JP6618362B2

JP6618362B2 - 新規異種二量体タンパク質

Info

Publication number: JP6618362B2
Application number: JP2015552906A
Authority: JP
Inventors: デスジャルレイス，ジョン; ムーア，グレゴリー; ラシッド，ルマナ; ジェイ．バーネット，マシュー
Original assignee: ゼンコアインコーポレイテッド
Priority date: 2013-01-14
Filing date: 2014-01-14
Publication date: 2019-12-11
Anticipated expiration: 2034-01-14
Also published as: AU2025201933A1; US20230279154A1; KR102391731B1; AU2021290252B2; LT2943511T; WO2014110601A1; US11634506B2; US20140370013A1; CN105051069B; US20180142040A1; AU2019204841A1; KR20150105472A; AU2014205086B2; IL239941B; JP2016504418A; SI2943511T1; AU2019204841B2; CN110981964B; AU2014205086A1; US9650446B2

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１３年１月１４日に出願された米国特許出願第６１／７５２，３４８号、および、２０１３年２月１４日に出願された第６１／７６４，９５４号、および２０１３年３月１３日に出願された第６１／７８０，３３４号、および２０１３年５月１日に出願された第６１／８１８，４１０号、および２０１３年３月１２日に出願された第６１／７７８，１５７号、および２０１年１２月９日に出願された第６１／９１３，８３２号、および２０１３年５月１日に出願された第６１／８１８，１５３号、および２０１３年１２月９日に出願された第６１／９１３，８７０号に対し優先権を主張し、その内容全体が、全ての目的に対し、この参照により本明細書に援用される。

関連出願の取り込み
以下の出願は、参照によりその全体で援用される：ＵＳＳＮｓ６１／３０２，７０７、６１／７３２，８１３、６１／５９８，６８６、６１／４４１，５５２、６１／３１１，４７２、６１／４５０，４５７、６１／５４５，４９８、６１／３６８，９６９、６１／３９１，５０９、６１／３９１，５１５、６１／４３９，２６３、６１／３６８，９６２、および、６１／５９３，８４６、６１／５１５，７４５、６１／７５２，３４９、１３／１９４，９０４、１３／５６８，０２８、１３／６４８，９５１、１２／８７５，０１５、ならびに、米国特許出願公開第２００９／０１６３，６９９号および第２００６／００２４２９８号。

本発明は、同時に抗原を共捕捉する新規イムノグロブリン組成物を開示するものであり、両抗原は一価性に結合される。開示される新規イムノグロブリンは、好ましくは、異種二量体Ｆｃ領域を使用する。新規イムノグロブリン組成物の、特に治療目的のための使用方法もまた、本明細書に開示される。

抗体ベースの治療剤を用いて、癌および自己免疫疾患／炎症性疾患を含む様々な疾患を治療することに成功している。しかしながら、特に、臨床効果の増強に関し、この種の薬剤に対するさらなる改善が未だ必要とされている。研究されている１つの手段としては、１つのイムノグロブリン分子が２つの異なる抗原を共捕捉するように、抗体ベースの薬剤に、追加の新規抗原結合部位を操作することである。そのような２つの異なる抗原を捕捉する非天然型または代替抗体の形式は一般的に二特異性抗体と呼ばれる。抗体可変領域（Ｆｖ）はかなりの多様性があるため、事実上、いずれの分子も認識するＦｖを産生することが可能であり、典型的な二特異性抗体の製造方法は、新たな可変領域の抗体への導入である。

二特異性の標的化に関し、多くの代替抗体の形式が開発されてきた（Chames & Baty, 2009, mAbs 1[6]:1-9; Holliger & Hudson, 2005, Nature Biotechnology 23[9]:1126-1136; and Kontermann, 2012 MAbs 4(2):182。それらすべては参照により本明細書に援用される）。当初、二特異性抗体は、各々が１つのモノクローナル抗体を産生する２つの細胞株を融合することにより作製されていた（Milstein et al., 1983, Nature 305:537-540）。得られたハイブリッドのハイブリドーマまたはクアドローマは二特異性抗体を産生したが、ほんの少数の群のみであり、所望の抗体を単離するためには大掛かりな精製が必要であった。これを解決する方法が、二特異性抗体を作製するための抗体断片の使用であった。そのような断片は全長抗体の複雑な四次構造を欠落しているため、可変軽鎖および重鎖を、１つの遺伝子構築物に連結することができる。ダイアボディ、単鎖ダイアボディ、タンデムｓｃＦｖ、およびＦａｂ_２二特異性抗体等、多くの異なる形態の抗体断片が作製された（Chames & Baty, 2009, mAbs 1[6]:1-9; Holliger & Hudson, 2005, Nature Biotechnology 23[9]:1126-1136。本明細書に参照により明示的に援用される）。これらの形式は、細菌において高レベル発現することができ、小さなサイズであるため、浸透という有益な利点を有する一方で、ｉｎｖｉｖｏでは速やかに除去されてしまい、および、製造および安定性に関連した製造上の難点がある。これら欠点の主な原因は、通常、その抗体断片が、その機能的特性（サイズを大きくすること、安定性を高くすること、および、血清半減期を長く維持する（すなわち、新生児Ｆｃ受容体ＦｃＲｎ）、または、精製のための結合部位として役に立つ（すなわち、プロテインＡおよびプロテインＧ）、様々なＦｃ受容体およびリガンドに対する結合、が挙げられる）に関連した抗体の定常領域を欠いていることにある。

さらに最近になって、二重結合を全長抗体様の形式へと操作することにより、断片をベースとした場合の二特異性抗体の欠点に対処する試みがなされている（Wu et al., 2007, Nature Biotechnology 25[11]:1290-1297; USSN12/477,711; Michaelson et al., 2009, mAbs 1[2]:128-141; PCT/US2008/074693; Zuo et al., 2000, Protein Engineering 13[5]:361-367; USSN09/865,198; Shen et al., 2006, J Biol Chem 281[16]:10706-10714; Lu et al., 2005, J Biol Chem 280[20]:19665-19672; PCT/US2005/025472;および、Kontermann, 2012 MAbs 4(2):182。それらすべては参照により本明細書に明示的に援用される）。これらの形式により、抗体断片二特異性抗体の欠点の一部が克服された（主に、Ｆｃ領域を含有することによる）。ただし、これら形態の１つの顕著な難点としては、同種二量体の定常鎖の頂点にあらたな抗原結合部位を築くために、新たな抗原への結合が常に二価性になるということである。

治療用二特異性形式の共標的として魅力的な多くの抗原に関し、望ましい結合は、二価性ではなく一価性である。多くの免疫受容体に対し、細胞活性化は、一価性の結合相互作用の架橋により行われる。架橋のメカニズムは多くの場合、抗体／抗原の免疫複合体により調節されているか、または、標的細胞とエフェクター細胞の結合を介して調節されている。たとえば、低いアフィニティのＦｃγ受容体（ＦｃγＲ。たとえば、ＦｃγＲＩＩａ、ＦｃγＲＩＩｂおよびＦｃγＲＩＩＩａ）は、抗体Ｆｃ領域に一価性に結合する。一価性の結合は、これらＦｃγＲを発現する細胞を活性化しないが、免疫錯体が形成されると、または細胞と細胞が接触すると、受容体が架橋され、および、細胞表面上にクラスター化され、それにより活性化が導かれる。細胞殺傷の調節に与する受容体に関しては、たとえばナチュラルキラー細胞（ＮＫ）上のＦｃγＲＩＩＩａは、エフェクター細胞がより強く標的細胞を捕捉した際に、受容体の架橋および細胞の活性化が発生する（Bowles & Weiner, 2005, J Immunol Methods 304:88-99。参照により明示的に援用される）。同様に、Ｂ細胞上では、阻害性受容体であるＦｃγＲＩＩｂが、細胞表面のＢ細胞受容体（ＢＣＲ）と共に免疫複合体を形成する際にのみ、Ｂ細胞活性化が下方制御され、そのメカニズムは、可溶性ＩｇＧとＢＣＲにより認識される同抗原の免疫錯体により調節される（Heyman 2003, Immunol Lett 88[2]:157-161; Smith and Clatworthy, 2010, Nature Reviews Immunology 10:328-343。参照により明示的に援用される）。他の例としては、Ｔ細胞のＣＤ３活性化は、その関連Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）が、非常に強力な細胞と細胞のシナプスにおいて、抗原提示細胞上で抗原を担持するＭＨＣを捕捉する場合にのみ、発生する（Kuhns et al., 2006, Immunity 24:133-139）。実際には、抗ＣＤ３抗体を用いた非特異的な二価性のＣＤ３の架橋により、サイトカインストームと毒性が誘導される（Perruche et al., 2009, J Immunol 183[2]:953-61; Chatenoud & Bluestone, 2007, Nature Reviews Immunology 7:622‐632。参照により明示的に援用される）。ゆえに、実際の臨床応用のためには、標的細胞殺傷転換に対する、ＣＤ３の共捕捉の好ましい様式は一価性の結合であり、それにより、共捕捉された標的が捕捉される場合にのみ、活性化がもたらされることとなる。

ゆえに、抗体断片から作製された二特異性抗体には生物物理的、薬物動態的なハードルがある一方で、全長抗体様の形態から作製されたものの欠点は、主要標的抗原が存在しない状況下では、多価性に、抗原を共捕捉してしまうことであり、それによって、非特異的な活性化が発生し、毒性が発生する可能性が生じる。本発明は、異なる標的抗原を共捕捉することができる新規な二特異性の形態を導入することにより、この問題を解決するものである。

従って、１つの態様において、本発明により、第一のＦｃドメインおよび、第一の抗原に結合する一本鎖Ｆｖ領域を含有する第一の重鎖、を含有する異種二量体抗体を開示する。異種二量体抗体はまた、第二のＦｃドメイン、第一の可変重鎖、および第一の可変軽鎖を含有する第二の重鎖を含有し、ここで、第一および第二のＦｃドメインは異なっており、それにより、異種二量体化が発生する。

さらなる態様において、第一の重鎖および第二の重鎖のｐＩは、少なくとも０．５ｌｏｇｓ、離れている。

さらなる態様において、本発明の異種二量体抗体はさらに、ｓｃＦｖおよびＦａｂのいずれか、または両方でありうる、１または２の追加の抗原結合ドメインを含有する。

さらなる態様において、本発明の異種二量体抗体は、図面にある、異種二量体化変異を含有する。

さらなる態様において、異種二量体抗体は、各単量体においてｐＩ変異を含有し、単量体１は、ＩＳＯ（−）であり：
単量体２におけるＩ１９９Ｔ／Ｎ２０３Ｄ／Ｋ２７４Ｑ／Ｒ３５５Ｑ／Ｎ３８４Ｓ／Ｋ３９２Ｎ／Ｖ３９７Ｍ／Ｑ４１９Ｅ／ＤＥＬ４４およびｐＩ置換は、ＩＳＯ（＋ＲＲ）：Ｑ１９６Ｋ／Ｉ１９９Ｔ／Ｐ２１７Ｒ／Ｐ２２８Ｒ／Ｎ２７６Ｋである。

追加の態様において、本発明により、異種二量体抗体が開示され、ここで、重鎖のうちの１つは、Ｓ１１９Ｅ、Ｋ１３３Ｅ、Ｋ１３３Ｑ、Ｒ１３３Ｅ（ＩｇＧ２−４の場合において）、Ｒ１３３Ｑ（ＩｇＧ２−４の場合において）、Ｔ１６４Ｅ、Ｋ２０５Ｅ、Ｋ２０５Ｑ、Ｎ２０８Ｄ、Ｋ２１０Ｅ、Ｋ２１０Ｑ、Ｋ２７４Ｅ、Ｋ３２０Ｅ、Ｋ３２２Ｅ、Ｋ３２６Ｅ、Ｋ３３４Ｅ、Ｒ３５５Ｅ、Ｋ３９２Ｅ、Ｋ４４７の欠失、Ｃ末端にペプチドＤＥＤＥを追加、Ｇ１３７Ｅ、Ｎ２０３Ｄ、Ｋ２７４Ｑ、Ｒ３５５Ｑ、Ｋ３９２Ｎ、および、Ｑ４１９Ｅ、３４９Ａ、３４９Ｃ、３４９Ｅ、３４９Ｉ、３４９Ｋ、３４９Ｓ、３４９Ｔ、３４９Ｗ、３５１Ｅ、３５１Ｋ、３５４Ｃ、３５６Ｋ、３５７Ｋ、３６４Ｃ、３６４Ｄ、３６４Ｅ、３６４Ｆ、３６４Ｇ、３６４Ｈ、３６４Ｒ、３６４Ｔ、３６４Ｙ、３６６Ｄ、３６６Ｋ、３６６Ｓ、３６６Ｗ、３６６Ｙ、３６８Ａ、３６８Ｅ、３６８Ｋ、３６８Ｓ、３７０Ｃ、３７０Ｄ、３７０Ｅ、３７０Ｇ、３７０Ｒ、３７０Ｓ、３７０Ｖ、３９２Ｄ、３９２Ｅ、３９４Ｆ、３９４Ｓ、３９４Ｗ、３９４Ｙ、３９５Ｔ、３９５Ｖ、３９６Ｔ、３９７Ｅ、３９７Ｓ、３９７Ｔ、３９９Ｋ、４０１Ｋ、４０５Ａ、４０５Ｓ、４０７Ｔ、４０７Ｖ、４０９Ｄ、４０９Ｅ、４１１Ｄ、４１１Ｅ、４１１Ｋ、４３９Ｄ、３４９Ｃ／３６４Ｅ、３４９Ｋ／３５１Ｋ、３４９Ｋ／３５１Ｋ／３９４Ｆ、３４９Ｋ／３５４Ｃ、３４９Ｋ／３９４Ｆ、３４９Ｋ／３９４Ｆ／４０１Ｋ、３４９Ｋ／３９４Ｙ、３４９Ｋ／４０１Ｋ、３４９Ｋ／４０５Ａ、３４９Ｔ／３５１Ｅ／４１１Ｅ、３４９Ｔ／３９４Ｆ、３４９Ｔ／３９４Ｆ／４０１Ｋ、３４９Ｔ／３９４Ｆ／４１１Ｅ、３４９Ｔ／４０５Ａ、３４９Ｔ／４１１Ｅ、３５１Ｅ／３６４Ｄ、３５１Ｅ／３６４Ｄ／４０５Ａ、３５１Ｅ／３６４Ｅ、３５１Ｅ／３６６Ｄ、３５１Ｋ／３６４Ｈ／４０１Ｋ、３５１Ｋ／３６６Ｋ、３６４Ｄ／３７０Ｇ、３６４Ｄ／３９４Ｆ、３６４Ｅ／４０５Ａ、３６４Ｅ／４０５Ｓ、３６４Ｅ／４１１Ｅ、３６４Ｅ／４１１Ｅ／４０５Ａ、３６４Ｈ／３９４Ｆ、３６４Ｈ／４０１Ｋ、３６４Ｈ／４０１Ｋ／４０５Ａ、３６４Ｈ／４０５Ａ、３６４Ｈ／４０５Ａ／４１１Ｅ、３６４Ｙ／３７０Ｒ、３７０Ｅ／４１１Ｅ、３７０Ｒ／４１１Ｋ、３９５Ｔ／３９７Ｓ／４０５Ａ、および、３９７Ｓ／４０５Ａからなる群から選択される変異を含有する。

さらなる態様において、本発明により、配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する組成物が開示される。

さらなる態様において、本発明により、配列Ｔ−Ｙ−Ａ−Ｍ−Ｘａａ１を有するｖｈＣＤＲ１（ここで、Ｘａａ１はＮ、Ｓ、またはＨ（配列番号４３５））、配列Ｒ−Ｉ−Ｒ−Ｓ−Ｋ−Ｘａａ１−Ｎ−Ｘａａ２−Ｙ−Ａ−Ｔ−Ｘａａ３−Ｙ−Ｙ−Ａ−Ｘａａ４−Ｓ−Ｖ−Ｋ−Ｇを有するｖｈＣＤＲ２（ここで、Ｘａａ１はＹ、またはＡであり、Ｘａａ２はＮ、またはＳであり、Ｘａａ３はＹ、またはＡであり、および、Ｘａａ４はＤ、またはＡ（配列番号４３６））、配列Ｈ−Ｇ−Ｎ−Ｆ−Ｇ−Ｘａａ１−Ｓ−Ｙ−Ｖ−Ｓ−Ｗ−Ｆ−Ｘａａ２−Ｙを有するｖｈＣＤＲ３（ここでＸａａ１はＮ、Ｄ、またはＱであり、および、Ｘａａ２はＡ、またはＤ（配列番号４３７））、配列Ｘａａ１−Ｓ−Ｓ−Ｔ−Ｇ−Ａ−Ｖ−Ｔ−Ｘａａ２−Ｘａａ３−Ｘａａ４−Ｙ−Ａ−Ｎを有するｖｌＣＤＲ１（ここで、Ｘａａ１はＧ、Ｒ、またはＫであり、Ｘａａ２はＴ、またはＳであり、Ｘａａ３はＳ、またはＧであり、および、Ｘａａ４は、Ｎ、またはＨ（配列番号４３８））、配列Ｘａａ１−Ｔ−Ｎ−Ｘａａ２−Ｒ−Ａ−Ｘａａ３を有するｖｌＣＤＲ２（ここで、Ｘａａ１はＧ、またはＤであり、Ｘａａ２は、Ｋ、またはＮであり、および、Ｘａａ３はＰ、またはＳ（配列番号４３９））および、配列Ｘａａ１−Ｌ−Ｗ−Ｙ−Ｓ−Ｎ−Ｘａａ２−Ｗ−Ｖを有するｖｌＣＤＲ３（ここで、Ｘａａ１はＡ、またはＬであり、および、Ｘａａ２は、Ｌ、またはＨ（配列番号４４０））を含有する配列を有する抗ＣＤ３可変領域を含有する組成物が開示される。

さらなる態様において、抗ＣＤ３可変領域は、ａ）配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１２を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１４を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１７を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１８を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２１を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２２を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２７を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２８を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３１を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２３を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３２を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２４を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３２を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１２を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１７を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１２を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１４を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１９を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１５を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１５を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１７を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１９を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１７を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３３を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３３を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列、ならびに、配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４３４を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列、からなる群から選択される配列を有する。

１つの好ましい態様において、配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１７を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３３を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列を有する抗ＣＤ３可変領域が開示される。

さらなる態様において、本発明により、アミノ酸組成物が開示され、ここで、当該組成物は、可変重鎖ＣＤＲを含有する第一のアミノ酸配列、および、可変軽鎖ＣＤＲを含有する第二のアミノ酸配列、を含有する。この態様において、抗ＣＤ３可変領域は、配列番号５および６、配列番号９および１０、配列番号１３および１４、配列番号１７および１８、配列番号２１および２２、配列番号２５および２６、配列番号２９および３０、配列番号３３および３４、配列番号３７および３８、配列番号４１および４２、配列番号４５および４６、配列番号４９および５０、配列番号５３および５４、配列番号５７および５８、配列番号６１および６２、配列番号６５および６６、配列番号６９および７０、配列番号７３および７４、配列番号７７および７８、配列番号８１および８２、配列番号８５および８６、配列番号８９および９０、配列番号９３および９４、配列番号９７および９８、配列番号１０１および１０２、配列番号１０５および１０６、配列番号１０９および１１０、配列番号１１３および１１４、配列番号１１７および１１８、配列番号１２１および１２２、配列番号１２５および１２６、配列番号１２９および１３０、配列番号１３３および１３４、配列番号１３７および１３８、配列番号１４１および１４２、配列番号１４５および１４６、配列番号１４９および１５０、配列番号１５３および１５４、配列番号１５７および１５８、配列番号１６１および１６２、配列番号１６５および１６６、配列番号１６９および１７０、配列番号１７３および１７４、配列番号１７７および１７８、配列番号１８１および１８２、配列番号１８５および１８６、配列番号１８９および１９０、配列番号１９３および１９４、配列番号１９７および１９８、配列番号２０１および２０２、配列番号２０５および２０６、配列番号２０９および２１０、配列番号２１３および２１４、配列番号２１７および２１８、配列番号２２１および２２２、配列番号２２５および２２６、配列番号２２９および２３０、配列番号２３３および２３４、配列番号２３７および２３８、配列番号２４１および２４２、配列番号２４５および２４６、配列番号２４９および２５０、配列番号２５３および２５４、配列番号２５７および２５８、配列番号２６１および２６２、配列番号２６５および２６６、配列番号２６９および２７０、配列番号２７３および２７４、配列番号２７７および２７８、配列番号２８１および２８２、配列番号２８５および２８６、配列番号２８９および２９０、配列番号２９３および２９４、配列番号２９７および２９８、配列番号３０１および３０２、配列番号３０５および３０６、配列番号３０９および３１０、配列番号３１３および３１４、配列番号３１７および３１８、配列番号３２１および３２２、配列番号３２５および３２６、配列番号３２９および３３０、配列番号３３３および３３４、配列番号３３７および３３８、配列番号３４１および３４２、配列番号３４５および３４６、配列番号３４９および３５０、配列番号３５３および３５４、配列番号３５７および３５８、配列番号３６１および３６２、配列番号３６５および３６６、配列番号３６９および３７０、配列番号３７３および３７４、配列番号３７７および３７８、配列番号３８１および３８２、配列番号３８５および３８６、配列番号３８９および３９０、配列番号３９３および３９４、配列番号３９７および３９８、配列番号４０１および４０２、配列番号４０５および４０６、配列番号４０９および４１０、からなる群から選択される可変重鎖領域および可変軽鎖領域を含有する。

一部に態様において、本発明により、ｓｃＦｖおよびｓｃＦｖ荷電リンカーを含有する組成物が開示される。１つの実施態様において、荷電ｓｃＦｖリンカーは、３〜８の正荷電を有し、配列番号４４３〜４５１からなる群から選択される。他の実施態様において、荷電ｓｃＦｖリンカーは、３〜８の負の荷電を有し、配列番号４５３〜４５９からなる群から選択される。

さらなる態様において、抗ＣＤ３ｓｃＦｖは、配列番号４、配列番号８、配列番号１２、配列番号１６、配列番号２０、配列番号２４、配列番号２８、配列番号３２、配列番号３６、配列番号４０、配列番号４４、配列番号４８、配列番号５２、配列番号５６、配列番号６０、配列番号６４、配列番号６８、配列番号７２、配列番号７６、配列番号８０、配列番号８４、配列番号８８、配列番号９２、配列番号９６、配列番号１００、配列番号１０４、配列番号１０８、配列番号１１２、配列番号１１６、配列番号１２０、配列番号１２４、配列番号１２８、配列番号１３２、配列番号１３６、配列番号１４０、配列番号１４４、配列番号１４８、配列番号１５２、配列番号１５６、配列番号１６０、配列番号１６４、配列番号１６８、配列番号１７２、配列番号１７６、配列番号１８０、配列番号１８４、配列番号１８８、配列番号１９２、配列番号１９６、配列番号２００、配列番号２０４、配列番号２０８、配列番号２１２、配列番号２１６、配列番号２２０、配列番号２２４、配列番号２２８、配列番号２３２、配列番号２３６、配列番号２４０、配列番号２４４、配列番号２４８、配列番号２５２、配列番号２５６、配列番号２６０、配列番号２６４、配列番号２６８、配列番号２７２、配列番号２７６、配列番号２８０、配列番号２８４、配列番号２８８、配列番号２９２、配列番号２９６、配列番号３００、配列番号３０４、配列番号３０８、配列番号３１２、配列番号３１６、配列番号３２０、配列番号３２４、配列番号３２８、配列番号３３２、配列番号３３６、配列番号３４０、配列番号３４４、配列番号３４８、配列番号３５２、配列番号３５６、配列番号３６０、配列番号３６４、配列番号３６８、配列番号３７２、配列番号３７６、配列番号３８０、配列番号３８４、配列番号３８８、配列番号３９２、配列番号３９６、配列番号４００、配列番号４０４、配列番号４０８からなる群から選択される配列を有する。一部の実施態様において、これらの配列のｓｃＦｖリンカーは、荷電ｓｃＦｖと交換されていても良い。

追加の態様において、本発明により、配列番号５および６、配列番号９および１０、配列番号１３および１４、配列番号１７および１８、配列番号２１および２２、配列番号２５および２６、配列番号２９および３０、配列番号３３および３４、配列番号３７および３８、配列番号４１および４２、配列番号４５および４６、配列番号４９および５０、配列番号５３および５４、配列番号５７および５８、配列番号６１および６２、配列番号６５および６６、配列番号６９および７０、配列番号７３および７４、配列番号７７および７８、配列番号８１および８２、配列番号８５および８６、配列番号８９および９０、配列番号９３および９４、配列番号９７および９８、配列番号１０１および１０２、配列番号１０５および１０６、配列番号１０９および１１０、配列番号１１３および１１４、配列番号１１７および１１８、配列番号１２１および１２２、配列番号１２５および１２６、配列番号１２９および１３０、配列番号１３３および１３４、配列番号１３７および１３８、配列番号１４１および１４２、配列番号１４５および１４６、配列番号１４９および１５０、配列番号１５３および１５４、配列番号１５７および１５８、配列番号１６１および１６２、配列番号１６５および１６６、配列番号１６９および１７０、配列番号１７３および１７４、配列番号１７７および１７８、配列番号１８１および１８２、配列番号１８５および１８６、配列番号１８９および１９０、配列番号１９３および１９４、配列番号１９７および１９８、配列番号２０１および２０２、配列番号２０５および２０６、配列番号２０９および２１０、配列番号２１３および２１４、配列番号２１７および２１８、配列番号２２１および２２２、配列番号２２５および２２６、配列番号２２９および２３０、配列番号２３３および２３４、配列番号２３７および２３８、配列番号２４１および２４２、配列番号２４５および２４６、配列番号２４９および２５０、配列番号２５３および２５４、配列番号２５７および２５８、配列番号２６１および２６２、配列番号２６５および２６６、配列番号２６９および２７０、配列番号２７３および２７４、配列番号２７７および２７８、配列番号２８１および２８２、配列番号２８５および２８６、配列番号２８９および２９０、配列番号２９３および２９４、配列番号２９７および２９８、配列番号３０１および３０２、配列番号３０５および３０６、配列番号３０９および３１０、配列番号３１３および３１４、配列番号３１７および３１８、配列番号３２１および３２２、配列番号３２５および３２６、配列番号３２９および３３０、配列番号３３３および３３４、配列番号３３７および３３８、配列番号３４１および３４２、配列番号３４５および３４６、配列番号３４９および３５０、配列番号３５３および３５４、配列番号３５７および３５８、配列番号３６１および３６２、配列番号３６５および３６６、配列番号３６９および３７０、配列番号３７３および３７４、配列番号３７７および３７８、配列番号３８１および３８２、配列番号３８５および３８６、配列番号３８９および３９０、配列番号３９３および３９４、配列番号３９７および３９８、配列番号４０１および４０２、配列番号４０５および４０６、配列番号４０９および４１０からなる群から選択される可変重鎖領域および可変軽鎖領域を含有する抗ＣＤ３可変領域をコードする核酸組成物が開示される。

一部の態様において、核酸組成物は、可変重鎖領域をコードする第一の核酸および可変軽鎖領域をコードする第二の核酸を含有する。

さらなる態様において、本発明により、配列番号４、配列番号８、配列番号１２、配列番号１６、配列番号２０、配列番号２４、配列番号２８、配列番号３２、配列番号３６、配列番号４０、配列番号４４、配列番号４８、配列番号５２、配列番号５６、配列番号６０、配列番号６４、配列番号６８、配列番号７２、配列番号７６、配列番号８０、配列番号８４、配列番号８８、配列番号９２、配列番号９６、配列番号１００、配列番号１０４、配列番号１０８、配列番号１１２、配列番号１１６、配列番号１２０、配列番号１２４、配列番号１２８、配列番号１３２、配列番号１３６、配列番号１４０；ＳＥＱＩＤＮＯ：１４４、配列番号１４８、配列番号１５２、配列番号１５６、配列番号１６０、配列番号１６４、配列番号１６８、配列番号１７２、配列番号１７６、配列番号１８０、配列番号１８４、配列番号１８８、配列番号１９２、配列番号１９６、配列番号２００、配列番号２０４、配列番号２０８、配列番号２１２、配列番号２１６、配列番号２２０、配列番号２２４、配列番号２２８、配列番号２３２、配列番号２３６、配列番号２４０、配列番号２４４、配列番号２４８、配列番号２５２、配列番号２５６、配列番号２６０、配列番号２６４、配列番号２６８、配列番号２７２、配列番号２７６、配列番号２８０、配列番号２８４、配列番号２８８、配列番号２９２、配列番号２９６、配列番号３００、配列番号３０４、配列番号３０８、配列番号３１２、配列番号３１６、配列番号３２０、配列番号３２４、配列番号３２８、配列番号３３２、配列番号３３６、配列番号３４０、配列番号３４４、配列番号３４８、配列番号３５２、配列番号３５６、配列番号３６０、配列番号３６４、配列番号３６８、配列番号３７２、配列番号３７６、配列番号３８０、配列番号３８４、配列番号３８８、配列番号３９２、配列番号３９６、配列番号４００、配列番号４０４、配列番号４０８からなる群から選択されるｓｃＦｖアミノ酸配列をコードする核酸組成物が開示される。一部の実施態様において、これらの配列のｓｃＦｖリンカーは、荷電ｓｃＦｖと交換されていても良い。

さらなる態様において、本発明により、本発明の組成物をコードする核酸と発現ベクターを含有する宿主細胞が開示される。

さらなる態様において、抗ＣＤ３可変領域は、配列番号４ではない。

さらなる態様において、本発明により、ｉ）配列Ｔ−Ｙ−Ａ−Ｍ−Ｘａａ１を有するｖｈＣＤＲ１（ここで、Ｘａａ１はＮ、Ｓ、またはＨ（配列番号４３５））、配列Ｒ−Ｉ−Ｒ−Ｓ−Ｋ−Ｘａａ１−Ｎ−Ｘａａ２−Ｙ−Ａ−Ｔ−Ｘａａ３−Ｙ−Ｙ−Ａ−Ｘａａ４−Ｓ−Ｖ−Ｋ−Ｇを有するｖｈＣＤＲ２（ここで、Ｘａａ１はＹ、またはＡであり、Ｘａａ２はＮ、またはＳであり、Ｘａａ３はＹ、またはＡであり、および、Ｘａａ４はＤ、またはＡ（配列番号４３６））、配列Ｈ−Ｇ−Ｎ−Ｆ−Ｇ−Ｘａａ１−Ｓ−Ｙ−Ｖ−Ｓ−Ｗ−Ｆ−Ｘａａ２−Ｙを有するｖｈＣＤＲ３（ここでＸａａ１はＮ、Ｄ、またはＱであり、および、Ｘａａ２はＡ、またはＤ（配列番号４３７））、配列Ｘａａ１−Ｓ−Ｓ−Ｔ−Ｇ−Ａ−Ｖ−Ｔ−Ｘａａ２−Ｘａａ３−Ｘａａ４−Ｙ−Ａ−Ｎを有するｖｌＣＤＲ１（ここで、Ｘａａ１はＧ、Ｒ、またはＫであり、Ｘａａ２はＴ、またはＳであり、Ｘａａ３はＳ、またはＧであり、および、Ｘａａ４は、Ｎ、またはＨ（配列番号４３８））、配列Ｘａａ１−Ｔ−Ｎ−Ｘａａ２−Ｒ−Ａ−Ｘａａ３を有するｖｌＣＤＲ２（ここで、Ｘａａ１はＧ、またはＤであり、Ｘａａ２は、Ｋ、またはＮであり、および、Ｘａａ３はＰ、またはＳ（配列番号４３９））および、配列Ｘａａ１−Ｌ−Ｗ−Ｙ−Ｓ−Ｎ−Ｘａａ２−Ｗ−Ｖを有するｖｌＣＤＲ３（ここで、Ｘａａ１はＡ、またはＬであり、および、Ｘａａ２は、Ｌ、またはＨ（配列番号４４０））を含有するＣＤ３に結合する一本鎖Ｆｖ領域（ｓｃＦｖ）および第一のＦｃドメインを含有する第一の重鎖を含有する異種二量体抗体が開示される。当該異種二量体抗体はまた、第二のＦｃドメイン、第一の可変重鎖および第一の可変軽鎖を含有する第二の重鎖を含有し、ここで、前記第一および第二のＦｃドメインは、異なっている。この態様において、抗ＣＤ３可変領域は、配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１２を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１４を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１７を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１８を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２１を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２２を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２７を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２８を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３１を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２３を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３２を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２４を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３２を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１２を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１７を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１２を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１４を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１９を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１５を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１５を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１７を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１９を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１７を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３３を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列；配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４１３を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３３を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列、ならびに、配列番号４１１を有するｖｈＣＤＲ１、配列番号４３４を有するｖｈＣＤＲ２、配列番号４１６を有するｖｈＣＤＲ３、配列番号４２０を有するｖｌＣＤＲ１、配列番号４２５を有するｖｌＣＤＲ２、および、配列番号４３０を有するｖｌＣＤＲ３、を含有する配列、からなる群から選択される配列を有しても良い。

一部の態様において、当該組成物は、可変重鎖ＣＤＲを含有する第一のアミノ酸配列、および可変軽鎖ＣＤＲを含有する第二のアミノ酸配列、を含有する。

三重のＦ形式の１つの態様において、本発明により、配列番号５および６、配列番号９および１０、配列番号１３および１４、配列番号１７および１８、配列番号２１および２２、配列番号２５および２６、配列番号２９および３０、配列番号３３および３４、配列番号３７および３８、配列番号４１および４２、配列番号４５および４６、配列番号４９および５０、配列番号５３および５４、配列番号５７および５８、配列番号６１および６２、配列番号６５および６６、配列番号６９および７０、配列番号７３および７４、配列番号７７および７８、配列番号８１および８２、配列番号８５および８６、配列番号８９および９０、配列番号９３および９４、配列番号９７および９８、配列番号１０１および１０２、配列番号１０５および１０６、配列番号１０９および１１０、配列番号１１３および１１４、配列番号１１７および１１８、配列番号１２１および１２２、配列番号１２５および１２６、配列番号１２９および１３０、配列番号１３３および１３４、配列番号１３７および１３８、配列番号１４１および１４２、配列番号１４５および１４６、配列番号１４９および１５０、配列番号１５３および１５４、配列番号１５７および１５８、配列番号１６１および１６２、配列番号１６５および１６６、配列番号１６９および１７０、配列番号１７３および１７４、配列番号１７７および１７８、配列番号１８１および１８２、配列番号１８５および１８６、配列番号１８９および１９０、配列番号１９３および１９４、配列番号１９７および１９８、配列番号２０１および２０２、配列番号２０５および２０６、配列番号２０９および２１０、配列番号２１３および２１４、配列番号２１７および２１８、配列番号２２１および２２２、配列番号２２５および２２６、配列番号２２９および２３０、配列番号２３３および２３４、配列番号２３７および２３８、配列番号２４１および２４２、配列番号２４５および２４６、配列番号２４９および２５０、配列番号２５３および２５４、配列番号２５７および２５８、配列番号２６１および２６２、配列番号２６５および２６６、配列番号２６９および２７０、配列番号２７３および２７４、配列番号２７７および２７８、配列番号２８１および２８２、配列番号２８５および２８６、配列番号２８９および２９０、配列番号２９３および２９４、配列番号２９７および２９８、配列番号３０１および３０２、配列番号３０５および３０６、配列番号３０９および３１０、配列番号３１３および３１４、配列番号３１７および３１８、配列番号３２１および３２２、配列番号３２５および３２６、配列番号３２９および３３０、配列番号３３３および３３４、配列番号３３７および３３８、配列番号３４１および３４２、配列番号３４５および３４６、配列番号３４９および３５０、配列番号３５３および３５４、配列番号３５７および３５８、配列番号３６１および３６２、配列番号３６５および３６６、配列番号３６９および３７０、配列番号３７３および３７４、配列番号３７７および３７８、配列番号３８１および３８２、配列番号３８５および３８６、配列番号３８９および３９０、配列番号３９３および３９４、配列番号３９７および３９８、配列番号４０１および４０２、配列番号４０５および４０６、配列番号４０９および４１０からなる群から選択される可変重鎖領域および可変軽鎖領域を含有する抗ＣＤ３可変領域を含有する三重Ｆ異種二量体抗体が開示される。

三重Ｆ形式の１つの態様において、本発明により、配列番号４、配列番号８、配列番号１２、配列番号１６、配列番号２０、配列番号２４、配列番号２８、配列番号３２、配列番号３６、配列番号４０、配列番号４４、配列番号４８、配列番号５２、配列番号５６、配列番号６０、配列番号６４、配列番号６８、配列番号７２、配列番号７６、配列番号８０、配列番号８４、配列番号８８、配列番号９２、配列番号９６、配列番号１００、配列番号１０４、配列番号１０８、配列番号１１２、配列番号１１６、配列番号１２０、配列番号１２４、配列番号１２８、配列番号１３２、配列番号１３６、配列番号１４０、配列番号１４４、配列番号１４８、配列番号１５２、配列番号１５６、配列番号１６０、配列番号１６４、配列番号１６８、配列番号１７２、配列番号１７６、配列番号１８０、配列番号１８４、配列番号１８８、配列番号１９２、配列番号１９６、配列番号２００、配列番号２０４、配列番号２０８、配列番号２１２、配列番号２１６、配列番号２２０、配列番号２２４、配列番号２２８、配列番号２３２、配列番号２３６、配列番号２４０、配列番号２４４、配列番号２４８、配列番号２５２、配列番号２５６、配列番号２６０、配列番号２６４、配列番号２６８、配列番号２７２、配列番号２７６、配列番号２８０、配列番号２８４、配列番号２８８、配列番号２９２、配列番号２９６、配列番号３００、配列番号３０４、配列番号３０８、配列番号３１２、配列番号３１６、配列番号３２０、配列番号３２４、配列番号３２８、配列番号３３２、配列番号３３６、配列番号３４０、配列番号３４４、配列番号３４８、配列番号３５２、配列番号３５６、配列番号３６０、配列番号３６４、配列番号３６８、配列番号３７２、配列番号３７６、配列番号３８０、配列番号３８４、配列番号３８８、配列番号３９２、配列番号３９６、配列番号４００、配列番号４０４、配列番号４０８からなる群から選択される配列を有する抗ＣＤ３ｓｃＦｖを含有する三重Ｆ異種二量体抗体が開示される。個の態様において、ｓｃＦｖリンカーは、標準的な、または本明細書に開示される荷電ｓｃＦｖリンカーであっても良い。

さらなる態様において、本発明により、ｉ）第一の抗原に結合する一本鎖Ｆｖ領域および第一のＦｃドメイン、を含有する第一の重鎖（ここで、当該ｓｃＦｖは、荷電ｓｃＦｖリンカーを含有する）；ならびに、第二のＦｃドメイン、第一の可変重鎖、および第一の可変軽鎖を含有する第二の重鎖、を含有する三重Ｆ形式異種二量体抗体が開示される。荷電ｓｃＦｖリンカーは、３〜８の正荷電を有しても良く、および、配列番号４４３〜４５１からなる群から選択され、または、３〜８の負荷電を有しても良く、および、配列番号４５３〜４５９からなる群から選択される。

さらなる実施態様において、荷電ｓｃＦｖリンカーを有する三重Ｆ形式異種二量体抗体はまた、第一および第二のＦｃドメインを含有しても良く、各々、本明細書に開示される異種二量体化変異を少なくとも１つ含有する。

