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JP7168347B2 - 固形製剤の保形性改善方法及び固形製剤 - Google Patents

固形製剤の保形性改善方法及び固形製剤 Download PDF

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Description

本発明は、固形製剤の保形性改善方法及び固形製剤に関し、更に詳しくは、水と接触することにより型崩れが起こる可能性のある固形製剤の保形性を改善する方法と、その保形性が改善された固形製剤に関する。
従来、水に接触することによりその配合成分を水と共に溶出させ、所望の効果を得る固形製剤が使用されており、例えば、石鹸やトイレ用固形洗浄剤等が知られている。洗浄剤として使用される固形製剤は常温で固体状を呈しており、水溶性の界面活性剤を主剤とし、これに芳香成分や色素等を含有させて成形したものが一般的である。
このような固形製剤は、容器に入れて保管し使用時に容器から取り出して水と接触させて使用したり、固形製剤を容器に入れた状態で対象部に設置したり固形製剤を対象面に付着させておいて、水(具体的には流水)を接触させて使用されるが、水と長時間接触すると配合成分によって型崩れ、すなわち水と接触した部分が溶けて柔らかくなり形状を保てなくなることがある。型崩れした固形製剤は、容器の底に広がったり、容器に穴がある場合はそこから漏れ出す(液ダレする)ことがあり、また、固形製剤が直接対象面に付着されている場合は、型崩れした固形製剤が付着面から流れ落ちてしまい、いずれの場合も所期の効果が得られなくなる。
特に、トイレ用固形洗浄剤は、水洗トイレの貯水タンクに投入される(インタンク方式);貯水タンク上蓋の注水口に配置される(オンタンク方式);便器のボウル部に直接貼り付ける;などして、フラッシング毎に溶解されるものであるが、型崩れによって保形性が十分に保たれなくなると、期待した使用期間や洗浄効果を得ることができなくなり改善が求められている。
そこで、固形洗浄剤の保形性を改善するための検討が種々行われている。例えば、特許文献1には、エステル化ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン共重合体と、脂肪酸アルカノールアミドとを含有することを特徴とするトイレ用固形洗浄剤が提案されている。
また、特許文献2には、N-アシルアミノ酸塩を主成分とし、そこに特定のポリオキシアルキレンアルキルエーテルを0.5~3質量%含み、N-アシルアミノ酸に対する対イオンは、エタノールアミンからなる対イオン40~60%と、カリウムイオンからなる対イオン40~60%とを含み、N-アシルアミノ酸の対イオンによる中和度が1.6~2.0であることを特徴とする固形洗浄組成物が提案されている。
特開2004-156007号公報 特開2011-153274号公報
ここで、特許文献1はエステル化ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン共重合体を主剤とした組成物の保形性の改善を図るものであり、特許文献2はN-アシルアミノ酸塩を主成分とする組成物の保形性の改善を図るものである。これらの例からもわかるとおり、型崩れの原因については、固形製剤における原因成分毎に解決手段を検討していく必要がある。
一方、カチオン性界面活性剤やアニオン性界面活性剤を固形洗浄剤等の固形製剤に配合した場合に、水との接触によって製剤中に水が取り込まれ、保形性が保たれなくなって型崩れを起こすことがあるが、解決するための有効な手段は知られていない。
そこで本発明は、固形製剤中にカチオン性界面活性剤やアニオン性界面活性剤を配合したことで起こる水と接触した際の製剤の型崩れを抑制し、固形製剤の保形性を改善する新たな手段を提供することを課題とする。
本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、カチオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤のうちの少なくとも1種の界面活性剤を含む固形製剤に、特定の特性を有するポリエチレングリコール脂肪酸エステルを特定量でもって使用することにより製剤の保形性が改善されることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、以下の(1)~(6)を特徴とする。
(1)カチオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤のうちの少なくとも1種の界面活性剤を含有する固形製剤に、HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルを、質量比で、前記界面活性剤1に対して0.3以上となるように含有させることを特徴とする固形製剤の保形性改善方法。
(2)前記界面活性剤が、第四級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤であることを特徴とする前記(1)に記載の固形製剤の保形性改善方法。
