용되는 것인데, 난분해성으로 환경에의 영향이 우려된다. 또한, 생분해성이 아니고 환경 오염 물질로 분류되기 때문에, 지하수, 호소(湖沼), 하천 등을 오염시킬 가능성이 생겼다.

그래서, 본 발명자들은 진애 억제 효과가 있으며, 환경에의 영향을 우려하지 않고 진애를 억제할 수 있는 방법의 개발에 예의 주력한 결과, 본 발명에 도달한 것이다.

<특허문헌 1> 일본 특공소52-32877호 공보

<특허문헌 2> 일본 특개평8-20767호 공보

<특허문헌 3> 미국 특허 제2,559,752호 공보

[발명의 개시]

[발명이 해결하고자 하는 과제]

본 발명자들은 PTFE 수성 분산액에 유화제로서 함유되는 계면활성제(함불소 유화제)는, PTFE 수성 분산액을 얻는 중합에 있어서는 불가결한 것이지만, 난분해성으로 환경에의 영향이 우려됨에 착안하여, 환경 문제의 가능성이 낮은 진애 억제 처리제의 개발을 진행시켰다.

즉, 본 발명은, 종래의 진애 억제 처리제 조성물과 마찬가지로 진애 억제 효과가 높고, 또한 환경 문제의 가능성이 낮은, 함불소 중합체 수성 분산액으로 이루어지는 진애 억제 처리제를 제공하는 것을 목적으로 한다.

[과제를 해결하기 위한 수단]

본 발명에 의해, 함불소 유화제의 함유율이 50ppm 이하인 함불소 중합체 수성 분산액으로 이루어지는 진애 억제 처리제 조성물이 제공된다.

상기 함불소 중합체 수성 분산액이 PTFE의 수성 분산액인, 상기한 진애 억제 처리제 조성물은 본 발명의 바람직한 태양이다.

상기 함불소 중합체 수성 분산액이 평균 입경 0.1∼0.5μm의 함불소 중합체의 수성 분산액인, 상기한 진애 억제 처리제 조성물은 본 발명의 바람직한 태양이다.

상기 함불소 유화제의 함유율이 50ppm 이하인 함불소 중합체 수성 분산액이, 함불소 유화제를 사용하여 테트라플루오로에틸렌을 중합하여 얻어진 중합체 수성 분산액으로부터, 함불소 유화제를 제거하여 얻어진 것인, 상기한 진애 억제 처리제 조성물은 본 발명의 바람직한 태양이다.

[발명의 효과]

본 발명에 의해, 종래의 진애 억제 처리제 조성물과 마찬가지로 진애 억제 효과가 높고, 또한 환경 문제의 가능성이 낮은, 함불소 중합체 수성 분산액으로 이루어지는 진애 억제 처리제가 제공된다.

본 발명에 의하면, 진애 억제 효과가 높고, 또한 환경 문제의 가능성이 적을 뿐만 아니라, 고가의 함불소 유화제를 회수하여 재이용함으로써 유효하게 활용할 수 있게 하는 진애 억제 처리제가 제공된다.

[발명을 실시하기 위한 최량의 형태]

본 발명은 함불소 유화제의 함유율이 50ppm 이하인 함불소 중합체 수성 분산액으로 이루어지는 진애 억제 처리제 조성물을 제공한다.

본 발명의 함불소 중합체로서는, 호모폴리머라 불리는 테트라플루오로에틸렌(TFE)의 단독 중합체(PTFE)와, 변성 폴리머라 불리는 1% 이하의 코모노머를 함유하는 테트라플루오로에틸렌의 공중합체(변성 PTFE)를 들 수 있다. 함불소 중합체는 TFE의 호모폴리머인 것이 바람직하다.

변성 PTFE 수성 분산액으로 이루어지는 진애 억제 처리제는, PTFE 수성 분산액으로 이루어지는 진애 억제 처리제에 비하여 진애 억제 효과가 낮아, 동일한 진 애 억제 효과를 나타내기 위하여, 종종 50% 이상의 다량의 처리제를 사용해야만 하는 경우가 있다.

