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JP6290203B2 - ヘッジホッグ経路阻害剤としてのｎ−（３−ヘテロアリールアリール）−４−アリールアリールカルボキサミド及び類似体並びにそれらの使用 - Google Patents

ヘッジホッグ経路阻害剤としてのｎ−（３−ヘテロアリールアリール）−４−アリールアリールカルボキサミド及び類似体並びにそれらの使用 Download PDF

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JP6290203B2 JP2015521965A JP2015521965A JP6290203B2 JP 6290203 B2 JP6290203 B2 JP 6290203B2 JP 2015521965 A JP2015521965 A JP 2015521965A JP 2015521965 A JP2015521965 A JP 2015521965A JP 6290203 B2 JP6290203 B2 JP 6290203B2
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Description

本発明は、医薬品化学の分野に属する。特に、本発明は、Ｎ−（３−ヘテロアリールアリール）−４−アリールアリールカルボキサミド及び類似体、並びに、ヘッジホッグ経路阻害剤及び抗癌剤としてのそれらの化合物の使用に関するものである。
ヘッジホッグ（Ｈｈ）蛋白質は、高度に保存された蛋白質族であって、ショウジョウバエ属で最初に発見され、胚の正常発育において極めて重要な役割を担っている。ヒトに関しては、Ｈｈ蛋白質の哺乳類相同体は、主に３種類の遺伝子を含み、即ち、ソニックヘッジホッグ（Ｓｈｈ）、インディアンヘッジホッグ（Ｉｈｈ）及びデザートヘッジホッグ（Ｄｈｈ）である。この中に、Ｓｈｈは胚発育にとって重要なものだけではなく、基底細胞癌（ＢＣＣ）を含む腫瘍の起源にも関与することが示唆されている（非特許文献１）。Ｓｈｈ蛋白質は、約４５ｋＤａの前駆体から生成される。処理した後、２０ｋＤａのＮ末端フラグメントが生成され、かつ当該Ｎ末端フラグメントは、Ｓｈｈの全ての既知の生物活性を有する。癌を引き起こす詳細なメカニズムが完全に解明されないが、Ｓｈｈは次の構成要素を含む細胞内のヘッジホッグ信号経路を活性化できることが知られている。構成要素としては、ｐａｔｃｈｅｄ（ＰＴＣＨ）、７−膜貫通のＧタンパク質共役受容体Ｓｍｏｏｔｈｅｎｅｄ（ＳＭＯ）、及び転写因子Ｇｌｉなどである（非特許文献２）。基底細胞癌におけるＨｈ信号経路の変異解析による結果は、変異の殆どがＰＴＣＨ−１及びＳＭＯで起こることを示している（非特許文献３）。ＰＴＣＨ−１は、１２−膜貫通構造を有する膜蛋白質であり、Ｓｈｈの直接受容体である。Ｓｈｈがない場合、ＰＴＣＨ−１とＳＭＯが相互に作用してＳＭＯの生物活性を阻害する。ＳｈｈとＰＴＣＨ−１との結合は、ＰＴＣＨ−１がＳＭＯから解離することを引き起こし、ＳＭＯの脱抑制という結果になる。転写因子Ｇｌｉは、ＳＭＯの支配下にあって、転写事件の活性化において重要な役割を果たしている。Ｇｌｉ族の最も重要な３つのメンバーは、Ｇｌｉ１、Ｇｌｉ２及びＧｌｉ３を含む。Ｈｈ信号経路は、胚発育にとって極めて重要である。Ｈｈ信号経路の干渉は、単眼症のような重症の先天性欠損を引き起こす。例えば、天然の催奇形性化合物シクロパミンは、Ｈｈ信号経路阻害剤である。通常条件下、成人においてＨｈ濃度が極低である。Ｈｈの低濃度のために、ＰＴＣＨ−１はＳＭＯに結合して、ＳＭＯの活性を阻害する。従って、Ｈｈ信号経路は極低の活性を有する。細胞がＨｈを生成し始める場合には、分泌されたＨｈがその受容体ＰＴＣＨ−１に結合して、ＰＴＣＨ−１がＳＭＯから解離することになって、ＳＭＯに対する阻害を解除する。活性化されたＳＭＯは、更に遺伝子転写及び細胞増殖を制御する転写因子Ｇｌｉ−１を活性化する。ますます多くの証拠は、基底細胞癌の殆どが、変異、又はヘッジホッグ信号経路の高活性をもたらす他の変化によって引き起こされたことを示す。従って、ヘッジホッグ信号経路の阻害は、癌細胞の増殖を止め、基底細胞癌及び類似したメカニズムによる他の癌に対する治療の結果になることができる。一連の科学及び臨床の証拠は、ヘッジホッグ経路阻害剤が癌の治療に効果的に使用されることを示す。最近の臨床結果は、ヘッジホッグ経路阻害剤ＧＤＣ−０４４９が、基底細胞癌、髄芽腫（非特許文献４）、又は基底細胞母斑症候群（ＢＣＮＳ）のような類似したメカニズムによる他の癌（非特許文献５）の治療に効果的に使用されることを示している。２０１２年３月に、米国ＦＤＡは、ＧＤＣ−０４４９が新型の標的療法として基底細胞癌を治療することを承認し、ヘッジホッグ経路阻害剤を使用して癌を治療する実行可能性が実証された。生化学研究の結果によって、ＧＤＣ−０４４９はＳＭＯと直接相互に作用してＳＭＯの活性を阻害し、ヘッジホッグ信号経路全体に対する阻害を引き起こし、ひいては、癌細胞の増殖に対する阻害を引き起こすことが示唆された。基底細胞癌及び髄芽腫の他に、膵臓がん、消化管がん、結腸直腸がん、卵巣がん、前立腺がん及びある血液異常のようなヘッジホッグ信号経路の高活性による他の多くの癌もある（非特許文献６）。従って、ヘッジホッグ経路阻害剤が新型の癌の治療としての開発は、大きな将来を持つ。
ヘッジホッグ信号経路は、多能性間葉系マウス胚細胞Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２から骨芽細胞への分化にとって非常に重要である。Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２ 細胞から骨芽細胞への分化は、細胞内のアルカリホスファターゼ活性の劇的な増加に伴って起こる。その劇的な増加は、容易に測定される。ヘッジホッグ信号経路活性に対する阻害は、アルカリホスファターゼ活性の低減として測定することができる。従って、ヘッジホッグ信号経路に対する刺激及びアルカリホスファターゼ活性の測定は、ヘッジホッグ経路阻害剤をスクリーニングすることに用いられる（非特許文献７）。
特許文献１は、ヘッジホッグ経路阻害剤として、化合物Ｉ ［Ｒ1-3は、独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、フルオロアルキルなどを表し；Ｙ＝単環式または多環式のヘテロアリール、ＮＨＣＯＲ6、ＣＯＮＨＲ6、ＮＨＣＯＮＨＲ6；Ｒ6＝アルキル、置換されていてもよい単環式または多環式のヘテロアリール、アリールなどを表し；Ｒ4-5は、独立して水素、ハロゲン、アルコキシ、アルキルチオ、ニトロなどを表す。］、例えば化合物ＩＩを公開した。
特許文献２は、ヘッジホッグ経路阻害剤として、化合物Ｉ ［ｎ＝０−２；Ｙ1＝結合、ＣＯ；Ｙ2＝結合、ＣＯ、ＳＯ2；Ｒ1＝水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、ハロアルキル； Ｒ2＝水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロゲンアルコキシ、（置換される）アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ＰｈＯ；Ｒ3、Ｒ4＝水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル； Ｒ5＝水素、アルキル； Ｌ＝フェニレン（ｐｈｅｎｙｌｅｎｅ）、ピリジニレン（ｐｙｒｉｄｉｎｙｌｅｎｅ）、ナフチリジニレン（ｎａｐｈｔｈｙｒｉｄｉｎｙｌｅｎｅ）、チアゾリレン（ｔｈｉａｚｏｌｙｌｅｎｅ）、（イソ）キノリレン（（ｉｓｏ）ｑｕｉｎｏｌｙｌｅｎｅ）、ベンゾチアゾリレン（ｂｅｎｚｏｔｈｉａｚｏｌｙｌｅｎｅ）、ベンゾオキサゾリレン（ｂｅｎｚｏｘａｚｏｌｙｌｅｎｅ）、ベンズイソオキサゾリレン（ｂｅｎｚｉｓｏｘａｚｏｌｙｌｅｎｅ）など］を公開した。
ＷＯ２０１１/０１００１３ ＷＯ２００８/０１４２９１
Ｃａｒｏ，Ｉ．ａｎｄ Ｌｏｗ，Ｊ．Ａ．，Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ，２０１０，１６（１３）：３３３５−９ Ｂａｌｅ，Ａ．Ｅ．ａｎｄ Ｙｕ，Ｋ．Ｐ．，Ｈｕｍｍｏｌ Ｇｅｎｅｔ，２００１，１０（７）：７５７−６２ Ｖｏｎ Ｈｏｆｆ，Ｄ．Ｄ．；ｅｔ ａｌ，Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ，２００９，３６１（１２）：１１６４−７２ Ｌｏｒｕｓｓｏ，Ｐ．Ｍ．；ｅｔ ａｌ，Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ，２０１１，１７（８）：２５０２−１１ Ｇｏｌｄｂｅｒｇ，Ｌ．Ｈ．；ｅｔ ａｌ，Ａｒｃｈ Ｄｅｒｍａｔｏｌ，２０１１，１４７（７）：８３９−４１ Ｄｅ Ｓｍａｅｌｅ，Ｅ．ｅｔ ａｌ，Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｉｎｖｅｓｔｉｇ Ｄｒｕｇｓ，２０１０，１１（６）：７０７−１８ Ｐｅｕｋｅｒｔ，Ｓ．ａｎｄ Ｍｉｌｌｅｒ−Ｍｏｓｌｉｎ，Ｋ．，Ｃｈｅｍ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ，２０１０，５（４）：５００−１２； Ｔｒｅｍｂｌａｙ，Ｍ．Ｒ．；ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ，２００９，５２（１４）：４４００−１８
かかる状況下、本発明の目的は、ヘッジホッグ経路阻害剤として有用な新規のＮ−（３−ヘテロアリールアリール）−４−アリールアリールカルボキサミド及び類似体、並びにそれらの使用方法を提供するものである。
本発明は、詳しくは後述する新規な式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表される化合物であるＮ−（３−ヘテロアリールアリール）−４−アリールアリールカルボキサミド及び類似体を提供する。これらの化合物は、ヘッジホッグ経路阻害活性を有する。
本発明は、さらに、癌の治療に使用される、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）の化合物を有効量で含む医薬組成物を提供する。
本発明は、さらに、癌の治療に有用である、有効量の式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）で表される化合物の一種と医薬的に許容される担体又は希釈剤の一種以上との混合物を含む医薬組成物を提供する。
本発明は、さらに、癌の治療に有用である、有効量の式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）で表される化合物の一種、及び、これと併用される少なくとも一つの既知の抗癌剤又はその医薬上許容される塩を含む医薬組成物を提供する。
本発明は、さらに、新規な式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）で表される化合物の調製方法の提供を目的とする。
本発明によれば、ヘッジホッグ経路阻害剤として有用な新規のＮ−（３−ヘテロアリールアリール）−４−アリールアリールカルボキサミド及び類似体、並びにそれらの使用方法が提供される。
本発明の新規なヘッジホッグ経路阻害剤は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）で表されるＮ−（３−ヘテロアリールアリール）−４−アリールアリールカルボキサミド及び類似体を含む。
特に、本発明の化合物は式（Ｉ）で表される化合物、その医薬上許容される塩、又はそのプロドラッグである。
式中、
Ｃ環状基は、置換されていてもよい窒素含有ヘテロアリールを表し；
Ｄ1は、Ｎ又はＣＲ6を表し；Ｄ2は、Ｎ又はＣＲ7を表し；Ｄ3は、Ｎ又はＣＲ8を表し；Ｄ4は、Ｎ又はＣＲ9を表し；
Ｑ1及びＱ2は、独立して置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、炭素環基、又は複素環基を表し；
Ｒ6−Ｒ9は、独立して水素、ハロゲン、置換されていてもよいアミノ、アルコキシ、Ｃ1-10アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、ハロアルキル、アリール、炭素環基、複素環基、ヘテロアリール、アルケニル、アルキニル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、炭素シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルコキシ、アミノアルキル、アミノアルコキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアルコキシ、ニトロ、シアノ、アシルアミノ、アミノカルボニル、ヒドロキシ、チオール、アシルオキシ、アジド、カルボキシ、ヒドロキシアシルアミノ、アルキルスルホニル、アミノスルホニル、ジアルキルアミノスルホニル、アルキルスルフィニル、又はアルキルチオールを表し；
Ｒ5は、水素、若しくはＣ1-10アルキルを表し、又は、Ｒ5が、それが結合するＮ原子、Ｃ（＝Ｏ）における炭素原子などのその他の基、Ｑ1の原子とともに複素環を形成している。
式（Ｉ）で表される好ましい化合物の一群は、前記Ｃ環状基が置換されていてもよい単環式または二環式の窒素含有ヘテロアリールである化合物を含む。式（Ｉ）で表される好ましい化合物のもう一群は、前記Ｃ環状基が置換されていてもよいベンゾチアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリジニル（ｉｎｄｏｌｉｚｉｎｙｌ）、インダゾリル（ｉｎｄａｚｏｌｙｌ）、プリニル（ｐｕｒｉｎｙｌ）、４Ｈ−キノリジニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル（ｐｈｔｈａｌｚｉｎｙｌ）、ナフチリジニル（ｎａｐｈｔｈｙｒｉｄｉｎｙｌ）、アクリジニル、ペリミジニル（ｐｅｒｉｍｉｄｉｎｙｌ）、フェナントロリニル（ｐｈｅｎａｎｔｈｒｏｌｉｎｙｌ）、フェナジニル、イソチアゾリル（ｉｓｏｔｈｉａｚｏｌｙｌ）、フェノチアジニル（ｐｈｅｎｏｔｈｉａｚｉｎｙｌ）、オキサゾリル、イソオキサゾリル、フラザニル（ｆｕｒａｚａｎｙｌ）、フェノキサジニル（ｐｈｅｎｏｘａｚｉｎｙｌ）、１，２−ベンゾイソオキサゾール−３−イル（１，２−ｂｅｎｚｉｓｏｘａｚｏｌ−３−ｙｌ）、イミダゾリル、ベンゾイミダゾリル、２−オキシインドリル（２−ｏｘｉｎｄｏｌｙｌ）、チアジアゾリル、イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル、［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−３−イル、［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリミジン−３−イル、［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン−３−イル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−２−イル、イミダゾール［１，２−ａ］ピリジン−２−イル、［１，２，３］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−イル又は２−オキソベンゾイミダゾリルである化合物を含む。式（Ｉ）で表される好ましい化合物のもう一群は、前記Ｃ環状基が置換されていてもよいイミダゾリルとしてのフェニルイミダゾリル、ピリジニルイミダゾリル、フリルイミダゾリル、チエニルイミダゾリル、チアゾリルイミダゾリル、ピロリルイミダゾリル、アルキルイミダゾリル及びシクロアルキルイミダゾリルである化合物を含む。中でも、前記フェニル、ピリジニル、フリル、チエニル、チアゾリル、ピロリル、アルキル及びシクロアルキルは、置換されていても良い。式（Ｉ）で表される好ましい化合物のもう一群は、前記Ｃ環状基が置換されていてもよいチエノイミダゾリル及びイミダゾチアゾリルである化合物を含む。式（Ｉ）で表される好ましい化合物のもう一群は、Ｄ1、Ｄ2、Ｄ3及びＤ4の一つがＮである化合物を含む。式（Ｉ）で表される好ましい化合物の一群は、前記環状基が含まれるＤ1−Ｄ4が置換されていてもよいフェニル又はピリジニルである化合物を含み、中でも、その好ましい置換基として、アルキル、ハロゲン、ハロアルキルなどを挙げられる。式（Ｉ）で表される好ましい化合物のもう一群は、Ｑ1が置換されていてもよいフェニル、ピリジニル又はシクロアルキルである化合物を含む。式（Ｉ）で表される好ましい化合物のもう一群は、Ｑ2が置換されていてもよいフェニル、ピリジニル、ピリミジニル、フリル、チエニル、モルホリニル、ピペラジニル又はピペリジニルである化合物を含む。
本発明の好ましい化合物の一群は、式（ＩＩａ）及び（ＩＩｂ）（式（ＩＩ））で表される化合物、その医薬上許容される塩又はプロドラッグである。
式中、
Ｄ1−Ｄ4及びＱ2は、式（Ｉ）における定義と同じ意味を示し；
Ａ1はＮ又はＣＲ1を表し；Ａ2はＮ又はＣＲ2を表し；Ａ3はＮ又はＣＲ3を表し；Ａ4はＮ又はＣＲ4を表し；
式（ＩＩａ）において、Ｂ1はＯ、Ｓ、ＣＲ10又はＮＲ14を表し；Ｂ2はＯ、Ｓ、ＣＲ11又はＮＲ15を表し；Ｂ3はＯ、Ｓ、ＣＲ12又はＮＲ16を表し；
式（ＩＩｂ）において、Ｂ1はＮ又はＣＲ10を表し；Ｂ2はＮ又はＣＲ11を表し；Ｂ3はＮ又はＣＲ12を表し、Ｂ4はＮ又はＣＲ13を表し；
Ｒ1−Ｒ4及びＲ10−Ｒ13は、独立して水素、ハロゲン、置換されていてもよいアミノ、アルコキシ、Ｃ1-10アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、ハロアルキル、置換されていてもよいアリール、炭素環基、複素環基、置換されていてもよいヘテロアリール、アルケニル、アルキニル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、炭素シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルコキシ、アミノアルキル、アミノアルコキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアルコキシ、ニトロ、シアノ、アシルアミノ、アミノカルボニル、ヒドロキシ、チオール、アシルオキシ、アジド、カルボキシ、ヒドロキシアシルアミノ、アルキルスルホニル、アミノスルホニル、アシル、ジアルキルアミノスルホニル、アルキルスルフィニル、又はアルキルチオールを表し；
Ｒ5は水素、Ｃ1-10アルキルを表し、又は、Ｒ5とＲ1若しくはＲ4が一緒になって、それらが結合する他の原子、例えばＣ（＝Ｏ）基における炭素原子とともに複素環基を形成しており；
Ｒ14−Ｒ16は、独立して水素、Ｃ1-10アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、ハロアルキル、置換されていてもよいアリール、炭素環基、複素環基、置換されていてもよいヘテロアリール、アルケニル、アルキニル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、炭素シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、カルボキシアルキルを表し；又は
Ｒ10若しくはＲ14とＲ11若しくはＲ15、Ｒ11若しくはＲ15とＲ12若しくはＲ16、又はＲ12とＲ13が一緒になって、それらが結合するＣ若しくはＮ原子とともに５員又は６員のアリール若しくはヘテロアリールを形成している。
式（ＩＩａ）及び（ＩＩｂ）で表される好ましい化合物の一群は、Ｑ2が置換されていてもよいフェニル、ピリジル、ピリミジニル、フリル、チエニル、モルホリニル、ピペラジニル、又はピペリジルである化合物を含む。式（ＩＩａ）で表される好ましい化合物のもう一群は、Ｂ1がＮＲ14であり、Ｂ2がＣＲ11であり、Ｒ11が置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、複素環基、アルキル又はシクロアルキル（フェニル、ピリジル、ピリミジニル、フリル、チエニル、ピロリル、チアゾリル、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル及びシクロヘキシルが挙げられる）である化合物を含む。
本発明の好ましい化合物の一群は、式（ＩＩＩａ）及び（ＩＩＩｂ）（式（ＩＩＩ））で表される化合物、その医薬上許容される塩又はプロドラッグである。
式中、
Ａ1−Ａ4、Ｄ1−Ｄ4、Ｂ1−Ｂ4及びＲ5は、式（Ｉ）、（ＩＩａ）及び（ＩＩｂ）における定義と同じ意味を示し；
Ｅ1はＮ又はＣＲ18を表し；Ｅ2はＮ又はＣＲ19を表し；Ｅ3はＮ又はＣＲ20を表し；Ｅ4はＮ又はＣＲ21を表し；Ｅ5はＮ又はＣＲ22を表し；
Ｒ18−Ｒ22は、独立して水素、ハロゲン、置換されていてもよいアミノ、アルコキシ、Ｃ1-10アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、ハロアルキル、アリール、炭素環基、複素環基、ヘテロアリール、アルケニル、アルキニル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、炭素シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルコキシ、アミノアルキル、アミノアルコキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアルコキシ、ニトロ、シアノ、アシルアミノ、アミノカルボニル、ヒドロキシ、チオール、アシルオキシ、アジド、カルボキシ、ヒドロキシアシルアミノ、アルキルスルホニル、アミノスルホニル、アシル、ジアルキルアミノスルホニル、アルキルスルフィニル、又はアルキルチオールを表す。
式（ＩＩＩａ）で表される好ましい化合物の一群は、Ｂ1がＮＲ14であり；Ｂ2がＣＲ11であり；Ｒ11が置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、複素環基、アルキル又はシクロアルキル（フェニル、ピリジル、ピリミジニル、フリル、ピラジニル、チエニル、チアゾリル、ピロリル、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル及びシクロヘキシルが挙げられる）である化合物を含む。式（ＩＩＩａ）で表される好ましい化合物のもう一群は、Ｂ1がＮＲ14であり；Ｂ2がＣＲ11であり；Ｂ3がＣＲ12であり；Ｒ11とＲ12が一緒になって、それらが結合するＣ原子とともに置換されていてもよい５員又は６員のアリール又はヘテロアリール（フェニル、ピリジニル、ピリミジニル、フリル及びチエニルが挙げられる）を形成している化合物を含む。式（ＩＩＩａ）で表される好ましい化合物のもう一群は、Ｂ1がＮＲ14であり；Ｂ2がＣＲ11であり；Ｂ3がＣＲ12であり；Ｒ11とＲ12が一緒になって、それらが結合するＣ原子とともに置換されていてもよい５員又は６員のアリール又はヘテロアリール（フェニル、ピリジニル、ピリミジニル、フリル及びチエニルが挙げられる）を形成している化合物を含む。
本発明の好ましい化合物の一群は、式（ＩＶａ）及び（ＩＶｂ）（式（ＩＶ））で表される化合物、その医薬上許容される塩又はプロドラッグである。
式中、
Ａ1−Ａ4、Ｄ1−Ｄ4、Ｂ1−Ｂ4及びＲ5は、式（Ｉ）、（ＩＩａ）及び（ＩＩｂ）における定義と同じ意味を示し；
Ｗは、Ｏ、Ｓ、ＣＲ31Ｒ32又はＮＲ33を表し；
Ｒ23−Ｒ32は、独立して水素、ハロゲン、置換されていてもよいアミノ、アルコキシ、Ｃ1-10アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、ハロアルキル、アリール、炭素環基、複素環基、ヘテロアリール、アルケニル、アルキニル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、炭素シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルコキシ、アミノアルキル、アミノアルコキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアルコキシ、ニトロ、シアノ、アシルアミノ、アミノカルボニル、ヒドロキシ、チオール、アシルオキシ、アジド、カルボキシ、ヒドロキシアシルアミノ、アルキルスルホニル、アミノスルホニル、アシル、ジアルキルアミノスルホニル、アルキルスルフィニル、又はアルキルチオールを表し；
Ｒ33は、置換されていてもよいＣ1-10アルキル、ハロアルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、炭素環基、複素環基、アルケニル、アルキニル、アシル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、炭素シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、カルボキシアルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロシクロカルボニル、アミノカルボニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、又はアミノスルホニルを表す。
式（ＩＶ）で表される好ましい化合物の一群は、前記Ｗを含有する複素環基が置換されていてもよいモルホリニル、ピペラジニル又はピペリジルである化合物を含む。式（ＩＶ）で表される好ましい化合物のもう一群は、ＷがＯ又はＮＲ33であり、Ｒ33が置換されていてもよいＣ1-10アルキル、好ましくはＣ1-3アルキルである化合物を含む。式（ＩＶ）で表される好ましい化合物のもう一群は、前記Ｗを含有する複素環基が置換されていてもよい（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリニル又は（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルピペラジニルである化合物を含む。
本発明の式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表される化合物の一群は、Ｒ5が、それが結合するＮ原子、Ｃ（＝Ｏ）基における炭素原子のような他の基、及びＱ1の原子とともにキナゾリニル、ベンゾオキサジニル（ｂｅｎｚｏｘａｚｉｎｙｌ）又はジヒドロイソキノリル（ｄｉｈｙｄｒｏｉｓｏｑｕｉｎｏｌｙｌ）を形成している化合物を含む。
本発明の式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表される化合物の一群は、前記Ｃ基（即ち、式（ＩにおけるＣ環状基、及び、式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＶａ）及び（ＩＶｂ）におけるＢ1−Ｂ3又はＢ1−Ｂ4を含有する環状基）に対応する基が、非置換若しくは置換のベンゾイミダゾリル若しくはチエノイミダゾリル、又は、アリール、ヘテロアリール、炭素環基、アルキル、シクロアルキル若しくは複素環基で置換されたイミダゾリルであり；Ｄ1−Ｄ4を含有する環状基が、フェニル又はピリジニルであり、ハロゲン、アルキル及びハロアルキルで置換されていてもよい；Ｑ1、又はＡ1−Ａ4を含有する環状基が、フェニル、ピリジニル又はシクロアルキルであり、アルキル、ハロゲン、ニトロ及びアミノで置換されていてもよい；Ｑ2、又はＥ1−Ｅ5を含有する環状基が、フェニル、モルホリニル、ピリミジニル、ピリジニル、ピペリジニル、フリル、ピペラジニル及びチエニルであり、アルキル、アルコキシ、ハロゲン、アルキルスルホニル、シアノ、ニトロ、アシル、ハロアルキル及びアミノで置換されていてもよい；又は、Ｑ2、又はＷを含有する環状基が、モルホリニル、ピペラジニル又はピペリジニルであり、アルキル、ハロゲン及びハロアルキルで置換されていてもよい；Ｒ5がＨである化合物を含む。
一部の実施形態では、上記式で表される化合物は、Ｃ基（即ち、式（Ｉ）におけるＣ環状基、及び、式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＶａ）及び（ＩＶｂ）におけるＢ1−Ｂ3又はＢ1−Ｂ4を含有する環状基）に対応する基が、非置換若しくは置換のベンゾイミダゾリルである化合物を含み、中には、Ｑ1、又はＡ1−Ａ4を含有する環状基、及びＱ2、又はＥ1−Ｅ5を含有する環状基が、アルキルとハロアルキルで同時に置換されていない。本発明の式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表される好ましい化合物のもう一群は、Ｄ1、Ｄ2、Ｄ3及びＤ4のうちの少なくとも１つがＮである化合物を含む。本発明の式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表される好ましい化合物のもう一群は、Ａ1、Ａ2、Ａ3及びＡ4のうちの少なくとも１つがＮである化合物を含む。本発明の式（ＩＶ）で表される好ましい化合物のもう一群は、Ｗを含有する複素環基が置換されていてもよいモルホリニル、ピペラジニル又はピペリジニルである化合物を含む。本発明の式（ＩＶ）で表される好ましい化合物のもう一群は、ＷがＯ又はＮＲ33であり、Ｒ33が置換されていてもよいＣ1-10アルキル、好ましくはＣ1-3アルキルである化合物を含む。本発明の式（ＩＶ）で表される好ましい化合物のもう一群は、前記Ｗを含有する複素環基が置換されていてもよい（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルピペラジニルである化合物を含む。
式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表される好ましい化合物は、以下の化合物、その医薬上許容される塩又はプロドラッグが例示されるが、これらのみに限定されるものではない。
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチルビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−メトキシビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−フルオロビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（メチルスルホニル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−シアノビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−ニトロビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−クロロビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−アセチルビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−３’−フルオロビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−３’−シアノビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４’−フルオロビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３’−フルオロビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メトキシ−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３，５−ジメチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−アミノビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
３−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−７−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）キナゾリン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン；
３−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−７−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）キナゾリン−４（３Ｈ）−オン；
３−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−７−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−２Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，３］オキサジン−４（３Ｈ）−オン；
２−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−フェニル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１（２Ｈ）−オン；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−モルホリノベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（ピペリジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−アミノ−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド；
３−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−７−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）キナゾリン−４（３Ｈ）−オン；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４−クロロ−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−５−メチル−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（ピリジン−３−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（フラン−３−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（チオフェン−３−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（ピリミジン−５−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４−フェニルシクロヘキサンカルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）フェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−メチルフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−Ｎ，３−ジメチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（５−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−３−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリミジン−３−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン−３−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−２−イル）フェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）フェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−２−イル）フェニル）−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド；
Ｎ−（３−（［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン−３−イル）−４−クロロフェニル）−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド；
Ｎ−（３−（ピリジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ピリジン−３−イル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（４−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ピリジン−２−イル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−５−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−２−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−２−メチルフェニル）−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−３−メチル−４’−シアノビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−メチルピリジン−３−イル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（６−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ピリジン−２−イル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−イル）フェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−フルオロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−ブロモフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−メトキシフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（５−ｐ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（５−（４−フルオロフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（５−（フラン‐２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（３−（５−ｐ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−メチル−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド；
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−メチル−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド；
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−４−メチル−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド；
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド；
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−メチルピリジン−３−イル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−メチルピリジン−３−イル）−３−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−メチルピリジン−３−イル）−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４−メチル−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−イソプロピル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−メチルフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−（４−メチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド；
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４−メチル−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（６−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（６−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−メチルフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−メチルフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−イソプロピル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
（Ｓ）−Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（３，４−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−クロロ−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド；
Ｎ−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（５−（６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−シアノ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
Ｎ−（３−（５−（４−メチルチオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（４−メチルチオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（５−クロロチオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（５−クロロチオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（４−メチル−５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−シアノ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（５−メチルフラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（５−メチルフラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（チアゾール−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（チアゾール−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−イソプロピル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（メチルスルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
Ｎ−（３−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−エチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−エチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−エチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−プロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−プロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−シクロブチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−シクロブチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−シクロペンチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−シクロペンチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（５−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
Ｎ−（３−（５−エチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
Ｎ−（３−（５−エチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
Ｎ−（３−（３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（キノキサリン−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（ピリジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（３−（ピリミジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド。
本明細書において、単独的に又は他の基の部分として用いられる用語「アルキル」は、直鎖状又は分枝鎖状の炭素数１０までのものを意味する。有用なアルキル基は、直鎖状又は分枝鎖状のＣ1-10アルキル基が挙げられ、中でも、Ｃ1-6アルキル基が好ましく、Ｃ1-3アルキル基がより好ましい。典型的なＣ1-10アルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、３−ペンチル、ヘキシル及びオクチル基が挙げられる。
