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JP7265087B2 - 高純度エステトロールを調製するための産業的方法 - Google Patents

高純度エステトロールを調製するための産業的方法 Download PDF

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Description

本発明は、式（Ｉ）のエステトロール（エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－３，１５α，１６α，１７β－テトロール）、その誘導体であって、一般式（ＩＩＩ）で表される３位、１５α位、１６α位、１７β位が保護された当該誘導体、およびその３－ヒドロキシ誘導体であって、一般式（ＩＶ）で表される１５α位、１６α位、１７β位が保護された当該誘導体の調製に関し、さらにその方法において使用される一般式（ＩＩＩ）および（ＩＶ）の中間体に関する。本発明の別の態様は、医薬組成物を調製するための、本発明の方法によって得られる式（Ｉ）のエステトロールの使用である。
式（Ｉ）のエステトロール（エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－３，１５α，１６α，１７β－テトロール）は、ヒトの妊娠の間に、胎児肝臓によって内因的に産生される、弱いエストロゲン様活性を有する化合物である。
Figure 0007265087000001
エステトロールは、ホルモン補充療法、腟乾燥を治療する方法、更年期障害（例えば、のぼせ、寝汗）を治療する方法、避妊の方法、性欲を増強する方法、皮膚を治療し創傷治癒を促進する方法、自己免疫障害、乳房腫瘍、前立腺がんおよび結腸直腸腫瘍を治療または予防する方法、ならびに神経保護（例えば、新生児脳症）の方法において有効であることが見出されている（ＷＯ０２／０９４２７５Ａ１、ＷＯ０２／０９４２７６Ａ１、ＷＯ０２／０９４２７８Ａ１、ＷＯ０２／０９４２７９Ａ１、ＷＯ０３／０４１７１８Ａ１、ＷＯ０３／１０３６８４Ａ１、ＷＯ０３／１０３６８５Ａ１、ＷＯ２００４／００６９３６Ａ１、ＷＯ２００４／０３７２６９Ａ１、ＷＯ２００７／０８１２０６Ａ１、ＷＯ２００８／０８５０３８Ａ２、ＷＯ２０１３／０２１０２５Ａ１、ＷＯ２０１３／１５６３２９Ａ１、ＷＯ２０１８／０２４９１２Ａ１、ＷＯ２０１８／０６５０７６Ａ１、ＷＯ２０１９／０２５０３１Ａ１；２０１９年５月１４日に最終更新されたエステトロール－ｈｔｔｐｓ：／／ａｄｉｓｉｎｓｉｇｈｔ．ｓｐｒｉｎｇｅｒ．ｃｏｍ／ｄｒｕｇｓ／８０００４４８７４；Ｇａｓｐａｒｄら、Ｍａｔｕｒｉｔａｓ １２４（２０１９）１５３頁 要約Ｐ０９；Ａｐｔｅｒら、Ｅｕｒ Ｊ Ｃｏｎｔｒａｃｅｐｔ Ｒｅｐｒｏｄ ＨＣ（２０１７）２２（４）：２６０－２６７；Ｔｓｋｉｔｉｓｈｖｉｌｉら、Ｊ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．（２０１７）２３２（１）：８５－９５；Ｃｏｅｌｉｎｇｈ Ｂｅｎｎｉｃｋら、Ｃｌｉｍａｃｔｅｒｉｃ（２００８）１１（補遺１）：４７－５８）。
反応スキーム１に示されるエステトロールの合成は、Ｆｉｓｈｍａｎら（Ｆｉｓｈｍａｎ，ＪおよびＧｕｚｉｋ，Ｈ．、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ、１９６７、３０：２９２９－２９３２）に最初に記載された。水素化リチウムアルミニウムを用いた１５－エン－１７－ケト出発化合物の還元は、アリルアルコール型化合物を生じ、それから二酢酸エステルが形成された。ピリジン中の四酸化オスミウムを用いたこの二酢酸エステルの酸化は、二酢酸エステトロールを生じ、これをメタノール中で酢酸カリウムを用いて煮沸し、エステトロールを得た。上記刊行物には、収率および純度のデータは含まれておらず、融点（２３０～２３５℃）、比旋光度（［α］２６Ｄ＝１３５°（ＥｔＯＨ））およびＮＭＲ（６０ＭＨｚ）のデータが、識別データの証拠として提供された。
Figure 0007265087000002
反応スキーム２に示される、Ｓｕｚｕｋｉら（Ｓｕｚｕｋｉ，Ｅ．、Ｎａｍｂａ，Ｓ．、Ｋｕｒｕｈａｒａ，Ｈ．、Ｇｏｔｏ，Ｊ．、Ｍａｔｓｕｋｉ，Ｙ．、Ｎａｍｂａｒａ，Ｔ．、Ｓｔｅｒｏｉｄｓ、１９９５、６０、２７７－２８４）に記載された合成では、１５－エン－１７－アセトキシ化合物が、ピリジンの存在下で、当量の四酸化オスミウムを用いてベンゼン中で酸化された。得られた二酢酸エステル異性体は、カラムクロマトグラフィーによって分離され、１５α，１６α，１７β－二酢酸エステルが収率４６％で得られ、１５β，１６β，１７β－二酢酸エステル異性体が収率１２％で得られた。
得られた生成物の所与の量から計算された異性体比は、７８．９／２１．１（１５α，１６α／１５β，１６β）である。
１５α，１６α，１７β－二酢酸エステルのアルカリ加水分解により、エステトロールを収率６７％で得た。純度データは提供されず、２３３～２３５℃が生成物の融点として与えられた。
Figure 0007265087000003
特許出願ＷＯ２００４／０４１８３９Ａ２（Ｐａｎｔａｒｈｅｉ）－反応スキーム３－では、３－ベンジルエーテルとして保護されたエストロンから出発して、いくつかの公知の工程によってΔ１５－エストラジオール－ベンジルエーテル１７－酢酸エステルが形成される：ポリマーを結合させた四酸化オスミウムを用い、ヘプタン－酢酸エチル溶媒混合物を用いた処理によって、酸化し、粗生成物を得て、次いでこれを三元溶媒混合物（ヘプタン－酢酸エチル－エタノール）中で結晶化させ、エステトロール－ベンジルエーテル－１７－酢酸エステルを収率４３％で、９８．７％の純度（異性体純度：９９．５％）で得る。接触水素化による脱保護（９２％の収率）およびアルカリ加水分解による脱保護（９２．５％の収率）により、エステトロール化合物を得た。生成物の純度に関するデータは、９９．５％と与えられる。同様の解決手段が、特許出願ＷＯ２０１３／０１２３２８Ａ１（Ｄｏｎｅｓｔａ）にも開示されている。
この開示によれば、純粋な中間体が高損失で得られ、結晶化は技術的に不利な三元溶媒混合物から実施される。この解決手段もまた、経済的な問題を生じる。
Figure 0007265087000004
特許出願ＷＯ２０１３／０５０５５３Ａ１（Ｅｓｔｅｔｒａ）－反応スキーム４－もまた、酸化剤としての過マンガン酸カリウムを記載しているが、異性体比、純度および収率データは与えられていない。
Figure 0007265087000005
特許出願ＷＯ２０１３／０３４７８０Ａ２（Ｃｒｙｓｔａｌ Ｐｈａｒｍａ）－反応スキーム５－の実施例では、ポリ（４－ビニルピリジン）（ＰＶＰ）に結合した四酸化オスミウムを、５５～６０℃の温度で、シス－ヒドロキシル化のための酸化剤として使用する。Δ１５－１７－アセトキシ誘導体の四酸化オスミウム酸化の場合、反応混合物における１５α，１６α／１５β，１６β異性体比が８０／２０と測定され、生成物は収率８８％で得られたが、純度データは与えられていない。
