JP3230681B2 - 乳漿タンパク質加水分解物の製造方法および乳漿タンパク質加水分解物 - Google Patents
乳漿タンパク質加水分解物の製造方法および乳漿タンパク質加水分解物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、乳漿タンパク質加水分解物の製造方法およ
びこの方法で製造された乳漿タンパク質加水分解物を含
んでなる。
びこの方法で製造された乳漿タンパク質加水分解物を含
んでなる。
良好な感覚刺激特性を有するタンパク質加水分解物の
多くの製法を、低収率をもってのみ行うことができる。
また、従来技術の乳漿タンパク質加水分解物に関する欠
点は、その加水分解物のアレルギー抗原性を改良する余
地があるという事実である。
多くの製法を、低収率をもってのみ行うことができる。
また、従来技術の乳漿タンパク質加水分解物に関する欠
点は、その加水分解物のアレルギー抗原性を改良する余
地があるという事実である。
従って、本発明の目的は減少せしめられたアレルギー
抗原性を有しかつ良好な感覚刺激性を有する乳漿タンパ
ク質加水分解物の製造方法を表明することであり、この
方法は比較的高収率で行うことができる。
抗原性を有しかつ良好な感覚刺激性を有する乳漿タンパ
ク質加水分解物の製造方法を表明することであり、この
方法は比較的高収率で行うことができる。
驚くべきことに、本発明によれば以下の内容が見出さ
れた；すなわち非−pH−スタットと組合せて言及された
出発物質選択すると、高収率で低アレルギー抗原性およ
び感覚刺激的に許容され得る生成物の製造方法を得るこ
とができる。
れた；すなわち非−pH−スタットと組合せて言及された
出発物質選択すると、高収率で低アレルギー抗原性およ
び感覚刺激的に許容され得る生成物の製造方法を得るこ
とができる。
従って、乳漿タンパク質加水分解物の製造方法に対す
る本発明に係る方法は、 １）カゼインの酸性沈殿により生産される乳漿タンパク
質を、水と混合して約20％までの、好ましくは12％まで
のタンパク質含量を有するスラリーとし、 ２）60℃を超える温度までの熱処理を行い、 ３）工程２）からの混合物を少なくとも１種のプロテア
ーゼを用い、非−pH−スタット法を用いタンパク質分解
的に加水分解し、15ないし35％のDHとし、そして ４）加水分解を（１種またはそれ以上の）酵素の失活を
停止させ次いで更に工程３）または工程４）からの混合
物を、カット−オフ値10,000超、好ましくは50,000超を
有する限外濾過／ミクロ濾過ユニット上で分離し、透過
物はタンパク質加水分解物を構成することを特徴とす
る。
る本発明に係る方法は、 １）カゼインの酸性沈殿により生産される乳漿タンパク
質を、水と混合して約20％までの、好ましくは12％まで
のタンパク質含量を有するスラリーとし、 ２）60℃を超える温度までの熱処理を行い、 ３）工程２）からの混合物を少なくとも１種のプロテア
ーゼを用い、非−pH−スタット法を用いタンパク質分解
的に加水分解し、15ないし35％のDHとし、そして ４）加水分解を（１種またはそれ以上の）酵素の失活を
停止させ次いで更に工程３）または工程４）からの混合
物を、カット−オフ値10,000超、好ましくは50,000超を
有する限外濾過／ミクロ濾過ユニット上で分離し、透過
物はタンパク質加水分解物を構成することを特徴とす
る。
本発明に係る方法によって生産される乳漿タンパク質
加水分解物に類似の組成を有する乳漿タンパク質加水分
解物は、米国特許第4,427,658に記載されている。
加水分解物に類似の組成を有する乳漿タンパク質加水分
解物は、米国特許第4,427,658に記載されている。
また、ヨーロッパ特許第226221は乳漿タンパク質加水
分解物を開示しているが、しかしこの加水分解物は本発
明方法によって生産される乳漿タンパク質とは正反対に
ラクトースを含有せずそしてpH−スタット技術によって
生産される。
分解物を開示しているが、しかしこの加水分解物は本発
明方法によって生産される乳漿タンパク質とは正反対に
ラクトースを含有せずそしてpH−スタット技術によって
生産される。
また、米国特許第4,293,571、ヨーロッパ特許第32160
3およびヨーロッパ特許第322589は、乳漿タンパク質加