本明細書において、単独的に又は他の基の部分として用いられる用語「アルケニル」は、直鎖状又は分枝鎖状の炭素数が２−１０であり、鎖において２つの炭素原子の間の二重結合を少なくとも１つ有するものを意味する。好ましいアルケニル基は、Ｃ2-4アルケニルである。典型的なアルケニル基としては、エテニル、１−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル、１−ブテニル及び２−ブテニルが挙げられる。
本明細書において、単独的に又は他の基の部分として用いられる用語「アルキニル」は、直鎖状又は分枝鎖状の炭素数が２−１０であり、鎖において２つの炭素原子の間の三重結合を少なくとも１つ有するものを意味する。好ましいアルキニル基は、Ｃ2-4アルキニルである。典型的なアルキニル基としては、エチニル、１−プロピニル、１−メチル−２−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル及び２−ブチニルが挙げられる。
有用なアルコキシ基としては、酸素がアルキル（例えば、上述したＣ1-10アルキル基の１つ）、好ましくは上述したＣ1-6アルキル基により置換されたもの（即ち、Ｃ1-6アルコキシ）が挙げられ、Ｃ1-3アルコキシがより好ましい。
有用なアルキルチオ基としては、硫黄が上述したＣ1-10アルキル基の１つ、好ましくはＣ1-6アルキル、より好ましくはＣ1-3アルキルにより置換されたものが挙げられ、中でも、上記アルキルが置換されていても良い。また、このようなアルキルチオ基のスルホキシド及びスルホンが挙げられる。
有用なアミノ基としては、-ＮＨ2、-ＮＨＲ’及び-ＮＲ’Ｒ’’が挙げられ、中には、Ｒ’及びＲ’’がＣ1-10アルキル又はＣ3-8シクロアルキルであり；又は、Ｒ’とＲ’’が一緒になって、Ｎとともに環構造、例えばピペリジルを形式しており；又は、Ｒ’とＲ’’が一緒になって、Ｎ、及び他の基とともに環、例えば置換されていても良いピペラジニルを形成している。
本明細書に記載している基、例えば、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、炭素環基、アリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル基及び複素環基などは、置換されていてもよい。一般的には、本明細書に用いられる用語「置換されていてもよい」は、「置換されていてもよい」基、例えば、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、炭素環基及び複素環基が、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、アミド、ニトロ、シアノ、Ｃ1−Ｃ6アシルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アシルオキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ、Ｃ6−Ｃ10アリール、Ｃ4−Ｃ7シクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ6−Ｃ10アリール（Ｃ2−Ｃ6）アルケニル、Ｃ6−Ｃ10アリール（Ｃ2−Ｃ6）アルキニル、飽和および不飽和複素環基、及びヘテロアリールからなる群から選択される１以上（例えば１、２、３、又は４）の置換基で置換されていてもよいことを指す。好ましい一形態では、アルコキシが、ハロゲン、モルホリノ、アミノ（アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、及びカルボン酸エステルが挙げられる）からなる群から選択される１以上（例えば１〜４又は１〜３）の基で置換されていてもよい。
アリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、ヘテロアリール及びヘテロアリールアルキル基の上の任意の置換基としては、Ｃ1−Ｃ6アルキル、アシル、ハロゲン、メチレンジオキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ6−Ｃ10アリール、Ｃ4−Ｃ7シクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ6−Ｃ10アリール（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｃ6−Ｃ10アリール（Ｃ2-Ｃ6）アルケニル、Ｃ6−Ｃ10アリール（Ｃ2−Ｃ6）アルキニル、Ｃ1−Ｃ6ヒドロキシアルキル、ニトロ、アミノ、アミド、ウレイド、シアノ、Ｃ1−Ｃ6アシルアミノ、ヒドロキシ、チオール、Ｃ1−Ｃ6アシルオキシ、アミノカルボニル、アジド、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、カルボキシ、ジ（Ｃ1−Ｃ10アルキル）アミノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ジアルキルアミノスルホニル、又はアルキルスルフィニルからなる群から選択される１以上（例えば１、２、３、又は４）の基が挙げられる。
本明細書において、単独的に又は他の基の部分として用いられる用語「アリール」は、環の部分に６〜１４の炭素を含有する単環式、二環式または三環式の芳香族基を意味する。
有用なアリール基としては、Ｃ6-14アリール、好ましくはＣ6-10アリールが挙げられる。典型的なＣ6-14アリール基としては、フェニル、ナフチル、フェナントレニル（ｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｙｌ）、アントラセニル（ａｎｔｈｒａｃｅｎｙｌ）、インデニル、ビフェニル、ビフェニレン及びフルオレニル基が挙げられる。
本明細書に用いられる用語「炭素環（ｃａｒｂｏｃｙｃｌｅ）」としては、シクロアルキル及び部分的に飽和された炭素環基を意味する。有用なシクロアルキル基は、Ｃ3-8シクロアルキルである。典型的なシクロアルキル基としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル及びシクロヘプチルが挙げられる。
有用な部分的に飽和された炭素環基は、シクロアルケニル基、例えばシクロペンテニル、シクロヘプテニル及びシクロオクテニルである。
有用なハロ若しくはハロゲン基としては、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素が挙げられる。
本明細書に用いられる用語「アリールアルキル」は、上述したＣ1-10アルキル基、好ましくはＣ1-4アルキル基のいずれかが、上述したＣ6-14アリール基のいずれかにより置換されたものを意味する。上記アリールアルキル基がベンジル、フェネチル又はナフチルメチルであることが好ましい。
本明細書に用いられる用語「アリールアルケニル」は、上述したＣ2-10アルケニル基、好ましくはＣ2-4アルケニル基のいずれかが、上述したＣ6-14アリール基のいずれかにより置換されたものを意味する。
本明細書に用いられる用語「アリールアルキニル」は、上述したＣ2-10アルキニル基、好ましくはＣ2-4アルキニル基のいずれかが、上述したＣ6-14アリール基により置換されたものを意味する。
本明細書に用いられる用語「アリールオキシ」は、酸素が上述したＣ6-14アリール基のいずれかにより置換されたものを意味し、中でも、上述したＣ6-14アリール基は置換されていてもよい。有用なアリールオキシ基としては、フェノキシ及び４−メチルフェノキシが挙げられる。
本明細書に用いられる用語「アリールアルコキシ」は、上述したＣ1-10アルコキシ基のいずれかが、上述したアリール基のいずれかにより置換されたものを意味し、中でも上述したアリール基は置換されていてもよい。有用なアリールアルコキシ基としては、ベンジルオキシ及びフェネチルオキシが挙げられる。
有用なハロアルキル基としては、Ｃ1-10アルキルがフッ素、塩素、臭素又はヨウ素原子のうちの少なくとも１つにより置換されたもの、例えば、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、１，１−ジフルオロエチル、クロロメチル、クロロフルオロメチル及びトリクロロメチル基が挙げられる。
アシル基は−Ｒ−ＣＨＯ基であり、中にはＲがＣ1-6アルキレンである。有用なアシル基としては、Ｃ1-6アシル、例えばホルミル、アセチルなどが挙げられる。
有用なアシルアミノ（ａｃｙｌａｍｉｄｏ）基は、任意のＣ1-6アシル（アルカノイル）がアミノ窒素に結合されたもの、例えば、アセトアミド基（ａｃｅｔａｍｉｄｏ）、クロロアセトアミド基（ｃｈｌｏｒｏａｃｅｔａｍｉｄｏ）、プロピオンアミド基（ｐｒｏｐｉｏｎａｍｉｄｏ）、ブタノイルアミド基（ｂｕｔａｎｏｙｌａｍｉｄｏ）、ペンタノイルアミド基（ｐｅｎｔａｎｏｙｌａｍｉｄｏ）及びヘキサノイルアミド基（ｈｅｘａｎｏｙｌａｍｉｄｏ）、並びに、アリールで置換されたＣ1-6アシルアミノ基、例えば、ベンゾイルアミド基（ｂｅｎｚｏｙｌａｍｉｄｏ）である。
有用なアシルオキシ基は、任意のＣ1-6アシル（アルカノイル）がオキシ（-Ｏ-）基に結合されたもの、例えば、ホルミルオキシ、アセトキシ、プロピオノイルオキシ（ｐｒｏｐｉｏｎｏｙｌｏｘｙ）、ブタノイルオキシ（ｂｕｔａｎｏｙｌｏｘｙ）、ペンタノイルオキシ（ｐｅｎｔａｎｏｙｌｏｘｙ）、及びヘキサノイルオキシ（ｈｅｘａｎｏｙｌｏｘｙ）である。
本明細書に用いられる用語「ヘテロ環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅ）」は、飽和若しくは部分的に飽和された３−７員の単環式、若しくは７−１０員の二環式の環系を意味し、当該環系が、炭素原子と、１−４個の独立してＯ、Ｎ、及びＳからなる群から選択されるヘテロ原子とからなり、中でも、前記窒素及び硫黄のヘテロ原子が酸化されていてもよく、前記窒素が四級化されていてもよい。当該用語は、上述した複素環のいずれかがベンゼン環と縮合した任意の二環式基をも含む。形成された化合物が安定であれば、ヘテロ環における複素環は、炭素又は窒素原子の上で置換されていてもよい。
有用な飽和若しくは部分的に飽和された複素環基としては、テトラヒドロフラニル、ピラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、インドリニル（ｉｎｄｏｌｉｎｙｌ）、イソインドリニル（ｉｓｏｉｎｄｏｌｉｎｙｌ）、キヌクリジニル、モルホリニル、イソクロマニル（ｉｓｏｃｈｒｏｍａｎｙｌ）、クロマニル（ｃｈｒｏｍａｎｙｌ）、ピラゾリジニル（ｐｙｒａｚｏｌｉｄｉｎｙｌ）、キナゾリン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン、キナゾリン−４（３Ｈ）−オン、ベンゾ［ｅ］［１，３］オキサジン−４（３Ｈ）−オン、３，４−ジヒドロイソキノリン−１（２Ｈ）−オン、及びピラゾリニル（ｐｙｒａｚｏｌｉｎｙｌ）が挙げられる。ここに、複素環基は、ヘテロアリールをも含む。
本明細書に用いられる用語「ヘテロアリール」は、５−１４個の環原子を有する基；環状アレイ（ｃｙｃｌｉｃ ａｒｒａｙ）に６、１０若しくは１４個のπ電子が共有されている基；及び、環原子として炭素原子、及び、酸素、窒素及び硫黄から選択された１−３個のヘテロ原子を含有する基である。
有用なヘテロアリール基としては、キナゾリニル、チエニル、ベンゾ［ｂ］チエニル、ベンゾ［ｄ］チアゾリル、ベンゾ［ｄ］オキサゾリル、ベンゾ［２，３−ｂ］チエニル、チアントレニル（ｔｈｉａｎｔｈｒｅｎｙｌ）、フリル（フラニル）、ピラニル、イソベンゾピラニル（ｉｓｏｂｅｎｚｏｐｙｒａｎｙｌ）、クロメニル（ｃｈｒｏｍｅｎｙｌ）、キサンテンニル（ｘａｎｔｈｅｎｙｌ）、フェノキサチイニル（ｐｈｅｎｏｘａｎｔｈｉｉｎｙｌ）、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピリジル（ピリジニル；２−ピリジル、３−ピリジル及び４−ピリジルを含むが、これに限定されない）、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリジニル（ｉｎｄｏｌｉｚｉｎｙｌ）、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリル、インダゾリル（ｉｎｄａｚｏｌｙｌ）、プリニル（ｐｕｒｉｎｙｌ）、４Ｈ−キノリジニル、イソキノリル、ジヒドロイソキノリル、キノリル、フタラジニル（ｐｈｔｈａｌｚｉｎｙｌ）、ナフチリジニル（ｎａｐｈｔｈｙｒｉｄｉｎｙｌ）、アクリジニル、ペリミジニル（ｐｅｒｉｍｉｄｉｎｙｌ）、フェナントロリニル（ｐｈｅｎａｎｔｈｒｏｌｉｎｙｌ）、フェナジニル、チアゾリル、イソチアゾリル（ｉｓｏｔｈｉａｚｏｌｙｌ）、フェノチアジニル（ｐｈｅｎｏｔｈｉａｚｉｎｙｌ）、イソオキサゾリル、フラザニル（ｆｕｒａｚａｎｙｌ）、フェノキサジニル（ｐｈｅｎｏｘａｚｉｎｙｌ）、１，４−ジヒドロキノキサリン−２，３−ジオン、７−アミノイソクマリン、ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン、テトラヒドロシクロペンタ［ｃ］ ピラゾール−３−イル、イミダゾ［１，５−ａ］ピリミジニル、イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル、［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−３−イル、［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリミジン−３−イル、［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン−３−イル、［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−イル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−２−イル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル、イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−２−イル、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−イル、ベンゾ［ｅ］［１，３］オキサジニル、チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル、１，２−ベンゾイソオキサゾール−３−イル、ベンゾイミダゾリル、２−オキシインドリル（２−ｏｘｉｎｄｏｌｙｌ）、チアジアゾリル、キノキサリン−２−イル及び２−オキソベンゾイミダゾリルが挙げられる。そこで、前記ヘテロアリール基は、環に窒素原子を含有し、当該窒素原子は、Ｎ−オキシド（例えば、ピリジルＮ−オキシド、ピラジニルＮ−オキシド及びピリミジニルＮ−オキシド）の状態で存在していてもよい。
本明細書に用いられる用語「ヘテロアリールオキシ」は、酸素が上述したヘテロアリール基の１つにより置換されたものを意味し、中でも、前記ヘテロアリール基が置換されていてもよい。有用なヘテロアリールオキシ基としては、ピリジルオキシ、ピラジニルオキシ、ピロリルオキシ、ピラゾリルオキシ、イミダゾリルオキシ及びチオフェニルオキシが挙げられる。
本明細書に用いられる用語「ヘテロアリールアルコキシ」は、上述したＣ1-10アルコキシ基のいずれかが、上述したヘテロアリール基のいずれかにより置換されたものを意味し、中でも、前記ヘテロアリール基が置換されていてもよい。
本発明化合物の一部は、光学異性体を含む立体異性体として存在していてもよい。全ての立体異性体、及び、公知の方法により分割できる当該立体異性体のラセミ混合物及び各鏡像異性体のいずれも本発明に含まれる。
医薬上許容される付加塩の例としては、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、マンデル酸塩及びシュウ酸塩のような無機酸及び有機酸の付加塩；及び、水酸化ナトリウム、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（ＴＲＩＳ、ｔｒｏｍｅｔｈａｎｅ）及びＮ−メチルグルカミンのような塩基との無機塩基及び有機塩基の付加塩が挙げられる。
本発明化合物のプロドラッグの例としては、カルボン酸含有化合物の単純なエステル（例えば、公知の方法によりＣ1-4アルコルと縮合して得られたもの）；ヒドロキシ含有化合物のエステル（例えば、公知の方法によりＣ1-4カルボン酸、Ｃ3-8二酸又はその無水物（例えば、コハク酸無水物及びフマル酸無水物）と縮合して得られたもの）；アミノ含有化合物のイミン（例えば、公知の方法によりＣ1-4アルデヒド又はケトンと縮合して得られたもの）；アミノ含有化合物のカルバマート（例えば、Ｌｅｕら（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．４２：３６２３−３６２８（１９９９））、及びＧｒｅｅｎｗａｌｄら（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．４２：３６５７−３６６７（１９９９））が記述したもの）；及びアルコール含有化合物のアセタール及びケタール（例えば、公知の方法によりクロロメチルメチルエーテル又はクロロメチルエチルエーテルと縮合して得られたもの）が挙げられる。
本発明化合物は、当業者に知られている方法、又は本発明の新規な方法により製造することができる。具体的には、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表される本発明の化合物は、スキーム１に例示される反応が説明したように製造することができる。４−ブロモ−２−メチル安息香酸とフェニルボロン酸とをテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）及び炭酸ナトリウムの存在下、エタノール−水溶液中で反応させて、３−メチルビフェニル−４−カルボン酸を製造した。当該化合物をスルホキシド塩化物（ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）で処理して、中間体３−メチルビフェニル−４−カルボニルクロリドを製造した。当該中間体と３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリンとを炭酸ナトリウムの存在下、ＤＣＭの中で結合させて、目的化合物Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチルビフェニル−４−カルボキサミドを製造した。他の関連した化合物は、同様に製造することができる。例えば、４−ブロモ−２−メチル安息香酸の代わりに、４−ブロモ安息香酸を用い、目的化合物Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）ビフェニル−４−カルボキサミドを製造した。フェニルボロン酸の代わりに、４−（トリフルオロメチル）フェニルボロン酸を用い、目的化合物Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミドを製造した。３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリンの代わりに、４−クロロ−３−（５−（フェニル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）アニリンを用い、目的化合物Ｎ−（３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミドを製造した。３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリンの代わりに、３−（［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−３−イル）−４−クロロアニリンを用い、Ｎ−（３−（［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−３−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミドを製造した。３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリンの代わりに、３−（イミダゾール［１，２−ａ］ピリミジン−２−イル）アニリンを用い、目的化合物Ｎ−（３−（イミダゾール［１，２−ａ］ピリミジン−２−イル）フェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミドを製造した。
同様に、本発明の化合物は、スキーム２に例示される反応が説明したように製造することができる。Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミドとオルトギ酸トリエチルとを反応させて、目的化合物３−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−７−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）キナゾリン−４（３Ｈ）−オンを製造した。同様に、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミドとトリホスゲンとを、ＴＨＦの中で反応させて、３−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−７−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）キナゾリン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンを製造した。Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４’−トリフルオロメチル−３−ヒドロキシビフェニル−４−カルボキサミドと、トリホルモール及びトリフルオロ酢酸とを反応させて、３−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−７−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−２Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，３］オキサジン−４（３Ｈ）−オンを製造した。
同様に、本発明の化合物は、スキーム３に例示される反応が説明したように製造することができる。４−ブロモ−２−メチル安息香酸とスルホキシド塩化物とを反応させて、中間体４−ブロモ−２−メチルベンゾイルクロリドを製造した。上記中間体と３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリンとを炭酸ナトリウムの存在下、ＤＣＭの中でカップリング反応させて、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４−ブロモ−２−メチルベンズアミドを製造した。前記化合物をテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）及び炭酸ナトリウムの存在下、エタノール−水の中で、２−メトキシピリミジン−５−ボロン酸で処理して、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）ベンズアミドを製造した。他の関連した化合物は、同様に製造することができる。例えば、２−メトキシピリミジン−５−イルボロン酸の代わりに、ピリジン−３−イルボロン酸を用い、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（ピリジン−３−イル）ベンズアミドを製造した。２−メトキシピリミジン−５−イルボロン酸の代わりに、フラン−３−イルボロン酸を用い、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（フラン−３−イル）ベンズアミドを製造した。２−メトキシピリミジン−５−イルボロン酸の代わりに、チオフェン−３−イルボロン酸を用い、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（チオフェン−３−イル）ベンズアミドを製造した。
同様に、本発明の化合物は、スキーム４に例示される反応が説明したように製造することができる。４−フルオロ−２−メチル安息香酸メチルと、（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリンと、炭酸カリウムとをＡＣＮの中で反応させて、２−メチル−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）安息香酸メチルを製造した。当該エステルをメタノール−水の中で、水酸化ナトリウムで加水分解し、２−メチル−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）安息香酸を製造した。当該酸をＨＡＴＵ及びＴＥＡの存在下、ＤＭＦの中で、３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリンと結合させて、目的化合物Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミドを製造した。他の関連した化合物は、同様に製造することができる。例えば、（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリンの代わりに、モルホリンを用い、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−モルホリノベンズアミドを製造した。（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリンの代わりに、ピペリジンを用い、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（ピペリジン−４−イル）ベンズアミドを製造した。（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリンの代わりに、（２Ｓ，６Ｒ）−１，２，６−トリメチルピペラジンを用い、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミドを製造した。４−フルオロ−２−メチル安息香酸メチルの代わりに、エチル ４−メチル−６−クロロニコチネートを用い、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４−メチル−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミドを製造した。３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリンの代わりに、５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−アミン、３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン、３−（５−（フラン‐２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン、３−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン、３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン、３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン、及び３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリンを用い、それぞれ、Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−メチル−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド、Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド、Ｎ−（３−（５−（フラン‐２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド、Ｎ−（３−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド、Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド、Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド、及びＮ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミドを製造した。
本発明の１つの重要な態様としては、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表される化合物がヘッジホッグ経路阻害剤であることが発見された。従って、これらの化合物は、ヘッジホッグ活性の阻害に応答する様々な臨床疾患、例えば、癌の治療に有用である。
本発明は、哺乳動物に有効量の式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表される化合物、その医薬上許容される塩又はプロドラッグを投与する治療方法を含み、中には、前記治療方法は、ヘッジホッグ活性の異常による疾患（即ち、ヘッジホッグ介在性の疾患）、例えば、癌の治療に有用である。
様々な疾患としては、ヘッジホッグ活性の障害に応答する疾患又はヘッジホッグ介在性の疾患であり、基底細胞癌、骨髄性癌、基底細胞母斑症候群（ＢＣＮＳ）、肝癌、黒色腫、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫、急性又は慢性リンパ性白血病、多発性骨髄腫、神経芽細胞腫、乳癌、卵巣癌、肺癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、精巣癌、軟部肉腫、原発性マクログロブリン血症、膀胱癌、慢性顆粒球性白血病、原発性脳腫瘍、悪性黒色腫、小細胞肺癌、胃癌、結腸癌、悪性膵臓の膵島細胞腺腫、悪性カルチノイド細胞癌（ｍａｌｉｇｎａｎｔ ｃａｒｃｉｎｏｉｄ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）、絨毛癌、菌状息肉腫、頭部又は頸部の癌、骨肉腫、膵癌、急性顆粒球性白血病、毛様細胞白血病、横紋筋肉腫、カポジ肉腫、泌尿生殖器癌、甲状腺癌、食道癌、悪性高カルシウム血症、子宮頸増生、腎細胞癌、子宮内膜癌、真性多血症、本態性血小板増加症、副腎皮質癌、皮膚癌、及び前立腺癌挙げられるが、これらに限定されない。上述した疾患が基底細胞癌、骨髄性癌又は基底細胞母斑症候群であることが好ましい。
前記治療方法を実施する場合、前記の病症の一種又は多種を有する患者に有効量の組成物を投与する。前記組成物は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表される化合物を治療上有効濃度で含有し、経口剤、静脈注射剤、局所又は外用投与の形式に調製され、腫瘍性疾患及び他の疾患の治療に用いられる。投与量は前記疾患の病症の一種又は多種を有効的に改善又は解消できる量である。特定の疾患の治療に対する化合物の有効量とは、疾患に関連する病症を改善したり、何らかの方式で軽減したりするのに十分な量である。そのような量は、単回投与量として投与したり、治療方案に従って投与したりすることができ、それに従って、有効になる。投与量は、病気を治せる量で投与されるが、典型的には、疾患の症状を改善するために投与される量である。典型的には、症状の所望の改善を達成するために、繰り返し投与が必要である。
本発明は、さらに、目的の式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表される化合物を用いて薬剤を製造し、ヘッジホッグ活性の阻害に応答する疾患（癌を含む）を治療又は予防することを含む。好ましい実施形態では、上述した疾患が癌から選ばれたものである。より好ましい実施形態では、上述した疾患が基底細胞癌、骨髄性癌、基底細胞母斑症候群から選ばれたものである。他の実施形態では、上述した薬剤が、さらに他の既知の抗癌剤を含んでいてもよい。前記他の既知の抗癌剤としては、上述した各種の既知の抗癌剤に限定されない。
他の実施形態では、ヘッジホッグ経路阻害剤として機能する式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表される化合物又はその医薬上許容される塩と、これと併用される医薬的に許容される担体とを含む医薬組成物を提供する。
本発明の他の実施形態は、腫瘍形成の抑制に有効である組成物を提供する。前記組成物は、ヘッジホッグ阻害剤として機能する式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表される化合物、その医薬上許容される塩又はプロドラッグと、これと併用される少なくとも一つの既知の抗癌剤、又は当該抗癌剤の医薬上許容される塩とを含む。併用療法に用いられる既知の抗癌剤の例としては、ＤＮＡ損傷化学療法抗癌剤を含むが、これに限定されない、具体的に、ブスルファン、メルファラン、クロラムブシル、シクロホスファミド、イホスファミド、テモゾロミド、ベンダムスチン、シスプラチン、マイトマイシンＣ、ブレオマイシン、及びカルボプラチンなどのアルキル化剤；カンプトテシン、イリノテカン、及びトポテカンなどのトポイソメラーゼＩ阻害剤；ドキソルビシン、エピルビシン、アクラルビシン、ミトキサントロン、エリプチニウム、及びエトポシドなどのトポイソメラーゼＩＩ阻害剤；５−アザシチジン、ゲムシタビン、５−フルオロウラシル、及びメトトレキサートなどのＲＮＡ／ＤＮＡ代謝拮抗剤；５−フルオロ−２’デオキシウリジン、フルダラビン、ネララビン、シタラビン、アラノシン、プララトレキサート、ペメトレキセド、ヒドロキシ尿素、及びチオグアニンなどのＤＮＡ代謝拮抗剤；コルヒチン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビノレルビン、パクリタキセル、イクサベピロン、カバジタキセル、及びドセタキセルなどの有糸分裂阻害剤；キャンパス、パニツムマブ、オファツムマブ、アバスチン、ハーセプチン（登録商標）、及びリツキサン（登録商標）などの抗体；イマチニブ、ゲフィチニブ、エルロチニブ、ラパチニブ、ソラフェニブ、スニチニブ、ニロチニブ、ダサチニブ、パゾパニブ、テムシロリムス、及びエベロリムスなどのキナーゼ阻害剤；ボリノスタット及びロミデプシンなどのＨＤＡＣ阻害剤が挙げられる。併用療法に用いられる他の既知の抗癌剤としては、タモキシフェン、レトロゾール、フルベストラント、ミトグアゾン、オクトレオチド、レチノイン酸、亜ヒ酸、ゾレドロン酸、ボルテゾミブ、サリドマイド、及びレナリドマイドが挙げられる。
本発明の前記方法を実施する場合、本発明の化合物は、単一医薬組成物の一部として、少なくとも一種の既知の抗癌剤と一緒に投与されてもよい。或いは、本発明の化合物は、少なくとも一種の既知の抗癌剤と別々に投与されてもよい。一つの実施形態において、本発明の化合物は少なくとも１つの既知の抗癌剤と実質的に同時に投与される。つまり、同時に血液中の治療レベルに達する限り、化合物は同時に又は次々に投与される。別の実施形態において、本発明の化合物と少なくとも１つの既知の抗癌剤は、血液中の治療レベルに到達する限り、それぞれの用量スケジュールに従って投与される。
本発明の他の実施形態は、前記化合物のバイオコンジュゲート（ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ）を含み、腫瘍の抑制に有効である組成物を提供する。当該バイオコンジュゲートは、前記化合物と、少なくとも一種の、ハーセプチン（登録商標）（Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（登録商標））、リツキサン（登録商標）（Ｒｉｔｕｘａｎ（登録商標））などの既知の治療的に有用なの抗体、ＤＧＦ、ＮＧＦなどの成長因子、ＩＬ−２、ＩＬ−４などのサイトカイン、又は任意の細胞の表面と結合できる分子とからなる。上記抗体及び他の分子は、前記化合物をそのターゲットに運送して、抗癌剤として機能させることになる。上記バイオコンジュゲートは、ハーセプチン（登録商標）、リツキサン（登録商標）などの治療的に有用な抗体の抗癌効果を向上できる。
本発明の他の実施形態は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表される化合物、その医薬上許容される塩又はプロドラッグを含み、腫瘍の抑制に有効である組成物を提供し、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）表される化合物、その医薬上許容される塩又はプロドラッグは、ヘッジホッグ経路阻害剤として機能し、放射線療法と併用される。当該実施形態において、本発明の化合物は、放射線療法と同時に又は異なる時点で投与することができる。
本発明の他の実施形態は、ヘッジホッグ経路阻害剤として機能する式（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で表される化合物、その医薬上許容される塩又はプロドラッグを含み、癌の術後治療に有効である組成物を提供する。本発明は、癌を外科的に除去することによって癌を治療した後、前記医薬組成物の一種を用いて哺乳動物を治療する方法にも関するものである。
本発明の範囲内の医薬組成物は、本発明のバイオコンジュゲートを活性成分として含むことができる。上記バイオコンジュゲートは、主題発明の式（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で表される化合物及び治療的に有用な抗体により形成することができる。上記医薬組成物は、医薬的に許容される担体をも含むことができる。
本発明の範囲内の医薬組成物は、その意図された目的を達成するために、本発明の化合物を有効量で含む全ての組成物を含む。しかし、個々のニーズが異なるので、各成分の有効量の最適範囲の判定は、当業者の技術の範囲内である。典型的に、哺乳動物対して、上記化合物は、一日あたり０．００２５〜５０ｍｇ／ｋｇ体重の用量で経口的に投与されることができ、或いは、治療される哺乳動物に対して、その医薬上許容される塩を同等量で投与されることができる。約０．０１〜１０ｍｇ／ｋｇ体重の用量で経口的に投与されることが好ましい。既知の抗癌剤も投与される場合には、その意図された目的を達成するための有効量で投与される。このような公知の抗癌剤の癌に対する効果的な量は当業者に周知されている。
単位経口投与量としては、本発明の化合物を約０．０１〜５０ｍｇ、好ましくは約０．１〜１０ｍｇ含むことができる。単位投与量は、１個若しくは数個の錠剤として１日１回若しくは数回に分けて投与され、１個あたりの錠剤に、上記化合物又はその溶媒和物を約０．１〜５０ｍｇ、便利に約０．２５〜１０ｍｇを含む。
局所製剤において、上記化合物は、担体１ｇに対して約０．０１〜１００ｍｇの濃度で存在することができる。
上記化合物を原料薬品として投与すること以外に、本発明の化合物は、賦形剤および助剤を含む適切な医薬的に許容される担体を含有する医薬製剤の一部として投与することもできる。上記賦形剤および助剤は、上記化合物を医薬的に使用される製剤に加工することを容易にできる。上記製剤は、特に経口的に投与される製剤、好適な投与形式に用いられる製剤（例えば、錠剤、糖衣錠及びカプセル剤）、並びに注射又は経口による投与に向きの適当な溶液であることが好ましく、活性化合物を約０．０１％〜９９％、好ましくは約０．２５％〜７５％含み、賦形剤をともに含む。
また、本発明の化合物の非毒性の医薬上許容される塩は、本発明の範囲内に含まれる。酸付加塩は、本発明の化合物の溶液と医薬上許容される非毒性の酸とを混合することによって形成される。上記医薬上許容される非毒性の酸としては、塩酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酢酸、クエン酸、酒石酸、炭酸、リン酸、シュウ酸等が挙げられる。塩基付加塩は、本発明の化合物の溶液と医薬上許容される非毒性の塩基とを混合することによって形成される。上記医薬上許容される非毒性の塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化コリン、炭酸ナトリウム、Ｔｒｉｓ、Ｎ−メチルグルカミンなどが挙げられる。
本発明の医薬組成物は、本発明の化合物の有益効果を経験できる任意の哺乳動物に投与される。上記哺乳動物のうち、最も重要なのはヒトおよび獣医動物であるが、ヒトおよび獣医動物に限定されない。
本発明の医薬組成物は、その意図する目的を達成する任意の手段により投与することができる。例えば、投与は、腸管外、皮下、静脈内、筋肉内、腹腔内、経皮、口腔内、髄腔内、頭蓋内、鼻腔内又は局所経路によって実現できる。投与は、代わりに又は同時に、経口経路によって実現できる。投与量は、患者の年齢、健康状態、及び体重、同時治療の種類、治療の頻度、及び所望の効果の性質に依存する。
本発明の医薬製剤は既知の方法で調製できる。例えば、従来の混合、造粒、造錠、溶解、又は凍結乾燥のプロセスによって調製できる。従って、経口使用に向きの医薬製剤は、固体賦形剤と活性化合物とを組み合わせ、得られた混合物を選択的に粉砕し、顆粒混合物を加工し、適切な助剤を添加した後、所望又は必要に応じて、錠剤又は糖衣錠のコアが得られる。
適切な賦形剤、特に充填剤としては、乳糖若しくはスクロース等の糖類、マンニトール若しくはソルビトール、セルロース製剤、又は、リン酸三カルシウム若しくはリン酸水素カルシウムなどのリン酸カルシウムが挙げられ；結合剤としては、トウモロコシデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、ジャガイモデンプン、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、又はポリビニルピロリドンなどの澱粉ペーストが用いられる。必要なら、上述した澱粉及びカルボキシメチルデンプン、架橋ポリビニルピロリドン、寒天、又はアルギン酸若しくはその塩（例えばアルギン酸ナトリウム）等の崩壊剤を追加しても良い。助剤は、とりわけ、流動調製剤および潤滑剤であり、例えばシリカ、タルク、ステアリン酸若しくはその塩（ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸が挙げられる）、又はポリエチレングリコールである。糖衣錠コアは、必要に応じて、胃液に耐える適切なコーティングが設けられている。この目的のために、濃縮糖類溶液を使用することができる。上記濃縮糖類溶液は、アラビアゴム、タルク、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコールおよび／または二酸化チタン、ラッカー溶液および好適な有機溶媒または溶媒混合物を含有していてもよい。胃液に耐えるコーティングを製造するために、フタル酸アセチルセルロースまたはヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの適切なセルロース溶液を使用する。識別のために、または活性化合物用量の組合せを特徴付けるために、染料または顔料を錠剤または糖衣錠コーティングに添加してもよい。
経口的に使用することができる他の医薬製剤としては、ゼラチン製プッシュフィットカプセル、ならびに、ゼラチン及び可塑剤（グリセロールまたはソルビトールが挙げられる）からなる密封軟質カプセルを含む。上記ゼラチン製プッシュフィットカプセルは、顆粒状の活性化合物、ラクトース等の充填剤、澱粉等の結合剤及び／またはタルク若しくはステアリン酸マグネシウム等の潤滑剤、並びに任意の安定剤を含むことができる。軟質カプセルにおいて、活性化合物は、適当な液体（脂肪油、又は流動パラフィンが挙げられる）中に溶解又は懸濁することが好ましい。また、安定剤を添加してもよい。
腸管外投与に適する製剤は、活性化合物の水溶性形態の水溶液、例えば、水溶性の塩およびアルカリ性溶液が挙げられる。さらに、適切な油性注射懸濁液としての活性化合物の懸濁液が投与されてもよい。適切な親油性溶媒または担体としては、ゴマ油などの脂肪油、またはオレイン酸エチル、トリグリセリド、ポリエチレングリコール−４００、クレモフォール若しくはシクロデキストリンなどの合成脂肪酸エステルが挙げられる。水性注射懸濁液は、懸濁液の粘度を増大させる物質を含んでいてもよい。このような物質としては、例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ソルビトール、またはデキストランが挙げられる。必要に応じて、懸濁液に安定剤を含んでいてもよい。
本発明の局所用組成物は、適切な担体を選択することによって、オイル、クリーム、ローション、軟膏等として好適に製剤化される。適切な担体としては、植物油または鉱油、白色ワセリン（白色軟質パラフィン）、分枝鎖脂肪または油、動物油脂および高分子量アルコール（Ｃ12よりも大きい）が挙げられる。好ましい担体は、有効成分を溶けるものである。乳化剤、安定剤、湿潤剤、酸化防止剤を含んでいてもよく、望ましい場合には、色付与剤、香料を含んでいてもよい。さらに、これら局所製剤に経皮浸透促進剤を含んでいてもよい。そのような促進剤の例は、米国特許第３９８９８１６号及び４４４４７６２号に記載されている。
クリームは、好ましく鉱油と、自己乳化型蜜蝋と、水との混合物から製剤化され、中には、少量のアーモンド油等の油に溶解された有効成分の混合物が混合されている。そのようなクリームの典型的な例としては、約４０部の水、約２０部の蜜蝋、約４０部の鉱油および約１部のアーモンドオイルを含むものが挙げられる。
軟膏剤は、活性成分をアーモンドオイル等の植物油に溶解してなる溶液と、暖かく軟質パラフィンとを混合し、混合物を冷却することにより製剤化することができる。そのような軟膏剤の典型的な例としては、約３０重量％のアーモンド油および約７０重量％の白色軟質パラフィンを含むものが挙げられる。
本願発明は、更に、本発明の式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）で表される化合物を使用して、ヘッジホッグ活性を阻害するための医薬組成物などの組成物を製造することに関するものである。
以下の実施例は例示的なものであるが、本発明の方法及び組成物に限定されるものではない。臨床治療に通常に出会う条件及びパラメータの変化による他の適切な修正および改変、並びに当業者にとって明らかなものは、本発明の思想および範囲内にある。
全ての試薬は商業レベルの品質を有するものである。溶媒は標準的な方法により乾燥、精製したものである。質量スペクトル分析はエレクトロスプレーインターフェース（ｅｌｅｃｔｒｏｓｐｒａｙ ｒｉｎｔｅｒｆａｃｅ）を装備した四重極質量分析計（プラットフォームＩＩ、Ａｇｉｌｅｎｔ ６１１０）で測定した。1Ｈ ＮＭＲスペクトルは、３００ ＭＨｚ、３００ ＫでＢｒｕｃｋｅｒ ＡＭＸ ３００装置により測定した。化学シフトは、ＴＭＳ（０．００ ｐｐｍ）を内部標準として、百万分率（ｐｐｍ）の単位で低磁場から記録し、カップリング定数Ｊの単位はヘルツ（Ｈｚ）である。
実施例１
３−メチルビフェニル−４−カルボン酸

