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JP7563580B2 - 検量線の作成方法およびアミロイドβ関連ペプチドの測定方法 - Google Patents

検量線の作成方法およびアミロイドβ関連ペプチドの測定方法 Download PDF

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Description

本発明は、検量線の作成方法およびアミロイドβ関連ペプチドの測定方法に関する。
アルツハイマー病は、認知症の主な原因であり、その罹患者は、近年ますます増加しており、その研究はより一層重要となってきている。アルツハイマー病の発症では、アミロイド前駆タンパク質（ＡＰＰ；Amyloid precursor protein）の切断によって生じるアミドロイドβ（Ａβ）などのＡβ関連ペプチドが深く関わっている。そして、免疫沈降法および質量分析法を組み合わせて血液内の複数のＡβ関連ペプチドを検出し、その検出した特定のＡβ関連ペプチド比が、脳内アミロイド蓄積の血液バイオマーカーとして有望であることが報告されている（非特許文献１～２および特許文献１～２参照）。
特開２０１７－２０９８０号公報 ＷＯ２０１５／１７８３９８
Kaneko N, Nakamura A, Washimi Y, Kato T, Sakurai T, Arahata Y, Bundo M, Takeda A, Niida S, Ito K, Toba K, Tanaka K, Yanagisawa K. : Novel plasma biomarker surrogating cerebral amyloid deposition. Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2014;90(9):353-364. Nakamura A, Kaneko N, Villemagne VL, Kato T, Doecke J, Dore V, Fowler C, Li QX, Martins R, Rowe C, Tomita T, Matsuzaki K, Ishii K, Ishii K, Arahata Y, Iwamoto S, Ito K, Tanaka K, Masters CL, Yanagisawa K. : High performance plasma amyloid-β biomarkers for Alzheimer's disease. Nature. 2018;554(7691):249-254.
これら文献に記載された測定方法では、質量分析法によって得られるシグナル強度から、Ａβ関連ペプチド比、すなわち、各Ａβ関連ペプチド同士の相対的な量を算出している。
ところで、Ａβ関連ペプチド比だけでなく、測定試料中のＡβ関連ペプチドのそれぞれの存在濃度も知ることは、病態進行に連動してＡβ関連ペプチドがどのように挙動するかを把握する上で、重要な情報である。
そして、Ａβ関連ペプチドの濃度を測定するには、検量線を用いる方法が検討される。具体的には、濃度を測定したい測定試料中に、濃度が既知である内部標準ペプチドを混合し、質量分析を実施して、内部標準ペプチドに対する測定対象ペプチドのシグナル強度比を算出する。続いて、そのシグナル強度比を、予め測定対象ペプチドの濃度とシグナル強度との関係を調査していた検量線に当てはめて、濃度を決定する。非特許文献２には、Ａβ関連ペプチド（Ａβ１－４２、Ａβ１－４０、ＡＰＰ６６９－７１１）の検量線が記載されている。この検量線は、Ａβ関連ペプチドをＢＳＡ含有ＰＢＳ（ウシ血清アルブミン含有リン酸緩衝生理食塩水）に添加した検量線用溶液を用い、質量分析法にて各ペプチドのシグナル強度を検出して、作成されている。
検量線の正確性は、Ａβ関連ペプチドの濃度の正確性に反映するため、検量線の正確性の向上は重要である。
本発明は、アミロイドβ関連ペプチドを定量するための検量線を正確に作成する方法、および、アミロイドβ関連ペプチドを正確に定量する方法を提供することを目的とする。
本発明の第１の態様は、アミロイドβ関連ペプチドを定量するための検量線を作成する方法である。この検量線の作成方法は、前記アミロイドβ関連ペプチドおよび界面活性剤を含有し、前記アミロイドβ関連ペプチドの濃度が異なる複数の標準液を用意する工程と、前記複数の標準液のそれぞれに、内部標準ペプチドを含有する溶液を混合して、複数の検量線用溶液を得る工程と、前記複数の検量線用溶液に対して免疫沈降法および質量分析法を実施して、前記複数の検量線用溶液ごとに、前記アミロイドβ関連ペプチドにおけるシグナル強度（Ａ）と前記内部標準ペプチドにおけるシグナル強度（Ｂ）とを得る工程と、前記複数の検量線用溶液ごとに、前記シグナル強度（Ａ）を前記シグナル強度（Ｂ）で標準化して、複数の標準化強度を得る工程と、前記複数の標準化強度と、これらに対応する前記アミロイドβ関連ペプチドの濃度とに基づいて、検量線の回帰式を算出する工程とを備える。
本発明の第２の態様は、アミロイドβ関連ペプチドの測定方法である。この測定方法は、第１の態様の作成方法により得られた検量線を用いて、測定試料中のアミロイドβ関連ペプチドを定量する。
本発明の第１の態様によれば、アミロイドβ関連ペプチドを定量するための正確な検量線を得ることができる。本発明の第２の態様によれば、アミロイドβ関連ペプチドを正確に定量することができる。
図１は、実施例で作成したAβ１－４０の検量線（直線回帰線、重み付け無し）であり、縦軸が標準化強度、横軸がペプチド濃度を示す。 図２は、実施例で作成したAβ１－４０の検量線（二次曲線）である。 図３は、実施例で作成したAβ１－４２の検量線（直線回帰線、重み付け無し）である。 図４は、実施例で作成したAβ１－４２の検量線（二次曲線）である。 図５は、実施例で作成したＡＰＰ６６９－７１１の検量線（直線回帰線、重み付け無し）である。 図６は、実施例で作成したＡＰＰ６６９－７１１の検量線（二次曲線）である。 図７は、ペプチドのチューブへの吸着ロスを示したグラフであり、各ペプチド溶液を移した場合と移さなかった場合における標準化ＳＩＬ－Ａβ１－３８のシグナル値を示す。
１．第１の態様（検量線の作成方法）
第１の態様は、アミロイドβ関連ペプチド（以下、「Ａβ関連ペプチド」と略する。）を定量するための検量線を作成（製造）する方法である。第１の態様は、標準液用意工程と、検量線用溶液調製工程と、免疫沈降－質量分析工程と、シグナル標準化工程と、算出工程とをこの順に備える。以下、各工程を説明する。