Figure 0007265087000006
Δ１５－１７β－ヒドロキシ化合物の場合、６２％の収率および９０／１０の１５α，１６α／１５β，１６β異性体比が提供されたが、純度データは報告されていない：
Figure 0007265087000007
ベンジルエーテルの場合、９０／１０の比を有する１５α，１６α／１５β，１６β異性体混合物が、９９％の収率で得られるが、純度データは与えられていない：
Figure 0007265087000008
３－ベンゾイル化合物の場合、９０／１０の比を有する１５α，１６α／１５β，１６β異性体混合物が、９２％の収率で得られるが、純度データは与えられていない：
Figure 0007265087000009
ｔ－ブチル－ジメチル－シリルエーテル化合物の場合、９０／１０の比を有する１５α，１６α／１５β，１６β異性体混合物が、１０１％の収率で得られるが、純度データは与えられていない：
Figure 0007265087000010
（１－ブトキシエチル）－エーテル化合物の場合、９０／１０の比を有する１５α，１６α／１５β，１６β異性体混合物が、９６．５％の収率で得られるが、純度データは与えられていない：
Figure 0007265087000011
ＷＯ２０１３／０３４７８０Ａ２（Ｃｒｙｓｔａｌ Ｐｈａｒｍａ）には、本明細書に記載される式（Ｉ）で表される３－ＯＨ保護されたエステトロール誘導体の純度に関する情報が提供されておらず、当該誘導体からエステトロールを調製することは開示されておらず、上記文献の教示は、活性物質純度でのエステトロールの調製の実現を可能にしない。
特許出願ＷＯ２０１５／０４００５１Ａ１（Ｃｒｙｓｔａｌ Ｐｈａｒｍａ）には、同一のまたは異なる保護基を有するΔ１５－３，１７β－ジヒドロキシの誘導体を介したシス－ヒドロキシル化が示されている。過マンガン酸カリウム酸化剤を用いた非常に低い（１～９％）変換が記載されている。四酸化オスミウム－ＰＶＰ酸化剤を使用して、３位および１７位においてヒドロキシル基上で保護されたエステトロール誘導体が、良好な変換で得られる。脱保護により、９８／２～９９／１の比を有する１５α，１６α／１５β，１６β異性体混合物として、エステトロールを個々に得る。上記文献には純度データは与えられていない。さらに、得られた中間体から活性物質純度でエステトロールを調製する方法に関する情報が含まれていない。
これらの全てから、薬物グレード純度でエステトロールを調製する方法は解決されていない、すなわち、純粋な活性物質の製造は、好ましくない収率および低い経済性で解決されていると結論付けることができる。
最新の薬局方要件は、高速液体クロマトグラフ純度試験法など多数の試験方法を規定するだけでなく、不純物の数および量も指示、制限する。ステロイド系活性物質の場合、一般的な要件は、総不純物は０．５％に制限され、そして個々の不純物は０．１０％に制限されている。標的生成物の品質を伴ってこれらの要件を満たすために、適切な純度で重要な中間体（複数可）を調製することは目的にかなっており、これは、例えば、エステトロールなどの、好ましくない結晶化特性および精製特性を有する化合物について、特に当てはまる。
上記を考慮すると、高純度でのその産生を可能にする、有利な特性（例えば、結晶化、精製、単離可能性、収率）を有する中間体を介して実施され得る、エステトロールの産生のための代替的な産業的方法を提供するという満たされていない要求がなおも存続する。
本発明は、式（Ｉ）のエステトロール、その誘導体であって、一般式（ＩＩＩ）で表される３位、１５α位、１６α位、１７β位が保護された当該誘導体、およびその３－ヒドロキシ誘導体であって、一般式（ＩＶ）で表される１５α位、１６α位、１７β位が保護された当該誘導体の調製方法、さらにこの方法において使用される一般式（ＩＩＩ）および（ＩＶ）の中間体に関する。
本発明の産業的方法は、式（ＩＩ）の化合物から出発する、式（Ｉ）のエステトロールの調製である。
式（ＩＩ）で表される３位が保護されたトリオール誘導体は、３－ベンジルオキシ－エストラ－１，３，５（１０），１５－テトラエン－１７－オールから出発して、特許出願ＷＯ２０１３／０３４７８０Ａ２（Ｃｒｙｓｔａｌ Ｐｈａｒｍａ）に記載される方法－反応スキーム７－に従って調製され得る。
一般式（ＩＩＩ）の化合物は、式（ＩＩ）の化合物のアシル化およびそれらの精製によって得られる。
一般式（ＩＶ）の化合物は、一般式（ＩＩＩ）の化合物の脱ベンジル化によって得られる。
式（Ｉ）のエステトロールは、一般式（ＩＶ）の化合物の塩基性加水分解によって調製される。
本発明はまた、上記方法の一般式（ＩＩＩ）および（ＩＶ）の中間体に関する。
本発明はさらに、医薬組成物の調製のための、本発明による方法によって得られる式（Ｉ）のエステトロールの使用に関する。
本発明は、式（Ｉ）のエステトロール、その誘導体であって、一般式（ＩＩＩ）で表される３位、１５α位、１６α位、１７β位が保護された当該誘導体、およびその３－ヒドロキシ誘導体であって、一般式（ＩＶ）で表される１５α位、１６α位、１７β位が保護された当該誘導体の調製方法、さらにこの方法において使用される一般式（ＩＩＩ）および（ＩＶ）の中間体に関する。
本発明の産業的方法は、下記反応スキームに従って、式（ＩＩ）の化合物から出発して、式（Ｉ）のエステトロールを調製することである。なお、Ｒは、メチル基または水素を示す。
Figure 0007265087000012
式（ＩＩ）で表される３位が保護されたトリオール誘導体は、特許出願ＷＯ２０１３／０３４７８０Ａ２（Ｃｒｙｓｔａｌ Ｐｈａｒｍａ）に記載される方法に従って調製され得る、即ち、上記公報に開示される例示化合物７、３－ベンジルオキシ－エストラ－１，３，５（１０），１５－テトラエン－１７－オールは、水混和性溶媒、例えば２－ブタノン、アセトン、テトラヒドロフラン、ｔｅｒｔ－ブタノール中、好ましくは２－ブタノン中で、場合により、共酸化剤、例えばトリアルキルアミンＮ－オキシド、例えばトリメチル－アミンＮ－オキシドまたはトリエチル－アミンＮ－オキシドの存在下で、酸化剤、例えばオスミウム酸カリウムまたは四酸化オスミウムで酸化される。
工程（ａ） １５，１６，１７－トリオール誘導体のアシル化
本発明による方法の工程ａ）では、一般式（ＩＩＩ）で表される３位、１５α位、１６α位、１７β位が保護されたエステトロール誘導体が、単離されている又は単離されていない、式（ＩＩ）で表される３位が保護された１５，１６，１７－トリオール誘導体を、適切な反応物質を用いて、適切な溶媒中でアシル化することによって得られる。
アシル化において使用される溶媒は、脂肪族および芳香族炭化水素、ハロゲン化炭化水素、エステル、ならびにエーテル、好ましくは、水不混和性溶媒、例えば、トルエン、ジクロロメタンまたは酢酸エチルからなる群から選択される溶媒である。
一実施形態では、Ｒがメチルの場合にアシル化（アセチル化）のために使用される反応物質は、好ましくは、無水酢酸、塩化アセチルまたは臭化アセチルである。