４−ブロモ−２−メチル安息香酸（２１５ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）とＮａ2ＣＯ3（４２５ｍｇ，４．０ｍｍｏｌ）とエタノール（５ｍＬ）の混合物を水（２ｍＬ）に加えた後、当該混合物を３０分間加熱還流し、室温に冷却した。当該反応混合物にフェニルボロン酸（１４６ｍｇ，１．２ｍｍｏｌ）とＰｄ（ＰＰｈ3）4（５７．８ｍｇ，０．０５ｍｍｏｌ）とを加えた後、窒素雰囲気下、当該混合物を８時間加熱還流した。ろ過した後、残留物を水（５ｍＬ）で洗浄した。ろ液を減圧濃縮し、エタノールを留去した。水酸化ナトリウムでｐＨを１３〜１４に調整した後、ＣＨ2Ｃｌ2（１０ｍＬ×３）で洗浄し、水層を希釈された塩酸でｐＨ １〜２に調整し、多量の固体が析出した。ろ過して、残留物を水（２０ｍＬ）で洗浄して乾燥し、標記化合物（１８０ｍｇ，８５％）を淡黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２１１．１ ［Ｍ−Ｈ］-．
実施例２
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチルビフェニル−４−カルボキサミド

３−メチルビフェニル−４−カルボン酸（４４．５ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）とＳＯＣｌ2（３ｍＬ）との混合物を２時間加熱還流した後、当該混合物を減圧下蒸留して溶媒を留去し、中間体３−メチルビフェニル−４−カルボニルクロリドを得た。
３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン（５１．２ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）とＮａ2ＣＯ3（４４．５ｍｇ，０．４２ｍｍｏｌ）とＣＨ2Ｃｌ2（１ｍＬ）との混合物を氷浴にて１５分間撹拌した後、当該混合物に３−メチルビフェニル−４−カルボニルクロリドとＣＨ2Ｃｌ2とを滴下し、当該反応混合物を室温にて８時間撹拌した。水（５ｍＬ）を加えた後、当該混合物をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ×３）で抽出し、合併された有機溶液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮し、粗生成物を得た。得られた粗生成物をメタノールで再結晶し、ＴＬＣ（ＣＨ2Ｃｌ2／ＣＨ3ＯＨ）で精製し、標記化合物（１４．２３ｍｇ，１５．５％）を灰白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７２（ｓ，１Ｈ），１０．６５（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７２−７．６８（ｍ，３Ｈ），７．６３−７．５６（ｍ，５Ｈ），７．４８−７．４５（ｍ，２Ｈ），７．４１−７．３６（ｍ，１Ｈ），７．２７−７．１９（ｍ，２Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４３８．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例１及び２の化合物の合成の記載と同様な手順により、置換又は非置換の４−ブロモ安息香酸、対応するフェニルボロン酸及び３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリンから製造された。
実施例３
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−メトキシビフェニル−４−カルボキサミド

灰白色固体（６．５７ｍｇ，６．６９％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７１（ｓ，１Ｈ），１０．６１（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝９．２，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７１−７．５５（ｍ，８Ｈ），７．２７−７．１９（ｍ，２Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４６８．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例４
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−フルオロビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（３０．４４ｍｇ，３１．７９％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７４（ｓ，１Ｈ），１０．６７（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７９−７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６５−７．５７（ｍ，４Ｈ），７．３６−７．２０（ｍ，４Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４５６．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例５
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（メチルスルホニル）ビフェニル−４−カルボキサミド

灰白色固体（２７．０３ｍｇ，２４．９４％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７５（ｓ，１Ｈ），１０．７２（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０５−７．９９（ｍ，４Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７５−７．５７（ｍ，６Ｈ），７．２９−７．２０（ｍ，２Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５１６．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例６
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−シアノビフェニル−４−カルボキサミド

灰白色固体（１３．２８ｍｇ，１３．６６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７５（ｓ，１Ｈ），１０．７１（ｓ，１Ｈ），８．４２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９９−７．９３（ｍ，４Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７５−７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６６−７．５７（ｍ，３Ｈ），７．２９−７．２１（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４６３．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例７
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−ニトロビフェニル−４−カルボキサミド

淡黄色固体（３２．０７ｍｇ，３１．６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７５（ｓ，１Ｈ），１０．７３（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．３４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），８．０３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７９−７．５８（ｍ，６Ｈ），７．２９−７．２０（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４８３．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例８
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−クロロビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（８．２５ｍｇ，８．３２％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７２（ｓ，１Ｈ），１０．６６（ｓ，１Ｈ），８．４１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７６−７．６８（ｍ，３Ｈ），７．６４−７．５２（ｍ，７Ｈ），７．２８−７．１８（ｍ，２Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７２．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例９
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−アセチルビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（８．６２ｍｇ，８．５５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７３（ｓ，１Ｈ），１０．６８（ｓ，１Ｈ），８．４１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８５−７．８３（ｍ，１Ｈ），７．７２−７．５４（ｍ，６Ｈ），７．２７−７．１９（ｍ，２Ｈ），２．６１（ｓ，３Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４８０．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１０
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−３’−フルオロビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（４４．５１ｍｇ，４６．４９％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７４（ｓ，１Ｈ），１０．６９（ｓ，１Ｈ），８．４２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７３−７．５０（ｍ，９Ｈ），７．３０−７．２０（ｍ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４５６．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１１
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−３’−シアノビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（２０．４７ｍｇ，２１．０６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７４（ｓ，１Ｈ），１０．７０（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．７６−７．５７（ｍ，７Ｈ），７．２９−７．２１（ｍ，２Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４６３．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１２
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４’−フルオロビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（３９．１５ｍｇ，４２．１９％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７５（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．６１（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），８．０３（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８７−７．８１（ｍ，４Ｈ），７．７３−７．５７（ｍ，３Ｈ），７．３５（ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），７．２７−７．２４（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４４２．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１３
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３’−フルオロビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（１４．８５ｍｇ，１６．００％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７４（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．６３（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），８．０３（ｄｄ，Ｊ＝８．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．７３−７．５２（ｍ，７Ｈ），７．３１−７．２１（ｍ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４４２．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１４
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（４６．５８ｍｇ，４３．８％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７４（ｓ，１Ｈ），１０．６０（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６７−７．６４（ｍ，３Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３０−７．２１（ｍ，２Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０６．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１５
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メトキシ−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（７．５４ｍｇ，６．８８％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７５（ｓ，１Ｈ），１０．４８（ｓ，１Ｈ），８．３８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２９−７．２１（ｍ，２Ｈ），４．０２（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２２．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１６
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（２３．２６ｍｇ，２１．８１％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７６（ｓ，１Ｈ），１１．８８（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．７１（ｓ，１Ｈ），８．３９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９５−７．８４（ｍ，５Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３９−７．３４（ｍ，２Ｈ），７．３０−７．２１（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０８．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１７
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（１７．９１ｍｇ，１６．７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７６（ｓ，１Ｈ），１０．８３（ｓ，１Ｈ），８．３８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．９２−７．８２（ｍ，５Ｈ），７．７８−７．５８（ｍ，４Ｈ），７．３０−７．２１（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５１０．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１８
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（１９．５４ｍｇ，１７．６８％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７２（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．８８（ｓ，１Ｈ），８．３７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．００−７．９８（ｍ，３Ｈ），７．８６−７．８２（ｍ，４Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．２８−７．１９（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２６．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１９
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（２５０．２ｍｇ，５１．８％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７４（ｓ，１Ｈ），１１．０６（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．７Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．２８−７．１９（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５３７．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２０
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３，５−ジメチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（２０ｍｇ，７．７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７５（ｓ，１Ｈ），１０．７９（ｓ，１Ｈ），８．４１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８５−７．８２（ｍ，３Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｓ，２Ｈ），７．２９−７．２１（ｍ，２Ｈ），２．３８（ｓ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２０．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２１
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

ａ）３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸：標記化合物は、実施例１の化合物の合成の記載と同様な手順により、４−ブロモ−２−メチル安息香酸及び４−（トリフルオロメチル）フェニルボロン酸から製造された。褐色固体（３００ｍｇ，５３．５％）．ＭＳ：ｍ／ｚ ２８１．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｂ）Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド：３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸（１１２ｍｇ，０．４ｍｍｏｌ）とＤＭＦ（２ｍＬ）との溶液に、トリエチルアミン（８０ｍｇ，０．８ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（２００ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ）、３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン（１００ｍｇ，０．４ｍｍｏｌ）を順次に加えた。当該反応混合物を室温にて８時間撹拌した後、２０ｍＬの水に注ぎ、酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出した。合併された有機層を１ Ｎ塩酸（２０ｍＬ）及び食塩水（２０ｍＬ×３）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、酢酸エチルで精製し、標記化合物（２ｍｇ，１．０％）を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．１８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．７，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．６８−７．５６（ｍ，６Ｈ），７．３３−７．３１（ｍ，２Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０６．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例２１ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン及び対応する４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸（実施例１の化合物の合成の記載と同様な手順により、４−ブロモ安息香酸及び４−（トリフルオロメチル）フェニルボロン酸から化合物を製造した）、又はビフェニル−４−カルボン酸から製造された。
実施例２２
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（９ｍｇ，４．６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７４（ｓ，１Ｈ），１０．６６（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），８．０５−７．９３（ｍ，５Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２８−７．２０（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４９２．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２３
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）ビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（１０．１ｍｇ，６．０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７４（ｓ，１ Ｈ），１０．６１（ｓ，１ Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），８．０３（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５４−７．５０（ｍ，２Ｈ），７．４６−７．４１（ｍ，１Ｈ），７．３０−７．２１（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４２４．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２４
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−アミノビフェニル−４−カルボキサミド

Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−ニトロビフェニル−４−カルボキサミド（実施例７，３０．１ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）とメタノール（５ｍＬ）及び水（１ｍＬ）との溶液に、鉄粉末（１０．９ｍｇ，０．３ｍｍｏｌ）及びＮＨ4Ｃｌ（２．１ｍｇ，０．０４ｍｍｏｌ）を加えた。当該混合物を２時間加熱還流した。冷却された溶液をＮａ2ＣＯ3で処理してｐＨを８〜９にし、セライト（ｃｅｌｉｔｅ）によってろ過し、メタノール（１０ｍＬ）で洗浄した後、蒸留してメタノールを留去し、残留物を水（５ｍＬ）で洗浄して乾燥し、標記化合物（１８．４３ｍｇ，６７．８％）を灰白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７２（ｓ，１Ｈ），１０．５６（ｓ，１Ｈ），８．４１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６５−７．６２（ｍ，７Ｈ），７．２９−７．２０（ｍ，２Ｈ），６．６５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），５．３２（ｓ，２Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４５３．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２５
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

標記化合物は、実施例２４の化合物の合成の記載と同様な手順により、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド（実施例１９）から製造された。淡黄色固体（２００ｍｇ，９１．７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７１（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．３７（ｓ，１Ｈ），８．４２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８８−７．８２（ｍ，５Ｈ），７．７３−７．５６（ｍ，３Ｈ），７．２６−７．２５（ｍ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．５Ｈｚ，１Ｈ），６．５９（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０７．５ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２６
３−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−７−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）キナゾリン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン

Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド（５１．１ｍｇ，０．１ｍｍｏｌ）とＴＨＦ（２ｍＬ）との混合物に、トリホスゲン（１２．０ｍｇ，０．０４ｍｍｏｌ）を加えた後、当該混合物を３時間加熱還流したのち、減圧下溶液を留去した。残留物を１Ｎ塩酸（１０ｍＬ）で洗浄し、ＴＬＣ（ＣＨ2Ｃｌ2／ＣＨ3ＯＨ）で精製し、標記化合物（３．８６ｍｇ，７．２％）を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．８３（ｂｒｓ，１Ｈ），１１．７０（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９９−７．８８（ｍ，５Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６２−７．５６（ｍ，３Ｈ），７．５２−７．４９（ｍ，１Ｈ），７．３０−７．２０（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５３３．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２７
３−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−７−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）キナゾリン−４（３Ｈ）−オン

Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド（１０１．５ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ）を脱水オルトギ酸トリエチル（５ｍＬ）に溶解し、当該混合物を３時間加熱還流した後、蒸留して溶媒を留去し、残留物をＴＬＣ（ＣＨ2Ｃｌ2／ＣＨ3ＯＨ）によって精製し、標記化合物（３６．７１ｍｇ，３６．２％）を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．８５（ｂｒｓ，１Ｈ），８．５１（ｓ，１Ｈ），８．３３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１７−８．０９（ｍ，４Ｈ），８．０１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９１−７．８７（ｍ，３Ｈ），７．８０−７．７５（ｍ，１Ｈ），７．７１−７．６１（ｍ，２Ｈ），７．３１−７．２２（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５１７．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２８
３−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−７−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−２Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，３］オキサジン−４（３Ｈ）−オン

Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド（実施例１６，２０ｍｇ，０．０４ｍｍｏｌ）とパラホルムアルデヒド（３．６ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）とＴＦＡ（１ｍＬ）との混合物を１００oＣで４時間加熱した。上記ＴＦＡを減圧下留去し、残留物をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で希釈し、ＮａＨＣＯ3水溶液（１０ｍＬ）、水（１０ｍＬ）及び食塩水（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥、濃縮した。残留物をＴＬＣ（ＣＨ2Ｃｌ2／ＣＨ3ＯＨ）によって精製した後、ＣＨ3ＯＨ及びＣＨ2Ｃｌ2にて再結晶し、標記化合物（２．９９ｍｇ，１４．３８％）を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．８０（ｓ，１Ｈ），８．０５−７．９７（ｍ，４Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７７−７．７１（ｍ，２Ｈ），７．６４−７．５９（ｍ，４Ｈ），７．３０−７．２２（ｍ，２Ｈ），５．８６（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２０．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２９
２−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−フェニル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１（２Ｈ）−オン

ａ）３，４−ジヒドロ−６−フェニル−１Ｈ−２−ベンゾピラン−１−オン：磁力撹拌子を装備した密閉容器に、Ｐｄ（ＯＡｃ）2（５６ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ）を添加し、次にＮａ2ＣＯ3（１．６ｇ，１５ｍｍｏｌ）、４−ビフェニルカルボン酸（１ｇ，５ｍｍｏｌ）、１，２−ジクロロエタン（２０ｍＬ）を添加する。当該反応混合物を１４０oＣで３６時間加熱した。室温に冷却した後に、当該混合物をＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈し、セライトの短パッドによってろ過した。ろ液を食塩水で洗浄し、減圧濃縮し、残留物をクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ）によって精製し、標記化合物を黄色固体（９０ｍｇ，７．９６％）として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２２５．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｂ）２−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−フェニル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１（２Ｈ）−オン：密閉容器において、３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン（１２２ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）と、３，４−ジヒドロ−６−フェニル−１Ｈ−２−ベンゾピラン−１−オン（９０ｍｇ，０．４ｍｍｏｌ）と、塩化アルミニウム（２６ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ）との混合物を１６０oＣで１６時間加熱した。冷却した後に、当該混合物に１ Ｎ塩酸（４ｍＬ）を加えたのち、当該混合物をＤＭＣ（５ｍＬ×２）で抽出した。合併された有機層を食塩水で洗浄し、乾燥、蒸留した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ，ＰＥ／ＥＡ）によって精製し、標記化合物（１５ｍｇ，８．３％）を黄色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７８（ｓ，１Ｈ），８．０４−７．９９（ｍ，２Ｈ），７．７８−７．７０（ｍ，６Ｈ），７．６６−７．５８（ｍ，２Ｈ），７．５１−７．４０（ｍ，３Ｈ），７．２７−７．２３（ｍ，２Ｈ），４．０９（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），３．２５（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４５０．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例３０
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−モルホリノベンズアミド