［標準液用意工程］
本工程では、複数の標準液を用意する。
標準液は、Ａβ関連ペプチドおよび界面活性剤を含有する測定対象物用標準液である。標準液において、Ａβ関連ペプチドの濃度は既知である。標準液は、Ａβ関連ペプチドの濃度が異なる溶液を複数用意する。具体的には、Ａβ関連ペプチド濃度が１ｐＭ～５００ｐＭの範囲である標準液を、５種以上２０種以下、用意する。
「アミロイドβ関連ペプチド（Ａβ関連ペプチド）」は、アミロイド前駆タンパク質（ＡＰＰ；Amyloid precursor protein）が切断されることにより生じるＡβ、および、Ａβの配列を一部でも含むペプチドである。具体的には、ＷＯ２０１５／１７８３９８などに開示されている。Ａβ関連ペプチドは、上記ペプチドの中から、測定対象ペプチドとするペプチドを任意に選択すればよいが、脳内アミロイド蓄積の血液バイオマーカーとして好適である観点から、好ましくは、Ａβ１－４０（配列番号１、表１参照）、Ａβ１－４２（配列番号２）およびＡＰＰ６６９－７１１（配列番号３）の少なくとも一種が挙げられ、より好ましくは、これら３つの組み合わせが挙げられる。
Figure 0007563580000001
界面活性剤としては、例えば、非イオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤などが挙げられる。好ましくは、非イオン性界面活性剤が挙げられる。非イオン性界面活性剤を使用することにより、界面活性剤が残存した状態で質量分析法を実施した際に、界面活性剤が容易にイオン化して検出されることを抑制することができ、検量線作成への影響を低減させることができる。
非イオン性界面活性剤としては、例えば、マルトースを親水性部分に有する界面活性剤、トレハロースを親水性部分に有する界面活性剤、グルコースを親水性部分に有する界面活性剤；ポリオキシエチレン基を親水性部分に有する界面活性剤などが挙げられる。
マルトースを有する界面活性剤としては、例えば、ｎ－ノニル－β－Ｄ－マルトシド（ＮＭ：n-Nonyl-β-D-maltoside）、ｎ－ノニル－β－Ｄ－チオマルトシド（ＮTＭ：n-Nonyl-β-D-thiomaltoside）、ｎ－デシル－β－Ｄ－マルトシド（ＤＭ：n-Decyl-β-D-maltoside）、ｎ－ウンデシル－β－Ｄ－マルトシド（ＵＤＭ：n-Undecyl-β-D-maltoside）、ｎ－ドデシル－β－Ｄ－マルトシド（ＤＤＭ：n-Dodecyl-β-D-maltoside）などが挙げられる。
トレハロースを有する界面活性剤としては、例えば、α－Ｄ－グルコピラノシルα－Ｄ－グルコピラノシド モノオクタノエート（トレハロースＣ８）、α－Ｄ－グルコピラノシルα－Ｄ－グルコピラノシド モノドデカノエート（トレハロースＣ１２）、α－Ｄ－グルコピラノシルα－Ｄ－グルコピラノシド モノミリステート（トレハロースＣ１４）などが挙げられる。
グルコースを有する界面活性剤としては、例えば、ｎ－デシル－β－Ｄ－グルコシド（DＧ：n-Decyl-β-D-glucoside）、ｎ－オクチル－β－Ｄ－グルコシド（ＯＧ：n-Octyl-β-D-glucoside）などが挙げられる。
ポリオキシエチレン基を有する界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウラート（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）２０）、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０）、ポリオキシエチレンｐ－ｔ－オクチルフェノール（Ｔｒｉｔｏｎ（登録商標） Ｘ－１００）などが挙げられる。
好ましくは、マルトースを有する界面活性剤、ポリオキシエチレン基を有する界面活性剤が挙げられる。Ａβ関連ペプチドの容器への付着をより一層抑制して、より正確な検量線を測定できる観点からは、ポリオキシエチレン基を有する界面活性剤がより好ましい。一方、ハンドリングが容易となり、界面活性剤を比較的容易に排除することができ、界面活性剤残存による質量分析法への影響を低減できる観点からは、免疫沈降法で用いる界面活性剤と同一種類の界面活性剤（例えば、マルトースを有する界面活性剤）がより好ましい。
これら界面活性剤は、１種単独で用いることができ、または、２種以上を併用することができる。
界面活性剤の濃度は、例えば、０．０１％（ｗ／ｖ）以上、好ましくは、０．０５％（ｗ／ｖ）以上であり、また、例えば、１０％（ｗ／ｖ）以下、好ましくは、３％（ｗ／ｖ）以下である。
標準液に使用される溶媒は、好ましくは、緩衝液である。緩衝液としては、例えば、Ｔｒｉｓ緩衝液、リン酸緩衝液、ＨＥＰＥＳ緩衝液、酢酸アンモニウム緩衝液などが挙げられる。標準液の緩衝液は、好ましくは、中性の緩衝液であって、そのｐＨは、例えば、６．０以上、好ましくは、６．５以上であり、また、例えば、８．５以下、好ましくは、８．０以下である。
標準液は、例えば、ＢＳＡ（Bovine serum albumin：ウシ血清アルブミン）などの添加剤を含有していてもよい。
複数濃度の標準液は、例えば、所定量の市販のＡβ関連ペプチドに、所定量のアンモニア水、および、界面活性剤含有緩衝液などを、各混合量を計算しながら混合することにより、調製することができる。
［検量線用溶液調製工程］
本工程では、複数の標準液のそれぞれに、内部標準含有溶液を混合する。これにより、複数の検量線用溶液が得られる。
内部標準含有溶液は、内部標準ペプチドを含有する内部標準液である。内部標準含有溶液において、内部標準ペプチドの濃度は既知である。
内部標準ペプチドとしては、測定対象ペプチドとは異なるペプチドであって、例えば、安定同位体標識されたＡβ関連ペプチド（ＳＩＬ－Ａβ関連ペプチド）などが挙げられる。
内部標準含有溶液は、好ましくは、界面活性剤を含有する。これにより、内部標準ペプチドの容器への付着、ひいては、ロスを抑制して、内部標準ペプチドのシグナル強度を正しく検出でき、より正確な検量線を作成することができる。内部標準含有溶液に使用される界面活性剤としては、標準液と同様の界面活性剤が挙げられる。内部標準含有溶液中の界面活性剤濃度は、標準液と同様である。
内部標準含有溶液に使用される溶媒としては、例えば、標準液と同様の溶媒が挙げられる。内部標準含有溶液は、例えば、所定量の内部標準ペプチドに、界面活性剤含有緩衝液を混合することにより、調製することができる。