さらなる態様において、三重Ｆ形式異種二量体抗体は、ｉ）第一のＦｃドメインおよび、ｉｉ）第一の抗原に結合する一本鎖Ｆｖ領域（ｓｃＦｖ）、を含有する第一の重鎖；ならびに、ｉ）第二のＦｃドメイン、第一の可変重鎖を含有する第二の重鎖；ならびに、第一の可変軽鎖、を含有し、ここで、前記第一および第二のＦｃドメインは、図９に列記される変異から選択される変異セットを含有する。これらには、Ｌ３６８Ｄ／Ｋ３７０ＳおよびＳ３６４Ｋ、Ｌ３６８Ｄ／Ｋ３７０ＳおよびＳ３６４Ｋ／Ｅ３５７Ｌ、Ｌ３６８Ｄ／Ｋ３７０ＳおよびＳ３６４Ｋ／Ｅ３５７Ｑ、Ｔ４１１Ｅ／Ｋ３６０Ｅ／Ｑ３６２ＥおよびＤ４０１Ｋ、Ｌ３６８Ｅ／Ｋ３７０ＳおよびＳ３６４Ｋ、Ｋ３７０ＳおよびＳ３６４Ｋ／Ｅ３５７Ｑ；およびＫ３７０ＳおよびＳ３６４Ｋ／Ｅ３５７Ｑからなる群から選択されるセットが含有される。追加の異種二量体化変異が、独立して、および任意選択的に含有されても良く、ならびに、図９Ａ、９Ｂ、９Ｃまたは３３のいずれかに概説される変異から選択されても良い。これら組成物はさらに、欠落変異、ｐＩ変異、荷電変異、アイソタイプ変異等を含有しても良い。

さらなる態様において、本発明により、ａ）ｉ）第一のＦｃドメイン、およびｉｉ）第一の抗原に結合する一本鎖Ｆｖ領域（ｓｃＦｖ）を含有する第一の重鎖；ならびに、ｉ）第二のＦｃドメイン；（ｉｉ）第一の可変重鎖；およびｉｉｉ）第一の可変軽鎖を含有する第二の重鎖：を含有する三重Ｆ形式異種二量体抗体が開示され、ここで、Ｆｃドメインのうちの１つは、１以上のＦｃγ受容体欠落変異を含有する。これら欠落変異は、図３５に図示されており、各々は、独立して、および任意選択的に含有または除外されていても良く、好ましい態様において、Ｇ２３６Ｒ／Ｌ３２８Ｒ、Ｅ２３３Ｐ／Ｌ２３４Ｖ／Ｌ２３５Ａ／Ｇ２３６ｄｅｌ／Ｓ２３９Ｋ、Ｅ２３３Ｐ／Ｌ２３４Ｖ／Ｌ２３５Ａ／Ｇ２３６ｄｅｌ／Ｓ２６７Ｋ、Ｅ２３３Ｐ／Ｌ２３４Ｖ／Ｌ２３５Ａ／Ｇ２３６ｄｅｌ／Ｓ２３９Ｋ／Ａ３２７Ｇ、Ｅ２３３Ｐ／Ｌ２３４Ｖ／Ｌ２３５Ａ／Ｇ２３６ｄｅｌ／Ｓ２６７Ｋ／Ａ３２７ＧおよびＥ２３３Ｐ／Ｌ２３４Ｖ／Ｌ２３５Ａ／Ｇ２３６ｄｅｌからなる群から選択される欠落変異を利用する。追加の異種二量体化変異が、独立して、および任意選択的に追加されていても良い。

さらなる態様において、本発明により、ｉ）第一のＦｃドメイン；およびｉｉ）第一の抗原に結合する一本鎖Ｆｃ領域、を含有する第一の重鎖；ならびに、ｉ）第二のＦｃドメイン；ｉｉ）第一の可変重鎖；およびｉｉｉ）第一の可変軽鎖、を含有する第二の重鎖、を含有する三重Ｆ形式異種二量体抗体が開示され、ここで、当該第一および第二のＦｃドメインは、図９、３２、または３３に示される変異のセットを含有する。

さらなる態様において、本発明により、ｉ）第一のＦｃドメイン；およびｉｉ）第一の抗原に結合する一本鎖Ｆｃ領域（ｓｃＦｖ）を含有する第一の重鎖、を含有する二重ｓｃＦｖ異種二量体抗体が開示され、ここで、当該第一のｓｃＦｖは、第一の荷電ｓｃＦｖリンカー；および、ｉ）第二のＦｃドメイン；ｉｉ）第二の抗原に結合する第二のｓｃＦｖを含有する第二の重鎖、を含有する。個の態様において、第一の荷電ｓｃＦｖリンカーは、３〜８の正荷電を有し、および、配列番号４４３〜４５１からなる群から選択され、または、３〜８の負荷電を有しても良く、および、配列番号４５３〜４５９からなる群から選択される。

さらなる態様において、両方のｓｃＦｖリンカーが荷電されており、および、それらは、反対の電荷を有している。

さらなる態様において、本発明により、ａ）ｉ）第一のＦｃドメイン；および第一の抗原に結合する一本鎖Ｆｖ領域（ｓｃＦｖ）、を含有する第一の重鎖、を含有する第一の重鎖をコードする第一の核酸を用意すること；および、第二のＦｃドメイン、第一の可変重鎖、を含有する第二の重鎖をコードする第二の核酸を用意すること；および、軽鎖を含有する第三の核酸を用意すること；前記第一、第二、および第三の核酸を宿主細胞中で発現させ、第一、第二、第三のアミノ酸配列をそれぞれ産生させること；前記第一、第二、および第三のアミノ酸配列をイオン交換カラム上にロードすること；ならびに、異種二量体分画を回収すること、を含有する、異種二量体抗体を作製する方法が開示される。

本発明は、本発明の新規組成物を作製するための方法を開示するものである。本発明は、本明細書にあるイムノグロブリンを精製する方法、特に、異種二量体タンパク質種と同種二量体タンパク質種を分離するための方法を開示するものである。また、本明細書のイムノグロブリンを検証する方法（ｉｎｖｉｔｒｏおよびｉｎｖｉｔｒｏ実験を含む）を開示する。

本発明はまた、本明細書に開示される新規イムノグロブリン組成物をコードする単離核酸を開示する。本発明は、任意選択的に、操作可能に制御配列に連結された前記核酸を含有するベクターを開示する。本発明は、当該ベクターを含有する宿主細胞を開示し、および、当該イムノグロブリン組成物を作製し、および任意選択的に採取する方法を開示する。

本発明は、本明細書のイムノグロブリンポリペプチド、および、生理学的に、もしくは薬学的に受容可能な担体または希釈物質を含有する組成物を開示する。

本発明から、本明細書のイムノグロブリンポリペプチドの治療用途および診断用途が予期される。

１Ａ〜１Ｃは、二特異性イムノグロブリンに対する「三重Ｆ」形式の解説である。図１Ａは、ｓｃＦｖ−Ｆｃ形式を示す。図１Ｃは、より標準的な二特異性の形式を示しているが、本発明のｐＩ変異（ならびに、任意選択的に、および独立して他の異種二量体化変異）を使用している。図１Ｂは、「三重Ｆ」（場合によって、「栓抜き型」構造とも呼称される）形式を示す；（ならびに、任意選択的に、および独立して他の異種二量体化変異）。図２Ａ〜２Ｅは、本発明の様々な「高度な多特異性」の実施態様を示す。図２Ａは、Ｆａｂモノマーに付加された他のｓｃＦｖを有する「三重Ｆ」構造を示す（これは、図２Ｄと共に、さらにより大きな分子量差を有する）。図２Ｂは、ｓｃＦｖモノマーに付加された他のｓｃＦｖを有する「三重Ｆ」を示す。図２Ｃは、「３つのｓｃＦｖ」形式を示す。図２Ｄは、Ｆａｂモノマーに付加されたさらなるＦａｂを示す。図２Ｅは、ｓｃＦｖモノマーのうちの１つに接続されたＦａｂを示す。３Ａ〜３Ｅは、「三重Ｆ」形式の「高度な多特異性」実施態様のさらなる型を示し、すべて、ｓｃＦｖを含有する１つのモノマーを伴い、それらすべて、異種二量体の精製に利用することができる分子量差を有している。図３Ａは、２つの異なる抗原に結合する「Ｆａｂ−Ｆｖ」形式を示し、図３Ｂは、１つの抗原に結合する「Ｆａｂ−Ｆｖ」形式を示す（たとえば、抗原１に対する二価性の結合）。図３Ｃおよび３Ｄは、同様の二価性または一価性のさらなる抗原結合を伴う「Ｆｖ−Ｆａｂ」形式を示す。図３Ｅは、第二のｓｃＦｖに付加されたＣＨ１−ＣＬを伴う１つのモノマーを示す。４Ａおよび４Ｂは、新規立体構造変異を示す。当業者であれば理解されるように、各表の最初の列は、「対応する」モノマー対を表す。すなわち、モノマー１は、４０５Ａを有し、対応する立体構造変異は３９４Ｆである。非対称三重Ｆ形式と関連した箇所において、いずれかモノマーが、いずれか変異を有することができる。すなわち、ｓｃＦｖモノマーは、モノマー１またはモノマー２であっても良い。繰り返すと、これらのセットは、なんらかの「鎖状構造らしさ（ｓｔｒａｎｄｅｄｎｅｓｓ）」が維持されている限り、任意選択的に、および独立して、他の立体構造変異ならびに他の異種二量体化変異（電荷対、アイソタイプ変異、等配電子変異、ｐＩ変異等を含む）と混合されても良い。さらに、「モノマー」とは、Ｆｃドメインを指す。すなわち、三重Ｆ形式において、実際にはＦａｂ構築物を構成する２つのアミノ酸配列（重鎖および軽鎖）が存在しているが、１つのモノマーはｓｃＦｖ構築物であり、他のモノマーは、Ｆａｂ構築物である。本発明における、多くの適切な立体構造または「ねじれ」変異の使用を示す。図４は、ｐＩ変異と組み合わせて用いることができる、または単独で用いることができる多くの立体構造変異を示す（図４の全ての変異に当てはまる）。しかしながら、当業者に認識されるように、もしｐＩ変異があっても、ｐＩ変異および立体構造変異の「鎖状構造らしさ」は維持されなければならない。すなわち、たとえば、ｐＩ変異Ｓ３６４Ｋ／Ｅ３５７Ｑ（モノマー１）およびＬ３６８Ｄ／Ｋ３７０Ｓ（モノマー２）が、図２９Ｃの変異と組み合わされる場合、立体構造変異のｐＩが考慮され、正しいモノマーに割り当てられなければならない。すなわち、電荷を変える立体構造変異（Ｔ４１１Ｅ）が、たとえば、「負の」モノマーに付加される。好ましい異種二量体化変異を示している。一部の特に有用なｐＩアイソタイプ変異および対を示している。本明細書に記述されるように、図は、両方のモノマーの操作（１つはより正に、１つはより負に）を示しているが、１つのモノマーだけを操作することもまた可能である。ＸＥＮＰ１１８７４、抗ＣＤ１９Ｆａｂｘ抗ＣＤ３ｓｃＦｖ「三重Ｆ」形式の実施態様のアミノ酸配列を図示し、ＨＣ−Ｆａｂ配列、ＨＣ−ｓｃＦｖ配列、および軽鎖を示している。所望されない二重ｓｃＦｖ−ＦｃおよびｍＡｂ同種二量体を超えて、所望の「三重Ｆ」異種二量体が効率的に精製されるよう作製されたアミノ酸置換は、下線を引かれている。ヒト化抗ＣＤ３可変領域（ＣＤＲは下線）のアミノ酸配列を図示する。Ａ〜Ｃは、ＸＥＮＰ１１８７４、抗ＣＤ１９Ｆａｂおよび抗ＣＤ３ｓｃＦｖを有する「三重Ｆ」二特異性抗体の産生を図示する。図９Ａは、二重ｓｃＦｖ−ＦｃおよびｍＡｂ同種二量体からの、「三重Ｆ」異種二量体のイオン交換精製を示す。図９Ｂは、「三重Ｆ」分画を含有する精製ＩＥＸ分画を示す（ＩＥＧゲルで確認された）。図９ＣはＳＥＣにより形成された、「三重Ｆ」産物の同種サイズを示す。３５０ｋｈＰＢＭＣ（２４ｈ）、およびＸＥＰ１１８７４の様々な精製ＩＥＸ分画を用いたアネキシン染色ＲＴＣＣアッセイのグラフである。Ａ〜Ｃは、ＸＥＮＰ１１９２４、抗ＣＤ１９Ｆａｂおよび抗ＣＤ３ｓｃＦｖを有する「三重Ｆ」二特異性抗体の産生を図示する。図１１Ａは、二重ｓｃＦｖ−ＦｃおよびｍＡｂ同種二量体からの、「三重Ｆ」異種二量体のイオン交換精製を示す。図１１Ｂは、「三重Ｆ」分画を含有する精製ＩＥＸ分画を示す（ＩＥＧゲルで確認された）。図１１ＣはＳＥＣにより形成された、「三重Ｆ」産物の同種サイズを示す。１０ｋＲａｊｉ細胞（Ｐ８）、４００ｋＴ細胞（２４ｈ）およびＸＥＰ１１９２４の様々な精製ＩＥＸ分画を用いた蛍光ＬＤＨＲＴＣＣアッセイのグラフである。ＸＥＮＰ１１９２５、抗ＣＤ３８Ｆａｂｘ抗ＣＤ３ｓｃＦｖ「三重Ｆ」形式の実施態様のアミノ酸配列を図示し、ＨＣ−Ｆａｂ配列、ＨＣ−ｓｃＦｖ配列、および軽鎖を示している。所望されない二重ｓｃＦｖ−ＦｃおよびｍＡｂ同種二量体を超えて、所望の「三重Ｆ」異種二量体が効率的に精製されるよう作製されたアミノ酸置換は、下線を引かれている。Ａ、ＢおよびＣは、ＸＥＮＰ１１９２５、抗ＣＤ３８Ｆａｂおよび抗ＣＤ３ｓｃＦｖを有する「三重Ｆ」二特異性抗体の産生を図示する。図１４Ａは、二重ｓｃＦｖ−ＦｃおよびｍＡｂ同種二量体からの、「三重Ｆ」異種二量体のイオン交換精製を示す。図１４Ｂは、ＸＥＮＰ１１９２５の精製ＩＥＸ分画を示す（図１４Ｂに示されるように、ＩＥＧゲルで確認された）。図１４ＣはＳＥＣにより確認された、「三重Ｆ」産物の同種サイズを示す。１０ｋＲＰＭＩ８２２６細胞（Ｐ１２）、３００ｋＴ細胞（２４ｈ）およびＸＥＮＰ１１９２５の様々な精製ＩＥＸ分画を用いた蛍光ＬＤＨＲＴＣＣアッセイのグラフである。抗ＣＤ１９Ｆａｂｘ抗ＣＤ３ｓｃＦｖ「三重Ｆ」二特異性抗体、ＸＥＮＰ１１９２４の実施態様に関するさらなるアミノ酸配列を図示しており、各二特異性抗体に対するＨＣ−Ｆａｂ配列、ＨＣ−ｓｃＦｖ配列、および軽鎖を示している。所望されない二重ｓｃＦｖ−ＦｖおよびｍＡｂ同種二量体を超えて、所望の「三重Ｆ」異種二量体へと形成が「ねじれる」よう作製されたアミノ酸置換に下線を引いてある。本明細書に開示される、ＸＥＮ１１９２４、ＸＥＮＰ１２１５２、およびＸＥＮ１２１５５を含む、様々な「三重Ｆ」二特異性抗体の分析を示すゲルを図示する。ＸＥＮＰ１１９２４およびＸＮＰ１２１５５「三重Ｆ」二特異性抗体のクロマトグラフィ分析を示す。２０アミノ酸の文献上のｐＩを示す。列記されたｐＩは、遊離アミノ酸として算出されたものであり、タンパク質の場合において実際の任意の側鎖のｐＩは異なっていること、および、それゆえに、このリストはｐＩの傾向を示すために用いられたものであり、本発明の目的に対し、絶対的な数値ではないことに注記されたい。本明細書の三重Ｆ形式における用途が見出された、以下に示される例示的なｐＩ操作変異のデータをまとめた表である。図２０は、ＵＳＳＮ１３／６４８，９５１において提出された配列表と関連した配列番号を有しており、参照により、本明細書に明示的に援用されることに注記されたい。
本発明における用途をさらに見出すことができる多くのｐＩ変異のリストであり、ＩｇＧ１〜４のアイソタイプ置換から生成されるすべての可能性のあるｐＩ低下変異のリストである。変異重鎖がＩｇＧ１−ＷＴ重鎖とトランスフェクトされた場合に存在する異種二量体種と２つの同種二量体種の間の、３つの予測種に対するｐＩ値、ならびに、平均デルタｐＩを示している。ＩｇＧ１〜４のアイソタイプ置換から生成されるすべての可能性のあるｐＩ増加変異のリストである。変異重鎖がＩｇＧ１−ＷＴ重鎖とトランスフェクトされた場合に存在する異種二量体種と２つの同種二量体種の間の、３つの予測種に対するｐＩ値、ならびに、平均デルタｐＩを示している。本発明における使用のための異種二量体化変異のさらなるリストである。異種二量体形式、異種二量体化変異（ｐＩ変異および立体構造変異（電荷対変異を含む）へと別れる）、Ｆｖ変異、ＦｃＲｎ変異、およびそれらの組み合わせの可能性のある組み合わせのマトリクスである。凡例のＡは、適したＦｃＲｎ変異である：４３４Ａ、４３４Ｓ、４２８Ｌ、３０８Ｆ、２５９Ｉ、４２８Ｌ／４３４Ｓ、２５９Ｉ／３０８Ｆ、４３６Ｉ／４２８Ｌ、４３６ＩまたはＶ／４３４Ｓ、４３６Ｖ／４２８Ｌ、２５２Ｙ、２５２Ｙ／２５４Ｔ／２５６Ｅ、および、２５９Ｉ／３０８Ｆ／４２８Ｌ。すなわち、図１Ｂの三重Ｆの形式は、モノマー配列のいずれか、または両方に、これらＦｃＲｎ変異のいずれかを有しても良い。明確に言えば、各重鎖は異なっているため、ＦｃＲｎ変異（ならびにＦｃ変異）は、１つまたは両方のモノマーに存在することができる。凡例のＢは、適したＦｃ変異である：２３６Ａ、２３９Ｄ、２３９Ｅ、３３２Ｅ、３３２Ｄ、２３９Ｄ／３３２Ｅ、２６７Ｄ、２６７Ｅ、３２８Ｆ、２６７Ｅ／３２８Ｆ、２３６Ａ／３３２Ｅ、２３９Ｄ／３３２Ｅ／３３０Ｙ、２３９Ｄ、３３２Ｅ／３３０Ｌ、２３６Ｒ、３２８Ｒ、２３６Ｒ／３２８Ｒ、２３６Ｎ／２６７Ｅ、２４３Ｌ、２９８Ａ、および、２９９Ｔ。（追加の適したＦｃ変異は、ＵＳ２００６／００２４２９８の図４１にあり、その図および説明文は、その全体で参照により本明細書に援用されることに注記されたい）。本明細書の一部の場合において、「ノックアウト」または「欠落」変異は、たとえば図３５に示されるように用いられ、および、それらは、Ｆｃ変異の定義に含まれる。ＦｃＲｎ変異に関しては、Ｆｃ変異は、いずれかの鎖に存在することができる。凡例のＣは、適したｐＩ変異であり、これらは、簡潔さのために図２３から引用されているが、ｐＩ変異に対する「鎖状構造らしさ」が存在することを再度理解されたい。凡例のＤは、適した立体構造変異であり（荷電対変異を含む）；これらは、簡潔さのために図９、３２、および３３から再度引用されているが、立体構造変異に対する「鎖状構造らしさ」が存在することを再度理解されたい。凡例のＥは、以下の可能性のある組み合わせを反映しているものであり、各変異は、独立して、および任意選択的に、再度、適切な凡例の元から組み合わせられている：１）ｐＩ変異＋ＦｃＲｎ変異；２）ｐＩ変異＋Ｆｃ変異；３）ｐＩ変異＋ＦｃＲｎ変異＋Ｆｃ変異；４）立体構造変異＋ＦｃＲｎ変異；５）立体構造変異＋Ｆｃ変異；６）立体構造変異＋ＦｃＲｎ変異＋Ｆｃ変異；７）ｐＩ変異＋立体構造変異＋ＦｃＲｎ変異；８）ｐＩ変異＋立体構造変異＋Ｆｃ変異；９）ｐＩ変異＋立体構造変異＋ＦｃＲｎ変異＋Ｆｃ変異；および、１０）ｐＩ変異＋立体構造変異。これらの組み合わせのすべて、および任意のものは、任意選択的に、いずれか、または両方のモノマーのノックアウト／欠落変異を含有または除外することができることに注記されたい。Ａ、ＢおよびＣは、安定性−最適化された、ヒト化抗ＣＤ３変異ｓｃＦｖを図示する。置換は、Ｈ１＿Ｌ１．４ｓｃＦｖ配列に対して行われている。アミノ酸のナンバリングは、Ｋａｂａｔのナンバリングである。Ａ〜ＹＹは、安定的に最適化された、ヒト化抗ＣＤ３変異ｓｃＦｖ、可変重鎖配列および可変軽鎖配列のアミノ酸配列を図示する。（なお、第一の配列は、精製を容易にするためのヒスチジンタグ化されものであることに注意されたい）。ＣＤＲは、下線を引いてある。最適化可変および最適化軽鎖（ならびに、ｓｃＦｖ鎖）の安定性の増加は、フレームワーク領域ならびにＣＤＲに起因するものであっても良いことを理解されたい。ゆえに、それらは別々にナンバリングされているが、可変領域全体の開示には、フレームワーク領域の開示が含まれることを理解されたい。さらに、ｓｃＦｖリンカーは、グレーで示されている。各ｓｃＦｖリンカーは、図７に示される荷電ｓｃＦｖリンカーと置換されても良い。すなわち、図７に示されるものを含む、荷電ｓｃＦｖリンカー（正電荷か負電荷かに関わらず）はいずれも、図２６Ａ〜２６ＹＹ中の強調された領域と置換されることができる。ＡおよびＢは、安定的に最適化されたヒト化抗ＣＤ３変異ｓｃＦｖのＮｉ−ＮＴＡ精製後の産生量、および、ＤＳＦ（示差走査蛍光光度法）により測定された融点（Ｔｍ）を示す。同等のｓｃＦｖ形式における、Ｉ２Ｃ抗ＣＤ３可変領域に対する同様のＤＳＦ安定性の測定値は、５９℃のＴｍが得られた。ＡおよびＢは、安定性−最適化された、ヒト化抗ＣＤ３変異ｓｃＦｖの細胞表面結合アフィニティ（ＩＣ５０）における倍数改善（Ｈ１＿Ｌ１．４と比較）を示す（ＰＢＭＣからの精製ヒトＴ細胞を用いた競合結合実験において測定）。ヒトＣＤ３イプシロン鎖の配列を示す。Ａ〜Ｉは、本発明に有用なすべてのＣＤ３ｖｈＣＤＲ１〜３およびｖｌＣＤＲ１〜３の照合を示す。

ＵＳＳＮ６１／５９３，８４６の図１〜７６、および明細書中のその関連説明文および考察は、参照により本明細書に援用される。

ＵＳＳＮ６１／７７８，１５７およびＵＳＳＮ６１／８１８，４１０は、その全体、特にその中の図および説明文において、参照により具体的に、および完全に援用される。
抗ＣＤ３−抗ＣＤ１９異種二量体抗体の４つの異なる三重Ｆ（「栓抜き型」）配列を示す。これら抗体は、ｐＩ変異（ＩＳＯ−）配列および、ＦｃγＲ結合欠落に対する２つの変異（２３６Ｒ／３２８Ｒ；当業者にはよく理解されることだが、本明細書に検討される他の「ノックアウト」変異もまた使用することができる）を利用する、ｐＩ操作Ｆｃを含有する、ＣＤ１９に対する最適化重鎖；Ｃ２２０Ｓバックグラウンド変異を有するＩＳＯ（＋ＲＲ）Ｆｃドメインに関連において、最適化された抗ＣＤ３ｓｃＦｖ、および、ＦｃγＲ結合の欠落（再度、それらは他の欠落変異と交換することができる）に対する同じ２つの変異、および、最適化軽鎖、を含有しても良い。他のｓｃＦｖリンカー、特に荷電ｓｃＦｖリンカーを使用することもできるが、荷電ｓｃＦｖリンカーのうちの１つの使用もまた可能である。
追加された異種二量体−ねじれＦｃ変異（Ｌ３６８Ｄ／Ｋ３７０Ｓ−Ｓ３６４Ｋ／Ｅ３５７Ｑ、下線）を有する、ｐＩ改変アイソタイプ定常領域変異体の異種二量体産生量および熱安定性を測定するために用いられた、概念実証システムに関するアミノ酸配列を提示する。
本発明の変異を用いた、異種二量体へと向かう、著しい「ねじれ」を示す。Ｆｃ変異を有していない同じ分子と比較し、９５％を超える異種二量体が、Ｌ３６８Ｅ／Ｋ３７０Ｔを有する１つのモノマーを用いて為されており、他方は、Ｓ３６４Ｋを有するものであった。
ＦｃγＲ受容体の一部、またはすべてに対する結合を低下させるための、多くの適した「ノックアウト」（ＫＯ）変異を示す。これらＫＯ変異は、独立して、および任意選択的に、図３５に記述されるセット内、および、立体構造変異およびｐＩ変異を含む、本明細書に概要される任意の異種二量体化変異の両方と組み合わせることができる（本明細書の全ての変異に対してではないが、多くに適用される）。たとえば、Ｅ２３３Ｐ／Ｌ２３４Ｖ／Ｌ２３５Ａ／Ｇ２３６ｄｅｌは、リストの任意の他の一重変異または二重変異と組み合わせることができる。さらに、一部の実施態様においては、両方のモノマーは同じＫＯ変異を含有することが好ましい一方、異なるモノマーに異なるＫＯ変異を組み合わせることも可能であり、ならびに、１つのモノマーのみがＫＯ変異（複数含む）を含有することも可能である。ＵＳＳＮ６１／９１３，８７０の図および説明に対する参照が為され、「ノックアウト」または「欠落」変異に関し、それらすべては、明示的にその全体において参照により援用される。

Ｉ．概要
本発明は、二特異性抗体（または、以下に検討されるように、三特異性もしくは四特異性抗体もまた作製される）をもたらすための新規構築物を目的としたものである。抗体技術に関し現在ある課題は、２（またはそれ以上）の異なる抗原に同時に結合し、それにより、概して、異なる抗原を近接させることが可能となり、結果、新たな機能性および新たな療法が可能となる、「二特異性（および／または多特異性）」の抗体に関する要求である。一般的に、これらの抗体は、重鎖および軽鎖に対する遺伝子の各々を宿主細胞へと導入することにより作製される。これにより、通常、所望される異種二量体（Ａ−Ｂ）、ならびに２つの同種二量体（Ａ−ＡおよびＢ−Ｂ）が形成される。しかしながら、多特異性抗体形成の主な障害は、同種二量体抗体から異種二量体抗体を精製すること、および／または、同種二量体の形成よりも異種二量体の形成を多くさせることの困難性にある。

本発明は、概して、たとえばいくつかの方法で抗体を共捕捉することができる抗体等の、異種二量体タンパク質の作製を目的とするものであり、異種二量体形成を促進し、および／または、同種二量体よりも異種二量体の精製を容易とすることができる、各鎖で異なる定常領域におけるアミノ酸変異に依っている。

ゆえに、本発明は、少なくとも第一および第二の抗原を共捕捉する新規イムノグロブリン組成物を目的とする。本発明の第一および第二の抗原は、本明細書において、それぞれ抗原１および抗原２と呼称される。抗体の１つの重鎖は、一本鎖Ｆｖ（以下に定義される「ｓｃＦｖ」）を含有し、他方の重鎖は可変重鎖および軽鎖を含有する「通常の」ＦＡｂ形式である。この構造は、一部の場合において、本明細書において、「三重Ｆ」形式（ｓｃＦｖ−ＦＡｂ−Ｆｃ）または、栓抜きに類似した起伏のある見た目ゆえに、「栓抜き型」形式と呼称される（図を参照のこと）。２つの鎖は、以下に詳述される異種二量体抗体の形成を促進する、定常領域（たとえば、Ｆｃドメインおよび／またはヒンジ領域）におけるアミノ酸変異の使用により接合される。

本発明の「三重Ｆ」形式にはいくつかの明白な利点がある。当分野において公知であるが、２つのｓｃＦｖ構築物による抗体アナログは多くの場合、安定性と凝集の問題を抱えているが、それは、「通常の」重鎖および軽鎖の対を加えることにより本発明において解決することができる。さらに、２つの重鎖および２つの軽鎖による形式とは対照的に、重鎖と軽鎖の不完全な対に伴う問題が生じない（たとえば、軽鎖２と重鎖１の対形成等）。

本発明の異種二量体を形成するために用いることができる多くのメカニズムが存在する。さらに、当分野に公知であり、以下に詳述されるように、これらメカニズムを組み合わせ、確実に高度な異種二量体化を行うことができる。

１つのメカニズムは、当分野において一般的に「ｋｎｏｂｓａｎｄｈｏｌｅｓ（ＫＩＨ）」と呼称され、または、一部の場合においては、異種二量体の形成を多くし、同種二量体形成を少なくする立体構造的影響を与えるアミノ酸操作を指す、本明細書において、「ねじれ」変異の呼称もまた任意選択的に用いることができる；これは、一部の場合において、「ｋｎｏｂｓａｎｄｈｏｌｅｓ」と呼称される（ＵＳＳＮ６１／５９６，８４６、Ridgway et al., Protein Engineering 9(7):617 (1996); Atwell et al., J. Mol. Biol. 1997 270:26;米国特許第８，２１６，８０５号（それらはすべて、参照により本明細書にその全体で援用される）に開示される）。図面は、「ｋｎｏｂｓａｎｄｈｏｌｅｓ」に依る、多くの「モノマーＡ−モノマーＢ」の対を特定している。さらに、Merchant et al., Nature Biotech. 16:677 (1998)に開示されるように、これら「ｋｎｏｂｓａｎｄｈｏｌｅｓ」の変異は、ジスルフィド結合と組み合わせて、構造を異種二量体へとねじれさせることができる。

異種二量体形成の作製に使用することができる追加のメカニズムは、一部の場合において、「静電的ステアリング」と呼称されるものである（Gunasekaran et al., J. Biol. Chem. 285(25):19637 (2010)（参照によりその全体が本明細書に援用される）に開示される）。これは、一部の場合において、本明細書において「電荷対」と呼称される。この実施態様においては、静電学を用いて、構造を異種二量体形成へとねじれさせる。当分野において公知であるが、これらはまた、ｐＩに対する効果を有してもよく、ゆえに精製に対しても効果があり、一部の場合においては、ｐＩ変異ともみなされることがある。しかしながら、これらは異種二量体化を推し進めるために作製されたものであり、精製のためのツールとして用いられたものではないため、それらは、「立体構造変異」として分類されている。これらには、限定されないが、Ｄ２２１Ｒ／Ｐ２２８Ｒ／Ｋ４０９Ｒと対形成したＤ２２１Ｅ／Ｐ２２８Ｅ／Ｌ３６８Ｅ（たとえば、これらは、モノマー対応セットである）および、Ｃ２２０Ｒ／Ｅ２２４Ｒ／Ｐ２２８Ｒ／Ｋ４０９Ｒと対形成したＣ２２０Ｅ／Ｐ２２８Ｅ／３６８Ｅが挙げられる。（２２０の変異は、システインを除去するためのものであり、重鎖と軽鎖のジスルフィド構造に必要とはされていないことに注意されたい（以下に詳述される））。

本発明において、異種二量体タンパク質の精製を容易にすることができるいくつかの基本的なメカニズムが存在する；１つはｐＩ変異の使用に依っているものであり、たとえば、各モノマーは異なるｐＩを有し、それによって、Ａ−Ａ、Ａ−ＢおよびＢ−Ｂの二量体タンパク質の等電性の精製が可能となる。あるいは、「三重Ｆ」の形式により、サイズに基づいた分離も可能となる。以下にさらに概説するように、構造を、同種二量体よりも異種二量体に「ねじれ」させることも可能である（以下に一般的に概説）。ゆえに、立体構造異種二量体変異と、ｐＩまたは電荷対変異の組み合わせは、本発明において、特定の用途が見出される。さらに、以下にさらに概説するように、三重Ｆ形式のｓｃＦｖモノマーは、荷電されたｓｃＦｖリンカー（正または負のいずれか）を含有することができ、それにより、精製目的のためのさらなるｐＩの強化がもたらされる。当業者には公知であるが、一部の三重Ｆの形式は、荷電されたｓｃＦｖリンカーに有用であり、さらなるｐＩの調節は無いが、本発明は、荷電ｓｃＦｖリンカーを有するねじれ変異（および、Ｆｃ、ＦｃＲｎおよびＫＯ変異の組み合わせ）の使用も同様に提示するものである。

異種二量体三重Ｆ形式を作製するための分離メカニズムとしてｐＩを利用する本発明において、アミノ酸変異を、モノマーポリペプチドの１つまたは両方に導入しても良く；すなわち、モノマーのうちの１つ（本明細書において、単純に「モノマーＡ」と呼称される）のｐＩは、モノマーＢとは別に操作されても良く、または、モノマーＡとＢの両方が変更されても良い（モノマーＡのｐＩが増加し、モノマーＢのｐＩが減少する）。以下にさらに概説されるように、モノマーのいずれか、または両方のｐＩの変化は、荷電残基の除去または追加によりなされても良く（たとえば、中性のアミノ酸が、正荷電アミノ酸残基または負荷電アミノ酸残基により置換される（たとえば、グリシンがグルタミン酸へ））、正または負の荷電残基を反対の荷電へと変更することによりなされても良く（アスパラギン酸をリシンへ）、または、荷電残基を中性残基へと変更することによりなされても良い（たとえば、荷電の消失については、リシンをセリンへ）。多くのこれらの変異を、図に示す。

従って、本発明の本実施態様において、モノマーの内の少なくとも１つのｐＩにおいて十分な変化がもたらされ、それにより、異種二量体が同種二量体から分離される。当業者に公知であり、以下にさらに検討されることであるが、これは、「野生型」の重鎖定常領域および、そのｐＩが増加または減少するよう操作された可変領域（ｗｔＡ−＋Ｂ、または、ｗｔＡ−−Ｂ）、または、１つの領域を増加させ、他の領域を減少させるために操作された可変領域（Ａ＋−Ｂ−、またはＡ−Ｂ＋）を用いることにより為すことができる。この検討において、どのモノマーがｓｃＦｖを含有し、どのモノマーがＦａｂを含有するかは問題ではない。

ゆえに、概して、本発明の構成要素は、アミノ酸置換（「ｐＩ変異」または「ｐＩ置換」）をモノマーのうちの１つまたは両方へと組み込むことによる、「ｐＩ異種二量体」（タンパク質が抗体である場合、それらは「ｐＩ抗体」と呼称される）を形成するための二量体タンパク質のモノマーのうちの少なくとも１つ（もし両方でなければ）の等電点（ｐＩ）を改変することを目的とした抗体の定常領域におけるアミノ酸変異である。本明細書において示されるように、２つの同種二量体からの異種二量体の分離は、もし２つのモノマーのｐＩがわずか０．１ｐＨ単位（０．２、０．２，０．４または０．５以上であれば、本発明において用いられる）で異なっていれば、為すことができる。

当業者に認識されているように、分離を成功させるための各モノマーまたは両方のモノマーに含有されるｐＩ変異の数は、対象のｓｃＦｖおよびＦａｂの開始ｐＩに部分的には依っている。すなわち、いずれのモノマーを操作するべきか、またはその「方向」（たとえば、より正か、より負か）を決定するために、２つの標的抗原のＦｖ配列を算出し、それらから決定を行われる。当分野で公知であるように、異なるＦｖは、異なる開始ｐＩを有しており、それを本発明では活用する。概して、本明細書に記述されるように、ｐＩは、各モノマーの総ｐＩ差が、少なくとも約０．１ｌｏｇ（０．２〜０．５が好ましい）となるよう操作される。

さらに、当業者に認識され、本明細書に記述されるように、異種二量体は、サイズに基づいて同種二量体から分離されることもできる。たとえば、図１１に示されるように、２つのｓｃＦｖを有する異種二量体（図１Ａ）は、「三重Ｆ」形式（図１Ｂ）および、二特異性ｍＡｂ（図１Ｃ）により分離されることができる。これはさらに、追加の抗原結合部位が活用されている、より多価の場合において活用することができる。たとえば、追加的に示されているように、１つのモノマーは２つのＦａｂ断片を有し、および、他方は１つのｓｃＦｖを有し、それによりサイズが異なり、ゆえに、分子量が異なっている。

さらに、当分野で認識され、本明細書に記述されるように、本明細書に概要される形式を拡張し、三重特異的抗体および四重特異的抗体を同様に作製することができる。この実施態様において、それら一部の変異が図に示されており、一部の抗原は二価性に結合されることが可能であることが認識されるであろう（たとえば、１つの抗原に対する２つの抗原結合部位、たとえば、ＡおよびＢは、典型的な二価結合の一部であり、ならびに、ＣおよびＤは、任意選択的に存在しても良く、ならびに、任意選択的に同一または異なっていても良い）。認識されるように、ＦａｂおよびｓｃＦｖの任意の組み合わせを用いて、所望される結果および組み合わせを得ても良い。

ｐＩ変異を用いて異種二量体化を行う場合において、重鎖（複数含む）の定常領域（複数含む）を用いることによる、抗体を含む多特異的タンパク質を設計および精製するための、よりモジュール的な方法が提示される。ゆえに、一部の実施態様において、異種二量体化変異（ねじれおよび精製異種二量体化変異を含む）は可変領域内には含まれておらず、そのように、各個々の抗体が操作されなければならない。さらに、一部の実施態様において、ｐＩ変異からもたらされる免疫原性の可能性は、異なるＩｇＧアイソタイプ由来のｐＩ変異を導入することにより減少され、それによって、ｐＩは、明らかな免疫原性が導入されることなく、変化する。ゆえに、解決すべき追加の課題は、ヒト配列が多く含まれている低ｐＩの定常ドメインの解明であり、たとえば、任意の特定の位置での非ヒト残基の最小化または忌避である。

１つの実施態様において、異種二量体抗体により、ｓｃＦｖを用いた１つの抗原の一価性の捕捉と、Ｆａｂを用いた他の抗原の一価性の捕捉がもたらされる。以下に概説されるように、この形式は変化しても良い；一部の実施態様において、３つの抗原の一価性の捕捉、１つの抗原の二価性の捕捉、および、第二の抗原の一価性の捕捉等がある（たとえば、ＡおよびＣは同じ抗原に対するものであり、Ｂは異なる抗原に対するものである）

ｐＩ操作で得られる別の利点は、血清半減期の延長と、ＦｃＲｎ結合の増加である。すなわち、ＵＳＳＮ１３／１９４，９０４（その全体で参照により援用される）に記述されるように、抗体定常ドメイン（抗体およびＦｃ融合物に存在するものを含む）のｐＩを低下させることにより、ｉｎｖｉｖｏの血清滞留を延長することができる。血清半減期を増加させるためのこれらｐＩ変異により、精製のためのｐＩ変化もまた促進される。

可変重鎖定常ドメインのすべて、または一部に加え、モノマーのうちの１つまたは両方が１または２の融合パートナーを含有しても良く、それにより、異種二量体は多価性のタンパク質を形成する。ＵＳＳＮ１３／６４８，９５１の図６４（参照により、付随する説明書きとともに本明細書に援用される）に概要があるように、融合パートナーはＡ、Ｂ、ＣおよびＤとして表され、すべての組み合わせが可能である。概して、Ａ、Ｂ、ＣおよびＤは、異種二量体が少なくとも二特異性、または追加のタンパク質と相互作用する性質において二価性であるように選択される。本発明の「三重Ｆ」形式の文脈において、通常、ＡおよびＢは、ｓｃＦｖおよびＦｖであり（認識されるように、いずれかモノマーがｓｃＦｖを含有し、他方がＦｖ／Ｆａｂを含有しても良い）、次いで、任意選択的に、１または２の追加の融合パートナーである。