ａ）２−メチル−４−モルホリノ安息香酸メチル：５０ｍＬのクリーンフラスコに、４−フルオロ−２−メチル安息香酸メチル（１６８ｍｇ，１ｍｍｏｌ）と、モルホリン（８７０ｍｇ，１０ｍｍｏｌ）と、炭酸カリウム（２７６ｍｇ，２ｍｍｏｌ）、アセトニトリル（１０ｍＬ）を添加した。当該混合物を一晩還流加熱した。室温に冷却された後に、懸濁液に水（２０ｍＬ）を加え、ろ過、乾燥し、標記化合物（１９０ｍｇ，８０．８％）を黄色液体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２３６．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｂ）２−メチル−４−モルホリノ安息香酸：２−メチル−４−モルホリノ安息香酸メチル（１９０ｍｇ，０．８ｍｍｏｌ）及び４Ｎ ＮａＯＨ水溶液（１０ｍＬ）と、メタノール（５ｍＬ）との混合溶液を５０oＣで、２時間撹拌した後、当該混合物を減圧下蒸留して、メタノールを留去した。得られた懸濁液に水１０ｍＬを加え、ＤＣＭ（１０ｍＬ）で抽出し、３Ｎ塩酸でｐＨ＝３に酸性化した。析出物をろ過し、乾燥した。標記化合物（１３０ｍｇ，７３．０％）を白色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２２２．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｃ）Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−モルホリノベンズアミド：標記化合物は、実施例２１ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン及び２−メチル−４−モルホリノ安息香酸から製造された。白色固体（１０．８ｍｇ，６．１％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７２（ｓ，１Ｈ），１０．３６（ｓ，１Ｈ），８．３８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６１−７．５６（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２９−７．２２（ｍ，２Ｈ），６．８６−６．８３（ｍ，２Ｈ），３．７６−３．７２（ｍ，４Ｈ），３．２１−３．１７（ｍ，４Ｈ），２．４０（ ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４４７．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例３０の化合物の合成の記載と同様な手順により、４−フルオロ−２−メチル安息香酸メチル、対応するピペリジン又は（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリン、及び３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾ−２−イル）−４−クロロアニリンから製造された。
実施例３１
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（ピペリジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（１ｍｇ，０．６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．１１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６９−７．６３（ｍ，２Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３２−７．２９（ｍ，２Ｈ），６．８３−６．８１（ｍ，２Ｈ），３．２６−３．２４（ｍ，４Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．７１（ｍ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４４５．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例３２
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド

灰白色固体（５ｍｇ，２．６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．６９（ｓ，１Ｈ），１０．３２（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５８−７．５５（ｍ，２Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２４−７．２０（ｍ，２Ｈ），６．８４−６．８１（ｍ，２Ｈ），３．７５−３．６８（ｍ，４Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），２．３０−２．２３（ｍ，２Ｈ），１．１４（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７５．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例３３
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−アミノ−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド

ａ）４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）−２−ニトロ安息香酸メチル：４−ブロモ−２−ニトロ安息香酸メチル（１ｇ，３．８ｍｍｏｌ）と、（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリン（０．８８ｇ，７．７ｍｍｏｌ）と、１，４−ジオキサン（２０ｍＬ）との溶液に、炭酸セシウム（２．５ｇ，７．７ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（４３ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−（＋）−２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（ＢＩＮＡＰ，２３ｍｇ，０．０４ｍｍｏｌ）を加えた。当該混合物をアルゴン雰囲気下、一晩還流加熱した。室温に冷却した後、反応液をろ過して、ろ液を濃縮し、粗標記化合物を得た。当該粗標記化合物は、精製することなく、次のステップに用いられる。ＭＳ：ｍ／ｚ ２９５．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｂ）４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）−２−ニトロ安息香酸：標記化合物は、実施例３０ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）−２−ニトロ安息香酸メチルから製造された。黄色固体（０．７ｇ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ２８１．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｃ）Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−ニトロ−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド：４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）−２−ニトロ安息香酸（８４ｍｇ，０．３ｍｍｏｌ）と、１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスファート（ＢＯＰ，１５８ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）と、ピリジン（１０ｍＬ）との溶液を室温にて３０分間撹拌した後に、３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン（７３ｍｇ，０．３ｍｍｏｌ）を加えた。当該反応混合物を８０oＣで一晩撹拌した後に、水２０ｍＬに注ぎ、酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出した。合併された有機層を１Ｎ塩酸（２０ｍＬ）及び食塩水（２０ｍＬ×３）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、ＤＣＭ／ＭｅＯＨで精製し、標記化合物（８０ｍｇ，５２．９％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ５０６．３［Ｍ＋Ｈ］+．
ｄ）Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−アミノ−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド：標記化合物は、実施例２４の化合物の合成の記載と同様な手順により、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−ニトロ−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミドから製造された。灰色固体（２０ｍｇ，２６．５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．６７（ｓ，１Ｈ），９．９５（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７２−７．５５（ｍ，４Ｈ），７．２８−７．２０（ｍ，２Ｈ），６．５１（ｓ，２Ｈ），６．２８（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），６．１９（ｓ，１Ｈ），３．６４−３．６０（ｍ，４Ｈ），２．３４−２．２６（ｍ，２Ｈ），１．１５（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７６．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例３４
３−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−７−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）キナゾリン−４（３Ｈ）−オン

標記化合物は、実施例２７の化合物の合成の記載と同様な手順により、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−アミノ−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド及びオルトギ酸トリエチルから製造された。白色固体（６ｍｇ，１２．３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．８３（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７４−７．７０（ｍ，２Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝６．８，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３１−７．２１（ｍ，３Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），３．９０（ｄ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ，２Ｈ），３．７４−３．６４（ｍ，２Ｈ），２．５１−２．４３（ｍ，２Ｈ），１．１９（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４８６．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例３５
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド

ａ）Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−クロロニコチンアミド：クリーンフラスコに、６−クロロニコチン酸（７９ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ（２６４ｍｇ，０．６ｍｍｏｌ）及びピリジン（５ｍＬ）を添加した。当該溶液を１０分間撹拌した後に、３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン（１２１ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）を加えた。当該混合物を室温で一晩撹拌し、水３０ｍＬに注ぎ、得られた析出物をろ過によって収集し、乾燥して、標記化合物（１００ｍｇ，５２．３％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ３８４．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｂ）Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド：Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−クロロニコチンアミド（１００ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）と、（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリン（３０ｍｇ，０．５２ｍｍｏｌ）と、Ｎａ2ＣＯ3（５５ｍｇ，０．５２ｍｍｏｌ）と、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）との混合物を６０oＣで１０時間加熱した。室温に冷却された後に、溶液を水３０ｍＬに注ぎ、固体をろ過、乾燥した。粗生成物をクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ）によって精製し、標記化合物（１５ｍｇ，１２．５％）を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．６６（ｓ，１Ｈ），１０．２７（ｓ，１Ｈ），８．７４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．３８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝８．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６０−７．５５（ｍ，２Ｈ），７．２６−７．２０（ｍ，２Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ），４．３０（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），３．６１−３．５２（ｍ，２Ｈ），２．５４−２．５１（ｍ，２Ｈ），１．１５（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４６２．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例３５の化合物の合成の記載と同様な手順により、４，６−ジクロロニコチン酸又は６−クロロ−５−メチルニコチン酸、３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン及び（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリンから製造された。
実施例３６
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４−クロロ−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド

灰色固体（８．４ｍｇ，１５．３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７５（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．７６（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６６−７．６３（ｍ，３Ｈ），７．２７−７．２４（ｍ，２Ｈ），７．０６（ｓ，１Ｈ），３．６２−３．５７（ｍ，２Ｈ），３．４５（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，２Ｈ），２．６７−２．５９（ｍ，２Ｈ），１．０２（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４９６．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例３７
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−５−メチル−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド

白色固体（１９ｍｇ，２６．３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．６９（ｓ，１Ｈ），１０．４２（ｓ，１Ｈ），８．６７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７０−７．６８（ｍ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝６．６，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２８−７．１８（ｍ，２Ｈ），３．７６−３．６６（ｍ，２Ｈ），３．５３（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，２Ｈ），２．５４−２．４９（ｍ，２Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），１．１２（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７６．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例３８
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド

標記化合物は、実施例３０ａ、３０ｂ及び３３ｃの化合物の合成の記載と同様な手順により、６−クロロ−２−メチルニコチン酸エチル、（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリン及び３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリンから製造された。白色固体（１４ｍｇ，１４．７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．６９（ｓ，１Ｈ），１０．３４（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６１−７．５７（ｍ，２Ｈ），７．２９−７．２０（ｍ，２Ｈ），６．７５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），４．２６（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），３．６４−３．５５（ｍ，２Ｈ），３．２９（ｓ，３Ｈ），２．４５−２．４０（ｍ，２Ｈ），１．１６（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７６．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例２及び１の化合物の合成の記載と同様な手順により、４−ブロモ−２−メチル安息香酸、３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン及び対応するフェニルボロン酸から製造された。
実施例３９
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）ベンズアミド

白色固体（１３ｍｇ，１３．８％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７１（ｓ，１Ｈ），１０．６５（ｓ，１Ｈ），８．９９（ｓ，２Ｈ），８．４１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７２−７．５４（ｍ，６Ｈ），７．３０−７．２１（ｍ，２Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７０．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例４０
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（ピリジン−３−イル）ベンズアミド

白色固体（３０ｍｇ，３４．２％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７４（ｓ，１Ｈ），１０．６８（ｓ，１Ｈ），８．９４（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．４１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１５−８．１１（ｍ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７２−７．５０（ｍ，６Ｈ），７．２９−７．２１（ｍ，２Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４３９．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例４１
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（フラン−３−イル）ベンズアミド

白色固体（１０ｍｇ，１１．７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７１（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．５７（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２７（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｔ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７０−７．５２（ｍ，６Ｈ），７．２６−７．２４（ｍ，２Ｈ），７．０３（ｓ，１Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４２８．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例４２
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（チオフェン−３−イル）ベンズアミド

白色固体（１５ｍｇ，１６．９％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７４（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．６１（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７０−７．５４（ｍ，８Ｈ），７．２６−７．２３（ｍ，２Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４４４．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例４３
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（ピリミジン−５−イル）ベンズアミド

白色固体（４０ｍｇ，２０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７２（ｓ，１Ｈ），１０．７０（ｓ，１Ｈ），９．２３−９．２１（ｍ，３Ｈ），８．４２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８２−７．７７（ｍ，２Ｈ），７．７３−７．５８（ｍ，４Ｈ），７．２９−７．２１（ｍ，２Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４４０．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例４４
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４−フェニルシクロヘキサンカルボキサミド

標記化合物は、実施例２の化合物の合成の記載と同様な手順により、４−フェニルシクロヘキサンカルボン酸及び３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリンから製造された。白色固体（１４．２ｍｇ，２．２％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．６７（ｓ，１Ｈ），１０．２２（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５６−７．５３（ｍ，２Ｈ），７．２７−７．１６（ｍ，７Ｈ），２．７９−２．３８（ｍ，２Ｈ），１．９３−１．８５（ｍ，４Ｈ），１．６２−１．４６（ｍ，４Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４３０．４ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例４５
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）フェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

標記化合物は、実施例２の化合物の合成の記載と同様な手順により、３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）アニリン及び３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸（実施例２１ａ）から製造された。白色固体（９．５９ｍｇ，１０．２％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．９５（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．５８（ｓ，１Ｈ），８．７７（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８９−７．８４（ｍ，３Ｈ），７．７４−７．６４（ｍ，５Ｈ），７．５６−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．２４−７．２２（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７２．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例４６
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−メチルフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

標記化合物は、実施例２１ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−メチルアニリン及び３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸（実施例２１ａ）から製造された。白色固体（５．１５ｍｇ，８．３％）。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．０３（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８１−７．７７（ｍ，３Ｈ），７．７１−７．６０（ｍ，４Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．３３−７．３１（ｍ，２Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４８６．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例４７
Ｎ−（３−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

ａ）２−（２−クロロ−５−ニトロフェニル）−１−メチルベンゾ［ｄ］イミダゾール：２−（２−クロロ−５−ニトロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール（０．８０ｇ，２．９３ｍｍｏｌ）及びＴＨＦ（５０ｍＬ）の混合物を撹拌し、５oＣに冷却した後に、６０％ ＮａＨ（０．２３ｇ，５．８７ｍｍｏｌ）を数回に分けて加えた。当該混合物を室温に加温し、Ｎ2の中に２時間撹拌した。その後、ＣＨ3Ｉ（１．８３ｇ，５．８７ｍｍｏｌ）を当該混合物にゆっくり滴下し、一晩撹拌した。水（５０ｍＬ）を加え、蒸留によってＴＨＦを留去した。水相をＤＣＭ（１００ｍＬ×２）で抽出した。有機相を収集し、食塩水（３０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、ろ過した。ろ液を濃縮し、標記化合物（２２０ｍｇ，２６．０％）を黄色固体として得た．ＭＳ：ｍ／ｚ ２８８．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｂ）４−クロロ−３−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）アニリン：標記化合物は、実施例２４の化合物の合成の記載と同様な手順により、２−（２−クロロ−５−ニトロフェニル）−１−メチルベンゾ［ｄ］イミダゾールから製造された。黄色固体（０．１８ｇ，９２．０％）．ＭＳ：ｍ／ｚ ２５８．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｃ）Ｎ−（３−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド：標記化合物は、実施例２の化合物の合成の記載と同様な手順により、３−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン及び３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸（実施例２１ａ）から製造された。白色固体（１０．１２ｍｇ，９．７０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１０．７２（ｓ，１Ｈ），８．０７（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９５−７．９２（ｍ，３Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７１−７．６１（ｍ，６Ｈ），７．３６−７．２５（ｍ，２Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２０．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例４８
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−Ｎ，３−ジメチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

ａ）Ｔｅｒｔ−ブチル ２−（２−クロロ−５−ニトロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレート：２−（２−クロロ−５−ニトロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール（０．５０ｇ，１．８３ｍｍｏｌ）と、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（０．６２ｇ，２．３８ｍｍｏｌ）と、４−ジメチルアミノピリジン（２２．４ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）と、ＣＨ2Ｃｌ2（４０ｍＬ）との混合物を室温で一晩撹拌した。混合物を１ Ｎ塩酸（３０ｍＬ×２）及び食塩水（３０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、ろ過、濃縮し、標記化合物（０．５８ｇ，８４．８％）を白色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ３１８．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｂ）Ｔｅｒｔ−ブチル ２−（５−アミノ−２−クロロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレート：標記化合物は、実施例２４の化合物の合成の記載と同様な手順により、ｔｅｒｔ−ブチル ２−（２−クロロ−５−ニトロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレートから製造された。黄色固体（２００ｍｇ，４３．４％）．ＭＳ：ｍ／ｚ ３４４．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｃ）Ｔｅｒｔ−ブチル ２−（２−クロロ−５−（メチルアミノ）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレート：ｔｅｒｔ−ブチル ２−（５−アミノ−２−クロロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレート（２００ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ）とＤＭＦ（１．５ｍＬ）との混合物に、ヨードメタン（９１．３ｍｇ，０．６４ｍｍｏｌ）を滴下した。当該混合物を室温で３日間撹拌した。当該混合物に水（６０ｍＬ）及び酢酸エチル（４０ｍＬ）を加えた後に、水相を酢酸エチル（３０ｍＬ）で抽出した。合併された有機相をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、ろ過、濃縮した。残留物をシリカ分取プレートにより精製し、標記化合物（４０．０ｍｇ，１９．３％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ３５８．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｄ）２−（２−クロロ−５−（Ｎ，３−ジメチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−イルカルボキサミド）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレート：標記化合物は、実施例２の化合物の合成の記載と同様な手順により、ｔｅｒｔ−ブチル ２−（２−クロロ−５−（メチルアミノ）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレート及び３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸（実施例２１ａ）から製造された。黄色固体（３０ｍｇ，４４．０％）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２０．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｅ）Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−Ｎ，３−ジメチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド：２−（２−クロロ−５−（Ｎ，３−ジメチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−イルカルボキサミド）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−カルボキシレート（３０．０ｍｇ，０．０５ｍｍｏｌ）と、ＨＣｌの酢酸エチル溶液（２Ｎ，５ｍＬ，１０ｍｍｏｌ）とを室温で一晩撹拌した。当該混合物を濃縮し、Ｎａ2ＣＯ3水溶液（２Ｎ，２０ｍＬ）及び酢酸エチル（３５ｍＬ）を加え、有機相をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、ろ過、濃縮した。残留物をシリカ分取プレートにより精製し、標記化合物（７．２９ｍｇ，２８．０％）を灰白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．６９（ｓ，１Ｈ），７．９７−７．９３（ｍ，１Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５６−７．４６（ｍ，４Ｈ），７．３５−７．１９（ｍ，４Ｈ），３．３８（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２０．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例４９
Ｎ−（３−（１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

標記化合物は、実施例２１ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、４−クロロ−３−（１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル）アニリン及び３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸（実施例２１ａ） から製造された。灰白色固体（１２．８８ｍｇ，２１％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１３．４１（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．７０（ｓ，１Ｈ），９．０２−９．０１（ｍ，１Ｈ），８．４３（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８５−７．８２（ｍ，５Ｈ），７．７１−７．６２（ｍ，５Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０７．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例５０
Ｎ−（３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

ａ）２−クロロ−５−ニトロ−Ｎ−（２−オキソ−２−フェニルエチル）ベンズアミド：標記化合物は、実施例２１ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、２−アミノ−１−フェニルエタノン塩酸塩及び２−クロロ−５−ニトロ安息香酸から製造された。黄色固体（０．９ｇ，６０％）．ＭＳ：ｍ／ｚ ３１９．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｂ）２−（２−クロロ−５−ニトロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−イミダゾール：２−クロロ−５−ニトロ−Ｎ−（２−オキソ−２−フェニルエチル）ベンズアミド（１．５ｇ，５ｍｍｏｌ）とＡｃＯＨ（５ｍＬ）との溶液に、ＮＨ4ＯＡｃ（７．２ｇ，１００ｍｍｏｌ）を室温でＮ2雰囲気下加えた後に、当該混合物を一晩還流加熱した。原料が消費されるまでにＬＣＭＳにより管理し、反応溶液を室温に冷却し、水（５０ｍＬ）に注ぎ、固体が析出した。当該固体を収集し、減圧下乾燥し、標記化合物（３００ｍｇ）を黄色固体として得た。得られた標記化合物は、さらに精製することなく、次のステップに用いられた．ＭＳ：ｍ／ｚ ３００．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｃ）４−クロロ−３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）アニリン：２−（２−クロロ−５−ニトロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−イミダゾール（０．２ｇ，０．６７ｍｍｏｌ）と、メタノール（５ｍＬ）との溶液に、ＳｎＣｌ2・２Ｈ2Ｏ（０．６ｇ，２．８８ｍｍｏｌ）を室温でＮ2雰囲気下加えた後に、当該混合物を一晩還流加熱、撹拌した。冷却した後、反応溶液を減圧下濃縮し、残留物をＥＡ（１００ｍＬ）で希釈した後、当該溶液のｐＨが７〜８になるまで当該溶液に飽和ＮａＨＣＯ3水溶液をゆっくり添加し、多量の白色固体が析出した。ろ過して、ろ液を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥した後、濃縮し、粗化合物（１５０ｍｇ）を得た。得られた粗化合物は、さらに精製することなく、次のステップに用いられた。ＭＳ：ｍ／ｚ ２７０．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｄ）Ｎ−（３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド：標記化合物は、実施例２１ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、４−クロロ−３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）アニリン及び３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸（実施例２１ａ）から製造された。灰白色固体（５ｍｇ，５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．０８（ｓ，１Ｈ），７．９２−７．７５（ｍ，７Ｈ），７．６５−７．６３（ｍ，３Ｈ），７．５７−７．５４（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．２９−７．２４（ｍ，１Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５３２．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例５１
Ｎ−（３−（５−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

標記化合物は、実施例５０の化合物の合成の記載と同様な手順により、２−アミノ−１−（ピリジン−３−イル） エタノン塩酸塩、２−クロロ−５−ニトロ安息香酸、酢酸アンモニウム及び３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸（実施例２１ａ）から製造された。ベージュ固体（０．７２ｍｇ，３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：９．０１（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｄ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，１Ｈ），８．２７（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），７．９２−７．８５（ｍ，３Ｈ），７．７８−７．７４（ｍ，３Ｈ），７．６６−７．６３（ｍ，３Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５０−７．４６（ｍ，１Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５３３．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例５２
Ｎ−（３−（［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−３−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

ａ）２−クロロ−５−ニトロ−Ｎ’−（ピリジン−２−イル）ベンゾヒドラジド：２−ヒドラジニルピリジン（１．０ｇ，９．１ｍｍｏｌ）、２−クロロ−５−ニトロ安息香酸（１．８ｇ，９．１ｍｍｏｌ）と、ＢＯＰ（１１．８ｍｍｏｌ）と、４−メチルモルホリン（１．８ｇ，１８．２ｍｍｏｌ）と、ＣＨ2Ｃｌ2(３０ｍＬ）との混合物を室温で、一晩撹拌した。反応混合物をろ過し、標記化合物（２．１ｇ，７８％）を得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２９３．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｂ）３−（２−クロロ−５−ニトロフェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン：２−クロロ−５−ニトロ−Ｎ’−（ピリジン−２−イル）ベンゾヒドラジド（１．０ｇ，３．４ｍｍｏｌ）及びＰＯＣｌ3（１０ｍＬ）の混合物をＮ2雰囲気下一晩加熱還流した。周囲温度に冷却した後、残留物を濃縮し、次に撹拌下飽和ＮａＨＣＯ3溶液を加え、ｐＨを７〜８に調整した。固体をろ過し、水で洗浄した後に、乾燥し、粗標記化合物（０．７８ｇ，８４％）を得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２７５．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｃ）３−（［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−３−イル）−４−クロロアニリン：３−（２−クロロ−５−ニトロフェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン（５００ｍｇ，１．８２ｍｍｏｌ）と、ＳｎＣｌ2・２Ｈ2Ｏ（１．６ｇ，７．３ｍｍｏｌ）と、ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）との混合物を一晩還流した。当該混合物を室温に冷却し、濃縮し、溶媒を留去した後、残留物をＥＡ（２５ｍＬ）と混合し、ＮａＨＣＯ3（水溶液）でｐＨを７〜８に調整した。Ｎａ2ＳＯ4で乾燥した後、減圧下溶媒を留去し、標記化合物（３５０ｍｇ，７９％）を得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２４５．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｄ）Ｎ−（３−（［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−３−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド：標記化合物は、実施例２１ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、３−（［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−３−イル）−４−クロロアニリン及び３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸（実施例２１ａ）から製造された。白色固体（７．３１ｍｇ，１２％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．２５−８．１７（ｍ，３Ｈ），８．００−７．９７（ｍ，３Ｈ），７．９０−７．７５（ｍ，３Ｈ），７．７２−７．６７（ｍ，４Ｈ），７．２４（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．６７（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０７．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例５２ａ〜ｂ、２４及び２の化合物の合成の記載と同様な手順により、２−ヒドラジニルピリミジン又は２−ヒドラジニルピラジン、２−クロロ−５−ニトロ安息香酸、及び３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸（実施例２１ａ）から製造された。
実施例５３
Ｎ−（３−（［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリミジン−３−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（６ｍｇ，４．７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１０．６９（ｓ，１Ｈ），９．５０（ｄｄ，Ｊ＝６．８，１．７Ｈｚ，１Ｈ），８．９３（ｄｄ，Ｊ＝４．２，１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８８−７．８２（ｍ，３Ｈ），７．７０−７．６０（ｍ，４Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝６．６，４．２Ｈｚ，１Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０８．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例５４
Ｎ−（３−（［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン−３−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（１０ｍｇ，５．５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１０．７９（ｓ，１Ｈ），９．５６（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０６−８．０２（ｍ，２Ｈ），７．９５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７３−７．６９（ｍ，２Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０８．４ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例５５
Ｎ−（３−（イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−２−イル）フェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

ａ）２−（３−ニトロフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン：フラスコに２−アミノピリミジン（４７５ｍｇ，５ｍｍｏｌ）、２−ブロモ−１−（３−ニトロフェニル）エタノン（１．２２ｇ，５ｍｍｏｌ）及びＥｔＯＨ（２０ｍＬ）を添加した。当該反応溶液を窒素雰囲気下５時間加熱還流した。室温に冷却した後、得られる析出物をろ過により収集し、標記化合物（１．１ｇ，９１．６％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２４１．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｂ）Ｎ−（３−（イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−２−イル）フェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド：標記化合物は、実施例２４及び２の化合物の合成の記載と同様な手順により、２−（３−ニトロフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン及び３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸（実施例２１ａ）から製造された。白色固体（２１ｍｇ，１２．５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１０．５１（ｓ，１Ｈ），８．９８（ｄｄ，Ｊ＝６．８，２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．５５−８．５２（ｍ，２Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．７４−７．６３（ｍ，５Ｈ），７．４４（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｄｄ，Ｊ＝６．６，４．２Ｈｚ，１Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７３．４ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例５６
Ｎ−（３−（イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）フェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

標記化合物は、実施例５５の化合物の合成の記載と同様な手順により、２−アミノピリジン、２−ブロモ−１−（３−ニトロフェニル）エタノン及び３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸から製造された。白色固体（４５ｍｇ，３７．７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１０．４６（ｓ，１Ｈ），８．５７−８．５１（ｍ，２Ｈ），８．３８（ｓ，１ Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．７２−７．５７（ｍ，６Ｈ），７．４１（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７２．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例２及び３５ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、６−クロロニコチン酸、対応する３−（イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−２−イル）アニリン又は３−（［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン−３−イル）−４−クロロアニリン（それぞれが実施例５５及び５４の化合物の中間体である）、及び（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリンから製造された。
実施例５７
Ｎ−（３−（イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−２−イル）フェニル）−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド

ベージュ固体（２２．８７ｍｇ，４１．１％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１０．１５（ｓ，１Ｈ），８．９８（ｄｄ，Ｊ＝６．８，２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．７８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５４（ｄｄ，Ｊ＝４．１，２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．４４（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｄｄ，Ｊ＝６．８，４．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），４．３２（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），３．６６−３．５６（ｍ，２Ｈ），２．５８−２．５１（ｍ，２Ｈ），１．１８（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４２９．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例５８
Ｎ−（３−（［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン−３−イル）−４−クロロフェニル）−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド

白色固体（１５．６ｍｇ，１６．９％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１０．３８（ｓ，１Ｈ），９．５６（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．７５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１２−８．０７（ｍ，２Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），４．３２（ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ，２Ｈ），３．６３−３．５４（ｍ，２Ｈ），２．５７−２．５３（ｍ，２Ｈ），１．１６（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４６４．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例５９
Ｎ−（３−（ピリジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