水分解物を記載しており、この加水分解物は本発明方法
により、すなわち熱処理およびそれに続く加水分解によ
り生産される乳漿タンパク質加水分解物とは反対に加水
分解およびそれに続く熱処理によって生産される。本発
明に従って得ることのできる加水分解の程度の高い値
は、従来技術の方法によっては得ることができない。
3およびヨーロッパ特許第322589は、乳漿タンパク質加
水分解物を記載しており、この加水分解物は本発明方法
により、すなわち熱処理およびそれに続く加水分解によ
り生産される乳漿タンパク質加水分解物とは反対に加水
分解およびそれに続く熱処理によって生産される。本発
明に従って得ることのできる加水分解の程度の高い値
は、従来技術の方法によっては得ることができない。
ヨーロッパ特許第65663は、本発明方法とは反対に加
水分解の前に熱処理なしで得られる乳漿タンパク質加水
分解物を記載する。
水分解の前に熱処理なしで得られる乳漿タンパク質加水
分解物を記載する。
Reserch Disclosure,1981年８月No.20826において、
本発明方法に類似の方法が記載されている。しかし、従
来技術の方法は出発物質として血液に制限されており、
そしてまた従来技術方法はpH−スタット法によって行な
われる。
本発明方法に類似の方法が記載されている。しかし、従
来技術の方法は出発物質として血液に制限されており、
そしてまた従来技術方法はpH−スタット法によって行な
われる。
出願人の知識の限りにおいては、乳漿タンパク質加水
分解物の従来の全ての製造方法は、気に入らない味およ
び比較的高いアレルギー抗原性を有する乳漿タンパク質
加水分解物をもたらす。本発明に係る乳漿タンパク質加
水分解物は、著るしく快い味および著るしい低アレルギ
ー抗原性を有する。また、乳漿タンパク質加水分解物の
従来技術の多くの製造方法に関して、目的生産物は低収
率および／又は高い製造コストで得られる。
分解物の従来の全ての製造方法は、気に入らない味およ
び比較的高いアレルギー抗原性を有する乳漿タンパク質
加水分解物をもたらす。本発明に係る乳漿タンパク質加
水分解物は、著るしく快い味および著るしい低アレルギ
ー抗原性を有する。また、乳漿タンパク質加水分解物の
従来技術の多くの製造方法に関して、目的生産物は低収
率および／又は高い製造コストで得られる。
本発明に係る方法の好ましい態様は、工程１）におけ
るスラリーが７〜12％のタンパク質含量を有する。この
方法においては、装置は最高に利用され、そしてまた粘
度は取扱うためには非常に高くはない。
るスラリーが７〜12％のタンパク質含量を有する。この
方法においては、装置は最高に利用され、そしてまた粘
度は取扱うためには非常に高くはない。
本発明に係る好ましい態様は、工程３）におけるpH調
整をCa（OH）２および／またはKOHによって行うことを
含んでなる。この方法によりより良い味が得られ、そし
てまた最終製品において好ましいミネラル分布が得られ
る。また、炭酸ナトリウムまたはリン酸ナトリウムが、
原料乳漿生成物中のCa++を沈殿させるためにpH調節に対
して使用できる。
整をCa（OH）２および／またはKOHによって行うことを
含んでなる。この方法によりより良い味が得られ、そし
てまた最終製品において好ましいミネラル分布が得られ
る。また、炭酸ナトリウムまたはリン酸ナトリウムが、
原料乳漿生成物中のCa++を沈殿させるためにpH調節に対
して使用できる。
本発明に係る方法の好ましい態様は、工程３）におけ
る加水分解を、20〜35％のDHまで行うことを含んでな
る。
る加水分解を、20〜35％のDHまで行うことを含んでな
る。
本発明に係る方法の好ましい態様は、B.リケニホレミ
ス（licheniformis）によって産生可能なプロテアー
ゼ、好ましくはAlcalase（商標）、および／又はB.サブ
チリスによって産生されるプロテアーゼ、好ましくはNe
utrase（商標）、および／又はトリプシンが、（１種ま
たはそれ以上の）タンパク質分解酵素として用いられ
る。最初に、Alcalase（商標）（高い至適pHを有する）
を用い、次いでNeutrase（商標）（より低い至適pHを有
する）を用いるのが特に好ましい。この方法は、本発明
に従って用いられる非−pH−スタット法に特に良好に適
合している。