さらに、本明細書に概要されるように、追加の機能性を付加するために追加のアミノ酸変異を本発明の二特異性抗体に導入しても良い。たとえば、ＡＤＣＣまたはＣＤＣの増強を促進するためにＦｃ領域内のアミノ酸変化を（１つのモノマーまたは両方のモノマーのいずれかに）追加しても良く（たとえば、Ｆｃγ受容体に対する結合を改変）、追加の毒素および薬物（たとえば、ＡＤＣのための）の産生を可能とするために、または産生量を増加させるために追加しても良く、ならびに、ＦｃＲｎに対する結合を増加させるためおよび／または得られた分子の血清半減期を増加させるために追加しても良い。本明細書にさらに詳述され、および当業者に認識されているように、本明細書に概要されるいずれかの変異および全ての変異は、任意選択的に、および独立して、他の変異と組み合わされても良い。

同様に、機能性変異の他のカテゴリーは、「Ｆｃγ欠落変異」または「Ｆｃノックアウト（ＦｃＫＯまたはＫＯ）変異」である。これらの実施態様においては、一部の治療応用を目的とし、Ｆｃドメインの、１以上またはすべてのＦｃγ受容体（たとえば、ＦｃγＲ１、ＦｃγＲＩＩａ、ＦｃγＲＩＩｂ、ＦｃγＲＩＩＩａ等）に対する通常の結合を減少させ、または除去し、追加作用メカニズムを回避することが望ましい。すなわち、たとえば多くの実施態様において、特にＣＤ３および他の腫瘍抗原（たとえば、ＣＤ１９、ｈｅｒ２／ｎｅｕ等）に一価性に結合する二特異性抗体の使用において、ＡＤＣＣ活性を排除または有意に減少させるために、ＦｃγＲＩＩＩａ結合を除去することが通常望ましい。

さらに、本発明により、新規ヒト化抗ＣＤ３配列（ＣＤＲのセット、全長可変軽鎖および重鎖、ならびに関連ｓｃＦｖ（任意選択的に荷電ｓｃＦｖリンカーを含有しても良い）を含む）が提示される。これら最適化配列は、他の抗体の形式においても用いることができる。

従って、本発明は、多価抗体を作製するための新規構築物を提示するものである。

ＩＩ．定義
本用途をより完全に理解するために、いくつかの定義を以下に説明する。そのような定義は、文法的に均等であるものを含有することが意図される。

本明細書において、「欠落」とは、活性の減少または除去を意味する。ゆえに、たとえば、「ＦｃγＲ結合の欠落」とは、Ｆｃ領域のアミノ酸変異が、特定の変異を含有していないＦｃ領域と比較して、５０％の開始結合未満を有することを意味し、好ましくは７０〜８０〜９０〜９５〜９８％未満の活性消失であり、通常、Ｂｉａｃｏｒｅアッセイにおいて検出可能な結合レベルを下回る活性である。欠落変異（また一部の場合において、本明細書において「ＦｃγＲ欠落変異」、「Ｆｃ欠落変異」、「Ｆｃノックアウト」（「ＦｃＫＯ」）、または「ノックアウト」（ＫＯ）変異と呼称される）が用いられる場合、特定の用途の変異は、図３５に示されるものである。

本明細書において、「ＡＤＣＣ」または「抗体依存性細胞介在性細胞障害」とは、細胞介在性の反応を意味し、ここで、ＦｃγＲを発現する非特異的細胞障害正細胞は、標的細胞上に結合された抗体を認識し、次いで、当該標的細胞の溶解をもたらすものである。ＡＤＣＣは、ＦｃγＲＩＩＩａへの結合と関連しており、ＦｃγＲＩＩＩａへの結合の増加により、ＡＤＣＣ活性の増加がもたらされる。

本明細書において、「ＡＤＣＰ」または抗体依存性細胞介在性ファゴサイトーシスとは、細胞介在性反応を意味し、ここで、ＦｃγＲを発現する非特異的細胞傷害性細胞は、標的細胞上に結合された抗体を認識し、次いで、標的細胞のファゴサイトーシスをもたらすものである。

本明細書において、「修飾」とは、ポリペプチド配列におけるアミノ酸置換、挿入、および／または、欠失を意味し、または、タンパク質に化学的に連結された部分への改変を意味する。たとえば、修飾は、タンパク質に付着した改変炭水化物または改変ＰＥＧ構造であっても良い。本明細書において、「アミノ酸置換」とは、ポリペプチド配列におけるアミノ酸置換、挿入、および／または、欠失を意味する。明確性のために、他で定義されない限り、アミノ酸修飾は常に、ＤＮＡによりコードされるアミノ酸（たとえば、ＤＮＡおよびＲＮＡにコドンを有する２０のアミノ酸）に対するものである。

本明細書において、「アミノ酸置換」または「置換」とは、元のポリペプチド配列中の特定の位置で、異なるアミノ酸とアミノ酸を置換することを意味する。特に、一部の実施態様において、置換は、当該生物体内で、または任意の生物内のいずれかで自然発生しない特定の位置の非天然型のアミノ酸に対するものである。たとえば、置換Ｅ２７２Ｙとは、変異ポリペプチドを指し、Ｆｃ変異の場合においては、２７２位のグルタミン酸がチロシンで置換されている。明確性のために、核酸コード配列が変更されているが、開始アミノ酸（たとえば、宿主生物体の発現レベルを上げるための、ＣＧＧ（アルギニンをコードする）からＣＧＡ（まだアルギニンをコードする）への交換）は変更しないよう操作されているタンパク質は、「アミノ酸置換」ではない。すなわち、同じタンパク質をコードする新しい遺伝子の創出であるにもかかわらず、もし当該タンパク質が開始される特定の位置で同じアミノ酸を有している場合、それはアミノ酸置換ではない。

本明細書において、「アミノ酸挿入」または「挿入」とは、元のポリペプチド配列の特定の位置にアミノ酸配列を追加することを意味する。たとえば、−２３３Ｅまたは２３３Ｅとは、２３３位の後、２３４位の前にグルタミン酸を挿入することを意味する。さらに、−２３３ＡＥＤまたはＡ２３３ＡＤＥとは、２３３位の後、２３４位の前にＡｌａＡｓｐＧｌｕを挿入することを意味する。

本明細書において、「アミノ酸欠失」または「欠失」とは、元のポリペプチド配列の特定の位置でアミノ酸を除去することを意味する。たとえば、Ｅ２３３−またはＥ２３３＃またはＥ２３３ｄｅｌとは、２３３位でグルタミン酸を欠失することを意味する。さらに、ＥＤＡ２３３−またはＥＤＡ２３３＃とは、２３３位で始まるＧｌｕＡｓｐＡｌａの配列が欠失することを意味する。同様に、一部の異種二量体変異は、「Ｋ４４７ｄｅｌ」を含有し、４４７位でリシンが欠失していることを意味する。

本明細書において、「変異タンパク質」または「タンパク質変異体」または「変異体」とは、少なくとも１つのアミノ酸修飾を理由として元のタンパク質とは異なるタンパク質を意味する。タンパク質変異体とは、それ自身のタンパク質、当該タンパク質を含有する組成物、またはそれをコードするアミノ酸配列を指しても良い。好ましくは、タンパク質変異体は、元のタンパク質と比較して少なくとも１つのアミノ酸修飾を有している（たとえば、元のものと比較して約１〜約７０のアミノ酸修飾、および好ましくは約１〜約５のアミノ酸修飾）。以下に記述されるように、一部の実施態様において、元のポリペプチド（たとえばＦｃ等の元ポリペプチド）は、たとえば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４由来のＦｃ領域等のヒト野生型配列であるが、変異を有するヒト配列もまた、「元のポリぺプチド」として機能してもよい。本明細書において、タンパク質変異配列は、好ましくは、元のタンパク質の配列と少なくとも約８０％の同一性を有し、および最も好ましくは少なくとも約９０％の同一性、よりさらに好ましくは少なくとも約９５〜９８〜９９％の同一性を有している。変異タンパク質は、それ自身の変異タンパク質、当該タンパク質変異体を含有する組成物、またはそれをコードするＤＮＡ配列を指しても良い。従って、本明細書において、「抗体変異体」または「変異抗体」とは、少なくとも１つのアミノ酸修飾を理由として元の抗体と異なる抗体を意味し、本明細書において、「ＩｇＧ変異体」、または「変異ＩｇＧ」とは、少なくとも１つのアミノ酸修飾を理由として元のＩｇＧと異なる（再度、多くの場合において、ヒトＩｇＧ配列と異なる）抗体を意味し、および、本明細書において、「イムノグロブリン変異体」または「変異イムノグロブリン」とは、少なくとも１つのアミノ酸修飾を理由として元のイムノグロブリン配列とは異なるイムノグロブリン配列を意味する。本明細書において、「Ｆｃ変異体」または「Ｆｃ変異」とは、Ｆｃドメインにアミノ酸修飾を含有するタンパク質を意味する。本発明のＦｃ変異体は、それらを構成するアミノ酸修飾に従い定義される。たとえば、Ｎ４３４Ｓまたは４３４Ｓは、元のＦｃポリペプチドと比較して、４３４位にセリン置換を有するＦｃ変異体を意味する（ナンバリングはＥＵインデックスに従っている）。同様に、Ｍ４２８Ｌ／Ｎ４３４Ｓは、元のＦｃポリペプチドと比較して、Ｍ４２８ＬおよびＮ４３４Ｓの置換を有するＦｃ変異体を定義するものである。ＷＴアミノ酸のアイデンティティは、明確にされていなくても良く、その場合、前述の変異体は、４２８Ｌ／４３４Ｓと呼称される。置換が行われる順序は任意のものであり、すなわち、たとえば、４２８Ｌ／４３４Ｓは、Ｍ４２８Ｌ／Ｎ４３４Ｓなどと同じＦｃ変異体であることを注記されたい。抗体に関し、本発明において検討される全ての位置に対し、他で明記されない限り、アミノ酸の位置のナンバリングは、ＥＵインデックスに従っている。ＥＵインデックスまたは、ＫａｂａｔにあるようなＥＵインデックスまたは、ＥＵナンバリングスキームとは、ＥＵ抗体のナンバリングを指す（Edelman et al., 1969, Proc Natl Acad Sci USA 63:78-85。参照により全体で本明細書に援用される）。修飾は、追加、欠失または置換であっても良い。置換は、天然型アミノ酸を含有しても良く、一部の場合においては、合成アミノ酸を含有しても良い。例としては、米国特許第６，５８６，２０７号；ＷＯ９８／４８０３２；ＷＯ０３／０７３２３８；ＵＳ２００４−０２１４９８８Ａ１；ＷＯ０５／３５７２７Ａ２；ＷＯ０５／７４５２４Ａ２; J. W. Chin et al., (2002), Journal of the American Chemical Society 124:9026-9027; J. W. Chin, & P. G. Schultz, (2002), ChemBioChem 11:1135-1137; J. W. Chin, et al., (2002), PICAS United States of America 99:11020-11024;および、L. Wang, & P. G. Schultz, (2002), Chem. 1-10（すべて、参照により全体で援用される）が挙げられる。

本明細書において、「タンパク質」とは、少なくとも２つの共有結合されたアミノ酸を意味し、タンパク質、ポリペプチド、オリゴペプチドおよびペプチドを含有する。ペプチジル基は、天然型アミノ酸とペプチド結合を含有しても良く、または、合成ペプチド模倣構造（すなわち、たとえばペプトイド等の「アナログ」（Simon et al., PNAS USA 89(20):9367 (1992)を参照のこと。参照により全体で援用される））を含有しても良い。アミノ酸は、当業者に認識されているように、天然型または合成（たとえば、ＤＮＡによりコードされていないアミノ酸ではない）のいずれかであっても良い。たとえば、ホモ−フェニルアラニン、シトルリン、オルニチンおよびノルロイシンは、本発明の目的に合致する合成アミノ酸と見なされ、Ｄ−およびＬ−（ＲまたはＳ）構成のアミノ酸の両方を利用しても良い。本発明の変異体は、たとえば、Schultzらにより開発された技術（限定されないが、Cropp & Shultz, 2004, Trends Genet. 20(12):625-30, Anderson et al., 2004, Proc Natl Acad Sci USA 101 (2):7566-71, Zhang et al., 2003, 303(5656):371-3、およびChin et al., 2003, Science 301(5635):964-7に記述される方法が挙げられる。すべて参照により全体で援用される）等を用いて組み込まれた合成アミノ酸の使用を含む修飾を含有しても良い。さらに、ポリペプチドは、１以上の側鎖または末端の合成誘導体化、グリコシル化、ＰＥＧ化、円順列、環化、他の分子へのリンカー、タンパク質またはタンパク質ドメインへの融合、およびペプチドタグまたは標識の付加を含有しても良い。

本明細書において、「残基」とは、タンパク質中の位置およびその関連アミノ酸のアイデンティティを意味する。たとえば、アスパラギン２９７（Ａｓｎ２９７またはＮ２９７とも呼称される）は、ヒト抗体ＩｇＧ１中の２９７位の残基である。

本明細書において、「Ｆａｂ」または「Ｆａｂ領域」とは、ＶＨ、ＣＨ１、ＶＬおよびＣｌイムノグロブリンドメインを含有するポリペプチドを意味する。Ｆａｂは、分離したこの領域を指しても良く、または、全長抗体、抗体断片もしくはＦａｂ融合タンパク質に関連してこの領域を指しても良い。本明細書において、「Ｆｖ」または「Ｆｖ断片」または「Ｆｖ領域」とは、１つの抗体のＶＬおよびＶＨドメインを含有するポリペプチドを意味する。

本明細書において、「ＩｇＧサブクラス修飾」または「アイソタイプ修飾」とは、１つのＩｇＧアイソタイプを、異なる、位置合わせされたＩｇＧアイソタイプ中の対応するアミノ酸へと転換するアミノ酸修飾を意味する。たとえば、ＩｇＧ１はＥＵ位置で２９６位にチロシンを含有し、ＩｇＧ２はフェニルアラニンを含有するため、ＩｇＧ２におけるＦ２９６Ｙ置換は、ＩｇＧサブクラス修飾と見なされる。

本明細書において、「非天然型修飾」とは、アイソタイプ型ではないアミノ酸修飾を意味する。たとえば、４３４位にセリンを含有したＩｇＧは存在しないため、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４（またはそれらのハイブリッド）における４３４Ｓ置換は、非天然型修飾と見なされる。「アイソタイプ型」の修飾とは、ある位置の１つのアイソタイプのアミノ酸を、異なるアイソタイプの主鎖へと導入することを指し、たとえば、ＩｇＧ１のアミノ酸を同じ位置でＩｇＧ２の主鎖へ導入することなどである。

本明細書において、「アミノ酸」および「アミノ酸アイデンティティ」とは、ＤＮＡおよびＲＮＡによりコードされる２０のアミノ酸のうちの１つを意味する。

本明細書において、「エフェクター機能」とは、抗体のＦｃ領域とＦｃ受容体またはリガンドとの相互作用から生じる生化学的事象を意味する。エフェクター機能としては、限定されないが、ＡＤＣＣ、ＡＤＣＰおよびＣＤＣが挙げられる。

本明細書において、「ＩｇＧＦｃリガンド」とは、ＩｇＧ抗体のＦｃ領域へ結合し、Ｆｃ／Ｆｃリガンド複合体を形成する任意の生物体由来の分子、好ましくはポリペプチドを意味する。Ｆｃリガンドとしては、限定されないが、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩ、ＦｃγＲＩＩＩ、ＦｃＲｎ、Ｃ１ｑ、Ｃ３、マンナン結合型レクチン、マンノース受容体、ブドウ球菌プロテインＡ、連鎖球菌プロテインＧ、およびウイルス性ＦｃγＲが挙げられる。Ｆｃリガンドはまた、ＦｃγＲと相同なＦｃ受容体のファミリーであるＦｃ受容体ホモログ（ＦｃＲＨ）を含有する（Davis et al., 2002, Immunological Reviews 190:123-136、参照により全体で援用される）。Ｆｃリガンドは、Ｆｃに結合する未発見の分子を含有しても良い。特定のＩｇＧＦｃリガンドは、ＦｃＲｎおよびＦｃγ受容体である。本明細書において、「Ｆｃリガンド」は、抗体のＦｃ領域に結合し、Ｆｃ／Ｆｃリガンド複合体を形成する任意の生物体由来の分子、好ましくはポリペプチドを意味する。

本明細書において、「Ｆｃγ受容体」、「ＦｃγＲ」、または「ＦｃガンマＲ」とは、ＩｇＧ抗体Ｆｃ領域に結合するタンパク質ファミリーの任意の１つを意味し、ＦｃγＲ遺伝子によりコードされる。ヒトにおいては、このファミリーには限定されないが、ＦｃγＲＩ（ＣＤ６４）（ＦｃγＲＩａ、ＦｃγＲＩｂ、およびＦｃγＲＩｃのアイソフォームを含む）；ＦｃγＲＩＩ（ＣＤ３２）（ＦｃγＲＩＩａ（Ｈ１３１およびＲ１３１のアロタイプを含む）、ＦｃγＲＩＩｂ（ＦｃγＲＩＩｂ０１およびＦｃγＲＩＩｂ−２を含む）およびＦｃγＲＩＩｃのアイソフォームを含む）；および、ＦｃγＲＩＩＩ（ＣＤ１６）（ＦｃγＲＩＩＩａ（Ｖ１５８およびＦ１５８のアロタイプを含む）およびＦｃγＲＩＩＩｂ（ＦｃγＲＩＩｂ−ＮＡ１およびＦｃγＲＩＩｂ−ＮＡ２のアロタイプを含む）のアイソフォームを含む）（Jefferis et al., 2002, Immunol Lett 82:57-65、参照により全体で援用される）、ならびに、任意の未開発のヒトＦｃγＲまたはＦｃγＲアイソフォームもしくはアロタイプが挙げられる。ＦｃγＲは、任意の生物体（限定されないが、ヒト、マウス、ラット、ウサギ、およびサルが挙げられる）由来であっても良い。マウスのＦｃγとしては、限定されないが、ＦｃγＲＩ（ＣＤ６４）、ＦｃγＲＩＩ（ＣＤ３２）、ＦｃγＲＩＩＩ（ＣＤ１６）、およびＦｃγＲＩＩＩ−２（ＣＤ１６−２）、ならびに、任意の未発見のマウスＦｃγＲまたはＦｃγＲアイソフォームもしくはアロタイプが挙げられる。

本明細書において、「ＦｃＲｎ」または「新生児型Ｆｃ受容体」とは、ＩｇＧ抗体のＦｃ領域に結合するタンパク質を意味し、ＦｃＲｎ遺伝子により少なくとも部分的にコードされる。ＦｃＲｎは、任意の生物体（限定されないが、ヒト、マウス、ラット、ウサギ、およびサルが挙げられる）由来であっても良い。当分野に公知であるが、機能性ＦｃＲｎタンパク質は、２つのポリペプチド（多くの場合、重鎖および軽鎖と呼称される）から構成される。軽鎖はベータ−２−マイクログロブリンであり、重鎖は、ＦｃＲｎ遺伝子によりコードされる。本明細書において他で注記されない限り、ＦｃＲｎまたはＦｃＲｎタンパク質とは、ＦｃＲｎ重鎖とベータ−２−マイクログロブリンの複合体を指す。ＦｃＲｎ受容体への結合を増強させるため、および一部の場合においては、血清半減期を延長させるために用いられる様々なＦｃＲｎ変異体は、図２４の凡例Ａに検討されている。

本明細書において、「元のポリペプチド」とは、開始ポリペプチドを意味し、次いで、それは変異体を作製するために修飾される。元のポリペプチドは天然型ポリペプチドであっても良く、または天然型ポリペプチドの変異体もしくは操作されたものであっても良い。元のポリペプチドとは、それ自身のポリペプチド、元のポリペプチドを含有する組成物、または、それをコードするアミノ酸配列を指しても良い。従って、本明細書において、「元のイムノグロブリン」とは、変異体を作製するために修飾される非修飾のイムノグロブリンポリペプチドを意味し、および、本明細書において、「元の抗体」とは、変異抗体を作製するために修飾される非修飾の抗体を意味する。「元の抗体」とは、公知の市販された、組換生産された抗体（以下に概要する）を含有することを注記されたい。

本明細書において、「Ｆｃ融合タンパク質」または「イムノアドヘシン」とは、通常、異なるタンパク質（たとえば本明細書に記述される標的タンパク質への結合部分）に、（任意選択的に、本明細書に記述されるリンカー部分を介して）連結されているＦｃ領域を含有するタンパク質を意味する。

本明細書において、「位置」とは、タンパク質の配列中の位置を意味する。位置は、連続的に番号づけられたものであってもよく、または、確立された形式（たとえば、抗体のナンバリングに関しては、ＥＵインデックス等）に従うものであっても良い。

本発明の異種二量体タンパク質のモノマーとの関連において、「鎖状構造らしさ」とは、「合致する」ＤＮＡの２つの鎖と同じように、異種二量体を形成するための「合致する」能力を保持するように異種二量体化変異が各モノマーに組み込まれていることを意味する。たとえば、もし一部のｐＩ変異がモノマーＡに操作されて組み込まれ（たとえば、ｐＩをより高くするために）、次いで、同様に用いることができる「電荷対」である立体構造変異が、そのｐＩ変異に干渉しない場合、たとえば、ｐＩをより高くするその電荷変異は、両方の機能性を保持するよう、同じ「鎖」または「モノマー」に置かれる。

本明細書において、「標的抗原」とは、所与の抗体の可変領域により特異的に結合される分子を意味する。標的抗原は、タンパク質、炭水化物、脂質、または他の化学的化合物であっても良い。多くの適切な標的抗原を、以下に記述する。

本明細書において、「標的細胞」とは、標的抗原を発現している細胞を意味する。

本明細書において、「可変領域」とは、Ｖ．ｋａｐｐａ．、Ｖ．ｌａｍｄａ．、および／または、ＶＨ遺伝子（それぞれ、カッパ、ラムダ、および重鎖イムノグロブリン遺伝子座を構成する）のいずれかにより実質的にコードされているＩｇドメインを１つ以上含有するイムノグロブリンの領域を意味する。

本明細書において、「野生型」または「ＷＴ」とは、自然界に存在するアミノ酸配列またはヌクレオチド配列を意味し、対立遺伝子変異を含んでいる。ＷＴタンパク質は、意図的に修飾されていないアミノ酸配列またはヌクレオチド配列を有している。

本明細書において、当分野公知である「一本鎖可変断片」、「ｓｃＦｖ」または「一本鎖Ｆｖ」とは、抗体の可変重鎖と軽鎖の融合タンパク質を意味し、通常、リンカーペプチドで連結されている。一般的なｓｃＦｖリンカーは当分野に公知であり、通常、１０〜２５のアミノ酸の長さであり、グリシンおよびセリンを含有する。

本明細書において、「荷電ｓｃＦｖリンカー」とは、少なくとも１つのｓｃＦｖを含有する異種二量体抗体の生成および精製における使用のために、荷電アミノ酸を利用するｓｃＦｖリンカーを意味する。適切な荷電ｓｃＦｖリンカーを図７に示すが、他を用いることもできる。概して、本発明の使用に適した荷電ｓｃＦｖリンカーは、従来から用いられている例えば（ＧＧＧＧＳ）_３〜５配列等の標準的な非荷電ｓｃＦｖリンカーと比較して、３〜８（３、４、５、６、７または８のすべてが可能である）の電荷の変化を有している（負または正のいずれか）。当業者に認識されているように、２つのｓｃＦｖを利用する異種二量体抗体は、１つの荷電リンカーおよび１つの中性リンカーを有しても良く（たとえば、正に荷電されたｓｃＦｖリンカーまたは負に荷電されたｓｃＦｖリンカーのいずれか）、または、２つの反対の荷電を有するｓｃＦｖリンカー（１つは正であり、１つは負）を有しても良い。

異種二量体タンパク質
本発明は、多特異性、特に二特異性結合タンパク質の生成を目的としており、特に、ｓｃＦｖを含有する１つのモノマー、および、Ｆｖを含有する他のモノマーを有する多特異性抗体を目的とする。

抗体
本発明は、多特異性抗体（通常、治療用抗体）の生成に関する。以下に検討されるように、「抗体」という用語が通常用いられている。本発明に用途が見出される抗体は、本明細書に記述される多くの形式をとることができ、以下に記述される抗体ならびに抗体誘導体、断片および模倣物が挙げられる。概して、「抗体」という用語には、定常ドメイン（限定されないが、ＣＨ１、ＣＨ２、ＣＨ３およびＣＬが挙げられる）を少なくとも１つ含有する任意のポリペプチドが含まれる。

従来的な抗体構造の単位は通常、テトラマーを含有する。各テトラマーは通常、２つの同一なポリペプチド鎖の対から構成され、各対は、１つの「軽い」鎖（通常、約２５ｋＤａの分子量を有する）および１つの「重い」鎖（通常、約５０〜７０ｋＤａの分子量を有する）を有している。ヒトの軽鎖は、カッパ軽鎖およびラムダ軽鎖として分類される。本発明は、いくつかのサブクラス（限定されないが、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３およびＩｇＧ４が挙げられる）を有するＩｇＧクラスを目的としている。ゆえに、本明細書において、「アイソタイプ」とは、その定常領域の化学的および抗原的特徴により定義されるイムノグロブリンの任意のサブクラスを意味する。治療抗体はまた、アイソタイプおよび／またはサブクラスのハイブリッドを含有しうることを理解されたい。たとえば、ＵＳ公開２００９／０１６３６９９（参照により援用される）に示されるように、本発明は、ＩｇＧ１／Ｇ２ハイブリッドのｐＩ操作を含むものである。

各鎖のアミノ末端部分は、主に抗原認識を担う約１００〜１１０以上のアミノ酸の可変領域を含有しており、通常、当分野において、および本明細書において、「Ｆｖドメイン」または「Ｆｖ領域」と呼称される。可変領域において、３つのループが、重鎖および軽鎖のＶドメインの其々に対して集合し、抗原結合部位を形成している。各ループは、相補性決定領域（以下、ＣＤＲと呼称される）と呼称されており、アミノ酸配列の変異が最も顕著である。「可変」とは、可変領域のあるセグメントが、抗体間で、配列にかなりの違いがあるという事実を指す。可変領域内の可変性は、等しく分布していない。むしろ、Ｖ領域は、各々が９〜１５アミノ酸以上の長さである「超可変領域」と呼ばれる、かなり可変性が高い短い領域により分離される、１５〜３０アミノ酸のフレームワーク領域（ＦＲ）と呼ばれる比較的普遍な連続配列からなる。

ＶＨとＶＬのそれぞれは、３つの超可変領域（「相補性決定領域」、「ＣＤＲ」）と、４つのＦＲから構成され、以下の順番で、アミノ末端からカルボキシ末端に配置されている：ＦＲ１−ＣＤＲ１−ＦＲ２−ＣＤＲ２−ＦＲ３−ＣＤＲ３−ＦＲ４。

超可変領域は通常、軽鎖可変領域における、アミノ酸残基約２４〜３４（ＬＣＤＲ１；「Ｌ」は軽鎖を示す）、５０〜５６（ＬＣＤＲ２）および８９〜９７（ＬＣＤＲ３）のアミノ酸残基、および、重鎖可変領域における、約３１〜３５Ｂ（ＨＣＤＲ１；「Ｈ」は重鎖を示す）、５０〜６５（ＨＣＤＲ２）、および９５〜１０２（ＨＣＤＲ３）のアミノ酸残基を包含し；Kabat et al., SEQUENCES OF PROTEINS OF IMMUNOLOGICAL INTEREST, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, Md. (1991)、および／または、超可変ループを形成する残基を包含する（たとえば、軽鎖可変領域における、２６−３２残基（ＬＣＤＲ１）、５０−５２残基（ＬＣＤＲ２）および９１−９６残基（ＬＣＤＲ３）、ならびに、重鎖可変領域における、２６−３２残基（ＨＣＤＲ１）、５３−５５残基（ＨＣＤＲ２）および９６−１０１残基（ＨＣＤＲ３））； Chothia and Lesk (1987) J. Mol. Biol. 196:901-917。本発明の具体的なＣＤＲは以下に記述する。

本明細書を通じて、可変ドメイン中の残基について言及する際は、Ｋａｂａｔのナンバリングシステムが通常用いられている（おおよそ、軽鎖可変領域の１〜１０７残基、および重鎖可変領域の１〜１１３残基）（たとえば上記のKabat et al., (1991)）。

ＣＤＲは、抗原結合の形成、またはより具体的には、抗体のエピトープ結合部位に寄与している。「エピトープ」とは、パラトープとして知られる抗体分子の可変領域中の特定の抗原結合部位と相互作用する決定基を指す。エピトープは、たとえばアミノ酸または糖の側鎖等の分子の集団であり、通常、特異的な構造的特徴ならびに電荷的特徴を有している。１つの抗原が、２以上のエピトープを有していても良い。

エピトープは、結合に直接関与するアミノ酸残基（エピトープの主要抗原成分とも呼称される）を含有しても良く、および、結合に直接は関与しない他のアミノ酸残基（たとえば、特異的な抗原結合ペプチドにより効率的にブロックされるアミノ酸残基等。つまり、当該アミノ酸残基は、特異的抗原結合ペプチドのフットプリント（ｆｏｏｔｐｒｉｎｔ）内にある）を含有しても良い。

エピトープは、立体構造または線状のいずれであっても良い。立体構造的なエピトープは、線状ポリペプチド鎖の異なるセグメントから空間的に並べられたアミノ酸により産生される。線状エピトープは、ポリペプチド鎖中の隣接したアミノ酸残基により産生されるものである。立体構造的および非立体構造的なエピトープは、変性溶媒の存在下でも結合する場合は前者、結合が失われる場合には後者という具合に識別されても良い。

エピトープは通常、ユニークな空間的構造中に、少なくとも３、より普遍的には、少なくとも５または８〜１０のアミノ酸を含有する。同じエピトープを認識する抗体は、たとえば「ビンニング（ｂｉｎｎｉｎｇ）」等の、標的抗原に対する他の抗体の結合を阻害する抗体の活性を示すシンプルな免疫アッセイにおいて立証することができる。

各鎖のカルボキシ末端部分は、エフェクター機能に主に関与する定常領域を規定する。Kabatらは、重鎖および軽鎖の可変領域の多くの主要配列を収集した。配列の保存の程度に基づき、個々の主要配列をＣＤＲおよびフレームワークへと分類し、そのリストを作製した（SEQUENCES OF IMMUNOLOGICAL INTEREST, 5th edition, NIH publication, No. 91-3242, E.A. Kabat et al.、参照により全体で援用される）。

イムノグロブリンのＩｇＧサブクラスにおいて、重鎖にはいくつかのイムノグロブリンドメインが存在する。本明細書において、「イムノグロブリン（Ｉｇ）ドメイン」とは、明白に異なる三次元構造を有するイムノグロブリンの領域を意味する。本発明において対象となるのは、重鎖ドメインであり、定常重鎖（ＣＨ）ドメインおよびヒンジドメインが含まれる。ＩｇＧ抗体に関する記述において、ＩｇＧアイソタイプのそれぞれは、３つのＣＨ領域を有している。従って、ＩｇＧに関し、「ＣＨ」ドメインとは以下である：「ＣＨ１」とは、ＫａｂａｔのＥＵインデックスに従い、１１８〜２２０位を指す。「ＣＨ２」とは、ＫａｂａｔのＥＵインデックスに従い、２３７〜３４０位を指し、および、「ＣＨ１」とは、ＫａｂａｔのＥＵインデックスに従い、３４１〜４４７位を指す。本明細書において示され、以下に記述されるように、ｐＩ変異は、ＣＨ領域のうちの１以上にあってもよく、ならびに、以下に検討されるヒンジ領域に合っても良い。

本明細書に開示される配列は、ＣＨ１領域（１１８位）に始まり、可変領域は、記述されるものを除き、含まれていないことに注記されたい。たとえば、配列番号２の第一のアミノ酸は、配列表において「１」位として指定されているが、ＣＨ１領域の１１８位に相当する（ＥＵナンバリングに従う）。

重鎖の他のタイプのＩｇドメインは、ヒンジ領域である。本明細書において、「ヒンジ」または「ヒンジ領域」または「抗体ヒンジ領域」または「イムノグロブリンヒンジ領域」とは、抗体の第一定常ドメインと第二定常ドメインの間にあるアミノ酸を含有する可塑性のポリぺプチドを意味する。構造的に、ＩｇＧＣＨ１ドメインは、ＥＵの２２０位に終わり、および、ＩｇＧＣＨ２ドメインは、ＥＵの２３７位残基で始まる。ゆえに、本明細書において、ＩｇＧに対する抗体のヒンジは、２２１位（ＩｇＧ１においてはＤ２２１）〜２３６（ＩｇＧ１においてはＧ２３６）を含むと規定される（ナンバリングはKabatらのＥＵインデックスに従っている）。一部の実施態様においては、たとえばＦｃ領域に関する文脈において、より低いヒンジが含有されており、「低ヒンジ」とは通常、２２６または２３０位を指す。本明細書に記述されるように、ｐＩ変異は、ヒンジ領域に同様に作製されても良い。

軽鎖は通常、可変軽鎖ドメイン（軽鎖ＣＤＲを含有し、可変重鎖ドメインと共にＦｖ領域を形成する）および、定常軽鎖領域（多くの場合、ＣＬまたはＣ_κと呼称される）の２つのドメインを含有する。

追加の置換に対する対象の他の領域としては、以下に概要されるように、Ｆｃ領域がある。本明細書において、「Ｆｃ」または「Ｆｃ領域」または「Ｆｃドメイン」とは、第一の定常領域イムノグロブリンドメイン（および、一部の場合においてはヒンジの一部）を除外した抗体の定常領域を含有するポリペプチドを意味する。ゆえに、Ｆｃとは、ＩｇＡ、ＩｇＤおよびＩｇＧの最後の２つの定常領域イムノグロブリンドメイン、ＩｇＥおよびＩｇＭの最後の３つの定常領域イムノグロブリンドメイン、および、これらのドメインのＮ末端にある可塑性ヒンジを指す。ＩｇＡおよびＩｇＭに対しては、Ｆｃは、Ｊ鎖を含有しても良い。ＩｇＧに対しては、Ｆｃドメインは、イムノグロブリンドメインＣγ２およびＣγ３（Ｃγ２およびＣγ３）、および、Ｃγ１（Ｃγ１）およびＣγ２（Ｃγ２）の間の低ヒンジ領域を含有する。Ｆｃ領域の境界は変化しうるが、ヒトＩｇＧ重鎖Ｆｃ領域は通常、Ｃ２２６またはＰ２３０残基からそのカルボキシル末端までを含有すると定義づけられている（ナンバリングはＫａｂａｔのＥＵインデックスに従っている）。一部の実施態様において、以下にさらに完全に記述するように、アミノ酸修飾をＦｃ領域に施し、たとえば、１以上のＦｃγＲ受容体またはＦｃＲｎ受容体に対する結合を変化させている。

一部の実施態様において、抗体は全長である。本明細書において、「全長抗体」とは、抗体の天然の生物学的形態を構成する構造を意味し、可変領域および定常領域を含有し、本明細書に概要される１以上の修飾を含有している。

あるいは、抗体は、様々な構造（限定されないが、抗体断片、モノクローナル抗体、二特異性抗体、ミニボディ、ドメイン抗体、合成抗体（場合により、本明細書において「抗体模倣物」と呼称される）、キメラ抗体、ヒト化抗体、抗体融合物（場合により、「抗体結合物」と呼称される）および、それぞれの各断片が挙げられる）を含有しても良い。

１つの実施態様において、抗体は、たとえばｐＩ操作等の、異種二量体を産生するための操作を行うことができる定常ドメインを少なくとも１つ含有する限りにおいては、抗体断片である。用いることができる他の抗体断片としては、ｐＩ操作された本発明のＣＨ１、ＣＨ２、ＣＨ３、ヒンジおよびＣＬドメインのうちの１以上を含有する断片が挙げられる。たとえば、Ｆｃ融合物は、他のタンパク質に融合されたＦｃ領域（ＣＨ２およびＣＨ３、任意選択的にヒンジ領域を伴う）の融合物である。多くのＦｃ融合物が当分野に公知であり、本発明の異種二量体化変異の付加により改善することができる。この場合において、抗体融合物は、ＣＨ１；ＣＨ１、ＣＨ２およびＣＨ３；ＣＨ２；ＣＨ３；ＣＨ２およびＣＨ３；ＣＨ１およびＣＨ３を含有して作製することができ、本明細書に記述される異種二量体化変異の任意の組み合わせを利用し、それらのうちのいずれか、またはすべては、任意選択的にヒンジ領域と共に作製することができる。

本発明の一部の実施態様において、１つのモノマーはＦｃドメインに連結されたｓｃＦｖを含有する重鎖を含有し、および、他のモノマーは、Ｆｃドメインに連結されたＦａｂを含有する重鎖を含有し、たとえば、「典型的な」重鎖および軽鎖がある。本明細書において用いられる「Ｆａｂ」または「Ｆａｂ領域」とは、ＶＨ、ＣＨ１、ＶＬ、およびＣＬイムノグロブリンドメインを含有するポリペプチドを意味する。Ｆａｂは、分離されたこの領域を指し、または全長抗体、抗体断片もしくはＦａｂ融合タンパク質に関する文脈におけるこの領域を指す。

本明細書において、「Ｆｖ」または「Ｆｖ断片」または「Ｆｖ領域」は、１つの抗体のＶＬおよびＶＨドメインを含有するポリペプチドを意味する。

キメラ抗体およびヒト化抗体
一部の実施態様において、抗体は、異なる種由来の混合物であっても良い（たとえば、キメラ抗体および／またはヒト化抗体）。概して、「キメラ抗体」および「ヒト化抗体」の両方は、２以上の種由来の領域を混合させた抗体を指す。たとえば、「キメラ抗体」は伝統的に、マウス（または一部の場合においてはラット）由来の可変領域（複数含む）と、ヒト由来の定常領域（複数含む）を含有する。「ヒト化抗体」とは通常、ヒト抗体に存在する配列と、可変ドメインのフレームワーク領域を交換した非ヒト抗体を指す。一般的に、ヒト化抗体において、ＣＤＲを除く全抗体は、ヒト由来のポリヌクレオチドによりコードされるか、または、そのＣＤＲを除き、その抗体と同一である。ＣＤＲは、その一部またはすべてが非ヒト生物に起源を有する核酸によりコードされており、ヒト抗体可変領域のβシートフレームワークへと移植され、抗体を産生し、その特異性は、移植されたＣＤＲにより決定される。そのような抗体の作製は、たとえば、ＷＯ９２／１１０１８、Jones, 1986, Nature 321:522-525, Verhoeyen et al., 1988, Science 239:1534-1536（すべて、参照により全体で援用される）に記述されている。最初に移植された構築物において失われたアフィニティを復活させるために、対応するドナー残基に対する選択されたアクセプターのフレームワーク残基の「復帰突然変異（ｂａｃｋｍｕｔａｔｉｏｎ）」がしばしば必要とされる（ＵＳ５５３０１０１；ＵＳ５５８５０８９；ＵＳ５６９３７６１；ＵＳ５６９３７６２；ＵＳ６１８０３７０；ＵＳ５８５９２０５；ＵＳ５８２１３３７；ＵＳ６０５４２９７；ＵＳ６４０７２１３、すべて、参照により全体で援用される）。またヒト化抗体は、好ましくは、イムノグロブリン定常領域（通常は、ヒトイムノグロブリンのもの）の一部を少なくとも含有し、および、それにより、ヒトＦｃ領域を通常は含有する。ヒト化抗体はまた、遺伝子操作された免疫システムを有するマウスを用いて作製されても良い。Roque et al., 2004, Biotechnol. Prog. 20:639-654、参照により全体で援用される。ヒト化、および非ヒト抗体に再形成するための様々な技術および方法が当分野に公知である（Tsurushita & Vasquez, 2004, Humanization of Monoclonal Antibodies, Molecular Biology of B Cells, 533-545, Elsevier Science (USA)およびその中に引用される参照文献を参照のこと。すべて参照により全体で援用される）。ヒト化の方法としては、限定されないが、Jones et al., 1986, Nature 321:522-525; Riechmann et al.,1988; Nature 332:323-329; Verhoeyen et al., 1988, Science, 239:1534-1536; Queen et al., 1989, Proc Natl Acad Sci, USA 86:10029-33; He et al., 1998, J. Immunol. 160: 1029-1035; Carter et al., 1992, Proc Natl Acad Sci USA 89:4285-9, Presta et al., 1997, Cancer Res. 57(20):4593-9; Gorman et al., 1991, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88:4181-4185; O'Connor et al., 1998, Protein Eng 11:321-8に記述される方法が挙げられる（すべて参照により全体で援用される）。ヒト化、または非ヒト抗体可変領域の免疫原性を減少させる他の方法としては、たとえばRoguska et al., 1994, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91:969-973（参照により全体で援用される）に記述される再現方法が挙げられる。１つの実施態様において、当分野で公知であるように、元の抗体は、アフィニティが成熟されている。構造を基にした方法を、ヒト化およびアフィニティ成熟のために用いても良い（たとえば、ＵＳＳＮ１１／００４，５９０に記述されている）。選択ベースの方法を用いて、抗体可変領域をヒト化および／またはアフィニティ成熟してもよく、限定されないが、Wu et al., 1999, J. Mol. Biol. 294:151-162; Baca et al., 1997, J. Biol. Chem. 272(16):10678-10684; Rosok et al., 1996, J. Biol. Chem. 271(37): 22611-22618; Rader et al., 1998, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95: 8910-8915; Krauss et al., 2003, Protein Engineering 16(10):753-759（すべて参照により全体で援用される）に記述される方法がある。他のヒト化の方法は、ＣＤＲの部分のみを移植するものであり、限定されないが、ＵＳＳＮ０９／８１０，５１０; Tan et al., 2002, J. Immunol. 169:1119-1125; De Pascalis et al., 2002, J. Immunol. 169:3076-3084に記述される方法（すべて参照により全体で援用される）が挙げられる。