別の実施形態では、Ｒが水素の場合にアシル化（ホルミル化）のために使用される反応物質は、好ましくは、酢酸－ギ酸混合無水物である。
アシル化は、アミン塩基、好ましくは、ピリジンまたは４－ジメチルアミノピリジンの存在下で実施される。
アシル化は、不活性雰囲気下で、好ましくは、Ｎ２雰囲気下で実施される。
一実施形態では、アシル化工程は、得られた式（ＩＩＩ）の化合物を、Ｃ１～３アルコール、好ましくはメタノールから結晶化させることをさらに含む。
別の実施形態では、工程（ａ）は、中間体－式（ＩＩ）の化合物－の精製および／または単離なしでも、上述のジヒドロキシル化、これに続くアシル化を実施することができ、これにより依然良好な収率で高純度の最終生成物を得ることができる。これは、２つの工程間での精製および／または単離などの工程がもはや必要ないため、方法の工程数を低減させることが経済的利点および方法の単純化双方をもたらす産業的適用において特に有利である。
本発明は、Ｒがメチルまたは水素である一般式（ＩＩＩ）の化合物、即ち、三酢酸（１５α，１６α，１７β）－３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリイル（実施例１）、および三ギ酸（１５α，１６α，１７β）－３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリイル（実施例３）を提供する。
工程（ｂ） ３，１５，１６，１７位が保護された誘導体の脱ベンジル化
本発明による方法の工程ｂ）では、一般式（ＩＶ）で表される１５α位、１６α位、１７β位が保護された３－ヒドロキシエステトロール誘導体が、一般式（ＩＩＩ）で表される誘導体の３位のベンジル保護基を、移動水素化または接触水素化によって除去することによって得られる。
一実施形態では、脱ベンジル化は、水素ガスを用いた接触水素化によって実施され、触媒は、パラジウムまたは支持体（炭素、酸化アルミニウムなど）にパラジウムを担持させたものからなる群から選択される。触媒は、好ましくは、Ｐｄ／Ｃである。接触水素化に使用される溶媒は、アルコール、エステルおよびケトンからなる群から選択され、好ましくは酢酸エチルである。
別の実施形態では、脱ベンジル化は、シクロヘキセン試薬を用いた移動水素化によって実施される。移動水素化に使用される溶媒は、アルコール、好ましくはエタノールである。
脱ベンジル化工程は、得られた一般式（ＩＶ）の化合物を、エステル、炭化水素、アルコール、またはそれらの混合物から、好ましくは、酢酸エチル／ｎ－ヘプタンの混合物から結晶化させることをさらに含む。
本発明は、Ｒが水素である一般式（ＩＶ）の化合物、即ち、三ギ酸（１５α，１６α，１７β）－３－ヒドロキシエストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリイル（実施例４）を提供する。
工程（ｃ） １５，１６，１７位がアシル保護された誘導体の加水分解
本発明による方法の工程ｃ）では、アルカリ媒体中で、一般式（ＩＶ）の誘導体を、適切な溶媒中のアルカリ炭酸塩またはアルカリ水酸化物を用いて脱保護することによって式（Ｉ）のエステトロールが、調製される。
加水分解において使用される溶媒は、水、アルコール系溶媒、またはそれらの混合物、好ましくはＣ１～３アルコール、より好ましくはメタノールおよび水の混合物からなる群から選択される。
一実施形態では、加水分解は、アルカリ炭酸塩またはアルカリ炭酸水素塩、好ましくは炭酸カリウムの存在下で実施される。
別の実施形態では、加水分解は、アルカリアルコラート、例えばアルカリ金属アルコラート、またはアルカリ水酸化物、例えばアルカリ金属水酸化物、好ましくは水酸化ナトリウムまたは水酸化リチウムの存在下で実施される。
上記に基づいて、当業者は、試薬、溶媒、温度、圧力および他の反応条件を容易に選択することができる。本発明の方法において使用される出発材料、試薬および溶媒は、市販されており、および／または当業者によって容易に調製され得る。実施例に開示される生成物の純度は、固定相として最も広く使用されるシリカゲル（例えば、Ａｓｃｅｎｔｉｓ、Ｋｉｎｔｅｘ）を使用し、また一般に使用される溶離液（例えば、水、メタノール、アセトニトリル）の多成分混合物をリニアグラジエントセットで使用し、当業者に公知の高速液体クロマトグラフ分離技法によって決定した。
先行技術文献に記載の式（Ｉ）の化合物および式（ＩＩ）で表される３位が保護された１５α，１６α，１７β－トリオールは好ましくない結晶化特性を有するが、予期せぬことに、一般式（ＩＩＩ）および（ＩＶ）の化合物は、良好に結晶化し、高い収率で精製され、異性体副生成物から高い選択性で分離され得る。
本発明の実施に関して、工程（ａ）～（ｃ）は、Ｒがメチル基である場合がより好ましい。
本発明の別の実施形態は、医薬組成物の調製のための、上記方法によって得られる式（Ｉ）のエステトロールの使用である。
用語「医薬組成物」（または「組成物」）は、薬学的に許容される賦形剤と共に、治療有効量で、患者、例えばそれを必要とするヒト、好ましくは閉経前または閉経後の女性に投与される活性成分、例えば式（Ｉ）の化合物を含む混合物または溶液を指す（ＷＯ２０１６／２０３００６Ａ１、ＷＯ２０１６／２０３００９Ａ１、ＷＯ２０１６／２０３０４４Ａ１）。
本発明の医薬組成物は、種々の剤形、例えば固体または液体の剤形で製剤化され得る。好ましくは、当該医薬組成物は、固体経口剤形、例えば錠剤（例えば、頬側、舌下、発泡性、チュアブル、口腔分散性（ｏｒｏｄｉｓｐｅｒｓｉｂｌｅ））である。
本発明において、式（Ｉ）の化合物は、単回用量または複数回用量で、薬学的に許容される賦形剤と共に共投与され得る。
本発明はまた、１種以上の、好ましくは他の１種の活性成分と組み合わせて式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物に関する。組み合わせ組成物は、単一の投薬形態において、薬学的に許容される賦形剤と共に、また他の１種以上の活性成分と共に、式（Ｉ）の化合物を含む。他の活性成分は、好ましくはプロゲストーゲンの作用を有する化合物であり、例えば、プロゲステロン、レボノルゲストレル、ノルゲスチメート、ノルエチステロン、ジドロゲステロン、ドロスピレノン、３－ベータ－ヒドロキシ－デソゲストレル、エトノゲストレル、１７－デスアセチル－ノルゲスチメート、１９－ノルプロゲステロン、アセトキシプレグネノロン、アリルエストレノール、アナゲストン（ａｎａｇｅｓｔｏｎｅ）、クロルマジノン、シプロテロン、デメゲストン、デソゲストレル、ジエノゲスト、ジヒドロゲステロン（ｄｉｈｙｄｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ）、ジメチステロン、エチステロン、二酢酸エチノジオール、酢酸フルゲストン、ガストリノン（ｇａｓｔｒｉｎｏｎｅ）、ゲストデン、ゲストリノン、ヒドロキシ－メチルプロゲステロン、ヒドロキシプロゲステロン、リネストレノール、メドロゲストン、メドロキシプロゲステロン、メゲストロール、メレンゲストロール、ノメゲストロール、ノルエチノドレル、ノルゲストレル（ｄ－ノルゲストレルおよびｄ１－ノルゲストレルが含まれる）、ノルゲストリエノン、ノルメチステロン（ｎｏｒｍｅｔｈｉｓｔｅｒｏｎｅ）、キンゲスタノール、（１７アルファ）－１７－ヒドロキシ－１１－メチレン－１９－ノルプレグナ－４，１５－ジエン－２０－イン－３－オン、チボロン、トリメゲストン、アルゲストンアセトフェニド、ネストロン（ｎｅｓｔｏｒｏｎｅ）、プロメゲストン、１７－ヒドロキシプロゲステロンエステル、１９－ノル－１７－ヒドロキシプロゲステロン、１７－アルファ－エチニル－テストステロン、１７－アルファ－エチニル－１９－ノル－テストステロン、ｄ－１７ベータ－アセトキシ－１３ベータ－エチル－１７－アルファ－エチニル－ゴナ－４－エン－３－オン－オキシムが挙げられるがこれらに限定されない。より好ましくは、プロゲストーゲンの作用を有する化合物はドロスピレノンである。他の活性成分は、カルシウムまたはビタミン、好ましくは、例えば、ビタミンＤであってもよい。