標記化合物は、実施例２１ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、４−クロロ−３−（ピリジン−２−イル）アニリン及び３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸（実施例２１ａ）から製造された。白色固体（５ｍｇ，５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：８．６７（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８０−７．７０（ｍ，９Ｈ），７．５７−７．４５（ｍ，４Ｈ），７．３５−７．２６（ｍ，１Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４６７．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例６０
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ピリジン−３−イル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

ａ）５−（４−ブロモ−２−メチルベンズアミド）ニコチン酸：標記化合物は、実施例２１ｂ及び３０ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、４−ブロモ−２−メチル安息香酸及びメチル ５−アミノニコチネートから製造された。灰白色固体（３８０ｍｇ，８７．３％）．ＭＳ：ｍ／ｚ ３３５．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｂ）Ｎ−（２−アミノフェニル）−５−（４−ブロモ−２−メチルベンズアミド）ニコチンアミド：標記化合物は、実施例２１ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、５−（４−ブロモ−２−メチルベンズアミド）ニコチン酸及びｏ−フェニレンジアミンから製造された。黄色固体（４００ｍｇ，８５．５％）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４２５．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｃ）Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ピリジン−３−イル）−４−ブロモ−２−メチルベンズアミド：Ｎ−（２−アミノフェニル）−５−（４−ブロモ−２−メチルベンズアミド）ニコチンアミド（４００ｍｇ，０．９４ｍｍｏｌ）と氷酢酸（５ｍＬ）との混合物を２時間加熱還流した後、当該混合物に水（３０ｍＬ）を加え、多量の固体が形式した。ろ過して、残留物を水（２０ｍＬ）で洗浄、乾燥し、標記化合物（２５０ｍｇ，６１．４％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ４０７．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｄ）Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ピリジン−３−イル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド：標記化合物は、実施例１の化合物の合成の記載と同様な手順により、Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ピリジン−３−イル）−４−ブロモ−２−メチルベンズアミド及び４−（トリフルオロメチル）フェニルボロン酸から製造された。白色固体（３３．８ｍｇ，２８．６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１３．１４（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．７８（ｓ，１Ｈ），９．０９（ｔ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），９．０５（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．８６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７４−７．６３（ｍ，５Ｈ），７．２５−７．２２（ｍ，２Ｈ），２．５２（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７３．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例６１
Ｎ−（４−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ピリジン−２−イル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

標記化合物は、実施例６０の化合物の合成の記載と同様な手順により、４−ブロモ−２−メチル安息香酸、メチル ２−アミノイソニコチナート、ｏ−フェニレンジアミン、酢酸及び４−（トリフルオロメチル）フェニルボロン酸から製造された。白色固体（１４．３ｍｇ，２５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１３．３１（ｂｒｓ，１Ｈ），１１．０３（ｓ，１Ｈ），９．０２（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８８−７．８４（ｍ，３Ｈ），７．７２−７．６８（ｍ，５Ｈ），７．３０−７．２５（ｍ，２Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７３．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例２１ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−置換された−アニリン及び３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸（実施例２１ａ） から製造された。
実施例６２
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（１．１９ｍｇ，５．２％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１３．２２（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．８６（ｓ，１Ｈ），８．９７（ｓ，１Ｈ），８．２５−８．１９（ｍ，２Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．７３−７．６８（ｍ，４Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．２５−７．２２（ｍ，２Ｈ），２．５２（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５４０．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例６３
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−５−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（２．４８ｍｇ，７．６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１３．０２（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．７１（ｓ，１Ｈ），８．６５（ｓ，１Ｈ），７．９７−７．９１（ｍ，４Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７３（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），７．６４−７．５５（ｍ，２Ｈ），７．２３−７．２０（ｍ，２Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０６．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例６４
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−２−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（１２．６９ｍｇ，１５．３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：７．８５−７．８０（ｍ，５Ｈ），７．６２−７．５９（ｍ，１Ｈ），７．５２（ｓ，１Ｈ），７．４４−７．４０（ｍ，４Ｈ），６．８９（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．６７（ｄｄ，Ｊ＝７．５，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．６１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．０Ｈｚ，１Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０６．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例６５
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−２−メチルフェニル）−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド

標記化合物は、実施例３５の化合物の合成の記載と同様な手順により、６−クロロニコチン酸、３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−２−メチルアニリン及び（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリンから製造された。白色固体（１９．５２ｍｇ，２１．３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．６５（ｂｒｓ，１Ｈ），９．８２（ｓ，１Ｈ），８．７６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６８−７．５２（ｍ，３Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２１−７．１８（ｍ，２Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），４．３１（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），３．６２−３．５４（ｍ，２Ｈ），２．５３−２．５０（ｍ，２Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ），１．１５（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４４２．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例６６
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）ベンズアミド

標記化合物は、実施例２及び１の化合物の合成の記載と同様な手順により、４−ブロモ−２−メチル安息香酸、３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン及び２−メトキシ−５−ピリジンボロン酸から製造された。白色固体（１１．７ｍｇ，１１．４％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７０（ｓ，１Ｈ），１０．６２（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７０−７．５９（ｍ，６Ｈ），７．２４−７．２２（ｍ，２Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４６９．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例６７
Ｎ−（３−（イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

標記化合物は、実施例５５の化合物の合成の記載と同様な手順により、２−アミノピリジン，２−ブロモ−１−（４−クロロ−３−ニトロフェニル）エタノン及び３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸から製造された。黄色固体（１ｍｇ，０．８％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．９３（ｄｄ，Ｊ＝６．９，１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ ，Ｊ＝４．２，１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．４９（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．００−７．９６（ｍ，１Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．５８−７．５５（ｍ，３Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．１０（ｄｄ，Ｊ＝６．９，４．２Ｈｚ，１Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０７．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例６８
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

標記化合物は、実施例５０の化合物の合成の記載と同様な手順により、２−アミノ−１−（チオフェン−２−イル）エタノン塩酸塩、２−クロロ−５−ニトロ安息香酸、酢酸アンモニウム及び３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸から製造された。白色固体（１．４１ｍｇ，２．５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：８．３２−８．２２（ｍ，３Ｈ），７．７６−７．６７（ｍ，４Ｈ），７．５１−７．４２（ｍ，４Ｈ），７．２２−７．２１（ｍ，２Ｈ），７．０５−７．０２（ｍ，１Ｈ），２．０８（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５３８．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例６９
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

標記化合物は、実施例２の化合物の合成の記載と同様な手順により、５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−カルボキサミド及び３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸から製造された。白色固体（０．９４ｍｇ，１．０３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．８４（ｓ，１Ｈ），１０．８９（ｓ，１Ｈ），８．８９−８．８３（ｓ，２Ｈ），７．９５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．７３−７．７０（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３１−７．２１（ｍ，２Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０７．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例２の化合物の合成の記載と同様な手順により、５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−置換された−ピリジン−３−アミン及び対応する３−メチル−４’−置換された−ビフェニル−４−カルボン酸から製造された。
実施例７０
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−３−メチル−４’−シアノビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（４．２２ｍｇ，４．８％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．８６（ｓ，１Ｈ），１０．９１（ｓ，１Ｈ），８．８７（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，２Ｈ），８．００−７．９４（ｍ，４Ｈ），７．７６−７．７２（ｍ，４Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３３−７．２３（ｍ，２Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４６４．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例７１
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−メチルピリジン−３−イル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

灰白色固体（１４．０１ｍｇ，１６．０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．８２（ｓ，１Ｈ），１０．７１（ｓ，１Ｈ），８．８２（ｓ，１Ｈ），８．６３（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．７４−７．６８（ｍ，４Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３１−７．１９（ｍ，２Ｈ），２．７６（ｓ，３Ｈ），２．５２（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４８７．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例７２
Ｎ−（６−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ピリジン−２−イル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

標記化合物は、実施例６０の化合物の合成の記載と同様な手順により、４−ブロモ−２−メチル安息香酸、メチル ５−アミノニコチナート、ｏ−フェニレンジアミン、酢酸及び４−（トリフルオロメチル）フェニルボロン酸から製造された。白色固体（１０．６ｍｇ，９．０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．５８（ｓ，１Ｈ），１０．６１（ｓ，１Ｈ），８．８８（ｄｄ，Ｊ＝６．６，２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０９−８．０５（ｍ，２Ｈ），７．９８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．７５−７．７１（ｍ，４Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．２８−７．１９（ｍ，２Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７３．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例７３
Ｎ−（３−（［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−イル）フェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

標記化合物は、実施例２の化合物の合成の記載と同様な手順により、３−（［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−イル）アニリン及び３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸から製造された。黄色固体（６ｍｇ，５０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１０．５６（ｓ，１Ｈ），９．０３（ｓ，１Ｈ），８．９６−８．９４（ｍ，１Ｈ），８．６２（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８７−７．８２（ｍ，３Ｈ），７．７２−７．６２（ｍ，３Ｈ），７．５３−７．４８（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ），６．８１（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７３．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例２１ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、対応する３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−置換された−アニリン及び３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸（実施例２１ａ）から製造された。
実施例７４
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−フルオロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

灰白色固体（３６．５２ｍｇ，３４％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．５４（ｓ，１Ｈ），１０．５８（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｄｄ，Ｊ＝６．５，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８５−７．８２（ｍ，３Ｈ），７．７１−７．６３（ｍ，５Ｈ），７．４３（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２３−７．２１（ｍ，２Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４９０．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例７５
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−ブロモフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（５．２７ｍｇ，１３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７４（ｓ，１Ｈ），１０．６８（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８６−７．８０（ｍ，４Ｈ），７．７２−７．５６（ｍ，５Ｈ），７．２９−７．２０（ｍ，２Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５５２．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例７６
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−メトキシフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

灰白色固体（５．１６ｍｇ，１１％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．１４（ｓ，１Ｈ），１０．３９（ｓ，１Ｈ），８．７９（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．８６−７．８４（ｍ，３Ｈ），７．７２−７．６５（ｍ，５Ｈ），７．２７−７．２０（ｍ，３Ｈ），４．０３（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０２．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例５０の化合物の合成の記載と同様な手順により、対応する２−アミノ−１−ｐ−置換された−フェニルエタノン塩酸塩又は２−アミノ−１−（フラン−２−イル）エタノン塩酸塩又は２−アミノ−１−（チオフェン−２−イル）エタノン塩酸塩、２−クロロ−５−ニトロ安息香酸、酢酸アンモニウム、及び対応する３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボン酸又は２−メチル−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）安息香酸又は２−置換された−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）安息香酸（実施例３０ａ−ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、４−ハロゲン−２−置換された−安息香酸メチル及び（２Ｓ，６Ｒ）−１，２，６−トリメチルピペラジン塩酸塩から、化合物を製造した）から製造された。
実施例７７
Ｎ−（３−（５−ｐ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（２．９８ｍｇ，５．０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：８．５４（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７３−７．６５（ｍ，４Ｈ），７．５８−７．５３（ｍ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４２−７．４０（ｍ，３Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），７．１７（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５４６．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例７８
Ｎ−（３−（５−（４−フルオロフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（２．１６ｍｇ，３．０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１０．３０（ｂｒｓ，１Ｈ），８．３０（ｄ，Ｊ＝１５．６Ｈｚ，２Ｈ），８．２０（ｄｄ，Ｊ＝８．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７４−７．６７（ｍ，５Ｈ），７．５０−７．４１（ｍ，４Ｈ），７．３０（ｓ，１Ｈ），７．０９−７．０４（ｍ，２Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５５０．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例７９
Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−カルボキサミド

白色固体（０．４３ｍｇ，１．０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１０．３０（ｂｒｓ，１Ｈ），８．２７−８．１８（ｍ，２Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．７５−７．６９（ｍ，３Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５０−７．４７（ｍ，３Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．３６（ｓ，１Ｈ），６．６８−６．６４（ｍ，１Ｈ），６．４７−６．４４（ｍ，１Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２２．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例８０
Ｎ−（３−（５−ｐ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド

白色固体（４．６８ｍｇ，１７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．３３（ｓ，１Ｈ），１０．２７（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．７１−７．６８（ｍ，１Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４５−７．４２（ｍ，１Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），６．８６−６．８２（ｍ，２Ｈ），３．７２−３．６５（ｍ，４Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ），２．３４−２．２６（ｍ，５Ｈ），１．１７（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５１５．４ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例８１
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（１２ｍｇ，８％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．００（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４７−７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３０−７．２９（ｍ，１Ｈ），７．０６（ｔ，Ｊ＝４．１Ｈｚ，１Ｈ），６．８６−６．８２（ｍ，２Ｈ），３．７０（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），２．５９（ｔ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，２Ｈ），２．５２−２．４８（ｍ，２Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），１．２２（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２０．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例８２
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（１５．８ｍｇ，１１．５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．０３（ｓ，１Ｈ），７．８９−７．８５（ｍ，１Ｈ），７．５５−７．４８（ｍ，３Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３０−７．２８（ｍ，１Ｈ），７．０７−７．０３（ｍ，２Ｈ），６．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），２．６２（ｔ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，２Ｈ），２．４９−２．４０（ｍ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），１．２２（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５４２．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例８３
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−メチル−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド

５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−アミン（５０ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ）と、２−メチル−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）安息香酸（実施例３２の中間体，５０ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ）と、ピリジン（３ｍＬ）との溶液に、ＥＤＣＩ（８０ｍｇ，０．４ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を室温で一晩撹拌した。その後、当該混合物を減圧下濃縮し、水（５ｍＬ）を加え、酢酸エチル（５ｍＬ×３）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下蒸留して粗生成物を得た。得られた粗生成物は、ＴＬＣ（ＣＨ2Ｃｌ2／ＣＨ3ＯＨ）によって精製し、標記化合物（１２．４７ｍｇ，１３．１％）を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．８１（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．５３（ｓ，１Ｈ），８．８６−８．８４（ｍ，２Ｈ），７．７４−７．６２（ｍ，２Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２９−７．２６（ｍ，２Ｈ），６．８８−６．８５（ｍ，２Ｈ），３．７５−３．６６（ｍ，４Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），２．３５−２．２８（ｍ，２Ｈ），１．１７（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７６．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例８３の化合物の合成の記載と同様な手順により、５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−置換された−ピリジン−３−アミン、及び対応する２−又は４−メチル−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチン酸（実施例３０ａ−ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、エチル ２−又は４−メチル−６−クロロニコチネート及び（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリンから化合物を製造した）、又は６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチン酸（実施例３０ａ−ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、メチル ６−クロロニコチネート及び（２Ｓ，６Ｒ）−１，２，６−トリメチルピペラジン塩酸塩から化合物を製造した）、又は、２−又は３−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）安息香酸（実施例３０ａ又は３３ａ、及び３０ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、２−又は３−メチル−４−ハロゲン安息香酸メチル及び（２Ｓ，６Ｒ）−１，２，６−トリメチルピペラジン塩酸塩から、化合物を製造した）から製造された。
実施例８４
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−メチル−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド

淡黄色固体（１８．３５ｍｇ，１９．２％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．８３（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．５４（ｓ，１Ｈ），８．８４（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７６−７．５８（ｍ，２Ｈ），７．３３−７．２０（ｍ，２Ｈ），６．７７（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），４．２８（ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ，２Ｈ），３．６１−３．５７（ｍ，２Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．４６−２．３９（ｍ，２Ｈ），１．１７（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７７．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例８５
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−４−メチル−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド

淡黄色固体（２０．６４ｍｇ，２１．６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．８１（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．６３（ｓ，１Ｈ），８．８２（ｄｄ，Ｊ＝５．３，２．６Ｈｚ，２Ｈ），８．３９（ｓ，１Ｈ），７．７３−７．６１（ｍ，２Ｈ），７．２７−７．２４（ｍ，２Ｈ），６．７８（ｓ，１Ｈ），４．２６（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），３．６２−３．５２（ｍ，２Ｈ），２．４６−２．４２（ｍ，２Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ），１．１５（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７７．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例８６
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド

褐色固体（９．６６ｍｇ，５．１％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．８２（ｓ，１Ｈ），１０．５０（ｓ，１Ｈ），８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．８５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．７７（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３０−７．２１（ｍ，２Ｈ），７．０１−６．９５（ｍ，１Ｈ），４．４７−４．２９（ｍ，２Ｈ），２．８５−２．６２（ｍ，２Ｈ），２．４１−１．９８（ｍ，５Ｈ），１．３２−１．０１（ｍ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７６．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例８７
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

黄色固体（１７．０８ｍｇ，９．５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．８５（ｓ，１Ｈ），１０．５５（ｓ，１Ｈ），８．８６−８．８３（ｍ，２Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２９−７．２１（ｍ，２Ｈ），６．８６−６．８４（ｍ，２Ｈ），３．７６（ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，２Ｈ），２．５９−２．５３（ｍ，４Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），１．１３（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４８９．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例８８
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−メチルピリジン−３−イル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（９．３ｍｇ，１８．０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．８１（ｓ，１Ｈ），１０．３６（ｓ，１Ｈ），８．８１（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２８−７．２０（ｍ，２Ｈ），６．９０−６．８７（ｍ，２Ｈ），３．８２−３．８０（ｍ，２Ｈ），２．７４（ｓ，３Ｈ），２．６９−２．５７（ｍ，４Ｈ），２．４６−２．３５（ｍ，６Ｈ），１．２８−１．１４（ｍ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４６９．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例８９
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−メチルピリジン−３−イル）−３−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

淡黄色固体（１５．６ｍｇ，８．８％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．９２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８５−７．８２（ｍ，２Ｈ），７．７２−７．６３（ｍ，２Ｈ），７．３６−７．３１（ｍ，２Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．２３（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），３．０１−２．８６（ｍ，２Ｈ），２．８１−２．７４（ｍ，２Ｈ），２．７２（ｓ，３Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ），１．３０（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４６９．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例９０
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−メチルピリジン−３−イル）−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド

白色固体（８．７４ｍｇ，９％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．８１（ｓ，１Ｈ），１０．３９（ｓ，１Ｈ），８．８９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．８１（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝８．７，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７３−７．５６（ｍ，２Ｈ），７．２５−７．２４（ｍ，２Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），４．４４（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２２−３．１４（ｍ，２Ｈ），２．９７−２．８２（ｍ，２Ｈ），２．７６（ｓ，３Ｈ），２．４５−２．４１（ｍ，３Ｈ），１．３０−１．１７（ｍ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４５６．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例８３の化合物の合成の記載と同様な手順により、３−（６−（未）置換された−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−置換された−アニリン、及び、対応する４−メチル−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチン酸（実施例８５の中間体）又は２−メチル−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）安息香酸 塩酸塩（実施例３０ａ−ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、４−フルオロ−２−メチル安息香酸メチル及び１−メチルピペラジンから化合物を製造した）、又は、２−置換された−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）安息香酸（実施例３０ａ−ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、４−ハロゲン−２−置換された−安息香酸メチル及び（２Ｓ，６Ｒ）−１，２，６−トリメチルピペラジン塩酸塩から化合物を製造した）、又は２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−アルキル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）安息香酸（実施例３０ａ−ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、４−フルオロ−２−メチル安息香酸メチル及び（２Ｓ，６Ｒ）−１−アルキル−２，６−ジメチルピペラジン塩酸塩から化合物を製造した）から製造された。
実施例９１
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４−メチル−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド

灰白色固体（１０ｍｇ，６．４％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７２（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．４１（ｓ，１Ｈ），８．３７−８．３４（ｍ，２Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５８−７．５５（ｍ，３Ｈ），７．２２−７．１３（ ｍ，２Ｈ），６．７８（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），３．６１−３．５６（ｍ，２Ｈ），２．４８−２．４２（ｍ，２ Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ），１．１７（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７６．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例９２
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（６．０ｍｇ，１３．０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．６７（ｓ，１Ｈ），１０．３１（ｓ，１Ｈ），８．３７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８７−７．８３（ｍ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５８−７．５５（ｍ，２Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２３−７．２２（ｍ，２Ｈ），６．８５−６．８２（ｍ，２Ｈ），３．４６−３．４１（ｍ，４Ｈ），２．６８−２．６２（ｍ，４Ｈ），２．４１−２．３６（ｍ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４６０．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例９３
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（３．８５ｍｇ，５．８０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．６９（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．３５（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７０−７．５６（ｍ，３Ｈ），７．４６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２３−７．２２（ｍ，２Ｈ），６．９３−６．９１（ｍ，２Ｈ），４．０１（ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，２Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），２．８２−２．７４（ｍ，２Ｈ），２．４８−２．４５（ｍ，３Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ），１．３７（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４８８．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例９４
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（３７．２７ｍｇ，１５．３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７３（ｓ，１Ｈ），１０．５５（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６２−７．５７（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２７−７．２４（ｍ，２Ｈ），７．０４（ｓ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），２．４７−２．４４（ｍ，２Ｈ），２．２６−２．１３（ｍ，５Ｈ），１．０８（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０８．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例９５
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

淡黄色固体（６０．５１ｍｇ，１６．４％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７０（ｓ，１Ｈ），１０．２２（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６１−７．５４（ｍ，３Ｈ），７．２８−７．１９（ｍ，２Ｈ），６．８６−６．８４（ｍ，２Ｈ），３．８６−３．７８（ｍ，２Ｈ），２．６１−２．５３（ｍ，２Ｈ），２．３３−２．１３（ｍ，５Ｈ），１．２２−１．０１（ｍ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ２４６．６ ［Ｍ／２＋Ｈ］+．
実施例９６
Ｎ−（３−（６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（６５ｍｇ，２６．７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．９１（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），１０．５６（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ １Ｈ），７．７７−７．７１（ｍ，１Ｈ），７．６３−７．６１（ｍ，２Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０６（ｓ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，２Ｈ），２．４４−２．３８（ｍ，２Ｈ），２．３１−２．１５（ｍ，５Ｈ），１．１８−１．０３（ｍ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５４２．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例９７
Ｎ−（３−（６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（３７．５２ｍｇ，１４．９％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．９１（ｄ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ，１Ｈ），１０．３５（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ １Ｈ），７．７７−７．７１（ｍ，１Ｈ），７．６１−７．５８（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３１−７．２４（ｍ，１Ｈ），６．８７−６．８５（ｍ，２Ｈ），３．８２−３．７０（ｍ，２Ｈ），２．６５−２．５４（ｍ，２Ｈ），２．４０−２．１９（ｍ，８Ｈ），１．２１−１．０８（ｍ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２２．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例９８
Ｎ−（３−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（４６．０１ｍｇ，１８．７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．８２（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．３２（ｓ，１Ｈ），８．３９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７０−７．５４（ｍ，２Ｈ），７．５０−７．３５（ｍ，２Ｈ），７．１１（ｔ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８４−６．８２（ｍ，２Ｈ），３．６９（ｄ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ，２Ｈ），２．４８−２．４４（ｍ，２Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ），２．２４−２．２１（ｍ，２Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），１．０８（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０６．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例９９
Ｎ−（３−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（５８．０６ｍｇ，２１．０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．８５（ｓ，１Ｈ），１０．５５（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７１−７．３５（ｍ，４Ｈ），７．１３−６．９７（ｍ，３Ｈ），３．７４（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），２．４６−２．４１（ｍ，２Ｈ），２．２８−２．１３（ｍ，５Ｈ），１．０８（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２６．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１００
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（３６．０ｍｇ，１５．３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．６９（ｓ，１Ｈ），１０．３２（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５９−７．５５（ｍ，２Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２７−７．１８（ｍ，２Ｈ），６．８８−６．８１（ｍ，２Ｈ），３．７９−３．６３（ｍ，２Ｈ），３．１２−２．５５（ｍ，６Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），１．３３−０．８０（ｍ，９Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０２．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１０１
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−イソプロピル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（７．５ｍｇ，１２．１％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７０（ｓ，１Ｈ），１０．２９（ｂｒｓ，１Ｈ），８．３７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．４５−７．４３（ｍ，１Ｈ），７．２７−７．１８（ｍ，２Ｈ），６．７６−６．５８（ｍ，２Ｈ），３．８４−３．６４（ｍ，２Ｈ），３．２４−２．９８（ｍ，４Ｈ），２．５８−２．４８（ｍ，２Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ），１．４７−１．２５（ｍ，６Ｈ），１．１３−０．８８（ｍ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５１６．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１０２
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−メチルフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

黄色固体（４５．９７ｍｇ，１２．１％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９６（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６４−７．６１（ｍ，２Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３０−７．２７（ｍ，２Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．１Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），２．６４（ｔ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，２Ｈ），２．５６−２．５３（ｍ，２Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ），１．２４（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４８８．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例３５ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−クロロニコチンアミド（実施例３５ａ）、及び対応する１−メチルピペラジン又は（２Ｓ，６Ｒ）−１，２，６−トリメチルピペラジントリフルオロアセテート又は（２Ｓ，６Ｒ）−１−エチル−２，６−ジメチルピペラジントリフルオロアセテートから製造された。
実施例１０３
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−（４−メチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド

灰白色固体（９．１ｍｇ，１５．６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．６６（ｓ，１Ｈ），１０．２５（ｓ，１Ｈ），８．７４（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．３８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０９（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０−７．５７（ｍ，２Ｈ），７．２７−７．１８（ｍ，２Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），３．６２（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，４Ｈ），２．３８（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，４Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４４７．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１０４
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド

淡黄色固体（５．８６ｍｇ，９．５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７８（ｓ，１Ｈ），１０．３５（ｓ，１Ｈ），８．８４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．４９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄｄ，Ｊ＝９．２，２．３Ｈｚ，１Ｈ），８．０８（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７２−７．６９（ｍ，２Ｈ），７．３９−７．３０（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），４．３９（ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ，２Ｈ），２．７４（ｔ，Ｊ＝１１．９Ｈｚ，２Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），２．２４−２．１９（ｍ，２Ｈ），１．１９（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７５．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１０５
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド

褐色固体（１８．０ｍｇ，１８．４％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７１（ｓ，１Ｈ），１０．３７（ｓ，１Ｈ），８．７９（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．４１（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７６−７．６５（ｍ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２６−７．２４（ｍ，２Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），４．４６（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），３．１７−２．８９（ｍ，６Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，６Ｈ），１．０２（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４８９．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１０６
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−６−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ニコチンアミド

標記化合物は、実施例３５の化合物の合成の記載と同様な手順により、６−クロロニコチン酸、５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−カルボキサミド及び（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリンから製造された。白色固体（１６ｍｇ，１８．２％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７３（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．４９（ｂｒｓ，１Ｈ），８．９３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．８２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．７６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６７−７．６５（ｍ，２Ｈ），７．２７−７．２４（ｍ，２Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），４．３０（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，２Ｈ），３．８０−３．７１（ｍ，２Ｈ），２．６０−２．５５（ｍ，２Ｈ），１．１５（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４６３．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１０７
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４−メチル−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド

ａ）Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−クロロ−４−メチルニコチンアミド：６−ヒドロキシ−４−メチルクロロニコチン酸（８５ｍｇ，０．５３ｍｍｏｌ）とオキシ塩化リン（２ｍＬ）との溶液を５時間加熱還流した。室温に冷却した後に、混合物を濃縮し、６−クロロ−４−メチルニコチノイルクロリドを得た。得られた生成物は、精製することなく次のステップに用いられた。３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン（１３０ｍｇ，０．５３ｍｍｏｌ）と、Ｅｔ3Ｎ（２１０ｍｇ，２．１ｍｍｏｌ）と、ＤＣＭ（１０ｍＬ）との溶液に、６−クロロ−４−メチルニコチノイルクロリドとＤＣＭ（３ｍＬ）との溶液を氷浴にて滴下した。混合物を室温で一晩撹拌した後、濃縮し、粗生成物（１３０ｍｇ，６１．９％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ３９７．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｂ）Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４−メチル−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド：標記化合物は、実施例３５ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−クロロ−４−メチルニコチンアミド及び（２Ｓ，６Ｒ）−１，２，６−トリメチルピペラジン塩酸塩から製造された。白色固体（１５ｍｇ，９．６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７０（ｓ，１Ｈ），１０．４３（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６１−７．５７（ｍ，２Ｈ），７．２９−７．２０（ｍ，２Ｈ），６．８１（ｓ，１Ｈ），４．２９−４．２３（ｍ，２Ｈ），２．６４−２．５７（ｍ，２Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ），２．２９−２．００（ｍ，５Ｈ），１．２３−１．０１（ｍ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４８９．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１０８
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（ピペラジン−１−イル）ベンズアミド