(3)前記HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルが、下記一般式(A)で示されるジエステル型のポリエチレングリコール脂肪酸エステルであることを特徴とする前記(1)又は(2)に記載の固形製剤の保形性改善方法。
Figure 0007168347000001
(式(A)中、R、Rはそれぞれ独立して、炭素数11~21の直鎖又は分岐のアルキル基又は炭素数11~21の直鎖又は分岐のアルケニル基を表し、nは1~15の整数を表す。)
(4)水と接触する場所で使用するための固形製剤であって、カチオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤のうちの少なくとも1種の界面活性剤とHLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルとを含有し、質量比で、前記界面活性剤1に対して前記HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルを0.3以上含有することを特徴とする固形製剤。
(5)前記界面活性剤が、第四級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤であることを特徴とする前記(4)に記載の固形製剤。
(6)前記HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルが、下記一般式(A)で示されるジエステル型のポリエチレングリコール脂肪酸エステルであることを特徴とする前記(4)又は(5)に記載の固形製剤。
Figure 0007168347000002
(式(A)中、R、Rはそれぞれ独立して、炭素数11~21の直鎖又は分岐のアルキル基又は炭素数11~21の直鎖又は分岐のアルケニル基を表し、nは1~15の整数を表す。)
本発明によれば、固形製剤がカチオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤のうちの少なくとも1種の界面活性剤を含む場合、HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルを特定量で含有させることで、固形製剤が水と接触した後の型崩れや液ダレが抑制され、その形状を十分な期間に渡り維持でき、期待した期間の使用による所望の効果を得ることができる。
トイレ便器のボウル部表面に貼り付けた固形製剤の状態を示す写真図であって、(a)は参考例1の流水接触試験後の状態、(b)は参考例2の流水接触試験後の状態を示す図である。 試験例2~4における固形製剤の保形性の評価基準を説明する図である。
以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。
本発明の固形製剤の保形性改善方法は、カチオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤のうちの少なくとも1種の界面活性剤を含有する固形製剤に、HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルを、質量比で、前記界面活性剤1に対して0.3以上となるように含有させることを特徴とする。以下、固形製剤における型崩れの原因となる原因成分という意味で「カチオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤のうちの少なくとも1種の界面活性剤」を「対象界面活性剤」とも言う。
固形製剤中に、HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルを、質量比で、対象界面活性剤1に対して0.3以上となるように含有させることで、HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルにより対象界面活性剤が水と接触するのを抑制する作用が働き、固形製剤が水と接触した際に固形製剤が柔らかくなりすぎるのを抑制し、過剰な型崩れを抑え、固形製剤の保形性を保つことができると考える。
本発明の固形製剤は、主剤と、カチオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤のうちの少なくとも1種の界面活性剤(対象界面活性剤)と、HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルとを含有する。
本発明の固形製剤に含有されるHLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルは、対象界面活性剤が水と接触するのを抑制し、水への溶出を緩やかにする作用が働く。ポリエチレングリコール脂肪酸エステルのHLB値は、10以下であれば本発明の所望の効果を得ることができるが、5以下であることがより好ましい。
なお、本明細書においてHLB値は、親水基の式量と分子量を元に下記に示す計算式、いわゆる「グリフィン法」によって求めた値である。
HLB=20×(親水基の式量の総和/分子量)
本発明で使用されるHLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルは、下記一般式(A)で表されるジエステル型のポリエチレングリコール脂肪酸エステルであることが好ましい。