複数の標準液のそれぞれに、内部標準含有溶液を適宜混合する。具体的には、各標準液を内部標準含有溶液に添加する。各標準液と、内部標準含有溶液との混合割合（体積割合）は、例えば、１０：１～１：１０程度とすればよく、好ましくは、等量で混合する。
これにより、Ａβ関連ペプチド濃度が異なる検量線用溶液が複数得られる。例えば、Ａβ関連ペプチド濃度が１ｐＭ～５００ｐＭの範囲である検量線用溶液が、５種以上２０種以下、調製される。複数の検量線用溶液間における内部標準ペプチドの濃度は、好ましくは、同一である。
［免疫沈降－質量分析工程］
本工程では、複数の検量線用溶液のそれぞれに対して、免疫沈降法および質量分析法を順に実施する。具体的には、第１結合工程、第１洗浄工程、第１溶出工程、中性化工程、第２結合工程、第２洗浄工程、第２溶出工程、および、検出工程を順に実施する。
（第１結合工程）
本工程では、検量線用溶液を第１担体に接触させる。例えば、検量線用溶液を第１担体と混合する。これにより、Ａβ関連ペプチドが第１担体に結合した第１結合体が得られる。
第１担体は、Ａβ関連ペプチドが結合可能なものであればよく、例えば、抗体固定化担体が挙げられる。
第１担体に固定化されている抗体は、Ａβ関連ペプチドを認識可能な抗原結合部位を有する抗体（Ａβ関連ペプチド抗体）であり、例えば、Ａβ関連ペプチドを認識可能な抗原結合部位を有する免疫グロブリンまたはその断片が挙げられる。
免疫グロブリンとしては、例えば、ＩｇＧ（ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４）、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＹ、ＩｇＤ、ＩｇＥなどが挙げられる。免疫グロブリンは、分析対象物質に応じて適宜決定され、公知のものを採用すればよい。免疫グロブリン断片としては、例えば、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆ（ａｂ’）、Ｆ（ａｂ）、Ｆｄ、Ｆｖ、Ｌ鎖、Ｈ鎖などが挙げられる。分析対象物質がＡβ関連ペプチドとする場合、Ａβ関連ペプチドを認識可能な抗原結合部位を有する免疫グロブリンまたはその断片（抗Ａβ関連ペプチド抗体）は、例えば、６Ｅ１０、４Ｇ８、１Ｅ１１、１１Ａ５０－Ｂ１０、１２Ｆ４、９Ｃ４、８２Ｅ１、１２Ｂ２、１Ａ１０およびこれらの断片などである。抗体は、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体のいずれでもよい。
第１担体の材質としては、例えば、アガロース、セファロース、デキストラン、シリカゲル、ポリアクリルアミド、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、（メタ）アクリル酸系ポリマー、フッ素樹脂、金属錯体樹脂、ガラス、金属、磁性体などが挙げられる。
第１担体の形状としては、球状（ビーズ形状を含む）、板状、針状、不定形などのいずれの形状であってもよく、また、マイクロデバイス内の流路壁などであってもよい。
第１結合工程の前に、必要に応じて、ＩｇＧ、ＩｇＭなどの抗体を除去する前処理などを実施してもよい。
（第１洗浄工程）
本工程では、第１結合工程の後において、洗浄液を用いて第１結合体を洗浄する。
洗浄方法は、公知の方法を採用すればよく、好ましくは、界面活性剤を含有する洗浄液を用いて、洗浄を実施する。例えば、まず、界面活性剤を含有する中性緩衝液を洗浄液として用いて洗浄し、続いて、界面活性剤を含有しない中性緩衝液を洗浄液として用いて洗浄する。
界面活性剤を含有する中性緩衝液としては、標準液で例示した界面活性剤および中性緩衝液と同様のものを使用することができる。洗浄液中の界面活性剤濃度は、標準液と同様である。これにより、例えば、疎水性の高い不要成分（血中タンパク質、脂質、糖脂質など）を効果的に除去することができる。
界面活性剤を含有しない中性緩衝液も、標準液で例示した中性緩衝液と同様のものを使用することができる。これにより、界面活性剤が第１結合体に残存することによる泡立ちを抑制することができる。
洗浄方法としては、一般的な方法を採用すればよく、例えば、洗浄液内で担体を攪拌する方法、洗浄ノズルから洗浄液を噴射する方法などが挙げられる。
これら中性緩衝液による洗浄後に、必要に応じて、水による洗浄をさらに実施してもよい。
（第１溶出工程）
本工程では、第１洗浄工程の後において、第１結合体を第１酸性溶液に接触させる。これにより、第１結合体からＡβ関連ペプチドが解離して、第１酸性溶液にＡβ関連ペプチドが溶出する。その結果、Ａβ関連ペプチドを含有する第１溶出液が得られる。
第１酸性溶液としては、例えば、グリシン緩衝液、塩酸などの酸性水溶液が挙げられ、好ましくは、グリシン緩衝液が挙げられる。第１酸性溶液のｐＨは、例えば、３．５以下、好ましくは、３．０以下であり、また、例えば、０．５以上、好ましくは、１．０以上である。
第１酸性溶液は、好ましくは、界面活性剤を含有する。これにより、第１結合体からＡβ関連ペプチドをより確実に解離させることができる。また、溶出されたＡβ関連ペプチドが、チューブ、マイクロプレートなどの容器に付着することを抑制する。したがって、Ａβ関連ペプチドの回収率を確実に向上させることができる。
第１酸性溶液に用いる界面活性剤としては、標準液で例示した界面活性剤と同様のものが挙げられる。第１酸性溶液中の界面活性剤濃度は、標準液と同様である。
（中性化工程）
本工程では、第１溶出工程の後において、第１溶出液を中性緩衝液と混合する。これにより、第１溶出液が中性化されて、Ａβ関連ペプチドを含有する精製溶液が得られる。
中性化工程に用いる中性緩衝液は、界面活性剤を含有していてもよい。特に、第１酸性溶液が界面活性剤を含有しない場合は、界面活性剤を含有していることが好ましい。これにより、第２結合工程で第２結合体への非特異的吸着を抑制することができる。
中性化工程に用いる中性緩衝液および界面活性剤としては、標準液で例示した中性緩衝液および界面活性剤と同様のものが挙げられる。中性緩衝液中の界面活性剤濃度は、標準液と同様である。
精製溶液のｐＨは、中性であって、例えば、ｐＨ６．０以上、好ましくは、６．５以上であり、また、例えば、８．５以下、好ましくは、８．０以下である。これにより、第２結合工程において、結合効率を向上させることができる。
（第２結合工程）