多特異性抗体構築物
当業者に認識され、以下に詳述されるように、本発明の異種二量体融合タンパク質は、多くの構造をとることができ、好ましい実施態様は、「三重Ｆ」構築物として図１Ｂに示されている。

異種二量体重鎖定常領域
従って、本発明により、変異重鎖定常領域を含有するモノマーの第一ドメインとしての使用に基づいた異種二量体タンパク質が開示される。本明細書において、「モノマー」とは、異種二量体タンパク質の半分を意味する。従来的な抗体は、実際には四量体（２つの重鎖と２つの軽鎖）であることに注記されたい。本発明の文脈において、重鎖と軽鎖の１つの対（もし該当する場合、たとえばもしモノマーがＦａｂを含有する場合）は、「モノマー」とみなされる。同様に、ｓｃＦｖを含有する重鎖領域はモノマーとみなされる。Ｆｖ領域が１つの融合パートナー（たとえば、重鎖と軽鎖）であり、および、抗体ではないタンパク質が他の融合パートナーである場合においては、それぞれの「半分」は、モノマーとみなされる。本質的に、定常領域のすべて（たとえば、Ｃｈ１−ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３）、Ｆｃ領域（ＣＨ２−ＣＨ３）または、ただＣＨ３ドメインのみであろうと、各モノマーは異種二量体化操作を行うための十分な重鎖定常領域を含有している。

変異重鎖定常領域は、全長構築物、ＣＨ１−ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３、またはその一部（たとえば、ＣＨ２−ＣＨ３またはＣＨ３のみ）を含む、重鎖定常領域のすべて、または一部を含有しても良い。さらに、各モノマーの重鎖領域は、同じ主鎖（ＣＨ１−ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３、またはＣＨ２−ＣＨ３）であっても、異なっていても良い。Ｎ末端切断およびＣ末端切断および富化もまた、定義の中に含まれ；たとえば、一部のｐＩ変異は、重鎖ドメインのＣ末端への荷電アミノ酸の付加を含む。

ゆえに、概して、本発明の「三重Ｆ」構築物の１つのモノマーはｓｃＦｖ領域−ヒンジ−Ｆｃドメインであり、他方はＶＨ−ＣＨ１−ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３＋関連軽鎖であり、異種二量体化変異（立体構造変異およびｐＩ変異、ＦｃおよびＦｃＲｎ変異を含む）を伴い、および、追加の抗原結合ドメイン（任意のリンカーと共に）がこれら領域に含有される。

本明細書に概要される異種二量体化変異（たとえば、立体構造変異およびｐＩ変異）に加え、重鎖領域はまた、追加のアミノ酸置換（以下に検討されるＦｃγＲおよびＦｃＲｎ結合を改変するための変化を含む）を含有しても良い。

加えて、一部のモノマーは、変異重鎖定常領域とその融合パートナーの間にリンカーを用いても良い。「栓抜き型」のｓｃＦｖ部分に対しては、標準的なリンカーが当分野に公知であり、用いることができる。追加の融合パートナーを作製する場合においては（たとえば、ＵＳＳＮ１３／６４８，９５１の図６４）、従来的なペプチドリンカー（グリシンおよびセリンの可塑性リンカーが挙げられる）を用いても良い。一部の場合において、モノマー成分としての使用のためのリンカーは、ＡＤＣ構築物に対し以下に定義されるものとは異なり、および、多くの実施態様においては、開裂可能なリンカー（たとえば、プロテアーゼ感受性のもの）ではないが、開裂可能なリンカーも、一部の実施態様においては用途が見出されうる。

あるいは、抗体の形式によっては、以上の荷電ｓｃＦｖリンカーを本明細書に概要されるように用いても良い。三重Ｆ形式においては、１つの荷電ｓｃＦｖリンカーが用いられる。本明細書に注記されるように、標的抗原に対するｓｃＦｖの固有ｐＩ、および他の標的抗原のＦａｂの固有ｐＩに依存して、荷電ｓｃＦｖリンカーは、正または負のいずれかであっても良い。二重ｓｃＦｖ形式において、１つの荷電ｓｃＦｖリンカーのいずれかが、１つのモノマー（再度、正または負のいずれか）、または両方（１つが正、１つが負）で用いられる。この実施態様において、２つのリンカーのそれぞれの電荷は、同じである必要はない（たとえば、１つは＋３であり、他方は−４等）。

異種二量体化変異には多くの異なるタイプの変異が含まれ、限定されないが、立体構造変異（電荷変異が挙げられる）およびｐＩ変異が挙げられ、任意選択的および独立して、任意の他の変異と組み合わせることができる。これらの実施態様において、「モノマーＡ」と「モノマーＢ」を合致させることが重要である；すなわち、もし異種二量体タンパク質が立体構造変異およびｐＩ変異の両方に依っている場合、これらは的確に互いのモノマーに合致している必要がある：たとえば、作用する立体構造変異のセット（モノマーの１セット、モノマーＢの１セット）は、各モノマー上の変異が、所望される機能が得られるように設計されるよう、ｐＩ変異セット（モノマーＡの１セット、モノマーＢの１セット）と組み合わされる。たとえば立体構造変異が電荷を変え得る場合において、的確なセットが、的確なモノマーに合致されていなくてはならない。

本明細書に概要される異種二量体化変異（たとえば、限定されないが、図９、２６、２９、３０、３１および３２に示される変異が挙げられる）は、任意選択的に、および独立して、任意の他のモノマー上で、および、任意の他の変異と組み合わせることができることに注記されたい。ゆえに、たとえば、１つの形式由来のモノマー１に対するｐＩ変異は、異なる形式におけるモノマー１に対する他の異種二量体化変異に付加することができ、またはモノマー２由来の他の異種二量体化変異に付加することができる。すなわち、異種二量体化にとって重要なことは、変異の「セット」が存在し、１つのモノマーに対する１つのセットは、他のモノマーに対する１つのセットでもあるということである。これらが形式１から１へと組み合わされるか（たとえば、モノマー１のリストは両立することができる）、または、交換されるか（モノマー１のｐＩ変異とモノマー２の立体構造変異を交換）は重要ではない。しかしながら、本明細書に注記されるように、上述のように組み合わせが形成された際、異種二量体化に有利に働くように、「鎖状構造らしさ」が保存されていなければならない；たとえば、ｐＩを増加させる電荷変異は、増加ｐＩ変異および／またはｐＩの増加を伴うｓｃＦｖリンカー等と共に用いられなければならない。さらに、追加のＦｃ変異に対して（たとえば、ＦｃγＲ結合、ＦｃＲｎ結合、欠落変異等に対して）は、いずれかモノマー、または両方のモノマーが、列記される変異のいずれかを独立して、および任意選択的に含有することができる。一部の場合において、両方のモノマーが、追加の変異を有しており、および、一部においては、１つのモノマーのみが追加の変異を有しており、またはそれらは組み合わされても良い。

異種二量体化変異
本発明により、たとえば図１１Ｂに示される「三重Ｆ」または「栓抜き型」スキャホールド上の、多特異性抗体の形式が開示される。

立体構造変異
一部の実施態様において、異種二量体の形成は、立体構造変異の追加により促進することができる。すなわち、各重鎖のアミノ酸を変えることにより、異なる重鎖が関連し、同じＦｃアミノ酸配列を有する同種二量体の形成よりも、異種二量体構造の形成のほうが多くなる可能性がある。適切な立体構造変異は図に示されている。

１つのメカニズムは通常、当分野において「ｋｎｏｂｓａｎｄｈｏｌｅｓ」と呼称されており、同種二量体形成に不利に働き、異種二量体形成に有利に働くよう、立体的影響を与えるアミノ酸操作を指し、これもまた任意選択的に用いることができる；これは、場合により、「ｋｎｏｂｓａｎｄｈｏｌｅｓ」と呼称され、ＵＳＳＮ６１／５９６，８４６、Ridgway et al., Protein Engineering 9(7):617 (1996); Atwell et al., J. Mol. Biol. 1997 270:26;米国特許第８，２１６，８０５号に記述されている（すべて参照により全体で本明細書に援用される）。図４および５においてさらに、「ｋｎｏｂｓａｎｄｈｏｌｅｓ」に依存する多くの「モノマーＡ−モノマーＢ」の対を特定している。さらに、Merchant et al., Nature Biotech. 16:677 (1998)に記述されるように、これら「ｋｎｏｂｓａｎｄｈｏｌｅｓ」変異は、ジスルフィド結合と組み合わせ、構造を異種二量体化へとねじれさせてもよい。

異種二量体形成の作製に使用することができる追加のメカニズムは、一部の場合において、「静電的ステアリング」と呼称されるものである（Gunasekaran et al., J. Biol. Chem. 285(25):19637 (2010)（参照によりその全体が本明細書に援用される）に開示される）。これは、場合によって、本明細書において「電荷対」と呼称される。この実施態様においては、静電学を用いて、構造を異種二量体形成へとねじれさせる。当分野において公知であるが、これらはまた、ｐＩに対する効果を有してもよく、ゆえに精製に対しても効果があり、一部の場合においては、ｐＩ変異ともみなされることがある。しかしながら、これらは異種二量体化を推し進めるために作製されたものであり、精製のためのツールとして用いられるものではなかったため、それらは、「立体構造変異」として分類されている。これらには、限定されないが、たとえばＤ２２１Ｒ／Ｐ２２８Ｒ／Ｋ４０９Ｒと対形成したＤ２２１Ｅ／Ｐ２２８Ｅ／Ｌ３６８Ｅ（たとえば、これらは、「モノマー対応セット」である）および、Ｃ２２０Ｒ／Ｅ２２４Ｒ／Ｐ２２８Ｒ／Ｋ４０９Ｒと対形成したＣ２２０Ｅ／Ｐ２２８Ｅ／３６８Ｅ等の、図面において７５％を超える異種二量体形成をもたらす変異が挙げられる。

他の変異と組み合わせることができる追加のモノマーＡおよびモノマーＢ変異は、任意選択的および独立して、任意の量で、たとえば本明細書に概要されるｐＩ変異またはＵＳ２０１２／０１４９８７６の図３７（図およびその説明箇所は、参照により本明細書に明示的に援用される）に示される他の立体構造変異等がある。

一部の実施態様において、本明細書に概要される立体構造変異は、任意選択的に、および独立して、ｐＩ変異（または、たとえばＦｃ変異、ＦｃＲｎ変異、欠落変異等の他の変異）を含む、任意の異種二量体化変異とともに１つのモノマーまたは両方のモノマーへと組み込まれることができる。

異種二量体に対するｐＩ（等電点）変異
概して、当業者に認識されているように、ｐＩ変異には２つの一般的なカテゴリーが存在する：タンパク質のｐＩを増加させるもの（塩基性変化）、および、タンパク質のｐＩを増加させるもの（酸性変化）である。本明細書に開示されるように、これら変異のすべての組み合わせを行うことができる：１つのモノマーは野生型、または野生型と有意に異なるｐＩを示さない変異であっても良く、および、他方は、より塩基性またはより酸性であっても良い。あるいは、各モノマーが変更され、１つのより塩基性に、および１つがより酸性となる。

ｐＩ変異の好ましい組み合わせを、図面に示す。

重鎖の酸性ｐＩ変化
従って、変異重鎖定常ドメインを含有する１つのモノマーが、より正に作製される（たとえば、ｐＩを低下させる）場合、以下の置換のうちの１以上が行われても良い：Ｓ１１９Ｅ、Ｋ１３３Ｅ、Ｋ１３３Ｑ、Ｔ１６４Ｅ、Ｋ２０５Ｅ、Ｋ２０５Ｑ、Ｎ２０８Ｄ、Ｋ２１０Ｅ、Ｋ２１０Ｑ、Ｋ２７４Ｅ、Ｋ３２０Ｅ、Ｋ３２２Ｅ、Ｋ３２６Ｅ、Ｋ３３４Ｅ、Ｒ３５５Ｅ、Ｋ３９２Ｅ、Ｋ４４７の欠落、Ｃ末端へのペプチドＤＥＤＥの付加、Ｇ１３７Ｅ、Ｎ２０３Ｄ、Ｋ２７４Ｑ、Ｒ３５５Ｑ、Ｋ３９２Ｎ、および、Ｑ４１９Ｅ。本明細書に概要され、図面に示されるように、これら変化は、ＩｇＧ１と比較して示されているが、全てのアイソタイプならびにアイソタイプハイブリッドもこのように改変することができる。

重鎖定常ドメインがＩｇＧ２〜４由来である場合において、Ｒ１３３ＥおよびＲ１３３Ｑを用いても良い。

塩基性ｐＩ変化
従って、変異重鎖定常ドメインを含有する１つのモノマーが、より負に作製される（たとえば、ｐＩを増加させる）場合、以下の置換のうちの１以上が行われても良い：Ｑ１９６Ｋ、Ｐ２１７Ｒ、Ｐ２２８Ｒ、Ｎ２７６Ｋ、および、Ｈ４３５Ｒ。本明細書に概要され、図面に示されるように、これら変化は、ＩｇＧ１と比較して示されているが、全てのアイソタイプならびにアイソタイプハイブリッドもこのように改変することができる。

抗体異種二量体軽鎖の変異
抗体をベースにした異種二量体の場合、たとえば、モノマーの内の少なくとも１つが重鎖ドメインに加えて軽鎖を含有する場合、ｐＩ変異を当該軽鎖に行っても良い。軽鎖のｐＩを低下させるためのアミノ酸置換としては、限定されないが、Ｋ１２６Ｅ、Ｋ１２６Ｑ、Ｋ１４５Ｅ、Ｋ１４５Ｑ、Ｎ１５２Ｄ、Ｓ１５６Ｅ、Ｋ１６９Ｅ、Ｓ２０２Ｅ、Ｋ２０７Ｅ、および軽鎖のＣ末端へのペプチドＤＥＤＥの付加が挙げられる。定常λ軽鎖に基づいたこのカテゴリーにおける変化は、Ｒ１０８Ｑ、Ｑ１２４Ｅ、Ｋ１２６Ｑ、Ｎ１３８Ｄ、Ｋ１４５Ｔ、およびＱ１９９Ｅで１以上の置換を含有する。さらに、軽鎖のｐＩの増加が行われても良い。

アイソタイプ変異
さらに、本発明の多くの実施態様は、１つのＩｇＧアイソタイプから他のタイプへと、特定の位置でｐＩアミノ酸を「導入すること」に依っており、それにより、望ましくない免疫原性が変異体に導入される可能性が減少または排除される。すなわち、ＩｇＧ１は、様々な理由（高いエフェクター機能を含む）により、治療抗体として普遍的なアイソタイプである。しかしながら、ＩｇＧ１の重鎖定常領域は、ＩｇＧ２よりも高いｐＩ（７．３１に対して、８．１０）を有している。特定の位置でＩｇＧ１主鎖にＩｇＧ２の残基を導入することにより、得られたモノマーのｐＩは低下し（または増加し）、さらに、血清半減期が延長される。たとえば、ＩｇＧ１は、１３７位でグリシン（ｐＩ５．９７）を有しており、ＩｇＧ２は、グルタミン酸（ｐＩ３．２２）を有している；グルタミン酸の導入により、結果として得られるタンパク質のｐＩは影響を受ける。以下に記述されるように、通常、変異抗体のｐＩに有意な影響を与えるためには、多くのアミノ酸置換が必要とされる。しかしながら、以下に検討されるように、ＩｇＧ２分子に等しい変化をもたらすことにより、血清半減期を増加することができる。

他の実施態様において、得られるタンパク質全体の電荷状態を減少させる（たとえば、高いｐＩのアミノ酸を低いｐＩのアミノ酸へと変えることにより）、または、安定性を目的とした構造の調節を可能とさせる等ために、非アイソタイプのアミノ酸変化が行われる（以下に詳述される）。

さらに、重鎖および軽鎖の定常ドメインの両方をｐＩ操作することにより、異種二量体の各モノマーにおいて有意な変化が見られる。本明細書において検討されるように、２つのモノマーのｐＩを少なくとも０．５まで変えることにより、イオン交換クロマトグラフィー、等電点電気泳動、または他の等電点を感知できる方法による分離が可能となる。

ｐＩの算出
各モノマーのｐＩは、変異重鎖定常ドメインおよび総モノマー（変異重鎖定常ドメインおよび融合パートナーを含む）のｐＩに依存しうる。ゆえに、一部の実施態様において、ｐＩにおける変化は、図の表を用いて、変異重鎖定常ドメインに基づいて算出される。あるいは、各モノマーのｐＩが比較されても良い。同様に、「開始」可変領域のｐＩ（たとえば、ｓｃＦｖまたはＦａｂのいずれか）を算出し、どのモノマーがどの方向で操作されているかの情報を得る。

ＦｃＲｎのｉｎｖｉｖｏ結合の改善にも寄与するｐＩ変異
ｐＩ変異がモノマーのｐＩを減少させる場合、ｉｎｖｉｖｏの血清滞留を改善するという利点が加わりうる。

まだ検証中ではあるが、エンドソーム内でｐＨ６でＦｃＲｎに結合することによりＦｃが隔離されるため、Ｆｃ領域は、ｉｎｖｉｖｏ半減期を延長させると考えられている（Ghetie and Ward, 1997 Immunol Today. 18(12): 592-598、参照により全体で援用される）。次いで、エンドソーム分画は、Ｆｃを細胞表面へとリサイクルする。分画が細胞外領域（ｐＨは約７．４で高い）へと開いた時点で、Ｆｃは血液中へ放出される。マウスにおいて、Dall’ Acquaらが、ｐＨ６およびｐＨ７．４でのＦｃＲｎ結合を増強したＦｃ変異体が、血清濃度を実際に減少させ、野生型Ｆｃと同じ程度の半減期を有したことを示している（Dall’ Acqua et al. 2002, J. Immunol. 169:5171-5180、参照により全体で援用される）。ｐＨ７．４でのＦｃＲｎに対するＦｃのアフィニティを増加させることにより、Ｆｃの血液中への放出が阻害されると考えられている。それゆえ、Ｆｃのｉｎｖｉｖｏ半減期を増加させるＦｃ変異は、高いｐＨでＦｃを放出させながら、低いｐＨでＦｃＲｎ結合を理想的に増強する。アミノ酸のヒスチジンは、６．０〜７．４のｐＨ範囲でのその電荷状態を変化させる。それゆえ、Ｆｃ／ＦｃＲｎ複合体において、Ｈｉｓ残基が重要な位置に存在することは、驚くべきことではない。

近年、低い等電点を有する可変領域を伴う抗体は、血清半減期が長いということが推測されている（Igawa et al., 2010 PEDS. 23(5): 385-392、参照により全体が援用される）。しかしながら、そのメカニズムはまだ解明されていない。さらに、可変領域は抗体ごとに異なっている。ｐＩが減少し、半減期が延長された定常領域変異体は、本明細書に開示される、抗体の薬物動態学的特性を改善するための、よりモジュール的な方法を提示するものである。

本実施態様ならびに、精製最適化のための用途が見出されるｐＩ変異は、図中に開示されている。

異種二量体変異の組み合わせ
当業者に認識されているように、列挙される異種二量体化変異のすべては、その「鎖状構造らしさ」または「モノマー分離」が保持されている限り、任意選択的に、および独立して、いずれかの方法で組み合わせることができる。さらに、これら変異のすべては、任意の異種二量体形式へと組み合わせることができる。図２８およびその説明文を参照のこと。

ｐＩ変異の場合において、図に実施態様から見出される特定の用途が示されているが、精製を容易にするための２つのモノマー間のｐＩ差の改変に関する基本的なルールに従い、他の組み合わせを作製しても良い。

標的抗原
本発明のイムノグロブリンは、事実上、全ての抗原を標的としうる。「三重Ｆ」形式は、特に２（以上）の異なる抗原を標的とする場合に有益である。（本明細書に概要されるように、この標的化は、形式によって、一価性および二価性の結合のいずれの組み合わせであっても良い）。ゆえに、本明細書において、イムノグロブリンは、好ましくは２つの標的抗原を共捕捉するが、一部の場合においては、３または４の抗原が、一価性に捕捉されてもよい。各モノマーの特異性は、以下のリストから選択されても良い。本明細書に開示される三重Ｆイムノグロブリンが、異なる抗原を標的化する場合に特に有益である一方、一部の場合においては、１つの抗原のみを標的とすることが有益である場合もある。すなわち、各モノマーが、同じ抗原に対する特異性を有しても良い。

本明細書のイムノグロブリンの特定の適当な応用としては、各標的抗原を一価性に捕捉することが有益または重要である共標的対である。そのような抗原は、たとえば、免疫複合体の形成で活性化される免疫受容体であっても良い。多くの免疫受容体の細胞活性化は、通常、抗体／抗原免疫複合体により、またはエフェクター細胞の標的細胞捕捉を介して得られる架橋によってのみ発生する。一部の免疫受容体について、たとえば、Ｔ細胞上のＣＤ３シグナル伝達受容体の例に関しては、共捕捉された標的の捕捉でのみ発生する活性化が重要であり、臨床状況で非特異的架橋が発生すると、サイトカインストームや毒性が発現しうる。治療的には、本明細書のイムノグロブリンを用いてそのような抗原を多価性ではなく一価性に捕捉することにより、主要標的抗原の微小環境中の架橋に対してのみ応答し、そのような活性化が発生する。２つの異なる抗原を、異なる価数で標的とする能力は、新規であり、本発明の有用性でもある。治療的に有益であり、一価性の共捕捉が必要とされる標的抗原の例としては、限定されないが、たとえばＣＤ３、ＦｃγＲ、トールライク受容体（ＴＬＲ）（たとえば、ＴＬＲ４およびＴＬＲ９）、サイトカイン、ケモカイン、サイトカイン受容体およびケモカイン受容体等の免疫活性化受容体など挙げられる。多くの実施態様において、抗原結合部位のうちの１つがＣＤ３に結合し、一部の実施態様においては、それはｓｃＦｖ含有モノマーである。

事実上、すべての抗原が、本明細書のイムノグロブリンの標的となり得、限定されないが、以下の標的抗原のリストにあるタンパク質、サブユニット、ドメイン、モチーフ、および／または、エピトープが挙げられ、それらは、たとえば、サイトカイン等の可溶性因子および膜結合因子（膜貫通型受容体（１７−ＩＡ、４−１ＢＢ、４Ｄｃ、６−ケト−ＰＧＦ１ａ、８−イソ−ＰＧＦ２ａ、８−オキソ−ｄＧ、Ａ１アデノシン受容体、Ａ３３、ＡＣＥ、ＡＣＥ−２、アクチビン、アクチビンＡ、アクチビンＡＢ、アクチビンＢ、アクチビンＣ、アクチビンＲＩＡ、アクチビンＲＩＡＡＬＫ−２、アクチビンＲＩＢＡＬＫ−４、アクチビンＲＩＩＡ、アクチビンＲＩＩＢ、ＡＤＡＭ、ＡＤＡＭ１０、ＡＤＡＭ１２、ＡＤＡＭ１５、ＡＤＡＭ１７／ＴＡＣＥ、ＡＤＡＭ８、ＡＤＡＭ９、ＡＤＡＭＴＳ、ＡＤＡＭＴＳ４、ＡＤＡＭＴＳ５、アドレシン、ａＦＧＦ、ＡＬＣＡＭ、ＡＬＫ、ＡＬＫ−１、ＡＬＫ−７、α−１−抗トリプシン、α−Ｖ／β−１アンタゴニスト、ＡＮＧ、Ａｎｇ、ＡＰＡＦ−１、ＡＰＥ、ＡＰＪ、ＡＰＰ、ＡＰＲＩＬ、ＡＲ、ＡＲＣ、ＡＲＴ、アルテミン（Ａｒｔｅｍｉｎ）、抗−Ｉｄ、ＡＳＰＡＲＴＩＣ、心房ナトリウム利尿性因子、ａｖ／ｂ３インテグリン、Ａｘｌ、ｂ２Ｍ、Ｂ７−１、Ｂ７−２、Ｂ７−Ｈ、Ｂ−リンパ球刺激因子（ＢｌｙＳ）、ＢＡＣＥ、ＢＡＣＥ−１、Ｂａｄ、ＢＡＦＦ、ＢＡＦＦ−Ｒ、Ｂａｇ−１、ＢＡＫ、Ｂａｘ、ＢＣＡ−１、ＢＣＡＭ、Ｂｃｌ、ＢＣＭＡ、ＢＤＮＦ、ｂ−ＥＣＧＦ、ｂＦＧＦ、ＢＩＤ、Ｂｉｋ、ＢＩＭ、ＢＬＣ、ＢＬ−ＣＡＭ、ＢＬＫ、ＢＭＰ、ＢＭＰ−２ＢＭＰ−２ａ、ＢＭＰ−３Ｏｓｔｅｏｇｅｎｉｎ、ＢＭＰ−４ＢＭＰ−２ｂ、ＢＭＰ−５、ＢＭＰ−６Ｖｇｒ−１、ＢＭＰ−７（ＯＰ−１）、ＢＭＰ−８（ＢＭＰ−８ａ、ＯＰ−２）、ＢＭＰＲ、ＢＭＰＲ−ＩＡ（ＡＬＫ−３）、ＢＭＰＲ−ＩＢ（ＡＬＫ−６）、ＢＲＫ−２、ＲＰＫ−１、ＢＭＰＲ−ＩＩ（ＢＲＫ−３）、ＢＭＰｓ、ｂ−ＮＧＦ、ＢＯＫ、ボンベシン、骨由来神経栄養因子、ＢＰＤＥ、ＢＰＤＥ−ＤＮＡ、ＢＴＣ、補体因子３（Ｃ３）、Ｃ３ａ、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ５ａ、Ｃ１０、ＣＡ１２５、ＣＡＤ−８、カルシトニン、ｃＡＭＰ、癌胎児抗原（ＣＥＡ）、癌関連抗原、カテプシンＡ、カテプシンＢ、カテプシンＣ／ＤＰＰＩ、カテプシンＤ、カテプシンＥ、カテプシンＨ、カテプシンＬ、カテプシンＯ、カテプシンＳ、カテプシンＶ、カテプシンＸ／Ｚ／Ｐ、ＣＢＬ、ＣＣＩ、ＣＣＫ２、ＣＣＬ、ＣＣＬ１、ＣＣＬ１１、ＣＣＬ１２、ＣＣＬ１３、ＣＣＬ１４、ＣＣＬ１５、ＣＣＬ１６、ＣＣＬ１７、ＣＣＬ１８、ＣＣＬ１９、ＣＣＬ２、ＣＣＬ２０、ＣＣＬ２１、ＣＣＬ２２、ＣＣＬ２３、ＣＣＬ２４、ＣＣＬ２５、ＣＣＬ２６、ＣＣＬ２７、ＣＣＬ２８、ＣＣＬ３、ＣＣＬ４、ＣＣＬ５、ＣＣＬ６、ＣＣＬ７、ＣＣＬ８、ＣＣＬ９／１０、ＣＣＲ、ＣＣＲ１、ＣＣＲ１０、ＣＣＲ１０、ＣＣＲ２、ＣＣＲ３、ＣＣＲ４、ＣＣＲ５、ＣＣＲ６、ＣＣＲ７、ＣＣＲ８、ＣＣＲ９、ＣＤ１、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ３Ｅ、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ７、ＣＤ８、ＣＤ１０、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１１ｃ、ＣＤ１３、ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ１６、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２５、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ２９、ＣＤ３０、ＣＤ３０Ｌ、ＣＤ３２、ＣＤ３３（ｐ６７ｐｒｏｔｅｉｎｓ）、ＣＤ３４、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ４４、ＣＤ４５、ＣＤ４６、ＣＤ４９ａ、ＣＤ５２、ＣＤ５４、ＣＤ５５、ＣＤ５６、ＣＤ６１、ＣＤ６４、ＣＤ６６ｅ、ＣＤ７４、ＣＤ８０（Ｂ７−１）、ＣＤ８９、ＣＤ９５、ＣＤ１２３、ＣＤ１３７、ＣＤ１３８、ＣＤ１４０ａ、ＣＤ１４６、ＣＤ１４７、ＣＤ１４８、ＣＤ１５２、ＣＤ１６４、ＣＥＡＣＡＭ５、ＣＦＴＲ、ｃＧＭＰ、ＣＩＮＣ、ボツリヌス菌毒素、ウェルシュ菌毒素、ＣＫｂ８−１、ＣＬＣ、ＣＭＶ、ＣＭＶＵＬ、ＣＮＴＦ、ＣＮＴＮ−１、ＣＯＸ、Ｃ−Ｒｅｔ、ＣＲＧ−２、ＣＴ−１、ＣＴＡＣＫ、ＣＴＧＦ、ＣＴＬＡ−４、ＣＸ３ＣＬ１、ＣＸ３ＣＲ１、ＣＸＣＬ、ＣＸＣＬ１、ＣＸＣＬ２、ＣＸＣＬ３、ＣＸＣＬ４、ＣＸＣＬ５、ＣＸＣＬ６、ＣＸＣＬ７、ＣＸＣＬ８、ＣＸＣＬ９、ＣＸＣＬ１０、ＣＸＣＬ１１、ＣＸＣＬ１２、ＣＸＣＬ１３、ＣＸＣＬ１４、ＣＸＣＬ１５、ＣＸＣＬ１６、ＣＸＣＲ、ＣＸＣＲ１、ＣＸＣＲ２、ＣＸＣＲ３、ＣＸＣＲ４、ＣＸＣＲ５、ＣＸＣＲ６、サイトケラチン腫瘍関連抗原、ＤＡＮ、ＤＣＣ、ＤｃＲ３、ＤＣ−ＳＩＧＮ、崩壊促進因子、ｄｅｓ（１−３）−ＩＧＦ−Ｉ（脳ＩＧＦ−１）、Ｄｈｈ、ジゴキシン、ＤＮＡＭ−１、Ｄｎａｓｅ、Ｄｐｐ、ＤＰＰＩＶ／ＣＤ２６、Ｄｔｋ、ＥＣＡＤ、ＥＤＡ、ＥＤＡ−Ａ１、ＥＤＡ−Ａ２、ＥＤＡＲ、ＥＧＦ、ＥＧＦＲ（ＥｒｂＢ−１）、ＥＭＡ、ＥＭＭＰＲＩＮ、ＥＮＡ、エンドセリン受容体、エンケファリナーゼ、ｅＮＯＳ、Ｅｏｔ、エオタキシン１、ＥｐＣＡＭ、エフリンＢ２／ＥｐｈＢ４、ＥＰＯ、ＥＲＣＣ、Ｅ−セレクチン、ＥＴ−１、第ＩＩａ因子、第ＶＩＩ因子、第ＶＩＩＩｃ因子、第ＩＸ因子、線維芽細胞活性化タンパク質（ＦＡＰ）、Ｆａｓ、ＦｃＲ１、ＦＥＮ−１、フェリチン、ＦＧＦ、ＦＧＦ−１９、ＦＧＦ−２、ＦＧＦ３、ＦＧＦ−８、ＦＧＦＲ、ＦＧＦＲ−３、Ｆｉｂｒｉｎ、ＦＬ、ＦＬＩＰ、Ｆｌｔ−３、Ｆｌｔ−４、濾胞刺激ホルモン、フラクタルキン、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、Ｇ２５０、Ｇａｓ６、ＧＣＰ−２、ＧＣＳＦ、ＧＤ２、ＧＤ３、ＧＤＦ、ＧＤＦ−１、ＧＤＦ−３（Ｖｇｒ−２）、ＧＤＦ−５（ＢＭＰ−１４、ＣＤＭＰ−１）、ＧＤＦ−６（ＢＭＰ−１３、ＣＤＭＰ−２）、ＧＤＦ−７（ＢＭＰ−１２、ＣＤＭＰ−３）、ＧＤＦ−８（ミオスタチン）、ＧＤＦ−９、ＧＤＦ−１５（ＭＩＣ−１）、ＧＤＮＦ、ＧＤＮＦ、ＧＦＡＰ、ＧＦＲａ−１、ＧＦＲ−α１、ＧＦＲ−α２、ＧＦＲ−α３、ＧＩＴＲ、グルカゴン、Ｇｌｕｔ４、糖タンパク質ＩＩｂ／ＩＩＩａ（ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩａ）、ＧＭ−ＣＳＦ、ｇｐ１３０、ｇｐ７２、ＧＲＯ、成長ホルモン放出因子、ハプテン（ＮＰ−ｃａｐまたはＮＩＰ−ｃａｐ）、ＨＢ−ＥＧＦ、ＨＣＣ、ＨＣＭＶｇＢエンベロープ糖タンパク質、ＨＣＭＶ）ｇＨエンベロープ糖タンパク質、ＨＣＭＶＵＬ、造血増殖因子（ＨＧＦ）、ＨｅｐＢｇｐ１２０、ヘパラナーゼ、Ｈｅｒ２、Ｈｅｒ２／ｎｅｕ（ＥｒｂＢ−２）、Ｈｅｒ３（ＥｒｂＢ−３）、Ｈｅｒ４（ＥｒｂＢ−４）、ヘルペス単純ウイルス（ＨＳＶ）ｇＢ糖タンパク質、ＨＳＶｇＤ糖タンパク質、ＨＧＦＡ、高分子量メラノーマ関連抗原（ＨＭＷ−ＭＡＡ）、ＨＩＶｇｐ１２０、ＨＩＶＩＩＩＢｇｐ１２０Ｖ３ループ、ＨＬＡ、ＨＬＡ−ＤＲ、ＨＭ１．２４、ＨＭＦＧＰＥＭ、ＨＲＧ、Ｈｒｋ、ヒト心筋ミオシン、ヒトサイトメガロウイルス（ＨＣＭＶ）、ヒト成長ホルモン（ＨＧＨ）、ＨＶＥＭ、Ｉ−３０９、ＩＡＰ、ＩＣＡＭ、ＩＣＡＭ−１、ＩＣＡＭ−３、ＩＣＥ、ＩＣＯＳ、ＩＦＮｇ、Ｉｇ、ＩｇＡ受容体、ＩｇＥ、ＩＧＦ、ＩＧＦ結合タンパク質、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦＢＰ、ＩＧＦ−Ｉ、ＩＧＦ−ＩＩ、ＩＬ、ＩＬ−１、ＩＬ−１Ｒ、ＩＬ−２、ＩＬ−２Ｒ、ＩＬ−４、ＩＬ−４Ｒ、ＩＬ−５、ＩＬ−５Ｒ、ＩＬ−６、ＩＬ−６Ｒ、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、ＩＬ−１５、ＩＬ−１８、ＩＬ−１８Ｒ、ＩＬ−２３、インターフェロン（ＩＮＦ）−α、ＩＮＦ−β、ＩＮＦ−γ、インヒビン、ｉＮＯＳ、インスリンＡ鎖、インスリンＢ鎖、インスリン様成長因子１、インテグリンα２、インテグリンα３、インテグリンα４、インテグリンα４／β１、インテグリンα４／β７、インテグリンα５（αＶ）、インテグリンα５／β１、インテグリンα５／β３、インテグリンα６、インテグリンβ１、インテグリンβ２、インターフェロンγ、ＩＰ−１０、Ｉ−ＴＡＣ、ＪＥ、カリクレイン２、カリクレイン５、カリクレイン６、、カリクレイン１１、カリクレイン１２、カリクレイン１４、カリクレイン１５、カリクレインＬ１、カリクレインＬ２、カリクレインＬ３、カリクレインＬ４、ＫＣ、ＫＤＲ、角化細胞増殖因子（ＫＧＦ）、ラミニン５、ＬＡＭＰ、ＬＡＰ、ＬＡＰ（ＴＧＦ− １）、潜在型ＴＧＦ−１、潜在型ＴＧＦ−１ｂｐ１、ＬＢＰ、ＬＤＧＦ、ＬＥＣＴ２、Ｌｅｆｔｙ、ルイスＹ抗原、ルイスＹ関連抗原、ＬＦＡ−１、ＬＦＡ−３、Ｌｆｏ、ＬＩＦ、ＬＩＧＨＴ、リポタンパク質、ＬＩＸ、ＬＫＮ、Ｌｐｔｎ、Ｌ−セレクチン、ＬＴ−ａ、ＬＴ−ｂ、ＬＴＢ４、ＬＴＢＰ−１、肺サーファクタント、黄体形成ホルモン、リンホトキシンΒ受容体、Ｍａｃ−１、ＭＡｄＣＡＭ、ＭＡＧ、ＭＡＰ２、ＭＡＲＣ、ＭＣＡＭ、ＭＣＡＭ、ＭＣＫ−２、ＭＣＰ、Ｍ−ＣＳＦ、ＭＤＣ、Ｍｅｒ、ＭＥＴＡＬＬＯＰＲＯＴＥＡＳＥＳ、ＭＧＤＦ受容体、ＭＧＭＴ、ＭＨＣ（ＨＬＡ−ＤＲ）、ＭＩＦ、ＭＩＧ、ＭＩＰ、ＭＩＰ−１−α、ＭＫ、ＭＭＡＣ１、ＭＭＰ、ＭＭＰ−１、ＭＭＰ−１０、ＭＭＰ−１１、ＭＭＰ−１２、ＭＭＰ−１３、ＭＭＰ−１４、ＭＭＰ−１５、ＭＭＰ−２、ＭＭＰ−２４、ＭＭＰ−３、ＭＭＰ−７、ＭＭＰ−８、ＭＭＰ−９、ＭＰＩＦ、Ｍｐｏ、ＭＳＫ、ＭＳＰ、ムチン（Ｍｕｃ１）、ＭＵＣ１８、Ｍｕｅｌｌｅｒｉａｎインヒビチン物質、Ｍｕｇ、ＭｕＳＫ、ＮＡＩＰ、ＮＡＰ、ＮＣＡＤ、Ｎ−Ｃａｄｈｅｒｉｎ、ＮＣＡ９０、ＮＣＡＭ、ＮＣＡＭ、ネプリリシン、ニューロトロフィン−３，−４、または−６、ニュールツリン、神経増殖因子（ＮＧＦ）、ＮＧＦＲ、ＮＧＦ−β、ｎＮＯＳ、ＮＯ、ＮＯＳ、Ｎｐｎ、ＮＲＧ−３、ＮＴ、ＮＴＮ、ＯＢ、ＯＧＧ１、ＯＰＧ、ＯＰＮ、ＯＳＭ、ＯＸ４０Ｌ、ＯＸ４０Ｒ、ｐ１５０、ｐ９５、ＰＡＤＰｒ、副甲状腺ホルモン、ＰＡＲＣ、ＰＡＲＰ、ＰＢＲ、ＰＢＳＦ、ＰＣＡＤ、Ｐ−カドヘリン、ＰＣＮＡ、ＰＤＧＦ、ＰＤＧＦ、ＰＤＫ−１、ＰＥＣＡＭ、ＰＥＭ、ＰＦ４、ＰＧＥ、ＰＧＦ、ＰＧＩ２、ＰＧＪ２、ＰＩＮ、ＰＬＡ２、胎盤アルカリホスファターゼ（ＰＬＡＰ）、ＰｌＧＦ、ＰＬＰ、ＰＰ１４、プロインスリン、プロリラキシン、プロテインＣ、ＰＳ、ＰＳＡ、ＰＳＣＡ、前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）、ＰＴＥＮ、ＰＴＨｒｐ、Ｐｔｋ、ＰＴＮ、Ｒ５１、ＲＡＮＫ、ＲＡＮＫＬ、ＲＡＮＴＥＳ、ＲＡＮＴＥＳ、リラキシンＡ鎖、リラキシンＢ鎖、レニン、呼吸系発疹ウイルス（ＲＳＶ）Ｆ、ＲＳＶＦｇｐ、Ｒｅｔ、リウマチ性因子、ＲＬＩＰ７６、ＲＰＡ２、ＲＳＫ、Ｓ１００、ＳＣＦ／ＫＬ、ＳＤＦ−１、ＳＥＲＩＮＥ、血清アルブミン、ｓＦＲＰ−３、Ｓｈｈ、ＳＩＧＩＲＲ、ＳＫ−１、ＳＬＡＭ、ＳＬＰＩ、ＳＭＡＣ、ＳＭＤＦ、ＳＭＯＨ、ＳＯＤ、ＳＰＡＲＣ、Ｓｔａｔ、ＳＴＥＡＰ、ＳＴＥＡＰ−ＩＩ、ＴＡＣＥ、ＴＡＣＩ、ＴＡＧ−７２（腫瘍関連糖タンパク質７２）、ＴＡＲＣ、ＴＣＡ−３、Ｔ細胞受容体（たとえば、Ｔ細胞受容体α／β）、ＴｄＴ、ＴＥＣＫ、ＴＥＭ１、ＴＥＭ５、ＴＥＭ７、ＴＥＭ８、ＴＥＲＴ、精巣ＰＬＡＰ様アルカリホスファターゼ、ＴｆＲ、ＴＧＦ、ＴＧＦ−α、ＴＧＦ−β、ＴＧＦ−β ＰａｎＳｐｅｃｉｆｉｃ、ＴＧＦ−β ＲＩ（ＡＬＫ−５）、ＴＧＦ−β ＲＩＩ、ＴＧＦ−β ＲＩＩｂ、ＴＧＦ−β ＲＩＩＩ、ＴＧＦ−β１、ＴＧＦ−β２、ＴＧＦ−β３、ＴＧＦ−β４、ＴＧＦ−β５、トロンビン、胸腺Ｃｋ−１、甲状腺刺激ホルモン、Ｔｉｅ、ＴＩＭＰ、ＴＩＱ、組織因子、ＴＭＥＦＦ２、Ｔｍｐｏ、ＴＭＰＲＳＳ２、ＴＮＦ、ＴＮＦ−α、ＴＮＦ−α β、ＴＮＦ−β２、ＴＮＦｃ、ＴＮＦ−ＲＩ、ＴＮＦ−ＲＩＩ、ＴＮＦＲＳＦ１０Ａ（ＴＲＡＩＬＲ１Ａｐｏ−２、ＤＲ４）、ＴＮＦＲＳＦ１０Ｂ（ＴＲＡＩＬＲ２ＤＲ５、ＫＩＬＬＥＲ、ＴＲＩＣＫ−２Ａ、ＴＲＩＣＫ−Ｂ）、ＴＮＦＲＳＦ１０Ｃ（ＴＲＡＩＬＲ３ＤｃＲ１、ＬＩＴ、ＴＲＩＤ）、ＴＮＦＲＳＦ１０Ｄ（ＴＲＡＩＬＲ４ＤｃＲ２、ＴＲＵＮＤＤ）、ＴＮＦＲＳＦ１１Ａ（ＲＡＮＫＯＤＦＲ、ＴＲＡＮＣＥＲ）、ＴＮＦＲＳＦ１１Ｂ（ＯＰＧＯＣＩＦ、ＴＲ１）、ＴＮＦＲＳＦ１２（ＴＷＥＡＫＲＦＮ１４）、ＴＮＦＲＳＦ１３Ｂ（Ｔ
ＡＣＩ）、ＴＮＦＲＳＦ１３Ｃ（ＢＡＦＦＲ）、ＴＮＦＲＳＦ１４（ＨＶＥＭＡＴＡＲ、ＨｖｅＡ、ＬＩＧＨＴＲ、ＴＲ２）、ＴＮＦＲＳＦ１６（ＮＧＦＲｐ７５ＮＴＲ）、ＴＮＦＲＳＦ１７（ＢＣＭＡ）、ＴＮＦＲＳＦ１８（ＧＩＴＲＡＩＴＲ）、ＴＮＦＲＳＦ１９（ＴＲＯＹＴＡＪ、ＴＲＡＤＥ）、ＴＮＦＲＳＦ１９Ｌ（ＲＥＬＴ）、ＴＮＦＲＳＦ１Ａ（ＴＮＦＲＩＣＤ１２０ａ、ｐ５５−６０）、ＴＮＦＲＳＦ１Ｂ（ＴＮＦＲＩＩＣＤ１２０ｂ、ｐ７５−８０）、ＴＮＦＲＳＦ２６（ＴＮＦＲＨ３）、ＴＮＦＲＳＦ３（ＬＴｂＲＴＮＦＲＩＩＩ、ＴＮＦＣＲ）、ＴＮＦＲＳＦ４（ＯＸ４０ＡＣＴ３５、ＴＸＧＰ１Ｒ）、ＴＮＦＲＳＦ５（ＣＤ４０ｐ５０）、ＴＮＦＲＳＦ６（ＦａｓＡｐｏ−１、ＡＰＴ１、ＣＤ９５）、ＴＮＦＲＳＦ６Ｂ（ＤｃＲ３Ｍ６８、ＴＲ６）、ＴＮＦＲＳＦ７（ＣＤ２７）、ＴＮＦＲＳＦ８（ＣＤ３０）、ＴＮＦＲＳＦ９（４−１ＢＢＣＤ１３７、ＩＬＡ）、ＴＮＦＲＳＦ２１（ＤＲ６）、ＴＮＦＲＳＦ２２（ＤｃＴＲＡＩＬＲ２ＴＮＦＲＨ２）、ＴＮＦＲＳＴ２３（ＤｃＴＲＡＩＬＲ１ＴＮＦＲＨ１）、ＴＮＦＲＳＦ２５（ＤＲ３Ａｐｏ−３、ＬＡＲＤ、ＴＲ−３、ＴＲＡＭＰ、ＷＳＬ−１）、ＴＮＦＳＦ１０（ＴＲＡＩＬＡｐｏ−２リガンド、ＴＬ２）、ＴＮＦＳＦ１１（ＴＲＡＮＣＥ／ＲＡＮＫリガンドＯＤＦ、ＯＰＧリガンド）、ＴＮＦＳＦ１２（ＴＷＥＡＫＡｐｏ−３リガンド、ＤＲ３リガンド）、ＴＮＦＳＦ１３（ＡＰＲＩＬＴＡＬＬ２）、ＴＮＦＳＦ１３Ｂ（ＢＡＦＦＢＬＹＳ、ＴＡＬＬ１、ＴＨＡＮＫ、ＴＮＦＳＦ２０）、ＴＮＦＳＦ１４（ＬＩＧＨＴＨＶＥＭリガンド、ＬＴｇ）、ＴＮＦＳＦ１５（ＴＬ１Ａ／ＶＥＧＩ）、ＴＮＦＳＦ１８（ＧＩＴＲリガンドＡＩＴＲリガンド、ＴＬ６）、ＴＮＦＳＦ１Ａ（ＴＮＦ−ａコネクチン、ＤＩＦ、ＴＮＦＳＦ２）、ＴＮＦＳＦ１Ｂ（ＴＮＦ−ｂＬＴａ、ＴＮＦＳＦ１）、ＴＮＦＳＦ３（ＬＴｂＴＮＦＣ、ｐ３３）、ＴＮＦＳＦ４（ＯＸ４０リガンドｇｐ３４、ＴＸＧＰ１）、ＴＮＦＳＦ５（ＣＤ４０リガンドＣＤ１５４、ｇｐ３９、ＨＩＧＭ１、ＩＭＤ３、ＴＲＡＰ）、ＴＮＦＳＦ６（ＦａｓリガンドＡｐｏ−１リガンド、ＡＰＴ１リガンド）、ＴＮＦＳＦ７（ＣＤ２７リガンドＣＤ７０）、ＴＮＦＳＦ８（ＣＤ３０リガンドＣＤ１５３）、ＴＮＦＳＦ９（４−１ＢＢリガンドＣＤ１３７リガンド）、ＴＰ−１、ｔ−ＰＡ、Ｔｐｏ、ＴＲＡＩＬ、ＴＲＡＩＬＲ、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１、ＴＲＡＩＬ−Ｒ２、ＴＲＡＮＣＥ、ｔｒａｎｓｆｅｒｒｉｎｇ受容体、ＴＲＦ、Ｔｒｋ、ＴＲＯＰ−２、ＴＳＧ、ＴＳＬＰ、腫瘍関連抗原ＣＡ１２５、腫瘍関連抗原発現ルイスＹ関連糖質、ＴＷＥＡＫ、ＴＸＢ２、Ｕｎｇ、ｕＰＡＲ、ｕＰＡＲ−１、ウロキナーゼ、ＶＣＡＭ、ＶＣＡＭ−１、ＶＥＣＡＤ、ＶＥ−カドヘリン、ＶＥ−カドヘリン２、ＶＥＦＧＲ−１（ｆｌｔ−１）、ＶＥＧＦ、ＶＥＧＦＲ、ＶＥＧＦＲ−３（ｆｌｔ−４）、ＶＥＧＩ、ＶＩＭ、ウイルス性抗原、ＶＬＡ、ＶＬＡ−１、ＶＬＡ−４、ＶＮＲインテグリン、ｖｏｎＷｉｌｌｅｂｒａｎｄｓ因子、ＷＩＦ−１、ＷＮＴ１、ＷＮＴ２、ＷＮＴ２Ｂ／１３、ＷＮＴ３、ＷＮＴ３Ａ、ＷＮＴ４、ＷＮＴ５Ａ、ＷＮＴ５Ｂ、ＷＮＴ６、ＷＮＴ７Ａ、ＷＮＴ７Ｂ、ＷＮＴ８Ａ、ＷＮＴ８Ｂ、ＷＮＴ９Ａ、ＷＮＴ９Ａ、ＷＮＴ９Ｂ、ＷＮＴ１０Ａ、ＷＮＴ１０Ｂ、ＷＮＴ１１、ＷＮＴ１６、ＸＣＬ１、ＸＣＬ２、ＸＣＲ１、ＸＣＲ１、ＸＥＤＡＲ、ＸＩＡＰ、ＸＰＤが挙げられる）、ならびにホルモンおよび増殖因子に対する受容体、が挙げられる）の両方が挙げられる。本発明の二特異性または三特異性抗体を形成するために、これら抗原に対する任意の組み合わせに対する抗体を作製することができる；すなわち、これら抗原の各々は、任意選択的に、および独立して、本発明による多特異性抗体から排除、または含有されても良い。