ａ）２−メチル−４−（ピペラジン−１−イル）安息香酸メチル：４−フルオロ−２−メチル安息香酸メチル（１５０ｍｇ，０．８９ｍｍｏｌ）と、ピペラジン（２３０ｍｇ，２．６７ｍｍｏｌ）と、ジメチルスルホキシド（２ｍＬ）との混合物を８０oＣで一晩撹拌した。当該反応混合物を室温に冷却し、水（５０ｍＬ）を加えて撹拌した。水相を酢酸エチル（５０ｍＬ×３）で抽出し、合併された有機相をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、ろ過、濃縮し、標記化合物（１２２ｍｇ，５８．３％）を黄色油状物として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２３５．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｂ）２−メチル−４−（４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペラジン−１−イル）安息香酸：２−メチル−４−（ピペラジン−１−イル）安息香酸メチル（１２２ｍｇ，０．５２ｍｍｏｌ）と、２Ｎ ＮａＯＨ水溶液（０．７８ｍＬ，１．５６ｍｍｏｌ）と、メタノール（１０ｍＬ）との混合物を６０oＣで一晩撹拌した。当該反応混合物を濃縮し、メタノールを留去し、水（１．５ｍＬ）及び１，４−ジオキサン（５ｍＬ）を加えて撹拌し、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（１７０ｍｇ，０．７８ｍｍｏｌ）を加えた。当該混合物を室温で一晩撹拌し、濃縮して、水（４０ｍＬ）を加えた。水相をｐＨ＝１にするように１Ｎ塩酸で酸性化し、酢酸エチル（５０ｍＬ×２）で抽出した。合併された有機相をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、ろ過、濃縮し、標記化合物（１０３ｍｇ，６２．１％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ３２１．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｃ）Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペラジン−１−イル）ベンズアミド：標記化合物は、実施例８３の化合物の合成の記載と同様な手順により、３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン及び２−メチル−４−（４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペラジン−１−イル）安息香酸から製造された。白色固体（７０ｍｇ，６１．１％）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５４６．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｄ）Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（ピペラジン−１−イル）ベンズアミド：Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペラジン−１−イル）ベンズアミド（７０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）と、２，２，２−トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）と、ＣＨ2Ｃｌ2（３ｍＬ）との混合物を室温で一晩撹拌した。当該混合物を濃縮し、残留物に酢酸エチル（５０ｍＬ）及び飽和ＮａＨＣＯ3 水溶液を加え、撹拌して分離した。有機相をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、ろ過、濃縮して、残留物をシリカ分取プレートによって精製し、標記化合物（４．８ｍｇ，８．３％）を灰白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．６７（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．３２（ｓ，１Ｈ），８．３７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８７−７．８４（ｍ，１Ｈ），７．６６−７．６３（ｍ，３Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４６−７．４３（ｍ，２Ｈ），６．８６−６．８４（ｍ，２Ｈ），３．５０−３．４４（ｍ，４Ｈ），３．０７−３．０３（ｍ，４Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４４６．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１０９
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

標記化合物は、実施例１０８の化合物の合成の記載と同様な手順により、４−フルオロ−２−メチル安息香酸メチル、（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルピペラジン、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル及び３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリンから製造された。白色固体（３．８ｍｇ，３．８％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．６９（ｓ，１Ｈ），１０．３２（ｓ，１Ｈ），８．３８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７１−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．６０−７．５７（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２９−７．２０（ｍ，２Ｈ），６．８６−６．８４（ｍ，２Ｈ），３．８０（ｄ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ，２Ｈ），３．１６−２．９６（ｍ，４Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ），１．１４（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７４．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１１０
Ｎ−（３−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

標記化合物は、実施例８３の化合物の合成の記載と同様な手順により、３−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン（実施例４７ｂ）及び２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）安息香酸から製造された。淡黄色固体（２２．０ｍｇ，２３．４％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１０．５７（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，２Ｈ），７．７０−７．６１（ｍ，３Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３５−７．２４（ｍ，２Ｈ），７．０３（ｓ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７６−３．７２（ｍ，２Ｈ），３．６５（ｓ，３Ｈ），２．５８−２．５２（ｍ，２Ｈ），２．３０−２．１０（ｍ，５Ｈ），１．０９−１．０７（ｍ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２２．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例８３の化合物の合成の記載と同様な手順により、３−（６−置換された−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−置換された−アニリン、及び対応する２−置換された−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）安息香酸又は２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）安息香酸（実施例３０ａ及び３０ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、２−クロロ−４−フルオロ安息香酸メチル及び（２Ｓ，６Ｒ）−１−エチル−２，６−ジメチルピペラジン 二塩酸塩から化合物を製造した）から製造された。
実施例１１１
Ｎ−（３−（６−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（１６．４６ｍｇ，９．０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．１２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６２−７．５１（ｍ，３Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８９（ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，２Ｈ），２．９７−２．７３（ｍ，４Ｈ），２．６６（ｓ，３Ｈ），２．５２（ｓ，３Ｈ），１．３６（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２２．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１１２
Ｎ−（３−（６−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（１４．１６ｍｇ，６．７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．０９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５５−７．４８（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９５−６．９２（ｍ，２Ｈ），３．９６（ｄ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ，２Ｈ），３．２８−３．２５（ｍ，２Ｈ），２．９２−２．７６（ｍ，５Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ），１．４４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ２５１．６ ［Ｍ／２＋Ｈ］+．
実施例１１３
Ｎ−（３−（６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−メチルフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（３６ｍｇ，１５．３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９９（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６８−７．６２（ｍ，１Ｈ），７．６１−７．５５（ｍ，１Ｈ），７．４９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．１Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），２．６７−２．５９（ｍ，２Ｈ），２．５８−２．４５（ｍ，５Ｈ），１．２４（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２２．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１１４
Ｎ−（３−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（３０．１５ｍｇ，２４．３０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．１４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６１−７．５８（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３７−７．３４（ｍ，１Ｈ），７．１４−７．０６（ｍ，２Ｈ），６．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８３（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，２Ｈ），３．２２−３．１５（ｍ，４Ｈ），２．７１（ｔ，Ｊ＝１１．９Ｈｚ，２Ｈ），１．２９（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ），１．１１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５４０．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１１５
Ｎ−（３−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−メチルフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（１６．３６ｍｇ，１０．４０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９８（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６２−７．５８（ｍ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４０−７．３１（ｍ，２Ｈ），７．１２−７．０４（ｍ，２Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７４（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），２．６４（ｔ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，２Ｈ），２．５６−２．５２（ｍ，２Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ），１．２４（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０６．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例８３の化合物の合成の記載と同様な手順により、３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン及び対応する置換された−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチン酸（実施例３０ａ−ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、エチル置換された−６−クロロニコチネート及び（２Ｓ，６Ｒ）−１，２，６−トリメチルピペラジン 二塩酸塩から化合物を製造した）又は（未）置換された−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）安息香酸（実施例３０ａ又は３３ａ、及び３０ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、（未）置換された−４−ハロゲン安息香酸メチル及び（２Ｓ，６Ｒ）−１，２，６−トリメチルピペラジン 二塩酸塩から化合物を製造した）又は２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−アルキル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）安息香酸（実施例３０ａ−ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、２−クロロ−４−フルオロ安息香酸メチル及び（２Ｓ，６Ｒ）−１−アルキル−２，６−ジメチルピペラジン 二塩酸塩から化合物を製造した）又は（Ｓ）−２−クロロ−４−（３，４−ジメチルピペラジン−１−イル）安息香酸（実施例３０ａ−ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、２−クロロ−４−フルオロ安息香酸メチル及び（Ｓ）−１，２−ジメチルピペラジン 二塩酸塩から化合物を製造した）から製造された。
実施例１１６
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド

褐色固体（５０．３２ｍｇ，２５．１％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．１２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６７−７．６５（ｍ，２Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３５−７．２９（ｍ，２Ｈ），６．８０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５６（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），３．１８−３．０３（ｍ，２Ｈ），２．９７−２．８９（ｍ，２Ｈ），２．７８（ｓ，３Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），１．４２（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４８９．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１１７
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド

灰白色固体（４５．１２ｍｇ，２４％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．１２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７２−７．６２（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３４−７．２８（ｍ，２Ｈ），６．８２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），４．２８（ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ，２Ｈ），２．８０−２．７２（ｍ，２Ｈ），２．４８−２．３２（ｍ，５Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０９．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１１８
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（２８．０８ｍｇ，１７．９％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．１３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，３Ｈ），７．８９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．７１−７．６２（ｍ，２Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３２−７−２９（ｍ，２Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），３．８０（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），２．７１−２．６３（ｍ，２Ｈ），２．５９−２．４８（ｍ，２Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７４．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１１９
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（２７．１２ｍｇ，２０．０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．０９（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｄｄ，Ｊ＝９．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７２−７．５４（ｍ，４Ｈ），７．３２−７．２２（ｍ，４Ｈ），３．７５（ｄ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ，２Ｈ），２．６８−２．６０（ｍ，２Ｈ），２．４６−２．４３（ｍ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５４２．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１２０
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（１２０ｍｇ，５７．６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．１７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．０８（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，２Ｈ），７．６９−７．６６（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３６−７．３０（ｍ，３Ｈ），３．７４−３．６２（ｍ，２Ｈ），３．６０−３．４６（ｍ，２Ｈ），３．０６−２．８８（ｍ，５Ｈ），１．４６（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０８．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１２１
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（１９．０７ｍｇ，１８．６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７４（ｓ，１Ｈ），１０．４１（ｓ，１Ｈ），８．４２（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８６−７．８３（ｍ，２Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６４−７．５８（ｍ，２Ｈ），７．２９−７．２１（ｍ，２Ｈ），７．１１（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．１７−３．１６（ｍ，２Ｈ），２．７０−２．６０（ｍ，４Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），１．３２−１．１２（ｍ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４８８．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１２２
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（５６．２１ｍｇ，２７．８％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７４（ｓ，１Ｈ），１０．６０（ｓ，１Ｈ），８．３８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６４−７．５７（ｍ，２Ｈ），７．３６−７．２０（ｍ，３Ｈ），７．０９−７．０１（ｍ，１Ｈ），３．７０−３．４０（ｍ，４Ｈ），３．０４−２．９１（ｍ，２Ｈ），２．８７（ｓ，３Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），１．４８−０．９８（ｍ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０６．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１２３
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（１０．６８ｍｇ，５．１％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．７２（ｓ，１Ｈ），１０．７１（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６０−７．５２（ｍ，２Ｈ），７．２９−７．１６（ｍ，３Ｈ），３．５２−３．４０（ｍ，２Ｈ），２．８１−２．６２（ｍ，４Ｈ），２．４７−２．２７（ｍ，３Ｈ），１．２５−１．０９（ｍ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２６．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１２４
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（４５．２ｍｇ，２１．１％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．１３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６８−７．６５（ｍ，２Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３４−７．３０（ｍ，２Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０５（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ，２Ｈ），３．４６−３．４０（ｍ，４Ｈ），２．９２−２．８４（ｍ，２Ｈ），１．４１（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ），１．２５（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２２．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１２５
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−イソプロピル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（２３．５０ｍｇ，１５．１０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．１４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７３−７．６４（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３５−７．３２（ｍ，２Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），６．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．１Ｈｚ，１Ｈ），３．６２−３．５８（ｍ，５Ｈ），３．３８−３．３４（ｍ，２Ｈ），１．３１−１．２７（ｍ，１２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５３６．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１２６
（Ｓ）−Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（３，４−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

淡黄色固体（２３．３１ｍｇ，２９．６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．１３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６７−７．６４（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３３−７．３０（ｍ，２Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７５−３．６７（ｍ，２Ｈ），３．００−２．９３（ｍ，２Ｈ），２．６４−２．５７（ｍ，１Ｈ），２．５０−３９（ｍ，５Ｈ），１．１９（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４９４．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例８３の化合物の合成の記載と同様な手順により、５−（６−（未）置換された−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−アミン、及び対応する２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）安息香酸又は２−クロロ−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）安息香酸（実施例３３ａ及び３０ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、４−ブロモ−２−クロロ安息香酸メチル及び（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリンから化合物を製造した）から製造された。
実施例１２７
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色（１８．１１ｍｇ，８．７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．８８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７０−７．６７（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３７−７．３１（ｍ，２Ｈ），７．０７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８３（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），２．８１−２．７０（ｍ，４Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ），１．３１（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０９．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１２８
Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−クロロ−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド

灰白色固体（４１．７２ｍｇ，２０．５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．８５（ｓ，１Ｈ），１０．７９（ｓ，１Ｈ），８．８０（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，２Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２９−７．２０（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７５（ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ，２Ｈ），３．６７−３．６０（ｍ，２Ｈ），２．３２（ｔ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ，２Ｈ），１．１４（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４９５．９ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１２９
Ｎ−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

淡黄色固体（１７．５０ｍｇ，１４．０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．８４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６７−７．６２（ｍ，１Ｈ），７．４９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｄｄ，Ｊ＝９．０，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１５−７．０８（ｍ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），２．６８−２．６０（ｍ，２Ｈ），２．５５−２．５３（ｍ，２Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２７．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１３０
Ｎ−（５−（６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

ベージュ固体（１９．０１ｍｇ，９．７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．８７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７３−７．６０（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．０５（ｓ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，Ｊ＝９．０，１．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），２．６６（ｔ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），２．６０−２．４８（ｍ，２Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５４３．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１３１
Ｎ−（３−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩

Ｎ−（３−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド（実施例９９，２３．０ｍｇ，０．０４４ｍｍｏｌ）と、ＨＣｌ／ＥＡ溶液（７Ｍ，５ｍＬ）との混合物を室温で一晩撹拌した。当該混合物をろ過し、固体をジエチルエーテル（５ｍＬ）で洗浄し、減圧下乾燥し、標記化合物（１２．０ｍｇ，４５．４％）を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１０．７３（ｓ，１Ｈ），１０．６１（ｂｒｓ，１Ｈ），８．４２（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７６−７．７２（ｍ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５６−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．２８−７．２２（ｍ，２Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），４．１０（ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３１−３．２３（ｍ，２Ｈ），３．０７−２．９８（ｍ，２Ｈ），２．８１（ｓ，３Ｈ），１．４０（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２６．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例１３１の化合物の合成の記載と同様な手順により、対応するＮ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド（実施例９４） 又はＮ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド（実施例１２０）から製造された。
実施例１３２
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩

白色固体（５１８ｍｇ，７２％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１０．９９（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．８４（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８８−７．８５（ｍ，２Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５９−７．５１（ｍ，３Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），４．０８（ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ，２Ｈ），３．４２−３．３０（ｍ，２Ｈ），３．１３−３．０４（ｍ，２Ｈ），２．５１−２．４９（ｍ，３Ｈ），１．４２（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０８．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１３３
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩

淡黄色固体（３１．１ｍｇ，５３．５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．５８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１３（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．０４−７．９０（ｍ，４Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７６−７．７０（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７４（ｄ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ，２Ｈ），３．６９−３．６１（ｍ，２Ｈ），３．１１−３．０３（ｍ，５Ｈ），１．５３（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０８．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１３４
Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−シアノ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩

上記化合物は、実施例８３及び１３１の化合物の合成の記載と同様な手順により、３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン及び２−シアノ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）安息香酸（実施例３０ａ−ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、２−シアノ−４−フルオロ安息香酸メチル及び（２Ｓ，６Ｒ）−１，２，６−トリメチルピペラジン 二塩酸塩から化合物を製造した）から製造された。黄色固体（２．６４ｍｇ，４６．２％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１２．８０（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７６−７．７０（ｍ，２Ｈ），７．６４−７．５８（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．３４−７．２３（ｍ，３Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝１３．８Ｈｚ，２Ｈ），２．７１−２．６３（ｍ，２Ｈ），２．３８−２．１２（ｍ，５Ｈ），１．１１（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５００．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１３５
Ｎ−（３−（５−（４−メチルチオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

ａ） ２−（２−クロロ−５−ニトロフェニル）−５−（４−メチルチオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール：２−クロロ−５−ニトロベンズイミドアミド塩酸塩（０．０５ｇ，０．２１２ｍｍｏｌ）と、炭酸カリウム（０．０８８ｇ，０．６３５ｍｍｏｌ）と、テトラヒドロフラン／水（６ｍＬ／１．５ｍＬ）との溶液を７５oＣで撹拌した後、２−ブロモ−１−（４−メチルチオフェン−２−イル）エタノン（０．０４６ｇ，０．２１２ｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２ｍＬ）溶液を滴下した。当該反応混合物を同温度でさらに２時間撹拌した後、水でクエンチして、ジクロロメタン（１５ｍＬ×３）で抽出した。合併された有機層を水（５ｍＬ×２）及び食塩水（５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。その後、粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製し、標記化合物（０．０６ｇ，７４％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ３１９．９ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｂ） ４−クロロ−３−（５−（４−メチルチオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）アニリン：標記化合物は、実施例２４の化合物の合成の記載と同様な手順により、２−（２−クロロ−５−ニトロフェニル）−５−（４−メチルチオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾールから製造された。黄色固体（０．０５ｇ，９２％）．ＭＳ：ｍ／ｚ ２８９．９ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｃ） Ｎ−（３−（５−（４−メチルチオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド：標記化合物は、実施例８３の化合物の合成の記載と同様な手順により、４−クロロ−３−（５−（４−メチルチオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）アニリン及び２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）安息香酸から製造された。黄色固体（９．２７ｍｇ，１０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．１７（ｓ，１Ｈ），６．８８−６．８５（ｍ，３Ｈ），３．７６（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，２Ｈ），２．６７−２．６０（ｍ，４Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），１．２８（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５３４．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１３６
Ｎ−（３−（５−（４−メチルチオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

上記化合物は、実施例８３の化合物の合成の記載と同様な手順により、４−クロロ−３−（５−（４−メチルチオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）アニリン（実施例１３５ｂ）及び２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）安息香酸から製造された。灰白色固体（５８．０５ｍｇ，２０．１％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．０２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５６−７．５０（ｍ，２Ｈ），７．４１（ｓ，１Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝０．９Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｓ，１Ｈ），３．７９（ｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，２Ｈ），２．７４−２．６２（ｍ，４Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），１．２９（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５５４．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例１３５の化合物の合成の記載と同様な手順により、２−クロロ−５−ニトロベンズイミドアミド塩酸塩、対応する２−ブロモ−１−（５−クロロチオフェン−２−イル）エタノン又は２−ブロモ−１−（チオフェン−３−イル）エタノン又は２−ブロモ−１−（チオフェン−２−イル）プロパン−１−オン、及び対応する３−クロロ−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）安息香酸（実施例１２０の中間体）又は置換された−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−アルキル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）安息香酸から製造された。
実施例１３７
Ｎ−（３−（５−（５−クロロチオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

黄色固体（２２．３６ｍｇ，８．１％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．０７−８．０５（ｍ，２Ｈ），７．９５−７．８８（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，１Ｈ），３．５９（ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ，２Ｈ），３．２７−３．１９（ｍ，２Ｈ），２．８９（ｔ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），２．８０（ｓ，３Ｈ），１．３９（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５７３．９ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１３８
Ｎ−（３−（５−（５−クロロチオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

褐色固体（４７．０８ｍｇ，１６．４％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．０２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３−７．４６（ｍ，３Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８２−３．７３（ｍ，２Ｈ），２．７４−２．６２（ｍ，４Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），１．２７（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５７４．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１３９
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（５．９２ｍｇ，３．２％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６５−７．６４（ｍ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４９−７．４４（ｍ，４Ｈ），６．９０−６．８７（ｍ，２Ｈ），３．８２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），２．９１−２．７８（ｍ，２Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２０．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１４０
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（１４．３９ｍｇ，６．１％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．００（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６４−７．６３（ｍ，１Ｈ），７．５４−７．４７（ｍ，５Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），２．６３（ｔ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），２．５３−２．４５（ｍ，２Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５４０．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１４１
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰色固体（１．７３ｍｇ，１．８％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．１０（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６５−７．６４（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４６−７．４５（ｍ，３Ｈ），７．３１（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９８−６．９３（ｍ，１Ｈ），３．４５（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，２Ｈ），２．７０−２．６３（ｍ，４Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ），２．３７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，３Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５３８．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１４２
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

淡黄色固体（４．５８ｍｇ，４．６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．１９（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），６．８３−６．８１（ｍ，１Ｈ），６．７２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），６．６４−６．６２（ｍ，３Ｈ），６．５３（ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ，１Ｈ），６．２７（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．６４（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），１．８９−１．７５（ｍ，４Ｈ），１．６０（ｓ，３Ｈ），０．３９（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５５８．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１４３
Ｎ−（３−（４−メチル−５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（６．７７ｍｇ，７．５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５６−７．４９（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３２−７．３１（ｍ，１Ｈ），７．１４（ｄｄ，Ｊ＝５．１，３．６Ｈｚ，１Ｈ），６．９４−６．９１（ｍ，２Ｈ），３．８９−３．８４（ｍ，２Ｈ），２．９８−２．８４（ｍ，２Ｈ），２．７９−２．７０（ｍ，２Ｈ），２．６５（ｓ，３Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），１．３７（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５３４．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例１３５ａ、５０ｃ及び８３の化合物の合成の記載と同様な手順により、２−クロロ−５−ニトロベンズイミドアミド塩酸塩、対応する２−ブロモ−１−（フラン−２−イル）エタノン又は２−ブロモ−１−（５−メチルフラン−２−イル）エタノン又は２−ブロモ−１−（チアゾール−２−イル）エタノン又は２−ブロモ−１−（チオフェン−２−イル）エタノン又は２−ブロモ−１−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）エタノン、及び対応する置換された−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−アルキル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）安息香酸又は２−クロロ−４−（メチルスルホニル）安息香酸から製造された。
実施例１４４
Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（１１．６８ｍｇ，１１．７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．００（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５５−７．４３（ｍ，４Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．６７（ｄ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，１Ｈ），６．５０−６．４９（ｍ，１Ｈ），３．７９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），２．７５−２．６０（ｍ，４Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），１．２７（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２４．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１４５
Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

淡黄色固体（３５．０３ｍｇ，１８％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．００（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３−７．３８（ｍ，４Ｈ），７．１６（ｓ，１Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（ｓ，１Ｈ），３．７６（ｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，２Ｈ），２．７１−２．６４（ｍ，４Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０４．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１４６
Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（３．５ｍｇ，３．５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５８−７．４８（ｍ，３Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．３１−７．２２（ｍ，２Ｈ），６．６７（ｄ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，１Ｈ），６．５１−６．４７（ｍ，１Ｈ），３．８８−３．７８（ｍ，２Ｈ），２．７７−２．６７（ｍ，４Ｈ），２．５２（ｓ，３Ｈ），１．３０（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５５８．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１４７
Ｎ−（３−（５−（フラン‐２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−シアノ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

黄色固体（３．２７ｍｇ，５．３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．８７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５０−７．４５（ｍ，３Ｈ），７．３１（ｄｄ，Ｊ＝８．６，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．６８（ｄ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，１Ｈ），６．５０−６．４８（ｍ，１Ｈ），３．９６（ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ，２Ｈ），２．８７−２．７９（ｍ，２Ｈ），２．７１−２．５９（ｍ，２Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ），１．２８（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５１６．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１４８
Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（３．５ｍｇ，３．５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．００（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５０−７．４５（ｍ，２Ｈ），７．３１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．６７（ｄ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，１Ｈ），６．５０（ｓ，１Ｈ），３．４７（ｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，２Ｈ），２．８０−２．６５（ｍ，４Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．３６（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，３Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２２．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１４９
Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（４．５３ｍｇ，１２．７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．００（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５０−７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．６７（ｄ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，１Ｈ），６．５１−６．４９（ｍ，１Ｈ），３．５５−３．５０（ｍ，２Ｈ），２．８０−２．６８（ｍ，４Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），１．２７（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５４２．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１５０
Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

淡黄色固体（２２．４１ｍｇ，２４％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．００（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５５−７．５０（ｍ，３Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．１１（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．６７（ｄ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，１Ｈ），６．５１−６．４９（ｍ，１Ｈ），３．９３（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４１−３．２９（ｍ，４Ｈ），２．８８−２．８０（ｍ，２Ｈ），１．３８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，６Ｈ），１．２１（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５３８．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１５１
Ｎ−（３−（５−（５−メチルフラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（１２．６ｍｇ，６．４％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５４−７．４５（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｓ，１Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．５３（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），６．０７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７４（ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ），２．７０−２．６０（ｍ，２Ｈ），２．５８−２．４８（ｍ，２Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）。ＭＳ：ｍ／ｚ ５３８．２ ［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例１５２
Ｎ−（３−（５−（５−メチルフラン２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

黄色固体（２２．６ｍｇ，１１．９％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｓ，１Ｈ），６．９２−６．８８（ｍ，２Ｈ），６．５６（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），６．１０（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），３．８３（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，１Ｈ），２．９３−２．７９（ｍ，２Ｈ），２．７５−２．６４（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），１．３３（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５１８．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１５３
Ｎ−（３−（５−（チアゾール−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

淡黄色固体（２８．０３ｍｇ，１４．３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．１４（ｓ，１Ｈ），７．９１−７．８４（ｍ，３Ｈ），７．５８−７．５２（ｍ，３Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８９（ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ，２Ｈ），３．０５−２．９１（ｍ，２Ｈ），２．８０（ｔ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），２．６７（ｓ，３Ｈ），１．３７（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５４１．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１５４
Ｎ−（３−（５−（チアゾール−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（１７．６ｍｇ，９．４％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．１１（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８１−７．８０（ｍ，２Ｈ），７．５４−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．４６（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８８−６．８６（ｍ，２Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），２．８５−２．６０（ｍ，４Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ），１．２９（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２１．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１５５
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

黄色固体（２６ｍｇ，１２．５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．０１（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６０−７．５４（ｍ，２Ｈ），７．４９−７．４３（ｍ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３３−７．２７（ｍ，３Ｈ），７．１０−７．０７（ｍ，１Ｈ），３．８８−３．８５（ｍ，２Ｈ），２．８６−２．６７（ｍ，４Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５７４．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１５６
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（１７．０１ｍｇ，１７．３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．０２（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｓ，１Ｈ），７．３６−７．３０（ｍ，３Ｈ），７．０６（ｄｄ，Ｊ＝５．１，３．６Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．５１（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），３．０４−２．８５（ｍ，２Ｈ），２．７８−２．７０（ｍ，２Ｈ），２．６１（ｓ，３Ｈ），２．３６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，３Ｈ），１．３０（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５３８．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１５７
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（８．１６ｍｇ，２２．２％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．０２（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｓ，１Ｈ），７．４２−７．３０（ｍ，３Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０６（ｄｄ，Ｊ＝５．１，３．６Ｈｚ，１Ｈ），３．５５（ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，２Ｈ），３．００−２．８３（ｍ，２Ｈ），２．８１−２．７３（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ），１．３０（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５５８．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１５８
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（６．１６ｍｇ，１５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．０１（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．９，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４−７．４３（ｍ，３Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝３．６，０．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０７−７．０３（ｍ，２Ｈ），６．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７５（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），３．１２−３．０４（ｍ，２Ｈ），３．００−２．８９（ｍ，２Ｈ），２．６３（ｔ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，２Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ），１．０３（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５５４．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１５９
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−イソプロピル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（２．４６ｍｇ，５．８％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．０１（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝９．０，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５４−７．４８（ｍ，３Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１Ｈ），７．０７−７．０４（ｍ，１Ｈ），６．８６（ｓ，１Ｈ），６．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．６，２．０Ｈｚ，１Ｈ），３．６２−３．４２（ｍ，５Ｈ），３．３０−３．１５（ｍ，２Ｈ），１．２９−１．１５（ｍ，１２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５６８．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１６０
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（メチルスルホニル）ベンズアミド