본 발명의 함불소 중합체 수성 분산액 중의 함불소 중합체는 평균 입경 0.1∼0.5㎛ 정도, 바람직하게는 0.1∼0.3㎛ 정도의 콜로이드 입자인 것이 요망된다. 평균 입경이 0.1㎛ 미만의 콜로이드 입자는 방진 효과가 낮고, 한편 평균 입경이 0.5㎛를 초과하는 콜로이드 입자의 수성 분산액은 안정성이 낮아지는 경향이 있다.

또한, 비중은 2.27 이하, 바람직하게는 2.22 이하, 보다 바람직하게는 2.20 이하인 것이 요망된다. 비중이 2.27을 초과하는 폴리테트라플루오로에틸렌도 방진 효과가 낮아지는 경향이 있다.

본 발명의 함불소 중합체 수성 분산액 중의 함불소 중합체 농도는 특별히 한정되지 않지만, 진애 발생 물질에의 함불소 중합체의 분산 효과를 높이기 위해서는, 그 농도가 낮을수록 바람직하다. 한편, 함불소 중합체 수성 분산액을 수송할 때에는 그 농도가 높을수록 수송 비용을 절약할 수 있기 때문에, 통상 10중량% 이상, 바람직하게는 20∼70중량%의 범위인 것이 요망된다. 더 높은 농도는 함불소 중합체 수성 분산액의 안정성을 손상시키기 때문에 바람직하지 않다. 따라서, 제품으로서 판매되는 진애 억제 처리제 조성물 중의 함불소 중합체 농도는 20∼70중량%이며, 진애 발생 물질에 혼합할 때에는 그것을 물로 희석하여 5중량% 이하의 함불소 중합체 농도로 하여 사용할 수도 있다.

본 발명의 함불소 중합체 수성 분산액 중의 함불소 유화제는 난분해성이며 환경에의 축적이 우려되므로, 함유율은 낮을 것이 요망되며, 실용적인 제거 방법으 로 함불소 유화제의 안정한 함유율로의 제조가 가능한 50ppm 이하인 것이 바람직하다.

본 발명의 함불소 유화제의 함유율이 50ppm 이하인 함불소 중합체 수성 분산액을 얻는 방법에는 특별히 제한은 없지만, 예를 들면, 미국 특허 제2,559,752호에 개시되어 있는 바와 같은 유화 중합법, 즉 테트라플루오로에틸렌을 수용성 중합개시제 및 유화제로 하여, 플루오로알킬기를 소수기로 하는 음이온계 계면활성제(함불소 유화제)를 함유하는 수성 매체 중에 압입, 중합하여 얻어지는 함불소 유화제(암모늄염 및/또는 알칼리염 형의 퍼플루오로옥탄산)를, 함불소 중합체의 중량에 대하여 약 0.02∼1중량% 함유하는 수성 분산액으로부터, 함불소 유화제를, 공지의 제거 방법, 예를 들면 일본 특표 2005-501956호(WO 2003/020836) 및 특표 2002-532583호(WO 00/35971)에 기재된 유효량의 음이온 교환체와 접촉시켜 분리하여 제거하는 방법, 또는 미국 특허 제4,369,226호에 기재된 함불소 중합체 수성 분산액의 한외 여과에 의해 제거하는 방법으로 제거함으로써 얻을 수 있다. 함불소 유화제의 제거 방법은 이들에 한정되는 것은 아니다.

PTFE 수성 분산액에 유화제로서 함유되는 계면활성제(함불소 유화제)는, 중합에 있어서의 반응 불활성 때문에 불가결한 것이지만, 난분해성이며 환경에의 영향이 우려되기 때문에, 진애 억제 처리제로부터 가능한 한 제거되는 것이 바람직하다. 또한, 함불소 유화제는 고가이기 때문에 회수하여 재이용하는 것이 바람직하다.

