JP7640595B2 - ビソプロロール含有貼付剤 - Google Patents
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Description
[1]支持体上に粘着剤層を備える貼付剤であって、
上記粘着剤層が、ビソプロロール又はその薬学的に許容可能な塩と、粘着基剤と、2-メルカプトベンズイミダゾールと、ケイ酸化合物を含有する、貼付剤。
[2]上記粘着剤層中の2-メルカプトベンズイミダゾールの含有量が、上記粘着剤層の総質量を基準として、0.05質量%~1質量%である、[1]に記載の貼付剤。
[3]上記粘着剤層中のケイ酸化合物の含有量が、上記粘着剤層の総質量を基準として、3.5質量%~15質量%である、[1]又は[2]に記載の貼付剤。
[4]上記ケイ酸化合物が、軽質無水ケイ酸である、[1]~[3]のいずれかに記載の貼付剤。
[5]上記粘着基剤が、ゴム系粘着基剤である、[1]~[4]のいずれかに記載の貼付剤。
1.貼付剤の調製
下記表1~4の配合比の通り、各成分をトルエン中で十分に混合し粘着剤組成物の溶解液を得た。得られた粘着剤組成物の溶解液を剥離ライナー(離型処理が施されたポリエチレンテレフタレート製フィルム)上に展延した後、トルエンを乾燥除去して、単位面積当たりの質量が37g/m2になる粘着剤層を形成した。得られた粘着剤層の上記反対の面上に支持体層(ポリエチレンテレフタレート製フィルム)を積層し、支持体層/粘着剤層/剥離ライナーの順に積層された貼付剤を得た。
ビソプロロールの含量は、2.5cm2の面積に裁断した、保存前の貼付剤、及び、包装体に封入し60℃の恒温機内にて1カ月間保存した貼付剤を用いて、以下の手順で測定した。
貼付剤を、剥離ライナーを除いた後、50mLの試験管に投入し、これに内部標準物質としてパラオキシ安息香酸プロピルを加えた10mLのテトラヒドロフラン溶液を加え、30分間の振とう及び30分間の超音波処理によって溶解させた後、0.2%リン酸水溶液で5倍に希釈し、10分間の混和後に、0.45μmのメンブレンフィルターでろ過し、サンプル溶液を得た。
その後、サンプル溶液及び標準サンプル溶液中に含まれるビソプロロールを、下記の移動相を用いて、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)において15分間溶出し、検出した後、標準サンプル溶液より得られた検量線を用いて、サンプル溶液中のビソプロロール濃度を定量し、貼付剤に含まれるビソプロロール含量を算出し、各貼付剤の粘着剤層の質量の実測値を用いて補正することで、保存前、及び、60℃で1カ月間保存した後の貼付剤のビソプロロール含量を算出した。
<HPLC分析条件>
カラム:InertsilODS-3(ODS粒子径:3μm、内径:4.6mm、長さ:15cm)
移動相:水系移動相(20mMヘプタンスルホン酸ナトリウム及び0.2%リン酸の水溶液):アセトニトリル=60:40
測定波長:225nm
流量:0.8mL/min
試料注入量:10μL
カラム温度:40℃
貼付剤調製時のビソプロロール含量の理論値を100としたときの、保存前、及び、60℃で1カ月間保存した後の貼付剤のビソプロロール含量の対理論値をそれぞれ算出し、保存前の貼付剤のビソプロロール含量の対理論値から60℃で1カ月間保存した後の貼付剤のビソプロロール含量の対理論値を差し引いた値を減少量とした。
Claims (5)
- 支持体上に粘着剤層を備える貼付剤であって、
前記粘着剤層が、ビソプロロール又はその薬学的に許容可能な塩と、粘着基剤と、2-メルカプトベンズイミダゾールと、ケイ酸化合物を含有する、貼付剤。 - 前記粘着剤層中の2-メルカプトベンズイミダゾールの含有量が、前記粘着剤層の総質量を基準として、0.05質量%~1質量%である、請求項1に記載の貼付剤。
- 前記粘着剤層中のケイ酸化合物の含有量が、前記粘着剤層の総質量を基準として、3.5質量%~15質量%である、請求項1又は2に記載の貼付剤。
- 前記ケイ酸化合物が、軽質無水ケイ酸である、請求項1又は2に記載の貼付剤。
- 前記粘着基剤が、ゴム系粘着基剤である、請求項1又は2に記載の貼付剤。
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