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JPH021713A - ヘアスタイリング製品用低ガラス転移温度接着性共重合体 - Google Patents

ヘアスタイリング製品用低ガラス転移温度接着性共重合体

Info

Publication number
JPH021713A
JPH021713A JP63313628A JP31362888A JPH021713A JP H021713 A JPH021713 A JP H021713A JP 63313628 A JP63313628 A JP 63313628A JP 31362888 A JP31362888 A JP 31362888A JP H021713 A JPH021713 A JP H021713A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
transition temperature
glass transition
hair
acrylate
copolymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP63313628A
Other languages
English (en)
Inventor
Peter M Torgerson
ピーター、マート、トーガーソン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Publication of JPH021713A publication Critical patent/JPH021713A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 本発明はヘアスタイリング保持を与えるベアケア製品、
例えばヘアスプレー、ムース、ジャンプ、及びコンディ
ショナーにおいて有用な低ガラス転移温度接着性共重合
体に関する。本発明は更に、本発明の共重合体を含有す
るヘアスタイリング組成物に関する。加えて、本発明は
本発明の共重合体或いはへアスクイリング組成物を利用
することにより髪にスタイリング保持を与える方法に関
する。
髪に特別の形状或いは輪郭を保持させる希望は男女共に
多くの人々に共通のものである。とられる手法は髪の永
久的変更或いは一時的変更のいずれかを含み得る。前者
は所望の効果を達成するために髪と反応する化学的試薬
の使用を含む。このプロセスは室温或いは高温のいずれ
かにおいて行われ得る。
髪に与えられる一時的セットは、その用語が示すように
水或いは洗髪により取除くことができる一時的な配置で
ある。セットを与えるために用いられる材料は一般的に
樹脂類或いはガム類であった。−時的セット組成物はゲ
ル、ローション及びスプレーの形をとっており、より近
年においてはエアロゾールフオームの形態（即ち、スタ
イリングムース）の形態をとっている。これらの組成物
は水で湿らされた髪に最もしばしば適用され、次いで他
の手段によって雪中に櫛入れ或いは広げられ、その後髪
を自然乾燥させるか或いは髪をブロ−乾燥させる。
与えられるセットは用いられる材料に応じて異る。−時
的セットヘアスタイリング製品は典型的に髪のスタイリ
ングにおいて経験される。温度よりもかなり高温のガラ
ス転移温度を６するエタノール或いは水−可溶性硬質重
合体である接着性重合体を利用する。その様な高ガラス
転移温度接着性重合体の具体例は米国特許３，７４３，
７１５号、米国特許４，１６５，３６７号及び米国特許
４．２２３，００９号の各明細書に見られ、これらの特
許の開示内容は完全に益に準用する。これらの接着性重
合体は典型的にはエタノール或いは水溶媒中で髪に適用
され、次いで溶媒が髪の乾燥につれて蒸発すると、髪鐵
維間に剛性の結合を形成する。これらの髪繊維結合は通
常のへアスクイリング製品のスタイル保持能力のための
基礎を形成する。これらの結合が破壊されると、適当な
重合体溶媒を添加して接着剤を再溶解させ、髪か乾燥す
る時に結合を再形成しなければ破壊されたままに留とま
る。
加えて、ヘアスタイリング製品において有用であると言
われている多くの重合体は三種、四種或いはそれ以上の
単量体を重合体鎖中に組合わせる多成分重合体である。
しばしば、単量体成分の一つはビニルピロリドンである
。その様な複合重合体系の具体例は米国特許３，２２２
，３２９号、３．５７７．５１７号、４，０１２，５０
１号、及び４，２７２，５１１号各明細書に見られ、こ
れらの全ての特許は在に完全に準用する。
その他のへアスクイリング組成物に有用であると召われ
でいる重合体、例えばブロック重合体も開示されている
。これらのブロック重合体は２つ以上のガラス転移温度
を有する。それらのブロック重合体系の具体例は米国特
許 ３．９０７，９８４号、４，０３０，５１２号及び４，
２８３，３８４号各明細書に見られ、これらの全ての特
許は姓に完全に準用する。
−時的セットヘアスタイリング製品用のこれら接着性重
合体を確認するために既になされた大きな努力にも拘ら
ず、−時的セットその他の望ましい特性を髪に与えるた
めに有用な新しい重合体を確認する継続的な需要が残っ
ている。本発明の共重合体は共重合体鎖内にランダムに
分布した二種以上の選ばれた単量体成分を含有し、約０
℃乃至約８０℃の温度範囲内に単一のガラス転移温度を
有する共重合体である。これらの共重合体はそれらを髪
に適用するための従来開示されたヘアスタイリング重合
体より優れたものにする幾つかの特性を有する。
即ち、本発明の［Ｊ的は髪に一時的セットスタイル保持
を与えるために有用な低ガラス転移温度接心性共重合体
を提供することである。もう一つの目的は、この−時的
セットスタイル保持を雪上において柔軟に留めながら与
える接着性共重合体を提供することである。更に本発明
の目的はその様な一時的セットスタイル保持が満足でき
るものであると感じられる時間を延長する接着性共重合
体を提供することである。又、本発明の目的は良好な髪
の動き及び良好な髪の感触などの継続した自然さの感覚
を与えながら良好な一時的セットヘアスタイル保持を与
える接着性共重合体を提供することである。加えて、本
発明の目的は髪をごわごわ、或いはべとべとした感じに
させない重合体を提供することである。本発明の目的は
又、髪にボディ及び／又は豊かさを与え、及び／又は髪
に隆起を与え、及び／又は髪容量を増大させる接着性共
重合体を提供することである。本発明のもう一つの目的
は合成及びヘアスタイリング組成物における利用が容易
である接着性共重合体を提供することである。最後に、
本発明の目的は本発明の接着性共重合体を含んでなる優
れたヘアスタイリング組成物を提供すること、及び本発
明の接着性共重合体或いはへアスクイリング組成物を利
用することによる改良された髪のスタイリング方法を提
供することである。
これら及びその他の本発明の目的は以下の詳細な説明よ
り容易に明らかとなるであろう。
特に断りのない限り、本発明において用いられる全ての
パーセント及び比率は重量括準である。
発明の概要 本発明は特にヘアスタイリング製品に有用な低ガラス転
移温度接着性共重合体に関する。これらの共重合体は共
重合体鎖（好ましくは実質的に線状共重合体鎖）中に共
重合体が約０℃乃至約８０℃の温度範囲内の単一のガラ
ス転移を有するようにランダムに分布した二種以上の単
量体よりなる。
単量体成分の少なくとも一つはアクリレートアミド或い
はメタクリレートアミドから選ばれ、及び更に他の単量
体成分の少なくとも一つはアクリレートエステル或いは
メタクリレートエステルから選ばれる。
本発明は更に約０．１％乃至約２０％の本発明の少なく
とも一つの低ガラス転移温度接着性共重合体及び約８０
％乃至約９９．９％の接着性共重合体を髪に適用するの
に適した担体を含んでなるヘアスタイリング組成物に関
する。
最後に、本発明は髪にスタイル保持を与える方法であっ
て、該方法がスタイル保持を必要とする髪に有効量の本
発明の低ガラス転移温度接着性共重合体を適用すること
を特徴とする方法に関する。
−船釣に、本発明の低ガラス転移温度接着性共重合体は
下記一般構造を有するランダム共重合体である： （Ｈ）−（Ｌ） ｘｍ　　　　　　　ｙｎ 〔式中、Ｈは比較的高ガラス転移温度の用型合体を形成
する一種以上の単量体成分てあり、少なくとも一つのＨ
ｔｌｌｆｆ１体成分はアクリレートアミド或いはメタク
リレートアミドから選ばれ；Ｌは比較的低ガラス転移温
度の単重合体を形成する一種以上の単量体成分であり、
少なくとも一つのし単量体成分はアクリレートエステル
或いはメタクリレートエステルから選ばれ；Ｘは共重合
体鎖中に存在する異ったＨ単量体成分の数であり、Ｘは
好ましくは１以上の整数であり（好ましくはＸは１又は
２であり、最も好ましくはＸは１である）；ｙは共重合
体鎖中に存在する異ったＬ単量体成分の数でありｙは１
以上の整数であり（好ましくはｙは１又は２、最も好ま
しくはｙは２である）；Ｘ＋ｙの合計は２以上であり（
好ましくは、Ｘ十ｙは２又は３である）；及びｍ：ｎは
Ｈ単量体成分対しｆ＄１ｆｆｉ体成分の重量比であり、
通常約２０：１乃至約１：２０の範囲内（好ましくは約
１〇二１乃至約１：１０）である〕。
更に、本発明の低ガラス転移温度接着性共重合体は共重