本工程では、中性化工程の後において、精製溶液を第２担体に接触させる。これにより、Ａβ関連ペプチドが第２担体に結合した第２結合体が得られる。
第２担体としては、好ましくは、抗体固定化担体であり、具体的には、第１担体で例示した抗体固定化担体と同様のものが挙げられる。
（第２洗浄工程）
本工程では、第２結合工程の後において、洗浄液を用いて第２結合体を洗浄する。
洗浄方法は、公知の方法を採用すればよく、第１洗浄工程で例示した洗浄方法と同様の方法を実施すればよい。例えば、まず、界面活性剤を含有する中性緩衝液を洗浄液として用いて洗浄し、続いて、界面活性剤を含有しない中性緩衝液を洗浄液として用いて洗浄する。
（第２溶出工程）
本工程では、第２洗浄工程の後において、第２結合体を第２酸性溶液に接触させる。これにより、第２結合体からＡβ関連ペプチドが解離して、第２酸性溶液にＡβ関連ペプチドが溶出する。その結果、Ａβ関連ペプチドを含有する第２溶出液が得られる。
第２酸性溶液としては、第１溶出工程で例示した第１酸性溶液と同様のものが挙げられ、好ましくは、塩酸が挙げられる。
第２酸性溶液は、好ましくは、揮発性有機溶媒を含有する。これにより、第２結合体からＡβ関連ペプチドを効率よく解離させ、第２酸性溶液に溶出させることができ、Ａβ関連ペプチドの回収率を向上させることができる。
揮発性有機溶媒としては、水と任意の割合で混和する有機溶媒が挙げられ、例えば、アセトニトリル、メタノール、エタノール、アセトン、トルエン、イソプロパノール、ヘキサン、ブタノール、シクロヘキサン、エチレングリコール、ベンゼン、クロロホルム、アセトアルデヒド、トリエチルアミン、フェノール、ナフタレン、ホルムアルデヒド、テトラヒドロフラン、酢酸エチルなどが挙げられ、好ましくは、アセトニトリル、メタノール、エタノール、アセトン、イソプロパノールなどが挙げられる。これらは、１種単独で用いることができ、または、２種以上併用してもよい。
第２酸性溶液中の揮発性有機溶媒濃度は、例えば、１０％（ｖ／ｖ）以上、好ましくは、好ましくは、２５％（ｖ／ｖ）以上であり、また、例えば、９０％（ｖ／ｖ）以下、好ましくは、８０％（ｖ／ｖ）以下である。濃度が上記範囲内であれば、第２担体からＡβ関連ペプチドが効率よく解離させることができ、また、質量分析時の感度（Ｓ／Ｎ比）を向上させることができる。
第２酸性溶液は、好ましくは、メチオチンなどのアミノ酸をさらに含有する。これにより、質量分析装置に配置し、分析が開始するまでの間において、Ａβ関連ペプチドの酸化を低減させることができ、分析精度を向上させることができる。第２酸性溶液中のアミノ酸濃度は、例えば、０．０１ｍＭ以上、好ましくは、０．０５ｍＭ以上であり、また、例えば、５ｍＭ以下、好ましくは、１ｍＭ以下である。
（分析工程）
本工程では、第２溶出工程の後において、第２溶出液中のＡβ関連ペプチドを質量分析法によって検出する。
質量分析法としては、ＭＡＬＤＩ（Matrix Assisted Laser Desorption / Ionization;マトリックス支援レーザー脱離イオン化法）、ＥＳＩ（Electrospray ionization;エレクトロスプレーイオン化法）、ＡＰＣＩ（Atmospheric Pressure Chemical Ionization;大気圧化学イオン化法）などが挙げられる。液体クロマトグラフィーを介さずに測定できるため吸着などのロスを低減でき、多少の夾雑物が共存してもＡβ関連ペプチドを確実にイオン化できる観点から、好ましくは、ＭＡＬＤＩが挙げられる。
ＭＡＬＤＩの検出には、例えば、ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ（マトリックス支援レーザー脱離イオン化－飛行時間）型質量分析装置、ＭＡＬＤＩ－ＩＴ（マトリックス支援レーザー脱離イオン化－イオントラップ）型質量分析装置、ＭＡＬＤＩ－ＩＴ－ＴＯＦ（マトリックス支援レーザー脱離イオン化－イオントラップ－飛行時間）型質量分析装置、ＭＡＬＤＩ－ＦＴＩＣＲ（マトリックス支援レーザー脱離イオン化－フーリエ変換イオンサイクロトロン共鳴）型質量分析装置などを用いて常法に従って操作すればよい。
ＭＡＬＤＩでの検出の際、例えば、マトリックス含有溶液をＭＡＬＤＩプレートに滴下し、乾燥させることにより、マトリックスを配置する。
マトリックスとしては、例えば、α－シアノ－４－ヒドロキシ桂皮酸（ＣＨＣＡ；α-cyano-4-hydroxycinnamic acid）、２，５-ジヒドロキシ安息香酸、シナピン酸、３－アミノキノリンなどが挙げられる。これらは、１種単独で用いることができ、または、２種以上を併用することができる。
マトリックスが含有させる溶媒としては、例えば、アセトニトリル、トリフルオロ酢酸、メタノール、エタノール、水などが挙げられる。これらは、１種単独で用いることができ、または、２種以上を併用することができる。
マトリックス含有溶媒中のマトリックス濃度は、例えば、０．１ｍｇ／ｍＬ以上、好ましくは０．５ｍｇ／ｍＬ以上であり、また、例えば、５０ｍｇ／ｍＬ以下、好ましくは、１０ｍｇ／ｍＬ以下である。
好ましくは、マトリックスとともに、マトリックス添加剤を併用する。マトリックス添加剤としては、例えば、ホスホン酸基含有化合物、アンモニウム塩などが挙げられ、好ましくは、洗浄溶液の残存によるバックグランドへの悪影響を抑制できる観点から、ホスホン酸基含有化合物が挙げられる。ホスホン酸基含有化合物としては、例えば、ホスホン酸、メチルホスホン酸、フェニルホスホン酸、１－ナフチルメチルホスホン酸、メチレンジホスホン酸（ＭＤＰＮＡ；Methylenediphosphonic acid）、エチレンジホスホン酸、エタン－１－ヒドロキシ－１，１－ジホスホン酸、ニトリロトリホスホン酸、エチレンジアミノテトラホスホン酸などが挙げられる。
マトリックス含有溶媒中のマトリックス添加剤濃度は、例えば、０．０１％（ｗ/ｖ）以上、好ましくは、０．１％（ｗ/ｖ）以上であり、また、例えば、１０％（ｗ/ｖ）以下、好ましくは、１％（ｗ/ｖ）以下である。
これにより、各第２溶出液（ひいては、各検量線用溶液）において、Ａβ関連ペプチドおよび内部標準ペプチドのそれぞれが、シグナル強度として検出される。すなわち、Ａβ関連ペプチドの複数の濃度の検量線溶液ごとに、Ａβ関連ペプチドのシグナル強度（Ａ）および内部標準ペプチドのシグナル強度（Ｂ）が得られる。なお、シグナル強度は、質量分析法の結果として出力されるマススペクトルにおいて、Ａβ関連ペプチドまたは内部標準ペプチドに対応するピークにおけるピーク高さである。