Figure 0007168347000003
(式(A)中、R、Rはそれぞれ独立して、炭素数11~21の直鎖又は分岐のアルキル基又は炭素数11~21の直鎖又は分岐のアルケニル基を表し、nは1~15の整数を表す。)
炭素数11~21の直鎖又は分岐のアルキル基としては、例えば、ウンデシル基、イソウンデシル基、ドデシル基、イソドデシル基、トリデシル基、イソトリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘプタデシル基等が挙げられる。
炭素数11~21の直鎖又は分岐のアルケニル基としては、例えば、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基等が挙げられる。
中でも、炭素数13~19の直鎖又は分岐のアルキル基又は炭素数13~19の直鎖又は分岐のアルケニル基が好ましく、炭素数13~19の直鎖のアルキル基がより好ましい。また、RとRは同一であっても異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。
式(A)で表されるジエステル型のポリエチレングリコール脂肪酸エステルの具体例としては、例えば、ジステアリン酸グリコール(アルキル基の炭素数17、n=1、グリフィン法にて算出したHLB=約3.9)、ジラウリン酸グリコール(アルキル基の炭素数11、n=1、グリフィン法にて算出したHLB=約5.4)、ジステアリン酸PEG-4(アルキル基の炭素数17、n=4(平均)、グリフィン法にて算出したHLB=約6.8)、ジステアリン酸PEG-8(アルキル基の炭素数17、n=8(平均)、グリフィン法にて算出したHLB=約9.4)、ポリオキシエチレンジオレイン酸グリコール(アルキル基の炭素数17、n=4、グリフィン法にて算出したHLB=約6.9)等が挙げられる。これらの中でも本発明の効果が向上するという観点から、ジステアリン酸グリコール、ジラウリン酸グリコール、ジステアリン酸PEG-4、ジステアリン酸PEG-8が好ましい。
なお、これらのHLB値は、カルボキシル基、カルボニル基、並びにグリコール部分又はPEG(ポリエチレングリコール)部分を親水基と定義し、それ以外の炭化水素基部分を疎水基として算出したものである。
HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルは、1種を単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。
HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルは、固形製剤中に、質量比で、対象界面活性剤1に対して0.3以上となるように含有させる。HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルの含有量が、対象界面活性剤の含有量に対して質量比で0.3よりも少ない場合、本発明の効果を奏することができないおそれがある。
HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルは、質量比で、対象界面活性剤1に対して、0.5以上であることが好ましい。
なお、対象界面活性剤に対するHLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルの含有量比の上限は特に限定されないが、あまり多量に含有されると対象界面活性剤が溶出せずに溶け残るおそれがある。よって、対象界面活性剤とHLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルの合計が、固形製剤中50質量%以下となる範囲で調整することが好ましい。
カチオン性界面活性剤は、従来から公知の各種カチオン性界面活性剤を使用することができ、特に制限されない。カチオン性界面活性剤としては、例えば、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジミリスチルジメチルアンモニウムクロライド、ステアリルベンジルジメチルアンモニウムクロライド、ジミリスチルジメチルアンモニウムメチルサルフェート、ジデシルジメチルアンモニウムメトサルフェート、1,4-ビス(3,3’-(1-デシルピリジニウム)メチルオキシ)ブタンジブロマイド、N,N-ジデシル-N-メチル-ポリ(オキシエチル)アンモニウムプロピオネート、ジデシルエチルメチルアンモニウムエトサルフェート等の第四級アンモニウム塩が挙げられる。
アニオン性界面活性剤は、従来から公知の各種アニオン性界面活性剤を使用することができ、特に制限されない。アニオン性界面活性剤としては、例えば、ミリスチン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、ベヘニン酸、インステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸のカリウム、ナトリウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アミノメチルプロパノールアミン酸等の塩;エーテルカルボン酸の上記アルカリ塩;直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩(LAS);ラウリル硫酸塩(SLS);α-オレフィンスルホン酸ナトリウム(AOS)等が挙げられる。