合体鎖（好ましくは実質的に線状な共重合体鎖、即ち共
重合体鎖の殆んど或いは全く架橋或いは分岐のないもの
）中に共重合体が約０℃乃至約８０℃の温度範囲内に好
ましくは約２０℃乃至約７５℃の温度範囲内に、最も好
ましくは約３０℃乃至約６０℃の範囲内に単一のガラス
転移温度を有するように、ランダムに分布した前記単量
体成分を含んでなる。
本発明の共重合体を合成するために用いられるＨ及びＬ
単量体成分は単量体の単重合体のガラス転移温度及び単
量体の疎水性／親水性に基づいて容易に選ばれる。本発
明の共重合体は二種以上の成分ｊｌＤｉｌｔ体を有する
ので、成分！１１１００一種以上はそれが合成される共
重合体に望まれる温度より高いガラス転移温度を何する
１１１重合体を形成するようなものであり（即ち、Ｈ単
量体成分）、及び他の成分’１１　Ｒ体の一種以上はそ
れが所望ガラス転移温度より低いガラス転移温度を有す
る単重合体を形成するようなものである（即ち、Ｌ単量
体成分）。これらの単量体成分を各種重量比で組合わせ
ると、利用される単量体の単重合体のより高い及びより
低いガラス転移温度の間の単一ガラス転移温度を有する
共重合体が得られる。本共重合体において利用され、本
発明の共重合体の所望単一ガラス転移温度より高い及び
低いそれらの単重合体のガラス転移温度を有する単量体
は公知であり、それらのあるものは例えば米国特許 ３．９０７，９８４号明細書に開示されており、この特
許は完全に本発明において準用する。
加えて、比較的疎水性共重合体が望まれる場合には（例
えばシャンプー及びコンディショナー用）、比較的疎水
性の単量体が利用され、又、比較的親水性の共重合体が
望まれる場合には（例えば、ムース用）、比較的親水性
の単量体が利用される。この様に、共重合体の合成時の
単量体の重量比の単純な操作及び利用される単量体の相
対的疎水性／親水性の適当な選択の後、得られる共重合
体のｊｌｌ−ガラス転移温度の分析により所望の単一ガ
ラス転移温度と溶解度の組合わせを有する本発明におい
て何州な共重合体の容易な合成が可能となる。
全てのＬ！Ｉｔｍ体成分はアクリレートエステル及び／
又はメタクリレートエステルから選ばれるのか好ましい
。好ましいアクリレートエステル及びメタクリレートエ
ステルはアクリレート及びメタクリレートのＣ１”Ｃ１
５エステル、例えばメチルメタクリレート、エチルアク
リレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート
、ｎ−ブチルメタクリレート、イソ−ブチルメタクリレ
ート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、
２−エチルへキシルアクリレート、２−エチルへキシル
メタクリレート、ラウリルアクリレート、ラウリルメタ
クリレート及びメトキシエチルアクリレートである。よ
り好ましくは、Ｌはイソ−ブチルメタクリレート、２−
エチルへキシルメタクリレート及びメトキシエチルアク
リレートである。
又、全てのＨ単量体成分はアクリレートアミド及び／又
はメタクリレートアミドから選ばれるのが好ましい。好
ましいアクリレートアミド及びメタクリレートアミドは
非置換或いは１個又は２個の０ｌ−Ｃ１５アルキル基で
置換されたもの（即ち、一般購逍ＣＨ−ＣＲＣＣ０ＮＲ
’Ｒ２）　、在にキル、及びＲ−はＨ又はＣ１−Ｃ５ア
ルキルである）である。具体例としては、アクリルアミ
ド、メタクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ
、Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、Ｎ−イソプロピルア
クリルアミド、及びＮ、Ｎ−ジメチルアクリルアミドが
ある。より好ましいＨ単量体成分はアクリルアミド、メ
タクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、及
び特にＮ、Ｎ−ジメチルアクリルアミドである。
好ましくは、本発明の共重合体のためには、つの１１　
ｍ体成分は比較的親水性であるのが良い。
本発明の共重合体に用いるだめの好ましい親水性の単量
体成分はアクリレートアミド及びメタクリレートアミド
、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−イソ
プロピルアクリルアミド、及び特にＮ、Ｎ−ジメチルア
クリルアミドである。
アクリル酸及びメタクリル酸及びそれらの塩類も又その
様な酸或いは塩類を含有する接着性重合体が約０℃乃至
約８０℃の範囲内のガラス転移温度をａするように製造
及び配合される場合には（これらの成分単量体のｐＨ及
び中和度が重合体のガラス転移温度に影響を及ぼすこと
に留意して）、利用することもできる。更に、これらの
酸及び塩１ｌ１瓜体成分は特に、ヘアコンディショナー
配合物に典型的に用いられるようなカチオン性物質を含
有する配合用に好ましくない。比較的親水性の低い好ま
しい単量体成分はアクリレートエステル及びメタクリレ
ートエステル、例えばメチルアクリレート、エチルアク
リレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート
、ローブチルメタクリレート、イソ−ブチルメタクリレ
ート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、
２−エチルへキシルアクリレート、２−エチルへキシル
メタクリレート、ラウリルアクリレート、ラウリルメタ
クリレート、及びメトキシエチルアクリレートである。
本発明の最も好ましい低ガラス転移温度接る性共重合体
は下記一般構造を有するＮ、　Ｎ−ジメチルアクリルア
ミドと２個以上のアクリレート或いはメタクリレートエ
ステルを含んでなるランダム共重合体である： （式中、２は共重合体鎖中に存在する異ったアクリレー
ト及びメタクリレ−・トエステルの数であり、２は１以
上の整数（好ましくは、ｚ−１又は２）であり；ｍａｎ
は他の単量体成分対Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド単
量体成分の重量比であり、ｍａｎの比は通常約２０：１
乃至１：２０の範囲であり（好ましくは約１０：１乃至
約１：１０）；Ｒは水素及びメチルから選ばれ；及びＲ
３はＣ−Ｃ１５アルキル（好ましくはＣ１−Ｃ１ｏアル
キル）である。より好ましくはＲ３基はメチル、エチル
、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、５ｅｃ−
ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、
２−エチルヘキシル、及び−（ＣＨ２）２０ＣＨ３から
選ばれ；最も好ましいＲ３はｎ−ブチル、イソ−ブチル
、２−エチルヘキシル、及び−（ＣＨ２）２０ＣＨ３で
ある。
本発明で用いられる「アルキル」という用語は飽和或い
は不飽和（例、１個の二重結合、１個の三重結合）、及
び非置換或いは１個以上（好ましくは１個）のヒドロキ
シ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ及びハ
ロゲンから選ばれた置換基で置換された直鎖、分岐鎖或
いは環状炭素含有鎖である。好ましくは、非置換或いは
メトキシで一置換された直鎖或いは分岐鎖の飽和アルキ
ル基である。
本発明の接着性共重合体の代表例としては次のものが挙
げられる：エチルアクリレート／Ｎ、　Ｎ−ジメチルア
クリルアミド（６０：４０．ガラス転位温度−２９℃）
；ブチルメタアクリレート／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリル
アミド（８０：２０；ガラス転移温度−４１℃）；メト
キシエチルアクリレート／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルア
ミド（４９：５１；ガラス転移温度−３５℃）；メトキ
シエチルアクリレート／Ｎ、Ｎ〜ジメチルアクリルアミ
ド（２９ニア１；ガラス転移温度７５℃）；イソブチル
メタクリレート／２−エチルへキシルメタクリレート／
Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド（６０：３０：１０；
ガラス転移温度−３８℃）；イソブチルメタクリレート
／２−エチルへキシルメタクリレート／Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルアクリルアミド（３０：４０：３０；ガラス転移温度
−４４℃）；ブチルメタクリレート／エチルアクリレー
ト／Ｎ、　Ｎ−ジメチルアクリルアミド；ブチルメタク
リレート／メトキシエチルアクリレート／Ｎ、Ｎ−ジメ
チルアクリルアミド；ブチルアクリレート／メトキシエ
チルアクリレート／Ｎ。
Ｎ−ジメチルアクリルアミド；ブチルアクリレート／ブ
チルメタクリレート／Ｎ、　Ｎ−ジメチルアクリルアミ
ド；及びブチルアクリレート／ブチルメタクリレート／
メトキシエチルアクリレート／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリ
ルアミド。本発明の好ましい共重合体は、メトキシエチ