［シグナル標準化工程］
本工程では、複数の検量線用溶液ごとに、Ａβ関連ペプチドのシグナル強度（Ａ）を内部標準ペプチドのシグナル強度（Ｂ）で標準化する。
具体的には、シグナル強度（Ａ）の値を、シグナル強度（Ｂ）の値で除する（Ａ／Ｂ）。これにより、検量線用溶液ごとに、標準化強度（Normalized intensity）が得られる。すなわち、Ａβ関連ペプチド濃度が異なる複数の標準化強度が得られる。
必要に応じて、シグナル強度（Ａ）の値をシグナル強度（Ｂ）の値で除して得られた値（Ａ／Ｂ）に対して、質量分析装置の機体差を補正するための補正処理などを実施してもよい。これにより、質量分析装置の機体差によらずに、濃度に対して直線的な標準化強度が得ることができる。
［算出工程］
本工程では、複数の標準化強度と、これらに対応するＡβ関連ペプチドの濃度とに基づいて、検量線の回帰式を算出する。
具体的には、横軸をＡβ関連ペプチド濃度、縦軸を標準化強度としてプロットしたグラフを作成し、このグラフから、回帰式を算出して、回帰線を作成する。
回帰線の種類としては、直線回帰式（近似式ｙ＝ａｘ＋ｂ）、二次曲線（近似式ｙ＝ａｘ２＋ｂｘ＋ｃ）のいずれであってもよい。また、回帰線に対して、適宜、重み付け（１／ｘ、または、１／ｘ２）を設定してもよい。
回帰線の算出は、例えば、エクセル（登録商標）にＡβ関連ペプチド濃度および標準化強度の値を入力し、エクセルのグラフ機能を用いて作成することができる。
また、回帰線の作成とともに、各プロットにおける精度および真度を算出して、これらの精度および真度から、回帰線の適切な使用範囲（使用可能な濃度領域）を選択することもできる。すなわち、精度が例えば２５％以下または２０％以下、真度が１００±２５％以内または１００±２０％以内となるプロットのみを適切な使用範囲とすることもできる。
回帰線の選定に際して、回帰線は、（１）直線回帰式の重み付け無し、重み付け（１／ｘ）および重み付け（１／ｘ２）、ならびに、（２）二次曲線、の少なくとも４種類を作成することができ、これらの中で、最も精度および真度が、広濃度領域（ｘ軸方向範囲）にわたって、バランスよく良好である回帰線、すなわち、全体的に、精度の値が低く、かつ、真度が１００％に近い回帰線を選べばよい。
この第１の態様の検量線の作成方法では、正確な検量線を作成することができる。第１の態様の作成方法は、下記の知見によって達成したものである。従来の検量線の作成方法では、ＢＳＡ含有ＰＢＳにＡβ関連ペプチド（測定対象）および内部標準ペプチド（例えば、ＳＩＬ－Ａβ関連ペプチド）を混合した検量線用溶液を用いて、免疫沈降法および質量分析法を順に実施し、検量線を作成する。しかし、Ａβ関連ペプチド（内部標準であるＳＩＬ－Ａβ関連ペプチドも含む）は疎水性が高いため、チューブなどの試験容器の側面に付着してしまい、各ペプチドに大きなロスが生じ、各ペプチドのシグナル強度を正しく検出できていないことを知見した。この知見に基づき、第１の態様の検量線の作成方法では、検量線用溶液として、界面活性剤を含有する溶液を用いることにより、ペプチドの試験容器の付着を抑制し、すなわち、ペプチドのロスを低減させて、その結果、シグナル強度をより正確に検出して、検量線の正確性を向上させたものである。また、得られる検量線の精度または真度も良好である。なお、この第１の態様の検量線の作成方法は、上記知見およびメカニズムに限定されない。
２．第２の態様（Ａβ関連ペプチドの測定方法）
第２の態様は、Ａβ関連ペプチドを定量する方法であって、上記作成方法により得られた検量線を用いて、測定試料中のＡβ関連ペプチドの濃度を決定する。例えば、測定対象ペプチドを含有する試料を用意し、免疫沈降法および質量分析法を順に実施し、得られる質量分析結果を、上記検量線に基づいて測定対象ペプチドの濃度を決定する。具体的には、測定試料用意工程と、第１結合工程と、第１洗浄工程と、第１溶出工程と、中性化工程と、第２結合工程と、第２洗浄工程と、第２溶出工程と、検出工程と、濃度決定工程とを備える。
［測定試料用意工程］
本工程では、測定試料を用意する。
測定試料は、測定対象ペプチド（濃度測定対象であるＡβ関連ペプチド）および内部標準ペプチドを含有する。測定対象ペプチドを含有する試料に、既知量の内部標準ペプチドを混合させる。これにより、測定対象ペプチドの濃度が未知であり、内部標準ペプチドの濃度が既知である測定試料が得られる。
測定対象ペプチドを含有する試料としては、例えば、生体試料が挙げられる。生体試料としては、例えば、血液、脳脊髄液、尿、体分泌液、唾液、痰などの体液；例えば、糞便などが挙げられる。血液には、全血、血漿、血清などが含まれる。血液は、個体から採取された全血に、遠心分離、冷凍保存などの処理がなされたものであってよい。本分析方法では、好ましくは、血液が挙げられる。血液は、脳骨髄液と比較して低侵襲性であり、また、健康診断等におけるスクリーニングの対象試料であって入手が容易である。
測定試料には、さらに、結合溶液を混合させてもよい。結合溶液は、例えば、中性緩衝液であり、好ましくは、界面活性剤を含有する中性緩衝液である。界面活性剤を含有する中性緩衝液としては、標準液で例示した界面活性剤および中性緩衝液と同様のものを使用することができる。
［第１結合工程～検出工程］
第１結合工程、第１洗浄工程、第１溶出工程、中性化工程、第２結合工程、第２洗浄工程、第２溶出工程および検出工程は、検量線用溶液が測定試料である以外は、検量線の作成で上述した各工程と同様である。すなわち、第１結合工程で、測定試料を第１担体に接触させる以外は、同様である。検出工程では、質量分析結果として、測定対象ペプチドのシグナル強度と、内部標準ペプチドのシグナル強度とが得られる。
［濃度決定工程］
本工程では、質量分析結果に対して、検量線を用いて測定対象ペプチドを定量する。すなわち、測定対象ペプチドのシグナル強度および内部標準ペプチドのシグナル強度を、検量線の回帰線に対応させて、所望のＡβ関連ペプチドの濃度を決定する。例えば、測定対象ペプチドのシグナル強度を内部標準ペプチドのシグナル強度で標準化することにより、標準化強度を算出する。続いて、その標準化強度を回帰線に当てはめて、濃度を決定する。
このＡβ関連ペプチドの測定方法では、正確な検量線を用いているため、正確なＡβペプチドの濃度を測定することができる。
３．第３の態様