本発明のイムノグロブリンにより特異的に標的とされうる抗原の例としては、限定されないが、以下が挙げられる：ＣＤ２０、ＣＤ１９、Ｈｅｒ２、ＥＧＦＲ、ＥｐＣＡＭ、ＣＤ３、ＦｃγＲＩＩＩａ（ＣＤ１６）、ＦｃγＲＩＩａ（ＣＤ３２ａ）、ＦｃγＲＩＩｂ（ＣＤ３２ｂ）、ＦｃγＲＩ（ＣＤ６４）、トールライク受容体（ＴＬＲ）（たとえば、ＴＬＲ４およびＴＬＲ９）、サイトカイン（たとえば、ＩＬ−２、ＩＬ−５、ＩＬ−１３、ＩＬ−１２、ＩＬ−２３、および、ＴＮＦα）、サイトカイン受容体（たとえば、ＩＬ−２Ｒ）、ケモカイン、ケモカイン受容体、増殖因子（たとえば、ＶＥＧＦおよびＨＧＦ）。本発明の多特異性抗体を形成するために、これら抗原の任意の組み合わせに対する抗体を作製することができる；すなわち、これら抗原の各々は、任意選択的に、および独立して、本発明による多特異性抗体から排除、または含有されても良い。

二特異性抗体の特に好ましい組み合わせは、ＣＤ３に対する抗原結合ドメインおよび、ＣＤ１９に対する抗原結合ドメイン；ＣＤ３に対する抗原結合ドメインおよび、ＣＤ３３に対する抗原結合ドメイン；ＣＤ３に対する抗原結合ドメインおよび、ＣＤ３８に対する抗原結合ドメイン、である。再度、多くの実施態様において、ＣＤ３結合ドメインは、図に例示的な配列が示されている、ｓｃＦｖであり、および／または、概要されるＣＤ３ＣＤＲである。

適切な標的抗原および共標的の選択は、所望される治療アプリケーションによる。抗体治療に特に適していることが証明されている標的の一部は、シグナル伝達機能を有するものである。他の治療用抗体は、受容体とその関連リガンドの間の結合を阻害することによって、受容体のシグナル伝達を妨害することにより、その効果を発揮する。治療用抗体の他の作用メカニズムは、受容体の下方制御をもたらすものである。他の抗体は、その標的抗原を介したシグナル伝達により、作用しない。共標的の選択は、治療される症状の病態の根底にある詳細な生態に依存する。

モノクローナル抗体療法は、癌に対する重要な治療モダリティとして統合されている（Weiner et al., 2010, Nature Reviews Immunology 10:317-327; Reichert et al., 2005, Nature Biotechnology 23[9]:1073-1078、参照により本明細書に明示的に援用される）。抗癌治療に関しては、１つの抗原（抗原１）を標的とすることが望ましく、抗原１の発現は癌性細胞に限定されている一方で、何らかの免疫学的殺傷活性を調節する第二の抗原（抗原２）を共標的化する。他の治療に対しては、２つの抗原を共標的化することが有益であり得、たとえば、腫瘍の増殖に何らかの役割を果たすことが知られている２つの血管新生因子、または２つの増殖因子等を共標的化する。腫瘍に関する、共標的の例としては、限定されないが、ＨＧＦおよびＶＥＧＦ、ＩＧＦ−１ＲおよびＶＥＧＦ、Ｈｅｒ２およびＶＥＧＦ、ＣＤ１９およびＣＤ３、ＣＤ２０およびＣＤ３、Ｈｅｒ２およびＣＤ３、ＣＤ１９およびＦｃγＲＩＩＩａ、ＣＤ２０およびＦｃγＲＩＩＩａ、Ｈｅｒ２およびＦｃγＲＩＩＩａが挙げられる。本発明のイムノグロブリンは、ＶＥＧＦおよびホスファチジルセリン；ＶＥＧＦおよびＥｒｂＢ３；ＶＥＧＦおよびＰＬＧＦ；ＶＥＧＦおよびＲＯＢＯ４；ＶＥＧＦおよびＢＳＧ２；ＶＥＧＦおよびＣＤＣＰ１；ＶＥＧＦおよびＡＮＰＥＰ；ＶＥＧＦおよびｃ−ＭＥＴ；ＨＥＲ−２およびＥＲＢ３；ＨＥＲ−２およびＢＳＧ２；ＨＥＲ−２およびＣＤＣＰ１；ＨＥＲ−２およびＡＮＰＥＰ；ＥＧＦＲおよびＣＤ６４；ＥＧＦＲおよびＢＳＧ２；ＥＧＦＲおよびＣＤＣＰ１；ＥＧＦＲおよびＡＮＰＥＰ；ＩＧＦ１ＲおよびＰＤＧＦＲ；ＩＧＦ１ＲおよびＶＥＧＦ；ＩＧＦ１ＲおよびＣＤ２０；ＣＤ２０およびＣＤ７４；ＣＤ２０およびＣＤ３０；ＣＤ２０およびＤＲ４；ＣＤ２０およびＶＥＧＦＲ２；ＣＤ２０およびＣＤ５２；ＣＤ２０およびＣＤ４；ＨＧＦおよびｃ−ＭＥＴ；ＨＧＦおよびＮＲＰ１；ＨＧＦおよびホスファチジルセリン；ＥｒｂＢ３およびＩＧＦ１Ｒ；ＥｒｂＢ３およびＩＧＦ１，２；ｃ−ＭｅｔおよびＨｅｒ−２；ｃ−ＭｅｔおよびＮＲＰ１；ｃ−ＭｅｔおよびＩＧＦ１Ｒ；ＩＧＦ１，２およびＰＤＧＦＲ；ＩＧＦ１，２およびＣＤ２０；ＩＧＦ１，２およびＩＧＦ
１Ｒ；ＩＧＦ２およびＥＧＦＲ；ＩＧＦ２およびＨＥＲ２；ＩＧＦ２およびＣＤ２０；ＩＧＦ２およびＶＥＧＦ；ＩＧＦ２およびＩＧＦ１Ｒ；ＩＧＦ１およびＩＧＦ２；ＰＤＧＦＲａおよびＶＥＧＦＲ２；ＰＤＧＦＲａおよびＰＬＧＦ；ＰＤＧＦＲａおよびＶＥＧＦ；ＰＤＧＦＲａおよびｃ−Ｍｅｔ；ＰＤＧＦＲａおよびＥＧＦＲ；ＰＤＧＦＲｂおよびＶＥＧＦＲ２；ＰＤＧＦＲｂおよびｃ−Ｍｅｔ；ＰＤＧＦＲｂおよびＥＧＦＲ；ＲＯＮおよびｃ−Ｍｅｔ；ＲＯＮおよびＭＴＳＰ１；ＲＯＮおよびＭＳＰ；ＲＯＮおよびＣＤＣＰ１；ＶＧＦＲ１およびＰＬＧＦ；ＶＧＦＲ１およびＲＯＮ；ＶＧＦＲ１およびＥＧＦＲ；ＶＥＧＦＲ２およびＰＬＧＦ；ＶＥＧＦＲ２およびＮＲＰ１；ＶＥＧＦＲ２およびＲＯＮ；ＶＥＧＦＲ２およびＤＬＬ４；ＶＥＧＦＲ２およびＥＧＦＲ；ＶＥＧＦＲ２およびＲＯＢＯ４；ＶＥＧＦＲ２およびＣＤ５５；ＬＰＡおよびＳ１Ｐ；ＥＰＨＢ２およびＲＯＮ；ＣＴＬＡ４およびＶＥＧＦ；ＣＤ３およびＥＰＣＡＭ；ＣＤ４０およびＩＬ６；ＣＤ４０およびＩＧＦ；ＣＤ４０およびＣＤ５６；ＣＤ４０およびＣＤ７０；ＣＤ４０およびＶＥＧＦＲ１；ＣＤ４０およびＤＲ５；ＣＤ４０およびＤＲ４；ＣＤ４０およびＡＰＲＩＬ；ＣＤ４０およびＢＣＭＡ；ＣＤ４０およびＲＡＮＫＬ；ＣＤ２８およびＭＡＰＧ；ＣＤ８０およびＣＤ４０；ＣＤ８０およびＣＤ３０；ＣＤ８０およびＣＤ３３；ＣＤ８０およびＣＤ７４；ＣＤ８０およびＣＤ２；ＣＤ８０およびＣＤ３；ＣＤ８０およびＣＤ１９；ＣＤ８０およびＣＤ４；ＣＤ８０およびＣＤ５２；ＣＤ８０およびＶＥＧＦ；ＣＤ８０およびＤＲ５；ＣＤ８０およびＶＥＧＦＲ２；ＣＤ２２およびＣＤ２０；ＣＤ２２およびＣＤ８０；ＣＤ２２およびＣＤ４０；ＣＤ２２およびＣＤ２３；ＣＤ２２およびＣＤ３３；ＣＤ２２およびＣＤ７４；ＣＤ２２およびＣＤ１９；ＣＤ２２およびＤＲ５；ＣＤ２２およびＤＲ４；ＣＤ２２およびＶＥＧＦ；ＣＤ２２およびＣＤ５２；ＣＤ３０およびＣＤ２０；ＣＤ３０およびＣＤ２２；ＣＤ３０およびＣＤ２３；ＣＤ３０およびＣＤ４０；ＣＤ３０およびＶＥＧＦ；ＣＤ３０およびＣＤ７４；ＣＤ３０およびＣＤ１９；ＣＤ３０およびＤＲ５；ＣＤ３０およびＤＲ４；ＣＤ３０およびＶＥＧＦＲ２；ＣＤ３０およびＣＤ５２；ＣＤ３０およびＣＤ４；ＣＤ１３８およびＲＡＮＫＬ；ＣＤ３３およびＦＴＬ３；ＣＤ３３およびＶＥＧＦ；ＣＤ３３およびＶＥＧＦＲ２；ＣＤ３３およびＣＤ４４；ＣＤ３３およびＤＲ４；ＣＤ３３およびＤＲ５；ＤＲ４およびＣＤ１３７；ＤＲ４およびＩＧＦ１，２；ＤＲ４およびＩＧＦ１Ｒ；ＤＲ４およびＤＲ５；ＤＲ５およびＣＤ４０；ＤＲ５およびＣＤ１３７；ＤＲ５およびＣＤ２０；ＤＲ５およびＥＧＦＲ；ＤＲ５およびＩＧＦ１，２；ＤＲ５およびＩＧＦＲ、ＤＲ５およびＨＥＲ−２、ならびに、ＥＧＦＲおよびＤＬＬ４に結合することができる。他の標的の組み合わせとしては、ＥＧＦ／ｅｆｂ−２／ｅｒｂ−３ファミリーのうちの１以上の因子が挙げられる。

本明細書のイムノグロブリンが結合しうる癌性疾患に関与する他の標的（１以上）としては、限定されないが、ＣＤ５２、ＣＤ２０、ＣＤ１９、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＢＭＰ６、ＩＬ１２Ａ、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、１Ｌ２、ＩＬ２４、ＩＮＨＡ、ＴＮＦ、ＴＮＦＳＦ１０、ＢＭＰ６、ＥＧＦ、ＦＧＦ１、ＦＧＦ１０、ＦＧＦ１１、ＦＧＦ１２、ＦＧＦ１３、ＦＧＦ１４、ＦＧＦ１６、ＦＧＦ１７、ＦＧＦ１８、ＦＧＦ１９、ＦＧＦ２、ＦＧＦ２０、ＦＧＦ２１、ＦＧＦ２２、ＦＧＦ２３、ＦＧＦ３、ＦＧＦ４、ＦＧＦ５、ＦＧＦ６、ＦＧＦ７、ＦＧＦ８、ＦＧＦ９、ＧＲＰ、ＩＧＦ１、ＩＧＦ２、ＩＬ１２Ａ、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、１Ｌ２、ＩＮＨＡ、ＴＧＦＡ、ＴＧＦＢ１、ＴＧＦＢ２、ＴＧＦＢ３、ＶＥＧＦ、ＣＤＫ２、ＦＧＦ１０、ＦＧＦ１８、ＦＧＦ２、ＦＧＦ４、ＦＧＦ７、ＩＧＦ１Ｒ、ＩＬ２、ＢＣＬ２、ＣＤ１６４、ＣＤＫＮ１Ａ、ＣＤＫＮ１Ｂ、ＣＤＫＮ１Ｃ、ＣＤＫＮ２Ａ、ＣＤＫＮ２Ｂ、ＣＤＫＮ２Ｃ、ＣＤＫＮ３、ＧＮＲＨ１、ＩＧＦＢＰ６、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、ＯＤＺ１、ＰＡＷＲ、ＰＬＧ、ＴＧＦＢ１Ｉ１、ＡＲ、ＢＲＣＡ１、ＣＤＫ３、ＣＤＫ４、ＣＤＫ５、ＣＤＫ６、ＣＤＫ７、ＣＤＫ９、Ｅ２Ｆ１、ＥＧＦＲ、ＥＮＯ１、ＥＲＢＢ２、ＥＳＲ１、ＥＳＲ２、ＩＧＦＢＰ３、ＩＧＦＢＰ６、ＩＬ２、ＩＮＳＬ４、ＭＹＣ、ＮＯＸ５、ＮＲ６Ａ１、ＰＡＰ、ＰＣＮＡ、ＰＲＫＣＱ、ＰＲＫＤ１、ＰＲＬ、ＴＰ５３、ＦＧＦ２２、ＦＧＦ２３、ＦＧＦ９、ＩＧＦＢＰ３、ＩＬ２、ＩＮＨＡ、ＫＬＫ６、ＴＰ５３、ＣＨＧＢ、ＧＮＲＨ１、ＩＧＦ１、ＩＧＦ２、ＩＮＨＡ、ＩＮＳＬ３、ＩＮＳＬ４、ＰＲＬ、ＫＬＫ６、ＳＨＢＧ、ＮＲ１Ｄ１、ＮＲ１Ｈ３、ＮＲ１Ｉ３、ＮＲ２Ｆ６、ＮＲ４Ａ３、ＥＳＲ１、ＥＳＲ２、ＮＲ０Ｂ１、ＮＲ０Ｂ２、ＮＲ１Ｄ２、ＮＲ１Ｈ２、ＮＲ１Ｈ４、ＮＲ１１２、ＮＲ２Ｃ１、ＮＲ２Ｃ２、ＮＲ２Ｅ１、ＮＲ２Ｅ３、ＮＲ２Ｆ１、ＮＲ２Ｆ２、ＮＲ３Ｃ１、ＮＲ３Ｃ２、ＮＲ４Ａ１、ＮＲ４Ａ２、ＮＲ５Ａ１、ＮＲ５Ａ２、ＮＲ６μｌ、ＰＧＲ、ＲＡＲＢ、ＦＧＦ１、ＦＧＦ２、ＦＧＦ６、ＫＬＫ３、ＫＲＴ１、ＡＰＯＣ１、ＢＲＣＡ１、ＣＨＧＡ、ＣＨＧＢ、ＣＬＵ、ＣＯＬ１Ａ１、ＣＯＬ６Ａ１、ＥＧＦ、ＥＲＢＢ２、ＥＲＫ８、ＦＧＦ１、ＦＧＦ１０、ＦＧＦ１１、ＦＧＦ１３、ＦＧＦ１４、ＦＧＦ１６、ＦＧＦ１７、ＦＧＦ１８、ＦＧＦ２、ＦＧＦ２０、ＦＧＦ２１、ＦＧＦ２２、ＦＧＦ２３、ＦＧＦ３、ＦＧＦ４、ＦＧＦ５、ＦＧＦ６、ＦＧＦ７、ＦＧＦ８、ＦＧＦ９、ＧＮＲＨ１、ＩＧＦ１、ＩＧＦ２、ＩＧＦＢＰ３、ＩＧＦＢＰ６、ＩＬ１２Ａ、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、１Ｌ２、ＩＬ２４、ＩＮＨＡ、ＩＮＳＬ３、ＩＮＳＬ４、ＫＬＫ１０、ＫＬＫ１２、ＫＬＫ１３、ＫＬＫ１４、ＫＬＫ１５、ＫＬＫ３、ＫＬＫ４、ＫＬＫ５、ＫＬＫ６、ＫＬＫ９、ＭＭＰ２、ＭＭＰ９、ＭＳＭＢ、ＮＴＮ４、ＯＤＺ１、ＰＡＰ、ＰＬＡＵ、ＰＲＬ、ＰＳＡＰ、ＳＥＲＰＩＮＡ３、ＳＨＢＧ、ＴＧＦＡ、ＴＩＭＰ３、ＣＤ４４、ＣＤＨ１、ＣＤＨ１０、ＣＤＨ１９、ＣＤＨ２０、ＣＤＨ７、ＣＤＨ９、ＣＤＨ１、ＣＤＨ１０、ＣＤＨ１３、ＣＤＨ１８、ＣＤＨ１９、ＣＤＨ２０、ＣＤＨ７、ＣＤＨ８、ＣＤＨ９、ＲＯＢＯ２、ＣＤ４４、ＩＬＫ、ＩＴＧＡ１、ＡＰＣ、ＣＤ１６４、ＣＯＬ６Ａ１、ＭＴＳＳ１、ＰＡＰ、ＴＧＦＢ１Ｉ１、ＡＧＲ２、ＡＩＧ１、ＡＫＡＰ１、ＡＫＡＰ２、ＣＡＮＴ１、ＣＡＶ１、ＣＤＨ１２、ＣＬＤＮ３、ＣＬＮ３、ＣＹＢ５、ＣＹＣ１、ＤＡＢ２１Ｐ、ＤＥＳ、ＤＮＣＬ１、ＥＬＡＣ２、ＥＮＯ２、ＥＮＯ３、ＦＡＳＮ、ＦＬＪ１２５８４、ＦＬＪ２５５３０、ＧＡＧＥＢ１、ＧＡＧＥＣ１、ＧＧＴ１、ＧＳＴＰ１、ＨＩＰ１、ＨＵＭＣＹＴ２Ａ、ＩＬ２９、Ｋ６ＨＦ、ＫＡＩ１、ＫＲＴ２Ａ、ＭＩＢ１、ＰＡＲＴ１、ＰＡＴＥ、ＰＣＡ３、ＰＩＡＳ２、ＰＩＫ３ＣＧ、ＰＰＩＤ、ＰＲ１、ＰＳＣＡ、ＳＬＣ２Ａ２、ＳＬＣ３３μｌ、ＳＬＣ４３μｌ、ＳＴＥＡＰ、ＳＴＥＡＰ２、ＴＰＭ１、ＴＰＭ２、ＴＲＰＣ６、ＡＮＧＰＴ１、ＡＮＧＰＴ２、ＡＮＰＥＰ、ＥＣＧＦ１、ＥＲＥＧ、ＦＧＦ１、ＦＧＦ２、ＦＩＧＦ、ＦＬＴ１、ＪＡＧ１、ＫＤＲ、ＬＡＭＡ５、ＮＲＰ１、ＮＲＰ２、ＰＧＦ、ＰＬＸＤＣ１、ＳＴＡＢ１、ＶＥＧＦ、ＶＥＧＦＣ、ＡＮＧＰＴＬ３、ＢＡＩ１、ＣＯＬ４Ａ３、ＩＬ８、ＬＡＭＡ５、ＮＲＰ１、ＮＲＰ２、ＳＴＡＢ１、ＡＮＧＰＴＬ４、ＰＥＣＡＭ１、ＰＦ４、ＰＲＯＫ２、ＳＥＲＰＩＮＦ１、ＴＮＦＡＩＰ２、ＣＣＬ１１、ＣＣＬ２、ＣＸＣＬ１、ＣＸＣＬ１０、ＣＸＣＬ３、ＣＸＣＬ５、ＣＸＣＬ６、ＣＸＣＬ９、ＩＦＮＡ１、ＩＦＮＢ１、ＩＦＮＧ、ＩＬ１Ｂ、ＩＬ６、ＭＤＫ、ＥＤＧ１、ＥＦＮＡ１、ＥＦＮＡ３、ＥＦＮＢ２、ＥＧＦ、ＥＰＨＢ４、ＦＧＦＲ３、ＨＧＦ、ＩＧＦ１、ＩＴＧＢ３、ＰＤＧＦＡ、ＴＥＫ、ＴＧＦＡ、ＴＧＦＢ１、ＴＧＦＢ２、ＴＧＦＢＲ１、ＣＣＬ２、ＣＤＨ５、ＣＯＬ１Ａ１、ＥＤＧ１、ＥＮＧ、ＩＴＧＡＶ、ＩＴＧＢ３、ＴＨＢＳ１、ＴＨＢＳ２、ＢＡＤ、ＢＡＧ１、ＢＣＬ２、ＣＣＮＡ１、ＣＣＮＡ２、ＣＣＮＤ１、ＣＣＮＥ１、ＣＣＮＥ２、ＣＤＨ１（Ｅ−カドヘリン）、ＣＤＫＮ１Ｂ（ｐ２７Ｋｉｐ１）、ＣＤＫＮ２Ａ（ｐ１６１ＮＫ４ａ）、ＣＯＬ６Ａ１、ＣＴＮＮＢ１（ｂ−カテニン）、ＣＴＳＢ（カテプシンＢ）、ＥＲＢＢ２（Ｈｅｒ−２）、ＥＳＲ１、ＥＳＲ２、Ｆ３（ＴＦ）、ＦＯＳＬ１（ＦＲＡ−１）、ＧＡＴＡ３、ＧＳＮ（ゲルソリン）、ＩＧＦＢＰ２、ＩＬ２ＲＡ、ＩＬ６、ＩＬ６Ｒ、ＩＬ６ＳＴ（糖タンパク質１３０）、ＩＴＧＡ６（ａ６インテグリン）、ＪＵＮ、ＫＬＫ５、ＫＲＴ１９、ＭＡＰ２Ｋ７（ｃ−Ｊｕｎ）、ＭＫＩ６７（Ｋｉ−６７）、ＮＧＦＢ（ＧＦ）、ＮＧＦＲ、ＮＭＥ１（Ｍ２３Ａ）、ＰＧＲ、ＰＬＡＵ（ｕＰＡ）、ＰＴＥＮ、ＳＥＲＰＩＮＢ５（マスピン）、ＳＥＲＰＩＮＥ１（ＰＡＩ−１）、ＴＧＦＡ、ＴＨＢＳ１（トロンボスポンジン−１）、ＴＩＥ（Ｔｉｅ−１）、ＴＮＦＲＳＦ６（Ｆａｓ）、ＴＮＦＳＦ６（ＦａｓＬ）、ＴＯＰ２Ａ（トポイソメラーゼＩｉａ）、ＴＰ５３、ＡＺＧＰ１（亜鉛−ａ−糖タンパク質）、ＢＰＡＧ１（プラセチン）、ＣＤＫＮ１Ａ（ｐ２１Ｗａｐ１／Ｃｉｐ１）、ＣＬＤＮ７（クローディン−７）、ＣＬＵ（クラステリン）、ＥＲＢＢ２（Ｈｅｒ−２）、ＦＧＦ１、ＦＬＲＴ１（フィブロネクチン）、ＧＡＢＲＰ（ＧＡＢＡａ）、ＧＮＡＳ１、ＩＤ２、ＩＴＧＡ６（ａ６インテグリン）、ＩＴＧＢ４（ｂ４インテグリン）、ＫＬＦ５（ＧＣＢｏｘＢＰ）、ＫＲＴ１９（ケラチン１９）、ＫＲＴＨＢ６（毛髪特異的ＩＩ型ケラチン）、ＭＡＣＭＡＲＣＫＳ、ＭＴ３（メタロチオネクチン−ＩＩＩ）、ＭＵＣ１（ムチン）、ＰＴＧＳ２（ＣＯＸ−２）、ＲＡＣ２（ｐ２１Ｒａｃ２）、Ｓ１００Ａ２、ＳＣＧＢ１Ｄ２（リポフィリンＢ）、ＳＣＧＢ２Ａ１（マンマグロビン２）、ＳＣＧＢ２Ａ２（マンマグロビン１）、ＳＰＲＲ１Ｂ（Ｓｐｒ１）、ＴＨＢＳ１、ＴＨＢＳ２、ＴＨＢＳ４およびＴＮＦＡＩＰ２（Ｂ９４）、ＲＯＮ、ｃ−Ｍｅｔ、ＣＤ６４、ＤＬＬ４、ＰＬＧＦ、ＣＴＬＡ４、ホスファチジルセリン、ＲＯＢＯ４、ＣＤ８０、ＣＤ２２、ＣＤ４０、ＣＤ２３、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ５５、ＣＤ３８、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ３０、ＣＤ１３８、ＣＤ５６、ＣＤ３３、ＣＤ２、ＣＤ１３７、ＤＲ４、ＤＲ５、ＲＡＮＫＬ、ＶＥＧＦＲ２、ＰＤＧＦＲ、ＶＥＧＦＲ１、ＭＴＳＰ１、ＭＳＰ、ＥＰＨＢ２、ＥＰＨＡ１、ＥＰＨＡ２、ＥｐＣＡＭ、ＰＧＥ２、ＮＫＧ２Ｄ、ＬＰＡ、ＳＩＰ、ＡＰＲＩＬ、ＢＣＭＡ、ＭＡＰＧ、ＦＬＴ３、ＰＤＧＦＲａｌｐｈａ、ＰＤＧＦＲｂｅｔａ、ＲＯＲ１、ＰＳＭＡ、ＰＳＣＡ、ＳＣＤ１、および、ＣＤ５９からなる群から選択されるものが挙げられる。本発明の二特異性抗体または三特異性抗体を形成するために、これら抗原の任意の組み合わせに対する抗体を作製することができる；すなわち、これら抗原の各々は、任意選択的に、および独立して、本発明による多特異性抗体から排除、または含有されても良い。