ルアクリレート／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド（４
９：５１）、特にムース組成物用としてはメトキシエチ
ルアクリレート／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミドＣ２
９ニア１）、特にクリームリンス組成物用としてはイソ
ブチルメタクリレート／２−エチルへキシルメタクリレ
ート／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド（６０：３０：
１０及び３０　：　４０　：３０）である。
好ましくは、本発明の接着性共重合体は約１０．０００
乃至約１，０００，０００．より好ましくは約１０．０
００乃至２５０，０００、最も好ましくは約２５，００
０乃至約 １００．０００の範囲内の数平均分子量を有する。
本発明の接着性共重合体は約２．５以下、好ましくは約
２．５乃至約１．０の分子量多分散性（即ち、重量平均
分子量の数平均分子量に対する比）を何するのが更に好
ましい。本発明の接着性共重合体は約１０７ダイン／Ｃ
−より大きい、好ましくは約１０　乃至１０１０ダイン
／Ｃ−の弾性率を共重合体のガラス転移温度未満で有す
るのが好ましい。
最後に、ムース組成物用用途のためには、本発明の接着
性共重合体は水及び／又はアルコールに可溶性であるこ
とが望ましく、及びシャンプー及びコンディショナー組
成物用途のためには本発明の接着性共重合体は水及び水
性シャンプー及びコンディショナー左曲活性剤系に、本
質的に不溶性であることが望ましい。
本発明の共重合体のそれらのガラス転移温度、数ゝ［シ
均分子息、分子量多分散性及び弾性率の分析方法は周知
である。例えば、共重合体のこれらの性質及び分析方法
はより詳細にローセン、重合体材料の基本原理（Ｒｏｓ
ｅｎ、　Ｐｕｎｄａａ＋ｅｎＬａｌ　Ｐｒ１ｎｃｉｐｌ
ｅｓｏｆ’　Ｐｏ１ｙｉｅｒｌｅ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ
）（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎ　Ｉｎｃ、；ニ
ューヨーク、１９８２年）に記載されており、その開示
内容は完全に本発明において準用する。
大質的に線状鎖を有するランダム共重合体を製造するた
めの合成方法は周知であり、例えば米国特許３，２２２
，３２９号、３，５７７．５１７号、４，２７２，５１
１号及び ４．０１２，５０１号各明細書に開示されており、これ
らの全ての特許の開示内容は本発明において完全に準用
する。好ましくは、本発明の共重合体はフリーラジカル
重合技術を利用して製造される。
典型的にはその様なフリーラジカル重合技術は紫外線波
長光或いはフリーラジカルを発生する化学薬品のいずれ
かを用いて重合反応を開始する。本発明の低ガラス転位
温度接着性共重合体を合成するための代表的方法は以下
の具体例において与えられる。
本発明の接着性共重合体は本発明のへアスクイリング組
成物及び方法に主として用いることを意図するものであ
るが、これらの共重合体は各種その他の用途をａし得る
。例えば、これらの共重合体は膜形成ボディミルク、ス
キンクリーム、スキンローション、或いはビューティマ
スクなどのスキンケア製品、爪ラッカー及び電子コア、
被膜、繊維サイズ、塗料、接着剤及び同様な用途のため
のバインダーとして利用される。
本発明のヘアスタイリング組成物は典型的には約１％乃
至約２０％、好ましくは約Ｏ１１乃至約１０％、最も好
ましくは約１％乃至約５％の本発明の低ガラス転移温度
接着性共重合体を含んでなる。
（ｂ）接着性共重合体を髪に適用するのに適した担体 前記低ガラス転移温度接着性共重合体に加えて、本発明
のへアスクイリング組成物はこの接着性共重合体を譬に
適用するのに適した担体を必須成分として含有する。本
発明において用いられる「接６性共重合体を髪に適用す
るのに適した担体」とは人或いは低級動物の髪に適用す
るのに適した一種以上の適合性固体或いは液体希釈剤を
意味する。
本発明において用いられる「適合性」という用語は、担
体の成分が本発明の接着性共重合体と相互にヘアスタイ
リング組成物の通常の使用状況下において、髪に一時的
セット保持を与える能力を実質的に減少させる相互作用
がないように混ぜ合わされることができることを意味す
る。これらの担体は、勿論、それらが適用される人或い
は低級動物の髪への適用に適したものにするように十分
に高純度及び十分に低毒性でなければならない。
本発明の接着性共重合体と共に用いられる担体の選択は
、基本的にはヘアスタイリング組成物がとる形態（例え
ば、ローション、クリーム、ペースト、ゲル、ポンプス
プレー、加圧エアロゾールスプレー、加圧エアロゾール
ムースなど）、及びヘアスタイリング組成物の目的用途
（例、シャンプー、コンディショナー、ヘアスプレー、
ヘアムース）により決定される。接着性共重合体を髪に
適用するために適した担体は周知であり、それらの選択
は当業者により難なく行うことができる。
例えば、本発明のヘアスタイリング組成物用に選択され
る担体は、より詳細には米国特許３．５７７．５１７号
、３，９０７，９８４号、４．０１２，５０１号、４，
２２３，００９号及び４，２８３，３８４号各明細書に
記載されており、これらの全ての特許の開示内容は本発
明において完全に準用される。
本発明のヘアスタイリング組成物は典型的に水（好まし
くは蒸留水或いはイオン交換水）、或いは水−アルコー
ル混合物（典型的には約２０：１乃至約１＝２の範囲内
の水対アルコール比）を全ヘアスタイリング組成物の約
５０％乃至約９９．９％、好ましくは約６５％乃至約９
９％、より好ましくは約８０９６乃至約９９％の割合で
担体の一部として含む。本発明の好ましいヘアスタイリ
ング組成物の一つは水或いは水−アルコール混合物を必
須成分として含む加圧エアロゾールムースである。
本発明のへアスクイリング組成物において有用なその他
の担体成分はその様な組成物をより満足できるものにす
るのに適したものである。これらの成分としては通常の
添加剤、例えば不透明化剤、着色剤、香料、紫外線吸収
剤、防腐剤、薬剤、石けん泡増進剤或いは抑制剤、侵入
剤、艶出し剤、脱臭剤などが挙げられる。−船釣にこれ
らの担体は、ヘアセットローション、ヘア処理ローショ
ン、ヘアスタイリングクリーム或いはゲル、ヘア処理シ
ャンプー及びコンディショナー、ヘアセットローション
、ヘア再構成剤、ヘア処理ローション或いはヘアラッカ
ー組成物に見られる通常の添加剤を含んでなる。その様
な担体はより詳細に米国特許４，２２３，００９号及び
４，２８３，３８４号各明細書に記載されており、これ
らの両特許の開示内容は本発明において完全に準用する
。
ある種のタイプのへアスクイリング組成物に特に適した
担体成分を以下に詳細に説明する。
（１）　　ムース組成物 本発明の好ましいヘアスタイリングムースの必須担体成
分は噴射剤である。この試剤は物質を容器から追出し、
髪に適用されるような組成物のムース特性を形成する。
役割を荷うものである。噴射剤ガスは通常エアロゾール
容器に用いられる任意の液化性ガスであり得る。好まし
くは、噴射剤の密度は純粋の噴射剤が容器から発射され
ないように１未満である。噴射剤用に適した物質の具体
例はトリクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメ
タン、ジクロロテトラフルオロエタン、モノクロロジフ
ルオロメタン、トリクロロトリフルオロエタン、ジメチ
ルエーテル、プロパン、ｎ−ブタン及びイソブタンであ
り、単独或いは混合して用いられる。炭化水素類、特に
単独或いはその他の炭化水素と混合して用いられるイソ
ブタンが、それらの密度が１未満であるために好ましい
。
噴射剤ガスの量はエアロゾル技術で良く知られた通常の
因子により支配される。ムース用には噴射剤の割合は、
通常全組成物の約５％乃至約２０％、好ましくは約７％
乃至約１５％である。ジメチルエーテルのような噴射剤
が蒸気圧抑制剤（例、トリクロロエタン或いはジクロロ
メタン）を利用する場合には、その抑制剤の量が噴射剤
の一部として含まれる。
加圧エアロゾールムース用のその他の担体（以下に詳細
に説明される非ムース組成物においても利用することが
できる）は当業者によく知られており、例えばアニオン
性乳化剤（例、アルキル硫酸ナトリウム）及び非イオン
性乳化剤（アミンオキシド類）などの乳化剤；ベンジル
アルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイ
ミダゾリジニル尿素などの防腐剤；セチルトリメチルア
ンモニウムクロライド、ステアリルジメチルベンジルア
ンモニウムクロライド及びジ（部分−水素添加牛脂）ジ
メチルアンモニウムクロライドなどのカチオン性乳化剤
／コンディショナー；長鎖脂肪酸のジェタノールアミド
などの増粘剤及び粘度変成剤；　Ｂ　Ａ　Ｓ　Ｆ　ＩＪ
ｙａｎｄｏｔｔｅにより提供されるＰｌｕｒｏｎｌｅ　
　Ｆ　８８などのエチレンオキシドとプロピレンオキシ
ドのブロック共重合体、セテアリルアルコールなどの脂
肪アルコール類、塩化ナトリウム、硫化ナトリウム及び