カチオン性界面活性剤及び/又はアニオン性界面活性剤(対象界面活性剤)は、固形製剤中に1種のみが含有されていても、2種以上が組み合わされて含有していてもよい。
これらの中でも、第四級アンモニウム塩は、水溶性が非常に高いため水との接触によって溶解しやすいが、HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルによる溶解の抑制効果が得られやすく、結果、固形製剤が水に接した際の過剰な成分流出を抑えることができる。
よって、本発明の固形製剤の保形性改善方法は、第四級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤を含有する固形製剤において特に有効である。
本発明の固形製剤において、対象界面活性剤の含有量は、35質量%以下であることが好ましく、0.1~25質量%がより好ましく、0.1~10質量%が更に好ましい。対象界面活性剤が35質量%を超えて含有される場合は、HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルの含有量もそれに合わせて増やすことをしなければならず、これらの含有量が多くなりすぎると、固形製剤中の主剤の含有量が少なくなってしまうため、固形製剤の本来の効果を得ることができなくなる場合がある。
主剤としては、固形製剤の40質量%以上を含有し、当該固形製剤の所望の効果を発揮するものであれば特に限定されるものではなく、例えば、洗浄剤、芳香剤等が挙げられる。
洗浄剤としては、例えば、ポリオキシエチレン(POE)・ポリオキシプロピレン(POP)共重合体、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、POE硬化ヒマシ油、POE分岐アルキルエーテル、ソルビタンエステル、POEソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、POEグリセリン脂肪酸エステル、POE硬化ヒマシ油脂肪酸エステル、POEアルキルフェニルエーテル、グリセリルエーテル、POEグリセリルエーテル、ポリグリセリン脂肪酸エステル等のノニオン系界面活性剤;アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルカルボキシメチルヒドロキシエチルイミダゾリウムベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルジメチルアミンオキサイド等の両性界面活性剤;フッ素系両親媒性物質等が挙げられる。
POE・POP共重合体は、ポリオキシエチレン(POE)単位とポリオキシプロピレン(POP)単位とがブロックコポリマーを形成しているものを例示することができ、特にPOE単位が50~90質量%であることが好ましく、POE単位とPOP単位とのつながり方としてはプルロニック型であることが好ましい。また、POE・POP共重合体は、数平均分子量で1,000~30,000であることが好ましい。
また、POE・POP共重合体は、POE・POP共重合体の片末端又は両末端を脂肪酸によりエステル化したものであることもできる。脂肪酸としては、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘニン酸等を好適に挙げることができる。
さらにPOE・POP共重合体は、ウレタン化したものでもよい。
ポリオキシアルキレンアルキルエーテルとしては、例えば、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル等を挙げることができる。
芳香剤としては、例えば、レモン、オレンジ、ベルガモット、グレープフルーツ、ラベンダー、ローズマリー、ジャスミン、ローズ、ペパーミント、ユーカリ、樟脳等から抽出した精油成分からなる天然香料;リモネン、リナロール、リナロールアセテート、ボルネオール、シトラール、シトロネラール、メントール、シネオール等の人工香料;これら天然香料及び人工香料を混合して得られる調合香料等が挙げられる。
本発明において、上記主剤成分が液体成分である場合は、水に溶解性のある固形基剤(例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコール、ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸、ゲル基剤)に練り込む等して使用することができる。
主剤は、固形製剤中、40質量%以上含有するものであるが、40~90質量%含有することがより好ましく、50~70質量%が更に好ましい。
また、本発明の固形製剤は、必要に応じて前記以外の各種公知添加剤を含有させることもできる。公知添加剤としては、例えば、酸化防止剤、色素、洗浄助剤、溶媒等が挙げられる。
酸化防止剤としては、例えば、無水クエン酸、ジブチルヒドロキシトルエン、ビタミンC、ビタミンE、ブチルヒドロキシアニソール等が挙げられる。