ス（licheniformis）によって産生可能なプロテアー
ゼ、好ましくはAlcalase（商標）、および／又はB.サブ
チリスによって産生されるプロテアーゼ、好ましくはNe
utrase（商標）、および／又はトリプシンが、（１種ま
たはそれ以上の）タンパク質分解酵素として用いられ
る。最初に、Alcalase（商標）（高い至適pHを有する）
を用い、次いでNeutrase（商標）（より低い至適pHを有
する）を用いるのが特に好ましい。この方法は、本発明
に従って用いられる非−pH−スタット法に特に良好に適
合している。
本発明に係る方法の好ましい態様は、工程３）または
工程４）の終了時に混合物を、乾物含量について計算さ
れた、１〜５％の炭素に相当する量で、好ましくは50〜
70℃の温度で５分を超える時間の間、活性炭を用いて処
理することを含んでなる。
工程４）の終了時に混合物を、乾物含量について計算さ
れた、１〜５％の炭素に相当する量で、好ましくは50〜
70℃の温度で５分を超える時間の間、活性炭を用いて処
理することを含んでなる。
本発明に係る方法の好ましい態様は、工程４）の後、
濃度を、好ましくは50〜70℃の温度でナノ濾過／超濾過
（hyperfiltration）／逆浸透を用い、および／又は蒸
発により濃縮を行い、しかる後抑留物をタンパク質加水
分解物溶液として集めることを含んでなる。
濃度を、好ましくは50〜70℃の温度でナノ濾過／超濾過
（hyperfiltration）／逆浸透を用い、および／又は蒸
発により濃縮を行い、しかる後抑留物をタンパク質加水
分解物溶液として集めることを含んでなる。
ナノ濾過によって、脱塩化（desalination）を、膜の
適当な選択によって行うことができる；加えてナノ濾過
／超−濾過（hyperfiltration）／逆浸透は、費用のか
からない水の除去方法である。蒸発は、乾燥の前にコン
セントレート中の高い乾物含量を得る利益を有する。
適当な選択によって行うことができる；加えてナノ濾過
／超−濾過（hyperfiltration）／逆浸透は、費用のか
からない水の除去方法である。蒸発は、乾燥の前にコン
セントレート中の高い乾物含量を得る利益を有する。
本発明に係る方法の好ましい態様は、工程４）からの
タンパク質加水分解物溶液を噴霧乾燥して6.5％未満の
含水率とすることを含んでなる。
タンパク質加水分解物溶液を噴霧乾燥して6.5％未満の
含水率とすることを含んでなる。
また、本発明は、本発明に係る方法によって製造され
た乳漿タンパク質加水分解物を含んでんなり、そして本
発明は該加水分解物が次のMW分布： 重量％ MW＞5000 ＜0.5 1500＜MW＜5000 ５−15 500 ＜MW＜1500 40−60 MW＜500 40−60 （ここで、遊離アミノ酸の含量は15未満である） を示すことを特徴とする。驚くべきことに、次の内容が
見出された；すなわちこの態様において法外に低いアレ
ルギー抗原性を有する乳漿タンパク質加水分解物が得ら
れる。例１を参照のこと。この法外な低アレルギー抗原
性は、アレルギー抗原性の実質的減少に相当する。
た乳漿タンパク質加水分解物を含んでんなり、そして本
発明は該加水分解物が次のMW分布： 重量％ MW＞5000 ＜0.5 1500＜MW＜5000 ５−15 500 ＜MW＜1500 40−60 MW＜500 40−60 （ここで、遊離アミノ酸の含量は15未満である） を示すことを特徴とする。驚くべきことに、次の内容が
見出された；すなわちこの態様において法外に低いアレ
ルギー抗原性を有する乳漿タンパク質加水分解物が得ら
れる。例１を参照のこと。この法外な低アレルギー抗原
性は、アレルギー抗原性の実質的減少に相当する。
また、本発明は乳漿タンパク加水分解物を含んでな
り、この加水分解物は、酸性沈殿カゼインからの乳漿で
ある出発物質を基礎として製造され、そして該加水物が
次のMW分布を有する。
り、この加水分解物は、酸性沈殿カゼインからの乳漿で
ある出発物質を基礎として製造され、そして該加水物が
次のMW分布を有する。
重量％ MW＞5000 ＜0.5 1500＜MW＜5000 ５−15 500 ＜MW＜1500 40−60 MW＜500 40−60 （ここで、遊離アミノ酸の含量は15未満である） を示し、そして該加水分解物がラクプロダン（Lacproda