エチルアルコール；クエン酸、コハク酸、水酸化ナトリ
ウム及びトリエタノールアミンなどのｐＨ調整剤；任意
のＦＤ＆Ｃ或いはＤＡＣ染料などの着色剤；過酸化水素
、過ホウ酸塩及び過硫酸塩などの髪酸゛化（漂白）剤；
チオグリコレートなどの髪還元剤；鉱油：エチレンジア
ミン四酢酸などのキレート化剤；及び多くのその他の試
剤中グリセリンなどの共重合体可塑化剤などが挙げられ
る。噴射剤ガス以外のこれらの担体物質は組成物中に存
在する場合には通常側々に全組成物の重量の約０．０１
％乃至約１０％、好ましくは約０．５％乃至約５％の割
合で用いられる。
本発明のムース組成物に有用なもう一つのタイプの担体
成分はシリコーンガム、シリコーン流体、及びシリコー
ンガムとシリコーン流体の混合物などのシリコーン−含
有試剤である。シリコーンガム（通常約２００，０００
乃至約 １．０００，０００の分子量を合する高分子量ポリジオ
ルガノシロキサンとして説明される）を開示する文献と
しては、米国特許 ４．１５２，４１６号明細書；ケイ素化合物（Ｓｉｌｉ
ｃｏｎ　　Ｃｏｌｌ１ｐｏｕｎｄｓ　　）　　、　　（
Ｐｅｔｒａｒｃｈ　　Ｓｙｓｔｅｍｓより配４１）；ノ
ル、シリコーンの化学及び技術（Ｎｏｌｌ、　　Ｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ　　ａｎｄ　　Ｔｅｃｂｎｏｌｏｇｙ　　
ｏｆ”　５ｉｌｉｃｏ−ｎｅｓ　）　、ニューヨーク、
Ａｃａｄｅｍｉｃ　Ｐｒｅｓｓ１９６８年；及びジェネ
ラル・エレクトリック・シリコーン・ゴム製品データシ
ート（Ｇｅｎｅｒａ１’：１ｅｃＬｒｌｅ　５ｉｌｉｃ
ｏｎｅ　Ｉ？ｕｂｂｅｒ　Ｐｒｏｄｕｃｔ　ＤａＬｅ　
５ｈｅｅｔｓ）ＳＥ３０．５Ｅ３３．５Ｅ５４、及び５
Ｅ７６などが挙げられ、これらの全ての文献の開示内容
は本発明において完全に準用する。具体例としては、ポ
リジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（
メチルビニルシロキサン）共重合体、及びポリ（ジメチ
ルシロキサン）（ジフェニル）（メチルビニルシロキサ
ン）共重合体及びそれらの混合物が挙げられる。
シリコーン流体は一般的にポリアルキルシロキサン、ポ
リアリルンロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン
、或いはポリエーテルシロキサン共重合体のいずれかで
ある。シリコーン流体は、好ましくは２５℃において約
５乃至約 １０．０００センチストークス、より好ましくは約１０
０乃至約１，０００センチストークスの粘度を有する。
シリコーン−含有試剤は、本発明の組成物中に存在する
場合には、通常、個々に全組成物の約０．０５乃至約６
市量％、好ましくは約０．１乃至約４重量９６、より好
ましくは約０．１乃至約３重量％の割合で用いられる。
本発明のヘアスタイリング組成物の製造方法は、所望組
成物の形態に対する通常の操作に従う。例えば、本発明
のエアロゾールムース組成物の製造方法は通常のエアロ
ゾール充填操作に従う。例えば、水可溶性或いは分散性
物質を水と混合して「濃縮Ｉｆ＆」を形成する。この濃
縮液を適量にてエアロゾール容器中に入れる。この容器
に次いでバルブを付け、容器から空気を除去するために
真空に付し、及びバルブを所定位置に「クリンピング」
して密封する。次いで、容器中にバルブを介して噴射剤
を充填する。
（ｉｔ）クリームリンス及びシャンプー組成物本発明の
クリームリンス及びシャンプー組成物においては揮発性
希釈剤が有用である。これらの揮発性希釈剤は炭化水素
、エステル、エーテル、アミン、アルキルアルコール、
ケイ素誘導体或いはそれらの混合物であり得、約９９℃
乃至約２６０°Ｃの範囲の沸点を自゛し、及び約０．２
！？６未満の水中の溶解度を白゛する。好ましくは揮発
性希釈剤はアルキルアルコール、ケイ素誘導体及びそれ
らの混合物の群から選ばれる。炭化水素は直鎖或いは分
岐鎖のいずれでも良く、約１０乃至約１６、好ましくは
約１２乃至約１６個の炭素原子を含有する。適５な炭化
水素の具体例としてはデカン、ドデカン、デセン、トリ
デカン、及びそれらの混合物などである。又、オレンジ
及びレモンテルペン類などのテルペン類も有用である。
有用なアルキルアルコールは飽和或いは不飽和、及び分
岐或いは直鎖のいずれでもあり得る。好ましいアルキル
アルコールとしてはリナロール及びデシルアルコールが
挙げられる。本発明の組成物において有用な揮発性ケイ
素誘導体は環状或いは線状ポリジアルキルシロキサン、
線状シロキシ化合物或いはシランのいずれであってもよ
い。
環状シリコーン中におけるケイ素原子の数は好ましくは
３乃至７、より好ましくは約３乃至約５である。その様
なシリコーン類の一般式は下記の通りである： （式中、Ｒ及びＲ２は独立に０１乃至Ｃ８アルキル、ア
リール或いはアルキルアリールから選ばれ、ｎ−ｍ３〜
７である）。
線状ポリオルガノシロキサンは２乃至７個のケイ素原子
を有し、下記一般式を有する：（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ
３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ及びＲ８は、独立に、飽和或
いは不飽和の７ゝ Ｃ１−Ｃ８アルキル、アリール、アルキルアリール、ヒ
ドロキシアルキル、アミノアルキル或いはアルキルシロ
キシ る）。
線状シロキシ化合物は下記一般式を有する：（式中・Ｒ
１・Ｒ２・Ｒ３・Ｒ４・Ｒ５及びＲ６は、独立に、飽和
或いは不飽和Ｃ　乃至Ｃ７アルキル、アリール及びアル
キルアリールより選ばれ、及びＲ７はＣ１乃至Ｃ４アル
キレンである）。
シラン化合物は下記一般式を有する： （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ　４　ハ独立ニ０１−
Ｃ８アルキル、アリール、アルキルアリール、ヒドロキ
シアルキル及びアルキルシロキシから選ばれる）。
上記環状及び線状のタイプのシリコーン類は、ダウ・コ
ーニング・コーポレーション（Ｄｏｗ　Ｃｏｒ叶Ｉｎｇ
　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ　）、（例、ダウコーニング
３４４、３４５及び２００流体）、ユニオンカーバイド
（Ｕｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅ　）、（例、シリコーン
７２０２、及びシリコーン７１５８）、及びスタウファ
ーーケミカル（Ｓｔａｕ［’ｆ’ｅｒ　Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌ　）、（例、ＳＷＳ−０３３１４）により提供される
。
線状揮発性シリコーンは、−船釣に２５℃において約５
センチストークス未満の粘度を有するのに対し、環状物
質は、約１０センチストークス未満の粘度を有する。「
揮発性」とはその物質が測定可能な蒸気圧を有すること
を意味する。
揮発性シリコーンの説明はトッド及びバイヤース、「化
粧品用揮発性シリコーン流体Ｊ　　（Ｔｏｄｄａｎｄ　
　Ｂｙｅｒｓ．　　＋Ｖｏｌａｔｉｌｅ　　Ｓｉｌｉｃ
ｏｎｅ　　Ｆｌｕｉｄｓ　　ｆｏｒＣｏｓｍｅｔｉｃｓ
”）　、ＣｏｓｍｅＬＩｃｓ　ａｎｄ　ＴｏｌｌｅＬｒ
ｉｅｓ，　９　１巻、１９７６年１月、２３〜３２頁；
及び又、ペトラーク・ケミカルズ（Ｐｅｔｒａｒｃｈ　
Ｃｈｅｆｌｌｉｃａｌｓ）より配布されたケイ゛素化合
物（Ｓｉｌｉｃｏｎｅ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）、２５３
〜２９５頁に見られ、これらの文献は共に本発明におい
て準用する。
必要に応じて、ある種の水不溶性非揮発性共溶媒を低割
合、即ち約１０％未満で添加して等価量の揮発性希釈剤
を置換することができる。これらの共溶媒は、共重合体
の溶解を助ける。好ましい共溶媒としては、イソセチル
アルコール及びオレイルアルコールなどの液体アルコー
ル類及び液体脂肪酸類が挙げられる。
スタイリング剤を形成するために、接着性共重合体及び
揮発性希釈剤を約１：２０乃至約５＝１、好ましくは約
１＝１０乃至約１＝１及び最も好ましくは約１：４乃至
約２：３の重量比で組合わせ、得られたスタイリング剤
は約０．５乃至約１００ミクロン、好ましくは約１ミク
ロン乃至約２５ミクロンの平均粒子径ををする。
本発明のへアスクイリングシャンプー及びコンディショ
ナー組成物は、上記接着性共重合体と共にスタイリング
剤を髪に適用するのに適した担体を含有し、よって、こ
れらの組成物は２以上の相を有する。
少なくとも一つの相は接着性共重合体を含有し、もう一
つは担体を含有する。その他の相は、例えば、組成物に
審美的利益を付与するエチレングリコールジステアレー
ト或いはＴ　ｓ　０　２被覆雲母などの光沢付与剤を含
有し得る。
本発明のリンス−オフヘアスタイリング組成物は典型的
には水（好ましくは蒸留水或いはイオン交換水）、或い
は水−アルコール混合物（典型的には約２０：１乃至約
１＝２の範囲内の水対アルコール比）を担体の一部表し
て含んでなる。担体は全ヘアスタイリング組成物の約７
５％乃至約９９、５％、好ましくは約８５％乃至約９９
％、より好ましくは約９０％乃至約９９％の割合で存在