色素としては、例えば、赤色2号、赤色3号、赤色102号、赤色104号、赤色105号、赤色106号、黄色4号、黄色5号、青色1号、青色2号、緑色3号、赤色201号、赤色205号、赤色213号、赤色214号、赤色219号、赤色227号、赤色230号の(1)、赤色230号の(2)、赤色231号、赤色232号、橙色207号、黄色202号の(1)、黄色202号の(2)、黄色203号、緑色205号、青色202号、青色203号、青色205号、褐色201号、赤色401号、赤色502号、赤色503号、赤色504号、赤色506号、橙色402号、黄色402号、黄色403号の(1)、黄色406号、黄色407号、緑色401号、緑色402号、紫色401号、黒色401号等が挙げられる。
洗浄助剤としては、例えば、EDTA塩;プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、ペクチナーゼ、セルラーゼ、リゾチーム等の酵素等が挙げられる。
溶媒としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール等のグリコール類、エタノール、イソプロパノール等のアルコール類、ノルマルパラフィンやイソパラフィン等の炭化水素、ミリスチン酸イソプロピル等のエステル類、水等が挙げられる。
さらに必要に応じて殺菌剤・防カビ剤・除菌剤、殺虫・防虫剤、被膜形成剤等を含有することができる。
殺菌剤・防カビ剤・除菌剤としては、例えば、エニルコナゾール、チアベンダゾール等のイミダゾール系殺菌剤;イソプロピルメチルフェノール(IPMP)、トリクロサン、チモール、パラクロロメタクレゾール、レゾルシン、ヒノキチオール、ヘキサクロロフェン、トリクロサン等のフェノール系殺菌剤等が挙げられる。
殺虫剤・防虫剤としては、例えば、メトフルトリン、トランスフルトリン、プロフルトリン、アレスリン、ペルメトリン、フェノトリン、シフェノトリン、エムペントリン、イミプロトリン等のピレスロイド系防虫剤が挙げられる。
被膜形成剤としては、例えば、シリコーン、フッ素系溶剤等が挙げられる。
これらの添加剤は、本発明の効果を妨げない範囲において適宜所望の含有量にて含有させることができる。
本発明の固形製剤の製造方法は、従来公知の製造方法により製造することができ、例えば、溶融成形、打錠成形、押し出し成形等の公知の方法が適用できる。中でも、各配合成分を均一に混合・分散させるために、溶融成形により製造することが好ましい。
例えば、溶融成形では、主剤、対象界面活性剤、HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステル、及びその他の添加剤を加熱溶融し、均一に混合し、型に流し込む等して所望の形状に成形して、冷却・固化させることにより製造することができる。なお、加熱混合は、全ての成分を纏めて行ってもよいし、溶けやすい成分と溶けにくい成分を分けて温度を調節しながら加熱混合してもよい。
本発明の固形製剤は、特にトイレ用固形洗浄剤として有用であり、例えば、トイレ便器のボウル部に直接貼り付ける固形洗浄剤として好適に使用することができる。本発明の固形製剤をトイレ便器のボウル部表面に付着させて用いる場合は、フラッシング毎に徐々に溶解させて使用されるが、流水との接触による型崩れや液ダレが抑制され、その形状を十分な期間に渡り維持できるため、設計上期待した期間で所望の効果を得ることができる。
このように本発明は、水と接触した場合であってもその形状を十分な期間に渡り維持できる固形製剤の保形性改善方法並びに固形製剤を提供できる。
以下、実施例及び比較例により本発明を更に説明するが、本発明は下記例に何ら制限されるものではない。
なお、以下の実施例又は比較例において使用したポリエチレングリコール脂肪酸得エステルのHLB値は、カルボキシル基、カルボニル基、並びにグリコール部分又はPEG部分を親水基と定義し、それ以外の炭化水素基部分を疎水基として、下記計算式を用いるグリフィン法により算出した。
HLB=20×(親水基の式量の総和/分子量)
<試験例1>
(参考例1~2)
表1に示す処方に従い、参考例1、2の固形製剤を作製した。
まず、POE・POP共重合体、POEベヘニルエーテル、POE(15)トリデシルエーテル及び塩化ベンザルコニウムを加熱溶融し、均一に撹拌した。その後、ソープ系香料を添加し、組成物全体を均一に撹拌した。
混合された組成物を型に流し込み、冷却・固化させ、直径27mm、厚み8mmの円柱形状の固形製剤(3g)を作製した。
Figure 0007168347000004
各固形製剤の底部に、0.1gの糊剤(商品名「ポリグリップ」、グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパン(株)製)を塗り伸ばし、これを室温25~35℃、湿度65~85%RHの条件の試験室内に設置したトイレ便器のボウル部内壁に貼り付けた。その後、午前8:00~午後10:00まで、1時間毎に1回の割合でフラッシングしてボウル部内壁に水を流した(約2Lのフラッシングを15回)。フラッシング後一晩放置し、翌朝に固形製剤の外観を認した。結果を図1に示す。