n）80と比較して少なくとも105倍の抗原性の減少を示す
ものであることを特徴とする。
n）80と比較して少なくとも105倍の抗原性の減少を示す
ものであることを特徴とする。
上記の如く、タンパク質加水分解物におけるペプチド
のMW分布は次の如く測定される。
のMW分布は次の如く測定される。
1.原理 サンプルを希釈し、濾過し次いでゲル浸透クロマトグ
ラフィー（GPC）形式で操作する、液体クロマトグラフ
ィーシステム内に注入する。この分離技術は、良好に規
制された孔径の孔を有する多孔質粒子で充填されたカラ
ム内を通る液体流を利用する。異なる分子寸法を有する
ペプチドの溶液がカラム内を通過するとき、小さなペプ
チドは前記孔内を通過することができるであろうし、同
時により大きなペプチドは孔から排除されるであろう。
従って、溶液中のペプチドは、分子の大きさ（および分
子量）に従って分離されるであろう、と言うのはより大
きなペプチドは、より小さなペプチドよりもカラムから
より速く溶出されるからである。カラム出口検出器は排
出液を連続的に測定する。クロマトグラフィーシステム
は、公知のMWの有するペプチドを用いて基準化される。
ラフィー（GPC）形式で操作する、液体クロマトグラフ
ィーシステム内に注入する。この分離技術は、良好に規
制された孔径の孔を有する多孔質粒子で充填されたカラ
ム内を通る液体流を利用する。異なる分子寸法を有する
ペプチドの溶液がカラム内を通過するとき、小さなペプ
チドは前記孔内を通過することができるであろうし、同
時により大きなペプチドは孔から排除されるであろう。
従って、溶液中のペプチドは、分子の大きさ（および分
子量）に従って分離されるであろう、と言うのはより大
きなペプチドは、より小さなペプチドよりもカラムから
より速く溶出されるからである。カラム出口検出器は排
出液を連続的に測定する。クロマトグラフィーシステム
は、公知のMWの有するペプチドを用いて基準化される。
2.クロマトグラフィー装置 2.1 以下のものから成るHPLC系： 高圧ポンプ、Waters M510、流速0.7m/分； 注入器、Waters M710; 検出器、Waters M440、214nmまで波長拡大を有する； GPCカラム、３×TSK G2000 SWXL、7.8mm×340mm、連
続して接続されておりそして室温で操作される； 積算／データプロセッシング、Waters 820 MAXIMA SI
Mクロマトグラフィー データーシステム（810/820GPC
の任意選択を有する） 3.試剤 ホスフェート緩衝剤、NaH2PO4・2H2O 塩化アンモニウム、NH4Cl 三フッ化酢酸（TFA）、CF3COOH アセトニトリル、CH3CN 移動相： 0.05Mホスフェート緩衝剤/0.1％TFAおよび25％アセト
ニトリルを含有する0.5M塩化アンモニウム溶液 4.記述 4.1 検定 クロマトグラフィーシステムを、公知のMWを有する多
数のペプチド基準液を注入することにより検定する。各
々の基準のMWを、カラムからペプチドを溶出させるため
に必要な移動相の観察された容量に対して半対数的にプ
ロットする。最少の平方の検定により、最良の三次元ポ
リノミウム（polynomium）が検定される。この曲線は検
定曲線を表わす。
続して接続されておりそして室温で操作される； 積算／データプロセッシング、Waters 820 MAXIMA SI
Mクロマトグラフィー データーシステム（810/820GPC
の任意選択を有する） 3.試剤 ホスフェート緩衝剤、NaH2PO4・2H2O 塩化アンモニウム、NH4Cl 三フッ化酢酸（TFA）、CF3COOH アセトニトリル、CH3CN 移動相： 0.05Mホスフェート緩衝剤/0.1％TFAおよび25％アセト
ニトリルを含有する0.5M塩化アンモニウム溶液 4.記述 4.1 検定 クロマトグラフィーシステムを、公知のMWを有する多
数のペプチド基準液を注入することにより検定する。各
々の基準のMWを、カラムからペプチドを溶出させるため
に必要な移動相の観察された容量に対して半対数的にプ
ロットする。最少の平方の検定により、最良の三次元ポ
リノミウム（polynomium）が検定される。この曲線は検
定曲線を表わす。
4.2 分析 サンプルを移動相中で約5mg/mlまで希釈し／溶解す