する。
本発明の組成物は、シャンプー形態で配合される。シャ
ンプーは典型的には約１％乃至約２５％の接着性共重合
体、約５％乃至約６０％の合成界面活性剤及び残部の水
よりなる。上記の十分に説明された適当な界面活性剤と
しては、アンモニウムラウリルサルフェート、アンモニ
ウムラウリルサルフェート、トリエチルアミンラウリル
サルフェート、トリエチルアミンラウリルサルフェート
、トリエタノールアミンラウリルサルフェート、トリエ
タノールアミンラウリルサルフェート、モノエタノール
アミンラウリルサルフェート、モノエタノールアミンラ
ウリルサルフェート、ジェタノールアミンラウリルサル
フェート、ジエタノールアミンラウレスサルフエート、
ラウリン酸モノグリセリドナトリウムサルフェート、ラ
ウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリ
ル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリルサル
コシン、ココイルサルコシン、アンモニウムココイルサ
ルフェート、アンモニウムラウロイルサルフェート、ナ
トリウムココイルサルフェール、ナトリウムラウロイル
サルフェート、カリウムココイルサルフェート、カリウ
ムラウロイルサルフェート、トリエタノールアミンラウ
ロイルサルフェート、モノエタノールアミンココイルサ
ルフユート、モノエタノールアミンラウロイルサルフェ
ート、ナトリウムトリデシルベンゼンスルホネート及び
ナトリウムドデシルベンゼンスルホネートなどが挙げら
れる。
これらのシャンプーは各種非必須任意成分を金白゛し得
る。その様な通常の任意成分は当業者に良く知られてお
り、例えばベンジルアルコール、エチルパラベン、プロ
ピルパラベン及びイミダゾリニジル尿素などの防腐剤；
セチルトリメチルアンモニウムクロライド、ラウリルメ
チルアンモニウムクロライド、トリセチルメチルアンモ
ニウムクロライド、ステアリルジメチルベンジルアンモ
ニウムクロライド及びジ（部分水添牛脂）ジメチルアン
モニウムクロライドなどのカチオン性界面活性剤；長鎖
脂肪酸のジェタノールアミド（例、ＰＥＧ３ラウラミド
）、エチレンオキシド及びプロピレンオキシド、塩化ナ
トリウム、硫酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、エ
チルアルコール、及びキサンタンガム及びヒドロキシセ
ルロース、グアーガム及びデンプンなどの水溶性重合体
などの増粘性及び粘度変成剤；クエン酸、コ／％り酸、
リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなどのｐＨ
調整剤；香料；染料；及びエチレンジアミン四酢酸二ナ
トリウム塩などの金属封鎖剤などが挙げられる。その様
な試剤は通常、個々に組成物の約０．０１乃至約１０重
量９６、好ましくは、約０．５乃至約５．０重量％の割
合で用いられる。
ヘアスタイリング組成物がコンディショナー組成物であ
る場合には、好ましい任意成分としてはゲル希釈剤物質
が挙げられる。この希釈剤は好ましくは二つの必須成分
即ち脂質希釈剤物質及び−船釣にカチオン性界面活性剤
希釈剤物質よりなる。
その様なゲルタイプの希釈剤は、−船釣に次の文献に記
載されており、これらは全て本発明において僧用する：
バリー　「混合乳化剤ドデシル硫酸ナトリウム／セチル
アルコールの自己ボディ化作用Ｊ　　（Ｂａｒｒｙ、　
’Ｔｈｅ　５ｅｌｆ’　Ｂｏｄｙｉｎｇ　Ａｃｔｉｏｎ
　ａ＋ｆ　ｔｈｅＭｉｘｅｄ　ＥＩＩｌｕｌｓｉｌｌｅ
ｒ　Ｓｏｄｌｕｍ　Ｄｏｄｅｃｙｌ　５ｕｌｆａｔｅ／
Ｃｃｔｙｌ　Ａｌｃｏｈｏｌ”、　２８．　Ｊ、　ｏｆ
　Ｃｏ１１ｏｉｄ　ａｎｄ　Ｉｎｔｅｒ−１’ａｃｅ　
５ｃｉｅｎｃｅ　８２−９１　（１９６８））　；バリ
ー等、「アルキルトリメチルアンモニウムブロマイド／
モトステアリルアルコール混合乳化剤の自己ボディ化作
用；四級鎖長さの影響Ｊ　　（Ｂａｒｒｙ、　ｅｉ　ａ
ｔ、、　”ＴｈｅＳｅｌｆ’−Ｂｏｄｙｌｎｇ　Ａｃｔ
ｉｏｎ　ｏｆ’　Ａｌｋｙｌｔｒｉｍｅｔｈｙｌａｌｌ
Ｉｎ＋ｏｎｉ−ｕｉ　Ｂｒｏｎ＋１ｄｅｓ／ＣｅＬｏｓ
Ｌｅａｒｙｌ　Ａｌｃｏｈｏｌ　Ｍｉｘｅｄ　Ｅｍｕｌ
−ｓｌ［’１ｅｒｓ　；　ｌｎｌ’１ｕｅｎｃｅ　ｏｌ
’　Ｑｕａｔｅｒｎａｒｙ　ＣｈａｉｎＬｅｎｇｔｈ″
、　３５　Ｊ、　ｏｒ　Ｃｏ１１ｏｉｄ　ａｎｄ　Ｉｎ
ｔｅｒｒａｃｅＳｃｉｅｎｃｅ　８８９−７０８　（１
９７１）　　；及びバリー等、「モトマクロゲル１００
０−セトステアリルアルコールを含有する系のレオロジ
ー、１、自己ボディ化作用Ｊ　　（Ｂａｒｒｙ、　ｃｔ
　ａｔ、、　＋］？ｈｅｏｌｏｇｙ　ｏｆ　Ｓｙｓｔｅ
ｍｓＣｏｎｔａｌｎｉｎｇ　ＣｅｔｏＩＩｌａｃｒｏｇ
ｃｌ　１０００−ＣｃｔｏｓｔｃａｒｙｌＡｌｃｈｏｈ
ｏｌ、　１．５ｅｌｆ　Ｂｏｄｙｉｎｇ　Ａｃｔｉｏｎ
、”　３８　Ｊ、　ｏ「Ｃｏ１１ｏｉｄ　ａｎｄ　Ｉｎ
ｔｃｒｌ’ａｃｃ　５ｃｉｅｎｃｅ　６１Ｇ−８２５（
１９７２））。
脂質希釈剤物質としては、１２乃至２２個、好ましくは
１６乃至１８個の炭素原子長さの炭素鎖をＨする天然或
いは合成の酸、酸誘導体、アルコール、エステル、エー
テル、ケトン、及びアミドなどが挙げられる。脂肪アル
コール及び脂肪エスチルが好ましく、脂肪アルコールが
特に好ましい。
本発明において有用な脂肪希釈剤物質はベイソーの工業
油脂製品（Ｂａｌｌｅｙ’ｓ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ　
０ｉｌａｎｄ　Ｐａｔ　Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）　　（第３
版、Ｄ、　５ｖｅｒ’ｎ編、１９７９）（本発明におい
て準用）に開示されている。本発明において有用な脂肪
アルコール類は、全て本発明において準用する次の文献
に開示されている：米国特許３，１５５．５９１号、４
．１６５，３６９号、４，２６９，８２４号各明細書；
英国特許明細８１，５３２，５８５号；及びツクシマ等
［化粧品エマルジョンにおけるセトステアリルアルコー
ルの影響Ｊ　　（Ｆｕｋｕｓｈｌｍａ。
ａｔ　ａｌ、、　＋Ｔｈｅ　ｃｆｆｃｃｔ　ｏｆ　Ｃｃ
ｔｏｓｔｃａｒｙｌ　Ａｌｃｈｏｈｏｌｉｎ　Ｃｏ５ｎ
＋ｃｔｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ”、　９８　Ｃｏｓｍ
ｅｔｉｃｓ　＆Ｔｏｉｌｃｔｒｊｃｓ　８９−１０２　
（１９８３））　ｏ本発明において有用な脂肪エステル
類は、米国特許 ３．３４１，４６５号明細書に開示されている（本発明
において準用する）。
本発明において使用する好ましいエステル類としては、
セチルパルミテート及びグリセリルモノステアレートが
挙げられる。セチルアルコール及びステアリルアルコー
ルは好ましいアルコール類である。特に好ましい脂質希
釈剤物質は、約５５乃至約６５％（混合物の重量に対し
）のセチルアルコールを含有するセチルアルコールとス
テアリルアルコールの混合物よりなる。
本発明のヘアスタイリング組成物は、典型的には約８０
％乃至約９９．９％の接着性共重合体を髪に適用するの
に適した担体よりなり、好ましくは約９０％乃至約９９
％、最も好ましくは約９５％乃至約９９９６を含んでな
る。
■、髪にスタイリング保持を与えるための方法本発明の
もう一つの側面は髪に一時的セットスタイル保持を与え
る方法である。その様な方法は、スタイル保持を必要と
する髪に有効量の本発明の低ガラス転移温度接着性共重
合体或いはヘアスタイリング組成物を適用することより
なる。
髪に接着性共重合体を適用する方法は、利用されるヘア
スタイリング組成物の形態に応じて異る。
例えば、シャンプー或いはコンディショナーローション
の形態のヘアスタイリング組成物は典型的には、髪に湿
潤時に適用され、髪は次いでリンス及び乾燥される。加
圧エアロゾールスプレーの形態のヘアスタイリング組成
物は、典型的に乾燥型上にスプレーされ、次いで雪中を
櫛或いはブラシをかけられてスタイリング保持を与える
。この好ましいムース組成物は典型的には湿った髪に適
用され、髪を通して指或いはヘアスタイリング道具で作
業され次いで髪を濯ぎ落とし、或いは自然乾燥させる（
或いはブロー乾燥させる）。本発明の接着性共重合体或
いは組成物の有効量はユーザーにより望まれるスタイリ
ング保持の程度をシえるのに十分な量と考えられる。
以下の具体例は本発明の範囲内の好ましい実施態様を更
に説明及び例示するものである。これらの具体例は単に
説明を目的として与えられるものであり、その趣旨及び
範囲から離れることなしに多くの変化が可能であるので
、本発明を限定するものと考えられてはならない。
例　　Ｉ ５０：５０（重量％）のメトキシエチルアクリレート／
Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド共重合体を以下の様に
して調製する。等量のＮ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド
及びメトキシエチルアクリレートを秤量し、アルゴン分
散管、機械攪拌機及び凝縮器を備えた三つ首フラスコに
添加する。トルエンを次いでフラスコに添加し、２０．