モノクローナル抗体療法は、自己免疫性疾患および炎症性疾患の治療にとって、重要な治療モダリティとなっている（Chan & Carter, 2010, Nature Reviews Immunology 10:301-316; Reichert et al., 2005, Nature Biotechnology 23[9]:1073-1078、参照により本明細書に明示的に援用される）。多くのタンパク質が、一般的な自己免疫応答および炎症性応答に関与しており、ゆえに、本発明のイムノグロブリンの標的となりうる。自己免疫および炎症の標的としては、限定されないが、Ｃ５、ＣＣＬ１（Ｉ−３０９）、ＣＣＬ１１（エオタキシン）、ＣＣＬ１３（ｍｃｐ−４）、ＣＣＬ１５（ＭＩＰ−１ｄ）、ＣＣＬ１６（ＨＣＣ−４）、ＣＣＬ１７（ＴＡＲＣ）、ＣＣＬ１８（ＰＡＲＣ）、ＣＣＬ１９、ＣＣＬ２（ｍｃｐ−１）、ＣＣＬ２０（ＭＩＰ−３ａ）、ＣＣＬ２１（ＭＩＰ−２）、ＣＣＬ２３（ＭＰＩＦ−１）、ＣＣＬ２４（ＭＰＩＦ−２／エオタキシン−２）、ＣＣＬ２５（ＴＥＣＫ）、ＣＣＬ２６、ＣＣＬ３（ＭＩＰ−１ａ）、ＣＣＬ４（ＭＩＰ−１ｂ）、ＣＣＬ５（ＲＡＮＴＥＳ）、ＣＣＬ７（ｍｃｐ−３）、ＣＣＬ８（ｍｃｐ−２）、ＣＸＣＬ１、ＣＸＣＬ１０（ＩＰ−１０）、ＣＸＣＬ１１（１−ＴＡＣ／ＩＰ−９）、ＣＸＣＬ１２（ＳＤＦ１）、ＣＸＣＬ１３、ＣＸＣＬ１４、ＣＸＣＬ２、ＣＸＣＬ３、ＣＸＣＬ５（ＥＮＡ−７８／ＬＩＸ）、ＣＸＣＬ６（ＧＣＰ−２）、ＣＸＣＬ９、ＩＬ１３、ＩＬ８、ＣＣＬ１３（ｍｃｐ−４）、ＣＣＲ１、ＣＣＲ２、ＣＣＲ３、ＣＣＲ４、ＣＣＲ５、ＣＣＲ６、ＣＣＲ７、ＣＣＲ８、ＣＣＲ９、ＣＸ３ＣＲ１、ＩＬ８ＲＡ、ＸＣＲ１（ＣＣＸＣＲ１）、ＩＦＮＡ２、ＩＬ１０、ＩＬ１３、ＩＬ１７Ｃ、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、ＩＬ１Ｆ１０、ＩＬ１Ｆ５、ＩＬ１Ｆ６、ＩＬ１Ｆ７、ＩＬ１Ｆ８、ＩＬ１Ｆ９、ＩＬ２２、ＩＬ５、ＩＬ８、ＩＬ９、ＬＴＡ、ＬＴＢ、ＭＩＦ、ＳＣＹＥ１（内皮単球活性化サイトカイン）、ＳＰＰ１、ＴＮＦ、ＴＮＦＳＦ５、ＩＦＮＡ２、ＩＬ１０ＲＡ、ＩＬ１０ＲＢ、ＩＬ１３、ＩＬ１３ＲＡ１、ＩＬ５ＲＡ、ＩＬ９、ＩＬ９Ｒ、ＡＢＣＦ１、ＢＣＬ６、Ｃ３、Ｃ４Ａ、ＣＥＢＰＢ、ＣＲＰ、ＩＣＥＢＥＲＧ、ＩＬ１Ｒ１、ＩＬ１ＲＮ、ＩＬ８ＲＢ、ＬＴＢ４Ｒ、ＴＯＬＬＩＰ、ＦＡＤＤ、Ｉ
ＲＡＫ１、ＩＲＡＫ２、ＭＹＤ８８、ＮＣＫ２、ＴＮＦＡＩＰ３、ＴＲＡＤＤ、ＴＲＡＦ１、ＴＲＡＦ２、ＴＲＡＦ３、ＴＲＡＦ４、ＴＲＡＦ５、ＴＲＡＦ６、ＡＣＶＲ１、ＡＣＶＲ１Ｂ、ＡＣＶＲ２、ＡＣＶＲ２Ｂ、ＡＣＶＲＬ１、ＣＤ２８、ＣＤ３Ｅ、ＣＤ３Ｇ、ＣＤ３Ｚ、ＣＤ６９、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＮＲ１、ＣＴＬＡ４、ＣＹＳＬＴＲ１、ＦＣＥＲ１Ａ、ＦＣＥＲ２、ＦＣＧＲ３Ａ、ＧＰＲ４４、ＨＡＶＣＲ２、ＯＰＲＤ１、Ｐ２ＲＸ７、ＴＬＲ２、ＴＬＲ３、ＴＬＲ４、ＴＬＲ５、ＴＬＲ６、ＴＬＲ７、ＴＬＲ８、ＴＬＲ９、ＴＬＲ１０、ＢＬＲ１、ＣＣＬ１、ＣＣＬ２、ＣＣＬ３、ＣＣＬ４、ＣＣＬ５、ＣＣＬ７、ＣＣＬ８、ＣＣＬ１１、ＣＣＬ１３、ＣＣＬ１５、ＣＣＬ１６、ＣＣＬ１７、ＣＣＬ１８、ＣＣＬ１９、ＣＣＬ２０、ＣＣＬ２１、ＣＣＬ２２、ＣＣＬ２３、ＣＣＬ２４、ＣＣＬ２５、ＣＣＲ１、ＣＣＲ２、ＣＣＲ３、ＣＣＲ４、ＣＣＲ５、ＣＣＲ６、ＣＣＲ７、ＣＣＲ８、ＣＣＲ９、ＣＸ３ＣＬ１、ＣＸ３ＣＲ１、ＣＸＣＬ１、ＣＸＣＬ２、ＣＸＣＬ３、ＣＸＣＬ５、ＣＸＣＬ６、ＣＸＣＬ１０、ＣＸＣＬ１１、ＣＸＣＬ１２、ＣＸＣＬ１３、ＣＸＣＲ４、ＧＰＲ２、ＳＣＹＥ１、ＳＤＦ２、ＸＣＬ１、ＸＣＬ２、ＸＣＲ１、ＡＭＨ、ＡＭＨＲ２、ＢＭＰＲ１Ａ、ＢＭＰＲ１Ｂ、ＢＭＰＲ２、Ｃ１９ｏｒｆ１０（ＩＬ２７ｗ）、ＣＥＲ１、ＣＳＦ１、ＣＳＦ２、ＣＳＦ３、ＤＫＦＺｐ４５１Ｊ０１１８、ＦＧＦ２、ＧＦＩ１、ＩＦＮＡ１、ＩＦＮＢ１、ＩＦＮＧ、ＩＧＦ１、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、ＩＬ１Ｒ１、ＩＬ１Ｒ２、ＩＬ２、ＩＬ２ＲＡ、ＩＬ２ＲＢ、ＩＬ２ＲＧ、ＩＬ３、ＩＬ４、ＩＬ４Ｒ、ＩＬ５、ＩＬ５ＲＡ、ＩＬ６、ＩＬ６Ｒ、ＩＬ６ＳＴ、ＩＬ７、ＩＬ８、ＩＬ８ＲＡ、ＩＬ８ＲＢ、ＩＬ９、ＩＬ９Ｒ、ＩＬ１０、ＩＬ１０ＲＡ、ＩＬ１０ＲＢ、ＩＬ１１、ＩＬ１２ＲＡ、ＩＬ１２Ａ、ＩＬ１２Ｂ、ＩＬ１２ＲＢ１、ＩＬ１２ＲＢ２、ＩＬ１３、ＩＬ１３ＲＡ１、ＩＬ１３ＲＡ２、ＩＬ１５、ＩＬ１５ＲＡ、ＩＬ１６、ＩＬ１７、ＩＬ１７Ｒ、ＩＬ１８、ＩＬ１８Ｒ１、ＩＬ１９、ＩＬ２０、ＫＩＴＬＧ、ＬＥＰ、ＬＴＡ、ＬＴＢ、ＬＴＢ４Ｒ、ＬＴＢ４Ｒ２、ＬＴＢＲ、ＭＩＦ、ＮＰＰＢ、ＰＤＧＦＢ、ＴＢＸ２１、ＴＤＧＦ１、ＴＧＦＡ、ＴＧＦＢ１、ＴＧＦＢ１Ｉ１、ＴＧＦＢ２、ＴＧＦＢ３、ＴＧＦＢ１、ＴＧＦＢＲ１、ＴＧＦＢＲ２、ＴＧＦＢＲ３、ＴＨ１Ｌ、ＴＮＦ、ＴＮＦＲＳＦ１Ａ、ＴＮＦＲＳＦ１Ｂ、ＴＮＦＲＳＦ７、ＴＮＦＲＳＦ８、ＴＮＦＲＳＦ９、ＴＮＦＲＳＦ１１Ａ、ＴＮＦＲＳＦ２１、ＴＮＦＳＦ４、ＴＮＦＳＦ５、ＴＮＦＳＦ６、ＴＮＦＳＦ１１、ＶＥＧＦ、ＺＦＰＭ２、およびＲＮＦ１１０（ＺＮＦ１４４）が挙げられる。本発明の二特異性抗体または三特異性抗体を形成するために、これら抗原の任意の組み合わせに対する抗体を作製することができる；すなわち、これら抗原の各々は、任意選択的に、および独立して、本発明による多特異性抗体から排除、または含有されても良い。

自己免疫性疾患および炎症性疾患の共標的の例としては、限定されないが、ＩＬ−１およびＴＮＦａｌｐｈａ、ＩＬ−６およびＴＮＦａｌｐｈａ、ＩＬ−６およびＩＬ−１、ＩｇＥおよびＩＬ−１３、ＩＬ−１およびＩＬ−１３、ＩＬ−４およびＩＬ−１３、ＩＬ−５およびＩＬ−１３、ＩＬ−９およびＩＬ−１３、ＣＤ１９およびＦｃγＲＩＩｂ，およびＣＤ７９およびＦｃγＲＩＩｂが挙げられる。

炎症性疾患の治療のための以下の標的対に対する特異性を有する、本発明のイムノグロブリンが予期される：ＴＮＦおよびＩＬ−１７Ａ；ＴＮＦおよびＲＡＮＫＬ；ＴＮＦおよびＶＥＧＦ；ＴＮＦおよびＳＯＳＴ；ＴＮＦおよびＤＫＫ；ＴＮＦおよびαＶβ３；ＴＮＦおよびＮＧＦ；ＴＮＦおよびＩＬ−２３ｐ１９；ＴＮＦおよびＩＬ−６；ＴＮＦおよびＳＯＳＴ；ＴＮＦおよびＩＬ−６Ｒ；ＴＮＦおよびＣＤ−２０；ＩｇＥおよびＩＬ−１３；ＩＬ−１３およびＩＬ２３ｐ１９；ＩｇＥおよびＩＬ−４；ＩｇＥおよびＩＬ−９；ＩｇＥおよびＩＬ−９；ＩｇＥおよびＩＬ−１３；ＩＬ−１３およびＩＬ−９；ＩＬ−１３およびＩＬ−４；ＩＬ−１３およびＩＬ−９；ＩＬ−１３およびＩＬ−９；ＩＬ−１３およびＩＬ−４；ＩＬ−１３およびＩＬ−２３ｐ１９；ＩＬ−１３およびＩＬ−９；ＩＬ−６ＲおよびＶＥＧＦ；ＩＬ−６ＲおよびＩＬ−１７Ａ；ＩＬ−６ＲおよびＲＡＮＫＬ；ＩＬ−１７ＡおよびＩＬ−１β；ＩＬ−１βおよびＲＡＮＫＬ；ＩＬ−１βおよびＶＥＧＦ；ＲＡＮＫＬおよびＣＤ−２０；ＩＬ−１αおよびＩＬ−１β；ＩＬ−１αおよびＩＬ−１β。

本明細書に開示されるイムノグロブリンが結合することができ、および、喘息治療に有用でありうる標的の対は、決定されても良い。１つの実施態様において、そのような標的としては、限定されないが、ＩＬ−１３およびＩＬ−１βが挙げられる（ＩＬ−１βは、喘息の炎症性応答に関与しているため）；ＩＬ−１３ならびに、炎症に関与するサイトカインおよびケモカイン（たとえば、ＩＬ−１３およびＩＬ−９；ＩＬ−１３およびＩＬ−４；ＩＬ−１３およびＩＬ−５；ＩＬ−１３およびＩＬ−２５；ＩＬ−１３およびＴＡＲＣ；ＩＬ−１３およびＭＤＣ；ＩＬ−１３およびＭＩＦ；ＩＬ−１３およびＴＧＦ−β；ＩＬ−１３およびＬＨＲアゴニスト；ＩＬ−１３およびＣＬ２５；ＩＬ−１３およびＳＰＲＲ２ａ；ＩＬ−１３およびＳＰＲＲ２ｂ；ならびに、ＩＬ−１３およびＡＤＡＭ８）。本明細書のイムノグロブリンは、ＣＳＦ１（ＭＣＳＦ）、ＣＳＦ２（ＧＭ−ＣＳＦ）、ＣＳＦ３（ＧＣＳＦ）、ＦＧＦ２、ＩＦＮＡ１、ＩＦＮＢ１、ＩＦＮＧ、ヒスタミンおよびヒスタミン受容体、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、ＩＬ２、ＩＬ３、ＩＬ４、ＩＬ５、ＩＬ６、ＩＬ７、ＩＬ８、ＩＬ９、ＩＬ１０、ＩＬ１１、ＩＬ１２Ａ、ＩＬ１２Ｂ、ＩＬ１３、ＩＬ１４、ＩＬ１５、ＩＬ１６、ＩＬ１７、ＩＬ１８、ＩＬ１９、ＫＩＴＬＧ、ＰＤＧＦＢ、ＩＬ２ＲＡ、ＩＬ４Ｒ、ＩＬ５ＲＡ、ＩＬ８ＲＡ、ＩＬ８ＲＢ、ＩＬ１２ＲＢ１、ＩＬ１２ＲＢ２、ＩＬ１３ＲＡ１、ＩＬ１３ＲＡ２、ＩＬ１８Ｒ１、ＴＳＬＰ、ＣＣＬｉ、ＣＣＬ２、ＣＣＬ３、ＣＣＬ４、ＣＣＬ５、ＣＣＬ７、ＣＣＬ８、ＣＣＬ１３、ＣＣＬ１７、ＣＣＬ１８、ＣＣＬ１９、ＣＣＬ２０、ＣＣＬ２２、ＣＣＬ２４、ＣＸ３ＣＬ１、ＣＸＣＬ１、ＣＸＣＬ２、ＣＸＣＬ３、ＸＣＬｉ、ＣＣＲ２、ＣＣＲ３、ＣＣＲ４、ＣＣＲ５、ＣＣＲ６、ＣＣＲ７、ＣＣＲ８、ＣＸ３ＣＲ１、ＧＰＲ２、ＸＣＲ１、ＦＯＳ、ＧＡＴＡ３、ＪＡＫ１、ＪＡＫ３、ＳＴＡＴ６、ＴＢＸ２１、ＴＧＦＢ１、ＴＮＦ、ＴＮＦＳＦ６、ＹＹ１、ＣＹＳＬＴＲ１、ＦＣＥＲ１Ａ、ＦＣＥＲ２、ＬＴＢ４Ｒ、ＴＢ４Ｒ２、ＬＴＢＲ、およびキチナーゼからなる群から選択される、喘息に関与する標的の１以上に対する特異性を有しても良い。本発明の二特異性抗体または三特異性抗体を形成するために、これら抗原の任意の組み合わせに対する抗体を作製することができる；すなわち、これら抗原の各々は、任意選択的に、および独立して、本発明による多特異性抗体から排除、または含有されても良い。

リウマチ性関節炎（ＲＡ）に関与する標的対が、本発明により共捕捉されても良く、限定されないが、ＴＮＦおよびＩＬ−１８；ＴＮＦおよびＩＬ−１２；ＴＮＦおよびＩＬ−２３；ＴＮＦおよびＩＬ−１ｂｅｔａ；ＴＮＦおよびＭＩＦ；ＴＮＦおよびＩＬ−１７；ならびに、ＴＮＦおよびＩＬ−１５が挙げられる。

本明細書のイムノグロブリンによって全身性エリテマトーデスを治療するために標的となりうる抗原は、限定されないが、ＣＤ−２０、ＣＤ−２２、ＣＤ−１９、ＣＤ２８、ＣＤ４、ＣＤ８０、ＨＬＡ−ＤＲＡ、ＩＬ１０、ＩＬ２、ＩＬ４、ＴＮＦＲＳＦ５、ＴＮＦＲＳＦ６、ＴＮＦＳＦ５、ＴＮＦＳＦ６、ＢＬＲ１、ＨＤＡＣ４、ＨＤＡＣ５、ＨＤＡＣ７Ａ、ＨＤＡＣ９、ＩＣＯＳＬ、ＩＧＢＰ１、ＭＳ４Ａ１、ＲＧＳＩ、ＳＬＡ２、ＣＤ８１、ＩＦＮＢ１、ＩＬ１０、ＴＮＦＲＳＦ５、ＴＮＦＲＳＦ７、ＴＮＦＳＦ５、ＡＩＣＤＡ、ＢＬＮＫ、ＧＡＬＮＡＣ４Ｓ−６ＳＴ、ＨＤＡＣ４、ＨＤＡＣ５、ＨＤＡＣ７Ａ、ＨＤＡＣ９、ＩＬ１０、ＩＬ１１、ＩＬ４、ＩＮＨＡ、ＩＮＨＢＡ、ＫＬＦ６、ＴＮＦＲＳＦ７、ＣＤ２８、ＣＤ３８、ＣＤ６９、ＣＤ８０、ＣＤ８３、ＣＤ８６、ＤＰＰ４、ＦＣＥＲ２、ＩＬ２ＲＡ、ＴＮＦＲＳＦ８、ＴＮＦＳＦ７、ＣＤ２４、ＣＤ３７、ＣＤ４０、ＣＤ７２、ＣＤ７４、ＣＤ７９Ａ、ＣＤ７９Ｂ、ＣＲ２、ＩＬＩＲ２、ＩＴＧＡ２、ＩＴＧＡ３、ＭＳ４Ａ１、ＳＴ６ＧＡＬＩ、ＣＤＩＣ、ＣＨＳＴＩＯ、ＨＬＡ−Ａ、ＨＬＡ−ＤＲＡ、およびＮＴ５Ｅ．；ＣＴＬＡ４、Ｂ７．１、Ｂ７．２、ＢｌｙＳ、ＢＡＦＦ、Ｃ５、ＩＬ−４、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＩＦＮ−α、およびＴＮＦ−αが挙げられる。本発明の二特異性抗体または三特異性抗体を形成するために、これら抗原の任意の組み合わせに対する抗体を作製することができる；すなわち、これら抗原の各々は、任意選択的に、および独立して、本発明による多特異性抗体から排除、または含有されても良い。

本明細書のイムノグロブリンは、多発性硬化症（ＭＳ）の治療のための抗原を標的としてもよく、限定されないが、ＩＬ−１２、ＴＷＥＡＫ、ＩＬ−２３、ＣＸＣＬ１３、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＩＬ−１８、ＶＥＧＦ、ＶＬＡ−４、ＴＮＦ、ＣＤ４５ＲＢ、ＣＤ２００、ＩＦＮｇａｍｍａ、ＧＭ−ＣＳＦ、ＦＧＦ、Ｃ５、ＣＤ５２、および、ＣＣＲ２が挙げられる。実施態様には、ＭＳの治療のための、抗ＩＬ−１２およびＴＷＥＡＫの共捕捉が含まれる。

本発明の１つの態様は、敗血症に関与する標的の１つ以上に結合することができるイムノグロブリンに関するものであり、１つの実施態様においては、２つの標的であり、ＴＮＦ、ＩＬ−１、ＭＩＦ、ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＩＬ−１８、ＩＬ−１２、ＩＬ−２３、ＦａｓＬ、ＬＰＳ、Ｔｏｌｌ様受容体、ＴＬＲ−４、組織因子、ＭＩＰ−２、ＡＤＯＲＡ２Ａ、ＣＡＳＰ１、ＣＡＳＰ４、ＩＬ−１０、ＩＬ−１Ｂ、ＮＦκＢ１、ＰＲＯＣ、ＴＮＦＲＳＦＩＡ、ＣＳＦ３、ＣＣＲ３、ＩＬＩＲＮ、ＭＩＦ、ＮＦκＢ１、ＰＴＡＦＲ、ＴＬＲ２、ＴＬＲ４、ＧＰＲ４４、ＨＭＯＸ１、ｍｉｄｋｉｎｅ、ＩＲＡＫ１、ＮＦκＢ２、ＳＥＲＰＩＮＡ１、ＳＥＲＰＩＮＥ１、および、ＴＲＥＭ１からなる群から選択される。本発明の二特異性抗体または三特異性抗体を形成するために、これら抗原の任意の組み合わせに対する抗体を作製することができる；すなわち、これら抗原の各々は、任意選択的に、および独立して、本発明による多特異性抗体から排除、または含有されても良い。

一部の例において、本明細書のイムノグロブリンは、感染性疾患の治療のための抗原を目的としても良い。

本発明の抗体は通常、単離されていても、または組換え体であっても良い。本明細書に開示される様々なポリペプチドを記述する際、「単離された」とは、それが発現された細胞または細胞培養物から特定され、ならびに、分離および／または回収されたポリペプチドを意味する。通常、単離されたポリペプチドは、少なくとも１回の精製工程により調製される。「単離された抗体」とは、異なる抗原特異性を有する他の抗体から実質的に離れている抗体を指す。

特定の抗原への「特異的結合」または「特異的に結合する」または特定の抗原に対し「特異的である」とは、非特異的相互作用とは測定可能な程度に異なる結合を意味する。特異的結合は、たとえば、対照分子（通常、結合活性を有していない類似の構造の分子である）の結合と比較して、分子の結合を測定することにより測定することができる。たとえば、特異的結合は、標的と類似した対照分子との競合により測定することができる。

特定の抗原またはエピトープに対する特異的結合は、たとえば、少なくとも約１０−４Ｍ、少なくとも約１０−５Ｍ、少なくとも約１０−６Ｍ、少なくとも約１０−７Ｍ、少なくとも約１０−８Ｍ、少なくとも約１０−９Ｍ，あるいは、少なくとも約１０−１０Ｍ、少なくとも約１０−１１Ｍ、少なくとも約１０−１２Ｍかそれ以上の、抗原またはエピトープに対するＫＤを有する抗体により、示されてもよく、ここで、ＫＤとは、特定の抗体−抗原相互作用の解離速度を指す。典型的には、抗原に特異的に結合する抗体は、抗原またはエピトープに関し、対照分子に対して、２０〜、５０〜、１００〜、５００〜、１０００〜、５，０００〜、１０，０００倍かそれ以上大きなＫＤを有する。

または、特定の抗原またはエピトープに対する特異的結合は、たとえば、対照と比較して、エピトープに対し、２０〜、５０〜、１００〜、５００〜、１０００〜、５，０００〜、１０，０００倍かそれ以上大きな抗原またはエピトープに対するＫＡまたはＫａを有する抗体により示されても良く、ＫＡまたはＫａとは、特定の抗体−抗原相互作用の会合速度を指す。

改変抗体
上述の修飾に加え、他の修飾を施しても良い。たとえば、ＶＨとＶＬドメインを連結するジスルフィド結合の組み込みにより分子を安定化させても良い（Reiter et al., 1996, Nature Biotech. 14:1239-1245、参照により本明細書に全体で援用される）。さらに、以下に概要されるように、様々な共有結合修飾を抗体に施すことができる。

抗体の共有結合修飾は、本発明の範囲に含まれ、および、通常は（常にではない）、翻訳後に行われるものである。たとえば、抗体の特定のアミノ酸残基と、有機誘導体化剤（選択された側鎖、またはＮ末端残基もしくはＣ末端残基と反応させることができる）とを反応させることにより、分子内にいくつかのタイプの抗体の共有結合修飾が導入される。

システイニル残基は、最も普遍的な、たとえばクロロ酢酸またはクロロアセトアミド等のαハロアセテート（および相当するアミン）と反応する残基であり、カルボキシメチル誘導体またはカルボキシアミドメチル誘導体を生成する。システイニル残基はまた、ブロモトリフルオロアセトン、α−ブロモ−β−（５−イミドゾイル）プロピオン酸、リン酸クロロアセチル、Ｎ−アルキルマレイミド、３−ニトロ−２−ピリジルジスルフィド、メチル２−ピリジルジスルフィド、ｐ−クロロ安息香酸水銀、２−クロロ水銀−４−ニトロフェノール、またはクロロ−７−ニトロベンゾ−２−オキサ−１，３−ジアゾール等との反応により誘導体化されても良い。

さらに、システインでの修飾は、抗体−薬剤結合物（ＡＤＣ）応用において特に有用である（以下に詳述）。一部の実施態様において、抗体の定常領域は、特定の「チオール反応性」である１以上のシステインを含有するように操作することができ、それにより、薬剤部分の配置がより特異的および制御可能となる。たとえば、米国特許第７，５２１，５４１号（本明細書に参照によりその全体で援用される）を参照のこと。

ヒスチジル残基は、ｐＨ５．５〜７．０での、ジエチルピロカーボネートとの反応により誘導体化される（この剤は、ヒスチジル側鎖に対し比較的特異性であるため）。パラブロモフェナシルブロミドもまた、有用である；反応は、ｐＨ６．０で、０．１Ｍのカコジル酸ナトリウム中で行われるのが好ましい。

リシニル残基およびアミノ末端残基は、コハク酸または他の無水カルボン酸と反応する。これら剤の誘導体化は、リシン残基の電荷を戻すのに有効である。α−アミノ含有残基の誘導体化に適切な他の試薬としては、たとえば、メチルピコリンイミデート等のイミドエステル；リン酸ピリドキサール；ピリドキサール；クロロほう化水素；トリニトロベンゼンスルホン酸；Ｏ−メチルイソウレア；２，４−ペンタンジオン；および、グリオキシル酸とのトランスアミナーゼ触媒反応が挙げられる。

アルギニル残基は、１または数種の標準的な試薬、とりわけ、フェニルグリオキサル、２，３−ブタンジオン、１，２−シクロヘキサンジオン、およびニンヒドリンとの反応により修飾される。アルギニン残基の誘導体化には、グアニジン官能基の高いｐＫａのために、その反応がアルカリ条件下で行われる必要がある。さらに、これら試薬は、リシン基、ならびにアルギニンイプシロン−アミノ基と反応しうる。

チロシル残基の特異的修飾は、芳香族ジアゾニウムまたはテトラニトロメタンとの反応により、チロシル残基へとスペクトル標識を導入することに特に関心を持ちながら、行われても良い。最も普遍的には、Ｎ−アセチルイミダゾールおよびテトラニトロメタンを用いて、それぞれ、Ｏ−アセチルチロシル種および３−ニトロ誘導体が形成される。チロシル残基は、１２５Ｉまたは１３１Ｉを用いてヨウ素化され、放射性免疫アッセイにおける使用のための標識タンパク質が調製される（上述のクロルアミンＴ法が適切である）。

カルボキシル側鎖（アスパルチルまたはグルタミル）は、カルボジイミド（Ｒ´−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−−Ｒ´）との反応により選択的に修飾され、ここで、ＲおよびＲ´は、任意選択的に、アルキル基（たとえば、１−シクロヘキシル−３−（２−モルホリニル−４−エチル）カルボジイミド、または１−エチル−３−（４−アゾニア−４，４−ジメチルペンチル）カルボジイミド等）と異なっている。さらに、アスパルチル残基およびグルタミル残基は、アンモニウムイオンとの反応により、アスパラギニル残基およびグルタミニル残基へと転換される。

二機能性剤の誘導体化は、以下に記述される方法に加え、様々な方法における使用のための、抗体の水不溶性支持体マトリクスまたは表面への架橋に有用である。普遍的に用いられる架橋剤としては、たとえば、１−ｂｉｓ（ジアゾアセチル）−２−フェニルエタン、グルタルアルデヒド、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル（たとえば、４−アジドサリチル酸を伴うエステル）、同種二機能性イミドエステル（ジスクシンイミジルエステル（たとえば、３，３´−ジチオビス（スクシンイミジルプロピオネート）等）が挙げられる）、および二機能性マレイミド（たとえば、ｂｉｓ−Ｎ−マレイミド−１，８−オクタン、が挙げられる。たとえば、メチル−３−［（ｐ−アジドフェニル）ジチオ］プロピオイミデート等の誘導体化剤は、光の存在下で架橋を形成することができる光活性化中間体を産生する。あるいは、反応性の水−不溶性のマトリクス（たとえば、シノモルグソゲン（ｃｙｎｏｍｏｌｇｕｓｏｇｅｎ）ブロミド活性化炭水化物）および反応性基質（米国特許第３，９６９，２８７号；第３，６９１，０１６号；第４，１９５，１２８号；第４，２４７，６４２号；第４，２２９，５３７号；および第４，３３０，４４０号に記述される。すべて参照により全体で援用される）が、タンパク質の固定に用いられる。

グルタミニル残基およびアスパラギニル残基は多くの場合、それぞれ対応するグルタミル残基およびアスパルチル残基へと脱アミド化される。あるいは、これら残基は、弱酸性の条件下で脱アミド化される。これら残基のいずれの形式も、本発明の範囲内にある。

他の修飾としては、プロリンおよびリシンのヒドロキシル化、セリル残基またはスレオニル残基のヒドロキシル基のリン酸化、リシン、アルギニンおよびヒスチジン側鎖のαアミノ基のメチル化（T. E. Creighton, Proteins: Structure and Molecular Properties, W. H. Freeman & Co., San Francisco, pp. 79-86 [1983]、参照により全体で援用される）、Ｎ末端アミンのアセチル化およびＣ末端カルボキシル基のアミド化が挙げられる。

さらに、当業者に認識されているように、標識（蛍光、酵素、磁性、放射性標識等を含む）はすべて、抗体（ならびに、本発明の他の組成物）に付加されても良い。

グリコシル化
他のタイプの共有結合修飾は、グリコシル化における改変である。他の実施態様において、本明細書に開示される抗体は、１以上の操作された糖型を含有するよう修飾されても良い。本明細書において、「操作された糖型」とは、抗体に共有結合された糖質組成物を意味し、ここで、前記糖質組成物は、元の抗体から化学的に異なっている。操作された糖型は、様々な目的に対し有用であり得、その目的としては、限定されないが、エフェクター機能の増強または減少が挙げられる。操作された糖型のこのましい形態は、脱フコシル化であり、脱フコシル化は、ＡＤＣＣ機能の増加に相関していることが示されており、ＦｃγＲＩＩＩａ受容体に対するより強い結合を介すると推測されている。この文脈において、「脱フコシル化」とは、宿主細胞中で産生された抗体の大部分が、実質的にフコースを欠いていることを意味し、産生された抗体の９０〜９５〜９８％が、抗体の糖質部分（通常、Ｆｃ領域のＮ２９７に付着している）の成分として、検知可能な量のフコースを有していない。既定の機能上、脱フコシル化された抗体は、通常、ＦｃγＲＩＩＩａに対し、少なくとも５０％かそれ以上のアフィニティを示す。

操作された糖型は、当分野公知の様々な方法により生成されても良い（Umana et al., 1999, Nat Biotechnol 17:176-180; Davies et al., 2001, Biotechnol Bioeng 74:288-294; Shields et al., 2002, J Biol Chem 277:26733-26740; Shinkawa et al., 2003, J Biol Chem 278:3466-3473; ＵＳ６，６０２，６８４；ＵＳＳＮ１０／２７７，３７０；ＵＳＳＮ１０／１１３，９２９；ＰＣＴＷＯ００／６１７３９Ａ１；ＰＣＴＷＯ０１／２９２４６Ａ１；ＰＣＴＷＯ０２／３１１４０Ａ１；ＰＣＴＷＯ０２／３０９５４Ａ１。すべて参照により全体で援用される）；（ポテリジェント（登録商標）技術[Biowa, Inc., Princeton, NJ];ＧｌｙｃｏＭａｂ（登録商標）グリコシル化操作技術 [Glycart Biotechnology AG, Zurich, Switzerland]）。これら技術の多くが、たとえば、操作された、様々な生物体または細胞株におけるＩｇＧの発現による（たとえば、Ｌｅｃ−１３ＣＨＯ細胞またはラットハイブリドーマＹＢ２／０細胞）、または、グリコシル化経路に関与する酵素を制御することによる（たとえば、ＦＵＴ８［α１，６−フコシルトランスフェラーゼ］および／またはβ１−４−Ｎ−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼＩＩＩ［ＧｎＩＩＩ］））、または、ＩｇＧが発現された後に糖質（複数含む）を修飾することによる、Ｆｃ領域に共有結合されたオリゴ糖のフコシル化および／または二等分化のレベルの制御に基づいている。たとえば、「糖操作抗体」または、製造の間のフコシル化を阻害する、修飾単糖を付加することによる、ＳｅａｔｔｌｅＧｅｎｅｔｉｃｓ機能の「ＳＥＡ技術」（たとえば、２００９０３１７８６９を参照のこと（参照により、その全体で本明細書に援用される））。操作された糖型とは、通常、普通ではない糖質またはオリゴ糖を指し、ゆえに、抗体は、操作された糖型を含有しても良い。

あるいは、操作された糖型とは、普通ではない糖質またはオリゴ糖を含有するＩｇＧ変異体を指しても良い。当分野に公知のように、グリコシル化パターンは、タンパク質の配列（たとえば、以下に検討される特定のグリコシル化アミノ酸残基の存在の有無）、またはタンパク質が産生される宿主細胞もしくは生物体の両方に依っている。特定の発現システムを、以下に検討する。

ポリペプチドのグリコシル化は通常、Ｎ結合型またはＯ結合型のいずれかである。Ｎ結合型とは、アスパラギン残基の側鎖に糖質部分が付着することを指す。トリペプチド配列であるアスパラギン−Ｘ−セリン、および、アスパラギン−Ｘ−スレオニン（ここで、Ｘは、プロリン以外の任意のアミノ酸である）は、アスパラギン側鎖への糖質部分の酵素付着に対する認識配列である。ゆえに、ポリペプチド中のこれらトリペプチド配列のいずれかの存在により、潜在的なグリコシル化部位が創出される。Ｏ結合型グリコシル化とは、糖類であるＮ−アセチルガラクトサミン、ガラクトース、またはキシロースのうちの１つが、ヒドロキシアミノ酸（最も普遍的なのはセリンまたはスレオニンだが、５−ヒドロキシプロリンまたは５−ヒドロキシセリンもまた用いても良い）に付着することを指す。

抗体へのグリコシル化部位の付加は、上述のトリペプチド配列のうちの１以上を含有するよう、アミノ酸配列を改変することにより簡便に行うことができる（Ｎ−結合型グリコシル化部位に対しては）。改変はまた、開始配列に、１以上のセリンまたはスレオニン残基を付加、または置換することにより行ってもよい（Ｏ−結合型グリコシル化部位に対しては）。簡便にするために、抗体のアミノ酸配列は、所望のアミノ酸へと翻訳されるコドンが作製されるよう、ＤＮＡレベルでの変更を介して改変することが好ましく、特に、標的ポリペプチドをコードするＤＮＡにあらかじめ選択された塩基で、変異誘導を行うことにより、改変することが好ましい。

抗体上の糖質部分の数を増加させる他の手段は、タンパク質にグリコシドを酵素的にカップリング、または化学的にカップリングする方法である。これらの手順は、Ｎ結合型グリコシル化およびＯ結合型グリコシル化に対するグリコシル化の能力を有する宿主細胞中でのタンパク質の酸性が必要とされない場合において、有利である。用いるカップリングの様式に基づいて、糖類（複数含む）は、（ａ）アルギニンおよびヒスチジン、（ｂ）遊離カルボキシル基、（ｃ）遊離スルフヒドリル基（たとえば、システインのもの）、（ｄ）遊離ヒドロキシル基（たとえば、セリン、スレオニン、またはヒドロキシプロリンのもの）、（ｅ）芳香族残基（たとえば、フェニルアラニン、チロシンまたはトリプトファンのもの）、または（ｆ）グルタミンのアミド基、に付着されても良い。これらの方法は、ＷＯ８７／０５３３０、および、Aplin and Wriston, 1981, CRC Crit. Rev. Biochem., pp. 259-306に記述されている（両方とも参照により全体で援用される）。

開始抗体上に存在する糖部分の除去（たとえば、翻訳後に）は、化学的または酵素的に行われても良い。化学的な脱グリコシル化には、タンパク質が、トリフルオロメタンスルホン酸化合物または均等な化合物に曝露される必要がある。この処置により、結合糖（Ｎ−アセチルグルコサミンまたはＮ−アセチルガラクトサミン）以外のほとんどの糖、または全ての糖が切断される一方、ポリペプチドは生のままに保たれる。化学的な脱グリコシル化は、Hakimuddin et al., 1987, Arch. Biochem. Biophys. 259:52、および、Edge et al., 1981, Anal. Biochem. 118:131に記述されている（両方とも参照により全体で援用される）。ポリペプチド上の糖部分の酵素開裂は、様々なエンドグリコシダーゼおよびエキソグリコシダーゼを使用することにより行うことができる（Thotakura et al., 1987, Meth. Enzymol. 138:350に記述される。参照により全体で援用される）。潜在的なグリコシル化部位でのグリコシル化は、ツニカマイシン化合物の使用により阻害されうる（Duskin et al., 1982, J. Biol. Chem. 257:3105に記述される。参照により全体で援用される）。ツニカマイシンは、タンパク質−Ｎ−グリコシド結合の形成を阻害する。

他のタイプの抗体の共有結合修飾には、抗体を、たとえば、２００５−２００６ＰＥＧカタログ（Nektar Therapeutics）（Ｎｅｋｔａｒのウェブサイトから入手可能）、米国特許第４，６４０，８３５号；第４，４９６，６８９号；第４，３０１，１４４号；第４，６７０，４１７号；第４，７９１，１９２号、または、第４，１７９，３３７号（すべて、参照により全体で援用される）に記述される方法で、様々な非タンパク質性のポリマー（限定されないが、たとえばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールまたはポリオキシアルキレン等の様々なポリオールが挙げられる）に結合することが含まれる。さらに、当分野で公知であるように、抗体内の様々な位置でアミノ酸置換を行い、たとえばＰＥＧ等のポリマーの付加を容易にしても良い。たとえば、米国特許公開２００５／０１１４０３７Ａ１を参照のこと（参照により全体で援用される）。

機能性追加のための追加のＦｃ変異
ｐＩアミノ酸変異に加え、様々な理由のために行うことができる、多くの有用なＦｃアミノ酸修飾が存在する（限定されないが、１以上のＦｃγＲ受容体への結合の改変、ＦｃＲｎ受容体への結合の改変等）。

従って、本発明のタンパク質は、本明細書に概要される異種二量体化変異（ｐＩ変異を含む）を含む、アミノ酸修飾を含有することができる。

ＦｃγＲ変異
従って、１以上のＦｃγＲ受容体に対する結合を改変するために行うことができる、有用なＦｃ置換が数多く存在する。結合の増加、ならびに結合の低下をもたらす置換が、有用でありうる。たとえば、Ｆｃ□ＲＩＩＩａに対する結合の増加は、通常、ＡＤＣＣの増加（抗体依存性細胞介在性細胞毒性；細胞が介在する反応であり、ＦｃγＲを発現する非特異的細胞毒性細胞が、標的細胞上に結合された抗体を認識し、次いで、標的細胞の溶解をもたらす）をもたらす。同様に、ＦｃγＲＩＩｂ（阻害性受容体）に対する結合の低下は、一部の環境下において同様に有益でありうる。本発明における用途が見出されるアミノ酸置換としては、ＵＳＳＮ１１／１２４，６２０（特に、図４１）、１１／１７４，２８７、１１／３９６，４９５、１１／５３８，４０６（それらすべて、特に、その中に開示されている変異に対して、参照により明示的に全体で援用される）にリストアップされているものが挙げられる。用途が見出される特定の変異としては、限定されないが、２３６Ａ、２３９Ｄ、２３９Ｅ、３３２Ｅ、３３２Ｄ、２３９Ｄ／３３２Ｅ、２６７Ｄ、２６７Ｅ、３２８Ｆ、２６７Ｅ／３２８Ｆ、２３６Ａ／３３２Ｅ、２３９Ｄ／３３２Ｅ／３３０Ｙ、２３９Ｄ、３３２Ｅ／３３０Ｌおよび、２９９Ｔが挙げられる。

さらに、これらは、ＦｃＲｎ受容体に対する結合の増加、および結成は安源基の延長に用途が見出される追加のＦｃ置換であっても良く(ＵＳＳＮ１２／３４１，７６９に具体的に開示される。参照によりその全体で本明細書に援用される）、４３４Ｓ、４２８Ｌ、３０８Ｆ、２５９Ｉ、４２８Ｌ／４３４Ｓ、２５９Ｉ／３０８Ｆ、４３６Ｉ／４２８Ｌ、４３６ＩｏｒＶ／４３４Ｓ、４３６Ｖ／４２８Ｌ、および、２５９Ｉ／３０８Ｆ／４２８Ｌ限定されないが、が挙げられる。
Ｆｃ欠落変異
本発明に用途が見出される追加の変異は、Ｆｃγ受容体に対する結合が欠落（たとえば、減少または消滅）しているものである。これは、本発明の異種二量体抗体の潜在的な作用メカニズムを減少させる場合に望ましい（たとえば、ＡＤＣＣ活性を減少させる）。多くの適切なＦｃ欠落変異が図３５に示されており、任意選択的に、および独立して、任意の他の異種二量体変異（ｐＩ変異および立体構造変異を含む）と組み合わせて、包含または除外されても良い。

リンカー
本発明は、任意選択的に、たとえばさらなる抗原結合部位を追加する場合において、必要に応じてリンカーを備えるものであり、たとえば図１１、１２および１３に示されるものがあり、ここで、分子の「他の末端」は、追加の抗原結合成分を含有している。さらに、以下に概要されるように、リンカーは、任意選択的に、抗体薬剤結合物（ＡＤＣ）システムにおいても用いられる。中心ｍＡｂ−Ｆｖ構築物の成分の連結に用いられる場合、リンカーは通常、ペプチド結合により連結される２以上のアミノ酸残基を含有するポリペプチドであり、本発明の１以上の成分を連結するために用いられる。そのようなリンカーポリペプチドは当分野に公知である（たとえば、Holliger, P., et al. (1993) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:6444-6448; Poljak, R. J., et al. (1994) Structure 2:1121-1123を参照のこと）。様々なリンカーが、本明細書の一部の実施態様における用途が見出される。当業者に認識されているように、本発明において、少なくとも３つの異なるリンカーのタイプが存在する。