第１の態様の検量線の作成方法では、免疫沈降―質量分析工程において、２回の免疫沈降法（アフィニティ精製）を実施しているが、例えば、１回の免疫沈降法でもよい。この場合、第１の態様の免疫沈降―質量分析工程は、第１結合工程と、第１洗浄工程と、第２溶出工程と、検出工程とを備える。各工程は、第１の態様と同様である。第３の態様も第１の態様と同様の作用効果を奏する。Ａβ関連ペプチドまたは内部標準ペプチドの存在量がより一層微量である場合でも、不要成分を確実に除去して、正確な検量線を作成することができる観点から、第１の態様が好ましい。
４．第４の態様
第４の態様のＡβ関連ペプチドの測定方法では、測定対象の測定時に、２回の免疫沈降法（アフィニティ精製）を実施しているが、例えば、１回の免疫沈降法でもよい。この場合、第４の態様の測定方法は、測定試料用意工程と、第１結合工程と、第１洗浄工程と、第２溶出工程と、検出工程と、濃度決定工程とを備える。各工程は、第２の態様と同様である。第４の態様も第２の態様と同様の作用効果を奏する。Ａβ関連ペプチドまたは内部標準ペプチドの存在量がより一層微量である場合でも、不要成分を確実に除去して、精度よくこれらのペプチドを検出することができる観点から、第２の態様が好ましい。
５．態様
上述した複数の例示的な実施形態は、以下の態様の具体例であることが当業者により理解される。
（第１項）一態様に係る検量線の作成方法は、アミロイドβ関連ペプチドを定量するための検量線を作成する方法であって、
前記アミロイドβ関連ペプチドおよび界面活性剤を含有し、前記アミロイドβ関連ペプチドの濃度が異なる複数の標準液を用意する工程と、
前記複数の標準液のそれぞれに、内部標準ペプチドを含有する溶液を混合して、複数の検量線用溶液を得る工程と、
前記複数の検量線用溶液に対して免疫沈降法および質量分析法を実施して、前記複数の検量線用溶液ごとに、前記アミロイドβ関連ペプチドにおけるシグナル強度（Ａ）と前記内部標準ペプチドにおけるシグナル強度（Ｂ）とを得る工程と、
前記複数の検量線用溶液ごとに、前記シグナル強度（Ａ）を前記シグナル強度（Ｂ）で標準化して、複数の標準化強度を得る工程と、
前記複数の標準化強度と、これらに対応する前記アミロイドβ関連ペプチドの濃度とに基づいて、検量線の回帰式を算出する工程と
を備えていてもよい。
（第２項）第１項に記載の作成方法において、前記界面活性剤が、非イオン性界面活性剤であってもよい。
（第３項）第１項または第２項に記載の作成方法において、前記アミロイドβ関連ペプチドが、Ａβ１－４０、Ａβ１－４２およびＡＰＰ６６９－７１１からなる群から選択される少なくとも一種であってもよい。
（第４項）第１～３項のいずれか一項に記載の作成方法において、前記免疫沈降法および質量分析法は、
前記検量線用溶液を第１担体に接触させて、前記アミロイドβ関連ペプチドが前記第１担体に結合した第１結合体を得る第１結合工程と、
前記第１結合体を洗浄する第１洗浄工程と、
前記第１結合体を第１酸性溶液に接触させて、前記アミロイドβ関連ペプチドが前記第１酸性溶液に溶出した第１溶出液を得る第１溶出工程と、
前記第１溶出液を中性緩衝液と混合して、精製溶液を得る中性化工程と、
前記精製溶液を第２担体に接触させて、前記アミロイドβ関連ペプチドが前記第２担体に結合した第２結合体を得る第２結合工程と、
前記第２結合体を洗浄する第２洗浄工程と、
前記第２結合体を第２酸性溶液に接触させて、前記アミロイドβ関連ペプチドが前記第２酸性溶液に溶出した第２溶出液を得る第２溶出工程と、
前記第２溶出液中の前記アミロイドβ関連ペプチドを質量分析法にて検出する検出工程と
を備えていてもよい。
（第５項）一実施態様に係るアミロイドβ関連ペプチドの測定方法は、第１～４項のいずれか一項に記載の作成方法により得られた検量線を用いて、測定試料中のアミロイドβ関連ペプチドを定量してもよい。
次に実施例および比較例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらによって限定されない。
実施例１（検量線の作成）
［標準液用意工程］
Ａβ関連ペプチドとしてＡβ１－４０、Ａβ１－４２およびＡＰＰ６６９－７１１の合成ペプチド（ペプチド研究所製）をそれぞれ０．１％アンモニア水に溶解して、Ａβ１－４０原液（１０００μＭ）、Ａβ１－４２原液（１０００μＭ）、および、ＡＰＰ６６９－７１１原液（２００μＭ）をそれぞれ調製した。ペプチド希釈液として界面活性剤含有緩衝液（１０ｍｇ／ｍＬ ＢＳＡ、０．１％（ｗ／ｖ）ＮＴＭ、０．１％（ｗ／ｖ）ＤＤＭ、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ液：ｐＨ７．４）を用いて、各合成ペプチド原液を希釈して、１０μＭ Ａβ１－４０溶液、１０μＭ Ａβ１－４２溶液、および、２μＭ ＡＰＰ６６９－７１１溶液をそれぞれ調製した。
次いで、ペプチド希釈液（上記と同一）９８４０μＬに、１０μＭ Ａβ１－４０溶液１００μＬ、１０μＭ Ａβ１－４２溶液１０μＬ、および、２μＭ ＡＰＰ６６９－７１１溶液５０μＬを混合して、Ａβ１－４０、Ａβ１－４２およびＡＰＰ６６９－７１１を含有する混合溶液（ＣＳ１０００００）を調製した。さらに、ペプチド希釈液（上記と同一）をＣＳ１０００００に添加して、Ａβ１－４０、Ａβ１－４２およびＡＰＰ６６９－７１１が表２に記載の濃度になるように、ＣＳ１０００００を希釈した。これにより、各濃度を有する標準液を調製した。
なお、界面活性剤の略称は、下記に示す。
ＤＤＭ ：ｎ－Ｄｏｄｅｃｙｌ－β－Ｄ－ｍａｌｔｏｓｉｄｅ
ＮＴＭ ：ｎ－Ｎｏｎｙｌ－β－Ｄ－ｔｈｉｏｍａｌｔｏｓｉｄｅ
Figure 0007563580000002
［検量線用溶液調製工程］
内部標準ペプチドとして安定同位体標識されたＡβ１－３８（ＳＩＬ－Ａβ１－３８）を、界面活性剤含有緩衝液（０．２％（ｗ／ｖ）ＤＤＭ、０．２％（ｗ／ｖ）ＮＴＭ、８００ｍＭ ＧｌｃＮＡｃ、１００ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ、３００ｍＭ ＮａＣｌ：ｐＨ７．４）に、１１ｐＭとなるように混合した。これにより、内部標準含有溶液を調製した。
各標準液（ＣＳ１５、ＣＳ３０、ＣＳ５０、ＣＳ７０、ＣＳ１００、ＣＳ１２０、ＣＳ１５０）２５０μＬのそれぞれに、内部標準含有溶液２５０μＬを混合させた後、氷上で５～６０分静置させた。これにより、７種の検量線用溶液を調製した。
［免疫沈降－質量分析工程］
（第１結合工程、第１洗浄工程、第１溶出工程）