０重量％の最終単量体濃度を得る。反応フラスコを６０
℃の湯浴に入れ、反応液を攪拌しながら２時間アルゴン
でスパージする。２時間後、アゾビスイソブチロニトリ
ル（ｒＡＩＢＮＪ）を０．０５重量％の最終開始剤濃度
を得るのに十分な童で反応フラスコに添加する。反応液
を次いで２時間攪拌し、その後反応フラスコを湯浴から
取出し、反応液をヘキサンの容器中に注いで共重合体を
沈殿させる。
この共重合体を次いでヘキサンから取出し、ポリエチレ
ン皿に入れ、真空オーブン内で３０℃で乾燥させる。残
存単量体を除去するために、乾燥共重合体をトルエンに
溶解し、ヘキサン中に再沈殿させ、次いで再び真空オー
ブン内で乾燥させる。
得られた共重合体は、４９：５１（メトキシエチルアク
リレート／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド）の重量比
の１１２体量をＨすることが求められる。この共重合体
のガラス転移温度は差動走査熱−１計　（ｒ　Ｄ　　Ｓ
　　ＣＪ　　　；　　Ｐｅｒｋｉｎ−Ｃ１ｉｅｒ　　Ｉ
ｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓＭｏｄｅｌ　＃Ｄ　Ｓ　Ｃ−２゜
温度較正はインジウムの融点を参照温度として用いて行
う。観察されたガラス転移温度は温度走査速度の効果に
対して補正される）により測定された熱容量変化により
求められて、３５℃である。数平均分子ニー ５０．２００　（サイズ排除クロマトグラフィーにより
測定）；重量平均分子量−１０９，９００（サイズ排除
クロマトグラフィーにより測定）；分子量多分散性−２
，１９゜ エトキシエチルアクリレート及びＮ、Ｎ−ジメチルアク
リレートを３０ニア０の重量比で反応させる以外は、本
質的に同一の操作に従って２９ニア１の重量比で単量体
含量を有するメトキシエチルアクリレート／Ｎ、Ｎ−ジ
メチルアクリルアミド共重合体を調製する。ガラス転移
温度はＤＳＣにより測定した熱容量変化により求めて７
５℃である。数平均分子ｍ−４４，０００（サイズ排除
クロマトグラフィーにより測定）−重量平均分子１−ｓ
６，５００　（サイズ排除クロマトグラフィーにより測
定）；分子量多分散性−１，９７゜ブチルメタクリレー
ト／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミドを８０　：　２０
の重量比で反応させる以外は、本質的に同一の操作に従
って、８０　：　２０の重量比で単量体含量を有するブ
チルメタクリレート／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド
共重合体も又調製する。ガラス転移温度は約３０°Ｃと
計算される。
例■ ムース組成物 成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　重　二　
％蒸留水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９
１．　３５炭（１，７に素噴射剤Ａ−４６’　　　　　
　　　　　　　　　５．００ＭＥＡｃ／ＤＭＡ（７１％
＞２３．００アルキルジメチルアミンオキシド”　　　
　　　　　　０．　２５Ｇｌｙｄａｎｔ防腐剤’　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．　２０ＥＤＴＡ　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，１
０香料　　　　　　　　　　０．１０ １）　　ＰｈｉｌｌｉｐｓＰｅｔｒｏｌｅｕｍＣｏｍｐ
ａｎｙにより提供されるプロパン／イソブタン／ｎ−ブ
タン（２０％／７８％／２％） ２）　前記例Ｉと同様に調製されるメトキシエチルアク
リレート／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド（２９ニア
１） １３）　　コカミンオキシド ４　）　　Ｇｌｙｃｏ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｐａ
ｎｙにより提供このムース組成物を人の湿った髪に適用
し、指で雪中に組成物を分布させた後、暖たがい空気ブ
ローで髪を乾燥させると、髪にべとつき或いはごわごわ
感を与えること無しに、処理髪に持続的スタイリング保
持を与える。
例■ ムース組成物 成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　重　量　
％蒸留水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９
１．６４炭化水素噴射剤Ａ−４６’　　　　　　　　　
　　　　　５．００ＭＥＡｃ／ＤＭＡ　（７１％）”　
　　　　　　　　　　　２．８．５アルキルジメチルア
ミンオキシド３０．　２４ｃ＋ｙｄａｎｔ防腐剤’　　
　　　　　　　　　　　　　　　０．１８６料　　　　
　　　　　　０．０９ １　）　　Ｐｈ１ｌｌｉｐｓ　Ｐｃｔｒｏｌｃｕｍ　Ｃ
ｏｌｌ１ｐａｎｙにより提（」（されるプロパン／イソ
ブタン／ｎ−ブタン（２０％／　７８　！？６　／　２
％） ２）　前記例Ｉと同様に調製されるメトキシエチルアク
リレート／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド（２９：　
７１） ３）　コカミンオキシド ４　）　　Ｇｌｙｃｏ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｐａ
ｎｙにより提供このムース組成物を人の湿った髪に適用
し、ブラシで雪中に組成物を分布させた後、暖かい空気
ブローで髪を乾燥させると、髪にべとつき或いはごわご
わ感を与えること無しに、処理髪に持続的スタイリング
保持を与える。
例■ ムース組成物 成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　１　　
量　％蒸留水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　９１．８２炭化水素噴射剤Ａ−４６’　　　　　　　
　　　　　　４．８０ＭＥＡｃ／ＤＭＡ　（５１％）　
２　　　　　　　　　２．８６アルキルジメチルアミン
オキシド”　　　　　　　　　　０．　２４Ｇｌｙｄａ
ｎｔ防腐剤’　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
１８香料　　　　　　　　　　０．１０ １　）　　Ｐｈ１ｌｌ！ｐｓ　Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ　Ｃ
ｏｍｐａｎｙにより提供されるプロパン／イソブタン／
ｎ−ブタン（２０％／７８％／２％） ２）　前記例Ｉと同様に調製されるメトキシエチルアク
リレ−）／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド（４９：５
１） ３）　コカミンオキシド ４　）　　Ｇｌｙｃｏ　ＣｈｅｌＩｌｉｃａｌ　Ｃｏｍ
ｐａｎｙにより提供このムース組成物を人の湿った髪に
適用し、櫛で型中に組成物を分布させた後、髪を自然乾
燥させると、髪にべとつき或いはごわごわ感を与えるこ
と無しに、処理髪に持続的で櫛通りのよい、カールスタ
イル保持を与える。
例Ｖ ２５　：　２５　：　５０　（ｆｆｉＪ１％）のブチル
アクリレート／メトキシエチルアクリレート／Ｎ、Ｎ−
ジメチルアクリルアミド共重合体を以下のようにして調
製する。ブチルアクリレート、メトキシエチルアクリレ
ート、及びＮ、Ｎ−ジメチルアクリルアミドを秤量しく
相対重量比２５　：　２５　：　５０）、アルゴン分散
機、機械攪拌機、及び凝縮器を備えた三つ首フラスコに
添加する。トルエンを次いでフラスコに添加して２０．
０重量％の最終単量体濃度を得る。反応フラスコを６０
℃の湯浴に入れ、反応液を攪拌しながら２時間アルゴン
でスパージする。２時間後、アゾビスイソブチロニトリ
ル（ｒＡＩＢＮＪ）を０．０５重重二の最終開始剤濃度
を得るのに十分な量で反応フラスコに添加する。反応液
を次いで２時間攪拌し、その後反応フラスコを湯浴から
取出し、反応液をヘキサンの容器に注いで共ｆｆｉ合体
を沈殿させる。共重合体を次いでヘキサンから取出し、
ポリエチレン皿に入れ、真空オーブン内で３０℃におい
て乾燥させる。残存単量体を除去するために、乾燥共重
合体をトルエンに溶解し、ヘキサン中で再沈殿させ、次
いで再び真空オーブン中で乾燥させる。この共重合体の
ガラス転移温度は約２１℃と計算される。
３０：３０：４０の重量比でｑ１量体含量を有するブチ
ルアクリレート／ブチルメタクリレート／Ｎ、Ｎ−ジメ
チルアクリルアミド共重合体を本質的に同一操作に従っ
て調製する。ガラス転移温度は約３０℃と計算される。
例■ ６０：３０：１０（重量％）のイソブチルメタクリレー
ト／２−エチルへキシルメタクリレート／Ｎ、Ｎ−ジメ
チルアクリルアミド共重合体を以下のようにして調製す
る。イソブチルメタクリレート、２〜エチルへキシルメ
タクリレート及びＮ。
Ｎ−ジメチルアクリルアミドを秤量しく６０：３０：１
０の相対重量比）、アルゴン分散機、機械攪拌機、温度
計及び凝縮器を備えた四つ首フラスコに添加する。トル