所望の治療効果を達成するために必要とされる投薬量は、広い制限内で変動し、疾患の重症度、治療される患者の状態および体重、活性成分に対する感受性、投与の経路、ならびに毎日の治療の数を考慮して、各ケースにおける個別の要件に適応され得る。本発明による式（Ｉ）の活性成分を含む医薬組成物は、一般に、１投薬単位当たり、０．０１～２０ｍｇ、好ましくは１．５ｍｇ～１５ｍｇ、より好ましくは１５ｍｇの活性成分を含む。組成物が他の活性成分としてドロスピレノンを含む場合、この組成物は、一般に、１投薬単位当たり、０．０１～１０ｍｇ、好ましくは１．５ｍｇ～５ｍｇ、より好ましくは３ｍｇのドロスピレノンを含む。組み合わせ組成物は、ビタミンＤを含んでいてもよい。
本発明の医薬組成物は、公知の方法によって、例えば、造粒（湿式もしくは乾式）または圧縮によって調製され得る。本発明の医薬組成物は、１種以上の生理学的に（または薬学的に）許容される賦形剤を使用して、従来の方法で製剤化され得る。当該分野で周知の任意の技法および賦形剤を使用することができ、かかる賦形剤は、例えば、錠剤賦形剤、錠剤バインダー、放出改変剤、崩壊剤、流動促進剤、滑沢剤、甘味料、香味剤、調味料またはコーティング材料であるがこれらに限定されないカテゴリーから選択される。適切な薬学的賦形剤の例は、デンプン、微結晶性セルロース、タルク、グルコース、ラクトース、ゼラチン、シリカ、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウム、モノステアリン酸グリセロール、セルロース誘導体、塩化ナトリウム、グリセロール、プロピレングリコール、水、エタノールなどである。上記賦形剤および調製方法は、代表例に過ぎない。当該分野で公知の他の材料および方法もまた使用され得る。
本発明のある実施形態は、ホルモン補充療法、腟乾燥を治療する方法、更年期障害（例えば、のぼせ、寝汗）を治療する方法、避妊の方法、性欲を増強する方法、皮膚を治療する方法、創傷治癒を促進する方法、自己免疫障害、乳房腫瘍、前立腺がん、および結腸直腸腫瘍を治療もしくは予防する方法のための、または神経保護における使用のための、医薬を製造するための、上記方法によって得られる式（Ｉ）のエステトロールの使用である。
本発明の別の実施形態は、好ましくは、避妊における使用のための医薬を製造するための、上記方法によって得られる式（Ｉ）のエステトロールの使用であり、より好ましくはドロスピレノン（ＷＯ ２０１９／１５４８９９ Ａ１）と組み合わせた使用である。
本発明のさらなる実施形態は、好ましくは、ホルモン補充療法における使用のための医薬を製造するための、上記方法によって得られる式（Ｉ）のエステトロールの使用である。
本発明の別の実施形態は、好ましくは、神経保護（例えば、新生児脳症）における使用のための医薬を製造するための、上記方法によって得られる式（Ｉ）のエステトロールの使用である。
本発明の別の実施形態は、更年期障害の治療における使用のための医薬を製造するための、上記方法によって得られる式（Ｉ）のエステトロールの使用であり、より好ましくはドロスピレノンおよびビタミンＤと組み合わせた使用である。
参照例
ＷＯ２０１３／０３４７８０Ａ２（Ｃｒｙｓｔａｌ Ｐｈａｒｍａ）に従う（（１５ξ，１６ξ，１７β）－エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－３，１５，１６，１７－テトロール）のエステトロール異性体混合物の調製
ａ）シス－ヒドロキシル化
（１５α，１６α，１７β）－３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリオールおよび（１５β，１６β，１７β）－３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリオール
２０．０ｇ（５５．５ｍｍｏｌ）の３－ベンジルオキシ－エストラ－１，３，５（１０），１５－テトラエン－１７－オール（ＷＯ２００４／０４１８３９（Ｐａｎｔａｒｈｅｉ）、実施例７）を、Ｎ２雰囲気下で２０～２５℃で、１４００ｍＬのテトラヒドロフランに溶解させ、次いで、ｔｅｒｔ－ブタノール中２ｗ／ｖ％の四酸化オスミウム（ＯｓＯ４）（２８０ｍｇのＯｓＯ４含量）１４ｍＬおよび１１ｇのＮ－メチルモルホリンＮ－オキシドおよび１５０ｍＬの水からなる溶液を、反応混合物に添加し、Ｎ２雰囲気下で２０～２５℃で２４時間攪拌した。反応をＴＬＣ（ｎ－ヘプタン：アセトン１：１）によってモニタリングした。
ワークアップ：得られた溶液に、１４０ｍｌの５％Ｎａ２Ｓ２Ｏ５溶液を滴加し、これに１００ｍｇの活性炭素を添加し、混合物を３０分間攪拌した。この混合物を、セライトパッドを用いて濾過する。濾液から有機溶媒を蒸留して除き、４００ｍＬのジクロロメタンを添加した。相分離した。有機相を、２００ｍＬの１０％塩酸で洗浄し、２００ｍＬの飽和塩化ナトリウムの溶液で洗浄し、次いで乾燥させ、濃縮した。濃縮残渣を２００ｍＬのメタノールに溶解させ、０～５℃で２Ｌの水に滴加し、１時間攪拌し、濾過し、結晶をフィルター上で２０ｍＬの水で洗浄した。材料を真空下で４０℃で乾燥させて一定重量にした。１９．６８ｇ（８９．８６％）の黄色がかった白色結晶が得られた。
純度（ＨＰＬＣ）：８５．１８％ ααβ－異性体、５．４３％ βββ－異性体（面積）（比率９４．０：６．０）
（１５ξ，１６ξ，１７β）－エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－３，１５，１６，１７－テトロールは、有機溶媒中で、典型的には、炭化水素、エーテル、エステル、アルコールまたはそれらの混合物中でそれを再結晶化させる間に、固まった（結晶がくっつき、これにより、材料が濾過および回収されるのを防止し、したがって、精製されるのを防止する）。典型的には、化合物は、水、または水混和性溶媒（典型的にはアルコール）の混合物から結晶化させられるだけであり得るが、この場合、異性体比の改善に関して有意な変化は達成され得ない。
ｂ）水素化