る。溶液を、22μｍフィルターで希釈し次いで20μｌを
クロマトグラフィー内に注入のため用いる、溶出容量対
検出器応答を記録する。積算重量分布および平均MW計算
に関して検定を許容せしめるため、クロマトグラムを、
小時間（および溶出量）セグメント（segments）に分割
する−各セグメントは溶出容量および時間間隔にわたっ
てクロマトグラムの領域によって特徴づけられる。
る。溶液を、22μｍフィルターで希釈し次いで20μｌを
クロマトグラフィー内に注入のため用いる、溶出容量対
検出器応答を記録する。積算重量分布および平均MW計算
に関して検定を許容せしめるため、クロマトグラムを、
小時間（および溶出量）セグメント（segments）に分割
する−各セグメントは溶出容量および時間間隔にわたっ
てクロマトグラムの領域によって特徴づけられる。
5.計算 結果は、重量および数平均MWによって与えられる。
本発明方法および本発明に係る乳漿タンパク質を次の
実施例において説明する。
実施例において説明する。
例１ 供給材料 出発材料は、乾物として計算して約80％のタンパク質
を含有する噴霧乾燥乳漿タンパク質コンセントレート
（Danmark Protein A/S（デンマーク国）から得られる
商業製品（Lacprodan 75CV））である。この出発材料
は、限外濾過／ダイア濾過（diafiltration）、中和お
よび乾燥によって酸沈殿カゼインの生成物から得られ
る。
を含有する噴霧乾燥乳漿タンパク質コンセントレート
（Danmark Protein A/S（デンマーク国）から得られる
商業製品（Lacprodan 75CV））である。この出発材料
は、限外濾過／ダイア濾過（diafiltration）、中和お
よび乾燥によって酸沈殿カゼインの生成物から得られ
る。
混合 出発材料を脱イオン水で希釈し、８％のタンパク質含
量とする。
量とする。
熱処理 スツール殺菌法を、85℃に加熱し、５分間保持しそし
て５℃に冷却することにより行う。
て５℃に冷却することにより行う。
pH調整 pHを（Ca）OH2を用いて8.0に調整する。
加水分解 温度:53℃ 酵素:Alcalase（商標）2.4L、用量2.2％ Neutrase（商標）0.5L、用量1.1％ 18時間加水分解。溶量オスモル濃度単位での増加は、
200mOsm/kgであった。
200mOsm/kgであった。
限外濾過工程 混合物を、PTTK 30,000 NMWLを有するMillipove Pell
icon Systemを用いて濾過する。
icon Systemを用いて濾過する。
失活 限外濾過工程からの透過物を、85℃に３分間加熱し酵
素を失活させる。
素を失活させる。
乾燥 製品を凍結乾燥する。
凍結乾燥製品のMW分布は次の表から明らかである。
重量％ MW＞5000 0.1 1500＜MW＜5000 6.6 500 ＜MW＜1500 47.7 MW＜500 45.6 ここで、アミノ酸の含量は15未満である。
また、図１を参照のこと；図１は凍結乾燥製品のMW分
布を示す。
布を示す。
アレルギー抗原性試験を、次に示す如く行った。
ELISA−試験による乳漿タンパク水加水分解物のアレル
ギー抗原性の評価 1.原理 乳漿タンパク質加水分解物のアレルギー抗原性を、修
正された二重抗原サンドイッチELISAにより試験する。
この技術において、抗原（キャッチング（catching）抗
体；家兎由来）をマイクロタイターウェルにコートす
る。次いで、抗原を含有するサンプルを添加する。引き
続き、抗体（検出用（detecting）抗体；モルモット由
来）を添加し、抗体−抗原−抗体のサンドイッチを形成
する。モルモットに対するペルオキシダーゼ−標識抗体
（家兎由来）との反応により次いでPDO（Ｏ−フェニレ
ンジアミン塩酸塩）を添加することにより、定量を行
う。現われた黄色をELISA読み取り器で測定する。
ギー抗原性の評価 1.原理 乳漿タンパク質加水分解物のアレルギー抗原性を、修
正された二重抗原サンドイッチELISAにより試験する。
この技術において、抗原（キャッチング（catching）抗
体；家兎由来）をマイクロタイターウェルにコートす
る。次いで、抗原を含有するサンプルを添加する。引き
続き、抗体（検出用（detecting）抗体；モルモット由
来）を添加し、抗体−抗原−抗体のサンドイッチを形成