상기한 본 발명의 함불소 중합체 수성 분산액을 얻는 유화 중합법에서, 유화 제로서는 미국 특허 제2,559,752호에 개시되어 있는 유화제를 선택하여 사용할 수 있지만, 본 발명의 목적을 위해서는, 특히 비텔로겐성 유화제라 불리는 경우가 있는 유화제가 바람직하며, 예를 들면 탄소수 6∼20 정도, 바람직하게는 탄소수 6∼12 정도의 F(CF₂)_n(CH₂)_mCOOH(m : 0 또는 1, n : 6∼20)로 표시되는 불소 함유 알칸산 또는 그 염, 불소 함유 알킬술폰산 또는 그 염 등을 들 수 있다. 염으로서는, 알칼리 금속염, 암모늄염, 아민염 등을 들 수 있다. 구체적으로는, 퍼플루오로헵탄산, 퍼플루오로옥탄산, 및 그들의 염, 2-퍼플루오로헥실에탄술폰산 및 그 염 등을 들 수 있지만 이것에 한정되는 것은 아니다.

또한, 본 발명의 함불소 중합체 수성 분산액은, 함불소 중합체 수성 분산액의 안정성을 높이기 위하여 유화 안정제를 함유해도 된다. 유화 안정제로서는, 탄화수소계 음이온계 계면활성제가 바람직하다. 이 계면활성제는 본질적으로 토양 중 성분인 칼슘, 알루미늄 및 철분과 물에 불용성 또는 난용성의 염을 형성하기 때문에, 계면활성제에 기인하는 하천, 호소 및 지하수 오염을 피할 수 있다.

이와 같은 탄화수소계 음이온계 계면활성제로서는, 고급 지방산염류, 고급 알코올 황산에스테르염류, 액체 지방유 황산에스테르염류, 지방족 알코올 인산에스테르염류, 2염기성 지방산 에스테르술폰산염류, 알킬알릴술폰산염류 등이 있지만, 특히 폴리옥시에틸렌 알킬페닐에테르에틸렌술폰산(폴리옥시에틸렌의 n은 1∼6, 알킬의 탄소수는 8∼11), 알킬벤젠술폰산(알킬의 탄소수는 10∼12) 및, 디알킬술포숙신산 에스테르(알킬의 탄소수는 8∼10) 등의 Na, K, Li, 및 NH₄염은 PTFE 수성 에멀 션에 높은 기계적 안정성을 주기 때문에, 바람직한 것으로서 예시할 수 있다.

유화 안정제의 첨가량은 PTFE의 중량당 1.0중량% 이상이며, 바람직하게는 1.5∼5중량%의 범위이다. 1.0중량% 미만의 첨가량으로는 함불소 중합체 수성 분산액의 안정 효과가 낮고, 또한 10중량% 이상의 첨가량으로는 경제적으로 불리하다.

본 발명의 진애 억제 처리제 조성물은, 함불소 중합체를 발진성 물질과 혼합하고, 그 혼합물에 약 20∼200℃의 온도에서 압축-전단 작용을 실시함으로써 폴리테트라플루오로에틸렌을 피브릴화하여 발진성 물질의 진애를 억제하는 방법, 예를 들면 일본 특허 제2827152호, 특허 제2538783호 등의 방법에서 사용되는 것이 바람직하다.

또한, 본 발명의 진애 억제 처리제 조성물은, 일본 특개 2000-185956호, 특개 2000-185959호, 및 특개 2002-60738호에 기재된 피브릴화성 PTFE로서 사용할 수 있다.

본 발명에서 진애 억제 처리되는 발진성 분말상 물질은 무기 및/또는 유기의 발진성 물질로서, 물질, 형상 등에는 특별히 한정은 없다. 본 발명은 발진성 물질로서, 발진성 분말상 물질에도 효과적으로 적용할 수 있다. 특히 적합한 발진성 물질로서는, 생산량이 많고, 선박, 화물차 또는 자동차 등에 의해 대량 수송이 행해지는 발진성 물질로서, 예를 들면, 시멘트분, 소석회분, 생석회분, 탄산칼슘분, 슬래그분, 플라이 애시, 석고, 입자상 금속 등을 들 수 있다. 또한, 활석(탈크), 규석(실리카), 카본 블랙, 각종 활성탄, 점토, 금속 산화물, 및 안료 등의 각종 충전재를 들 수 있다.