白色固体（９．４ｍｇ，２６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．１２（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０５−８．００（ｍ，２Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４８−７．４２（ｍ，１Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０７−７．０４（ｍ，１Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４９２．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１６１
Ｎ−（３−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰色固体（１２．９６ｍｇ，１２．６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２３（ｓ，１Ｈ），６．９０−６．８７（ｍ，２Ｈ），６．７５−６．７３（ｍ，１Ｈ），６．３３−６．６３（ｍ，１Ｈ），６．０９（ｔ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，１Ｈ），３．８３（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ），２．９６−２．８３（ｍ，２Ｈ），２．７６−２．６８（ｍ，２Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ），１．３３（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５１７．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１６２
Ｎ−（３−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰色固体（１８．７ｍｇ，１９．１％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．００（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５６−７．５０（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．７６（ｔ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．３５−６．３３（ｍ，１Ｈ），６．１２−６．０９（ｍ，１Ｈ），３．７９−３．７３（ｍ，５Ｈ），２．７２−２．６４（ｍ，２Ｈ），２．６２−２．５４（ｍ，２Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），１．２７（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５３７．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１６３
Ｎ−（３−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

淡黄色固体（１９．６６ｍｇ，１９．２３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５８−７．５２（ｍ，２Ｈ），７．３２−７．２３（ｍ，３Ｈ），６．７４（ｔ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．３３−６．３２（ｍ，１Ｈ），６．１０−６．０８（ｍ，１Ｈ），３．８７（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ），２．９０−２．８１（ｍ，２Ｈ），２．８０−２．７２（ｍ，２Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），１．３３（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５７１．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例８３及び１３１の化合物の合成の記載と同様な手順により、３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン、及び２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）安息香酸又は２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）安息香酸から製造された。
実施例１６４
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩

黄色固体（９．０６ｍｇ，４．２％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６７−７．６５（ｍ，１Ｈ），７．６０−７．５４（ｍ，２Ｈ），７．４８−７．４６（ｍ，３Ｈ），７．３２−７．２６（ｍ，２Ｈ），３．９１−３．８１（ｍ，２Ｈ），２．８１−２．７１（ｍ，４Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５７４．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１６５
Ｎ−（３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩

灰色固体（４ｍｇ，４．０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．０４（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．７，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．５５−７．４６（ｍ，５Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．７，１．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，２Ｈ），３．２４−３．１４（ｍ，４Ｈ），２．７９−２．７１（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ），１．１２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５５４．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例１３５の化合物の合成の記載と同様な手順により、２−クロロ−５−ニトロベンズイミドアミド塩酸塩、対応する２−ブロモアセトアルデヒド又は２−ブロモブタナール又は２−ブロモ−３−メチルブタナール又は２−ブロモペンタナール又は１−ブロモ−３，３−ジメチルブタン−２−オン又は２−ブロモ−１−シクロアルキルエタノン、及び対応する置換された−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−アルキル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）安息香酸から製造された。
実施例１６６
Ｎ−（３−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（１６．７６ｍｇ，７．３６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９５（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５４−７．４７（ｍ，２Ｈ），７．２３（ｓ，２Ｈ），６．９７−６．８７（ｍ，２Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，２Ｈ），２．９９−２．８１（ｍ，２Ｈ），２．７６−２．６９（ｍ，２Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ），１．３５（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４３８．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１６７
Ｎ−（３−（５−エチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（１．０４ｍｇ，１．４２％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１０．６０（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５６−７．４９（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３０−７．２４（ｍ，２Ｈ），７．１９−７．１２（ｍ，１Ｈ），３．８８−３．７７（ｍ，２Ｈ），２．６９−２．４７（ｍ，６Ｈ），２．２２−２．２１（ｍ，３Ｈ），１．２３−１．０９（ｍ，９Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２０．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１６８
Ｎ−（３−（５−エチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

淡黄色固体（２．４８ｍｇ，３．７９％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０１−６．９３（ｍ，２Ｈ），３．５０（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），２．９０−２．８１（ｍ，２Ｈ），２．７８−２．６７（ｍ，４Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），２．３８（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，３Ｈ），１．３４−１．２９（ｍ，９Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４８４．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１６９
Ｎ−（３−（５−エチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

淡黄色固体（１．７２ｍｇ，２．５４％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．６，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５２−７．５０（ｍ，２Ｈ），７．０７（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ），３．８２（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，２Ｈ），３．１８（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．１２−３．０６（ｍ，２Ｈ），２．７６−２．６７（ｍ，４Ｈ），１．３４−１．２９（ｍ，９Ｈ），１．１１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５００．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１７０
Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

黄色固体（９．１２ｍｇ，３．５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．８８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．６，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４９−７．４３（ｍ，２Ｈ），６．８８−６．８４（ｍ，３Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，２Ｈ），３．０３−２．９４（ｍ，１Ｈ），２．６６−２．５５（ｍ，４Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ），１．３１（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，６Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４８０．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１７１
Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰色固体（１９．９９ｍｇ，９．９％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９０（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５９−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．３２−７．２６（ｍ，２Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ），３．９０−３．８０（ｍ，２Ｈ），３．０５−３．２９（ｍ，１Ｈ），２．８０−２．７０（ｍ，４Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），１．３５−１．３１（ｍ，１２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５３４．４ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１７２
Ｎ−（３−（５−プロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（４．４３ｍｇ，３．１％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４−７．４８（ｍ，２Ｈ），６．９６−６．９４（ｍ，２Ｈ），６．９２−６．８５（ｍ，１Ｈ），３．９３（ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ，２Ｈ），３．２５−３．０８（ｍ，２Ｈ），２．８９−２．８２（ｍ，２Ｈ），２．７８（ｓ，３Ｈ），２．６７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），１．８１−１．６８（ｍ，２Ｈ），１．４２（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ），１．０３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４８０．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１７３
Ｎ−（３−（５−プロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（１８．０５ｍｇ，１２．０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｓ，１Ｈ），３．８７（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，２Ｈ），２．９６−２．８７（ｍ，２Ｈ），２．８１−２．７３（ｍ，２Ｈ），２．６６（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ），１．８０−１．６８（ｍ，２Ｈ），１．３５（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ），１．０３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５００．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１７４
Ｎ−（３−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（１６．９７ｍｇ，１２．３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９１（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５３−７．４６（ｍ，２Ｈ），６．９１−６．８８（ｍ，３Ｈ），３．８１（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），２．８５−２．７６（ｍ，２Ｈ），２．７４−２．６４（ｍ，２Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ），１．３８（ｓ，９Ｈ），１．３２（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４９４．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１７５
Ｎ−（３−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（１８．０２ｍｇ，１２．５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５３−７．４９（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｓ，１Ｈ），３．７６（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），２．７１−２．６３（ｍ，２Ｈ），２．６０−２．５０（ｍ，２Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ），１．３８（ｓ，９Ｈ），１．２７（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５１４．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１７６
Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰色固体（９．７４ｍｇ，３．９％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９０（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５１−７．４８（ｍ，２Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄｄ，Ｊ＝８．７，１．８Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（ｓ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ，２Ｈ），２．９６−２．８４（ｍ，２Ｈ），２．７５（ｔ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），２．６１（ｓ，３Ｈ），１．９６−１．８５（ｍ，１Ｈ），１．３３（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ），０．９４−０．８７（ｍ，２Ｈ），０．７４−０．６９（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４９８．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１７７
Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（８．３５ｍｇ，７．０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９１（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５２−７．４７（ｍ，２Ｈ），６．９２−６．８８（ｍ，３Ｈ），３．８６（ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，２Ｈ），３．０２−２．９１（ｍ，２Ｈ），２．８０−２．７２（ｍ，２Ｈ），２．６６（ｓ，３Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ），１．９７−１．８７（ｍ，１Ｈ），１．３７（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ），０．９４−０．９１（ｍ，２Ｈ），０．７４−０．７３（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７８．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１７８
Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（１６．２３ｍｇ，８．０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．８７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３２−７．２５（ｍ，２Ｈ），６．８６（ｓ，１Ｈ），３．８６（ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，２Ｈ），２．８６−２．７２（ｍ，４Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），１．９５−１．８６（ｍ，１Ｈ），１．３３（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ），０．９４−０．８８（ｍ，２Ｈ），０．７４−０．６９（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５３２．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１７９
Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（１７．０５ｍｇ，９．０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．８９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９８−６．９３（ｍ，１Ｈ），６．８５（ｓ，１Ｈ），３．４７（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），２．８８−２．７７（ｍ，２Ｈ），２．７３−２．６６（ｍ，２Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ），１．９５−１．８６（ｍ，１Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝６．０ ｚ，６Ｈ），０．９３−０．８７（ｍ，１Ｈ），０．７３−０．６８（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４９６．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１８０
Ｎ−（３−（５−シクロブチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（３５．０２ｍｇ，１３．７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５１−７．４８（ｍ，２Ｈ），７．０７（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｓ，１Ｈ），３．８２（ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，２Ｈ），３．６３−３．５２（ｍ，１Ｈ），２．８５−２．６９（ｍ，４Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ），２．４２−２．３２（ｍ，２Ｈ），２．３０−２．１７（ｍ，２Ｈ），２．１２−１．８７（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５１２．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１８１
Ｎ−（３−（５−シクロブチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（３．１１ｍｇ，１．２６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．８９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４９−７．４３（ｍ，２Ｈ），６．９４（ｓ，１Ｈ），６．８６−６．８１（ｍ，２Ｈ），３．７８−３．６９（ｍ，２Ｈ），３．６３−３．５１（ｍ，１Ｈ），２．６６−２．５６（ｍ，４Ｈ），２．４５（ｓ，６Ｈ），２．４０−２．２９（ｍ，２Ｈ），２．２６−２．１７（ｍ，２Ｈ），２．１２−１．８６（ｍ，２Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４９２．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１８２
Ｎ−（３−（５−シクロペンチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（１３．０３ｍｇ，８．２％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５１−７．４８（ｍ，２Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｓ，１Ｈ），３．８４−３．７５（ｍ，２Ｈ），３．１８−３．０５（ｍ，１Ｈ），２．７５−２．６６（ｍ，４Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．１２−２．０６（ｍ，２Ｈ），１．８５−１．６９（ｍ，６Ｈ），１．２９（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２６．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１８３
Ｎ−（３−（５−シクロペンチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

ピンク色固体（６．４０ｍｇ，３．７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９０（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５０−７．４４（ｍ，２Ｈ），６．９１−６．８６（ｍ，３Ｈ），３．８３（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，２Ｈ），３．１６−３．０６（ｍ，１Ｈ），２．９９−２．８５（ｍ，２Ｈ），２．７７−２．６９（ｍ，２Ｈ），２．６３（ｓ，３Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），２．１３−２．０５（ｍ，２Ｈ），１．８４−１．７９（ｍ，２Ｈ），１．７６−１．６３（ｍ，４Ｈ），１．３４（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０６．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１８４
Ｎ−（３−（５−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

褐色固体（６０．９６ｍｇ，２５．６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５４−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｓ，１Ｈ），３．９１（ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ，２Ｈ），３．１０−３．０１（ｍ，２Ｈ），２．９０−２．７５（ｍ，２Ｈ），２．６９（ｓ，３Ｈ），２．６５−２．６１（ｍ，１Ｈ），２．１６−２．００（ｍ，２Ｈ），１．９３−１．７６（ｍ，３Ｈ），１．５５−１．４４（ｍ，５Ｈ），１．３８（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５４０．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１８５
Ｎ−（３−（５−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

ピンク色固体（４．３２ｍｇ，１．９％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．８８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４９−７．４３（ｍ，２Ｈ），６．８８−６．８５（ｍ，３Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），２．７８−２．６２（ｍ，５Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），２．０８−１．９９（ｍ，２Ｈ），１．８９−１．８０（ｍ，２Ｈ），１．７８−１．７３（ｍ，１Ｈ），１．５５−１．３５（ｍ，５Ｈ），１．２９（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２０．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例１３５及び１３１の化合物の合成の記載と同様な手順により、２−クロロ−５−ニトロベンズイミドアミド塩酸塩、対応する２−ブロモプロパナール又は２−ブロモブタナール又は２−ブロモ−３−メチルブタナール又は２−ブロモ−１−シクロプロピルエタノン、及び置換された−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−アルキル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）安息香酸から製造された。
実施例１８６
Ｎ−（３−（５−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩

白色固体（１．６６ｍｇ，０．７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．８９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４９−７．４３（ｍ，２Ｈ），６．８８−６．８４（ｍ，３Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，２Ｈ），２．６６−２．５３（ｍ，４Ｈ），２．４５−２．４４（ｍ，６Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４５２．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１８７
Ｎ−（３−（５−エチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩

灰白色固体（０．９ｍｇ，０．４％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９０（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５０−７．４４（ｍ，２Ｈ），６．９３−６．８６（ｍ，３Ｈ），３．８０（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），２．８４−２．７５（ｍ，２Ｈ），２．７２−２．６４（ｍ，４Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ），１．３２−１．２７（ｍ，９Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４６６．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１８８
Ｎ−（３−（５−エチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩

灰白色固体（９．９８ｍｇ，４．４％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９３（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５３−７．５０（ｍ，２Ｈ），７．０８（ｓ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｓ，１Ｈ），３．８６−３．７６（ｍ，２Ｈ），２．７６−２．６７（ｍ，６Ｈ），２．５２（ｓ，３Ｈ），１．３４−１．２４（ｍ，９Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４８６．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１８９
Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩

灰色固体（１４．６３ｍｇ，６．７％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．２９（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．１８（ｓ，１Ｈ），７．０９（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），４．０７（ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，２Ｈ），３．５７−３．４２（ｍ，２Ｈ），３．２０−３．０６（ｍ，３Ｈ），２．９９（ｓ，３Ｈ），１．５２（ｓ，６Ｈ），１．４０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５００．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１９０
Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩

赤橙色固体（２３．０３ｍｇ，１０．６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｓ，１Ｈ），３．６０（ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ，２Ｈ），３．２９−３．２３（ｍ，２Ｈ），３．０５−２．９６（ｍ，１Ｈ），２．９２−２．８４（ｍ，２Ｈ），２．８１（ｓ，３Ｈ），２．３７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，３Ｈ），１．４０（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，６Ｈ），１．３２（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４９８．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１９１
Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩

灰白色固体（７．７９ｍｇ，７．８％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｓ，１Ｈ），３．５６（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，２Ｈ），３．０４−２．８９（ｍ，３Ｈ），２．８３−２．７５（ｍ，２Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ），１．３３−１．３０（ｍ，１２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５１８．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１９２
Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩

白色固体（１２．０７ｍｇ，７．１％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３−７．５０（ｍ，２Ｈ），７．１１（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ），３．９１（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），３．３４−３．２５（ｍ，４Ｈ），３．０３−２．９６（ｍ，１Ｈ），２．８６−２．７８（ｍ，２Ｈ），１．３８−１．３３（ｍ，１２Ｈ），１．１９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５１４．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１９３
Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩

白色固体（０．８６ｍｇ，０．３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．８７（ｓ，１Ｈ），３．５５−３．４５（ｍ，２Ｈ），２．７７−２．７１（ｍ，４Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），１．９５−１．８８（ｍ，１Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，６Ｈ），０．９５−０．８９（ｍ，２Ｈ），０．７６−０．７１（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５１６．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１９４
Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩

灰白色固体（２．６３ｍｇ，３．３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：７．９２（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５３−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．１２（ｓ，１Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｓ，１Ｈ），３．９２（ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ，２Ｈ），３．２９−３．２０（ｍ，４Ｈ），２．８３（ｔ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），２．０１−１．８７（ｍ，１Ｈ），１．３７（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），０．９８−０．８６（ｍ，２Ｈ），０．７９−０．６７（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５１２．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１９５
Ｎ−（３−（３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

ａ）Ｎ−（３−アミノピリジン−２−イル）−２−クロロ−５−ニトロベンズアミド．撹拌されたピリジン−２，３−ジアミン（０．９０ｇ，８．２８ｍｍｏｌ）と、２−クロロ−５−ニトロ安息香酸（１．６７ｇ，８．２８ｍｍｏｌ）と、２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルユーロニウム ヘキサフルオロフォスフェート（ＨＢＴＵ，３．１４ｇ，８．２８ｍｍｏｌ）と、ＣＨ3ＣＮ（３０ｍＬ）との溶液に、０oＣでトリエチルアミン（３．４４ｍＬ，２４．８４ｍｍｏｌ）を滴下した後、室温で一晩撹拌した。当該混合物を濃縮した。残留物は、さらに精製することなく、次のステップに用いられた。ＭＳ：ｍ／ｚ ２９３．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｂ）３−（３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−２−イル）−４−クロロアニリン．標記化合物は、実施例５０ｂ及び２４の化合物の合成の記載と同様な手順により、Ｎ−（３−アミノピリジン−２−イル）−２−クロロ−５−ニトロベンズアミドから製造された。黄色固体．ＭＳ：ｍ／ｚ ２４５．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｃ）Ｎ−（３−（３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド．標記化合物は、実施例８３の化合物の合成の記載と同様な手順により、３−（３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−２−イル）−４−クロロアニリン及び２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）安息香酸から製造された。淡黄色固体（１１．８２ｍｇ，４．１０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．４４（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．１Ｈｚ，１Ｈ），３．９３（ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ，２Ｈ），３．２８−３．１５（ｍ，２Ｈ），２．９３−２．８５（ｍ，２Ｈ），２．７９（ｓ，３Ｈ），１．４１（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０９．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例１９５の化合物の合成の記載と同様な手順により、ピリジン−１，４−ジアミン、２−クロロ−５−ニトロ安息香酸、及び対応する２−置換された−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）安息香酸から製造された。
実施例１９６
Ｎ−（３−（３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（３５ｍｇ，１５．３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．９９（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），８．５２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８６（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），２．９０−２．７３（ｍ，４Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ），１．３４（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５０９．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１９７
Ｎ−（３−（３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（３５ｍｇ，１５．３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．９９（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９５−６．９２（ｍ，２Ｈ），３．９２（ｄ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ，２Ｈ），３．１８−３．１１（ｍ，２Ｈ），２．８８−２．７９（ｍ，２Ｈ），２．７７（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），１．４２（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４８９．３ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例１９８
Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

ａ）Ｎ−（４−アミノチオフェン−３−イル）−２−クロロ−５−ニトロベンズアミド．チオフェン−３，４−ジアミン（０．９０ｇ，７．８９ｍｍｏｌ）と、２−クロロ−５−ニトロ安息香酸（１．３２ｇ，６．５７ｍｍｏｌ）と、ＢＯＰ（３．４９ｇ，７．８９ｍｍｏｌ）と、トリエチルアミン（１．８ｍＬ，１３．１ｍｍｏｌ）と、ＭｅＣＮ（４０ｍＬ）との混合物をＮ2雰囲気下室温で一晩撹拌した。当該混合物を濃縮した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥＡ／ＰＥ）によって精製し、標記化合物（１．１６ｇ，４９．５％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２９８．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｂ）２−（２−クロロ−５−ニトロフェニル）−１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール．標記化合物は、実施例５２ｂの化合物の合成の記載と同様な手順により、Ｎ−（４−アミノチオフェン−３−イル）−２−クロロ−５−ニトロベンズアミドから製造された。黒色固体（１．０ｇ，９１．７％）．ＭＳ：ｍ／ｚ ２８０．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｃ）３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン．標記化合物は、実施例２４の化合物の合成の記載と同様な手順により、２−（２−クロロ−５−ニトロフェニル）−１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾールから製造された。黄褐色固体（ｃｌａｙｂａｎｋ ｓｏｌｉｄ）（０．４０ｇ，４４．７％）．ＭＳ：ｍ／ｚ ２５０．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
ｄ）Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド．標記化合物は、実施例８３の化合物の合成の記載と同様な手順により、３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン及び２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）安息香酸から製造された。淡黄色固体（２．０ｍｇ，２．５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．０８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝８．７，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０７−６．９４（ｍ，２Ｈ），６．９１−６．８９（ｍ，２Ｈ），３．８６（ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ，２Ｈ），３．０４−２．９２（ｍ，２Ｈ），２．７９−２．７５（ｍ，２Ｈ），２．６７（ｓ，３Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ），１．３６（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４９４．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例８３の化合物の合成の記載と同様な手順により、３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロアニリン（実施例１９８ｃ）、及び対応する置換された−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−アルキル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）安息香酸から製造された。
実施例１９９
Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

淡黄色固体（１．８８ｍｇ，３．５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．２０（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．１４−７．０６（ｍ，４Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），２．８０−２．７３（ｍ，２Ｈ），２．６７−２．５９（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），１．３５（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５１４．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２００
Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

淡黄色固体（５．９９ｍｇ，６．８％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．０５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６０−７．５５（ｍ，２Ｈ），７．３０−７．２４（ｍ，２Ｈ），７．０８−６．９２（ｍ，２Ｈ），３．８５−３．７７（ｍ，２Ｈ），２．７５−２．６１（ｍ，４Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ），１．２８（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５４８．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２０１
Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

褐色固体（２．５５ｍｇ，３．１３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．１０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，Ｊ＝８．６，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．０１−６．９５（ｍ，３Ｈ），３．４７（ｄ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，２Ｈ），２．７２−２．６５（ｍ，４Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．３９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，３Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５１２．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２０２
Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

淡黄色固体（１．５ｍｇ，２．３％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．０９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．０９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０５−６．９３（ｍ，２Ｈ），３．４６（ｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，２Ｈ），２．７２−２．５８（ｍ，４Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），１．２２（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５３２．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２０３
Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

淡黄色固体（１７．９２ｍｇ，１７．０％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．１１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０３−７．００（ｍ，３Ｈ），３．８９（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，２Ｈ），３．３８−３．２６（ｍ，４Ｈ），２．９１−２．７７（ｍ，２Ｈ），１．３５（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２８．０ ［Ｍ＋Ｈ］+．
次の化合物は、実施例８３の化合物の合成の記載と同様な手順により、対応する３−置換された−４−クロロアニリン、及び２−置換された−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）安息香酸から製造された。
実施例２０４
Ｎ−（３−（キノキサリン−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

淡黄色固体（２６．２ｍｇ，１８．６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：９．２２（ｓ，１Ｈ），８．２２−８．１３（ｍ，３Ｈ），７．９７−７．８９（ｍ，３Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｄ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，２Ｈ），２．７５−２．６２（ｍ，４Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），１．２９（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２０．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２０５
Ｎ−（３−（イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（１９．３ｍｇ，１８．８％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．３２（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８４−７．７９（ｍ，２Ｈ），７．５４−７．４８（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），３．８６−３．７７（ｍ，２Ｈ），２．８０−２．６８（ｍ，４Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），１．３１（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５１４．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２０６
Ｎ−（３−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（２５．９０ｍｇ，２６．５％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．５４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８６−７．８３（ｍ，１Ｈ），７．７７−７．７４（ｍ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５３−７．４８（ｍ，３Ｈ），６．９４−６．９１（ｍ，２Ｈ），３．８７（ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，２Ｈ），２．９５−２．９４（ｍ，２Ｈ），２．７９−２．７１（ｍ，２Ｈ），２．６６（ｓ，３Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），１．３７（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４８９．２ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２０７
Ｎ−（３−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

白色固体（２３．３１ｍｇ，２９．６％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．４９（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．１１−８．０７（ｍ，２Ｈ），７．８９（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６２−７．４９（ｍ，４Ｈ），７．０７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，２Ｈ），２．７５−２．６８（ｍ，４Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），１．３０（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ５２５．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２０８
Ｎ−（３−（ピリジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

灰白色固体（７５．１３ｍｇ，２９％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．６４（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９９−７．９３（ｍ，１Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５４−７．４５（ｍ，３Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０６（ｄｄ，Ｊ＝８．６，２．２Ｈｚ，１Ｈ），４．０３（ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，２Ｈ），３．５６−３．４０（ｍ，２Ｈ），３．０１−２．９７（ｍ，２Ｈ），２．９４（ｓ，３Ｈ ），１．４７（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４６９．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２０９
Ｎ−（３−（ピリミジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド

淡黄色固体（５４．０７ｍｇ，２０．９％）．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：８．９５（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），８．０６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５７−７．４９（ｍ，３Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７４（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），２．７０−２．６２（ｍ，２Ｈ），２．５６−２．４５（ｍ，２Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．ＭＳ：ｍ／ｚ ４７０．１ ［Ｍ＋Ｈ］+．
実施例２１０
ＳＡＧを適用して多能性間葉系マウス胚細胞Ｃ３Ｈ／１０Ｔ１／２から骨芽細胞への分化を誘導しての、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド及び類似体のヘッジホッグ信号経路に対する阻害活性の測定

多能性間葉系マウス胚細胞系Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２（Ｃ３Ｈ／１０Ｔ１／２，Ｃｌｏｎｅ ８、中国細胞バンク（Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｃｅｌｌｂａｎｋ）、上海）は、ヘッジホッグ経路の刺激によって誘導され、骨芽細胞に分化される。細胞内のアルカリホスファターゼ活性は、分化過程における信頼できる指示である。従って、当該酵素活性は、ヘッジホッグ経路阻害剤の活性の測定に用いられる。
Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２細胞は、１０％ウシ胎仔血清（ＦＢＳ，Ｈｙｃｌｏｎｅ）入りのＤＭＥＭ培地で、３７°Ｃ、５％ＣＯ2の条件下培養された。
実験の一日前に、細胞１００００個を９６ウェルマイクロプレートの各ウェルに播種し、一晩培養した。実験の日に、誘導培地及び阻害剤溶液は以下のように調製する。即ち、対照化合物及び試験化合物を、ＤＭＳＯを用いて１：３及び１：１０の７つの濃度に段階希釈し、８番目の濃度が陽性対照のＤＭＳＯである。ＤＭＳＯ希釈液１０μＬと新鮮増殖培地９０μＬとを混合することによって１０倍希釈液を調製した。ヘッジホッグ経路活性剤ＳＡＧの１ｍＭ ＤＭＳＯ原液（Ｙａｎｇ，Ｈ．ら．Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２００９，２８４，２０８７６−８４）を新鮮増殖培地（１０％ＦＢＳ入りのＤＭＥＭ）で１０００倍希釈して、最終のＳＡＧ濃度が１μＭ及びＤＭＳＯ ０．１％になるように誘導培地を調製した。予め播種された細胞をインキュベーターから取り出し、培地を除去した。各ウェルに誘導培地１８０μＬを添加した後、直ちに試験化合物又は対照化合物の希釈液２０μＬを添加した。試験化合物の濃度は、１０μＭと１ｎＭとの間になる。その後に、細胞をＣＯ2インキュベーターに戻して、３７°Ｃでさらに５日間培養した。
５日間培養した後、細胞を取り出して、細胞内のアルカリホスファターゼ活性を測定した。アルカリホスファターゼ活性は、以下のように測定される。
１）基質溶液の調製：
溶液Ａ：０．５ｍＭ ＭｇＣｌ2（Ｓｉｇｍａ商品、Ｎｏ．Ｍ−０２５０）溶液を調製した。
溶液Ｂ：以下のように１Ｍジエタノールアミン溶液を調製した。即ち、ジエタノールアミン（Ｓｉｇｍａ商品、Ｎｏ．Ｄ−８８８５）１０．５１ｇを秤取して、再蒸留水８０ｍＬに溶解した。３７°Ｃで、ｐＨ値を５Ｍ ＨＣｌで９．８に調整した後、総体積を１００ｍＬに調整した。
溶液Ｃ：ｐ−ＮＰＰ（分子量３７１．１４）３．７１ｍｇを称取して、再蒸留水に溶解した。完全に溶解した後、最終の濃度が１ｍＭになるように総体積を１０ｍＬに調整した。
基質反応培地：１０ｍＬの溶液Ｂに、２５０μＬの溶液Ａ及び２００μＬの溶液Ｃを添加し、十分に混合した。
２）細胞内のアルカリホスファターゼ活性の測定：
細胞をインキュベーターから取り出した後、細胞培養培地を除去し、細胞をＰＢＳで２回洗浄した。各ウェルに溶解溶液（０．２％ Ｔｒｉｔｏｎ溶液）２０μＬを添加した。室温で３０分間振盪したあとに、各ウェルの細胞は８０μＬの基質反応培地を受け取った。マイクロプレートを直ちにバリオスカンフラッシュプレートリーダー（ＶａｒｉＳｋａｎ Ｆｌａｓｈｐｌａｔｅ ｒｅａｄｅｒ）に置いて、ＯＤ405における吸光度を背景数値として読み取った。当該プレートを細胞培養インキュベーターに戻して、３７°Ｃでさらに３０分間置き、再度バリオスカンフラッシュプレートリーダーによりＯＤ405における吸光度を読み取った。
データ解析：
データの解析は、３０分での数値から背景数値を差し引いて、得られた差をプロットし、Ｐｒｉｓｍ ５ソフトウェア（ＧｒａｐｈＰａｄ）を用いて解析することによって行った。ホスファターゼ活性（計算されたＯＤ405）を試験化合物の対数濃度に対してプロットし、得られたプロットを非線形のカーブ適合方程式に適合してＩＣ50値を算出した。上記カーブ適合方程式は、Ｙ＝ボトム＋（トップ−ボトム）／（１＋１０＾（（Ｘ−ＬｏｇＩＣ50）））である。Ｘは濃度の対数であり、Ｙはアルカリホスファターゼ活性（ＯＤ405）の測定値である。
算出されたＩＣ50値は、化合物のＨｈ経路に対する阻害活性の計測値である。そのデータを表１「化合物のＨｈ経路阻害のＩＣ50値」に示す。
従って、本発明の化合物は、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド（実施例３２）及び類似体を含めて、ヘッジホッグ経路に対して強い阻害効果を示した。
実施例２１１
ＳＨＨを適用して多能性間葉系マウス胚細胞Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２から骨芽細胞への分化を誘導しての、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド及び類似体のヘッジホッグ信号経路に対する阻害活性の測定

Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２細胞は、１０％ウシ胎仔血清（ＦＢＳ， Ｈｙｃｌｏｎｅ）入りのＤＭＥＭ培地で、３７°Ｃ、５％ＣＯ2の条件下培養された。実験の一日前に、細胞１００００個を９６ウェルマイクロプレートの各ウェルに播種し、一晩培養した。実験の日に、誘導培地及び阻害剤溶液は以下のように調製する。即ち、遺伝子組換えマウスＳＨＨ−Ｎ（Ｎ−ｔｅｒｍｉｎａｌ １−１９８ ａａ）含有条件培地を−８０oＣのフリーザーから取り出し、解凍して、完全増殖培地で濃度１０ｎＭに希釈した。対照化合物及び試験化合物を、ＤＭＳＯを用いて１：３及び１：１０の７つの濃度に段階希釈し、８番目の濃度が陽性対照のＤＭＳＯである。ＤＭＳＯ希釈液１０μＬと新鮮増殖培地９０μＬとを混合することによって１０倍希釈液を調製した。予め播種された細胞をインキュベーターから取り出し、培地を除去した。各ウェルにＳＨＨ−Ｎ １０ｎＭ含有誘導培地１８０μＬを添加した後、直ちに１０ｘ試験化合物又は対照化合物の希釈液２０μＬを添加した。試験化合物の濃度は、１０μＭと１0ｎＭとの間になる。その後に、細胞をＣＯ2インキュベーターに戻して、３７°Ｃでさらに５日間培養した。
５日間培養した後、細胞を取り出して、細胞内のアルカリホスファターゼ活性を測定した。アルカリホスファターゼ活性は、以下のように測定される。
３）基質溶液の調製：
溶液Ａ：０．５ｍＭ ＭｇＣｌ2（Ｓｉｇｍａ商品、Ｎｏ． Ｍ−０２５０）溶液を調製した。
溶液Ｂ：以下のように１Ｍジエタノールアミン溶液を調製した。即ち、ジエタノールアミン（Ｓｉｇｍａ商品、Ｎｏ． Ｄ−８８８５）１０．５１ｇを秤取して、再蒸留水８０ｍＬに溶解した。３７°Ｃで、ｐＨ値を５Ｍ ＨＣｌで９．８に調整した後、総体積を１００ｍＬに調整した。
溶液Ｃ：ｐ−ＮＰＰ（分子量３７１．１４）３．７１ｍｇを称取して、再蒸留水に溶解した。完全に溶解した後、最終の濃度が１ｍＭ になるように総体積を１０ｍＬに調整した。
基質反応培地：１０ｍＬの溶液Ｂに、２５０μＬの溶液Ａ及び２００μＬの溶液Ｃを添加し、十分に混合した。
４）細胞内のアルカリホスファターゼ活性の測定：
細胞をインキュベーターから取り出した後、細胞培養培地を除去し、細胞をＰＢＳで２回洗浄した。各ウェルに溶解溶液（０．２％ Ｔｒｉｔｏｎ溶液）２０μＬを添加した。室温で３０分間振盪したあとに、各ウェルの細胞は８０μＬの基質反応培地を受け取った。マイクロプレートを直ちにバリオスカンフラッシュプレートリーダーに置いて、ＯＤ405における吸光度を背景数値として読み取った。当該プレートを細胞培養インキュベーターに戻して、３７°Ｃでさらに３０分間置き、再度バリオスカンフラッシュプレートリーダーによりＯＤ405における吸光度を読み取った。
データ解析：
データの解析は、３０分での数値から背景数値を差し引いて、得られた差をプロットし、Ｐｒｉｓｍ ５ソフトウェア（ＧｒａｐｈＰａｄ）を用いて解析することによって行った。ホスファターゼ活性（計算されたＯＤ405）を試験化合物の対数濃度に対してプロットし、得られたプロットを非線形のカーブ適合方程式に適合してＩＣ50値を算出した。上記カーブ適合方程式は、Ｙ＝ボトム＋（トップ−ボトム）／（１＋１０＾（（Ｘ−ＬｏｇＩＣ50）））である。Ｘは濃度の対数であり、Ｙはアルカリホスファターゼ活性（ＯＤ405）の測定値である。
算出されたＩＣ50値は、化合物のＨｈ経路に対する阻害活性の計測値である。これらのデータを表２「化合物のＨｈ経路阻害のＩＣ50値」に示す。
従って、本発明の化合物は、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド（実施例３２）及び類似体を含めて、ヘッジホッグ経路に対して強い阻害効果を示した。
実施例２１２
レポーター遺伝子細胞アッセイを適用して、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド及び類似体のヘッジホッグ信号経路に対する阻害活性の測定

ソニックヘッジホッグ（Ｓｈｈ）とその受容体Ｐａｔｃｈｅｄ １との結合は、多数の細胞内の信号伝送を惹起し、Ｇｌｉの核移行及びＧｌｉ標的遺伝子の転写の上昇を引き起こす。Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２細胞がＧｌｉ応答配列の制御下、Ｇｌｉ−Ｌｕｃプラスミド含有ルシフェラーゼ遺伝子を安定的に遺伝子導入され、かつＳｈｈにより刺激された場合には、ルシフェラーゼの発現が上昇した。ルシフェラーゼ活性は、ヘッジホッグ信号経路活性を示している。従って、遺伝子導入された細胞がＳｈｈにより刺激された場合、化合物のヘッジホッグ信号経路に対する阻害活性は、ルシフェラーゼ活性によって測定される。
実験前の日に、培養対数期のＣ３Ｈ１０Ｔ１／２ ／Ｇｌｉ−Ｌｕｃ細胞を細胞２００００個／ウェルの密度で、９６ウェルマイクロプレートに播種した。当該細胞を１０％ ＦＢＳ（Ｈｙｃｌｏｎｅ）入りのＤＭＥＭ（Ｈｙｃｌｏｎｅ）に維持され、３７°Ｃ、５％ＣＯ2の条件下一晩培養された。試験化合物を段階希釈液（１／３及び１／１０）で７つの異なる濃度に希釈し、８番目の濃度が陽性対照のＤＭＳＯである。これらの溶液を新鮮増殖培地で１００倍希釈した。細胞をインキュベーターから取り出し、培養した細胞の培地を除去した。その後、各ウェルに、新鮮増殖培地８０μＬ、陽性化合物及び試験化合物の培地予備希釈液２０μＬ、Ｓｈｈ含有培養培地１００μＬを順に添加した。細胞をインキュベーターに戻して、２４時間培養した。
ルシフェラーゼ活性の測定：９６ウェルマイクロプレートをインキュベーターから取り出した後に、上澄みを捨て、細胞をＰＢＳで２回洗浄した。その後、各ウェルに、溶解バッファ（Ｐｒｏｍｅｇａ Ｅ１５３１）２０μＬを分注し、プレートを室温で３０分間振盪した。次に、細胞溶解物５μＬを３８４ウェルプレート（Ｇｒｅｉｎｅｒ ７８１０７４）に移し、各ウェルにルシフェラーゼ反応バッファ（Ｐｒｏｍｅｇａ Ｅ１５０１）２５μＬを添加して、プレートを混合した。相対発光量（ＲＬＵ）は、即時にバリオスカンフラッシュプレートリーダーにより捕獲された。
データをＰｒｉｓｍ ５ソフトウェア（ＧｒａｐｈＰａｄ）を用いて解析した。相対発光量（ＲＬＵ）を試験化合物の対数濃度に対してプロットし、得られたプロットを非線形のカーブ適合方程式に適合してＩＣ50値を算出した。上記カーブ適合方程式は、Ｙ（ＲＬＵ）＝ボトム＋（トップ−ボトム）／（１＋１０＾（（Ｘ−ＬｏｇＩＣ50）））である。Ｘは濃度の対数であり、Ｙは相対発光量（ＲＬＵ）の測定値である。
算出されたＩＣ50値は、化合物のＨｈ経路に対する阻害活性の測定値である。これらのデータを表３「化合物のＨｈ経路阻害のＩＣ50値」に示す。
従って、本発明の化合物は、Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ベンズアミド（実施例３２）及び類似体を含めて、ヘッジホッグ経路に対して強い阻害効果を示した。
本発明を十分に説明したが、本発明の範囲又はその任意の実施形態に影響を及ぼさない場合、広範囲且つ同等な条件、製剤及び他のパラメータの範囲内で、同じように実施できることは当業者によって理解されるものである。本発明に引用された全ての特許、特許出願および刊行物は、その全内容を本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。

Claims (13)

  1. 次の式（ＩＶａ）で表される化合物、又はその医薬上許容される塩。
    （式中、
    Ｂ 1 はＮＲ 14 を表し；
    Ｂ 2 はＣＲ 11 を表し；
    Ｂ 3 はＣＲ 12 を表し；
    Ｒ 11 及びＲ 12 は、独立して水素；
    ハロゲン；
    Ｃ 1-6 アルキル；
    Ｃ 3-8 シクロアルキル；
    Ｃ 1-6 アルキル及びハロゲンからなる群から選択される１つ−４つの置換基により置換されていてもよいフェニル；
    Ｃ 1-6 アルキル及びハロゲンからなる群から選択される１つ−４つの置換基により置換されていてもよいチエニル；
    チアゾリル；
    １つ−４つのＣ 1-6 アルキル置換基により置換されていてもよいピロリル；
    若しくは、
    １つ−４つのＣ 1-6 アルキル置換基により置換されていてもよいフリル；
    又は、
    Ｒ 11 およびＲ 12 が一緒になって、それらが結合するＣ原子とともに、ハロゲンおよびＣ 1-6 アルキルからなる群から選択される１つまたは２つの置換基によって置換されていてもよい、フェニル、ピリジニル、若しくはチエニルを形成している；
    Ｒ 14 はＨ；
    Ｄ 1 はＮ若しくはＣＲ 6 ；Ｄ 2 はＮ若しくはＣＲ 7 ；Ｄ 3 はＮ若しくはＣＲ 8 ；Ｄ 4 はＮ若しくはＣＲ 9 ；ただし、
    （１）Ｄ 1 はＣＲ 6 、Ｄ 2 はＣＲ 7 、Ｄ 3 はＣＲ 8 、およびＤ 4 はＣＲ 9 、若しくは
    （２）少なくともＤ 1 −Ｄ 4 のいずれか一つはＮであり；
    その中に、Ｒ 6- Ｒ 9 は独立して水素、ハロゲン、Ｃ 1-6 アルコキシ、Ｃ 1-6 アルキル、およびハロＣ 1-6 アルキル；
    Ｒ 5 はＨ；
    Ａ 1 はＮ若しくはＣＲ 1 ；Ａ 2 はＮ若しくはＣＲ 2 ；Ａ 3 はＮ若しくはＣＲ 3 ；Ａ 4 はＮ若しくはＣＲ 4 ；ただし、
    （１）Ａ 1 はＣＲ 1 、Ａ 2 はＣＲ 2 、Ａ 3 はＣＲ 3 、およびＡ 4 はＣＲ 4 、若しくは
    （２）少なくともＡ 1 −Ａ 4 のいずれか一つはＮ；
    その中に、Ｒ 1- Ｒ 4 は独立して水素、ハロゲン、アミノ、Ｃ 1-6 アルコキシ、Ｃ 1-6 アルキル、ハロＣ 1-6 アルキル、ニトロ、ヒドロキシ、若しくはＣ 1-6 アルキルスルホニル；
    Ｗは、ＮＲ 33 ；
    Ｒ 23 、Ｒ 24 、Ｒ 29 、およびＲ 30 は独立して水素またはＣ 1-6 アルキル、
    Ｒ 25 およびＲ 27 はＨ；
    Ｒ 26 およびＲ 28 は独立してＣ 1-6 アルキル；
    および
    Ｒ 33 はＣ 1-6 アルキルを表す。
  2. Ｂ 1 はＮＲ 14 、Ｂ 2 はＣＲ 11 、及びＢ 3 はＣＲ 12 、及び、Ｒ 11 およびＲ 12 が一緒になって、それらが結合するＣ原子とともに、ハロゲンおよびＣ 1-6 アルキルからなる群から選択される１つまたは２つの置換基によって置換されていてもよい、フェニルを形成している；
    又は
    Ｂ 1 はＮＲ 14 を表し；
    Ｂ 2 はＣＲ 11 を表し；
    Ｂ 3 はＣＲ 12 を表し；
    Ｒ 11 及びＲ 12 は、独立して水素；ハロゲン；Ｃ 1-6 アルキル；Ｃ 3-8 シクロアルキル；Ｃ 1-6 アルキル及びハロゲンからなる群から選択される１つ−４つの置換基により置換されていてもよいチエニル；チアゾリル；１つ−４つのＣ 1-6 アルキル置換基により置換されていてもよいピロリル；又は、１つ−４つのＣ 1-6 アルキル置換基により置換されていてもよいフリル；
    である請求項１記載の化合物。
  3. Ｒ 6- Ｒ 9 は独立して水素、ハロゲン、又はＣ 1-6 アルキル、
    である請求項１記載の化合物。
  4. Ａ 1 はＣＲ 1 、Ａ 2 はＣＲ 2 、Ａ 3 はＣＲ 3 、Ａ 4 はＣＲ 4 、及び、Ｒ 1-4 は独立して水素、ハロゲン、アミノ、Ｃ 1-6 アルキル、若しくはハロＣ 1-6 アルキル
    である請求項１記載の化合物。
  5. Ａ 1 からＡ 4 の少なくともいずれかがＮ
    である請求項１記載の化合物。
  6. Ｒ 26 、Ｒ 28 、およびＲ 33 は、独立してＣ 1-3 アルキル
    である請求項１記載の化合物。
  7. Ｂ 1 −Ｂ 3 を含有する環状基は、Ｃ 1-6 アルキル及びハロゲンからなる群から選択される１つ−４つの置換基により置換されていてもよいチエニル；チアゾリル；１つ−４つのＣ 1-6 アルキル置換基により置換されていてもよいピロリル；１つ−４つのＣ 1-6 アルキル置換基により置換されていてもよいフリル；Ｃ 1-6 アルキル；及びＣ 3-8 シクロアルキル；からなる群から選択される１つまたは２つの置換基により置換されていてもよいイミダゾリルであり、
    Ｄ 1 −Ｄ 4 を含有する環状基は、ハロゲン又はＣ 1-6 アルキルにより置換されていてもよいフェニルであり、
    Ａ 1 −Ａ 4 を含有する環状基は、Ｃ 1-6 アルキル、ハロＣ 1-6 アルキル、又は、ハロゲンにより置換されていてもよいフェニルであり、
    及び
    Ｗを含有する環状基は、３、４、および５位がＣ 1-6 アルキルによって置換されたピペラジニル、
    である請求項１記載の化合物。
  8. 下記から選択される化合物、又はその医薬上許容される塩。
    Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；

    Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−メチルピリジン−３−イル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−メチルピリジン−３−イル）−３−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−メチルピリジン−３−イル）−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−イソプロピル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−メチルフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４−メチル−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（３−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（６−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（６−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−メチルフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−メチルフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−６−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−イソプロピル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（５−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（５−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（５−（６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−６−クロロピリジン−３−イル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
    Ｎ−（３−（５−（４−メチルチオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（４−メチルチオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（５−クロロチオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−３−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（５−クロロチオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（４−メチル−５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（フラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（５−メチルフラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（５−メチルフラン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（チアゾール−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（チアゾール−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（チオフェン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−イソプロピル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
    Ｎ−（３−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−エチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−エチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−エチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−プロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−プロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−シクロブチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−シクロブチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−シクロペンチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−シクロペンチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（５−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
    Ｎ−（３−（５−エチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
    Ｎ−（３−（５−エチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
    Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
    Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
    Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
    Ｎ−（３−（５−イソプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
    Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
    Ｎ−（３−（５−シクロプロピル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド 二塩酸塩；
    Ｎ−（３−（３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−（トリフルオロメチル）−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−メチル−３−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−５−フルオロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，４，５−トリメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（３−（１Ｈ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−２−イル）−４−クロロフェニル）−２−クロロ−４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−エチル−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド。
  9. 哺乳動物におけるヘッジホッグ活性の阻害に応答する疾患を治療するための医薬の製造における請求項１〜８のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容されるそれらの塩の使用。
  10. 前記疾患が、基底細胞癌、骨髄性癌、基底細胞母斑症候群（ＢＣＮＳ）、肝癌、黒色腫、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫、急性又は慢性リンパ性白血病、多発性骨髄腫、神経芽細胞腫、乳癌、卵巣癌、肺癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、精巣癌、軟部肉腫、原発性マクログロブリン血症、膀胱癌、慢性顆粒球性白血病、原発性脳腫瘍、悪性黒色腫、小細胞肺癌、胃癌、結腸癌、悪性膵臓の膵島細胞腺腫、悪性カルチノイド細胞癌、絨毛癌、菌状息肉腫、頭部及び頸部の癌、骨肉腫、膵癌、急性顆粒球性白血病、毛様細胞白血病、横紋筋肉腫、カポジ肉腫、泌尿生殖器癌、甲状腺癌、食道癌、悪性高カルシウム血症、子宮頸増生、腎細胞癌、子宮内膜癌、真性多血症、本態性血小板増加症、副腎皮質癌、皮膚癌、又は前立腺癌である、請求項９に記載の使用。
  11. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の化合物、及び医薬的に許容される担体を含む医薬組成物。
  12. さらに、少なくとも一つの既知の抗癌剤、又は当該抗癌剤の医薬上許容される塩を含む、請求項１１に記載の医薬組成物。
  13. さらに、ブスルファン、メルファラン、クロラムブシル、シクロホスファミド、イホスファミド、テモゾロミド、ベンダムスチン、シスプラチン、マイトマイシンＣ、ブレオマイシン、カルボプラチン、カンプトテシン、イリノテカン、トポテカン、ドキソルビシン、エピルビシン、アクラルビシン、ミトキサントロン、エリプチニウム、エトポシド、５−アザシチジン、ゲムシタビン、５−フルオロウラシル、メトトレキサート、５−フルオロ−２’デオキシウリジン、フルダラビン、ネララビン、シタラビン、アラノシン、プララトレキサート、ペメトレキセド、ヒドロキシ尿素、チオグアニン、コルヒチン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビノレルビン、パクリタキセル、イクサベピロン、カバジタキセル、ドセタキセル、キャンパス、パニツムマブ、オファツムマブ、アバスチン、ハーセプチン（登録商標）、リツキサン（登録商標）、イマチニブ、ゲフィチニブ、エルロチニブ、ラパチニブ、ソラフェニブ、スニチニブ、ニロチニブ、ダサチニブ、パゾパニブ、テムシロリムス、エベロリムス、ボリノスタット、ロミデプシン、タモキシフェン、レトロゾール、フルベストラント、ミトグアゾン、オクトレオチド、レチノイン酸、亜ヒ酸、ゾレドロン酸、ボルテゾミブ、サリドマイド、又はレナリドマイドからなる群から選択される１種以上の化合物を含む、請求項１２に記載の医薬組成物。
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US9186361B2 (en) 2013-03-15 2015-11-17 Novartis Ag Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases
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CN104151250B (zh) * 2014-07-22 2016-08-31 大连理工大学 一类含苯并咪唑基团的二芳基酰胺类化合物及其合成和应用
JO3589B1 (ar) 2014-08-06 2020-07-05 Novartis Ag مثبطات كيناز البروتين c وطرق استخداماتها
CN104529905B (zh) * 2014-12-09 2017-10-31 沈阳药科大学 N‑3‑苯并咪唑酰双胺类衍生物及其制备方法与应用
CN106187904B (zh) * 2015-05-25 2021-07-06 中国医学科学院药物研究所 含丙炔酰胺基的2-苯基咪唑类衍生物及其制法和药物组合物与用途
PE20180506A1 (es) 2015-06-03 2018-03-09 Bristol Myers Squibb Co Agonistas de receptor de apelina (apj) de 4-hidroxi-3-(heteroaril) piridin-2-ona como para uso en el tratamiento de trastornos cardiovasculares
EP3319968A1 (en) 2015-07-06 2018-05-16 Rodin Therapeutics, Inc. Heterobicyclic n-aminophenyl-amides as inhibitors of histone deacetylase
US20180194769A1 (en) 2015-07-06 2018-07-12 Rodin Therapeutics, Inc. Hetero-halo inhibitors of histone deacetylase
WO2017050224A1 (zh) * 2015-09-21 2017-03-30 广东众生药业股份有限公司 喹啉衍生物的盐型、晶型及其制备方法和中间体
CN105418508A (zh) * 2015-12-28 2016-03-23 青岛友诚高新技术有限公司 一种具有抗乳腺癌活性的化合物及其制备方法、用途
CA3029086C (en) * 2016-07-04 2021-02-16 Suzhou Kintor Pharmaceuticals, Inc. Chiral heterocyclic compound with hedgehog pathway antagonist activity, method and use thereof
EP3536320A4 (en) * 2016-11-04 2020-07-29 Impact Therapeutics, Inc APPLICATION OF A HEDGEHOG SIGNALWAY INHIBITOR FOR TREATING FIBROTIC DISEASES
JP6756925B2 (ja) 2017-01-11 2020-09-16 ロダン・セラピューティクス，インコーポレーテッド ヒストンデアセチラーゼの二環式阻害剤
PL3572412T3 (pl) * 2017-01-22 2021-09-27 Fujian Cosunter Pharmaceutical Co., Ltd. Pochodna pirydyny jako inhibitor ask1 oraz sposób jej wytwarzania oraz zastosowanie
CN107474046B (zh) * 2017-07-07 2019-08-27 南方医科大学 一类吡啶并三氮唑化合物及其制备方法和应用
SMT202200232T1 (it) 2017-08-07 2022-07-21 Alkermes Inc Inibitori biciclici di istone deacetilasi
CN109232533A (zh) * 2017-09-28 2019-01-18 北京越之康泰生物医药科技有限公司 氮杂环类衍生物、其制备方法及其医药用途
KR20190043437A (ko) 2017-10-18 2019-04-26 씨제이헬스케어 주식회사 단백질 키나제 억제제로서의 헤테로고리 화합물
KR102775718B1 (ko) * 2017-11-14 2025-03-06 칠드런'즈 메디컬 센터 코포레이션 인간 면역 반응을 조정하기 위한 이미다조피리미딘의 용도
US11673891B2 (en) 2017-11-14 2023-06-13 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Imidazopyrimidine compounds and uses thereof
KR102195348B1 (ko) 2018-11-15 2020-12-24 에이치케이이노엔 주식회사 단백질 키나제 억제제로서의 신규 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
CN109879856B (zh) * 2018-12-17 2021-07-27 中山大学 一种多功能抗阿尔茨海默病的苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用
WO2025054187A1 (en) * 2023-09-05 2025-03-13 Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute Tgr5 antagonists and methods of use

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US334502A (en) * 1886-01-19 Lamp-shade support
US1279044A (en) * 1916-01-06 1918-09-17 Corona Typewriter Co Inc Type-writing machine.
US1389623A (en) * 1920-03-29 1921-09-06 Electrical Eng Equipment Co Combined switching and protective unit for electrical transmissionlines
US3989816A (en) 1975-06-19 1976-11-02 Nelson Research & Development Company Vehicle composition containing 1-substituted azacycloheptan-2-ones
US4444762A (en) 1980-04-04 1984-04-24 Nelson Research & Development Company Vehicle composition containing 1-substituted azacyclopentan-2-ones
NZ530580A (en) * 2001-07-27 2007-02-23 Curis Inc Mediators of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto
CN101018783B (zh) * 2004-04-30 2012-11-21 遗传技术研究公司 Hedgehog信号传导途径的喹喔啉抑制剂
KR20180122750A (ko) * 2004-09-02 2018-11-13 제넨테크, 인크. 헤지호그 신호전달에 대한 피리딜 억제제
PE20080948A1 (es) * 2006-07-25 2008-09-10 Irm Llc Derivados de imidazol como moduladores de la senda de hedgehog
CN101501004A (zh) 2006-07-25 2009-08-05 Irm责任有限公司 作为hedgehog通路调节剂的化合物和组合物
BRPI0812778A2 (pt) 2007-06-07 2014-12-02 Irm Llc Derivados de bifenilcarboxamida como moduladores da rota de hedgehog
TW200918521A (en) 2007-08-31 2009-05-01 Astrazeneca Ab Heterocyclic amides and methods of use thereof
TW200916458A (en) 2007-09-05 2009-04-16 Astrazeneca Ab Heterocyclic compounds and methods of use thereof
TW200924777A (en) * 2007-09-14 2009-06-16 Methylgene Inc Combination therapy
RU2364597C1 (ru) * 2007-12-14 2009-08-20 Андрей Александрович Иващенко ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ Hh-СИГНАЛЬНОГО КАСКАДА, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С АББЕРАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Hh СИГНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
KR20100116177A (ko) 2008-01-29 2010-10-29 노파르티스 아게 근골격-관련 장애의 치료에서 헤지호그 효능제의 용도
US20090281089A1 (en) * 2008-04-11 2009-11-12 Genentech, Inc. Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
US8198496B2 (en) 2008-07-28 2012-06-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process of making alkylaromatics using EMM-13
JP2012529518A (ja) 2009-06-09 2012-11-22 アブラクシス バイオサイエンス リミテッド ライアビリティー カンパニー ヘッジホッグシグナル伝達のピリジル−トリアジン阻害剤
JP5419979B2 (ja) 2009-06-29 2014-02-19 キヤノン株式会社 情報処理装置、制御方法、プログラム
FR2948367A1 (fr) 2009-07-24 2011-01-28 Centre Nat Rech Scient Derives d'acyl-guanidines modulateurs de la voie de signalisation des proteines hedgehog
WO2011014888A1 (en) * 2009-07-31 2011-02-03 Selexagen Therapeutics Novel hedgehog inhibitors
SG10201609290PA (en) 2009-08-25 2016-12-29 Abraxis Bioscience Llc Combination therapy with nanoparticle compositions of taxane and hedgehog inhibitors
CN101993415B (zh) * 2010-09-15 2013-08-14 北京韩美药品有限公司 作为Hedgehog通路抑制剂的化合物以及包含该化合物的药物组合物及其应用

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