する。モルモットに対するペルオキシダーゼ−標識抗体
（家兎由来）との反応により次いでPDO（Ｏ−フェニレ
ンジアミン塩酸塩）を添加することにより、定量を行
う。現われた黄色をELISA読み取り器で測定する。
2.記述 次のサンプルを試験した： ａ）ラクプロダン（Lacprodan）80−ウシの乳漿タンパ
ク質（噴霧乾燥粉末;77％タンパク質） ｂ）例１からの生産物−乳漿タンパク質加水分解物（凍
結乾燥粉末;78.1％タンパク質）。
ク質（噴霧乾燥粉末;77％タンパク質） ｂ）例１からの生産物−乳漿タンパク質加水分解物（凍
結乾燥粉末;78.1％タンパク質）。
マイクロタイタープレートの各ウェルを、キャッチイ
ング抗体（ウシの乳漿に対する家兎抗血清）を用いてコ
ートし次いで洗浄する。サンプルを、４μg/mlのラクプ
ロダン80の出発濃度および例１からの生成物100mg/mlに
対する緩衝剤溶液中に溶解する。２倍希釈のサンプルを
個々のウェルに２重に添加し次いで４℃で一夜インキュ
ベートした。引き続き洗浄を行う。各々のウェルに、検
出抗体（dection autibody）（ウシの乳漿タンパク質に
対するモルモットの抗血清；タンパク質源としてラクプ
ロダン80によって調製）を添加し次いで洗う。各々のウ
ェルに、モルモットの血清に対するペルオキシダーゼ接
合性家兎抗血清を加え次いで洗う。ウェルをOPD（Ｏ−
フェニレンジアミン塩酸塩）を添加して展開し次いで49
2nmの吸光度を読み取ることにより黄色を測定する。
ング抗体（ウシの乳漿に対する家兎抗血清）を用いてコ
ートし次いで洗浄する。サンプルを、４μg/mlのラクプ
ロダン80の出発濃度および例１からの生成物100mg/mlに
対する緩衝剤溶液中に溶解する。２倍希釈のサンプルを
個々のウェルに２重に添加し次いで４℃で一夜インキュ
ベートした。引き続き洗浄を行う。各々のウェルに、検
出抗体（dection autibody）（ウシの乳漿タンパク質に
対するモルモットの抗血清；タンパク質源としてラクプ
ロダン80によって調製）を添加し次いで洗う。各々のウ
ェルに、モルモットの血清に対するペルオキシダーゼ接
合性家兎抗血清を加え次いで洗う。ウェルをOPD（Ｏ−
フェニレンジアミン塩酸塩）を添加して展開し次いで49
2nmの吸光度を読み取ることにより黄色を測定する。
3.結果 結果を図２に示す；図２は異なるタンパク質濃度（μ
g/ml）に対し492nmで測定された吸光度を示す。曲線か
ら例１からの生産物は著るしく減少せしめられたアレル
ギー抗原性を有していることが明らかである。類似のア
レルギー抗原性を得るためのタンパク質濃度を比較する
ことにより、アレルギー抗原性の減少が推定され得る。
例１からの生産物のアレルギー抗原性は、ラクプロダン
80に比較して約1.7×105倍減少している。
g/ml）に対し492nmで測定された吸光度を示す。曲線か
ら例１からの生産物は著るしく減少せしめられたアレル
ギー抗原性を有していることが明らかである。類似のア
レルギー抗原性を得るためのタンパク質濃度を比較する
ことにより、アレルギー抗原性の減少が推定され得る。
例１からの生産物のアレルギー抗原性は、ラクプロダン
80に比較して約1.7×105倍減少している。
ミルク特異性lgEに関し反応性を比較することによる乳
漿タンパク質加水分解物のアレルギー抗原性の評価 このテストにおいて、アレルギー抗原性の減少を、ス
キムミルク粉末を相対的に測定する。
漿タンパク質加水分解物のアレルギー抗原性の評価 このテストにおいて、アレルギー抗原性の減少を、ス
キムミルク粉末を相対的に測定する。
血清試験 ウシのミルクにアレルギー性の（複数の）子供からの
２種の血清サンプルを用いた:KGとLV。
２種の血清サンプルを用いた:KGとLV。
２人の提供者の双方とも、DBPCFCにより判明される如
くウシのミルクに対し非常にアレルギー性であった。
くウシのミルクに対し非常にアレルギー性であった。
（複数の）提供者からの血清は、ウシのミルクに対す
る特異的lgEに対し予じめ試験しておいた。
る特異的lgEに対し予じめ試験しておいた。
陰性対照血清として、「1000−提供者プール」（通常
の吸入アレルゲンに対するlgE反応性を有しない血清か
ら調製した、Poulsen ＆ Weeke,1985）を用いた。