본 발명의 진애 억제 처리제는 건재 분야, 토양 안정재 분야, 고화재 분야, 비료 분야, 소각재 및 유해 물질의 매립 처분 분야, 방폭 분야, 화장품 분야 등의 진애 억제 처리에 적합하게 이용된다.

이하에, 본 발명을 실시예 및 비교예를 들어 더욱 구체적으로 설명하지만, 이 설명이 본 발명을 한정하는 것은 아니다.

본 발명에서 각 물성의 측정은 하기의 방법에 의해 행하였다.

(1) 함불소 중합체 입자의 평균 입경

함불소 중합체 입자의 평균 입경은 마이크로트랙 UPA150 Model No. 9340(니키소사제)를 사용하여 측정했다.

(2) 발진성 분체의 입경

(주) 호리바 세이사쿠쇼제 레이저 회절/산란식 입도 분포 측정기로, 에탄올을 분산매로 하여 측정했다.

(3) 함불소 중합체의 표준비중

ASTM D-4894에 의해 측정했다.

유화 중합에 의해 얻어지는 PTFE 수성 분산체를, 순수(純水)를 사용하여 15중량% 농도로 조정한다. 그 후, 폴리에틸렌 용기(1000ml 용량)에 약 750ml 넣고, 손으로 격렬하게 진탕하여 중합체를 응집시킨다. 물로부터 분리한 중합체의 파우더를 150℃에서 16시간 건조한다. 건조한 수지 분말 12.0g을 직경 2.85cm의 원통 형 형(型) 중에 넣고, 30초 후에 최종 압력이 350kg/cm²가 되도록 압력을 점차로 증가하고, 350kg/cm²의 최종 압력으로 2분간 유지한다. 이와 같이 하여 얻어진 예비성형체를 30분간 380℃의 공기로(空氣爐) 중에서 소성한 후, 1분간 1℃의 비율로 294℃까지 냉각하고, 294℃에서 1분간 유지한 후, 공기로 중에서 꺼내어 실온(23±1℃)으로 냉각하여 표준시료로 한다. 실온(23±1℃)에서의 동(同) 체적의 물의 중량에 대한 표준시료의 중량비를 표준비중으로 한다. 이 표준비중은 평균 분자량의 기준이 되며, 일반적으로 표준비중이 낮을수록 분자량은 크다.

(4) 불소 수지 수성 분산액 중의 함불소 유화제 농도

불소 수지 수성 분산액을 -20℃의 냉동고에 넣어 얼리고, 함불소 중합체를 응집하여 물과 분리했다. 플라스틱 용기의 내용물을 전부 속슬렛의 추출기(Soxhlet extractor)에 옮기고, 약 80ml의 메탄올로 7시간 추출을 행한다.

추출에 사용한 메탄올을 증발기(evaporator)로 증류하여 50ml 이하로 농축한다. 농축한 메탄올을 50ml의 메스플라스크에 넣어 순수로 메스업(mess-up)한다. 메스업한 샘플액을 액체 크로마토그래프로 측정을 행하여, 불소 수지 수성 분산액 중의 함불소 유화제 농도를 산출한다.

(5) 낙하 분진량

내경 39cm, 높이 59cm의 원통 용기의 정부(頂部) 투입구로부터 시료 200g을 자연 낙하시켜, 저면으로부터 높이 45cm 위치의 용기 내의 부유 분진량(상대농도(CPM: Count per Minute))을, 산란광식 디지털 분진계에 의해 측정한다. 부유 분진량의 측정은, 시료 투입 후 1분간 계측을 연속적으로 5회 행하고, 시료 투입 전의 측정값(다크 카운트(dark count))을 뺀 값의 기하 평균값을 그 시료의 「낙하 분진량」으로 한다. 기하 평균값 x는 다음 식으로 구한다

Log x = 1/5·∑log(xi - d)

(여기서, xi : 개개의 부유 분진량, d : 다크 카운트)

(원료)

본 발명의 실시예 및 비교예에서 사용한 원료는 하기와 같다.