アミロイドβタンパク質（Ａβ）の３－８残基をエピトープとする抗Ａβ抗体（ＩｇＧ）のクローン６Ｅ１０（Covance社）を用意した。抗Ａβ抗体（ＩｇＧ）５００μｇに対して磁性ビーズ（Dynabeads M-270 Epoxy）２４．７５ｍｇを、固定化緩衝液（１．３Ｍ硫酸アンモニウムを含有する０．１Ｍリン酸緩衝液：ｐＨ７．４）中で３７℃、１６～２４時間反応させることにより、抗体ビーズを作製した。
各検量線用溶液を抗体ビーズと混合し、４℃、１時間振盪させた。その後、抗体ビーズを洗浄緩衝液（０．１％（ｗ／ｖ）ＤＤＭ、０．１％（ｗ／ｖ）ＮＴＭ、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ、１５０ｍＭ ＮａＣｌ：ｐＨ７．４）１００μＬで１回洗浄し、５０ｍＭ酢酸アンモニウム緩衝液５０μＬで１回洗浄した。その後、抗体ビーズを、第１酸性溶液（０．１％（ｗ／ｖ）ＤＤＭを含有する５０ｍＭグリシン緩衝液：ｐＨ２．８）に接触させて、Ａβ関連ペプチドおよび内部標準ペプチドを第１酸性溶液に溶出させた。これにより、Ａβ関連ペプチドおよび内部標準ペプチドを含む第１溶出液を得た。
（中性化工程）
第１溶出液を中性緩衝液（０．２％（ｗ／ｖ）ＤＤＭ、８００ｍＭ ＧｌｃＮＡｃ、３００ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ、３００ｍＭ ＮａＣｌ：ｐＨ７．４）と混合して、精製溶液を得た。
（第２結合工程、第２洗浄工程、第２溶出工程）
精製溶液を抗体ビーズと混合し、４℃で１時間振盪させた。その後、抗体ビーズを、第２洗浄緩衝液（０．１％（ｗ／ｖ）ＤＤＭ、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ、１５０ｍＭ ＮａＣｌ：ｐＨ７．４）５０μＬで２回洗浄し、５０ｍＭ酢酸アンモニウム緩衝液５０μＬで１回洗浄し、さらに水３０μＬで１回洗浄した。その後、抗体ビーズを、第２溶出液（５ｍＭ ＨＣｌ、０．１ｍＭメチオニン、７０％（ｖ／ｖ）アセトニトリル水溶液）に接触させて、Ａβ関連ペプチドおよび内部標準ペプチドを第２溶出液に溶出させた。これにより、Ａβ関連ペプチドおよび内部標準ペプチドを含む第２溶出液を得た。
（分析工程）
質量分析装置として、ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ ＭＳ装置（島津製作所製）を用いた。Ｌｉｎｅａｒ ＴＯＦ用のマトリックスとしてα－シアノ－４－ヒドロキシ桂皮酸（ＣＨＣＡ）を用い、マトリックス添加剤としてメチレンジホスホン酸（ＭＤＰＮＡ）を用い、溶媒としてアセトニトリルを用いて、０．５ｍｇ／ｍＬ ＣＨＣＡ／０．２％（ｗ／ｖ）ＭＤＰＮＡマトリックス溶液を調製した。ＭＡＬＤＩプレート(μFocus MALDI plate 900μm(Hudson Surface Technology,Inc.,Fort Lee,NJ))の４ｗｅｌｌに、マトリックス溶液を０．５μLずつ滴下し、乾固させた。これらの４ｗｅｌｌに、第２溶出液を滴下して、配置した。
次いで、ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ ＭＳを作動させて、Ａβ関連ペプチドおよび内部標準ペプチドを検出した。設定条件としては、マススペクトルデータはAXIMA Performance (Shimadzu/KRATOS, Manchester,UK)を用いて、ポジティブイオンモードのＬｉｎｅａｒ ＴＯＦで取得した。１ｗｅｌｌに対して４００スポット、１６０００ショットずつ積算した。Ｌｉｎｅａｒ ＴＯＦのｍ／ｚ値はピークのアベレージマスで表示した。ｍ／ｚ値は外部標準としてhuman angiotensin IIおよびhuman ACTH fragment 18-39を用いてキャリブレーションした。
［シグナル標準化工程］
各マススペクトルにおいて、Ａβ関連ペプチドのシグナル強度を内部標準ペプチド（ＳＩＬ－Ａβ１－３８）のシグナル強度で除することにより、Ａβ関連ペプチドのシグナル強度を標準化して、標準化強度（Normalized intensity）を得た。このとき、４ｗｅｌｌのマススペクトルの標準化強度の平均値を求めた。結果を表３～表５に示す。
［算出工程］
エクセル（登録商標）を用いて、標準液の各ペプチド濃度の値および標準化強度の値をプロットし、このプロットから回帰式を算出して、検量線を作成した。検量線の作成では、最小二乗法による直線回帰式、または、二次曲線を用いた。最小二乗法による直線回帰式について、重み付けとして、「無し」、「１／ｘ」および「１／ｘ２」のそれぞれを設定した。結果を表３～表５および図１～図６に示す。
Figure 0007563580000003
Figure 0007563580000004
Figure 0007563580000005
２．検量線の評価
各回帰線について、逆回帰値、精度および真度を求めた。真度においては、最小濃度（Ａβ１－４０では１５ｐＭ、Ａβ１－４２およびＡＰＰ６６９－７１１では１．５ｐＭ）で１００±２５％以内、その他の濃度で１００±２０％以内を適合とした。精度（ＣＶ）においては、最小濃度で２５％以下、その他の濃度で２０％以下を適合とした。また、７点のうち、少なくとも連続した６点が上記許容範囲に適合することとした。適合した範囲を絶対定量法の有効範囲とした。
Ａβ１－４０：表３から分かるように、直線回帰式の重み付け無し（図１）、１／ｘ、１／ｘ２、および、二次曲線の回帰式（図２）において、１５～１５０ｐＭの範囲における７点全ての精度および真度が適合していた。
Ａβ１－４２：表４から分かるように、直線回帰式の１／ｘ、１／ｘ２、および、二次曲線の回帰式（図４）において、１．５～１５ｐＭの範囲における７点全ての精度および真度が、適合していた。一方、直線回帰式の重み付け無し（図３）では、１．５ｐＭのみ真度が１２５％以上であったため、３～１５ｐＭの範囲における６点の精度および真度が適合していた。
ＡＰＰ６６９－７１１：表５からわかるように、直線回帰式の１／ｘ、１／ｘ２、および、二次曲線の回帰式（図６）において、１．５～１５ｐＭの範囲における７点全ての精度および真度が、適合していた。一方、直線回帰式の重み付け無し（図５）では１．５ ｐＭのみ真度が１２５％以上であったため、３～１５ｐＭの範囲における６点の精度および真度が適合していた。
Ａβ１－４０、Ａβ１－４２およびＡＰＰ６６９－７１１は、これら適合範囲において、検量線の回帰式を使用して測定試料の濃度を計算することができることが分かった。
３．ペプチド吸着実験
［作製例１］