エンを次いでフラスコに添加し、２５．　０ｆｆｉ量％
の最初単量体濃度を得る。
反応フラスコを６０℃の湯浴に入れ、反応液を攪拌しな
がらアルゴンで２時間スパージする。２時間後、アゾビ
スイソブチロニトリル（ｒＡ　Ｉ　ＢＮＪ）を反応フラ
スコに０．２５重量％の最終開始剤濃度を得るのに十分
な瓜添加する。反応液を次いで２時間攪拌し、その後反
応フラスコを湯浴から取出し、反応液をポリエチレン皿
に注ぎ、風乾し、及び真空オーブン内で１２０℃で乾燥
させる（ガラス転移温度は約３８℃と計算される）。任
意に、攪拌２時間後に追加の０．２５％開始剤を添加し
、反応を更に１時間継続し、その後共重合体を前記と同
様にｌｉｔ離する。より高い或いは低い重合体分子量が
望まれる場合には、これは使用開始剤のａ度を変えるこ
とにより、或いは反応液に連鎖移動剤（例えば、デカン
チオール）を添加することにより達成される。
本質的に同様な操作に従って、３０：４０：３０の重量
比で単量体含量をＨするイソブチルメタクリレート／２
−エチルへキシルメタクリレート／Ｎ、Ｎ−ジメチルア
クリルアミド共重合体を調製する。ガラス転移温度は約
４４°Ｃと計算される。
例■ シャンプー組成物 本発明のシャンプー組成物を下記成分を組合わせること
により作る。
成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　　重　
ｍ　　９６スタイリング剤 ＢＭＡｃ／ＤＭＡ（２０％）ｌ オレンジテルペン類 ２．００ ６．００ 主ミックス アンモニウムラウリルサルフエー）　　　　　　　１５
．００Ｊａｇｕａｒ　ＨＰ−６０２１，００ ＫａＬｈｏｎ　ＣＧ３０．０３ ６料　　　　　　　　　　０．２０ ＤＲＯＨＯ’　　　　　　　　　　　　　　　　　適　
　量１）　前記例Ｉと同様にして調製されるブチルメタ
クリレート／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド（８０：
　２０）。
２）　　１１１−ｔｅｋ　Ｐｏｌｙｍｅｒｓ、　Ｉｎｃ
、から提供されたヒドロキシプロピルグアーガム。
３　）　　Ｒｏｈｍ　ａｎｄ　ｌ１ａａｓから提供され
た防腐剤。
４）　二重逆浸透水。
スタイリング剤（プレミックス）を当業者に公知の常法
により予備ブレンドする。得られるプレミックスは油状
である。このプレミックスを次いで、プロペラ攪拌機な
どの低剪断操作並びにコロイドミリングなどの高剪断方
法を含む常法により主ミックス中に分散させる。
例■ シャンプー組成物 下記成分を組合わせることによりシャンプー組成物を作
る。
成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　重
　量　％スタイリング剤 ＩＢＭＡｃ／ＥＨＭＡｃ／ＤＭＡ（ＧＯ：３０：１０）
１１．００１−デセン　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　２．００主ミツクス アンモニウムラウリルサルフェート１０．０アンモニウ
ムラウレスサルフエート６．０エチレングリコールジス
テアレート　　　　　　　　３．ＯＣｏｃａｍｉｄｅ　
　ＭＥＡ　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．　
００ＫａＬｈｏｎ　　ＣＧ　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　Ｏ，０３ＤＲＯＨ２Ｏ適　　量 １）　前記例■と同様にして調製されるイソブチルメタ
クリレート／２−エチルへキシルメタクリレート／Ｎ、
Ｎ−ジメチルアクリルアミド（６０：３０：１０）。
例■ シャンプー組成物 下記の成分を組合わせることによりシャンプー組成物を
作る。
成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　　重　
量　％スタイリング剤 Ｉ　　ＢＭＡｃ／ＥＨＭＡｃ／ＤＭＡ　　（３０：４０
：　　３０）　　１　　３．００シクロメチコン（四量
体）　　　　　　　　　　　　　　９．００デシルアル
コール　　　　　　　　　　　　　　　　３．００主ミ
ツクス アンモニウムラウリルサルフェート１１．００コカミド
プロピルベタイン　　　　　　　　　　　　　４．００
Ｊａｇｕａｒ　　ＨＰ６０　　　　　　　　　　　　　
　　　　１．　１０Ｋａｔｈｏｎ　　ＣＧ　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，０３ＤＲＯＨ２Ｏ
適　　瓜 １）　前記例■と同様にして調製されるイソブチルメタ
クリレート／２−エチルへキシルメタクリレート／Ｎ、
Ｎ−ジメチルアクリルアミド（３０：４０：３０）。
例Ｘ シャンプー組成物 下記成分を組合わせることによりシャンプー組成物を作
る。
成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　重
　−％スタイリング剤 ＩＢＭＡｃ／ＥＨＭＡｃ／ＤＭＡ（６０：３０：１０）
　■　０．５０シクロメチコン（四量体）　　　　　　
　　　　　　　　０．８０デシルアルコール　　　　　
　　　　　　　　　　。、２゜プレミックス シリコーンゴム２０．　５０ シクロメチコン（四量体）　　　　　　　　　　　　　
　０．６０主ミツクス アンモニウムラウリルサルフェート　　　　　　　１１
．００ＣｏｃａｍＩｄｅ　　ＭＥＡ　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１．　５０キサンタンガム　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１，２゜Ｋａｔｈｏｎ　
　ＣＧ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，
０３ＤＲＯＨ２Ｏ適　　量 ｌ）　前記例■と同様にして調製されるイソブチルメタ
クリレート／２−エチルへキシルメタクリレート／Ｎ、
Ｎ−ジメチルアクリルアミド（６０：３０：１０）。
２）　　Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｉｒｉｃにより提供
されるＧ、　Ｅ。
５ｉｌｉｃｏｎｅ　ｇｕｍ　　Ｓ　Ｅ　−７６゜スタイ
リング剤及びプレミックスを別々にブレンドし、他の成
分と例■と同様にして組合わせる。
例ＸＩ スタイリングリンス組成物 ド記成分を組合わせることによりスタイリングリンス組
成物を作る。
成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　重
　量　％スタイリング剤 ＩＢＭＡｃ／ＥＨＭＡｃ／ＤＭＡ（ＧＯ：３０：１０）
’　　２．００１−デセン　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　６，００主ミツクス Ｖａｃｇｕｍ２１．４０ キサンタンガム　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１゜４０シクロメチコン（四量体）　　　　　　　　　
　　　　０．９０シリコーンゴム３０．３０ デシルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　０
．８０Ｋａｔｈｏｎ　　ＣＧ　　　　　　　　　　　　
　　　　　Ｏ，０３ＤＲＯＨ２Ｏ適　　量 １）　前記例■と同様にして調製されるイソブチルメタ
クリレート／２−エチルへキシルメタクリレ−）／Ｎ、
Ｎ−ジメチルアクリルアミド（６ｏ：３０：１０）。
２）　　Ｒ，Ｔ、　ＶａｎｄｃｒｂＨＬ　Ｃｏ、により
提供されるマグネシウムアルミニウムシリケート ３）　　’Ｇ、　　Ｅ、　　Ｓ、　　Ｅ、　　７６例Ｘ
■ コンディショナー組成物 下記成分を組合わせることにより、コンディショナー組
成物を作る。
成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　重
　量　％スタイリング剤 ＩＢＭＡｃ／ＥＨＭＡｃ／ＤＭＡ　　（６０：３０　二
１０）　　’　　　３．　００フエニルベンクメチルジ
シロキサン　　　　　　　　９．００プレミツクス シリコーンゴム５０．１０ シクロメチコン（五量体）　　　　　　　　　　　　　
　０．５０主ミツクス ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド　　　ｏ
、８５Ｎａｔｒｏｓｏｌ　２５０Ｍ２０．５Ｏｆ）ｏｖ
ｃｏｒｎｌｎｇ　１９０”　　　　　　　　　　　ｏ、
　１０セチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　
　　１．　００ステアリルアルコール　　　　　　　　
　　　　　　１．ｏＯＣｅｔｅａｒｅｔｈ−２００，３
５ １、ｅｘａｎｊｎｅ　Ｓ　−１３’　　　　　　　　　
　　０．５（’）香料　　　　　　　　　　０．１０ ＫａＬｈｏｎ　　ＣＧ　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　０．　０３ＤＲＯＨ２Ｏ適　　量 １）　前記例■と同様にして調製されるイソブチルメタ
クリレート／２−エチルへキシルメタクリレート／Ｎ、