(1) PTFE 수성 분산액(I)

(평균 입경 0.2㎛, 수지 고형분 농도 30중량%, 함불소 유화제 함유량 21ppm, 비중 2.19, 음이온계 계면활성제를 PTFE의 중량에 대하여 3.5중량% 함유함)

(2) PTFE 수성 분산액(II)

(듀폰-미쯔이 플루오로케미칼제, 312-J, 함불소 유화제 함유량 1040ppm, 비중 2.19, 음이온계 계면활성제를 PTFE의 중량에 대하여 3.0중량% 함유함)

(3) 분말 생석회

(CaO 93.5%, MgO 4.2%)

300㎛의 표준 망체를 전부 통과하고, 150㎛의 표준 망체 잔분 0.04%, 90㎛의 표준 망체 잔분 0.17%, 90㎛의 표준 망체 통과분 99.83%의 분말 생석회

(4) 보통 포틀란드시멘트 (타이헤이요 세멘트제)

(5) II형 무수 석고(평균 입경 9.0㎛, 최대 입경 101㎛)

(6) 고로 수쇄 슬래그 분말(평균 입경 8.9㎛, 최대 입경 100㎛)

(실시예 1)

분말 생석회 1,000g을 용적 5리터의 소형 소일 믹서(soil mixer)에 투입하고, 회전수 140r.p.m으로 교반하면서, PTFE 수성 분산액(I) 1.67g(생석회에 대하여 PTFE 수지 고형분 0.05질량%에 상당)을 청수(淸水) 98.8g에 분산한 분산액을 서서히 투입했다.

투입 개시로부터 약 1분 후에는 생석회의 수화 반응열에 의한 수증기가 발생하기 시작하고, 그 후 약 2분에 수분의 전부가 생석회의 수화에 의한 소석회의 생성을 위해 다 사용되어, 수증기의 발생이 없어졌다. 교반 개시로부터 5분 후에 믹서의 교반을 정지시켰다. 이때의 온도를 수은 온도계로 계측한 바, 95℃였다. 이 진애 억제 처리된 생석회는, 수화 반응에 의해 새로 생성된 소석회를 약 30% 함유하는, 생석회와 소석회의 혼합물이었다. 진애 억제 처리된 생석회의 낙하 분진량을 측정했다. 결과를 표 1에 나타낸다.

(실시예 2)

PTFF 수분산액(I) 1.00g(생석회에 대하여 PTFE 수지 고형분 0.03질량%에 상당)을 청수 99.3g에 분산한 분산액을 사용한 이외는, 실시예 1과 마찬가지 방법으로 진애 억제 처리된 생석회를 얻었다. 얻어진 진애 억제 처리된 생석회의 낙하 분진량을 측정했다. 결과를 표 1에 나타낸다.

(실시예 3)

생석회의 수화 반응열을 이용하여, 보통 포틀란드시멘트(발진성 분말)을 가 온하여, 진애 억제 처리하는 방법이다.

분말 생석회 100g을 용적 5리터의 소형 소일 믹서에 투입하고, 회전수 140r.p.m.으로 교반하면서, PTFE 수성 분산액(I) 1.67g(생석회에 대하여 PTFE 수지 고형분 0.50질량%에 상당)을 청수 35.0g에 분산한 분산액을 서서히 투입했다.

투입 개시로부터 약 1분 후에는, 생석회의 수화 반응열에 의한 수증기가 발생하기 시작하고, 그 후 약 2분에 수분의 전부가 생석회의 수화에 의한 소석회의 생성을 위해 다 사용되어, 수증기의 발생이 없어졌다. 교반 개시로부터 5분 후에 믹서의 교반을 정지시켰다. 이때의 온도를 수은 온도계로 계측한 바, 95℃이었다. 진애 억제 처리된 생석회는, 수화 반응에 의해 새로 생성된 소석회를 함유하는, 생석회와 소석회의 경단 모양의 혼합물이었다.