図1において、(a)は参考例1の流水接触試験後の状態、(b)は参考例2の流水接触試験後の状態を示す写真図である。図1からわかるように、参考例1は試験後において固形製剤の保形性が保たれ、液ダレは発生しなったのに対し、参考例2は液ダレが発生した。この結果より、固形製剤において塩化ベンザルコニウム(カチオン性界面活性剤)を含有することにより固形製剤が水と接触した際に保形性が低下し、型崩れした固形製剤が流れ出す、所謂液ダレが発生することがわかった。
<試験例2>
(実施例1)
表2に示す処方に従い、固形製剤を作製した。
まず、POE・POP共重合体、POE(50)ステアリルエーテル、POE(15)トリデシルエーテル、塩化ベンザルコニウム及びジステアリン酸グリコールを加熱溶融し、均一に撹拌した。その後、ソープ系香料を添加し、組成物全体を均一に撹拌した。
混合された組成物を型に流し込み、冷却・固化させ、直径27mm、厚み8mmの円柱形状の固形製剤(3g)を作製した。
(比較例1~3)
実施例1のジステアリン酸グリコールを、モンタンワックス、モノグリセライド又はオレイン酸アミドに代えた以外は実施例1と同様にして、比較例1~3の固形製剤を作製した。
各固形製剤の底部に、0.1gの糊剤(商品名「ポリグリップ」、グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパン(株)製)を塗り伸ばし、これを室温25~35℃、湿度65~85%RHの条件の試験室内に設置したトイレ便器のボウル部内壁に貼り付けた。その後、午前8:00~午後10:00まで、1時間毎に1回の割合でフラッシングしてボウル部内壁に水を流した(約2Lのフラッシングを15回)。
フラッシング後一晩放置し、翌朝に固形製剤の状態を目視で確認し、図2に示す評価基準に基づき液ダレの大きさによって固形製剤の保形性を5段階評価した。図2の符号1は固形製剤を表し、符号2は液ダレを表す。具体的に、液ダレがほとんどなく、固形製剤の周りが若干柔らかい程度である場合を「5」、液ダレが発生しているが、固形製剤の付着面積の1/4以下である場合を「4」、液ダレが発生しているが、固形製剤の付着面積の1/4超1/2以下である場合を「3」、液ダレが固形製剤の付着面積の半分よりも多く該付着面積と同程度以下である場合を「2」、固形製剤の付着面積よりも大きい範囲で液ダレが発生している場合を「1」として評価した。結果を併せて表2に示す。
Figure 0007168347000005
<試験例3>
(実施例2~7、比較例4~5)
表3に示す処方に従い、実施例1と同様にして実施例2~7、比較例4~5の固形製剤を作製した。
試験例2と同様の試験方法にて、各固形製剤の流水接触試験を行った。結果を併せて表3に示す。
Figure 0007168347000006
表2、3の結果から、ジステアリン酸グリコールを塩化ベンザルコニウムに対して、質量比で0.3以上の割合で含有させることにより、塩化ベンザルコニウム(カチオン性界面活性剤)が含有されることによる固形製剤の水との接触時の型崩れや液ダレを抑制することができ、十分な保形性を維持できることがわかった。
<試験例4>
(実施例8~12、比較例6~10)
表4に示す処方に従い、POE・POP共重合体、POE(50)ステアリルエーテル、POE(15)トリデシルエーテル、アニオン性界面活性剤(αオレフィンスルホン酸ナトリウム、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム)又はカチオン性界面活性剤(塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム)、及びジステアリン酸グリコールを加熱溶融し、均一に撹拌した。その後、ソープ系香料を添加し、組成物全体を均一に撹拌した。
混合された組成物を型に流し込み、冷却・固化させ、直径27mm、厚み8mmの円柱形状の各種固形製剤(3g)を作製した。
試験例2と同様の試験方法にて、各固形製剤の流水接触試験を行った。結果を併せて表4に示す。
Figure 0007168347000007
実施例8~12は、ジステアリン酸グリコールをカチオン性界面活性剤又はアニオン性界面活性剤に対して、質量比で0.5の割合で含有させた例であるが、いずれもジステアリン酸グリコールを含有しない比較例6~10と比べて固形製剤の保形性が改善され、固形製剤の水との接触時の型崩れや液ダレを抑制することができることがわかった。
<試験例5>
(実施例13~20)
表5に示す処方に従い、POE・POP共重合体、POE(50)ステアリルエーテル、POE(15)トリデシルエーテル、カチオン性界面活性剤(ジデシルジメチルアンモニウムメトサルフェート、1,4-ビス(3,3’-(1-デシルピリジニウム)メチルオキシ)ブタンジブロマイド、N,N-ジデシル-N-メチル-ポリ(オキシエチル)アンモニウムプロピオネート、ジデシルエチルメチルアンモニウムエトサルフェート)、溶媒(プロピレングリコール、エチレングリコール、水)及びジステアリン酸グリコールを加熱溶融し、均一に撹拌した。その後、ソープ系香料を添加し、組成物全体を均一に撹拌した。
混合された組成物を型に流し込み、冷却・固化させ、直径27mm、厚み8mmの円柱形状の各種固形製剤(3g)を作製した。
試験例2と同様の試験方法にて、各固形製剤の流水接触試験を行った。結果を併せて表5に示す。
Figure 0007168347000008
実施例13~20は、いずれも固形製剤の水との接触時の型崩れや液ダレを抑制することができ、他のカチオン性界面活性剤を含有する場合においても固形製剤の保形性を改善できることがわかった。