（１５α，１６α，１７β）－エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリオールおよび（１５β，１６β，１７β）－エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリオール
１９．５ｇの（１５ξ，１６ξ，１７β）－３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリオールを、Ｎ２雰囲気下で２０～２５℃で、４００ｍＬのメタノールに溶解させた。２．０ｇの１０％Ｐｄ／Ｃ触媒を、１００ｍＬの急速冷凍されたメタノールに懸濁し、次いで、溶液に添加した。Ｎ２雰囲気をＨ２雰囲気に交換し、反応混合物を、大気圧下で２０～２５℃で６時間攪拌した。
ワークアップ：触媒を濾過して除き、反応混合物を、減圧下で４５ｍＬに濃縮し、４５ｍＬの水を添加し、混合物を０～５℃で１時間攪拌し、次いで濾過し、フィルター上で２０ｍＬの水で２回洗浄し、乾燥させて一定重量にし、こうして、１４．５ｇ（９６．６７％）の白色結晶性生成物が得られた。
純度（ＨＰＬＣ）：８７．５３％ ααβ－異性体、５．４６％ βββ－異性体（面積）（比率９４．１３：５．８７）
本発明は、以下の非限定的な実施例によってさらに示される。上記説明および実施例から、当業者は、本発明の本質的特徴を確認することができ、その思想および範囲から逸脱することなく、本発明を種々の用途および状況に適応させるために、特定の変更および改変を行うことができる。結果として、本発明は、以下に記載される例示的な実施例に限定されず、添付の特許請求の範囲の記載に限定される。
実施例１
三酢酸（１５α，１６α，１７β）－３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリイル
方法Ａ（単離あり）
ａ．）シス－ヒドロキシル化
（１５α，１６α，１７β）－３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリオールおよび（１５β，１６β，１７β）－３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリオール
４０ｍｇのオスミウム酸カリウム二水和物（Ｋ２ＯｓＯ４．２Ｈ２Ｏ）を、Ｎ２雰囲気下で２０～２５℃で、１００ｍＬの２－ブタノン（メチルエチルケトン）中に懸濁し、これに７．７ｍＬの純水および１．１ｇのトリメチル－アミンＮ－オキシド二水和物を添加した。２．０ｇ（５．５ｍｍｏｌ）の３－ベンジルオキシ－エストラ－１，３，５（１０），１５－テトラエン－１７－オール（ＷＯ２００４／０４１８３９（Ｐａｎｔａｒｈｅｉ）、実施例７）を、４０ｍＬの２－ブタノン中に溶解させ、反応混合物に滴加した。次いで、反応混合物を、Ｎ２雰囲気下で２０～２５℃で２８時間攪拌した。反応を、ＴＰＬＣ（ｎ－ヘプタン：アセトン１：１）によってモニタリングした。
ワークアップ：２５ｍＬの１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ５溶液を上記混合物に添加し、その後、１００ｍｇの活性炭素を添加し、次いで、１時間攪拌した。セライトパッドを用いて濾過し、次いで、ＥｔＯＡｃおよび１０％のＨＣｌ溶液を添加した。相分離し、水相をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機相を、飽和ＮａＣｌおよび１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ５溶液で洗浄した。Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、次いで濃縮した。こうして、１．８ｇ（８１．８％）の生成物が得られた。
純度（ＨＰＬＣ）：８５．０％ ααβ－異性体、９．９％ βββ－異性体（面積）（比率８９．６：１０．４）
ｂ）アシル化
三酢酸（１５α，１６α，１７β）－３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリオール
１．０ｇ（２．５３ｍｍｏｌ）の（１５α，１６α，１７β）－３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリオールを、Ｎ２雰囲気下で１５ｍＬのジクロロメタン中に溶解させた。１．５ｍＬのトリエチル－アミン、６．０ｍＬの酢酸、および７２ｍｇの４－ジメチルアミノピリジンを添加し、２時間攪拌した。反応をＴＬＣ（トルエン：アセトン４：１）によってモニタリングした。
ワークアップ：３ｍＬのエタノールを上記混合物に滴加し、３０分間攪拌し、次いで、１０％ＮａＨＣＯ３溶液を添加し、さらに３０分間攪拌した。相分離し、有機相を１０％ＮａＨＣＯ３溶液で２回洗浄し、次いで、飽和ブラインで洗浄した。Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、溶媒をＭｅＯＨに交換し、そこから結晶化させた。濾過および乾燥の後、１．２ｇの材料が得られた。適切な異性体比を得るために、生成物を、メタノールから２回再結晶化させ、こうして、１．１ｇ（８４．４６％）の生成物が得られた。
純度（ＨＰＬＣ）：９９．２％ ααβ－異性体、０．１４％ βββ－異性体（面積）。
方法Ｂ（単離なし）
ａ）シス－ヒドロキシル化
３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリオールの（１５α，１６α，１７β）、（１５β，１６β，１７β）異性体混合物
３０．０３ｇ（８３．３ｍｍｏｌ）の３－ベンジルオキシ－エストラ－１，３，５（１０），１５－テトラエン－１７－オール（ＷＯ２００４／０４１８３９（Ｐａｎｔａｒｈｅｉ）、実施例７）を、Ｎ２雰囲気下で２０～２５℃で、４８０ｍＬの２－ブタノン（メチルエチルケトン）中に溶解させ、次いで、６００ｍｇのオスミウム酸カリウム二水和物（Ｋ２ＯｓＯ４．２Ｈ２Ｏ）、４８．０ｍＬの純水、および１６．５ｇのトリメチルアミンＮ－オキシド二水和物を添加した。次いで、反応混合物を、Ｎ２雰囲気下で４０～４５℃で７時間攪拌した。反応をＴＬＣ（ｎ－ヘプタン：アセトン１：１）によってモニタリングした。
ワークアップ：３００ｍＬの１０％（ｗ／ｖ）メタ重亜硫酸ナトリウム溶液（ピロ亜硫酸ナトリウム）を、４０～４５℃で上記混合物に滴加し、１時間攪拌した。次いで、スラリーを、セライトパッドを用いて濾過し、フィルターを２－ブタノンで洗浄した。次いで、２－ブタノンを、蒸留によって濾液から除去した。６００．０ｍＬの酢酸エチルおよび３００ｍＬの１０％（ｗ／ｖ）炭酸水素ナトリウム溶液（３０ｇのＮａＨＣＯ３）を残渣に添加し、数分間激しく攪拌し、次いで沈殿させた後、相分離した。水相を酢酸エチルで２回洗浄した。合わせた有機相を、１％（ｗ／ｖ）ＥＤＴＡ－四Ｎａ塩溶液および飽和ブラインの混合物で洗浄した。相分離後、酢酸エチル有機相を濃縮して４５０ｍＬの最終体積にし、それによって脱水も行った。生成物は単離せず、アシル化反応にさらに移した。
ｂ）アシル化