本明細書において、「リンカー」とは、「リンカー配列」、「スペーサー」、「テザリング配列」、またはそれらの文法的均等物のことを指す。同種、または異種二機能性リンカーも当分野に公知である（1994 Pierce Chemical Company のカタログの、架橋剤に関する技術セクション、１５５−２００ページを参照のこと。参照により全体で援用される）。（包括的な「リンカー」と「ｓｃＦｖリンカー」および「荷電ｓｃＦｖリンカー」の間の差異に注意されたい）。多くの戦略を用いて、分子を共有結合させてもよい。これらとしては、限定されないが、タンパク質またはタンパク質ドメインのＮ末端およびＣ末端間のポリペプチド結合、ジスルフィド結合を介した結合、および、化学的架橋剤を介した結合が挙げられる。本実施態様の１つの態様において、リンカーは、組み換え技術またはペプチド合成により作製されたペプチド結合である。リンカーペプチドは、主に、以下のアミノ酸残基を含有しても良い：Ｇｌｙ、Ｓｅｒ、Ａｌａ、またはＴｈｒ。リンカーペプチドは、所望の活性が保持されるよう、お互いに対して正しい構造をとるようなやり方で、２つの分子を連結させるために適切な長さを有していなければならない。１つの実施態様において、リンカーは、約１〜５０アミノ酸の長さ、好ましくは約１〜３０アミノ酸の長さである。１つの実施態様において、１〜２０のアミノ酸の長さのリンカーが用いられても良い。有用なリンカーとしては、グリシン−セリンのポリマー（たとえば、（ＧＳ）ｎ、（ＧＳＧＧＳ）ｎ、（ＧＧＧＧＳ）ｎ、および（ＧＧＧＳ）ｎが挙げられ、ここで、ｎは、少なくとも１つの整数である）、グリシン−アラニンのポリマー、アラニン−セリンのポリマー、および他の可塑性のリンカーが挙げられる。あるいは、様々な非タンパク質性のポリマー（限定されないが、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコール、ポリオキシアルキレン、またはポリエチレングリコールとポリプロピレングリコールのコポリマーが挙げられる）がリンカーとしての用途が見出される。

他のリンカー配列としては、任意の長さのＣＬ／ＣＨ１ドメイン（全残基のＣＬ／ＣＨ１を除く）の任意の配列が挙げられ；たとえば、ＣＬ／ＣＨ１ドメインの最初の５〜１２のアミノ酸残基が挙げられる。リンカーは、イムノグロブリン軽鎖（たとえば、Ｃ_κまたはＣλ）由来であっても良い。リンカーは、任意のアイソタイプ（たとえば、Ｃγ１、Ｃγ２、Ｃγ３、Ｃγ４、Ｃα１、Ｃα２、Ｃδ、Ｃε、およびＣμが挙げられる）のイムノグロブリン重鎖由来であっても良い。リンカー配列はまた、たとえばＩｇ様タンパク質（たとえば、ＴＣＲ、ＦｃＲ、ＫＩＲ等）、ヒンジ領域由来配列、および他のタンパク質の天然配列等の他のタンパク質由来であっても良い。

抗体−薬剤結合物
一部の実施態様において、本発明の多特異性抗体は、薬剤と結合され、抗体−薬剤結合物（ＡＤＣ）を形成する。概して、ＡＤＣは、癌応用に用いられており、抗体−薬剤結合物を、細胞毒性剤または細胞増殖抑制剤の局所送達のために用いることにより、薬剤部分を腫瘍へ標的化送達することが可能になり、それによって、毒性は低く、高い有効性等が得られる。この技術の概要は、Ducry et al., Bioconjugate Chem., 21:5-13 (2010), Carter et al., Cancer J. 14(3):154 (2008)および、Current Opin. Chem. Biol. 13:235-244 (2009)に開示されている（それらすべて、本明細書に参照によりその全体で援用される）。

ゆえに、本発明により、薬剤に結合された多特異性抗体が開示される。一般的に、結合は、以下に詳述するように抗体への共有結合によってなされ、および、通常、リンカー（多くの場合、ペプチドリンカー）に依っている（以下に記述されるように、標的部位で、プロテアーゼによる開裂に感受性であるよう、または感受性ではないように設計される）。さらに、上述のように、リンカー−薬剤ユニット（ＬＵ−Ｄ）の連結は、抗体内のシステインへの付加により行われても良い。当業者に認識されているように、抗体当たりの薬剤の数は、反応条件により変更されてもよく、および、１：１〜１０：１の薬剤：抗体の割合で変化しても良い。当業者に認識されているように、実数は平均である。

ゆえに、本発明により、薬剤に結合された多特異性抗体が開示される。以下に記述されるように、ＡＤＣの薬剤は、任意の数の剤であっても良く、限定されないが、細胞毒性剤（たとえば、化学療法剤、増殖抑制剤、毒素（たとえば、酵素的に活性となる細菌毒素、真菌毒素、植物毒、もしくは動物起源の毒、またはそれらの断片等）または放射性同位体（すなわち、放射性結合物）等）が挙げられる。他の実施態様において、本発明により、ＡＤＣを用いる方法が皿に開示される。

本発明における使用のための薬剤としては、細胞毒性剤、特に、癌治療に用いられるものが挙げられる。そのような薬剤としては、通常、ＤＮＡ傷害罪、抗代謝剤、天然物質、およびそのアナログが挙げられる。細胞毒性剤の例示的な種類としては、たとえばジヒドロ葉酸還元酵素阻害剤およびチミジル酸合成酵素阻害剤等の酵素阻害剤、ＤＮＡインターカレーター、ＤＮＡ開裂剤、トポイソメラーゼ阻害剤、アントラサイクリン薬剤ファミリー、ビンカ剤、ミトマイシン、ブレオマイシン、細胞毒性ヌクレオシド、プテリジン薬剤ファミリー、ジイネン（ｄｉｙｎｅｎｅｓ）、ポドフィロトキシン、ドラスタチン、マイタンシノイド、分化誘導剤およびタキソールが挙げられる。

これらの分類の薬剤としては、たとえば、メトトレキサート、メトプテリン、ジクロロメトトレキサート、５−フルオロウラシル、６−メルカプトプリン、シトシンアラビノシド、メルファラン、ロイロシン、ロイロシダイン（ｌｅｕｒｏｓｉｄｅｉｎｅ）、アクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、ミトマイシンＣ、ミトマイシンＡ、カミノマイシン、アミノプテリン、タリソマイシン（ｔａｌｌｙｓｏｍｙｃｉｎ）、ポドフィロトキシンおよびポドフィロトキシン誘導体（たとえば、エトポシドまたはリン酸エトポシド）、ビンブラスチン、ビンクラスチン、ビンデシン、タキサン、（タキソールを含む）、タキソテレレチノイン酸、酪酸、Ｎ８−アセチルスペルミジン、カンプトテシン、カリケアミシン、エスペラミシン、エンジイン、ズオカルミシンＡ、ズオカルミシンＳＡ、カリケアミシン、カンプトテシン、マイタンシノイド（ＤＭ１を含む）、モノメチルオーリスタチンＥ（ＭＭＡＥ）、モノメチルオーリスタチンＦ（ＭＭＡＦ）、およびマイタンシノイド（ＤＭ４）およびそれらのアナログが挙げられる。

毒素を、抗体−毒素結合物として用いても良く、たとえばジフテリア毒素等の細菌毒素、たとえばリシン等の植物毒、たとえばゲルダナマイシン（Mandler et al (2000) J. Nat. Cancer Inst. 92(19):1573-1581; Mandler et al (2000) Bioorganic & Med. Chem. Letters 10:1025-1028; Mandler et al (2002) Bioconjugate Chem. 13:786-791）、マイタンシノイド（ＥＰ１３９１２１３; Liu et al., (1996) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93:8618-8623）、およびカリケアミシン（Lode et al (1998) Cancer Res. 58:2928; Hinman et al (1993) Cancer Res. 53:3336-3342）等の小分子毒素が挙げられる。毒素は、チューブリン結合、ＤＮＡ結合、またはトポイソメラーゼ阻害を含むメカニズムにより、その細胞毒性効果および細胞増殖抑制効果を発揮しうる。

多特異性抗体と、１以上の小分子毒素（たとえば、マイタンシノイド、ドラスタチン、オーリスタチン、トリコテセン、カリケアミシン、およびＣＣ１０６５ならびに、毒素活性を有するこれら毒素の誘導体等）の結合物が予期される。

マイタンシノイド
マイタンシノイド薬剤部分としての使用に適したマイタンシン化合物は、当分野に公知であり、公知の方法に従い、天然物質から単離することができ、遺伝子操作技術を用いて製造することができ（Yu et al (2002) PNAS 99:7968-7973を参照のこと）、または、マイタンシノールおよびマイタンシノールアナログは、公知の方法に従い合成的に調製することができる。以下に記述されるように、薬剤は、たとえばチオールまたはアミン基等の、抗体の結合に対し機能的に活性な基を組み込むことにより、修飾されてもよい。

例示的なマイタンシノイド薬剤部分の例としては、たとえば、Ｃ−１９−デクロロ（米国特許第４，２５６，７４６号）（アンサマイトシンＰ２の水素化アルミニウムリチウム還元により調製される）；Ｃ−２０−ヒドロキシ（または、Ｃ−２０−デメチル）＋／−Ｃ−１９−デクロロ（米国特許第４，３６１，６５０号および第４，３０７，０１６号）（ストレプトマイセスまたは亜口のマイセスを用いた脱メチル化、または、ＬＡＨを用いた脱塩素により調製される）；および、Ｃ−２０−デメトキシ、Ｃ−２０−アシルオキシ（−−ＯＣＯＲ）、＋／−デクロロ（米国特許第４，２９４，７５７号）（アシルクロリドを用いたアシル化により調製される）等の修飾芳香族環を有するもの、および、他の位置で修飾を有するもの、が挙げられる。

マイタンシノイド薬剤部分の例としてはまた、たとえば、Ｃ−９−ＳＨ（米国特許第４，４２４，２１９号）（Ｈ２ＳまたはＰ２Ｓ５を用いたマイタンシノールの反応により調製される）；Ｃ−１４−アルコキシメチル（デメトキシ／ＣＨ２ＯＲ）（米国特許第４，３３１，５９８号）；Ｃ−１４−ヒドロキシメチルまたはアシルオキシメチル（ＣＨ２ＯＨまたはＣＨ２ＯＡｃ）（米国特許第４，４５０，２５４号）（ノカルジアから調製される）；Ｃ−１５−ヒドロキシ／アシルオキシ（米国特許第４，３６４，８６６号）（ストレプトマイセスによるマイタンシノールの転換により調製される）；Ｃ−１５−メトキシ（米国特許第４，３１３，９４６号および第４，３１５，９２９号）（Ｔｒｅｗｉａｎｕｄｌｆｌｏｒａから単離される）；Ｃ−１８−Ｎ−デメチル（米国特許第４，３６２，６６３号および第４，３２２，３４８号）（ストレプトマイセスによるマイタンシノールの脱メチル化により調製される）；および、４，５−デオキシ（米国特許第４，３７１，５３３号）（チタニウムトリクロリド／マイタンシノールののＬＡＨ還元により調製される）等の修飾を有する者が挙げられる。

ＤＭ１（米国特許第５，２０８，０２０号に開示される。参照により援用される）およびＤＭ４（米国特許第７，２７６，４９７号に開示される。参照により援用される）が特に使用される。また、５，４１６，０６４、ＷＯ／０１／２４７６３、７，３０３，７４９、７，６０１，３５４、ＵＳＳＮ１２／６３１，５０８、ＷＯ０２／０９８８８３、６，４４１，１６３、７，３６８，５６５、ＷＯ０２／１６３６８および、ＷＯ０４／１０３３２７２（それらすべて、参照によりその全体において明示的に援用される）の多くのさらなるマイタンシノイド誘導体および方法を参照のこと。

マイタンシノイドを含有するＡＤＣ、それを作製する方法、およびその治療用途は、たとえば、米国特許第５，２０８，０２０号；第５，４１６，０６４号；第６，４４１，１６３号および欧州特許第０４２５２３５Ｂ１号に開示されている（それら開示は、参照により明示的に本明細書に援用される）。Liu et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93:8618-8623 (1996)において、ヒト結腸直腸癌に対するモノクローナル抗体Ｃ２４２に連結された、ＤＭ１と指定されるマイタンシノイドを含有するＡＤＣが記述されている。結合物は、培養結腸癌細胞に対し、高い細胞毒性があることが判明しており、ｉｎｖｉｖｏ腫瘍増殖アッセイにおいて、抗腫瘍活性を示した。

Chari et al., Cancer Research 52:127-131 (1992)において、マイタンシノイドが、ヒト結腸癌細胞株上の抗原に結合するマウス抗体Ａ７、または、ＨＥＲ−２／ｎｅｕ癌遺伝子に結合する他のマウスマウスモノクローナル抗体ＴＡ．１に、ジスルフィド結合を介して結合されているＡＤＣが開示されている。ＴＡ．１マイタンシノイド結合物の細胞毒性は、ヒト乳癌細胞株ＳＫ−ＢＲ−３（３ｘ１０５のＨＥＲ−２表面抗原／細胞を発現している）に対し、ｉｎｖｉｔｒｏで検証された。薬剤結合物は、遊離マイタンシノイド薬物と同程度の細胞毒性を発揮し、抗体分子あたりのマイタンシノイド分子の数を増加させることにより、細胞毒性の程度も増加した。Ａ７−マイタンシノイド結合物は、マウスにおいて、全身性の細胞毒性が低かった。

オーリスタチンおよびドラスタチン
一部の実施態様において、ＡＤＣは、ドラスタチンまたはドラスタチンペプチドアナログおよび誘導体、オーリスタチン（米国特許第５，６３５，４８３号；第５，７８０，５８８号）に結合された多特異性抗体を含有する。ドラスタチンおよびオーリスタチンは、微小管の動態、ＧＴＰ加水分解、ならびに核および細胞の分裂に干渉することが示されており（Woyke et al (2001) Antimicrob. Agents and Chemother. 45(12):3580-3584）、抗癌活性（米国特許第５，６６３，１４９号）および抗真菌活性（Pettit et al (1998) Antimicrob. Agents Chemother. 42:2961-2965）を有している。ドラスタチンまたはオーリスタチン薬剤部分は、ペプチド薬剤部分のＮ（アミノ）末端またはＣ（カルボキシル）末端を介して抗体に付加されていても良い（ＷＯ０２／０８８１７２）。

例示的なオーリスタチンの実施態様としては、Ｎ末端結合モノメチルオーリスタチン薬剤部分ＤＥおよびＤＦが挙げられ、Senter et al, Proceedings of the American Association for Cancer Research, Volume 45, Abstract Number 623（２００４年３月２８日公開）に開示され、および、米国特許公開２００５／０２３８６４８に記述されている（それら開示は、明示的にその全体で参照により援用される）。

オーリスタチンの例示的な実施態様は、ＭＭＡＥである（米国特許第６，８８４，８６９号を参照のこと。参照によりその全体で明示的に援用される）。

オーリスタチンの他の例示的な実施態様は、ＭＭＡＦである（ＵＳ２００５／０２３８６４９、５，７６７，２３７および６，１２４，４３１を参照のこと。参照によりその全体で明示的に援用される）。

ＭＭＡＥまたはＭＭＡＦおよび様々なリンカー成分（本明細書に詳述される）を含むさらなる例示的な実施態様は、以下の構造および略語を有している（Ａｂは抗体を意味し、ｐは１〜約８である）。

典型的には、ペプチドを基にした薬剤部分は、２以上のアミノ酸および／またはペプチド断片の間にペプチド結合を形成することにより調製されることができる。そのようなペプチド結合は、たとえば、ペプチド化学の分野において公知である液相合成法（E. Schroder and K. Lubke, “The Peptides”, volume 1, pp 76-136, 1965, Academic Pressを参照のこと）に従い、調製されてもよい。オーリスタチン／ドラスタチン薬剤部分は、米国特許第号５，６３５，４８３号；米国特許第５，７８０，５８８号; Pettit et al (1989) J. Am. Chem. Soc. 111:5463-5465; Pettit et al (1998) Anti-Cancer Drug Design 13:243-277; Pettit, G. R., et al. Synthesis, 1996, 719-725; Pettit et al (1996) J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 5:859-863;および、Doronina (2003) Nat Biotechnol 21(7):778-784の方法に従い調製されてもよい。

カリケアミシン
他の実施態様において、ＡＤＣは、１以上のカリケアミシン分子に結合された本発明の抗体を含有する。たとえば、Ｍｙｌｏｔａｒｇは、最初に市販されたＡＤＣ薬物であり、カリケアミシンγ１をペイロードとして使用している（米国特許第4,970,198号を参照のこと。その全体で参照により援用される）。さらなるカリケアミシン誘導体は、米国特許第５，２６４，５８６号、第５，３８４，４１２号、第５，５５０，２４６号、第５，７３９，１１６号、第５，７７３，００１号、第５，７６７，２８５号、および第５，８７７，２９６号に開示されている（すべて、参照により明示的に援用される）。抗生物質のカリケアミシンファミリーは、ピコモル以下の濃度で二本鎖ＤＮＡの破壊をもたらすことができる。カリケアミシンファミリー結合物の調製については、米国特許第５，７１２，３７４号、第５，７１４，５８６号、第５，７３９，１１６号、第５，７６７，２８５号、第５，７７０，７０１号、第５，７７０，７１０号、第５，７７３，００１号、第５，８７７，２９６号を参照のこと（すべて、American Cyanamid Company）。用いることができるカリケアミシンの構造アナログとしては、限定されないが、γ１Ｉ、α２Ｉ、α２Ｉ、Ｎ−アセチル−γ１Ｉ、ＰＳＡＧおよびθＩ１が挙げられる（Hinman et al., Cancer Research 53:3336-3342 (1993), Lode et al., Cancer Research 58:2925-2928 (1998)、および前述のＡｍｅｒｉｃａｎＣｙａｎａｍｉｄに対する米国特許）。抗体が結合することができる他の抗腫瘍薬剤は、抗葉酸剤のＱＦＡである。カリケアミシンおよびＱＦＡの両方とも、細胞内に作用部位を有し、細胞膜を容易に透過しない。それゆえ、これらの剤を、抗体介在性の内在化により細胞内に取り込ませることにより、細胞毒性効果を大幅に増強させることができる。

ズオカルミシン
ＣＣ−１０６５（４，１６９，８８８を参照のこと。参照により援用される）およびズオカルミシンは、ＡＤＣに用いられる抗腫瘍抗生物質のファミリーの一つである。これら構成物質は、副溝のアデニンのＮ３で、配列選択的にＤＮＡをアルキル化することにより作用すると考えられており、アポトーシスをもたらすカスケード事象を開始させる。

ズオカルミシンの重要なメンバーとしては、ズオカルミシンＡ（米国特許第４，９２３，９９０号、参照により援用される）、およびズオカルミシンＳＡ（米国特許第５，１０１，０３８号。参照により援用される）、および、米国特許第７，５１７，９０３号、第７，６９１，９６２号、第５，１０１，０３８号、第５，６４１，７８０号、第５，１８７，１８６号、第５，０７０，０９２号、第５，０７０，０９２号、第５，６４１，７８０号、第５，１０１，０３８号、第５，０８４，４６８号、第５，４７５，０９２号、第５，５８５，４９９号、第５，８４６，５４５号、ＷＯ２００７／０８９１４９、ＷＯ２００９／０１７３９４Ａ１、第５，７０３，０８０号、第６，９８９，４５２号、第７，０８７，６００号、第７，１２９，２６１号、第７，４９８，３０２号、および第７，５０７，４２０号（それらすべて、明示的に参照により援用される）に開示される多くのアナログが挙げられる。

他の細胞毒性剤
本発明の抗体に結合することができる他の抗腫瘍剤としては、ＢＣＮＵ、ストレプトゾイシン、ビンクリスチン、および５−フルオロウラシル、集合的にＬＬ−Ｅ３３２８８複合体（米国特許第５，０５３，３９４号、第５，７７０，７１０号に記述される）として知られる剤のファミリー、ならびにエスペラミシン（米国特許第５，８７７，２９６号）が挙げられる。

用いることができる酵素的に活性な毒素およびその断片としては、ジフテリアＡ鎖、ジフテリア毒素の非結合活性断片、外毒素Ａ鎖（緑膿菌由来）、リシンＡ鎖、アブリンＡ鎖、モデシンＡ鎖、αサルシン、Ａｌｅｕｒｉｔｅｓｆｏｒｄｉｉタンパク質、ｄｉａｎｔｈｉｎタンパク質、Ｐｈｙｔｏｌａｃａａｍｅｒｉｃａｎａタンパク質（ＰＡＰＩ、ＰＡＰＩＩ、およびＰＡＰ−Ｓ）、ｍｏｍｏｒｄｉｃａｃｈａｒａｎｔｉａ阻害物質、クルシン、クロチン、ｓａｐａｏｎａｒｉａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ阻害物質、ゲロニン、ミトゲリン、レストリクトシン、フェノミシン、エノミシンおよびトリコテシンが挙げられる。たとえば、ＷＯ９３／２１２３２（１９９３年１０月公開）を参照のこと。

本発明からさらに、抗体と、核酸分解活性を有する化合物（たとえば、リボヌクレアーゼまたはＤＮＡエンドヌクレアーゼ（たとえば、デオキシリボヌクレアーゼ；ＤＮａｓｅ））の間に形成されるＡＤＣが予期される。

腫瘍の選択的崩壊のために、抗体は、高い放射性原子を含有しても良い。様々な放射性同位体が、放射性結合抗体の製造に利用可能である。例としては、Ａｔ２１１、Ｉ１３１、Ｉ１２５、Ｙ９０、Ｒｅ１８６、Ｒｅ１８８、Ｓｍ１５３、Ｂｉ２１２、Ｐ３２、Ｐｂ２１２およびＬｕの放射性同位体が挙げられる。

放射性標識または他の標識を、公知の方法で結合物に組み込んでも良い。たとえば、ペプチドは、たとえば、水素の代わりにフッ素−１９を含有する適切なアミノ酸前駆体を用いた化学アミノ酸合成により生合成または合成されても良い。たとえば、Ｔｃ９９ｍまたはＩ１２３、Ｒｅ１８６、Ｒｅ１８８およびＩｎ１１１等の標識物を、ペプチドのシステイン残基を介して付加しても良い。イットリウム−９０を、リシン残基を介して付加しても良い。ＩＯＤＯＧＥＮ法（Fraker et al (1978) Biochem. Biophys. Res. Commun. 80: 49-57）を、ヨウ素−１２３を組み込むために用いることができる。“Monoclonal Antibodies in Immunoscintigraphy” (Chatal, CRC Press 1989)は他の方法を詳細に開示している。

複数の抗体を含有する組成物のために、薬剤量は、抗体ごとの薬剤分子の平均数である、薬剤量は、ｐによりあらわされる。１〜２０薬剤（Ｄ）／抗体
の範囲であっても良い。結合物調製の反応における、抗体ごとの薬剤の平均数は、たとえば質量分析、ＥＬＩＳＡアッセイ、およびＨＰＬＣ等の従来的な手段により特徴解析されても良い。ｐを単位として、抗体−薬剤−結合物の量的分布が測定されても良い。

一部の例において同種抗体−薬剤−結合物の分離、精製、および特徴解析（ｐは、他の薬剤担持を伴う抗体−薬剤−結合物由来のある値である）は、たとえば、逆相ＨＰＬＣまたは電気泳動等の手段により行われても良い。例示的な実施態様において、ｐは、２、３、４、５、６、７または８またはその分数である。

抗体−薬剤−結合物の作製は、当業者公知の任意の方法により行うことができる。簡略に述べれば、抗体−薬剤−結合物は、抗体ユニットとして多特異性抗体、薬剤、および任意選択的に薬剤を結合するリンカー、および結合剤を含有しても良い。

多くの異なる反応が、薬剤および／またはリンカーの結合剤に対する共有結合に対し利用可能である。これは、結合剤のアミノ酸残基の反応により行うことができ、たとえば、リシンのアミン基、グルタミン酸およびアスパラギン酸の遊離カルボキシル酸基、システインのスルフヒドリル基、および、芳香族アミノ酸の様々な部分を含む抗体分子が挙げられる。普遍的に用いられている非特異的な共有結合法は、化合物のカルボキシ（またはアミノ）基を、抗体のアミノ（またはカルボキシ）基に連結するためのカルボジイミド反応である。さらに、たとえばジアルデヒドまたはイミドエステル等の二機能性剤を用いて、化合物のアミノ基を、抗体分子のアミノ基に連結させる。

また、Ｓｃｈｉｆｆベース反応が、結合剤へ薬剤を付着するために利用可能である。この方法には、グリコールまたはヒドロキシ基を含有する薬剤の過ヨウ素酸塩酸化が含まれ、それによって、アルデヒドが形成され、次いで、結合剤と反応させる。付加は、結合剤のアミノ基を伴うＳｃｈｉｆｆベースの形成を介して発生する。イソチオシアネートを、結合剤への共有結合する薬剤に対するカップリング剤として用いることもできる。他の技術も当業者に公知であり、本発明の範囲内にある。

一部の実施態様において、リンカーの前駆体である中間体を適切な条件下で薬剤と反応させる。他の実施態様において、反応基は、薬剤および／または中間体に用いられる。薬剤と中間体の間の反応の産物、または誘導体化薬剤を、次いで、本発明の多特異性抗体と適切な条件下で反応させる。

化学的修飾を所望される化合物に施し、本発明の結合物の調製の目的に対し、より簡便にその化合物の反応を行っても良い。たとえば、アミン、ヒドロキシルまたはスルフヒドリル等の官能基を、薬剤の活性または他の特性に最小限の受容可能な影響に留まる位置で、薬剤に付加しても良い。

リンカーユニット
典型的には、抗体−薬剤結合物は、薬剤ユニットと抗体ユニットの間にリンカーユニットを含有する。一部の実施態様において、リンカーは、細胞内または細胞外の条件下で開裂可能であり、リンカーの開裂により、適切な環境下で抗体から薬剤ユニットが放出される。たとえば、あるプロテアーゼを分泌する固形腫瘍を、開裂可能なリンカーの標的とし、他の実施態様においては、細胞内プロテアーゼが用いられる。さらに他の実施態様において、リンカーユニットは開裂可能ではなく、たとえばリソソームにおける抗体の分解により、薬剤が放出される。

一部の実施態様においてリンカーは、細胞内環境（たとえば、リソソームまたはエンドソームまたはカベオラ内）に存在する開裂剤により開裂可能である。リンカーは、たとえば、細胞内ペプチダーゼ酵素またはプロテアーゼ酵素（限定されないが、リソソームプロテアーゼまたはエンドソームプロテアーゼが挙げられる）により開裂されるペプチジルリンカーであっても良い。一部の実施態様においては、ペプチジルリンカーは、少なくとも２アミノ酸の長さであり、または、少なくとも３アミノ酸もしくはそれ以上の長さである。

開裂剤としては、限定されないが、カテプシンＢおよびＤならびにプラスミン（それらすべて、ジペプチド薬剤誘導体を加水分解することが知られており、標的細胞の内側で活性薬剤の放出をもたらす）が挙げられる（たとえば、Dubowchik and Walker, 1999, Pharm. Therapeutics 83:67-123を参照のこと）。ＣＤ３８発現細胞に存在する酵素により開裂可能なペプチジルリンカー。たとえば、癌性組織において高度に発現されているチオール依存性プロテアーゼカテプシンＢにより開裂可能なペプチジルリンカーを用いても良い（たとえば、Ｐｈｅ−ＬｅｕまたはＧｌｙ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙリンカー（配列番号Ｘ））。そのようなリンカーの他の例は、米国特許第６，２１４，３４５号（全ての目的に対し、参照によりその全体で本明細書に援用される）に開示されている。

一部の実施態様において、細胞内プロテアーゼにより開裂可能なペプチジルリンカーは、Ｖａｌ−ＣｉｔリンカーまたはＰｈｅ−Ｌｙｓリンカーである（たとえば、ｖａｌ−ｃｉｔリンカーとドキソルビシンの合成を開示する米国特許第６，２１４，３４５号を参照のこと）。

他の実施態様において、開裂可能なリンカーは、ｐＨ感受性である。すなわち、あるｐＨ値での加水分解に感受性である。典型的には、ｐＨ感受性リンカーは、酸性条件下で加水分解可能である。たとえば、リソソームで加水分解可能な酸−不安定性リンカー（たとえば、ヒドラゾン、セミカルバゾン、チオセミカルバゾン、シス−アコニットアミド、オルトエステル、アセタール、ケタール等）を用いても良い（たとえば、米国特許第５，１２２，３６８号、第５，８２４，８０５号、第５，６２２，９２９号、Dubowchik and Walker, 1999, Pharm. Therapeutics 83:67-123; Neville et al., 1989, Biol. Chem. 264:14653-14661を参照のこと）。そのようなリンカーは、たとえば血液中などの中性ｐＨ条件下で比較的安定であるが、リソソームの近似ｐＨであるｐＨ５．５または５．０を下回る場合は不安定である。ある実施態様において、加水分解可能なリンカーは、チオエステルリンカーである（たとえば、アシルヒドラゾン結合を介して治療剤に付加されるチオエステル）（米国特許第５，６２２，９２９号を参照のこと）。

さらに他の実施態様において、リンカーは、還元条件下で開裂可能である（たとえば、ジスルフィドリンカー）。様々なジスルフィドリンカーが当分野に公知であり、たとえば、ＳＡＴＡ（Ｎ−スクシンイミジル−５−アセチルチオアセテート）、ＳＰＤＰ（Ｎ−スクシンイミジル−３−（２−ピリジルジチオ）プロピオネート）、ＳＰＤＢ（Ｎ−スクシンイミジル−３−（２−ピリジルジチオ）ブチレート）およびＳＭＰＴ（Ｎ−スクシンイミジル−オキシカルボニル−α−メチル−α−（２−ピリジル−ジチオ）トルエン）−、ＳＰＤＢおよびＳＭＰＴが挙げられる。（たとえば、Thorpe et al., 1987, Cancer Res. 47:5924-5931; Wawrzynczak et al., In Immunoconjugates: Antibody Conjugates in Radioimagery and Therapy of Cancer (C. W. Vogel ed., Oxford U. Press, 1987を参照のこと。米国特許第４，８８０，９３５号も参照のこと)。

他の実施態様において、リンカーは、マロン酸リンカー（Johnson et al., 1995, Anticancer Res. 15:1387-93）、マレイミドベンゾイルリンカー（Lau et al., 1995, Bioorg-Med-Chem. 3(10):1299-1304）、または、３´−Ｎ−アミドアナログ（Lau et al., 1995, Bioorg-Med-Chem. 3(10):1305-12）である

さらに他の実施態様において、リンカーユニットは、開裂可能ではなく、薬剤は、抗体の分解により放出される。米国特許公開２００５／０２３８６４９を参照のこと（全ての目的に対し、全体で本明細書に参照により援用される）。

多くの実施態様において、リンカーは自壊性である。本明細書において、「自壊性スペーサー」という用語は、２つの離れて置かれた化学的部分を共に共有結合させ、三部構成分子とすることができる二機能性化学部分を指す。もし第一の部分に対するその結合が開裂された場合、第二の化学的部分から自発的に分離する。たとえば、WＯ２００７０５９４０４Ａ２、ＷＯ０６１１０４７６Ａ２、ＷＯ０５１１２９１９Ａ２、ＷＯ２０１０／０６２１７１、ＷＯ０９／０１７３９４、ＷＯ０７／０８９１４９、ＷＯ０７／０１８４３１、ＷＯ０４／０４３４９３およびＷＯ０２／０８３１８０を参照のこと（薬剤および開裂可能な基質が任意選択的に自壊性リンカーを介して連結されている薬剤−開裂可能な基質の結合物を目的としており、すべて参照により明示的に援用される）。

多くの場合、リンカーは細胞外環境に対し実質的に感受性ではない。本明細書において、リンカーに関し、「細胞外環境に対し実質的に感受性ではない」とは、抗体−薬剤結合物が細胞外環境（たとえば、血漿中）に存在した際に、抗体−薬剤結合物試料中のリンカーの約２０％、１５％、１０％、５％、３％未満またはリンカーの約１％未満が、開裂されることを意味する。

リンカーが細胞外環境に実質的に感受性ではないかどうかは、たとえば、抗体−薬剤結合物と血漿を、既定の時間（たとえば、２、４、８、１６または２４時間）、インキュベートし、次いで、血漿中に存在する遊離薬剤の量を定量することによって、測定することができる。

他の、非相互排他的な実施態様において、リンカーは、細胞内在化を促進する。ある実施態様において、リンカーは、治療剤と結合された際に細胞内在化を促進する（すなわち、本明細書に記述される抗体−薬剤結合物のリンカー治療剤部分の環境において）。さらに他の実施態様において、リンカーは、オーリスタチン化合物および本発明の多特異性抗体の両方と結合された際に、細胞の内在化を促進する。

本発明の組成物および方法に用いることができる様々なリンカーの例は、ＷＯ２００４−０１０９５７、米国特許公開２００６／００７４００８、米国特許公開２００５０２３８６４９、および米国特許公開２００６／００２４３１７に記述されている（各々が、全ての目的に対し、参照により本明細書にその全体で援用される）。

薬剤量
薬剤量は、ｐにより表され、および、分子中の抗体当たりの薬剤部分の平均数である。薬剤量（ｐ）は、抗体当たり、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０以上の部分であっても良いが、しばしば、平均数は、分数または小数である。一般的に、１〜４の薬剤量が多くの場合有用であり、および１〜２もまた有用である。本発明のＡＤＣは、１〜２０の薬剤部分の範囲で結合された抗体のコレクションを含有する。結合反応から調製されたＡＤＣの抗体当たりの薬剤部分の平均数は、たとえば質量分析およびＥＬＩＳＡアッセイ等の標準的な手段により解析されてもよい。

ｐを単位としたＡＤＣの量的分布もまた測定されても良い。一部の例において、同種ＡＤＣの分離、精製および特徴解析（ｐは、他の薬剤量を有するＡＤＣ由来のある値である）は、たとえば電気泳動等の手段により行うことができる。

一部の抗体−薬剤結合物に対し、ｐは、抗体の付加部位の数により限定されうる。たとえば、付加がシステインチオールである場合、上述の例示的な実施態様のように、抗体は、たった１つ、またはいくつかのシステインチオール基のみを有しても良く、または、たった１つまたはいくつかの十分に反応性のあるチオール基を有しても良く、それらを介してリンカーは付加される。ある実施態様において、たとえばｐ＞５等、薬剤量が高いと、ある抗体−薬剤結合物の凝集、不溶、毒性、または細胞透過性の消失が発生することがある。ある実施態様において、本発明のＡＤＣに対する薬剤量は、１〜約８；約２〜約６；約３〜約５；約３〜約４；約３．１〜約３．９；約３．２〜約３．８；約３．２〜約３．７；約３．２〜約３．６；約３．３〜約３．８；または、約３．３〜約３．７の範囲である。実施に、あるＡＤＣに対し、抗体当たりの最適な薬剤部分の比率は、８未満、および約２〜約５でありうることが示されている。２００５−０２３８６４９Ａ１を参照のこと（参照によりその全体で本明細書に援用される）。

ある実施態様において、薬剤部分の理論上の最大値よりも少ない量が、結合反応の間に抗体に結合される。抗体は、たとえば、薬剤−リンカー中間体またはリンカー試薬と反応しないリシン残基を含有してもよい（以下に記述）。胃パン的に、抗体は、薬剤部分と連結されうる多くの遊離および反応性のシステインチオール基を含有しない；実際に、抗体中のほとんどのシステインチオール残基は、ジスルフィド架橋として存在している。ある実施態様において、抗体を、たとえばジチオスレイトール（ＤＴＴ）またはトリカルボニルエチルホスフェート（ＴＣＥＰ）等の還元剤を用いて、部分的にまたは全体的に還元条件下で還元し、反応性のシステインチオール基を生じさせても良い。ある実施態様において、抗体は、たとえばリシンまたはシステイン等の反応性求核基を示すために、変性条件に供される。

ＡＤＣの量（薬剤／抗体比）は、異なる方法で制御されても良く、たとえば、（ｉ）薬剤−リンカー中間体のモル過剰を制限する、または抗体に対するリンカー試薬のモル過剰を制限する、（ｉｉ）結合反応時間または温度を制限する、（ｉｉｉ）システインチオール修飾に対する、部分的または制限還元条件、（ｉｖ）リンカー−薬剤付着物の数および／または位置の制御のためにシステイン残基の数および位置が修飾されるよう、抗体のアミノ酸配列を組み換え技術により操作する（たとえば、本明細書およびにＷＯ２００６／０３４４８８開示されるように調製される、ｔｈｉｏＭａｂまたはｔｈｉｏＦａｂ等。その全体で参照により本明細書に援用される）。

２以上の求核基が薬剤−リンカー中間体またはリンカー試薬と反応し、次いで薬剤部分試薬と反応する場合、得られた産物は、抗体の付加された１以上の薬剤部分が分布されたＡＤＣ化合物の混合物であることを理解されたい。抗体当たりの薬剤の平均数は、抗体に対し特異的であり、および、薬剤に対して特異的である、二重ＥＬＩＳＡ抗体アッセイにより混合物から算出されても良い。個々のＡＤＣ分子は、質量分析およびＨＰＬＣ分離（たとえば、疎水性相互作用クロマトグラフィー）によって、混合物中で特定されても良い。

一部の実施態様において、１つの担持値を有する異種ＡＤＣが、電気泳動またはクロマトグラフィーにより結合物混合物から単離されても良い。

ＡＤＣの細胞毒性効果の測定法
薬剤または抗体−薬剤結合物が細胞増殖抑制効果および／または細胞毒性効果を細胞に対し発揮しているかどうかを測定する方法は公知である。一般的に、抗体薬剤結合物の細胞毒性活性または細胞増殖抑制活性は、以下により測定することができる：抗体薬剤結合物の標的タンパク質を発現する哺乳類細胞を、細胞培養培地中に曝すこと；約６時間〜約５日間、細胞を培養すること；および、細胞の活性を測定すること。細胞ベースのｉｎｖｉｔｒｏアッセイを用いて、活性（増殖）、細胞毒性および、抗体薬剤結合物によるアポトーシスの誘導（カスパーゼ活性化）を測定することができる。

抗体−薬剤結合物が、細胞増殖抑制効果を発揮しているかどうかを測定するために、チミジン取り込みアッセイを用いても良い。例えば、標的抗原を発現している癌細胞を５，０００細胞／ウェルの密度で播種し、７２時間培養し、そして、７２時間の最後の８時間の間に、３Ｈ−チミジンの０．５μＣｉに曝しても良い。培養細胞への３Ｈチミジンの取り込みは、抗体薬剤結合物の存在下、または非存在下で測定される。

細胞毒性の測定に対しては、ネクローシスまたはアポトーシス（プログラム化された細胞死）を測定しても良い。ネクローシスは、通常、細胞膜の透過性増加により発生する；細胞の膨張および細胞膜の破裂。アポトーシスは通常、膜のブレブ形成、細胞質の凝縮、および内在性エンドヌクレアーゼの活性化二より特徴づけられる。癌細胞に対するこれら効果が測定された場合、当該抗体薬剤結合物が、癌の治療に有用であることを示している。

細胞活性は、たとえばニュートラルレッド、トリパンブルー、またはＡＬＡＭＡＲ（登録商標）ブルー（たとえば、Page et al., 1993, Intl. J. Oncology 3:473-476を参照）等の色素の細胞における取り込みを測定することにより、確定することができる。そのようなアッセイにおいては、細胞は、色素を含有する培地中でインキュベートされ、細胞が洗浄され、そして色素が残留すれば、それは色素の細胞取込を反映しており、分光光度計により測定される。タンパク質結合色素であるスルホローダミンＢ（ＳＲＢ）もまた、細胞毒性の測定に用いることができる（Skehan et al., 1990, J. Natl. Cancer Inst. 82:1107-12）。