<試験例6>
(実施例21~24、比較例11~12)
表6に示す処方に従い、POE・POP共重合体、POE(50)ステアリルエーテル、POE(15)トリデシルエーテル、カチオン性界面活性剤(塩化ベンザルコニウム、ジデシルジメチルアンモニウムメトサルフェート)、溶媒(プロピレングリコール、水)及びジステアリン酸ポリエチレングリコール(ジステアリン酸PEG-4、ジステアリン酸PEG-8、ジステアリン酸PEG-250)を加熱溶融し、均一に撹拌した。その後、ソープ系香料、を添加し、組成物全体を均一に撹拌した。
混合された組成物を型に流し込み、冷却・固化させ、直径27mm、厚み8mmの円柱形状の各種固形製剤(3g)を作製した。
試験例2と同様の試験方法にて、各固形製剤の流水接触試験を行った。結果を併せて表6に示す。
Figure 0007168347000009
表6の結果より、HLB値が10以下であるジステアリン酸PEG-4、ジステアリン酸PEG-8を含有した実施例21~24は固形製剤の型崩れや液ダレを抑制することができたが、HLB値が10を超えるジステアリン酸PEG-250を含有した比較例11~12は固形製剤の型崩れや液ダレを抑制することができなかった。この結果より、HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルを含有することにより固形製剤の保形性が改善されることがわかった。
<試験例7>
(実施例25~27)
表7に示す処方に従い、POE・POP共重合体、POE(50)ステアリルエーテル、POE(15)トリデシルエーテル、カチオン性界面活性剤(塩化ベンザルコニウム、ジデシルジメチルアンモニウムメトサルフェート、N,N-ジデシル-N-メチル-ポリ(オキシエチル)アンモニウムプロピオネート)、溶媒(プロピレングリコール、エチレングリコール、水)及びジラウリン酸グリコールを加熱溶融し、均一に撹拌した。その後、ソープ系香料、を添加し、組成物全体を均一に撹拌した。
混合された組成物を型に流し込み、冷却・固化させ、直径27mm、厚み8mmの円柱形状の各種固形製剤(3g)を作製した。
試験例2と同様の試験方法にて、各固形製剤の流水接触試験を行った。結果を併せて表7に示す。
Figure 0007168347000010
表7の結果から、HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルとしてジラウリン酸グリコールを含有した場合も、カチオン性界面活性剤の存在に因る固形製剤の型崩れや液ダレを抑制できることがわかった。
1 固形製剤
2 液ダレ

Claims (6)

  1. カチオン性界面活性剤を含有する固形製剤に、HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルを、質量比で、前記カチオン性界面活性剤1に対して0.3以上となるように含有させることを特徴とする固形製剤の保形性改善方法。
  2. 前記カチオン性界面活性剤が、第四級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤であることを特徴とする請求項1に記載の固形製剤の保形性改善方法。
  3. 前記HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルが、下記一般式(A)で示されるジエステル型のポリエチレングリコール脂肪酸エステルであることを特徴とする請求項1又は2に記載の固形製剤の保形性改善方法。
    Figure 0007168347000011

    (式(A)中、R、Rはそれぞれ独立して、炭素数11~21の直鎖又は分岐のアルキル基又は炭素数11~21の直鎖又は分岐のアルケニル基を表し、nは1~15の整数を表す。)
  4. 水と接触する場所で使用するための固形製剤であって、カチオン性界面活性剤とHLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルとを含有し、質量比で、前記カチオン性界面活性剤1に対して前記HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルを0.3以上含有することを特徴とする固形製剤。
  5. 前記カチオン性界面活性剤が、第四級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤であることを特徴とする請求項4に記載の固形製剤。
  6. 前記HLB値が10以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルが、下記一般式(A)で示されるジエステル型のポリエチレングリコール脂肪酸エステルであることを特徴とする請求項4又は5に記載の固形製剤。
    Figure 0007168347000012

    (式(A)中、R、Rはそれぞれ独立して、炭素数11~21の直鎖又は分岐のアルキル基又は炭素数11~21の直鎖又は分岐のアルケニル基を表し、nは1~15の整数を表す。)
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