三酢酸（１５α，１６α，１７β）－３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリイル
７２．０ｍＬの無水酢酸、４８ｍＬのトリエチルアミン、および１．８ｇの４－ジメチルアミノピリジンを、工程ａ）で得られた酢酸エチル溶液に添加し、その後、Ｎ２雰囲気下で３５～４０℃で３時間攪拌した。反応をＴＬＣ（トルエン：アセトン４：１）によってモニタリングした。
ワークアップ：２４ｍＬのエタノールを上記混合物に滴加し、３０分間攪拌し、次いで、２０～２５℃に冷却し、その後、２４０ｍＬの純水および６０ｍＬの１０％（ｗ／ｖ、ｄ＝１．０４７、１７．８８ｇ ｃｃ．ＨＣｌ）塩酸溶液を添加し、数分間激しく攪拌し、次いで沈殿させた後、相分離した。水相を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機相を、１０％（ｗ／ｖ）炭酸水素ナトリウム溶液および飽和ブラインの混合物で洗浄し、相分離した。有機相を、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、アルミナ、シリカゲル、および活性炭素を用いて清澄化し、２０～２５℃で１時間攪拌した。次いで、清澄剤を濾過して除き、フィルターを酢酸エチルで洗浄した。
濾液を減圧下で濃縮し、次いで、溶媒を濃縮し、蒸留して、溶媒をメタノールに交換し、最後に、材料を純粋なメタノールから結晶化させた。得られた粗生成物を、乾燥させずに再結晶化させた。
ｃ）再結晶化
工程ｂ）で得られた粗生成物を、ジクロロメタン中に溶解させ、メタノールを蒸留して除き、最後に、純粋なメタノールから結晶化させた。この操作をもう一回繰り返した。こうして、３０．４ｇ（６９．８％）の白色結晶が得られた。
純度（ＨＰＬＣ）：９９．２％ ααβ－異性体、０．１４％ βββ－異性体（面積）。
Ｍｐ．：１５６．５～１５７．５℃。
ＥＩ－ＨＲＭＳ：Ｃ３１Ｈ３６Ｏ７［Ｍ＋］についての計算値：５２０．２４５５５；実測値：５２０．２４４５９；デルタ＝－１．８６ｐｐｍ。
１Ｈ ＮＭＲ（４９９．９ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３） δ＝５．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，Ｈ－１６），５．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ｈ－１５），５．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，Ｈ－１７），２．０８（３Ｈ，ｓ，１７－アセチル），２．０６（３Ｈ，ｓ，１５－アセチル），２．０４（３Ｈ，ｓ，１６－アセチル），０．９４（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１８）
１３Ｃ ＮＭＲ（１２５．７ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３） δ＝１６９．８（１７－アセチル ＣＯ Ｃ－２０），１６９．０（１５－アセチル ＣＯ），１６８．７（１６－アセチル ＣＯ），８３．１（Ｃ－１７），７２．５（Ｃ－１６），６９．８（Ｃ－１５），５１．４（Ｃ－１４），３９．２（Ｃ－１３），１９．９（１７－アセチル－ＣＨ３），１９．７（１５－アセチル－ＣＨ３），１９．６（１６－アセチル－ＣＨ３），１３．５（Ｃ－１８）
実施例２
三酢酸（１５α，１６α，１７β）－３－ヒドロキシエストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリイル
方法Ａ
２５．７ｇ（４９．３６ｍｍｏｌ）の三酢酸（１５α，１６α，１７β）－３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリイル（実施例１）を、Ｎ２雰囲気下で２０～２５℃で、３１５ｍＬの酢酸エチル中に溶解させた。７７０ｍｇの１０％パラジウム炭素触媒を、１９ｍＬの急速冷凍された酢酸エチル中に懸濁し、次いで、上記溶液に添加した。Ｎ２雰囲気をＨ２雰囲気に交換し、反応混合物を大気圧下で２０～２５℃で３時間攪拌した。
ワークアップ：触媒を濾過して除き、酢酸エチルで洗浄し、減圧下で濃縮して最終体積にし、次いで、ｎ－ヘプタンを添加し、懸濁物を０～５℃で１時間維持し、次いで、濾過し、結晶性生成物をフィルター上でｎ－ヘプタンで洗浄し、真空中で４０℃で乾燥させて一定重量にした。こうして、１９．８８ｇ（９３．５５％）の白色結晶性生成物が得られた。
純度（ＨＰＬＣ）：９９．４２％ ααβ－異性体、０．０４％ βββ－異性体（面積）。
方法Ｂ
０．５ｇの三酢酸（１５α，１６α，１７β）－３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリイル（実施例１）を、２０～２５℃で１４ｍＬのエタノール中に懸濁し、次いで、０．５ｍＬのシクロヘキセンおよび３８ｍｇの１０％Ｐｄ／Ｃ触媒を添加し、その後、還流温度で１時間攪拌した。反応をＴＬＣ（トルエン：アセトン４：１）によってモニタリングした。
ワークアップ：触媒を反応混合物から濾過して除き、混合物を濃縮して乾燥させた。こうして、０．４１ｇ（９９．１７％）の白色結晶性生成物が得られた。
純度（ＨＰＬＣ）：９７．９９％ ααβ－異性体、０．１４％ βββ－異性体（面積）。
Ｍｐ．：１８１．５～１８５．５℃
ＥＩ－ＨＲＭＳ：Ｃ２４Ｈ３０Ｏ７［Ｍ＋］についての計算値：４３０．１９８６０；実測値：４３０．１９９２７；デルタ＝１．５５ｐｐｍ。
１Ｈ ＮＭＲ（４９９．９ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３） δ＝５．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，Ｈ－１６），５．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ｈ－１５），５．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，Ｈ－１７），（３Ｈ，ｓ，１７－アセチル），２．１０（３Ｈ，ｓ，１５－アセチル），２．０７（３Ｈ，ｓ，１６－アセチル），１．７７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ，Ｈ－１４），０．９５（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１８）
１３Ｃ ＮＭＲ（１２５．７ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３） δ＝１７０．９（１７－アセチル ＣＯ），１７０．１（１５－アセチル ＣＯ），１６９．８（１６－アセチル ＣＯ），８４．１（Ｃ－１７），７３．５（Ｃ－１６），７０．８（Ｃ－１５），５２．４（Ｃ－１４），４０．２（Ｃ－１３），２０．９（１７－アセチル－ＣＨ３），２０．７（１５－アセチル－ＣＨ３），２０．６（１６－アセチル－ＣＨ３），１４．５（Ｃ－１８）