Ｎ−ジメチルアクリルアミド（６ｏ：３０：１０） ２）　　１ｌｃｒｃｕｌｅｓ、　Ｉｎｃ、により提供さ
れるヒドロキシエチルセルロース ３　）　　Ｄｏｖ　Ｃｏｒｎｉｎｇ　Ｃｏｒｐ、により
提供されるシリコーンコポリオール類 ４　）　　　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃａｎ　Ｃｏｍｐａｎ
ｙの１ｎｏｌｃｘ　ＣｈｃｍｆｃａｌＤｉｖｉｓｉｏ口
により提供される脂肪アミン５）　　Ｇ、Ｅ、Ｓ、Ｅ、
７６ 例Ｘ■ コンディショナー組成物 下記成分を組合わせることによりコ ナー組成物を作る。
成　　　分 スタイリング剤 Ｉ　ＢＭＡｃ／ＥＩＴｈｉＡｃ／ＤＭＡ　（Ｇｏ：３０
ヘキサエチルジシロキサン２ イソセヂルアルコール 主ミックス ステアラルコニウムクロライド セトリモニウムクロライド セチルアルコール ステアリルアルコール ＣｅＬｅｔｈ　−２ グリセリルモノステアレート 塩化ナトリウム ＫａＬｈｏｎ　　ＣＧ １）１０．８０ ノアインコ 重量％ ２．００ ０．０５ ＤＲＯＨ２Ｏ適　　量 ］）　前記例■と同様にして調製されるイソブチルメタ
クリレート／２−エチルへキシルメタクリレート／Ｎ、
Ｎ−ジメチルアクリルアミド（６０：３０：１０）。
２　）　　Ｐｅｔｒａｒｃｈ　Ｃｈｅｍｉｃａｌより提
供例ＸＩＶ コンディショナー組成物 下記成分を組合わせることによりコンディショナー組成
物を作る。
成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
重　二　％スタイリング剤 ＩＢＭＡｃ／ＥＨＭＡｃ／ＤＭＡ（３０：４０：３０）
　１３．００Ｄ４シクロメチコン　　　　　　　　　　
　　　　　６．７５リナロール　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　２．２５プレミツクス Ｄ５シクロメチコン　　　　　　　　　　　　　　　１
．７０シリコーンゴム２０．３０ 主ミックス Ｄｏｗ　Ｃｏｒｎｉｎｇ　１９０シリコーン界而活性剤
　　　　　０．５０セチルアルコール　　　　　　　　
　　　　　　　　０．９９ステアリルアルコール　　　
　　　　　　　　　　　　０，６６ｔ、ｅｘａｍｉｎｅ
　Ｓ　−１３３０，５０Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２００，
１３ グリセロールモノステアレー）　　　　　　　　　　　
　０．２５香料　　　　　　　　　　０．２５ クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　０．９０Ｋａｔｈｏｎ　ＣＧ４０．０４ ＤＲＯ水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適
　　量１）　前記例■と同様にして調製されるイソブチ
ルメタクリレート／２−エチルへキシルメタクリレート
／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド（３０：４０：３０
）。
２）　　Ｇ、Ｅ、Ｓ　　Ｅ、７６ ３）　　　　Ａｍｅｒｉｃａｎ　　Ｃａｎ　　Ｃｏ、の
Ｉｎｏｌｅｘ　　ＣｈｅｍｉｃａｆＤｉｖｉｓｉｏｎよ
り４２　ｆｔ’− ４）　　Ｒｏｈｍ　ａｎｄ　ｌ１ａａｓ　Ｃｏｍｐａｎ
ｙ、　Ｉｎｃ、より提供例Ｘｖ ヘアトニック組成物 下記の成分を組合わせることによりヘアトニック組成物
を作る。
成　　分　　　　　　　　　　　　　　重　量　％ＭＥ
Ａｃ／ＤＭＡ　（５１％）　　１．００アロエベラゲル
　　　　　　　　　２．００メントール　　　　　　　
　　　０．０６クエン酸　　　　　　　　　　　　　０
．０４香料　　　　　　０．２５ ３Ｄ４０アルコール　　　　　　３５．　００ＤＲＯ水
　　　　　　　　　　　　　　　　適　　　二１）　・
前記例Ｉと同様にして調製されるメトキシエチルアクリ
レート／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド（４９＋５１
）。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、低ガラス転移温度接着性共重合体であって、該共重
    合体は下記一般構造を有するランダム共正合体であり： （Ｈ＿ｘ）＿ｍ−（Ｌ＿ｙ）＿ｎ 〔式中、 （ａ）Ｈは比較的高ガラス転移温度の一種以上の単量体
    成分であり、少なくとも一つのＨ単量体成分はアクリレ
    ートアミド及びメタクリレートアミドから選ばれ、 （ｂ）Ｌは比較的低ガラス転移温度の一種以上の単量体
    成分であり、少なくとも一つのＬ単量体成分はアクリレ
    ートエステル及びメタクリレートエステルから選ばれ、 （ｃ）ｘ及びｙは１以上の整数であり、及びｘ＋ｙは２
    以上の整数であり、及び （ｄ）ｍ：ｎはＨ対Ｌ単量体成分の重量比であり、ｍ：
    ｎの比は２０：１乃至１：２０である〕、及び更に該接
    着性共重合体が０℃乃至８０℃の範囲内に単一のガラス
    転移温度を有することを特徴とする接着性共重合体。 ２、Ｌ単量体成分の少なくとも一つが、メチルアクリレ
    ート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブ
    チルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、イソ−
    ブチルメタクリレート、メチルメタクリレート、エチル
    メタクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、２
    −エチルヘキシルメタクリレート、ラウリルアクリレー
    ト、ラウリルメタクリレート及びメトキシエチルアクリ
    レートから選ばれ、及びＨ単量体成分の少なくとも一つ
    がアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−イソプロピ
    ルアクリルアミド及びＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド
    から選ばれ、及びｘ＋ｙ＝２又は３であり、及び更に該
    接着性共重合体が約１０，０００乃至約１，０００，０
    ００の範囲の数平均分子量を有する、請求項１に記載の
    低ガラス転移温度接着性共重合体。 ３、ｍ：ｎの比が１０：１乃至１：１０の範囲にあり、
    Ｌ単量体成分の少なくとも一つがブチルアクリレート、
    ｎ−ブチルメタクリレート、イソ−ブチルメタクリレー
    ト、２−エチルヘキシルメタクリレート、及びメトキシ
    エチルアクリレートから選ばれ、及びＨ単量体成分の少
    なくとも一つがＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドである
    、請求項２に記載の低ガラス転移温度接着性共重合体。 ４、該共重合体が下記一般構造式を有するランダム共重
    合体であり： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｍ：ｎは他の単量体成分対Ｎ，Ｎ−ジメチルア
    クリルアミド単量体成分の重量比であり、及びｍ：ｎの
    比は２０：１乃至１：２０の範囲内にあり、ｚは１以上
    の整数であり、Ｒは水素及びメチルから選ばれ、Ｒ＾３
    はＣ＿１−Ｃ＿１＿５アルキルである）、 及び該接着性共重合体が更に０℃乃至８０℃の範囲内に
    単一のガラス転移温度を有することを特徴とする低ガラ
    ス転移温度接着性共重合体。 ５、１０，０００乃至１，０００，０００の範囲に数平
    均分子量を有する、請求項４に記載の低ガラス転移温度
    接着性共重合体。 ６、Ｒ＾３カリチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プ
    ロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、
    ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、２−エチルヘキシル、及
    び −（ＣＨ＿２）＿２ＯＣＨ＿３から選ばれ、及びｚが１
    又は２である、請求項５に記載の低ガラス転移温度接着
    性共重合体。 ７、（ａ）０．１％乃至２０％の請求項１〜６のいずれ
    か一項に記載の低ガラス転移温度接着性共重合体、及び
    、 （ｂ）８０％乃至９９．９％の接着性共重 合体を髪に適用するのに適した担体、 を含んでなることを特徴とするヘアスターリング組成物
    。 ８、髪にスターリング保持を与える方法において、スタ
    イル保持を必要とする髪に有効量の請求項１〜６のいず
    れか一項に記載の低ガラス転移温度接着性共重合体を適
    用することを特徴とする方法。
JP63313628A 1987-12-11 1988-12-12 ヘアスタイリング製品用低ガラス転移温度接着性共重合体 Pending JPH021713A (ja)

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