이것을 마스터 배치의 마스터로 하여, 소형 소일 믹서(회전수 140r.p.m.)로 교반하면서, 보통 포틀란드시멘트 900g을 서서히 투입했다. 보통 포틀란드시멘트 투입 후, 약 5분에 믹서의 교반을 정지시켰다. 이때의 온도를 수은 온도계로 계측한 바, 57℃이었다. 이 진애 억제 처리된 보통 포틀란드시멘트의 낙하 분진량을 측정했다. 결과를 표 1에 나타낸다.

(실시예 4∼6)

표 1에 나타낸 발진성 분체 200g을 전열식 건조기에서 미리 90℃로 가온했다. 가온한 발진성 분체 20g과, 표 1에 나타낸 고형분 비율(질량%)의 PTFE 수성 분산액(I)을, 미리 90℃의 전열식 건조기에서 따뜻하게 한 용량 1리터의 알루미나성 막자사발 중에서 약 5분간 혼합·교반하여 혼합물을 얻었다. 얻어진 혼합물을 마스터로 하고, 그 마스터에, 가온한 발진성 분체의 나머지 180g을 가하여 약 5분간 혼합·교반하여, 진애 억제 처리된 발진성 분체를 얻었다. 얻어진 발진성 분체의 낙하 분진량을 측정했다. 결과를 표 1에 나타낸다.

(비교예 1)

생석회의 낙하 분진량을 측정했다. 결과를 표 1에 나타낸다.

(비교예 2)

보통 포틀란드시멘트의 낙하 분진량을 측정했다. 결과를 표 1에 나타낸다.

(비교예 3)

II형 무수 석고의 낙하 분진량을 측정했다. 결과를 표 1에 나타낸다.

(비교예 4)

고로 수쇄 슬래그 분말의 낙하 분진량을 측정했다. 결과를 표 1에 나타낸다.

(참고예 1)

PTFE 수분산액(II) 1.67g(생석회에 대하여 PTFE 수지 고형분 0.05질량%에 상당)을 청수 98.8g에 분산한 분산액을 사용한 이외는, 실시예 1과 마찬가지 방법으로 진애 억제 처리된 생석회를 얻었다. 얻어진 진애 억제 처리된 생석회의 낙하 분진량을 측정했다. 결과를 표 1에 나타낸다.

(참고예 2)

PTFE 수분산액(II) 1.00g(생석회에 대하여 PTFE 수지 고형분 0.03질량%에 상당)을 청수 99.3g에 분산한 분산액을 사용한 이외는, 실시예 1과 마찬가지 방법으 로 진애 억제 처리된 생석회를 얻었다. 얻어진 진애 억제 처리된 생석회의 낙하 분진량을 측정했다. 결과를 표 1에 나타낸다.

(참고예 3∼5)

PTFE 수성 분산액(II)을 사용한 이외는, 실시예 4∼6과 마찬가지 방법으로 진애 억제된 발진성 분체를 얻었다. 얻어진 발진성 분체의 낙하 분진량을 측정했다. 결과를 표 1에 나타낸다.

<표 1>

Claims

함불소 유화제의 함유율이 50ppm 이하인 함불소 중합체 수성 분산액으로 이루어지는 진애(塵埃) 억제 처리제 조성물.
제1항에 있어서,

상기 함불소 수지 수성 분산액이 폴리테트라플루오로에틸렌의 수성 분산액인 진애 억제 처리제 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서,

상기 함불소 중합체 수성 분산액이 평균 입경 0.1~0.5㎛의 함불소 중합체의 수성 분산액인 진애 억제 처리제 조성물.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,

상기 함불소 중합체 수성 분산액이, 함불소 유화제를 사용하여 테트라플루오로에틸렌을 중합하여 얻어진 중합체 수성 분산액으로부터, 함불소 유화제를 제거하여 얻어지는 것을 특징으로 하는 진애 억제 처리제 조성물.