実施例３
三ギ酸（１５α，１６α，１７β）－３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリイル
５．００ｇの（１５α，１６α，１７β）－３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリオール（実施例１、方法「Ａ」、工程ａ））を、７３ｍＬのピリジン中に溶解させ、０℃に冷却し、次いで、０℃に冷却した４９ｍＬのギ酸および１８．３ｍＬの無水酢酸で作製した混合無水物の混合物を、添加漏斗を用いて０℃～１０℃の間で約２５分間添加した。１時間攪拌した後、３０５ｍＬの水を反応混合物に添加し、得られた白色沈殿物を濾過して除き、水で洗浄した。乾燥粗生成物は５．６５ｇ（９３．２３％）の重量であった。
粗生成物－実施例１方法Ｂ工程ｃ）に従う－を、メタノールから再結晶化させて、３．９２ｇ（６９．４％）の純粋な表題生成物を白色結晶として得た。
純度（ＨＰＬＣ）：９９．２％ ααβ－異性体、０．０５％ βββ－異性体（面積）。
Ｍｐ．：１５３．５～１５４．３℃
ＥＩ ＨＲＭＳ：Ｍ＝４７８．１９８６６；デルタ＝０．０６ｐｐｍ；Ｃ２８Ｈ３０Ｏ７
１Ｈ ＮＭＲ（４９９．９ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３） δ＝５．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，Ｈ－１６），５．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ｈ－１５），５．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，Ｈ－１７），（３Ｈ，ｓ，１７－アセチル），２．１０（３Ｈ，ｓ，１５－アセチル），２．０７（３Ｈ，ｓ，１６－アセチル），１．７７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ，Ｈ－１４），０．９５（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１８）
１３Ｃ ＮＭＲ（１２５．７ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３） δ＝１７０．９（１７－アセチル ＣＯ），１７０．１（１５－アセチル ＣＯ），１６９．８（１６－アセチル ＣＯ），８４．１（Ｃ－１７），７３．５（Ｃ－１６），７０．８（Ｃ－１５），５２．４（Ｃ－１４），４０．２（Ｃ－１３），２０．９（１７－アセチル－ＣＨ３），２０．７（１５－アセチル－ＣＨ３），２０．６（１６－アセチル－ＣＨ３），１４．５（Ｃ－１８）
実施例４
三ギ酸（１５α，１６α，１７β）－３－ヒドロキシエストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリイル
５．０ｇの三ギ酸（１５α，１６α，１７β）－３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリイル（実施例３）を、Ｎ２雰囲気下で２０～２５℃で、１５０ｍＬの酢酸エチル中に溶解させた。３８０ｍｇの１０％Ｐｄ／Ｃ触媒を、５ｍＬの急速冷凍された酢酸エチル中に懸濁し、上記溶液に添加した。Ｎ２雰囲気をＨ２雰囲気に交換し、反応混合物を、大気圧下で２０～２５℃で４時間攪拌した。
ワークアップ：触媒を濾過して除き、反応混合物を減圧下で濃縮して４分の１（３８ｍＬ）にし、次いで、５２ｍＬのｎ－ヘプタンを添加した。０～５℃で１時間攪拌した後、それを濾過し、フィルター上で１６ｍＬのｎ－ヘプタンで２回洗浄し、乾燥させて一定重量にし、こうして、３．５１ｇ（９４％）の白色結晶性生成物が得られた。
純度（ＨＰＬＣ）：９９．４２％ ααβ－異性体、０．０４％ βββ－異性体（面積）。
Ｍｐ．：２３４～２３５℃
ＭＳ：Ｍ－Ｈ＝３８７（ＥＳＩ）
１Ｈ ＮＭＲ（４９９．９ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ＝８．１７（１Ｈ，ｓ，１７－ホルミル－Ｈ），８．０９（１Ｈ，ｓ，１５－ホルミル－Ｈ），８．０４（１Ｈ，ｓ，１６－ホルミル－Ｈ），５．５２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，Ｈ－１６），５．２４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，Ｈ－１５），５．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，Ｈ－１７），０．９９（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１８）
１３Ｃ ＮＭＲ（１２５．７ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ＝１５９．５（１７－ホルミル－Ｃ），１５９．３（１５－ホルミル－Ｃ），１５８．８（１６－ホルミル－Ｃ），８２．４（Ｃ－１７），７１．７（Ｃ－１６），６９．２（Ｃ－１５），５１．３（Ｃ－１４），３９．６（Ｃ－１３），１３．５（Ｃ－１８）
実施例５
エステトロール（（１５α，１６α，１７β）－エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－３，１５，１６，１７－テトロール）
方法Ａ
１９．８８ｇ（４６．１８ｍｍｏｌ）の三酢酸（１５α，１６α，１７β）－３－ヒドロキシエストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリイル（実施例２）を、Ｎ２雰囲気下で２０～２５℃で、５９６ｍＬのメタノール中に懸濁し、次いで、１９．８８ｇの炭酸カリウムを一部ずつ添加し、３時間攪拌した。反応をＴＬＣ（ｎ－ヘプタン：アセトン１：１）によってモニタリングした。
ワークアップ：１４．９１ｍＬのｃｃ．酢酸を上記混合物に添加し、３０分間攪拌し、２９８ｍＬの水を添加した後、メタノールを蒸留によって除去し、次いで、沈殿した結晶を０～５℃で１時間維持し、濾過し、フィルター上で水で洗浄した。次いで、これを、真空下で４０℃で乾燥させて一定重量にした。こうして、１３．６６ｇ（９７．２２％）の白色結晶性生成物が得られた。
純度（ＨＰＬＣ）：９９．６７％ ααβ－異性体、０．０４％ βββ異性体（面積）、全ての夾雑物＜０．１０％
方法Ｂ
５ｇ（１２．８７ｍｍｏｌ）の三ギ酸（１５α，１６α，１７β）－３－ヒドロキシエストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリイル（実施例４）を、Ｎ２雰囲気下で２０～２５℃で、１５０ｍＬのメタノール中に懸濁し、次いで、５．３４ｇ（３８．６ｍｍｏｌ）の炭酸カリウムを一部ずつ添加し、３時間攪拌した。反応をＴＬＣ（ｎ－ヘプタン：アセトン１：１）によってモニタリングした。