の吸入アレルゲンに対するlgE反応性を有しない血清か
ら調製した、Poulsen ＆ Weeke,1985）を用いた。
アレルゲン 1.この例に従って調製された乳漿タンパク質加水分解
物。
物。
2.商業上の母乳代替品、Nutramigen,13.0％のタンパク
質。
質。
3.スキムミルム粉末、37％タンパク質。
阻害実験 Maxisorp RAST（ポールセン等、1989）により、種々
の濃度のスキムミルムに対する用量−応答曲線を作成し
た。1mg/mlの濃度を用いた。血清希釈実験は、以下の内
容を実証した；すなわち、双方の血清は阻害実験に対し
１対10に希釈でき、最終濃度１対20を与え得る。
の濃度のスキムミルムに対する用量−応答曲線を作成し
た。1mg/mlの濃度を用いた。血清希釈実験は、以下の内
容を実証した；すなわち、双方の血清は阻害実験に対し
１対10に希釈でき、最終濃度１対20を与え得る。
全ての抗原を、50mg/ml,5mg/ml,500μl/ml,50μl/ml,
5μl/mgおよび500ng/mlの最終濃度を与える希釈系を実
験した。阻害を次式の如く表わす： 加水分解された生産物の阻害活を比較し次いで同じ血
清に対する阻害曲線間の平面上の距離を計算することに
よりスキムミルクに対して表わした。阻害曲線は必ずし
も曲線ではなく、この距離は50％の阻害に可能な限り接
近するように計算された。
5μl/mgおよび500ng/mlの最終濃度を与える希釈系を実
験した。阻害を次式の如く表わす： 加水分解された生産物の阻害活を比較し次いで同じ血
清に対する阻害曲線間の平面上の距離を計算することに
よりスキムミルクに対して表わした。阻害曲線は必ずし
も曲線ではなく、この距離は50％の阻害に可能な限り接
近するように計算された。
結果 この試験はまた、試験生産物の極めて低いアレルギー
抗原性を示す。以下の内容が見出された；すなわち、試
験生成産物のlgE反応性は、十分に確立された商業上の
低アレルギー性の製品（Nutramigen）のlgE反応性より
もより低いものである。更に、もしもNutramigenと試験
生産物との間のタンパク質の差異が考慮されるならば、
試験生産物のアレルギー抗原性の減少はNutramigenより
も少なくとも60倍より良いものであると推定できる。
抗原性を示す。以下の内容が見出された；すなわち、試
験生成産物のlgE反応性は、十分に確立された商業上の
低アレルギー性の製品（Nutramigen）のlgE反応性より
もより低いものである。更に、もしもNutramigenと試験
生産物との間のタンパク質の差異が考慮されるならば、
試験生産物のアレルギー抗原性の減少はNutramigenより
も少なくとも60倍より良いものであると推定できる。
文献 1.ポルーセン,L.K.＆ Weeke,B. Aluminum Hydroxide adsorbed Allergens used in mo
dified RAST（A1−RAST）Allergy,40,;405−416（198
5） 2.ポルーセン,L.K.;ペデルセン,M.F.;マーリング,H.−
J.;Soendergaard,I.＆ Weeke,B. Maxisorp RAST.A sensitive method for detection o
f absolute quantities of antigen−specific human l
gE. Allergy,44:173−189（1989）
dified RAST（A1−RAST）Allergy,40,;405−416（198
5） 2.ポルーセン,L.K.;ペデルセン,M.F.;マーリング,H.−
J.;Soendergaard,I.＆ Weeke,B. Maxisorp RAST.A sensitive method for detection o
f absolute quantities of antigen−specific human l
gE. Allergy,44:173−189（1989）
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A23J 3/34 A23J 3/08 A23C 21/00 - 21/02
Claims (14)
- 【請求項１】乳漿タンパク質加水分解物の製造方法であ