内部標準ペプチドとしてＳＩＬ－Ａβ１－３８を１μＭの濃度となるように、緩衝液（１ｍｇ／ｍＬ ＢＳＡ、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、４０ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ）に混合させた。このペプチド溶液を、新しい０．５ｍＬ用チューブに移し替える操作を２回実施した。
次いで、このペプチド溶液を、ペプチド濃度が１００分の１（すなわち、１０ｐＭ相当）の濃度となるように、緩衝液（０．２％（ｗ／ｖ）ＤＤＭ、０．２％（ｗ／ｖ）ＮＴＭ、８００ｍＭ ＧｌｃＮＡｃ、１００ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ、３００ｍＭ ＮａＣｌ：ｐＨ７．４）で希釈した。この希釈液２５０μＬを、ヒト血漿（Ｌｏｔ：Ｒ２９４３７５）２５０μｍと混合させた後、氷上で５～６０分静置させた。
得られたヒト血漿混合液を、検量線用溶液の代わりに用いた以外は、上記［免疫沈降－質量分析法］と同様の方法を実施した。これにより、ＳＩＬ－Ａβ１－３８のシグナル強度、および、ヒト血漿中に含まれていたＡβ１－４０のシグナル強度を得た。
［作製例２］
ＤＤＭを、その濃度が０．１％（ｗ／ｖ）となるよう、緩衝液（１ｍｇ／ｍＬ ＢＳＡ、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、４０ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ）に添加して、界面活性剤含有緩衝液を調製した。この界面活性剤含有緩衝液を用いた以外は、作製例１と同様に実施した。
［作製例３］
Ｔｗｅｅｎ－２０（ポリオキシエチレンソルビタンモノラウラート）を、濃度が０．０５％（ｗ／ｖ）となるように、緩衝液（１ｍｇ／ｍＬ ＢＳＡ、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、４０ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ）に添加して、界面活性剤含有緩衝液を調製した。この界面活性剤含有緩衝液を用いた以外は、作製例１と同様に実施した。
［ペプチドの吸着評価結果］
本吸着実験では、全ての条件で同じＬｏｔ（Ｒ２９４３７５）のヒト血漿を使用しており、そのヒト血漿に含まれるＡβ１－４０の濃度は同じである。そのため、各作製例において、ＳＩＬ－Ａβ１－３８のシグナル強度を、Ａβ１－４０のシグナル強度で除することにより、ＳＩＬ－Ａβ１－３８のシグナル強度を標準化した値を算出した。これらの値を図７に示す。
また、各作製例において、ペプチド溶液を新しいチューブに移し替える操作を実施しない場合も同様に実施した。このときの標準化した値も図７に示す。
図７から分かるように、作製例１（界面活性剤無し）では、移し替え操作有りの値が、移し替え操作無しの値の５５％に低下していた。一方、作製例２（ＤＤＭ含有）および作製３（Ｔｗｅｅｎ－２０含有）では、移し替え操作有りの値が、移し替え操作無しの値の９４－９５％であり、両者の値にほぼ変化が無かった。移し替え操作無しの標準化ＳＩＬ－Ａβ１－３８シグナルに関しても、作製例２および作製例３は、作製例１と比較して、高い値を示していた。この結果から、作製例２および作製例３は、ペプチド（標準化ＳＩＬ－Ａβ１－３８）のシグナル強度の低下、すなわち、ペプチドの測定ロスを抑制できることが確認できた。なお、作製例１におけるシグナルの低下は、ペプチドの疎水的相互作用によるチューブ壁面への吸着が原因であり、界面活性剤の含有によって吸着を抑制できていると推察される。

Claims (6)

  1. アミロイドβ関連ペプチドを定量するための検量線を作成する方法であって、
    前記アミロイドβ関連ペプチドおよび界面活性剤を含有し、前記アミロイドβ関連ペプチドの濃度が異なる複数の標準液を用意する工程と、
    前記複数の標準液のそれぞれに、内部標準ペプチドを含有する溶液を混合して、複数の検量線用溶液を得る工程と、
    前記複数の検量線用溶液に対して免疫沈降法および質量分析法を実施して、前記複数の検量線用溶液ごとに、前記アミロイドβ関連ペプチドにおけるシグナル強度（Ａ）と前記内部標準ペプチドにおけるシグナル強度（Ｂ）とを得る工程と、
    前記複数の検量線用溶液ごとに、前記シグナル強度（Ａ）を前記シグナル強度（Ｂ）で標準化して、複数の標準化強度を得る工程と、
    前記複数の標準化強度と、これらに対応する前記アミロイドβ関連ペプチドの濃度とに基づいて、検量線の回帰式を算出する工程と
    を備える、検量線の作成方法。
  2. 前記界面活性剤の濃度が、０．０１％（Ｗ／Ｖ）以上、１０％（Ｗ／Ｖ）以下である、請求項１に記載の作成方法。
  3. 前記界面活性剤が、マルトースを有する界面活性剤である、請求項１に記載の作成方法。
  4. 前記アミロイドβ関連ペプチドが、Ａβ１－４０、Ａβ１－４２およびＡＰＰ６６９－７１１からなる群から選択される少なくとも一種である、請求項１に記載の作成方法。
  5. 前記免疫沈降法および質量分析法は、
    前記検量線用溶液を第１担体に接触させて、前記アミロイドβ関連ペプチドが前記第１担体に結合した第１結合体を得る第１結合工程と、
    前記第１結合体を洗浄する第１洗浄工程と、
    前記第１結合体を第１酸性溶液に接触させて、前記アミロイドβ関連ペプチドが前記第１酸性溶液に溶出した第１溶出液を得る第１溶出工程と、
    前記第１溶出液を中性緩衝液と混合して、精製溶液を得る中性化工程と、
    前記精製溶液を第２担体に接触させて、前記アミロイドβ関連ペプチドが前記第２担体に結合した第２結合体を得る第２結合工程と、
    前記第２結合体を洗浄する第２洗浄工程と、
    前記第２結合体を第２酸性溶液に接触させて、前記アミロイドβ関連ペプチドが前記第２酸性溶液に溶出した第２溶出液を得る第２溶出工程と、
    前記第２溶出液中の前記アミロイドβ関連ペプチドを質量分析法にて検出する検出工程と
    を備える、請求項１に記載の作成方法。
  6. 請求項１に記載の作成方法により得られた検量線を用いて、測定試料中のアミロイドβ関連ペプチドを定量する、アミロイドβ関連ペプチドの測定方法。
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