ワークアップ：４ｍＬの酢酸を上記混合物に添加し、３０分間攪拌し、７５ｍＬの水を添加した後、メタノールを蒸留によって混合物から除去し、沈殿した結晶を０～５℃で１時間維持し、次いで、濾過し、フィルター上で５ｍＬの０～５℃の水で２回洗浄した。次いで、これを、真空下で４０℃で乾燥させて一定重量にした。こうして、３．８０ｇ（９７％）の白色結晶性生成物が得られた。
純度（ＨＰＬＣ）：９９．６７％ ααβ－異性体、０．０４％ βββ異性体（面積）、全ての夾雑物＜０．１０％
Ｍｐ．：２４０～２４３℃
ＥＩ－ＨＲＭＳ：Ｃ１８Ｈ２４Ｏ４［Ｍ＋］についての計算値：３０４．１６６９１；実測値：３０４．１６７１６；デルタ＝０．８２ｐｐｍ。
１Ｈ ＮＭＲ（４９９．９ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ＝４．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，ＯＨ（１７）），４．６１（１Ｈ，ｂｒ ｓ，ＯＨ（１６）），４．２６（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，ＯＨ（１５）），３．５５－３．７８（２Ｈ，ｍ，Ｈ－１６，１５），３．２５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．７，４．７Ｈｚ，Ｈ－１７），１．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．９Ｈｚ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，Ｈ－１４），０．６７（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１８）
１３Ｃ ＮＭＲ（１２５．７ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ＝８６．３（Ｃ－１７），７５．０（Ｃ－１６），６９．２（Ｃ－１５），５５．５（Ｃ－１４），３９．５（Ｃ－１３），１４．０（Ｃ－１８）

Claims (19)

  1. 式（Ｉ）のエステトロール
    Figure 0007265087000013
     を調製するための方法であって、
    当該方法は、式（ＩＩ）の化合物
    Figure 0007265087000014
     から出発し、下記工程：
    （ａ）式（ＩＩ）の化合物を、適切な反応物質を用いて、適切な溶媒中でアシル化し、一般式（ＩＩＩ）の化合物
    Figure 0007265087000015
     （式中、Ｒは、メチル基または水素である。）
    を得ること、
    （ｂ）移動水素化または接触水素化により、３位におけるベンジル保護基を除去し、一般式（ＩＶ）の化合物
    Figure 0007265087000016
     （式中、Ｒは、メチル基または水素である。）
    を得ること、
    （ｃ）適切な溶媒中のアルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属炭酸水素塩、アルカリ金属アルコラートまたはアルカリ金属水酸化物を用いて、アルカリ媒体中で脱保護すること
    を含むことを特徴とする、方法。
  2. 工程（ａ）で使用される溶媒が、脂肪族および芳香族炭化水素、ハロゲン化炭化水素、エステル、ならびにエーテルからなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
  3. 工程（ａ）で用いられる反応物質が、無水酢酸、塩化アセチルまたは臭化アセチルである、請求項１～２のいずれか一項に記載の方法。
  4. 工程（ａ）で用いられる反応物質が、酢酸－ギ酸混合無水物である、請求項１～２のいずれか一項に記載の方法。
  5. 工程（ａ）が、第３級アミン塩基の存在下で実施される、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
  6. 工程（ａ）が、得られた一般式（ＩＩＩ）の化合物を、Ｃ１～３アルコールから結晶化させることをさらに含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
  7. 工程（ａ）が、式（ＩＩ）の化合物を精製および／または単離することなく実施される、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
  8. 工程（ｂ）が、水素ガスを用いた接触水素化によって実施され、触媒が、パラジウムまたは支持体にパラジウムを担持させたものからなる群から選択される、請求項１～７のいずれか一項に記載の方法。
  9. 接触水素化のために使用される溶媒が、アルコール、エステルおよびケトンからなる群から選択される、請求項８に記載の方法。
  10. 工程（ｂ）が、シクロヘキセン試薬を用いた移動水素化によって実施される、請求項１～７のいずれか一項に記載の方法。
  11. 移動水素化のために使用される溶媒がアルコールである、請求項１０に記載の方法。
  12. 工程（ｂ）が、得られた一般式（ＩＶ）の化合物を、エステル、炭化水素、アルコール、またはそれらの混合物から結晶化させることをさらに含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の方法。
  13. 工程（ｃ）で使用される溶媒が、水、アルコール性溶媒、またはそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１～１２のいずれか一項に記載の方法。
  14. 工程（ｃ）が、アルカリ金属炭酸塩またはアルカリ金属炭酸水素塩の存在下で実施される、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
  15. 工程（ｃ）が、アルカリ金属アルコラートまたはアルカリ金属水酸化物の存在下で実施される、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
  16. Ｒがメチル基である、請求項１～１５のいずれか一項に記載の方法。
  17. Ｒが水素である、請求項１～１５のいずれか一項に記載の方法。
  18. 三酢酸（１５α，１６α，１７β）－３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリイル、または
    三ギ酸（１５α，１６α，１７β）－３－（ベンジルオキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリイル。
  19. 三ギ酸（１５α，１６α，１７β）－３－ヒドロキシエストラ－１，３，５（１０）－トリエン－１５，１６，１７－トリイル。
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