って、 １）カゼインの酸性沈殿により生産される乳漿タンパク
質を、水と混合して約20％までのタンパク質含量を有す
るスラリーとし、 ２）60℃を超える温度までの熱処理を行い、 ３）工程２）からの混合物を少なくとも１種のプロテア
ーゼを用い、非−pH−スタット法を用いタンパク質分解
的に加水分解し、15ないし35％のDHとし、そして ４）加水分解を酵素の失活を停止させること、および更
に工程３）または工程４）からの混合物を、カット−オ
フ値10,000超を有する限外濾過／ミクロ濾過ユニット上
で分離し、透過物はタンパク質加水分解物を構成する、
ことを含んでなる、前記製造方法。 - 【請求項２】工程１）におけるスラリーが、12％までの
タンパク質含量を有することを特徴とする、請求の範囲
第１項記載の方法。 - 【請求項３】工程１）におけるスラリーが、７〜12％の
タンパク質含量を有することを特徴とする、請求の範囲
第２項記載の方法。 - 【請求項４】工程３）におけるpH調整をCa（OH）２およ
び／またはKOHによって行うことを特徴とする、請求の
範囲第１〜３項のいずれか１項記載の方法。 - 【請求項５】工程３）における加水分解を、20〜35％の
DHまで行う、請求の範囲第１〜４項のいずれか１項に記
載の方法。 - 【請求項６】B.リケニホレミス（licheniformis）によ
り産生可能なプロテアーゼ、および／又はB.サブチリス
（subtillus）により生産可能なプロテアーゼ、および
／又はトリプシンを、タンパク質分解酵素として用いる
ことを特徴とする、請求の範囲第１〜５項のいずれか１
項に記載の方法。 - 【請求項７】工程３）または工程４）の終了時に混合物
を、乾物含量について計算して、１〜５％の炭素に相当
する量で５分を超える時間の間、活性炭を用いて処理す
ること及び該活性炭を除去することを特徴とする、請求
の範囲第１〜６項のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項８】前記活性炭での処理が50〜70℃の温度で行
われることを特徴とする、請求の範囲第７項に記載の方
法。 - 【請求項９】工程４）の後、ナノ濾過／超濾過（hyperf
iltration）／逆浸透を用い、および／又は蒸発により
濃縮を行い、しかる後抑留物をタンパク質加水分解物溶
液として集めることを特徴とする、請求の範囲第１〜８
項のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項１０】前記濃縮を、50〜70℃の温度でのナノ濾
過／超濾過／逆浸透を用いて行うことを特徴とする、請
求の範囲第９項に記載の方法。 - 【請求項１１】工程４）からのタンパク質加水物質物溶
液を噴霧乾燥して6.5％未満の含水率とすることを特徴
とする、請求の範囲第１〜10項のいずれか１項に記載の
方法。 - 【請求項１２】工程４）において、工程３）または工程
４）からの混合物を、カット−オフ値50,000超を有する
限外濾過／ミクロ濾過ユニット上で分離することを特徴
とする、請求の範囲第１〜11項のいずれか１項に記載の
方法。 - 【請求項１３】乳漿タンパク質加水分解物であって、該
加水分解物が請求の範囲第１〜12項のいずれか１項に記
載の方法に従って製造することができ、そして該加水分
解物が次のMW分布： 重量％ MW＞5000 ＜0.5 1500＜MW＜5000 ５−15 500 ＜MW＜1500 40−60 MW＜500 40−60 （ここで、遊離アミノ酸の含量は15未満である） を示すことを特徴とする、前記加水分解物。 - 【請求項１４】乳漿タンパク加水分解物であって、該加
水分解物が、酸性沈殿カゼインからの乳漿である出発物
質を基礎して製造することができ、そして該加水物が次
のMW分布： 重量％ MW＞5000 ＜0.5 1500＜MW＜5000 ５−15 500 ＜MW＜1500 40−60 MW＜500 40−60 （ここで、遊離アミノ酸の含量は15未満である） を示し、そして該加水分解物がラクプロダン（Lacproda
n）80と比較して少なくとも105倍の抗原性の減少を示す
ものである、前記加水分解物。
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