あるいは、たとえばＭＴＴ等のテトラゾリウム塩が、生きた細胞は検出するが、死んだ細胞は検出しないことにより、哺乳類細胞の生存および増殖に対する定量比色アッセイに用いられる（たとえば、Mosmann, 1983, J. Immunol. Methods 65:55-63を参照のこと）。

アポトーシスは、たとえば、ＤＮＡの断片化を測定することにより定量することができる。ＤＮＡ断片化のｉｎｖｉｔｒｏ定量測定のための市販の光分析法が利用可能である。そのようなアッセイの例としては、ＴＵＮＥＬ（断片化ＤＮＡにおける標識ヌクレオチドの組み込みを検出する）およびＥＬＩＳＡベースアッセイが挙げられ、（Biochemica, 1999, no. 2, pp. 34-37 (Roche Molecular Biochemicals)）に記述されている。

アポトーシスはまた、細胞における形態変化を測定することにより、確定することができる。たとえば、ネクローシスに関しては、細胞膜の完全性の消失が、ある色素の取り込みを測定することにより確定することができる（たとえば、アクリジンオレンジまたはエチジウムブロミド等の蛍光色素）。アポトーシスの細胞数を測定する方法は、Duke and Cohen, Current Protocols in Immunology (Coligan et al. eds., 1992, pp. 3.17.1-3.17.16)に開示されている。また、細胞をＤＮＡ色素で標識してもよく（たとえば、アクリジンオレンジ、エチジウムブロミド、またはヨウ化プロピジウム等）、クロマチン凝集および、核膜内部に沿った辺縁趨向が細胞に観察される。アポトーシスを確定するために測定することができる他の形態変化としては、たとえば、細胞質凝縮、膜ブレブ化の増加、および細胞萎縮が挙げられる。

アポトーシス細胞の存在は、培養物の付着分画および「浮遊」分画の両方で測定することができる。たとえば、両方の分画を上清を除去することにより回収し、付着細胞をトリプシン処理し、遠心洗浄工程（たとえば、２０００ｒｐｍで１０分）の後で調製物を混合し、そしてアポトーシスを検出する（たとえば、ＤＮＡ断片化の測定により）（たとえば、Piazza et al., 1995, Cancer Research 55:3110-16を参照のこと）。

本発明の多特異性抗体の治療組成物のｉｎｖｉｖｏにおける治療効果は、適切な動物モデルにおいて評価することができる。たとえば、異種癌モデルを用いることができ、ここで、癌移植片または継代異種組織は免疫不全動物（たとえば、ヌードマウスまたはＳＣＩＤマウス）へと導入されている（Klein et al., 1997, Nature Medicine 3: 402-408）。有効性は、腫瘍形成、腫瘍退縮または転移等の阻害を測定するアッセイを用いて測定することができる。

上述の実施において用いられる治療組成物は、所望の送達法に適した担体を含有する医薬組成物へと製剤化することができる。適切な担体としては、治療組成物と混合した際に当該治療組成物の抗腫瘍機能が保持され、一般的に、患者の免疫システムに対し非反応性である任意の物質が挙げられる。例としては、限定されないが、たとえば滅菌リン酸緩衝生理食塩水、静菌性水等の標準的な多くの医薬担体の内の任意のものが挙げられる（概要として、Remington’s Pharmaceutical Sciences 16th Edition, A. Osal., Ed., 1980を参照のこと）。

ｉｎｖｉｖｏ投与のための抗体組成物
本発明に従い用いられる抗体の製剤は、所望の程度の純度を有する抗体と、任意の薬学的に受容可能な担体、賦形剤または安定化剤（Remington’s Pharmaceutical Sciences 16th edition, Osol, A. Ed. [1980]）を混合することにより、凍結乾燥製剤または水性溶液の形態で、保管のために調製される。受容可能な探知、賦形剤または安定化剤は、用いられる投与量および濃度で、受け手に対し非毒性であり、たとえばリン酸、クエン酸および他の有機酸等の緩衝剤；抗酸化剤（アスコルビン酸およびメチオニンが挙げられる）；保存剤（たとえば、オクタデシルジメチルベンジル塩化アンモニウム；塩化ヘキサメトニウム；塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム；フェノール、ブチル、もしくはベンジルアルコール；アルキルパラベン（たとえば、メチルパラベンまたはプロピルパラベン）；カテコール；レゾルシン；シクロヘキサノール；３−ペンタノール；およびｍ−クレゾール等）；低分子量（約１０残基未満）ポリペプチド；たとえば血清アルブミン、ゼラチン、またはイムノグロブリン等のタンパク質；たとえばポリビニルピロリドン等の親水性ポリマー；たとえばグリシン、グルタミン、アスパラギン、ヒスチジン、アルギニンまたはリシン等のアミノ酸；単糖、二糖および他の糖質（グルコース、マンノースまたはデキストリンが挙げられる）；たとえばＥＤＴＡ等のキレート剤；たとえばスクロース、マンニトール、トレハロースまたはソルビトール等の糖類；塩形成カウンターイオン（たとえばナトリウム）；金属錯体（たとえば、Ｚｎ−タンパク質錯体）；および／または、非イオン性界面活性剤（たとえば、ＴＷＥＥＮ（登録商標）、ＰＬＵＲＯＮＩＣＳ（登録商標）またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ））、が挙げられる。

本明細書の製剤はまた、治療される特定の疾患に対して、必要に応じて２以上の活性化合物（好ましくは、互いに悪影響を絶えない相補的な活性を有するもの）を含有しても良い。たとえば、他の特異性を有する抗体を加えることが望ましい。あるいは、またはさらに、組成物は、細胞毒性剤、サイトカイン、増殖阻害剤、および／または小分子アンタゴニストを含有しても良い。そのような分子は、意図される目的に対し有効な量で組み合わせて適切に存在する。

活性成分はまた、たとえば、液滴形成技術により、または界面重合により調製されたマイクロカプセル（たとえば、それぞれ、ヒドロキシメチルセルロースまたはゼラチン−マイクロカプセル、およびポリ−（メチルメタシレート）マイクロカプセル）に、コロイド薬剤送達システム（たとえば、リポソーム、アルブミンマイクロスフィア、マイクロエマルション、ナノ粒子およびナノカプセル）、または、マクロエマルション中で、内包されても良い。そのような技術は、Remington’s Pharmaceutical Sciences 16th edition, Osol, A. Ed. (1980)に開示されている。

ｉｎｖｉｖｏ投与に用いられる製剤は、滅菌されている、またはそれに近いものでなければならない。これは、滅菌ろ過膜を通してろ過することにより、容易に行うことができる。

徐放性製剤が調製されても良い。徐放性製剤の適切な例としては、抗体を含有する疎水性個体ポリマーの半透過性基質が挙げられ、当該基質は、たとえばフィルムまたはマイクロカプセル等の造形品の形態である。徐放性基質の例としては、ポリエステル、ハイドロゲル（たとえば、ポリ（２−ヒドロキシエチル−メタクリレート）、またはポリ（ビニルアルコール））、ポリラクチド（米国特許第３，７７３，９１９号）、Ｌ−グルタミン酸とγエチル−Ｌ−グルタミン酸のコポリマー、非分解性エチレンビニル酢酸、分解性の乳酸‐グリコール酸のコポリマー（たとえば、ＬＵＰＲＯＮＤＥＰＯＴ（登録商標）（乳酸‐グリコール酸コポリマーおよび酢酸ロイプロリドから構成される注射用マイクロスフィア）、およびポリ−Ｄ−（−）−３−ヒドロキシ酪酸が挙げられる。たとえばエチレンビニル酢酸および乳酸‐グリコール酸等のポリマーは、１００日間にわたり分子を放出することができる一方で、あるハイドロゲルは、もっと短い期間、タンパク質を放出する。

内包化された抗体が、体内に長期間滞留する場合、３７℃で湿潤な環境に曝されたことによって分解または凝集する可能性があり、その結果、生物学的活性を失い、免疫原性が変化する可能性がある。関与するメカニズムに依存した安定化のための合理的戦術を策定しても良い。たとえば、もし凝集のメカニズムがチオ−ジスルフィド交換を介した分子間Ｓ−Ｓ結合の形成であることが判明した場合、スルフヒドリル残基を修飾し、酸性溶液から凍結乾燥させ、適切な添加剤を用いて含水率を制御し、および、特異的なポリマー基質組成物を開発することにより、安定化を達成することができる。

投与モダリティ
本発明の抗体および化学療法剤は、たとえばボーラス投与として、または、ある期間にわたる持続注入による静脈内投与、筋肉内投与、腹腔内投与、脳脊髄内投与、皮下投与、動脈内投与、滑液嚢内投与、くも膜下投与、口腔投与、局所投与または吸入経路等の公知方法に従い、対象投与される。抗体の静脈内投与または皮下投与が好ましい。

治療モダリティ
本発明の方法において、治療を用いて、疾患または状態に関し、治療に対する好反応を得る。「治療に対する好反応」とは、疾患もしくは状態における改善、および／または、疾患もしくは状態と関連した症状における改善が意図される。たとえば、治療に対する好反応とは、以下の疾患における改善のうちの１以上を指す：（１）腫瘍細胞の数の減少；（２）腫瘍細胞死の増加；（３）腫瘍細胞生存の阻害；（５）腫瘍増殖の阻害（すなわち、ある程度までの減速、好ましくは停止）；（６）患者の生存率の増加；および（７）疾患または状態に関連した症状の１つ以上からの何らかの緩和。

所与の疾患または状態における治療に対する好反応は、その疾患または状態二特異的な、標準化された反応基準により測定することができる。腫瘍応答は、たとえば、磁気共鳴画像撮影法（ＭＲＩ）スキャン、Ｘ線放射線画像撮影、コンピューター断層撮影（ＣＴ）スキャン、骨スキャン画像撮影法、内視鏡、および、骨髄穿刺（ＢＭＡ）を含む腫瘍生検試料採取および、循環系中の主要細胞数の計測等のスクリーニング技術を用いて、腫瘍の形態（すなわち、全体的な腫瘍体積、腫瘍サイズ等）における変化に対して評価することができる。

これらの治療に対する好反応に加え、治療を受けた対象は、疾患と関連した症状の改善の有益な効果を経験するであろう。

ゆえに、Ｂ細胞腫瘍に対しては、対象は、いわゆるＢ症状（すなわち、寝汗、発熱、体重減少および／またはじんましん）の減少を経験するであろう。前悪性状態に対しては、多特異性治療剤を用いた治療によって、関連悪性疾患の発症（たとえば、意義不明のモノクローナル性高ガンマグロブリン血症（ＭＧＵＳ）に罹患する対象における、多発性骨髄腫の発症等）が阻害、および／または、発症までの時間が延長されてもよい。

疾患の改善は、完全寛解として特徴付けられても良い。「完全寛解」とは、従前の異常なＸ線検査のいずれかの正常化を伴う、臨床的に検出可能な疾患の消失が意図される（骨髄腫の場合には、骨髄、および脳脊髄液（ＣＳＦ）または以上なモノクローナル性タンパク質）。

本発明方法に従う治療の後に、そのような応答が、少なくとも４〜８週間、場合によっては６〜８週間、維持されても良い。あるいは疾患における改善は、部分反応であるとしてカテゴライズされても良い。「部分反応」とは、新たな病変部位を除き、すべての計測可能な腫瘍組織量（すなわち、対象に存在する悪性細胞の数、または腫瘍量の測定量、または異常なモノクローナル性タンパク質の量）における少なくとも約５０％の減少が、４〜８週間、または６〜８週間維持されることが意図される。

本発明に従う治療には、用いられる医薬品の「治療有効量」が含まれる。「治療有効量」とは、所望される治療効果を得るために、必要な期間、および投与量での有効な量を指す。

治療有効量は、たとえば個々の疾患状態、年齢、性別および体重等の因子、および、当該医薬の個々において所望される応答を惹起する能力に従い変化しうる。治療有効量はまた、抗体または抗体部分の治療上の有益な効果が、毒性効果または有害作用を上回る量である。

腫瘍療法に対する「治療有効量」はまた、疾患の進行を安定化させる能力により測定されても良い。化合物の癌を阻害する能力は、ヒト腫瘍における効果を予測させる動物モデルシステムにおいて評価されても良い。

あるいは、組成物のこの特性は、または当業者公知のｉｎｖｉｔｒｏアッセイにより、化合物の、細胞増殖を阻害する、アポトーシスを誘導する能力を検証することにより、評価しても良い。治療化合物の治療有効量は、腫瘍サイズを減少させてもよく、または、対象における症状を改善しても良い。当業者であれば、対象のサイズ、対象の症状の重篤度、および特定の組成物または選択された投与経路等の因子に基づいて、その量を決定することができる。

投与レジメンは、最適な所望される応答（たとえば、治療応答）がもたらされるよう調節される。たとえば、単回ボーラス投与が行われても良く、数回に分けられた投与量が、経時的に投与されても良く、または、治療状況の要件によって、投与量を比例的に増加または減少させても良い。非経口投与組成物は、投与を簡便にするために、および投与量を均一にするために、投与単位の形態で処方されても良い。本明細書において用いられる投与単位の形態とは、治療される対象に対して単一化された投与量として適した、物理的に別個の単位を指し；各単位には、必要とされる医薬担体と関連した、所望の治療効果をもたらすように算出された既定量の活性化合物を含有する。

本発明の投与単位の形態に対する仕様は、（ａ）活性化合物のユニークな特徴および得られる特定の治療効果、ならびに、（ｂ）たとえば個々における治療感受性に対する、当該活性化合物の構成に関する当分野固有の制限、により決定され、および直接的に依存している。

本発明において用いられる多特異性抗体に対する効率的な投与量および投与レジメンは、治療される疾患または状態に依っており、および、当業者によって決定されても良い。

本発明において用いられる多特異性抗体の治療有効量に対する非限定的な範囲の例は、０．１〜１００ｍｇ／ｋｇであり、たとえば、約０．１〜５０ｍｇ／ｋｇ、たとえば、約０．１〜２０ｍｇ／ｋｇ、たとえば約０．１〜１０ｍｇ／ｋｇ、たとえば約０．５、たとえば約０．３、約１、または約３ｍｇ／ｋｇである。他の実施態様において、抗体は、１ｍｇ／ｋｇ以上の投与量、たとえば、１〜２０ｍｇ／ｋｇの投与量、たとえば、５〜２０ｍｇ／ｋｇの投与量、たとえば、８ｍｇ／ｋｇの投与量で投与される。

当分野の医療専門家であれば、必要とされる医薬組成物の有効量を容易に決定および処方することができる。たとえば、医者または獣医であれば、所望される治療効果を得るために必要とされる量よりも低いレベルで、医薬組成物中の薬剤の投与を開始し、および、所望される効果が得られるまで、徐々に投与量を増加させることができる。

１つの実施態様において、多特異性抗体は、１０〜５００ｍｇ／ｋｇの投与量（たとえば、２００〜４００ｍｇ／ｋｇ）で毎週、点滴により投与される。そのような投与をたとえば、１〜８回、たとえば３〜５回、繰り返しても良い。投与は、２〜２４時間（たとえば、２〜１２時間）の期間にわたる持続注入により行われても良い。

１つの実施態様において、多特異性抗体は、もし毒性を含む副作用を減少させることが必要とされる場合には、長い期間（たとえば、２４時間以上）にわたる、ゆっくりとした持続注入により投与される。

１つの実施態様において、多特異性抗体は、２５０ｍｇ〜２０００ｍｇ（たとえば、３００ｍｇ、５００ｍｇ、７００ｍｇ、１０００ｍｇ、１５００ｍｇ、または２０００ｍｇ）の投与量で、８回（たとえば、４〜６回）まで、毎週投与される。投与は、２〜２４時間（たとえば、２〜１２時間）の期間にわたる持続注入により行われても良い。当該レジメンは、たとえば６か月〜１２か月後に、必要に応じて１回以上繰り返されても良い。投与量は、たとえば生物学的試料を採取し、当該多特異性抗体の抗原結合領域を標的とする抗イディオタイプ抗体を用いることによって本発明の化合物の血中量を測定することにより決定または調節されても良い。

さらなる実施態様において、多特異性抗体は、２〜１２週間（たとえば、３〜１０週間、たとえば４〜８週間）に１度、投与されても良い。

１つの実施態様において、多特異性抗体は、維持療法により、たとえば、６か月以上の期間、週に１度、投与される。

１つの実施態様において、多特異性抗体は、多特異性抗体の１度の点滴と、その後の放射性同位体に結合された多特異性抗体の点滴を含むレジメンにより投与される。レジメンは、たとえば、７〜９日後に繰り返されても良い。

非限定的な例として、本発明に従う治療は、治療開始後、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、または４０日目のうちの少なくとも１つで、あるいは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９または２０週目のうちの少なくとも１つで、またはそれらの任意の組み合わせで、２４、１２、８、６、４もしくは２時間またはそれらの任意の組み合わせ毎に、単回投与、または分割投与を用いて、１日当たり約０．１〜１００ｍｇ／ｋｇ（たとえば、０．５、０．９、１．０、１．１、１．５、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、４０、４５、５０、６０、７０、８０、９０または１００ｍｇ／ｋｇ）の量の抗体を１日投与量として投与しても良い。

一部の実施態様において、多特異性抗体分子は、１以上の追加の治療剤（たとえば、化学療法剤）と組み合わせて用いられる。ＤＮＡ損傷化学療法剤の非限定的な例としては、トポイソメラーゼＩ阻害物質（たとえば、イリノテカン、トポテカン、カンプトテシン、およびそのアナログまたは代謝物、ならびにドキソルビシン）；トポイソメラーゼＩＩ阻害物質（たとえば、エトポシド、テニポシド、およびダウノルビシン）；アルキル化剤（たとえば、メルファラン、クロラムブシル、ブシルファン、チオテパ、イホスファミド、カルムスチン、ロムスチン、セムスチン、ストレプトゾシン、デカルバジン、メトトレキサート、ミトマイシンＣ、およびシクロホスファミド）；ＤＮＡインターカレーター（たとえば、シスプラチン、オキサリプラチン、およびカルボプラチン）；ＤＮＡインターカレーターおよびフリーラジカル生成物質（たとえば、ブレオマイシン）；ならびに、ヌクレオシド模倣体（たとえば、５−フルオロウラシル、カペシチビン、ゲムシタビン、フルダラビン、シタラビン、メルカプトプリン、チオグアニン、ペントスタチン、およびヒドロキシウレア）が挙げられる。

細胞複製を妨害する化学療法剤としては、：パクリタキセル、ドセタキセル、および関連アナログ；ビンクリスチン、ビンブラスチン、および関連アナログ；サリドマイド、レナリドミド、および関連アナログ（たとえば、ＣＣ−５０１３およびＣＣ−４０４７）；タンパク質チロシンキナーゼ阻害物質（たとえば、イマチニブメシレートおよびゲフチニブ）；プロテアソーム阻害物質（たとえば、ボルテゾミブ）；ＮＦ−κＢ阻害物質（ＩκＢキナーゼの阻害物質を含む）；癌で過剰発現されているタンパク質に結合する抗体で、それにより細胞複製を下方制御するもの（たとえば、トラスツズマブ、リツキシマブ、セツキシマブおよびベバシズマブ）；ならびに、癌において上方制御、過剰発現または活性化されており、その阻害により細胞複製が下方制御されることが知られている他のタンパク質または酵素の阻害物質。

一部の実施態様において、本発明の抗体は、Ｖｅｌｃａｄｅ（登録商標）（ボルテゾミブ）を用いた治療の前、治療と同時、または治療の後に用いられても良い。

すべての引用された参照文献は、その全体において、参照により本明細書に明示的に援用される。

解説の目的のために本発明の特定の実施態様が上述されているが、当業者であれば、添付の請求項に記述される本発明から逸脱することなく、詳細に関する多くの変更が行われ得ることを認識するであろう。

本発明を解説するために、実施例が以下に提示される。これら実施例は、任意の特定の応用または動作理論に本発明が限定されることを意図しない。本発明に検討される全ての定常領域の位置に関し、ナンバリングは、Kabat（Kabat et al., 1991, Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., United States Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda。参照により全体が援用される）のＥＵインデックスに従っている。当業者であれば、この慣習が、イムノグロブリン配列の具体的な領域における非連続的なナンバリングからなり、それによりイムノグロブリンファミリーの保存された位置に基準を標準化することが可能となることが認識されるであろう。従って、ＥＵインデックスにより定義された任意の所与のイムノグロブリンの位置は、その連続的な配列に対応する必要はない。

実施例１．「三重Ｆ」二特異性抗体の試作
本発明は、第一の抗原と第二の抗原を共捕捉する新規イムノグロブリン組成物を開示するものである。抗体の１つの重鎖は、一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ、本明細書において定義される）を含有し、他方の重鎖は、「正規の」Ｆａｂ形式であり、可変重鎖および軽鎖を含有する（図１を参照）。この構造は、場合によって、本明細書において「三重Ｆ」形式（ｓｃＦｖ−Ｆａｂ−Ｆｃ）と呼称される。２つの鎖は、二量体Ｆｃ領域により結合される（図２を参照）。Ｆｃ領域は、アミノ酸置換により修飾され、「三重Ｆ」異種二量体の効率的な精製を可能としても良い。さらに、Ｆｃ領域は、アミノ酸置換により置換され、「三重Ｆ」異種二量体の形成を促進しても良い。Ｆｃ置換の例は、以下に詳述する。

望ましくない二重ｓｃＦｖ−ＦｃおよびｍＡｂ同種二量体よりも、所望される「三重Ｆ」異種二量体の精製が効率的となるように、Ｆｃ置換が「三重Ｆ」形式に含有されても良い。この例としては、各モノマーが異なるｐＩを有するように、各モノマーの等電点（ｐＩ）を改変するＦｃ置換の含有がある。この場合において、所望される「三重Ｆ」異種二量体は、望まない二重ｓｃＦｖ−ＦｃおよびｍＡｂ同種二量体とは異なるｐＩを有しており、それによって、「三重Ｆ」異種二量体の等電点精製が容易となる（たとえば、アニオン交換カラム、カチオン交換カラム）。これら置換はまた、精製後に二重ｓｃＦｖ−ＦｃおよびｍＡｂ同種二量体のいずれかが混入しているかを測定およびモニタリングするのに役に立つ（たとえば、ＩＥＦゲル、ｃＩＥＦ、および分析ＩＥＸカラム）。所望の「三重Ｆ」異種二量体の精製を効率的にするために、Ｆｃモノマー１およびＦｃモノマー２に作製することができる置換に関しては、図３のリストを参照のこと。

所望されない二重ｓｃＦｖ−ＦｃおよびｍＡｂ同種二量体を超えて、所望される「三重Ｆ」異種二量体へと形成が「ねじれる」よう、「三重Ｆ」形式中にＦｃ置換が含有されても良い。「三重Ｆ」異種二量体へと産生を「ねじれさせる」ために、Ｆｃモノマー１およびＦｃモノマー２に作製することができる置換のリストについては、たとえば、図４を参照のこと。図３および図４にリストアップされるアミノ酸置換は組み合わせても良く、それにより、何らかの二重ｓｃＦｖ−ＦｃおよびｍＡｂ同種二量体の混入からの精製が容易な、「三重Ｆ」異種二量体の産生量が増加する。

「三重Ｆ」形式中の含有に対するｓｃＦｖドメインの最適化の後、最適化されたｓｃＦｖドメインは、様々な標準的な抗体重鎖と、簡便な様式で結合させても良い。たとえば、Ｔ細胞の細胞毒性を補強するために、抗ＣＤ３ｓｃＦｖを、様々な抗腫瘍抗原抗体重鎖（たとえば、ＣＤ５、ＣＤ２０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３３、ＣＤ３８、ＥＧＦＲ、ＥｐＣＡＭ、Ｈｅｒ２、ＨＭ１．２４または他の腫瘍抗原に結合するもの）と結合させても良い。標準的な抗体重鎖と簡便に結合することができる最適化ｓｃＦｖドメインのさらなる例としては、ナチュラルキラー細胞の細胞毒性に対する抗ＣＤ１６ｓｃＦｖ；阻害活性のための抗ＣＤ３２ｂｓｃＦｖ（ここで、結合された抗体重鎖は、たとえば、ＣＤ１９、ＣＤ４０、ＣＤ７９ａ、ＣＤ７９ｂまたは他の免疫受容体に結合する）；および、抗トランスフェリン受容体ｓｃＦｖ、抗インスリン受容体、または、脳血液関門を横切り輸送するための抗ＬＲＰ１が挙げられる。

実施例２．「三重Ｆ」形式由来の多特異性抗体
多特異性抗体は、第三の抗原に結合する追加のｓｃＦｖまたはＦａｂドメインを、「三重Ｆ」重鎖のうちの１つのＣ末端に付加することにより構築することができる。図５を参照のこと。あるいは、ｓｃＦｖまたはＦａｂのＣ末端は、第一または第二の抗原に結合してもよく、それにより、二価性が寄与され、その抗原に対する全体的な結合アフィニティが増加する。

多特異性抗体はまた、図６に示されるように、再配置された抗体重鎖と、「三重Ｆ」のｓｃＦｖ−Ｆｃ重鎖を結合することにより構築されても良い。そのような再配置された重鎖は、第三の抗原に結合する追加のＦｖ領域、または、第一の抗原と第二の抗原に結合する追加のＦｖ領域を含有してもよく、それにより、二価性が寄与され、その抗原に対する全体的な結合アフィニティが増加する。

実施例３．抗ＣＤ１９Ｆａｂｘ抗ＣＤ３ｓｃＦｖ「三重Ｆ」二特異性抗体
抗ＣＤ１９Ｆａｂｘ抗ＣＤ３ｓｃＦｖ「三重Ｆ」二特異性抗体のアミノ酸配列は図にリストアップされている。所望されない二重ｓｃＦｖ−ＦｃおよびｍＡｂ同種二量体を超えて、所望される「三重Ｆ」異種二量体が効率的に精製されるよう作製されたアミノ酸置換は、下線を引いてある。好ましいヒト化抗ＣＤ３可変領域のアミノ酸配列は図２および図６にリストアップされる（ＣＤＲは下線を引いてある）。所望される「三重Ｆ」種の発現および精製、ならびにその生物活性のいくつかの例は、以下に示す。

抗ＣＤ１９Ｆａｂおよび抗ＣＤ３ｓｃＦｖを有する「三重Ｆ」二特異性抗体である、ＸＥＮＰ１１８７４の産生は図９に概要を示す。図９Ａにおいて、所望されない二重ｓｃＦｖ−ＦｃおよびｍＡｂ同種二量体からの、所望される「三重Ｆ」異種二量体のイオン交換精製が示されている。「三重Ｆ」分画の純度は、ＩＥＦゲルによりチェックされた（データはＵＳＳＮ６１／８１８，４１０の図９Ｂに示す。その全ての図および説明文は明示的に参照により援用される）。最後に、ＳＥＣを用いて、「三重Ｆ」産物の同種サイズを確認した（データはＵＳＳＮ６１／８１８，４１０の図９Ｃに示す。その全ての図および説明文は明示的に参照により援用される）。

抗ＣＤ１９Ｆａｂおよび抗ＣＤ３ｓｃＦｖの「三重Ｆ」二特異性抗体であるＸＥＮＰ１１８７４は、強力な生物活性を有していることが示された。Ｂ細胞枯渇に対し、Ｔ細胞を強力に補強するＸＥＮＰ１１８７４の能力は、ＵＳＳＮ６１／８１８，４１０の図１０に示す（参照により明示的に援用される）。

抗ＣＤ１９Ｆａｂおよび抗ＣＤ３ｓｃＦｖを有する「三重Ｆ」二特異性抗体である、ＸＥＮＰ１１９２４は、ＵＳＳＮ６１／８１８，４１０の図１１に概要を示す（参照により明示的に援用される）。ＵＳＳＮ６１／８１８，４１０の図１１Ａにおいて、所望されない二重ｓｃＦｖ−ＦｃおよびｍＡｂ同種二量体からの、所望される「三重Ｆ」異種二量体のイオン交換精製が示されている。「三重Ｆ」分画の純度は、ＩＥＦゲルによりチェックされた（ＵＳＳＮ６１／８１８，４１０の図１１Ｂに示す）。最後に、ＳＥＣを用いて、「三重Ｆ」産物の同種サイズを確認した（ＵＳＳＮ６１／８１８，４１０の図１１Ｃを参照）。

抗ＣＤ１９Ｆａｂｘ抗ＣＤ３ｓｃＦｖの「三重Ｆ」二特異性抗体である、ＸＥＮＰ１１９２４は、強力な生物活性を有していることが示された。Ｒａｊｉ腫瘍細胞株の殺傷に関する、Ｔ細胞を強力に補強するＸＥＮＰ１１９２４の能力は、ＵＳＳＮ６１／８１８，４１０の図１２に示す。

実施例４．抗ＣＤ３８Ｆａｂｘ抗ＣＤ３ｓｃＦｖ「三重Ｆ」二特異性抗体
抗ＣＤ３８Ｆａｂｘ抗ＣＤ３ｓｃＦｖ「三重Ｆ」二特異性抗体のアミノ酸配列はＵＳＳＮ６１／８１８，４１０の図１３にリストアップされる。所望されない二重ｓｃＦｖ−ＦｃおよびｍＡｂ同種二量体よりも、所望される「三重Ｆ」異種二量体が効率的に精製されるよう作製されたアミノ酸置換は、下線を引いてある。所望される「三重Ｆ」種の発現および精製、ならびにその生物活性のいくつかの例は、以下に示す。

抗ＣＤ３８Ｆａｂおよび抗ＣＤ３ｓｃＦｖを有する「三重Ｆ」二特異性抗体である、ＸＥＮＰ１１９２５は、ＵＳＳＮ６１／８１８，４１０の図１４に概要を示す。ＵＳＳＮ６１／８１８，４１０の図１４Ａにおいて、所望されない二重ｓｃＦｖ−ＦｃおよびｍＡｂ同種二量体からの、所望される「三重Ｆ」異種二量体のイオン交換精製が示されている。「三重Ｆ」分画の純度は、ＩＥＦゲルによりチェックされた（ＵＳＳＮ６１／８１８，４１０の図１４Ｂに示す）。最後に、ＳＥＣを用いて、「三重Ｆ」産物の同種サイズを確認した（ＵＳＳＮ６１／８１８，４１０の図１４Ｃを参照）。

抗ＣＤ３８Ｆａｂｘ抗ＣＤ３ｓｃＦｖの「三重Ｆ」二特異性抗体である、ＸＥＮＰ１１９２５は、強力な生物活性を有していることが示された。ＲＰＭＩ８２２６腫瘍細胞株の殺傷に関する、Ｔ細胞を強力に補強するＸＥＮＰ１１９２５の能力は、ＵＳＳＮ６１／８１８，４１０の図１５に示す。

実施例５．ｐＩ改変アイソタイプ定常領域変異体の脱安定化の特定および修復
上述のように、ＩｇＧサブクラス（ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３およびＩｇＧ４）間のアイソタイプの差異を利用して、ｐＩを増加または減少させる置換によって免疫原性が惹起されるリスクを最小化する試みを行う。新規アイソタイプの新たなセットは、この主題に基づいて設計した。これら新たな変異体は、ＩＳＯ（−）、ＩＳＯ（＋）およびＩＳＯ（＋ＲＲ）と呼ばれる。これら新規アイソタイプの熱安定性は、ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３（Ｈ−ＣＨ２−ＣＨ３）システム（Ｆｃ領域のみ）で測定された。タンパク質は上述の様に発現および精製された。この概念実証システムのための配列は、図１６にリストアップされている。

示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）により測定された熱安定性の測定結果（図１７）から、ＩＳＯ（−）／ＩＳＯ（＋ＲＲ）異種二量体（ＸＥＮＰ１２４８８、図１６に配列を示す）が、野生型ＩｇＧ１（ＸＥＮＰ８１５６、図１６に配列を示す）よりも安定性が劣ることが明らかにされた。次なる操作により、脱安定化の源として、ＩＳＯ（−）重鎖におけるＮ３８４Ｓ／Ｋ３９２Ｎ／Ｍ３９７Ｖの置換が特定された。結果として、ＩＳＯ（−）と指定される変異体が設計され、検証された（図１６参照）。この変異体の３８４、３９２、および３９７位は、野生型ＩｇＧ１（Ｓ３８４Ｎ／Ｎ３９２Ｋ／Ｍ３９７Ｖ）に戻っていた。ＩＳＯ（−ＮＫＶ）／ＩＳＯ（＋ＲＲ）異種二量体（ＸＥＮＰ１２７５７、配列は図１６に示す）の熱安定性はＤＳＣにより測定し、野生型ＩｇＧ１と同等であることが判明した（図１７）。この結果から、脱安定化を回避するためには、特定のｐＩ改変アイソタイプ置換を選択、または選択しないことが重要であることが強調された。

実施例６．追加の異種二量体−ねじれＦｃ変異
上述のように、所望されない同種二量体に対し、所望される異種二量体の形成が多くなるように異種二量体−ねじれＦｃ変異体が作製されても良い。れう以下の異種二量体−ねじれＦｃ変異体Ｌ３６８Ｄ／Ｋ３７０Ｓ−Ｓ３６４Ｋ／Ｅ３５７Ｑ（ＸＥＮＰ１２７６０、配列は図１８に示す）を設計し、ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３システム（Ｆｃ領域のみ）で検証した。タンパク質は上述のように発現および精製された。

たった１度の標準的なプロテインＡ精製工程の後に存在したタンパク質を、カチオン交換（ＣＩＥＸ）カラムを用いた高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）により検証した（図１９）。これにより、所望されない同種二量体に対する、所望される異種二量体の産生量の測定が可能となった。Ｌ３６８Ｄ／Ｋ３７０Ｓ−Ｓ３６４Ｋ／Ｅ３５７Ｑ変異（ＸＥＮＰ１２７６０、図１９、下のパネル）の存在により、この変異が無い場合（ＸＥＮＰ１２７５７、図１９、上のパネル）と比較して、所望される異種二量体の形成へと、かなり偏った。異種二量体の産生量は、Ｌ３６８Ｄ／Ｋ３７０Ｓ−Ｓ３６４Ｋ／Ｅ３５７Ｑ変異がある場合には９５．８％であった（変異が無い場合にはたった５２．７％であった）。

さらに追加の異種二量体−ねじれＦｃ変異体を設計し、検証した。図３６において、操作された異種二量体−ねじれＦｃ変異体と、異種二量体の産生量（ＨＰＬＣ−ＣＩＥＸにより測定）、および熱安定性（ＤＳＣにより測定）のリストを示す。高い異種二量体産生量と、高い熱安定性を有するＬ３６８Ｄ／Ｋ３７０Ｓ−Ｓ３６４Ｋ／Ｅ３５７Ｑ変異が特に好ましい。

実施例７．Ｆａｂ−ｓｃＦｖ−Ｆｃの関連における、追加の異種二量体−ねじれＦｃ変異体
異種二量体−ねじれＦｃ変異体Ｌ３６８Ｄ／Ｋ３７０Ｓ−Ｓ３６４Ｋ／Ｅ３５７Ｑを、抗ＣＤ１９ｘ抗ＣＤ３Ｆａｂ−ｓｃＦｖ−Ｆｃへと操作した（アミノ酸配列は図１５を参照）。対照のＦａｂ−ｓｃＦｖ−ＦｃＸＥＮＰ１３２２８は、これら異種二量体−ねじれＦｃ変異を欠落していた。たった１度の標準的なプロテインＡ精製工程の後に存在したタンパク質を、等電点電気泳動（ＩＥＦ）ゲルにより検証した。これにより、所望されない同種二量体に対する、所望される異種二量体の産生量の測定が可能となった。Ｌ３６８Ｄ／Ｋ３７０Ｓ−Ｓ３６４Ｋ／Ｅ３５７Ｑ変異の存在（ＸＥＮＰ１３１２２、図２２、右のレーン）により、この変異が無い（ＸＥＮＰ１３２２８、図２２、左のレーン）と比較して、所望される異種二量体の形成（真ん中のバンド）の形成へと、かなり偏った。

Claims

ａ）配列番号３９７のアミノ酸配列を有する可変重鎖ドメイン、および
ｂ）配列番号３９８のアミノ酸配列を有する可変軽鎖ドメイン、を含有する抗ＣＤ３一本鎖Ｆｃ領域（ｓｃＦｖ）を含有する組成物。
前記ｓｃＦｖがｓｃＦｖリンカーを含む、請求項１に記載の組成物。
請求項１または２に記載の組成物に含有されるｓｃＦｖをコードする核酸。
請求項３に記載の核酸を含有する発現ベクター。
請求項３に記載の核酸を含有する宿主細胞。
抗ＣＤ３ｓｃＦｖを含有する組成物の作成方法であって、前記組成物が発現される条件下で、請求項５に記載の宿主細胞を培養することを含む、方法。
以下を含有する異種二量体抗体：
ａ）ＣＤ３に結合する一本鎖Ｆｃ領域（ｓｃＦｖ）に連結された第一の可変ヒトＦｃドメインを含有する第一の重鎖であって、前記ｓｃＦｖが配列番号３９７のアミノ酸配列を有する第一の可変重鎖ドメインおよび配列番号３９８のアミノ酸配列を有する第一の可変軽鎖ドメインを含有する、第一の重鎖；
ｂ）ＶＨ−ＣＨ１−ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３を含有する第二の重鎖であって、ＶＨが第二の可変重鎖ドメインであり、ＣＨ２−ＣＨ３が第二の可変ヒトＦｃドメインである、第二の重鎖；ならびに
ｃ）定常軽鎖ドメインに連結された第二の可変軽鎖ドメインを含有する第一の軽鎖；
ここで、ＥＵナンバリングに従って、前記第一の可変ヒトＦｃドメインがＳ３６４ＫおよびＥ３５７Ｑのアミノ酸置換を含有し、前記第二の可変ヒトＦｃドメインがＬ３６８ＤおよびＫ３７０Ｓのアミノ酸置換を含有する。
前記第一および第二のＦｃドメインのそれぞれが、Ｆｃγ受容体欠落変異セットを含有する、請求項７に記載の異種二量体抗体。
前記欠落変異が、ＥＵナンバリングに従った、Ｇ２３６ＲおよびＬ３２８Ｒ；Ｅ２３３Ｐ、Ｌ２３４Ｖ、Ｌ２３５Ａ、Ｇ２３６ｄｅｌ、およびＳ２３９Ｋ；Ｅ２３３Ｐ、Ｌ２３４Ｖ、Ｌ２３５Ａ、Ｇ２３６ｄｅｌ、およびＳ２６７Ｋ；Ｅ２３３Ｐ、Ｌ２３４Ｖ、Ｌ２３５Ａ、Ｇ２３６ｄｅｌ、Ｓ２３９Ｋ、およびＡ３２７Ｇ；Ｅ２３３Ｐ、Ｌ２３４Ｖ、Ｌ２３５Ａ、Ｇ２３６ｄｅｌ、Ｓ２６７Ｋ、およびＡ３２７Ｇ；ならびにＥ２３３Ｐ、Ｌ２３４Ｖ、Ｌ２３５Ａ、およびＧ２３６ｄｅｌからなる群から選択される、請求項８に記載の異種二量体抗体。
以下を含有する異種二量体抗体の作成方法：
ａ）請求項７〜９のいずれか１項に記載の第一の重鎖をコードする第一の核酸を提供すること：
ｂ）請求項７〜９のいずれか１項に記載の第二の重鎖をコードする第二の核酸を提供すること：
ｃ）請求項７〜９のいずれか１項に記載の第一の軽鎖を含有する第三の核酸を提供すること；
ｄ）前記第一、第二、および第三の核酸を宿主細胞中で発現させ、第一、第二、および第三のアミノ酸配列をそれぞれ産生すること；
ｅ）前記第一、第二、および第三のアミノ酸配列をイオン交換カラムにロードすること；ならびに
ｆ）前記異種二量体分画を採取すること。
請求項１または２に記載の組成物あるいは請求項７〜９のいずれか１項に記載の異種二量体抗体を含有する医薬組成物。